C反应蛋白
C-反应蛋白及临床应用综述
3
4
CRP特征反应
在钙离子存在的条件下特 异性结合磷酸胆碱基团。
5
CRP--急性时相反应的一个极灵敏的指标
各种组织损 伤
急性心肌梗死 栓塞 创伤 感染 炎症
外科手术 肿瘤浸润 风湿病
炎症：
6~12h可检测升高
– CRP也可诱导炎症反应。 CRP向上-调节内 皮细胞粘附分子的表达，刺激许多细胞释放 IL-8， 增加血浆纤维蛋白酶原催化剂抑制剂1的表达和活性、增加IL-1, IL-6, IL-18, 和 肿瘤坏死因子的释放.
CRP诱导或抑制炎症反应依赖于环境。
18
CRP功能
识别和启动靶效应细胞及其产 物并将其从组织中清除。 吞噬溶解入侵微生物。 抑制血小板凝集和血块收缩。
34
寡聚腺苷合成酶
是干扰素抗病毒、抗细胞增生过程 中的关键酶。由它催化合成的寡聚腺苷， 能激活细胞中的RNase L降解病毒mRNA 及细胞rRNA,从而起到抑制病毒增殖与 细胞增生的作用
35
炎症初期较白细胞升高快，不受放疗、 化疗、糖皮质激素治疗、性别、年龄、 贫血、高球蛋白血症、妊娠等因素的影 响。
ＣＲＰ动力学反应：ＣＲＰ值的升高滞 后于炎症活动变化１２小时左右。但重 要的是比临床症状的变化发现要早，如 类风湿关节炎中早４－６周。因此ＣＲ Ｐ值可为临床快速决定提供一种方法。 持续升高的ＣＲＰ值一般证明治疗无效， 应更换治疗方案。
31
临床意义
1. 器质性疾病的筛选
– 急性或慢性炎症如伴有细菌感染。 – 自身免疫或免疫复合物病。 – 组织坏死和恶性肿瘤。
急性/慢性下腹部 疼痛
化验c反应蛋白操作方法
化验c反应蛋白操作方法
C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）是一种由肝脏合成的血浆蛋白，用于检测机体对炎症的反应。
以下是化验C反应蛋白的操作方法：
1. 样本准备：将需要检测的血清或血浆样本离心去除细胞沉淀，获取上清液。
2. 实验准备：
- 准备C反应蛋白试剂盒，包括标准品和试剂盒提供的试剂。
- 将试剂恢复至室温。
- 根据试剂盒提供的说明书，预先稀释标准品并标记每个浓度。
3. 样品处理：
- 将标准品和样品分别装入试管中。
- 加入适量的C反应蛋白试剂盒提供的试剂，混匀。
- 针对每个样品和标准品设置相应的空白对照。
4. 反应：将试管置于恒温水浴槽中，在适当的温度下孵育一段时间，使反应达到平衡。
5. 测定：使用酶标仪或分光光度计，在波长上测定反应体系中的吸光度。
6. 数据分析：根据标准曲线，计算出每个样品中的C反应蛋白浓度。
需要注意的是，不同的C反应蛋白试剂盒可能存在细微差异，所以必须根据具体试剂盒的说明书进行操作。
此外，操作过程中要注意试剂、样品的保存和处理条件，以保证结果的准确性。
超敏c反应蛋白(hscrf)异常范围
超敏C反应蛋白（hscrf）是一种敏感的炎症指标，其正常范围通常小于5mg/L。
如果超敏C反应蛋白超过了这个范围，可能表示人体内存在异常情况。
具体而言，超敏C反应蛋白的异常范围如下：
1. 轻度升高：如果超敏C反应蛋白在5-10mg/L之间，通常提示体内存在轻度的炎症或感染。
这可能是由于感冒、流感、支气管炎等常见疾病引起的。
在这种情况下，一般需要观察病情的发展，如果症状较轻，可能无需特殊治疗。
2. 中度升高：如果超敏C反应蛋白在10-50mg/L之间，通常提示体内存在较严重的炎症或感染。
这可能是由于肺炎、心脏疾病、胃肠道疾病等引起的。
在这种情况下，需要积极治疗，控制炎症和感染的进展。
3. 显著升高：如果超敏C反应蛋白超过50mg/L，通常提示体内存在非常严重的炎症或感染。
这可能是由于脓毒血症、重症肺炎、心脏疾病等引起的。
在这种情况下，需要立即就医，进行紧急治疗，以免病情恶化。
总之，超敏C反应蛋白的异常范围需要根据具体的数值和患者的症状来判断。
如果超敏C反应蛋白升高，建议及时就医，进行进一步的检查和治疗。
c-反应蛋白(crp)检测标准
c-反应蛋白(crp)检测标准
\C-反应蛋白（CRP）是一种由肝脏合成的蛋白质，是急性时相反应的一个极灵敏的指标，通常用于评估感染、炎症和组织损伤等情况。
以下是一般情况下的CRP 检测标准：
1. 正常范围：一般认为，CRP 的正常范围在0-10 mg/L 之间。
2. 轻度升高：当CRP 水平在10-25 mg/L 之间时，可能提示存在轻度的炎症或感染。
3. 中度升高：当CRP 水平在25-50 mg/L 之间时，可能提示存在中度的炎症或感染。
4. 显著升高：当CRP 水平超过50 mg/L 时，可能提示存在严重的炎症或感染，或者是其他潜在的疾病。
