初级药师考试《基础知识》考点速记(6)
初级药师必考重点800个知识点
基础知识1. 酶的生物学意义主要在于作为生物催化剂加速代谢过程2. 活性中心中必需基团的作用是结合和催化底物3. 糖酵解途径的关键酶是己糖激酶4. 糖异生的概念是非糖物质转变为葡萄糖5. 硫喷妥钠是超短时间的巴比妥类药物，用于静脉麻醉6. 吗啡的氧化产物是伪吗啡7. 刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到阈电位8. 终板电位是局部电位9. 神经-肌肉接头传递中，清除乙酰胆碱的酶是胆碱酯酶10. 各种血细胞均起源于骨髓的多能造血干细胞11. 房室瓣开放见于等容舒张期末12. 碘解磷定是胆碱酯酶复活剂13. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有酯键14. 测定样品的重复性实验，至少应有9次测定结果才可进行评价15. 中国药典从1963年版开始分为两部16. 采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为稀醋酸17. 青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为区分头孢菌素族或其他类抗生素药物18. 抗肿瘤药环磷酰胺的作用机理属于烷化剂19. 注射剂水溶液室温放置容易吸收CO而产生沉淀的药物是苯巴比妥钠20. 地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为奥沙西泮21. 露置空气中可吸收二氧化碳呈现混浊的是苯妥英钠22. 对乙氨基酚中毒时N-乙酰半胱氨酸是解毒剂23. 我国制定的《人胚胎干细胞研究指导原则》规定中，允许研究性克隆24. 对病人造成的下列伤害中，与医务人员主观意志无关的是非责任伤害25. 溶剂中可以与水混溶的是丙酮26. 溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是水27. 患者男，75岁，医生完成诊断后，患者到药房取某口服液，药房人员的言行中恰当的是手拿药品晃动：“饭前半小时，喝药前把药瓶摇一摇，摇匀后服用”28. 医院药品采购人员在采购药品时，必须采购药品要坚持就近、节约原则，坚持质优价廉29. 医患关系可分为技术方面和非技术方面，属于技术关系的是医务人员以精湛医术为患者服务30. 不饱和五元内酯环的呈色反应是Legal反应31. 作用于2-去氧糖的反应是K-K反应32. 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是氯沙坦33. 第一个长效的抗风湿病药物是吡罗昔康34. 吗啡结构不具有羰基基团和取代基35. 哌替啶在临床上用作是手术和癌症疼痛36. 毛果云香碱在临床用作是原发性青光眼37. 行政职能部门负责对实施情况进行监督检查38. 《医疗机构从业人员行为规范》是2012年6月26日公布执行的39. 医疗机构从业人员分为6个类别40. 弘扬高尚医德,严格自律,不索取和非法收受患者财物不利用执业之便谋取不正当利益41. 预防医学制定卫生政策、筹资、资源分配以及信息的公开等都要坚持社会的知情同意原则42. 硫代乙酰胺试液葡萄糖中重金属检查43. 可看作兴奋指标的是动作电位44. 当红细胞渗透脆性增大时对低渗盐溶液抵抗力减少45. 血清与血浆的最主要区别在于血清缺乏纤维蛋白原46. 实施脑死亡的动机和直接目的是维护脑死亡者的尊严和更科学地确定死亡47. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于将低价态铁离子(Fe)氧化为高价48. 铁离子(Fe)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色49. 中国药典(2015年版)规定的"澄清"系指药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或超过0.5号浊度标准液50. 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为专属性51. 崩解时限是指固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度52. 三羧酸循环中的底物水平的磷酸化次数是1次53. 属于全身吸入性麻醉药的是氟烷54. 易化扩散是经载体介导的跨膜运转过程55. 心输出量是指每分钟由一侧心室射出的血量56. 盐酸氯胺酮麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理57. 左氧氟沙星临床用作呼吸道和泌尿系感染58. 交感缩血管纤维分布最密集的是皮肤血管59. 颈动脉窦压力感受器的传入冲动减少时，可引起心迷走神经紧张减弱60. 正常成年人安静时，通气/血流比值的正常值是0.8461. 滤过分数是指肾小球滤过率/肾血浆流量62. 给家兔静脉注射20%葡萄糖5ml，尿量增多的主要原因是小管液溶质浓度增高63. 维系蛋白质一级结构的化学键是肽键64. 蛋白质的基本组成单位是氨基酸65. 变性蛋白质的主要特点是生物学活性丧失66. 含有两个羧基的氨基酸是谷氨酸67. 能使蛋白质溶液稳定的因素是胶体性质68. 蛋白质溶液的稳定因素是蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷69. Watson-Crick的双螺旋模型指的是DNA二级结构模型70. 参与维持DNA双螺旋稳定的作用力是碱基堆积力71. 进行三羧酸循环的场所是线粒体72. 糖原分解的调节酶是磷酸化酶73. 肾上腺素升高血糖的主要机制是促进肝糖原分解74. 糖异生的主要生理意义是补充血糖75. 脂肪酸合成时所需的氢来自NADPH76. 脂肪酸分解产生的乙酰CoA的去路是氧化供能77. 酮体包括的物质有乙酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮78. 酮体不能在肝中氧化的主要原因是缺乏氧化的酶79. 胆固醇在体内的主要代谢产物是胆汁酸80. 决定食物中蛋白质的营养价值的因素是必需氨基酸的种类和数量81. 窦房结细胞作为正常起搏点是因为自律性最高82. 在半固体培养基上有鞭毛的细菌生长后会出现浑浊83. 交感缩血管神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素84. 迷走活动增强可引起心率减少85. 对脂肪和蛋白质的消化作用最强的消化液是胰液86. 血红蛋白与O结合后引起的构象变化称为别构效应87. 结构中具有反密码环的核酸是tRNA88. 酶的活性中心是指结合并催化底物转变成产物的部位89. 同工酶是指功能相同而酶分子结构不同的酶90. 乳酸循环指的是肌肉葡萄糖酵解生成的乳酸，在肝生成糖的过程91. 体内物质氧化产能的主要途径是三羧酸循环92. 糖原合成的调节酶是糖原合酶93. 生成酮体的器官是肝94. 在体内合成胆固醇的原料是乙酰CoA95. 主要负责运输内源性胆固醇的脂蛋白是LDL96. 胆盐可协助胰脂肪酶消化食物97. 生理学所指的体温是机体深部的平均温度98. 从中药的水提液中萃取苷类成分的溶剂是正丁醇99. 两相溶剂萃取法分离混合物的依据是各组分的分配系数不同100. 按苷键原子不同，苷可以分为O-苷、S-苷、N-苷和C-苷101. 在一次心动周期中，室内压升高速度最快的是在等容收缩期102. 心动周期中，心室血液的充盈主要取决于心室舒张时的"抽吸"作用103. 肺通气的原动力是呼吸肌的舒缩活动104. 采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是冰酸酸与醋酐105. 地高辛含量测定采用HPLC106. 肺通气的直接动力是肺内压与大气压之差107. 测定肺换气效率较好的指标是通气／血流比值108. 胃黏膜处于高酸和胃蛋白酶的环境中，却并不被消化是由于存在着自我保护机制，这称为黏液一碳酸氢盐屏障109. 滤过分数是指肾小球滤过率／肾血浆流量110. 呆小症与侏儒症的最大区别是智力低下111. 蛋白质紫外吸收特征的叙述是因含有色氨酸和酪氨酸、吸收峰波长为280nm、吸光度与蛋白质含量成正比、可用于蛋白质的定量测定112. DNA的二级结构是两链平行，走向反向、两链碱基配对规则是A配T,G配C、两条多核苷酸链绕同一中心轴盘曲成双螺旋、碱基平面与中心轴相垂直113. 遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是卡托普利114. 加水和硫酸水解后，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色的药品是硝酸异山梨酯稳定的主要因素是氢键和碱基堆积力115. 