第二章 命名3

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第二章第三节芳香烃

第二章第三节芳香烃

nCO2+(n-3)H2O
1.氧化反应
②与高锰酸钾:
KMnO4/H+ 不褪色
②可用KMnO4酸性溶液鉴别苯和苯的同系物
苯的同系物中与苯环连接的碳原子上有氢(α-H) 时,可使酸性高锰酸钾溶液褪色
CH3
COOH
KMnO4溶液
H+
褪色
苯环对侧链的影响:使侧链能被强氧化剂氧化
C
R
α
C
H
KMnO4 H+
R
7.苯与酸酐发生的反应属于( )。 A.取代反应 B.加氢反应 C.聚合反应 D.氧化反应
( )1、下列物质中,肯定不能使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色的是:
A、C2H4 B. C3H6 C、C5H12 D、C4H8
( )8、苯与乙烯、乙炔比较,下列叙述中正确的是:
A、都易发生取代反应
B、乙炔、乙烯易燃烧、苯不易燃烧
烃的分类:
饱和烃(烷烃:碳碳单键)
不饱和烃(烯烃:碳碳双键; 炔烃:碳碳三键)
芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的烃
第二章 第三节
【复习】什么叫芳香烃?最简单的芳香烃是哪种 物质?
芳香烃:分子中含有一个或多个苯环的烃。
甲苯
C7H8
萘 C10H8
最简单的芳香烃是:苯
蒽 C14H10

知识回顾 一:苯的分子结构与性质:
溴化氢易溶于水,防止倒吸。
4、为什么溴苯留在烧瓶中,而HBr挥发出来? 因为溴苯的沸点较高,156.43℃。
5、无色溴苯中溶有杂质溴而显褐色,如何除去? 用氢氧化钠溶液洗涤,用分液漏斗分液。
一、取代反应 2.苯的硝化反应装置
在一个大试管里,先加入1.5毫升浓 硝酸和2毫升浓硫酸,摇匀,冷却, 然后慢慢地滴入1毫升苯,不断摇 动,使混和均匀,然后放在50~600C 的水浴中加热10分钟,把反应后的 液体倒入另一个盛有冷水的烧杯中。

竞赛群资料-第二三章_烷烃-中学生

竞赛群资料-第二三章_烷烃-中学生

1第二章第二章 烷烃烷烃1 2 3 42.1 烷烃的结构及其同分异构现象1. 几个基本概念•烃:只含碳氢两种元素的化合物•脂肪烃:开链的碳氢化合物•饱和烃(烷烃):碳原子只以单键相连•直链烷烃:只含一级碳和二级碳•支链烷烃•链烷烃的通式 C n H2n+2•同系列: CH2或CH2的整数倍3HCH H HH C H H H 109.5109.53. 同分异构现象构造:分子中原子相互连接的方式和次序。

同分异构体:分子式相同但构造不同的化合物。

52.2 烷烃的命名1. 习惯命名法(普通命名法)2. 系统命名法掌握3. 衍生物命名法了解4. 俗名了解781. 习惯命名法(普通命名法)•直链烷烃命名为正某烷•支链烷烃用“异”,“新”等区别根据分子中所含碳原子数称为正某烷。

碳数小某烷。

某烷。

•根据分子中所含碳原子数称为正某烷。

碳数小于或等于10时,用甲、乙……壬、癸表示,碳数大于10时用十一、十二等表示。

•链端第二个碳原子上有一个甲基支链的烃称“异”某烷。

•链端第二个碳原子上有两个甲基支链的烃称“新”某烷。

2. 系统命名法•中文系统命名法:由中国化学会根据IUPAC命名法的原则,结合中文特点而制定的。

•系统命名法化合物名称的构成:立体化学名+取代基名+母体名10•按照分子中所含的碳原子数而称为“某烷 ”•碳原子数在十个以下的,用天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)来表示•碳原子数在十个以上的,用中文数字十一、十二、十三……来表示CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH312()+选主链为母体•遵循一长二多原则•主链所含的碳原子为“某烷”14取代基取代母体碳原子上的氢原子的其它原子或基团19取代基的列出顺序按次序规则,较大的基团后置(或是较优基团后置)•次序规则是为了表达某些化合物的立体化学关系而制定的判别原子或基团排列顺序的方法•中文系统命名法借用次序规则来规定取代基在命名中的列出次序。

第二章 有机化合物命名-习题解答

第二章 有机化合物命名-习题解答
CHO
CF3CHO
CH(CH3)2
(3)乙基环己基酮
O C2H5C
(4)5-己烯醛
CH2
CHCH2CH2CH2CHO
2,5(5)(Z)-5-苯基-3-戊烯-2-酮 (6)4-氯-2,5-庚二酮 (Z)- 苯基- 戊烯H C C C6H5CH2 CCH3 O H
O Cl
O
CH3CCH2CHCCH2CH3
(6)(Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔 (7)氯仿 (8)偏二氯乙烯 (Z)- 溴乙基戊烯HC C C C BrCH2CH2 CH3 Br
CHCl3
CH2
CCl2
2、命名下列化合物: 命名下列化合物: (1)
(CH3)3CCH2Cl
CH3 C C H CH2Br H
2,2-二甲基2,2-二甲基-1-氯丙烷 (E)(E)-1-溴-2-丁烯
甲基异丙基醚
(14) C6H5CH2OCH2CH CH2 14)
苄பைடு நூலகம்烯丙基醚
(15) 15)
CH3 OH
5,8-二甲基5,8-二甲基-1-萘酚
CH3
(16) 16) (17) 17)
OH
O
HO
Cl
3-氯-1-丙醇 (E)- 壬烯(E)-6-壬烯-4-醇
(18) 18)
O
SO3Na
9,10-蒽醌9,10-蒽醌-2-磺酸钠
CH2OH
(CH3)2CHCH2CH2OH
(3)环丁醇 (4)辛戊醇
CH3
OH
CH3CCH2OH CH3
(5)顺-2-丁烯-1-醇 丁烯CH3 C C H H CH2OH
(6)(E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇 (E)2,3-二甲基- 戊烯Br CH3CH C C CH3 CH2OH CH3

