药品请领、退库制度

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调剂室药品请领、入库制度(4篇)

调剂室药品请领、入库制度调剂室工作制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加____后方能调配。

2.调配处方时有关处方事项，应遵照《处方管理办法》的规定执行。

3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。

4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。

5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。

6.含有毒药、限剧药及____的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理____品的规定办理。

7.配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。

8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。

9.处方调剂应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。

处方调配人及核对检查人、均须在处方上共同签字。

10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。

发出的方剂，应当将服用方法详写在瓶鉴或药袋上。

凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。

外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

11.发药是必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。

12.做好处方分类统计登记工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。

13.急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。

14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。

15.调剂台及储药瓶等应保持整洁，并按固定地点放置。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本（3篇）

药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本一、制度目的本制度的目的是规范药品采购、验收、保管、储存等流程，确保药品质量和安全，保障医疗机构的正常运转和患者的安全用药。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的药品采购、验收、保管、储存等相关环节。

三、采购程序1. 采购需求确认提出药品采购需求的单位/部门应填写《药品采购需求单》，明确药品名称、规格、数量、用途、采购金额等信息，并报经上级主管部门审批。

2. 药品供应商选择采购需求获得批准后，采购部门应根据医疗机构的采购政策和标准，选择合格的药品供应商。

供应商的选择应满足质量、价格、服务等要求，并填写《供应商评估表》进行评估。

3. 采购合同签订采购部门与供应商签订药品采购合同，合同内容应包括双方的基本信息、药品名称、规格、数量、价格、交货期限、质量保证等条款。

4. 采购订单执行采购部门应根据合同要求和医疗机构的需求，在采购系统或纸质采购单上填写采购订单，并将订单发送给供应商。

同时，采购部门应确保采购订单的准确性和及时性。

药品验收应由药剂科（部门）进行。

验收人员应按照药品验收标准和流程进行，包括核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期限、包装完整性等，同时进行必要的质量检测。

五、药品保管1. 药品分类存储药剂科应根据药品的性质进行分类存储，如麻醉药品、精神药品、处方药品等。

不同类别的药品应分别存放，避免交叉污染。

2. 温度、湿度要求药剂科应确保药品存储环境的温度、湿度符合要求。

常用药品存放在阴凉、通风、干燥的环境中，特殊药品应按照要求进行冷藏或冷冻。

3. 药品保管人员药剂科应指定专人负责药品的保管，保管人员应具备相关药物知识和操作技能，并做好药品保管记录。

4. 药品库存管理药剂科应建立药品库存清单，包括药品名称、规格、批号、数量、进货日期、有效期限等信息，并定期盘点库存，及时清理过期、损坏等药品。

六、药品出入库管理1. 药品领用医疗机构的各科室/部门在使用药品时，应填写《药品领用单》，提供领用药品的科室、名称、规格、用量等信息，并由科室主任或授权人签字确认。

药品领取管理制度范文(二篇)

药品领取管理制度范文1. 目的本制度旨在规范药品领取过程，确保药品的合理使用和安全管理，以保障员工的健康和工作效率。

2. 适用范围本制度适用于公司内所有员工，在公司内领取及使用药品时必须遵守本制度的规定。

3. 职责和权限3.1 药品管理员负责药品库存的管理和监督，包括药品的采购、入库、出库等工作。

3.2 部门负责人负责负责本部门员工领取药品的审批和监督。

3.3 员工有权领取符合其病情需要的药品，但必须事先经过部门负责人的批准。

3.4 所有员工有义务按照药品管理员的要求及时上报药品的使用情况，保持药品的及时补充和更新。

4. 药品的采购4.1 药品的采购必须按照公司采购制度执行，由负责采购的部门与供应商进行洽谈和签订合同。

4.2 合同中必须明确药品的规格、数量、质量等要求，并对供应商的质量控制能力和售后服务进行评估。

4.3 药品的采购必须经过药品管理员的审批，并将相关文件归档。

5. 药品的入库5.1 药品的入库必须按照公司的仓库管理规定执行，由药品管理员负责入库工作。

5.2 药品入库时必须进行验收，包括检查规格、数量、质量等，并记录在入库清单上。

5.3 入库清单必须由药品管理员和验收人员签字确认，并保存在档案中。

6. 药品的出库6.1 员工领取药品前必须向部门负责人提交申请，并注明药品的名称、规格、数量和用途。

6.2 部门负责人必须审批该申请，并在申请表上签字确认。

6.3 药品管理员收到部门负责人的审批后，方可将药品交给员工领取。

6.4 出库时必须记录出库单，包括药品的名称、规格、数量和领用人等信息，并由领用人签字确认。

6.5 药品管理员必须定期核对库存和出库记录，确保库存的准确性和及时性。

7. 药品的使用和管理7.1 员工在使用药品时必须按照药品的说明书和医嘱进行使用，不得超量或滥用。

7.2 在使用药品过程中如发现不适或出现异常症状，必须及时向部门负责人报告并停止使用。

7.3 药品管理员必须定期检查药品的保质期和库存情况，及时清理过期药品并重新补充库存。

药房采购退库制度汇编模板

药房采购退库制度汇编模板一、总则1.1 为规范药房采购退库管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

