调血脂药物习题

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药理学练习题27

药理学练习题：第二十七章　调血脂药与抗动脉粥样硬化药一、选择题 A型题 1、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用： A.普罗布考 B.美伐他汀 C.乐伐他汀 D.氯贝丁酯 E.烟酸 2、能明显提高HDL的药物上： A.氯贝丁酯 B.烟酸 C.考来烯胺D不饱和脂肪酸E硫酸软骨素A 3、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的： A.皮肤潮红 B.皮疹、脱发 C.视力模糊 D.血象异常 E.腹胀、腹泻、恶心、乏力 4、能明显降低血浆胆固醇的药是： A.烟酸 B.苯氧酸类 C.多烯脂肪酸 D.抗氧化剂 E.HMG－CoA还原酶抑制剂 5、能明显降低血浆甘油三酯的药物是： A.胆汁酸结合树酯 B.抗氧化剂 C.塞伐他汀 D.乐伐他汀 E.苯氧酸类 6、能降LDL也降HDL的药物是： A.烟酸 B.普罗布考 C.塞伐他汀 D.非诺贝特 E.考来替泊 7、苯氧酸类对下列哪一型高脂血症效果最好： A.ⅡB型 B.Ⅳ型 C.家族性Ⅲ型 D.Ⅱ型 E.Ⅴ型 8、下列哪种药物可激活肝脏中的F-2羟化酶： A.考来烯胺 B.烟酸 C.普罗布考 D.乐伐他汀 E.以上都不是 X型题 14、苯氧酸类的降血脂特点是： A.显著降低TG、VLDL、LDL、升高HDL B.对单纯高TG血症病人的LDL无明显影响 C.对单纯高TC血症病人可使其LDL下降15％ D.有抗血小板聚集作用 E.降低血浆粘度作用 15、普罗布考的药理作用是： A.降低TC（总胆固醇）B.降低LDL－C. C.降低VLDL D.抗氧化作用 E.降低HDL－C 16、具有抗血管内皮细胞损伤作用的抗动脉粥样硬化药有： A.调血脂药 B.抗血小板药 C.抗氧化药 D.硫酸多糖 E.脂肪酸 17、具有抗血管内皮损伤的硫酸多糖类药物有：A.肝素B.华法林C.硫酸软骨素A. D.硫酸葡聚糖 E.硫酸类肝素 18、考来烯胺降血脂作用是： A.与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环 B.增加胆固醇向胆酸转化 C.影响胆固醇的吸收 D.减少胞内CAMP含量 E.增加胞内CAMP含量 19、烟酸的主要不良反应有： A.刺激胃肠道、并加重溃疡 B.致瘙痒及皮肤潮红 C.减少尿酸排泄，降低糖耐量而使尿酸增加，血糖增加 D.便秘 E.降低血糖 20、烟酸的降血脂、抗动脉粥样硬化作用的原理是： A.减少细胞内CAMP，从而降低血中甘油三酯量 B.促使胆固醇自肠道排出 C.明显增加HDL的含量 D.抑制肝细胞中微粒体的7-α羟化酶的活性 E.促使VLDL分解参考答案：一、选择题1.A2.B3.A4.E5.E6.B7.C8.A14.ABCDE　15.ABDE　16.ABCD　17.ACDE　18.ABC　19.ABC　20.ABC。

药物化学心血管系统药物习题及答案

心血管系统药物一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题—20题）1．新伐他汀主要用于治疗A高甘油三酯血症； B 高胆固醇血症； C 高磷酯血症；D 心绞痛；E 心律失常；2．氯贝丁酯又称A普鲁脂芬； B 苯酰降酯丙酯； C 安妥明；D 舒降酯；E 辛伐他汀；3．非诺贝特为A降血脂药； B 抗心绞痛药； C 抗高血压药；D 抗心律失常药；E 强心药；4．下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是A又名消心痛；B 具有右旋光性；C 遇强热或撞击会发生爆炸；D 在酸碱溶液中硝酸酯易水解；E 在光作用下可被氧化变色需遮光保存；5．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A非诺贝特； B 卡托普利； C 利血平；D 硝苯地平；E 硫酸胍乙啶；6．结构中含有-SH，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A硝苯地平； B 卡托普利； C 利血平；D 硫酸胍乙啶；E 盐酸可乐定；7．下列关于卡托普利的叙述错误的是A又名巯甲丙脯酸； B 有类似蒜的特臭；C 具左旋性；D 具氧化性；E 能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯显红色；8．下列关于利血平的叙述错误的是A为吲哚生物碱；B 易被氧化变色；C 在酸性下比在碱性下更易水解；D 在光、热的影响下C3 位上能发生差向异构化；E 为抗高血压药9．阿替洛尔又称A氨酰心安； B 氯压定； C 蛇根碱；D 巯甲丙脯酸；E 消心痛；10．下列关于盐酸胺碘酮的叙述错误的是A又名乙胺碘呋酮；B 可于2，4-二硝基苯肼作用生成黄色苯腙衍生物；C 与硫酸共热可分解产生氯气；D 应遮光，密封保存；E 为抗心律失常药；11．硝苯地平又称A消心痛； B 安妥明； C 心痛定；D 可乐定；E 血安平；12．利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯链断裂水解生成A 3，4-二去氢利血平；B 3，4，5，6-四去氢利血平；C 利血平酸；D 3-异利血平；E 以上都不是；13．硝苯地平的性质与下列哪条不符A为黄色结晶性粉末； B 几乎不溶于水；C 遇光不稳定；D 与氢氧化钠液显橙红色；E 强热或撞击会发生爆炸；14．下列哪条叙述与硫酸胍乙啶相符A易溶于乙醚； B 具旋光性； C 含有咪唑环；D 具大蒜味；E 为去甲肾上腺素能神经末梢抑制药； 15．下列与非诺贝特相符的叙述是A易溶于水；B 含酯键易被水解；C 含有机氯可用氧瓶燃烧法进行氯化物的鉴别反应；D 为羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂；E 为抗心绞痛药；16．常温下为液体的药物是A非诺贝特； B 氯贝丁酯； C 新伐他汀；D 硝酸异山梨酯；E 硝苯地平；17．阿替洛尔为A钠通道阻滞药； B β受体阻断药；C 延长动作电位时程药；D 钙通道阻滞药；E 血管平滑肌扩张药；18．地高辛为A降血脂药； B 抗心绞痛药； C 抗高血压药；D 抗心律失常药；E 强心药；19．结构含有吲哚环的药物是A利血平； B 卡托普利； C 硝苯地平；D 盐酸可乐定；E 硫酸胍乙啶；20．非诺贝特的结构为NClClOOCHC OOCH3CH3H3CO CH2CH2CH2CCH3CH3COOH Cl COO CCH3CH3COOCH(CH3)2OHOH3CO CCH3CH3CH3CH2CH3OOCl O CCH3CH3COOC2H5ABCDEB型题（配伍选择题）（21题—25题）A 盐酸羟胺饱和溶液；B 新制儿茶酚溶液；C 新制香草醛溶液；D 2，3-丁二酮溶液；E 2，4-二硝基苯肼；21．可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂为22．利血平具吲哚结构，可与其显玫瑰红色的试剂为23．盐酸胺碘酮结构中有酮基，可与其反应生成黄色苯腙衍生物的试剂为24．氯贝丁酯具有酯的性质，可与其生成异羟肟酸，再与三氯化铁作用呈紫红的试剂为25．硫酸胍乙啶具有胍基的特征反应，可与其反应呈红色的试剂为（26题—30题）Cl O CCH3CH3COOC2H5ONO2O2NOOONNO2COOCH3H3COOCH3C CH3HNHS CH2CH CO COOHCH3H2NOCH2C OCH2CHCH2NHCHOHCH3CH3ABCDE26．卡托普利的结构为27．硝酸异山梨酯的结构为28．硝苯地平的结构为29．氯贝丁酯的结构为30．阿替洛尔的结构为C型题（比较选择题）（31题—35题）A硝酸异山梨酯；B 利血平；C 两者均有；D 两者均无；31．遇光易变质的药物是32．在酸催化下可被水解的药物是33．被硫酸水解后，缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色的药物是34．在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色的药物是35．为强心药的是（36题—40题）A硝苯地平；B 卡托普利；C 两者均有；D 两者均无；36．对光不稳定的药物是37．可发生歧化反应的药物是38．可发生自动氧化生成二硫化物的药物是39．可被水解破坏的药物是40．可与亚硝酸作用显红色的药物是X型题（多项选择题）（41题—50题）41．心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为A降血脂药； B 抗心绞痛药； C 抗高血压药；D 抗心律失常药；E 强心药；42．属于抗高血压药的是A卡托普利； B 利血平； C 硫酸胍乙啶；D 盐酸可乐定；E 盐酸胺碘酮；43．结构中含有氯元素的降血脂药物是A非诺贝特； B 新伐他汀； C 氯贝丁酯；D 阿替洛尔；E 盐酸胺碘酮；44．硝酸异山梨酯与下列哪些叙述相符A又名心痛定；B 具有右旋性；C 水解生成脱水山梨醇及亚硝酸；D 遇强热或撞击会爆炸；E 为钙通道阻滞药；45．利血平可被氧化生成的产物是A 3，4-二去氢利血平；B 3，4，5，6-四去氢利血；C 黄色聚合物；D 利血平酸；E 3-异利血平；46．下列性质与卡托普利相符的是A为白色结晶粉末； B 有类似蒜的特臭；C 比旋度为-126°~-132°；D 可被氧化生成二硫化合物；E 与亚硝酸作用呈红色；47．需遮光、密封保存的药物是A硝酸异山梨酯； B 硝苯地平； C 卡托普利；D 利血平；E 阿替洛尔；48．下列哪些药物用于抗心绞痛Cl COO CCH3COOCH(CH3)2OHOH3CO CCH3CH3CH3CH2CH3OOCl O CCH3CH3COOC2H5ONO2O2NOOONNO2COOCH3H3COOCH3C CH3HA B C E CH3D49．下列哪些药物用于抗心律失常NHS CH2CH COCOOHCH32N CH2CH2NH NHNH2.H 2SO 4C NHNN HCl Cl.HClH 2NOCH2C OCH 2CHCH2NHCH OH CH3CH3OHCl.OCH 2CH 2N(C 2H5)2I IO CH 2CH 2CH 2CH3CABCED50．下列哪些药物用于抗高血压NHS CH2CH CO COOHCH32N CH2CH 2NH NHNH 2.H2SO 4C NHNNHCl Cl.HClH 2NOCH2C OCH 2CHCH2NHCH OH CH3CH3OHCl.OCH 2CH 2N(C 2H5)2I IO CH 2CH 2CH 2CH3CA BCED二、填空题51．非诺贝特分子结构中虽含有______键，但相对比较稳定。