CRP 的检测标准可能因不同的检测方法、实验室和个体差异而有所不同。
因此，具体的参考范围可能会有所变化。
在解读CRP 结果时，应结合患者的临床表现、其他实验室检查结果以及医生的专业判断进行综合分析。
如果你对自己的CRP 检测结果有疑问或需要进一步的解释，请咨询医生或实验室专业人员。
C反应蛋白是什么？它能反应出什么问题？陈鸣鸿
C反应蛋白是什么？它能反应出什么问题？陈鸣鸿发布时间：2023-07-06T04:27:39.943Z 来源：《健康世界》2023年9期作者：陈鸣鸿[导读]成都新都西桥医院四川成都 610500相信大家做血常规或生化检查时都被一个指标困扰，即C反应蛋白，其他指标我们或多或少都有些了解，但却不知道C反应蛋白是个什么东西。
今天我们就来说一说C反应蛋白，看看它能够反映哪些问题。
一、C反应蛋白是什么？C反应蛋白为临床常用急性时相反应指标，具有激活补体以及加强吞噬细胞吞噬而发挥调理作用，进而清除入侵机体的病原微生物、损伤以及坏死、凋亡的组织细胞，在机体天然免疫过程中发挥重要保护作用，是第一个被公认的急性时相反应蛋白。
正常情况下，机体C反应蛋白含量极微，而机体受到感染或是组织损伤时其血浓度则会急剧升高，故常被应用于疾病检测中，也是疾病检测中赫赫有名的炎症标志物。
二、C反应蛋白能反映哪些问题？C反应蛋白主要由肝脏合成，其含量可在急性炎症反应阶段迅速升高，故一直被认为是“炎症”的代名词，但近年来深入研究发现，C反应蛋白是人体时相反应最敏感、最主要的指标之一，其临床价值并不局限于炎症的检测，还能够反映器质性疾病、自身免疫性疾病、组织坏死、恶性肿瘤等。
1.感染诊断与鉴别作为急性时相反应蛋白，C反应蛋白可在细菌感染发生后的6--8小时内逐渐升高，于24--48小时左右达到峰值，而感染消除后，C反应蛋白含量急剧下降，可在一周内恢复正常水平，但发生病毒性感染时，C反应蛋白无显著升高，通常不会超过50mg/L，极少超过100mg/L，但寡聚腺苷合酶有所升高，相反，细菌感染急性期，C反应蛋白水平升高，而寡聚腺苷合成酶水平正常。
另外，革兰阴性杆菌感染时，C反应蛋白可达到最高水平，有时可达到500mg/L，革兰阳性杆菌感染以及寄生虫感染时，通常只会引起中等程度反应，典型水平为100mg/L左右。
2.预测心血管疾病发生风险相关研究发现，高C反应蛋白水平是心血管疾病发生以及死亡的重要危险因素，故可以C反应蛋白水平为依据预测将来心肌梗死、卒中的发生风险，与机体C反应蛋白含量低于1mg/L者相比，含量高于2.1mg/L者将来发生心梗的危险性高2.9倍、发生缺血性卒中的危险性高1.9倍、发生外周动脉血管性疾病的危险性高4.1倍。
c反应蛋白金标法99
c反应蛋白金标法99
C反应蛋白（CRP）是一种急性时相蛋白，通常被认为是一种非特异性炎症标志物。
其值在正常范围内通常在0到10mg/L，而在你的情况下，其值为99，明显高于正常范围。
C反应蛋白升高可能提示多种疾病，包括但不限于：
1. 感染：无论是细菌感染、病毒感染还是其他微生物感染，C反应蛋白值都有可能升高。
2. 风湿性疾病：如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等，C反应蛋白值可能升高。
3. 恶性肿瘤：恶性肿瘤可能导致C反应蛋白升高。
4. 创伤或手术：组织损伤或手术可能导致C反应蛋白升高。
但是，C反应蛋白升高并不一定意味着上述疾病的存在，需要结合其他检查结果和临床表现进行综合判断。
如果存在低热、肌肉酸痛等症状，建议进行自身抗核抗体检测，以排除风湿免疫系统疾病的可能性。
同时，如果血常规检查正常，可以先观察一下，不用左氧氟沙星等抗生素治疗。
以上信息仅供参考，建议咨询专业医生并结合其他检查结果进行综合判断和治疗。
c反应蛋白低负于正常值的原因
c反应蛋白低负于正常值的原因标题，c反应蛋白低于正常值的原因。
c反应蛋白是一种血液中的蛋白质，通常用于检测炎症和感染
的程度。
正常情况下，c反应蛋白的水平会随着炎症或感染的程度
而升高，但有时也会出现低于正常值的情况。
以下是一些导致c反
应蛋白低于正常值的可能原因：
1. 长期慢性疾病，一些慢性疾病，如类风湿关节炎、红斑狼疮等，可能会导致c反应蛋白水平持续低于正常值。
这是因为在慢性
疾病的情况下，免疫系统可能不会产生足够的c反应蛋白来应对炎症。
2. 肝功能异常，肝脏是产生c反应蛋白的主要器官之一。
如果
肝功能异常，可能会导致c反应蛋白水平低于正常值。
肝脏疾病、
肝功能衰竭或肝炎等情况都可能导致c反应蛋白水平下降。
3. 免疫系统问题，某些免疫系统问题，如免疫缺陷病毒（HIV）感染或白血病等，可能会导致c反应蛋白水平低于正常值。
