中国神经外科重症患者感染诊治专家共识解读ppt课件

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HAP（非VAP）经验抗菌药物治疗
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肺部感染—治疗
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VAP经验抗菌药物治疗
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肺部感染—治疗
目标病原菌 治疗方案
可选方案
MRSA
万古霉素或利奈唑胺
具有以下1项者，首选利奈唑胺：万古霉素MIC 普遍≥1mg/L年龄≥65岁；肥胖（体质量指数 >30）；既往使用过万古霉素治疗；肾功能下降； 同时使用其他肾毒性药物。
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中枢神经系统感染—治疗
备注： 1、研究表明，早期的抗菌药物治疗与患者的良好预后呈显著的正相关性。后期根据病原学 结果及药敏结果及时调整治疗方案。 2、杀菌剂如磺胺类、青霉素类、头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类、糖肽类、 氯霉素及甲硝唑等，治疗途径推荐采用静脉途径。
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鲍曼不动杆菌
美罗培南
（1）碳青霉烯耐药可以考虑头孢哌酮舒巴坦 （2）舒巴坦制剂 （3）泛耐药或全耐药必要时联合用药，多粘菌素 鞘内用药
铜绿假单胞菌
头孢他啶或头孢吡肟 （1）环丙沙星 （2）美罗培南
肺炎克雷伯菌
美罗培南
头孢吡肟
肠球菌属
（1）耐药低风险的肠 球菌首选氨苄西林 （2）耐药肠球菌首选 糖肽类药物
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中枢神经系统感染—治疗
控制颅内压治疗： 主要以引流以及渗透性脱水降颅压为主要方法，可参考颅内 压增高控制相关的指南或者共识。 预防癫痫治疗： 中枢神经系统感染极易引起癫痫发作，相关药物使用细则参 考癫痫控制的相关指南或者共识。
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中枢神经系统感染—治疗
疗效评判标准及治疗时程：
清洁手术感染率为2.6％～5％。
在细菌的流行病学方面：
主要是凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、 鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌及肠球菌等。
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背景
神经外科重症患者的感染预防及早期诊断、治疗是影响 整体预后的关键，选择合理的抗菌药物、用药途径及疗程 对临床结局至关重要。
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目录
➢中枢神经系统感染 ➢肺部感染 ➢其他系统感染 ➢单纯外科伤口感染
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中枢神经系统感染
（一）流行病学特点
神经外科手术及各种操作易引起医院获得性的中枢神经系统 感染，中枢神经系统感染的归因病死率可高达15%~30％。
中枢神经系统感染中凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌 及肠球菌等革兰染色阳性细菌为常见病原菌，比例在60％左 右，其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）多见。
中国神经外科 重症患者感染诊治专家共识(2017)
解读
背景
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我国各神经外科中心医院 获得性感染总体发生率
约为6%～12%
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背景
北京天坛医院赵继宗院士牵头统计资料表明：
我国神经外科伴有开放性颅骨骨折、头皮裂伤的脑外伤或头皮裂伤超过4 h 的手术部位感染发生率为10％～25％。
清洁-污染手术包括进入鼻旁窦或乳突的手术、修补开放性颅骨骨折或无菌 技术有明显缺陷者，感染发生率为6.8％～15％。
2012年中华医学会神经外科学分会及中国医师学会重症医学医师分会联合发表 了《神经外科感染抗菌药物应用专家共识（2012）》
2015年国家卫生与计划生育委员会发文再次强调抗菌药物的应用管理。
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背景
中国神经外科重症患者感染诊治专家共识(2017)（以下简 称本共识）主要针对神经外科重症患者医院获得性细菌性中枢 神经系统感染、肺部感染等，参考国际国内最新循证医学证据 ，提供了相关感染的预防、诊断及治疗等推荐意见, 供相关专 业的临床医护人员参考使用，本共识适用于成人神经外科重症 患者，本共识内容不作为法律依据。
（1）糖肽类药物 （2）对万古霉素耐药、不敏感、过敏或疗效差的 情况下使用利奈唑胺 （3）若分离菌株对利福平敏感，可联合用药
