ICP操作流程简易入门版
icp操作流程及注意事项
ICP操作流程及注意事项1．打开氩气确认氩气充足，气路连接完好，纯度要求≥%，输出压力550—825Kpa (80—120psig) ，当气瓶总压力小于2Mpa时，需考虑更换。
2．打开空压机确认放气阀门关闭，可待空压机充满气后打开出气阀门，确认输出压力550—825Kpa (80—120psig)，定期清理过滤器中的水。
注意：一定要没有空气压力时才可打开过滤器，以免发生危险。
3．打开冷却水循环机检查水位，确认设定温度（通常设为20度），确认输出压力310—550Kpa (45—80psig)，半年更换一次冷却液。
4．打开ICP主机电源5．打开Winlab32操作软件确认发生器和光谱仪均联机正常后，方可使用。
6.安装蠕动泵管检查泵管，当有扁平点出现时，应替换泵管。
黑色卡头为进样管，红色卡头为排液管，并注意蠕动泵为顺时针旋转，点击点炬界面Pump，确认进样排液顺畅。
7．打开抽风，点炬8.初始化光学系统待点炬十五分钟左右后，进行初始化光学系统，该过程需3~4分钟，完成后确认其数值在±50之间。
注：当清洗完进样系统和炬管组件时，需进行对准观测位（轴向和径向），吸入1ppm Mn 溶液。
当有错误提示时，切勿保存，并检查进样系统和进样情况。
9.打开测试方法，编辑样品信息10.分析测试11.分析完成后，在等离子体点燃的状态下，清洗5分钟，无机样品分析后用去离子水洗或者先用3%的硝酸洗，再用去离子水洗。
12.关闭等离子体，排空积液，松开蠕动泵卡夹。
13.先退出软件，再关闭ICP主机电源。
14.关闭抽风，循环冷却水，空压机，氩气。
每天测试完成后，排空空压机内气体。
ICP操作规程
iCAP6000操作规程一．开机/点火1、开机（若仪器一直处于开机状态，应保持计算机同时处于开机状态）1．确认有足够的氩气用于连续工作（储量≥1瓶）。
2．确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。
3．打开氩气并调节分压在0.6—0.65Mpa之间。
4．打开计算机。
5．若仪器处于停机状态，打开主机电源，仪器开始预热。
6. 启动iTEVA软件，检查联机通讯情况。
2、点火1．再次确认氩气储量和压力2．并确保驱气时间大于2小时，以防止CID检测器结霜，造成CID检测器损坏。
3．光室温度稳定在38±0.2℃。
4．检查并确认进样系统（炬管、雾化室、雾化器、泵管等）是否正确安装。
5．夹好蠕动泵夹，把样品管放入蒸馏水中。
6．开启排风。
7．开启循环水。
8．打开iTEVA软件的等离子状态对话框，点击等离子开启点火。
3、稳定1 光室稳定在38±0.2℃。
2 CID温度小于-40℃。
3 等离子体稳定15分钟。
二．分析1、打开或新建分析方法，有必要时，执行自动寻峰。
进行标准化，再分析试样。
2、检查标准及试样背景扣除情况，有必要时调整背景扣除位置，以得到较好的分析结果。
3、分析完毕后，将进样管放入蒸馏水中冲洗进样系统10分钟。
三．熄火1、打开iTEVA软件中的等离子状态对话框，点击等离子熄灭熄火。
2、关闭循环水，松开泵夹及泵管，将进样管从蒸馏水中取出。
3、关闭排风。
4、待CID温度升至20℃以上时，驱气20分钟后，关闭氩气。
四．停机若仪器长期停用，关闭主机电源和气源使仪器处于停机状态。
建议用户定期开机，以免仪器因长期放置而损坏。
五．仪器维护（视具体情况而定）1、定期更换泵管。
2、定期清洗雾化器。
3、定期清洗矩管和中心管。
4、机每六个月检查一次循环水。
5、计算专用，定期备份数据。
6、当意外断电后，交流接触器处于断开状态。
关闭所有开关，来电后重新开启交流接触器，再重新开机。
若在点火状态意外断电，除按上述操作外，不能关氩气，并保持通氩30分钟以上。
icp的使用流程
ICP的使用流程1. ICP备案申请流程•准备备案所需材料–身份证明–公司营业执照（如果是个人备案则不需要）–网站负责人身份证明–网站备案信息–授权委托书（如果是代理备案）–备案域名证书–签署备案承诺书•在工信部备案系统上填写备案申请–登录工信部备案管理系统–填写备案信息–上传身份证明和相关材料–填写备案承诺书–提交备案申请•备案审核–工信部备案中心审核备案申请–核对材料和信息的真实性–对备案网站进行访问测试•审核结果通知–收到备案审核结果通知–如果备案成功，会收到备案号和备案号通知书–如果备案审核有问题，需要及时修改并重新提交申请2. ICP备案相关注意事项•备案权限–备案申请必须由网站的实际控制者或授权代理人进行申请。
–个人备案只能备案个人网站，企业备案可以备案企业网站或个人网站。
•网站信息准确性–网站备案信息必须真实、准确、完整。
–网站域名、网站名称、备案主体等信息要与实际情况一致。
•禁止非法内容–备案网站不得含有违法、淫秽、恶俗、暴力等内容。
–网站备案主体没有资质或权限的不得涉及相关领域。
•及时更新备案信息–网站备案主体变更、网站信息变更等需要及时更新备案信息。
–如有变更需要重新备案申请。
3. ICP备案常见问题解答问：我是个人，可以备案企业网站吗？答：个人备案只能备案个人网站，企业备案可以备案企业网站或个人网站。
