肺原发黏液表皮样癌1例

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肺黏液表皮样癌的临床研究

肺黏液表皮样癌的临床研究
t umo s we. i e t d. r 1 d ni e e Ch s a o rp e t r dig a hs, o utr t mo rp s, n I n h s o e wel pe 0 e c mp e 0 g a h a d b - c o c p s 0 I d’ e mld
支 气 管镜 检 查 很 有 意 义 , 明 确 的 病 理 分 期 对 于 肺 黏 液 表 皮样 癌预 后 相 当重 要 , 疗 应 包括 完整 的 手 术 而 治 切 除和 淋 巴清 扫 以及 密切 的 随访 。
[ 关键 词 ] 肺 癌 ; 黏 液 表 皮 样 癌 ; 治 疗
例 肺 癌 病 例 , 中发 现 l 从 O例 肺 黏 液 表 皮 样 癌 患者 。1 O例 均 接 受 了 x 线胸 片 、 T和 支气 管 镜 检 查 。8例 c 患 者接 受 开胸 手 术 , 中 3例接 受 术后 化 疗 , 其 1例 术后 放 疗 和 化 疗 ; 1例 仅 接 受 中药 治 疗 , 1例 未接 受 另 任 何 冶 疗 。 结 果 : 理 检 查 显 示 均 为 低度 恶 性 黏 液 表 皮 样 癌 。8例 手 术 患 者 分 期 为 : 病 1例 T N M。 。 n ,3例
T N 。 2 0 ,2例 T l ,1例 T N M0 M 2 N Mo 3 : ;1例 气 管黏 液表 皮样 癌 。1 0例 患者 均 存 活 至今 。 手 术 患 者 中 7例 术后 没 有 复发 , 1例 气 管黏 液表 皮 样 癌 患 者 术 后 5 2年 复 发 。结 论 : 断 肺 黏 液 表 皮 样 癌 , 确 有 效 的 . 诊 准
t a1 f h m.E h f hm u d r e th mctm n 0 l ee e h m teaya d o a o l o te 唔 t e n ew n o o ya dsmeas rci d ce 0hrp n / r — 0t t 0 0 v r

肺黏液表皮样癌12例临床病理分析

肺黏液表皮样癌12例临床病理分析
nOm a
GU W e— o g ,L U W e iy n I i ,HE Mio x a T O iy n a — iz A L — a g ,W ANG Ya g , ZHE inrig n2 NG Ja . n u

(Dp r etfP to g , hn n nH si l Y nhn Y nhn 24 0 C ia D p r et P to g , hn h i o i eat n o ahl y C eg a o t a ceg, a ceg 2 02,hn ; eat n o a l y C ag a s — m o pa o f m f ho H p tl Scn layMei l e , hn h i 2 0 3 ,hn ) a , eodMitr dc i aE S a g a 04 3 C ia
关键词 : 肺肿瘤 ; 黏类 号 : 3 . R7 42 文 献标 识 码 : A 文 章 编 号 :0 1 7 9 (0 1 1 10 — 39 2 1 )0—16 0 07— 3
P MC较
Cl c pa hO O ia e t e nd di e e i ld a no i fpr ma y l g m u o p de m o d c r i i O t l g c lf a ur s a f r nta i g sso i r un c e i r i a c- ni
Ab t a t u p s T n e t ae t e ci io a h lg c l fau e ,da n s n i e e t ld a n ss h r p u i r c pe a d s r c :P r o e o i v si t h l c p t oo ia e t r s ig o i a d df r n i ig o i ,t ea e t p n il n g n s f a c i p o n s fp ma y p l n r c e ie mo d c r io .M e h d T l e c s so r r u mo a c e i emod c r io r g o i o r r u mo a mu o p d r i a cn ma s i y to s wev a e f i y p l n r mu o p d r i a cn ma p ma y w r td e r m 0 5~2 1 n S a g a h n h i Ho p t1 Re u t T e e w r l s a d 6 f mae w t h da g f e e su id f o 20 0 0 i h n h iC a g a s i . a sl s h r e e 6 mae n e l i t e me i n a e o h 3 . 5 y as 9 7 e r.Ni e p t n swe ea mi e t e p rt r y t mss c sc u h.e s xs a h lt n a d d s n a e e ain s n ai t e r d t d wi r s i oy s mp o u h a o g t h a mp y i n e ai n y p e .S v n p t t o e wee c e k d b r n h s o e a d s o d s b c u a ma s a o y o a d b o c ill me .Al p t n s w r r ae y o ea r h c e y b o c o c p n h we u mu o s s s a p lp tw r r n h a u n l ai t e e te t d b p r - e tn i .Mir s o ial ,t e ewee t re tp so mo el c n an n q a u el ,mu o sc l n tr d ae c l ,Nie c s s o cocpc l y h r r e y e ft h u rc l o t i ig s u mo sc l s s c u el a d i e me it e l s n s n ae w r o r d y e o c e i e od c r i o .T e s i i g o AS a d AB P e e p st e mmu o itc e sr h w d te e e l w g a e tp f mu o pd r i a c n ma h t n n fP n — AS w r o ii .I m a v n h so h mi y s o e h t

支气管粘液表皮样癌1例报告并文献复习

支气管粘液表皮样癌1例报告并文献复习
献进 行 复 习讨论 ,以加深 对 该肿 瘤 的认 识 。
低分 化 ) 。免疫标记 :C K( + ) 、P 6 3( + ) 、C K 5 / 6( + ) 、
C D 5 6( ~ ) 、S y n( ~ ) 、C g A( ~ ) 、k i 一 6 7( + ,约 2 0 % ) ,
织 ,气管 、支气 管成形术现 已较 多应用 [ 5 ] 。对 早 期病 变 者 还 可行 纤 支镜 下手 术 切 除 , 与 开胸 手术 效 果 等 同。 对 有淋 巴结转 移 的患者 ,有 必 要行淋 巴结清扫 , 其 预后相对 较差 。部分 晚期无手 术机会 的患者 ,可行 放化疗 、分子靶 向治疗 、微 波激 光治疗 等 I ,但 效果不 明显 。高度恶性 者完全 切除后也 易复发 ,甚至
【文 献 标识 码 】D d oi : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i S s n . 1 0 0 9 —3 2 5 7 . 2 O 1 3 . O 4 . O 1 7
支气 管粘液 表 皮样癌 罕见 ,本 文报告 2 O 1 3年 3 月我 科收 治 的 1 例 支 气管粘 液 表皮 样癌 ,并结 合文
罕 少疾 病 杂志 2 O l 3年 O 8月 第 2 0卷
第 4期 总 第 9 9期
数 也 可 呈浸 润 性 生长 ,但 病 变 局 限 。③ 分化 差 的粘 液 表 皮 样癌 还 需 与 腺鳞 癌 鉴 别 : 腺鳞 癌 多位 于 外 周 部 , 无 粘 液 细 胞 ,并 常 有 角 化 现 象 ; 而 本 病 因 角
化 不 全 , 无 角化 珠 形 成 [ ] 。 治疗 与 预 后 :手 术是 目前 首选 的治疗 方 法 ,尤
[ J ] . P e d i a t r S u r g I n t , 1 9 9 8 , 1 3 :5 2 4 — 5 2 5 .

