药理实验课件1

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药理实验课件1

药理实验课件1

[实验结果]
实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
体重(g) 炭末推进率( 鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率(%)
A B C
2、戊巴比妥钠不同给药途径的药效观察 取小白鼠3只,称其体重,分别标为甲、乙、丙鼠, 观察它们的正常活动情况及翻正反射情况。然后用0.3% 的戊巴比妥钠溶液以0.1ml/10g的量,不同途径给药。 甲鼠灌胃、乙鼠皮下注射、丙鼠腹腔注射。观察小鼠 活动情况,以翻正反射消失作为麻醉开始指标。记录 麻醉开始时间、麻醉维持时间、麻醉深度有何不同。
A:对照组:灌胃给生理盐水0.2ml/10g; 对照组:灌胃给生理盐水0.2ml/10g 0.2ml/10g;
B:灌胃组:灌胃给4%硫酸镁溶液0.2ml/10g; 灌胃组:灌胃给4 硫酸镁溶液0.2ml/10g; C:腹腔注射组:腹腔注射给4%硫酸镁溶液0.2ml/10g。 腹腔注射组:腹腔注射给4 硫酸镁溶液0.2ml/10g
炭末推进率计算公式: 炭末推进率计算公式: 小肠推进率= 小肠推进率=
炭末的移动距离(cm) 小肠全长( cm)
×100%
[实验原理]
健胃、导泻
(口服)
SO-24、 Mg+2
不吸收
使肠 腔液渗透压↑、肠蠕动增强而泻泄
硫酸镁
呼吸逐渐减弱
镇静抗厥
(注射)吸收
直接抑制呼吸肌 死亡 血液中Mg+2 ↑ N递质Ach释放减少, 使肌无力,进而麻痺。
实验结果
鼠 号 给药方法 麻醉开始时间 麻醉维持时间 麻醉深度
戊巴比妥钠属巴比妥类药物,具有镇静催眠抗惊厥的 作用。随用量的增加而出现镇静、催眠、麻醉的作用。
镇静(自发活动减少) 戊巴比妥钠 催眠(共济失调) 麻醉(翻正反射消失)

药理学课件ppt(全)

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药理学发展历史及现状
发展历史
经历了从经验药理学、实验药理学到现代药理学的演变过程。随着科技进步和医学发展,药理学研究不断深入和 拓展。
现状
现代药理学已发展成为一门综合性学科,涉及生物化学、生理学、病理学、微生物学等多个领域。在新药研发、 临床用药指导、药物安全性评价等方面发挥着重要作用。同时,随着基因组学、蛋白质组学等技术的发展,药理 学正向着更精准、个性化的方向发展。
靶向药物
针对肿瘤细胞特异性靶点 设计,具有高选择性和低 毒性等特点。
心血管系统药物
抗心绞痛药物
通过增加心肌供氧、减少心肌耗 氧或扩张冠状动脉等方式,缓解
心绞痛症状。
抗高血压药物
通过不同机制降低血压,包括利尿、 扩血管、抑制交感神经系统等。
抗心律失常药物
通过影响心脏电生理过程,减少或 消除心律失常的发生。
药理学课件ppt全
目录
• 药理学概述 • 药物效应动力学 • 药物代谢动力学 • 常见药物类型及其作用特点
目录
• 临床合理用药原则与实践 • 药物不良反应与防治策略 • 新药研究与开发进展
01
药理学概述
药理学定义与任务
药理学定义
研究药物与机体相互作用及作用 规律的学科,为临床合理用药提 供理论依据。
害成分。
07
新药研究与开发进展
新药研究方法和策略
1 2
基于靶点的新药研究
利用生物信息学、化学信息学等方法预测药物与 靶点的相互作用,指导新药设计和合成。
基于表型的新药研究
通过观察生物体在特定条件下的表型变化,寻找 与疾病相关的生物标志物,进而发现新药。
3
基于细胞的新药研究
利用细胞培养技术,研究药物对细胞生长、分化 和凋亡的影响,筛选具有潜在治疗作用的候选药 物。