问：备案审核需要多长时间？答：备案审核需要根据工信部备案中心的情况而定，一般情况下会在15个工作日内完成审核。
问：备案成功后是否可以进行网站建设？答：备案成功后可以进行网站建设，但需要保证网站内容符合备案要求，不得含有违法、淫秽等内容。
问：备案失败是否可以再次申请？答：备案失败可以重新修改备案信息并再次申请，提交之前需要确保修改的信息准确无误。
4. ICP备案的重要性•合法合规运营–ICP备案是国家相关政策的要求，进行备案可以确保网站的合法合规运营。
•保护用户权益–ICP备案要求网站提供真实有效的联系信息，保护用户的合法权益。
ICP操作步骤
ICP-OES 2100DV仪器操作
ICP开机步骤：（1）先开通风
（2）水电气（冷水循环机，空气压缩器，氩气）电源
（3）雾化器（根据实验需求选择开启）
（4）主机
（5）电脑
（6）连接工作站
（7）点火（如果点不上火，弹出对话框，根据对话框提示的信息进行操作）
编辑方法：点击左上角文件→新建→方法（或工具栏上点击新建方法）→出现方法对话框点击元素周期表选择所测元素和波长→点击校准编辑编写标准曲线→编写标准曲线浓度点→保存方法
工具栏里点击检查检查方法是否可行
进样步骤：点击“手工”弹出对话框→进样管插入超纯水中→点击分析空白→把进样管插入标样中→点击分析标样→点击工具栏“光谱”出现谱图→重复上述步骤做出标准曲线→进样管放入试样中点击分析试样→点击工具栏“光谱”出现谱图
数据处理：点击左下角工作站脱机。
网站ICP自主备案操作图文简要说明
网站ICP自主备案操作图文说明(详细版带图)网站ICP自主备案操作说明(详细版带图)自主备案分成两部分：注册过程、备案过程。
一：注册过程l 首先打开IE浏览器（建议使用IE6）登录备案网站（）。
l 点击“新网站主办者用户请[注册]”中的“注册”字样，进入下图。
l 点击“接受”，进入下图。
l 再点击“接受”，进入下图。
l 请仔细阅读屏幕中的提示信息，并按照屏幕中的提示依次填写信息。
填写完毕后，点击“注册”进入下图。
l 按“确定”完成注册。
（注：由于手机短信发送平台的原因，目前阶段如上图所示，系统会将手机和邮件验证码显示在屏幕中，供注册用户直接使用。
等短信平台稳定以后，系统将在上图中取消验证码的页面直接显示功能。
）二：备案过程l 登录网站首页面，如下图所示，在“报备类别”中选择“ICP报备（网站主办者）”类别，然后在“用户名”和“密码”处输入您刚刚注册的用户名和密码，在验证码处根据屏幕提示输入正确的验证码。
l 点击“登录”，进入下图。
l 如图所示，将您手机或邮件收到的验证码输入到相应位置（注：手机和邮件验证码是相同的）。
点击“登录”进入下图。
l 在上图中点击屏幕左侧树型菜单上的“备案信息录入”，进入下图。
l 点击“信息录入”这个菜单项，进入下图。
l 如图所示，填写ICP备案主体信息，填写完毕后，点击“下一步”，进入下图。
l 如图所示，点击“添加网站”在下图所示的弹出窗口中进行网站信息的填写。
l 请仔细阅读图中的提示，然后依次填写网站信息，填写完毕后，点击“提交”按钮进行保存。
然后系统会返回到下图所示的窗口中。
l 如图所示，若还有其它网站信息需要添加的话，请再次点击“添加网站”按钮进行网站信息的添加。
全部网站信息填写完毕后，可以通过点击“添加接入”按钮，进入下图，为相应网站添加接入信息。
l 如图所示，点击弹出窗口中的“添加接入”按钮，进入下图。
l 如图所示填写接入信息。
注：在“网站接入服务提供者名称”一栏中，直接输入智达，然后点击“查询”按钮，系统会在弹出的窗口中显示符合关键词查询条件的网站接入服务提供者名单-。
ICP 操作流程及注意事项
实用文档. ICP操作流程及注意事项1．打开氩气确认氩气充足，气路连接完好，纯度要求≥99.996%，输出压力550—825Kpa (80—120psig) ，当气瓶总压力小于2Mpa时，需考虑更换。
2．打开空压机确认放气阀门关闭，可待空压机充满气后打开出气阀门，确认输出压力550—825Kpa (80—120psig)，定期清理过滤器中的水。
注意：一定要没有空气压力时才可打开过滤器，以免发生危险。
3．打开冷却水循环机检查水位，确认设定温度（通常设为20度），确认输出压力310—550Kpa (45—80psig)，半年更换一次冷却液。
4．打开ICP主机电源5．打开Winlab32操作软件确认发生器和光谱仪均联机正常后，方可使用。
6.安装蠕动泵管检查泵管，当有扁平点出现时，应替换泵管。
黑色卡头为进样管，红色卡头为排液管，并注意蠕动泵为顺时针旋转，点击点炬界面Pump，确认进样排液顺畅。
7．打开抽风，点炬8.初始化光学系统待点炬十五分钟左右后，进行初始化光学系统，该过程需3~4分钟，完成后确认其数值在±50之间。
注：当清洗完进样系统和炬管组件时，需进行对准观测位（轴向和径向），吸入1ppm Mn 溶液。
当有错误提示时，切勿保存，并检查进样系统和进样情况。
9.打开测试方法，编辑样品信息10.分析测试11.分析完成后，在等离子体点燃的状态下，清洗5分钟，无机样品分析后用去离子水洗或者先用3%的硝酸洗，再用去离子水洗。