酶的无活性前体称为酶原116. 有关竞争性抑制作用的论述，正确的是抑制剂与底物结构相似、抑制剂与酶以非共价结合、与酶的结合是可逆的、与酶的活性中心相结合117. 正常人空腹血糖的正常值为3.9-6.0mmol/L118. 糖原合成时葡萄糖需活化为“活化葡萄糖”，其形式是UDP-葡萄糖119. 运输内源性甘油三酯的主要形式是VLDL120. 体内氨的去路主要是合成尿素121. 异物性是抗原的性质122. 特异性免疫的叙述，正确的是属于获得性免疫123. 真菌的生殖结构是孢子124. 胰岛素的叙述正确的是人胰岛素含有16种51个氨基酸、赖脯胰岛素属于超短效胰岛素、正规胰岛素属于短效胰岛素、甘精胰岛素属于超长效胰岛素125. 在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是增加稳定性，可以口服126. 酮康唑属于抗真菌药127. 甲氧苄啶(TMP)的作用机制是抑制二氢叶酸还原酶128. 不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是链霉素129. 运动时机体的主要产热器官是骨骼肌130. 人体最主要的散热器官是皮肤131. 酶的活性中心的叙述是活性中心内有催化基团和结合基团132. 三羧酸循环代谢途径在线粒体中进行133. 肠道病毒，正确的是属于微小RNA病毒科134. 肠道杆菌的论述，正确的是所有肠道杆菌都不形成芽胞、肠道杆菌均为G-杆菌、肠道杆菌感染是通过粪-口传播途径进行传播的、大多数肠道杆菌是正常菌群135. 溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是各组分的分配系数不同136. 煎煮法的特点及适用范围加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用137. 挥发油首选的提取方法是水蒸气蒸馏法138. Molish反应的试剂是浓硫酸和α-萘酚139. 苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为耐酶140. 在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是维生素B1141. 中国药典（2015年版）中规定，称取2.00g系指称取重量可为1.995-2.005g142. 在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用Ag-DDC法143. 分光光度法的定量基础是Lambert-Beer定律144. 强心苷元部分的结构特点是具不饱和内酯环的甾体衍生物145. 具有抗菌作用的生物碱是小檗碱146. 硫代乙酰胺法用于检查重金属147. 《中国药典》采用的阿莫西林聚合物检查方法是HPLC148. 《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是硫酸-荧光反应显黄绿色荧光149. 属于氮正平衡的人群是疾病恢复期患者150. 鸟氨酸循环合成尿素，一个氮原子来自NH3，另一个来自天冬氨酸151. 胆固醇合成的原料是乙酰CoA152. 氮平衡指的是尿与粪中含氮量与摄入食物中总含氮量的对比关系153. 合成尿素首步反应的产物是氨基甲酰磷酸154. 与细菌黏附于粘膜的能力有关的结构是荚膜155. 可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是氯化物156. 颗粒剂的质检项目包括干燥失重、溶化性检查、外观粒度、色泽、装量差异检查157. 必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是眼膏剂158. 除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是粉雾剂159. 多数片剂应检查重量差异和崩解时限160. 微生物限度检查包括细菌数、霉菌数、酵母菌数、控制菌161. 药品的鉴别可用于证明己知结构药物的真伪162. 甾体激素类药物常用的含量测定方法是高效液相色谱法163. 属于减毒活疫苗的是脊髓灰质炎疫苗164. 真核细胞型微生物的特点是细胞分化程度较高，有核膜核仁，胞质内细胞器完整165. 细胞壁的化学组成较复杂，主要成分是肽聚糖166. 芽胞是细菌的休眠体167. 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是R-左旋体168. 抗高血压药络活喜的名称属于商品名169. 药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量170. 香豆素的性质叙述正确的是香豆素苷具有升华性171. 中成药“双黄连注射液”的主要活性成分是黄芩苷172. 《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是盐酸普鲁卡因173. 鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是银盐反应174. 结构中含有苯并二氮䓬环地西泮175. 结构中含有乙内酰脲结构的是苯妥英钠176. 普萘洛尔用于治疗心绞痛，但支气管哮喘患者忌用177. 氯贝丁酯既能降血脂又可改善糖尿病性眼底病变178. 洛伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂179. 用于抗心律失常的药物是盐酸普鲁卡因胺180. 地高辛不宜与酸、碱性药物配伍使用181. 供应胆固醇合成反应中所需氢的是NADPH182. 正常人血中氨基酸的主要来源是食物蛋白的消化吸收183. 细菌的核质是细菌的遗传物质，也称为细菌染色体184. 属于大环内酯类抗生素的药物是罗红霉素185. 属于哌啶类合成镇痛药的是盐酸哌替啶186. 能通过抑制青霉素的排泄而延长其药效的药物是丙磺舒187. 咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是鸟嘌呤结构与生物碱共有的反应188. 治疗中枢性呼吸及循环衰竭可用尼克刹米189. 雷尼替丁是呋喃类H受体拮抗剂190. 罗格列酮是胰岛素增敏剂191. 米非司酮可以抗早孕192. 结构中含有吩噻嗪环盐酸氯丙嗪193. 具有噻唑烷二酮结构的是罗格列酮194. 具有β-内酰胺结构的是氨曲南195. 具有亚硝基脲结构的是卡莫司汀196. 药物中所含杂质的最大允许量称为杂质限量197. 表示测试结果与浓度呈正比关系的程度的术语是线性198. 家兔实验用于热原检查199. 鲎试剂用于内毒素检查200. 巴比妥类药物为弱酸性化合物相关专业知识1. 药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定2. 进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书3. 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书4. 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查5. 标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品6. 药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门7. 药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明；利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明8. 缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药9. 缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂10. 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢11. 常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP12. 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律13. 缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法14. 属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球15. 剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体16. 