6.血脂习题(2)

【典型例题】1.血脂的主要成分是（）①胆固醇②磷脂③脂肪酸④甘油三酯⑤脂肪⑥糖脂A、①②③⑤B、①②③④C、③④⑤⑥D、②③④⑤2.血液中脂蛋白的结构组成是（）A．核心成分是甘油三酯，周围包绕一层磷脂、胆固醇、蛋白质分子B．核心成分是甘油三酯，周围包绕两层磷脂、胆固醇、蛋白质分子C．核心成分是胆固醇，周围包绕一层磷脂、甘油三酯、蛋白质分子D．核心成分是胆固醇，周围包绕两层磷脂、甘油三酯、蛋白质分子3.（2016年虹口一模）图1表示人体某细胞内发生的部分代谢过程，图2表示该细胞合成的脂蛋白。

（多选）下列关于图1所示细胞分析正确的是（）A．该细胞既能合成胆固醇，又能将多余胆固醇加工后再排出体外B．该细胞合成的甘油三酯主要以VLDL的形式输送至血液C．在该细胞中脂肪酸需转化为丙酮酸后，才能进入三羧酸循环D．该细胞膜上有胰高血糖素受体，但无肾上腺素受体4.（多选）图2中脂蛋白结构、功能分析正确的是（）A．1﹣4依次表示胆固醇、磷脂、甘油三酯、蛋白质B．可运载胆固醇C．可运载甘油三酯D．将内源性脂类物质运送到靶器官5.（2015年高考·上海卷）将血液中胆固醇运送到全身组织的主要脂蛋白是（）A.乳糜微粒 B．低密度脂蛋白C．高密度脂蛋白 D．极低密度脂蛋白6.（2016年奉贤区一模）图为脂蛋白结构图，下列关于脂蛋白的叙述错误的是（）A．图中X为磷脂，与蛋白质等共同构成亲水性微粒B．图中Y含量相对少于胆固醇与胆固醇酯时，脂蛋白密度增高C．HDL进入肝细胞被加工成胆汁酸排出体外，血液胆固醇含量降低D．VLDL主要在小肠细胞产生，主要运输Y至肝脏储存7.（2016年黄浦区一模）下列关于脂蛋白和血脂代谢的叙述正确的是（）A．高密度脂蛋白（HDL）的外层是磷脂双分子层B．极低密度脂蛋白（VLDL）含有甘油三酯，不含胆固醇C．血液中高密度脂蛋白（HDL）含量偏高会引起动脉粥样硬化D．肝细胞既能合成胆固醇，又能将多余胆固醇加工后排出体外8.如图表示人体中血脂的来源和去路以及血脂的代谢调节．其中分析错误的是（）A．血液中甘油三酯的来源主要是食物的分解吸收和肝细胞的合成B．人体内甘油三酯运输的携带者主要是乳糜微粒和极低密度脂蛋白C．人体内甘油三酯的主要去路是分解成甘油和脂肪酸后氧化分解供能D．肾上腺素能促进图中①过程，胰高血糖素能促进②和④过程9.人体中的血脂代谢也受激素调节，促进糖转变成甘油三酯，抑制甘油三酯转变成糖的激素是（）A．甲状腺素B．胰岛素C．胰高血糖素D．肾上腺素10.下列关于体内血脂及其代谢的叙述，正确的是（）A．如图是脂蛋白结构示意图，4表示的是甘油三酯B．血液中的甘油三酯不可能来自于小肠的乳糜微粒C．血液中高密度脂蛋白偏高会导致高胆固醇血症D．脂肪细胞中甘油三酯与葡萄糖可以相互转化11.下列关于人体内血脂代谢及其调节的叙述中，错误的是（）A．血液中的甘油三酯可以来自于小肠的乳糜微粒B．血液中高密度脂蛋白偏高会导致高胆固醇血症C．脂肪细胞中甘油三酯与葡萄糖可以相互转化D．胰高血糖素促进甘油三酯的分解12.下列关于体内血脂代谢及其调节的叙述，正确的是（）A．血液中的甘油三酯不可能来自于小肠的乳糜微粒B．血液中高密度脂蛋白偏高会导致高胆固醇血症C．脂肪细胞中甘油三酯与葡萄糖可以相互转化D．胰岛素促进甘油三酯的分解13.下列关于血脂及其代谢调节的叙述正确的是（）A．激素调节血脂代谢主要是抑制合成甘油三酯B．甘油三酯的主要携带者是乳糜微粒和低密度脂蛋白C．脂蛋白中密度最小的是极低密度脂蛋白，最大的高密度脂蛋白D．外周组织中多余的胆固醇由高密度脂蛋白吸收并运送到肝脏进行加工处理14.下列关于人体内血脂代谢及其调节的叙述中，错误的是（）．．A、血液中的甘油三酯可以来自于小肠的乳糜微粒B、血液中高密度脂蛋白偏高会导致高胆固醇血症C、脂肪细胞中甘油三酯与葡萄糖可以相互转化D、胰高血糖素促进甘油三酯的分解15.下列关于脂类代谢的叙述，正确的是（）A. VLDL过低可能导致血液中胆固醇过高B. 胰高血糖素可促进肝细胞内糖原的合成C. VLDL的合成与核糖体无关D. 肝细胞内糖原的合成与分解可影响血糖含量16.下列哪些情况可能会引发脂肪肝的是（）①脂肪摄入过多②脂蛋白合成快③磷脂合成不足④高糖饮食A．①②③ B．①③④ C．②③④ D．①②③17.下表是某中年男子血液化验单中的部分数据：请根据所学知识判断下列叙述正确的是（）A、该男子可能患有糖尿病，可服用胰岛素制剂进行治疗B、该男子可能患有高血脂，应不吃脂肪，多吃糖类食物C、该男子可能患有地方性甲状腺肿，细胞代谢速率偏低D、血浆的生化指标应保持不变，否则必然将引起代谢紊乱18. （多选）下表是某男子血液检查结果：项目测定值（mg/dL）参考范围（mg/dL）尿素 4.6 6.0﹣23.0血清葡萄糖22360﹣110甘油三酯18950﹣200总胆固醇232150﹣220分析表检查结果对该男子健康可作出的判断（）A．肝功能可能有损伤 B．肾滤过作用有障碍C．可能会出现尿糖 D．可能HDL合成量较低19.马拉松长跑是一项超强体育运动，需要运动员有良好的身体素质。