12.关闭等离子体，排空积液，松开蠕动泵卡夹。
13.先退出软件，再关闭ICP主机电源。
14.关闭抽风，循环冷却水，空压机，氩气。
每天测试完成后，排空空压机内气体。
ICP操作规程
ICP-OES 简便操作流程启动系统前，请仔细阅读安全实践与危害章节有关内容，确认实验室和仪器按照规格要求准备完毕。
参见安装主页。
关闭炬室门，确认锁紧杆完全到位。
第一次打开仪器(或由关闭状态开机)1.将与Vista相连的其他部件电源开关打开：a.开计算机、显示器和打印机开关。
b.开循环水开关。
c.如有附件，打开附件开关。
d.开氩气气源阀。
2.将仪器电源插入墙上电源插座，并将开关置于‘开’位置。
3.将仪器后RF 电源开关打开，（置于☉位置）。
保险丝和RF 开关1. 保险丝2. RF 开关4.将仪器前电源开关置于‘l’位置(绿色指示灯应亮).仪器电源开关5.打开实验室排风系统。
由Standby（待命）状态开机将与Vista相连的其他部件电源开关打开：1.开显示器和打印机开关。
2.开循环水开关。
3.如果需要poly boost purge (即要测量190 nm以下谱线), 检查是否打开该项。
4.如有附件，打开附件开关。
5.打开实验室排风系统。
仪器关闭: 待命/关机Vista 仪器有两种关闭状态。
如果每天都要使用仪器的用户，建议将仪器设置在待命（Standby）状态(在该状态下，系统将保持多色仪恒温并保持光路吹扫)。
如果在较长时间内不使用仪器，建议将仪器关机(在该状态下，恒温系统将被关闭).待命将仪器置于待命状态:1.用溶剂进样清洗雾化室数分钟。
技巧如果运行有机样品，有必要将雾化室拆卸下来清洗之，并使其晾干。
2.选择将等离子体熄灭(或从Analyze 菜单中选择'Plasma Off' )。
等离子体将熄灭，蠕动泵将自动停止转动。
3.保持主电源开关在开的位置，以保持多色器恒温。
多色器高吹（poly boostpurge）可根据自己的要求打开或关闭。
打开或关闭poly boost purge:a、选择进入Diagnostics页面。
注如果没有Varian技术人员指导，不要更改任何设置。
b、选择Gasbox 页面.c、'Flows' 项将为灰色。
ICP-AES定量分析操作步骤
ICP-AES定量分析操作步骤ICP-AES 定量分析操作步骤1、打开计算机。
2、打开分光控制分机、测光控制分机。
3、打开ICP-IWC软件，选择、输入测量参数。
4、确定矩管、感应线圈等状况正常。
5、匹配箱、潜水泵通电，确定通水通电正常。
6、大插座，通风。
7、将高频发生器电源置ON。
8、LINE打到上，按START。
9、减压阀逆时针转开，分子气顺时针至3。
10、燃气、载气打到下，燃气钮调至1.0（看玻璃转子），载气钮0.12（看压力表）。
11、半分钟后，且R.F.OFF亮，关载气至0.02（1小格），接13步自动点火或14步手动点火。
12、自动点火：将置于左（auto）,确定功率调节为合适位置，按R.F.ON，同时按电检指示下的小白钮点火。
13、手动点火：将置于右（manul）, 确定功率调节为最小，按R.F.ON送出高频电流，再按电检指示下的小白钮点火，在按小白钮同时，迅速加大功率（应合适）,点火后，将置于左。
14、燃气钮调至0.4，载气钮调至0.12-0.14，AUTOMATIC INCIDENT、AUTOMATIC REFLECTED打到右。
15、实验。
16、关R.F.OFF，STOP，AUTOMATIC INCIDENT、AUTOMATICREFLECTED打到左，半分钟后关氩气（先关紧减压阀，后关分子气，至二者都回0），燃气、载气开关打到平。
17、等机器轰鸣声停止，打LINE至下，关高频发生器电源，关通风，关匹配箱、潜水泵。
18、处理数据，打印报告单。
19、关计算机。
ICP简易操作规程
ICP 操作规程1.开机1)将空压机的插头插上，逆时针关闭空压机的放气钮，检查空气压力是否为550－825KPa ；打开氩气，检查压力是否为550－825KPa；打开冷却循环水。
2)打开电脑电源。
3)打开ICP8300V的主机电源，双击winlab32联机，初始化。
初始化完后，系统进行预热程序，预热大约3-5小时。
2.加载方法1)方法不存在时，先新建方法，再保存方法。
2)已有现存方法时，点击“打开方法”，调出所需方法。
3)新建“试样信息文件”，并保存。
3.点等离子体1)点击“等离子体”。
点击“泵”，检查进液排液是否正常。
2)点“打开”,确保点炬正常。
4.测量数据1)点击工作区域,选择“ICP”,在手工分析控制中点击“结果数据组名称”的“打开”，选择文件保存路径及文件名，将分析结果数据保存。
2)再依次分析空白、标样和试样，得到原始数据结果。
5.测量完毕关机1)点击“关闭”熄灭矩焰。
注意，此时氩气还在使用，约1分钟后完毕。
2)针对普通水溶液，点击“冲洗”吸入去离子水5分钟进行清洗；含盐量高的样品,需先吸入5%HNO3冲洗5分钟,再用去离子水冲洗5分钟。
3)将进样系统排放干净后，点击“泵”关闭蠕动泵，松开泵管。
4)关闭软件程序，关电脑电源；关ICP8300V主机电源。