1.2 本制度适用于药房采购药品的退库管理，包括采购过程中发生退货、库存过多需退库、药品质量问题需退库等情况。

1.3 药房采购退库应遵循合法、合规、公开、透明的原则，确保药品供应链的稳定和安全。

二、采购退库流程2.1 采购过程中发生退货2.1.1 药房在收到药品供应商的退货通知后，应及时与供应商沟通，确认退货原因、数量、品种等信息。

2.1.2 药房应核对退货药品的批号、生产日期、有效期等信息，确保退货药品与原采购记录相符。

2.1.3 药房应对退货药品进行外观、包装、标签等检查，必要时进行质量检验。

2.1.4 药房在确认退货药品符合要求后，应填写《药品退库申请表》，经上级领导审批同意后，办理退库手续。

2.1.5 药房应将退库药品妥善保管，防止混淆、污染、损坏等。

2.2 库存过多需退库2.2.1 药房应定期对库存药品进行盘点，发现库存过多的情况，应及时与供应商沟通，协商退库事宜。

2.2.2 药房应填写《药品退库申请表》，经上级领导审批同意后，办理退库手续。

2.2.3 药房在办理退库手续时，应提供库存过多药品的清单，并与供应商核实退库数量、品种等信息。

2.2.4 药房在确认退库药品符合要求后，应将退库药品交付供应商，并办理相关财务手续。

2.3 药品质量问题需退库2.3.1 药房在收到药品质量问题的反馈后，应及时与供应商沟通，协商退库事宜。

2.3.2 药房应填写《药品退库申请表》，经上级领导审批同意后，办理退库手续。

2.3.3 药房应将质量问题药品妥善保管，防止混淆、污染、损坏等。

2.3.4 药房在确认退库药品符合要求后，应将退库药品交付供应商，并办理相关财务手续。

三、采购退库记录与报表3.1 药房应建立采购退库记录，记录退库药品的品种、规格、数量、批号、生产日期、有效期、退库原因、退库时间等信息。

门诊药品退库操作制度范本

门诊药品退库操作制度范本一、目的为规范门诊药品退库管理，确保药品质量安全，提高药品管理水平，根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本院门诊部门药品的退库管理。

三、退库条件1. 患者因个人原因退药：患者在药房领药后，如有特殊原因需要退药，需持药品、发票及就诊卡到药房办理退药手续。

2. 医生更改处方：医生在开具处方后，如因病情需要更改药品或剂量，需将原药品退回药房，并由药房工作人员进行确认。

3. 药品质量问题：如发现药品存在质量问题，如过期、变质、污染等，需将药品退回药房，并由药房工作人员进行确认。

4. 药品库存过多：药房根据库存情况，如需调整药品库存，可将多余药品退回仓库。

四、退库流程1. 患者退药：患者持药品、发票及就诊卡到药房，说明退药原因，药房工作人员进行审核，确认无误后办理退药手续。

2. 医生更改处方：医生将患者退药原因告知药房工作人员，并由药房工作人员将原药品退回仓库。

3. 药品质量问题：药房工作人员发现药品质量问题，将药品退回仓库，并进行记录。

4. 药品库存过多：药房工作人员将多余药品退回仓库，并进行记录。

五、退库记录1. 药房工作人员应详细记录退库药品的名称、规格、数量、退库原因、退库时间等信息，以便进行追溯和管理。

2. 退库记录应保存至少一年，以备查验。

六、注意事项1. 药房工作人员应严格遵循本制度，确保退库操作的规范性和安全性。

2. 药房工作人员在退库过程中，应严格审核退库原因，防止药品的滥用和浪费。

3. 药房工作人员应定期对退库药品进行检查，确保药品的质量安全。

4. 药房工作人员应加强与医生的沟通，了解临床需求，合理调整药品库存。

七、制度修订本制度根据实际情况适时修订，修订后应经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过，并由院领导批准后实施。

