精神分裂症案例分析与临床路径(氟哌啶醇注射液)
氟哌啶醇注射液说明书
氟哌啶醇注射液说明书氟哌啶醇注射液说明书通用名称：氟哌啶醇注射液英文名称：Haloperidol Injection商品名称：氟哌啶醇注射液处方药是否本品为无色的澄明液体.本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的.抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱.注射10~20分钟血药浓度达峰值。
经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。
大约15%由胆汁排出，其余由肾排出.用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。
肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。
也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍.肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。
静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注.基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者.1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。
2、本品与ben 丙胺合用，可降低后者的作用。
3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式;不能使抗惊厥药增效。
4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。
5、本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。
6、本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。
7、本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。
8、本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。
9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱.孕妇慎用。
哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳.慎用.慎用，酌情减少用量.1ml:5mg国药准字H20054742 （责任编辑：王清惠）。
精神分裂症临床路径
精神分裂症临床路径在治疗精神分裂症的过程中，药物治疗是首要的选择。
主要以抗精神病药物为主，并在必要时结合改良电抽搐治疗、物理治疗、心理治疗以及社会功能康复训练。
治疗方案的选择和使用时机应该根据《精神分裂症防治指南》的建议进行。
八、标准住院日和路径标准：标准住院日为21-42天。
进入路径标准需要符合九、入院前的检查和评估项目：在入院前的1-3天，需要进行病史采集、体格检查、精神检查以及辅助检查。
辅助检查包括血常规、尿常规、血钾钠氯钙测定、血糖、血脂、肝肾功能、传染性疾病筛查等。
必要时还需要进行脑电图、心电图、肝胆脾肾彩超、胸透等检查。
治疗前评估包括PANSS、TESS、心理评估、营养测评以及个性特征和智能等方面的评估。
以上是精神分裂症（急性期）的临床路径，希望对患者和医护人员有所帮助。
根据《中国精神疾病防治指南》（___编著，___，2010年5月第1版），治疗精神分裂症应遵循单一抗精神病药物治疗的原则，除难治性病例外禁止合并使用两种或两种以上的抗精神病药物。
优先选用第二代（非典型）抗精神病药物，氯氮平和硫利哒嗪为二线用药。
治疗方案应根据患者的病情特点和经济承受能力，遵循个体化的原则。
出院标准为精神病性症状缓解、无攻击暴力等行为和无严重药物不良反应。
出现精神症状无缓解、严重不良反应和严重躯体疾病等情况需进行相关治疗，否则会导致住院时间延长和费用增加。
家属要求出院也可导致自动终止治疗。
精神分裂症的临床路径表包括了初步的病情评估、制定诊治方案、开检查单、完成病历书写、长期医嘱和临时医嘱等步骤。
其中，精神病护理和一级护理、饮食、住院诊查、抗精神病药物监测、行为观察与治疗等是长期医嘱中的重要内容。
临时医嘱则根据需要进行复查有关检查和对症处理。
上级医师查房和评估辅助检查的结果，明确诊断和病情评估，根据患者病情调整治疗方案，观察药物不良反应和书写病程记录也是治疗过程中的重要环节。
请注意，本文无法确定原始文章的具体内容和意图，因此只能根据语言和格式进行修改。
氟哌啶醇(氟呢丁苯,氟呢醉,卤吡醇)
氟哌啶醇(氟呢丁苯,氟呢醉,卤吡醇)【药理与适用症】: 作用与氯丙嗪相似，作用原理亦相同。
特点为：抗焦虎症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其它精神病的躁狂症状都有效。
镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。
降温作用不明显。
口服吸收快，2―3小时血浆浓度达高峰，持续约72小时，然后缓慢下降。
肝脏分布较多。
约15％由胆汁排出，其余由肾排出。
主要用于：(1)各种急、慢性、精神分裂症。
对吩噻嗪类治疗无效者，氟哌啶醇可能有效。
(2)焦虑性神经官能症。
(3)呕吐及顽固性呢逆。
(4)与哌替啶合用以增强其镇痛作用。
氟哌啶醇口服吸收可达70％，血浆蛋白结合率高。
口服后3～6小时，肌内注射10―20分钟血药浓度达峰值，Tl／2为2l小时。
在肝内代谢。
作用可持续3天。
主要经肾排泄，其中仅1％为原形物。
胆汁也可排泄一定量。
【注意事项】(1)孕妇及哺乳期妇女禁用。
(2)老年人开始时宜用小量，然后缓慢加药，调整用量，以避免锥体外系反应及持久的迟发性运动障碍出现。
(3)心脏病尤其是心绞痛，药物引起的急性中枢神经抑制，癫痫，青光眼，肝肾肺功能不全，甲亢或中毒性甲状腺肿大者慎用。
(4)消化道症状，可见恶心，呕吐及食欲不振等。
(5)罕见粒细胞减少，咽部疼痛和发热，眼部或皮肤发黄(即黄疽的先兆)。