2022年-2023年药学类之药学(师)练习题(二)及答案

2022年-2023年药学类之药学（师）练习题(二)及答案单选题（共30题）1、下列关于已被撤消批准文号的药品，叙述正确的是A.由企业自行销毁或处理B.按假药论处C.组织再评价符合规定后再使用D.不得生产销售和使用E.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用【答案】 D2、轻中度骨性关节炎的首选药物是A.布洛芬B.双氯芬酸C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林【答案】 D3、特殊管理药品是A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D.麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品【答案】 A4、可用于人工冬眠的镇痛药是A.吗啡B.布桂嗪C.纳洛酮D.哌替啶E.曲马朵【答案】 D5、男性患者，45岁，身高4325px，体重90kg，近1年，多饮、多尿伴乏力就诊，有家族性糖尿病病史，其余未见明显异常，空腹血糖6.9mmol／L。

该患者最佳的首选治疗方案为A.直接注射胰岛素B.减轻体重，控制饮食，增加运动，降糖药治疗C.口服二甲双胍D.控制饮食，增加运动，口服消渴丸E.减轻体重，控制饮食，增加运动，胰岛素治疗【答案】 B6、关于糖皮质激素的用法中，大剂量糖皮质激素突击疗法主要用于A.感染性中毒性休克B.湿疹C.肾盂肾炎D.肾上腺髓质功能不全E.重症心功能不全【答案】 A7、下列不符合处方差错的防范措施内容A.配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师B.多张处方应同时调配，以免重复配药C.贴服药标签时再次与处方逐一核对D.如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意【答案】 B8、下列不属于结合型药物特点的是A.不呈现药理活性B.不能通过血管壁C.不能被肝脏代谢D.结合是不可逆的E.不能被肾排出【答案】 D9、下列他汀类血脂调节药物中，由于有与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例，FDA宣布停止销售的药物是A.洛伐他汀B.西立伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】 B10、男性患者，56岁，既往有慢性肾炎5年，长期低盐低蛋白饮食，乏力恶心呕吐18天，血压142／98mmHg，无水肿，Hb62g／L，尿蛋白(+)，血白蛋白31g ／L，BUN18mmol／L，血Cr1008μmol／L，血钠118mmol／L。

