液氯气化工艺流程

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液氯气化工艺流程

液氯气化工艺流程

液氯气化工艺及计算一、工艺流程:本工艺分为共三部分:液氯储槽进料部分,液氯气化部分,废气处理部分。

现分述如下:(一)、液氯储槽进料部分:1、首先确认槽车泄料口、尾气接口及氮气接口连接完毕,以氮气试压至0.70MPa,确认连接点有无泄漏。

2、在确认连接点无泄漏的情况下,管道泄压。

检查槽车与储罐压力,确保槽车与储罐压力差值在0.15~0.20MPa范围内,如槽车压力低,可采取槽车用氮气加压,或储罐泄压的方式进行处理(注:槽车压力大于储罐压力)。

3、在确认槽车与储罐压力、压差无误的情况下,打开储罐进料阀、槽车泄料阀开始进料。

在进料过程中注意保持槽车与储罐的压差值,如压差过小可暂停进料,按2中所述进行处理后,才可进行过料。

同时在槽车与储罐的打压泄压过程中,槽车与储罐压力不得超过0.65MPa,同时不得低于0.05 MPa。

4、在槽车泄料过程完毕后,关闭槽车泄料阀,以氮气向储罐方向压料,完毕后关闭储罐进料阀,打开槽车进料阀,以氮气向槽车方向压料,完毕后关闭槽车泄料阀。

注意在压料过程中,操作压力不得超过储罐规定压力,同时在操作阀门过程中,一定要缓慢进行。

5、压料完毕后,缓慢开启尾气阀做抽空处理,同时开启氮气阀置换,分析检测合格后方可拆开泄料阀,完成槽车泄料操作。

(二)、液氯气化部分:1、液氯气化器采用热水循环加热,热水槽循环水依靠外接软化水补充,并控制一定液位(2/3)。

循化水依靠外接蒸汽管道加热,并且水温控制在40~45℃范围内。

热水循环罐通过底部排污口定期排污。

2、液氯储槽中的液氯依靠液下泵送至液氯气化器内,液下泵出口压力控制在0.65MPa左右,依靠液位传感器传输信号调节进料量,维持气化器中液位在2/3左右。

气化器通过离心泵送来的循环热水加热使液氯转化为气体,通过气化器上的压力传感器调节进水流量,来调节蒸发量使气化器压力稳定在0.6MPa左右。

气化器通过底部排污口定期排污至废气缓冲罐内,严格控制汽化器中三氯化氮含量不超过50g/l。

液氯钢瓶贮存和汽化工艺设计说明

液氯钢瓶贮存和汽化工艺设计说明

液氯贮存和汽化工艺设计说明第一节概述1000吨/年多晶硅装置年需液氯9497吨,从附近地区的生产厂家购买。

液氯置入充装量1吨的钢瓶中,由汽车运输至多晶硅装置。

在多晶硅装置设置液氯贮存仓库和液氯汽化系统。

氯属于II级(高度危害)物质,氯气的贮存和使用必须严格遵守国家标准和规范。

本系统采用的设计规范如下:《氯气安全规程》GB11984-89《建筑设计防火规范》GBJ16-87《工业企业设计卫生标准》TJ36《石油化工企业设计防火规范》GB50160-92及1999年局部修改条例第二节设计说明1.液氯钢瓶仓库及安全设施本装置年需液氯9497吨,年操作时间310天。

液氯贮存时间按照5天考虑,液氯钢瓶总数量为155个。

钢瓶横向卧放,设有防止滚动的固定支架,并留有吊运见距和通道。

实钢瓶存放高度为2层。

仓库内分设实瓶区和空瓶放置区,其占地面积分别为:150m2和80m2。

整个厂房为半封闭结构,四周墙高3m,房顶高8m。

整个厂房的占地面积为768m2。

安全设施:当有氯气泄露时,由于氯气的比重比空气大,会聚集在厂房底部,因此在厂房外设置有抽风机,将地面附近含氯的空气吸入设于地沟内的风管,并送入一个专设的废气处理塔E-001,用碱液池,当液氯钢瓶出现严重泄露且难以制止时,将钢瓶浸入碱液池中,以防止大量氯气泄露至空气中。

2.液氯汽化流程说明液氯汽化及储存厂房内设置有1#、2#两个工作钢瓶组,两组钢瓶为一开一备。

在由1#钢瓶组向汽化器供应液氯的时段内,进行2#钢瓶空瓶的移出和实瓶的移入:用单梁吊车V-001将2#钢瓶组的空瓶逐个吊至空瓶区堆放,再将对方于实瓶区的钢瓶刀至磅称称重后,放置于钢瓶组规定的位置。

