《药理学》第04章在线测试

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药理学习题及部分参考答案

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理习题(含答案解析)

药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。

按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。

按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。

药理学试题及答案各章

药理学试题及答案各章第一章：药理学基础知识1. 试题：请简要解释药理学的定义和研究内容。

答案：药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科，包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。

2. 试题：阐述药物的定义和分类。

答案：药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。

按其来源，药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。

根据其作用部位和作用方式，药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。

第二章：药物在人体内的行为1. 试题：解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内，并达到治疗剂量的过程。

分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。

代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。

排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。

2. 试题：论述血药浓度与药物疗效的关系。

答案：药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。

在剂量合理的情况下，药物的疗效与血药浓度呈正相关关系，即血药浓度越高，疗效越好。

但是，过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。

第三章：药物的作用机制1. 试题：描述药物与受体的结合方式及其影响。

答案：药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。

竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争，影响受体的活性。

非竞争性结合指药物与受体结合位点不同，从而改变受体的构象，影响受体的功能。

2. 试题：阐述药物的作用机制包括哪些方面。

答案：药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。

药物通过这些机制影响细胞功能，达到治疗效果。

第四章：药物剂量和药物疗效评价1. 试题：解释药物剂量的概念和影响因素。

答案：药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。

影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。

南方医-药理学-各章习题附答案

第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业

吉大14秋学期《药理学（含实验）》在线作业一试卷总分：100 测试时间：-- 试卷得分：100单选题多选题判断题包括本科在内的各科复习资料及详细解析，可以联系屏幕右上的“文档贡献者”一、单选题（共10 道试题，共40 分。

）得分：40V 1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是.满分：4 分得分：42. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用.满分：4 分得分：43. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明.满分：4 分得分：44. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备正确答案：满分：4 分得分：45. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱.满分：4 分得分：46. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学.满分：4 分得分：47. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品.满分：4 分得分：48. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案：满分：4 分得分：49. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节.满分：4 分得分：410. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛.满分：4 分得分：4二、多选题（共5 道试题，共20 分。

药理学在线测试

药理学在线测试一一、选择题（共40分）（一）单选题（每小题只有一个正确答案，30分）1、研究药物与机体相互作用及作用规律的科学称为（）A、药物B、药效学C、药动学D、药理学2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、以下何项不是阿托品的临床应用（）A、麻醉前给药B、验光配镜C、支气管哮喘D、虹膜睫状体炎4、连续恒量持续给药基本达到稳定血药浓度的半衰期数是（）A、2－3B、3－4C、4－5D、5－65、能阻断α和β受体的抗高血压药为（）A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔6、不用于乙肝病毒的是（）A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、干扰素D、阿糖腺苷7、骨折剧痛应选用（）A、阿托品B、阿司匹林C、颅通定D、哌替啶8、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素9、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血10、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸11、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺12、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体13、在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离少、再吸收多、排泄慢B、解离多、再吸收少、排泄快C、解离少、再吸收少、排泄快D、解离多、再吸收多、排泄慢14、青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗 C放疗 D、预防作用15、N2受体兴奋引起的主要效应是（）A、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩16、控制疟疾复发和传播的首选药物是（）A、氯喹B、奎宁C、伯氨喹D、乙胺嘧啶17、麦角新碱不用于催产和引产是因为（）A、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B、作用比缩宫素弱而短效果差C、口服吸收慢而不完全难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底18、不属于二线抗结核药的是（）A、对氨基水扬酸B、丙硫异烟胺C、链霉素D、利福平19、甲硝唑不具有的作用有（）A、抗阿米巴原虫B、抗滴虫C、抗厌氧菌D、抗疟原虫20、下列药物属于免疫增强药的是（）A、卡介苗B、环孢素C、环磷酰胺D、糖皮质激素（二）多选题（每小题有二个或二个以上正确答案，10分)21、广谱抗生素有（）A、四环素B、氯霉素C、土霉素D、红霉素22、抗幽门螺旋杆菌药有（）A、阿莫西林B、甲硝唑C、氨苄西林D、庆大霉素23、药物代谢动力学的过程包括（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄24、下列不良反应搭配正确的是( )A、阿司匹林------凝血障碍B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克25、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛二、名词解释题（每题3分，共15分）26、药物27、半衰期28、抗菌谱29、副作用30、抗菌活性三、填空题（每空1分，共15分）31、传出神经系统两种主要递质是________________ 和_______________。