支气管粘液表皮样癌1例并文献复习

支气管粘液表皮样癌1例并文献复习

恶性 ( 即低级别粘液表皮样癌) ( 图4 ) , 淋巴结 1 枚, 最 大径 1 . 7 e m提示 反 应 性增 生 , 未 见癌 转 移 。免 疫
相关文 献 。 组化 标记 结果 显示 : 癌细 胞 C K 7卅 、 E MA卅 、 C K 5 / 6
卅、 C K卅 、 P 6 3+ + 、 C E A +、 P 5 3+、 C D1 0一、 S MA 一、
E G F R一、 S . 1 0 0一、 K i - 6 7阳性 指 数 约 为 1 0 %( 图5 、
斑片状 高 密度影 , 密度不均, 边 界模 糊 , 肺 门及 纵 隔 未见 明显 肿 大 淋 巴结 。 予 抗 感 染 等 治 疗 无 明 显 好 转 。入 院查体 : 听诊 两肺 呼吸音 粗糙 , 未 闻及干 湿性 哕音 。心率 9 0次/ 分, 律齐 , 各瓣膜 听诊 区未 闻及 病
理性 杂 音 。 实 验 室 检 查 : 血 红蛋 白 1 1 8 g / L, 血 沉 2 6 m m / h , WB C 9 . 1×1 0 / L , N % 7 1 %, 痰 找 抗 酸 杆
率, 约5 0 % 的病 灶 可 见 斑 点 状 钙 化 , 其 发 生 率 远 大 于其它的肺肿瘤 J 。C T检查 比 x线检查更能明确 肿 瘤 的相关 情 况 , 若肿瘤所在的气道有“ 空 气 新 月
征”, 提 示 扩 张 的 支气 管 残 腔 是 由于气 道 内 占位 所
左肺 下 叶背段及 后 基底 段 见 片 状 高密 度 影 , 境 界 欠
月余因受凉后 出现咳嗽, 咳少量黄脓痰 , 无发热,
口鲜 血 约
3 0 m L, 内有 少量 血凝 块 。外 院胸 部 C T : 左 下 肺散 在

黏液表皮样癌分级标准

黏液表皮样癌分级标准

黏液表皮样癌的分级标准主要基于细胞的分化程度,可以将其分为三个级别:
1.一级(高分化型):当黏液细胞分化占50%以上时,被划分为一级黏液表皮样癌,此时表皮样癌细胞分化良好,中间细胞较少,无核异形,有丝分裂极少或没有。

2.二级(中分化型):如果黏液细胞分化在10%以下,且在50%以上,被划分为二级黏液表皮样癌,此时常较多实性和细胞间变,偶有神经侵犯。

3.三级(低分化型):当黏液细胞分化低于10%时,被划分为三级黏液表皮样癌,此时肿瘤系中间细胞或表皮样细胞形成的实性团块,瘤细胞间变明显,可见核异形及较多的有丝分裂像,肿瘤呈浸润性生长,质地均匀,完全无包膜,切面呈灰白色,或形成大小不等囊腔,内含拉丝状黏稠液体或血液,淋巴结转移率较高,且可出现血行性转移。

此外,另一种黏液表皮样癌分级方法是通过特定的组织学特征进行评分,如囊腔比例、神经侵犯、坏死、核分裂等,然后根据总分进行分级,低级别为0-4分,中级别为5-6分,高级别为7分以上。

这些分级标准有助于医生评估疾病的严重程度,制定合适的治疗方案,并预测患者的预后。

但请注意,具体的分级标准可能会因不同的医疗机构或专家建议而略有差异。

因此,
在制定具体的治疗方案时,应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。

肺粘液表皮样癌的CT影像表现

肺粘液表皮样癌的CT影像表现
[Abstract] 0bjective To investigate the CT findings of pulmonary mueoepidermoid carcinoma.Methods W e retrospec— tively reviewed the im agine findings of 5 patients histopathol0gically proved m ucoepiderm ord carcinom a, who w ere taken unenhanced CT scan and enhanced CT scan.Results On the CT im amages,the tumors were located at the main (n- 1), lobar(n: 1),or segmental(n一 3)bronchus,smoothly oval or lobulated in shape,adapting to the branching features of the airways,ranging 1~ 4 cm in diam eter. Postobstructive atelectasis were seen in 2 patients,while postobstructive pneu— monia in 3 patients. Punctate calcification w ithin the tum or w as seen in 1 patient,other 4 tum ors w ere hom ogeneous and showed mild enhancement after the administration of contrast medium .M ediastinal and hilar lymph node metastases were seen in only 1 patient. Conclusion Pulm onary m ucoepiderm oid carcinom a is a rare airw ay tum or, which appears as a sharply m arginated oval or lobulated m ass located at the bronchus w ith postobstructive atelectasis or pneum onia. The m ass is hom ogensis and show s m ild contrast m ediun enhancem ent. [Key words] Mucoepidermoid carcinoma;Lung;Tomography CT findings of pulm onary m ucoepiderm oid carcinom a L I D uo, ZH O U Xin—hua ,L P ing—xin Department of Radiology and Nuclear M edicine,Beijing Chest H ospital,Capital M edical University,101149,P.R. C ina

一例肺黏液表皮样癌临床病理观察并文献复习

一例肺黏液表皮样癌临床病理观察并文献复习

i o K,43 f efrC 3 1 2, EGFa d n gt efrS一1 0 Co cu in Mu opd r odc rio eln ey v E1 V n e ai v o 0 . n lso ce ie i acn mao t gi av r m f h u s
《 海南医学) o o年第 2 卷第 4 2l l 期
H I N ME I A O R A A NA D C L J U N L
V 1 1 o 4F b ay 0 0 o. . e r r 1 2N u 2


著 ・

例 肺 黏 液 表 皮 样 癌 临 床 病 理 观 察 并 文 献 复 习
ln . eh d T e ci io a h l ge la d i u g M to s h l c p t oo ia n mmu o itc e c lf d n s i a e o c e ie mod c ri o n n h s h mi a n i g n a c s fmu o p d r i ac n ma o i o e ln a rs n e i e iw o e r lv n tr t r s Re u t T e p t n s mae a d 1 e r od ft u g w sp e e td w t r ve f h ee a t eau e . s ls h h t H h ai t e Wa f l n 9 y as l . e
J N n pn .D p r n ahlg , eT i I G Qi A g— i g eat tfP tooy t hr me o h dHoptl fl t u nzo dc l ol e G a ・ si A i e t G a gh u a i a dO Mei lg , un aC e

肺原发性黏液表皮样癌(pulmo...

肺原发性黏液表皮样癌(pulmo...

肺原发性黏液表皮样癌(pulmo...粘液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma, MEC)是由不同比例的表皮样细胞、粘液细胞和中间细胞组成的恶性肿瘤,黏液表皮样癌主要发生在涎腺,其中约一半(53%)发生在大涎腺,其中腮腺占45%,颌下腺为7%,舌下腺为1%。

口腔内最常见的发生部位是腭和颊黏膜。

在肺内也可以发生与涎腺肿瘤相似的上皮性肿瘤,原发于肺部的较为少见,肺原发性黏液表皮样癌(pulmonary mucoepidermoid carcinoma,PMEC)是一种罕见的肿瘤(如图1)。