将气、液氯总管上分出的各支管末端的绕性管(紫铜管)分别与各钢瓶的气、液接嘴可靠连接。

当1#钢瓶组各出液管上设置的转子流量计的指示降低到一定值时,表示液氯即将放尽。

此时切换至已安排就绪的2#钢瓶组,继续向汽化器供应液氯,并入前所述移出1#组空瓶,移入实瓶。

液氯气化岗位安全技术流程

液氯气化岗位安全技术流程

液氯气化岗位安全技术流程液氯气化岗位是指对液氯进行气化处理的作业工作岗位。

由于液氯具有强氧化性和剧毒性,对岗位安全技术流程要求较高,以保障工作人员的安全,预防事故的发生。

以下是液氯气化岗位的安全技术流程:一、岗位人员要求1. 岗位人员必须接受液氯气化相关的安全培训和操作技能培训。

2. 岗位人员必须具备对液氯的特性、危险性、事故应急措施等方面的全面了解。

3. 岗位人员需要具备严谨细致的工作作风和高度的安全意识。

二、设备检查和操作前准备1. 岗位人员在操作前,必须检查液氯气化设备的完整性和安全性,确保设备无泄漏、无损坏。

2. 岗位人员必须穿戴符合要求的工作防护装备,包括安全眼镜、防护面罩、防静电服、橡胶手套等。

3. 岗位人员要将操作区域进行划定,并设置明确的警示标识,以防止他人误入作业区域。

三、液氯气化操作流程1. 岗位人员在操作前,必须将液氯罐固定在工作台上,以免发生倾倒、破损等意外事故。

2. 岗位人员在操作过程中,必须佩戴适当的呼吸防护装置,避免吸入液氯气体。

3. 岗位人员需要按照操作规程逐步进行液氯气化操作,包括开启液氯阀门、排空管道气体、设定气化时间等。

4. 岗位人员在操作过程中,必须定期检查液氯泄漏情况,并及时采取措施进行处理。

5. 岗位人员在操作结束后,需关闭液氯阀门,并将设备进行清洁、整理。

四、应急措施1. 岗位人员必须熟悉液氯气化岗位的应急措施和逃生路线,并做好相应的演习和培训。

2. 岗位人员要随时保持与其他人员的沟通,及时汇报工作情况和发现的异常情况。

3. 岗位人员在事故发生时,必须立即采取相应的应急措施,警示周围人员迅速撤离,并向有关部门报警。

五、岗位安全巡查1. 岗位人员在操作过程中,必须定期进行安全巡查,检查设备和工作环境的安全性。

2. 岗位人员要定期清理设备积尘、泄漏物等,确保设备清洁,防止事故发生。

3. 岗位人员要及时上报设备的故障和损坏情况,以便进行维修或更换。

六、事故处理和记录1. 岗位人员在事故发生后,必须立即进行事故处理,包括事故区域的封锁、事故现场的处理等。

液氯储罐区及液氯气化相关知识

液氯储罐区及液氯气化相关知识

端盖厚度
mm
4
5
5
5
5
5
• 2.1.4 储罐数量
• 该液氯储罐区有液氯需要储存210t (3天的量),液氯的总 M 体积: (2.1) V ρ • 式中: ρ —液氯的密度, 1470 kg / m3; • M—该液氯储罐区液氯的总质量,210000Kg; • V—液氯的总体积,m3。 • 代入得: v=142.85 m3 • 该储罐区储罐数量n: n V (2.2) 0.9V1 • 式中: n—储罐的个数; • V —液氯的总体积,; • V1 —所选储罐的实际体积,; • 0.9—储罐的充装系数。 • 代入得:n=2.99 • 考虑到实际,取3个储罐,为了避免储罐发生意外泄漏没 有储罐用来转移液氯,再增加一个备用储罐,该储罐区 共需要储罐4个。
丙类
不论容量大 小
不限
不限
--
注:(1)D为相邻储罐中较大储罐的直径; (2)不同液体、不同形式储罐之间的防火间距,应采用本表规 定的较大值 (3)两排卧罐之间的防火间距不应小于3米。
2.2.2 储罐与周边厂房的安全距离
• 液氯储罐区一旦泄漏将对周边厂房内工作的工人造成生命威胁,储 罐区周边建筑物的安全距离设计显得尤为重要。由GBJ16-87《建筑设计 防火规范》可知,甲、乙、丙类液体储罐与周围建筑物的防火间距如表 2.4所示。 表2.4 甲乙丙类液体储罐与建筑物的防火间距表
铁路、道路 防火间距(m) 厂内铁路中心线 主要 液化石油气储罐 甲类物品库房 35 30 25 20 20 15 10 15 10 10 次要 10 5 10 5 5 厂内道路路边
名称
甲、乙类液体储罐 丙类液体储罐 可燃、助燃气体储罐
液氯属于乙类危险化学品,由表2.5可以查到该储罐区与周边道路最小安全距离为:与厂 内铁路中心线的安全距离为25m,与厂内主要道路安全距离为15m,与厂内次要道路安全距 离为10m。

液氯连续气化生产过热氯气的工艺及设备

液氯连续气化生产过热氯气的工艺及设备

说明书液氯连续气化生产过热氯气的工艺及设备技术领域本发明涉及一种液氯连续气化生产过热氯气的工艺及设备,属于化学化工领域,具体地涉及一种采用循环水间接加热液氯以获得纯度高,安全性高的氯气生产系统。

背景技术氯气是无机化工产品,是由食盐电解而得,广泛应用于农药、医药、造纸、有机化工、无机化工、精细化工等行业和领域,很多以氯气为化工原料或化学品的行业都对氯气的纯度要求很高,而通过液氯气化所获得氯气的纯度高。

特别是那些本身不生产氯气而又需要氯气的工厂,多采用对液氯进行气化的方法来获取氯气。

现有技术中,液氯的气化是采用热水间接加热法:液氯气化器设有夹套或在气化器内设有盘管,通以热水来间接加热液氯,以获取氯气。

该技术要求热水温度控制在85℃以下,存在的问题主要是:现有的液氯气化法为了生产的稳定运行,通常设有专用的热水循环系统,热水在加热气化液氯后被冷却,降低了温度,然后被送至热水加热系统。

先进入热水贮罐,再用泵抽送至热水加热器,用蒸汽加热至80℃左右,再送至液氯气化器。

热水的循环升温要有一套仪表控制系统,这使液氯气化流程复杂化。

如果操作不慎,还有安全隐患。

同时现有的液氯气化系统没有过热器,生产的氯气是饱和氯气,遇到冬季气温较低的时候就会出现氯气液化现象,严重影响正常生产。

为了解决现有液氯气化技术存在的不足,梁显军等人发明了一种用饱和水蒸气间接加热的液氯气化系统,采用列管式蒸发器,并用低压水蒸汽间接加热液氯,由液氯气化部分、水蒸汽换热部分和氯气缓冲部分构成。

气化器的液氯入口端连接液位调节阀,气化器的氯气出口通过管线与缓冲罐连接,在气化器的氯气出口和缓冲罐之间的管线上设有温度测量表和压力测量表,温度测量表与液位测量表串级,液位测量表分别与气化器的液位计口Ⅰ、液位计口Ⅱ和液位调节阀连接。

设在气化器下端的水蒸汽入口端连接压力调节阀,设在气化器下端的冷凝水出口端依次连接冷凝水疏水器和酸度分析仪,压力调节阀与压力测量表连接。

液氯汽化的工艺流程

液氯汽化的工艺流程

液氯汽化的工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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液氯气化工艺及安全

液氯气化工艺及安全

液氯气化工艺及安全20:04:48减小字体增大字体轻轻一点,立刻拥有一本安全工具书!收藏本篇文章,方便以后查看摘要介绍了液氯气化的工艺过程及所采取的相应安全措施。