八、附则本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。

如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。

药房采购退库制度模板范文

药房采购退库制度模板范文一、引言为了规范药房采购退库管理，提高药品采购资金的使用效率，确保药品质量安全，根据《医疗机构药品管理规定》、《药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院药房所有药品的采购退库管理工作。

三、采购退库流程1. 采购申请：药房根据临床用药需求，向采购部门提出采购申请，申请内容包括药品名称、规格、数量、单价、总价等。

2. 采购审批：采购部门对药房的采购申请进行审批，审批通过后，向供应商下单采购。

3. 货物验收：药品到达医院后，药房负责对药品进行验收，验收内容包括药品名称、规格、数量、质量等。

验收合格的药品，药房应当及时办理入库手续。

4. 退库申请：如药品存在质量问题、数量不足、规格不符等情况，药房可以向采购部门提出退库申请。

5. 退库审批：采购部门对药房的退库申请进行审批，审批通过后，由药房负责将药品退回供应商。

6. 退款处理：退库审批通过后，采购部门根据药房提供的退库信息，向供应商办理退款手续。

四、退库要求1. 退库药品必须保证质量合格，不得影响患者治疗。

2. 退库药品必须保持原有包装完整，标签清晰，注明退库原因。

3. 退库药品的退库申请必须由药房负责人签字，并注明退库原因。

4. 退库药品的退款金额必须按照实际采购金额计算，不得高于实际采购金额。

五、退库时间1. 药房应在验收药品时，发现质量问题、数量不足、规格不符等情形，及时向采购部门提出退库申请。

2. 采购部门应在收到退库申请后，及时进行审批，并将审批结果通知药房。

3. 药房应在审批通过后，及时将药品退回供应商，并办理退款手续。

六、责任追究1. 药房未按照规定程序申请退库，造成医院损失的，由药房负责人承担相应责任。

2. 药房未按照规定要求退库，导致患者治疗受影响的，由药房负责人承担相应责任。

3. 采购部门未按照规定程序审批退库，造成医院损失的，由采购部门负责人承担相应责任。

4. 采购部门未按照规定要求退款，导致医院资金损失的，由采购部门负责人承担相应责任。

医院特殊管理药品保管、领取、退回、销毁管理制度

医院特殊管理药品保管、领取、退回、销毁管理制度
为进一步规范特殊药品管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理条例》并结合我院相关制度规范，制定本制度。

一、麻精药品的保管：根据医疗需要，定期采购精、麻药品，保持合理库存。

货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，专薄记录，验收记录双人签字。

做到五专：专人帐册，专人登记，专人管理，专柜加锁，专用处方。

药库、调剂室和病区按月盘点，做到帐物相符。

麻醉药品，精神药品必须储存在保险柜中，且保险柜有明显标识；门窗有防盗设施，并安装报警设置；储存温度在2-20℃，储存湿度在45-75%之间，避免光线直射。

二、麻精药品领取：各调剂室、病区根据需要定期领取麻醉药品，精神药品，领取时根据出库单对药品的批号、品名、规格、数量、有效期、产地等进行核对，并按规定进行登记，签字。

三、麻精药品的退回、销毁：对过期失效、损坏的麻醉药品、一类精神药品应办理退库手续，销毁时，应向**县药监局、公安局等相关部门提出申请，在其监督指导下执行相应销毁程序。

发出的注射剂或贴剂，再次调配时，应要求患者将原批号空安瓿或废贴交回，并记录其数量、批号。

各病区、手术室调配使用麻醉药品、一类精神药品的注射剂应收回空安瓿，核对批号、数量并做记录，及时交给调剂室回收。

各调剂室对使用过的麻醉药品、一类精神药品注射剂的空安瓿、废贴由专人负责，每月药剂科统一销毁一次。

销毁要有记录，签字：包括销毁的时间，地点，品名、规格、数量、销毁人、监督人等项目。

药品仓库出入库管理制度

一、目的为确保药品仓库出入库工作的规范、有序，保障药品的安全储存和使用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位的药品仓库出入库管理工作。

