污泥检测方法--ph
氧活性污泥性能指标及检测方法、检测记录统计
氧活性污泥性能指标及检测方法、检测记录统计1、掌握活性污泥性能指标的重要性1.1污泥膨胀问题：当废水中的碳水化合物较多，N、P含量不平衡，pH值偏低，氧化沟中污泥负荷过高，溶解氧浓度不足，排泥不畅等易引发丝状菌性污泥膨胀；非丝状菌性污泥膨胀主要发生在废水水温较低而污泥负荷较高时。
微生物的负荷高，细菌吸取了大量营养物质，由于温度低，代谢速度较慢，积贮起大量高粘性的多糖类物质，使活性污泥的表面附着水大大增加，SVI值很高，形成污泥膨胀。
针对污泥膨胀的起因，可采取不同对策:由缺氧、水温高造成的，可加大曝气量或降低进水量以减轻负荷，或适当降低MLSS（控制污泥回流量），使需氧量减少；如污泥负荷过高，可提高MLSS，以调整负荷，必要时可停止进水，闷曝一段时间；可通过投加氮、磷肥，调整营养平衡BOD5:N:P=100:5:1；pH值过低，可投加石灰调节；漂白粉和液氯（按干污泥的0.3%～0.6%投加）,能抑制丝状菌繁殖，控制结合水性污泥膨胀。
1.2泡沫问题：由于进水中带有大量油脂，处理系统不能完全有效地将其除去，部分油脂富集于污泥中，经转刷充氧搅拌，产生大量泡沫；泥龄偏长，污泥老化，也易产生泡沫。
用表面喷淋水或除沫剂去除泡沫，常用除沫剂有机油、煤油、硅油，投量为0.5～1.5mg/L。
通过增加曝气池污泥浓度或适当减小曝气量，也能有效控制泡沫产生。
当废水中含表面活性物质较多时，易预先用泡沫分离法或其他方法去除。
另外也可考虑增设一套除油装置。
但最重要的是要加强水源管理，减少含油过高废水及其它有毒废水的进入。
（3）污泥上浮问题：当曝气时间过长，在池中发生高度硝化作用，使硝酸盐浓度高，在缺氧区易发生反硝化作用，产生氮气，使污泥上浮；另外，废水中含油量过大，污泥可能挟油上浮。
发生污泥上浮后应暂停进水，打碎或清除污泥，判明原因，调整操作。
污泥沉降性差，可投加混凝剂或惰性物质，改善沉淀性；如进水负荷大应减小进水量或加大回流量；如污泥颗粒细小可降低曝气机转速；如发现污泥腐化，应加大曝气量，清除积泥，并设法改善池内水力条件。
造纸厂污泥检测标准
造纸厂污泥检测标准造纸厂污泥是指在造纸生产过程中产生的固体废弃物，主要包括纤维素、石灰、粘土等有机和无机物质。
由于造纸生产过程中使用的化学药剂和大量的水，使得造纸厂污泥中含有大量的有机和无机物质，以及重金属离子等有害物质。
为了保护环境和人类健康，对造纸厂污泥进行检测是非常必要的。
一、检测项目。
1. 污泥外观和性状，包括颜色、质地、气味等。
2. 污泥pH值，用于反映污泥的酸碱性，通常采用玻璃电极法或者饱和钾氢酸滴定法进行检测。
3. 污泥含水率，通过干燥法或者离心法进行检测。
4. 污泥有机物含量，采用重量法或者热解法进行检测。
5. 污泥重金属离子含量，包括铅、镉、铬、汞等重金属离子的检测，通常采用原子吸收光谱法或者电感耦合等离子体发射光谱法进行检测。
6. 污泥细菌和病原微生物检测，通过培养计数法或者PCR法进行检测。
7. 污泥有机污染物检测，包括苯并(a)芘、多氯联苯、挥发性有机化合物等有机污染物的检测，通常采用气相色谱-质谱联用仪进行检测。
二、检测标准。
1. 污泥外观和性状应符合国家相关标准，无异味、无明显颜色。
2. 污泥pH值应在6.5-8.5之间，超出范围需进行处理。
3. 污泥含水率应控制在50%-70%之间，过高或者过低都会影响后续处理。
4. 污泥有机物含量不得超过国家相关标准限值。
5. 污泥重金属离子含量应符合国家相关标准，超标需进行处理或者回收利用。
6. 污泥细菌和病原微生物数量应符合国家相关标准，不得超标排放。
7. 污泥有机污染物含量应符合国家相关标准，不得超标排放。
三、检测方法。
1. 污泥外观和性状可以通过目测和嗅觉进行初步判断，然后再进行实验室检测。
2. 污泥pH值可以采用玻璃电极法或者饱和钾氢酸滴定法进行检测。
3. 污泥含水率可以采用干燥法或者离心法进行检测。
4. 污泥有机物含量可以采用重量法或者热解法进行检测。
5. 污泥重金属离子含量可以采用原子吸收光谱法或者电感耦合等离子体发射光谱法进行检测。
污泥检测方法 ph
城市污泥 值的测定 电极法
范围
本方法规定了用电极法测定城市污泥中 值
本方法适用于城市污水处理厂和城市其他污泥中的 值的测定
干扰及消除
样品的色度 浊度 胶体物质 氧化剂 还原剂及较高含盐量均不干扰测定 但
时会有所谓的
酸误差 可按酸度测定
时产生 钠差 读数偏低 需选用特制的 低钠差 玻璃电极 或使用与
样品的 值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正
和筛下物，称重记录筛上物重量即为 m2 和筛下物重量 m3。
（4）将所称量的各粒径间的重量列入表中，并依次计算各粒径占总重量 （1000g）的重量百分比。
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城市污水处理厂污泥检验方法
城市污泥 有机物含量 重量法
范围
本标准规定了城市污泥中有机物含量的测定
本标准适用于污水处理厂和城市其他污泥中的有机物含量的测定
选用与样品 值相差不超过 个 单位的标准溶液作为第一个标准校准溶液 从第一个标准校准
溶液中取出电极 彻底冲洗 并用滤纸吸干 再浸入大约与第一个标准校准溶液相差 个 单位的第
二个标准溶液中 如果仪器响应的示值与第二个标准校准溶液表 所示 值之差大于
值时
重新进行仪器校准 直至 值之差小于
值
用蒸馏水仔细冲洗电极 再用处理后的样品冲洗 然后将电极浸入处理后的样品中 小心搅拌
配平衡 应贮存在 冰箱中 但不能超过
步骤
用无齿扁嘴镊子夹取微孔滤膜放于称量瓶里 移入烘箱中 于
烘干
后取出
置于干燥器内冷却至室温 称重 反复多次 直至恒重为 将已恒重的微孔滤膜正确地放在滤膜过滤
器的滤膜托盘上 加盖配套的漏斗 并用镊子固定好 以蒸馏水湿润滤膜 并不断吸滤
污泥性质分析方法
1SOUR比耗氧速率（specific oxygen uptake rate，SOUR）根据MLVSS、测定时间t 和溶解氧变化率计算。
测定异养菌和自养菌的耗氧速率，通过外加葡萄糖（COD 500mg/L）、淀粉（COD 500mg/L）、NH4Cl（20mgN/L）、和NaNO2(20mgN/L）。
而内源呼吸速率则没有外加基质。
25摄氏度取50mL混合液，5000 r/min下离心5 min，去掉上清液，用蒸馏水将泥团重新悬浮至原体积，5000 r/min下离心5 min，再去掉上清液，如此连续操作3次后，将泥团装入带密封塞的300 mL 溶解氧瓶中，然后用所配营养液补充溶液体积至300 mL 。
在测量过程中，保证溶解氧仪探头与橡胶瓶塞紧密连接，并将密封的广口瓶置于磁力搅拌器上，磁力搅拌器可保证混合液中污泥呈悬浮状态[194]。