4. 药物影响，某些药物，特别是激素类药物，可能会影响c反应蛋白的水平。
长期使用这些药物可能导致c反应蛋白水平下降。
总之，c反应蛋白低于正常值可能是由于多种因素造成的。
如果您的c反应蛋白水平低于正常值，建议您咨询医生以获取进一步的检查和诊断。
C反应蛋白的解读
肿瘤
肿瘤标志物 监测病情
在某些肿瘤中，C反应蛋白水平可能会升高，可作 为肿瘤标志物之一。但CRP在其他非肿瘤疾病中 也可能升高，因此需要结合其他检查手段进行鉴 别诊断。
在肿瘤治疗过程中，CRP水平的变化可以用于监 测病情进展和治疗效果。
其他疾病
01
其他关联
02
C反应蛋白与多种疾病有关联，如风湿性疾病、自身免疫性疾病等。 CRP水平的变化可以提供关于疾病活动和治疗效果的信息。
自身免疫性疾病
C反应蛋白水平异常可出现在自身免 疫性疾病中，如类风湿性关节炎、 系统性红斑狼疮等，有助于诊断和 病情监测。
病情监测与预后评估
病情变化
C反应蛋白水平的变化可反映病情的变化，如感染的严重程度 、炎症的控制情况等，有助于指导治疗和调整治疗方案。
预后评估
C反应蛋白水平与疾病预后相关，如肿瘤患者的生存期、心血 管疾病的复发风险等，有助于评估患者的预后情况。
检测方法
检测方法
目前临床上常用的CRP检测方法包括 免疫比浊法、免疫荧光法、化学发光 法等。
检测意义
通过检测CRP水平，有助于判断感染 、炎症、组织损伤等疾病的病情严重 程度和预后，指导临床治疗和评估疗 效。
ห้องสมุดไป่ตู้ 02 C反应蛋白与疾病关联
感染性疾病
重要指标
01
输标02入题
C反应蛋白（CRP）是感染性疾病的重要指标，特别 是在细菌感染时，其水平会显著升高。它可以作为判 断感染严重程度和疗效监测的依据。
疗效观察与评估
抗生素疗效
C反应蛋白水平的变化可反映抗生素的治疗效果，有助于指导抗生素的合理使 用和调整。
免疫治疗效果
C反应蛋白水平的变化可反映免疫治疗的效果，如肿瘤免疫治疗、风湿免疫治疗 等，有助于评估治疗效果和调整治疗方案。
C反应蛋白和超敏C反应蛋白
利用特异性单克隆抗体与C反应蛋白 结合，通过荧光标记或化学发光等技 术进行检测。
酶联免疫吸附法
利用酶标记的抗体与样本中的C反应 蛋白结合，再通过酶促反应显色，测 定C反应蛋白的浓度。
03
超敏C反应蛋白的生物学特性
超敏C反应蛋白的产生
01
超敏C反应蛋白（hs-CRP）是由肝脏合成的一种全 身性炎症反应的急性非特异性时相蛋白。
联合检测
未来可以将C反应蛋白和超敏C反应蛋白与其他生物标志物进行联合检 测，以提高诊断准确性和可靠性，为临床提供更全面的信息。
03
科研价值
C反应蛋白和超敏C反应蛋白在科研领域也有广阔的应用前景，例如在
药物研发、疾病机制研究等方面发挥重要作用。
THANKS
感谢观看
C反应蛋白和超敏C反应蛋白水平与病情严重程度相关，可 以作为评估病情和预后的参考指标，有助于指导临床治疗 和用药。
监测治疗效果
通过监测C反应蛋白和超敏C反应蛋白水平的变化，可以评 估治疗效果和病情转归，有助于及时调整治疗方案。
C反应蛋白和超敏C反应蛋白的应用前景
01 02
临床应用拓展
随着对C反应蛋白和超敏C反应蛋白研究的深入，其在临床应用方面将 进一步拓展，例如在心血管疾病、肿瘤等非感染性疾病的诊断和监测中 发挥作用。
诱导炎症反应
C反应蛋白能够与补体成分结合，激活补体级联反 应，促进炎症反应的发生。
参与组织损伤修复
C反应蛋白能够与受损细胞表面结合，诱导细胞凋 亡和坏死，参与组织修复过程。
C反应蛋白的检测方法
免疫比浊法
单克隆抗体技术
利用抗原抗体结合的原理，通过测定 样本中C反应蛋白与抗体结合后的浊 度变化，计算C反应蛋白的浓度。
生化检验辅导：C-反应蛋白(CRP)
1.C-反应蛋白（CRP）概况：
C-反应蛋白是一种能与肺炎链球菌细胞壁C多糖体反应的急性时相反应蛋白。
由肝细胞合成，电泳分布β区带。
广泛分布于人体体液中，如胸腹水、心包液、关节液、血液等处。
2.功能：
能激活补体,促进吞噬和其他免疫调控。
可抑制血小板凝集和血块收缩。
3.临床意义：
是第一个被发现的急性时相反应蛋白。
是急性时相反应的一个极灵敏的指标。
浓度升高：急性心肌梗死、创伤、感染、炎症、外科手术、肿瘤浸润、风湿病时血浆C-反应蛋白浓度在迅速地显著升高可达正常浓度的数千倍。
由于CRP升高是非特异性的，结合临床症状有助于某些疾病病程随访。
特别在炎症过程中，随访风湿病、系统性红斑狼疮、白血病等。
C反应蛋白和超敏C反应蛋白