咖啡因的助溶剂苯甲酸钠17. 防腐剂苯甲酸钠18. 静脉注射用乳化剂泊洛沙姆18819. 亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂20. 葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂21. 利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂22. 粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶23. 常用作黏合剂的是甲基纤维素24. 可作片剂稀释剂的是微晶纤维素25. 以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文26. 药品金额属于处方内容后记27. 医师签名属于处方内容后记28. 麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量29. 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量30. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量31. 脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性32. 混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格33. 粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片34. 处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用35. 国家对第二类精神药品实行特殊管理制度36. 医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度37. 药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品38. 药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多39. 医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年40. 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性41. 关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程42. 制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响43. 胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用44. 软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小45. 粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分46. 需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物47. 依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药48. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物49. 为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场50. 医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得51. 按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配52. 处方颜色为淡绿色的是儿童处方53. 可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂54. 关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意55. 片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲56. 片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁57. 粘合剂：羟丙甲纤维素58. 处方的组成包括前记、正文、后记59. 医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准60. 润湿剂：蒸馏水61. 填充剂：乳糖62. 属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的63. 环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲64. 医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种65. 医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门66. 属于严重药品不良反应的是导致显著或永久性器官功能损伤67. 关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种68. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门69. 非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书70. 负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局71. 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性72. 《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地73. 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批74. 《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构75. 务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品76. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告77. 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年78. 湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒；整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混79. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据80. 药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一81. 适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙82. 粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素83. 羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂84. 关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型85. 硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂86. 片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好87. 适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物88. 薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料89. 按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥90. 出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差91. 膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求。
