多发性血管瘤
血管瘤的病因和分类
血管瘤的病因和分类血管瘤是以血管为主要构成的肿瘤，一般分为良性和恶性两种。
其中，恶性血管瘤发生率较低，但一旦发生则具有较高的转移和死亡率。
血管瘤的发生与许多因素有关。
一、遗传因素一些遗传疾病和遗传突变可导致血管瘤的发生。
例如多发性血管瘤病（HHT）是一种常见的遗传性疾病，患者易发生多处血管瘤，尤其是在皮肤、口腔、鼻腔和肺部等部位。
二、环境因素环境污染和毒素作用也是血管瘤的诱发因素之一。
例如化学物质含有致癌物质二甲苯、苯、氯乙烯和异氰酸酯等，长期接触可引起血管肉瘤。
三、感染因素一些病毒和细菌也可引起血管瘤的发生。
例如人乳头瘤病毒（HPV）是导致宫颈癌和肛门癌的主要原因之一，也可能导致皮肤血管瘤的发生。
四、药物因素有些药物，如雌激素治疗等，也可引起血管瘤的发生。
研究表明妊娠期使用血管扩张类药物可导致未成熟的胚胎和胎儿诱导出生缺陷（如胶质母细胞瘤）。
血管瘤分类：根据病理学及临床表现，血管瘤可分为以下几类：一、血管性畸形（Vascular Malformation）血管性畸形属于先天性异常，病人出生就有，由于血管发育异常导致。
血管性畸形分为四种类型：毛细血管畸形、静脉畸形、动静脉畸形和淋巴管畸形，其中以毛细血管畸形最为常见。
二、血管瘤（Hemangiomas）血管瘤是由血管内皮细胞异常增殖、扩容形成的。
血管瘤有诸多表现形式，包括皮下血管瘤、肝血管瘤、颈部血管瘤等。
三、血管肉瘤（Angiosarcoma）血管肉瘤是一种恶性肿瘤，多为脸部、颈部和乳房部位。
血管肉瘤的症状和血管瘤相似，但恶性程度更高，生长更迅速。
总之，血管瘤的病因复杂，多种因素可能共同作用，因此我们应该关注环境污染、遗传因素等引起血管瘤的长期性因素，同时在平时的生活中也应该增强自我保护意识，如不吸烟、避免暴露于污染环境等。
常见的六大治疗血管瘤的方法，你都了解吗？
常见的六大治疗血管瘤的方法，你都了解吗？血管瘤是一种先天性良性的肿瘤，通常情况下多见于刚出生的婴儿，在实际临床中，血管瘤有哪些症状，是很多人比较关注的问题，本文将对较常使用的六大治疗血管瘤的方法进行科普。
一、血管瘤的症状（一）一般症状通常情况下，血管瘤患者会伴有搏动性头痛，并且在患病部位会出现颅内血管杂音。
（二）出血比较常见的首发症状，会伴有比较明显的蛛网膜下腔出血，容易出现脑内血肿。
（三）局部症状通常来说，出现血管瘤的患者比较容易出现精神异常，经常出现眩晕、眼颤等症状，对于症状比较明显的患者来说容易出现失语、失算、瘫痪以及精神异常等情况。
（四）癫痫一般来说，对于首发症状，并且容易出现出血的情况，就会出现全身性发作，出现癫痫反应。
二、血管瘤的常见六大治疗方法（一）手术治疗对于比较独立的小病灶血管瘤，就可以通过手术治疗方式，进行病灶组织切除，起到疾病切除的效果，进而达到实际治疗的目的。
在实际临床中，病灶区的血管比较丰富，周围的血流量比较大，因此在实际手术过程中，就很容易出现出血过量，进而出现失血性休克，如果在手术过程中进行大量输血，就会进一步增加手术难度，增加手术风险。
如果在实际手术过程中出现了严重出血，这种情况下就需要停止手术，如果继续手术，术后的复发率也会比较高或是容易出现功能性障碍。
通常情况下手术的治疗费用是比较高的，大部分患者会有较大的经济负担，一定要进行全面了解，再决定实际的治疗方式。
（二）冷冻治疗冷冻治疗主要是应用于比较小范围的表浅病灶，在实际治疗过程中，患者就可以使用液氮进行强低温，主要是对于疾病区域的皮肤和血管瘤周围的组织进行冷凝，使内部的细胞出现冰晶，进而出现细胞解体和死亡，然后，再进行局部修复。
但是，冷冻治疗的方式容易出现局部留疤，如果是口角、耳部、鼻尖、眼眶等部位，在治疗后就容易出现不同程度的损伤，严重的情况还会出现功能障碍，因此，冷冻治疗会伴有不彻底的情况。
有极高的复发率，直接影响最终的治疗效果。
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导语：听到血管瘤这个名词，我们常常会感到闻风丧胆。
那么，血管瘤究竟是什么东西呢？我们应该如何正确面对血管瘤呢？发现患上血管瘤应该如何解决
听到血管瘤这个名词，我们常常会感到闻风丧胆。
那么，血管瘤究竟是什么东西呢？我们应该如何正确面对血管瘤呢？发现患上血管瘤应该如何解决呢？常常会引起人们产生这样的一些思考。
下面的文章中，我们还会给您具体的提供一些方法，来解决这个多发性的血管瘤的问题。
① 动脉瘤夹闭：
术其原理为用特制的一种无磁金属夹将动脉瘤从根部夹闭从而达到彻底治愈目的。
首先，根据脑血管造影查出动脉瘤所在的位置，采用锁孔技术、微创开颅，开一个小孔，然后在高倍显微镜下把蛛网膜包裹的载瘤动脉解剖出来，降低动脉瘤内压，将血管充分显露出来；其次，将动脉瘤的瘤颈、瘤体显露出来，且将与动脉瘤粘贴的细小脑穿通血管从动脉瘤表面分离出来，防止因手术误夹这些血管而带来的严重脑损害；最后用特制的脑动脉瘤夹夹闭脑动脉瘤与正常脑动脉相连的“脖子”，阻断动脉瘤体遭受到血液的冲击从而防止动脉瘤破裂出血。