5)关闭空压机，顺时针打开排气阀，放气放水；关闭冷却循环水；关闭氩气。
6.维护保养1)每次做完后空压机需放水，放水钮在空压机底部，顺时针放气。
每次开机时，放气钮只要拧到不漏气就可，不要拧得太紧。
方向不对再用力拧的话会导致放气钮坏掉。
2)冷却循环水六个月更换一次冷却液。
3)每周定期检查及清洗空气过滤器。
4)每周定期清洗进样系统，如有损坏需更换；安装炬管时，应避免留有手指印。
1。
ICP作业指导书
1.操作程序1.1 冷开机（从仪器关闭状态开机）1.1.1开计算机、显示器和打印机，进入操作系统。
1.1.2开氩气气源阀，检查并调节减压阀于550 kPa 左右，气源纯度要求99.996%。
1.1.3开循环水，检查压力指示在50-310kPa之间，温度设定在20℃±1℃。
1.1.4将仪器后部高压电源开关打开（向上）1.1.5将仪器前部系统电源开关打开 (绿色指示灯应亮)。
1.1.6打开实验室排风系统。
1.1.7如有其它附件，打开之。
1.2 热开机1.2.1开显示器和打印机开关。
1.2.2开循环水开关。
1.2.3如果需要多色器高吹 (即要测量190 nm以下谱线), 检查是否打开该项。
如不测量190 nm以下谱线，可不开吹扫多色器（在分析菜单下，选择多色器高吹开）。
1.2.4打开实验室排风系统1.2.5如有附件，打开附件开关。
1.3打开软件，编辑分析方法1.3.1新建方法，选择所需元素及其谱线。
1.3.2添加和删除标准，选择标准中所含的元素及其谱线，设置和修改元素含量。
1.4点火1.4.1再次确认氩气储量和压力，并确保连续吹气时间大于30min，以防止CID检测器结霜，造成CID检测器损坏。
1.4.2光室温度稳定在38±0.2℃，CID温度小于-40℃。
1.4.3检查并确认进样系统（矩管、雾化室、雾化器、泵管等）是否安装正确。
1.4.4开启循环水和排风。
1.4.5点击等离子开启点火。
1.4.6等离子稳定15min，状态稳定后方可进行分析操作。
1.5分析1.5.1打开或新建分析方法，选择所需元素及其谱线，有必要时，执行自动寻峰。
1-ICP简易操作手册
ICP Expert II 簡易操作手冊
1.開啟ICP電源
2.開起冷卻水循環機(溫度為20 ℃).
3.檢察氬氣是否開啟.
4.開起抽風罩
.
7. 打開電腦電源.
8. 檢查進樣系統及炬管(TORCH)安裝.
9. 點選桌面上ICP Expert II
10. 確認儀器狀態
進入儀器狀態(Status)頁面
3.確認溫度
光學系統(Casting): 35 ℃
偵測系統(Peltier) : -35 ℃
1. 確認冷卻水(Water Cooler )OK
2. 確認亞氣(Ar flow) OK
11. 進行點火,且將電漿持續10~15分鐘.
12. 進入炬管校正(torch align)頁面進行炬管校正. (利用調機溶液)
1. 進入炬管校正(Torch
Align)頁面
2.先點選水平(Horizontal)
3.按下torch align進行
完成後再點選垂直(Vertical), 再次執行torch align即可
1. 按下點火鍵, 且在點火過程中要注意電漿情況
13. 進入波長校正(W/L Calib)頁面進行波長校正. (利用調機溶液)
14. 完成後,即可進行分析1. 進入波長校正(W/L
Calib)頁面
2.點選Calibrate進行波長校正
3.校正後,波長校正須達到100%.
4. 校正完成後關閉。
icp操作规程
icp操作规程
ICP（电感耦合等离子体）操作规程如下：
1. 开机：打开电源，启动仪器，预热 30 分钟。
2. 准备样品：将待测样品制备成溶液，并确保溶液中没有悬浮物。
3. 调整仪器参数：根据待测元素的特性，选择合适的波长、功率、气流等参数。
4. 引入样品：将样品溶液通过蠕动泵引入 ICP 炬管中。
5. 分析：启动分析程序，等待仪器自动完成分析。
6. 数据处理：分析完成后，将数据传输到计算机进行处理和分析。
7. 关机：分析完成后，关闭仪器电源，清洗炬管和进样系统。
需要注意的是，ICP 操作需要一定的专业知识和技能，操作人员需要经过专业培训并严格遵守操作规程，以确保操作的安全和准确性。
同时，还需要定期对仪器进行维护和保养，以保证仪器的正常运行和分析结果的准确性。
ICP.doc
ICP操作规程一．开机1. 原始开机点火（开机时通氩气）1. 确认有足够的氩气（正使用的氩气气瓶总表压力大于1Mpa）用于连续工作。
2.确认废液桶有足够的空间(废液桶废液小于其一半容量)用于收集废液。
3.打开氩气并调节二级减压阀在0.6-0.7 MPａ。
4.打开计算机。
5.打开主机电源，仪器预热。
6. 启动ITEVA软件，检查联机通讯是否正常。
在正常情况下执行后续步骤。
若不正常报告维护人员，由维护人员处理。
7.★必须确保通入氩气时间大于1小时，以防CID检测器进入空气造成检测器损坏。
★8.确认光室温度稳定在38正负0.1度。
9.检查并确认进样系统（炬管，雾化器，雾化室，泵管等）安装正确。
10.夹好蠕动泵夹，把样品管放入蒸馏水中。
11.开启排风系统。
