重症感染ppt课件
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《重症感染治疗》课件
诊断方法
临床症状:发热、咳嗽、呼吸困难等
实验室检查:血常规、生化、影像学等
病原学检测:细菌培养、病毒检测等
病理学检查:组织病理学、细胞病理学等
诊断标准:根据临床症状、实验室检查、病原学检测和病理学检查结果进行综合判 断
诊断流程
病史采集:了解患者病史、症状、体征等
体格检查:进行全身检查,包括体温、脉搏、 呼吸、血压等
抗病毒药物:用于治疗病 毒感染,如阿昔洛韦、利 巴韦林等
抗真菌药物:用于治疗真 菌感染,如氟康唑、伊曲 康唑等
免疫调节剂:用于调节免 疫系统,如糖皮质激素、 免疫球蛋白等
抗炎药物:用于减轻炎症 反应,如非甾体抗炎药、 糖皮质激素等
营养支持:提供足够的营 养支持,如肠内营养、肠 外营养等
非药物治疗
呼吸支持:机械通气、氧疗等
Part Five
重症感染的预防
预防措施
保持良好的个人卫生习惯,勤洗手, 避免接触感染源
加强营养,提高免疫力,避免过度劳 累
定期进行健康体检,及时发现并治疗 感染性疾病
避免接触高危人群,如患有传染病的 患者或携带者
保持室内空气流通,避免长时间处于 封闭空间
接种疫苗,提高对某些感染性疾病的 免疫力
Part One
单击添加章节标题Leabharlann Part Two重症感染概述
重症感染的定义
重症感染是指由细 菌、病毒、真菌等 病原体引起的严重 感染性疾病
重症感染通常表现 为高热、呼吸困难、 休克等症状
重症感染可能导致 多器官功能衰竭, 甚至危及生命
重症感染需要及时 、有效的治疗,包 括抗感染、支持治 疗等
重症感染的分类
重症感染治疗
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重症感染及感染性休克护理课件
重症感染及感染性休 克护理课件
• 重症感染及感染性休克概述 • 重症感染及感染性休克护理原则 • 重症感染及感染性休克护理措施
• 重症感染及感染性休克护理案例 • 重症感染及感染性休克护理研究
01
重症感染及感染性休克概述
定义与分类
定义
重症感染是指由致病力强的微生物引起的严重全身性感染,常导致器官功能障 碍和衰竭。感染性休克是指在感染的基础上出现休克表现,是重症感染的严重 后果。
实践操作训练
02
加强实践操作训练,提高护理人员在紧急情况下的标准,定期评价并改进护理实践。
感谢观看
预防多器官功能衰竭的发生。
05
重症感染及感染性休克护理 研究进展
新技术与新方法的应用
持续血液净化技术
通过持续血液净化技术,清除体内炎症介质和毒素,减轻器官功 能损害。
机械通气技术
应用机械通气技术,改善患者呼吸功能,纠正低氧血症。
血管活性药物应用
合理应用血管活性药物,改善微循环,维持脏器灌注。
个体化护理实践与研究
04
重症感染及感染性休克护理 案例分析
案例一:重症肺炎患者的护理
总结词
预防并发症、严密监测 病情、提供心理支持
预防并发症
密切观察患者病情变化, 预防并发症的发生,如 肺栓塞、呼吸衰竭等。
严密监测病情
对患者进行24小时心电 监护,监测呼吸、心率、
血压等指标,及时发现 异常情况。
提供心理支持
与患者及其家属进行沟 通,提供心理支持和护 理指导,缓解患者焦虑
02
重症感染及感染性休克护理 原则
基础护理
01
02
03
保持病室环境清洁
定期清洁和消毒病室,保 持室内空气流通,减少病 菌滋生。
• 重症感染及感染性休克概述 • 重症感染及感染性休克护理原则 • 重症感染及感染性休克护理措施
• 重症感染及感染性休克护理案例 • 重症感染及感染性休克护理研究
01
重症感染及感染性休克概述
定义与分类
定义
重症感染是指由致病力强的微生物引起的严重全身性感染,常导致器官功能障 碍和衰竭。感染性休克是指在感染的基础上出现休克表现,是重症感染的严重 后果。
实践操作训练
02
加强实践操作训练,提高护理人员在紧急情况下的标准,定期评价并改进护理实践。
感谢观看
预防多器官功能衰竭的发生。
05
重症感染及感染性休克护理 研究进展
新技术与新方法的应用
持续血液净化技术
通过持续血液净化技术,清除体内炎症介质和毒素,减轻器官功 能损害。
机械通气技术
应用机械通气技术,改善患者呼吸功能,纠正低氧血症。
血管活性药物应用
合理应用血管活性药物,改善微循环,维持脏器灌注。
个体化护理实践与研究
04
重症感染及感染性休克护理 案例分析
案例一:重症肺炎患者的护理
总结词
预防并发症、严密监测 病情、提供心理支持
预防并发症
密切观察患者病情变化, 预防并发症的发生,如 肺栓塞、呼吸衰竭等。
严密监测病情
对患者进行24小时心电 监护,监测呼吸、心率、
血压等指标,及时发现 异常情况。
提供心理支持
与患者及其家属进行沟 通,提供心理支持和护 理指导,缓解患者焦虑
02
重症感染及感染性休克护理 原则
基础护理
01
02
03
保持病室环境清洁
定期清洁和消毒病室,保 持室内空气流通,减少病 菌滋生。
重症监护室医院感染控制措施ppt课件
重症监护室医院感染控制措施ppt课 件
汇报人: 日期:
目录
• 重症监护室医院感染概述 • 重症监护室医院感染的控制原则 • 重症监护室医院感染的具体控制措施 • 重症监护室医院感染的监测与报告 • 重症监护室医院感染控制的教育与培训 • 重症监护室医院感染控制的未来展望
01
重症监护室医院感染概述
感染途径
详细解释感染的主要途径,如手卫生、医疗器械管理、环境清洁等 。
医务人员培训和教育
01
02
03
04
手卫生
教授正确的洗手和消毒方法, 并强调手卫生在感染控制中的
核心作用。
防护用品使用
演示如何正确穿戴和脱卸防护 用品,包括手套、口罩、护目
镜等。
医疗器械管理
培训医务人员如何正确管理医 疗器械,包括清洗、消毒和灭
传播途径多样
感染可通过接触传播、空 气传播、飞沫传播等途径 。
医院感染控制的重要性
保障患者安全
有效的感染控制措施可以 减少医院感染的发生,提 高患者安全性。