血液系统疾病用药练习题

血液系统疾病用药练习题一、最佳选择题1、维生素K为A、抗贫血药B、抗凝血药C、促凝血药D、抗血小板药E、血容量扩充药2、拮抗双香豆素类过量引起出血的适宜解毒药物是A、维生素KB、氨甲环酸C、氨甲苯酸D、鱼精蛋白E、链激酶3、手术后出血和血友病辅助治疗宜选用A、维生素KB、鱼精蛋白C、氨甲环酸D、硫酸亚铁E、右旋糖酐铁4、下列关于蛇毒血凝酶的描述，错误的是A、妊娠期妇女出血时，应避免使用维生素K1和蛇毒血凝酶B、易引起弥散性血管内凝血（DIC）C、用于新生儿出血时，宜在补充维生素K后再用本品D、在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用E、用药期间应监测患者的出血、凝血时间5、有关维生素K的描述，错误的是A、天然维生素K为脂溶性B、参与凝血因子的合成C、对于应用链激酶所致出血有特效D、静脉注射宜缓慢E、较大剂量维生素K1可致新生儿溶血6、新生儿出血宜选用A、维生素B12B、肝素C、香豆素类D、维生素K1E、阿司匹林7、关于氨基己酸的描述，错误的是A、对慢性渗血效果较差B、高剂量直接抑制纤溶酶的蛋白溶解酶活性C、低剂量抑制纤维酶原的活化作用D、口服或静脉给药起效较快E、口服生物利用率较高8、有关华法林的叙述错误的是A、体内有抗凝血活性B、作用强且稳定可靠C、能拮抗维生素K的作用D、起效缓慢E、过量中毒时可用鱼精蛋白对抗9、与肝素相比，华法林的作用特点不包括A、口服有效，应用方便B、价格便宜C、起效快D、作用持久E、在体外无抗凝血作用10、应用最广泛的口服抗凝血药是A、维生素KB、华法林C、肝素D、达比加群酯E、利伐沙班11、肝素抗凝血治疗引起的自发性出血，宜用的抢救药物是A、氨甲环酸B、维生素KC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸E、硫酸亚铁12、不属于肝素的适应症A、肺栓塞B、防治血栓形C、弥散性血管内凝血D、蛇咬伤所致DICE、血液透析13、下列关于肝素类药物的抗凝血作用描述正确的是A、仅在体内有效B、仅在体外有效C、体内、体外均有强大的抗凝作用D、口服效果较好E、中毒的特效解毒剂是维生素K14、过量肝素引起出血的对抗药物是A、氨甲环酸B、叶酸C、硫酸鱼精蛋白D、维生素KE、氨甲苯酸15、下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述，错误的是A、选择性高B、有强大抗凝血作用C、治疗剂量下可引起血小板减少D、可预测抗凝效果，无需监测INRE、半衰期长，每日仅服1到2次16、下列关于直接凝血酶抑制剂的叙述，错误的是A、主要抑制凝血Ⅱa和Ⅹa因子B、其作用不依赖抗凝血酶Ⅲ的存在C、能预防溶栓后的再梗死D、与华法林相比较，会增加出血风险E、对结合于血块上的凝血酶也可灭活17、关于达比加群酯的描述，错误的是A、应用期间不能口服奎尼丁类药物B、胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50%C、与阿司匹林联用不会增加出血风险D、用药期间应监测凝血功能、肝功能E、无特效拮抗剂18、关于利伐沙班注意事项的描述，不正确的是A、用药期间需定期测定血红蛋白B、如伤口已止血，首次用药应于术后立即给药C、用药过量可导致出血并发症D、对于不同的手术，选择疗程不同E、可在进餐时服用，也可单独服用19、由于不干扰血小板因子Ⅳ和血小板本身，因而导致血小板计数减少症的风险最低的抗凝血药是A、达比加群酯B、依诺肝素C、磺达肝癸钠D、尿激酶E、肝素20、属于凝血因子Xa直接抑制剂的是A、依诺肝素B、肝素C、华法林D、利伐沙班E、达比加群酯21、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、噻氯匹定B、链激酶C、尿嘧啶D、氨甲苯酸E、阿司匹林22、阿司匹林抗血小板作用的机理是A、抑制凝血酶B、激活纤溶酶C、抑制环氧酶D、抑制叶酸合成酶E、抑制磷酸二酯酶23、下列从作用机制讲不属于抗血小板药物的是A、噻氯匹定B、氯吡格雷C、双嘧达莫D、氨甲环酸E、阿司匹林24、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、促进PG的合成B、抑制TXA2的合成C、抑制GABA的合成D、抑制PABA的合成E、抑制PGF2α的合成25、冠状动脉移植术后，应该如何使用阿司匹林A、长期服用，每日100mgB、长期服用，每日150～300mgC、术后一周内服用，每日75mg～150mgD、术后一周内服用，每日100mgE、术后一周内服用，每日150～300mg26、对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用A、噻氯匹定B、替格雷洛C、氯吡格雷D、替罗非班E、双嘧达莫27、第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是A、噻氯匹定B、替格瑞洛C、氯吡格雷D、替罗非班E、双嘧达莫28、双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是A、抑制凝血酶B、抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少C、激活腺苷酸环化酶，是cAMP生成增多D、激活纤溶酶E、抑制纤溶酶29、下列药物属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂的是A、阿司匹林B、双嘧达莫C、替罗非班D、硫酸亚铁E、替格雷洛30、下列对替罗非班的描述，错误的是A、起效快，5min起效B、作用持续时间短，维持3～8hC、与肝素合用有协同作用，但可能增加出血率D、可口服，也可静脉注射E、与伊洛前列素合用会增加出血发生的危险性31、下列关于铁剂的叙述错误的是A、口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收B、儿童缺铁可能影响其行为和学习能力C、最容易吸收的铁剂为三价铁D、缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁E、吸收的铁一部分储存，一部分供造血32、硫酸亚铁的适应症是A、恶性贫血B、产后大出血C、缺铁性贫血D、巨幼细胞贫血E、再生障碍性贫血33、维生素B12主要用于治疗的疾病是A、缺铁性贫血B、慢性失血性贫血C、再生障碍性贫血D、巨幼细胞贫血E、地中海贫血34、重组人促红素的最佳适应证是A、慢性肾衰竭所致贫血B、化疗药物所致贫血C、严重缺铁性贫血D、严重再生障碍性贫血E、恶性贫血35、用于慢性肾功能不全引起的贫血的是A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素B12D、重组人促红素E、亚叶酸钙36、下列属于重组人促红素禁忌症的是A、低血压B、心律失常C、中性粒细胞减少D、难以控制的高血压E、贫血37、下列药物中，不会引起粒细胞计数减少的药物是A、阿糖胞苷B、阿莫西林C、吲哚美辛D、腺嘌呤E、磺胺嘧啶38、不属于升白细胞药物是A、肌苷B、粒细胞集落刺激因子C、重组人促红素D、非格司亭E、利可君39、可促进白细胞生长、提高白细胞计数的药物是A、尿激酶B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、维生素K1E、肌苷40、下列哪个不是非格司亭的适应症A、再生障碍性贫血B、促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高C、减少化疗时合并感染发热的危险性D、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症E、与氟尿嘧啶合用治疗急性中性粒细胞减少症41、放疗时白细胞减少可选用A、肝素B、阿司匹林C、重组人促红素D、重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂E、重组人粒细胞集落刺刺激因子二、配伍选择题1、A.达比加群酯B.依诺肝素C.华法林D.酚磺乙胺E.鱼精蛋白<1> 、防治各种手术前后的出血A B C D E<2> 、用于预防及治疗深静脉血栓及肺栓塞A B C D E<3> 、血液透析体外循环中防止血栓形成A B C D E<4> 、用于全膝关节置换术，预防静脉血栓A B C D E2、A.华法林B.肝素C.达比加群酯D.依达肝素E.维生素K<1> 、可导致血小板减少，出血可用鱼精蛋白对抗的药物是<2> 、治疗窗窄，严格实行剂量个体化A B C D E<3> 、蛇咬伤所致的DIC无效A B C D E<4> 、用药期间不能口服奎尼丁类药A B C D E<5> 、因作用无相应阻滞剂，一旦发生出血极难处理的磺达肝癸钠的衍生物是A B C D E3、A.利伐沙班B.华法林C.依达肝素D.鱼精蛋白E.达比加群酯<1> 、凝血因子X直接抑制剂是A B C D E<2> 、凝血因子X间接抑制剂是A B C D E<3> 、直接凝血酶抑制剂是A B C D E<4> 、维生素K拮抗剂是A B C D E<5> 、可用于解救肝素过量中毒的是A B C D E4、A.瑞替普酶B.尿激酶C.氨甲环酸D.阿司匹林E.酚磺乙胺<1> 、对新产生的血栓溶栓效果较好的药物是A B C D E<2> 、静脉溶栓治疗可首选的药物是A B C D E<3> 、能降低心肌梗死的死亡率的溶栓药是A B C D E<4> 、被称为心血管事件一、二级预防的“基石”的药物是A B C D E5、A.替格瑞洛B.肝素C.氯吡格雷D.阿司匹林E.瑞普替酶<1> 、对阿司匹林过敏或不耐受者，可选的替代药物是<2> 、第一个快速、并在所有急性冠脉综合症人群中均能降低心血管事件发生和死亡的抗血小板药是A B C D E<3> 、被称为心血管事件一、二级预防的“基石”的药物是A B C D E<4> 、静脉溶栓治疗可首选的药物是A B C D E<5> 、防止急性血栓形成，对抗血栓的首选药物是A B C D E6、A.阿司匹林B.替罗非班C.双嘧达莫D.肌苷E.奥扎格雷钠<1> 、整合素受体阻断剂A B C D E<2> 、环氧酶抑制剂A B C D E<3> 、血栓烷合成酶抑制剂A B C D E<4> 、磷酸二酯酶抑制剂A B C D E<5> 、血小板腺苷环酶刺激剂A B C D E7、A.硫酸亚铁片B.琥珀酸亚铁胶囊C.硫酸亚铁糖浆D.硫酸亚铁缓释片E.蔗糖铁<1> 、易使牙齿变黑的是A B C D E<2> 、胃肠道不良反应较轻的是A B C D E<3> 、需要迅速纠正缺铁的患者宜选用A B C D E三、综合分析选择题1、以维生素K、肝素和香豆素类为代表，临床用于治疗出血性疾病或动静脉血栓，过量均可引起凝血功能障碍。

大学药物化学考试练习题及答案311

大学药物化学考试练习题及答案31.[单选题]甲氧苄啶属于（）A)抗生素B)抗菌增效剂C)抗病毒药D)抗高血压药答案:B解析:2.[单选题]下列调血脂药中,哪个不属于 HMG-coa还原酶抑制剂（）。

A)氟伐他汀B)辛伐他汀C)洛伐他汀D)吉非罗齐答案:D解析:3.[单选题]用KMnO4法测定双氧水H2O2的含量时，若在加热的条件下进行滴定，会使测定结果( )A)偏高B)偏低C)无影响D)无法确定答案:B解析:4.[单选题]下列结构中含有0个手性碳原子的是（）。

A)异丙肾上腺素B)肾上腺素C)多巴胺D)麻黄碱答案:C解析:5.[单选题]阿司匹林片剂放置空气中变黄,发生了哪些反应A)水解B)氧化C)先水解后氧化D)先氧化后水解6.[单选题]不可用于区别肾上腺素与麻黄碱的试剂为A)三氯化铁试液B)碘试液C)碱性高锰酸钾或铁氰化钾D)重氮化偶合反应答案:D解析:7.[单选题]硝酸毛果芸香碱水溶液最稳定的pH值为（）。

A)8B)7C)12D)4答案:D解析:8.[单选题]地塞米松属于下列哪类药物A)雌激素类B)雄激素类C)蛋白同化激素类D)肾上腺皮质激素类答案:D解析:9.[单选题]用EDTA滴定Mg2+时，采用铬黑T为指示剂，溶液中少量Fe3+的存在将导致( )A)在化学计量点前指示剂即开始游离出来，使终点提前B)使EDTA与指示剂作用缓慢，终点延长C)终点颜色变化不明显，无法确定终点D)与指示剂形成沉淀，使其失去作用答案:C解析:10.[单选题]结构中含有叔丁基的B2受体激动剂是A)沙丁胺醇B)沙美特罗C)氨茶碱D)异丙肾上腺素答案:A解析:A)齐多夫定B)阿昔洛韦C)利巴韦林D)利奈唑胺答案:B解析:12.[单选题]1,2-苯并噻嗪结构的药物是A)对乙酰氨基酚B)美洛昔康C)布洛芬D)羟布宗答案:B解析:13.[单选题]经灼烧后，遇乙酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A)奥美拉唑B)甲氧氯普胺C)多潘立酮D)雷尼替丁答案:D解析:14.[单选题]《药品生产质量管理规范》的缩写符号为A)GCPB)GLPC)GSPD)GMP答案:D解析:15.[单选题]直接碘量法中，加入淀粉指示剂的适宜时机是( )A)滴定前B)滴定后C)滴定过程中D)滴定至近终点时答案:A解析:16.[单选题]下面属于芳基烷酸类非甾类抗炎药的是C)美洛昔康D)布洛芬答案:D解析:17.[单选题]可以制成冰毒的药物是A)伪麻黄碱B)肾上腺素C)沙丁胺醇D)普萘洛尔答案:A解析:18.[单选题]用KMnO4测定H2O2含量时，以出现（）色并保持30秒不褪色为终点，30秒后褪色对H2O2含量（） (选：有或无)影响。

