药剂学填空题

2. 固体粉末混合的机理主要包括(对流混合) (剪切混合) (扩散混合)三种。

3. 湿法制粒的主要方法包括（挤压制粒转动制粒高速搅拌制粒流化床制粒）

4. 一般说来，HLB值在（8-16 ）的表面活性剂可用作O/W型的乳化剂，HLB值在（3-8）的表面活性剂可用作W/O型的乳化剂。

5.发挥全身作用的栓剂，药物经直肠吸收的主要途径有（经直肠上静脉经门静脉进入肝，进行代后再由肝进入大循环）和(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉，绕过肝而直接进入体循环)。

6. 在粉体学中，真密度是指(粉粒质量与排除所有孔隙（包括粒子之间和粒子空隙）的粒子体积之比的密度，常用氦置换法测得)；堆密度是指(单位体积粉体的质量，其体积包括了粒子之间的全部空隙在的总体积，用量筒法测定)。

7．一般生产区没有洁净度要求的车间或生产岗位；控制区洁净度要求为（>10万级）或（10万级）的工作区；洁净区对洁净度要求为（万级）的一般无菌工作区；无菌区对洁净度的要求为（100级）的工作区。

9. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）试验适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂,要求用（三批）供试品进行。

10. 固体分散体按分散状态主要分为（简单低共熔混合物）、（固体溶液）和（共沉淀物）三大类。

11. 片剂的辅料主要分为（稀释剂和吸收剂）、（润湿剂和粘合剂）、（崩解剂）和（润滑剂）四大类。

12. 片剂包衣的方法主要有(锅包衣法) 、(流化包衣法) 和(压制包衣法) 三种。

13. 实验室常用的混合方法有(搅拌混合)、(研磨混合)和(过筛混合)三种。

14. 表面活性剂的毒性一般以（阳离子表面活性剂）型为最大，其次是（阴）型，（非离子）型的毒性最小。

15. 常用测定粉体粒子比表面积方法有(吸附法) 和（透过法）两种。

16. 影响固体药物在液体中溶解度的主要因素有.( 药物的极性) （溶剂）、（温度）、（粒子大小）、（药物的晶型）和（加入第三种物质）。

17. 药物由于化学结构的不同,其降解反应也不尽相同，（水解）和（氧化）是药物降解的两个主要途径。其他如（异构化）、（聚合）、（脱羧）等反应，在某些药物中也有发生。有时一种药物还可能同时产生两种或两种以上的反应。

19. 包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于（主分子）和（客分子）的立体结构和二者的极性，包合过程是（物理）过程而不是（化学）过程。

20．一般认为靶向制剂应具备（定位浓集）、（控制释药）、（无毒）和（可生物降解）等四个要素。

21．释放度是指（药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂、透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度）目前中国药典释放度检查的方法有（转篮法浆法小杯法）

22. 置换价是指（药物的重量与同体积基质重量的比值）。栓剂基质分为（油脂性基质亲水性基质）

23. 包合物的验证方法包括（X射线衍射法红外光谱法核磁共振谱法荧光光度法热分析法薄层色谱法）等

24. 渗透泵片的基本处方组成包括（药物半透膜材料渗透压活性物质推动剂）

25．分散片的主要特点是（吸收快、生物利用度高）；分散片与泡腾片处方组成的主要区别是（分散片不需加入泡腾剂和水溶性辅料）。

26．PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（软膏剂的水溶性基质栓剂的水溶性基质片剂的水溶性润滑剂气雾剂的潜溶剂水溶性固体分散体载体材料）

27．崩解剂促进崩解的机理有（毛细管作用膨胀作用酶解作用产气作用）

28．脂质体的制备方法有（注入法薄膜分散法超声波分散法逆向蒸发法冷冻干燥法）

29．固体分散体的速效原理包括（药物的高速分散性载体材料的湿润与增溶载体材料的抑晶作用）

30．热原是微生物产生的一种毒素，其主要成分是（脂多糖），去除的方法有（高温法酸碱法吸附法离子交换法）等。

31．增加药物溶解度的方法有（制成可溶性盐引入亲水基团加入助溶剂使用混合溶剂）

32．溶出度是指（在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度）。目前中国药典溶出度检查的方法有（转篮法桨法小杯法）。

33. 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂润湿剂絮凝剂反絮凝剂）等。34．药物透皮吸收的途径有（表皮途径皮肤附属器途径）。