若一次未到位，可再调整。
目前，动脉瘤夹闭术是最主流、最直接的动脉瘤治疗手段。
② 介入技术治疗动脉瘤
③ 动脉瘤填塞或孤立术等临床应用也较多，但研究报道动脉瘤完全闭塞率较低。
且很多动脉瘤体不符合进行该项治疗的条件。
④ 动脉瘤壁加固术可保脑血管一时安全，长期来看，动脉瘤仍面临破裂危险。
儿科周围血管征名词解释
儿科周围血管征名词解释
儿科周围血管征是一种常见的儿科疾病，其特点是在小儿的皮肤、黏膜和内脏器官上出现血管扩张或异常。
这种病症与先天性血管畸形有关，常常遗传于家族中。
下面是儿科周围血管征常见的名词解释：
1. 红斑性毛细血管扩张症（CMTC）：这是一种罕见的血管疾病，特征是在皮肤和黏膜上出现红色或紫红色的毛细血管扩张。
该病可以单独发生，也可以与其他病症一起出现。
2. 多发性血管瘤综合征（Maffucci综合征）：这是一种罕见的
疾病，特征是皮肤和黏膜上出现多种类型的血管瘤。
该病还会引起骨骼瘤和其他骨骼疾病。
3. Sturge-Weber综合征：这是一种常见的血管疾病，特征是在脸部和头部出现血管扩张和皮肤色素沉着。
该病还会影响眼睛和大脑。
4. Kasabach-Merritt综合征：这是一种罕见的疾病，特征是在皮肤和内脏器官上出现巨大的血管瘤。
该病还会导致凝血异常和血小板减少。
5. Klippel-Trenaunay综合征：这是一种罕见的疾病，特征是
在皮肤、软组织和骨骼上出现血管扩张和肥大。
该病可能会导致腿部肿胀、疼痛和运动障碍。
儿科周围血管征的治疗应该根据病情和病因进行个体化的治疗
方案。
常用的治疗方法包括手术、激光治疗、放射治疗、药物治疗等。
同时，孩子们也需要注意保持身体健康，避免受到外伤和感染等因素
的影响。
血管瘤多久可以形成,治疗方法
血管瘤多久可以形成，治疗方法1. 血管瘤是什么血管瘤（hemangioma）是一种常见的肿瘤，其特点是由血管形成的良性肿瘤，其中一部分是先天性的，也有一部分是后天性的，主要出现在皮肤和软组织中。
血管瘤的呈现多种多样，可以是小点状的，也可以是大面积的，一般不会引起癌变，但是如果长期不进行治疗，是有可能破坏周围组织从而影响到身体健康的。
2. 血管瘤多久会形成血管瘤的形成时间和原因是很复杂的。
自然情况下，血管瘤先天性形成的原因并不十分清楚，但是许多研究认为，这可能与母亲在怀孕时受到不良环境（如受药物、病毒感染等）的影响有关。
后天性血管瘤的形成时间则会因个体差异而不同，并且可能会持续数月或数年才能完全形成。
3. 血管瘤的治疗方法血管瘤的治疗方法主要有以下几种。
3.1 手术治疗根据血管瘤的大小和位置，医生有可能会选择手术治疗。
小型的血管瘤可以通过局部手术来切除。
大面积的血管瘤则需要更大的手术和更长的恢复期来提供更好的治疗效果。
3.2 激光治疗激光治疗对于小型的血管瘤效果非常好，可以在几次治疗后使瘤体明显变小。
这种治疗方法是通过将激光束直接照射在瘤体上，使其逐渐缩小直至消失。
3.3 内镜下治疗内镜下治疗是在病人进行习惯性胆囊切除手术时，直接进行血管瘤消融治疗，不需要另外的手术操作，可以节省时间和费用。
但目前这种治疗方式尚处于发展阶段，需要更多的研究和发展。
4. 血管瘤治疗注意事项4.1 选择正规医院和医生治疗血管瘤需要选择正规的医院和医生，避免接受未经验证或不合法的疗法，以免对身体造成更大的伤害。
4.2 不要选择简单的治疗方法治疗血管瘤需要根据病情的不同选择适当的方法。
如果病情较为复杂，则不应该选择简单的治疗方法。
只有选择正确的治疗方法，才能获得最佳的治疗效果。
4.3 预防预防是避免血管瘤再次发生的最好办法。
护理身体，增强身体免疫力，保持良好的生活习惯和健康的心理状态，对预防血管瘤的发生和复发都有很好的作用。
血管瘤的风险等级及分级依据
血管瘤的风险等级及分级依据
风险特征分级依据
1.0高风险
1.1节段型血管瘤>5cm、面部伴随结构异常（PHACE），瘢痕，眼/气
道受累。
1.2节段型血管瘤>5cm、腰骶部、会阴
部
伴随结构异常（LUMBAR），溃疡。
1.3非节段型大面积血管瘤面部（厚度达真皮或皮下，或明显隆起皮肤表面）组织变形，有形成永久瘢痕/毁形性风险。
1.4早期有白色色素减退的血管瘤溃疡形成的标志
1.5面中部的血管瘤高度存在毁形性损害的风险
1.6眼周、鼻周及口周血管瘤功能损害，毁形性损害风险
2.0中度风险
2.1面部两侧、头皮、手、足血管瘤毁形性风险，低度的功能受损的风险2.2躯体皱褶部位血管瘤（颈部、会阴、
腋下）
高度形成溃疡的风险
2.3节段型血管瘤>5cm 躯干、四肢溃疡形成的风险和永久的皮肤残留物
3.0低风险
3.1躯干、四肢血管瘤（不明显）低度风险的毁形性损害和功能损害