第二章 第三节 大地构造学说

第二章  第三节 大地构造学说

第三节大地构造学说大地构造学说又称地壳运动学说,是地质科学的重要理论。

其内容主要是研究地质构造的分布规律,地壳运动发生的时间、运动方式和规模,以及地壳运动的起因和动力来源。

直到现在还没有一个学说能全面完整地解释各种问题,因而可以说各家提出的多还是一些假说。

有关地壳运动及其成因的假说很多,我们主要介绍几种:(一)大陆漂移学说大陆漂移学说的提出最初主要建立在大西洋两岸地形有较好的拼合关系这个基础上,注意到这种拼接关系的可追逆到很久以前。

1620年法(培根)提出非洲与南美边界有拼合的可能(未解释)。

1858 年Ssder(斯奈德)《地球及其演化》一书中指出欧洲与北美也可以拼合在一起,并且两岸煤系地层连续。

1910美Talor(泰勒)也提出可以拼合。

这些文章注意到了两岸拼合现象,说明大陆曾可能连在一起而后又分开,但长时期内无人深入研究,没有提出一个系统的理论,直到1912年,德.魏格纳(Alfred Wegener),不仅指出两岸拼合关系,较系统的提出了“大陆漂移”学说。

1915年,Wegener的第一部论述大陆漂移理论的书《海陆的起源》问世,书中具体论述了有关大陆漂移的时间、漂移前后情况,漂移的机制,并列举了一些证据。

尽管漂移机制等后人提出了疑问,但应该说大陆漂移学说已成为了较系统的理论。

因此一般认为Wegener是大陆漂移说的创始人。

魏格纳简介1880年11月l日出生于德国柏林,喜欢幻想和冒险。

1905年,魏格纳获得了气象学博士学位。

1906年,加人了著名的丹麦探险队,到格陵兰岛从事气象和冰川调查。

最初魏格纳本人并不是地质学家,而是一名气象学家。

象这样一个地学界具有划时代意义的理论,并没产生于地质学界,如果考虑到当时的背景,应该说有其一定的必然性,当时传统的固定论思想已经统治了地学界许多年,在地质学家的思想中通常已是根深蒂固的了。

正如西方有人说过的“正因为wegener不是地质学家,没有受传统观点的束缚,所以能提出这样一个带有革命性的地质学说”。

第二章第3节物质的量第1课时课件—高一化学必修(第一册)

第二章第3节物质的量第1课时课件—高一化学必修(第一册)
1.物质的量 基本物理量之一 (1)定义: 表示一定数目粒子的集合体。
(2)符号: 用“n”表示。
(3)单位: 摩尔,简称摩,符号为mol。 (4)计量对象:原子、分子、离子、原子团、电子、质子、中子等
微观粒子或它们的组合
类比归纳 概念理解
物质的量定义:表示含有一定数目粒子的集合体
宏观物质
1打
铅笔
符号: 用“NA”表示。通常用6.02×1023mol-1表示。 数值: 国际上规定1mol粒子集合体所含的粒子数与0.012kg12C的原子数目
相等,约为6.02×1023。
例如:1molH2O所含的分子数为6.02×1023 判断:1molCO2和H2的混合气体所含的分子数约为6.02×1023 正确,1mol任何粒子集合体所含的粒子数约为6.02×1023,这里的粒子集合体可以是纯净物, 也可以是混合物。
才能数完。那么小武是用什么方法数出6020万 亿亿个水分子的呢?
阶梯任务1:
古时有一个勇敢的小伙子想娶美丽的 公主,国王出题为难,其中一个问题是: 10Kg小米有多少粒?你知道这位小伙子 怎么快速数出大米的粒数的吗? 当个体数量非常庞大时,人们怎样统计个体数量?
方法:数出“一堆”的粒数为N1,同 时称出它的质量为m,则:10kg小米的粒数 N=(10000÷m)×N1
随着科学的进步,测定的阿伏伽德 罗常数的数值也越来越精确。2018年, 国际计量大会通过了对国际单位制进行 一系列调整的方案,将阿伏伽德罗常数 的数值修正为6.022 140 76×1023。
阶梯任务3:物质的量能
用来描述宏观物质吗 ?为什么?
结论:不能,使用更 加不方便。
一颗绿豆0.3 g
载重10 t卡车
(1)2摩尔水分子

第二章第三节知识点及典型例题解析_卤代烃

第二章第三节知识点及典型例题解析_卤代烃

第三节 卤代烃一、卤代烃的消去反应有哪些规律?与水解反应有哪些区别?卤代烃的化学性质较活泼,这是由于卤原子(官能团)的作用所致。

卤原子结合电子的能力比碳原子强,当它与碳原子形成碳卤键时,共用电子对偏向卤原子,故碳卤键的极性较强,在其他试剂作用下,碳卤键很容易断裂而发生化学反应。

1.消去反应(1)消去反应的实质:从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子,从而形成不饱和化合物。

例如:CH 3CH 2Cl :+NaOH ――→醇△NaCl +CH 2===CH↑+H 2O (2)卤代烃的消去反应规律①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH 3Br 。