12.开启循环水系统（必须确认通入氩气1个小时以上才能开循环水）。
13.等待CID检测器温度小于-45度并稳定的条件下才能点火。
14.打开iTEVA软件点火界面，点击等离子开启点火。
15.点火后打开ICP外罩窗查看进样系统是否正确（雾化气体连续上升，废液管有连续气泡流出为正确状态），若不正确立即联系维护人员，有维护人员处理。
联系不到维护人员时应立即熄火。
16.待等离子体稳定10 分钟方可测样。
2. 待机点火（一直通氩气）1.检查氩气是否足够并作好记录。
2.确认光室温度稳定在38正负0.1度。
3.检查并确认进样系统（炬管，雾化器，雾化室，泵管等）安装正确。
4.夹好蠕动泵夹，把样品管放入蒸馏水中。
5.开启排风系统。
6.开启循环水系统（必须确认通入氩气1个小时以上才能开循环水）。
7.等待CID检测器温度小于-45度并稳定的条件下才能点火。
8.打开iTEVA软件点火界面，点击等离子开启点火。
9.点火后打开ICP外罩窗查看进样系统是否正确（雾化气体连续上升，废液管有连续气泡流出为正确状态），若不正确立即联系维护人员，有维护人员处理。
联系不到维护人员时应立即熄火10.待等离子体稳定10 分钟方可测样。
斯派克ICP培训教程-初级
ICP发射光谱仪培训教程――操作员级概述本教程介绍了等离子体电感耦合发射光谱仪(ICP-AES)上机进行常规分析检验操作方法。
按照开机点火、分析、清洗系统、关机四部分顺序介绍。
第一章开机点火1.1检查高纯氩钢瓶压力是否足够，仪器工作耗气速率约15L/min（钢瓶表压下降速度3.5～4MPa/h），减压表输出0.8MPa即可。
开启不间断电源(UPS)和稳压电源，观察设备面板工作指示灯显示，应工作正常。
开启仪器后部红色电源开关(由竖直逆时针转至水平)，此时仪器内部会发出几声矩管定位声响，过后进入预热状态。
开启微机电源，启动Windows®XP到桌面。
任务栏右下角网络连接图标闪动。
与仪器联机完成后，网络连接图标不再闪动。
仪器工作氩气输入压力不得低于0.75MPa，否则无法开机或者自动灭火停机保护。
作为经验值——单做一个样至少消耗1.5MPa氩气（包含开机点火和清洗的消耗）。
1.2开抽风机电源。
开启氩气钢瓶出口阀，调整减压表设定到0.8MPa(以后可以不必再调整)。
1.3双击桌面上图标启动软件，软件通过网络接口与仪器通讯联机，完成初始化。
图1 软件启动后联机初始化成功后的界面软件下方信息栏初始显示“State”状态信息，点击“System”系统标签，切换至系统参数页面，观察右边“Device Parameter”设备参数栏，第一项“Optic Temp”显示光学室温度，通常恒定在17.9～18℃；第二项“Gen Exhaust”显示仪器顶部排口的排气风速，最低不得低于155lmp/s，否则出错保护，显示出错提示，无法点火。
此时必须更新空气过滤器。
1.4向清洗容量瓶内加入适量新制亚沸水，绕好蠕动泵两根输液管，放好压块，扳动压紧螺杆顶紧压块。
压的过紧，输液管使用寿命缩短；压的过松，输液困难甚至无法输液。
调整好后保持压紧螺杆位置不变即可（长期使用后输液管被拉长，弹性下降，可适当再压紧一些）。
1.5 软件初始化过程完成后点击主菜单“System”项下的“Setup Devices”，调出设置对话框“Device Control Parameters”，图2 调出设置设备对话框软件初始化过程软件状态栏进度条会显示进度，未完成初始化则菜单中很多功能项灰色不可用！初始显示“Generator”页面，在此页面设置等离子体发生器参数。
ICP操作流程简易入门版
Optima ICP 光谱仪操作规程一、准备1、开机1.1 检查实验室温度湿度，若有需要，打开空调。
1.2 检查并保证有足够的氩气用于连续工作。
1.3 确认废液桶有足够的空间用于容纳废液。
1.4 打开氩气并调节出口压力在0.6—0.8Mpa 之间。
1.5 （如果有的话）打开稳压器电源，一分钟后将主机右侧电源开关置于ON状态。
1.6 检查循环冷却水的水位，不能低于最低指示刻线，通常液面位于指示刻度的1/2处。
如果正常，打开其电源开关。
1.7 将空气压缩机电源接通。
1.8 打开电脑、显示器和打印机，启动WinLab32软件。
2、进入软件2.1 双击桌面打开WinLab32软件图标，进入软件控制界面二、分析1 建立方法文件—新建—方法，打开方法模板，如下图：点击页面右上角的“确定”，会进入模板页面，如下图：点击“元素周期表”按钮，打开元素周期表：双击元素符号即可选择该元素的最强谱线，如果需要选择元素的其他波长，请先单击该元素，之后从“波长“中选择其他波长。
元素选定后关闭“元素周期表”。
点击方法编辑器上面的“设置”，进入设置页面：在“设置”页面中，可以重复次数，一般设定为 2。
其余的参数使用仪器默认即可。
点击“取样器”，进入取样器设定页面：在“取样器”页面中，如果没有特殊的要求，可以完全使用默认的参数。
点击“校准”进入校准页面：在“校准”页面按照自己准备的空白以及标准的数量分别给定空白以及标准的位置。
（注意：对于没有自动进样器的用户，这个位置是虚拟的，只要不重复即可）。