C反应蛋白和超敏C反应蛋白一、C反应蛋白1、C反应蛋白的发现、结构C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）是急性时相反应蛋白之一，1930年美国洛克菲勒研究院A VERY实验室的Tillett和Fransic发现急性感染患者的血清能和肺炎双球菌细胞壁上的C多糖发生沉淀反应，后证实参与反应的是一种蛋白质，故称之为C反应蛋白。
CRP 基因位于1号染色体上，序列上高度保守，CRP属于穿透素家族成员之一，相对分子质量为115×103，由5个相同的亚单位以非共价键形式结合，形成对称的环状五球体，中间环绕一孔型结构，其凹面含有配体结合位点，每个亚单位有206个氨基酸残基，相对分子质量为23×103。
正常状态下，CRP分子以五聚体形式存在，在酸性或碱性环境中也可分解为单体，从而引起某些免疫反应，但由于CRP单体存在于细胞膜而非血清中，故很难检测。
炎症、感染、组织损伤时，在细胞因子（如白细胞介素-6、肿瘤坏死因子）等的刺激下，CRP主要由肝脏生成，并可在其他组织局部，如神经细胞、单核细胞、淋巴细胞及动脉粥样硬化斑块内合成。
CRP在血中半衰期稳定，约19 h，其浓度主要依赖于肝脏的生成量。
2、CRP的生物学作用CRP具有多种生物学功能，参与多种自身生理及病理生理过程。
CRP与磷脂胆碱残基具有高度亲和力，并且可以和多种自身配体（如浆细胞脂蛋白、损伤细胞的细胞膜、小核糖体蛋白颗粒、调理素细胞等）或外来配体（如多聚糖、磷脂以及细菌、真菌、寄生虫等微生物的组分）相结合。
CRP与这些配体结合后，被C1q识别，可以激活补体活化的经典途径。
但经典途径的激活仅限于其初级阶段，即产生调理素C1～C4，几乎不能激活晚期补体蛋白C5～C9，因此不激活C5～C9膜攻击复合体的强烈促炎作用，限制补体激活晚期炎症反应的发展及强度，同时CRP还能通过H因子的介导抑制补体激活替代途径及MBL途径[MBL途径是由MBL（甘露糖结合凝集素）与细菌甘露糖残基和丝氨酸蛋白酶结合启动的补体激活途径,其激活过程与经典途径相似]。
C反应蛋白与超敏C反应蛋白的区别
C反应蛋白与超敏C反应蛋白的区别1、检测范围为什么有区别？❶C反应蛋白（Creactiveprotein，CRP）是一种急性时相反应蛋白，参与体内多种生理及病理过程，如机体遇到细菌和病毒感染或发生多种结缔组织病时可出现明显升高，成为临床上最广泛使用的炎症指标。
CRP对于鉴别、判断上述疾病的严重程度或活动性等有重要价值。
临床常规检测CRP方法如免疫散射比浊法和免疫透射比浊法缺乏足够的敏感性，线性范围一般为3~200 mg/L。
❷超敏C反应蛋白（hypersensitive-CRP，hs-CRP）特点在于「hypersensitive」——高敏感度，指的是对低浓度的CRP具有较高敏感度，可以检测到极微量的CRP。
因此，hs-CRP由于其检测方法比CRP更敏感而得名。
hs-CRP对于心脑血管疾病、糖尿病等多种疾病的诊治有较高的应用价值，尤其是可以作为健康人未来发生心血管疾病的有效预测因子。
近年来，相继采用胶乳增强的免疫散射比浊法、免疫投射比浊法、免疫发光法等技术可使检测限度低至0.005~0.10 mg/L。
2、临床意义为什么有区别？CRP和hs-CRP本质相同，但其临床意义并不一样。
正如上文所说，CRP是一种急性时相反应蛋白，可反映机体炎症状态；hs-CRP是对低浓度的CRP检测的结果，反映低水平炎症的灵敏指标。
那为什么hs-CRP可用于评价心血管疾病风险呢？难道心血管疾病有低水平炎症反应？不同于脂质沉积是导致心脑血管疾病的主要原因这个传统观念，近年来，研究人员发现心血管疾病的主要病理改变——动脉粥样硬化实际上也是一种慢性炎症过程。
大量研究表明，粥样斑块形成过程中，内皮细胞发生损伤，释放大量细胞因子，可以引起肝脏急性时相反应，导致低浓度CRP增高；反之，CRP可影响内皮细胞功能，从而形成恶性循环，参与动脉粥样硬化的发生发展。
因此，低浓度CRP已成为心血管疾病独立预测因子之一。
然而，常规CRP检测由于方法的局限性无法检测出这一低浓度CRP的变化，因而hs-CRP检测技术应运而生！有助于区分心血管疾病风险。
c反应蛋白标准值
c反应蛋白标准值C反应蛋白标准值。
C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）是一种在人体内由肝脏合成的蛋白质，通常在炎症或组织损伤时增加。
测定C反应蛋白的水平可以帮助医生诊断和监测许多不同类型的疾病，包括感染、自身免疫性疾病和心血管疾病。
C反应蛋白的标准值是指正常情况下人体内C反应蛋白的浓度范围，对于了解疾病的发展和治疗的指导具有重要意义。
