药房自查自纠报告(热门12篇)
药房岗位自查自纠报告
药房岗位自查自纠报告一、自查自纠情况我们药房作为医院重要的配药环节，一直以来都注重提供优质的服务和安全的药物管理。
为了更好地落实质量管理和不断提升服务水平，我们对药房岗位进行了全面的自查自纠。
1. 药品管理情况：在自查过程中，我们注意到一些药品存放不规范的情况，例如未分类存放、过期药品未及时清理等。
针对这些问题，我们立即进行整理和清理工作，重新分类存放药品，保证药品存放有序和清晰。
2. 药品配送情况：在自查中发现药品配送的准确性不够，有时会出现药品配送错误或延误的情况。
我们对配送流程进行了再次强调和标准化，加强了内部协调和沟通，确保了药品配送的准确性和及时性。
3. 药房环境卫生情况：药房环境的整洁和卫生对于药品的存放和保管至关重要。
在自查中我们发现有些角落容易积尘，卫生情况不够理想。
因此我们对药房进行了一次全面的清洁和消毒，加强了员工的环境卫生意识，保证了药房环境的清洁和整洁。
4. 服务水平提升情况：我们意识到服务水平的提升是药房工作的关键。
在自查过程中我们注意到部分员工服务态度有待改进，有时会给患者带来不好的体验。
我们对员工进行了相关培训和教育，提高了他们的沟通技巧和服务意识，希望能够提升药房的整体服务水平。
二、存在问题及解决方案1. 药品管理：已制定了新的药品分类和存放标准，对药品进行了重新整理和清理。
并加强了药品验收和库存管理的培训，确保了药品管理的严谨性和规范性。
2. 配送流程：对药品配送的流程进行了再次强调和规范化，加强了员工之间的沟通和协调。
同时建立了配送巡查制度，对配送情况进行日常检查，确保了药品配送的准确性和及时性。
3. 环境卫生：对药房进行了一次全面的清洁和消毒，对环境卫生进行了重新规范和强化。
并建立了环境卫生巡查制度，定期对药房环境进行检查和整理，确保了药房环境的整洁和卫生。
4. 服务水平：加强了员工的服务意识培训和沟通技巧培养，提升了员工的服务水平和态度。
建立了服务评估机制，定期对药房服务水平进行评估和反馈，改进服务不足之处，提高整体服务水平。
药店的自查报告14篇
药店的自查报告14篇药店的自查报告1x市康健药店按照市医保年度检查的要求，积极开展自查，现将自查情况报告如下：一、基本概况：x市x药店是小型单体法人零售企业，药店共四人组成，经理院会彩（高中毕业，经平顶山市药品监督管理局培训合格）为企业法人，负责药店的全面工作。
副经理郭聚利（中专学历，主管药师，经平顶山市药品监督管理局培训合格）负责药店的质量管理、验收、养护、仓库管理、处方审核、中药饮片调配指导。
柴桂花，负责药品养护、验收、药品信息、服务质量。
刘艳丽，负责各项药品质量记录，管理售药，药品保管。
药店x年9月26日换发新《药品经营许可证》，x年10月25日换发《营业执照》，x年2月21日取得河南省药品监督管理局gsp 认证证书。
二、营业场所、仓库的布置及主要设施一楼营业大厅面积93m2，有联想商业电脑壹部，tcl空调壹台，冰箱壹台，2m×2m木制货架八组，中药橱二组，全玻璃柜台13组，营业大厅内货架柜台药品分类标示醒目，有保证24小时零售供应的能力，环境整洁、卫生无污染物，有防尘、防火、防污染和防虫、防鼠、防霉变的设备，处方药与非处方药、中药饮片柜台区分清楚，有醒目的警示语，其中有中药饮片柜台配备有完好的衡器及清洁卫生的储藏、调剂工具、包装用品。
中药橱标示品种分类明确，配备有临方炮制设备，有单独操作的炮制房及所需的工具。
三、严格的质量管理制度根据市医保中心制定的'管理制度，本店认真制定有关药品管理制度，严格按照细则运行，建立健全各项药品质量管理记录，同时建立各项药品质量管理档案，确保经营的药品质量，店堂明示处悬挂《服务公约》，公布监督电话，设顾客意见薄，保证服务质量。
通过自查我店基本符合验收细则所规定的定点药店的各项条件，特申请检查验收。
药店的自查报告2为贯彻落实市社保局文件精神，根据市医保处关于对基本医疗保险定点医疗机构进行年度检查考核的要求，我中心高度重视，认真布置，落实到位。
药房自查报告
药房自查报告药房自查报告15篇在学习、工作生活中，报告使用的次数愈发增长，报告具有双向沟通性的特点。
那么什么样的报告才是有效的呢？以下是小编为大家整理的药房自查报告，希望对大家有所帮助。
药房自查报告120xx年12月2日，市、区药品食品监督管理局GSP认证检查组对xx区xx药房进行了现场检查。
检查中检查组发现存在缺陷10项，我企业经整改，现汇报整改内容和完成情况。
现场认证检查结束后，我企业召集全体员工，立即组织再学习、再自查，对缺陷项目分析问题、找原因，制定明确且行之有效的整改措施和方案，并逐条落实，做到不走过场、责任到人，下面是具体的整改措施及完成时间。
针对缺陷项目的整改情况如下：一、15507企业部分供货单位法人授权书法人签字。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：对所有供货企业的供货合同、供货单位法人授权书及三证进行检查，发现需要签字盖章处而未签字盖章的，要求供货企业按照要求从新提供并整理保存。
3、完成时间：20xx年12月8日二、16405企业外用药无处方药及非处方药标识。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：本店将外用药的'处方药、非处方药分开陈列，并张贴标识。