卫生资格初级药士常见知识点
卫生资格初级药士常见知识点初级中药士/中药师/主管中药师资格实行全国统一组织、统一考试时间、统一考试大纲、统一考试命题、统一合格标准的考试制度，原那么上每年进行一次。
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对α和β受体都有强大冲动作用。
其舒张支气管主要靠冲动β受体。
α受体冲动可使支气管粘膜血管收缩，减轻水肿，有利气道畅通。
但α受体冲动也收缩气道平滑肌，并使肥大细胞释放活性物质，有不利影响。
现在本药仅作皮下注射，以缓解支气管哮喘急性发作。
本类药物因冲动β受体，激活腺苷环化酶而增加平滑肌细胞内cAMP浓度，从而使平滑肌松弛。
对各种刺激引起支气管平滑肌痉挛有强大的舒张作用。
也能抑制肥大细胞释放过敏介质，可预防过敏性哮喘的发作。
对炎症过程并无影响。
长期应用可使支气管对各种刺激反响性增高，发作加重。
目前主要开展对β2受体有高度选择性的药物，并以吸入给药，用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用药。
喘息是支气管哮喘和喘息性支气管炎的主要病症。
其根本病理变化是炎症细胞浸润，释放炎症介质，引起气道粘膜下组织水肿，微血管通透性增加，纤毛上皮剥离，气管分泌物增多，支气管平滑肌痉挛。
细胞浸润包括肥大细胞、巨噬细胞、嗜酸细胞、淋巴细胞和中性白细胞等。
释放的炎症介质有组胺、前列腺素D2、F2α、血栓素(TXA2)、白三烯(LT)及氧自由基等。
喘息时气道反响性亢进。
因此，除抗原能致变态反响性喘息外，寒冷、烟尘等非特异性刺激也可引起喘息。
上述资料提示，抑制气道炎症及炎症介质是喘息的根本治疗。
(1)对本品过敏者禁用，对其他H2受体拮抗剂过敏者慎用。
(2)妊娠妇女和儿童的平安性尚未明确，必须使用时谨慎。
(3)肾功能不全患者使用本品时应减量。
(4)服药后尿胆素原测定可呈假阳性。
(5)不良反响发生率约2%.主要有皮疹、瘙痒、便秘、腹泻、口渴、呕吐等;也有神经系统病症如：头晕、失眠、多梦、头痛;偶见鼻炎、咽炎、鼻窦炎、虚弱、胸背痛及多汗得等，罕见腹胀和食欲不振。
卫生资格《初级药师》重点知识
xx年卫生资格《初级药师》重点知识下面是的xx年卫生资格《初级药师》重点知识，提供应大家复习参考。
为钙通道阻滞剂(钙拮抗剂)。
由于抑制钙内流可降低心脏舒张期自动去极化速率，而使窦房结的发放冲动减慢，也可减慢传导。
可减慢前向传导，因而可以消除房室结折返。
对外周血管有扩张作用，使血压下降，但较弱，一般可引起心率减慢，但也可因血压下降而反射性心率加快。
对冠状动脉有舒张作用，可增加冠脉流量，改善心肌供氧，此外，它尚有抑制血小板聚集作用。
血栓未完全阻塞管腔时，可引起局部器官缺血而萎缩，如完全阻塞或引起必需的供血量缺乏而又缺乏有效的侧支循环时，可引起局部器官的缺血性坏死。
如脑动脉血栓引起脑梗死、心冠状动脉血栓引起心肌梗死，血栓闭塞性脉管炎引起患肢坏疽等。
静脉血栓形成后，假设未能建立有效的侧支循环，那么引起局部淤血、水肿、出血，甚至坏死，如肠系膜静脉血栓可导致出血性梗死。
肢体浅表静脉血栓，由于静脉有丰富的侧支循环，通常不引起临床病症。
药物分布是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。
大局部药物的转运属于被动转运。
药物在血浆和组织液间的转运是双向可逆的，当分布到达平衡时，组织和血浆中药物浓度的比值恒定，这一比值为组织中药物分配系数。
但此时组织和血浆中药物的浓度不一定相等。
药物向某组织的转运速度取决于药物本身的理化性质及该组织的血流量和膜通透性。
影响药物分布的主要因素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。
咀嚼片系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。
咀嚼片口感、外观均应良好，一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂。
咀嚼片的硬度应适宜。
因常参加蔗糖、薄荷油等甜味剂及食用香料调整口味，较适合于小儿服用。
另外，崩解困难的药物制成咀嚼片还可加速崩解和吸收。
①形成葡萄糖耐量因子，协助胰岛素发挥作用;②降低血浆胆固醇及调节血糖;③促进血红蛋白的合成及造血功能。
初级药士基础知识点
1.硫酸苯肼试液、斐林试剂可用于鉴别：氢化可的松2.人体三大营养物质代谢联系的枢纽是：三羧酸循环3.甲型肝炎（HAV）BAL（二疏丙醇）4.肺泡通气量：每分钟吸入肺泡的新鲜空气量，是潮气量和无效腔气量之差与呼吸频率的乘积5.利尿药：氢氯噻嗪6.抗心绞痛药：硝苯地平7.抗青光眼药：毛果芸香碱8.高校液相色谱（HPLC）9.肝脏：人体安静时产热器官，糖异生部位10.质子泵抑制剂：奥美拉唑11.糖异生（饥饿时供能）：指的是非糖物质转变成葡萄糖或糖原的过程12.三羧酸循环：亦称柠檬酸循环、是有氧氧化的重要阶段、在线粒体进行13.青霉素：具有β-内酰胺结构，容易水解14.混悬剂：检查沉降容积比15.维生素B2-（核黄素）、维生素C-（抗坏血酸）、对乙酰氨基酚-（扑热息痛）、苯巴比妥-（鲁米那）、维生素B1-（盐酸硫胺）、维生素E-（生育酚醋酸酯）、维生素D3-(骨化醇）、维生素B6-（吡哆醇）、维生素A-（吡哆辛）16.普鲁卡因鉴别反应：重氮化-偶合反应/特殊杂质：对氨基苯甲酸17.地高辛鉴别反应：Keller-Kiliani反应18.维生素C中检查的杂质：金属离子/具有还原性：分子中存在烯二醇19.苯二氮卓类：奥沙西泮20.地西泮原料药含量测定（非水溶液滴定法）/ 注射剂（HPLC法)21.可用水蒸气蒸馏提取：小分子香豆素22.降血脂药：他汀类药物、23.性激素:雌二醇（天然的雌激素）24.动作电位产生机制：Na+内流25.新冠病毒的基本结构：奎宁碱26.具有抗炎、抗菌作用的生物碱：小檗碱27.大黄中致泻有效成分：番泻苷28.定量限：指样品中的被测物能被定量测定的最低量29.异烟肼：与氨制硝酸银生成黑色沉淀，并出现气泡30.紫外分光光度法中吸光度与浓度和液层厚度成正比31.阿托品含有酯键32.片剂含量测定去样片数：20片33.渗透性利尿药：甘露醇34.金葡菌不会引起的：猩红热35.黄酮类化合物酸性--酚羟基36.噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂：吡格列酮37.黄酰脲类促胰岛素分泌剂：格列苯脲、、格列齐特38.细菌对氧气的需要分为：专性需氧、微需氧菌、兼性厌氧菌、专性厌氧39.甲肝传播途径：粪口传播40.伤寒杆菌感染首选：氯霉素41.杂质限量检查的目的：保障药物的安全性42.氨基酸的主要构成单位（够成蛋白质的氨基酸主要为）L-a-氨基酸43.苯妥英钠含有：酰亚胺结构44.黄体酮与铁离子络合是由于分子中含有甲基酮45.黄酮类化合物基本骨架：C-C3-C46.不属于胃液成分的是：羧基肽酶47.挥发油的提取方法：水蒸气蒸馏法48.塞替派：可以注入膀光，治疗膀胱癌的首选49.与生物碱产生沉淀的试剂：碘化铋钾50.合成镇痛药：杜冷丁（盐酸哌替啶）51.莨菪碱：具有解痉止痛、散瞳、解救有机磷中毒52.药品检验基本工作程序：取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告53.物理鉴别方法：气体、沉淀、呈色、紫外、54.鸟氨酸循环生理意义：通过鸟氨酸循环将有毒的氨转变为无毒的尿素‘从而排出体外’降低血氨浓度，防止氨中毒55.阿司匹林：微溶于水（酸碱滴定法-指示剂：酚酞）56.过量要中毒，拮抗纳洛酮；乙酰水酸，抑制PGE；解热又镇痛，抗炎抗风湿；抑制血小板，防止血栓塞；不良反应多，为您杨名先中枢兴奋药两类，兴奋大脑咖啡因，尼可刹米洛贝林，作用部位在延髓；主治呼吸抑制症，小儿宜选洛贝林，吗啡中毒可拉明，剂量过大要人命拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶：匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主旨重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压有机磷中毒症状三，中枢M样骨骼肌，解救用药要适当，N样症状解磷定，外周中枢阿托品，早期早量反复用中枢降压可乐定，对抗末梢利血平，a-R阻断哌唑嗪，血管扩张肼哒嗪，利尿降压氯噻嗪，紧张转化卡普利，强扩动静硝普纳，危象心梗才选它，联合、阶梯、个体化、肺、肝、肾功要详查57.药物治疗的一般原则：安全、有效、经济、规范58.