根据MLVSS 和溶解氧变化率求得污泥的比好氧速率（Specific Oxygen Utilization Rate ，SOUR ）[195]()()0/t SOUR DO DO t MLVSS =-⨯（2-12）式中 DO0——测定读数初始时DO 值，mg/L ；DOt ——测定读数结束时DO 值，mg/L 。
2 膜阻膜污染通常由两部分组成：膜孔污染以及泥饼层污染。
根据Darcy 公式，可以计算出过滤总阻力、膜孔污染阻力及泥饼层阻力。
t P J R μ∆= (2-29) t m c p R R R R =++ (2-30)式中 J ——膜通量，L/(m 2·h)； P ∆——膜两侧压力差，kPa ；μ——滤液动力学粘度，Pa·s ； R t ——膜过滤总阻力，m -1；R m ——膜自身阻力，m -1；R c ——泥饼层阻力，m -1；R p ——膜孔污染阻力，m -1。
根据Darcy 公式，测定不同通量条件下的过膜压力并进行回归，计算出膜自身阻力R m ；膜过滤结束时，结合此时的过膜压力，通量以及滤液粘度，计算出膜的总阻力R t ；将膜组件取出，用自来水冲洗掉表面泥饼层，测定清水通量及相应的过膜的压力，获得R m 和R p 之和；在此基础上，减去阻力R m ，得到膜孔污染阻力R p ；将总阻力R t 减去R m 和R p 得到泥饼层阻力R c 。
污泥培养实验报告
一、实验目的1. 了解污泥培养的基本原理和操作步骤。
2. 掌握污泥活化和驯化的方法。
3. 通过实验，观察污泥的生长情况，分析污泥处理效果。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：- 干污泥- 清水或河水- 废水（可生化性能较好的废水或化工废水）- 营养物质（氮、磷、碳源）- pH试纸- 溶解氧仪- 烧杯- 玻璃棒- 电子天平- 恒温水浴箱- 酶联免疫检测仪2. 实验仪器：- 曝气池- 静置沉淀池- 离心机- 培养箱- 生物显微镜三、实验方法与步骤1. 污泥活化：- 将干污泥加入曝气池内，加入清水或河水，进行曝气，使污泥充分溶解。
- 继续曝气2-4小时，使污泥中的微生物充分活化。
- 静置2小时后，放掉上清液，重复此过程2-3次，直至上清液清澈透明。
2. 污泥驯化：- 使用有营养的水或低浓度的废水开始驯化污泥。
- 按照废水的水温和水质，确定生化培菌的周期。
- 对于可生化性能较好的废水，可以直接用废水驯化微生物。
- 对于化工废水或可生化性能比较差的废水，应采取分步培菌法。
3. 污泥增殖：- 将活化后的污泥加入曝气池，开始快速增殖。
- 在增殖过程中，注意控制好氧池溶解氧，一般保持在2-4之间。
- 持续增殖一段时间，使污泥在填料上生长。
4. 污泥处理效果检测：- 使用pH试纸检测污泥的pH值。
- 使用溶解氧仪检测污泥的溶解氧含量。
- 使用酶联免疫检测仪检测污泥的BOD、COD等指标。
- 使用生物显微镜观察污泥的微生物形态和数量。
四、实验结果与分析1. 污泥活化：- 经过活化后，污泥上清液清澈透明，无混浊，说明污泥中的微生物已充分活化。
2. 污泥驯化：- 经过驯化后，污泥对废水的处理效果良好，BOD、COD等指标明显下降。
3. 污泥增殖：- 经过增殖后，污泥在填料上生长良好，微生物数量增加，溶解氧含量稳定。
4. 污泥处理效果：- 通过检测，污泥的pH值、溶解氧含量、BOD、COD等指标均达到预期目标，说明污泥处理效果良好。
污泥检测方法--ph
或摇动使其均匀 待读数稳定后记录 值
测定结果表示
值一般情况下保留一位小数 如有特殊要求时 可根据仪器的精密度确定结果的有效数字
精密度与准确度
经过 个实验室 对 个不同浓度污泥样品的 值进行测定 实验室内相对标准偏差为
注意事项 玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡 以上 用毕 冲洗干净 浸泡在纯水中 盛水容器要防
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脂肪酸盐 油状物质 悬浮物或沉淀物能覆盖于玻璃电极表面 致使反应迟缓 可采用延长响应时间
及充分搅拌溶液来消除其影响
温度对电极的电位和 值有影响 须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致 并使被测样品
与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在 之内
样品中的二氧化碳会影响 值 并且二氧化碳达到平衡极为迅速 所以 采样后必须立即测定
城市污泥 值的测定 电极法
范围
本方法规定了用电极法测定城市污泥中 值
本方法适用于城市污水处理厂和城市其他污泥中的 值的测定
干扰及消除
样品的色度 浊度 胶体物质 氧化剂 还原剂及较高含盐量均不干扰测定 但
时会有所谓的
酸误差 可按酸度测定
时产生 钠差 读数偏低 需选用特制的 低钠差 玻璃电极 或使用与
样品的 值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正
止灰尘落入和水分蒸发 测定时 玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中 使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯端 以免搅拌时
碰坏 玻璃电极的内电极与球泡之间以及甘汞电极的内电极与陶瓷之间不得有气泡 以防断路 甘汞电极的饱和氯化钾液必须高于汞体 并应有适量氯化钾晶体存在 以保证氯化钾溶液的饱
和 但须注意氯化钾晶体不可过多 以防止堵塞与被测溶液的通路 使用前必须先拔掉孔胶塞 为防止空气和样品中二氧化碳的溶入或挥发 在测定前不宜提前打开样品瓶塞 玻璃电极表面受污染时 可用稀盐酸溶解无机盐污垢 用丙酮除去油污 但不能用无水乙醇 后
活性污泥法的各种指标及相互关系
活性污泥法的各种指标及相互关系：MLVSS /MLSS一般0.75左右，SVI =混合液30min 静沉后污泥溶积/污泥干重=SV%×10/MLSS（100ML 量筒）影响活性污泥处理效果的因素：①溶解氧2mg/l左右为宜②营养物BOD：N：P=100：5：1③PH值6.5-9.0④水温：20-30度⑤有毒物质：重金属、H2S等无机物质和氰、酚等有机物质。
会破坏细菌细胞某些必要的生理结构，或抑制细菌的代谢过程。
衡量曝气效果的指标及适用围：动力效率（Ep）、氧转移效率（EA）对鼓风曝气而言即氧利用率、充氧能力（对机械曝气而言）活性污泥法常见的问题及处理方法：①污泥膨胀：防止办法：加强操作管理，经常检测污水水质、溶解氧、污泥沉降比、污泥指数等。
解决办法：缺氧、水温高可加大曝气量或降低进水量以减轻负荷或适当降低MLSS，使需氧量减少。