提高医疗质量
减少医院感染有助于提高 医疗质量,促进患者康复 。
合理利用医疗资源
降低医院感染率可以减少 不必要的医疗支出和资源 消耗,使医疗资源得到更 合理的利用。
06
重症监护室医院感染控制的未来 展望
新技术和方法在感染控制中的应用
高新消毒技术
未来,重症监护室将更 多采用如紫外线、臭氧 等高新消毒技术,提高 消毒效率,降低感染风 险。
生物标志物监测
应用生物标志物监测感 染源和感染途径,实现 早期预警和快速干预。
抗菌涂层和材料
利用具有抗菌功能的涂 层和材料,减少医疗设 备和环境的细菌污染。
接触传播控制
汇报人: 日期:
目录
• 重症监护室医院感染概述 • 重症监护室医院感染的控制原则 • 重症监护室医院感染的具体控制措施 • 重症监护室医院感染的监测与报告 • 重症监护室医院感染控制的教育与培训 • 重症监护室医院感染控制的未来展望
01
重症监护室医院感染概述
感染途径
详细解释感染的主要途径,如手卫生、医疗器械管理、环境清洁等 。
医务人员培训和教育
01
02
03
04
手卫生
教授正确的洗手和消毒方法, 并强调手卫生在感染控制中的
核心作用。
防护用品使用
演示如何正确穿戴和脱卸防护 用品,包括手套、口罩、护目
镜等。
医疗器械管理
培训医务人员如何正确管理医 疗器械,包括清洗、消毒和灭
传播途径多样
感染可通过接触传播、空 气传播、飞沫传播等途径 。
医院感染控制的重要性
保障患者安全
有效的感染控制措施可以 减少医院感染的发生,提 高患者安全性。
提高医疗质量
减少医院感染有助于提高 医疗质量,促进患者康复 。
合理利用医疗资源
降低医院感染率可以减少 不必要的医疗支出和资源 消耗,使医疗资源得到更 合理的利用。
06
重症监护室医院感染控制的未来 展望
新技术和方法在感染控制中的应用
高新消毒技术
未来,重症监护室将更 多采用如紫外线、臭氧 等高新消毒技术,提高 消毒效率,降低感染风 险。
生物标志物监测
应用生物标志物监测感 染源和感染途径,实现 早期预警和快速干预。
抗菌涂层和材料
利用具有抗菌功能的涂 层和材料,减少医疗设 备和环境的细菌污染。
接触传播控制
重症感染PPT课件
护理要点
监测生命体征
密切监测患者的体温、心率、 呼吸、血压等指标,及时发现
异常情况并处理。
保持呼吸道通畅
协助患者排痰、吸氧,保持呼 吸道通畅,预防肺部感染。
合理使用抗生素
遵医嘱使用抗生素,注意观察 药物疗效和不良反应。
营养支持
根据患者情况,给予适当的营 养支持,提高免疫力。
康复指导
运动康复
根据患者的身体状况,制定个性化的运动康 复计划,逐步恢复体力。
重症感染的常见病因
细菌性感染
病毒性感染
真菌性感染
寄生虫感染
如肺炎链球菌、金黄色 葡萄球菌、大肠杆菌等。
如流感病毒、腺病毒、 呼吸道合胞病毒等。
如念珠菌、隐球菌等。
如阿米巴原虫、疟原虫 等。
重症感染的症状与体征
01
高热
02
寒战
03 呼吸困难
04
神志改变
循环障碍
05
体温持续升高,甚至超过39℃。 肌肉颤抖,身体发冷。 呼吸急促、费力,甚至出现三凹征。 意识模糊、昏迷等。 血压下降、四肢厥冷等。
03
重症感染的治疗
抗感染治疗
80%
抗生素选择
根据病原学检查结果和感染的严 重程度,选择敏感、有效的抗生 素进行治疗。
100%
联合用药
在单一抗生素无法控制感染的情 况下,考虑联合使用多种抗生素 以提高疗效。
80%
用药时机
尽早开始抗感染治疗,以降低感 染对机体的影响。
支持治疗
02
01
03
维持水电解质平衡
接种疫苗
根据当地卫生部门的建议,接 种相应的疫苗以预防重症感染 。
感染控制措施
隔离患者
重症医学课件重症患者的感染
总结
艰难梭菌感染是一种严重的肠道感染,多发生于长期使用 抗生素的患者。对于疑似患者,应尽早行大便培养确诊, 并选用合适的抗生素进行治疗。
病例三:血流感染的判断与处理
01
患者基本信息
男性,52岁,因急性胰腺炎入住ICU。
02
诊治过程
患者入院后出现高热、寒战等感染症状,血培养阳性,诊断为血流感染
。采用抗生素治疗,并给予支持治疗,患者症状逐渐缓解。
手卫生设施的完善
提供方便可用的手卫生设施,如洗手液、干手器等,并定期检查 其使用情况,确保其有效性。
手卫生依从性的提高
加强手卫生宣传和教育,提高医务人员手卫生依从性。
保护性隔离与呼吸机相关性肺炎的预防
保护性隔离措施
对高危患者实行保护性隔离,减少外界细菌的侵入,预防呼吸机 相关性肺炎的发生。
呼吸道护理
痢疾
由于细菌引起,导致腹泻、腹痛、发热等症状。
03
重症患者感染的预防与控制
医院环境清洁与消毒
医院环境清洁
定期对病房、治疗室、设备等进行清洁和消毒,减少细菌滋生。
医疗器械消毒
确保医疗器械如输液器、导管等在使用前已经彻底消毒,减少交叉 感染的风险。
病员衣物和床单处理
对病员衣物和床单进行清洗和消毒处理,防止细菌传播。
,并引起病理反应的过程。
感染通常以微生物为主,但也可 以包括寄生虫、细菌、病毒等。
感染是临床医学中非常重要的一 个概念,也是患者病情恶化的重
要因素之一。
感染的分类
病毒感染
如流感、肝炎、艾滋 病等。
细菌感染
如肺炎、败血症、脑 膜炎等。
真菌感染
如念珠菌病、曲霉菌 病等。
寄生虫感染
如疟疾、阿米巴病等 。
艰难梭菌感染是一种严重的肠道感染,多发生于长期使用 抗生素的患者。对于疑似患者,应尽早行大便培养确诊, 并选用合适的抗生素进行治疗。
病例三:血流感染的判断与处理
01
患者基本信息
男性,52岁,因急性胰腺炎入住ICU。
02
诊治过程
患者入院后出现高热、寒战等感染症状,血培养阳性,诊断为血流感染
。采用抗生素治疗,并给予支持治疗,患者症状逐渐缓解。
手卫生设施的完善
提供方便可用的手卫生设施,如洗手液、干手器等,并定期检查 其使用情况,确保其有效性。
手卫生依从性的提高
加强手卫生宣传和教育,提高医务人员手卫生依从性。
保护性隔离与呼吸机相关性肺炎的预防
保护性隔离措施
对高危患者实行保护性隔离,减少外界细菌的侵入,预防呼吸机 相关性肺炎的发生。