药物治疗的基本原则：安全、有效、经济、方便59.治疗指数越大越安全；治疗指数=半数致死量(LD50)/半数有效量（ED50）60.维持量要随给药时间的延长而增大61.增加给药次数可减少血药浓度的波动62.调整给药方案的途径：改变每日剂量、改变给药间隔、两者同时改变63.药动学的相互作用：吸收、分布、代谢、排泄64.非解离型药物：脂溶性高--易扩散通过生物膜65.解离型药物：脂溶性低--扩散能力比较差66.酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄67.只有游离型的药物分子才有药理活性68.我国采用自愿呈报系统检测药物的不良反应69.中国药品通用的英文缩写：CADN70.小剂量亚甲蓝可解救：高铁血红蛋白血症71.阿卡波糖降血糖的机制是：抑制葡萄糖苷酶72.碘解磷定解救有机磷中毒的机制是复活：胆碱酯酶73.用效价单位（U）表示的药物：肝素74.与药物剂量有关的不良反应为:A型75.缩宫素用作产后止血时常用的给药途径：肌内注射76.解救有机磷中毒时阿托品能迅速缓解：M样症状77.两性霉素B：针对深部真菌感染，效果最好78.联合用药会降低黄酰脲类降糖作用的药物是：糖皮质激素79.吗啡用于急诊镇痛最常用的给药途径：ih（皮下注射）80.乐果中毒，首选解毒药:阿托品81.环磷酰胺：恶行淋巴瘤效果显著82.停药反应：长期用药后突然停药，原有疾病症状迅速重现或加剧83.缺乏葡糖-6-磷酸脱氢酶者服用伯氨喹出现溶血说明诱因属于：遗传因素84.青霉素讲解产物引起过敏等不良反应，说明诱因属于：药物因素85.链霉素引起的永久性耳聋属于：毒性反应86.阿司匹林诱发Roye综合征是：继发反应87.可被保泰松影响代谢的药物是：华法林88.糖尿病酮症酸中毒和糖尿病昏迷时需要使用：普通胰岛素89.肾衰竭时，对毒性大的药物最理想的给药调整方案是：根据血药浓度结果制定个体化给药方案90.内酰胺类：青霉素91.大环内酯类：红霉素92.地西泮中毒首选：氟马西尼93.胰岛素依赖型糖尿病即：IDDM94.脯乳期黑客用的滴眼剂：毛果芸香碱95.四环素类中属于前庭反应的是：米诺环素96.西布曲明减轻体重的机制是：抑制神经末梢5-HT和NA的再摄取97.老年反应降低的药物是：受体激动剂98.治疗尿崩症：氯碳丙脲99.四环类抗抑郁药：麦普替林100.磺胺药属于：慢效抑菌药101.亚胺培南属于：碳青霉烯类102.可降低动脉粥样硬化形成的是：HDL103.丙咪嗪最常见的不良反应：阿托品样作用104.非胰岛素依赖性糖尿病：NIDDM105.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是：抑制DAN回旋酶106.50岁以后每增加一岁，要量应减少成年人标准剂量的1% 107.特布他林平喘的作用机制：选择性激动支气管平滑肌的2受体108.乳酸性中毒发生率最高的是：苯乙双腻109.注射剂的给药途径：皮内（表皮-真皮）：<0.2ml,皮试、疾病诊断皮下（真皮-肌肉）：1-2ml，水溶液肌内1-5ml;油溶液/混悬液延效、乳剂延效+靶向静脉：静推静滴，多为水溶液脊椎腔：s10ml,与脊髓液等渗，Ph5-8动脉：诊断用动脉造影剂、肝动脉栓塞剂其他：心内、关节内、滑膜腔内、穴位、鞘110.注射剂一般质量要求：无菌、无热原、澄明（可见异物和不溶性微粒）、渗透压（与血浆相同或等渗）、Ph（与血液相同或接近4-9）、安全性高、无毒、无刺激、降压物质符合规定111.等渗溶液：与血浆渗透压相等的溶液112.等张溶液：渗透压与红细胞张力相等的溶液(注入机体内的液体一般要求等渗，否则易产生刺激或溶血）113.0.9%氯化钠溶液：等渗溶液+等张溶液114.渗透压的调节：冰点降低数据法、氯化钠等渗当量法115.处方保存年限：普通、急诊、儿科：一年；毒性、第二类精神药品：二年；麻醉、第一类精神药品：三年116.处方开具当日有效，特殊情况不得超过3天，外方一般不得超过7日用量，急诊处方不得超过3日用量117.处方颜色口诀：儿绿急诊黄，普白精二白，麻精一红118.门急诊一般患者：麻、精一、注射剂：1次常用量麻、精一、其他剂型：3日常用量麻、精一、控缓释制剂：7日常用量119.门急诊癌痛或中重连疼痛患者：麻、精一、注射剂：3日常用量麻、精一、其他剂型：7日常用量麻、精一、控缓释制剂：15日常用量120.门急诊患者：精二，不得超过7日常用量121.住院患者：麻精一，逐日开具1日常用量122.毒性药品：2日极量123.特殊：派甲酸：治疗儿童多动症，15日盐酸二氢埃托啡：一次常用量，仅限二级以上医院哌替啶：一次常用量，仅限于医疗机构内使用124.麻醉药品：可卡因、地芬诺酯、美沙酮、吗啡、阿片、哌替啶、罂粟壳125.精一药品：氯胺酮、司可比妥126.精二药品：咖啡因、曲马多、麦角胺、咖啡因片、苯巴比妥注射液、地西泮127.一级管理：麻醉药品、毒性药品得原料药；管理办法：外方单独存放，每日清点，做到账物相符128.二级管理：精神药品、贵重药品、自费药品；管理办法：专柜存放、专账登记、贵重药每月清点、精神药品定期清点129.三级管理：普通药品；管理办法：金额管理、季度盘点、以存定销130.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎首选---红霉素131.金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药--克林霉素132.急慢性骨髓炎、化脓性关节炎--第三代氟喹诺酮类药物133.斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病首选--多西环素134.伤寒、副伤寒首选---氯霉素135.可代替氯霉素作为治疗伤寒病的首选药--第三代氟喹诺酮类药物136.艾滋病--齐夫多定137.流行性脑脊髓膜炎首选--磺胺嘧啶138.各种类型结核病首选-异烟肼139.控制疟疾症状的首选药：氯喹140.疟疾病因性预防的首选：乙胺嘧啶141.控制复发和阻止疟疾传播的首选药--伯氨喹142.蛲虫单独感染--恩波维胺143.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药-甲硝唑144.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物--ACEI145.高效、广谱、低毒的抗肠虫药—-阿苯哒唑146.过敏性休克首选药—肾上腺素147.癫痫持续状态的首选药—地西泮148.癫痫大发作首选药—苯妥英钠149.精神运动性发作首选药—卡马西平150.防治小发作首选药—乙琥胺151.小发作合并大发作时首选药—丙戊酸钠152.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物——阿托品153.强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药——苯妥英钠154.防治急性心肌梗死并发室性心律失常--利多卡因155.唯一能抑制尿酸合成的药物—别嘌醇156.阵发性室上性心动过速首选药—维拉帕米157.伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压患者的首选药—— ACEI158.治疗轻、中度心源性水肿的首选药—氢氯塞嗪159.治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药——甘露醇160.醛固酮升高引起的顽固性水肿的治疗药物--螺内酯161.治疗精神分裂症的一线药物—利培酮162.治疗躁狂症的基本药物—碳酸锂163.心绞痛最有效的药物—硝酸甘油164.变异性心绞痛最有效的药物--钙通道阻滞药165.普鲁卡因--易水解芳伯氨基--易氧化变色--亚硝酸鉴别—酯键--不用表面麻醉166.利多卡因——难水解—酰胺键——是普鲁卡因的2倍--抗心律失常167.巴比妥--癫痫大发作--弱酸--烯醇羟基--酰亚胺可水解--本类药物＋钠盐遇C02可析沉淀—与重金属离子形成难溶盐（如与硝酸银呈白色，与吡啶-硫酸铜呈紫堇色）168.地西泮--苯二氮卓类--肝代谢生成奥沙西泮169.特布他林--β2受体激动剂170.普蔡洛尔--β受体阻断剂171.苯妥英钠--环状酰脲--易水解--癫痛持续发作172.氯丙嗪--吩噻嗪环--易氧化--可发生光毒化过敏反应——用于镇吐低温麻醉人工冬眠合剂173.苯巴比妥--显酸性--酰亚胺--易水解--癫痫大发作174.氯氮平--二苯并氮卓--代谢途径（大多为去甲基）--严重不良反应粒细胞缺乏175.阿司匹林--水杨酸—游离羧基有酯键--易水解--解热镇痛抗炎--抑制血小板凝集176.对乙酰氨基酚--扑热息痛--酰胺键--可代谢成有肝毒性的N 乙酰亚胺醌--用N-乙酰半胱氮酸解毒--无抗炎抗风湿作用177.布洛芬--消旋体S-（+）-布洛芬--不溶水178.盐酸吗啡--五环--5个手性碳原子-左旋体--酸碱性179.