药物化学习题

第1,2, 4章一、单项选择题1)异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解2)盐酸吗啡加热的重排产物主要是：A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡3)结构上不含含氮杂环的镇痛药是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮E. 盐酸普鲁卡因4)盐酸氯丙嗪不具备的性质是：A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色D. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应5)不属于苯并二氮卓的药物是：A. 地西泮B. 氯氮平C. 唑吡坦D. 三唑仑6)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解7)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B. 苯妥英钠C.地西泮D.盐酸氯丙嗪8)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个二、配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺三、比较选择题1)A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药2. 具有苯并氮杂卓结构3. 可作成钠盐4. 易水解5. 水解产物之—为甘氨酸2)A. 吗啡B. 哌替啶C. A和B都是D. A和B都不是1. 麻醉药2. 镇痛药3. 主要作用于μ受体4. 选择性作用于κ受体5. 肝代谢途径之一为去N-甲基四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.pKa值大，未解离百分率高C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关E.具有抗惊厥作用3)下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼4)镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 酰胺类5)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮6)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸7)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D. N-氧化吗啡五、问答题1)巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时，当两个取代基大小不同时，应先引入大基团，还是小基团？为什么？2)试述巴比妥药物的一般合成方法?3)苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同，为什么?4)巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？5)为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？6)吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类?这些合成代用品的化学结构类型。

临床药物治疗学附习题及答案

《临床药物治疗学》附习题与答案第一章绪论（一）本章学习目标1．理解临床药物治疗学和其他相关学科的关系2．熟练掌握临床药物治疗学的基本概念与相关概念3．掌握临床药物治疗学的基本内容与主要任务4．了解临床药物治疗学的发展概况（二）本章重点、要点临床药物治疗学的基本概念与相关概念（三）本章练习题或思考题：1.名词解释1)药物治疗学2)药物3)临床药学2.简答题：1)药物治疗学的内容2)药物治疗学的任务第二章药物治疗的一般原则（一）本章学习目标1．掌握：药物治疗的逻辑过程，药物治疗方案的选择原则。

治疗药物的选择及给药方案调整。

2．熟悉：影响病人治疗依从性的因素与用药指导原则。

3．了解：药物处方的类型与书写要求。

（二）本章重点、要点治疗药物的选择及给药方案调整（三）本章练习题或思考题：1.名词解释1)病人的依从性2)治疗窗2.简答题：1)治疗药物选择的原则是什么？2)处方的类型有哪些？3.论述题1)如何根据治疗窗和药时曲线的变化来调整给药方案？第八章特殊人群的药物治疗（一）本章学习目标1．掌握：孕妇、小儿和老年病人的生理特点及其对药物作用的影响2．熟悉：小儿药物治疗中的常见问题3.了解：哺乳期用药应注意的问题，小儿剂量计算（二）本章重点、要点孕妇、小儿和老年病人的生理特点及其对药物作用的影响（三）本章练习题或思考题：1.简答题：1)药物在乳汁中的排泄特点。

2)老年人生理特点及用药特殊性。

2.论述题1)列举小儿特殊的药效学反应有哪些？第九章药物经济学原理与方法（一）本章学习目标1．掌握：药物经济学的基本概念与主要分析方法2．熟悉：药物经济学评价的基本步骤3．了解：药物经济学评价在临床治疗中的应用（二）本章重点、要点药物经济学的基本概念与主要分析方法（三）本章练习题或思考题：1.名词解释1)药物经济学2)成本2.简答题1)什么是最小成本分析？其前提是什么？第十一章神经系统常见病的药物治疗（一）本章学习目标1．掌握：目前临床主要治疗药物及疗效。

执业药师药理学第二十七章调血脂药和抗动脉粥样硬化药习题

第二十七章调血脂药和抗动脉粥样硬化药1、考来烯胺对血脂影响体现在A、主要降低血浆TGB、主要降低血浆LDL-CC、明显升高血浆HDLD、明显降低VLDL，轻度升高HDLE、明显降低TC、LDL-C2、可明显降低血浆甘油三酯的药物是A、贝特类B、胆汁酸螯合剂C、抗氧化剂D、苯氧酸类E、HMG-CoA还原酶抑制剂3、考来烯胺的降脂作用机制主要是A、抑制脂肪分解B、增加脂蛋白酶活性C、抑制肝脏胆固醇转化D、抑制细胞对LDL的修饰E、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收4、关于HMG-CoA还原酶抑制剂叙述不正确的是A、降低LDL-C的作用最强B、具有良好的调血脂作用C、主要用于高脂蛋白血症D、改善血管内皮功能E、促进血小板聚集和减低纤溶活性5、治疗高胆固醇血症首选A、普罗布考B、考来烯胺C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、烟酸6、他汀类药物不用于A、2型糖尿病引起的高胆固醇血症B、肾病综合征引起的高胆固醇血症C、杂合子家族性高脂蛋白血症D、高三酰甘油血症E、预防心脑血管急性事件7、对洛伐他汀描述错误的是A、对TG和TC作用不明显B、经肝的首关消除为80 %〜85 %C、可使LDL-C明显下降D、可使HDL-C上升E、可使apoB降低8、下列对贝特类（苯氧酸类）介绍错误的是A、能明显降低血浆TG、VLDL-CB、可升高TC、LDL-CC、主要用于原发性高三酰甘油血症D、可升高HDL-CE、可增加纤溶酶活性9、减少胆固醇合成的药物是A、普罗布考B、洛伐他汀C、烟酸D、考来烯胺E、亚油酸10、洛伐他汀属于A、苯氧酸类药物B、胆汁酸结合树脂类药物C、多烯脂肪酸类药物D、抗氧化剂E、HMG-CoA还原酶抑制剂11、烟酸应用适应证是A、n a型高脂血症B、n b型高脂血症C、川型高脂血症D、V型高脂血症E、广谱调血脂药12、影响胆固醇吸收的药物是A、氯贝丁酯B、塞伐他汀C、烟酸D、考来烯胺E、普罗布考13、对多烯脂肪酸类描述错误的是A、适用于高脂血症B、防治心梗C、降低HDL-CD、降低TG及VLDLE、抗动脉粥样硬化14、下列何项不适于普罗布考A、对血浆TG和VLDL无明显影响B、升高血浆TC和HDL-CC、能抑制ox-LDL的生成D、使apoA I明显下降E、用于各型高胆固醇血症二、B1、A.氟伐他汀B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.藻酸双酯钠E.苯扎贝特<1>、大剂量对纯合子家族性高胆固醇血症有效的他汀类调血脂药<2>、具有抗炎作用的他汀类调血脂药是<3>、抗血栓形成、保护动脉内皮的调血脂药<4>、糖尿病伴有高三酰甘油血症者宜选用2、A.考来烯胺B.氯贝丁酯C.特布他林D.洛伐他汀E.普罗布考<1>、抑制HMG-CoA还原酶<2>、抑制乙酰辅酶A羧化酶<3>、抑制ox-LDL的生成<4>、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收三、X1、烟酸的临床应用有A、lib型血脂血症B、高Lp(a)血症C、高TG血症D、"型高脂血症E、高脂血症2、关于贝特类药物调血脂作用叙述不正确的是A、显著降低血中LDL和TCB、与他汀类合用可减少肌病的发生C、降低血中HDL-CD、降低血中VLDL和TG含量E、非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化3、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A、洛伐他汀B、普伐他汀C、非那西汀D、赖诺普利E、西咪替丁4、HMG-CoA还原酶抑制剂可降低A、TCB、HDL-CC、VLDLD、TGE、LDL-C5、能降血浆TG含量的药物是A、考来烯胺B、烟酸C、氯贝丁酯D、洛伐他汀E、多烯脂肪酸类6、关于考来烯胺，叙述正确的是A、能明显降低血浆TC和LDL-C浓度B、用于川、W、V型高脂血症C、对纯合子家族性高脂血症有效D、减少胆固醇的吸收E、可引起高氯酸血症7、胆汁酸结合树脂主要用于A、n a型高脂血症B、W型高脂血症C、川型高脂血症D、V型高脂血症E、lib型高脂血症8、具有调血脂作用的药物有A、考来烯胺B、多烯脂肪酸C、洛伐他汀D、普罗布考E、氯贝丁酯9、关于多烯脂肪酸类，叙述正确的是A、使血浆TG及VLDL-TG下降B、能抑制血小板聚集，使全血黏度下降C、适用于高三酰甘油血症D、降脂作用较弱，而抗氧作用较强E、降低HDL-C水平10、关于普罗布考的作用，叙述正确的是A、对血中VLDL和TG无明显影响B、可降低血中HDL-C含量C、不能抑制ox-LDL生成D、降低血浆TCE、降低血浆LDL-C答案部分一、A1、【正确答案】E【答案解析】【该题针对调血脂药和抗动脉粥样硬化药-单元测试，调血脂药”知识点进行考核】2、【正确答案】A【答案解析】考查重点是非诺贝特的药理作用。