呼吸道护理
痢疾
由于细菌引起,导致腹泻、腹痛、发热等症状。
03
重症患者感染的预防与控制
医院环境清洁与消毒
医院环境清洁
定期对病房、治疗室、设备等进行清洁和消毒,减少细菌滋生。
医疗器械消毒
确保医疗器械如输液器、导管等在使用前已经彻底消毒,减少交叉 感染的风险。
病员衣物和床单处理
对病员衣物和床单进行清洗和消毒处理,防止细菌传播。
,并引起病理反应的过程。
感染通常以微生物为主,但也可 以包括寄生虫、细菌、病毒等。
感染是临床医学中非常重要的一 个概念,也是患者病情恶化的重
要因素之一。
感染的分类
病毒感染
如流感、肝炎、艾滋 病等。
细菌感染
如肺炎、败血症、脑 膜炎等。
真菌感染
如念珠菌病、曲霉菌 病等。
寄生虫感染
如疟疾、阿米巴病等 。
重症感染 PPT课件
• 2154 例脓毒症性休克患者接受了有效的抗生素治疗 • 1 h内给予有效抗生素治疗的生存率为79.9% • 抗生素治疗每延迟1 h ,生存率下降7.6%
15
Kumar A, et al. Crit Care Med. 2006. 34:1589–96
抗菌药物
• 最初的经验性治疗应选用一个或多个覆盖所有可能致病微生物(细菌或真菌)的广谱抗 菌药物,而且抗菌药物在感染组织具有良好的组织穿透力
•是ICU的首要致死原因
•是第10位致死原因
2
Angus DC, et a1. Crit Care Med,2008,29;1303-10
病例
• 患者75岁,咳嗽咳痰2天。 • 入院查体:意识改变,血压110/70mmHg,心率110次/分,体温39℃,呼吸频率20次/
分,鼻导管吸氧下,SpO2 92%。
8
实验室检查
• 常规的实验检查是非特异的 • 白细胞:非感染情况如术后早期、糖皮质激素使用、大量输血也会出现白细胞增 多;而年老、脾亢、慢性骨髓病变患者,尽管有急性感染,白细胞数也可能是正 常的 • C-反应蛋白 • 血小板减少 • 血糖增高 • 血乳酸水平升高 • 肝功能障碍
9
细菌学检查
• 标本部位的选择应该在临床表现的指导下进行 • 频繁多部位取标本不仅会产生误导(标本污染或部位定植),也会造成经济浪费,对
重症感染的诊断及抗菌药物 的选择
1
Epidemiology of severe sepsis in the United States: a nalysis of incidence outcome and associated costs of
care •病死率高达30%~50%
15
Kumar A, et al. Crit Care Med. 2006. 34:1589–96
抗菌药物
• 最初的经验性治疗应选用一个或多个覆盖所有可能致病微生物(细菌或真菌)的广谱抗 菌药物,而且抗菌药物在感染组织具有良好的组织穿透力
•是ICU的首要致死原因
•是第10位致死原因
2
Angus DC, et a1. Crit Care Med,2008,29;1303-10
病例
• 患者75岁,咳嗽咳痰2天。 • 入院查体:意识改变,血压110/70mmHg,心率110次/分,体温39℃,呼吸频率20次/
分,鼻导管吸氧下,SpO2 92%。
8
实验室检查
• 常规的实验检查是非特异的 • 白细胞:非感染情况如术后早期、糖皮质激素使用、大量输血也会出现白细胞增 多;而年老、脾亢、慢性骨髓病变患者,尽管有急性感染,白细胞数也可能是正 常的 • C-反应蛋白 • 血小板减少 • 血糖增高 • 血乳酸水平升高 • 肝功能障碍
9
细菌学检查
• 标本部位的选择应该在临床表现的指导下进行 • 频繁多部位取标本不仅会产生误导(标本污染或部位定植),也会造成经济浪费,对
重症感染的诊断及抗菌药物 的选择
1
Epidemiology of severe sepsis in the United States: a nalysis of incidence outcome and associated costs of
care •病死率高达30%~50%
感染重症脓毒血症和脓毒血症休克PPT课件
[2001年策略共识 ]
C.抗菌治疗
1.当发现重度症脓毒血症时,在留取适当
的培养标本后,静脉注抗菌疗法应该在四
小时内开始。
[E级]
2.初始经验性抗感染治疗所选用的一或多 种抗生素,应根据可疑致病菌(细菌或真 菌)选择,且该抗生素应能够达到引起脓 毒血症的病灶。同时应该根据社区或医院 感染病原体的敏感譜指南选择。
美国胸科医生协会(ACCP) 美国胸科学会(ATS) 外科感染学会(SIS) 欧洲呼吸学会(EART) 国际脓毒血症基金会(ISF)
最新的sepsis处理策略
1. 及时鉴别和诊断病人; 2. 快速确定病原菌,及时、适当地采用抗 菌治疗; 3. 改善通气技术(低压力通气); 4. 适当的(目标指导性的)血液动力学支持; 5. 针对性的药物治疗( [活性的] drotrecogin alfa); 6. 免疫治疗; 7. 控制血糖(加强胰岛素治疗); 8. 适当的营养;有效地支持治疗(预防应激性溃疡,抗凝
令人担心的是,从现在重症sepsis为每年的3个 病例/1,000人口,即千分之三的发病率起,将以 1.5%比率增长。到2020年光是在美国每年就会 增加一百万的病例。
Sepsis的死亡率
(在不可以接受的高水平上;在非心血管疾病ICU内重症
sepsis是导致死亡的主要原因)
现在美国仍保持在导致人类死亡的疾病表中名列第 10位。 1995年美国人口调查的数据显示每年大约有 236,000患者死于此症。而实际的死亡数可能高过目 前的估计。
Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock
Sponsoring Organizations:
C.抗菌治疗
1.当发现重度症脓毒血症时,在留取适当
的培养标本后,静脉注抗菌疗法应该在四
小时内开始。
[E级]
2.初始经验性抗感染治疗所选用的一或多 种抗生素,应根据可疑致病菌(细菌或真 菌)选择,且该抗生素应能够达到引起脓 毒血症的病灶。同时应该根据社区或医院 感染病原体的敏感譜指南选择。