《药理学实验》课件

《药理学实验》课件

实验结果
分析药物对炎症反应的抑制作用,探 究药物作用机制,为临床用药提供依 据。
04
药理学实验的最新进展
高通量药物筛选技术
高通量药物筛选技术是一种高效、自动化的药物筛选方法,通过同时测试大量化合 物来发现具有潜在治疗作用的候选药物。
该技术利用高灵敏度检测系统和自动化设备,在短时间内对大量化合物进行筛选, 大大提高了药物发现的效率。
实验结果
分析药物对中枢神经系统的抑 制作用,探究药物作用机制,
为临床用药提供依据。
利尿药的实验研究
总结词
通过观察利尿药对动物排尿量和电解质 平衡的影响,评估药物的利尿效果和安
全性。
实验方法
给动物不同剂量的药物,收集尿液并 检测尿量、尿电解质等指标,评估利
尿效果。
实验动物
常用大鼠作为实验对象,观察药物对 动物排尿量、尿电解质成分及肾功能 的影响。
实验操作的安全规范
01
实验前的安全评估
对实验过程进行安全评估,识别 潜在的安全风险和隐患,并采取 相应的预防措施。
02
03
个人防护措施
危险品管理
实验人员应穿戴适当的防护服、 护目镜、手套等个人防护用品, 以降低意外伤害的风险。
对危险品进行严格管理,确保储 存、使用和处理过程的安全可控 。
实验废弃物的处理与环保要求
给பைடு நூலகம்方法
根据实验要求和药品性质,选择适当的给药途径和方法,如灌胃、注射、口服等 ,确保药物能够有效地进入动物体内。
实验数据的记录与处理
数据记录
在实验过程中,及时、准确记录各项实验数据,包括动物体 重、给药剂量、反应情况等,确保数据的完整性和准确性。
数据处理
对实验数据进行整理、统计和分析,运用适当的统计学方法 ,得出科学、可靠的结论,为进一步的药理学研究提供依据 。

药理学实验课件(PPT169页)

药理学实验课件(PPT169页)

3
实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽(大试管)中,加入台氏液70ml (标 线处),加热,维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
3
实验主要步骤
计 时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测 量标志,测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min, 从右后足掌心向掌跖关节方向进 针,皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、,测量右后足的体积,记录 数据。 计算肿胀率=(药后-药前体积)/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌 的作用。
1.2 实验原理:
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌;阿 托平可阻断M受体;氯化钡直接兴奋胃肠平滑 肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物:家兔 ✓ 实验药物:乙酰胆碱溶液(1/10万)、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂:台氏液 ✓ 主要仪器:离体平滑肌槽(浴槽)
实验中
1.根据实验内容 进行小组内分工 2.严格、准确地 按照指导中的实 验方法进行实验 操作。 3.仔细、真实的 记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在 指定地点;存活 动物放入笼内。 2.将器材洗净擦 干,放回原处 3.每小组轮流负 责搞好实验室内 卫生 。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理:不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物:小鼠 实验器材:0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。

《药理学》药理学实验与设计 ppt课件

《药理学》药理学实验与设计  ppt课件

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3
一、实验设计的基本要素
处理因素 实验对象 实验效应
无论是新药的研制,还是药物的药效学研究 或毒理学研究,其药理学实验设计都包括最 基本的三大要素。
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处理因素
实验中根据研究目的确而定的,由实验者 人为施加给受试对象的因素称处理因素,如 给病用药物、给病人实行某种手术等。
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随机原则
随机分组的目的:使各组间不受主观因素 的影响 方法:编号抽签或随机数字表法。 目前主张“均衡下的随机” 即先将主要因素(体重,性别等)均衡归 类分档,再将难控制的因素(活泼程度、 饥饱程度、 疲劳程度、 性周期……)随机 安排。
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重复原则
重复是指实验中受试对象的例数或实验次数要达 到一定的数量。一般而言,计量资料的样本数每 组不少于5例,以10 – 20例为好。计数资料的样 本数则需每组不少于10例,以30例为好 。
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25
选择指标时,还应注意以下关系及特点 ①计量指标优于计数指标
②动态指标优于静态指标, 把静态指标变为动态指标 如体温、疗效、体内激素水平变化等, 可按时、日、年龄等作动态观察
③所选指标要便于统计分析。
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二、实验设计的基本原则
对照原则
随机原则
重复原则
为了提高研究效率,控制误差,药理学实 验设计必须遵循三大基本原则。
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(4)灵敏性 根据实验要可相应显示出微小的变化。 如肝功能指标:GPT 98单位,100单位 它是由实验方法和仪器的灵敏度共同决定 的。 如果灵敏性差,对已经发生的变化不能及 时检测出来,或常常得到假阴性结果,这 种指标应该放弃。