三、职责1. 仓库管理员：负责药品的出入库管理、盘点、养护等工作。

2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。

3. 药品使用部门：负责药品的使用申请、领用、退库等工作。

四、出入库管理1. 药品入库（1）采购员将采购订单提交给仓库管理员。

（2）仓库管理员核对采购订单与实物，确认无误后进行入库。

（3）入库时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类存放。

（4）入库后，由仓库管理员填写入库单，并报上级领导审批。

2. 药品出库（1）药品使用部门向仓库管理员提出药品领用申请。

（2）仓库管理员核对领用申请与库存，确认无误后进行出库。

（3）出库时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类发放。

（4）出库后，由仓库管理员填写出库单，并报上级领导审批。

五、盘点1. 仓库管理员应定期对药品进行盘点，确保库存数量与账目相符。

2. 盘点时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类盘点。

3. 盘点完成后，仓库管理员应填写盘点报告，并报上级领导审批。

六、养护1. 仓库管理员应定期对药品进行养护，确保药品质量。

2. 养护内容包括：检查药品包装是否完好、药品有效期、储存条件等。

3. 如发现药品质量问题，仓库管理员应及时上报，并采取措施进行处理。

七、违规处理1. 任何单位和个人不得擅自更改药品出入库记录。

2. 任何单位和个人不得擅自挪用、侵占药品。

3. 如有违反上述规定的行为，一经查实，将按照相关规定进行处理。

八、附则1. 本制度由药品仓库管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

调剂室药品请领、入库制度模版

调剂室药品请领、入库制度模版一、目的本制度的目的是规定调剂室药品请领、入库的具体流程和要求，确保药品的准确请领和安全入库，以提高医院药品管理的效率和质量。

二、适用范围本制度适用于医院内所有调剂室的药品请领、入库工作。

三、职责分工1. 调剂室管理员负责整个药品请领、入库工作的组织和管理。

2. 药品库房管理员负责药品的接收、验收、入库、出库等工作。

3. 调剂室相关人员负责按要求提出药品请领申请，并配合药品库房管理员的工作。

四、调剂室药品请领流程1. 调剂室人员填写药品请领单，并注明所需药品的名称、规格、数量等信息。

2. 药品库房管理员根据药品请领单审核药品的库存情况，如库存充足，则按要求出库；如库存不足，则及时通知调剂室人员。

3. 调剂室人员收到通知后，可以选择调拨其他药品或者等待库存补充。

4. 药品库房管理员将出库的药品信息记录在药品出库登记簿上，并进行药品的出库工作。

五、调剂室药品入库流程1. 调剂室人员采购药品，并填写药品采购单。

2. 药品库房管理员接收药品，并按照药品采购单进行验收。

3. 验收合格后，药品库房管理员将药品信息记录在药品入库登记簿上，并进行药品的入库工作。

4. 入库完成后，药品库房管理员将药品存放在指定的位置，并及时通知调剂室人员。

六、药品库房管理1. 药品库房管理员应保持药品库房的清洁和整齐，合理摆放药品，确保药品的保存条件。

2. 药品库房管理员应定期进行库存盘点，确保库存的准确性和及时性。

3. 药品库房管理员应建立有效的药品跟踪追溯制度，及时清理过期、变质等问题药品。

七、药品过期处理1. 药品库房管理员应定期检查库存药品，并将即将过期的药品及时通知调剂室人员。

2. 调剂室人员应按照医院相关规定和法律法规要求进行过期药品的处理，包括报废、退货等方式。

八、附则1. 药品请领、入库工作必须严格按照相关制度和操作规程进行，不得擅自操作或变动。

2. 对于违反相关规定的人员，将依据医院的纪律处分制度进行处理。

调剂室药品请领、入库制度模版(三篇)

调剂室药品请领、入库制度模版一、目的为规范调剂室药品请领和入库工作，保证药品调剂工作的安全性和有效性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有需要进行药品调剂工作的人员。