三、14201企业药品陈列检查记录不完整。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店对全部陈列药品进行检查，对陈列不符合要求的药品重新进行归类摆放，确保所有药品的分类陈列符合规范，并做好记录，此项已整改完毕。
3、完成时间：20xx年12月8日四、12903企业营业员未出示高中学历证明。
1、责任人员：营业员xxx2、整改措施：高中毕业证复印件提供到药店内保存。
3、完成时间：20xx年12月8日五、13101企业培训计划不全。
1、责任人员：质量负责人xxx2、整改措施：重新制定培训计划，按照计划进行培训，每年进行四次。
3、完成时间：20xx年12月8日六、13102企业培训档案不全。
药房自查自纠报告
药房自查自纠报告【药房自查自纠报告】一、自查情况日前，本药房对自身管理情况进行了自查，并根据自查情况制定了一系列改进措施，以确保药房运营的合规性和安全性。
自查的主要内容包括以下几个方面：1. 药品管理：对药品库存进行了全面盘点，确保库存数量与实际销售情况一致，并核查了质量合格证明文件及相关许可证的有效性。
2. 药品采购：重新审查了与药品采购有关的合同文件，确保供应商的合法性和合规性，同时核对了采购记录，确保每一笔采购都符合规定的程序要求。
3. 药品销售：对药品销售过程进行了全面梳理，包括患者药品购买登记、处方药品审核、药品发放等环节，以确保每一次销售都符合相关法规要求。
4. 药品储存：对药品储藏条件进行了检查，确保药品储存符合相关规范，包括温湿度控制、不同类别药品的分开存放、过期药品的及时处理等。
5. 人员管理：对员工进行了岗位培训和业务能力测试，以提高员工的业务水平和服务质量。
6. 设施设备：进行了仪器设备的检修和保养，确保仪器设备的正常运转并及时更换损坏的设备。
二、自纠情况在自查过程中，我们发现了一些存在的问题，并立即采取了纠正措施，以确保问题得到及时解决，避免对药房的正常运营和患者的用药安全造成影响。
自纠的主要问题和对应措施如下：1. 药品过期处理不及时：发现了少量过期药品未及时处理的情况。
我们立即对这些药品进行了封存，并制定了更加严格的药品管理制度，加强了药品过期处理的监督和执行。
2. 账目记录不准确：通过仔细检查药房的账目记录，我们发现了少量药品销售记录不准确的问题。
我们立即对涉及药品销售的账目进行了核对和修正，并加强了相关人员的培训，以提高账目记录的准确性和可靠性。
3. 药品存放不规范：发现了少量药品存放不规范的情况，例如不同类别的药品未能按照规定分开存放。
我们立即进行了药品重新分类，并制定了详细的药品存放管理制度，以确保药品存放符合相关规定。
4. 员工业务能力不足：通过员工的业务能力测试，我们发现了部分员工的业务水平不够，需要进一步提高。
药房自查报告范文（精选11篇）
药房自查报告药房自查报告范文（精选11篇）时光在流逝，从不停歇，一段时间的工作已经结束了，回想这段时间以来的工作详情，有收获也有不足，立即行动起来写一份自查报告吧。
那么好的自查报告是什么样的呢？以下是小编整理的药房自查报告范文（精选11篇），仅供参考，大家一起来看看吧。
药房自查报告篇1一、药店概况我店成立于20xx年xx月，位于xxxx，营业面积xx平方米。
药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。
经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx 万元，拥有固定资产xx万元。
药店制定了较完善的质量管理制度，执行情况良好，从无经营假劣药品及其他违法违规行为。
二、自查情况（一）管理职责：在一年的经营工作中，我店始终坚持质量第一的原则，严格按照药事法规规范经营，做到了按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各种违法违规事件的发生。
目前，本店质量岗位健全，职责明确，职能发挥良好。
gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则，因此我店按照gsp 及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度，并把学习和制度执行情况纳入综合考核，每季度对制度执行情况进行一次检查，并对检查情况进行记录，对检查中存在的问题制定了改进措施，并责令相关岗位限期整改，保证了制度的贯彻实施。
（二）人员与培训质量负责人为xxx职称，处方审核员为xxx职称，符合gsp规定，企业负责人为了文凭，曾参加市xx次培训，对直接接触药品人员，每年进行一次健康检查，并建立了健康档案，未发现可能污染药品的疾病患者。
为提高职工对实施gsp的认识、提高全员素质，我们开展了职业道德、法律法规、专业知识等多内容、多形式的学习培训，并建立了员工培新档案，对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训，经考试合格后上岗。
药店自查自纠报告范文模板8篇
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药店自查自纠报告7篇