在上图中是1个标准空白，3个标准样品，1个试剂空白。
点击“标准单位和浓度”，进入下图：分别输入校准标样1、2、3的浓度，在这里，浓度分别是1、2、3.并且选择校准单位，在这里我选择的单位是毫克/升点击“方程及式样单位”，进入下图：选择校准方程（一般用线性计算节距），选择试验单位。
至此一个标准的方法就建立了。
点击文件—保存—方法：在图中标记的空白处给定方法的名称，之后点击“确定”。
Thermo-ICP初级操作-pdf
IRIS Intrepid系列ICP初级操作在初级操作中, 我们主要是了解和掌握最基本的分析全过程，其中包括如何开机预热, 编辑基本分析方法, 点燃等离子体,以及如何分析样品，处理结果，打印报告等, 从而完成一些简单的日常分析任务。
一．日常操作1. 开机预热2. 制定分析方案3. 编辑分析方法4. 点火操作5. 谱线校准6. 建立标准曲线并分析样品7. 熄火并返回待机状态8. 完全关机二.常见故障与排除三.日常维护一. 日常操作1、开机预热1)确认有足够的氩气用于连续工作。
（储量≥1瓶）2)确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。
3)打开氩气钢瓶的总开关（开到最大），并调节分压在0.5—0.7Mpa之间。
4)打开稳压电源开关，检查电源是否稳定，观察约1分钟。
5)打开主机电源。
（右侧下方红色刀闸）注意仪器自检动作。
此时光室开始预热。
6)打开电脑，待自检完成后，双击“TEVA”图标，进入操作软件主窗口,单击右下脚点火图标，进入等离子体控制面板，检查通讯及连锁保护开关是否正常。
若有红灯警示，则需要作相应的检查。
如果一切正常，可进行下一步操作。
2、制定分析方案1)确定样品是否适用于ICP分析。
ICP主要以常量和微量分析为主，在没有基体干扰的情况下，样品溶液中元素的含量一般不应小于5*DL(检出限)，在有基体干扰的情况下，样品溶液中元素的含量一般不应小于5*5*DL。
2)确定样品分解方法（溶样方法）确保所测的元素能够完全分解，并溶解在溶液中。
尽可能用HNO3或HCL分解样品。
尽量不用H2SO4和H3PO4，会降低雾化效率。
如果用HF酸的话，一定要赶尽，以避免损坏雾化器和影响B、Na、Si、Al等元素的测定。
3)配制工作曲线（混标）浓度之间相差2—5倍一般用2—3点两个常见错误: a).所有分析元素的浓度都一致, 这样省事, 但不科学, 应该根据不同元素的浓度范围, 制定其相应的标准溶液浓度。
b).标准曲线点与点之间相隔太近, 如2, 4, 6,8…,完全没有必要。
ICP操作步骤
操作步骤1、开机第0步：打开稳压电源与机电源，预热2 h以上第1步：开氩气，分压0.6 MPa，开增压阀第2步：等待30 min（换氩气瓶时），否则可以省略该步骤第3步：开循环水第4步：开通风第5步：上泵头第6步：点击打开桌面上的ITEV A软件，输入admin，确定，点击软件右下角第一个图标，A、点击等离子状态（一般不改里面的参数）泵速：50，辅助气：1.0，雾化气：0.5，驱气：一般，RF功率：1150B、点击仪器状态：除了等离子体为红色，其余均为绿色C、点击图标对话框中的等离子体开启按钮（点火），若火焰异常，立即打开矩门。
D、雾化器压力一般在0.2左右。
当泵转动时，有一段一段的废流产生2、分析第1步：稳定等离子体20-30 min第2步：点击分析，新建或打开所要方法第3步：建立方法：共5步1、选择元素谱线（一般选择3条谱线）A、待测元素含量B、待测元素谱线的相对含量C、干扰元素的含量D、干扰元素谱线的相对强度E、待测元素与干扰元素的距离2、修改分析参数，输入标准值修改分析参数，点击分析下的状态A、重复2 ，冲洗时间30 s，短波：15，长波15B、等离子源设置：50，50，0.其他不用改C、元素中修改单位为ppm或%3、对正峰位（可省略）4、校正-扣背景A、点击方法任务栏中的红色量筒图标（校正）B、校正空白（双击表示开始校正）C、低标（双击）D、高标（双击）5、查验线性：元素 拟合6、运行绿色烧杯（测未知值）7、点击生成报告A、新建（选择horizotal table report）B、输出（excel data only）C、把文本格式改为数字第3步：每隔20-30 min重新校正方法可以从已建好的方法直接测量，或者关闭该方法，重新调入方法，直接修改，只需调入一个浓度的作为再校正的标准3、关机第1步：关增压阀第2步：用蒸馏水冲洗10 min以上，平时不用，把进液管放在蒸馏水中第3步：点击右下角第一个图标（小火把样），关闭等离子体（关火）第4步：观察循环水压力由2升到2.6左右（1-2 min），关循环水第5步：关通风第6步：卸泵管管夹，松开泵管第7步：仪器起状态中的camera温度示数升至20 ºC，才可以关闭氩气第8步：先关软件后关机。
ICP简化式操作规程
ICP操作规程一、溶液配制1.内标液：用一次性吸管吸取5000mg/kg钴有机标准物1g左右于1L 容量瓶中，加入白油定容至刻线并摇匀。
2.标准储备溶液的配制：称取100mg/kgS-21（含21种元素）的有机标准物1.8000g，4.5000g，9.0000g至50ml容量瓶中用白油定容至刻线并摇匀，则溶液中的Si含量分别是3.6，9.0，18.0ppm。