药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案

药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案药理学一、名词解释1受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。

能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。

2治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。

3零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。

4半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。

二、填空题1.受体激动可引起心脏____兴奋_____________,骨骼肌血管和冠状血管_____扩张,支气管平滑肌_____松弛______________,血糖___升高。

2.有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力,表现为胆碱能神经功能亢进的症状,可选用阿托品和氯解磷定解救。

3.癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠,失神性发作首选乙琥胺。

复杂部分性发作首选卡马西平,癫痫持续状态首选地西泮。

4.左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶感化下_改变为__多巴胺__而施展抗震颤麻痹感化.5.哌替啶的临床用处为_____镇痛__,__心源性哮喘的辅佐医治_,___麻醉前给药__,___人工冬眠__。

6.强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。

7.西米替丁为H2受体阻断剂,主要用于胃、十二指肠溃疡。

8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。

三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。

）C 1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.感化强度B.最大效应C.内涵活性D.安全规模E．医治指数C 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争联合血浆蛋白。

提高后者浓度B.削减青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.削减青霉素酶对青霉素的破损E．抑制肝药酶D 3.医治重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.虎魄酰胆碱D.新斯的明E.阿托品C 4.阿托品消除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.尿道平滑肌C 5.医治过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.XXX拉明E.异丙肾上腺素B 6.选择性作用于β1受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素D 7.选择性α1受体阻断药是A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉B 8.地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦急感化B.抗抑郁感化C.抗惊厥感化D.抗癫痫E.中枢性肌肉松弛作用D。

《药理学》作业及答案

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分：2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关： DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分：2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分：2 分4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分：2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分：2 分6. 无尿休克病人禁用： AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分：2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分：2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是： EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分：2 分9. 药物的内在活性指： CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分：2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml／kg体重B. 2ml／kg体重C. 3ml／kg体重D. 4ml／kg体重满分：2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵，托起臀部B. 抓住颈背部皮肤，托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分：2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是： CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分：2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症： CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分：2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是： AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分：2 分15. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是： BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分：2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是： DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分：2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分：2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分：2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为： EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分：2 分20. 非诺贝特能激动： BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分：2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分：2 分22. 苯海拉明是： AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分：2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分：2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分：2 分25. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分：2 分26. 安定的药理作用不包括： DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分：2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是：DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分：2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是： AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分：2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于： AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分：2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中，加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0．1-0．2mlB. 0．2-0．3mlC. 0．3-0．4mlD. 0．4-0．5ml满分：2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分：2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项： AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分：2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分：2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上： DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分：2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点： CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分：2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是： BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分：2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差： DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分：2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分：2 分39. 在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分：2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物： CA. 解离少，再吸收少，排泄快B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多，再吸收多，排泄慢满分：2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分：2 分42. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分：2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是： AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分：2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物： BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分：2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A. 0.1％B. 99.9％C. 1％D. 10％E. 0.01％满分：2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分：2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是： EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分：2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物： AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分：2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为： DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分：2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验，下列描述错误的是A. 挂肠管时，小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时，上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时，动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学，它对于医学生来说是一门重要的基础课程。

为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识，以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。

第一章：药理学导论试题：什么是药物的药效学特性？答案：药效学特性是指药物在生物体内的作用，包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。

第二章：药物的吸收、分布、代谢与排泄试题：药物的生物利用度是如何影响其疗效的？答案：生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。

生物利用度越高，意味着药物在体内的有效浓度越高，疗效也就越显著。

第三章：药物作用的分子机制试题：受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同？答案：受体激动剂能够与受体结合并激活受体，产生生理效应；而拮抗剂则与受体结合但不激活受体，阻止激动剂的作用，从而抑制或减少生理效应。

第四章：中枢神经系统药物试题：镇静催眠药的作用机制是什么？答案：镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用，减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用，从而产生镇静、催眠的效果。

第五章：心血管系统药物试题：什么是β-受体阻滞剂，它们在治疗高血压中的作用是什么？答案：β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。

它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。

第六章：呼吸系统药物试题：支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么？答案：支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌，增加气道直径，减少气道阻力，从而缓解哮喘患者的呼吸困难。

第七章：消化系统药物试题：抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用？答案：抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度，减轻胃黏膜的刺激；胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层，减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。