美国胸科医生协会(ACCP) 美国胸科学会(ATS) 外科感染学会(SIS) 欧洲呼吸学会(EART) 国际脓毒血症基金会(ISF)
最新的sepsis处理策略
1. 及时鉴别和诊断病人; 2. 快速确定病原菌,及时、适当地采用抗 菌治疗; 3. 改善通气技术(低压力通气); 4. 适当的(目标指导性的)血液动力学支持; 5. 针对性的药物治疗( [活性的] drotrecogin alfa); 6. 免疫治疗; 7. 控制血糖(加强胰岛素治疗); 8. 适当的营养;有效地支持治疗(预防应激性溃疡,抗凝
令人担心的是,从现在重症sepsis为每年的3个 病例/1,000人口,即千分之三的发病率起,将以 1.5%比率增长。到2020年光是在美国每年就会 增加一百万的病例。
Sepsis的死亡率
(在不可以接受的高水平上;在非心血管疾病ICU内重症
sepsis是导致死亡的主要原因)
现在美国仍保持在导致人类死亡的疾病表中名列第 10位。 1995年美国人口调查的数据显示每年大约有 236,000患者死于此症。而实际的死亡数可能高过目 前的估计。
Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock
Sponsoring Organizations:
《重症感染治疗》课件
国际合作与交流
加强国际间的合作与交流,共同应对全球性 的重症感染威胁。
05
重症感染的案例分析
案例一:重症肺炎的治疗
重症肺炎的概述
01
重症肺炎是一种严重的肺部感染,可能导致呼吸衰竭、多器官
功能不全等严重后果。
重症肺炎的治疗原则
02
治疗重症肺炎需要综合运用抗生素、机械通气、免疫治疗等手
段,以控制感染、改善呼吸功能和免疫状态。
循环障碍
出现血压下降、四 肢厥冷、尿量减少 等症状。
持续高热
体温持续高于 38.5℃,且使用退 烧药后效果不明显 。
意识障碍
出现昏迷、嗜睡、 反应迟钝等症状。
严重感染中毒症状
出现恶心、呕吐、 腹胀、腹泻等症状 。
重症感染的诊断标准
感染性休克
收缩压低于90mmHg或舒张压低于 60mmHg,或脉压差小于30mmHg ,持续1小时以上。
多器官功能障碍综合征
出现两个或两个以上器官功能不全, 如肝、肾、肺、心脏等。
严重脓毒症
血培养阳性或高度怀疑细菌感染,且 出现器官功能障碍。
严重脓毒性休克
在脓毒症基础上出现循环衰竭,需要 使用血管活性药物维持血压。
重症感染的诊断方法
01
02
03
实验室检查
血常规、尿常规、血培养 、痰培养等检查有助于确 定感染的病原体。
其他治疗方法
手术治疗
对于某些重症感染,如脓肿形成 等,可能需要进行手术治疗。
局部治疗
如局部清创、引流等,以清除感染 病灶,促进愈合。
特殊治疗
针对不同病原体和感染部位,采用 特殊的治疗方法,如抗真菌治疗、 抗病毒治疗等。
04
重症感染的预防与控制
加强国际间的合作与交流,共同应对全球性 的重症感染威胁。
05
重症感染的案例分析
案例一:重症肺炎的治疗
重症肺炎的概述
01
重症肺炎是一种严重的肺部感染,可能导致呼吸衰竭、多器官
功能不全等严重后果。
重症肺炎的治疗原则
02
治疗重症肺炎需要综合运用抗生素、机械通气、免疫治疗等手
段,以控制感染、改善呼吸功能和免疫状态。
循环障碍
出现血压下降、四 肢厥冷、尿量减少 等症状。
持续高热
体温持续高于 38.5℃,且使用退 烧药后效果不明显 。
意识障碍
出现昏迷、嗜睡、 反应迟钝等症状。
严重感染中毒症状
出现恶心、呕吐、 腹胀、腹泻等症状 。
重症感染的诊断标准
感染性休克
收缩压低于90mmHg或舒张压低于 60mmHg,或脉压差小于30mmHg ,持续1小时以上。
多器官功能障碍综合征
出现两个或两个以上器官功能不全, 如肝、肾、肺、心脏等。
严重脓毒症
血培养阳性或高度怀疑细菌感染,且 出现器官功能障碍。
严重脓毒性休克
在脓毒症基础上出现循环衰竭,需要 使用血管活性药物维持血压。
重症感染的诊断方法
01
02
03
实验室检查
血常规、尿常规、血培养 、痰培养等检查有助于确 定感染的病原体。
其他治疗方法
手术治疗
对于某些重症感染,如脓肿形成 等,可能需要进行手术治疗。
局部治疗
如局部清创、引流等,以清除感染 病灶,促进愈合。
特殊治疗
针对不同病原体和感染部位,采用 特殊的治疗方法,如抗真菌治疗、 抗病毒治疗等。
04
重症感染的预防与控制
重症感染的抗生素应用课件PPT
氨基糖苷类抗生素。
05 抗生素应用的管理与优化
抗生素使用的监管政策
抗生素分级管理制度
根据抗生素的疗效、安全性、细菌耐药性等因素,将抗生素分为 不同级别,制定相应的使用规范和管理措施。
处方审核制度
建立处方审核机制,对医生开具的抗生素处方进行审核,确保抗生 素使用合理、规范。
抗生素使用监测与报告制度
抗生素的作用机制
总结词
不同种类的抗生素具有不同的作用机制,主要通过干扰病原微生物的生化代谢过程来发挥抗菌作用。
详细描述
抗生素的作用机制多种多样,主要包括抑制细胞壁合成(如β-内酰胺类)、抑制蛋白质合成(如大环 内酯类、氨基糖苷类)、抑制核酸合成(如喹诺酮类)等。这些作用机制针对病原微生物的特定生化 代谢过程,从而有效抑制或杀死病原微生物。
重症感染的抗生素应用课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
• 重症感染概述 • 抗生素基础知识 • 重症感染的抗生素应用原则 • 重症感染的抗生素应用实践
• 抗生素应用的管理与优化 • 重症感染的抗生素应用案例分析
01 重症感染概述
重症感染的定义与特点
重症感染是指由于致病力强的病 原体或其毒素引发严重的全身性 感染,导致多个器官功能障碍或
衰竭的疾病状态。
重症感染的特点包括起病急、病 情重、进展迅速、死亡率高等。
重症感染常常需要紧急治疗,以 控制病情恶化,降低死亡率。
重症感染的常见病因
常见的重症感染病因包括细菌 、病毒、真菌等微生物感染, 其中细菌感染是最常见的病因 。