【用法与用量】(1)口服用于精神病，1日4―60mg，开始时每次1―2mg，无效时可逐渐增加剂量。
用于呕吐和焦虑1日O．5―1．5mg。
(2)肌内注射1次5～10mg，1日2～3次。
(3)静注5mg，以25％葡萄糖液稀释后在l一2分钟内缓慢注入，每8小时1次，如无效可将剂量加倍。
如好转可改口服。
(4)控制急性兴奋症状肌注：一次5―10mg，一日3～4次，或20～30mg加入葡萄糖注射液内静滴，后改为口服。
(5)非精神病的行为或多发性抽动小儿用量，口服，开始一日O．05mg／kg，分2―3次服，5―7天后酌情增至每日0．075mg／kg。
【性状】: 白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。
氟哌啶醇所致心脏不良反应
氟哌啶醇所致心脏不良反应本品为氟哌啶醇加乳酸适量制成的灭菌水溶液，属丁酰苯类抗精神病药[1]。
主要用于治疗精神分裂症和狂躁症，对于扭转痉挛等不自主运动也有疗效[2]。
氟哌啶醇说明书中阐述主要不良反应为椎体外系反应，并未提及心脏不良反应，但近年来其引起心脏不良反应的病例频有报道。
因此，本文就其所引起的心脏不良反应进行概述。
1.窦性心动过缓梁剑辉[3]报道，3名患者因偏执型分裂症收治入院，查体：心电图正常，低血钾。
其中一名患者夜间游走、自语，劝睡无效，另两名患者否认有病，拒绝住院治疗，均给予氟哌啶醇注射液10mg，q d，肌注，10min后患者安静，30min后患者均出现心率、呼吸减慢，血压下降，血钾浓度降低，心电图显示为窦性心动过缓。
给予心电监护、补钾治疗后心率、血压恢复正常。
迟爱秋等[4]报道，3名患者均为男性，入院诊断为偏执型精神分裂症，心率正常，给予氟哌啶醇治疗，1～2个月后患者出现心动过缓，停药心率恢复正常。
杨明华[5]报道，患者因行为紊乱、易激惹入院，实验室检查及心电图均正常，入院第3天患者突发冲动、殴打病友，遂肌内注射氟哌啶醇5mg，约20min后患者自述头晕，心电图显示窦性心动过缓，肌注阿托品注射液0.3mg，10min后患者心率恢复正常。
2.房室传导阻滞吴志峰等[6]报道，患者，男，住院期间出现精神烦躁、谵语，肌注氟哌啶醇10mg，bid，第5天心电监护提示高度房室传导阻滞，立即停药，第2天房室传导恢复正常。
3.心肌酶异常升高邓文等[7]报道，患者因住院期间行为古怪，骚扰病友，给予肌注氟哌啶醇10mg 1次，其他药物无变化，2日后患者动作迟缓，查体发现心肌酶急速升高，心电图显示异常，考虑为氟哌啶醇所致，停用氟哌啶醇后患者心肌酶逐步下降直至恢复正常。
韩玉芳[8]报道，患者住院拟行颅骨修补术，心电图无异常、心、脾、肺未见明显异常，实验室检查指标均在正常范围。
患者因害怕手术，入院后精神恍惚、行为紊乱，言语夸大，给予小剂量氟哌啶醇3mg，肌肉注射，其兴奋状态得到明显好转。
精神分裂症临床路径
精神分裂症、持久的妄想性障碍、分裂情感性障碍临床路径（一）适用对象第一诊断为精神分裂症（ICD-10：F20）、持久的妄想性障碍（ICD-10：F22）、分裂情感性障碍（ICD-10：F25）（二）诊断依据符合《国际精神与行为障碍分类第 10版》（ICD-10:世界卫生组织委托中华人民共和国卫生部编著，人民卫生出版社）有关精神分裂症（F20)、持久的妄想性障碍（F22)、分裂情感性障碍（F25)的诊断标准。
（三）进入路径标准1.第一诊断为精神分裂症（ICD-10：F20）、持久的妄想性障碍（ICD-10：F22）、分裂情感性障碍（ICD-10：F25）。
2.不伴躯体疾病，或伴有住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断临床路径流程实施的其他躯体疾病。
（四）住院后的检查项目1.必需的评估项目：（1）风险评估①评估项目：攻击风险测评、自杀风险测评、擅自离院风险、假服药风险、跌倒／坠床风险、噎食窒息风险、压疮风险、躯体健康风险等风险评估。
②评估时限：A、入院后、每天至少1次进行攻击风险测评、自杀风险测评、擅自离院风险、假服药风险、跌倒／坠床风险、噎食窒息风险、压疮风险、躯体健康风险评估，持续3天。
3天后，根据病情需要进行评估。
B、如任何时候评估出现高风险项目，每天至少评估1次，直至连续3天评定为一般风险或低风险为止。
C、出院前复评1次。
（2)精神行为症状评估①评估项目：临床总体印象量表（CGI)、药物副反应量表（TESS)、抗精神病药物治疗监测、简明精神病评定量表（BPRS)/阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS)、精神护理观察量表（NOSIE)、自知力与治疗态度问卷（或其他主要症状量表）等。
②评估时限：A、根据患者病情结合护理级别进行精神行为症状评估：患者护理级别为一级护理或者二级护理时，并且进行药物调整期间，药物副反应量表（TESS)每日进行评定1次，临床总体印象量表（CGI)、简明精神病评定量表（BPRS)/阳性和阴性精神症状评定量表、（PANSS)、自知力与治疗态度问卷（或其他主要症状量表）各每周进行评估1次；精神护理观察量表（NOSIE)每日评估2次。
精神分裂症临床路径【最新】
精神分裂症、偏执性精神病临床路径一、精神分裂症、偏执性精神病临床路径标准住院流程（一）适用对象第一诊断为：精神分裂症（ICD-10：F20）；偏执性精神病（ICD-10：F22）。
（二）诊断依据根据《国际精神与行为障碍分类第十版》（世界卫生组织委托中华人民共和国卫生部编著，人民卫生出版社）1.以阳性症状或/和阴性症状为主要症状群，或者同时存在情感症状；2.病程至少1个月；3.社会功能明显受损；4.无明确器质性疾病的证据。
（三）治疗方案的选择根据《精神分裂症防治指南》（中华医学会编著，北京大学医学出版社）1.进行系统的病史采集、精神检查、体格检查及相关辅助检查，制定治疗策略。
2.抗精神病药物治疗。
3.对伴有兴奋、冲动、伤人、外跑、自伤、自杀、木僵、拒食等症状的患者，为迅速控制病情，可单独采用或合并以下治疗方法：改良的快速神经阻滞剂化疗法（小剂量氟哌啶醇短期肌内注射疗法）；合并苯二氮卓类药物治疗：肌内注射或口服氯硝西泮、地西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等药物。
4.心理治疗和康复治疗，必要时合并MECT。
（四）标准住院日：49-60天。