马琳《儿童皮肤病学》2014.09 第一版。
多发性血管球瘤
治疗
在治疗上，若某个血管球瘤疼痛明显者，可行手术切除、脉冲 染料激光及局部注射硬化剂等。目前，手术完性的多发性血管球瘤，可继 续观察，暂不予特殊处理。
多发性血管球瘤
患儿女，14岁 全身多处出蓝色丘疹、结节，渐增多14年
病史：患儿自出生1月后，无明显诱因面部出现3各 粟粒大蓝色丘疹，无痒痛不适，未予重视。此后皮 疹的数目渐增多及面积渐增大，扩展到左侧肩背部 及前臂、左侧腰部及右侧股部出现数十个大小不等 类似的蓝色丘疹及结节，且腰部及左侧肩背部皮疹 可有轻微摩擦痛及触痛。患儿既往体健，无明确外 伤史及肿瘤病史，其母亲左上肢可见类似2个黄豆大 蓝色结节，无触痛不适。
多发性血管球瘤又称血管球静脉畸形（glomuvenous malformation），临床上较为罕见，其发病率占所有血管球 瘤的10%-20%。发病年龄较单发者早，通常发生在儿童。发 病部位不固定，可累及全身各处。皮损往往表现为散在的红 色或蓝色无痛性，质软的丘疹或结节，少数患者会有触痛或 阵发性疼痛等不适。多发性血管球瘤，多表现为散发的，但 部分病例具有家族性，表现为常染色体显性遗传。其易感基 因定位于1P21-P22，glomulin的蛋白的功能丧失，是导致该 疾病呈家族性发病的原因。本例患儿其母亲左上肢可见类似 2个黄豆大蓝色结节，无触痛不适。因此，患儿母亲尚未在 我科就诊，所以未对患儿及母亲行基因筛查。
鉴别：①海绵状血管瘤又称静脉畸形：一般出生时即出现，位 置表浅的包块呈蓝色或紫色，质软，具有可压缩性。体位移动 实验阳性，部分瘤体内可扪及静脉石。 ②蓝色橡皮-大疱性痣综合征（BRBNS）：常为先天性；常累及 内脏，尤其是胃肠道，表现出消化道出血及隐血试验阳性；组 织病理学上没有血管球细胞。 ③Maffuci综合征：又称软骨发育不良并发血管瘤。特征为软骨 细胞增生与血管瘤两种疾病同时存在。
甲外多发性球血管瘤1例报道并文献复习
【 Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ 】ｇ ｌ ｏ ｍａ ｎ ｇ ｉ ｏ ｍａ；ｇ ｌ ｏ ｍｕ ｓ ｔ ｕ ｍｏ ｒ ；ｈ ｅ ｍａ ｎ ｇ ｉ ｏ ｍａ ；ｎ ａ ｉ ｌ
血 管球 瘤 是 一 种 少 见 肿 瘤 ，约 占软 组 织 肿瘤 的 １ ． ６ ％。 有人 认为它是 由血 管球细胞 和周围血管神经 组织
１ 临床资料
男 ，３ ８ 岁 ，因发现右肘 前肿物 ２ 年余 入院。患者无 明显诱因于右肘 前 出现两处红 色病变 ，触摸 、遇冷 、右 臂或右手 指活动均可 引起疼痛 ，疼痛 呈阵发性 ，从病灶 处放射性 发出 ，疼痛致右 臂及右手活动 受限 ，给 患者带 来很大痛 苦 ，且病灶逐渐 增大 。查体 ：于右肘屈侧并排 见两处 相距约 ２ ｃ ｍ 的灰红 色结节状 突起的 肿物 ，共大小 约６ ｃ ｍ ×４ ｃ ｍ，可见血 管团 ，质地软 。Ｉ Ｉ 缶 床诊 断为血管
ｗａ ｓ ｒ ｅ ｔ ｒ ｏ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｓ ｏ ｍｅ ｌ ｉ ｔ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｓ ａ ｂ ｏ ｕ ｔ ｔ ｈ ｉ ｓ ｄ ｉ ｅａ ｓ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗｅ ｄ．Ｒｅ ｓ ｕ ／ ｔ ｓ Ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｍｉ ｃ ａ ｌ
维普资讯
临床论 著
Ｏｒ ｉ ａ ｉ ｎ ａ ｌ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ
甲外 多发 性 球 血 管 瘤 １例报 道 并 文献 复 习
孔 秀珍 张 玲 杨 庆玲 步新娟
多发性丘疹型血管角皮瘤伴海绵状血管瘤
［ 吴志波， １ ］ 薛筑云， 曾学思， 等． 局限性血管角皮瘤并发血管脂肪瘤 １ Ｊ 临床皮肤科 杂志， ０ ６ ３ （ ： ８ — ８ ． 例［ ＿ 】 ２０， ５ ）３３３４ ６
［］ Ｅｚｇｉｅ Ｘ ａｄ ２ ｉ ｕｒ ，Ｌ ｎａ Ｎ，Ｒ ｔｎ Ｊ ａ ｒ ａ６ Ａ，ｅ ａ．Ｍｕｔ ｌ ａｇｏｅａｏ ａ ｉ ｏｔｒｏｍ ｄｓ ｉｕｉｎ ｉ ｗ ｉｔ ｓ ］ ｎ ｅｍ ｔｌ ９ ４ ｔ １ ｌｐｅ ｎｉｋ ｒｔｍ ｓｗｔ ｚｓ ｉ ｒ ｉｒ ｔ ｎ ｔｏ ｓ ｅ ［ ．ＩｔＪ Ｄ ｒ ａｏ，１９ ， ｉ ｈ ｅｆ ｔｂ ｏ ｓｒＪ
３ （ ：６ １ ６ ２ ３９ ４ － ４ ． ）