伪吗啡--毒性大--易氧化180.阿扑吗啡--共热--催吐药181.盐酸哌替啶--有酯键但不易水解--μm激动--用于剧痛182.硫酸阿托品--酯键在碱性下易水解--鉴别Vitali反应--M受体拮抗剂183.肾上腺素--邻苯二酚--R构型--左旋--加热消旋化184.异丙肾上腺素--兴奋α--升压治休克185.多巴胺--邻苯酚羟基---多巴胺受体激动186.哌唑嗪--α1阻断剂--中枢降压药187.普萘洛尔--手性碳原子--外消旋体--β阻断--支气管哮喘禁用188.吉非罗齐--非卤代--苯氧戊酸降甘油三酯189.洛伐他汀--前提药--食品同服促吸收--抑制HMG-COA还原酶--减少胆固醇合成190.硝苯地平--歧化反应--遇光不稳定--比硝酸甘油强20倍--治疗心绞痛191.地尔硫卓--两个手性碳--S异构--高选择性钙离子阻滞剂192.硝酸异山梨酯--爆炸--棕色--长效抗心绞痛193.卡托普利--特臭--硫原子--鋶基--不良反应皮疹--降压药194.甲基多巴--酚羟基--氧化变色--避光--静滴治疗高血压危象195.胶碘酮--钾离子通道--延长动作电位时程--抗心律失常196.咖啡因--碱性弱--生物碱--小剂量兴奋大脑皮层--中剂量兴奋延髓呼吸中枢--大剂量产生惊厥作用197.安钠咖--苯甲酸钠+咖啡因组成1：1--水溶性好--中枢神经抑制--也可治疗呼吸衰竭198.氢氧噻嗪--利尿剂--硫原子显弱酸性--方伯氨基--重氮化偶合反应--治疗水肿及高血压199.西替利嗪--非镇静性H1受体阻断剂--水溶性强--（一个手性中心）--左旋>右旋200.马来酸氯苯那敏（扑尔敏）--两个对映异构体--药用消旋体--右旋>左旋201.奥美拉唑（洛塞克）--前提药--质子泵抑制剂--不稳定202.法莫替丁--S-氧化物--H2受体阻断剂--十二指肠溃疡203.胰岛素--多肽--二硫键--降血糖204.格列苯脲--脲部分不稳定易水解--强效降糖药--不适用于老年患者205.二甲双胍--糖尿病肥胖首选--几乎全部由尿排泄（肾脏) 206.糖皮质激素（松)--孕甾烷母核207.地塞米松--抗感染抗过敏--量大引起糖尿病和类库欣综合征---长期使用引起精神病208.氯化可的松--抢救危重中毒感染209.有效成分：具有生理活性、能够防病治病的单体物质。
初级药师必考重点-基础知识
基础知识（1）1、主动转运是逆浓度梯度的跨膜转运。
2、激素被誉为“第一信使”3、静息电位的产生是由于K+外流。
4、人体主要的造血原料是铁、蛋白质。
5、心室肌细胞动作电位平台期的形成机制是Ca2+内流，K+外流。
6、心房和心室同时处于舒张状态，称为全心舒张期。
7、心迷走神经节后纤维末梢释放的递质是Ach。
8、HCO₃⁻是构成胃黏膜保护屏障的主要离子。
9、在体温调节过程中，可起调定点作用的是视前区-下丘脑前部的温度敏感神经元。
10、近球小管是大部分物质的主要重吸收部位。
基础知识（2）1、Na+跨细胞膜顺浓度梯度的转运方式是易化扩散。
2、细胞的跨膜信号传导可分为G-蛋白偶联受体介导的信号传导、离子通道受体介导的信号传导、酶偶联受体介导的信号传导。
3、骨骼肌中能与Ca²+结合的蛋白质是肌钙蛋白。
4、肝素抗凝的主要作用机制是增强抗凝血酶Ⅲ的活性。
5、在等容收缩期：房内压＜室内压＜动脉压。
6、支持心脏的交感神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素。
7、尽力吸气后再作最大呼气，所能呼出的气体量称为肺活量。
8、胆汁的主要成分是胆盐。
9、当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时，机体有效的散热方式是蒸发散热。
10、糖尿病患者出现尿糖的原因是部分近球小管对糖吸收达到极限。
基础知识（3）1、动作电位去极化是由于Na+内流。
2、在神经-骨骼肌接头处的化学递质是乙酰胆碱。
3、中性粒细胞的主要功能是吞噬外来微生物。
4、房室瓣开放见于等容舒张期末。
5、动脉血压突然升高，会引起心迷走中枢兴奋。
6、给高热患者用冰帽降温是通过增加传导散热。
7、肾小球滤过的动力是有效滤过压。
8、调节远曲小管和集合管对水的重吸收的主要激素是血管升压素。
9、兴奋性突触后电位是指突触后膜出现去极化。
10、幼年时缺乏甲状腺素可引起呆小症。
基础知识( 4 )1、大量饮清水后，尿量增多主要由于抗利尿激素（ADH）减少。
2、蛋白质的一级结构指氨基酸的排列顺序。
初级药师《基础知识》药物化学考试笔记
初级药师《基础知识》药物化学考试笔记麻醉药1.全身麻醉药：氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠2.局部麻醉药：盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因盐酸利多卡因镇静催眠药苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥钠、地西泮抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠抗精神失常药1.吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪2.二苯并氮卓类：氯氮平3.丁酰苯类：氟哌啶醇抗抑郁药盐酸阿米替林解热镇痛药1.水杨酸类：阿司匹林2.乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚非甾体抗炎药1.芳基烷酸类：吲哚美辛、布洛芬、萘普生2.1，2-苯并噻嗪类：美洛昔康抗痛风药丙磺舒、秋水仙碱镇痛药1.天然生物碱类：盐酸吗啡2.合成镇痛药：盐酸哌替啶、盐酸美沙酮3.半合成镇痛药：磷酸可待因胆碱受体激动剂1.M胆碱受体激动剂：乙酰胆碱、氯贝胆碱、硝酸毛果云香碱2.乙酰胆碱酯酶抑制剂：毒扁豆碱、溴新斯的明、氢溴酸加兰他敏3.胆碱酯酶复活剂：碘解磷定、氯磷定胆碱受体拮抗剂1.M胆碱受体拮抗剂：硫酸阿托品、哌仑西平2.N1、N2胆碱受体拮抗剂：1.非去极化型：筒箭毒碱、泮库溴铵、2.去极化型：氯化琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂盐酸肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸甲氧明、盐酸麻黄碱、沙美特罗肾上腺素能受体拮抗剂1.α受体拮抗剂：盐酸哌唑嗪本品为选择性突触后α1受体阻断剂2.β受体拮抗剂：盐酸普萘洛尔本品是一种非选择性的β受体阻断剂、阿替洛尔为β肾上腺受体阻断剂，对心脏的β1受体有较强的选择性。
用于治疗高血压、心绞痛及心律失常。
心血管系统药物调血脂药1.苯氧乙酸类：氯贝丁酯2.HMG-CoA还原酶抑制剂：辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀3.贝特类：非诺贝特、吉非罗齐抗心绞痛药1.亚硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山梨酯2.钙离子拮抗剂：①二氢吡啶类：硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。
②芳烷基胺类：维拉帕米，左旋体是室上性心动过速患者的首选药，右旋体用于治疗心绞痛。
③苯硫氮卓类：地尔硫卓。
④二苯哌嗪类：氟桂利嗪和桂利嗪等。
药学必背知识点
药学必背知识点一、药物化学部分。
1. 药物结构与命名。
- 常见药物的基本化学结构，例如阿司匹林（乙酰水杨酸）的结构为苯环连接一个羧基和一个乙酰氧基。
其命名遵循化学命名法，根据结构中的官能团和取代基来命名。
- 药物的通用名、商品名和化学名的区别。
通用名是全世界通用的名称，如布洛芬；商品名是制药企业为其产品所取的名称，不同厂家生产的同一种通用名药物可能有不同的商品名；化学名则准确描述药物的化学结构。
2. 药物的理化性质。
- 酸碱性：如巴比妥类药物具有弱酸性，可与碱成盐，其盐类易溶于水，这一性质在药物的制剂、鉴别和含量测定中有重要意义。
- 溶解性：像维生素A为脂溶性维生素，在油脂性环境中易溶解吸收；而维生素C为水溶性维生素，易溶于水。
溶解性影响药物的吸收、分布和排泄。
- 稳定性：某些药物容易受光、热、空气等因素影响而分解变质。
例如硝酸甘油在光照和高温下易分解，所以要遮光、低温保存。
3. 药物的代谢。
- 药物代谢的主要器官是肝脏。
代谢反应分为相Ⅰ反应（氧化、还原、水解等）和相Ⅱ反应（结合反应）。
- 例如，苯巴比妥经肝脏代谢，相Ⅰ反应中的氧化反应使其结构发生变化，然后进行相Ⅱ反应与葡萄糖醛酸结合，形成水溶性更高的代谢产物，从而易于排出体外。
二、药理学部分。
1. 药物作用的基本原理。