第八章：内分泌系统药物试题：胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么？答案：胰岛素是一种降低血糖的激素，它通过促进葡萄糖进入细胞内，增加糖原的储存和减少糖原的分解，从而降低血糖水平。

2020智慧树,知到《药理学》(青岛农业大学)章节测试完整答案

2020智慧树，知到《药理学》（青岛农业大学）章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：下列描述错误的是?选项：A:新药的药理学研究是指临床药理学研究B:药物在一定剂量下，可以转化成毒物C:新药是指在我国未销售的药D:新药的Ⅰ期临床主要考察药物的安全性答案: 【新药的药理学研究是指临床药理学研究】2、单选题：苯巴比妥药物中毒时，用碳酸氢钠洗胃，下列描述错误的是?选项：A:碳酸氢钠呈碱性，可以促进苯巴比妥解离B:解离型苯巴比妥不易被胃肠道吸收C:碳酸氢钠可以与苯巴比妥结合，减少吸收D:苯巴比妥是弱酸性药物，在碱性条件下易解离答案: 【碳酸氢钠可以与苯巴比妥结合，减少吸收】3、单选题：药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使?选项：A:药物代谢加快B:药物作用增强C:药物转运和药物排泄加快D:暂时失去药理活性答案: 【暂时失去药理活性】4、判断题：不良反应不包括戒断效应。

选项：A:对B:错答案: 【对】5、单选题：某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应?选项：A:减弱B:不变C:消失D:增强答案: 【增强】6、单选题：对药物生物利用度影响最大的因素是选项：A:给药剂量B:给药途径C:给药间隔D:给药时间答案: 【给药途径】第二章单元测试1、单选题：有关毛果芸香碱的叙述，错误的是?选项：A:可使眼内压升高B:能直接激动M受体，产生M样作用 C:可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 D:可用于治疗青光眼答案: 【可使眼内压升高】2、单选题：关于新斯的明叙述，错误的是?选项：A:难逆性抗胆碱酯酶B:可引起胆碱能危象C:易逆性抗胆碱酯酶D:治疗重症肌无力答案: 【难逆性抗胆碱酯酶】3、单选题：碘解磷定解毒特点不包括?选项：A:对骨骼肌作用最明显B:可激活乙酰胆碱M受体C:不能对抗乙酰胆碱D:对老化酶无效答案: 【可激活乙酰胆碱M受体】4、判断题：阿托品引起内脏平滑肌痉挛。

选项：A:对B:错答案: 【错】5、单选题：关于肾上腺素的叙述，错误的是?选项：A:使收缩压升高B:局部止血C:诱发支气管哮喘D:抢救心脏骤停答案: 【诱发支气管哮喘】6、单选题：酚妥拉明药理作用不包括?选项：A:升高血压B:舒张血管C:阻断血管平滑肌α1受体 D:肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断答案: 【升高血压】。

完整word版中药药理学习题集及答案

《中药药理学》习题集第01章绪论一、选择题（在备选答案中只有一个最佳答案, 将其选出并把它的标号填在题后的括号内）。

１．结合中医理论研究中药方剂的药理作用始于：Ａ． 20 年代Ｂ． 40 年代Ｃ． 60 年代Ｄ． 80 年代Ｅ． 90 年代2．中药药理学的学科任务是：Ａ．提取中药的成分Ｂ．鉴定中药的种属Ｃ．研究中药的作用及作用机理等Ｄ．确定中药有效成分的化学结构类型Ｅ．提取中药的有效部位3． 20 世纪 20-40年代，陈克恢对下列何种中药的研究，受到广泛关注A. 麻黄B. 当归C. 草乌 D. 延胡索4. 下列哪项不是中药药动学的研究内容（）A 生物膜对药物的转运B 药物在体内的分布C 药物的生物转化（代谢）D 药物的排泄E 药物的作用强度5. 国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（）A 黄连B 黄芩C 金银花D 麻黄E 人参二、填空题1．我国首先对麻黄的化学成分（）进行了药理活性研究，发现其有拟肾上腺素样药理作用。