关键词液氯气化安全氯气作为重要的工业原料,在我国工业(特别是化工)生产中有着十分广泛的用途。

液氯是低压液化气体,属于危险品。

因此如何确保液氯气化在使用中的安全,是广大液氯用户非常关注的问题。

液氯多由钢瓶气相出料。

钢瓶自身的气化氯气量(特别是冬季)有时不能满足生产需要,常采用对钢瓶直接加热的方法,以加速气化。

这种方法有可能使液氯温度急剧上升,引起液氯钢瓶或缓冲罐内超压或安全塞熔化,导致事故发生。

还有相当一部分用户采用钢瓶液相出料法。

出钢瓶的氯气进入带加热套的气化罐进行气化(气化罐属三类压力容器),夹套内通常通蒸汽或热水加热。

通蒸汽可造成罐内液氯急剧气化而不易控制;通热水则需增加一套热水循环装置(如热水罐、热水泵等)。

最不安全的因素是:氯碱生产中所使用的原料——工业食盐和水,会不可避免地带入铵类物质。

用含有铵离子的精制盐水进行电解反应时,铵离子则与电解产物氯气发生化学反应,生成三氯化氮。

后者随氯气一道进入液氯生产系统。

当氯气被液化时,三氯化氮也被液化混入液氯内。

用户在使用氯气时,气化罐内逐渐会贮存由氯气液化装瓶时一同液化带来的三氯化氮。

而三氯化氮的沸点比液氯的沸点要高得多(三氯化氮沸点>71℃),液氯沸点-34.6℃)。

液氯中三氯化氮的爆炸危险含量为5%。

当气化罐内液氯不断气化时,三氯化氮则不气化或气化不完全,久而久之,三氯化氮就会富集而达到一定浓度,且在一定条件(如振动、阳光、有机物作用等)下,则可能导致气化罐爆炸。

笔者参加过国内一些液氯用户的生产装置设计,设计所采用的是钢瓶液相出料,再经排管式气化器加热气化,同时采取下述工艺及安全措施,进而达到稳定、安全气化液氯的目的。

实践证明,该法对广大液氯用户是切实可行的。

2液氯气化工艺及安全措施为了操作方便、稳定、安全、可靠、易行,笔者建议采用如图所示的工艺流程及如下安全措施:2.1 液相出料并配备安全、可靠、方便的流量、气化温度控制系统由钢瓶液相出来的液氯经气动调节阀进入排管式气化器气化,其流量则根据后系统工艺需要由缓冲罐上的压力反馈自行调节。

液氯的各种操作规程

液氯的各种操作规程

液氯工段工艺操作规程1、概述:1。

1液氯工段任务:把气态氯进行降温液化,而使其变成液体,以便于运输和贮存,并满足对氯纯度要求很高的场合。

1.2 液氯的用途:液氯一般气化后使用,广泛用于纺织、造纸、冶金、医药、塑料、橡胶等行业。

1。

3 液氯的贮运:液氯应贮存在阴凉通风的库房中,专库专储,切勿与易爆易燃及氨气共储共运,库温不超过35℃,防止日光照射。

失火时,可用水浇救。

2、原料及性质液氯工段主要原料有:氯气、氨、氯化钙、硫酸2。

1 氯气的物化性质:2.1。

1 氯气的物理性质:化学式Cl2;原子量35.453,分子量70.906,重度3。

214Kg/M3(标准状况下;1大气压,0℃),沸点:-33。

9℃,熔点:-100℃,汽化热:20.39Kj/Mol(—34.4℃),熔融热:6.39Kj/Mol(-101℃)。

压缩系数:0。

1-7。

6MPa之间,平均为0。

000202.溶解度:0℃,1atm下100g水中溶解1.462克。

熔解热:22.07Kj/Mol,水合物:温度小于9。

6℃与水生成Cl2·8H2O水合物,生成热76.74Kj/Mol;外观:气体为黄绿色,液体为黄色微橙的透明液体,具有窒息性刺激气味.2.1。

2 氯气的化学性质氯气属卤族元素,化学性质非常活泼,除了对惰性气体、碳、氮等元素外,几乎可以与各种元素直接化合,氯也能和许多化合物起反应,因此在自然界中以游离氯状态存在的氯是极少的,大多数呈无机化合物存在。

2.1.2。

1氯气与金属的反应:如 2Ag+Cl2→2AgCl在有水存在情况下,即生成盐酸,促使金属腐蚀如2Fe+3Cl2→2FeCl3FeCl3+3H2O→Fe(OH)3+3HCl完全干燥的氯气和液氯常温下几乎不与金属反应,也有例外:如钛与湿氯气不反应,而与干燥氯气反应Ti+Cl2→TiCl2,TiCl3,TiCl42。