（五）进入路径标准1.第一诊断必须符合精神分裂症（ICD-10：F20）；偏执性精神病（ICD-10：F22）疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断，不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
（六）住院后的检查项目1.必需的检查项目（1）血常规、尿常规、大便常规；（2）肝肾功能、电解质、血糖、血脂、凝血功能、心肌酶、感染性疾病筛查（乙肝、丙肝等）；（3）胸片、心电图、脑电地形图。
2.根据具体情况可选择的检查项目心脏B超、腹部B超、头颅CT、头颅MRI、眼动监测、脑功能分析、MMPI、甲状腺功能（T3、T4等）、抗链“O”、抗核抗体，尿妊娠试验，梅毒、艾滋病等其他感染性疾病筛查。
（七）选择用药1. 选择原则：（1）根据患者年龄、性别、起病形式、临床症状的特征、既往用药史（品种、疗效、不良反应等）、以及患者的经济承受能力，结合备选的抗精神药物的受体药理学、药代动力学和药效学特征，遵循个体化原则，选择适合于患者的抗精神病药物;（2）既往所用药物的疗效好，只因中断用药或减药过快所致病情恶化的再住院者，原则上仍使用原药、恢复原有效剂量继续治疗;（3）遵循单一抗精神病药物治疗的原则，除难治性病例外禁止合并使用两种或两种以上的抗精神病药物（抗精神病药物更换治疗期间的短期交叉状态除外）。
氟哌啶醇用于住院精神病患者的不良反应观察与护理
氟哌啶醇用于住院精神病患者的不良反应观察与护理【摘要】本文旨在探讨氟哌啶醇在住院精神病患者中的不良反应观察与护理。
首先介绍了氟哌啶醇的药理作用及在精神病治疗中的作用，然后重点分析了其在住院患者中的应用情况。
接着详细列举了常见的不良反应观察要点，并提出了相应的护理措施建议。
结论部分探讨了氟哌啶醇在住院精神病患者中的意义及护理工作的重要性，并展望了未来的发展方向。
通过本文的研究，可以为临床工作提供重要的指导，进一步提升住院精神病患者的护理质量和治疗效果。
【关键词】氟哌啶醇、住院精神病患者、不良反应、观察、护理、药理作用、治疗、应用、护理措施、意义、重要性、展望1. 引言1.1 背景介绍氟哌啶醇是一种神经递质D2受体拮抗剂，主要通过阻断多巴胺D2受体的效应来发挥其药理作用。
在精神病治疗中，氟哌啶醇可以有效减轻幻觉、妄想等阳性症状，同时还可以改善消极症状和情感障碍。
1.2 研究目的研究目的是为了深入探讨氟哌啶醇在住院精神病患者中的不良反应观察与护理，为临床医生提供更为全面和有效的护理指导，以保障患者的安全和健康。
通过对氟哌啶醇的药理作用、在精神病治疗中的作用以及在住院精神病患者中的应用进行系统性的分析和总结，可以更好地了解这一药物在临床实践中的使用特点和风险。
针对氟哌啶醇常见的不良反应观察要点和护理措施建议，探讨如何有效预防和处理可能出现的不良反应，提高患者在治疗过程中的舒适度和安全性。
本研究旨在为临床医护人员提供更为科学和可操作的护理方案，提高患者的治疗效果和生活质量。
2. 正文2.1 氟哌啶醇的药理作用氟哌啶醇是一种典型抗精神病药物，主要通过作用于中枢神经系统上的多巴胺D2受体来发挥其药理作用。
其主要作用机制包括阻断多巴胺D2受体、增加5-羟色胺的释放，以及对多种神经递质受体的作用。
通过这些作用，氟哌啶醇能够改善精神病患者的妄想、幻觉、情感混乱和意识障碍等症状，从而有效控制精神病的发作。
氟哌啶醇还具有镇静、抗焦虑和抗抑郁的作用，可帮助患者缓解精神紧张和情绪波动。
齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的对比研究
ｂ ｅ ｅ ｔｄ ａｔ ｒ ｅ ｒ ｐ ａｅ ｅ ｆ ６—８ ｈ ｕ ｓ ｈ ａｌ ｔ ｌ ｏ ｓｏ ｓ ｌｔ ｉｒ ｓｄ ｎ ｓｎ ｒ ｈ ｎ３ ｎ ｅ ｄ ｉ ｏ ｒ ．Ｔ ｅ ｄ ｉ ｔ ａ ｄ ｅ ｆ ｙｏ ｍｅ ｙａ ｅｚｐ ａ ｉｏ ｅｗａ ｏｍｏｅ ｔ ａ ０ ｍｇａ ｄ ｔ ａｌ ｈ ｙ
ｔ ａ ｄ ｓ ｆｈｌｐｒ ｏ ｗ ｓｎ ｏｅｔａ ０ ｍ ． ｅ ｄｉ ｎｅｔ ｎ ｗ ｓｎｔｍｏ ｈ ｎ ｔ ｅ ｉｅ ｎ ｏ ｏｅｏ ａ ｅｉ ｌ ａ ｏ ｍ ｒ ｈｎ ３ ｇ Ｔ ａ ｙｉ ｃｉ ａ ｏ ｔ ｌ ｏ ｄ ｈ ｌ ｊ ｏ ｒ ｔａ ｈ ｅ ｔ ｓａ ｄ ｅ ｒ ｍ
总分均 明显减低 ， 齐拉西酮组 Ｐ Ｎ Ｓ— Ｃ减分率 为 （７７ ±１．４ ％ ， ＡＳ Ｅ ４ ．９ ２ ９ ） 氟哌 啶醇组 为（ ７７ ４ ．９±１．９ ％ ， １４ ） 差异无统计学意义 （ ＝ ．６ ， ０ ０ ） ｔ ０ ０ ３ Ｐ＞ ．５ 。齐拉西 酮组 临床总有效率 为 ４ ． ％ ； ６ ９ 氟哌啶 醇组为 ４ ． ％ ， ０６
Ｊｎｙ ，ａ ｇ Ｘａ ｇ ｏｇ，ｏｇ Ａｐｎ Ｇ ｕ ｅ， ｉｎｙ ｎ ．Ｔ ｅＳｃｎ ｅ ｒｎ ｏ ｉ ｌｏ ｈ ａ ｘ ｉｇ ｕ Ｙ ｎ ｉｎ ｄｎ Ｓｎ ｉ ｇ， ｕＸ ｅ ｉ ＭａＸａ ｇ ａｇ ｈ ｅｏｄ Ｖｔ ａｓＨ ｓ ｔ Ｓ ａ ｎｉ ｉ ｆ ｅ ｐａ ｆ
精神分裂症等五个病种临床路径及表单(2020版)
精神分裂症、持久的妄想性障碍、分裂情感性障碍临床路径（2012年版）一、精神分裂症等精神病性障碍临床路径标准住院流程（一）适用对象。
第一诊断为精神分裂症（ICD-10：F20）、持久的妄想性障碍（ICD-10：F22）、分裂情感性障碍（ICD-10：F25）（二）诊断依据。
根据《国际精神与行为障碍分类第10版》（人民卫生出版社）。
1.起病突然或缓渐，以阳性症状或/和阴性症状为主要症状群，或者同时存在情感症状。
2.病程至少1个月。
3.社会功能明显受损。
4.无器质性疾病的证据。
（三）治疗方案的选择。
根据《临床诊疗指南-精神病学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）、《精神分裂症防治指南》（中华医学会编著）。
1.进行系统的病史、治疗史采集及精神检查，制定治疗策略。
2.抗精神病药物治疗。
3.对伴有兴奋、冲动、自伤、伤人、外逃、自杀观念和行为木僵、拒食等症状的患者，为迅速控制病情，可单独采用或合并以下治疗方法：改良的快速神经阻滞剂化疗法（氟哌啶醇短期肌内注射疗法），联合苯二氮卓类药物治疗（肌肉注射或口服氯硝西泮、地西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等药物）；电抽搐治疗（ECT）。
4.必要时联合使用心理治疗和康复治疗。
（四）标准住院日为≤56天。
（五）进入路径标准。
1.第一诊断必须符合精神分裂症（ICD-10：F20）、持久的妄想性障碍（ICD-10：F22）、分裂情感性障碍（ICD-10：F25）疾病编码。