- 药物作用的靶点：包括受体（如β - 肾上腺素受体，激动后可引起心率加快、心肌收缩力增强等效应）、酶（如乙酰胆碱酯酶，抑制该酶可使乙酰胆碱在突触间隙的浓度升高，产生拟胆碱作用）、离子通道（如钙通道阻滞剂可阻断心肌细胞上的钙通道，降低心肌收缩力）等。
- 药物的量 - 效关系：包括最小有效量（刚能引起药理效应的最小剂量）、最大效应（药物所能产生的最大药理效应）、效价强度（能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则效价强度越大）等概念。
2. 药物的不良反应。
- 副作用：是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
例如，阿托品在解除胃肠道平滑肌痉挛时，可同时出现口干、视力模糊等副作用，这是由于其对唾液腺和瞳孔括约肌等也有作用。
卫生资格考试初级药师考试考前备考的知识点
卫生资格考试初级药师考试考前备考的知识点关于卫生资格考试初级药师考试考前备考的知识点处方保存时间1年：普通、急诊、儿科2年：精(二)、毒、戒3年：麻、精(一)处方销毁：保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。
生物等效性试验要求①补充：建立生物等效性的目的生物等效性是仿制药品申请的基础。
建立生物等效性的目的是证明仿制药品和一个参比药品生物等效，以桥接与参比药品相关的临床前实验和临床试验。
仿制药品应当与参比药品的活性物质组成和含量相同，以及药剂学形式相同，并且其与参比药品的生物等效性被适当的生物利用度试验所证明。
适用范围：仅限于化学药物，不适用于活性组分没有被明确定义的中药。
②受试者：一般制剂，选择健康成年男性18～24例。
③参比制剂：绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂;相对生物利用度研究应首先考虑选择国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂。
当无相应的参比制剂时，可考虑用其他类型的制剂为参比制剂。
④受试制剂：必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求。
⑤试验设计标准设计：随机、双周期、双顺序的单剂量交叉试验备选设计：平行试验、多次给药试验、多剂量试验洗净期/清洗期：两个周期至少间隔7～10个药物半衰期⑥生物样本的采集服药前应先取空白血样。
一般在吸收相部分取2～3个点，峰浓度附近至少需要3个点，消除相取3～5个点。
尽量避免第一个点即为Cmax，预试验将有助于避免这个问题。
采样持续到受试药原形或其活性代谢物3～5个半衰期时，或至血药浓度为Cmax的1/10～1/20。
卫生资格考试难不难近几年，卫生资格考试难度越来越大，考试内容更偏临床化，考察内容更为细节，可以引用指导教材中的一句话，进行多方位考察相似知识点。
知识点内容可能会涉及本科教材、应试指南、甚至是实用类教材等相关内容。
主治类专业实践能由原来的A3/A4型题(单选题)+案例分析题(不定项选择题)，改为案例分析题。
卫生资格初级药士考试知识点归纳
卫生资格初级药士考试知识点归纳卫生资格初级药士考试知识点归纳我们要振作精神，下苦功学习。
下苦功，三个字，一个叫下，一个叫苦，一个叫功，一定要振作精神，下苦功。
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重量分析法概述：准确度好，精密度高，手续较繁琐，时间较长，对低含量组分测定误差大。
分为沉淀法、挥发法、萃取法。
丙硫氧嘧啶用于治疗成人甲状腺功能亢进，开始剂量一般为每天300mg，视病情轻重介于150～400mg，分次口服，一日最大量600mg.抗甲状腺药物。
其作用机理是抑制甲状。
常见有头痛、眩晕、关节痛、唾液腺和淋巴结肿大以及胃肠道反应;也有皮疹、药热等过敏反应，有的皮疹可发展为剥落性皮炎。
盐酸氯丙嗪是吩噻类药物中的代表性药物。
对中枢神经系统，小剂量有安定作用，大剂量连续使用有抗精神病作用，本品抑制丘脑下体温调节中枢，使体温随环境温度升降，配合其他药物，使体温降至正常体温之下，代谢降低，称人工冬眠。
主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。
又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。
解痉药作用特点1.阿托品具有松弛内脏平滑肌的作用，从而解除平滑肌痉挛，缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致绞痛。
麻醉前用药可减少麻醉过程中支气管黏液分泌，预防手术引起的吸入性肺炎。
阿托品易透过生物膜，口服、眼部给药及黏膜给药吸收均很好。
作为解毒剂，适用于有机磷中毒、锑剂中毒、氨基甲酸酯类农药中毒、急性毒草碱中毒、钙通道阻滞剂过量引起的心动过缓。
也适用于治疗革兰阴性杆菌引起的感染中毒性休克(肺炎休克、中毒性痢疾休克等)。
阿托品眼用制剂适用于睫状肌炎症以及检查眼底前、儿童验光配镜屈光度检查。
2.山莨菪碱为胆碱M受体阻断剂，作用与阿托品相似或稍弱。
极少引起中枢兴奋症状。
3.东莨菪碱对呼吸中枢具有兴奋作用，以及抗晕船、晕车等作用。
死菌苗制备用化学或物理方法将病原菌杀死后仍保持免疫原性可制备死菌苗。
药师资格考试必背知识点整理,备考加分利器
影响因素：年龄、性别、疾病状态、 遗传因素等
药物效应动力学
药物作用：指药物对机 体的初始作用，不涉及 作用机制
药物效应：指药物作用 的结果，即机体反应或 生理功能变化
药物作用机制：指药物如 何与机体相互作用并发挥 效应的过程，包括药物与 靶点的相互作用和信号转 导过程
药物剂量：指用于机体 的药物量，是影响药物 效应的重要因素
药品注册管理
药品注册的概念：药品注册是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序， 对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
药品注册的分类：药品注册根据产品特点、上市情况等不同，分为新药注册、仿制药注册、进口药品注册等。
药品注册的流程：药品注册一般包括申请、受理、技术审查、审评、审批等环节，其中技术审查和审评是关键环节。
Part Two
药理学基础
药物作用机制
药物与受体相互作用
药物对酶的抑制或激活作用
药物对细胞膜的通透性影响
药物对细胞内代谢过程的干预
药物代谢动力学
定义：研究药物在体内的吸收、分 布、代谢和排泄的学科
药物代谢动力学参数：包括半衰期、 清除率、表观分布容积等
添加标题
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意义：为临床合理用药提供科学依 据，指导药物研发和设计
抗感染药使用注意事项：严格掌握适应证，非感染疾病不可使用；正确选择用药途径，能口服 的不肌注，能肌注的不静点；联合用药要慎重，防止药物相互作用导致疗效降低或出现不良反 应。
心血管系统药物
常用药物：硝酸甘油、阿司匹林、氯噻酮等
药物作用机制：主要通过扩张血管、抗血小板聚集等作用，改善心血管系统的功能
执业药师必背考点汇总
药理
变色
Vc 与烟酰胺，多巴胺+碳酸氢钠，氨茶碱/异烟肼+乳糖
产气
酸+碳酸（氢）盐，溴化铵/乌洛托品/氯化铵+强碱性药
爆炸
氯化钾+硫，高锰酸钾+甘油，强氧化剂+蔗糖/葡萄糖
产生有毒物质
朱砂+溴（碘）化钾/钠、硫酸亚铁
分解破坏、疗效下降 Vit B12+Vc，乳酸环丙沙星+甲硝唑，红霉素乳糖酸盐+葡萄糖氯化 钠注射液
①商品名（品牌名）：最终产品，专利保护，不能暗示疗效和用途。
②化学名：根据化学结构命名。
③通用名（国际非专利药品名）：不是最终产品，药学研究人员和医务人员使用，只有一个，且是药 典中使用的名称。
考点 4 制剂和剂型的概念
制剂和剂型的概念
①剂型是为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物的应用形式。如：片剂、胶囊剂、注射剂等。 ②制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形 式的具体品种。如：阿司匹林片、维生素 C 片、阿莫西林胶囊等。
协调作用；拮抗作用；增加毒副作用
考点 12 注射液配伍变化的主要原因
主要原因
举例
溶剂组成改变 pH 的改变
缓冲容量
地西泮注射液（含醇）+5%葡萄糖（或 NaCl、乳酸钠）→↓ 新生霉素+5%葡萄糖→↓；诺氟沙星+氨苄西林→↓； 肾上腺素+（磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱）→变色；
5%硫喷妥钠+含乳酸盐的葡萄糖注射液→↓
考点 7 药用辅料的作用
药用辅料的作用