35．乳剂按分散相的大小可分为（纳米乳亚微乳普通乳剂），静脉注射乳剂应属（亚微乳）。

36．作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有（两性物质荷电性生物降解性

37．缓控释制剂的主要类型有（骨架型膜控型植入型渗透泵控释制剂透皮给药系统）

38. 药剂上增加药物溶解度的方法主要有（将弱酸或弱碱性药物成盐使用符合溶剂加入助溶剂采用包合技术或胶束增溶）四种。

39. 干燥方法以热量传递方式分类可分为（传导干燥对流干燥辐射干燥介电加热干燥）四种。

40. 气雾剂由（抛射剂药物与附加剂耐压容器阀门系统）四部分组成。

42. 根据干燥速率的不同，物料的干燥一般分为两个阶段，(恒速)干燥阶段和(降速)干燥阶段。

43. 在粉体学中，单位体积粉体的质量称为(堆)密度；粉体质量与排除所有空隙（包括粒子之间和粒子空隙）的粒子体积之比称为(真)密度。

44. 注射剂污染热原的途径主要有（从注射用水中带入从原辅料中带入从容器、用具、输液瓶中带入从制备过程中带入灭菌后带入）五种。

45. 除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材(1 ) g，浸膏剂每g相当于原药材(2-5 ) g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10 ) g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20 ) g。

46. 空气滤过器按滤过效率分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器，其中初效滤过器主要滤除粒径大于(5 μm )的尘粒，中效滤过器主要滤除粒径大于(1μm )的尘粒，高效滤过器主要滤除粒径小于(1μm )的尘粒。

47. 将药物包封于类脂质双分子层而形成的微型泡囊称为(脂质体)。

48. 对于水溶性药物，在较低的相对湿度时一般不吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，水溶性药物的吸湿量迅速增加，此时的相对湿度称为(临界相对湿度)。

49. 一般蛋白质或多肽类药物的注射液需要加入的附加剂或稳定剂有（盐类表面活性剂类糖类氨基酸多元醇人血清白蛋白）

50. 蛋白质或多肽类药物非注射给药的途径有（鼻腔给药肺部给药口服给药口腔给药直肠给药经皮给药）

53. 影响药物降解的主要因素（pH 值、广义酸碱催化溶剂离子强度表面活性剂处方中基质或赋形剂）六种。

54. 影响湿热灭菌的主要因素有（微生物的种类、发育阶段和数量注射液的性质药物的稳定性蒸气的性质）

55. 湿法制粒的主要方法包括（挤压制粒高速搅拌制粒流化床制粒转动制粒）四种方法。

57. 膜控型透皮吸收治疗系统包括（无渗透性的背衬层药物贮库控释膜粘胶层防粘层）五层结构。

58. 除去热原的方法有（高温法酸碱法吸附法离子交换法凝胶滤过法反渗透法超滤法）七种。

60. 按分散系统分，气雾剂可分为（溶液型乳剂型混悬型）三类。

61. 药物剂型按存在状态分类，可分为（液体剂型固体剂型半固体剂型气体剂型）

62. 植物性药材的浸出过程一般包括（浸润溶解扩散置换）四个阶段。

63. 物理机械法制备微囊的常用方法有（单凝聚法复凝聚法溶剂-非溶剂法改变温度法液中干燥法）五种。

64. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质乳剂型基质水溶性基质）三类。

抛射剂作用（气雾剂的喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂或分散剂的作用）。常用的抛射剂（氟氯烷烃类、碳氢化合物及压缩气体等）。

气雾剂的制备工艺（容器、阀门系统的处理、装配、药物配制与分装、填充抛射剂、质量检查、包装、成品）使微粒分散体系稳聚沉的方法有（加入电解质、加入少量的高分子溶液、2种带相反电荷的溶胶相互聚沉）

表示充填性的参数有哪些（有送比容、松密度、空隙率、空隙比、充填率和配位数）

药物制剂设计的主要容如下？（处方前工作、剂型的确定、辅料的选择、处方和制备工艺的优先）

淀粉浆的制备方法(煮浆法、冲浆法)

粉体的粒子径的测定方法（显微镜法、库尔特计数法、沉降法、比表面积法、筛分法）

片剂包衣的方法（滚转包衣法、流转包衣法、压制包衣法、埋管包衣法）

栓膜法制备空胶囊的方法（溶胶——蘸胶——干燥——拔壳、切割——整理）

软胶囊制备方法（滴制法、压制法）

膜材料（天然的高分子化合物、聚乙烯醇（PVA）、乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA））

膜剂的制备方法（匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法）

软膏剂按分散系统分类（溶液型、混悬型、乳剂型）基质分类（油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质）