药店自查自纠报告7篇药店自查自纠报告7篇随着个人的素质不断提高，报告有着举足轻重的地位，我们在写报告的时候要注意涵盖报告的基本要素。
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药店自查自纠报告1xx市食品药品监督管理局：xx药店取得《药品经营质量管理规范》（以下简称为gsp）认证以来，始终坚持将gsp要求作为药店经营的行为准则，认真落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定并严格执行各项质量管理制度和程序。
药店原认证证书于20xx年xx月到期，需按照法律规定重新申请认证，现将药店实施gsp自查情况报告如下：一、企业概况。
xx药店于xx年注册成立，注册地址xx，经营性质为xx。
《药品经营许可证》编号：xx，有效期xx年xx月xx日——xx年xx月xx 日，《药品经营质量管理规范》编号：xx，有效期xx年xx月xx日——xx年xx月xx日。
经营范围：中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
经营药品品种xx种，xx年销售额达xx元。
药店现有各类专业人员xx人，其中企业负责人xx，xx学历，xx 药师；质量负责人xx，学历xx，xx药师；经营面积xx㎡，办公生活区域xx㎡，设施设备齐备，经营场所明亮、整洁。
我店分别在xx年、xx年通过gsp认证检查，取得gsp证书。
我店在此次申报gsp认证前无违规经营假劣药品的情况，按照《药品经营质量管理规范的要求，参照《xx市药品零售企业质量管理体系文件》组织有关人员重新修订了药店各岗位职责、管理制度和各项操作规程，完善了质量管理体系，提高全员参与质量控制的意识，依据要求，对计算机系统进行配备升级改造，规范了药店的经营行为。
二、gsp自查总结。
本药店主要对照《药品经营质量管理规范》进行自查整改，在实际操作中，逐项进行检查，不符合的进行整改，符合规定的体现出药店的实际情况，经过自查整改，现在药店整体上已经具备申请认证的条件，现将自查整改和整改后情况汇总如下：1、依法经营和诚信方面。
药店自查自纠报告7篇
药店⾃查⾃纠报告7篇药店⾃查⾃纠报告7篇 随着个⼈的素质不断提⾼，报告有着举⾜轻重的地位，我们在写报告的时候要注意涵盖报告的基本要素。
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药店⾃查⾃纠报告1 xx市⾷品药品监督管理局： xx药店取得《药品经营质量管理规范》（以下简称为gsp）认证以来，始终坚持将gsp要求作为药店经营的⾏为准则，认真落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定并严格执⾏各项质量管理制度和程序。
药店原认证证书于20xx年xx⽉到期，需按照法律规定重新申请认证，现将药店实施gsp⾃查情况报告如下： ⼀、企业概况。
xx药店于xx年注册成⽴，注册地址xx，经营性质为xx。
《药品经营许可证》编号：xx，有效期xx年xx⽉xx⽇——xx年xx⽉xx⽇，《药品经营质量管理规范》编号：xx，有效期xx年xx⽉xx⽇——xx年 xx ⽉xx⽇。
经营范围：中成药、中药饮⽚、化学药制剂、抗⽣素制剂、⽣化药品、⽣物制品。
经营药品品种xx种，xx年销售额达xx元。
药店现有各类专业⼈员xx⼈，其中企业负责⼈xx，xx学历，xx药师；质量负责⼈xx，学历xx，xx药师；经营⾯积xx㎡，办公⽣活区域xx㎡，设施设备齐备，经营场所明亮、整洁。
我店分别在xx年、xx年通过gsp认证检查，取得gsp证书。
我店在此次申报gsp认证前⽆违规经营假劣药品的情况，按照《药品经营质量管理规范的要求，参照《xx市药品零售企业质量管理体系⽂件》组织有关⼈员重新修订了药店各岗位职责、管理制度和各项操作规程，完善了质量管理体系，提⾼全员参与质量控制的意识，依据要求，对计算机系统进⾏配备升级改造，规范了药店的经营⾏为。
⼆、gsp⾃查总结。
本药店主要对照《药品经营质量管理规范》进⾏⾃查整改，在实际操作中，逐项进⾏检查，不符合的进⾏整改，符合规定的体现出药店的实际情况，经过⾃查整改，现在药店整体上已经具备申请认证的条件，现将⾃查整改和整改后情况汇总如下： 1、依法经营和诚信⽅⾯。
药房自查自纠总结报告范文6篇
药房自查自纠总结报告范文6篇第1篇示例：药房自查自纠总结报告为了规范药房管理，提高服务质量，我药房于近期进行了自查自纠工作。
在此次自查自纠中，我们发现了一些问题并进行了整改，同时也总结了一些经验，希望能够为日后的工作提供借鉴。
以下是我们的自查自纠总结报告。
一、自查自纠情况1. 人员管理方面：在本次自查自纠中，我们发现在员工素质、岗位责任分工、值班轮班等方面存在一些不完善之处，这给药房的正常运作带来了一些隐患。
员工的仪容仪表、服务态度等也存在一些问题。
2. 药品管理方面：药品是药房的核心产品，因此在药品的管理方面我们十分重视。
在本次自查自纠中，我们发现存在药品过期、损坏、错位存放等问题，造成了药品管理混乱。
3. 安全管理方面：药房作为医疗机构的一个重要部分，安全问题一直是我们关注的焦点。
在自查自纠中，我们发现安全隐患主要体现在用电安全、防火防盗等方面。
4. 服务质量方面：药房的服务质量直接关系到顾客的满意度。