正常情况下，人体内的C反应蛋白浓度较低，一般在0-10毫克/升之间。
在一些特定情况下，如感染、炎症、组织损伤或手术后，C反应蛋白的浓度会显著增加。
根据临床研究和医学实践，一般认为C反应蛋白浓度在10-100毫克/升之间为中度增高，大于100毫克/升为明显增高。
这些数值的变化可以帮助医生判断疾病的严重程度和预后，指导治疗方案的制定。
除了在炎症和感染性疾病中的应用外，C反应蛋白的测定也在心血管疾病的评估中发挥着重要作用。
大量的临床研究表明，C反应蛋白水平与心血管疾病的发生和发展密切相关。
心血管疾病患者的C反应蛋白水平通常较高，而且与疾病的严重程度和预后有关。
因此，C反应蛋白的标准值在心血管疾病的诊断和治疗中也具有重要意义。
除了上述情况外，C反应蛋白的测定还可以用于其他疾病的诊断和监测，如类风湿关节炎、炎症性肠病等自身免疫性疾病，以及肿瘤、糖尿病等慢性疾病。
通过监测C反应蛋白的水平，可以及时发现疾病的活动性和严重程度，指导治疗方案的调整。
总之，C反应蛋白标准值的测定对于临床医生诊断和治疗疾病具有重要意义。
通过对C反应蛋白浓度的监测，可以及时了解疾病的发展和预后，指导治疗方案的制定。
因此，我们应该重视C反应蛋白的测定，将其纳入临床诊断和治疗的重要指标之一。
希望未来能有更多的研究和临床实践，进一步明确C反应蛋白标准值在各种疾病中的应用范围和临床意义，为疾病的早期诊断和有效治疗提供更多的帮助。
全量程-c反应蛋白和c反应蛋白
全量程-c反应蛋白和c反应蛋白
全量程-c反应蛋白（hs-CRP）和c反应蛋白（CRP）是两种不同的蛋白质，它们在医学上具有重要的生物学意义。
首先，让我们先来了解一下它们各自的含义和作用。
c反应蛋白（CRP）是一种在人体内由肝脏产生的蛋白质，它是一种急性期蛋白，在炎症或组织损伤时会迅速增加。
CRP的主要作用是参与机体的免疫反应，帮助清除病原体和损伤组织。
因此，CRP 通常被用作炎症指标，用于评估感染、风湿病和其他炎症性疾病的程度和进展情况。
全量程-c反应蛋白（hs-CRP）是c反应蛋白的一种高灵敏度测定方法，可以更精确地检测血液中CRP的浓度。
hs-CRP通常用于评估心血管疾病的风险，因为它与动脉粥样硬化和心血管事件（如心肌梗死和中风）的发生有关。
通过测量hs-CRP的浓度，可以帮助医生评估患者心血管疾病的风险，并制定相应的预防和治疗计划。
从这个角度来看，CRP和hs-CRP在临床上具有不同的应用。
CRP主要用于评估炎症性疾病，而hs-CRP则主要用于评估心血管疾病的风险。
然而，需要注意的是，虽然它们在不同的临床情境中有
不同的应用，但它们都是重要的生物标志物，可以帮助医生进行疾病诊断、评估和治疗。
总的来说，CRP和hs-CRP都是与炎症和疾病风险相关的重要蛋白质，通过测量它们的浓度可以帮助医生进行临床诊断和治疗。
希望这个回答能够从多个角度全面地解答你的问题。
C反应蛋白高，说明什么？是有炎症吗？或是血管不好？
C反应蛋白高，说明什么？是有炎症吗？或是血管不好？近年来在很多人进行体检或者是检查的时候，除了血常规以外还出现了一项检查“C反应蛋白”，这一项检查非常地重要，特别是医生在考虑是否有感染倾向时，都会让患者去检查C反应蛋白。
1.什么是C反应蛋白C反应蛋白简称为CRP，它是一种可以与肺炎球菌c多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白，人体如果受到了感染或者组织出现损伤的时候，血浆中出现的一种可以急速上升的一种蛋白质。
C反应蛋白可以激活补体和加强吞噬细胞的吞噬作用，这样可以达到清除入侵身体的病原体微生物、损伤和坏死的组织细胞的作用，在人体中的免疫系统中发挥着重要的作用。
1.C反应蛋白的特点在人体处于健康或者是病情相对稳定的情况下，C反应蛋白几乎不会发生变化。
但是如果由于炎症或者是其他的因素导致细胞因子增加后，刺激肝脏产生大量的C反应蛋白，血液循环中的C反应蛋白升高。
当炎症或者其他的治病因素被控制后，C反应蛋白又会恢复正常的水平。
1.C反应蛋白高是有炎症吗？如果C反应蛋白升高，可能是很多原因导致的。
在身体受到了感染、外伤、肿瘤的情况下，都有可能刺激C反应蛋白的升高。
C反应蛋白在疾病发生后的6到8小时后上升，24小时后达到峰值，甚至有可能超出正常数值的数百倍。
只要身体中的炎症被控制住，C反应蛋白会逐渐地降低，大概在一周左右就可以恢复到正常的水平。
因此，C反应蛋白与身体中出现炎症密不可分，如果怀疑是因为身体炎症的问题，医生经常会对C反应蛋白来进行检测，C反应蛋白含量的不同，需要考虑的感染原因也就不一样。