由smetana等人1952年首次报道,一般认为起源于气管及支气管浆液腺和黏液腺的Kulchitsky细胞。

PMEC占支气管肿瘤的1%-5%,全部肺肿瘤0.1%-0.2%。

融合蛋白MECT1-MAML2被认为是唾液腺和 PMEC中的致病性遗传事件。

有研究发现88%的PMEC与MECT1-MAML2融合转录相关,并且MAML2基因重排的存在可以支持PMEC的诊断。

t(11;19) (12;P13)融合蛋白MECT1-MAML2被认为是涎腺和支气管肺黏液表皮样癌的驱动基因事件。

也可发生在皮肤、乳腺和宫颈等部位。

大约6%的病例存在CRTC3-MAML2基因融合,而非MECT1-MAML2基因融合。

有研究表明,存在基因融合的黏液表皮样癌预后更好。

图1:肿瘤位于支气管粘膜下,肿瘤细胞巢状分布,部分细胞内有粘液,可见片状肿瘤性坏死。

临床特征:PMEC可发生于任何年龄段,但患者总体发病年龄较轻,国内文献报道平均年龄在40岁左右,青少年患者也屡见不鲜。

通常认为发病无性别差异,有研究显示大于40岁男性以低级别多见,而高级别多见于年轻女性。

PEMC大体可分为四型: 腔内息肉型、腔内外肿块型、管壁全层浸润型、外周型,而腔内息肉型最多见。

CT检查是一种无创且有效的方法。

Kim等人总结以下征象:①肿瘤长径与所属肺叶或肺段气道平行;②常伴远端肺叶的阻塞性肺炎或肺不张;③“空气新月征”,即病灶部分阻塞气道所形成周围含气的空腔。

儿童支气管黏液表皮样癌一例

儿童支气管黏液表皮样癌一例

较前增生,后转至外 科 于 全 身 麻 醉 下 行 胸 腔 镜 右 肺 下 叶 切
性增生。免疫 组 织 化 学:CK (- ),D2
40 (- ), 八 因 子
癌。出院后随访 2 年患儿情况良好。
高分辨 CT 示 右 肺 下 叶 炎 症,右 肺 下 叶 支 气 管 内 软 组 织 影。
胸部增强 CT 示 右 肺 肺 门、 右 肺 下 叶 病 变, 右 下 叶 支 气 管
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下叶基底段肿物
镜技术限制,患儿于 2016 年 1 月 4 日转至 上 级 医 院, 行 胸
部增强 CT+ 重建,右肺门下极、右下叶支气管起始段区域

原发性支气管黏液表皮样癌的CT表现

原发性支气管黏液表皮样癌的CT表现

原发性支气管黏液表皮样癌的CT表现李娴、易炜2(广州医科大学附属第一医院①放射科,②肿瘤科,广东广州510120)[摘要]目的:探讨气道不同位置发生的原发性黏液表皮样癌的CT图像特点。

方法:回顾性分析28例原发性支气管黏液表 皮样癌的临床资料,按病灶位置分为中央型、肺门型和周围型三型。

结果:9例中央型支气管黏液表皮样癌中,8例表现为气管或 左右主支气管腔内结节灶;15例肺门型表现为肺叶或段支气管的管腔结节灶,其中10例(66.7%)合并病灶远端肺组织不张和扩 张支气管黏液栓形成;4例周围型均表现为较大肿块。

斑片样低密度区在各型中均常见,甚至可形成空洞。

结论:气道不同位置 发生的原发性支气管黏液表皮样癌具有不同的典型影像表现,但均易出现内部斑片样低密度区。

[关键词]癌;黏液表皮样;肺肿瘤;体层摄影术,X线计算机黏液表皮样癌大多具有低度恶性肿瘤特征,常 见于腮腺、颌下腺及小涎腺等m。

但气道黏膜上皮中 也含有类似上述涎腺组织的黏液腺,因此黏液腺较 丰富的气道也常发生黏液表皮样癌[2],各级气道分支 也可发生,特别是叶或段支气管(包括右肺中间干支 气管),但发生在左右主支气管和气管的相对少见,而 发生在小支气管的(段支气管分支以下)则更少见[3]。

部分文献[4]报道该病为原发性肺黏液表皮样癌,占原 发性肺癌的0.1%~0.2%[5]。

本研究分析气道不同位 置发生的原发性支气管黏液表皮样癌的CT表现,并 总结其特点,以提高对该病的认识和诊断水平,减少 误诊率,指导临床下一步治疗。

1资料与方法1.1一般资料收集2011年1月至2017年2月我 院收治的28例原发性支气管黏液表皮样癌,其中男 16例,女12例;年龄5~72岁,中位年龄30岁。

临床症状包括咳嗽、咳痰、咯血或痰中带血、发热、背部 疼痛、气促等。

1.2 仪器与方法米用Siemens Definition AS128 层螺旋CT机,行平扫和增强扫描。

原发肺黏液表皮样癌CT诊断(附14例报告)

原发肺黏液表皮样癌CT诊断(附14例报告)

[11]㊀M i y o s h iK ,T o yo o k aS ,G o b a r a H ,e ta l .C l i n i c a lo u t c o m e so f s h o r t h o o kw i r e a n d s u t u r em a r k i n g s y s t e mi n t h o r a c o s c o p i c r e Gs e c t i o nf o r p u l m o n a r y n o d u l e s [J ].E u rJC a r d i o t h o r a cS u r g,2009,36(2):378G382.[12]㊀G u a n g Z h a o ,X i u y iY u ,W e i q i a n g C h e n ,e ta l .C o m pu t e dt o m o Gg r a p h y Gg u i d e d p r e o p e r a t i v es e m i Gr i gi dh o o k Gw i r e l o c a l i z a t i o no f s m a l l p u l m o n a r y n o d u l e s :74c a s e sr e p o r t [J ].JC a r d i o t h o r a c i c S u r g e r y,2019,14(1):149.[13]㊀Q iH ,W a nC ,Z h a n g L ,e t a l .E a r l y ef f e c t i v e t r e a t m e n to f s m a l l p u l m o n a r y n o d u l e s w i t h v i d e o Ga s s i s t e dt h o r a c o s c o p i cs u rg e r yc o m b i n e dw i t hC T Ggu i d e dd u a l Gb a r b e dh o o k w i r e l o c a l i z a t i o n [J ].O n c o t a r ge t ,2017,8(24):38793G38801.[14]㊀徐灿,陈宝俊,史敏科,等.C T 引导微弹簧圈定位在胸腔镜切除孤立肺结节的临床研究[J ].中华腔镜外科杂志(电子版),2017,10(2):102G104.[15]㊀范建忠,王增林,叶明凡.C T 引导下微弹簧圈定位在肺磨玻璃结节胸腔镜手术中的应用[J ].放射学实践,2015,30(8):861G864.[16]㊀陆熠,丁一,王明松,等.两种定位方法在肺小结节微创治疗中的临床研究[J ].临床肺科杂志,2018,23(4):591G594.[17]㊀申文明,毛勇,袁小冬.微弹簧圈与H o o k Gw i r e 用于肺内磨玻璃影术前定位的对照研究[J ].浙江医学,2016,38(12):1001G1002.[18]㊀S a jiH ,N a k a m u r aH ,T s u c h i d aT ,e t a l .T h e i n c i d e n c e a n d t h e r i s k o f p n e u m o t h o r a xa n dc h e s t t u b e p l a c e m e n t a f t e r p e r c u t a n e o u s GC T Gg u i d e d l u n g b i o p s y :t h ea n g l eo f t h en e e d l et r a j e c t o r y isa n o v e l pr e d i c t o r [J ].C h e s t ,2002,121(5):1521G1526.[19]㊀S u z u k iK ,S h i m o h i r a M ,H a s h i z u m eT ,e ta l .U s e f u l n e s so fC T Gg u i d e d h o o k w i r e m a r k i n g b e f o r e v i d e o Ga s s i s t e d t h o r a c o s c o pi c s u r g e r y f o r s m a l l p u l m o n a r y l e s i o n s [J ].J M e d i c a l I m a g i n g a n d R a d i a t i o nO n c o l o g y,2014,58(6):657G662.(收稿日期:2019G09G19㊀修回日期:2019G11G29)作者单位:650118㊀昆明,昆明医科大学第三附属医院/云南省肿瘤医院放射科作者简介:张大福(1983-),男,云南宣威人,在读博士,主治医师,主要从事肿瘤影像诊断.通讯作者:李振辉,E Gm a i l :542493873@q q.c o m 基金项目:云南省科技厅G昆明医科大学应用基础研究联合专项基金[2019F E 001(083)㊁2019F E 001(084)㊁2018F E 001(065)㊁2018F E 001(251)];云南省生物资源数字化开发应用项目(202002A A 100007) 胸部影像学原发肺黏液表皮样癌C T 诊断(附14例报告)张大福,李振辉,高德培,董兴祥,杨光军ʌ摘要ɔ㊀目的:探讨原发肺黏液表皮样癌(P P M E C )C T 表现.方法:分析经组织病理学确诊14例P P M E CC T 表现并结合文献进行分析.结果:14例患者C T 表现部位:中央型13例,外周型1例.大小及形态:病灶直径1~7c m ,12例病灶长径沿支气管走形.密度,强化及内部特征:平扫病灶呈不均匀低密度,5例内伴点状钙化,增强后轻中度强化,C T 值增加范围约13~36HU .病灶周围特征:5例位于段支气管内沿支气管生长,伴远端阻塞性炎症㊁不张及黏液栓.4例出现淋巴结及远处转移.结论:P P M E C 临床表现无特异性但C T 征像具有一定特点:多位于叶或段支气管腔,平扫密度不均匀低,增强轻G中度强化,其长径沿支气管走形,常伴气道阻塞表现.ʌ关键词ɔ㊀癌,黏液表皮样;肺肿瘤;体层摄影术,X 线计算机ʌ中图分类号ɔR 730.26;R 734.2;R 814.4㊀ʌ文献标识码ɔA ʌ文章编号ɔ1000G0313(2020)10G1253G05D O I :10.13609/j.c n k i .1000G0313.2020.10.008㊀㊀㊀开放科学(资源服务)标识码(O S I D ):T h eC Tm a n i f e s t a t i o n s o f p r i m a r y p u l m o n a r y m u c o e pi d e r m o i d c a r c i n o m a ㊀Z H A N GD a Gf u ,L I Z h e n Gh u i ,G A O D e Gp e i ,e t a l .D e p a r t m e n t o fR a d i o l o g y ,t h eT h i r dH o s p i t a l o fK u n m i n g M e d i c a lU n i v e r s i t y,C a n c Ge rH o s p i t a l o fY u n n a nP r o v i n c e ,K u n m i n g 650118,C h i n a ʌA b s t r a c t ɔ㊀O b je c t i v e :T o d i s c u s s t h eC Tf e a t u r e s o f p r i m a r y p u l m o n a r y m u c o e p i d e r m o i d c a r c i n o Gm a (P P M E C ).M e t h o d s :C T m a n i f e s t a t i o n s o f 14c a s e s o f p a t h o l og i c a l l y c o n f i r m e dP P M E C p a th o l o gi Gc a l l y w e r e a n a l y z e d r e t r o s p e c t i v e l y w i t h l i t e r a t u r e r e v i e wr e t r o s p e c t i v e l y .R e s u l t s :C T m a n i f e s t a t i o n s o f P P M E C i n t h e 14p a t i e n t sw e r e a s f o l l o w s .T h e r e a r e l e s i o n l o c a t i o n ,13c a s e so f c e n t r a l t y pe (n =13)a n d 1c a s e of p e r i p h e r a l t y p e (n =1)w i t h .L e s i o n s i z e a n d s h a p e ,d i a m e t e r 1~7c mi n d i a m e t e r .D e n s i t y,e n h a n c e m e n t a n d i n n e r s t r u c t u r e ,o n p l a i nC Ts c a n s t h e t h e l e s i o n sw e r e s h o w e d o f l o wd e n s i t y wi t h i n Gt r a t u m o r a l i n t e r t u m o r a l p u n c t a t ec a l c i f i c a t i o n s (n=5).O nc o n t r a s t Ge n h a n c e d C T s c a n s ,t h el e s i o n s s h o w e dm i l d Gm o d e r a t e e n h a n c e m e n t 13~36HU.A d d i t i o n a l f i n d i n g w e r ed i s t a l p l u gGi n i n f l a mm a t i o d i G3521放射学实践2020年10月第35卷第10期㊀R a d i o l P r a c t i c e ,O c t 2020,V o l 35,N o .10a l a t e db r o nc h u sw i t h n,a t e l e c t a s i s a n dm u c u s p l u g a nd a te l e c t a s i s,w h i c hw a s l o c a t e da t t h e p e r i p h e r a l r e g i o nof t h e t u m o r(n=5).4p a t i e n t sw e r e c o m b i n e dw i t hd i s t a n t a n d l y m p h a t i c s s h o w e dm e t a s t a s i s.C o n c l u s i o n:P P M E Ci sl a c k o fc h a r a c t e r i s t i co fc l i n i c a l m a n i f e s t a t i o n sb u th a ss o m e C T f e a t u r e s.P P M E C i s u s u a l l y l o c a t e dw i t h i n a l o b a r a n d s eg m e n t a l b r o n ch u s.T h e t u m o r's l o n g e s t di a m e t e r i s p a rGa l l e l t o t h eb r o n c h i a l b r a n c h i n g d i r e c t i o n.O n t h e c o n t r a s tGe n h a n c e dC Ts c a n s,t h e l e s i o n su s u a l l y d i sGp l a y m i l dGm o d e r a t e h e t e r o g e n e o u s e n h a n c e m e n t.C o e x i s t i n g s i g n s o f aA i r w a y o b s t r u c t i o n c a nb e f o u n d i na l m o s t a l l l e s i o n s.ʌK e y w o r d sɔ㊀C a r c i n o m a,m u c o e p i d e r m o i d;L u n g n e o p l a s m s;T o m o g r a p h y,XGr a y c o m p u t e d㊀㊀黏液表皮样癌(m u c o e p i d e r m o i d c a r c i n o m a, M E C)是一种主要发生于中央气管腺体恶性上皮肿瘤,其组织学特点为包含鳞状细胞㊁黏液细胞和中间型细胞3种成分.原发于肺部黏液表皮样癌(p r i m a r y p u l m o n a r y m u c o e p i d e r m o i d c a r c i n o m a,P P M E C)较为少见,在所有肺肿瘤中比例不足1%[1].由于其发病率较低,临床表现缺乏特异性且相关文献报道较少,极易误诊.本研究回顾14例P P M E C患者临床㊁C T及病理资料,结合文献总结以提高同行对P P M E C认识.材料与方法搜集2013年1月~2018年12月手术病理证实14例P P M E C,其中男7例,女7例,年龄29~68岁,平均49.6岁.2例临床表现为咯血㊁咳嗽㊁发热;7例表现为咳嗽,咳痰;2例表现为胸闷㊁气促㊁咳嗽㊁咳痰;1例胸痛,1例腰痛,1例患者体检偶然发现.患者均行支气管镜和C T检查.采用S i e m e n s64排128层螺旋C T机.检查前对患者行呼吸训练,采用管电压120k V和电流100m A 从肺尖至肺底行螺旋扫描,螺距1,层厚5mm行重建.所有病例均行平扫㊁动脉期及静脉期扫描.对比剂为碘普罗胺(300m g I/m L),剂量1.5m L/k g,注射流率3.0~3.5m L/s.图像显示采用肺窗(窗宽1200至1500HU,窗位-600至-700HU)和纵隔窗(窗宽400至500HU,窗位40至50HU).全部病例均对病灶做多平面重组(m u l t iGp l a n a r r e f o r m a t,M P R).C T图像由2名放射科胸组工作10年以下医师审阅并达成一致.在横断面及M P R图像上观察病变位置㊁大小㊁形态㊁密度㊁周围伴随征像(如肺不张㊁阻塞炎症㊁粘液栓等)及转移情况等,同时测量平扫㊁动脉期及静脉期C T值,判断其强化程度(C T增加值ɤ20HU轻度,20~40HU中度,ȡ40HU显著强化).结㊀果1 手术结果14例病理诊断为黏液表皮样癌.9例行肺叶切除术并行纵隔及肺门淋巴结清扫术,未发现有淋巴结转移.5例行C T引导下穿刺活检,3例术前发现纵隔淋巴结或远处转移,其中1例为胸壁及双肺转移;1例出现双侧肾上腺㊁肋骨㊁肌肉转移.2 支气管镜结果14例患者均行支气管镜检查.5例见支气管内肿物,其中3例活检,病理结果为癌,建议进一步取材;2例支气管刷细胞检查,可疑癌细胞.其余9例中3例检出中G重度核异质细胞;6例未检出癌细胞.3 C T表现病灶11例位于右肺,3例位于左肺.其中2例位于中间干支气管,6例位于叶支气管(右肺上叶2例,中叶2例(图1),下叶1例(图2);左肺下叶1例),段支气管内5例(右肺上叶前段及后段各1例,下叶背段1例;左肺上叶尖后段及舌段各1例),右肺外周1例.病灶直径1.5~7.1c m.8例位于中间干支气管(图2)及叶支气管肿瘤呈不规则或长卵圆形肿块(5例呈长卵圆形,3例不规则形),远端伴肺叶不张(图1c);5位于段支气管,肿瘤沿支气管生长,2例呈长卵圆形,3例不规则形;远端伴有阻塞性炎症㊁不张及黏液栓.1例病灶较小,形态不规则,C T误诊为炎症.12例病灶平扫密度较均匀,C T值27~51HU,增强扫描C T值40~87HU,C T值增加13~36HU,呈轻G中度强化.5例内见点状钙化(图3),3例有肺门及纵隔淋巴结肿大,其中1例伴双肺及胸壁转移(图4),1例伴肾上腺(图5b)㊁肋骨(图5c)㊁肌肉转移(图5d).14例病例中多平面重组显示13例表现中央型,其中12例病灶最长径大致沿支气管走形.4 病理结果大体标本:表现为腔内结节(n=1)沿着支气管壁生长肿块(n=12)和周围型肿块(n=1).组织质地软呈粉色或棕色伴囊变和黏液.镜下表现:见产生黏液细胞区,密切混合片状伴细胞间桥非角化鳞状细胞,还见中间型或移行细胞(图1d,图5d).这类细胞呈椭圆形,伴随间质通常水肿样改变,形态上类似淀粉样变[1].4521放射学实践2020年10月第35卷第10期㊀R a d i o l P r a c t i c e,O c t2020,V o l35,N o.10图1㊀男,39岁.右肺中叶支气管P P M E C.a)C T平扫示右肺中叶支气管卵圆形肿块,边界大致清楚,密度均匀;b)C T增强肿块强化均匀,呈轻度强化;c)多平面重组示肿块远端伴肺不张(箭);d)含有丰富黏液杯状细胞,局部形成线样排列,腺腔中央有细胞外黏液物质;多角形鳞状细胞核圆形㊁染色质分布不均,核仁不明显,包浆丰富.移行细胞介入鳞状细胞和产生黏液细胞之间中间型细胞形态(H Eˑ100).讨㊀论1 临床特征S m e t a n a等[2]1952年首次报道了P P M E C. P P M E C主要起源于大支气管粘膜下层导管上皮细胞,发病率很低,约占肺原发恶性肿瘤0.1%~0.58%[1,3G4].组织学上与涎腺同名肿瘤相似[1]. P P M E C发病年龄从3~78岁均可发生,约50%患者年龄<30岁,大部分30~40岁[1,5G6].本组最小29岁,最大68岁,平均年龄49.6岁,1/14患者<30岁,3/14患者30~40岁间,与文献报道差距较大,可能与本组样本量少有关.发病男女性别相当,本组中男7例,女7例,与报道类似.本组有9例患者无吸烟史,提示吸烟可能不是P P M E C高危因素,与文献[1,3,7G8]报道一致.临床症状P P M E C并无特异性,以喘鸣㊁咯血和阻塞后肺炎最为常见,但约25%患者可不引起症状[1,3,9].本组11例患者出现上述症状就诊,1例以腰痛就诊,1例以锁骨上包块就诊,1例体检时偶然发现.2 P P M E CC T特征及其病理基础P P M E C起源于气管㊁主支气管和叶支气管等大支气管粘膜下层导管上皮细胞,更小气道少见.因此,此类肿瘤较少发生在肺周边部.本组13/14病例为中央型,仅1例为周围型.结合本组研究与既往文献报道[3,10G11]P P M E C有如下C T特征.①发病部位:多发生于段及段以上支气管㊁气管,本组13/14.病灶多表现为气管㊁支气管腔内软组织结节及肿块.外周型P P M E C较少,本组仅有1例表现为外周型且影像缺乏特异性常误诊,本例误诊为炎性假瘤.②病灶形态:常表现为长卵圆形或不规则形,M P R可显示病灶沿支气管走行沿支气管壁生长,本组病例中出现以上征象者8/14.③密度:平扫多呈等低密度软组织影,密度相对较均匀,增强以轻G中度强化为主,强化不均匀.本组病例增强后C T 值增加13~36HU,呈轻G中度强化,与上述文献报道一致.④钙化:文献报道M E C较肺部其它恶性肿瘤钙化率高;约50%病例可见钙化[11G12].本组中出现钙化病例5/14,低于文献报道.⑤周围伴随征像:肿瘤支气管远端出现阻塞炎症㊁肺不张及黏液栓.临床上多以气道阻塞症状就诊.本组病例中出现上述征象占10/14.⑥淋巴结及远处转移少见.本组病例3/14出现纵隔淋巴结或远处转移,其中1例伴肾上腺㊁骨㊁肌肉转移,1例伴双肺及胸壁转移,转移比例略高于文献报道,有待进一步总结研究.P P M E C病理分为低级别和高级别两种类型[1].低级别P P M E C生长缓慢,手术切除预后良好[6].本组10/14病例为低级别P P M E C,未发现转移,与文献报道类似.高级别P P M E C较少,具有较强侵袭性,可发生远距离转移,预后不佳[13G14].本组4/14病例表现为高级别,出现淋巴结及远处转移,与文献报道类似[11].3 鉴别诊断P P M E C应与支气管类癌㊁肺腺样囊腺癌㊁肺癌㊁支气管内膜结核及支气管平滑肌等相鉴别[11,15G18].类癌常为富血供病变,增强扫描表现为显著强化,而P P M E C仅为轻中度强化.本组病例2例术前C T误为类癌可能,可能因为此2例病变伴有粘液栓和肺不张,对其认识不足.5521放射学实践2020年10月第35卷第10期㊀R a d i o l P r a c t i c e,O c t2020,V o l35,N o.10图2㊀右肺中间段支气管粘液表皮样癌.a)C T平扫右肺中间段支气管显著狭窄,肿块包绕支气管,密度不均匀;b)增强肿块强化不均匀,边界不清,向隆突下生长(箭).㊀图3㊀右肺下叶后基底段粘液表皮样癌.a)C T平扫右肺下叶后基底支气管类圆形肿块,密度不均匀,边缘见点状钙化(箭);b)增强肿块强化不均匀,中等度强化.㊀图4㊀右肺上叶粘液表皮样癌伴右侧胸壁转移.a)C T平扫见右肺上叶后段长卵圆形肿块及右侧胸壁不规则软组织肿块,累及邻近肋骨及肌肉(箭);b)增强中度不均匀强化.㊀图5㊀左肺上叶下舌段支气管粘液表皮样癌.a)C T增强左肺上叶下舌段支气管肿块(箭),边界不清,强化不均;b)同意患者双侧肾上腺转移(箭);c)右臀部皮下转移结节(箭);d)镜下见粘液细胞㊁鳞状细胞及中间细胞(H Eˑ100);e)骨扫描示双侧多发骨转移(箭).㊀㊀腺样囊腺癌易向气管外蔓延,常发生于气管及主支气管,向气道外蔓延;而P P M E C最好发于主支气管㊁肺叶和肺段支气管,大多表现为支气管内的边界清楚㊁卵圆形或分叶状肿块.肺癌常表现为边缘不光滑,见分叶与毛刺征㊁胸膜凹陷㊁淋巴结转移多见且多有偏心空洞.由于本病组织内含有鳞状细胞,支气管镜取材时若组织偏少极易误诊为鳞癌.本组病例术前有1例支气管镜活检诊断6521放射学实践2020年10月第35卷第10期㊀R a d i o l P r a c t i c e,O c t2020,V o l35,N o.10为鳞癌,术后诊断为P P M E C.支气管内膜结核管壁增厚较轻,但累及范围较广.同时多个支气管受累,此外常伴有肺内播散灶且支气管阻塞不伴肿块.支气管平滑肌表现为密度均匀,边界清楚,周围组织未见浸润.该类良性肿瘤与P P M E C较难鉴别,需结合临床病史㊁症状㊁C T表现等综合分析.综上所述,P P M E C好发于中青年,C T表现具有一定特点,结合M P R技术能准确定位㊁评估病变范围㊁侵犯情况,对制订治疗方案具有重要临床意义.参考文献:[1]㊀W i l l i a m d.t r a v i s.肺㊁胸膜㊁胸腺及心脏肿瘤病理学和遗传学[M].北京:人民卫生出版社,2006:67G71.[2]㊀S m e t a n a H F,I v e r s o n L,S w a n L L.B r o n c h o g e n i cc a r c i n o m a:a na n a l y s i s o f100a u t o p s y c a s e s[J].M i l S u r g,1952,111(5):335G351.[3]㊀伍治强,高炜,万虹利,等.原发性支气管黏液表皮样癌18例诊治分析[J].肿瘤研究与临床,2013,25(4):273G274.[4]㊀S o n g Z,Z h u oL,W a n g J,e t a l.P r i m a r y t r a c h e o b r o n c h i a lm u c o e p iGd e r m o i d c a r c i n o m aGa r e t r o s p e c t i v e s t u d y o f32p a t i e n t s[J].W o r l d JS u r g O n c o l,2013,11(1):62G62.[5]㊀C h o p r aA,C h a n g S,S h a r m aN,e ta l.P r i m a r y s a l i v a r y t y p e l u n g t u m o r:m u c o e p i d e r m o i d c a r c i n o m a[J].R e s p i r M e d C a s e R e p,2013,9(1):18G20.[6]㊀L i J,P e n g f e i L,Z i 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T表现[J].放射学实践,2019,34(9):989G992.(收稿日期:2019G11G06㊀修回日期:2020G05G10)下期要目体表少见肿块样恶性病变的C T和M R I诊断艾滋病相关原发性中枢神经系统淋巴瘤的M R I 表现分析结节性甲状腺肿的M R I表现及与病理分型肺N U T癌的C T表现及病理对照分析探讨心脏磁共振T2Gm a p p i n g技术应用于心肌炎的价值原发性肝细胞肝癌微血管浸润分级的危险因素预测胃底间质瘤增强M S C T影像特征分析卵巢透明细胞癌与高级别浆液性癌的M R鉴别分析儿童节段性大网膜梗死的M S C T诊断与鉴别诊断M R S联合多b值DW I对高级别胶质瘤与单发脑转移瘤的鉴别诊断价值不同大小肺结节C T引导经皮穿刺活检诊断准确率和并发症相关因素分析应用M R心肌组织追踪技术定量评估扩张性心肌病左室心肌应变力不同的影像组学特征提取视角对乳腺X线成像鉴别良恶性分叶状肿瘤效能的比较M R动态增强和扩散加权成像判断子宫内膜癌宫颈间质浸润的对照研究C T征象及能谱定量参数N o m o g r a m模型鉴别直肠癌肠周脂肪癌性侵犯与炎性浸润7521放射学实践2020年10月第35卷第10期㊀R a d i o l P r a c t i c e,O c t2020,V o l35,N o.10。

肺粘液表皮样癌1例报告

肺粘液表皮样癌1例报告

肺粘液表皮样癌1例报告肺粘液表皮样癌(pulmonary mucoepidermoid caicinoma PMEC)是一种起源于气管、支气管粘膜下腺体Kulchitsky细胞的罕见的肺部恶性肿瘤,占所有肺癌的0.1-0.2%[1]。

PMEC的发病率无明显性别差异,发病年龄4-78岁不等, 成年人多见, 平均为28.5岁[2]。

在此,收集了 1例罕见的肺粘液表皮样癌的病例,现报告如下:临床资料患者,男性,51岁,在我院行胸部CT发现右肺下叶见大小约6*4cm肿块,增强后轻度不均匀强化,右肺下叶支气管狭窄伴阻塞。

癌胚抗原:52ng/ml,结合各项检查,考虑肿块恶性的可能性大,故在全麻下行单孔胸腔镜下肺癌根治术+纵膈淋巴结清除术。

术后病理:肿物大小4*2*3cm,切面呈灰白色,质硬伴大量粘液;右肺浸润性粘液腺癌,伴坏死,淋巴结未见转移。

免疫组化:CK7(+),TTF-1(+),NapsinA(+),p63(+),Ki-67(+)。

明确诊断:浸润性粘液表皮样癌T2bN0M0 ⅡA期高分化型。

讨论PMEC是一种源于支气管的恶性肿瘤,主要由分泌黏液细胞,表皮样细胞和未特殊分化中间细胞组成[3],病理上分为高分化黏液样癌和低分化黏液样癌,Ki-67指数可作为高分化和低分化的鉴别指标[4],指数越高,低分化的可能性越大,恶性的可能性越高。

高分化黏液表皮样癌是以黏液细胞为主,细胞异型性不明显,肿瘤多无坏死区域,可见钙化,行手术切除,预后良好;低分化黏液表皮样癌较少见,以中间细胞为主,异型细胞核分裂像和坏死表现及区域淋巴结转移为特征,可远处转移,手术切除,预后不佳。

免疫组化:P63、Ki-67, NapsinA、CK7和TTF-1及FISH检测MAML2可以识别PMEC,其中普遍认为t(11;19)(q21;p13)染色体易位形成的MAML2与粘液表皮样癌的发生相关,且具有高度特异性[10-11],因此成为了PMEC研究方向,并用于MAML2阳性的患者的靶向治疗。

肺黏液表皮样癌一例并文献复习

肺黏液表皮样癌一例并文献复习

s t r u c t u r e,a n d t h e l u me n wa s a t t a c h e d mu c o u s c o l u mn e p i t h e l i u m ;mo s t o f t h e m we r e s t u f f e d e p i t h e l i o i d c e l l s .S p e c i a l s t a i n i n g s h o we d t h a t P AS a n d AB — P AS i n mu c o u s c e l l s w e r e p o s i t i v e .I mmu n o h i s t o c h e mi s t r y s h o we d t h a t CK ,CK 7,
[ 摘要] 目的 探 讨 肺 黏 液 表 皮样 癌 的 临 床 病理 学 特 征 及 相 关 病 变 的 鉴 别 。 方 法 对 1例 肺 黏 液 表 皮 样 癌 进
镜 下 肿 瘤 成 份 由黏 液 细 胞 、 表皮样 细胞和 中间型细胞构成 ,
行病理学分析及免疫组化研究 , 并 复 习 相关 文献 。结 果
部 分 细 胞 排 列 成 被 覆 黏 液 柱 状 上 皮 的腺 样 结 构 , 大部分 为上皮样 细胞实性 区。特殊染色 显示黏 液细胞 P A S 、 A B - P A S 染 色 阳性 。免 疫 组 化C E A(+) 、 E MA(+) 、 C K 5 / 6 (+) 。结 论 肺 黏 液 表 皮 样 癌 较 肺 其 他
类 型恶 性 病 变少 见 , 其典型的组织形态有助于病 理诊断 , 但 结 构 不 典 型 时需 与 实 性 黏 液 细 胞 腺 癌 、 黏液性 腺癌 、 腺 样

肺粘液表皮样癌的外科治疗与预后分析

肺粘液表皮样癌的外科治疗与预后分析
【Key words】 mueoepidermoid;surgical treatment;prog nosis
本文 回顾分析 1988年 2月 ~2008年 12月 间 34例手术 切除 的原发性肺粘液表皮样 癌的临床特征 及外科治疗效果 ,
结 果
以期提高对此病 的认识和诊治能力 。 资料 与 方 法
f关键词】ห้องสมุดไป่ตู้粘液表皮样癌 ;外科治疗 ;预后
Surgical treatment and prognosis analysis of mucoepiderm oid bronchial tumor YU Chang—hai,YIN J g,H U
Ying,LI沁 Department of Thoracic—Cardio Surgery,The First A.f ̄liated Hospital of General Hospital of PLA,Be §
retrospectively.Results 11 tumors proved to be higll grade and 23 low grade malignancies by histology.In the whole group 1,3,5-year
survival rate were 84.4% ,73.9% and 62.5% respectively. In the low grade group,1,3,an d 5-year survival rates were 100% ,100% and 90.9% ,respectively. However,1,3,and 5-year survival rates were 50.O% ,14.3% an d 0% respectively in the high grade group. Conclusion Patients with low grade tumar8 can be cured following complete resection,However.in cases of high grade malign an t neo— plasm S surger y has poor prognosis.