三、药品请领1. 药品请领人员应准确填写药品请领单，包括药品名称、规格、数量、用途等信息，并经过本人签字确认。

2. 药品请领单需提交给库管人员审核，审核合格后方可发给药房人员。

3. 药房人员收到药品请领单后，应核对药品信息与实际药库库存情况是否一致，如出现差异应及时反馈给库管人员。

4. 药品请领人员应按照规定的时间和数量领取药品，并及时归还未使用的药品。

四、药品入库1. 药品入库应由库管人员进行，库管人员应核对药品信息与请领单信息是否一致，如有差异应及时反馈给药房人员。

2. 入库药品应进行质量检验，包括外观、包装完整性、有效期等，如出现异常情况应及时报告。

3. 入库药品应按照一定的分类和摆放规则进行摆放，确保易于管理和调配。

4. 入库药品应及时记录入库信息，包括药品名称、规格、数量、有效期等，并进行库存更新。

五、药品保管1. 药品应储存在干燥、通风、避光、避湿的地方，避免直接日光照射和高温。

2. 药品储存区域应保持整洁，定期清理，防止积尘和杂物。

3. 药品保管人员应定期检查药品库存情况，及时补充和更新库存。

六、责任制度1. 药品请领人员需按照规定的程序进行药品请领，并确保填写的信息真实准确。

2. 药房人员需核对药品请领单信息并确认库存情况，及时返回药房未使用的药品。

3. 库管人员需进行药品入库时的核对和记录，并及时反馈异常情况以及药品差异。

4. 药品保管人员需按照规定的要求进行药品保管工作，保证药品的安全和完整性。

七、违规处理对于违反本制度的行为，将按照公司的规定进行处理，包括警告、记过、停职、开除等。

八、附则本制度自颁布之日起生效，如需修改或补充，应经相关人员讨论并经批准后执行。

调剂室药品请领、入库制度模版（二）一、背景调剂室是医院药房的重要组成部分，负责对医院非处方药品的调配和发放工作。

调剂室药品请领、入库制度模板（2篇）

调剂室药品请领、入库制度模板一、概述调剂室是医疗机构中负责苏醒、镇痛和护理的重要部门，为确保医疗工作的顺利进行，对调剂室药品的请领和入库工作需要制定相应的制度和流程。

本制度旨在规范调剂室药品的请领和入库操作，确保药品的安全性和有效性。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的调剂室工作人员，包括药剂师、护士和医生等相关人员。

三、基本要求1. 调剂室药品请领和入库工作必须按照医疗机构的规定和程序进行。

2. 所有药品请领和入库必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量、批号等。

四、药品请领操作流程1. 药品请领发起a. 调剂室工作人员根据患者的需要，通过调剂室系统或纸质申请单发起药品请领。

b. 请领药品时要确保其名称、规格、数量与患者需求相符。

2. 审核和批准a. 药剂师负责审核请领的药品信息，包括药品的准确性、剂量、使用途径等。

b. 医生负责审批药品请领，并在系统中批准该药品的请领。

3. 配药a. 药剂师根据批准的请领信息，按照调剂室制度所规定的程序和方法配药。

b. 配药时要注意药品的准确性和数量的准确性，避免错误发生。

4. 核对a. 药剂师或相关工作人员负责核对配药的药品名称、规格、数量和医嘱信息是否一致。

b. 核对时要注意避免药品的混淆和交叉感染的风险。

5. 交付给护士a. 药剂师将核对后的药品交付给相应的护士，并告知使用方法和注意事项。

b. 护士接收药品后要及时将其记录在护理记录中，确保所有药品的使用情况都能被追踪和监测。

五、药品入库操作流程1. 药品验收a. 药剂师或专职人员负责接收药品，并进行验收操作。

b. 验收时要核对药品的名称、规格、数量和批号是否与送货单或采购单一致。

2. 药品检查a. 药剂师负责对验收的药品进行质量检查，包括外观、包装、标签等。

b. 如果发现问题或疑点，应及时向供应商或上级报告，并采取相应的措施。

3. 药品分类和上架a. 药剂师根据药品的性质和规定进行分类，并将其按照规定的位置上架。

退药管理制度

退药管理制度一、背景介绍退药管理制度是为了规范和优化医院药品退库流程，确保药品退库的合规性和安全性，减少药品浪费和损失，提高医院的药品管理水平而制定的。

二、适合范围本制度适合于医院内所有药房、药库、门诊部和住院部等涉及药品退库的部门和岗位。

三、主要内容1. 退药申请（1）患者退药：患者如需退药，应向医生或者药师提出申请，并提供相关证明材料。

（2）科室退药：科室护士应向药房提出退药申请，注明退药原因、药品名称、规格、数量等信息。

2. 退药审核（1）药房药师收到退药申请后，应核对申请人身份和相关证明材料的真实性。

（2）对于患者退药申请，药师应与医生核对相关医嘱和患者病历，确保退药符合医疗需要。

（3）对于科室退药申请，药师应与科室护士核对相关医嘱和患者病历，确保退药符合医疗需要。

3. 退药处理（1）药房药师审核通过后，应按照药品分类和储存条件，将退药进行分类、整理和封装，并填写退药记录。

（2）药房药师应将退药记录上报给药库管理员，药库管理员负责对退药进行验收和入库。

（3）药库管理员应对退药进行验收，核对退药记录和实际退药数量，确保退药的准确性和完整性。

（4）验收合格的退药应及时入库，并按照规定的储存条件进行储存。

4. 退药追溯（1）药房和药库应建立完善的药品追溯系统，记录每一次退药的相关信息，包括退药时间、申请人、退药原因、药品名称、规格、数量等。

（2）药房和药库应定期对退药记录进行归档和备份，确保数据的安全可靠。

5. 退药检查（1）药房和药库应定期进行退药检查，核对退药记录和实际退药数量，发现问题及时进行整改。

（2）药房和药库应配合医院内部和外部的药品质量抽检工作，确保退药的质量和安全性。

6. 退药统计与分析（1）药房和药库应按照规定的时间周期，统计和分析退药数据，包括退药数量、退药原因、退药药品分类等。

（2）药房和药库应将退药统计和分析结果上报给医院药事管理部门，为药品采购和库存管理提供参考依据。

2024年调剂室药品请领、入库制度范文(2篇)