药理学基础实验课件

药理学基础实验课件
剂,用生理盐水配成2%的悬液。
2、取七只试管,编号,按下表依次加入各种溶液。摇匀后置37℃ 恒温中保温,观察0.5、1、2、3小时各管内的溶血情况。


1
吐温-80(ml)
0.1
生理盐水(ml)
4.9
2%红细胞悬液(ml) 1
2 3 45 6 7 0.3 0.5 0.7 0.9 -- -4.7 4.5 4.3 4.1 5.0 蒸馏水5.0 1 1 11 1 1
【实验原理】溶血是指红细胞破裂、溶解的一种现象。多种 中草药(如党参、桔梗和三七等)含有皂甙, 皂甙是一类表面活性剂,有很强的乳化力,具 有溶血作用。另外大量输入低渗溶液以及含有 某些甾体化合物的注射液也可以引起溶血。在 溶血性检查中可附带检查供试品有无红细胞凝 集作用。
【器 材】离心机、恒温箱、试管、移液管 【药 品】红细胞悬液、吐温-80、生理盐水
在进行长期毒性试验中,应注意溶血性指标的观察(如红细胞 数量及网织红细胞数的变化、胆红素、尿蛋白、肾炎、脾脏淤血及 骨髓象等)。
当受试物出现体外溶血阳性结果时,应进行体内溶血性试验,
不但可以判断是否存在药物诱发溶血性的可能,而且可以通过对其
他指标的测定提供更多的信息,如网织红细胞是否增高、是否有血
给药10分钟后,分别以毛细玻璃管有小鼠内眦取血, 用毛细玻管法观察凝血时间。
2、毛细管法 取血后来回摇晃毛细血管,直至血液在毛细血管中不
再移动。
结果处理
将小白鼠的凝血时间填入下表。取每组5只凝血时间的平均数, 将各组的结果进行比较,以判断注射肝素和灌胃肝素对凝血时间的影 响。
表4-1 肝素不同给药途径对药物作用的影响
【实验方法】取小鼠16只,称重,随机分为2组,分别为 阿司匹林组和生理盐水组。观察每组动物的正常活动情 况,第一组小鼠灌胃给药4%阿司匹林0.15ml/10g,第二 组灌胃给药等容量的生理盐水0.15 ml/10g 。30 min后,两 组小鼠分别腹腔注射1.0%醋酸0.1 ml/10g,观察20 min内 各组出现扭体反应动物数及其平均扭体次数。

药理学实验ppt课件

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生物技术专业
药理学实验
院 系:生命科学系 任课老师:吴雨龙 任课班级:06生技、06行知生技
实实验验二二 不不同同给给药药途途径径对对药药物物 效效应应的的影影响响
• 实验目的:
观察不同给药途径对药物效应的影响。
• 实验材料:
l.0ml注射器、针头、小鼠灌胃针头、烧杯、普 通天平、3.5%硫酸镁溶液、 10%硫酸镁溶液、 3%KCl溶液、0.5%异戊巴比妥钠溶液。
炭末推进率计算公式:
炭末的移动距离(cm)
小肠推进率 =
×100%
小肠全长(cm)
• 实验结果
实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率(%)
A B C
二、灌胃和注射给药的药效比较
• 观察指标:
动物的翻正情况、排便、肌张力及呼吸情况。
表1 结果记录表
鼠号 体重 用量
给药 途径
翻正反射消失 时间
呼Байду номын сангаас抑制 程度
2. 取2只小白鼠,称重并编号,放入鼠笼内,观察 正常活动、排便、肌张力及呼吸情况。然后以10% 硫酸镁溶液0.2ml/10g体重分别给药:甲鼠灌胃; 乙鼠腹腔注射。观察并记录各鼠给药后情况,将结 果填入表2,比较分析不同给药途径对药物作用的 影响。
•实验动物:
20~22g(禁食12h)小鼠6只。
一、灌胃和腹腔注射给硫酸镁的药效比较
• 观察指标:
动物活动增加情况、呼吸急促、反射亢进、震颤、 惊厥及死亡时间、炭末推进率等。
• 实验方法:

中药药理试验1的知识护理课件

中药药理试验1的知识护理课件
未来展望 未来,随着生命科学和生物技术的不断发展,中药药理试 验将更加深入和系统,为中药的研发和应用提供更加科学 和有力的依据。
02
中药药理试验的基本原理
中药药理作用机制
药理作用机制
中药的药理作用机制主要涉及药物对机体的直接作用和间接 作用。直接作用是指药物对靶器官或靶细胞的作用,而间接 作用则是通过调节机体内部环境或功能实现的。
中药药理试验1的知识护理课件
• 中药药理试验概述 • 中药药理试验的基本原理 • 中药药理试验的实验操作 • 中药药理试验结果分析 • 中药药理试验的伦理与安全
01
中药药理试验概述
中药药理试验的定义与目的
定义
中药药理试验是利用现代科学技术方法,研究中药对机体产生的生理、生化及 病理等方面的影响,以揭示中药的药理作用、作用机制及不良反应等。
药效学
药效学研究中药对机体的作用及其机制,包括药物的作用特 点、作用途径、作用环节和作用机制等。通过对药效学的研 究,可以深入了解中药的药理作用和临床疗效。
中药药理试验设计原则
科学性原 则
中药药理试验设计应遵循科学性原则, 确保试验结果的准确性和可靠性。科 学性原则要求试验设计合理、操作规 范、数据采集和处理科学。
04
中药药理试验结果分析
实验数据整理与统计
原始数据记录
确保实验过程中所有数据都被准 确、完整地记录,包括实验动物
的基本信息、给药方式、剂量、 时间等。
数据筛选与核对
对记录的数据进行筛选和核对,排 除异常值或误差较大的数据,确保 数据的质量和准确性。
数据分类与编码
将数据按照研究目的进行分类和编 码,以便进行后续的统计分析。
03
中药药理试验的实验操作

药理学实验方法学(讲稿)PPT课件

药理学实验方法学(讲稿)PPT课件
6
核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线 称为共振线吸收,简称共振线。而电子从第一激发态 返回至基态所发射的谱线称为第一共振发射线。由于 基态与第一激发态之间的能级最小,电子跃迁机率最 大,故共振线最易产生。对多数元素来讲,它是所有 谱线中最灵敏的,在原子吸收光谱分析中,通常以共 振线为吸收线。
20.5+0.2 g
黄背
注射0.41 mL
21.0+0.2 g
黄耳
注射0.42 mL
21.5+0.2 g
黄尾
注射0.43 mL
27
②称重、标色 将每只小鼠称重、标色,将体重相同者放置同一笼,分成黄头、黄背、黄
耳、黄尾等笼。这样处理,每笼内小鼠的体重误差小于1%,可求得三位有效数 字的LD50。如果如果体重极差增大,将影响LD50的精确性。 ③“巡回顺序”法分组
校正值:如果不含0和100%死亡率时,可用下式计算LD50: LD50=lg-1 [Xm-i(∑p-3-Pm-Pn)]
4
式中:Pm—最高死亡率;
Pn —最低死亡率。
31
3.急性毒性评价 改良寇氏法的优点是计算比较简便,实用性强。我国《新兽药一
般毒性试验技术要求》规定,新兽药的LD50计算用此方法或概率单位对 数图线法计算。因为后者比较复杂(但准确性高),所以一般用前者。
50 500 2 500
33
表2 外源化学物急性毒性分级(WHO)
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前言
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2
参考资料:
(1)中药药理实验方法学 (2)药理学实验方法 (3)定量药理学 (4)中国药典 (5)中国兽药典 (6)兽药质量标准 (7)中国兽药信息网 (8)兽药试验技术规范汇编(农业部兽药评审委员会办公室) (9)生物统计学