在本次自查自纠中，我们发现了服务态度不够热情、咨询回答不够及时等问题，这都会影响到药房的形象和服务质量。
二、整改措施1. 人员管理方面：对于员工管理方面的问题，我们将重新制定岗位责任分工，明确员工的职责和工作任务；并进行了员工培训，提高员工的服务意识和专业素养。
2. 药品管理方面：针对药品管理存在的问题，我们进行了全面清点库存，对于过期、损坏的药品进行了及时处理，同时制定了更为严格的药品管理制度，确保药品的安全和合理存放。
3. 安全管理方面：针对安全隐患问题，我们进行了全面安全检查，对于用电隐患、防火设施等进行了整改和加固，确保了药房的安全。
4. 服务质量方面：在服务质量方面，我们加强了员工的培训，提高了员工的服务意识和服务水平；同时加强了顾客投诉的处理，及时反馈和解决顾客问题。
三、经验总结1. 自查自纠意识的重要性：自查自纠是药房管理的一项重要工作，通过自查自纠可以及时发现存在的问题并进行整改，确保了药房的正常运作和服务质量。
药房自查自纠整改报告
药房自查自纠整改报告药房作为售卖药品的场所需要做到正规，合格，进行自查。
下面是小编整理的药房自查自纠整改报告，欢迎阅读。
药房自查自纠整改报告篇一××药房××县××连锁店自查整改情况报告重庆市食品药品监督管理局忠县分局：我店××药房××县××连锁店，收到×食药监〔200×〕××号文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》，我店根据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情况，进行了认真对照检查。
本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下：一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人×××，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。
二、在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店所有品种都在合理规定范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣传推销药品。
三、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处方药品专柜，贴有明显的区域标识。
四、药品广告及咨询服务方面：首先遵照执行《药品广告安全审查办法》等规定，不发布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严重虚假宣传被食品药品监督部门采取强制措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推荐。
药店自查自纠报告7篇
药店自查自纠报告药店自查自纠报告7篇随着个人的素质不断提高，报告有着举足轻重的地位，我们在写报告的时候要注意涵盖报告的基本要素。
为了让您不再为写报告头疼，以下是小编为大家整理的药店自查自纠报告，仅供参考，大家一起来看看吧。
药店自查自纠报告1xx市食品药品监督管理局：xx药店取得《药品经营质量管理规范》（以下简称为gsp）认证以来，始终坚持将gsp要求作为药店经营的行为准则，认真落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定并严格执行各项质量管理制度和程序。
药店原认证证书于20xx年xx月到期，需按照法律规定重新申请认证，现将药店实施gsp自查情况报告如下：一、企业概况。
xx药店于xx年注册成立，注册地址xx，经营性质为xx。
《药品经营许可证》编号：xx，有效期xx年xx月xx日——xx年xx月xx 日，《药品经营质量管理规范》编号：xx，有效期xx年xx月xx日——xx年xx月xx日。
经营范围：中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
经营药品品种xx种，xx年销售额达xx元。
药店现有各类专业人员xx人，其中企业负责人xx，xx学历，xx 药师；质量负责人xx，学历xx，xx药师；经营面积xx㎡，办公生活区域xx㎡，设施设备齐备，经营场所明亮、整洁。
我店分别在xx年、xx年通过gsp认证检查，取得gsp证书。
我店在此次申报gsp认证前无违规经营假劣药品的情况，按照《药品经营质量管理规范的要求，参照《xx市药品零售企业质量管理体系文件》组织有关人员重新修订了药店各岗位职责、管理制度和各项操作规程，完善了质量管理体系，提高全员参与质量控制的意识，依据要求，对计算机系统进行配备升级改造，规范了药店的经营行为。
二、gsp自查总结。
本药店主要对照《药品经营质量管理规范》进行自查整改，在实际操作中，逐项进行检查，不符合的进行整改，符合规定的体现出药店的实际情况，经过自查整改，现在药店整体上已经具备申请认证的条件，现将自查整改和整改后情况汇总如下：1、依法经营和诚信方面。
医保药店自查报告12篇
医保药店自查报告12篇医保药店自查报告1自从实行医保刷卡以来，本药房坚持执行国家及县劳动部门的政策规定，严格按照所签订的服务协议去操作。
具体如下：一、本药房配备两名药师，均为中药师。