2．中药药理学的研究内容包括（）和（）两个方面。

第02章中药药性理论一、选择题（在备选答案中只有一个最佳答案, 将其选出并把它的标号填在题后的括号内）。

1．连续使用温热药会使下列何种机体的递质增加：Ａ． NA Ｂ． AchＣ． 5-HTＤ． GABAＥ． NO2．辛味药主要含有以下何种相关成分：Ａ．挥发油Ｂ．生物碱Ｃ．无机盐Ｄ．有机酸Ｅ．糖类3．具有中枢兴奋作用的中药是A. 钩藤B. 五味子C. 羚羊角D. 苦参4．长期应用能引起生殖系统损伤的中药是A. 麻黄B. 桂枝C. 雷公藤D.黄芪5. 寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低（）A AchB ５－ＨＴC Ｎ AD ＧABAE 以上均非6. 长期给药可使中枢Ｎ A 和 DA含量增加的中药是（）A 附子、干姜B 黄连、黄柏C 茯苓、白术D 石膏、知母E 以上均非7. 寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量升高D 心率加快E 血清甲状腺激素水平升高温热药长期给药，可引起动物机体的变化是（）A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量降低D 心率加慢E 血清甲状腺激素水平降低8. 寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A痛阈值降低 B 脑内兴奋性神经递质含量降低 C 心率减慢D血清甲状腺激素水平降低 E 体温降低9.温热药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（）A痛阈值降低 B 体温降低 C 心率加快D 血清甲状腺激素水平升高E 脑内兴奋性神经递质含量升高10. 许多寒凉药具有的药理作用是（）A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有感染作用11. 辛味药所含的主要成分是（）A 氨基酸B 有机酸C 挥发油D 生物碱E 皂苷10. 酸味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D生物碱 E糖类12. 酸味药所含鞣质的主要药理作用是（）A 镇静B 镇咳、祛痰C 利尿消肿D 止泻、止血E 降低血压13．甘味所含的主要成分是（）A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 氨基酸和糖类14. 补虚药的药味主要为（）A辛 B酸 C 甘D苦 E咸15. 苦味药所含的主要成分是（）A 挥发油B 蛋白质C 有机酸D 生物碱E 鞣质16．在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为（）A辛 B酸 C 甘D苦 E咸17．咸味药所含主要成分是（）A挥发油 B无机盐 C有机酸 D生物碱 E鞣质18．咸味药主要分布在下列哪类药物中（）A 清热药B 温里药C 祛风湿药D 理气药E 温肾壮阳药二、填空题1．有抗肿瘤活性的中药多属于药性()的药物。

《药理学》试题及参考答案

《药理学》在线作业参考资料一、单选题1、药理学是研究:（D ）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学2、不具有膜稳定的药物是（ A ）A.噻吗洛尔B.醋丁洛尔C.吲哚洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔3、药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( D )A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质。

