第4章性别决定

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第四章
性别决定和伴性遗传
在绝大多数植物及真菌中,往往没有专门的 性染色体,但在动物尤其是高等动物中往往有一对与性 别有关的同源染色体,并且雌雄个体间这对染色体有所 不 同 , 我 们 管 这 种 染 色 体 叫 性 染 色 体 ( Sexchromosome),其它染色体叫做常染色体(Autosomes)。 既然性染色体与其它染色体显著不同,那么位于性 染色体上的性状也会表现出与其它性状不同的一些遗传 现象,这就是本章我们所要研究的内容.
称牝鸡司晨,且能和正常雌鸡交配形成可育后代。原来鸡有两套生
殖系统,在正常母鸡中,由于雌性激素对雄性器官的抑制,雄性生 殖系统是退化的。但当母鸡停止下蛋以后,雌性生殖激素分泌减弱 或受到破坏时,雄性生殖系统就发育了起来。 ZW × ZW 变态雄鸡 ↓ 1/4ZZ :2/4ZW :1/4WW 雄鸡 雌鸡 超雌 ZW×ZW→1ZZ:2ZW:1WW,而WW受精卵不能发育 正常雌鸡
ZZ
ZW
三、植物性别的决定 种子植物虽有雌性和雄性的不同,但多数雌雄同 株异花。玉米是雌雄同株异花植物,研究表明,玉 米的性别是受基因决定的。 隐性突变基因ba可使植株没有雌穗只有雄花。另一个隐 性突变基因ts可使雄花序为雌花序能结实。因此基因型不 同,植株花序就表现不同。
有雌花序
四、 其它类型的性别决定

与XY型相似的还有XO型,它的雌性的性染色 体为XX;雄性的性染色体只有一个X,而无Y, 不成对。因此雄性个体产生含有X和不含X两 种雄配子。 蝗虫、蟋蟀等属于这种类型。

二、ZW型性别决定 此种类型的生物雄性个体具两条相同的性染色体 (ZZ),雌性具两条不同的性染色体(ZW),雄性 为同配性别,雌性为异配性别,W染色体上一般没有 Z染色体的对应基因。 ZW型性别决定一般存在于鸟类、爬行类、某些两 栖类等鳞翅目昆虫中
五、果蝇的性别决定




与X/A的比值有关,Y并不起决定性作用。其 中X指X染色体的个数,A指常染色体倍数。 X/A=1 雌性 2A+XX 2/2=1 =1/2 雄性 2A+XY 1/2=0.5 >1 不活 2A+XXX 3/2=1.5 <0.5 不活 2A+0Y 0/2=0 因此,能存活的个体 0.5<=X/A<=1 Y决定育性。
第一节
性别决定
由性染色体决定性别的生物一般有两种性别决定类型。 一、XY型性别决定 此种类型的生物雌性个体具两条相同的性染色体 (XX),而雄性个体具两条不同的性染色体(XY)。Y染 色体一般较短,并且在处于分裂间期的细胞中高度螺旋化, 其上一般没有x染色体的对应基因。 雌性个体的性染色体为XX,一般由两个含X染色体的 配子结合而来,所以又叫同配性别(homogametic sex) 雄性个体的性染色体为XY,一般由一个含X染色体的 配子与一含 Y染色体的配子结合而来,所以又叫异配性别 (hetorogametic sex)。 XY型性别决定一般存在于包括人在内的全体哺乳动物、 某些鱼类,果蝇等某些昆虫,及雌雄异株植物中。
4.2 伴性遗传(Sex-linked inheritance) 与性别相关联的遗传方式——伴性遗传。 一、果蝇的伴性遗传 P 红眼(雌蝇) × 白眼(雄蝇) ↓ F1 红眼 ↓ 互交 F2 3 红眼 :1 白眼 (全部为雄蝇)
这是怎样形成的呢?原来,红眼 / 白眼是由位于 x 染色体的基因x+/xw决定的

人类染色体异常


XYY综合征 在男婴中的发生率为1:900。 XYY男性的表型的正常的,患者身材高大, 常超过180cm,偶尔可见 隐睾,睾丸发育不 全并有精过程障碍和生育力下降,尿道下裂 等,但大多数男性可以生育。XYY核型是父 亲精子形成过程中第二次减数分裂时发生Y 染色体不分离结果。 XYY型人常常具有严重暴力倾向,一些人甚 至认为XYY型人反人类、反社会倾向。
P
红眼 × 白眼
x+x+
↓ F1
xwy
1/2 x+xw :1/2x+y ↓ 互交
全为红眼
雄性个体产生配子 1x+ :1y
雌性个体
产生配子
1x+
1xw
1x+x+
1x+xw
1x+y
1 xwy
1.蜜蜂 卵 n=16
受精
雌蜂 2n=32 吃蜂皇浆少于2天 且质量差 工蜂
不受精
(雄蜂)n=16 在减数分 裂 I 只象征 性发育成一个无核的 芽,故还是n=16 精子
吃蜂皇浆多于5天 且质量好 蜂皇(2n=32)


2、
性别可以转化
鸡的性反转 牝鸡司晨
对于鸡来说
ZW
雌鸡
ZZ
雄鸡
ZW型的 雌鸡停止下蛋后,有时能转变为雄鸡,能 打鸣,又
人类染色体异常
XXX女性 本病又称为超雌(superfemale)。发 病率约为0.8‰或1/2250。多数具有三条X染色体 的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的, 只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经 等现象。大约有2/3病 智力稍低,并有患精神病 倾向。
百度文库
人类染色体异常


女性X染色体缺陷 44+X0 Turner综合本病在存活女婴中的发病率约为
1/5000,但在临床妊娠中的发生率很高, 约99%的患病胎儿导致流产。患者表现为 矮身材、出生时手脚水肿、颈蹼、扁平胸、 乳距宽、前臂外翻、先天性心脏病、肾畸形、 性腺发育不良、缺乏女性第二性征、无月经 和不孕。一般需用卵巢激素替代疗法和生长 激素治疗。患者智力一般正常,但空间感觉 可能缺乏,患者社会适应能力较低。
六、 人类性别畸形及其它类型性别决定
(一)人类性别畸形
1. XXY个体,Klinefelter综合症 2.XYY个体: 3.XO个体,Turner综合症:
对于人类来说,XO外观及性征都为女性,XXY, XYY 均为男性。即只要有 Y染色体,外貌及性征都 为男性,这是为什么呢?
人类染色体异常

Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome) 又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸 症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多 了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合 征。 临床表现为睾丸小而质硬,曲细精管萎缩, 呈玻璃样变。有女性性征,无生育能力。
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