临床药理学实验PPT课件

临床药理学实验PPT课件

【结果】 内标法定量 汇总不同时间的血药浓度 DAS软件处理
20
【讨论】 双氯酚酸 萃取法 内标法 药动学特征
21
DAS系统
Drug And Statistics
22
23
24
25
病例讨论1
患者男,75岁。有帕金森病史3年,服用美多巴超过半年。美多巴剂 量早250mg、中、晚各125mg。入院前连续4个月无明显诱因出现 反复头昏,心前区和胸骨后烧灼感,恶心,腹部饱胀不适,大便干结,焦虑 不安,失眠,每次发作几小时至1d不等,可逐渐自行缓解。
临床药理学实验临床药理学实验基本要求?预习实验指导?分组?领用器械?实验室卫生?实验报告?hplc外标法检测血浆左氧沙星的浓度?反相高效液相色谱法测定人血浆双氯芬酸钠浓度?病例讨论实验报告格式?实验名称?目的?方法?结果?讨论实验一hplc外标法检测血浆左氧氟沙星的浓度实验目的?掌握血浆样品的预处理方法
配成浓度相当于0.025、0.05、0.100、 0.250、0.500、1.000、2.500、 5.000mg/L血浆标准溶液 经预处理后,进样检测 测定峰面积值(A),以A与浓度C作线性 回归,求出标准曲线方程。
16
2. 给药及血样采集 每人口服单剂量双氯芬酸钠栓剂100mg 于给药前,给药后0.167h、0.333h、
临床药理学实验
1
临床药理学实验基本要求
预习实验指导 分组 领用器械 实验室卫生 实验报告 HPLC外标法检测血浆左氧沙星的浓度 反相-高效液相色谱法测定人血浆双氯芬酸钠浓度 病例讨论
2
实验报告格式
实验名称 目的 方法 结果 讨论
3
实验一 HPLC外标法 检测血浆左氧氟沙星的浓度
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②确定组数、计算各组剂量: 组数(G):5-8 组 各组剂量:各组剂量要按等比级数排列,按 下列公式求出公比r:
按公比求各组剂量:D1,D2,D3,D4,D5,
……,Dm
其中D1=Dn=最小剂量,D2=D1·r,D3 =D2·r ,……Dm =D n-1· r ③配制等比稀释溶液:要求各小鼠给药容积 一样,0.1ml/10g∽0.2ml/10g,按下列公式计 算浓度:
⑶ 豚鼠:因其对组胺敏感,并易于致敏,故常被 选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用 于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感, 常用于抗结核病药的实验。 ⑷ 家兔:常用于观察研究脑电生理作用,药物对 小肠的作用。由于家兔体温变化敏感,也常用于体温 实验,用于热原检查。 ⑸ 狗:狗是记录血压,呼吸最常用的大动物。还 可利用狗做成胃瘘、肠瘘,以观察药物对胃肠蠕动和 分泌的影响。在进行慢性毒性实验时,也常采用狗。
实验三 药物的协同作用和拮抗作用
[目的] 观察激动剂与拮抗剂之间的相互作用 [材料] 兔子1只,0.05%硫酸阿托品注射液,0.1%盐 酸肾上腺素注液,0.2%硝酸毛果芸香碱注射液
[方法] 1、取兔放于兔固定箱内固定,避免阳光直射 眼睛,用毛剪剪去兔两眼睫毛,然后用瞳孔量 尺测量瞳孔大小,连续三次,取平均值。 2、在兔左眼滴入0.2%毛果芸香碱3滴,滴药 时用姆指和食指将下眼睑提起,使成囊状,再用 中指压住鼻泪管开口处,防止药液流入鼻泪管而 不起作用,再用右手滴入药液。15分钟后再测 量瞳孔大小,连续三次,取平均值,并进行比 较。
6.动物的处死:大、小鼠通常用颈椎脱臼法 处死。
实验二 不同给药途径对药物作用的影响
一、实验目的 1.观察不同给药途径对同一药物的作用速度、 强度的影响; 2.观察同一药物从不同途径进入机体可产生 不同的作用。 二、实验材料 注射器、针头、小鼠灌胃针头、 烧杯、普通天平、硫酸镁溶液
三、实验内容 1.观察不同途径给小白鼠使用戊巴比妥钠
3、滴入毛果芸香碱20分钟后,分别在两眼滴 入0.1%肾上腺素3滴,15分钟后测量两瞳孔大 小,连续3次,取平均值并进行比较。 4、滴入肾上腺素15分钟后,分别于两眼滴入 0.05%硫酸阿托品注射液3滴,15分钟后观察两 眼瞳孔变化,并测量其大小,连续3次,并取 平均值。
[记录]