C反应蛋白的正常值为≤10mg/L，当C反应蛋白＜50mg/L的时候，这就说明人体中出现了轻度感染，就需要考虑是否为局部的细菌性感染，例如膀胱炎或者是支气管炎，还需要考虑是否为心肌梗死或者是深静脉血栓等。
如果C反应蛋白是这种程度地升高，建议一定要找到炎症发生的源头。
在C反应蛋白＜100mg/L的时候，这个情况下身体的炎症就已经很严重了，需要根据患者的具体情况进一步地进行检查，并且需要考虑使用抗生素，防止炎症进一步的加深。
C-反应蛋白
C-反应蛋白C-反应蛋白（C-reactiveprotein,CRP）。
最早采用半定量的沉淀试验，现在制备优质的抗血清，可以建立高灵敏度、高特异性、重复性好的定量测定方法。
CRP是第一个被认为是急性时相反应蛋白的，在急性创伤和感染时其血浓度急剧升高。
CRP由肝细胞所合成。
CRP含5个多肽链亚单位，非共价地结合为盘形多聚体。
分子量为11.5万-14万。
电泳分布在慢γ区带，有时可以延伸到β区带。
其电泳迁移率易受一些因素影响，如钙离子及缓冲液的成分。
CRP不仅结合多种细胞、真菌及原虫等体内的多糖物质，在钙离子存在下，还可以结合卵磷脂和核酸。
结合后的复合体具有对补体系统的激活作用，作用于C1q。
CRP可以引发对侵入细胞的免疫调理作用和吞噬作用，而表现炎症反应。
CRP作为急性时相反应的一个极灵敏的指标，血浆中CRP浓度在急性心肌梗死、创伤、感染、炎症、外科手术、肿癌浸润时迅速显著地增高，可达正常水平的2000倍。
结合临床病史，有助于随访病程。
特别在炎症过程中，随访风湿病、系统性红斑狼疮、白血病等。
正常值：800-8000μg/L（免疫扩散或浊度法）。
C反应蛋白（C-reactive protein）是一种能与肺炎链球菌C 多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白，半衰期19小时；血清CRP由肝脏合成，白细胞介素1b、6以及肿瘤坏死因子是其合成的最重要的调节因子；CRP的分子量为105 500，由含有五个相同的未糖基化的多肽亚单位组成，每个亚单位含有187个氨基酸，这些亚单位间通过非共价键连结成环状的五聚体，并有一个链间二硫键。
1930年，Tillett和Francis首次在急性大叶性肺炎患者的血清中发现一种能在Ca2+存在时与肺炎球菌细胞壁中的C－多糖发生特异性沉淀反应的物质。
1941年， Avery等测知它是一种蛋白质，故称为C反应蛋白(CRP)。
1944年，Jones将其作为临床风湿热诊断标准的次要指标之一。
c-反应蛋白世界卫生组织国际标准国际标准
c-反应蛋白世界卫生组织国际标准国际标准
C-反应蛋白（C-reactive protein，简称CRP）是一种由肝脏产生的蛋白质，在炎症和组织损伤时会增加。
世界卫生组织（World Health Organization，简称WHO）是一个国际性的组织，负责协调全球卫生事务并制定相关政策和标准。
国际标准（International Standard）指的是一种被广泛接受和认可的规范，用于确保产品、服务或过程的质量和一致性。
在CRP检测中，国际标准用于校准检测方法和结果，以确保不
同实验室之间的测量结果具有可比性和准确性。
国际标准通常由国际标准化组织（International Organization for Standardization，简称ISO）或其他相关机构制定和发布。
在CRP检测中，ISO/TS 20417是一个与CRP测量相关的国际标准。
这些国际标准的制定和采用有助于确保C-反应蛋白测量结果的准确性和可比性，从而提高临床诊断的准确性和可靠性，促进全球健康研究和实践的进展。
c反应蛋白的参考值
c反应蛋白的参考值
C 反应蛋白（CRP）是一种急性时相反应蛋白，在机体受到感染、损伤等刺激时，会在血浆中迅速升高。
不同实验室使用的检测方法和试剂不同，CRP 的参考值也会有所不同。
一般来说，CRP 的正常参考值范围在 0-10mg/L 之间。
但是，由于不同人群的健康状况和生理状态不同，CRP 的参考值也会有所差异。
例如，老年人、免疫系统受损的人、患有慢性疾病的人等，CRP 的正常参考值可能会有所升高。
此外，CRP 的检测结果还受到多种因素的影响，如检测方法、检测时间、饮食、运动等。
因此，如果你的 CRP 检测结果异常，建议咨询医生，了解具体情况，并根据医生的建议进行进一步的检查和治疗。
需要注意的是，CRP 是一种非特异性的炎症标志物，其升高并不一定意味着患有某种疾病。
因此，CRP 检测结果异常不应该被单独用来诊断疾病，而应该结合其他临床指标和症状进行综合分析。