重症感染的常见病原体包括金 黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、 大肠杆菌、流感病毒、艾滋病 毒等。
03 重症感染的抗生素应用原则
根据感染病原体选择抗生素
05 抗生素应用的管理与优化
抗生素使用的监管政策
抗生素分级管理制度
根据抗生素的疗效、安全性、细菌耐药性等因素,将抗生素分为 不同级别,制定相应的使用规范和管理措施。
处方审核制度
建立处方审核机制,对医生开具的抗生素处方进行审核,确保抗生 素使用合理、规范。
抗生素使用监测与报告制度
抗生素的作用机制
总结词
不同种类的抗生素具有不同的作用机制,主要通过干扰病原微生物的生化代谢过程来发挥抗菌作用。
详细描述
抗生素的作用机制多种多样,主要包括抑制细胞壁合成(如β-内酰胺类)、抑制蛋白质合成(如大环 内酯类、氨基糖苷类)、抑制核酸合成(如喹诺酮类)等。这些作用机制针对病原微生物的特定生化 代谢过程,从而有效抑制或杀死病原微生物。
重症感染的抗生素应用课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
• 重症感染概述 • 抗生素基础知识 • 重症感染的抗生素应用原则 • 重症感染的抗生素应用实践
• 抗生素应用的管理与优化 • 重症感染的抗生素应用案例分析
01 重症感染概述
重症感染的定义与特点
重症感染是指由于致病力强的病 原体或其毒素引发严重的全身性 感染,导致多个器官功能障碍或
衰竭的疾病状态。
重症感染的特点包括起病急、病 情重、进展迅速、死亡率高等。
重症感染常常需要紧急治疗,以 控制病情恶化,降低死亡率。
重症感染的常见病因
常见的重症感染病因包括细菌 、病毒、真菌等微生物感染, 其中细菌感染是最常见的病因 。
重症感染的常见病原体包括金 黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、 大肠杆菌、流感病毒、艾滋病 毒等。
03 重症感染的抗生素应用原则
根据感染病原体选择抗生素
危重症的感染与治疗医学ppt
免疫疗法的研究
免疫疗法作为一种新型治疗手段,通过增强患者自身免疫力来对抗 感染,为危重症感染治疗提供了新的可能。
精准医疗技术的应用
基因测序等精准医疗技术有助于识别感染的具体病原体,为早期诊断 和治疗提供依据。
未来展望
抗菌药物的革新
未来抗菌药物将更加注 重个性化治疗,针对不 同病原体和耐药机制开 发新型抗菌药物。
真菌性病原体
念珠菌
如白色念珠菌,可引起口腔、肠 道、阴道等部位感染。
曲霉菌
常引起肺部感染,导致咳嗽、咳 痰、气喘等症状。
隐球菌
可引起中枢神经系统感染,导致 头痛、恶心、呕吐等症状。
寄生虫性病原体
疟原虫
引起疟疾,导致高热、寒战、出汗等症状。
阿米巴原虫
引起阿米巴痢疾,导致腹泻、腹痛等症状。
弓形虫
可引起脑部、眼部等器官感染,导致头痛、视力 模糊等症状。
查,以明确诊断。
鉴别诊断
与其他感染性疾病的鉴别
如肺炎、心脏疾病等,需要根据患者的临床表现和实验室检查结 果进行鉴别。
与非感染性疾病的鉴别
如肺栓塞、肺癌等,需要通过影像学检查和病理学诊断进行鉴别。
与其他疾病的鉴别
如自身免疫性疾病、肿瘤等,需要根据患者的病史、临床表现和相 关检查结果进行鉴别。
诊断标准
危重症感染的诊断与
03
鉴别诊断
诊断方法
临床诊断
根据患者的症状、体征 和病史进行初步判断。
实验室诊断
通过血液、尿液、痰液 等标本的微生物学检查、 抗原抗体检测等方法进
行确诊。
影像学诊断
借助X线、CT、MRI等 影像学检查手段,观察 肺部、心脏等器官的病
变情况。
组织病理学诊断
免疫疗法作为一种新型治疗手段,通过增强患者自身免疫力来对抗 感染,为危重症感染治疗提供了新的可能。
精准医疗技术的应用
基因测序等精准医疗技术有助于识别感染的具体病原体,为早期诊断 和治疗提供依据。
未来展望
抗菌药物的革新
未来抗菌药物将更加注 重个性化治疗,针对不 同病原体和耐药机制开 发新型抗菌药物。
真菌性病原体
念珠菌
如白色念珠菌,可引起口腔、肠 道、阴道等部位感染。
曲霉菌
常引起肺部感染,导致咳嗽、咳 痰、气喘等症状。
隐球菌
可引起中枢神经系统感染,导致 头痛、恶心、呕吐等症状。
寄生虫性病原体
疟原虫
引起疟疾,导致高热、寒战、出汗等症状。
阿米巴原虫
引起阿米巴痢疾,导致腹泻、腹痛等症状。
弓形虫
可引起脑部、眼部等器官感染,导致头痛、视力 模糊等症状。
查,以明确诊断。
鉴别诊断
与其他感染性疾病的鉴别
如肺炎、心脏疾病等,需要根据患者的临床表现和实验室检查结 果进行鉴别。
与非感染性疾病的鉴别
如肺栓塞、肺癌等,需要通过影像学检查和病理学诊断进行鉴别。
与其他疾病的鉴别
如自身免疫性疾病、肿瘤等,需要根据患者的病史、临床表现和相 关检查结果进行鉴别。
诊断标准
危重症感染的诊断与
03
鉴别诊断
诊断方法
临床诊断
根据患者的症状、体征 和病史进行初步判断。
实验室诊断
通过血液、尿液、痰液 等标本的微生物学检查、 抗原抗体检测等方法进
行确诊。
影像学诊断
借助X线、CT、MRI等 影像学检查手段,观察 肺部、心脏等器官的病
变情况。
组织病理学诊断
重症感染及感染性休克【共50张PPT】
容量负荷试验
每10分钟测定CVP △CVP≤2mmHg
继续快速补液
△CVP2~5mmHg 暂停快速补液,10
分钟后再次评估
△CVP≥5mmHg 停止快速补液
每10分钟测定PAWP △ PAWP ≤3mmHg
继续快速补液
△ PAWP 3~7mmHg 暂停快速补液,10
分钟后再次评估
△ PAWP ≥7mmHg 停止快速补液
Dellinger RP, Levy MM, Carlet JM, et al. Surviving Sepsis Campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008.Crit Care Med 2008; 36(1): 296-327.