收稿 日期 ：０ ７ １－ ６ 修 回 日期 ：０ ８ ０ — ４ ２ ０ — １２ ； ２ ０ — １２ 通讯 作者 ： 何威 ， － ｒ ｗ ｉ ｇ ａｏ ． ｍ Ｅ ｍａ ： ｅ ｅｊ ｈｏＣ ｌ ｈ ＠ｙ Ｏ
维普资讯
患儿 男 ， 。 ５岁
主诉 ： 左肩 部起 多个 红色 丘疹 ４ 天 。 ０余
现病史 ： 余天前家人发现患儿左肩部有 ２ ４ ０ 个粟粒大红色丘疹 ．随后邻近部位渐出现 ２ 余个类似的 ０ 红色丘疹 ， 渐增至绿豆或黄豆大 ， 自 无 觉症状 ， 部分皮损擦破后易出血 。发疹前局部无外伤史。 家族 史 ： 家族 中无类似 疾病 患 者 。 体 格检 查 ： 一般情 况好 ． 、 、 部及 神 经 系统检 查均 未发 现异 常 。 心 肺 腹 皮 肤科 检 查 ： 肩部 散 在 ２ 左 ０余 个粟 粒 至 黄 豆 大红 色 或 暗 红 色丘 疹 ， 之 不褪 色 ． 分 丘 疹 表 面有 角 压 部 化 ； 部另 可见 一 蚕豆 大淡 青 色皮 下结 节 （ １， 软且 有 弹性 ， 压痛 ． 射 器刺 入结 节后 可 回抽 出血 液 。 局 图 ）质 无 注 身 体其他 部位 皮肤 未发 现红 色斑 点或 丘疹 。 实验 室及辅助 检 查 ： 、 、 血 尿 粪常 规正 常 ， 、 肝 肾功能 正常 ， 腹部 Ｂ超检查 ： 、 、 、 、 肝 胆 脾 胰 肾未 发现 异常 。 皮损组织病理学检查 ： （ 左肩部红色丘疹） 瘤体两侧 的表皮突向下延伸 ， 包绕了大部分瘤体 。 真皮乳头内 有 多数 扩张 的含有 大量 红细 胞 的毛细 血管 ． 上方表 皮部 分 区域 呈角 化过 度及棘 层肥 厚 （ ２ 。组 织病 理 其 图 ） 诊 断 ： 管角 皮瘤 。 血 诊 断 ： 于皮损 区青 色皮 下结 节 ， 对 因患 者家 长拒 绝行 活检术 ， 而未 能行 组织 病理 检 查 ， 根据 其 临床 特 仅 点诊 断 为海绵 状血 管瘤 。结 合患儿 临 床表 现 和组 织病 理学 检查 ， 后 诊断 ： 发性 丘疹 型 血管 角皮 瘤伴 海 最 多 绵 状血管 瘤 。 治疗 ： ２ 分 次在局麻下行二氧化碳激光治疗 ， 术后创面愈合 良好 。目前仍在随访中。 简介 ： 管角皮 瘤可 分 为肢端 型 （ ｂｌ 型 ）阴囊 型 （ ｏｄｃ ）局 限型 、 血 Ｍｉｅｌ ｉ 、 Ｆｒｙｅ型 、 泛发 系 统型 （ａｒ 型 ） Ｆｂｙ 和丘 疹 型共 ５种类 型 。根据 本例 患儿 的发病 部位 、 损 特点 、 验室 及 辅助 检查 结果 ． 不 考虑肢 端 型 、 皮 实 可 阴囊型 和泛发 系 统型血 管 角皮瘤 。局 限型血 管角皮 瘤 常在 出生 时即有 ， 可发 生 于儿 童期 或青 年期 ． 发 于下肢 也 好 和 足部 ， 损 为多数 大小 不等 暗红 至蓝 黑色 丘疹 或结 节Ⅲ 局 部可 并发海 绵状 血管 瘤 和淋 巴管瘤 等 。 皮 ， 本例 患 儿 的皮 损 特点也 不符 合局 限 型血管 角皮 瘤 。丘 疹型 血管 角皮 瘤 可在 任何 年 龄 和部位 发 生 ． 肢较 常 见 ． 下 皮 损 常为 单 个鲜 红 色 或 紫蓝 色 、 面 有 角化 的丘 疹 ， 丘 疹 型血 管 角 皮瘤 也 有 皮损 多发 并呈 带 状 分 布 的报 表 但 道圆 。根据 本例 患儿 的皮 损表 现 ， 断为 多发 性丘 疹型 血管 角皮 瘤 。对 于本 例患儿 的多发皮 损 ． 者采 用二 诊 笔 氧化碳 激光治 疗 取得 了 良效 ， 目前 正 在进 一步 随访 中。
Rasmussen 综合征合并多发海绵状血管瘤1 例报告
312017.07论著·论述Rasmussen 综合征合并多发海绵状血管瘤1例报告冉忠营 熊云彪 刘窗溪 王 俊 王 曲 杨承勇贵州省人民医院神经外科 贵州省贵阳市 550002【摘 要】Rasmussen 综合征是一种特殊的后天获得性进展性疾病，绝大多数发生于儿童，主要累及一侧大脑半球，表现为进行性持续性部分性癫痫发作，伴有进行性偏瘫和认知功能障碍。
该病病因尚不明确，早期诊断困难，药物治疗效果差，目前治疗Rasmussen 综合征的最有效方法仍是大脑半球切除术。
颅内海绵状血管瘤(cerebral cavernous malformation，CCM)，是指由众多薄壁血管组成的海绵状异常血管团，按组织学分类属于脑血管畸形，临床上主要表现为癫痫、出血和神经功能缺失症状，反复的颅内出血是该病引起症状的主要原因[1]。
本文报道我院2016年收治的1例Rasmussen 综合征合并多发海绵状血管瘤患者，结合文献进行复习，对其临床诊断、治疗进行探讨，现报告如下。
【关键词】Rasmussen 综合征；海绵状血管瘤；癫痫1 临床资料患者 男，26岁，因“发作性意识障碍10年，左侧肢体乏力4年余”入院。
查体：生命体征正常，神志清楚，反应稍迟缓。
双瞳圆形等大，光反射灵敏。