2024年调剂室药品请领、入库制度范文一、引言随着医疗技术的不断发展，调剂室药品的使用已经成为医疗过程中不可或缺的一部分。

为了保障患者的用药安全和调剂室工作的顺利进行，制定科学合理的调剂室药品请领、入库制度显得尤为重要。

本文将就2024年调剂室药品请领、入库制度进行详细阐述，以期提高调剂室工作效率，确保用药安全。

二、药品请领制度1. 请领申请患者需要用到的药品由医生在病历中明确写明，并由护士在调剂室进行药品请领流程。

药品请领时，应填写请领单，标明患者姓名、性别、年龄、所需药物名称、用量以及使用频率等详细信息。

请领单需由医生签字确认后方可进行下一步操作。

2. 药品核对调剂室工作人员在收到请领单后，需对照医嘱和请领单上的药品信息进行核对。

核对时要注意药物的名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息的准确性，如发现错误或不符合要求，应及时与医生进行沟通和确认。

3. 药品配制核对无误后，调剂室工作人员开始进行药品配制。

在配制过程中，必须严格遵守配制操作规范，按照药品说明书和操作规程进行操作。

配制完成后，应对药品进行标签贴附，并在标签上注明药物的名称、规格、批号、配制日期和使用期限等信息。

4. 药品交付配制完成后，调剂室工作人员将药品交付给医疗护理人员，并进行相应的记录。

在交付时，应向医生或护士进行双重确认，确保将正确的药品交付给患者。

三、药品入库制度1. 药品验收调剂室收到新购进的药品后，应由专门人员进行验收。

验收时，要仔细核对采购清单与实际到货的药品名称、规格、数量是否一致，是否存在破损或过期等问题。

如果存在不合格的药品，应及时与供应商联系并进行返货处理。

2. 药品分类验收合格的药品应按照药理分类进行整理。

对于有特殊存储要求的药品，如冷藏药品、光敏药品和易爆药品等，应按照规定的存储条件进行安排。

同时，要确保药品的存储环境符合相关规定，如温度、湿度等。

3. 药品入库按照分类整理好的药品，应进行统一的入库操作。

医院领药管理制度

医院领药管理制度一、总则为规范医院药品领取和使用管理，提高医院用药质量和安全性，保障医院用药合理性和经济性，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医院所有单位、科室、药房等有药品领取和使用需求的部门。

三、药品领用管理1.药品领用审批（1）用药申请：各科室按照临床需要，提出药品领用申请，明确药品名称、规格、数量及用途。

（2）审批程序：药品领用申请由科室主任审批后，送往药房进行药品发放。

（3）药品发放：药房按照审批的申请进行药品发放，同时记录相关信息，包括药品名称、规格、数量、领用单位、领用人员等。

2.药品领用管理（1）领用责任：药品领用人员必须是具有药品相关资质的医务人员，严格按照规定程序领用药品。

（2）药品存放：药品领用人员领取药品后，应妥善保存，避免药品受潮、曝晒、污染等情况发生。

（3）领用记录：药品领用人员领用药品后，要及时将领用记录报告给上级领导，并做好领用记录的登记和归档工作。

3.药品使用管理（1）用药指导：药品领用人员在使用药品时，必须按照医嘱合理使用，不得私自更改药品剂量或用法。

（2）用药监测：医院药师要对药品使用情况进行监测和评估，及时发现问题并提出改进建议，确保用药安全和有效性。

（3）药品监管：医院要建立药品使用监管制度，加强对药品使用情况的监督和管理，确保药品使用的合理性和安全性。

四、药品退库管理1.药品退库原因（1）药品过期：药品库存过期或者保质期较短，需退库。

（2）药品质量问题：发现药品存在质量问题，需及时退库。

（3）药品需求变化：药品种类或数量超出需求，需退库。

2.药品退库程序（1）申请退库：药品库房管理员根据实际情况提出药品退库申请。

（2）审批程序：药品退库申请经过审核后，由上级领导审批同意后方可退库。

（3）药品退库：药品库房管理员按照审批的药品清单进行退库处理，同时记录相关信息。

3.药品退库管理（1）药品处理：退库的药品需及时处理，可以选择销毁、清点、重点监管等方式处理。

药品领取管理制度(六篇)