②有邻位碳原子,但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。

例如:。

③有两个相邻碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可能生成不同的产物。

例如:CH 3—CH===CH —CH 3+NaCl +H 2O(3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。

有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三键。

例如:CH 3—CH 2—CHCl 2+2NaOH ――→醇△CH 3—C≡CH+2NaCl +2H 2O 2.消去反应与水解反应的比较反应类型 反应条件 键的变化卤代烃的结构特点 主要生成物水解反应 NaOH 水溶液 C —X 与H —O 键断裂C —O 与H —X 键生成 含C —X 即可 醇消去反应 NaOH 醇溶液 C —X 与C —H 键断裂(或—C≡C—) 与H —X键生成与X 相连的C 的邻位C 上有H 烯烃或炔烃双键或碳碳三键。

(2)与—X 相连碳原子的邻位碳上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应,否则不能发生消去反应。

二、怎样检验卤代烃中的卤素? 1.实验原理R —X +H 2O ――→NaOH△R —OH +HX HX +NaOH===NaX +H 2O HNO 3+NaOH===NaNO 3+H 2O AgNO 3+NaX===AgX↓+NaNO 3根据沉淀(AgX)的颜色可确定卤素:AgCl(白色)、AgBr(浅黄色)、AgI(黄色)。

七年级科学上册第二章第三节 常见的植物

七年级科学上册第二章第三节 常见的植物

七年级科学上册第二章第三节常见的植物一、植物的分类植物按照有无种子分为种子植物(有性繁殖)和孢子植物(无性繁殖)二、种子植物:种子植物:靠种子繁殖后代的植物,包括被子植物和裸子植物两种。

1)被子植物:种子外有果皮包被特征:既有根、茎、叶(营养器官),又有花、果实、种子(生殖器官)。

代表植物:水果:苹果、西瓜、桃子、李子、橘等。

蔬菜:豌豆、青菜、萝卜、黄瓜、南瓜、葫芦、油菜、蚕豆、黄豆、大豆。

花:郁金香、睡莲、玫瑰、白玉兰、梅花、桂花。

树木:樟树、梧桐等。

2)裸子植物:种子裸露的植物,没有果皮包被特征:有根、茎、叶、花和种子、无果实,大多数植株高大,根系发达,抗寒能力强。

代表植物(松柏杉):松树、杉树、银杏(银杏的果实叫白果)、铁树、侧柏……三、孢子植物孢子植物:没有种子,是靠孢子繁殖后代。

其包括:藻类、苔藓类、蕨类1)藻类植物:特征:没有根、茎、叶、花、果实和种子,但种类众多(约2万种),地球90%的光合作用由它们来完成。

繁殖方式:分裂、孢子。

代表植物:蓝藻、绿藻、褐藻、红藻、硅藻,水绵,海带,紫菜(藻黄素含量多)。

生活环境:水中,池塘和海洋中,少数在潮湿的地面上。

2)苔藓植物:特征:没有根,有小的茎、叶,没有花、果实和种子,有孢子。

繁殖方式:孢子。

代表植物:地钱、葫芦藓。

生活环境:树干、墙头或其他潮湿的环境。

3)厥类植物:特征:有真正的根、茎、叶,没有花、果实和种子,有孢子。

繁殖方式:孢子。

代表植物:蕨、胎生狗脊,满江红,卷柏等。

生活环境:树林、田野、河流或湖泊边的阴湿环境中。

四、生物的分类等级自然界中动物约有150万种,植物种类大约有50多万种。

生物分类等级7个由高到低是:界、门、纲、目、科、属、种。

分类等级越大,相同点越少;分类等级越小,相同点越多。

例如:人是动物界,脊索动物门,哺乳纲,灵长目,人科,人属,人种桃、植物界、被子植物门,双子叶植物纲,蔷薇目,蔷薇科,李属,桃种总结:典型例题:1、下列各种植物中,属于裸子植物的是()A、苏铁B、小麦C、桫椤D、海带2、被子植物和裸子植物不同的特征是()A、被子植物受精结果,裸子植物受精后不结果B、裸子植物适宜生长在干旱的地方,而被子植物却不能C、裸子植物的根、茎、叶发达,被子植物则不发达D、被子植物种子外有果皮包被,裸子植物种子外无果皮包被3、下列植物中,无根、茎、叶分化的是()A、葫芦藓B、紫菜C、仙人掌D、莲4、下列哪一种植物的种子是裸露的()A、苹果B、豌豆C、红松D、黄瓜5、植物界中种类最多,分布最广的是()A、被子植物B、裸子植物C、蕨类植物D、藻类植物6、有一种植物有羽状复叶、地下茎、不定根,叶背面有孢子囊,据此我们推测它属于()A、被子植物B、裸子植物C、蕨类植物D、藻类植物7、结构最简单的植物是()A、被子植物B、裸子植物C、蕨类植物D、藻类植物8、下列植物中靠孢子繁殖的是()A、香蕉B、柳树C、地钱D、苏铁9、下列各种食物中我们吃的不是果实是的是()A、玉米B、花生C、土豆D、草霉10、下列有关种子植物的说法不正确的是()A、所有绿色开花植物都是种子植物B、无子西瓜不是种子植物C、香蕉中没有种子,但它是种子植物D、柳絮中含有种子11、用种子繁殖后代的植物叫___植物,它包括____植物和____植物。