2.当患者合并其他疾病，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
（六）住院后的检查项目。
1.必需的检查项目：（1）血常规、尿常规、大便常规；（2）肝功能、肾功能、电解质、血糖、感染性疾病筛查（乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等）；（3）胸片、心电图、脑电图；（4）心理测查：阳性和阴性症状量表(PANSS)、攻击风险因素评估量表、自杀风险因素评估量表、治疗中需处理的不良反应量表(TESS)、护士用住院病人观察量表（NOSIE）、日常生活能力量表（ADL）。
精神分裂症-临床路径
精神分裂症一、入径标准：1、适合对象(1)第一诊断为ICD-10 F20精神分裂症；(2)不伴躯体疾病,或伴有在住院期间不需要特殊外理，也不影响第一诊断临床路径流程实施的其他躯体疾病。
2、诊断依据符合国际精神与行为障碍分类第10版（ICD-10:世界卫生组织委托中华人民共和国卫生部编著,人民卫生出版社）有关精神分裂症（F20）的诊断标准。
二、医嘱方案：1、一般医嘱：1)精神科护理常规；2)I/II级护理（精神病）；3)抗精神病药物治疗监测；4)精神科监护；5)行为观察和治疗；6)防伤人毁物/防自杀自伤/防逃匿、走失/防噎食；7)普食/低盐低脂饮食/糖尿病饮食/低温流质饮食；8)出院医嘱；9)精神科量表：精神科A类量表/精神科B类量表/精神科C类量表。
2、检查医嘱：①血细胞分析、尿液检查、粪常规检查;②血生化检查(肝功能、肾功能、血脂、血电解质、血糖);③内分泌检査(甲状腺功能);④感染性疾病筛查(乙型、丙型肝炎,梅毒,艾滋病毒);⑤功能检查及影像学检查：常规心电图、腹部超声、胸部DR、头颅CT检查。
附：复查内容及时间: 每月复查一次，项目：血常规、肝功、肾功、电解质、血糖检查。
3、药物治疗医嘱：1)利培酮片；2)阿立哌唑口腔崩解片；3)奥氮平片；4)氯氮平片；5)喹硫平片；6)舒必利片；7)丙戊酸钠片；8)盐酸氟哌啶醇注射液；9)盐酸地西泮注射液；10)盐酸本海索片；11)盐酸普萘洛尔片；12)氢溴酸东莨菪碱注射液；13)盐酸舍曲林片；14)盐酸帕罗西汀片；15)盐酸文拉法辛缓释片；16)右佐匹克隆片；17)阿普唑仑片；18)氯硝西泮片。
4、专科特殊治疗医嘱：1)心理治疗；2)暗示治疗；3)松弛治疗；4)工娱治疗；5)工娱治疗；6)行为矫正治疗；7)物理治疗：慢性小脑电刺激术；脑电生物反馈治疗；植物神经功能检查治疗；改良型无抽搐电休克治疗。
三、非医嘱方案：第1天：1)署知情同意书及各项协议书2)病史采集,体格,神经系统检查,精神状况检查3)临床评估社会功能评估社会心理因素评估:认知功能检查,人格特征及行为模式的评估,风险评估4)了解患者及家属关注问题、进行住院指导5)初步诊断,提出初步治疗计划6)完成首次心理治疗7)完成首次病程记录(人院8小时内)第2天：1)上级医师查房,向患者及家属进一形了解病史及病情，确定诊断，制定综合治疗方案2)风险评估3)完成人院记录(人院24小时内)4)完成人院记录(人院24小时内)第3天：1)上级医师查房,向患者及家属进一步了解病史及病情,核实诊断，完善修订治疗方明确诊断2)风险评估3)完成病程记录第4-6天：1)上级医师查房，根据病情调整治疗方案2)风险评估3)完成病程记录4)向患者及家属交待病情第7-13天：1)上级医师查房，根据病情调整治疗方案2)药物副反应评估3)风险评估4)评估辅助检查结果，结合临床复查异常指标，必要时请会诊，并记录5)完成病程记录6)向患者及家属交待病情第14-20天、第21-27天：1)临床评估2)药物副反应评估3)风险评估4)心理治疗5)完成病程记录第28-34：1)临床评估2)药物副反应评估3)风险评估4)完成病程记录5)复查化验检查第35-41天、第42-48天、第49-55天：1)临床评估2)药物副反应评估3)风险评估4)完成病程记录第56天：1)出院病情风险评估、生活功能评估2)出院后治疗方案3)心理评估4)向患者及家属介绍出院后注意事项四、出院标准：1、患者病情稳定，明显好转；2、没有需要继续住院治疗的并发症。
氟哌啶醇致恶性综合征1例
患者女，22岁。因渐起孤僻，疑被害，行为紊乱8年，于2013年3月1日入我院治疗。患者于8年前不明原因缓起孤僻，不合群，认为同学议论她，怀疑同学害她，不肯上学，经常无故发呆，哭泣，生活逐渐变得懒散。有时无故外跑，行为紊乱，到处乱搞，睡眠差。曾先后十次入住我院，均诊断为精神分裂症。给予氯氮平（最大剂量400mg/d）及丙戊酸钠（最大剂量0.8g/d）治疗，精神症状缓解，能料理简单家务，但待人接物不如常人。2012年9月以来拒服药，病情加重，表现怀疑周围人害她，到处乱跑，经常由家人找回，生活懒散，行为怪异，整夜不眠，入院前3d未进食。现第11次入本院治疗。入院体格检查、神经系统检查未发现明显异常。精神检查：意识清晰，定向力完整，注意涣散，问答不切题，思维松弛，有言语性幻听及被害妄想，情感不适切，意志减退，有怪异行为，无自知力。血常规、血糖、肝功能、胸部x线片、心电图及脑电图检查未见明显异常。诊断：精神分裂症。入院当天给予口服氯氮平口崩片50mg/d分2次服用，并按常规加量，2013年4月15日为500mg/d，症状缓解不理想，表现为情感不适切，行为紊乱，抢病友东西吃。2013年4月25日减少口服氯氮平口崩片剂量至250mg/d，加用口服氟哌啶醇片8mg/d，2013年4月27日加大口服氟哌啶醇片剂量至12mg/d，2013年5月11日停用氯氮平口崩片，加大口服氟哌啶醇片剂量至16mg/d。2013年5月13日出现行动迟缓，加用口服安坦4mg/d。2013年5月14日发现患者汗多，表情呆滞，意识模糊，问话不答，四肢震颤明显，检查肌张力明显增高。测Ｔ38.7℃,Ｐ100次/min,Ｒ22次/min，ＢＰ91/49mmHg（1mmHg=0.133kPa）。急查血常规示白细胞13.06×109/L；心肌酶谱示：天门冬氨酸氨基转移酶89IU/L,磷酸肌酸激酶3555U/L,乳酸脱氢酶319IU/L；血生化示血氯115.90mmol/L、血钙1.49mmol/L，谷草酶55.2u/L。诊断：恶性综合征。立即停用氟哌啶醇及安坦，给予口服溴隐亭22.5mg/d（服用总剂量100mg）,予头胞他啶抗感染治疗及补钾、补液等对症支持治疗。3d后患者意识转清，简单作答，体温恢复正常，四肢肌张力仍高，2周后震颤消失，肌张力正常，意识清晰，磷酸肌酸激酶70U/L。