如污泥负荷率过高，可适当提高MLSS值，以调整负荷。
如PH值过低，可投加石灰调整PH。
若污泥大量流失，则可投氯化铁，帮助凝聚。
②污泥解体：污水中存在有毒物质，鉴别是运行方面的问题则对污水量、回流污泥量、空气量和排泥状态以及SV%、MLSS、DO、Ns等进行检查，加以调整；如是混入有毒物质，需查明来源，采取相应对策。
③污泥脱氮：呈块状上浮，由于硝化进程较高，在沉淀池产生反硝化，氮脱出附于污泥上，从而使污泥比重降低，整块上浮。
解决办法：增加污泥回流量或及时排除剩余污泥，在脱氮之前将污泥排除；或降低混合液污泥浓度，缩短污泥岭和降低溶解氧等，使之不进行到硝化阶段。
④污泥腐化：污泥长期滞留而进行厌氧发酵生成气体，从而大块污泥上浮的现象。
防止措施：a、安设不使污泥外溢的浮渣清除设备；b、消除沉淀池的死角区；c、加大池底坡度或改进池底刮泥设备，不使污泥滞留于池底。
⑤泡沫：原因污水中存在大量合成洗涤剂或其他起泡物质。
措施：分段注水以提高混合液浓度；进行喷水或投加除泡剂等。
生物滤池：是以土壤自净原理为依据，有过滤田和灌溉田逐步发展来的。
污泥检测方法
PH参考方法：城污水处理厂污泥检验方法 CJ/T 221-2005 4 PH的测定电极法一、原理PH由测量电池的电动势而得。
以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极组成电池。
在25℃条件下，溶液中每变化1个PH单位，电位差改变为59.16mV，据此在仪器行直接以PH的读数表示。
温度差异在仪器上没有补偿装置。
用无CO2水浸泡污泥样品，最终使污泥中的[H+]完全转化至水中，达到凝固平衡后，测定此时的PH值。
二、样品制备对于脱水后的污泥样品称取 5.00g置于150ml具塞磨口锥形瓶中，加入50mlCO2水浸泡，密封。
置于复式振荡器上，于室温下振摇4h后，离心5min，取上清液作为待测液。
对于含水率大于99%的污泥，可直接将玻璃电极插入测定，但侧低昂数值至少要保持恒定30s。
对于不溶解粘稠状的污泥，则将样品进行离心5min后，收取足够量上清液于量筒中，作为待测液。
三、测试程序1、样品测定用PH酸度计测定经处理后的样品待测液的PH值，记录结果。
2、结果表示PH值一般保留一位小数。
四、精密度和准确度经过7个实验室，对13个样不同浓度污泥样品PH值进行测定，实验室内相对标准偏差为0.07%～0.74%含水率参考方法：城污水处理厂污泥检验方法 CJ/T 221-2005 2 含水率的测定重量法一、原理将均匀的污泥样品放在称至恒重的蒸发皿中水浴上蒸干，放在103℃～105℃烘箱内烘至恒重，减少的重量以百分率计为含水率。
二、样品制备测定含水率的样品应剔除各类大型纤维杂质和大小碎石块等无机杂质，特别注意样品的代表性。
采集的样品应放入密封容器尽快分析。
如需放置，应在密封贮存4℃冷藏冰箱中。
三、测试程序1、分析条件天平感量：0.001g 烘箱:0～300℃干燥器蒸发皿:100ml2、样品测定将已恒重为m1的蒸发皿称取经捣碎均匀的污泥样品约20g，精确至0.001g 记为m。
将盛有污泥样品的蒸发皿至于水浴上蒸干，放入烘箱中干燥2h，取出放入干燥器内冷却至室温，称重，反复多次，直至恒重记为m2。
污泥分析报告
污泥分析报告1. 引言本文档是对某个污泥样品进行全面分析和评估的报告。
污泥是指水处理过程中所产生的含有大量悬浮物和有机物的固体废物。
通过对污泥的分析，可以了解其成分、性质和潜在的环境影响，为后续的处理和处置提供依据。
2. 样品来源和处理本次分析的污泥样品来源于某废水处理厂，是经过初步处理后的剩余物。
在获得样品后，首先进行了样品的保存和标识，以确保分析结果的准确性。
然后，通过干燥、筛网等方法对样品进行预处理，以获得代表性的样品。
3. 分析方法在污泥样品的分析过程中，采用了多种常用的分析方法和仪器，包括：•原子吸收光谱法（AAS）：用于测定污泥样品中的重金属含量；•气相色谱质谱联用仪（GC-MS）：用于检测有机物的种类和含量；•pH计和电导率仪：用于测定样品的酸碱度和电导率。
这些方法和仪器的选用是为了在时间、精确度和经济性之间达到一个平衡，以获得可靠和全面的数据。
4. 分析结果4.1 重金属含量分析结果根据使用原子吸收光谱法测定得到的结果，污泥样品中的重金属含量如下：重金属含量（mg/kg）铅（Pb）150镉（Cd） 2.5汞（Hg）0.1根据国家和行业标准，污泥中的重金属含量应控制在一定范围内，以避免对环境和人体健康造成潜在的危害。
此次分析的结果显示，样品中铅和汞的含量超过了相关标准值，需要注意污泥的处理和处置。
4.2 有机物分析结果通过使用气相色谱质谱联用仪对污泥样品进行分析，检测到了以下有机物的种类和相对含量：•苯系物：20%•酚类：15%•氯代烃：10%•多环芳烃：5%这些有机物属于常见的水处理过程中产生的污染物，在一定程度上会对环境造成潜在的影响。
因此，在污泥的处理和处置过程中，需要采取相应的措施来降低有机物的含量和毒性。
4.3 pH和电导率分析结果通过使用pH计和电导率仪对污泥样品进行测定，得到了如下结果：•pH值：7.5•电导率：1000 μS/cmpH值是衡量污泥酸碱度的重要指标，对于后续处理和处置工艺的选择具有重要意义。
城镇污水处理厂污泥检验方法
ICS点击此处添加中国标准文献分类号CJ 中华人民共和国城镇建设行业标准CJ/T 221—XXXX代替 CJ/T221-2005城镇污水处理厂污泥检验方法Determination method for municipal sludge in wastewater treatment plant点击此处添加与国际标准一致性程度的标识（征求意见稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施目次前言 (VIII)引言 (X)1 城镇污泥有机物含量和灰分重量法 (1)2 城镇污泥有机质 (2)2.1 重铬酸钾容量法 (2)2.2 燃烧氧化-非分散红外吸收法 (5)3 城镇污泥烧失量重量法 (7)4 城镇污泥含水率重量法 (9)5 城镇污泥污泥沉降比（SV）体积法 (10)6 城镇污泥污泥容积指数（SVI） (11)7 城镇污泥混合液污泥浓度（MLSS）重量法 (12)8 城镇污泥混合液挥发性悬浮固体浓度（MLVSS）重量法 (13)9 城镇污泥低位热值氧弹量热法 (14)10 城镇污泥 pH值电极法 (16)11 城镇污泥 EC值电导法 (20)12 城镇污泥脂肪酸蒸馏后滴定法 (21)13 城镇污泥总碱度 (24)13.1 指示剂滴定法 (24)13.2 电位滴定法 (26)14 城镇污泥酚蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 (28)15 城镇污泥氰化物 (33)15.1蒸馏后异烟酸-巴比妥酸分光光度法 (33)15.2蒸馏后吡啶-巴比妥酸光度法 (38)15.3蒸馏后异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 (41)16 城镇污泥矿物油 (45)16.1红外分光光度法 (45)16.2紫外分光光度法 (48)17 城镇污泥细菌总数平皿计数法 (50)18 城镇污泥总大肠菌群 (53)18.1滤膜法 (53)18.2多管发酵法 (57)18.3酶底物法 (62)19 城镇污泥粪大肠菌群（粪大肠菌群菌值） (72)19.1滤膜法 (72)19.2多管发酵法 (74)19.3酶底物法 (75)20 城镇污泥蛔虫卵（蠕虫卵）集卵法 (76)21 城镇污泥锌及其化合物 (78)21.1 常压消解后原子吸收分光光度法 (78)21.2 常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (81)21.3 微波高压消解后原子吸收分光光度法 (83)21.4 微波高压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (85)22 城镇污泥铜及其化合物 (87)22.1 常压消解后原子吸收分光光度法 (87)22.2 常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (89)22.3 微波高压消解后原子吸收分光光度法 (91)22.4 微波高压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (93)23 城镇污泥铅及其化合物 (95)23.1 常压消解后原子吸收分光光度法 (95)23.2 常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (97)23.3 常压消解后原子荧光法 (99)23.4 微波高压消解后原子吸收分光光度法 (102)23.5 微波高压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (104)23.6 微波高压消解后原子荧光法 (106)24 城镇污泥镍及其化合物 (108)24.1 常压消解后原子吸收分光光度法 (108)24.2 常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (111)24.3 微波高压消解后原子吸收分光光度法 (113)24.4 微波高压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (115)25 城镇污泥铬及其化合物 (117)25.1 常压消解后二苯碳酰二肼分光光度法 (117)25.2 常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (119)25.3 微波高压消解后二苯碳酰二肼分光光度法 (122)25.4 微波高压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (124)25.5 常压消解后原子吸收分光光度法 (126)25.6 微波高压消解后原子吸收分光光度法 (129)26 城镇污泥镉及其化合物 (131)26.1 常压消解后原子吸收分光光度法 (131)26.2 常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (133)26.3 微波高压消解后原子吸收分光光度法 (135)26.4 微波高压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (137)27 城镇污泥汞及其化合物 (139)27.1 常压消解后原子荧光法 (139)27.2微波高压消解后原子荧光法 (142)28 城镇污泥砷及其化合物 (144)28.1常压消解后原子荧光法 (144)28.2常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (147)28.3微波高压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (149)28.4微波高压消解后原子荧光法 (151)29 城镇污泥硼及其化合物 (153)29.1常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (153)29.2微波高压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (155)30 城镇污泥钡及其化合物 (157)30.1常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (157)30.2常压消解后石墨炉原子吸收法 (159)30.3微波消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (161)30.4微波消解后石墨炉原子吸收法 (163)31 城镇污泥铍及其化合物 (166)31.1常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (166)31.2常压消解后石墨炉原子吸收法 (168)31.3微波消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (170)31.4微波消解后石墨炉原子吸收法 (172)32 城镇污泥总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (174)33 城镇污泥总磷 (176)33.1氢氧化钠熔融后钼锑抗分光光度法 (176)33.2过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法 (179)33.3常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (181)33.4微波消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (183)34 城镇污泥钾及其化合物 (185)34.1常压消解后火焰原子吸收分光光度法 (185)34.2 常压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (187)34.3 微波高压消解后原子吸收分光光度法 (189)34.4 微波高压消解后电感耦合等离子体发射光谱法 (191)35 城镇污泥多环芳烃 (193)35.1 气相色谱-质谱联用法 (193)35.2 高效液相色谱法 (198)36 城镇污泥多氯联苯气相色谱-质谱联用法 (205)附录A（规范性附录）污泥稳定化指标温度(好氧发酵) (212)附录B（规范性附录）污泥稳定化指标种子发芽指数 (213)附录C（规范性附录）污泥稳定化指标有机物去除率（厌氧消化好氧消化） (215)附录D（规范性附录）污泥稳定化指标有机物去除率(热碱分解) (218)附录E（规范性附录）污泥稳定化指标比耗氧速率 (220)附录F（规范性附录）污泥填埋及利用检测指标施用后苍蝇密度 (222)附录G（规范性附录）污泥填埋及利用检测指标最大污泥用量 (224)附录H（规范性附录）污泥填埋及利用检测指标粒径筛分法 (226)附录I（规范性附录）污泥填埋及利用检测指标杂物（物理性有害物质）筛分法 (227)附录J（规范性附录）污泥填埋及利用检测指标混合比例 (229)附录K（规范性附录）污泥填埋及利用检测指标横向剪切强度 (230)附录L（规范性附录）污泥样品的采集和制备 (233)参考文献 (236)前言本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
【精品】北京市污水处理厂污泥特性分析-pH值(精)
北京市污水处理厂污泥特性分析-p H值(精)北京市污水处理厂污泥特性分析_pH值论文导读:：未经恰当处理处置的污泥进入环境后。
北京市污泥产量达103.5万t（含水率80%）。
值。
有机质、氮、磷、钾的含量有差异。
论文关键词：污泥，含水率，pH值，有机质，重金属含量[1]城市化进程的加快，城市污水处理率正在快速提高，城市污水处理厂的污泥产量随之急剧增加[1-4]。
未经恰当处理处置的污泥进入环境后，直接对土壤、水体、大气产生二次污染，对生态环境和人类活动构成威胁[5-7]。
由于污泥中有机物、营养元素含量比较高，尤其是氮、磷、钾等，如何处理利用是生态环境学科的一个重要课题。
据统计，2008年，北京市年污水排放量为13.4亿m3pH值，污水处理率达78％，年污水处理量为10.5亿m3。
其中，城区年污水排放量9亿m3，污水处理率达93％，年污水处理量为8.4亿m3；郊区年污水排放量4.4亿m3，污水处理率48％，年污水处理量为2.1亿m3。
根据《北京城市总体规划（2004年-2020年）》，预计 2020年，北京市年污水排放量18亿m3，污水处理率达90%，年污水处理量16.2亿m3。
随着北京市污水处理设施的增加、处理率的提高和处理程度的深化，污水处理厂的污泥产量急剧增加。
2008年，北京市污泥产量达103.5万t（含水率80%），其中，城区86.6万t，郊区16.9万t。
根据《北京城市总体规化（2004年-2020年）》，预计2020年，北京市全年污泥产量将达200万t（含水率80%）论文的格式。
由于污泥中含有大量的有机物、营养元素等pH值，因此污泥的资源化利用受到人们的关注，如污泥农业利用、土地利用、建筑利用和园林绿化利用等[8-12]。
为此，分析污泥的性质是科学合理地进行污泥处置与资源化的前提条件。
1材料与方法对北京市的污水处理厂进行调查研究，考察各污水处理厂的基本运行情况。
以黄村、房山城关、良乡、门头沟、延庆夏都、昌平、密云、平谷、怀柔、顺义李桥、亦庄等11家污水处理厂的生污泥作为样品，分别对含水率、pH值、有机质等养分和重金属含量等理化性质进行化验测定分析。
污泥的检测制度及流程
污泥的检测制度及流程一、污泥检测制度1. 检测目的污泥检测的目的是为了评估其化学成分、重金属含量、微生物污染程度等参数，以确保其安全处理和处置。
同时，也是为了满足相关法规标准要求，确保环境保护和人员健康。
2. 检测范围污泥检测范围应包括但不限于以下内容：- 化学成分：总氮、总磷、总有机碳、pH值等；- 重金属含量：铅、镉、铬、汞等；- 微生物污染：大肠杆菌、霉菌等。
3. 检测责任部门污泥检测应由专业的环境检测机构或实验室来进行，确保检测结果的准确性和可靠性。
同时，相关部门应对检测过程进行监督和管理。
4. 检测频率污泥检测的频率应根据污泥来源、处理方式和用途等因素确定，通常应定期进行检测，并在出现特殊情况时进行有针对性的检测。
5. 检测标准污泥检测应参照国家或地方相关法规标准进行，确保检测结果符合要求，可以有效地规范污泥的处理和处置过程。
二、污泥检测流程1. 采样污泥检测的第一步是进行采样。
采样时需要注意选择代表性样品，并在采样过程中避免污染和氧化。
通常可以采用多点采样的方式，将多个样品混合后作为检测样品。
2. 样品制备采样完成后，需要对样品进行制备。
通常涉及到样品的干燥、粉碎和混合等工作，以确保检测的准确性和可重复性。
3. 检测方法选择根据检测范围和目的，选择合适的检测方法进行分析。
比如化学成分可以采用光谱分析、荧光分析等方法，重金属含量可采用原子吸收光谱等方法，微生物污染可以采用细菌培养、PCR检测等方法。
4. 检测过程按照选定的检测方法进行检测过程，确保操作规范和数据准确。
在检测过程中需要注意实验环境卫生，避免交叉污染和错误操作。
5. 数据分析检测完成后对数据进行分析和处理，计算出各项参数的值，并进行比对和评估。
根据检测结果确定污泥的特性和处理方式，为后续工作提供参考依据。
6. 结果报告将检测结果整理成报告，包括检测的样品信息、方法、结果和评价等内容，交由相关部门审核和管理。
检测报告作为污泥处置的重要依据，应妥善保管和使用。
污水污泥pH的检测作业指导书
污水污泥pH的检测作业指导书
1.目的
检测污水及污泥的 PH 值。
2.适用范围
污水处理间。
3.职责
污水处理员负责此文件的执行。
4.定义
无
5.程序
5.1仪器
pH 计(Mettled Toredo 320)、100ml烧杯。
5.2取样
5.2.1取样时应打开取样阀并排水1~2 分钟，并冲冼取样杯。
5.2.2如从水池取样时用取样勺取样水冲冼取样杯后再取样本。
5.2 分析步骤
5.2.1 开启pH计，每天开始测试前，应校准pH计一次。
5.2.2 用烧杯取50ml 左右的水样，并用少量水样润洗pH计探头。
5.2.3 将pH计探头插入水样中轻轻旋转烧杯，确保无气泡附在探头玻璃球表面后静置。
5.2.4 等待pH计显示板上的闪烁停止后，按下READ键并记下读数。
5.2.5用蒸馏水冲洗探头并将其插回KCl溶液浸泡。
6.培训及发放部门
6.1 培训：工程部污水处理操作员接受本文件的培训，保证相关流程得以有效实施。
6.2 发放部门：工程部。
7.相关文件及记录
7.1《WW TP 分析记录表》
7.2《废水处理的运行与监控》。
污泥重金属测定方法
重金属测定方法具体的分级提取方法如下：溶解态：首先取20mL含水污泥或脱滤液，在3000r/min离心20min，取上清液，加入5mL 5% 硝酸定容至25 mL，采用原子吸收法测定各种金属离子浓度，同时用蒸馏水做空白对照。