右侧肢体肌力Ⅴ级，左上肢肌力Ⅲ级，左下肢肌力Ⅳ级，肌张力适中，病理征未引出。
头颅MRI 示：右侧大脑半球脑沟增宽，见多发迂曲条状稍长T1、短T2信号，其内可见多发斑片、结节状异常信号。
视频脑电图示：异常脑电图。
脑电背景活动异常，可见右侧额颞区痫样放电，波及同侧导联。
术前行Wada 氏试验证实患者右侧大脑半球在语言、认知、运动感觉等绝大部分功能转移。
全麻下行右侧大脑半球切除术，术中见右侧大脑半球表面蛛网膜浑浊、增厚，脑组织呈浅黄色，萎缩。
皮层脑电监测显示全部导联均为弥漫性棘波。
显微镜下分离侧裂，于右侧大脑中动脉分出穿支动脉远端电凝切断，于分出前交通动脉远端电凝切断大脑前动脉，于大脑后动脉分出后交通动脉远端电凝切断，电凝切断大脑表面回流静脉，切开胼胝体全段，肌瓣填塞右侧室间孔，沿尾状核边缘切开右侧大脑半球白质，保留右侧基底节区及丘脑。
多囊肝多囊肾并肝脏多发性血管瘤1例
显 胃肠 型 及 蠕 动 波 。 压 痛 。肝 脾 肋下 未 触 及 ， 肾 区 无 叩 无 肝
诊断 ： 肝内多发性 血管瘤 ； 肝内多发囊 肿 ； ① ② ③左 肾积 水、 左输尿管上段扩张 ； ④左 肾结石 ； 右肾多发囊肿 。人院 ⑤
多 囊肝 并 多 囊 肾 属 于 常染 色 体 显 性 遗 传疾 病 ，是 一 种 先
天 性 多 囊性 病 变 ， 有 家 族 遗传 性 。本 病 起 病 隐 匿， 展 缓 慢， 具 进 早 期 一 般 无 临 床 症 状 ， 着 囊 肿 不 断 增 多 增 大 ， 逐 渐 引 起 上 随 可 腹胀痛不适 、 力 、 差 、 乏 纳 上腹 部 包 块 等 症状 ， 重者 可导 致 下 严
月 体 检 时发 现 肾囊 肿 ．当 时囊 肿 较 小 且 无 明 显 临 床 症 状 ． 未 给予 特 殊 处 理 。此 后 无 腹 部 不 适 ， 腰 痛 ， 血 尿 、 频 、 无 无 尿 尿 急 、 痛 等 症状 。２ ０ 尿 Ｏ ９年 ３月 Ｂ超 检 查 发 现 多囊 肝 、 多囊 肾 ，
・
ｌ ８・ １
中 国 现 代 医 药 杂志 ２ １ ０ Ｏ年 １月 第 ｌ 第 １期 ＭＭＪ ， ａ ０Ｏ Ｖ ｌ１，Ｎ ． ２卷 Ｃ Ｊｎ ２ ｌ ， ｏ ２ ｏ１ ２ 戴 宝 珍 ． 腔 穿刺 术 ． 理 常 规 ，９ ９，： １— １ 腹 护 ｌ９ １３ ８ ３ ９
参
考
文 献
３ 生 艳 ， 世 君 ． 心 静 脉置 管 的临 床 应 用 及 护理 进 展 ． 谭 中 国际 护 理 学
杂 志 ，ｏ ７，６１：－ ２ｏ ２ （）１ ３
血管瘤治疗方法有几种
血管瘤治疗方法有几种由于血管瘤种类有很多，所以治疗方法也较为复杂，针对不同年龄阶段、生长在不同部位的血管瘤，治疗方法均有所不同。
近几年，随着漫天医院广告的夸大宣传，部分患者在治疗过程中会变得很盲目，容易因广告或听朋友推荐来选择血管瘤的治疗方法，这样做是很不科学的。
接下来为大家详解血管瘤治疗方法有几种，希望对患者有所帮助。
1.微创介导术：微创介导治疗技术治疗血管瘤是超声医学医疗技术的新发展。
用彩超引导下微创介导术治疗血管瘤是我们研究成果的又一特色。
体内血管瘤在三维可视下，使药物直达体内血管瘤瘤体中心病灶，无需做手术治疗，准确率、有效率高，愈合快，不复发。
为临床治疗体内(肝脏等)、体表血管瘤开辟了一条崭新的途径。
采用了微创介导治疗技术，血管瘤的治疗水平、科技含量得到了大幅的提升，成功地应用于肝血管瘤、体表各部位血管瘤的治疗。
2.新一代光动力治疗：新一代光动力治疗毛细血管瘤(红胎记)、鲜红斑痣的医疗技术是近年才发展起来的新技术。
是先给患者注射专门配制的光感药物，然后对病灶区进行光照射，作用基础是有氧分子参与的伴随生物效应的光敏化反应和光动力效应。
其过程是在特定波长的光照射下使组织吸收的药物受到激发，而激发态的药物又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死亡。
新一代光动力疗法治疗中的照射，只起激活药物的作用，能量无需太集中，不会造成照射区的明显温升，更不会造成组织的热损伤。
而通常的激光手术，则是利用高能激光束所产生的局部高温，来切割、汽化或凝固病变组织，所以新一代光动力疗法和传统的激光手术有本质的区别，新一代光动力治疗是一种光化学反应诱导的生物化学作用过程，而激光手术是一种单纯的物理作用过程。
光动力技术治疗鲜红斑痣(红胎记)、草莓状血管瘤疗效显著，治疗血管瘤一般需要1至3 次，面积大者治疗次数相应增加。
患者不需留院观察、疗程短、费用低、效果好。
血管瘤知识
常见的几种血管瘤分型发布时间：2013/02/28 15:59 来源：飞华健康网编辑：chenghuanhuan 我要评论 1937人关注血管瘤是发生在血管内的良性肿瘤，人体生长发育的各时期都可能出现血管瘤，其主要类型有以下几种。