药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，其作用包括：可以赋型；使制备过程顺利进行；提 高药物稳定性；提高药物疗效；降低药物毒副作用；调节药物作用；增加病人用药的顺应性。
初级药师基础知识
初级药师基础知识第一章生理学1细胞的基本功能包括：2.细胞膜的物质转运功能被动转运：（1）单纯扩散：物理扩散特点：①脂溶性高和分子量小的物质；②高浓度----低浓度；③浓度差和膜对该物质的通透性--扩散的方向和速度；④常见物质---如O2、C02、N2、乙醇、尿素和水分子等。
（2）易化扩散：特点：①经载体和通道膜蛋白介导的跨膜转运。
②不需要消耗能量，也是高浓度----低浓度，属于被动转运。
分类：①经载体易化扩散：葡萄糖、氨基酸、核苷酸等；②经通道易化扩散：Na+、Cl-、Ca2+、K+等带电离子。
电压门控通道（细胞膜Na+、K+、Ca2+通道）、化学门控通道（终板膜ACh受体离子通道）机械门控通道（听毛细胞离子通道）。
主动转运：消耗能量、（低—高）1）原发性主动转运：指细胞直接利用代谢产生的能量将物质（带电离子）逆浓度梯度或电位梯度进行跨膜转运的过程。
介导这一过程的膜蛋白为离子泵。
钠钾泵（钠泵，Na+-K+-ATP酶）钠泵每分解1分子ATP可将3个Na+移出胞外，同时将2个K+移入胞内，由此造成细胞内的K+的浓度为细胞外液中的30倍左右，而细胞外液中的Na+的浓度为胞内10倍左右。
钠泵的重要生理意义：①细膜内外Na+和K+的浓度差，是细胞具有兴奋性的基础；是细胞生物电活动产生的前提条件；②维持细胞内高K+，是胞质内许多代谢反应所必需的，如核糖体合成蛋白质；膜外高Na+状态，为许多代谢反应正常进行提供必需条件；③钠泵活动能维持胞质渗透压和细胞容积的相对稳定；④Na+在膜两侧的浓度差是其他许多物质继发性主动转运（如葡萄糖、氨基酸，以及Na+-H+、Na+-Ca2+交换等）的动力；⑤钠泵的活动对维持细胞内pH的稳定性也具有重要意义。
2）继发性主动转运：许多物质逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运时，所需能量不直接来自ATP分解，而是来自由Na+泵利用分解ATP释放的能量，在膜两侧建立的Na+浓度势能差，这种间接利用ATP能量的主动转运过程称为继发性主动转运。
初级药师整理笔记
第一部分基础知识生理学一、本讲的主要内容（一）细胞的基本功能1．细胞膜的结构和物质转运功能●细胞膜结构的液态镶嵌模型认为膜是以液态的脂质双分子层为基架，其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。
大部分物质的跨膜转运都是与镶嵌在膜上的特殊蛋白质有关。
●单纯扩散：O2、CO2、N2、乙醇和尿素等。
●易化扩散：顺浓度梯度、不需要消耗能量、需要膜蛋白介导，如葡萄糖、氨基酸和核苷酸等。
●主动转运：消耗能量、逆浓度梯度、需要膜蛋白介导，原发性主动转运：Na+-K+-ATP酶，继发性主动转运：Na+-H+2．细胞的跨膜信号转导●G-蛋白耦联受体（Ac途径和PLC途径）：甲状旁腺激素，以及气味分子和光子等，由一条肽链组成的具有7个跨膜α螺旋的膜蛋白。
●离子通道型受体介导的信号转导●酶耦联受体介导的信号转导：酪氨酸激酶受体作用过程●膜受体的化学本质是蛋白质3．细胞的生物电现象●静息电位是指安静时细胞膜两侧保持内负外正的电位分布为静息电位，静息电位相当于K+平衡电位。
●动作电位：细胞兴奋的标志，峰电位由静息电位去极化形成动作电位的上升支（Na+内流形成），由顶点向静息电位水平方向变化的过程称为复极化。
●细胞膜内外正常的Na+和K+浓度差的形成和维持是由于膜上Na+-K+-ATP酶的作用4．肌细胞的收缩●终板电位是局部电位，具有局部兴奋特征●作为神经细胞兴奋标志的是动作电位、峰电位、神经冲动、神经放电●兴奋通过神经-肌肉接头（易疲劳）时，ACh与受体结合使终板膜对Na+、K+通透性增加，发生去极化。
●骨骼肌收缩的机制：胞质内Ca2+浓度升高促使细肌丝上肌钙蛋白与Ca2+结合，使原肌凝蛋白与横桥头部结合，拖动细肌丝向肌小节中间滑行，肌节缩短，肌肉收缩。
横桥ATP酶分解ATP，为肌肉收缩做功提供能量。
（二）血液1．血细胞的组成●红细胞红细胞具有可塑变形性、悬浮稳定性、渗透脆性和运输CO2、O2与红细胞沉降率密切相关的因素是叠连现象，红细胞凹面相贴蛋白质和铁是合成血红蛋白的重要原料促红细胞生成素是调节红细胞生成的主要体液因素血浆中起关键作用的缓冲对是NaHCO3/H2CO3在0.4%NaCl溶液中红细胞的形态变化是溶血现象●白细胞：成年人白细胞（4.0-10.0），中性粒细胞50%-70%，淋巴细胞20%-40%，单核细胞3%-8%，嗜酸性粒细胞0.5%-5%，嗜碱性粒细胞（产生组织胺）0-1%中性粒细胞的主要功能是吞噬外来微生物●血小板正常成年人血小板数量为（100～300）×109/L它的止血作用取决于血小板的生理特性，包括：①粘附；②释放（ADP和ATP、血栓素A2、5-羟色胺、内皮素）；③聚集；④收缩；⑤吸附。
初级药师考试知识点梳理
初级药师考试知识点梳理抗焦虑药和抗抑郁药焦虑症是以发作性和持续性情绪焦虑、紧张为主要特征的一组神经官能症。
尽管有多种类型的药物用于治疗焦虑症，但苯二氮卓类药物仍是首选药。
由于有效性高，在超剂量时仍然安全，以及与其他药物不易发生相互作用等有点，被认为是优良的抗焦虑药。
如氯氮卓、地西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、阿普唑伦和氯沙唑伦等。
抑郁症是以情绪异常低落为主要临床表现的精神疾患，与正常的情绪低落的区别在于其程度和性质上超过了正常变异的界限，常有强烈的自杀意向。
临床上应用的抗抑郁药可分为去甲肾上腺素重摄取抑制剂(三环类抗抑郁药)、单胺氧化酶抑制剂及5-羟色胺再摄取抑制剂。
1.盐酸丁螺环酮：为一氮杂螺环癸烷二酮类化合物，其化学结构和药理作用既不同于苯二氮卓，也不同于吩噻嗪类及其类似物。
研究表明焦虑及有关的精神紊乱与5-羟色胺(5-HT)神经传导亢进有关，盐酸丁螺环酮对5-HT1A受体的部分激动作用，降低5-HT神经传导而发挥作用。
2.盐酸丙米嗪：开始是作为抗组织胺药进行合成研究的，在临床观察中发现有抗抑郁作用，而成为最早用于治疗抑郁症的'三环类药物，从此开始了三环类抗意欲药物的研究，本品具有二苯丙氮杂卓的母环和碱性侧链。
3.盐酸阿米替林：盐酸阿米替林是对丙米嗪类结构改造过程中，受硫杂蒽类药物一演变过程的启发，采用生物电子等排原理，以碳原子代替二苯并氮杂卓母核中的氮原子，并通过双键与侧链相连而发现的。
本品在肝脏首过效应，脱甲基生成主要的活性代谢产物去甲替林。
去甲替林作为盐酸阿米替林从代谢研究过程发现的新药，也作为临床用药，治疗抑郁症。
磁性靶向制剂1.磁性微球磁性微球可用一步法或两步法制备，一步法是在成球前加入磁性物质，聚合物将磁性物质包裹成球;两步法先制备微球，再将微球磁化。
磁性物质通常是超细磁流体如FeO·Fe2O3或Fe2O3.磁性微球的形态、粒径分布、溶胀能力、吸附性能、体外磁响应、载药稳定性等均有一定要求。
初级药师考试《专业知识》考点速记(6)
初级药师考试《专业知识》考点速记
（6）
1、表观分布容积可反映药物在体内基本分布情况。
2、阿托品抗感染性休克的主要原因是解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量。
3、贝那替嗪具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者。
4、多巴胺不易透过血脑屏障，故外周给予的多巴胺无明显中枢作用。
5、支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者，应选用异丙肾上腺素。
6、酚妥拉明兴奋心脏的机制是激动心
脏β1受体和反射性兴奋交感神经。
7、三唑仑属于短效类苯二氮䓬类镇静催眠药。
8、苯妥英钠是癫痫大发作和局限性发作的首选药，对于癫痫小发作无效。
9、癫痫小发作首选乙琥胺。
10、癫痫小发作合并大发作的首选药是丙戊酸钠。
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初级药师考试《基础知识》考点速
记（6）
1、干扰素属于内生致热原物质。
2、呼吸衰竭最常引起的酸碱平衡紊乱是混合性酸碱平衡紊乱。
3、细菌的繁殖方式是二分裂。
4、HIV病毒属于非细胞型微生物。
5、培养真菌的最适pH为4.0~6.0。
6、破伤风梭菌其致病物质主要是所产生的毒性强烈的外毒素。
7、“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
8、《美国国家处方集》的缩写为NF。
9、原料药含量测定未规定上限时，是
指不超过101.0%。
10、凡规定检查溶出度、释放度或溶变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。