注：MRSA耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；表中相关药物剂量需根据患者体重、肾功能进行调整。
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目标性抗菌药物治疗表2
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中枢神经系统感染—治疗
病原学诊断明确的患者，高度怀疑耐药菌株时可选择酶抑制剂复合制剂。
联合辅助吸入多粘菌素
嗜麦芽窄食单胞 β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂合 联合喹诺酮类，备选方案为粘菌素或替加环素
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剂、磺胺甲噁唑
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肺部感染—治疗
一般护理及治疗 气管切开和机械通气 物理治疗 营养支持治疗
（3）血液检查：
血常规白细胞高于10×109/L，或中性粒细胞比例超过80%。
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中枢神经系统感染—诊断
（4）腰椎穿刺及脑脊液一般性状检验
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中枢神经系统感染—诊断
（5）脑脊液、手术切口分泌物、手术标本细菌学检 查阳性。但脑脊液的细菌检查阳性率不高，尤其 是应用抗菌药物后获取的标本。培养阳性是诊断 的金标准，但需要除外标本污染。
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中枢神经系统感染—治疗
外科干预治疗：
明确感染后，要进行必要的病灶控制：如脑室外引流、 彻底的外科清创、人工植入物取出等。导致感染的脑室外 引流、分流装置、Ommaya囊均需要撤除，如感染涉及骨 瓣、颅骨骨髓炎和颅骨成型后的感染，原则上需要去除骨 瓣及人工植入物。
因感染导致的脑积水或者顽固性颅内压增高，需要进行 脑室外引流。
接触性治疗措施时细菌侵入 血行播散
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肺部感染—诊断
HAP和(或)VAP主要依据临床表现、影像学改变和病原学结果来 诊断，同时结合与感染相关的生物标志物和临床肺部感染评分 （CPIS）。 HAP和(或)VAP诊断包括临床诊断标准、病原学诊断标准和生物 标志物评价。
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脑室内或鞘内抗菌药物应用：
当静脉用药48~72 h效果不明显、病情重时可以考虑脑室内注射或腰穿鞘内注射不含 防腐成份的抗菌药物（腰穿注射药物时由于颅内压力较高、渗透压梯度、药物浓 度弥散不均匀、可引起化学性炎症导臻粘连等因素，对腰穿注射药物要谨慎采取 ）使用，注射药物后应夹闭引流管1h左右，需要根据病情考虑剂量、使用次数和 每次用药量。脑室或者鞘内注射抗菌药物的成人推荐每日剂量：阿米卡星10~30 mg；庆大霉素4~8 mg；多黏菌素E 10 mg；万古霉素5~20 mg。
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肺部感染—流行病学
在病原学特点上，神经重症患者呼吸道感染多为耐药菌。 常见的微生物包括MRSA、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、 铜绿假单胞菌及大肠埃希菌等。
目前国内尚缺乏神经重症院内肺炎大规模的流行病学调查资 料，不同地区、不同医院、不同医疗单元均应根据自身病房 感染的病原学特点指导临床治疗。
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肺部感染—诊断
HAP和(或)VAP的临床诊断标准：
即肺内出现新的或进展的浸润影，且同时存在以下两种以上 症状：
发热 中性粒细胞增多（>10×109/L）或减少（<4×109/L） 脓性痰
要除外肺栓塞、肺出血、肺水肿、急性呼吸窘迫综合征、肺 血管炎、肺部肿瘤、放射性肺炎等。
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疗效评判标准：1—2周内连续3次如下指标正常为临床治愈。 ①脑脊液细菌培养阴性；
②脑脊液常规白细胞数量符合正常标准； ③脑脊液生化糖含量正常； ④临床体征消失； ⑤体温正常； ⑥血液白细胞及中性粒细胞正常。
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肺部感染
肺部感染包括HAP及VAP,是神经外科重症最常见的医院内感染。
但近年来，革兰染色阴性细菌尤其是鲍曼不动杆菌感染有增 多趋势。
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中枢神经系统感染
高危因素
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中枢神经系统感染—诊断
病原学诊断标准：符合以下1—5项者为病原学确诊标准。 临床诊断标准：符合以下1—4项者为临床诊断标准。
排除及鉴别诊断： 细菌性中枢神经系统感染要与病毒性脑炎、胶质瘤、转
移瘤、肿瘤脑膜癌转移、中枢神经系统真菌感染进行鉴别。