3.标准空白溶液配制：移取5ml白油于50ml容量瓶中用内标液定容至刻线并摇匀。
4.标准溶液配制：分别移取5ml（3.6，9.0，18.0ppm）的标准储备溶液到50ml容量瓶中用内标液定容至刻线并摇匀，此时元素的含量为0.36，0.90，1.80ppm。
样品配制：移取2ml油样于10ml容量瓶中用内标液定容至刻线并摇匀。
一、开机1、打开气路开关2、启动冷却水箱打开冷却水泵电源，听到仪器内水压开关吸合声。
冷却水箱不启动，仪器将无法进行点火操作。
3、打开仪器电源打开仪器后面控制电源的开关。
注意，先打开控制电路开关，再打开空气开关（先红后黑）。
关闭仪器时是先断掉空气开关，再断掉控制电路开关（先黑后红）。
前面黄灯亮表示仪器正常。
一、点火1、打开电脑，输入账号密码，默认用户名：Operator，密码：skyray2、刷新，点开等离子体控制，修改参数，吹扫时间60s，氧气流量改为0，将所有开关都打开，点火。
3、点火成功后点击进样准备，大约7s后将氧气流量改为50ml/min，点击回车，关闭等离子体控制界面。
4、点击寻零级用白油进行寻零级，寻零成功后在桌面左下角显示寻零成功。
5、寻零成功后用高标样进行寻峰，多寻几次，至绿线与峰重合为止，若仍不重合，则手动左右键调节绿线位置，成功后会在左下角显示成功.二、进样1.寻峰成功后选择方法2.试样信息编辑，添加试样信息，每个试样测三次，输上稀释倍数。
3.开始描迹，每次描迹结束后点击确定开始下一次描迹，直至描迹完成。
ICP光谱仪简明操作规程
ICP光谱仪简明操作规程1 开机顺序实验室总电源?氩气?冷却水?抽风机?仪器主机?进样泵?电脑?Smart Analyzer Vision工作站2 方法编辑点击Smart Analyzer Vision工作站左边工具箱中的Method按钮进入方法编辑窗口，点击New Method，输入方法名，OK?确定。
点击在工具栏上的方法项目下拉菜单或前后方向按钮编辑测量方法:方法信息(Method Infos):选择方法类型、单位、测量次数、数据保存方式、设定相关系数的大小要求、输入样品名称、设定预冲洗时间，可输入有关注释内容。
分析元素和波长(Line Selection):在元素周期表中双击要检测的元素，设定分析线的类型和波长，如果是Reference Line方式，还可编辑扣背景公式。
测量条件(Measure Condition):设定等离子体发生器的参数，矩管位置的设置，测量时间一般为Standard。
分析线的定义(Line Definition):做定量分析时，必须先做分析线的定义。
在测量一个标样后，定义谱线的峰高、背景、积分范围等相关参数。
或调入已保存的光谱图定义以上参数。
设置标准样品的标准样品表(Standards):点击System/GlobalDatabase/Global Standards，相关信息，再点击Add，将标准样品信息加入到方法中。
回归(Regression):在此查看回归曲线的相关参数，可改变回归曲线的类型和计算处理;有标准系列、干扰元素、数学设置等相关参数。
标准化(standardization):为了克服仪器参数漂移的影响，重新测量一个高浓度和低浓度的标样，对标准系列的数据进行标准化处理。
控制标样(Control standards):为了避免因仪器参数的漂移影响数据的可靠性，在标准库里定义有一定浓度范围且已知浓度的标样做为控制标样。
样品逻辑(Sample Logic):当自动进样器进样时，可以设定校准值确认范围、样品空白处理、干扰检查范围、内标浓度范围、重现性指标、稀释误差等参数来确保测量数据的可靠性。
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Optima ICP 光谱仪操作规程
一、准备
1、开机
1.1 检查实验室温度湿度，若有需要，打开空调。
1.2 检查并保证有足够的氩气用于连续工作。
1.3 确认废液桶有足够的空间用于容纳废液。
1.4 打开氩气并调节出口压力在0.6—0.8Mpa 之间。
1.5 （如果有的话）打开稳压器电源，一分钟后将主机右侧电源开关置于ON状态。
1.6 检查循环冷却水的水位，不能低于最低指示刻线，通常液面位于指示刻度的1/2处。
如果正常，打开其电源开关。
1.7 将空气压缩机电源接通。
1.8 打开电脑、显示器和打印机，启动WinLab32软件。
2、进入软件
2.1 双击桌面打开WinLab32软件图标，进入软件控制界面
二、分析
1 建立方法
文件—新建—方法，打开方法模板，如下图：
点击页面右上角的“确定”，会进入模板页面，如下图：点击“元素周期表”按钮，打开元素周期表：
双击元素符号即可选择该元素的最强谱线，如果需要选择元素的其他波长，请先单击该元素，之后从“波长“中选择其他波长。
元素选定后关闭“元素周期表”。
点击方法编辑器上面的“设置”，进入设置页面：
在“设置”页面中，可以重复次数，一般设定为 2。
其余的参数使用仪器默认即可。
点击“取样器”，进入取样器设定页面：