药理习题库(纯题目)

2．安慰剂（placebo）
3．耐受性（tolerance）
4．交叉耐受性（cross tolerance）
5．耐药性（drug resistance）
6．依赖性（dependence）
7．停药综合征（withdrawal syndrome）
8．协同作用（synergism）
9．拮抗药理学基础。
8．试述强心苷治疗阵发性室上性心动过速、心房纤颤和心房扑动的药理依据。
9．治疗充血性心力衰竭选用强心苷而不用肾上腺素或异丙肾上腺素的原因。
10．试述β受体阻断剂卡维地洛治疗心功能不全的作用、作用机制及临床应用。
简答题
1．硝酸甘油治疗心绞痛的原理是什么？
2．简述β－肾上腺素受体阻断药治疗心绞痛的原理。
六）论述题
1．试述前列腺素和血栓素的药理作用。
2．血小板活化因子拮抗剂的分类、药理作用及临床应用。
简答题
1．试述平喘药的分类及每类中的主要药物。
2．试述糖皮质激素类平喘药的作用机制，该类药物的吸入制剂优缺点各有哪些？
3．β-肾上腺素受体激动药平喘作用的机制如何？
4、罗氟司特主要药理作用和临床应用如何？
8．简答普萘洛尔降血压的机制。
论述题
试述酚苄明的作用特点及临床应用。
名词解释
1．神经递质
2．神经调质
3．神经激素
简答题
简述神经元之间或神经元与效应细胞之间的信息传递过程
论述题
试述谷氨酸受体类型及作用。
名词解释
1．复合麻醉（combined anesthesia）
2．分离麻醉（dissociative anesthesia）
3．试述双香豆素类的抗凝作用机制及其应用。
4．试述铁剂的临床应用。

《血脂异常指南》复习题

《血脂异常指南》复习题一。

单选题1。

血液中含胆固醇最多的脂蛋白是()A。

乳糜微粒(CM） B。

极低密度脂蛋白（VLDL）；C。

低密度脂蛋白（LDL) D。

高密度脂蛋白（HDL）2.血液中含甘油三酯最多的脂蛋白是（）A.乳糜微粒（CM） B。

极低密度脂蛋白(VLDL）C。

两者都是 D.两者都不是3。

关于高密度脂蛋白（HDL）的结构和功能叙述错误的是（）A.HDL是结构复杂的巨大分子,体积最大。

密度最大；B。

颗粒大小。

组成.功能极不均一；C。

50%蛋白质。

30％磷酸。

25％胆固醇。

5％三酰甘油;D.具有抵抗动脉粥样硬化形成的作用。

4。

关于载脂蛋白AI（Apo AI）和载脂蛋白B（apoB）叙述正确的是（）A.血清apo AI可以反映LDL水平,与血清LDL—C水平呈明显正相关；B.血清apo B主要反映HDL水平，与血清HDL-C水平呈明显正相关；C。

两者都正确;D。

两者都不正确。

5。

我国成人血清胆固醇（TC）水平约（)mmol/LA.3。

24B.4.68C.5。

46 D。

6.106。

我国成人血脂异常防治指南建议,20岁以上的成年人至少每（)年检测一次空腹血脂A。

3 B。

4 C.5 D。

67。

我国成人血脂异常防治指南指导思想：在进行调脂治疗时，应将降低（）作为首要目标A.甘油三酯（TG）B.低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）C.两者都是D.两者都不是8。

脂质代谢异常按照起因分类可以分为原发性高脂血症和（）。

A.继发型高脂血症 B。

低高密度脂蛋白胆固醇血症C.混合性高脂血症 D。

高胆固醇血症9.关于动脉粥样硬化形成机制叙述错误的是(）A。

动脉粥样硬化的启动始于高密度脂蛋白的氧化.糖化；B。

巨噬细胞进入动脉内膜，吞噬修饰的低密度脂蛋白（LDL),形成泡沫细胞；C。

泡沫细胞坏死以后，形成胆固醇的晶体；D.脂蛋白颗粒沉积,诱发瀑布炎症反应.10.关于低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C)叙述错误的是（)A。

LDL-C是动脉粥样硬化形成中的必备因素；B。

临床药物治疗学习题库及参考答案

临床药物治疗学习题库及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、患者男性，72岁，高血压病3年，血压165/95mmHg,伴2型糖尿病。

首选的降压药物是A、利尿剂B、β-受体阻滞剂C、ACI类D、心痛定E、利血平正确答案：C2、对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳的药物是A、奎尼丁B、阿托品C、苯妥英钠D、普萘洛尔E、普鲁卡因胺正确答案：C3、非甾体抗炎药引起的消化性溃疡，不能停用非甾体抗炎药时首选A、米索前列醇B、法莫替丁C、依沙必利D、奥美拉唑E、氢氧化铝正确答案：D4、患者，女，24岁，患有缺铁性贫血并伴有慢性腹泻，实验室检查，Hb55g/L，血清铁12μg/L首选的治疗方案是( ）A、口服铁剂及维生素B、静脉滴注铁剂C、注射维生素BD、雄性激素治疗E、叶酸治疗正确答案：B5、治疗帕金森病时常用治疗方法是A、手术治疗B、介入治疗C、脑保护药的应用D、滴定法E、老年痴呆的治疗正确答案：D6、不需要睡前服用的他汀类药物为A、阿托伐他汀B、辛伐他汀C、普伐他汀D、氯伐他汀E、洛伐他汀正确答案：A7、可抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是A、吉非贝齐B、洛伐他汀C、西酞普兰D、β受体阻断药E、链激酶正确答案：B8、药物治疗甲亢的疗程一般为A、1-3个月B、0.5-1年C、5-3年D、2-3周E、1.5-2年正确答案：E9、关于吗啡的叙述，错误的是A、过量可引起中毒，可用特效解救药物纳洛酮解救B、与苯二氮卓类药物合用，对呼吸无明显抑制作用C、与局麻药合用，中枢抑制作用增强D、阿片类中枢镇痛药，强效镇痛药物E、便于使用，剂型多样，镇痛作用稳定，无极量正确答案：B10、吗啡镇痛的机制A、抑制PG合成B、激动阿片受体C、激动M受体D、阻断N受体E、抑制COX酶，抑制PG合成正确答案：B11、T1DM必须使用降糖药物是A、磺酰脲类B、双胍类C、胰岛素D、α葡萄糖苷酶抑制药E、阿卡波糖正确答案：C12、含右美沙芬制剂的禁用人群是A、银屑病患者B、青光眼患者C、轻度高血压患者D、糖尿病患者E、妊娠期妇女正确答案：E13、以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中，最适宜用青霉素的是A、流感嗜血杆菌B、革兰阴性杆菌C、金黄色葡萄球菌D、肺炎衣原体E、肺炎链球菌正确答案：E14、痰液较多的咳嗽患者应服用的祛痰药是A、氨溴索B、氨茶碱C、羧甲司坦D、右美沙芬复方制剂E、喷托维林正确答案：A15、男性，35 岁。