1。

2。

2氯气与无机化合物反应:如2NaOH+Cl 2→NaClO+NaCl+H 2O2Ca (OH )2+Cl 2→Ca (ClO )2+CaCl 2+2H 2O2。

液氯的各种操作规程

液氯的各种操作规程
4、工艺流程简述 自干燥来的干燥氯气,进入原氯分配台,进入液化槽,经过降温液化,液氯进入 液氯贮槽。未液化的液氯,经换热器到尾率分配台,然后送往盐酸工段。 液氯贮槽装满后,将液氯送入汽化器内,用热水加热汽化,使氯气升压至 0.8-1.1MPa ,然后将高压氯气送入包装槽内,通过高压氯气将贮槽内液氯压入钢瓶或 槽车内,进行包装。 包装前钢瓶内原有的残余氯气用氯气泵抽出,送往尾氯分配台。贮槽、汽化器中 的污物定期排放到排污槽中,经中和处理后排入下水道,并分析其中 NCl3 含量不得超 过 60g/l ,包装后贮槽泄压去液化槽。 5、生产操作 5.1 开车操作 5.1.1 开车前首先检查设备、管道阀门是否好用。系统停车后,再开车应通氮气 试漏,将液化系统各控制点阀门调到工作状态准备接受氯气。 5.1.2 接收氯气前,应首先开动氟冷冻系统,将制冷剂温度降到 -35 ± 5℃。 5.1.3 原氯纯度达到 80%时打开氯气分配台进液化槽阀门和贮槽上平衡阀, 进行氯 气液化,同时调节尾气阀门,控制原氯压力≤ 0.15MPa范围内,尾气纯度不得低于 45% (单氟机尾氯纯度≥ 45%,混合尾气纯度≥ 65%),控制液化效率保证尾气含氢量不得大 于 4%。 5.1.4 盐酸、次氯酸钠开车时,及时开阀供氯。 5.2 正常操作 根据控制指标要求,保证贮罐、汽化器等液氯设备容量不得超过 80%。 5.2.1 调节尾气阀门,控制液化效率,使尾气中含氢不得超过 4%。在此前提下, 控制尾率压力使尾气氯气纯度最少不低于 45%。
2.3 浓硫酸的性质
硫酸分子式 H2SO4,分子量 98,使三大强酸之一,浓 H2SO4 有强烈的吸水性,在吸
水时放出大量的热,浓硫酸对钢材设备的腐蚀性极微,但稀硫酸对钢材有强烈的腐蚀
作用。
纯硫 酸为 无色 油状液体,市售浓 硫酸 为无 色或 红棕 色油状液体, 密度 为

液氯汽化技术方案

液氯汽化技术方案

液氯汽化技术方案一、工艺说明液氯汽化工艺是环氧氯丙烷生产的配套工艺,直接为环氧氯丙烷提供高纯度的氯气,以满足环氧丙烷生产需要。

汽化工序两台液氯储罐交替接受液氯和为液氯汽化器供应液氯,每8小时切换一次,汽化后的氯气经氯雾分离器送往环氧氯丙烷分厂使用,液氯汽化器的热源由热水罐的高温水经热水泵送入,水循环使用。

两台液氯储罐加压空气中所带出的氯气和和液氯液下泵密封气体中所含氯气,以及液氯中间罐检修时排空气体中所含氯气,集中送入氯气缓冲罐中。

由吸收塔用碱液进行吸收处理,碱液由碱液循环泵打循环使用,当吸收碱液达到一定浓度由输液泵送出,作为次氯酸钠产品使用,并更换碱液再进行吸收,吸收后尾气排空。

各主要控制点参数范围如下表所示:一期和二期工艺相同,将一期各工艺点位号前加数字2即为二期位号。

二、控制功能一期和二期DCS I/O表如附表所示,组态及参数设定可参照DCS I/O表进行。

其中,PICA-8231、TICA-8250、2PICA-8231、2TICA-8250为单回路PID控制,PICA-8210由PV-8210A和PV-8210B进行分程控制,2PICA-8210由2PV-8210A 和2PV-8210B进行分程控制。

其它模拟量输入点为单纯显示模块。

一期所有的泵不进DCS,由生产现场手动控制其开停,二期泵进DCS,由DCS控制其开停。

一期、二期所有的开关阀、限位开关均为双反馈,其联锁逻辑如逻辑图所示。

二期泵为单反馈,但控制每台泵的启动和停止占两个DO通道。

操作站监控画面应具有历史趋势查询及监控组画面等功能,控制器及通讯电缆应采用冗余配置。

三、联锁逻辑一期、二期联锁原理基本相同,如逻辑图所示。

唯一的不同在于二期逻辑图中开关阀2XCV-8211A和2XCV-8211B的联锁条件中没有LIA-8211A、LIA-8211B 低限报警联锁。

逻辑图中所有的开关按钮以及报警指示灯的变色、闪烁均以软件形式实现。

四、监控画面工艺流程图要求监控画面工艺流程图以PID(附图)为依据,管道颜色要求如下:冷水:绿色;蒸汽:银白色;空气:天蓝色;氮气:黑色;氯气:中黄色;液氯:黄色;碱液:朱红色。

液氯钢瓶贮存和汽化工艺设计说明

液氯钢瓶贮存和汽化工艺设计说明

液氯钢瓶贮存和汽化工艺设计说明液氯贮存和汽化工艺设计说明第一节概述1000吨/年多晶硅装置年需液氯9497吨,从附近地区的生产厂家购买。

液氯置入充装量1吨的钢瓶中,由汽车运输至多晶硅装置。

在多晶硅装置设置液氯贮存仓库和液氯汽化系统。

氯属于II级(高度危害)物质,氯气的贮存和使用必须严格遵守国家标准和规范。

本系统采用的设计规范如下:《氯气安全规程》GB11984-89《建筑设计防火规范》GBJ16-87《工业企业设计卫生标准》TJ36《石油化工企业设计防火规范》GB50160-92及1999年局部修改条例第二节设计说明1.液氯钢瓶仓库及安全设施本装置年需液氯9497吨,年操作时间310天。

液氯贮存时间按照5天考虑,液氯钢瓶总数量为155个。

钢瓶横向卧放,设有防止滚动的固定支架,并留有吊运见距和通道。

实钢瓶存放高度为2层。

仓库内分设实瓶区和空瓶放置区,其占地面积分别为:150m2和80m2。

整个厂房为半封闭结构,四周墙高3m,房顶高8m。

整个厂房的占地面积为768m2。

安全设施:当有氯气泄露时,由于氯气的比重比空气大,会聚集在厂房底部,因此在厂房外设置有抽风机,将地面附近含氯的空气吸入设于地沟内的风管,并送入一个专设的废气处理塔E-001,用碱液池,当液氯钢瓶出现严重泄露且难以制止时,将钢瓶浸入碱液池中,以防止大量氯气泄露至空气中。

2.液氯汽化流程说明液氯汽化及储存厂房内设置有1#、2#两个工作钢瓶组,两组钢瓶为一开一备。

在由1#钢瓶组向汽化器供应液氯的时段内,进行2#钢瓶空瓶的移出和实瓶的移入:用单梁吊车V-001将2#钢瓶组的空瓶逐个吊至空瓶区堆放,再将对方于实瓶区的钢瓶刀至磅称称重后,放置于钢瓶组规定的位置。