瞳 孔 大 小
③ 皮下注射(s.c.):用左手固定小鼠后,右手持注 射器于拇指和食指捏起的皮肤处进针即可。
④ 静脉注射(i.v.):将小鼠置于特制的固定筒内或 倒置的大漏斗下,让其尾部露出。用酒精或二甲苯 涂擦尾部,或将鼠尾在50'C热水中浸泡半分钟使血 管扩张。左手拉尾端,右手持注射器将针头刺入尾 静脉,推入药液。
药理学实验
药理学实验
实验一 药理实验基础知识 实验二 不同给药途径对药物效应的影响 实验三 药物的协同作用和拮抗作用 实验四戊巴比妥钠LD50的测定 实验五 利尿药对家兔尿量的影响
实验一 药理实验基础知识
一、目的
1.掌握基本操作,锻炼动手、动脑能力; 2.更好地掌握药理学基本理论知识; 3.培养科学思维
2、正式实验
①分组编号:随机将小鼠分为五组,每
组10 只,♀♂各半。 ②给药:分别将配制好的等比稀释液按 0.2ml/10g 由ip 给药。 ③观察记录:给药后观察并记录中毒症 状,30分钟后记录各组的死亡小鼠数。
[实验结果] 全班结果汇总,计算硝酸士的宁的LD50 、 LD50 的 可信限和可信限率。 ①结果处理 实验资料按下表列出:
⑵ 家兔
① 灌胃:需两人合作进行。一人取坐位用两腿夹 持兔身,左手握家兔双耳,右手抓住两前肢。另一人 将木制开口器横插家兔口内,压住舌头并固定之。取 8号导尿管从开口器中部小孔插入食道。插管时如误 入气管会出现动物的挣扎和呼吸困难。也可将导尿管 的外端浸入水中,如有气泡吹出,表示插在气管内, 此时应拔管重插。当判明导尿管在食道以内后,用注 射器接通导尿管将药液推入。
5. 动物的给药方法
⑴ 小白鼠 ① 灌胃法(i.g.):以左手固定小鼠后,使其腹部 朝上,颈部伸直。右手持配有灌胃针头的注射器,自 口角插入口腔,再从舌面沿上腭进入食道。小鼠灌胃 容量一般为0.1-0.3m1/10g。 ② 腹腔注射(i.p.):以左手固定小鼠,方法同灌 胃,右手持注射器,取30度角将针头从下腹部向头端 刺入腹腔。进针部位不宜过高,刺入不宜太深,以免 伤及内脏。小鼠腹腔注射量一般为0.1-0.3ml/l0g。
② 皮下、腹腔注射:给药方法基本上同小鼠,唯针 头可稍大,给药量可稍多。皮下与肌内为0.5-1.0/mg, 腹腔为1.0-5.0ml/mg。 ③ 静脉注射:将家兔置固定箱内,拨去耳壳外缘的 毛,选择一条比较明显的耳缘静脉,用酒精棉球涂擦 皮肤,使血管显露。用左手拇指和中指捏住兔的耳尖 部,食指垫在兔耳注射处的下面,右手持注射器,将 针头从近耳尖处刺入,当确认针头在血管中后,将药 液推入。
二、 基本要求
1. 实验前:预习实验内容并复习相关理论知识; 2. 实验时
⑴ 实验器材要妥善保管; ⑵ 实验操作按步骤进行,仔细观察实验中出现的现象,实 事求是地做好记录; ⑶ 注意节约实验药品; ⑷ 维持良好的课堂纪律。
3. 实验后
⑴ 各组同学将实验动物处死,实验台擦干净,将实验方盘 送回准备室; ⑵ 值日生搞好实验室卫生,将死亡动物送至指定场所; ⑶ 书写实验报告。
后,麻醉开始时间、维持时间和麻醉深度 的不同]取体重相近的小白鼠3只随机分为 三组,称其体重分别放入钟罩内,观察它们的 正常活动及翻正反射情况,然后按下表给药; 观察小白鼠用药后的反应及活动情况,以翻正 反射消失时作为麻醉开始指标。记录麻醉开始 时间,麻醉维持时间,麻醉深度有何不同(用 镊子夹其后肢看其反应)。
2.实验动物的编号 狗、兔等较大的动物可用特制的铝质号码牌 固定在颈部或耳上。大鼠、小鼠如为白色可 用黄色苦味酸在不同的体表标志上标记。
3.麻醉药的选择 ⑴局部麻醉:常采用2%普鲁卡因做皮下浸润注射, 可用于局部手术。 ⑵全身麻醉: ①吸入麻醉:可将乙醚蘸在棉球上放入玻璃罩内, 利用乙醚挥发的性质,经肺泡吸收,作用较快,适用 于小鼠、大鼠短时间麻醉。 ②注射麻醉:常用戌巴比妥钠和乌拉坦。