精神分裂症案例分析和临床路径氟哌啶醇注射液PPT医学课件
禁忌:基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制 状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏者。 注意事项:心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫 、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不 全、尿潴留者慎用，应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾 驶车辆、操作机械或高空作业。注射液颜色变深或沉淀时禁止使用。 特殊人群：孕妇慎用、哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳、儿童慎 用、老年慎用，酌情减少用量。
——《国际精神与行为障碍分类第10版》
进入路径的标准： 1、第一诊断必须符合精神分裂症（ICD-10：F20）。 2、当患者合并其他疾病，但住院期间不需要特殊 处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时， 可以进入路径。
治疗方案的选择：
1、进行系统的病史、治疗史采集及精神检查。制定治疗策略。 2、抗精神病药物治疗。 3、对伴有兴奋、冲动、自伤、伤人、外逃、自杀观念和行为木僵、拒
药物相互作用： 1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能 使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势， 可导致血压下降。 7、本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。 8、本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。 9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱。
发病机制
精神分裂症病因复杂，尚末完全阐明。
神经生物学：1、神经生化研究显示，患者存在有多种神经递质功能 异常，主要涉及中枢多巴胺水平升高、5-羟色胺水 平异常 、谷氨酸水平低下。
艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液治疗女性躁狂发作比较
艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液治疗女性躁狂发作比较张欣;李冰;孙建华【摘要】目的：比较艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液治疗女性躁狂发作急性期的疗效及安全性。
方法将符合入组标准的双相情感障碍躁狂发作女性患者70例随机分为治疗组和对照组各35例。
治疗组给予艾司唑仑注射液4~8 mg��d－1，im，先给予艾司唑仑4 mg，晚上治疗，根据病情需要加量至早上2 mg，晚上4 mg，或4 mg，bid；对照组给予氟哌啶醇注射液5~10 mg��d－1，im，先予氟哌啶醇5 mg晚上治疗，据病情加量至5 mg，bid。
共临床观察7 d。
在治疗前及第7天末，用杨氏躁狂量表( YMRS)评定疗效，用不良反应量表( TESS)评定不良反应。
结果共完成66例，治疗组34例，对照组32例。
治疗7 d末，治疗组总有效率91.2％，对照组有效率93.8％，两组比较差异无统计学意义( P>0.05)。
两组在治疗第7天末时YMRS评分较治疗前均减少( P<0.01)。
治疗组出现锥体外系不良反应较对照组明显减少。
结论艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液对女性躁狂发作急性期疗效相当，安全性更高。
【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】2页(P1302-1303)【关键词】艾司唑仑注射液;氟哌啶醇注射液;躁狂发作【作者】张欣;李冰;孙建华【作者单位】河北省第六人民医院心理科，保定 071000;河北省第六人民医院心理科，保定 071000;河北省第六人民医院心理科，保定 071000【正文语种】中文【中图分类】R971.43;R749.41双相情感障碍患者躁狂发作急性期常有明显的兴奋、激惹、攻击等激越症状，对治疗方案不配合。
对于激越症状快速、有效的控制可使患者尽早配合治疗，降低风险，减少住院时间，减轻医疗负担。
对躁狂发作激越症状的治疗可应用抗精神病药或镇静催眠药物[1]。
艾司唑仑注射液是苯二氮类抗焦虑药物，具有较强的镇静、催眠、抗焦虑作用，在临床上应用广泛。
精神分裂症-临床路径
精神分裂症一、入径标准：1、适合对象（1）第一诊断为ICD-10 F20精神分裂症；⑵不伴躯体疾病,或伴有在住院期间不需要特殊外理，也不影响第一诊断临床路径流程实施的其他躯体疾病。
2、诊断依据符合国际精神与行为障碍分类第10版（ICD-10:世界卫生组织委托中华人民共和国卫生部编著，人民卫生出版社）有关精神分裂症（F20）的诊断标准。
二、医嘱方案：1、一般医嘱：1）精神科护理常规；2） I/II级护理（精神病）；3）抗精神病药物治疗监测；4）精神科监护；5）行为观察和治疗；6）防伤人毁物/防自杀自伤/防逃匿、走失/防噎食；7）普食/低盐低脂饮食/糖尿病饮食/低温流质饮食；8）出院医嘱；9）精神科量表：精神科A类量表/精神科B类量表/精神科C类量表。
2、检查医嘱：①血细胞分析、尿液检查、粪常规检查；②血生化检查（肝功能、肾功能、血脂、血电解质、血糖）；③内分泌检查（甲状腺功能）；④感染性疾病筛查（乙型、丙型肝炎,梅毒,艾滋病毒）；⑤功能检查及影像学检查：常规心电图、腹部超声、胸部DR、头颅CT检查。
附：复查内容及时间：每月复查一次，项目：血常规、肝功、肾功、电解质、血糖检查。
3、药物治疗医嘱：1）利培酮片；2）阿立哌唑口腔崩解片；3）奥氮平片；4）氯氮平片；5）喹硫平片；6）舒必利片；7）丙戊酸钠片；8）盐酸氟哌啶醇注射液；9）盐酸地西泮注射液；10）盐酸本海索片；11）盐酸普萘洛尔片；12）氢澳酸东莨菪碱注射液；13）盐酸舍曲林片；14）盐酸帕罗西汀片；15）盐酸文拉法辛缓释片；16）右佐匹克隆片；17）阿普唑仑片；18）氯硝西泮片。