限制性核酸内切酶的命名和类型3

限制性核酸内切酶的命名和类型3

② Dcm甲基化酶(DNA 引入甲基
CCAGG或CCTGG序列在第二个C上C5位置上 修饰作用:宿主细胞通过甲基化作用达到识别自 身遗传物质和外来遗传物质的目的。
(3)限制与修饰系统相关的三个基因
① hsd R: 编码限制性内切酶 这类酶能识别DNA分子上的特定位点,并将双 链DNA切断 ② hsd M: 编码限制性甲基化酶 这类酶使DNA分子特定位点上的碱基甲基化, 即起修饰 DNA的作用。 ③ hsd S: 编码限制性内切酶和甲基化酶的协同表达 作用是协同上述两种酶识别特殊的作用位点。
3. 功能
自我保护作用
细菌的限制和修饰系统(R/M体系)
任何一种生物体都存在防御外界物质进入的机制
寄主的限制与修饰现象
phage λ (B) EOP=1
E.O.P 成斑率 efficiency of plating
EOP=10-4(限制作用)
大肠杆菌B
大肠杆菌K
EOP=10-4(限制作用) 修饰的phage λ (K)
工具酶
基因工程的操作,是在分子水平上的
操作,是依赖一些酶(如限制性核酸内切酶,
连接酶,DNA聚合酶等)作为工具对基因进行 人工切割,拼接和扩增等操作。所以把这些 酶称之为“工具酶”。
第一节
限制性核酸内切酶
1、限制-修饰系统
2、限制性核酸内切酶的命名和类型
3、II型限制性核酸内切酶的基本特性
4、影响限制性内切酶活性的因素
实际应用中,R常被省略。
Escherichia
Coli
Ry13
EcoR I
属名 种名 株系 编号

若种名头 2个字母相同则其中一个可用种名的第一和
第三个字母。

有机化学学习笔记:第二章命名3

有机化学学习笔记:第二章命名3

2.6.1 醇的命名
饱和醇:
OH 8 7 6 5 4 3 2 1 CH 3CHCH 2CHCH 2CCH 2CH 3 CH 3 CH 3 CH 2CH 3
5,7-二甲基-3-乙基-3-辛醇
不饱和醇:
CH 3 5 4 3 2 1 CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCHCH 3 CH=CH 2 OH 6 7
COOH
CH2CH2CH3
2-正丙基-3-丁烯酸
4 3 2
2,3-二甲基丁酸(α,β-二甲基丁酸)
6 5 4 3 2 16
5
1
1
CH2CH2COOH
CH
CHCOOH
3-环己基丙酸
3-苯基丙烯酸 (β-苯基丙烯酸,肉桂酸)
COOH
COOH
COOH
CH 3
2-甲基环戊烷甲酸
3-环己烯甲酸
CH3
对甲苯甲酸
OHCCH2CH2CH2CH2CH2CHO
庚二醛
醛、酮命名时主链中的碳原子的位次除了用阿拉伯数字 表示外,有时也用希腊字母表示,如:α表示靠近羰基 的碳原子,其次是β、γ……等。如:
O CH3CHCCHCH3 Br Br
O O O或 O
2,4-二溴-3-戊酮 或(α,α’-二溴-3-戊酮)
醌 分子中具有
OH
OH
OH COOH
NO2
CH 3
4-甲基苯酚 (或对甲苯酚)
3-硝基苯酚 (或间硝基苯酚)
2-羟基苯甲酸 (或邻羟基苯甲酸 或水杨酸)
OH OH
OH HO OH
邻苯二酚
连苯三酚
2.6.3 醚的命名
CH3OCH2CH3
甲(基)乙(基)醚
结构简单的醚:

第二章第三节

第二章第三节
信息否有用;是否存在价值性;
信息是否真实可靠;
信息来源是否具有权威性;
信息是否带有一定的感情万分是否公正。
信息是不是过期了;
认真听
总结本节的知识点
作业
请同学们结合自己收发电子邮件的真实情况,分析对垃圾邮件的处理方式及其危害性的认识。上交方法:
命名格式:学号+姓名(如10号张凌);
作业保存:
开始--运行--\\192.168.2.200\班级\垃圾邮件的处理与其危害性的认识
2、月饼的选购与储存
3、深圳今日的天气
4、警惕中秋节病毒侵袭
5、2007年中央电视台中秋晚会
再考虑哪些人会对其他方面感兴趣呢?是基于什么动机呢?
发言
通过贴近学生生活的例子,引导学生从不同角度对信息进行鉴别
小结
一个人不可能接受所有的信息,他只关系与自己有关的信息,因为这些信息对于他来说才是最有价值的,这就是:从信息的价值取向进行判断。
思考完成
培养学生分析问题的能力




即说明自己得到信息的最新时间、来源
认真听、思考、做笔记
易于理解
巩固知识
我们已经学习了信息的鉴别的三个方法,下面请同学看看这几个案例,分析是从哪些方面来进行判断的:
思考
通过案例,加深学生对判断方法的理解
总结
本节通过一些具体案例分析得出,可以从信息的来源、信息的价值取向以及信息的时效性对信息价值进行判断,了解如何对信息进行鉴别和评价,使得信息能够为我们带来巨大的物资和精神财富。信息的鉴别与评价过程应参照如下几个方面来进行:




教学环节Biblioteka 教师活动学生活动设计意图
情景设置

第二章(3)其它蒸馏酒

第二章(3)其它蒸馏酒

长距离
短吻鳄
凤梨园
黄鸟
兰色香宾
马颈
迈泰鸡尾酒
芒果鸡尾酒
琴费斯
血腥玛莉
• 3、具有刺激性口味
• 鸡尾酒具有明显的刺激性,能使饮酒者兴奋,情绪适 度高涨,使紧张的情绪得以缓和。因此,调酒时不宜 添加过多的饮料。
• 避免酒味淡薄,影响品味。
• 4、色泽优美
• 鸡尾酒应具有细致、优雅、匀称的外观,色调协调得 体。能给人以美的享受。
用葡萄制得的白兰地称为葡萄白兰地,用其 他水果制得的白兰地称为水果白兰地。
• 白兰地这一名词,最初是从荷兰文 Brandewijn而来,它的意思是“可燃烧的 酒”。这说明酒精含量很高和我国的白酒 相似。目前世界上产量最大、声誉最高的 白兰地是法国科涅克(COGNAC)。
酒标常用词汇
• 陈年(O-old); 特别(X-extra); • 十分(V-very); 淡色(P-pale); • 上等(F-fine); 优质(S-superior); • 特制(E-especial); • 特醇(X.O- extra old ); • 十分陈年(V.O- very old ); • 十分优质陈年( V.S.O- very superior old ); • 优质佳酿(V.S.O.P- very superior old pale);
法国Hennessy设定白兰地级别
1、V.S(Very Superior) 又叫三
星白兰地,属于普通型白兰地。厂商为保证酒 的质量,规定在橡木桶中必须酿藏2年以上。
2、V•S•O•P(Very Superior Old Pale)属于中档干邑白兰地,享有这种标志
的干邑至少需要4年的酒龄。
3、 Luxury Cognac 属于精品干邑

第二章3凯夫拉纤维

第二章3凯夫拉纤维

4.6 1.2 0.50 10.0 896.6 12.4
各种纤维的扭转切变模量
纤维 切变模量 GPa
玻纤 钢 锦纶 丙纶 聚酯
拉伸模 量/切变 模量 2.0 2.8 0.33-0.48 5.8 0.75 0.85
纤维
粘胶 羊毛 腈纶 Kevla r49
切变模量 拉伸模 量/切变 GPa 模量 0.84-1.2 8.2 1.30 3.2 1.0-1.6 1.80 70.0
14 40 50 30 17
NH3
3.5 3 5
HCl
1850 50 1300 170 1100 110
5 10
17 18 25 10 10
50 80
20
1200 250 50 1100 120 7 1000 300 6
五、Kevlar纤维的应用
由于芳纶纤维的独特性能,使它在工业及军事 上的应用十分广泛。在工业上可制作轮胎帘子 线、高强度索具、耐压容器等。在军事方面如 制作防弹衣、头盔、装甲板等。芳纶纤维可用 做飞机的机身、机翼;内装修材料和火箭发动 机外壳。用以制作体育器材,从根本上改变了 器材的性能,如高尔夫球杆、冰球杆、网球拍、 滑雪板、赛艇、赛车等 。
四、凯夫拉纤维的性能
4. 化学性能:
• 氧化稳定性好,有极好的稳定性和很低的强度损 失,在有氧环境下,长时间使用的最高温度为150 度 • 有良好的耐碱性,耐酸性好于锦纶,具有良好的 耐有机溶剂、漂白剂以及抗虫蛀和霉变,对橡胶 有良好的粘附性,但耐日晒和抗紫外线能力差
Kevlar49纤维比热容
温度/K 比热kj/(kgK) 温度/K 比热kj/(kgK)
二、Kevlar纤维的制造
1.聚合物的准备: 简称PPTA (固态)

马氏规则的解释及第二章第三节炔烃

马氏规则的解释及第二章第三节炔烃
H C C H C C
X
H+
C H C
C
X
C
宁德职业技术学院
一个带电体系的稳定性,取决于所带电荷的 一个带电体系的稳定性,取决于所带电荷的分布情 稳定性 带电荷 电荷愈分散 体系愈稳定 愈分散, 愈稳定. 况, 电荷愈分散 体系愈稳定 碳正离子的稳定性也是如 此, 正电荷愈分散 体系愈稳定 正电荷愈分散, 体系愈稳定.
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(2)马氏规则的解释 ) 乙烯是对称分子 因此, 在与卤化氢加成时, 产物只有一 卤化氢加成时 乙烯是对称分子, 因此 在与卤化氢加成时 产物只有一 对称分子 丙烯与卤化氢加成时 有可能生成两种加成产物. 与卤化氢加成时, 两种加成产物 种. 但丙烯与卤化氢加成时,有可能生成两种加成产物
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电子的排斥 当溴分子接近双键时, 由于 电子的排斥 使非极性的溴 溴分子接近双键时 由于π电子的排斥, 使非极性的溴 接近双键 发生极化 键近的溴原子带部分正电荷 溴键发生极化, 溴键发生极化 离π键近的溴原子带部分正电荷 另一溴原子 键近的溴原子带部分正电荷, 带部分负电荷 带部分正电荷的溴原子对双键的亲电进攻, 负电荷. 带部分负电荷 带部分正电荷的溴原子对双键的亲电进攻 生 溴鎓正离子. 成一个环状的溴鎓正离子 成一个环状的溴鎓正离子
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练习
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第三节
一.炔烃的结构和命名 炔烃的结构和命名 (一)炔烃的结构
炔烃
在乙炔分子中, 两个碳原子采用SP杂化 即一个2S轨道与 杂化, 在乙炔分子中 两个碳原子采用 杂化 即一个 轨道与 一个2P轨道杂化 组成两个等同的SP杂化轨道 两个SP杂化轨 轨道杂化, 杂化轨道. 一个 轨道杂化 组成两个等同的 杂化轨道 两个 杂化轨 杂化的碳原子, 道的对称轴在一条直线上. 两个以SP杂化的碳原子 道的对称轴在一条直线上 两个以 杂化的碳原子 各以一个 杂化轨道相互结合形成碳碳 碳碳σ键 杂化轨道相互结合形成碳碳 键, 另一个杂化轨道各与一个氢 原子结合, 形成碳氢 碳氢σ键 三个σ键的键轴在一条直线上 键的键轴在一条直线 原子结合 形成碳氢 键, 三个 键的键轴在一条直线上, 即乙 炔分子为直线型分子(炔烃无顺反异构). 炔分子为直线型分子(炔烃无顺反异构).