CVP降低 HR加快 BP下降
血流动力学监测
混合静脉血氧饱和度(SvO2 )和中心静脉血 氧饱和度(ScvO2)
SvO2下降,提示机体无氧代谢增加。正常 范围为60~80%,低于70%提示病死率明显 增加。
ScvO2比SvO2值高5~15%,但更具可操作性, 所代表趋势相同。
两个指标的变化趋势可反映组织灌注状态。
诊断标准
感染性休克的诊断标准包括: (1) 临床上有明确的感染; (2) 有SIRS 的存在; (3) 收缩压<90mmHg 或较原基础值下降的幅
度>40mmHg至少1 小时或血压依赖输液或 药物维持; (4) 有组织灌注不良的表现如少尿( < 30ml/ h) 超过1 小时或有急性神志障碍。
血流动力学监测
血流动力学改变
有效血流量不足不仅取决于心输出量,且取决 于灌注压力 (1) 心输出量过低, 血流量不足, 不能满足组 织代谢的需要。 (2) 灌注压过低, 导致分布到代谢活跃的组织 中的血流不够,仍然不能满足组织代谢的 需要。
重症患者的感染与抗菌药物PPT
制定个体化的治疗方案。
调整药物剂量和给药途径,确保 治疗效果并减少不良反应的发生。
对于特殊人群,如孕妇、儿童、 老年人等,应选用安全性较高的
抗菌药物。
联合用药及序贯治疗策略
在严重感染或多重耐药菌感染的情况下,可考虑联合使用不同种类的抗菌药物进行 治疗。
联合用药时应遵循药物相互作用原则,避免不良反应的发生。
第三代头孢菌素
如头孢曲松、头孢噻肟等,对革兰 氏阴性菌的抗菌活性更强,且对部 分革兰氏阳性菌也有良好效果。
氨基糖苷类抗生素
链霉素
最早发现的氨基糖苷类抗生素, 对结核分枝杆菌有强大抗菌作用。
庆大霉素
广谱氨基糖苷类抗生素,对革兰 氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌有
良好抗菌活性。
阿米卡星
新型氨基糖苷类抗生素,对多种 耐药菌株有良好抗菌效果。
感染对重症患者影响
病情加重
感染可引起重症患者病情 加重,甚至危及生命。
治疗难度增加
感染使重症患者治疗更加 复杂,需调整治疗方案, 增加治疗难度。
经济负担加重
感染导致重症患者住院时 间延长,医疗费用增加, 给患者家庭带来沉重经济 负担。
02
抗菌药物种类及作
用机制
青霉素类抗生素
青霉素G
最早发现的青霉素类抗生素,对革兰 氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有强大 抗菌作用。
01
02
03
04
个体化治疗方案
根据患者病情和病原学特点, 制定个体化治疗方案。
多学科协作
加强重症医学、感染病学、临 床药学等多学科协作,提高治
疗效果。
加强患者营养支持
提供合理的营养支持,改善患 者营养状况,提高抵抗力。
关注患者心理状况
加强心理干预和支持,减轻患 者焦虑和恐惧情绪,提高治疗
调整药物剂量和给药途径,确保 治疗效果并减少不良反应的发生。
对于特殊人群,如孕妇、儿童、 老年人等,应选用安全性较高的
抗菌药物。
联合用药及序贯治疗策略
在严重感染或多重耐药菌感染的情况下,可考虑联合使用不同种类的抗菌药物进行 治疗。
联合用药时应遵循药物相互作用原则,避免不良反应的发生。
第三代头孢菌素
如头孢曲松、头孢噻肟等,对革兰 氏阴性菌的抗菌活性更强,且对部 分革兰氏阳性菌也有良好效果。
氨基糖苷类抗生素
链霉素
最早发现的氨基糖苷类抗生素, 对结核分枝杆菌有强大抗菌作用。
庆大霉素
广谱氨基糖苷类抗生素,对革兰 氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌有
良好抗菌活性。
阿米卡星
新型氨基糖苷类抗生素,对多种 耐药菌株有良好抗菌效果。
感染对重症患者影响
病情加重
感染可引起重症患者病情 加重,甚至危及生命。
治疗难度增加
感染使重症患者治疗更加 复杂,需调整治疗方案, 增加治疗难度。
经济负担加重
感染导致重症患者住院时 间延长,医疗费用增加, 给患者家庭带来沉重经济 负担。
02
抗菌药物种类及作
用机制
青霉素类抗生素
青霉素G
最早发现的青霉素类抗生素,对革兰 氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有强大 抗菌作用。
01
02
03
04
个体化治疗方案
根据患者病情和病原学特点, 制定个体化治疗方案。
多学科协作
加强重症医学、感染病学、临 床药学等多学科协作,提高治
疗效果。
加强患者营养支持
提供合理的营养支持,改善患 者营养状况,提高抵抗力。
关注患者心理状况
加强心理干预和支持,减轻患 者焦虑和恐惧情绪,提高治疗
重症感染诊疗及护理PPT课件
辅助检查:头颅CT:未见出血。血常规:WBC 20×109/L,Hb 125 整g理/版L课,件血乳酸6.8mmol/L。 5
整理版课件
6
整理版课件
7
浓汁涂片:可见G+杆菌
浓汁培养:G+无芽孢厌氧杆菌,麦浊<2.7
血培养:阴性
整理版课急件பைடு நூலகம்性坏死性筋膜炎
8
整理版课件
2013-09-09 9:900
理想的生物标记物能帮助早期诊断、危险 分层、治疗监测和预后判断。
迄今为止,可用于感染的标记物多达170 种,但却各有局限性,理想的标记物仍需 探索。
整理版课件
20
三、早期诊断困难
整理版课件
21
三、早期诊断困难
整理版课件
22
三、早期诊断困难
4.降钙素原(PCT) 2008年美国危重病医学 会和感染性疾病学会推荐PCT作为鉴别急性细菌 性感染与其他炎症性疾病的辅助性诊断标志物。 一项荟萃分析报告,在住院患者中,PCT鉴别细 菌性感染明显优于CRP。针对不同部位的感染、 宿主和病原微生物,PCT界值不同。PCT在手术 、心源性休克、热休克、急性移植物宿主病以及 免疫治疗等情况下也可增高,因此需要结合患者 的实际情况解读PCT诊断感染的价值。
血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白C受体表达减少导 致活化蛋白C生成减少。中性粒细胞死亡释放的中 性粒细胞胞外嗜菌网进一步促进了血栓形成。血栓 形成导致组织低灌注,并因血管扩张、低血压以及 红细胞变形能力降低而进一步加重。
整理版课件
18
整理版课件
19
三、早期诊断困难
早期确诊重症感染是治疗成功的基础,生 物标记物是协助诊断的有力工具。
整理版课件
整理版课件
6
整理版课件
7
浓汁涂片:可见G+杆菌
浓汁培养:G+无芽孢厌氧杆菌,麦浊<2.7
血培养:阴性
整理版课急件பைடு நூலகம்性坏死性筋膜炎
8
整理版课件
2013-09-09 9:900
理想的生物标记物能帮助早期诊断、危险 分层、治疗监测和预后判断。
迄今为止,可用于感染的标记物多达170 种,但却各有局限性,理想的标记物仍需 探索。
整理版课件
20
三、早期诊断困难
整理版课件
21
三、早期诊断困难
整理版课件
22
三、早期诊断困难