4、专科特殊治疗医嘱：1）心理治疗；2）暗示治疗；3）松弛治疗；4）工娱治疗；5）工娱治疗；6）行为矫正治疗；7）物理治疗：慢性小脑电刺激术；脑电生物反馈治疗；植物神经功能检查治疗；改良型无抽搐电休克治疗。
三、非医嘱方案：第1天：1）署知情同意书及各项协议书2）病史采集，体格，神经系统检查,精神状况检查3）临床评估社会功能评估社会心理因素评估:认知功能检查，人格特征及行为模式的评估，风险评估4）了解患者及家属关注问题、进行住院指导5）初步诊断，提出初步治疗计划6）完成首次心理治疗7）完成首次病程记录（人院8小时内）第2天：1）上级医师查房，向患者及家属进一形了解病史及病情，确定诊断，制定综合治疗方案2）风险评估3）完成人院记录（人院24小时内）4）完成人院记录（人院24小时内）第3天：1）上级医师查房，向患者及家属进一步了解病史及病情，核实诊断，完善修订治疗方明确诊断2）风险评估3）完成病程记录第4-6天：1）上级医师查房，根据病情调整治疗方案2）风险评估3）完成病程记录4）向患者及家属交待病情第7-13天：1）上级医师查房，根据病情调整治疗方案2）药物副反应评估3）风险评估4）评估辅助检查结果，结合临床复查异常指标，必要时请会诊，并记录5）完成病程记录6）向患者及家属交待病情第14-20天、第21-27天：1）临床评估2）药物副反应评估3）风险评估4）心理治疗5）完成病程记录第28-34：1）临床评估2）药物副反应评估3）风险评估4）完成病程记录5）复查化验检查第35-41天、第42-48天、第49-55天：1）临床评估2）药物副反应评估3）风险评估4）完成病程记录第56天：1)出院病情风险评估、生活功能评估2)出院后治疗方案3)心理评估4)向患者及家属介绍出院后注意事项四、出院标准：1、患者病情稳定，明显好转；2、没有需要继续住院治疗的并发症。
氟哌啶醇
通用名氟哌啶醇注射液曾用名英文名HALOPERIDOL INJECTION拼音名FUPAIDINGCHUN ZHUSHEYE药品类别抗精神病药性状本品为无色的澄明液体药理毒理本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断?-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。
药代动力学注射10~20分钟血药浓度达峰值。
经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。
大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。
适应症用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。
肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。
也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。
用法用量肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。
静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。
不良反应1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。
2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。
3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。
4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
5、少数病人可能引起抑郁反应。
6、偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。
7、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
禁忌症基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。
注意事项下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。
应定期检查肝功能与白细胞计数。
用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
注射液颜色变深或沉淀时禁止使用。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇慎用。
精神分裂症临床路径
精神分裂症临床路径精神分裂症（急性期）的临床路径一、适用于：第一诊断为精神分裂症（ccmd-3:20,icd-10：f20），年龄18-50周岁，病史≤5年。
二、诊断依据：根据《精神分裂症防治指南》（主编单位：中华医学会，主编：舒良，北京大学医学出版社，2021年6月第1版，2021年3月第7次印刷）。
三、治疗方案的选择和依据根据《精神分裂症防治指南》（主编单位：中华医学会，主编：舒良，北京大学医学出版社，2021年6月第1版，2021年3月第7次印刷）。
（一）药物治疗主要是抗精神病药物。
（2）改良电休克疗法（MECT）（三）物理治疗(包括中频或低频脉冲电治疗、电针等)，根据病情需要进行相关治疗。
（四）心理治疗（五）社会功能康复训练四、标准住院时间：21-42天v.进入路线标准：（一）第一诊断必须符合ccmd-3:20，icd-10：f20精神分裂症疾病编码（单纯型除外），并且排除以下情况：1.符合ccmd-3:20和ICD-10:F20诊断标准的精神分裂症情感障碍1情绪障碍、智力迟钝、全身性发育障碍、谵妄、痴呆、记忆障碍或其他认知障碍；2、患有严重的不稳定的躯体疾病者；已确诊的糖尿病、甲状腺疾病、高血压病、心脏病等；3.窄角型青光眼；4、有癫痫病史者，高热惊厥者除外；5.符合ccmd-3:20和icd-10:f20酒精和药物依赖诊断标准的患者（尼古丁依赖除外）；6、患有药源性恶性综合征，严重迟发性运动障碍者；7、妊娠或哺乳期妇女，或计划妊娠者。
（二）当患者同时有其他疾病诊断，但住院期间不需要特殊治疗，且不影响第一次诊断的临床路径过程的实施时，他可以进入路径。
六、入院第1-3天，所必须的检查、评估项目：（一）病史采集（二）体格检查（三）精神检查（四）辅助检查（72小时内完成）1、血常规、尿常规、血钾钠氯钙测定、血糖、血脂、肝肾功能、传染性疾病筛查（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等）；2.脑电图、心电图、肝、胆、脾、肾彩色多普勒超声、子宫附件彩色多普勒超声（女性）；3.必要时在外部医院进行胸部X光（胸片）和脑部成像检查（CT、MRI）；4.根据病情需要，必要时检查心肌酶、分析等。
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治疗方案的选择： 1、进行系统的病史、治疗史采集及精神检查。制定治疗策略。 2、抗精神病药物治疗。 3、对伴有兴奋、冲动、自伤、伤人、外逃、自杀观念和行为木僵、拒 食等症状的患者，为迅速控制病情，可单独采用或合并以下治疗方 法：改良的快速神经阻滞剂化疗法（氟哌啶醇短期肌内注射疗法）， 联合苯二氮卓类药物治疗（肌肉注射或口服氯硝西泮、地西泮、劳 拉西泮、阿普唑仑等药物）；电抽搐治疗（ECT）。 4、必要时联合使用心理治疗和康复治疗。 ——《临床诊疗指南-精神病学分册》、《精神分裂症防治指南》 标准住院日为≤56天
8、本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。
9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱。
药物过量：中毒症状可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺 乏。本品无特效拮抗剂，发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。
药理毒理：本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内
选择用药：
1、选择原则：（1）根据精神分裂症患者起病形式、临床症状的特征、 既往用药史（品种、疗效、不良反应等）以及患者的经济承受能力，结 合抗精神病药物的受体药理学、药代动力学和药效学特征，遵循个体化 原则，选择最适合患者的抗精神病药物。（2）对于既往所用药物的疗 效好，因中断用药或减药过快所致病情恶化的再住院患者，原则上仍使 用原药、恢复原有效剂量继续治疗。 （3）遵循单一抗精神病药物治疗 的原则。除难治性病例外，原则上不联合使用两种或两种以上的抗精神 病药物（抗精神病药物更换治疗期间的短期交叉状态除外），急性期可 短期联合使用两种或两种以上的抗精神病药物。（4）必要时可联合使 用情感稳定剂和/或抗抑郁药。 2、药物种类：优先选用第二代（非典型）抗精神病药物，常用的第一 代抗精神病 药也可作为一线用药。氯氮平和硫利哒嗪为二线用药。 3、药物剂量调节： 遵循个体化原则。在治疗开始后的一至二周内，将 所用药物剂量增至有效治疗剂量。症状控制后的巩固治疗期，原则上应 继续维持急性期的有效治疗剂量，巩固疗效，避免症状复发或病情反复。 病情稳定后，确定最佳有效剂量。
精神障碍性疾病：是由多种原因引起的以精神活动障碍为特征的一类疾 （定义） 病，表现为直觉、思维、智能、情感、意志和行为 等方面的障碍。 精神障碍性疾病：分裂症 氯丙嗪、氟哌啶醇、硫必利、奥（氯）氮平 （分类） 五氟利多、阿立哌唑等 狂躁症 碳酸锂、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙戊酸钠 抑郁症 氟西汀、丙咪嗪、文拉法辛 焦虑症 地西泮、氟哌啶醇 精神分裂症：精神分裂症是一种常见的精神病，据世界卫生组织估 Ⅰ型 阳性 幻觉妄想 Ⅱ型 阴性 情感淡漠、自制力低、自知力低-8.4‰， 计，全球精神分裂症的终身患病率大概为3.8‰ 思维贫瘠、主动性低 、社交力低 美国的研究，终身患病率高达13‰；我国 1994年调查 数据，城市地区患病率7.11‰，农村4.26‰。
出院标准：
1.阳性和阴性症状量表（PANSS量表）评分与基线相比，减分率≥50%。 2.配）。 3.能主动或被动依从服药，患者家属能积极配合实施继续治疗方案。
变异及原因分析：
1.辅助检查异常，需要复查和明确异常原因，导致住院治疗时间延长 和住院费用增加。 2.住院期间病情加重，或出现并发症，需要进一步诊治，导致住院治 疗时间延长和住院费用增加。 3.既往合并有其他精神或躯体疾病，精神分裂症等精神病性障碍可能 导致合并疾病加重而需要治疗，从而延长治疗时间和增加住院费用。
查体：T 37.2℃ P 116次/分 R 21次/分 Bp 115/73mmHg 发育正常，营养中等，自动体位，神清语利，查体合作，衣衫整齐 ，语量适中，面部表情紧张，理解力正常，沟通通畅，思维逻辑混 乱，可诱发敏感关系妄想、被控制感、有联想障碍，可诱发幻听。 一般常识可，记忆力可，反应力可，情感反应协调，情绪不稳定， 自知力完整，定向力存在。
发病机制
精神分裂症病因复杂，尚末完全阐明。 神经生物学：1、神经生化研究显示，患者存在有多种神经递质功能 异常，主要涉及中枢多巴胺水平升高、5-羟色胺水 平异常 、谷氨酸水平低下。 2、神经解剖和神经影像学研究显示，患者颞叶、额叶 及边缘系统存在脑组织萎缩，脑室扩大和沟回增宽。 遗传学因素：大样本人群遗传流行病学调查显示，患者亲属中的患病 率高于一般人群数倍，血缘关系越近，患病率越高。目 前普遍认为，精神分裂症可能是多基因遗传。 社会心理学：不良的生活事件、经济状况、病前性格等社会心理学因 素，在精神分裂症发病中可能起到了诱发和促进作用。
精神分裂症案例分析与临床路径 （氟哌啶醇注射液）
2018.5.20
目录
药物解析 疾病介绍
病例分析
药物解析
适应症：用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速 控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老 年性精神障碍。 用法用量：肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一 次5～10mg，一日2～3次，安静后改为口服。静脉滴注：10～30mg加入 250～500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。 不良反应：锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年 更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病;长 期大量使用可出现迟发性运动障碍。可出现口干、视物模糊、乏力、便 秘、出汗等。可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳 、男子女性化乳房、月经失调、闭经。少数病人可能引起抑郁反应。偶 见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。可引起注射局部红肿、疼痛 、硬结。