第二章第三节数字文字

第二章第三节数字文字
生活方式,这些也许是必然。
上面文字没有处理,信息不突出
注意,混杂中英文的同一段落中的中文设置中文字体,英文 须设置成英文字体,尽量不要同一种中文字体。可在文本上 单击右键选择“字体”进行设置(如上图)
应用案例
微软雅黑
Tahoma
Impact
微软雅黑与Tahoma形成中英文搭配的字体非常有现代感,在设计时注意区分一下中英文的大小,
颜色,一般做标题时,中文大一些,颜色深一些(如左图)。 Impact字体适合做一些装饰性的搭配,如右图上方的Case1。
求和谐的寓意。
9.“九”的释义 引申涵义:“九”的深层含义引申为无限长久,至高无上。“九”同“久”同 音,大写的“玖”为“久、最大、最高”之意,所以古代皇帝为显示自己的 尊贵,用九极多,称为九五之尊,仅次皇帝的王爷称九千岁。古代行 政地域“九州”代表中国。
10.“十’的释义 “十”表示一个周期的完成、结束和圆满。
5. “五”的释义 基本涵义:主要用于计数。
引申涵义:表示抽象的“中间”、“中央”概念。皇帝为“九五之 尊”,五即“统领”、“至高无上”。世人总是尚五、崇五、尊五, 以“五”命名各种事物,五谷、五官、五音、五味、天有五星、地有 五行,同时,“5”有神秘感。
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从以上观点中可以看出,中西方对“一”的认识是相同的。
引申涵义:国人喜欢“第一”、“数一”,主要是因为它可以表现 “最好”、“最佳”、“完美”的意思。在视觉传达设计中“一”的
应用极为普遍和广泛。
2.“二”的释义 基本涵义:“二”是偶数,其数值为双,有辩证思想,即数字“二” 具备双重含义。
引申涵义:“二”引申涵义是“两、双、再”等意思,逐步体现出成 双成对,国人的礼尚往来和活动盛会,一般都是喜双忌单,送礼为双, 结婚吉日为双,北京第29届奥运盛会定于2008年8月8日晚上8时开幕, 都是双数。 因“二”是地数,属阴性,它也有地位低、品质低劣、傻的意思。如 “二把手”、“二手房”、“二流子”。因“二”是偶数中最小的数, 也有数量少、价值低的意思,如“二两肉”、“二分钱”等。

高一第二章第三节物质的量课堂练习和章节检测

高一第二章第三节物质的量课堂练习和章节检测

第二章第三节物质的量(1)【知识梳理】一、物质的量及其单位1.物质的量:表示。

它的符号是。

2. 单位:符号:思考:下列说法是否正确:1 mol人 1 mol细菌 1 mol氧气分子 1 mol质子☆使用物质的量及其单位要注意:二、阿伏加德罗常数1mol任何粒子的数目又叫阿伏加德罗常数。

阿伏加德罗是意大利物理学家,因他对6.02×1023这个数据的测得有很大的贡献,故用其名来命名,以示纪念。

表示为N A=6.02×1023mol—1。

1 mo1粒子所含粒子数=阿伏加德罗常数的数值。

请根据上述说明回答下列问题:(1)1 mo1 O2的分子数约为___________,2.5 mol SO2的分子数为___________;(2)3.01×1023个CO2的物质的量是______mol,其中碳原子的物质的量是________;(3)1.204× 1023个H2O的物质的量是_____mo1,其中氢原子的物质的量是________。

(4)N个C的物质的量是___________mol。

根据以上四个小题,能否得出物质的量(n),阿伏加德罗常数(N A)与粒子数(N)的关系?例:现有CO、CO2、O3三种气体,它们含有的氧原子个数之比为1∶2∶3,则这三种气体的物质的量之比为( )A.1∶1∶1 B.1∶2∶3 C.3∶2∶1 D、6∶3∶2【课堂反馈】1.“物质的量”是指( ) A、物质的质量B、物质的微观粒子数C.物质的质量与微观粒子数D.能把物质的质量同微观粒子数联系起来的一个基本物理量2.下列说法中正确的是( ) A.1 mol氧B.1 mol H2SO4C.1 mol米D.1 mol面粉3.在.1 mol H2O中( ) A.含1 mol H B.含6.02×1023个氢原子C.含6.02×1023个水分子D.含3.01×1023个氧原子4.在0.5 mol Na2SO4中,含有的Na+数约为( ) A.3.01×1023B.6.02×1023C.0.5 D.15.1 mol下列气体中所含原子数最多的是( ) A.H2B.CO2C.CH4D.O26.将1 mol CO与1 mol CO2相比较,正确的是( ) A.分子数相等B.原子数相等C.电子数相等D.质子数相等7.氢原子数目为9.03×1023的NH3是( ) A.1.5 mol B.1 mol C.0.5 mol D.2 mol8.下列说法中正确的是(N A代表阿伏加德罗常数的值) ( ) A.1 mol N2和1 molCO所含的分子数都是N AB.1 mol H2和1 mol CO2所含的原子数都是N AC.1 mol CO和1 mol CO2所含的氧原子数都是N AD.1 mol H2 SO4和1 mol H3PO4所含的原子数都是4N A9.物质的量相同的甲烷和氨气具有不同的( ) A.电子数目B.质子数目C.分子数目D.原子数目10.相同物质的量的SO2和SO3,所含分子的数目之比为_______,所含O的物质的量之比为_______ 。