将气、液氯总管上分出的各支管末端的绕性管(紫铜管)分别与各钢瓶的气、液接嘴可靠连接。

当1#钢瓶组各出液管上设置的转子流量计的指示降低到一定值时,表示液氯即将放尽。

此时切换至已安排就绪的2#钢瓶组,继续向汽化器供应液氯,并入前所述移出1#组空瓶,移入实瓶。

液氯汽化培训资料

液氯汽化培训资料

液氯汽化单元培训资料1氯气的性质氯气分子量为71,熔点-101.6℃,沸点-34.6℃,常温常压下呈黄绿色气体,气体密度3.21克/升。

氯气在空气中不燃烧,但有助燃性。

在日光下与易燃气体混合时会发生燃烧甚至爆炸。

氯气对空气的相对密度为2.45,比空气重,泄漏的氯气常常滞留在地面。

液氯/氯气为剧毒物质,氯气在空气中的最大允许浓度为1mg/m3。

其职业性接触毒物危害程度等级为Ⅱ级,属高度危害,能严重刺激皮肤、眼睛、粘膜;高浓度时,有窒息作用;可引起喉肌痉挛、粘膜肿胀、恶心、呕吐、焦虑和急性呼吸道疾病,如咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难、支气管炎、肺水肿、肺炎等;氯气还能刺激鼻、口、喉,随浓度升高引起咳嗽直至引发喉肌痉挛而导致死亡。

人吸入氯气最低致死浓度为:2530mg/m3/30min或500ppm/5min。

1.1与氢气的反应氯气与氢气的反应异常激烈,在光照或加热情况下二者迅速反应合成HCL,并放出大量的热(Q):H2 + CL2=2HCL + Q氢气和氯气在稳定燃烧时,会发出苍白色火焰。

但在较低温度和无光照情况下,二者的反应速度缓慢。

因此,当氢气和氯气发生混合后应注意降温、避光和卸压,并送入大量的氮气稀释,产生的尾气通入碱洗设备处理。

1. 2与水的反应氯气与水反应的产物是盐酸和次氯酸:CL2 + H2O=HCL + HClO氯气与水的反应是可逆反应,当水中H+含量偏高时,可认为氯气溶解于水中,加热时氯气会逸出。

次氯酸是强氧化剂和杀菌剂。

自来水厂的杀菌工序就是向水中通入少量氯气,生成次氯酸进行杀菌和除臭。

1.3与碱溶液的反应氯气与碱溶液的反应实际上是,首先与水反应,生成的盐酸和次氯酸再与氢氧根发生酸碱中和反应生成氯化盐和次氯酸盐:CL 2 + H 2O =HCL + HClO H + + OH -= H 2O利用氯气易于与碱反应的性质,工业上用NaOH 溶液吸收或洗涤氯气。

利用氯气可溶于水的性质(1体积水溶解2.5体积的氯气)也可用大量的水洗涤,亦能除去泄露在空气中的氯气。

液氯气化工艺流程

液氯气化工艺流程

液氯气化工艺及计算一、工艺流程:本工艺分为共三部分:液氯储槽进料部分,液氯气化部分,废气处理部分。

现分述如下:(一)、液氯储槽进料部分:1、首先确认槽车泄料口、尾气接口及氮气接口连接完毕,以氮气试压至0.70MPa,确认连接点有无泄漏。

2、在确认连接点无泄漏的情况下,管道泄压。

检查槽车与储罐压力,确保槽车与储罐压力差值在0.15~0.20MPa范围内,如槽车压力低,可采取槽车用氮气加压,或储罐泄压的方式进行处理(注:槽车压力大于储罐压力)。

3、在确认槽车与储罐压力、压差无误的情况下,打开储罐进料阀、槽车泄料阀开始进料。

在进料过程中注意保持槽车与储罐的压差值,如压差过小可暂停进料,按2中所述进行处理后,才可进行过料。

同时在槽车与储罐的打压泄压过程中,槽车与储罐压力不得超过0.65MPa,同时不得低于0.05 MPa。

4、在槽车泄料过程完毕后,关闭槽车泄料阀,以氮气向储罐方向压料,完毕后关闭储罐进料阀,打开槽车进料阀,以氮气向槽车方向压料,完毕后关闭槽车泄料阀。

注意在压料过程中,操作压力不得超过储罐规定压力,同时在操作阀门过程中,一定要缓慢进行。

5、压料完毕后,缓慢开启尾气阀做抽空处理,同时开启氮气阀置换,分析检测合格后方可拆开泄料阀,完成槽车泄料操作。

(二)、液氯气化部分:1、液氯气化器采用热水循环加热,热水槽循环水依靠外接软化水补充,并控制一定液位(2/3)。

循化水依靠外接蒸汽管道加热,并且水温控制在40~45℃范围内。

热水循环罐通过底部排污口定期排污。

2、液氯储槽中的液氯依靠液下泵送至液氯气化器内,液下泵出口压力控制在0.65MPa左右,依靠液位传感器传输信号调节进料量,维持气化器中液位在2/3左右。

气化器通过离心泵送来的循环热水加热使液氯转化为气体,通过气化器上的压力传感器调节进水流量,来调节蒸发量使气化器压力稳定在0.6MPa左右。

气化器通过底部排污口定期排污至废气缓冲罐内,严格控制汽化器中三氯化氮含量不超过50g/l。

液氯工段.

液氯工段.

第九章液氯工段第一节工艺流程及主要设备一、本工段任务本工段的主要任务是.将气体氯经低温冷却成液体氯,液氯贮存在贮槽内,经计量包装入钢瓶或槽车。

未液化气体去合成盐酸工段。

氯气液化所需的冷量由气氨压缩冷却液化后节流蒸发过程产生的冷量所提供。

二、工艺流程简述液氯生产工段由冷冻、液化、包装、整瓶四个工序组成(见图9—1)。

来自氯干燥工段合格的干燥氯气进入液化槽的氯冷凝器,与槽内-10~-25℃的氯化钙盐水进行间接换热后冷凝成气、液混合物进入分离器,液氯由底部出口管流出,进入液氯计量槽,没有冷凝下来的含氯尾气送盐酸工段处理。

气氯冷凝的传热过程为:气氯将热量传给氯化钙水溶液,氯化钙水溶液再将热量传给氨,液氨吸热蒸发气化以供给气氯液化时所需的冷量,氯化钙溶液则在氨蒸发器和氯冷凝器之间循环以传递冷量。