在“取样器”页面中，如果没有特殊的要求，可以完全使用默认的参数。
点击“校准”进入校准页面：
在“校准”页面按照自己准备的空白以及标准的数量分别给定空白以及标准的位置。
（注意：对于没有自动进样器的用户，这个位置是虚拟的，只要不重复即可）。
在上图中是1个标准空白，3个标准样品，1个试剂空白。
点击“标准单位和浓度”，进入下图：
分别输入校准标样1、2、3的浓度，在这里，浓度分别是1、2、3.并且选择校准单位，在这里我选择的单位是毫克/升
点击“方程及式样单位”，进入下图：
选择校准方程（一般用线性计算节距），选择试验单位。
至此一个标准的方法就建立了。
点击文件—保存—方法：
在图中标记的空白处给定方法的名称，之后点击“确定”。
上述讲述了建立一个标准的方法。
2 点火
点击快捷按钮中的“等离子体”，进入下面的界面：
在“等离子体控制”页面中，先点击“泵”，这时候进样泵会转动，仔细检查进样管和废液管的进样和排液情况。
确认没有问题后，点击页面上的“关闭打开”按钮点燃等离子体。
等离子体在点燃的过程中会首先吹扫样品仓，注意观察状态栏中的倒计时：
点火的过程是全自动的。
火焰点燃后，建议让火焰稳定10分钟，在这期间请将进样管放在去离子水中。
3 分析
火焰点燃后点击快捷按钮上的“手工”按钮
进入“手工分析控制”页面：
首先点击“结果数据组名称”右侧的“打开”按钮，指定结果数据保存的位置（一定要在分析之前指定，否则分析结束后无法对数据进行保存和处理）。
如下图:
之后顺次点击“分析空白”，“分析标样”，“分析试样”.分析就进行完毕。
4结果
可以通过快捷按钮上的“光谱”，“结果”，“校准”按钮来看结果。
5检查峰
首先点击“分析”窗口中的“清除结果显示”和“清除光谱显示”，将结果和光谱显示窗口清空：
之后点击快捷按钮上的“检查”按钮：进入“光谱检查”窗口：
在光谱检查窗口中点击“数据”按钮：
选择“选择数据组”，进入“数据选择向导”，如下图：
选择需要处理的数据组名称，如图中的 5300Test,点击“下一步”。
从数据组中选择需要处理的试样，点击“下一步”。
选择需要处理的元素，并点击下一步：
用鼠标调整两个绿色背景点的位置。
一般调整到峰两边的最低点。
用鼠标将峰波长移动到中间的位置，右击鼠标，选择“设置峰波长”。
点击“方法”按钮，选择“更新方法参数”。
点击“更新并保存方法参数”。
之后按照这个步骤对所有的元素进行调整。
6 重新处理数据
点击快捷按钮上的“再处理”按钮，
进入“数据再处理”页面：
点击“浏览”按钮，选择要处理的数据组：
选中要处理的数据后，点击“确定”。
选择需要处理的样品的名称。
注意：一定要用鼠标选择最左端的序号，进行行选中。
之后点击“再处理”按钮。
点击“再处理”按钮后，会经常看到下面这个页面：
这说明当前打开的方法不对，应该重新打开与结果数据相对应的方法。
如果没有出现这个窗口，那么就可以看最终需要的的结果了。
三、关机
1、分析完毕后，分别用去3％稀硝酸和离子水冲洗进样系统 5 至10 分钟。
点击“plasma”，在弹出
的对话框中点击“关闭”熄火。
2、让蠕动泵空转1－2分钟，排尽雾室及泵管中的废液。
3、松开蠕动泵夹，关闭抽风机电源。
4、退出WinLab32软件，关闭电脑、显示器、打印机。
6、关闭主机电源、稳压器（若非长时间不用仪器，5000系列仪器推荐不关闭主机电源）。
7、排掉空气压缩机以及空气过滤器中的水份。
8、登记操作记录，仪器运行记录。
四、仪器维护及注意事项
1 根据样品多少勤换泵管，清洗雾化器。
2 建议每两周清洗一次中心管，每月清洗一次炬管，清理一次空气过滤网。
3 建议半年检查一次循环水。
4 仪器所使用计算机专用，并与Internet网络断开。
5 非工作状态下保持泵夹松弛。
6 样品清亮透明，否则容易堵塞雾化器；
7 雾化器堵塞，不能用金属丝清理异物，以免损伤雾化器。
8 遇停电应立即关闭仪器主机电源。
9 保持仪器室内温度22-25摄氏度，湿度小于70%，干净无尘。
附件一数据管理器
Winlab32在分析的过程中会产生两种数据方法和结果。
数据管理器就是来管理这两种数据的。
通过开始—程序—PerkinElmer Winlab32—数据管理器，打开数据管理器
下面是数据管理器的主页面：
通过文件—选择库类别可以选择要处理的是方法还是结果，如下图：
如果处理的是方法，快捷按钮如下：
每个按钮的功能如下：
复制—复制选中的方法
删除—删除选中的方法
检查—检查数据库的错误，可以每月执行依次。
（没有用过，基本很少用）
整理—删除方法后，磁盘空间没有呗释放。
通过此按钮释放磁盘空间。
存档—将选中的方法打包成Winzip压缩包。
恢复—将方法的Winzip压缩包恢复成方法。
如果处理的是结果，快捷按钮如下：
复制—复制选中的结果
删除—删除选中的结果
检查—检查数据库的错误，可以每月执行依次。
（没有用过，基本很少用）整理—删除结果后，磁盘空间没有呗释放。
通过此按钮释放磁盘空间。
存档—将选中的结果打包成Winzip压缩包。
恢复—将结果的Winzip压缩包恢复成方法。
报告—请按下F1键参看帮助信息。
导出--请按下F1键参看帮助信息。