4.降钙素原(PCT) 2008年美国危重病医学 会和感染性疾病学会推荐PCT作为鉴别急性细菌 性感染与其他炎症性疾病的辅助性诊断标志物。 一项荟萃分析报告,在住院患者中,PCT鉴别细 菌性感染明显优于CRP。针对不同部位的感染、 宿主和病原微生物,PCT界值不同。PCT在手术 、心源性休克、热休克、急性移植物宿主病以及 免疫治疗等情况下也可增高,因此需要结合患者 的实际情况解读PCT诊断感染的价值。
血栓调节蛋白和内皮细胞蛋白C受体表达减少导 致活化蛋白C生成减少。中性粒细胞死亡释放的中 性粒细胞胞外嗜菌网进一步促进了血栓形成。血栓 形成导致组织低灌注,并因血管扩张、低血压以及 红细胞变形能力降低而进一步加重。
整理版课件
18
整理版课件
19
三、早期诊断困难
早期确诊重症感染是治疗成功的基础,生 物标记物是协助诊断的有力工具。
整理版课件
重症肺部感染患者护理查房PPT课件
家属参与护理
鼓励家属积极参与患者护理工作,提 供情感支持和生活照顾,减轻患者孤 独感和焦虑情绪。
健康教育
向患者和家属普及肺部感染相关知识 ,包括预防措施、治疗方法、康复锻 炼等,提高患者自我管理能力。
04 护理措施落实与效果评价
呼吸道管理技巧应用
保持呼吸道通畅
通过定期吸痰、雾化吸入 等措施,保持患者呼吸道 通畅,降低痰液堵塞风险 。
密切观察生命体征
定期监测体温、心率、呼吸、血压等指标, 及时发现异常。
评估精神状态
观察患者意识、表情等变化,判断是否存在 精神神经症状。
检查皮肤黏膜
观察皮肤颜色、温度、湿度等变化,评估微 循环状况。
及时补液和应用抗生素
一旦发现感染性休克迹象,应立即给予补液 和应用广谱抗生素。
多器官功能衰竭风险评估
病情监测
定期监测患者的体温、呼吸、心率等生命体征,以及咳嗽、咳痰等 症状的变化情况。
药物调整
根据患者的病情变化和药物反应情况,及时调整药物治疗方案。
复发预警信号教育
识别复发早期症状
教育患者及家属识别肺部感染的复发早期症状,如发热、咳嗽加 剧、痰量增多等。
及时就医
一旦出现复发症状或疑似复发的情况,应立即就医进行诊断和治疗 。
获得足够的能量和营养素。
心理干预和家属支持工作展示
心理护理干预
关注患者心理变化,给予心理疏导和支持,减轻患者焦虑、抑郁 等不良情绪。
家属沟通与支持
加强与患者家属的沟通,解释病情和治疗方案,争取家属的理解 和支持。
家属参与护理工作
鼓励家属参与患者的护理工作,提高患者的生活质量和康复信心 。
05 并发症预防与处理策略部署
根据患者的年龄、基础疾病、病原体类型等因素进行风 险评估。
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重症感染及感染性休克
(Severe Sepsis and Septic Shock)
1
流行病学
严重感染和感染性休克是以全身性感染导致器官 功能损害为特征的复杂临床综合征,其发病率和 病死率均很高。全世界每年大约1000人中就有 3人发生严重感染和感染性休克,同时这一数字还 呈现不断增长的趋势,在过去10年中,严重感染的 发生率增加了91.3%,以每年1.5%--8.0%的速 度上升。
3
呼吸系统的主要疾病
COPD 哮喘 结核 感染(infection) 肿瘤
4
呼吸道感染诊疗原则
进行感染级别的分层 重点是鉴别是否为重症,并发MODS(多器官功
能障碍综合征) 确定患者是住院还是门诊治疗 住院者要确定住监护病房还是普通病房 制定抗感染方案
5
病情严重程度分层
(1) 一般指标: 发热(中心体温>38.3℃) 低温(中心体温<36.0℃) 心率>90次/min或大于不同年龄段正常心率范围2个标准
差 气促>30次/min 意识改变 明显水肿或液体正平衡(>20ml/kg超过24h) 高糖血症(血糖>7.7mmol/L或110mg/dl)而无糖尿病史
激酶时间>60s); 腹胀(肠鸣音消失); 血小板减少症(血小板计数<100×109/L); 高胆红素血症(总胆红素>40mg/L或70mmol/L)。
13
2001年国际Sepsis 定义会议关于Sepsis诊断的新标准
(5)组织灌流参数:
高乳酸血症(>3mmol/L) 毛细血管再充盈时间延长或皮肤出现花斑
2
流行病学
近年来,抗感染治疗和器官功能支持技术取得了长足的 进步,但严重感染的病死率仍高达30%-70%。
在美国,严重感染是第10位的致死原因,每小时有25人 死于严重感染或感染性休克,其死亡人数超过乳腺癌、 直肠癌、结肠癌、胰腺癌和前列腺癌致死人数的总和。
心肌梗死是公认的常见病和多发病,但实际上严重感染 和感染性休克与心肌梗死具有同样的发生率,不同的是, 随着医疗技术的进步,心肌梗死的发病率和病死率明显 降低,而严重感染和感染性休克的发生率和病死率均居 高不下。
10
2001年国际Sepsis 定义会议关于Sepsis诊断的新标准
(2) 炎症反应参数:
白细胞增多症(白细胞计数>12×109/L) 白细胞减少症(白细胞计数<4×109/L) 白细胞计数正常,但不成熟白细胞>0.10 血浆C反应蛋白>正常值2个标准差 前降钙素(降钙素原)>正常值2个标准差
14
多器官功能障碍综合症 (MODS)
各种严重致病因素导致的多器官或系统同时或序 贯发生的功能障碍或衰竭
15
序贯性发病机制 某一脏器开始(肺脏常为首敏器官)
→多米诺效应→其他脏器序贯发生→ 多脏器功能衰竭。
16
诊断 有的以评分法,有的以实验结果为参
考,以下是以临床表现为主的诊断标 准。
12
2001年国际Sepsis 定义会议关于Sepsis诊断的新标准
(4)器官功能障碍指标:
低氧血症(PaO2/FiO2(氧和指数)<300mmHg); 急性少尿(尿量<0.5ml·kg-1·h-1或45mmol/L的渗
透浓度至少2h)肌酐增加≥5mg/L; 凝血异常(国际标准化比率>1.5或活化部分凝血
9
2001年国际Sepsis 定义会议关于Sepsis诊断的新标准 ------Crit Care Med. 2003 Apr;31(4):1250-6. -----中国危重病急救医学2004;16(6):321-324 ----中国呼吸与危重监护杂志2004;3(3):131-133
已明的评分:1.呼吸频率>30次/分;2.舒张 压<60mmHg;3.年龄>65岁;4.意识障碍。四 项评价0分(四项均无),死亡率 1%;1-2分 死 亡率8%;3-4分 死亡率 30%。大于2分者应该住 ICU。
6
感染的发展(两条路径)
感染—局部炎症—愈合 感染——局部炎症—SIRS(全身炎症反应综合
气/血流比例失调。
18
(二)急性肾功能障碍
分为少尿型和非少尿型 BUN≥35.7mmol/L Cr≥309.4 mmol/L 尿量≤479ml/24h或≤159ml/8h 尿比重<1.010,尿液偏碱。
19
(三)急性肝功能障碍
(1)体温>38 C或<36 C;
(2)心率>90次/分;
(3)呼吸频率>20次/分或过度通气,PaCO 2<
32mmHg;
(4)WBC>12×109 或<4×109 或幼粒细胞>
10%。
8
脓毒血症(sepsis)
病原体侵入人体而引发的具有损伤性的激烈全身 反应,并具有对组织损伤性的病理生理过程及一 组临床症状。
11
2001年国际Sepsis 定义会议关于Sepsis诊断的新标准