液氨蒸发成气氨进集氨器,经过双级压缩到1.5MP,经油分离器,然后进入氨冷凝器冷凝成液氨。

又经分配台节流分配到各液化槽和用冷部门作再次循环。

液氯在汽化器内通过夹套热水加热,使液氯气化产生1.0MPa的压力,将计量槽内的液氯压送到包装岗位,按规定的包装量灌入检验合格的液氯钢瓶内。

计量槽、包装岗位和整瓶的低压、低浓度废气送漂粉精或其它用氯工段处理。

包装后计量槽和汽化器中剩余的氯排入液化槽进口的原氯总管继续液化。

图9-1 液氯工艺流程图1-液化槽;2-液氯气液分离器;3-集氨器;4-低压机;5-中间冷却器;6-高压机;7-氨油分离器;8-冷凝器;9-氨贮槽;10-氨分配台;11-液氯计量槽;12-20t地中衡; 13-汽化器;14-热水槽;15-液下泵;16-排水槽;17-钢瓶;18-3t地中衡;19-缓冲器;20-娜氏泵;21-旋风分离器;22-酸沫捕集器;23-浓硫酸高位槽三、主要设备及作用1.氯气液化器(1)箱式液化槽箱式液化槽为长方形碳钢设备(见图9—2),中间有一导流挡板,槽的一边为多组盘管组成的氯气冷凝器,另一边为多组盘管组成的氨蒸发管,并装有立式搅拦器。

液氯汽化培训资料

液氯汽化培训资料

液氯汽化单元培训资料1氯气的性质氯气分子量为71,熔点-101.6 C,沸点-34.6 C,常温常压下呈黄绿色气体,气体密度3.21克/升。

氯气在空气中不燃烧,但有助燃性。

在日光下与易燃气体混合时会发生燃烧甚至爆炸。

氯气对空气的相对密度为2.45,比空气重,泄漏的氯气常常滞留在地面。

液氯/氯气为剧毒物质,氯气在空气中的最大允许浓度为1mg/m。

其职业性接触毒物危害程度等级为U级,属高度危害,能严重刺激皮肤、眼睛、粘膜;高浓度时,有窒息作用;可引起喉肌痉挛、粘膜肿胀、恶心、呕吐、焦虑和急性呼吸道疾病,如咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难、支气管炎、肺水肿、肺炎等;氯气还能刺激鼻、口、喉,随浓度升高引起咳嗽直至引发喉肌痉挛而导致死亡。

人吸入氯气最低致死浓度为:2530mg/m/30min或500ppm/5min。

1.1与氢气的反应氯气与氢气的反应异常激烈,在光照或加热情况下二者迅速反应合成HCL 并放出大量的热(Q :H2 + CL2= 2HCL + Q氢气和氯气在稳定燃烧时,会发出苍白色火焰。

但在较低温度和无光照情况下,二者的反应速度缓慢。

因此,当氢气和氯气发生混合后应注意降温、避光和卸压,并送入大量的氮气稀释,产生的尾气通入碱洗设备处理。

1.2与水的反应氯气与水反应的产物是盐酸和次氯酸:CL2 + WO= HCL + HCIO氯气与水的反应是可逆反应,当水中H含量偏高时,可认为氯气溶解于水中, 加热时氯气会逸出。

次氯酸是强氧化剂和杀菌剂。

自来水厂的杀菌工序就是向水中通入少量氯气,生成次氯酸进行杀菌和除臭。

1.3与碱溶液的反应氯气与碱溶液的反应实际上是,首先与水反应,生成的盐酸和次氯酸再与氢氧根发生酸碱中和反应生成氯化盐和次氯酸盐:CU + H2O= HCL + HCIO+ -H + OH = H2O利用氯气易于与碱反应的性质,工业上用NaOH溶液吸收或洗涤氯气。

利用氯气可溶于水的性质(1体积水溶解2.5体积的氯气)也可用大量的水洗涤,亦能除去泄露在空气中的氯气。

液氯的各种操作规程完整

液氯的各种操作规程完整

液氯工段工艺操作规程1、概述:1.1液氯工段任务:把气态氯进行降温液化,而使其变成液体,以便于运输和贮存,并满足对氯纯度要求很高的场合。

1.2 液氯的用途:液氯一般气化后使用,广泛用于纺织、造纸、冶金、医药、塑料、橡胶等行业。

1.3 液氯的贮运:液氯应贮存在阴凉通风的库房中,专库专储,切勿与易爆易燃及氨气共储共运,库温不超过35℃,防止日光照射。

失火时,可用水浇救。

2、原料及性质液氯工段主要原料有:氯气、氨、氯化钙、硫酸2.1 氯气的物化性质:2.1.1 氯气的物理性质:化学式Cl2;原子量35.453,分子量70.906,重度3.214Kg/M3(标准状况下;1大气压,0℃),沸点:-33.9℃,熔点:-100℃,汽化热:20.39Kj/Mol(-34.4℃),熔融热:6.39Kj/Mol(-101℃)。

压缩系数:0.1—7.6MPa之间,平均为0.000202。

溶解度:0℃,1atm下100g水中溶解1.462克。

熔解热:22.07Kj/Mol,水合物:温度小于9.6℃与水生成Cl2·8H2O水合物,生成热76.74Kj/Mol;外观:气体为黄绿色,液体为黄色微橙的透明液体,具有窒息性刺激气味。

2.1.2 氯气的化学性质氯气属卤族元素,化学性质非常活泼,除了对惰性气体、碳、氮等元素外,几乎可以与各种元素直接化合,氯也能和许多化合物起反应,因此在自然界中以游离氯状态存在的氯是极少的,大多数呈无机化合物存在。