第二章第3、4节功利主义和实用主义

第二章第3、4节功利主义和实用主义

思想者自由
1:实用主义真理观
真理具有行动性和生活性 他认为思维的主要功能是帮助我们建立‚同我们的环境之间令人满意的 关系‛,因而人总是按照自己的需要和愿望来塑造现实的特点。他还 认为‚真理是人们在经验过程中构成的‛,‚如果有一概念,我们能 用它很顺利地从一部分经验转移到另一部分经验,将事物美满地联系 起来。很稳妥地工作起来,而且能够简化劳动,节省劳动,那么这个 概念就是真的。‛ 真理具有兑换价值 詹姆斯把实用主义看作一种方法论,并把它归结为一句格言:‚不讲 原则,只讲效果。‛他说,‚实用主义的方法不是什么特别的结果, 而不过是一种确定方向的态度。这个态度不 是去看最先的东西:原 则、‘范畴’和必需的假定,而是去看最后的东西:收获、效果和事 实。‛(James,1907,P.55-56)
思想者自由
三、约翰· 杜威
约翰· 杜威(John Dewey) 是实用主义的集大成者。 一位评论家说他是‚实用 主义神圣实用主义神圣家 族的家长‛(M.怀特)。 如果说皮尔士创立了实用 主义的方法,詹姆士建立 了实用主义的真理观,那 么,杜威则建造了实用主 义的理论大厦。他的著作 很多,涉及科学、艺术、 宗教伦理、政治、教育、 社会学、历史学和经济学 诸方面,使实用主义成为 美国特有的文化现象
思想者自由
3:作为信仰实现的真理
‚真理就是任何证明自己在实现信仰中有效的东西的名称。‛ 。‛ (James, 1907,P. 418, P.64)
‚根据实用主义原则,只要关于上帝的假设在最广泛的意义上能令人 满意地起作用,那么这个假设便是真的。‛(James, 1907,P.299)
信仰的意志(情感的自由选择)
思想者自由
实用主义的特点在于,把实证主义功利化,强调‚生活‛ 、‚行动‛和‚效果‛,它把‚经验‛和‚实在‛归结为 ‚行动的效果‛,把‚知识‛归结为‚行动的工具‛,把 ‚真理‛归结为‚有用‛、‚效用‛、或‚行动的成功‛ 。实用主义的要义体现在皮尔士所表述的这一观点中:认 识的任务,不是反映客观世界的本质和规律,而是认识行 动的效果,从而为行动提供信念(‚思维的唯一职能在于 确立信念‛)。 实用主义的代表人物有皮尔士、詹姆士、杜威等。 查尔士· 皮尔斯在1878年发表《如何使我们的观念清楚》
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O CH3-CH-CH2-CH2–C–H CH3 O
CH3CHCH2CCH3 CH3
4-甲基-2-戊酮
选择连母体官能团最多的最长C链作主链 O O O O × CH2=C–C–CH2–C–CH3 CH3–C–C–C–CH3 6 5 4 3 2 1 5 4 3 2 1 CH2–CH2–CH3 × CH2–CH=CH2 5-丙基- 5-己烯 -2,4-二酮 3-烯丙基- 2,4-戊二酮
CH2=CH–CH–COOH 2-丙基-3-丁烯酸 CH2–CH2–CH3 ②二元酸——选含有两个羧基的最长碳链
羧基不 必标位
HOOC–CH–CH–CH2–COOH CH3–CH2 CH2–CH=CH2 2-乙基-3-烯丙基戊二酸
6、羧酸衍生物
O CH3–C–OH O CH3–C– 乙酰基
O –X 乙酰卤 CH3–C– X O –OCH3 CH3–C– OCH3 乙酸甲酯 O –NH2 CH3–C– NH2 乙酰胺 O O O –O–C–CH3 CH3–C– O–C–CH3 乙酐
作业
课后习题 4 6 (1)(2)(3)(5)(6)(7) 7 (1)(2)(5) 8 (1)(3)(8)(11)(12) 9 (3)(4)(6)(7)(9)(11)