每班均有药师在岗，没有挂名及顶替的现象。
二、确定医保工作分管负责人及专职管理人员，聘任了药品质量负责人。
三、坚持夜间售药，方便参保人员及广大群众购药。
四、凭处方销售处方药及中药饮片，处方均经中药师审核后，方可调配。
处方按规定留存备查。
五、根据医保药品目录，备齐备足药品，中药饮片达400多种，符合医保定点药店的要求，满足参保人员的治疗病需求。
六、为了保证药品质量，坚持从合法渠道购进药品，择优购进，从未销售假劣药品，并加强在库药品管理，防止药品变质失效，确保参保人员用药安全有效。
七、严格按照医保管理部门要求，从不利用刷卡、销售滋补品、化妆品及生活用品，从不利用刷卡为参保人员套取现金，从不虚开发票。
八、为了提高透明度，保证参保人员知情权，坚持明码标价，童叟无欺。
如有价格变动及时调整，从而使广大参保人员的利益不受损失。
以上是本药房度医保工作的总结，如有不妥之处请指正。
二0一x年四月二十四日宝芝林大药房度药品销售收入情况单位：元宝芝林大药房度费用支出情况单位：元宝芝林大药房度实现利润情况单位：元药店医保自查报告5根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及x 食药监发【】x号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下：一、基本情况我店于x月成立，为__药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在x 年x月通过了GSP认证。
现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
二、自查自纠情况1、药品购进都是从总公司（__药业有限公司）直接进货，没有从非法渠道购进药品行为；2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况；3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营；4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。
药店自查报告【优秀9篇】
药店自查报告【优秀9篇】药店的自查报告篇一接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。
我们三力药业五部按照要求，认真进行了自查，现将自查结果汇报如下：1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。
我们及时进行了更改，现在已经更换了新的警示牌。
2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够干净。
比如各柜台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。
当场对售货员进行了批评教育，并要求他以后一定改正。
3、近效期药品没有及时关注，以至顾客看到时才发现了问题。
以后一定认真进行陈列检查。
4、温湿度记录书写不够规范，字体有的潦草看不清。
总之，通过这次检查，我们发现了我们工作中存在的这样和那样的问题。
我们一定要以这次检查为契机，认真整改，努力工作，把我门店的经营工作做的更好，让顾客满意，让群众真正用上放心药。
药店自查报告篇二本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和GSP管理规定，认真进行自查自纠汇报如下；1、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营；2、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。
统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品；3、职员与培训，全体人员经嘉定县食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案；4、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。
冷藏柜的养护。
按日期做好养护记录；5、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。
对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在32以上，并做好记录；6、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。
药房自查自纠报告汇编15篇
药房自查自纠报告汇编15篇药房自查自纠报告1沂水县食品药品监督管理局：我××药店在接到药品生产流通领域集中整治行动工作通知后，高度重视，马上根据专项整治工作重点内容逐项进行自查，并比照《药品经营质量管理规范认证标准》的规定进行全面检查。
现将自查整改报告如下：一、进货与验收方面：我店共经营药品品种达××个，分别从×××有限公司、×××有限公司×家批发企业购进，严格审核供货单位资质、并索取并保存了供货方资质，严格审核购入药品及供货单位销售人员的合法性，按规定索取销售人员的授权托付书及身份证复印件，与供货单位每年签订质量保证协议，并明确质量条款，建立了完整的供货方资质档案。