4、合理用药需具备下述有关药理学知识（ E ）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上都需要5、Aspirin发挥镇痛作用的主要部位和机理是(A)A在外周防止炎症时PG的合成B在中枢抑制PG的合成C在中枢激活吗啡受体D在外周抑制感觉神经未梢6、对于“药物”的较全面的描述是（ D ）A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.能影响机体生理功能的物质 C.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质7、阿密替林的主要适应症为（B）A精神分裂证 B抑郁症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症8、下列哪种剂量会产生副作用（ A ）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量9、巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在（B）A大脑边缘系统 B脑干网状结构上行激活系统C大脑皮层 D脑干网状结构侧支 E脑干网状结构易化区E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律10、药物代谢动力学(药代动力学)是研究（E ）A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律11、局部麻醉药对神经纤维的作用是: （A ）A.阻断Na+内流B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断ACh释放E.降低静息跨膜电位,抑制复极化12、保泰松的特点是(E)A解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小B解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小C解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较小D解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大E解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大13、局部麻醉药的作用原理是: （B ）A.局麻药促进Na+内流,产生持久去极化B.局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化C.局麻药促进K+内流,阻碍去极化D,局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍去极化E.以上都不对14、药物经生物转化后，其（E ）A.极性增加，利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能15、局麻药对细而无髓鞘的神经纤维敏感,首先麻醉（A ）A.痛觉纤维B.温度觉纤维C.触觉纤维D.压觉纤维E.以上都不对16、毛果芸香碱对眼睛的作用是（C ）A.缩瞳.升眼压.调节痉挛B.扩瞳.升眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹17、局麻药在炎症组织中: （B ）A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用18、癫痫大发作无效药（E）A苯巴比妥 B苯妥英钠 C丙戊酸钠 D酰胺咪嗪 E乙琥胺19、注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是: （E ）A.预防局麻药过敏B.预防手术中出血C.预防支气管痉挛D.预防心脏骤停E.以上都不对20、下列哪个参数可表示药物的安全性（C ）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量21、pKa是指:( C )A.弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数22、预防心肌梗塞可用( B )A.消炎痛B.阿斯匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生23、列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( C )A.pH＝pKa时,[HA]=[ A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型24、阿斯匹林预防血栓形成的机理是( B )A.直接对抗血小板聚集B.抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性25、不同的药物具有不同的适应证,它可取决于( E )A.的不同作用B.用的选择性C.的不同给药途径D.的不良反应E.均可能26、下列全麻药中,肌松作用较完全的是( B )A. 硫喷妥钠B.乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮27、度冷丁的药理作用不包括(B)A呼吸抑制 B镇静作用 C兴奋催吐化学感受区D收缩支气管平滑肌 E对抗催产素对子宫的兴奋作用28、麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:( B )A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮29、下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是( E )A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详E.药物的排泄速度太快30、弱碱性药物在碱性尿液中（A ）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄慢31、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（A）A.高敏性B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应32、对癫痫大发作或小发作均无效，且可诱发癫痫的药物是（D）A phenytoin sodiumB diazepamC phenobarbitalD chlorpromazineE chloral hydrate33、防晕止吐常用（C）A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛34、在酸性尿液中弱酸性药物（B ）A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.游离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快35、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用（B ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品36、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C ）A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力37、目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（A ）A.山茛菪碱B.东茛菪碱C.阿托品D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素38、药物的LD50愈大，则其（B ）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高39、654-2与Atropine比较，前者的特点是（D ）A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高E.扩瞳作用较强40、氟奋乃静的特点是（A）A抗精神病作用强,锥体外系作用显著B抗精神病作用强,锥体外系作用弱C抗精神病作用与降压作用均强D抗精神病作用与镇静作用均强E抗精神病作用与锥体外系作用均较弱41、呋塞米没有的不良反应是:（E ）A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低42、心脏骤停时,应首选何药急救（A ）A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛43、药物的非特异性作用包括（D ）A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运B.受体阻断药抑制受体激活C.酶抑制药抑制酶的活性D.抗酸药中和胃酸作用44、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（A ）A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.卡马西平45、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（C ）A.小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C.引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰D.妊娠早期对药物敏感性增高E.收缩血管，升高血压46、下列哪项描述不正确？（B ）A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B.糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D.糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少47、非成瘾性中枢性镇咳药是:（C ）A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴己新E.沙丁胺醇48、药物的半数致死量（LD50）是指（ D ）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.能杀死半数动物的剂量E.致死量的一半49、药效学是研究（D ）A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物进行处理D.药物对机体的作用及作用机制50、下列哪项描述不正确( D )A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C.硝苯地平可用于变异型心绞痛D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。