七、含氮化合物的命名
1、硝基化合物 官能团: –NO2 Cl 1 4 NO2 没有母体名称,总是作取代基。
CH3 CH CH3 NO2
2-硝基丙烷 2、胺
2 3 1-硝基-5-氯-1,3-环已二烯
4 1 3 2
①简单胺——根据烃基命名 CH3–NH2 甲胺 CH3–NH–C2H5 甲乙胺
(CH3)2–N–C2H5 二甲乙胺
CH2-CH2–CH2 OH OH 1,3-丙二醇
2、酚
CH2CH3
–OH
OH 苯酚
邻二苯酚 × 邻苯二酚√
3、醚 ①简单醚——两烃基+―醚” 单醚 先小后大 混醚 先芳后脂 C2H5–O–C2H5 乙醚 CH3–O–C2H5 甲乙醚 CH3–O– 苯甲醚
②复杂醚——以烃为母体 CH3CH2CH2–CH–O–CH3 CH3
①酰卤、酰胺——根据羧酸命名 O 苯甲酸 O CH3–C–NH–CH3 N-甲基乙酰胺 –C–OH 苯甲酰基 Cl O 苯甲酰氯 CH3–CH–C–NH–CH3 N,2-二甲基丙酰胺 CH3
②酸酐——两个羧酸脱水 注意二元酸酐、二元醇酯 O O O O CH2 -C-OH –O–C–CH3 (二)乙(酸)酐 CH3–C–OH HO–C–CH3 O CH2 -C-OH O O O O –O–C–CH2–CH3 –CH3 CH3–C–OH HO–C–CH2乙丙酐 丁二酸 酐 ③酯——羧酸和醇脱水 O O –OC2H5 乙酸乙酯 CH3–C–OH HOC2H5 -C-OH O O O -C-OH CH2–OH HO–C–CH3 O–C–CH3 O O–C–CH3 CH2–OH HO–C–CH3 邻苯二甲酸 酐 O O 乙二醇 二乙酸酯
–CH2Cl
苯氯甲烷 (苄基氯)
九、脂环烃衍生物的命名
1、官能团直接连在脂环上 ——脂环是取代基,直接和官能团母体名称相连。 OH
OH
NH2 环丙胺
O
环戊醇 O
2-环己烯-1-醇 –COOH 环己烷甲酸
CH3
环己酮
6-甲基-2-环己烯-1-酮
O –C–NH2
环己烷甲酰胺
2、官能团连在侧链上 ——脂环是取代基,相应的脂肪族化合物为母体。 CH2OH 环己基甲醇 CH2CH2COOH 3-环己基丙酸
②芳香胺——以苯胺为母体 –NH2
苯胺
–NH–CH3
N-甲基苯胺
③复杂胺——以烃为母体 CH3–CH–CH2–CH–CH3 2-甲基-4-(甲氨基)戊烷 NH–CH3 CH3 3、季铵盐与季铵碱 同一个氮原子上连有四个相同或不相同烃基的离子
+ CH2CH3 CH3CH2 N CH2CH3 CH2CH3 OH
2 2
重氮苯盐酸盐 重氮苯硫酸氢盐 对硝基重氮苯氢溴酸盐
八、芳烃衍生物的命名
1、一元衍生物 –A O –C–OCH3 O –C–Cl O –C–NH2
–COOH
苯甲酸
–SO3H
苯磺酸 O –C–H 苯甲醛
–CN 苯甲腈
–OCH3O –C–CH3 –OH –NH2 苯乙酮 苯酚 苯胺 –CH3 甲苯 –Cl 氯苯 –NO2 硝基苯
-
氢氧化四乙铵
+ n-C16H33N(CH3)3Br
溴化三甲基正十六烷基铵
4、 重氮和偶氮化合物 含—N=N—(偶氮基) 偶氮化合物 重氮化合物 只有一端直接与烃基相连 -N=N-OH
两端直接与两个烃基相连
-N=N-
(1)偶氮化合物的命名
A、将“偶氮”做词头放在偶氮基两边的烃基名称之前, B、必要时在词头前面加上偶氮基在各个烃基中的位次。 CH3-N=N-CH3 偶氮甲烷 -N=N4-羟基偶氮苯 -N=N偶氮苯 1,2’-偶氮萘 -N=N-OH
(2)具有RN=NX结构的重氮化合物
将X基名和“重氮”基连接在烃名之前来命名 -N=N-OH (3)重氮盐 分子中具有 氢氧化重氮苯 + -N2X
X-表示一价酸根 -=Cl-、Br、HSOX 4
BF4
-
一般将“重氮”放在母体名称前,加上“某酸盐”来命 名。 -N2Cl -N2HSO4 O N-N Br
O CH3
①芳香酮命名写成芳(基)烷(基) 酮,烷基碳原子数包含羰基碳
②醛酮作取代基怎么称呼? 羰基
苯乙酮 主官能团 O O 4-羰基戊醛 CH3–C–CH2–CH2–C–H 5 4 3 2 1
5、羧酸
官能团——
O –C–OH
羧基
①一元酸——和醛相似
CH3–CH–CH–COOH 2,3-二甲基丁酸 CH3 CH3
2-甲氧基戊烷
③环醚——称作“环氧烃” CH2–CH–CH3 CH2–CH2–CH2 1,2-环氧丙烷 1,3-环氧丙烷 O O
4、醛和酮 共性——含氧衍生物,都有 O –H R––C– –R C=O (羰基) O 在链端 –C–H 醛 O 在链中 R–C–R 酮 4-甲基戊醛 醛基在1位 无需标出
第二章 有机化合物 的命名
本课内容

六、含氧衍生物的命名 七、含氮化合物的命名 八、芳烃衍生物的命名
九、脂环烃衍生物的命名
六、含氧衍生物的命名
1、醇 CH3CHCHCH3
OHCH3
CH2
CHCH2 OH
2-丙烯 -1- 醇
3-甲基-2-丁醇
OH CH3CH2CHCH2
2-乙基-1-丁醇 OH
–CH=CH2
苯乙烯
苯环是取代基 苯环是母体
2、多个不同的基团 ——确定主官能团,并使其处于最 小位置,再按照最先碰面、先小后 大原则编号。 CHO Cl 2-氯苯甲醛
COOH
CH3O
2-甲氧基苯甲酸
CH3
Br NO2
3-硝基-5-溴甲苯 1-甲基-3-硝基-5-溴苯
4、苯环侧链连有取代基或官能团时 脂肪族化合物作母体,苯环作取代基。 –CH–CH3 OH 1-苯-1-乙醇 –CH2–CH2 OH 2-苯-1-乙醇 –CH=CH–CHO 3-苯-2-丙烯醛 (肉桂醛)
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