药品领取管理制度为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。

依据：《____药品管理法》、《____品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒____品管理办法》、《放射____品管理办法》制定本制度1、特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。

2、特殊管理的药品必须从省级(含)以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。

3、购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。

4、特殊管理药品应在到货后____小时内验收完毕。

5、特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。

6、二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。

7、其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备安全防盗措施。

8、特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。

9、特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。

10、处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。

11、医疗用毒____品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量准确。

并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。

12、不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。

13、销毁不合格特殊管理的药品，应报北湖区药品监督管理局批准并由药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。

药品领取管理制度（二）是指企业或组织为了合理使用和管理药品资源，规定了药品的领取、使用、归还等各项规定和程序的一种制度。

耗材药品退库制度模板范文

耗材药品退库制度模板范文一、引言为了规范耗材药品的退库管理，确保医院耗材药品质量安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、退库范围1. 库存过多，超过临床使用需求的耗材药品。

2. 库存即将过期，不能再继续使用的耗材药品。

3. 质量不符合标准，存在安全隐患的耗材药品。

4. 包装破损、污染、标识不清的耗材药品。

5. 因疗效不确切，被国家食品药品监督管理部门要求停止销售的耗材药品。

6. 其他原因需要退库的耗材药品。

三、退库流程1. 提出退库申请：各部门根据实际需求，向院长办公室提出退库申请，并说明退库原因。

2. 审批：院长办公室对退库申请进行审核，并根据实际情况进行审批。

3. 退库操作：审批通过后，库房管理员负责办理退库手续，将退库药品从库存中移除，并做好相关记录。

4. 质量管理：退库药品需经过质量管理科检验，确认质量无问题后，方可进行退库操作。

5. 退库入账：财务科根据退库记录，进行相应的账务处理。

6. 退库药品处理：退库药品按照医院规定进行处理，如报废、销毁等。

四、退库要求1. 各部门应严格按照退库制度执行，确保退库药品的安全、有效。

2. 退库申请需注明退库药品的名称、规格、数量、批号等信息，以便于库房管理员进行核对。

3. 库房管理员在办理退库手续时，需认真核对退库药品的名称、规格、数量等信息，确保无误。

4. 质量管理科对退库药品进行检验，确保退库药品质量安全。

5. 财务科做好退库药品的账务处理，确保退库药品的金额准确无误。

6. 退库药品处理需严格按照医院规定进行，确保环境安全。

五、违规处理1. 违反本制度，造成严重后果的，将追究相关责任人的法律责任。

2. 滥用职权、玩忽职守、泄露退库信息等行为的，将依纪依法给予处分。

3. 涉嫌犯罪的，依法移交司法机关处理。

六、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度的解释权归院长办公室。

药房采购退库制度模板

药房采购退库制度模板一、总则第一条本制度旨在规范药房采购退库管理，保证药品质量，确保患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院药房药品采购退库的各项工作，包括采购、验收、退库、仓储、配送等环节。