给药后注意观察动物的活动情况,是否有肌肉 松弛的表现。15min后每只小鼠均灌胃给予5% 炭末阿拉伯胶混悬液0.2ml。炭末灌胃后15min, 将小鼠脱臼处死,剖开腹腔,取出胃肠道。剪 去附着在肠管上的肠系膜,将肠管不加牵引地 轻轻地平铺在玻璃板上(玻璃板上滴少许盐水)。 以幽门为起点,测量炭末在肠管内的移动距离 和小肠(自幽门至回盲部)的全长,计算每只小 鼠炭末的移动距离占小肠全长百分率,比较3 组动物的活动状况和胃肠炭末推进率有何不同。
[实验结果] 实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率(%)
A B C
炭末推进率计算公式:
小肠推进率 =
炭末的移动距离(cm) ×100% 小肠全长(cm)
六、思考讨论题
1、灌胃和腹腔注射给硫酸镁的效应有哪些不 同?为什么? 2、给药前动物禁食12小时的原因。 3、为何比较炭末推进率,而非小肠全长或炭 末在小肠内的推进距离? 4、本次实验结果对临床用药有何提示?
LD50的测定方法很多,较为常用的有 改良寇氏法、简化概率单位法、序贯法 、孙瑞元点斜法和Bliss-Finney法。本 实验介绍结果较准确、计算简便、可计 算出全部有关参数的改良寇氏法及及计 算机应用程序中的Bliss-Finney法。
三、具体实验(以戊巴比妥钠为例)
[材料]
1.动物:小白鼠(体重18-22g,雌雄各半,实验前禁食12h) 2.器材:注射器、鼠笼、天平 、计算器等。 3.药品:戊巴比妥钠
受试物剂量 对数剂量 动物数 死亡率 概率单位 (mg/kg) (X) (只) (%) (Y) 1 2 3 4 5 LD50 及置信限(95%)
②计算方法 计算LD50及95%可信限: LD50=lg–1[Xm-i(∑P-0.5)] Xm=最大剂量的对数值 i=相邻两组比值的对数(lgr) P=各组死亡率 ∑P =各组死亡率总和 LD50的95%平均可信限= LD50±4.5LD50· SX50 其中SX50为LD50的标准误
三、实验报告的书写 1.题目 2.目的 3.原理 4.材料:实验动物,器材,药品 5.方法:用自己的语言简单扼要描述出来; 6.结果:要求真实、清楚; 7.讨论:将实验结果进行比较、分析;实验 中有哪些不足之处;结果异常或失败的原因; 8.结论:将实验结果进行归纳总结,应带有 提示性质。
四、实验设计基本原则
4.动物捉拿及固定方法
⑴ 小白鼠 右手抓住其尾部放在鼠笼盖铁纱网上,用左手拇指 及食指沿其背部向前抓起颈背部皮肤,并以左手的小 指、无名指固定其尾部,便可将小鼠固定在手上。 ⑵ 大白鼠 用右手提起尾部,放在粗糙面上,左手的拇指和食 指捉其头部,其余三指夹住背腹部即可固定。
⑶ 豚鼠 豚鼠性情温和不咬人,用手握住躯干即可。 ⑷ 家兔 可用一手抓住家兔颈背部皮肤,将兔提起,另一手 托其臀部,使兔呈坐位姿势。在进行仰位手术操作 时,可用绳带将其四肢仰位捆绑在兔手术台上。头 部用兔头固定夹固定。

左 眼 右 眼
正 常
毛果芸 香碱
肾上腺 素
阿托品
[讨论题] 从实验结果中如何说明药物的协同作用和拮 抗作用?
实验四 戊巴比妥钠LD50的测定
一、毒理学实验方法
1.急性毒性实验:一次性大剂量给予药物 后观察药物的作用; 2.慢性毒性实验:长期连续多次给予中、 小剂量的药物,观察动物一些器官的慢性受 损程度; 3.特殊毒性实验:致癌,致畸,致突变, 过敏反应等。
[实验方法]
1、预实验:
①探索剂量范围:根据经验或文献找出动物 100%及0%死亡的剂量,即上下限剂量(Dm,Dn )。对于无毒性参考资料的药物,一般先配制 最大浓度药剂,然后按等比关系(如2:1)稀 释成多个剂量,方法是每组取2 ∽ 10 只小鼠 ,按估计剂量给药,如果全死则降低剂量,如 果全活则增加剂量,进而确定出Dm,Dn。
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