(3)血流动力学参数:
低血压〔收缩压<90mmHg(1mmHg=0.133kPa), 平 均 动 脉 压 <70mmHg, 或 成 人 收 缩 压 下 降 >40mmHg, 或按年龄下降>2个标准差〕
混合静脉血氧饱和度>0.70 心排指数>3.5L·min-1·m-2
17
(一)急性呼吸功能障碍:
早期表现为低氧血症,后期发展为以急性呼吸困难 为特征的成人呼吸窘迫征(ARDS)。
呼吸次数<5/min或≥35/min; 需要吸氧(FiO2>50%)并使用人工呼吸机辅助呼
吸2天以上; PaCO2>6.7KPa(50mmHg) 吸入纯氧(A-a)DO2≥46.7KPa(350mmHg),及严重的通
症)—sepsis(脓毒症)—MODS(多器官功能 障碍综合症)—MOF(多器官功能衰竭)
7
全身炎症反应综合征(SIRS)
是因感染或非感染病因作用于机体而引起的机体失控的 自我持续放大和自我破坏的全身性炎症反应。它是机体 修复和生存而出现过度应激反应的一种临床过程。
具有下列临床表现中两项以上者即可诊断:
(Severe Sepsis and Septic Shock)
1
流行病学
严重感染和感染性休克是以全身性感染导致器官 功能损害为特征的复杂临床综合征,其发病率和 病死率均很高。全世界每年大约1000人中就有 3人发生严重感染和感染性休克,同时这一数字还 呈现不断增长的趋势,在过去10年中,严重感染的 发生率增加了91.3%,以每年1.5%--8.0%的速 度上升。
3
呼吸系统的主要疾病
COPD 哮喘 结核 感染(infection) 肿瘤
4
呼吸道感染诊疗原则
进行感染级别的分层 重点是鉴别是否为重症,并发MODS(多器官功
能障碍综合征) 确定患者是住院还是门诊治疗 住院者要确定住监护病房还是普通病房 制定抗感染方案
5
病情严重程度分层
(1) 一般指标: 发热(中心体温>38.3℃) 低温(中心体温<36.0℃) 心率>90次/min或大于不同年龄段正常心率范围2个标准
差 气促>30次/min 意识改变 明显水肿或液体正平衡(>20ml/kg超过24h) 高糖血症(血糖>7.7mmol/L或110mg/dl)而无糖尿病史
激酶时间>60s); 腹胀(肠鸣音消失); 血小板减少症(血小板计数<100×109/L); 高胆红素血症(总胆红素>40mg/L或70mmol/L)。
13
2001年国际Sepsis 定义会议关于Sepsis诊断的新标准
(5)组织灌流参数:
高乳酸血症(>3mmol/L) 毛细血管再充盈时间延长或皮肤出现花斑
2
流行病学
近年来,抗感染治疗和器官功能支持技术取得了长足的 进步,但严重感染的病死率仍高达30%-70%。
在美国,严重感染是第10位的致死原因,每小时有25人 死于严重感染或感染性休克,其死亡人数超过乳腺癌、 直肠癌、结肠癌、胰腺癌和前列腺癌致死人数的总和。
心肌梗死是公认的常见病和多发病,但实际上严重感染 和感染性休克与心肌梗死具有同样的发生率,不同的是, 随着医疗技术的进步,心肌梗死的发病率和病死率明显 降低,而严重感染和感染性休克的发生率和病死率均居 高不下。
10
2001年国际Sepsis 定义会议关于Sepsis诊断的新标准
(2) 炎症反应参数:
白细胞增多症(白细胞计数>12×109/L) 白细胞减少症(白细胞计数<4×109/L) 白细胞计数正常,但不成熟白细胞>0.10 血浆C反应蛋白>正常值2个标准差 前降钙素(降钙素原)>正常值2个标准差
14
多器官功能障碍综合症 (MODS)
各种严重致病因素导致的多器官或系统同时或序 贯发生的功能障碍或衰竭
15
序贯性发病机制 某一脏器开始(肺脏常为首敏器官)
→多米诺效应→其他脏器序贯发生→ 多脏器功能衰竭。
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诊断 有的以评分法,有的以实验结果为参
考,以下是以临床表现为主的诊断标 准。
12
2001年国际Sepsis 定义会议关于Sepsis诊断的新标准
(4)器官功能障碍指标:
低氧血症(PaO2/FiO2(氧和指数)<300mmHg); 急性少尿(尿量<0.5ml·kg-1·h-1或45mmol/L的渗
透浓度至少2h)肌酐增加≥5mg/L; 凝血异常(国际标准化比率>1.5或活化部分凝血
9
2001年国际Sepsis 定义会议关于Sepsis诊断的新标准 ------Crit Care Med. 2003 Apr;31(4):1250-6. -----中国危重病急救医学2004;16(6):321-324 ----中国呼吸与危重监护杂志2004;3(3):131-133
已明的评分:1.呼吸频率>30次/分;2.舒张 压<60mmHg;3.年龄>65岁;4.意识障碍。四 项评价0分(四项均无),死亡率 1%;1-2分 死 亡率8%;3-4分 死亡率 30%。大于2分者应该住 ICU。
6
感染的发展(两条路径)
感染—局部炎症—愈合 感染——局部炎症—SIRS(全身炎症反应综合
气/血流比例失调。
18
(二)急性肾功能障碍
分为少尿型和非少尿型 BUN≥35.7mmol/L Cr≥309.4 mmol/L 尿量≤479ml/24h或≤159ml/8h 尿比重<1.010,尿液偏碱。
19
(三)急性肝功能障碍
(1)体温>38 C或<36 C;
(2)心率>90次/分;
(3)呼吸频率>20次/分或过度通气,PaCO 2<
32mmHg;
(4)WBC>12×109 或<4×109 或幼粒细胞>
10%。
8
脓毒血症(sepsis)
病原体侵入人体而引发的具有损伤性的激烈全身 反应,并具有对组织损伤性的病理生理过程及一 组临床症状。
11
2001年国际Sepsis 定义会议关于Sepsis诊断的新标准
(3)血流动力学参数:
低血压〔收缩压<90mmHg(1mmHg=0.133kPa), 平 均 动 脉 压 <70mmHg, 或 成 人 收 缩 压 下 降 >40mmHg, 或按年龄下降>2个标准差〕
混合静脉血氧饱和度>0.70 心排指数>3.5L·min-1·m-2
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(一)急性呼吸功能障碍:
早期表现为低氧血症,后期发展为以急性呼吸困难 为特征的成人呼吸窘迫征(ARDS)。
呼吸次数<5/min或≥35/min; 需要吸氧(FiO2>50%)并使用人工呼吸机辅助呼
吸2天以上; PaCO2>6.7KPa(50mmHg) 吸入纯氧(A-a)DO2≥46.7KPa(350mmHg),及严重的通
症)—sepsis(脓毒症)—MODS(多器官功能 障碍综合症)—MOF(多器官功能衰竭)
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全身炎症反应综合征(SIRS)
是因感染或非感染病因作用于机体而引起的机体失控的 自我持续放大和自我破坏的全身性炎症反应。它是机体 修复和生存而出现过度应激反应的一种临床过程。
具有下列临床表现中两项以上者即可诊断: