天然药物化学复习思考题汇总

复习思考题

1、天化药物化学定义；有效成分、有效部位、无效成分；

2、碱提取-酸沉淀法；酸提取-碱沉淀法；沉淀法；PH梯度萃取

法；两相溶剂萃取法；

3、薄层层析法；化学位移;苷化位移效应;重结晶时注意什么；

4 、一次代谢产物、二次代谢产物；常见的一次、二次代谢产物；

5、硅胶、葡聚糖凝胶和聚酰胺柱色谱分离原理；应会判断具体

化合物的Rf值大小及柱色谱冼脱先后顺序；

6、植物主要的生物合成途径有哪些；用溶剂提取成分时，常用

哪几类溶剂；请按亲脂性顺序排列常用的溶剂；

7、葡聚糖G-25型号中，G-25代表什么；如何判断天然药物中

提取分离得到的化合物的纯度；

8、在进行固液吸附层析时吸附过程中的三要素是什么；硅胶含

水量高于多少时它就成为分配层析；

9、中草药有效成分的提取方法有那些；影响提取分离的因素有

那些；

10、不同产地的同种药材，治疗某种疾病，有时发现疗效不同，

根本原因是什么；

11、质谱、氢谱和碳谱在结构鉴定中能提供什么结构信息；

12、苷类化合物按苷键原子不同，水解的难易顺序；

13、原生苷；次生苷；均多糖；杂多糖；多糖；低聚糖；苷键

原子；

14、淀粉；纤维素；糖原；甲壳素；树胶；半纤维素；粘液质；

粘胶质等哪些是均多糖；哪些是杂多糖;

15、酸水解机理及水解的难易8种情况；断裂苷键的方法有哪

些；

16、确定苷键构型的方法有哪些；如何用氢谱判断葡萄糖α和β

苷键；如何用碳谱判断葡萄糖和鼠李糖；

17、浓硫酸-α-萘酚试验适用于检查什么化合物；苷类化合物定

义;

18、写出α-D-葡萄糖;β-D-葡萄糖的Haworth式;

19、按糖的名称、苷键、生理作用等给苷类化合物分类;苷类化

合物；

20、如何判断Haworth式中α-; L; β-; D构型；

21、苦杏仁酶和麦芽糖酶分别水解什么苷；从植物中提取苷时，

首先应注意什么；

22、抑制酶的活性有那些方法；酶水解有何特点；

23、香豆素常分为几类；香豆素在什么条件下，可开环生成顺邻

羟基桂皮酸；多数香豆素类化合物在紫外光下显什么颜色；

24、简单香豆素氢谱有何特点；7-羟基香豆素与6-羟基香豆素可

用哪种试剂或方法加以鉴别；

25、7-甲氧基香豆素，②7-羟基香豆素，③香豆素，其内酯环在

碱性溶液中,开环难易顺序如何；

26、植物中常见的苯丙酸有哪些；木脂素可分为哪两类；木脂素

是由什么聚合衍生而成的化合物，通常如何联接；

27、木脂素和新木脂素分别由什么组成；木脂素主要生理活性有

哪些？常见的木脂素类典型的有效成分；

28、d-桉脂素、l-鬼臼毒素、五味子醇、厚朴酚、水飞蓟素分别

属于木脂素哪个类型；

29、醌类化合物由于含有酚羟基，因而具有什么；

30、请排出①大黄素②大黄酸③大黄酚的酸性强弱顺序；

31、羟基蒽醌苷元混合物溶于有机溶剂中，用5% NaOH 可萃

取什么；

32、对亚硝基二甲基苯胺能与什么反应，生成有色化合物；

33、醌类化合物由于含有酚羟基，因而具有什么；

34、氧化铝、硅胶、聚酰胺三种柱层析,其中哪种柱层析最适于

分离黄酮类化合物；

35、蒽醌衍生物根据其母核上羟基的位置不同,可将羟基蒽醌衍

生物分为那二类;

36、请排出蒽醌衍生物的酸性强弱顺序；请画出用pH梯度萃取

法分离大黄中五种主要成分的流程图；

37、如何区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷；蒽醌衍生物根据其

母核上羟基的位置不同,可将羟基蒽醌衍生物分为那二类; 39、如何区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷；

41、如何用IR光谱羰基吸收鉴别不同取代的羟基蒽醌类化合物；

41、比较蒽醌类化合物酸性强弱；

42、对亚硝基二甲苯胺反应是用于检查中药中含什么类化合物的

专属性反应；盐酸镁粉反应可用于鉴别什么类化合物；

43、花色素在PH值小于7、等于8.5、大于8.5时分别显什么颜

色；

44、四氢硼钠是对哪类黄酮化合物专属性较高的一种还原剂。

45、黄酮、花色素、黄烷-3,4-二醇、二氢黄酮醇,其中哪些具有

旋光性；

46、二氢黄酮醇类、黄酮醇类、黄酮类、双苯吡酮类化合物在水

中溶解度哪一类稍大一些；为什么；

47、聚酰胺可用于黄酮、酚类、醌类化合物的分离，其吸附力大

小与什么有关。在含水溶剂中吸附强弱有什么规律；

48、请排出黄酮类化合物酸性强弱顺序；比较黄酮类化合物酸性

强弱；

49、黄酮类化合物是指含有什么结构的一类化合物；

50、①3,5,7,4′-四羟基黄酮②3,5,3′,4′-四羟基黄酮③

3,5,8-三羟基黄酮的酸性强弱顺序是什么；

51、如何鉴别槲皮素与芦丁；

52、黄酮醇、二氢黄酮、橙酮、、查耳酮类化合物进行纸层析，

用3%NaCl 水溶液作展开剂，哪类化合物Rf值在0.2左右；

53、以芦丁为列写出Molish反应实验操作步骤；

54、槲皮素和芦丁进行纸层析，用正丁醇：乙酸：水（4：1：5

上层）展开，槲皮素的Rf值大于芦丁，而在聚酰胺薄膜上层析，芦丁的Rf值大于槲皮素。为什么？

55、①槲皮素②芦丁③3,5,7,3′,4′,5′-六羟基黄酮在聚酰

胺薄层上层析，用水-丁酮-甲醇(4:3:3)展开，其Rf 值大小顺序；

56、化合物⑴7,4′-二羟基黄酮；⑵5,7,3′,4′-四羟基黄酮；

⑶3,5,7,3′,4′, 5′-六羟基黄酮；⑷3,5,7,3′,4′-五羟基

黄酮用聚酰胺柱层析分离，氯仿-甲醇（5：1）洗脱，请排出流出顺序；

57、葡聚糖凝胶分离黄酮苷,分离原理是什么,当分离黄酮苷元时

则主要是依靠什么作用；

58、黄酮类化合物；

59、用凝胶法分离黄酮苷时，①山柰酚-3-鼠李糖苷②槲皮素-3-

芸香糖苷③槲皮素-3-半乳糖苷在凝胶柱上洗脱先后顺序为

60、黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在什么有关；

61、用双向纸层色谱检识黄酮苷和苷元混合物时,第一向通常用

什么展开剂,此时苷和苷元Rf如何;第二向通常用什么展开剂,此时苷和苷元Rf值如何；

62、黄酮类化合物常见的分离方法；

63、熟悉黄酮类化合物UV、MS、1H-NMR和了解1C-NMR中

央三碳链。对常见的黄酮类化合物，给出波谱数据后能推出结构或给与解释和归属。