物理药剂学 ppt课件
物理药剂学
物理药剂学
物理药剂学是一门研究药物在体内的物理过程和药物物理参数与药物效应之间相互作用的学科。
它对于研究药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面有着重要的意义，且在药学和临床医学中发挥着重要的作用。
1.药物的吸收
药物的吸收是指药物从给药形式（如口服、注射、外用等）到达血液中的过程。
在这一过程中，很多物理因素会对药物的吸收产生影响，例如药物的物理化学性质、pH值等。
药物的分子大小、溶解度、疏水性等都会影响药物的吸收速率和程度。
2.药物的分布
药物的分布是指药物在体内的分布情况。
这一过程的影响因素包括药物的分子大小、脂溶性、蛋白结合率、毛细血管通透性等。
药物在血液中的结合状态也会影响药物的分布，例如，当药物与血浆蛋白结合时，在体外的浓度会减少，影响药物在组织和器官内的分布情况。
3.药物的代谢
药物代谢是指药物被生物体内的代谢酶代谢成其它物质的过程。
这一过程发生在肝和其他组织中。
药物的化学结构、代谢酶种类和数量等因素都会影响药物的代谢速率和代谢产物的性质。
代谢产物的毒性和活性对于药物性能和药效有着重要的影响。
4.药物的排泄
药物的排泄是指药物通过肾脏、肝脏、肺等器官排出体外的过程。
药物的物理化学性质、蛋白结合度、pH值等因素会影响药物的排泄速率和排泄途径。
综上所述，物理药剂学是研究药物在体内的物理过程和药物物理参数与药物效应之间相互作用的学科。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄都与药物的物理性质有着密切关系。
了解物理药剂学有助于
人们更好地理解药物的药效、药代动力学和药物毒理学等知识，为药物的研制和合理使用提供了科学依据。
物理药剂学总复习_PPT幻灯片
第三节 液体制剂的物态特征
高分子溶液基本特征 (1)荷电性：具导电性 (2)渗透性：渗透压高，与浓度成正比 (3)黏性：分子量大黏性大 (4)胶凝、离浆与触变性： 胶凝：溶胀形成凝胶 离浆:凝胶放置过程中液体缓慢脱出（稀饭久置） 触变性：凝胶——液体——凝胶
（一）二元体系
电解质：T S
固-液
弱酸性：pH S 弱电解质 弱碱性：pH S
两性化合物：等电点
液-液
完全互溶：乙醇-水、甘油-水 部分互溶：苯酚-水、乙醚-水 完全不溶：植物油-水
气-液：亨利定律——P ，S ；T ，S
（二）三元体系
二元体系中加入第三种液体形成 固-液-液、 气-液-液、 气-固-液等。
2．孔隙率与流动性
真密度
E 总 ＝ V bV － bV t＝ 1-V V b t＝ 1-d db r
堆密度
(1）孔隙率：孔隙率愈大，流性愈好。
可由真密度测得
(2) 流动性： 一般用休止角、流速和内摩擦系数表示。
休止角 (angle of repose)：休止角越小，流动性 越好。
3．吸湿性与润湿性
1.掌握热力学基础理论（第一、第二定律） 2. 掌握温度对反应速率的影响 • Vant Hoff经验规则 • Arrhenius公式 3.掌握光化反应活化能
特性：（1）类似液体的高密度（溶解度↑）
（2）类似气体的低黏度（传质快）。
影响超临界二氧化碳流体溶解性能的因素：
(1)被提取成分：极性↑、分子量↑，溶解性↓。 (2)压力太小：压力↑，密度↑，溶解效应↑。 (3)温度影响：温度↑，物质溶解度有最低值 (4)夹带剂的影响：对极性较大分子量较大的化合
物理药剂学PPT
Characteristics of system
example
Invisible in electron microscope Pass through ultrafilter and semipermeable membrane undergo rapid diffusion
Oxygen molecules, ordinary ions, glucose
Colloidal silver sols, natural and synthetic polymers, cheese, butter, jelly, milk, etc.
Visible under microscope Do not passthough normal filter paper Do not dialyze though semipermeable menmbrane Do not diffusion
Not resolved by ordinary microscope (although may be detected under ultramicroscope) Visible in electron microscope Pass though filter paper Do not pass semipermeable membrane Diffusion very slowly
Grains of sand,most pharmaceutical emulsions and suspension, red Colloidal dispersion
3
Lyophilic colloids
Systems containing colloidal particles that interact to an appreiable extent with the dispersion medium are referred to as lyophilic(solventloving)colloids. hydrophilic sols: gelatin, acacia, insulin, albumin Lipophilic colloids: rubber, polystyrene. A material that forms a lyophilic colloidal system in one liquid(e.g. water) may not do so in another liquid(e.g. benzene).
物理药剂学吴清课件(一)
物理药剂学吴清课件(一)物理药剂学吴清课件整理教学内容•物理药剂学的概念和基本原理•不同物理药剂的作用机制和应用•物理药剂在药物传递中的作用及优势•物理药剂学的研究进展与应用前景教学准备•教材：《物理药剂学》（吴清著）•电脑、投影仪及相关软件•教学PPT•学生个人电脑或手写笔记工具教学目标1.理解物理药剂学的定义和基本原理。
2.掌握不同物理药剂的作用机制及其在药物传递中的应用。
3.了解物理药剂学的研究进展与应用前景。
4.能够运用所学知识分析和解决与物理药剂相关的问题。
设计说明•通过PPT展示教学内容，结合实例进行讲解。
•鼓励学生积极参与讨论和提问，促进互动和思考。
•设计小组讨论、案例分析等活动，加深学生对物理药剂学的理解和应用能力。
教学过程第一节：物理药剂学概述1.物理药剂学的概念和作用介绍。
2.物理药剂学与其他学科的关系。
3.物理药剂学的研究方法和应用领域。
第二节：不同物理药剂的作用机制和应用1.热疗法：热敏感性药物的释放机制及其在肿瘤治疗中的应用。
2.光疗法：光敏感性药物的活化机制及其在皮肤疾病治疗中的应用。
3.声疗法：超声波和震荡波的作用机制及其在肿瘤治疗和药物传递中的应用。
4.电疗法：电刺激和电场的作用机制及其在神经系统疾病治疗中的应用。
第三节：物理药剂在药物传递中的作用及优势1.物理药剂辅助药物传递的原理和机制。
2.物理药剂在药物传递中的优势和局限性。
3.物理药剂辅助递药系统的设计和优化。
第四节：物理药剂学的研究进展与应用前景1.物理药剂学在生物医学领域的最新研究进展。
2.物理药剂学在临床药学、生物制药等方面的应用前景。
3.物理药剂学对药物研发和治疗的意义和影响。
课后反思•回顾本节课的教学效果，分析学生的学习情况和反馈。
•总结本节课的教学亮点和不足。
•为下一节课的教学提出改进和优化的建议。
以上是一份关于物理药剂学吴清课件的整理，通过清晰的大纲和结构来指导教学过程，使学生更好地理解和掌握相关知识，提升学习效果。
药剂学完整版 ppt课件
三 药用高分子材料学（Polymers in pharmaceutics） 主要介绍各种药用的高分子材料。
四 生物药剂学（Biopharmaceutics） 是研究药物在体内的吸收，分布，代谢与的机制及其过程，阐明药物， 剂型，生物因素与药效之间关系的科学。于60年代迅速发展成一门 独立学科，是药剂学的重要基础学科。
和植物油等。 • (4)制剂应适口、无刺激性。 • (5)制剂应具有一定的防腐能力。 • (6)包装容器大小适宜，便于病人服用。
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三、分类
• （一）按分散系统分类 • （二）按给药途径分类
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第二节 液体制剂的溶剂和附加剂 一、液体制剂常用溶剂：
• 影响药物溶解度的因素：药物的极性与溶剂的极 性相似相溶；温度；药物晶型、粒子大小。
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• （四）防腐剂 • 液体制剂，特别是以水为溶剂的液体制剂，
易被微生物污染而发霉变质，严重影响制 剂质量。药典对此有相关规定。
• 1、防腐措施：（1）防止污染；（2）液 体制剂中添加防腐剂。
• 2、常用的防腐剂 (pH值为碱性不宜于细 菌和真菌生存)
• 尼泊金类：对羟基苯甲酸酯 • 甲酯 乙酯 丙酯 丁酯 • 溶解度减小，抑菌作用增强。
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2 中华人民共和国药典 简称《中国药典》
1953年颁布了第一部《中国药典》。目前正在 实施的是2005年版。分一，二部，一部专门收 载中药，二部收载化学药品，抗生素，生物制品 及其制剂。
3 国外药典 世界上有40个国家编制了药典，另外还有3种区 域药典和WHO装置编制的《国际药典》。如美 国药典简称UP，英国药典简称BP，日本药局方 简称JP，国际药典简称Ph.Int。
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Physical condensation methods
1,replacement of solvent
.
Physical condensation methods
2, Steam quench methodation methods
• 2H3AsO3（w）+ 3H2S →As2S3（sol） +6H2O
.
The methods to prepare lyophobic colloids
•Dispersion methods 1,grinding method 2,sonication dispersion method 3,arc discharge method
•Condensation methods 1,physical methods 2,chemical methods
Grains of sand,most pharmaceutical emulsions and suspension, red blood cells
Types of Colloidal dispersion
.
Lyophilic colloids
Systems containing colloidal particles that interact to an appreiable extent with the dispersion medium are referred to as lyophilic(solventloving)colloids. hydrophilic sols: gelatin, acacia, insulin, albumin Lipophilic colloids: rubber, polystyrene. A material that forms a lyophilic colloidal system in one liquid(e.g. water) may not do so in another liquid(e.g. benzene).
物理药剂学吴清课件
物理药剂学吴清课件摘要：一、引言二、物理药剂学的定义和作用三、吴清教授的研究领域及成果四、课件内容概述五、物理药剂学在药物研发中的应用六、我国在该领域的发展现状七、结论正文：【引言】物理药剂学作为一门研究药物物理性质及其在药物制剂中的应用的学科，在药物研发和生产中起着至关重要的作用。
本文将以吴清教授的课件为依据，详细介绍物理药剂学的相关内容，以期为药物工作者提供有益的参考。
【物理药剂学的定义和作用】物理药剂学是研究药物物理性质（如溶解度、渗透性、表面张力等）及其在药物制剂设计、生产和质量控制中的应用的一门学科。
它旨在提高药物的生物利用度、降低药物制剂的生产成本、提高药物的稳定性和患者顺应性。
【吴清教授的研究领域及成果】吴清教授长期致力于物理药剂学的研究，主要关注药物传递系统、纳米药物载体、生物药剂学和药物动力学等方面。
在他的研究领域，取得了丰硕的成果，为药物制剂的发展做出了巨大贡献。
【课件内容概述】吴清教授的课件系统地介绍了物理药剂学的基本概念、研究方法、药物制剂设计原则以及新型药物制剂技术。
课件内容涵盖了药物溶解度、渗透性、表面张力、纳米药物载体、靶向给药系统等方面的知识，旨在帮助学员深入了解物理药剂学在药物研发中的应用。
【物理药剂学在药物研发中的应用】物理药剂学在药物研发中的应用主要包括以下几个方面：1.提高药物的生物利用度：通过优化药物的物理性质，提高药物在体内的溶解度、渗透性和生物膜透过性，从而提高药物的生物利用度。
2.制备新型药物制剂：利用物理药剂学的原理，开发新型药物制剂，如纳米药物载体、靶向给药系统等，以提高药物的治疗效果和降低副作用。
3.优化药物制剂的生产工艺：通过研究药物的物理性质，优化药物制剂的生产工艺，降低生产成本，提高产品质量。
4.药物质量控制：利用物理药剂学的技术手段，对药物的质量进行控制，确保药物的稳定性和安全性。
【我国在该领域的发展现状】近年来，我国物理药剂学领域的研究取得了显著成果，不仅在基础研究方面有了很大突破，而且在药物制剂产业化方面也取得了重要进展。
物理药剂学
1.物理药剂学（P2）是以物理化学原理和实验方法为主导，揭示药物及其制剂的物理化学性质变化规律和机理，研究药物制剂形成的理论与作用特点，指导药物制剂的设计、制备工艺和质量控制（包括稳定性研究）的一门药剂学分支学科。
2.介电常数（P56）两个带电体（或两个离子）在真空中与在该物质中静电作用力之比例常数。
（选择题）介电常数越大，正负离子间的静电引力愈小。
3.溶解度参数（P69）是非极性或中等极性的真实溶液中溶质和溶剂内压的量度，也表示同种分子间的内聚力。
4.特性溶解度和表观溶解度（P58）特性溶解度：药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用而形成饱和溶液时的浓度。
表观溶解度：对于溶解度除考虑温度外，还应考虑溶剂的极性、介电常数、溶剂化作用、缔合、形成氢键、酸碱反应等因素，即溶解环境。
药剂中所指的药物溶解度往往是表观溶解度。
5.溶解度（P59）极易溶解：系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解。
易溶：系指溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解。
6.增溶和助溶区别（P99-100）增溶：难溶性药物分散于水中时加入表面活性剂，能提高难溶药物的溶解度。
是物理变化，没有新物质生成。
增溶剂的加入不仅能提高难溶性药物的溶解度，还可以提高制剂的稳定性，延缓药物的氧化或水解。
助溶：对难溶性药物加入助溶剂可形成络合物、复合物等而提高其溶解度。
是化学变化，有新物质生成。
7.临界胶束浓度CMC（P143）表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度8.亲水油平衡值(P146)表面活性剂分子中亲水和亲油基对油或水的综合亲和力9. 亲水亲油平衡值（P148）O/W型乳化剂：8~18W/O型乳化剂：3~810.粒径的测定（P171）沉降法：适用于球形、大小在1~250μm范围粒径的测定，一般用于悬浮液的测定。
库尔特计数法：粒径测定范围为0.3~80.0μm，要求粒子分布窄。
11.休止角α（P177）指静止状态的粉体堆积体自由表面与水平面之间的夹角。
物理药剂学吴清课件(二)
物理药剂学吴清课件(二)物理药剂学吴清课件教学内容•物理药剂学的基本概念和定义•物理药剂学的分类和应用领域•医用气体和吸入药物的特点与应用•药液输送系统和常见输液装置•粉雾剂的制备与应用•磁共振成像（MRI）在药学中的应用•痛觉传导与止痛药物的物理机制教学准备•教室内的投影仪和音响设备•PowerPoint软件及相关课件•教学讲义和习题解析•课堂演示所需的实验器材和药物样品教学目标•理解物理药剂学的基本概念和定义•掌握不同物理药剂的分类和应用领域•理解医用气体和吸入药物的特点与应用•熟悉药液输送系统和常见输液装置的使用•理解粉雾剂的制备与应用原理•了解磁共振成像在药学中的应用•理解痛觉传导与止痛药物的物理机制设计说明•课件内容以简明扼要的文字为主，配合适当的图表和实验示意图，帮助学生更好地理解和记忆。
•课件中加入一些互动环节和案例分析，提高学生的参与度和实际运用能力。
•设计一些课堂实验演示，让学生亲身经历与参与，深化对物理药剂学的理解和记忆。
教学过程1.引言–介绍物理药剂学的重要性和应用领域2.基本概念与定义–用不同文字、图表和案例解释物理药剂学的基本概念和定义–确保学生对物理药剂学的理解正确和清晰3.物理药剂的分类与应用领域–列举并解释物理药剂的不同分类和应用领域–举例说明不同类型物理药剂的具体应用场景4.医用气体与吸入药物–介绍医用气体与吸入药物的特点和应用–比较不同类型医用气体和吸入药物的优势和适用范围5.药液输送系统与常见输液装置–解释药液输送系统的组成和原理–介绍常见的输液装置及其使用方法6.粉雾剂的制备与应用–讲解粉雾剂的制备原理和应用范围–展示实验演示，让学生了解粉雾剂的实际操作过程7.磁共振成像（MRI）在药学中的应用–介绍磁共振成像在药学研究和临床应用中的重要性–解释MRI技术与药物研发之间的关系和应用价值8.痛觉传导与止痛药物的物理机制–教学讲解痛觉传导和止痛药物的物理机制–引入案例分析，让学生分析和讨论不同止痛药物的适应症和作用机制9.总结与课堂讨论–对本节课的内容进行总结和概括–鼓励学生对课堂内容进行思考和讨论，解答疑惑和加深理解课后反思•回顾本次课件的设计和教学过程，总结优点和不足之处•评估学生对本节课的理解程度，发现和解决学生的学习困难•为下一次教学做出合理的调整和改进，进一步提高教学质量以上是根据“物理药剂学吴清课件”整理的一份相关课件，通过清晰的教学准备、明确的教学目标和设计说明，结合具体的教学过程和课后反思，能够帮助学生更好地理解和掌握物理药剂学的知识。
物理药剂学吴清课件
物理药剂学吴清课件摘要：1.物理药剂学的概念与意义2.物理药剂学的研究内容3.物理药剂学的应用领域4.物理药剂学的发展趋势正文：一、物理药剂学的概念与意义物理药剂学是研究药物的物理和物理化学性质，以及这些性质与药物的生物效应之间关系的一门学科。
它主要关注药物的结构、稳定性、吸收、分布、代谢、排泄等过程，从而为药物的研发、生产、质量控制以及临床应用提供理论依据。
物理药剂学在药物研究和开发中具有重要意义，可以优化药物的性能，提高药物的安全性和有效性，为新药的研制提供方向。
二、物理药剂学的研究内容物理药剂学的研究内容主要包括以下几个方面：1.药物的物理性质：如药物的熔点、沸点、溶解度、黏度、密度、折射率等。
2.药物的物理化学性质：如药物的酸碱性、解离常数、分配系数、吸附性、稳定性等。
3.药物的生物利用度：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，从而评价药物的生物效应。
4.药物的剂型设计：根据药物的物理和物理化学性质，设计合适的剂型，如片剂、胶囊、注射剂、乳剂等。
5.药物的稳定性：研究药物在储存、运输、使用过程中的稳定性，为药物的质量控制提供依据。
三、物理药剂学的应用领域物理药剂学的应用领域广泛，涉及药物研发、生产、质量控制、临床应用等方面。
具体包括：1.新药研发：通过研究药物的物理和物理化学性质，预测药物的生物效应，为新药的研制提供理论依据。
2.药物生产：在药物生产过程中，需要对药物的物理和物理化学性质进行监控，以保证药物的质量。
3.药物质量控制：物理药剂学为药物的质量控制提供检测方法和技术，如药物的纯度、稳定性等。
4.临床应用：通过研究药物的生物利用度、剂型设计等，提高药物的安全性和有效性，指导临床合理用药。
四、物理药剂学的发展趋势随着科学技术的发展，物理药剂学在药物研究和应用中的地位日益重要。
其发展趋势主要表现在以下几个方面：1.计算机模拟技术的应用：通过计算机模拟药物的结构、性质和生物效应，预测新药的药效和安全性。
物理药剂学第一-三章
①可防止药物被氧化
②防止药物的水解
影响增溶的因素：
① 增溶剂的种类
种类不同，其增溶量不一样。同系列的增溶
剂，其碳链越长，其增溶量越多 ；
对强极性或非极性溶质，非离子型增溶剂的
HLB值愈大，其增溶效果愈好。但极性低的
药物，结果则相反。
影响增溶的因素：
② 药物的性质
增溶剂的种类和浓度一定时，同系物药物的 分子量愈大，增溶量愈小。
1.药物的特性溶解度及测定方法
测定根据相溶原理图来确定的。具体方法：
在测定数份不同程度过饱和溶液的情况下，
将配制好的溶液恒温持续振荡达到溶解平衡，离
心或过滤后，取出上清液并作适当稀释，测定药 物在饱和溶液中的浓度。以测得药物溶液浓度为 纵坐标，药物质量-溶剂体积的比率为横坐标作图， 直线外推到比率为零处即得药物的特性溶解度。
ε
= C/C0
介电常数大的溶剂的极性大，介电常数小的极性小。
一些溶剂的介电常数
（二）溶解度的测定方法
1.药物的特性溶解度及测定方法 药物的特性溶解度（intrinsic solubility）是 指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生 解离或缔合，也不发生相互作用时所形 成饱和溶液的浓度，是药物的重要物理 参数之一。 对新化合物而言更有意义。
Vi是物质在液态时的摩 尔体积；δ是溶解度参数。 溶解度参数是表示同种分子间的内聚力，也是表示 ΔHv溶解度参数越大，极性越 是摩尔气化热；R是 分子极性大小的一种量度。 由于整个生物膜的i 摩尔气体常数； T是热力 大。 平均值(21.07±0.82与 学温度。 正辛醇的 值(21.07)接
醇类与多元醇；醚类；酰胺类；酯类；植物油类；亚 砜类。 乙醇、丙二醇、聚乙二醇等
物理药剂学ppt课件
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Role of bacterial ghost in drug delivery
plant-derived vaccine
Fig. The process of oral delivery of plant-derived vaccine antigens and biopharmaceuticals.
包权
人书友圈7.三端同步
4.药剂学综合应用的科学 理科：如数学、物理学、化学、微生
物学、生物化学、生物技术 工科：化工原理、制剂工程、生物工程 医学基础学科：生理学、药理学、临床
治疗学、病理学
6
二、药剂学的任务
药剂学的研究对象: 药物剂型 和 制剂 药物制剂的基本要求： 安全 (Safety)
有效 (Efficiency) 稳定 (Stability) 依从 (Compliance) 可控 (controllability) 药物制剂的目标：三效（高效、速效、长效） 三小（毒副作用小、剂量小、用量小）
Stealth and PEGylation
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Characteristics of system
example
Invisible in electron microscope Pass through ultrafilter and semipermeable membrane undergo rapid diffusion
Oxygen molecules, ordinary ions, glucose
• 2H3AsO3（w）+ 3H2S →As2S3（sol） +6H2O
•OH)3 （sol） +3HCl
• 2H2S(w）+ SO2(g) → 2H2O +3S (sol）
• Na2S2O3 +2HCl → 2NaCl +H2O +SO2 +S (sol)
物理药剂学
grinding method
物理药剂学
sonication dispersion method
物理药剂学
arc discharge method
• Owing to the intense heat generated by the arc, some of the metal of the electrodes is dispersed as vapor, which condenses to form colloidal particles.
物理药剂学
物理药剂学
物理药剂学
Lyophobic colloids
Lyophobic colloids is composed of materials that have little attraction. e.g. gold, silver, sulfur, arsenous sulfide, and silver iodide.
Grains of sand,most pharmaceutical emulsions and suspension, red blood cells
Types of Colloidal dispersion
物理药剂学
Lyophilic colloids
Systems containing colloidal particles that interact to an appreiable extent with the dispersion medium are referred to as lyophilic(solventloving)colloids. hydrophilic sols: gelatin, acacia, insulin, albumin Lipophilic colloids: rubber, polystyrene. A material that forms a lyophilic colloidal system in one liquid(e.g. water) may not do so in another liquid(e.g. benzene).
Not resolved by ordinary microscope (although may be detected under ultramicroscope) Visible in electron microscope Pass though filter paper Do not pass semipermeable membrane Diffusion very slowly
• 2HAuCl4+ 3HCHO +11KOH → 2Au(sol） 物理药剂学
Sol purification
• 1,dialysis method • 2,ultrafiltration
物理药剂学
dialysis method
•Semipermeable membrane
物理药剂学
dialysis method
物理药剂学
The methods to prepare lyophobic colloids
•Dispersion methods 1,grinding method 2,sonication dispersion method 3,arc discharge method
•Condensation methods 1,physical methods 2,chemical methods
Colloidal dispersion system
物理药剂学
size
class Molecular dispersion
Colloidal dispersion
Coarse dispersion
Particle size Less than 1 nm
From 1 nm to o.5 μm
Greater than o.5 μm
物理药剂学
Physical condensation methods
1,replacement of solvent
物理药剂学
Physical condensation methods
2, Steam quench method
物理药剂学
chemical condensation methods
Colloidal silver sols, natural and synthetic polymers, cheese, butter, jelly, milk, etc.
Visible under microscope Do not passthough normal filter paper Do not dialyze though semip物e理r药m剂ea学ble menmbrane Do not diffusion
•Electrodialysis
物理药剂学
ultrafiltration
•Semipermeable membrane
物理药剂学
ultrafiltration
• Electro ultrafiltration
物理药剂学
Association colloids
物理药剂学
CMC
the critical micelle concentration (CMC) is defined as the concentration of surfactants above which micelles form and all additional surfactants added to the system go to micelles.