药物化学章节习题及答案

第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁第二章中枢神经系统药物一、单项选择题2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物 b. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀 d. 氨气E. 红色溶液2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性 b. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性 d. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡 b. 可待因C. 苯吗喃 d. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡 b. 枸橼酸芬太尼C. 二氢埃托啡 d. 盐酸美沙酮E. 喷他佐辛2-5、咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为NN N NOOR1R3R7A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH32-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 b. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂 d. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是A. 溶于水、乙醇或氯仿 b. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与硝酸共热后显红色 d. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化 b. 硫原子氧化C. 苯环羟基化 d. 脱氯原子E. 侧链去n-甲基2-9、造成氯氮平毒性反应的原因是A. 在代谢中产生毒性的氮氧化合物B. 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物C. 在代谢中产生毒性的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应2-10、不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑第三章外周神经系统药物一、单项选择题3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol chloride 的S 构型异构体的活性大大高于R 构型异构体E. 中枢M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine bromide 结构中N, N -二甲氨基甲酸酯较physostigmine 结构中N -甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-3、下列叙述哪个不正确A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C 1、C 3和C 5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C 1、C 3、C 5和C 6，具有旋光性 3-4、下列合成M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium bromideB. OrphenadrineC. Propantheline bromideD. BenactyzineE. Pirenzepine3-5、下列与epinephrine 不符的叙述是A. 可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. β-碳以R 构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 3-6、临床药用(－)- ephedrine 的结构是A. (1S2R)H NOHB.NC.D.E. 上述四种的混合物3-7、Diphenhydramine 属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A. ChlorphenamineB. ClemastineC. AcrivastineD. LoratadineE. Cetirizine3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为X ArO CnNA. －O －B. －NH －C. －S －D. －CH 2－E. －NHNH －3-10、Lidocaine 比procaine 作用时间长的主要原因是A. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较procaine 短E. 酰氨键比酯键不易水解第四章循环系统药物一、单项选择题4-1. 非选择性β-受体拮抗剂propranolol 的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.H NO NNB.H NO O O NO 2OC.D.OOHOE. OOI I ON4-3. Warfarin sodium 在临床上主要用于： A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡4-4.下列哪个属于Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物： A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀4-5. 属于Ang Ⅱ受体拮抗剂是: A. Clofibrate B. Lovastatin C. Digoxin D. NitroglycerinE. Losartan4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平4-8. 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。

药理学习题十六(调血脂药与抗动脉粥样硬化药)练习题库及参考答案

第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药章节练习题库及参考答案一、单项选择题A型题1、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用：（ A ）A 普罗布考B 美伐他汀C 乐伐他汀D 氯贝丁酯E 烟酸2、能明显提高HDL的药物上：（ B ）A 氯贝丁酯B 烟酸C 考来烯胺D 不饱和脂肪酸E 硫酸软骨素A3、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的：（ A ）A 皮肤潮红B 皮疹、脱发C 视力模糊D 血象异常E 腹胀、腹泻、恶心、乏力4、能明显降低血浆胆固醇的药是：（ E ）A 烟酸B 苯氧酸类C 多烯脂肪酸D 抗氧化剂E HMG－CoA还原酶抑制剂5、能明显降低血浆甘油三酯的药物是：（ E ）A 胆汁酸结合树酯B 抗氧化剂C 塞伐他汀D 乐伐他汀E 苯氧酸类6、能降LDL也降HDL的药物是：（ B ）A 烟酸B 普罗布考C 塞伐他汀D 非诺贝特E 考来替泊7、苯氧酸类对下列哪一型高脂血症效果最好：（ C ）A ⅡB型B Ⅳ型C 家族性Ⅲ型D Ⅱ型E Ⅴ型8、下列哪种药物可激活肝脏中的Ｆ-2羟化酶：（ A ）A 考来烯胺B 烟酸C 普罗布考D 乐伐他汀E 以上都不是二、多项选择题14、苯氧酸类的降血脂特点是：（ ABCDE ）A 显著降低TG、VLDL、LDL、升高HDLB 对单纯高TG血症病人的LDL无明显影响C 对单纯高TC血症病人可使其LDL下降15％D 有抗血小板聚集作用E 降低血浆粘度作用15、普罗布考的药理作用是：（ ABDE ）A 降低TC（总胆固醇）B 降低LDL－C C 降低VLDLD 抗氧化作用E 降低HDL－C16、具有抗血管内皮细胞损伤作用的抗动脉粥样硬化药有：（ ABCD ）A 调血脂药B 抗血小板药C 抗氧化药D 硫酸多糖E 脂肪酸17、具有抗血管内皮损伤的硫酸多糖类药物有：（ ACDE ）A 肝素B 华法林C 硫酸软骨素AD 硫酸葡聚糖E 硫酸类肝素18、考来烯胺降血脂作用是：（ ABC ）A 与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环B 增加胆固醇向胆酸转化C 影响胆固醇的吸收D 减少胞内CAMP含量E 增加胞内CAMP含量19、烟酸的主要不良反应有：（ ABC ）A 刺激胃肠道、并加重溃疡B 致瘙痒及皮肤潮红C 减少尿酸排泄，降低糖耐量而使尿酸增加，血糖增加D 便秘E 降低血糖20、烟酸的降血脂、抗动脉粥样硬化作用的原理是：（ ABC ）A 减少细胞内CAMP，从而降低血中甘油三酯量B 促使胆固醇自肠道排出C 明显增加HDL的含量D 抑制肝细胞中微粒体的7-α羟化酶的活性E 促使VLDL分解三、问答题1、抗动脉粥样硬化药的分类及主要代表药有哪些？第一类是调血脂性抗动脉粥样硬化药，常川药物有消胆胺、降胆宁、洛伐他汀.塞伐他汀、谷固醇第二类为抗氧化性抗动脉粥样硬化药如丙1一酚,维生素E等第三类为多烯类脂肪酸，代表药有一十碳五烯酸和a一亚麻酸等第四类为私多糖类和多糖类抗动脉粥样硬化药，如硫酸软 [1]骨素、冠心舒等。

初级药师-抗心绞痛及调血脂药练习题及答案详解(17页)

药理学第二十节抗心绞痛及调血脂药一、A11、洛伐他汀降血脂作用的特点主要是A、明显降低TGB、明显降低LDL-C、TCC、轻度升高LDL-CD、明显降低apoAE、明显降低HDL2、考来烯胺的降脂作用机制是A、增加脂蛋白酶活性B、抑制脂肪分解C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D、抑制细胞对LDL的修饰E、抑制肝脏胆固醇转化3、对洛伐他汀的描述不正确的是A、为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性B、可使TC明显降低C、可使LDL-C明显降低D、可使HDL-C明显降低E、主要经胆汁排泄4、对于高胆固醇血症造成高危心肌梗死的病人，作为一线治疗药物应选择A、考来烯胺B、烟酸C、普罗布考D、洛伐他汀E、吉非贝齐5、对各种类型高脂血症均有效，对IIb和IV型最好的药物是A、辛伐他汀B、普伐他汀C、洛伐他汀D、烟酸E、吉非贝齐6、考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、增加食物中脂类的吸收E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强7、患者男性，58岁。