主支气管粘液表皮样癌1例

主支气管粘液表皮样癌1例

提示 扩 张 支 气 管 的 残腔 是 由于 气 道 内 占位 所 致 。约 50% 的 病 例 可见斑点状钙化 ,钙化率远大于其他肺肿瘤(14% ) l4 J。本例患 者右 侧 主 支 气 管 内 息 肉样 肿 物 ,较 为 粘液表皮样 癌的 CT表现和支气管的类癌瘤 很相 似 ,需要和之 相鉴 别。有学 者发 现 ,支气 管类 癌瘤 常合并 阻塞 性肺 炎 、肺 不 张 ,肿 瘤 的形 态 常 为球 形 ,肿 瘤 的 长 径 和 支 气 管 血 管束 平 行 。 肿 瘤 的 钙 化 率 为 26% 。 然 而 类 癌 血 运 丰 富 , CT增 强 显 著 强 化 。 而 粘 液 表 皮 样 癌 仅 轻 微 强 化 J。 本 例 CT
表 面 光 滑 ,与 支 气 管 相 连 ,呈 息 肉样 改 变 ,轻 度 强 化 (较 平 扫 CT 度 恶 性 的粘 液表 皮 样 癌 的 生 长 缓 慢 ,非 侵 袭 性 生 长 ,很 少 转 移
值 提 高 约 10 Hu)(图 1~3)。纤 维 支 气 管 镜 检 查 :发 现 右 侧 主 支 气 管 内距 隆 突 约 1 em 处 有 一 宽 基 底 息 肉 样 肿 物 ,表 面 不 光 滑 ,表 面有 黄 色 脂 肪 样 物 质 ,基 底 部 血 运 丰 富 ,阻 塞 管 腔 约 90%
· 病 例 报 告 ·
李 晓娜 彭 志刚 孙 英彩 赵振 江 魏 培 建 张英 华 崔 建岭
【关键词 】 主支气管 ;粘液 皮样 癌 ;文献 【中图分类号 】 R 656.2 【文献标 识码 】 A 【文章编号 】 1002—7386(2010)22—3237—01
患 者 ,男 ,28岁 ,间 断 咯 血 2个 月 ,呈 暗 红 色 或 鲜 红 色 ,最 多 10 ml,伴有 咳嗽 、咳痰 、活动后气短 ,1个 月前 出现右侧胸 痛 ,呈 阵发性隐痛 ,伴喘鸣 ,气短 ,与体位有 关 ,右侧 卧位 时较 明显 ,无

肺黏液表皮样癌伴食管、脑、脾脏转移1例

肺黏液表皮样癌伴食管、脑、脾脏转移1例
边 界 清 楚 , 浅 分 叶 及 长 短 毛 刺 影 , 有 空 泡 征 , 小 约 有 内 大
占绝 大多数 , 7 % 一 0 约 5 8 %低度 恶性 型 由片状或囊腔 的表皮 细胞构成 , 间有点灶状 黏液细胞聚集或囊 腔 的表 皮细胞构 其 成, 角化现象少见 , 两种细胞分化好 ; 而高度 恶性型 异型性 明 显, 核分裂及坏死多见 , 肿瘤在支气管 内壁呈侵袭 性生长 , 并
示 : 下肺 软 组织 占位 , 右 建议 穿 刺 活 检。入 院查 体 : 志清 神 楚 , 身浅表淋 巴结 未触 及肿 大 。双肺 呼吸运 动对 称 , 全 叩诊
呈 清音 , 吸规整 , 肺 呼吸 音较粗 , 闻及 干 、 性 哕音及 呼 双 未 湿
胸 膜摩擦 音 。心 脏 及 腹 部 体 格 检 查 未 见 明 显 阳性 体 征。 2 1 年 3月 3日行 胃镜检查 示 : 管距 门齿约 3 c 01 食 1m处 见一 片状 糜 烂伴 有少 量 渗血 , 边 黏膜增 生 , 周 活检 质脆 , 出血 易 ( 1 。活检组织病理检查提 示食管腺癌 ( 1 。3月 4 图 A) 图 B) 日查胸 部 C ( T 平扫 +增强 ) : 示 右下肺见 一团块状 高密度影 ,
侵 犯 周 围组 织 J 。
47 m× . c 周 围未见卫 星病 灶 , 扫 C . c 4 8m, 平 T值 3 H , 强稍 4 u增 慢, 动脉 C T值 5 H , 8 u 延迟 C T值 4 H ; 3 u 另右上肺见 少许 索条
肿瘤体 积较 小时可无症状 , 当生长至一定 大小 时可表现
临床肿瘤学杂 志 2 1 4月第 1 0 2年 7卷第 4期
C ieeCiia O clg , p.2 1 , o.7 N . hns l cl nooyA r 0 2 V 11 , o4 n

支气管黏液表皮样癌误诊支气管结核1例报告

支气管黏液表皮样癌误诊支气管结核1例报告

支气管黏液表皮样癌误诊支气管结核1例报告戚兆亮;张雪【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2018(039)012【总页数】2页(P1406-1407)【关键词】黏液表皮样癌;支气管结核;误诊【作者】戚兆亮;张雪【作者单位】解放军第八十八医院呼吸内科,山东泰安 271000;解放军第八十八医院呼吸内科,山东泰安 271000【正文语种】中文【中图分类】R734.1支气管黏液表皮样癌罕见,本报告2017 年8月我科收治的1 例支气管黏液表皮样癌,并结合文献进行复习讨论,以加深对该肿瘤的认识。

1 临床资料患者,男,13 岁。

既往体健,因“确诊支气管内膜结核4年余入院”,4年前患者于外院胸部强化CT(2013年3月23日图1)、支气管镜等检查考虑支气管结核,给予抗结核及反复多次支气管镜镜下介入治疗效果差。

2017年8月16日外院行支气管镜镜下治疗时见下叶支气管扭曲变形,基底段开口狭窄,背段支气管开口见大量黄白色坏死物附着、肉芽组织生长,吸引后后见大量鲜血自背段开口涌出,局部给予肾上腺素、血凝酶后仍有出血,垂体后叶素等药物积极抢救,出血逐渐停止,又就诊我院。

入院查体:T:36.4 ℃,P:80 次/ 分,R:18 次/ 分,BP:110/60 mmHg;神志清楚,精神差,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音。

入院后胸部强化CT示右肺下叶背段见条片状高密度影,大小约60.71 mm×38.61 mm,边界较清,周围见片絮、条索状高密度影,邻近胸膜增厚,增强扫描病灶呈不均匀强化,右肺中间段、下叶及下叶背段支气管狭窄。

进一步CT引导下肺穿刺活检,穿刺活检病理示穿刺活检组织:"右肺下叶"肺组织慢性炎,肺泡上皮及间质淋巴组织增生。

部分区域大量胆固醇结晶形成伴钙化,部分区域短梭形细胞增生、泡沫样组织细胞聚集伴大量淀粉样物质沉积,免疫组化: AE1/AE3(部分+);Vimentin(+);S-100(-);Ki-67(+,<5%);TTF-1(-);CD68(弱+);Masson(蓝染);网织(+);PAS(+);抗酸(-)。