新生儿斑痣新生儿斑痣也叫橙色斑，孩子出生时即可发现皮肤有红点或小红斑，逐渐长大，红色加深并且隆起。
其增大速度常比婴儿发育更快，瘤体境界分明，压之可稍退色，放松后恢复红色。
一般在前额、上眼睑、眉间、鼻周或颈颌部出现，随患儿生长颜色并不加深，可自行消退。
葡萄酒色斑这种斑面部多见，少部分位于躯干或四肢，呈淡红至暗红色，或呈暗紫色，也属于新生儿毛细血管瘤中的一种，一般不高出皮面，病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。
蜘蛛形痣这一类型血管瘤分布如蜘蛛，期形状为细小如针眼，多见于面、臂、手、躯干部。
这是成人比较常见的一种血管瘤。
草莓状毛细血管瘤一般表现为面稍粗糙，有些患者可出现极小的小红点，扩大并互相融合成块，一般会高出皮肤3-4毫米，鲜红色，表面呈许多颗料状，类似草莓而得，一般症状能自行消退，常在1-4岁间消退。
老年血管瘤老年人血管病变较多，且血管脆性较高，容易发生血管瘤，发病年龄以50岁左右居多，多发生在躯干部位，病情不严重。
临床上常把血管瘤分为：(1)葡萄酒色斑（又名鲜红斑痣）表现为皮肤上有大小和形状不同的红斑，一般不高出表面，边界比较清楚，颜色从淡红、深红以至紫红色不等。
局部加压后可褪色，压力解除后很快恢复原色。
(2)单纯性血管瘤（又名毛细管瘤）病变主要在真皮层内，范围大小不一，一般边界尚清楚，局部略高出表面，表面很薄，易受外伤而破裂出血。
(3)海绵状血管瘤病变主要在皮下软组织，因位置较深，不易发现。
患者常因发现一个无痛的软性包块而就医。
肿块可大可小，局部隆起，并常随体位变化而改变。
触摸肿块像摸海绵，可压缩，松手后慢慢重新胀起。
表面皮肤可以是正常色泽，也可微紫蓝色。
常需借助穿刺来确定诊断。
导致血管瘤复发的原因是什么呢
以上就是对于导致血管瘤复发的原因是什么的相关介绍，想必大家对此已经有所了解了。血管瘤患者应遵循医生的指导，治疗后还应做好日常的护理工作，有助于促进病情的尽快恢复，避免复发。
【4】病人急于求成的心态导致治疗方案的改变。有一部分病人因为路途遥远、工作、学习等原因，因为时间不充足，要求医生尽量缩短疗程，这样导致了治疗方案配合病人，而不是病人配合治疗方案了，给治疗带来了难度，导致治疗不彻底。
血管瘤疾病随处都可能发病，而有些混合型血管瘤患者把某一部位的血管瘤治愈后，发现其他的部位又有血管瘤出现，误以为混合型血管瘤没有治愈、复发或转移，其实有些并不是如此，这种情况因为没有办法预防，所以一经发现就应该及时治疗。
【2】血管瘤的病人有一部分属于多发性血管瘤，在全身各个部位都有可能发生，有的病人把某一个部位的血管瘤治愈后发现在别的部位还有血管瘤，误以为血管瘤没有治愈、复发或转移，其实是没有发现而已，这种情况因为没有办法预防，所以一经发现血管瘤复发。目前治疗血管瘤的方法有很多，激光、冷冻、核敷贴等这些都是传统的老方法，治疗血管瘤或多或少都会有一定的弊端，一般不建议采用。血管瘤的类型很多，但是治疗时一定要有针对性，并且是选择血管瘤专科治疗。建议混合型血管瘤不要采用手术治疗，因为，目前手术治疗血管瘤，是复发几率最大的一种。因为，手术切除不干净，不但会留下疤痕，而且还导致反复发作。
导致血管瘤复发的原因是什么呢?血管瘤属于一种多发病，其病情发展缓慢，迁延时间较长。很多患者在治疗后，过了一段时间病情又复发了，这是怎么回事呢?那么导致血管瘤复发的原因是什么呢?接下来就带着大家一起听听北京长峰医院专家的介绍吧。
【1】没有及时定期复查。血管瘤彻底治愈的标准是和正常皮肤一样或基本一样，一般疗程结束后，专科医生都会交代什么时候复查，有的病人回家后，从表面看基本痊愈了，贪图方便或担心去医院又多花钱，就省掉了复查的步骤，结果导致血管瘤再次复发。血管瘤是一种肿瘤疾病，并且每一种疾病的治疗都需要一定的时间和耐心。千万不能半途而废，但是很多的患儿家长就会有这样错误观念，发生治疗了几个疗程后，发现病情有所好装，有消退的迹象。从而就停止治疗。
多发骨血管瘤1例报告
多发骨血管瘤1例报告骨血管瘤是一种呈瘤样增生的血管组织，掺杂于骨小梁之间，不易将其单独分离。
从组织学上分为海绵状血管瘤及毛细血管瘤，前者多见于脊柱和颅骨，后者多见于扁骨和长管骨干骺部。
而多发骨血管廇却很罕见，为增加多发骨血管瘤的认识。
现将我院一例患者报告如下：患者：男，16岁，以夜间右髋部疼痛前来就诊。
在门诊摄取X线片，如图1：片示右侧髋臼上方髂骨及右侧股骨大粗隆处、股骨颈，股骨上段，股骨下段，可见骨小梁明显粗大，病灶内可见多个大小不等的囊样骨质破坏区，破坏区内见不规则排列骨小梁，呈筛孔状、网格状改变，病变未穿破骨皮质，未见骨膜反应。
病灶周围未见软组织肿胀。
行CT平扫，如图3，病变在髋臼上方，右侧耻骨支，坐骨支,股骨颈、股骨大粗隆，右股骨下段处皆可见正常骨小梁消失，代之以粗大骨嵴，并呈网眼状，筛孔状改变。