药理学各章节练习题及其答案解析

第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。

《药理学》在线作业及答案

药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。

2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。

3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。

4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。

5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。

6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。

7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。

8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。

9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。

10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。

11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。

12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示(A 效价强度的大小)。

13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。

14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。

15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。

16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。

17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。

18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。

19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。

20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。

21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。

22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。

23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。

24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。

25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。

26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。

27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。

28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。

郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案

郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案《药理学》第02章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、与药物的过敏反应有关的是（ C ）A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、用药途径及次数2、药物产生副反应的药理学基础是(B)A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、特异质反应3、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于( B )A、治疗作用B、副作用C、变态反应D、毒性反应4、关于效能和效价强度，以下阐述中不妥的是( C )A、效价强度反映药物与受体的亲和力B、最大效能反映药物内在活性C、效价强度与最大效能含义完全相同D、效价强度是引起等效反应的相对剂量5、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为( C )A、A>B＝CB、A＝B>CC、A>C>BD、A>B>C第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的毒性作用和副作用，下列论述正确的是( ACD )A、药物毒性作用一般是可以避免的B、药物的副作用是可以避免的C、副作用和治疗作用是可以相互转化的D、副作用的产生原因是药物的选择性低E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大，超过极量2、受体的特性包括( ABCDE )A、特异性B、高亲和力C、饱和性D、可逆性E、存在内源性配体3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂，下列说法正确的是( ABCE )A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位C、增加拮抗剂的浓度时，可使激动剂的量效曲线右移D、提高非竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应E、提高竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应4、药物的作用机制包括( ABCDE )A、对酶的影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细胞膜的离子通道5、药物不良反应包括( ABCDE )A、变态反应B、后遗效应C、继发反应D、毒性反应E、副反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、对因治疗比对症治疗重要( 错）2、是药三分毒（对）3、长期服用巴比妥类催眠药后，次日早晨出现的困倦、乏力、头晕等症状属于继发反应（错）4、长期使用受体阻断药突然停药引起的反跳现象是由于受体向下调节引起的（错）5、经过一定的转换后，量反应和质反应的量效关系曲线均为s型曲线（错）《药理学》第03章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10％左右，这说明该药（ C )A、活性低B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快2、在碱性尿液中弱酸性药物( B )A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为( D )A、0.05LB、2LC、5LD、20L4、药物的血浆T1/2是( D )A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物血浆浓度下降一半的时间5、生物利用度是( A )A、评价药物制剂吸收速度和程度的重要指标B、与药-时曲线下面积无关C、无法比较两种制剂的吸收情况D、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的跨膜转运，下列说法正确的是( ACDE )A、被动转运速度与膜两侧浓度差有关B、被动转运不消耗能量，不需要载体C、主动转运需要载体D、易化扩散有竞争性抑制现象E、包括主动转运、被动转运和膜动转运2、关于药物和血浆蛋白结合，下列说法正确的是( BCDE )A、结合型药物易于跨膜转运发挥药理作用B、仅游离型药物发挥药理作用C、结合型药物与游离型药物之间维持动态平衡D、蛋白结合率高的药物在体内消除慢，作用时间长E、结合型药物在体内起到药物储存库的作用3、影响药物分布的因素包括( ABCDE )A、与血浆蛋白结合B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液PHE、体内屏障4、药物在体内代谢的反应方式包括( ABCD )A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应E、络合反应5、药物在体内的过程包括( ABCD )A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、与血浆蛋白结合第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、药物经过代谢后，活性均降低( 错）2、药物经肝脏排入胆汁，由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此过程称为肝肠循环（对）3、促进药物生物转化的主要酶系统细胞色素P450酶（对）4、大多数药物跨膜转运的方式为滤过（错）5、药物对肝药酶的诱导是连续用药产生耐受性的原因之一（对）第四章一D B D C B二ABCD ABCE ABD ACDE ACDE20分《药理学》第05章在线测试的得分为楼主∙ 1.1 [单选] [对] 毛果芸香碱对眼的作用是 B∙ 1.2 [单选] [对] 主要局部用于治疗青光眼的药物是 D∙ 1.3 [单选] [对] 治疗重症肌无力应首选 B∙ 1.4 [单选] [对] 有机磷酸酯药物中毒的机制为 C∙ 1.5 [单选] [对] 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 D∙ 2.1 [多选] [对] 毛果芸香碱的药理作用包括 ABCD∙ 2.2 [多选] [对] 新斯的明临床应用于 ABCDE∙ 2.3 [多选] [对] 关于碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒，下列说法正确的是ABDE∙ 2.4 [多选] [对] 可用于治疗青光眼的药物有 ABDE∙ 2.5 [多选] [对] 有机磷酸酯类中毒会出现 ABCDE∙ 3.1 [判断] [对] 有机磷酸酯类中毒死亡的主要原因是呼吸中枢麻痹对∙ 3.2 [判断] [对] 用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹作用，使患者看近物不清楚错∙ 3.3 [判断] [对] 可逆性胆碱酯酶抑制药可用于老年痴呆及小儿麻痹症的治疗对∙ 1.4 [判断] 无题，直接得到1分∙ 1.5 [判断] 无题，直接得到1分20分《药理学》第06章在线测试的得分为∙ 1.1 [单选] [对] 阿托品对眼睛的作用是 C∙ 1.2 [单选] [对] 全身麻醉前，给予阿托品是为了 D∙ 1.3 [单选] [对] 对于东莨菪碱，下列说法错误的是 C∙ 1.4 [单选] [对] 与阿托品比较，B山莨菪碱的特点为 C∙ 1.5 [单选] [对] 阿托品禁用于 B∙ 2.1 [多选] [对] 阿托品的药理作用包括 1ABCDE∙ 2.2 [多选] [对] 阿托品可以治疗 2ABCD∙ 2.3 [多选] [对] 阿托品中毒的解救措施有 3ABCD∙ 2.4 [多选] [对] 下列与阿托品阻断M受体有关的作用是 4ABCE∙ 2.5 [多选] [对] 对于琥珀胆碱，下列说法正确的是 5ACDE∙ 3.1 [判断] [对] 阿托品由于阻断了M受体，扩张血管，改善微循环，可用于感染中毒性休克的治疗Ｘ∙ 3.2 [判断] [对] 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品对∙ 3.3 [判断] [对] 山莨菪碱常用于解救感染性休克，因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。