体检发现患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选A、洛伐他汀B、考来替泊C、普罗布考D、吉非贝齐E、烟酸8、主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是A、烟酸B、考来烯胺C、非诺贝特D、洛伐他汀E、多烯康9、他汀类的不良反应不包括A、胃肠道反应B、肝功损害C、横纹肌溶解症D、肌痛E、骨质疏松10、与氯贝丁酯调血脂机制无关的是A、抑制乙酰辅酶A羧化酶B、与胆汁酸结合，减少脂质吸收C、增加HDL的合成D、促进LDL颗粒的消除E、激活PPAR-α11、辛伐他汀属于A、烟酸类降血脂药B、苯氧乙酸类降血脂药C、抗氧化降血脂药D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药类降血脂药E、多烯脂肪酸类降血脂药12、抗动脉粥样硬化药不包括A、考来烯胺B、不饱和脂肪酸C、烟酸D、钙拮抗药E、氯贝丁酯13、HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低A、ChB、HDLC、VLDLD、TGE、LDL14、患者，女性，51岁。

临床药物治疗学模拟习题含答案

临床药物治疗学模拟习题含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.治疗癫痫持续状态的首选药物是 ( )A、苯巴比妥B、丙戊酸钠C、氯丙嗪D、地西泮E、苯妥英钠正确答案：D2.抗心律失常药物中仅能用于室性心律失常的药物是:A、胺碘酮B、奎尼丁C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、普罗帕酮正确答案：D3.最适于治疗阵发性室上性心动过速的药物是( )A、美托洛尔B、普萘洛尔C、丁卡因D、利多卡因E、维拉帕米正确答案：E4.不宜与金属离子合用的药物是 ( )A、甲氧苄啶B、呋喃妥因C、呋喃唑酮D、磺胺甲唑E、氧氟沙星正确答案：E5.一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性,使联用的药物加速代谢:A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用正确答案：A6.心肌梗死后稳定性心绞痛或心力衰竭患者推荐使用的药物是:A、β受体阻断药B、他汀类C、硝酸脂类D、抗血栓药E、钙通道拮抗剂正确答案：A7.关于药学服务的人群不正确的是:A、医护人员及卫生工作者B、肝肾功能不全者C、不包括健康人群D、患者和家属E、所有人正确答案：C8.高血压伴有哮喘的患者应禁用( )A、β受体阻断药B、利尿剂C、钙通道阻滞剂D、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂E、血管紧张素转换酶抑制剂正确答案：A9.以下有关“老年人药效学方面的改变”的叙述中,不正确的是 ( )A、药物的反应性降低B、药物的不良反应增多C、用药个体差异之大是其他任何年龄组都不能比拟的D、对β受体激动剂与阻断剂等少数药物的反应性降低E、对中枢神经系统药物、抗凝药、利尿剂、降压药等的敏感性增加正确答案：A10.脑出血患者死亡的主要原因是:A、血压升高B、呼吸衰竭C、脑部感染D、颅内压升高E、电解质紊乱正确答案：D11.列常用降压药中,归属于β受体阻断剂的( )A、倍他洛尔B、氢氯噻嗪C、氨氯地平D、依那普利E、维拉帕米正确答案：A12.患者男性,65岁,活动后出现心悸、大汗、胸部闷痛,持续约5分钟,休息后自行缓解,辅检:心电图无改变,诊断为稳定型心绞痛,既往有心肌梗死病史10余年,糖尿病病史8年,没有其他疾病病史,则对该患者的治疗中药物选择说法错误的是( )A、应用琥珀酸美托洛尔缓释片预防再次梗死B、发作时舌下含服硝酸甘油片C、阿司匹林是改善预后的首选药物D、应用单硝酸异山梨酯缓释片长期治疗心绞痛E、首选氯吡格雷抗血小板聚集,预防心绞痛正确答案：E13.18岁以下儿童不宜应用的药物是( )A、维生素DB、左氧氟沙星C、乳酶生D、阿司匹林E、阿苯达唑正确答案：B14.巨幼红细胞贫血的发生机制是:A、DNA合成障碍B、RNA合成障碍C、蛋白质合成受阻D、维生素C缺乏所致E、血红蛋白缺铁所致正确答案：A15.引起“灰婴综合征”的药物是:A、氯霉素B、苯唑西林钠C、庆大霉素D、红霉素E、吲哚美辛正确答案：A16.抗高血压药停用后血压骤升是 ()A、副作用B、继发反应C、首剂效应D、停药反应E、后遗作用正确答案：D17.下列食物或者药物中,可促进铁剂吸收的是:A、牛奶、蛋类、钙剂B、四环素、考来烯胺C、碳酸氢钠D、肉类、果糖、脂肪、氨基酸E、胰酶正确答案：D18.在酸性尿液中弱酸性药物 ( )A、解离多,再吸收多,排泄快B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收多,排泄慢D、解离多,再吸收多,排泄慢E、排泄速度不变正确答案：C19.男,70岁,帕金森病病史9年,间断服用苯海索治疗。

2016年执业药师第十章心血管系统常见疾病习题

B．普萘洛尔
C．硝苯地平 D．卡托普利
E．拉贝洛尔
13.高血压合并心力衰竭不宜用下哪种药物
A．普萘洛尔 B．卡托普利
C．哌唑嗪
D．氢氯噻嗪
E．依那普利
14.以下的论述哪项是错误的
A．普萘洛尔可抑制肾素的分泌
B．氢氯噻嗪不可与普萘洛尔合用于治疗高血压
C．硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全
D．氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压，也可与其他降压药合用，提高疗效，
D．为避免不良反应、单一用药
E．对异常指标跟踪观察
7．治疗高胆固醇血症的首选药物是
A．烟酸
B．益多脂
C．吉非贝齐 D．考来替泊
E．阿托伐他汀钙
8．氯贝特的不良反应中哪一项是错误的
A．皮肤潮红 B．皮疹、脱发
C．视力模糊 D．血象异常
E．腹胀、腹泻、恶心、乏力
9．能明显降低血浆胆固醇的药是
A．烟酸 B．苯氧烷酸类
者高血压及并存危险因素和临床症状进行药物治疗，故 7 题选 E。A、B 过于笼统，是干扰答案。
[8~10]解析：答案分别为[c、B、D]，本组题考查抗高血压药用药注意事项。长期服用甲基多巴可致男性乳房增大，男性患者慎用，8 题选 C；ACEI 引起干咳，给予硫酸亚铁可减缓， 9 题选 B；ACEI 联用 ARB 可出现大幅度降压或急性肾衰竭，血肌酐升幅大于 30%~50%提示肾缺血，应停用 ACEI 或减量，10 题选 D；A、E 无对应题干。联用他汀类可降低缺血性心脏病和脑卒中的风险。麻黄碱、萘甲唑啉等滴鼻过量，易发生心动过速、血压升高。
减少不良反应
E．尼群地平可与 B 受体阻断药合有提高降压作用
二、配伍选择题
[1~4]抗高血压药物

医师练习题--调血脂药

医师练习题--调血脂药
（1-3题公用备选答案）
A.普罗布考
B.氯贝特
C.烟酸
D.考来烯胺
E.普伐他汀
1．通过发挥抗氧化作用而用于防止高胆固醇血症的药物是
2．能结核病增加胆汁酸排出，减少肝胆固醇合成的降脂药是
3．能抑制HMG-CoA还原酶活性，减少肝胆固醇合成，而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是
1-3．【签案】1．A2．D 3．E
【解析】①普罗布考有较强的抗氧化作用，其脂溶性高，能结合到脂蛋白上，而抑制细胞对 LDL的氧化修饰，减轻氧化性LDL对动脉硬化的影响，可促进动脉硬化斑块消退。

②考来烯胺为强碱性阴离子交换树脂，在肠中可和胆汁酸整合随粪排出，中断胆汁酸循环，减少肠道胆固醇吸收。

由于肝胆汁酸减少，促使肝胆固醇向胆汁酸转化而降低胆固醇。

③HMG—CoA还原酶是胆固醇合成过程中的限速酶。

该酶的活性受细胞内胆固醇含量的负反馈调节，HMG—CoA还原酶抑制剂如普伐他汀，洛伐他汀等与HMG—CoA 还原酶亲合力很高，可竞争性抑制该酶，使肝细胞内胆固醇合成减慢减少，并且本类药物降胆固醇作用明显强于其他各类药物。