可交换态（碳酸盐结合态）：精确称取0.5000g试样放入离心管，加入20 mL 0.1mol/L HAc，室温下振荡16 h，4000 r·min-1）离心20 min，取上清液经0.45µm过滤，滤液中加入5mL 5% 硝酸定容至25 mL。
然后，采用原子吸收法测定各种金属离子浓度，残留物用10mL去离子水冲洗，离心20min，洗涤液丢弃。
可还原态（铁锰氧化物结合态）：向第2步浸提残余物中加入20 mL 0.04mol/LNH4OH·HCl的25% HAc溶液，（96±3）℃条件下水浴浸提5h，离心20min（3000 r/min），取上清液，余下步骤同前。
可氧化态（有机态结合态）：向第3步浸提残余物中加入3mL 0.02 mol·L-1HNO3 和5 mL30%的H2O2，用HNO3将pH值调至2，85 ℃水浴条件下保温2 h，再加入3mL H2O2，用HNO3 调pH值至2，（85±2）℃条件下水浴3 h，间歇振荡，取出放冷，加5 mL 2 mol·L-1NH4Ac，稀释至20 mL，20 ℃条件下振荡30 min，离心20 min（3000 r·min-1），取上清液，余下步骤同前。
残渣态：取第4 步的残渣于200 mL烧杯中，加3 mL蒸馏水润湿，加6 mL盐酸和3 mL硝酸，加盖表面皿，置于电热板上消解。
加热温度由低到高，消解到烧杯中溶液近干，补加3 mL盐酸和1.5 mL硝酸继续加热，酸快赶尽时加l mL 高氯酸继续加热，至小体积时加2 mL l+2 的盐酸溶液(体积比盐酸：水=1:2)。
CJT 221-2005 7 城市污泥 总碱度 方法证实
1 方法依据本方法依据CJ/T 221-2005 7 城市污泥总碱度的测定（电位滴定法）2 仪器和设备pH 计3 分析步骤详见CJ/T 221-2005 7.6 城市污泥总碱度的测定步骤4试验结果报告4.1方法检出限对于含水率较高的污泥，按HJ 168-2010规定公式1010V M M V k MDL ρλ=计算，1=k ；5.0=λ；滴定管的最小液滴体积为=0V 0.05ml ；41012.9-⨯=ρg/ml ；5.360=M g/mol ；=1M 50g/mol ；501=V ml ；测得=MDL 1.00mg/L 。
对于含水率较低的污泥，按HJ 168-2010规定公式并结合CJ/T 221-2005 7公式规定，得出1000mV 1010⨯=M V M V k MDL ρλ计算，1=k ；5.0=λ；滴定管的最小液滴体积为=0V 0.05ml ；41012.9-⨯=ρg/ml ；5.360=M g/mol ；=1M 50g/mol ；1001=V ml ；V=300ml ；m=20g 测得=MDL 10.0mg/kg 。
4.2精密度1)对于含水率较高的污泥，制备低、高两个浓度的样品，按步骤3做6次平行实验，计算样品总碱度（以CaCO 3计）的含量、平均值、标准偏差并求出相对标准偏差，结果如表1：表1精密度测试数据2)对于含水率较低的污泥，制备低、高两个浓度的样品，按步骤3做6次平计）的含量、平均值、标准偏差并求出相行实验，计算样品总碱度（以CaCO3对标准偏差，结果如表2：表2精密度测试数据4.3准确度（人员比对）对同一样品5，2名实验员按照步骤3各平行测定3次，计算平均值及相对偏差，结果见表3。
表3人员比对测试数据5结论5.1检出限对于含水率较高的污泥，检出限为 1.00mg/L；对于含水率较低的污泥，检出限为10.0mg/kg。
5.2精密度样品1六次平行测定测得平均值为31.0mg/L，相对标准偏差为2%；样品2六次平行测定测得平均值为227mg/L，相对标准偏差为2%；样品3六次平行测定测得平均值为433mg/kg，相对标准偏差为2%；样品4六次平行测定测得平均值为940 mg/kg，相对标准偏差为0.8%。
活性污泥法的工艺控制指标——PH值
活性污泥法的工艺控制指标——PH值1.书面定义及实践操作的理解（1）pH值的书面定义。
pH值是体现某溶液或物质酸碱度的表示方法，表示水中氢离子（H+）浓度值。
pH值的范围为014，一般0~7属酸性，7~14属碱性，7为中性。
（2）pH值在实践操作中的理解。
污水、废水处理过程中，往往会出现进流水pH值的异常波动，单靠调节池等设备自身调整，有时也无法达到系统可承受的pH值范围（通常为6~9）。
这种情况下，如果不对进流后的污水、废水进行pH值调整，将会对物化处理段和生化处理段造成明显的影响。
3.污水、废水pH值调整注意点首先，污水、废水的pH值调整，以废水中和废水最为经济节能，可通过调整池的水质调整达到以上目的。
废水的混合可在一项处理工序内完成，也可在相邻工厂之间完成，利用碱性废水或碱性废渣中和酸性废水。
例如，建筑材料厂产生碱性废水（石灰和氧化镁），在加以均化后，用泵送至附近化工厂与酸性废水混合。
这样结合所得的中性废水就比较适合进行最终处理了，完全达到了以废治废的目的，双方企业既节约了资金，也减轻了环境污染负荷。
在实际的污水、废水pH值调节过程中，经常会遇到如图3-1所示的pH值中和突跃现象，使得调整污水、废水很难真正调整到酚酞pH值为中性，特别是水量大，污水、废水pH值过高或过低时，使用强酸强碱中和效果尤为明显。
遇到这种情况还是要充分发挥调节池的作用，通过连续的中和药剂投加、频繁的监测，保证中和后的污水、废水pH值不致过大地偏离中性值。
就实际操作过程来看，污水、废水最终调节的pH值宁可偏碱性而不要偏酸性，原因在于:（1）酸性污水、废水更容易腐蚀污水、废水处理设施。
（2）偏碱性废水更利于后段混凝沉淀的效果提升。
（3）就活性污泥主体微生物来说，抗碱性污水、废水能力要优于抗酸性污水、废水能力。
（4）偏碱性废水更容易形成氢氧化物沉淀而为污染物的进一步去除提供了在中和酸性污水、废水的时候，如果污水、废水中需去除颗粒较多时，采用氢氧化钙要优于使用氢氧化钠的效果，特别是兼带去除废水中的磷酸盐时。
污水主要检测项目及影响因素
污水主要检测项目及影响因素一、污水主要检测项目污水经处理站处理后达标外排，主要检测的几项指标包括：COD、SS、NH3-N、TP、pH。
COD：化学需氧量，一般单位mg/L。
是指在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。
它是表示水中还原性物质多少的一个指标。
水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，但主要的是有机物。
因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。
化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。
SS：固体悬浮物，一般单位mg/L，一般指用滤纸过滤水样，将滤后截留物在105℃温度中干燥恒重后的固体重量。
包括不溶于水中的无机物、有机物、泥砂、黏土、微生物等等，悬浮物含量是衡量水污染程度的重要指标之一。