病人在北京某院做了多发血管瘤刮除术，并用骨水泥填充钛板内定术，现预后良好。
讨论骨血管瘤是一种较少见的良性肿瘤，占全部骨肿瘤的1.4%，占良性骨肿瘤的2.6%。
[1]好发于脊柱和颅骨，14%的骨血管瘤发生于脊柱，占脊椎所有良性肿瘤的8%～11%，尤其多见于胸椎下段与腰椎上段，主要为椎体。
多见于青少年。
而本例16岁，发生部位髕骨、髋臼、股骨上、下段，如此大面积大范围实属罕见。
在影像上也罕有报告。
1．从临床症状上看早期一般无明显症状。
本例患者平素无不适，只是在初检前一天晚上感觉右髋部不适，疼痛前来就诊时发现。
2．发病机制：骨血管瘤是一种呈瘤样增生的血管组织，掺杂于骨小梁之间，无包膜，不易将其单独分离。
肉眼所见：肿瘤组织为灰红色或暗红色，极易出血，肿瘤使骨质膨胀变薄，在肿瘤壁上常见到粗糙而硬化的不规则骨嵴。
镜下所见：海绵状血管瘤的组织，大多是密集的薄壁扩张血管，属于毛血管或小静脉，血管中充满红细胞，肿瘤边缘可有残存的正常骨小梁，在肿瘤组织间可见到脂肪性骨髓[2]。
3．影像表现：本例病变骨纹理增粗、垂直走行而呈栅状；部分骨纹理吸收形成大网眼状或呈囊状、筛孔状。
多发性血管瘤是什么
多发性血管瘤是什么*导读：多发性血管瘤是指发生于血管组织的一种良性肿瘤，原因是由于血管组织的错构，导致瘤样增生，为常见的软组织肿瘤。
……多发性血管瘤是指发生于血管组织的一种良性肿瘤，原因是由于血管组织的错构，导致瘤样增生，为常见的软组织肿瘤。
血管的胚胎发育过程中，大致可以分发，丛壮期、网状期及管干期三个阶段，如在某一个阶段的正常发育过程中发生障碍或异常，在可出现该阶段正常发育形态的畸形。
多发性血管瘤分为以下几种：毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤、角化性血管瘤以及体表血管瘤和体内血管瘤。
多发性血管瘤在丛状期，有些毛细血管如果停止发育，就会产生毛细多发性血管瘤和痣。
多发性血管瘤在网状期，如果扩大的血管聚成团，并趋向融合在一起，就会表现出海绵状血管瘤和动脉瘤。
多发性血管瘤在管干期，若粗大异常的血管干与大体循环有广泛的交通，则表现为蔓状血管瘤。
多发性血管瘤实际是一种先天性血管发育畸形，介于错构瘤和真性肿瘤两者之间。
由于多发性血管瘤常见于婴幼儿和儿童时期，这一时期是儿童生长发育的关键时期，所以更需要要积极的治疗，多发性血管瘤的治疗，应根据疾病的类型、位置及患者的年龄等因素来决定。
目前常用的的治疗方法有外科切除、放射治疗、激素治疗、低温治疗、激光治疗、硬化剂注射等。
目前针对不同类型的多发性血管瘤有不同针对性的个体化治疗措施，其中最常见疗效最完美的有核素90锶治疗，双波长血管病变工作站治疗，超导介入消融技术治疗等等。
血管瘤是常见于婴幼儿的一类疾病，如果不及时治疗，血管瘤有继续增大并侵犯周围组织、器官的可能，给患者带来的后患是无穷的。
因为日常大家对于血管瘤的只是了解的并不多，所以，很可能因为一些日常的疏忽，导致疾病延误，从而带来安全的隐患。
以上就是关于多发性血管瘤的相关知识的介绍，希望可以帮助到患者朋友对于血管瘤加深进一步的了解，对于婴幼儿来说，平时家长要对孩子做好护理，及时发现孩子身体出现的各种异常情况，并及时进行就医诊断检查，不给疾病以可乘之机。
多发性血管瘤怎么治疗呢
多发性血管瘤怎么治疗呢血管瘤也是常见的血管疾病之一，这种疾病对健康也是有影响的。
血管瘤的种类有很多，而多发性血管瘤也是最多见的，现实之中患有多发性血管瘤的人也是很多的，很多患者因为不及时治疗，最终丧失了自己宝贵的生命。
那么，患上多发性血管瘤怎么治疗有效果呢？下面就给大家具体介绍一下。
多发性血管瘤的治疗方法如下：一、核素治疗目前用于治疗多发性血管瘤最常用的核素有2种:32磷和90锶1、32磷是利用核素发射b射线,使局部病灶产生辐射生物效应而达到治疗目的,对周围正常组织及全身无影响,治愈后一般无疤痕。
2、90锶:核素90锶源能释放出0.53兆电子伏的b光线为带有负电,质量很少的电子流,其电子与浅层 (1-4 毫米)物质碰撞,可产生最大的电离作用,b光线作用于血管瘤内皮细胞产生电离从而使血管瘤吸收,血管瘤组织微血管逐渐乳化、凝固,收缩,增生组织细胞分裂速度减低、停止,最后消失。
二、激素治疗激素治疗是用肾上腺皮质激素口服或血管瘤体内注射治疗多发性血管瘤，适用于：有重要功能障碍并发症,如呼吸受阻、进食困难、肢体功能受累、视力障碍等;血管瘤生长过快;血小板减少者。
但该疗法副作用大,不可随便使用,应权衡利弊。
三、超导介入治疗超导介入治疗多发性血管瘤包括超导光波介入、超导射频介入、超声微介导方法,是在超声的引导下根据具体的病情选择用光波、射频、药物等方法或几种方法综合治疗。