第三条本院药房采购退库工作应遵循合法、合规、公开、透明的原则，确保药品质量，满足临床需求。

二、采购退库管理第四条采购计划1. 药房根据临床用药需求，每月初向医务部门提出下月药品采购计划。

2. 医务部门审核后，将采购计划提交给采购部门。

第五条采购流程1. 采购部门根据采购计划，选择具有合法资质的供应商进行采购。

2. 采购部门与供应商签订采购合同，明确药品质量、价格、交货时间等事项。

3. 采购部门将采购合同及药品相关信息提交给药房。

第六条验收管理1. 药房收到药品后，应及时进行验收，确保药品质量。

2. 验收过程中，药房应核对药品的品种、规格、数量、质量等相关信息，与采购合同进行比对。

3. 验收合格的药品，药房应办理入库手续；验收不合格的药品，药房应办理退库手续。

第七条退库管理1. 药房对验收不合格的药品，应填写退库申请表，注明退库原因、品种、规格、数量等信息，提交给采购部门。

2. 采购部门收到退库申请表后，应及时与供应商沟通，办理退库手续。

3. 退库成功的药品，采购部门应将退库凭证提交给药房。

三、责任与追责第八条药房、采购部门及相关人员应严格遵守本制度，确保药品采购退库工作的合法、合规、公开、透明。

第九条违反本制度，造成药品质量问题或经济损失的，应依法追究相关人员的责任。

四、附则第十条本制度自发布之日起实施。

第十一条本制度解释权归本院所有。

注：本制度仅供参考，具体内容需根据医院实际情况进行调整。

药房临时库药品管理规程

药房临时库药品管理规程1. 引言2. 目的3. 范围本规程适用于药房临时库药品的管理，包括药品的存放、进货、领用、退库、报损等环节。

4. 药品存放4.1 货架划分药房临时库应根据药品的种类和属性划分不同的货架，不同货架应有明确的标识，药房工作人员应熟悉货架的划分，并能顺利找到所需的药品。

4.2 温度要求根据药品的储存要求，药房临时库应设置适当的温度控制设备，并进行定期的温度监控和记录。

4.3 药品分类药房临时库中的药品应按照药品分类进行存放，不同种类的药品之间应当有一定的距离，避免相互污染。

5. 药品进货5.1 供应商选择药房临时库进货应选择信誉良好、合法合规的供应商，确保药品的质量和合规性。

5.2 药品验收药品进货后，药房工作人员应进行验收，核对药品的批号、有效期、规格等信息，并检查包装完好性和药品外观。

5.3 进货登记进货验收合格的药品应及时进行进货登记，记录药品的批号、有效期、规格、供应商等相关信息。

6. 药品领用6.1 申领人员资质领用药品的人员应符合相关资质要求，并在领用前进行身份确认。

6.2 领用登记药品领用时，药房工作人员应进行领用登记，记录领用人、药品名称、领用数量、领用日期等信息。

6.3 领用审批药品领用前应得到授权人的审批，并进行签字确认。

7. 药品退库7.1 退库要求7.2 退库手续退库药品应填写退库申请表，并注明退库原因、批号、数量等信息，经授权人审核后方可进行退库。

7.3 退库登记退库药品应进行退库登记，记录退库原因、批号、数量、退库人等相关信息，并及时进行药品库存调整。

8. 药品报损8.1 报损原因发现药品过期、损坏或其他原因导致无法使用时，应报损药品。

8.2 报损手续报损药品应填写报损申请表，并注明报损原因、批号、数量等信息，经授权人审核后方可进行报损。

8.3 报损登记报损药品应进行报损登记，记录报损原因、批号、数量、报损人等相关信息，并及时进行药品库存调整。

9. 盘点与清点9.1 定期盘点药房临时库应按照一定的频率进行药品盘点，核对实际库存与系统记录的库存数量是否一致。

药房退药管理制度

药房退药管理制度1. 引言药房作为医疗机构的重要组成部分，负责储存、配药和发药工作。

在配药和发药过程中，难免会有药品退货的情况发生。

为了规范药房的退药管理流程，减少潜在的风险和纠纷，制定本《药房退药管理制度》。

2. 退药的定义和范围退药是指药房接收患者或其他科室退回的处方药品，并按照规定的程序进行核查、处理和记录的过程。

本制度适用于医院药房的所有退药工作。

3. 退药申请流程3.1 患者根据实际需要，向医生或护士提出退药申请。

3.2 医生或护士核实患者的退药申请，并向患者解释相关情况。

3.3 医生或护士填写《药品退药申请单》，包括患者基本信息、药品名称、数量、退药原因等信息。

3.4 医生或护士将填写完整的《药品退药申请单》交给药房。

3.5 药房药师收到《药品退药申请单》后，检查申请单是否完整、准确，并核对退药药品的数量。

4.1 药房药师根据《药品退药申请单》核实药品的种类和数量。

4.2 如药品未开封或未超过有效期，药房药师直接接收并记录。

4.3 如药品已经开封或超过有效期，药房药师会进行检查并判断药品的质量是否符合要求。

4.4 如果药物质量符合要求，药师接收并记录。

4.5 如果药物质量不符合要求，药师会及时向医院质量管理部门汇报，并按照相关规定进行处理。

4.6 药房药师将接收的药品进行分类、整理，并记录到《药品退库台账》中。

记录内容包括药品名称、规格、数量、生产日期、退药日期、接收人等。

5. 退药品质控制5.1 药品的退货必须符合国家和医院的相关规定。

5.2 退药药品必须符合药品管理法规和要求。

5.3 退药品应当严格按照规定的温湿度和处理条件进行保管。

5.4 药品退库台账和退药品品质情况记录应当及时归档并保存。

6. 退药品品质情况记录的管理6.1 药品退库台账和退药品品质情况记录应当按照规定的时间归档并保存。

6.2 药房药师应当定期对退药品品质情况记录进行复核和检查。

7.1 医院药房主管对退药工作进行监督和检查，并做好相应的记录和报告。