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C反应蛋白
C反应蛋白(C—reactive protein，CRP)是五聚体蛋白家族成员之一，是天然免疫系统的重要成分。
由于CRP能通过磷酸胆碱(PC)残基与肺炎链球菌的C多糖结合，因此得名为CRP。
CRP是一种急性时相蛋白，对感染、炎症和组织损伤等发生非特异性反应。
近年来研究发现CRP不仅仅能用于炎症的诊断、细菌感染与病毒感染的鉴别，更为重要的是CRP在机体防御反应、心血管疾病、自身免疫病等疾病中扮演着极其重要的角色。
1．CRP的结构特征CRP是一种环状五聚体蛋白，其一级结构包含5个相同的亚单位，亚单位间以非共价键相结合，每个弧单位在其表面都含有CRP配
体结合位点(与配体的结合需Ca2+参与)，其另一面含有Clq及FcTR结合位点。
这种五聚体蛋白具有显著的耐热及抗蛋白酶降解的能力。
白细胞介素
—6(interleukin-6，IL—6)是CRP合成的主要刺激因子。
在mRNA水平还受到
白细胞介素—1(interleukin—1，IL—1)、皮质激素等影响。
与五聚体蛋白家族的
另一成员血清蛋白P(serum protein P，SAP)不同，SAP经过糖基化修饰，而
CRP经过未知的翻译后修饰。
2．CRP的主要功能CRP与补体Clq及FcγR的相互作用使其表现出很多生物活性，包括宿主对感染的防御反应、对炎症反应的吞噬作用和调节作用等。
与受损细胞、凋亡细胞及核抗原的结合，使其在自身免疫病方面也起着重要作用。
首先，CRP的检测被广泛用于监测不同的炎症状态，也可用于监测对炎症的治疗效果。
随着高灵敏度的检测方法的不断发展，CRP还是心血管疾病强的
预测因素，并且是动脉粥样硬化的重要介质。
更为重要的是近年来研究发现，在
小鼠的狼疮性肾炎中发现，CRP能延迟狼疮性肾炎的发病、降低抗体水平、提
高了小鼠的存活率并使尿蛋白症状减轻。
依赖钙离子，CRP还能与受损组织以
及某些病原微生物结合，表现出其在天然免疫系统中的重要作用。
CRP与FcTR
的相互作用诱导前炎性细胞因子(IL—6等)的产生，从而放大了炎症反应。
CRP
在IL—6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)及其他细胞因子的诱导下
能在肝脏快速合成，通常炎症刺激后24～48 h血清CRP水平出现峰值，血清
CRP水平会从每毫升小于1 ug增加到每毫升几百微克，而且随着疾病的消除，
CRP能从血循环中快速清除。
由于CRP不受年龄、性别、贫血、妊娠等机体状
态和治疗药物等因素的影响，因此CRP是感染性炎症反应的敏感指标。
CRP与获得性免疫系统的重要介质——免疫球蛋白具有很多相同的特征。
与免疫球蛋白IgG相似，CRP能与Clq结合，活化补体经典途径，对不同的病原体具有调理素作用。
与IgG不同的是，CRP不具有特异识别不同抗原表位的能力，但能识别自身的改变和外源性分子，这种识别作用会导致前炎性反应信号的产生，激活获得性免疫系统，从而提高了机体防御能力。
最近的研究发现，CRP通过与细胞表面Fcγ受体的结合而与免疫细胞产生相互作用，因此可能在天然免疫系统和获得性免疫系统间架起了桥梁，从而提供了早期、有效的抗菌反应，这是CRP对机体防御反应的主要机制之一。
此外，CRP能抑制机体对脂多糖的损伤性炎症应答，因此阻止了细菌代谢产物对机体的致命性作用。
人类FcγR至少有3种类型，高亲和力受体CD64和两个低亲和力受体CD32和CD16，人CRP的FcγR主要存在于单核细胞和巨噬细胞。
1．CRP与心血管疾病(cardiovascular disease，CVD)目前的研究发现，动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)不仅仅是脂质在血管壁的沉积，而是一种慢性炎症反应过程，前瞻性研究已明确CRP是CVD存在和将来发生的独立预测因素。
应用乳胶增强凝集免疫比浊法测定CRP，可以检测到较低水平的CRP，即超敏CRP(high sensitivity CRP，hs—CRP)。
CRP水平与腰围及体重指数(BMI)呈正相关，另外吸烟者CRP水平明显高于不吸烟者。
目前，CRP已成为CVD 的重要预测性指标，CRP预测CVD的发生独立于其他传统预测指标，这些传统指标包括高血压、糖尿病、高血脂、吸烟、肥胖等，而且，hs—CRP和总胆固醇／高密度脂蛋白胆固醇比率联合使用比单一因素能更强地预测CVD的发生。
多变量分析表明，CRP是急性代偿失调的心力衰竭患者心血管死亡率的独立预测因素，这也表明了炎症是这种疾病的病理生理过程的重要成分。
