生物药剂学习题

第二章口服药物的吸收

一、选择题

1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A舌下片给药B口服胶囊C栓剂D静脉注射E透皮吸收给药

2、影响胃排空速度的因素是

A空腹与饱腹B药物因素C药物的组成与性质D药物的多晶体E药物的油水分配系统3、以下哪几条具被动扩散特征

A不消耗能量B有结构和部位专属性C由高浓度向低浓度转运

D借助载体进行转运E有饱和状态

4、胞饮作用的特点是

A有部位特异性B需要载体C不需要消耗机体能量D逆浓度梯度转运E无部位特异性5、药物主动转运吸收的特异性部位

A小肠B盲肠C结肠D直肠

6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

A药物在胃肠道中的稳定性B粒子大小C多晶型D解离常数E胃排空速率

7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A胃肠液成分与性质B胃肠道蠕动C循环系统

D药物在胃肠道中的稳定性E胃排空速率

8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序

A水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂

C水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

E水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂

9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空

A胃内容物渗透压降低B胃大部切除C为内容物粘度降低D阿斯匹林E普奈落尔10、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物

A高的溶解度，低的渗透性B低的溶解度，高的渗透性

C高的溶解度，高的渗透性D低的溶解度，低的渗透性E以上都不是

二、名词解释

1、生物药剂学

2、吸收

3、膜孔转运

4、多晶型

5、pH-分配假说

三、问答题

1、简述被动转运和主动转运特点。

2、简述促进口服药物吸收的方法。

3、何为Ⅱ型药物，利用生物药剂学所学的知识如何提高该类药物的生物利用度？

第三章非口服给药的吸收

一、填空题：

1、药物经肌内注射有吸收过程，一般（）药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量（）的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量（）的药物主要通过淋巴系统吸收。

3、为达到理想肺部沉积效率，应控制药物粒子大小，一般其空气动力学粒径应介于（

4、蛋白多肽药物经黏膜吸收是今年研究的热点，主要非口服与注射途径包括（）、（）、（）等。

二、不定项选择题：

1、药物在肺部沉积的机制主要有（）

A.雾化吸入

B.惯性碰撞

C.沉降

D.扩散

2、关于注射给药正确的表述是（）

A.皮下注射容量较小，仅为0.1~0.2毫升，一般用于过敏试验

B.不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长

D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

3、药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（）

A 真皮

B 皮下组织

C 角质层

D 附属器

4、提高药物经角膜吸收的措施有（）

A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间

B.减少给药体积，减少药物流失

C.弱碱性药物调节制剂pH至3.0，使之呈非解离型存在

D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收答案：一、1、（脂溶性）（小）（很大）3、（0.5-7.5微米）。

4、（经鼻腔）、（经肺部）、（经直肠）。

二、1、BCD 2、C 3、C 4、AB

第四章药物分布

（一）是非题

1．药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。（）

2．由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。（）

3. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。（）

4.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。（）

5.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。（）

6.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。7．药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。（）

8. 蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。（）

9. 胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。（）

10.将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。（）

（二）选择题

1．药物和血浆蛋白结合的特点有（）

A.结合型与游离型存在动态平衡

B.无竞争性

C.无饱和性

D.结合率取决于血液pH

E. 结合型可自由扩散

2. 药物的表观分布容积是指

A. 人体总体积

B. 人体的体液总体积

C. 游离药物量与血浓之比

D. 体内药量与血浓之比

E. 体内药物分布的实际容积

3. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小