儿童肺黏液表皮样癌的治疗进展

儿童肺黏液表皮样癌的治疗进展

儿童肺黏液表皮样癌的治疗进展
胡雨润;李渠北
【期刊名称】《临床医学进展》
【年(卷),期】2024(14)4
【摘要】肺黏液表皮样癌(Pulmonary Mucoepidermoid Carcinoma, PMEC)是一种发起源于呼吸道黏膜下层导管上皮细胞的恶性肿瘤,因病例罕见,难以开展大规模的临床研究,目前对于PEMC的治疗还没有统一标准。

完全切除所有肿瘤负荷是目前治疗的主要手段,但对于切除方式的选择还存在争议,并且对于不能手术切除的PMEC尚缺乏有效的治疗手段。

本文就近年在儿童PMEC治疗方面的研究进展进行综述。

【总页数】6页(P2851-2856)
【作者】胡雨润;李渠北
【作者单位】重庆医科大学附属儿童医院呼吸科;国家儿童健康与疾病临床医学研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.肺黏液表皮样癌靶向治疗的研究进展
2.放疗联合吉非替尼治疗EGFR敏感突变低级别肺黏液表皮样癌1例报告及文献复习
3.肺黏液表皮样癌的研究进展
4.儿童肺
黏液表皮样癌1例并文献复习5.氩氦刀冷冻消融治疗肺黏液表皮样癌1例报告及文献复习
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肺黏液表皮样癌的CT表现

肺黏液表皮样癌的CT表现

肺黏液表皮样癌的CT表现尤小芳;肖湘生;孙希文;陈聪【期刊名称】《中国医学影像技术》【年(卷),期】2012(028)003【摘要】目的探讨肺黏液表皮样癌的CT表现特点.方法回顾性分析11例经手术病理证实的肺黏液表皮样癌的CT表现.结果 10例为中央型,1例为周围型;形态分别为椭圆形(7例)、分叶状(2例)及不规则形(2例).9例边界清楚,2例边缘毛糙.10例为实性病灶,1例为囊实性病灶.增强CT显示7例肿瘤实质部分密度较均匀,4例密度不均匀;其中5例密度明显高于胸壁肌肉,4例密度与胸壁肌肉相仿,2例密度明显低于胸壁肌肉.3例支气管腔内结节周围见环形低密度液体影,2例见周围新月形或环形气体影.所有病例在CT上均可见支气管狭窄或阻塞(8例见阻塞性肺炎,5例见远端支气管扩张伴黏液栓塞,5例见肺不张).5例可见纵隔、肺门或支气管周围淋巴结肿大,1例见同侧肋骨转移.结论大部分肺黏液表皮样癌的CT表现具有一定特点,有助于术前诊断.【总页数】4页(P512-515)【作者】尤小芳;肖湘生;孙希文;陈聪【作者单位】第二军医大学附属长征医院影像诊断科,上海200003;同济大学附属上海市肺科医院影像科,上海200433;第二军医大学附属长征医院影像诊断科,上海200003;同济大学附属上海市肺科医院影像科,上海200433;第二军医大学附属长征医院影像诊断科,上海200003【正文语种】中文【中图分类】R734.2;R814.42【相关文献】1.原发性肺黏液表皮样癌18F-FDG PET/CT表现 [J], 潘博;汪世存;展凤麟;倪明;刘昕;谢强;谢吉奎2.表现为空洞样病变的周围型肺黏液表皮样癌一例 [J], 郭成伟; 金正印; 陈为军3.原发肺黏液表皮样癌CT诊断(附14例报告) [J], 张大福;李振辉;高德培;董兴祥;杨光军4.原发性肺黏液表皮样癌的CT影像学特征 [J], 赵凯;张岚5.对比原发性肺腺样囊性癌与黏液表皮样癌CT表现 [J], 邓靓娜;张国晋;刘显旺;张斌;景梦园;林晓强;韩涛;周俊林因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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肺原发黏液表皮样癌1例
西安交通大学附属3201医院呼吸科陕西汉中 723000
支气管粘液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma of bronchus)是较为罕见的肺部恶性肿瘤
之一,它起源于气管、支气管粘膜下腺体的Kulchitsky细胞,发病率极低,约占肺恶性肿瘤
的0.19%,,其病理表现为低度恶性,我科收治1例[1]。

病例如下。

1 病例资料
患者女性,45岁,以"咳嗽、咳痰、气喘38年,加重2月"于2016年02月29日入院。


者38年来反复出现咳嗽、咳痰,多为白色粘痰,痰量多,不易咳出,冬春季节交替时症状
加重,伴气喘,活动时加重,天气转暖后症状好转,期间经常发作,症状反复出现,有逐年
加重趋势。

2年前上述症状再次发作,在当地医院就诊,胸部CT检查提示"左肺下叶占位",
给予对症治疗后出院(具体不详)。

2月前,咳嗽,咳痰及气喘加重,痰为白色粘痰,无痰
中带血,胸闷气喘明显,活动后加重,在当地医院住院治疗后复查,胸部CT示:左肺下叶
占位较前变化不明显。

入院后查体:体温正常,左肺下叶呼吸音减低。

我院胸部增强CT示
左肺下叶阻塞性炎症,考虑恶性?建议穿刺活检,头颅CT未见异常。

见图一(胸部增强图片)。

3月3日CT引导下肺穿刺活检病理提示左肺占位穿刺出血及渗出背景内见游离细胞团,团内细胞团尚规律,片内提示恶性细胞肿瘤可能,建议进一步会诊。

3月7日再次CT引导下
肺穿刺活检病理示左肺穿刺初步考虑恶性肿瘤,免疫组化提示粘液表皮样癌。

见图2.
2 讨论
根据WHO定义,粘液癌是一种由粘液细胞、鳞状细胞及中间型细胞(三种细胞成分)组成
的呈实体状、腺状或囊状排列而构成的恶性上皮肿瘤。

1952年Smetana等首先报道了气管-
支气管粘液表皮样癌,当时认为这是一种良性肿瘤。

1961年Ozlu等报道,支气管粘液表皮
样癌可出现转移。

它占原发性肺癌的0.1%~0.2%,较原发性支气管肺癌恶性程度低[2]。

支气管粘液表皮样癌可根据组织学类型和超微结构分为高级别和低级别两种类型。

坏死和有
丝分裂仅在高级别粘液表皮样癌出现,而低级别粘液表皮样癌极少发生转移。

高级别粘液表
皮样癌具有较高的转移潜能。

低度恶性粘液表皮样癌;在片块表皮样细胞区,常见呈灶性集
聚的粘液细胞,或内衬与表皮样细胞形成的腔隙内,胡粘液细胞构成的腺体,大小,形态不等。

其低度恶性者没有侵袭性很少发生局部淋巴结和远处转移,而高度恶性型有一定的侵袭性,发生转移的机会也较低。

2%的低度恶性肿瘤和15%的高度恶性粘液表皮样癌会发生局部
淋巴结转移。

目前认为手术是惟一有效的治疗方法,放化疗不甚敏感。

手术方式包括肺叶切除、袖状切除、局部切除、肺段切除等。

低度恶性粘液表皮样癌手术治疗效果佳,多数患者在肿瘤完整切除
后不再复发,即便是姑息性切除,术后也能带瘤生存多年。

因粘液表皮样癌多为低度恶性,
在保证根治性切除肿瘤前提下,所采取的手术方式应尽可能保留正常肺功能,气管支气管成
形术由此产生。

支气管袖状切除能最大限度地保留肺实质,但对肿瘤位置有一定的选择性,
若病变位置距离主支气管较远,实施袖状切除较困难。

胸腔镜辅助手术操作简单,创伤小,
能明显缩短住院时间,具有与开胸手术等同的临床效果[3]。

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