所购进药品均有合法票据，对购进的药品，验收人员依据原始凭证逐批验收，并建立了购进验收记录，做到票、帐、货相符。
二、在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店全部品种都在《药品经营许可证》许可范围内，没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业人员不得销售或宣扬推销药品。
三、药品的销售方面：销售处方药、含特别药品复方制剂时，严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的`有关条例，处方药和非处方药、药品与非药品分柜摆放，并贴有明显的区域标识，处方药一律凭处方销售，。
含特别药品复方制剂的非处方药一次销售不得超过5个最小包装。
同时该药店还存在许多不足之处，例：对从业人员的教化培训力度不够、药品的质量档案不完善等，在以后的经营工作中，本药店肯定将更加严格要求，做好各项工作。
药房自查自纠报告2药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下：一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人xxx，本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。
药房的自纠自查汇报
药房的自纠自查汇报篇一：药房的自纠自查汇报xx食品类药监局：依据我国、省、州食药监监督机构有关会议精神和相关指示精神，及其xx 号指示精神，我店立即进行了自纠自查工作中，现将情况报告以下：一、基本情况。
我店于xx年xx月创立，为xx医药有限责任公司连锁加盟店，其特性为药物零售企业，在xx年xx月根据了GSP认证。
现药房有主要负责人和品质责任人各一人。
二、自纠自查状况。
1、药物购入都是以公司总部（×医药有限责任公司）立即拿货，沒有从不法方式购入药物个人行为；2、严苛按要求市场销售药品、含特殊药品成份复方制剂，对医药销售开展备案，不会有商品销售不知去向的状况；3、严苛按要求完善销货资质证书档案资料，不会有超方法、超范围经营；4、销货单据和纪录真正，不会有销货单据与商品不符合的状况。
总而言之，根据本次自纠自查工作中，催促了我店的运营个人行为及销货等工作中，公司产品质量第一责任人观念获得了提升，未发生一切违纪行为。
xx药堂篇二：药房的自纠自查汇报xx市食品类药监局：接到xx的通告本药房更为高度重视，依据国家药品药品管理法和GSP管理规定，用心开展自纠自查报告以下：1、我店于xx年xx月创立，为×医药有限责任公司连锁加盟店，其特性为药物零售企业，在xx年xx月根据了GSP认证。
现药房有主要负责人和品质责任人各一人。
2、加强组织领导机构涉药工作人员集中学习，领悟指示精神，依照《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，政策法规，遵纪守法运营。
3、在运营模式范畴层面，沒有超过范畴运营，店铺全部药物都是在有效要求范畴内，沒有属我国禁止严禁市场销售的药物。
统一从靠谱药业供应商（比如：xx市场销售有限责任公司企业等）拿货，不从不法方式购入药物，保证药品安全，不运营假、劣药物。
4、员工与学习培训，特殊营业员培训方案，对职工开展《药品管理法》《质量管理制度》《业务知识》等相关相关法律法规和管理制度学习培训，创建职工文化教育档案资料。
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药房自查自纠报告（热门12篇）药房自查自纠报告第1篇我们医院药房（库）现有员工八人，全部为药学专业技术人员。
我院药房（库）按照县食品药品监督管理局的要求，严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品流通监督管理办法》和《省药品管理条例》的规定，认真做好药房规范化建设。
根据《县规范药房检查评定标准》，我院开展了一系列规范化创建工作，并对照《标准》进行了自检自查，对存在的问题和缺陷进了认真地整改，现将自查整改情况汇报如下：1、我们药房（库）有八名专职工作人员，负责药品管理，职责明确，保障药品质量。
八人中有三人具有中级职称，五人为初级职称。
药房（库）所有人员均有中专以上学历，持证上岗。
2、药房（库）统一制定药品业务和管理岗位的质量责任、药品购进验收管理制度、药品储存养护管理制度、特殊药品管理制度、处方调配管理制度等制度，并认真贯彻执行。
3、我们医院所有药品的购进统一招标进行，药品配送商为具有合法资质的单位，医院与供应商签订有配送协议及质量保证协议，并有资料存档备查。
4、所有购进的药品、医疗器械都有合法票据，进口药品均索取了进口药品注册证和检验报告书复印件，并按规定逐批验收，审核药品的合法性，建立了真实、完整的购进验收记录。
5、我院药房（库）与诊断治疗等区域严格分开，环境整洁，无杂物及污染物，有专门存放药品的药柜和药架。
药房配置了防尘、防潮、防虫、防鼠、阴凉通风、避光、冷藏等设施设备。
6、药房严格按医院核定的诊疗科目和执业范围配备药品。