hs—CRP 不仅能预测具有亚临床CVD症状的老年女性将来CVD的发生趋势，而且也能预测中年男性在今后6～7年CVD发生的高度危险性，甚至对表面看似健康的个体也能预测将来CVD发生的危险性。
hs—CRP浓度预测AS的进展独立于传统危险因素，降低CRP水平和抑制炎症反应的治疗策略可以阻止AS的进展，从而阻止CVD的发生。
CRP水平大于15 mg／L是不稳定型心绞痛患者90 d 内病情恶化的强有力预测因子。
Morrow等发现CRP水平低于10 mg／L及肌钙蛋白阴性的患者二4年随访死亡率接近于0，而肌钙蛋白阴性合并高水平CRP 患者的死亡率显著升高。
CRP水平大于15．5 mg／L时，不稳定型心绞痛以及非ST段抬高的心肌梗死患者死亡率增加了18倍。
在欧洲CVD高危险人群中，hs—CRP水平男性高于女性，而正常情况下，女性hs—CRP水平高于男性。
hs—CRP预测CVD的能力对于女性取决于其BMI，而男性则取决于腰围；最高的hs—CRP水平主要见于BMI和腰围都高的患者。
CRP水平的差别并不能解释欧洲人CVD发生的危险性。
尽管CRP作为CVD发生的预测指标得到很多学者的支持，但升高的CRP 参与动脉斑块的形成而直接导致CVD，或仅仅是炎症的非常敏感的指标还存在很大的争议。
最近，应用载脂蛋白-E缺乏转基因小鼠研究人CRP提供了CRP 参与动脉损伤的直接证据，在CVD中，CRP通过促进巨噬细胞对低密度脂蛋白的吸收而加速了AS的进展，促使动脉内壁脂质沉积，导致血栓形成。
另外，CRP与血管内皮细胞上FcγR结合，促进细胞黏附分子、单核细胞趋化蛋白—1、内皮素—1、IL—8、纤溶酶原激活物抑制剂的表达。
在AS炎症部位浸润的细胞主要为巨噬细胞和T淋巴细胞，单核细胞趋化蛋白—1表达的增加，促进单核细胞的增殖、活化、向血管内皮细胞的迁移和黏附等功能，活化的巨噬细胞与血管内皮细胞和平滑肌细胞的相互作用，诱导基质降解酶的产生，这种酶通过分解纤维帽使粥样斑块破裂，活化的巨噬细胞还可以分泌血管活性物质和凝集分子使血管收缩、血栓形成。
另外CRP也同单核细胞趋化蛋白-1一样对单核细胞具有正向趋化作用，并能诱导炎症细胞因子的产生、促进组织因子的表达。
2．CRP与自身免疫性疾病研究发现，CRP能与核抗原结合，这些核抗原包括核染色质、核蛋白小体等。
CRP能促进巨噬细胞对核抗原的吞噬作用，影响了抗原的提呈，掩蔽了自身抗原被免疫系统识别。
另外，CRP还能通过与FcγR 的结合，促进自身抗原的清除，从而可能阻止自身免疫应答，抑制某些自身免疫病的发生。
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种全身性自身免疫性疾病，表现为多器官、多脏器受累。
SLE患者体内存在多种针对细胞质及细胞表面抗原的多种自身抗体。
siowall等报道，SLE患者即使是处于疾病活动期，其血清CRP水平一般很低，而其他急性时相蛋白水平却很高，如最主要的促进CRP产生的诱导因子IL-6。
CRP在自身免疫疾病中的重要作用是作为调理素，促进凋亡细胞的清除，如核小体，从而阻止了机体对自身抗原的免疫应答。
许多学者认为SLE是濒死细胞释放的内源性核抗原引起的自身免疫应答，这种假说基于对核染色质应答的自身抗体的特征，基于对暴露于凋亡细胞上的自身抗原异常表位的识别以及对凋亡细胞的清除。
CRP除了能清除核染色质外，还能与凋亡细胞结合，CRP通过补体依赖的调理作用促进巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬，从而具有抗炎作用。
MRL／lpr小鼠是人类SLE重要的动物模型，这些小鼠表现为高滴度抗双链DNA抗体、免疫复合物介导的肾小球肾炎、淋巴结病等。
Marnell等发现MRL ／Ipr小鼠产生蛋白尿之前注射CRP会延缓疾病的进展，产生蛋白尿后注射CRP 治疗也会使蛋白尿消失。
由此可见，在这些动物模型中CRP起着抗炎作用。
另
外值得一提的是，SLE患者血CRP水平与IL—6无相关性，而在健康人群血清CRP水平与血清IL—6呈高度正相关。
白细胞介素—10(interleukin—10，IL—10)是具有抗炎活性的细胞因子，CRP 能促进IL—10的合成。
增加的IL—10有助于控制免疫系统对自身抗原的应答，从而抑制了对宿主的损伤。
在IL—10缺乏细胞毒性肾小球肾炎小鼠模型中，CRP 并不能阻止或降低尿蛋白，这表明CRP的抗炎活性可能由IL—10介导。
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