智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案]

智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案] 2020智慧树知到《药理学》章节测试答案第1章单元测试1、下列哪种说法不正确( )答案：概率为 0 的事件一定不发生第2章单元测试1、药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。

答案：对2、药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。

答案：错3、药物的副作用通常是可以避免的。

答案：错4、部分激动药与激动剂合用时，可加强后者的作用。

答案：错5、药物与受体结合的结果均可使效应器官功能增强答案：错6、药物的副作用是答案：在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用7、量效关系是指答案：药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系8、药物半数致死量(LD50)是指答案：引起半数动物死亡的剂量9、药物效应强度答案：是指能引起等效反应的相对剂量10、药物的毒性反应包括答案：致突变、慢性毒性、致畸胎、急性毒性第3章单元测试1、药物简单扩散达平衡时，弱酸性药物在膜碱侧的浓度高。

答案：对2、经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。

答案：错3、具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。

答案：对4、pKa 值是指答案：药物50%解离时的pH值5、一级动力学消除的t1/2取决于该药的答案：K6、首过消除主要发生在答案：口服给药7、稳态血药浓度答案：达到时间不因给药速度加快而提前、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到8、药物经生物转化后，可出现的情况有答案：药物被灭活而解毒、少数药物可被活化、极性增加、形成代谢产物第4章单元测试1、许多药物通过诱导或抑制肝药酶而影响其他药物在体内的生物转化。

答案：对2、联合用药种类越多，不良反应发生率也越低。

答案：错3、营养不良的病人对药物作用较不敏感。

答案：错4、肝功能不全患者，由于肝脏对药物的代谢减慢，所有药物作用均加强，持续时间延长。

答案：错5、长期饮酒或抽烟者，可使不少药物的作用减弱。

答案：对6、影响药效学的相互作用包括答案：生理性拮抗、生理协同、受体水平拮抗、干扰神经递质转运第5章单元测试1、阿托品用于解救有机磷酸酯中毒答案：必须及早、足量、反复、能迅速解除M样症状、能解除部分中枢神经系统中毒症状、与氯磷定合用时，阿托品的剂量应适当减少第6章单元测试1、氟西泮可用于答案：催眠、镇静、抗惊厥、抗焦虑、缓解大脑损伤性僵直第7章单元测试1、氯普噻吨是兼具抗焦虑、抗抑郁作用的抗精神病药。

中国医科大学《药理学本科》在线答案文档

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以下是课程中的一些问题及其答案：
1. 药理学的定义是什么？
- 药理学是研究药物与生物体相互作用的科学，主要涉及药物的作用机制、药物代谢和药物效应等方面。

2. 请解释药物的作用机制是什么？
- 药物的作用机制是指药物通过与生物体内的特定分子相互作用，改变生物体的生理或生化过程，从而产生治疗效果。

3. 什么是药物代谢？
- 药物代谢是指药物在生物体内经过化学反应转化为其他物质的过程。

主要发生在肝脏中，也可能发生在其他组织和器官中。

4. 药物的副作用是什么？
- 药物的副作用是指使用药物时产生的与治疗目标无关的不良
反应。

这些反应可能是轻微的，也可能是严重的，甚至可能危及生命。

5. 请解释药物与受体的相互作用是如何产生药理效应的？
- 药物与受体的相互作用是通过药物与受体结合，改变受体的
构象或功能，从而影响细胞信号传导通路，产生药理效应。

这些答案可以帮助学生更好地理解中国医科大学《药理学本科》课程中的一些基本概念和知识点。

请注意，这些答案仅供参考，具
体内容还需根据课程教材和教师的要求进行进一步和理解。

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