NH3-N：氨氮，一般单位mg/L。
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。
可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。
TP：总磷，一般单位mg/L。
污水中含磷化合物可分为有机磷和无机磷两类。
磷是生物生长的必须元素之一，但水体中磷含量过高，可造成藻类的过度繁殖，造成水体富营养化。
pH：pH实际上是水溶液中酸碱度的一种表示方法。
pH的应用范围在0-14之间，当pH ＝7时水呈中性；pH＜7时水呈酸性，pH愈小，水的酸性愈大；当pH＞7时水呈碱性，pH 愈大，水的碱性愈大。
二、主要影响因素污水处理按处理程度划分为一级处理、二级处理和三级处理（即深度处理）。
一级处理为预处理，主要去除污水中的漂浮物和呈悬浮状态的固体污染物质及影响二级生物处理正常运行的物质。
主要处理方法包括：格栅截留法、沉淀法、气浮法和过滤法等。
本项目采用方法有：格栅池、集水池、初沉池、调节池、气浮设备。
二级处理主要去除污水中呈胶体和溶解状态的有机污染物质。
采用的方法主要是生物处理，包括：厌氧法、好氧法、生物膜法等。
城市污泥-总碱度的测定-方法验证报告
污泥总碱度的测定CJ/T221-2005指示剂滴定法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介用无二氧化碳水蒸馏水浸泡震荡污泥样品，过滤，得到浸出液用标准酸溶液滴定浸出液至规定的PH值，其终点可由加入的酸碱混合指示剂溴甲酚绿甲基红在该PH值的颜色变化来判断。
当滴定至混合指示剂由绿色变成微红色时，溶液的PH值为4.4-4.5，浸出液中的氢氧根离子（OH-），重碳酸盐均已被中和。
根据终点时所消耗的盐酸标准滴定液的量计算出总碱度。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：25ml酸式滴定管、250ml锥形瓶、布氏漏斗、振荡器。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:25℃;湿度58%。
序号验收项目仪器对环境要求方法对环境要求环境控制设备情况验收结果备注1温度-10-55℃---配备空调合格/2湿度小于85%---/合格/4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表试剂名称试剂纯度要求备注无二氧化碳的水//溴甲酚绿指示剂/甲基红指示剂/盐酸优级纯/无水碳酸钠基准试剂/95%乙醇分析纯/6.2配备情况6.2表试剂名称生产厂家、规格批号/编号是否达到要求溴甲酚绿天津科密欧化学试剂有限公司10g20180313是甲基红天津科密欧化学试剂有限公司25g20170110是盐酸天津科密欧化学试剂有限公司500ml20180102是无水碳酸钠天津科密欧化学试剂有限公司100g20190325是95%乙醇天津科密欧化学试剂有限公司500ml20180612是7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：方法无要求精密度：方法无要求准确度：方法无要求7.2目前该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平7.21精密度：表7.21样品1234567测定结果（mg/L）46.246.446.246.046.246.446.2平均值（mg/L）46.2标准偏差（mg/L）0.1380相对标准偏差（%）0.30测得实验室内相对标准偏差为0.30%，符合要求。
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超过
步骤
用已恒重为 的蒸发皿称取经捣碎均匀的污泥样品约 该样品准确称至
记为
对于含水较高的污泥样品 应先将盛放样品的蒸发皿置于水浴锅上蒸干 对于经脱水后的污泥
样品 可直接放入
烘箱中干燥 取出放入干燥器中冷却至室温 称重 反复多次 直至
恒重记为
计算
污泥中的含水率 的数值 以 表示 按式 计算
式中 称取污泥样品质量的数值 单位为克 恒重后蒸发皿加恒重后污泥样品质量的数值 单位为克 恒重空蒸发皿质量的数值 单位为克
t60：作为活性度简易检测指标，即石灰加水后温度升高到 60℃所需要的时 间，一般应小于 2min。具体检测办法为称取试样 100g 置于 500mL 的大烧杯中， 然后量取 60mL 水（温度 10-20℃）倒入该大烧杯中，迅速搅拌混匀后开始计算 时间，直至温度升至 60℃，记录温升所需的时间。
目数：指物料的粒度或粗细度，一般定义是指在 1 英寸×1 英寸的面积内有 多少个网孔数，即筛网的网孔数，物料能通过该网孔即定义为多少目数。满足使 用要求为 150，即 0.1mm 以下。
选用与样品 值相差不超过 个 单位的标准溶液作为第一个标准校准溶液 从第一个标准校准
溶液中取出电极 彻底冲洗 并用滤纸吸干 再浸入大约与第一个标准校准溶液相差 个 单位的第
二个标准溶液中 如果仪器响应的示值与第二个标准校准溶液表 所示 值之差大于
值时
重新进行仪器校准 直至 值之差小于
值
用蒸馏水仔细冲洗电极 再用处理后的样品冲洗 然后将电极浸入处理后的样品中 小心搅拌
烘
干 取出放入干燥器内 冷却约
后称重 反复几次 直到恒重为
将烘干 后 的 样 品 和 瓷 坩 埚 放 入 马 弗 炉 中
灼烧 关掉电源 待炉内温度降至
左右时取出 放入干燥器 冷却后称重为
计算
污泥中有机物含量 的数值 以 表示 按式 计算
式中 恒重瓷坩埚加烘干后样品的质量的数值 单位为克 恒重瓷坩埚加灼烧后样品的质量的数值 单位为克 恒重瓷坩埚的质量的数值 单位为克
有效氧化钙含量：满足使用要求为有效氧化钙（CaO）含量>80%。
干化污泥粒径分布测定方法
（1）用电子天平分别称取干化产品污泥 m 1000g。
（2）首先将干化产品污泥放入 35mm 筛套筛中，分离筛上物和筛下物，称
重记录筛上物重量即为 m1。
（3）将第（2）步的筛下物干化产品污泥放入 10mm 筛套筛中，分离筛上物
计算结果表示到小数点后两位 精密度与准确度 经过 个实验室 对 个不同浓度污泥样品的有机物含量测定时 实验室内相对标准偏差为
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注意事项 烘干恒重应视为 每次烘干后称重相差不大于 在马弗炉中灼烧 应视样品灼烧的完全程度 时间可适当延长或缩短
城市污泥 含水率的测定 重量法
范围
本方法规定了用重量法测定城市污泥中的含水率
配平衡 应贮存在 冰箱中 但不能超过
步骤
用无齿扁嘴镊子夹取微孔滤膜放于称量瓶里 移入烘箱冷却至室温 称重 反复多次 直至恒重为 将已恒重的微孔滤膜正确地放在滤膜过滤
器的滤膜托盘上 加盖配套的漏斗 并用镊子固定好 以蒸馏水湿润滤膜 并不断吸滤
量取充分混合均匀的混合液
抽吸过滤 使水分全部通过滤膜 再以每次
在分析中 采用经中国计量科学研究院检定合格的袋装 标准物质时 可参照说明书使用
配制标准溶液所用的实验用水应符合下列要求 煮沸并冷却 电导率小于
的蒸馏
水其 以
之间为宜
测量 值时 按样品呈酸性 中性和碱性三种可能 常配制三种 标准溶液
当被测样品的 值过高或过低时 应参考表 配制与其 值相近似的标准溶液校正
和筛下物，称重记录筛上物重量即为 m2 和筛下物重量 m3。
（4）将所称量的各粒径间的重量列入表中，并依次计算各粒径占总重量 （1000g）的重量百分比。
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城市污水处理厂污泥检验方法
城市污泥 有机物含量 重量法
范围
本标准规定了城市污泥中有机物含量的测定
本标准适用于污水处理厂和城市其他污泥中的有机物含量的测定
值
原理
值由测量电池的电动势而得 以玻璃电极为指示电极 饱和甘汞电极为参比电极组成电池
在 条件下 溶液中每变化 个 单位 电位差改变为
据此在仪器上直接以 的读数
表示 温度差异在仪器上设有补偿装置
用无二氧化碳水浸泡污泥样品 最终使污泥中的 完全转化至水中 达到液固平衡后 测定此
时的 值
试剂
标准缓冲溶液的配制方法
计算结果表示至小数点后一位 精密度和准确度 经过 个实验室 对 个不同浓度污泥样品的含水率测定 实验室内相对标准偏差为
城市污泥 混合液污泥浓度的测定 重量法
范围 本方法规定了用重量法测定污水处理厂曝气池中混合液污泥浓度 本方法适用于污水处理厂混合液污泥浓度的测定
定义 混合液污泥浓度表示的是在曝气池单位体积混合液内所含有的经过
蒸馏水连
续洗涤三次 停止吸滤后 仔细取出载有污泥样品的滤膜 放在与滤膜一起恒重好的称量瓶里 移入烘箱
中于
下烘干 后 移入干燥器内 冷却到室温 称重 反复多次 直至恒重为
计算
混合液污泥浓度 的数值以毫克每升
表示 按式 计算
式中 恒重后样品加滤膜加称量瓶质量的数值 单位为克 恒重后滤膜加称量瓶质量的数值 单位为克 试样体积的数值 单位为毫升
污泥干化生石灰指标及检测方法
石灰：与处理对象污泥中含有的水分反应，增加含固量，降低含水率，性状 指标三要素如下：
活性度：表征生石灰水化反应速度的一个指标，即在足够长的时间内，以中 和一定量的生石灰消化时产生的 Ca（OH）2 所消耗的 4mol／L 盐酸的毫升数表 示。 检测方法参见《冶金石灰物理检测方法》（YB/T105-2005）。该指标影响石 灰活性度的组织结构包括体积密度、气孔率、比表面积和 CaO 矿物的晶粒尺寸。 晶粒越小，比表面积越大，气孔率越高，石灰活性就越高，化学反应能力就越强。 满足使用要求为 200-300。
定义
有机物含量是指污泥中有机物总量的综合指标 它是污水中各种有机污染颗粒的总和
原理
将混合均匀的污泥样品 放在称至恒重的瓷坩埚内 先将水分大的样品放置于水浴锅上蒸干 然后
放进烘箱内烘至恒重 干燥样品直接放入恒温箱烘至恒重 再将它放进马弗炉内灼烧 根据公式计算有
机物含量 用有机物含量可以间接评价污水中有机物污染的程度 对污泥的处理及利用也具有重要
之一
原理
将挥发性脂肪酸从污泥上清液中加热蒸馏出来 用水吸收后与标准碱反应 测定挥发性脂肪酸的
含量
试剂
无二氧化碳水 将 值不低于 的蒸馏水 煮沸
加盖冷却至室温 如蒸馏水 值
较低 可适当延长煮沸时间 最后水的
磷酸
分析纯
酚酞指示剂 称取
酚酞 溶于
的乙醇中 用水稀释至
氢氧化钠标准溶液
称取 分析纯氢氧化钠 溶于
再用实验用水清洗干净 按上述方法处理的电极应在水中浸泡一昼夜再使用 注意电极的出厂日期 存放时间过长的电极性能将变劣
城市污泥 脂肪酸的测定 蒸馏后滴定法
范围
本方法规定了蒸馏后用氢氧化钠滴定法测定城市污泥中的脂肪酸
本方法适用于城市污水处理厂中消化池污泥样品的脂肪酸测定
定义
脂肪酸 挥发性脂肪酸 属于可以在常压下蒸馏的水溶性脂肪酸 它是鉴定污泥消化好坏的标志
滤膜过滤后的活性
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污泥固体物的总重量
仪器
吸滤瓶
真空泵
无齿扁嘴镊子
天平 感量为
烘箱
滤膜 孔径
直径
或同等规格的定量中速滤纸
采样
测定
的样品应剔除各类大型纤维杂质和大小碎石块等无机杂质 特别注意样品的代表性
采集的样品应尽快分析测定 储存混合液样品时不能加入任何保护剂 以防止破坏物质在固液相间的分
后 取上清液用于
值测定
对于含水率大于 的污泥 可直接将玻璃电极插入测定 但测定数值至少要保持恒定
对于不溶解性粘稠状污泥 则将样品进行离心 够量的上清液 作为待测样品进行测定
后 将上清液倒入具塞的量筒中 收取足
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测定
仪器预热
使处理后的样品与标准溶液达到同一温度 记录该温度 把仪器温度补偿旋钮调至该温度处
计算结果表示到小数点后一位 注意事项 滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分 除延长干燥时间外 还可能造成过滤困难 遇此情
况 可酌情少取试样 滤膜上悬浮物过少 则会增大称量误差 影响测定精度 必要时 可增大试样体积 精密度和准确度 经过 个实验室 对 个不同浓度污泥样品混合液污泥浓度的测定时 实验室内相对标准偏差为
城市污泥 值的测定 电极法
范围
本方法规定了用电极法测定城市污泥中 值
本方法适用于城市污水处理厂和城市其他污泥中的 值的测定
干扰及消除
样品的色度 浊度 胶体物质 氧化剂 还原剂及较高含盐量均不干扰测定 但
时会有所谓的
酸误差 可按酸度测定
时产生 钠差 读数偏低 需选用特制的 低钠差 玻璃电极 或使用与
样品的 值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正
标准溶液的保存 标准溶液要在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中密闭保存 在室温条件下标准溶液一般以保存 个月至 个月为宜 当发现有浑浊 发霉或沉淀现象时
不能继续使用 如若在 冰箱内存放 且用过的标准溶液不允许再倒回去 这样可延长使用期限
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标准溶液的
值随温度变化而稍有差异 一些常用标准溶液的 表 随温度变化的标准溶液 值
意义
仪器
瓷坩埚
电热板
烘箱
马弗炉
天平 感量
采样
测定有机物含量的样品应剔除各类大型纤维杂质和大小碎石块等无机杂质 特别注意样品的代表