药物相互作用： 1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。
2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。
3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能 使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势， 可导致血压下降。 7、本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。
多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想 和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较 强，但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 药代动力学：注射10～20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢 物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出
疾病介绍
病例分析
某某，女 ，15岁 主诉：被控制感、幻听、胡思乱想2年 现病史：患者于入院前2年无明显诱因出现胡思乱想，自觉“别人吸 取自己的能量，别人吸取自己能量后脸会变红”。有被控制感，觉得 自己被同学控制，且同学会通过自己控制别人。有幻听，诉听到同学 议论自己，跟自己说话。有思维播散，觉得“自己脑子里想的事同学 们都知道”。睡眠障碍，入睡困难，睡眠时间尚可。否认既往兴奋、 话多、活动增多病史。上述症状严重影响患者的正常学习及生活。为 求诊治于我院就诊，门诊以“精神障碍”收入院。 既往史：既往体健。否认“肝炎、结核、伤寒、疟疾”等传染病史； 否认“高血压、冠心病、糖尿病”史；无外伤、手术史及输血史；无 药物、食物及其他接触物过敏史；预防接种史不详；系统回顾无特殊 个人史：自幼性格内向，未到过疫区及牧区。无烟酒嗜好。否认有性 病冶游史。有毒有害物质接触史不详。
药物治疗
药物名称 参乌健脑胶囊 用法用量 0.9g po tid ivgtt qd 给药时间 9.1— 9.1— 9.1— 9.1— 9.1— 用药目的 益气养血、强身健脑 改善神经功能缺损 保肝 神经炎的预防和治疗 预防维生素B6缺乏
小牛血清去蛋白注射液 0.6g 注射用复合辅酶 维生素B1片 维生素B6片 奥氮平片 氟哌啶醇注射液 氯硝西泮片 丙戊酸镁缓释片
住院后的检查项目： 1、必需的检查项目：（1）血常规、尿常规、大便常规； （2）肝 功能、肾功能、电解质、血糖、感染性疾病筛查（乙肝、丙肝、梅毒、 艾滋病等）； （3）胸片、心电图、脑电图； （4）心理测查：阳性 和阴性症状量表(PANSS)、攻击风险因素评估量表、自杀风险因素评 估量表、治疗中需处理的不良反应量表(TESS)、护士用住院病人观察 量表（NOSIE）、日常生活能力量表（ADL）。 2、根据患者情况可选择的检查项目：血脂、心肌酶、超声心动图、 腹部B超、头颅CT、内分泌检查、凝血功能、抗“O”、抗核抗体等。
临床路径
适用对象：第一诊断为精神分裂症（ICD-10：F20） 诊断依据：1、起病突然或渐缓以阳性症状或/和阴性症状为主要症状 群，或者同时存在情感症状。 2、病程至少1个月。 3、社会功能明显受损。 4、无器质性疾病的证据。 ——《国际精神与行为障碍分类第10版》 进入路径的标准： 1、第一诊断必须符合精神分裂症（ICD-10：F20）。 2、当患者合并其他疾病，但住院期间不需要特殊 处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时， 可以进入路径。
酒石酸美托洛尔片
6.25mg po bid
9.1—
降低心率
讨论
1、我院PIVAS与精神障碍性疾病相关药物有哪些？
氟哌啶醇注射液：用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射 本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性 精神障碍和老年性精神障碍。
辅助检查：尿常规：蛋白质:1+g/l;择期复查，必要时予24小时尿 蛋白定量检查。血常规：血红蛋白(HGB):108.00g/L ↓ 、红细胞 压积(HCT):0.34 ↓ 、平均HGB浓度(MCHC):315g/L ↓ ，嘱加强营 养。生化全项：甘油三酯:0.42mol/L ↓ 。(头颅MRI):双侧额顶叶脑 白质多发病灶，左顶叶侧脑室旁片状异常信号，考虑脑白质脱髓 鞘改变可能性大。
禁忌:基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制 状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏者。
注意事项:心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫
、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不 全、尿潴留者慎用，应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾 驶车辆、操作机械或高空作业。注射液颜色变深或沉淀时禁止使用。 特殊人群：孕妇慎用、哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳、儿童慎 用、老年慎用，酌情减少用量。