所有药品按剂型或用途分区分类存放，分类的标志明显。
药品与非药品分开，内服与外用药分开。
有不合格药品单独存放区，并且标志明显。
7、我们每周都要检查药品存放环境和药品质量，每月做一次近效期药品检查，对近效期药品统计标示，督促及时使用，无过期失效药品、可疑药品投入使用。
8、建立了药品使用的处方、收据、账册登记管理制度。
严格凭处方发药，处方调配前先划价、告知患者药价，没有向非就诊者销售药品的行为。
9、严格按相关规定调配处方，处方调配人员均在处方上签字，所有处方均保存两年备查。
10、特殊管理的药品均按有关规定实行专人专锁专账管理、处方留存两年备查。
没有使用、终止妊娠药品及其他规定不准使用的药品。
11、建立了一次性无菌医疗器械使用后销毁制度。
使用过的无菌器械按规定销毁，并做好了记录。
12、药房（库）全体人员每年按规定进行了一次健康检查，并按规定建立了健康档案。
我院药房（库）积极开展规范化建设，不断提高管理水平，诚信守法经营，努力建成让政府放心、群众满意、社会赞誉的规范药房。
根据自查情况，我院药房（库）符合规范药房合格标准的要求。
药房自查自纠报告第2篇尊敬的医院领导：中西药房是医院的一线服务窗口，服务质量直接影响医院的形象。
我在药房的日常工作总结如下：一、调配、审核处方时注意小细节，如门诊医生处方与病历不符，病历中不必要的皮试或豁免药，处方中必须皮试的头孢菌素等。
如果药房工作人员不认真负责，可能会造成严重后果或不必要的麻烦。
二，可以看出，认真审核处方，准确调配药品，开处方必须“四张支票和十双”严格执行处方调配操作规程的重要性。
再比如普通门诊医生开头孢菌素口服，常规写“免除测试”或者皮肤测试”话说，没仔细问过敏。
药房工作人员建议对青霉素过敏者禁用此类药物，有一位患者因使用青霉素类药物引起休克而拒绝服用此类口服药物，药房工作人员协调开了另一种药物。
三、严格按照《处方管理办法》的要求审核处方药，强调药师审核处方，确保患者安全。
四、加强与临床科室的合作与沟通，及时解决临床用药问题。
定期对抗菌药物使用情况进行处方点评和分析，报告不合理和不规范用药情况，监督和促进临床安全合理用药，提高处方书写质量。
五、加强特殊药品管理，严格执行特殊药品管理程序，定期检查，确保特殊药品的安全使用和管理。
不及物动词偶尔会出现药品供应脱节的情况。
提高服务质量，保障医疗安全，保障患者用药安全有效，维护人民权益，是医院永恒的主题，也是我们努力的`方向。
加强药学管理，查补空白，确保药学服务质量和安全。
保持高度的责任感和强烈的使命感，为患者创造快乐、舒适、安全、放心的诊疗环境，确保患者安全有效用药。
xx20xx年6月16日药房自查自纠报告第3篇尊敬的xxx食品药品监督管理局领导：您好!20xx年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单位的各项情况进行了全面的检查。
针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。
情况如下：一、gsp管理1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内;整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。
整改情况：已整改到位。
2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案;整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知;并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。
3.现场检查发现近效期药品：双黄消炎片(xxx药业、批号101601、有效期至20xx.5)1盒，xxx(xxxx、批号1106012、有效期至20xx.5)未作促销;整改措施：已责令相关人员按规定对xx消炎片(xx药业、批号101601、有效期至20xx.5)1盒，xx(xxx、批号1106012、有效期至20xx.5)效期促销。
整改情况：已整改到位4.质量负责人曹莹不在岗;整改措施：已责令质量负责人曹莹按时上岗整改情况：已整改到位5.温湿度记录不全，截止至20xx年4月10日;整改措施：已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案，整改情况：已整改到位。
6.现场温湿度计现实相对湿度为38%，现场工作人员未做相关调控措施;整改措施：已安排工作人员认真学习《药品经营质量管理规范》，并在相应情况下开启空调，做好调控措施。
7.现场未能提供进口药品：阿司匹林肠溶片(xxxx有限公司，批号bj09307);波立维硫酸氯吡格雷片(xxx民生，批号2a636)进口药品检验报告书;整改措施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片(xxxxx有限公司，批号bj09307);波立维硫酸氯吡格雷片(xx民生，批号2a636)进口药品检验报告书;并注意妥善保存。
二、含麻黄制剂管理1.销售记录不全，部分记录未填写药品名称;整改措施：已责令相关工作人员按规范做好含麻黄制剂药品的销售记录。