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中枢神经系统感染—诊断
（1）临床表现
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中枢神经系统感染—诊断
（2）临床影像学：
CT或MR可有脑内弥漫性水肿、硬膜增厚强化或者脑室系统 扩张，病史较长的增强影像学检查可出现典型环形强化占 位性病变。
MR弥散加权成像也有助于脑脓肿的鉴别诊断。
产ESBL的肠杆菌 β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂复 可联合氨基糖苷类或喹诺酮类抗菌药物
科细菌
合制剂或碳青霉烯类药物
产KPC的肠杆菌 替加环素联合碳青霉烯类或者双 联合粘菌素或多粘菌素B，可辅助雾化吸入
科细菌
碳青霉烯类抗菌药物
铜绿假单胞菌
抗假单胞菌的β内酰胺类/β内酰 可联合抗假单胞菌氨基糖苷类或喹诺酮类 胺酶抑制剂、头孢菌素、碳青霉 烯类或粘菌素
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肺部感染—危险因素
百度文库
神经重症患者呼吸道感染危险因素可分为患者神经重症疾病 相关因素、基础健康状态和合并症、治疗干预措施相关因 素三大方面：
意识障碍、吞咽功能障碍、气道保护功能下降、合并肺部 创伤、严重多发伤、麻醉手术时间长、术后延迟复苏及急 性应激反应。
高龄、糖尿病病史、合并免疫系统基础疾病等慢性病变。
若患者存在肺部基础疾病（支气管扩张，肺气肿等），更易 并发HAP，其中90％为VAP。
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肺部感染—流行病学
我国学者研究结果显示，VAP发病率在8.4—49.3/1 000机械 通气日，重症监护病房发病率明显升高。
神经重症患者一旦合并呼吸道感染死亡率明显增加。 2016IDSA/ATS指南指出VAP的直接病死率为13%。
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肺部感染—诊断
病原学诊断标准：
强调下呼吸道分泌物培养在诊断HAP和(或)VAP 时的重要性 ，因其不仅协助诊断，还有助于临床医生合理选择抗菌药 物。
侵袭性操作和定量培养并没有降低死亡率、缩短机械通气 时间和ICU住院时间，侵袭性操作会导致更多的抗感染策 略变化。
非侵袭性操作和半定量培养获取标本速度更快、操作更简 便、降低成本。目前推荐非侵袭性样本的半定量培养是诊 断VAP的首选方法。
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中枢神经系统感染—治疗
表1中枢神经系统感染经验治疗方案
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中枢神经系统感染—治疗
目标病原菌
MRSA以及MRSCon
治疗方案
糖肽类药物万古霉素 （具体方案根据体外 药敏试验）
可选方案
（1）糖肽类药物 （2）对万古霉素耐药、不敏感、过敏或疗效差的 情况下使用利奈唑胺 （3）若分离菌株对利福平敏感，可联合用药
肺部感染患者的血培养结果也具有重要的参考价值。
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肺部感染—诊断
生物标志物（CRP、PCT、G/GM试验）的检查与评估， 包括CPIS评分是肺炎在临床诊断和微生物诊断基础上的有益 补充，对于评估抗菌药物的使用效果以及抗菌药物使用疗程 非常有意义。
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肺部感染—治疗
鲍曼不动杆菌
（1）非耐药：β内酰胺酶
（2）多重耐药：β内酰胺类或 可联合氨基糖苷类或喹诺酮类抗菌药物 碳青霉烯类抗菌药物
（3）泛耐药：含舒巴坦的制剂 （1）联合米诺环素或多西环素；（2）联合舒
联合；多粘菌素为基础的联合； 巴坦或碳青霉烯类或替加环素；（3）联合舒巴
替加环素为基础的联合
坦或碳青霉烯类
（4）全耐药：多粘菌素
体位、机械通气时间和途径、呼吸道管理流程、营养支持 情况、血糖管理、质子泵抑制剂、糖皮质激素使用、镇痛 镇静、低温治疗等。
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肺部感染—发病机制
神经重症肺炎感染的途径：
内源性吸入，包括意识及吞咽功能障碍口咽部分泌物的吸 入，反流误吸后消化道定植细菌的吸入
外源性细菌的接触传播，如开放气道后医护人员的手、物 品、呼吸机管路等
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肺部感染—流行病学
神经重症患者院内感染发生率高，肺部感染是常见感染部位。
国外文献显示,神经外科重症患者肺炎发生率在30%以上。
国内资料显示神经重症患者HAP的发生率为11.7％～30.9％， 病死率为10.4％～35.3％，占ICU所有感染患者的25％，占医 院感染的48.3％。
• HAP是指患者入院时不存在、也不处于感染潜伏期，而于入院 48 h后在医院发生的肺炎。
• VAP是指机械通气（MV）48 h后至拔管后48 h内出现的肺炎， 是HAP的重要类型之一。
• HAP和VAP除了导致患病时间延长和死亡率升高外，还将导致 ICU住院时间延长和费用的增多，因此需加强对神经重症患者肺 部感染的认识，制定神经重症患者肺部感染管理的规范和共识 。