2.1.2.1氯气与金属的反应:如 2Ag+Cl2→2AgCl在有水存在情况下,即生成盐酸,促使金属腐蚀如2Fe+3Cl2→2FeCl3FeCl3+3H2O→Fe(OH)3+3HCl完全干燥的氯气和液氯常温下几乎不与金属反应,也有例外:如钛与湿氯气不反应,而与干燥氯气反应Ti+Cl2→TiCl2,TiCl3,TiCl42.1.2.2氯气与无机化合物反应:如2NaOH+Cl2→NaClO+NaCl+H2O2Ca(OH)2+Cl2→Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O2.1.2.3与有机化合物的反应:C6H6+3Cl2→C6H6Cl62.1.2.4与水作用:氯气微溶于水,在9.6℃以下与水生成Cl2·8H2O水合物,因此在冬季,水同氯很易生成水合物结晶,在常温下,氯微溶于水,生成少量盐酸和次氯酸:Cl2+H2O→HClO+HCl2.1.2.5和氢气反应:氯气和氢气在光照的情况下,能迅速反应与释放大量的热,并以爆炸的形式将热H2+Cl2 2HCl+Q(183.9kj)氯气和氨气即时在低温下,亦激烈反应,生成氯化铵和氮气。

液氯气化工艺流程简述

液氯气化工艺流程简述

液氯气化工艺流程简述一、工艺流程:二、本工艺分为共三部分:液氯储槽进料部分,液氯气化部分,废气处理部分。

现分述如下:) M"r6 o+ y* `! {9 r(1)液氯储槽进料部分:三维,cad,机械,技术,汽车,catia,pro/e,ug,inventor,solidedge,solidworks,caxa,时空,镇江9 v, E: N! G6 A! j, f6 ] 1、首先确认槽车泄料口、尾气接口及氮气接口连接完毕,以氮气试压至0.70MPa,确认连接点有无泄漏。

三维|cad|机械|汽车|技术|catia|pro/e|ug|inventor|solidedge|solidworks|caxa; a1 R/ k1 K) a4 x( c9 z2、在确认连接点无泄漏的情况下,管道泄压。

检查槽车与储罐压力,确保槽车与储罐压力差值在车3才可进行过料。

0.05 MPa。

4操作压力5车12/3)。

排污。

2稳定在50g/l。

3气缓冲罐压力通过进口调节阀控制(0.6MPa)。

从氯气缓冲罐出口排出的氯气送至氯化氢合成工序。

4、液氯气化器排污操作:a、将气化器液位控制在30%,压力泄至0.2MPa左右,再向中间排污罐排料。

b、排料完毕后,关闭气化器排污阀,以氮气给中间排污罐打压至0.15MPa,然后缓慢向残氯吸收罐过料,残氯以15%稀碱液缓慢吸收,稀碱液通过外置冷却器换热,保证吸收罐温度≤40℃,压力≤0.02MPa,尾气排至废气处理塔。

三维|cad|机械|汽车|技术|catia|pro/e|ug|inventor|solidedge|solidworks|caxa; l+ M# V" t9 k; Wc、残液处理过程中,及时监测吸收碱液中的含碱量,当碱液低于2%含量是及时更换碱液。

(三)、尾气处理部分:1、本工序槽车泄料,储罐进料,设备管道泄压、液下泵氮气密封、设备排污,设备检修置换等含氯废气均排至废气缓冲罐内,废气经废气处理塔经碱液吸收后,由塔顶风机抽出排至大气,风机进口压力稳定在-3.5Kpa。

液氯气化岗位安全技术流程

液氯气化岗位安全技术流程

液氯气化岗位安全技术流程液氯气化作业是一个相对危险的工作岗位,需要严格遵守相关的安全技术流程。

下面是一个液氯气化岗位安全技术流程的简要说明:1. 安全准备:- 确保工作场所清洁、无明火、无易燃易爆物品;- 配备必要的防护设备,如防护眼镜、防护手套、防破裂防护面罩等;- 确保喷雾装置完好,并进行密封检查;- 平整工作区,并设置警示标志。

2. 液氯储存设施检查:- 检查液氯储罐密封性和安全阀的正常工作情况,确保液氯储存设施无泄漏;- 检查液氯罐的液位,确保液位在安全范围内。

3. 操作前准备:- 进行操作前安全交底和岗前培训,提醒操作人员注意液氯的危险性,以及操作中的注意事项;- 操作员佩戴完整的工作服,并戴好防护设备。

4. 气化设备操作:- 确保气化设备开启前,没有可燃材料和易燃气体泄露;- 打开液氯气化设备,并调整好气化温度和压力;- 在气化过程中,定期检查液位和设备的运行情况,确保设备正常工作;- 气化结束后,关闭气化设备,并严格按照规定进行设备排压。

5. 废气处理:- 确保气化过程中产生的废气得到有效处理,防止废气对环境和人体造成污染。

6. 紧急情况处理:- 针对液氯泄漏、火灾等紧急情况,制定应急预案,并告知所有操作人员;- 在发生紧急情况时,迅速采取应急措施,如关闭阀门、报警、撤离现场等。

7. 巡视和检查:- 定期巡视液氯气化设备及周边环境,及时发现可能的安全隐患;- 做好设备维护和保养工作,确保设备的良好运行状态。

液氯气化岗位的安全技术流程不仅仅是上述几个步骤,还应包括岗位操作规范、事故防范措施、紧急疏散预案等详细内容。

根据实际情况,还可制定相应的操作流程和应急方案。

同时,为了确保安全,应定期进行安全培训和演练,并及时总结经验,改进安全技术措施。

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液氯气化工艺及计算
一、工艺流程:
本工艺分为共三部分:液氯储槽进料部分,液氯气化部分,废气处理部分。

现分述如下:(一)、液氯储槽进料部分:
1、首先确认槽车泄料口、尾气接口及氮气接口连接完毕,以氮气试压至0.70MPa,确认连接点有无泄漏。

2、在确认连接点无泄漏的情况下,管道泄压。

检查槽车与储罐压力,确保槽车与储罐压力差值在0.15~0.20MPa范围内,如槽车压力低,可采取槽车用氮气加压,或储罐泄压的方式进行处理(注:槽车压力大于储罐压力)。

3、在确认槽车与储罐压力、压差无误的情况下,打开储罐进料阀、槽车泄料阀开始进料。

在进料过程中注意保持槽车与储罐的压差值,如压差过小可暂停进料,按2中所述进行处理后,才可进行过料。

同时在槽车与储罐的打压泄压过程中,槽车与储罐压力不得超过0.65MPa,同时不得低于0.05 MPa。

4、在槽车泄料过程完毕后,关闭槽车泄料阀,以氮气向储罐方向压料,完毕后关闭储罐进料阀,打开槽车进料阀,以氮气向槽车方向压料,完毕后关闭槽车泄料阀。

注意在压料过程中,操作压力不得超过储罐规定压力,同时在操作阀门过程中,一定要缓慢进行。

5、压料完毕后,缓慢开启尾气阀做抽空处理,同时开启氮气阀置换,分析检测合格后方可拆开泄料阀,完成槽车泄料操作。

(二)、液氯气化部分:
1、液氯气化器采用热水循环加热,热水槽循环水依靠外接软化水补充,并控制一定液位(2/3)。

循化水依靠外接蒸汽管道加热,并且水温控制在40~45℃范围内。

热水循环罐通过底部排污口定期排污。

2、液氯储槽中的液氯依靠液下泵送至液氯气化器内,液下泵出口压力控制在0.65MPa左右,依靠液位传感器传输信号调节进料量,维持气化器中液位在2/3左右。

气化器通过离心泵送来的循环热水加热使液氯转化为气体,通过气化器上的压力传感器调节进水流量,来调节蒸发量使气化器压力稳定在0.6MPa左右。

气化器通过底部排污口定期排污至废气缓冲罐内,严格控制汽化器中三氯化氮含量不超过50g/l。

3、从气化器出口排出的氯气通过调节法进入氯气缓冲罐,为防止氯气夹带液氯影响后系统操作安全,氯气缓冲罐采用加套式,加套内通以热水保温加热(40~45℃),使带入的液氯完全气化,氯气缓冲罐压力通过进口调节阀控制(0.6MPa)。

从氯气缓冲罐出口排出的氯气送至氯化氢合成工序。

4、液氯气化器排污操作:
a、将气化器液位控制在30%,压力泄至0.2MPa左右,再向中间排污罐排料。

b、排料完毕后,关闭气化器排污阀,以氮气给中间排污罐打压至0.15MPa,然后缓慢向残氯吸收罐过料,残氯以15%稀碱液缓慢吸收,稀碱液通过外置冷却器换热,保证吸收罐温度≤40℃,压力≤0.02MPa,尾气排至废气处理塔。

c、残液处理过程中,及时监测吸收碱液中的含碱量,当碱液低于2%含量是及时更换碱液。

(三)、尾气处理部分:
1、本工序槽车泄料,储罐进料,设备管道泄压、液下泵氮气密封、设备排污,设备检修置换等含氯废气均排至废气缓冲罐内,废气经废气处理塔经碱液吸收后,由塔顶风机抽出排至大气,风机进口压力稳定在-3.5Kpa。

2、碱液经由碱液高位槽定量放至循环罐内,向碱液循环罐加入定量水,开碱液循环泵打循环混合碱液。

分析检测混合碱液浓度达10~15%时,停止加水。

开启碱液循环泵,向废气处
理塔输送碱液吸收系统所排含氯废气。

定时分析检测循环液中碱含量及次氯酸钠含量,当碱含量达到PH值为8~10时,将碱液循环切换至另一碱液循环罐继续吸收含氯废气。

3、将转化为次氯酸钠溶液的吸收液泵送至次氯酸钠高位槽外售。

二、操作要点及注意事项:
1、严禁设备超压、带病运行。

2、严禁氯气外逸。

3、严格按操作规定进行操作,杜绝各类违章行为。

4、严格执行汽化器定期排污及三氯化氮的检测工作。

5、装置区配备氯气捕消器、防护滤毒面具、防护眼镜及氧气呼吸器等,以备发生异常时作应急处理。

6、液氯储存区应有备用储罐,以备液氯储罐发生异常时,将液氯倒置备用罐中,操作时可通过液下泵将泄漏储罐中液氯泵送至备用罐中。

(严禁对泄漏罐进行加压操作)
7、残液排料、吸收过程中各容器压力一定不要超过工艺规定压力值,同时保证过料,吸收等过程均为液相过料。

三、工艺条件:
设备名称工控指标
热水槽液位2/3
水温40~45℃
热水泵Q=5m3/h H=25m
电机功率 1.5 KW
液氯储槽液位2/3
工作压力≤0.65MPa
液下泵Q= m3/h H= m
电机功率KW
液氯蒸发器工作压力≤0.65MPa
加热水温40~45℃
液位≤2/3
氯气缓冲罐工作压力≤0.65MPa
加热水温40~45℃(设定值为42℃)
废气处理塔塔顶压力3~5Kpa(真空度)
废气机前缓冲罐工作压力-30~+50Kpa
氯压机进口压力-30~+50Kpa
出口压力50~80Kpa
出口温度≤50℃
废气机后缓冲罐工作压力50~80Kpa
塔顶风机真空度5~10KPa
电机功率KW
碱液循环槽液位≤80%
碱浓度10~15%
碱液循环泵Q= m3/h H=30m
电机功率KW
碱液循环冷却器碱液出口温度≤40℃
碱液高位槽液位≤80%
容量m3
次氯酸钠储槽液位≤80%
容量m3
PH ≈8~10
有效氯4~7%
四、工艺计算:
(一)、液氯气化器:
1、操作参数:
氯气操作压力0.7MPa(绝压),查数据表可知其沸点温度为22℃
循环热水温度40~45℃,对应45℃下的氯的饱和蒸汽压力为1.27MPa,故气化器设计压力不低于1.4~1.5 MPa。

安全阀设计压力应设定在0.75~0.80 MPa
2、换热面积:
液氯的气化热(22℃,0.7MPa压力下)约为250kJ/kg
以液氯蒸发量10t/d计,则每小时蒸发量为0.417t
Q汽=0.417*250*1000=104250 kJ/hr=24940kcal/hr
循环热水进出口温差以10℃计算(进口42℃、出口32℃)
则所需热水循环量为M=24940/(1*10*1000)=2.494t/hr
3、管路计算:在22℃,0.7MPa压力下,氯气的密度约为23kg/m3
则氯气流量为V=0.417*1000/23=18.13m3/hr
气体流速取u= m/s
则管径为d=
4、蒸汽需求量:热量损失以实际需求量的1.2倍计
则m=1.2*24940/539=55.5kg/hr。

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