其治疗多发性血管瘤的原理是将头发丝粗细的微导管穿刺到引起异常结构的营养支管腔及膨大处,利用超声定位将光波、射频、药物等导入病变组织,使其阻断瘤体的营养供应,同时改变细胞生存的内部环境,血管瘤内壁腔隙及毛细血管瘤腔内大量血栓形成,最后导致血管瘤内皮细胞失去活性,血管瘤逐渐消退,最后达到治愈的目的。
多发性血管瘤是血管瘤的一种分型，而关于它的治疗方法还是比较多的。
就目前的医学上来看，针对多发性血管瘤，通常采用三种方式来进行治疗，而治疗效果也是比较好的。
肝脏多发血管瘤螺旋CT三期增强扫描特征及其诊断价值
肝脏多发血管瘤螺旋CT三期增强扫描特征及其诊断价值贾维维【期刊名称】《《中国CT和MRI杂志》》【年(卷),期】2019(017)002【总页数】3页(P35-37)【关键词】肝脏多发血管瘤; 螺旋CT三期增强扫描; 诊断价值【作者】贾维维【作者单位】河南省南阳市南石医院影像科河南南阳 473000【正文语种】中文【中图分类】R81; R73肝血管瘤是一种较为常见良性肿瘤,临床上最为多见的是海绵状血管瘤[1]，被认为由先天发育异常、激素刺激等引起，患者多无明显不适症状，常在B超检查或腹部手术中发现。
因此及早发现病情并予以针对性治疗可有效防止其恶化、改善预[2]。
目前，螺旋CT三期增强扫描已经在肝血管瘤诊断中被广泛应用，正确认识肝血管瘤的影像表现有助于诊断和鉴别诊断，但肝脏多发血管瘤CT表现不典型时需与多发转移瘤、肝脏上皮样血管内皮瘤鉴别[3]。
笔者为进一步研究肝脏多发血管瘤螺旋CT三期增强扫描特征及其诊断价值，特选取2016年1月～2017年12月收治的经临床确诊的30例肝脏多发血管瘤患者为研究对象，现结果如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月-2017年12月收治的经临床确诊的30例肝脏多发血管瘤患者为研究对象，纳入标准：①年龄：40-75岁患者；②无其他部位恶性肿瘤患者；③告知患者及家属研究目的和内容后，家属同意患者参与本次研究并签署知情同意书。
排除标准：①对碘过敏史患者；②合并有意识障碍及精神疾病患者；③合并心、肺等器官严重衰竭及血液系统性疾病患者。
纳入患者共30例，其中男性18例、女性12例，年龄40-75岁，平均年龄(58.57±5.44)岁。
1.2 研究方法螺旋CT三期增强扫描：患者检查前禁食6h，保持空腹状态，并指导患者正确呼吸。
使用Philips十六排螺旋CT扫描机，设置电流参数为150mA，电压为120kV，层厚5mm-10mm，picth为1.2，首先常规扫描整个肝脏组织，然后进行增强扫描，静脉注射碘海醇造影剂100mL(2mL/s-3mL/s的速度)作为增强扫描对比剂。
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多发性血管瘤在丛状期 ,有些毛细血管如果停止发育 ,就会产生毛细多发性血管瘤和痣。多发性血管瘤在网状期, 如果扩大的血管聚成团，并趋向融合在一起，就会表现出海绵状血管瘤和动脉瘤。多发性血管瘤在管干期 ,若粗大异常的血管干与大体循环有广泛 的交通,则表现为蔓状血管瘤。多发性血管瘤实际是一种先天性血管发育畸形,介于错构瘤和 真性肿瘤两者之间。
多发性血管瘤分为以下几种：毛细血管瘤海绵状血管瘤、蔓状血管瘤、角化性血管瘤以及体表血管瘤和体内血管瘤。
多发性血管瘤常见于儿童时期，因而多发性血管瘤更要积极的治疗，目前很多医疗机构采用技术技术来进行多发性血管瘤的治疗，不过多发性血管瘤如何进行治疗，我们都要重视，同时要到正规的医院进行治疗。
多发性血管瘤的治疗应根据病损类型、位置及患者的年龄等因素来决定。目前多发性血管瘤的治疗方法有外科切除、放射治疗、激素治疗、低温治疗、激光治疗、硬化剂注射等。目前针对不同类型的多发性血管瘤有不同针对性的个体化治疗措施，其中最常见疗效最完美的有核素90锶治疗，双波长血管病变工作站治疗，超声微创介导术。 成都长峰血管瘤专业专科医院祝您早日康复！
多发性血管瘤
血管瘤想必大家已经非常的了解了，但是对于多发性血管瘤也许不是非常的清楚。多发性血管瘤严重的影响到了人们的健康，多发性血管瘤如果得不到及时的治疗，后果会更加的严重，同时也不利于多发性血管瘤之后的治疗，那么究竟什么是多发性血管瘤呢?
多发性血管瘤是指发生于血管组织的一种良性肿瘤，是由于血管组织的错构，瘤样增生而形成。多发性血管瘤是由大量增生的血管所构成，为常见的软组织肿瘤。血管和淋巴管属于同一来源。胚胎早期，原始脉管是一种单纯由内皮细胞组成的管状物，它们在间质中间形成一个致密的网。以后随着各器官的发育，原始脉管网逐渐分化成与器官联系的许多血管丛和淋巴丛。血管中层的肌纤维和外膜的结蒂组织，都是从包围原始内皮细胞的间质中发育出来的。在分化的过程中上述组织的任何异常都可以形成肿瘤，发生多发性血管瘤或(和)淋巴管瘤，血管的胚胎发育过程中，大致可以分发，丛壮期、网状期及管干期三个阶段，如在某一个阶段的正常发育过程中发生障碍或异常，在可出现该阶段正常发育形态的畸形。