整改情况：已整改到位。
三、远程监管1.该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展。
整改措施：已责令相关人员立即维护远程监管软件，保证远程监管相关的工作顺利开展。
药房自查自纠报告第4篇大药房于年11月取得《药品经营许可证》，经营地址，营业面积平方米。
经营范围：处方药、非处方药、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品（不含血液制品、疫苗、预防性生物制品）现有员工2人，主管中药师1人。
本店自取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》从事经营以来，严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》依法经营，主要从以下几个方面向领导进行汇报。
一、组织与机构本店设有质量管理、验收养护、营业销售岗位，其中质量管理、验收和养护人员共2人。
宜昌市夷陵区春天大药房管理规范，有质量管理制度25个，质量工作程序7个，质量职责6个，各岗位职贵对药店在经营服务的各个环节实施质量管理工作，作出了明确而严格的规定。
根据国家药品管理实施条例，对质量体系文件中的制度和程序进行修改完善，对修改的制度和程序组织了学习，并对制度严格实施。
制定有质量管理制度执行情况的考核办法和全员共和质量考核细则及考核办法，对各岗位人员质量管理制度报告情况和质量工作进行考核。
二、人员与培训重视员工教育培训，根据学习培训计划，对员工进行药品分类管理、法律法规及相关知识培训学习、金狐软件使用、质量体系文件的培训学习，员工岗前培训合格持证上岗。
通过培训使员工的法律法规、GSP意识及职业道德等有着不同层次的提高；针对药店营业直接面向患者，对营业员进行了药品知识、营销知识、服务规范、职业道德教育培训；并规范做好培训记录。
通过培训，增加了员工的GSP意识和质量意识，提高服务质量和员工综合素质，为药店依法经营提供了有力保障。
药店员工健康体检全部合格，并建立了员工健康档案。
三、设施与设备药店设施设备严格按药品经营质量管理规范要求，配有低温存放药品的冰箱一台、冷藏柜2个，温湿度计2个、空调一台、电脑一台、灭火器一个，移动版扫描枪1个。
配有经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备及符合要求的衡器及调剂工具和包装用品。
四、进货与验收严把进货渠道关，由公司统一配送。
验收员依据送货凭证，对照实物的品名、规格、批号、生产厂商、数量及质量逐批进行检验，做好验收记录，对验收合格的药品按要求上柜陈列销售。
五、陈列与养护药店严格按药品经营质量管理规范要求，实行分区管理。
药品与非药品分区陈列，并有明显非药品标识。
处方药、非处方药按用途及储存要求分类陈列；做取处方药与非处方约、内服与外用分开陈列，拆零药品专柜存放。
各区各类药品卫生清洁、摆放整齐，分类标识明显醒目。
并按月对陈列药品进行质量检查，规范填写“陈列药品质量检查记录”。
对近效期6个月药品做催销表，并做效期药品提供卡。
六、销售服务药店严格按照《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》依法经营，按药品经营许可证经营范围经营，按照公司的相关管理要求严格实行审方制度，做到销售严格审方、凭方配药，售中认真核对，指导消费者合理用药。
药店除了提供质量合格、放心药品给顾客，还为顾客提供文明、满意的服务，店堂内设立顾客意见薄，建立缺药登记薄，广泛听取顾客的意见，及时满足顾客用药需求。
统一着装、佩带胸卡、微笑服务，为顾客提供温慈服务。
七、实施GSP情况本店质量管理人员对照《药品零售企业GSP认证检查评定标准》对药店GSP执行情况进行了自查，基本符合GSP认证标准。
特此报告。
药房自查自纠报告第5篇20xx年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单位的各项情况进行了全面的检查。
针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。
情况如下：一、gsp管理1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内;整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。
整改情况：已整改到位。
2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案;整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知;并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。
3.现场检查发现近效期药品：双黄消炎片(xxx药业、批号101601、有效期至20xx.5)1盒，xxx(xxxx、批号1106012、有效期至20xx.5)未作促销;整改措施：已责令相关人员按规定对xx消炎片(xx药业、批号101601、有效期至20xx.5)1盒，xx(xxx、批号1106012、有效期至20xx.5)效期促销。