兽药制剂新技术 - 360文档中心

动物药物开发的进展与新技术

动物药物开发的进展与新技术近年来，随着科学技术的不断进步，动物药物的开发也有了飞跃式的发展。

新技术的应用，不仅极大地提高了动物药物的研发效率，而且有助于降低研发成本，进一步促进了动物药物业的发展。

本文将详细探讨动物药物开发的进展和新技术的应用，以及它们的未来发展方向。

一、动物药物开发的进展在过去几十年中，动物药物行业已实现了令人瞩目的进展。

研发出更加高效且更加安全的药物，是每个动物药物制造商的目标。

不断创新，开发新型动物药物已成为近年来动物药物行业重要的发展方向。

其中，以下三个方面的发展可以说是领导动物药物制造商不断进步的重要因素。

1. 技术创新技术的创新一直是科学进步的推动力量。

动物药物研发领域也不例外。

在过去几十年中，高通量筛选、基因编辑和分子影像等技术的出现，实现了药物研发过程地自动化和微观化。

这样一来，研发效率得到了极大提高，研发周期大大缩短。

同时，新技术的应用，也有助于提高动物药物制造商的产品品质。

比如说，进行更加深入细致、专业化的药物研发，有助于制造商精准地提取出最有效的药物成分，从而研发出更加安全、更加高效的药品。

2. 药物分类学完美地理解不同岁数、性别、疾病群体等不同人群需要的动物药物，对药物的应用、不良反应和疗效评估都至关重要。

在美国食品药品管理局（FDA）的指导下，新药的临床试验对药物的安全和有效性进行更加细致的评估，研制出有针对性的药物。

可以说，药物分类学的进步，为研究人员在动物药物研究中提供了更加精准的方向，促进了动物药物业的长足发展。

3. 新药研究与开发高昂的研发投资，极长的研发周期，是动物药物制造商向来面临的难题。

尽管存在很多挑战，但动物制药公司一直在通过开展新药研究和开发，推进药物研发。

动物药物制造技术和药物开发经验的提高，让制造商可以开发出更加高效、更加安全的药物。

同时，新药研究和开发还促使全球范围内的药物研究人员能够共同突破当前所面临的瓶颈。

二、新技术应用在动物药物的研发中新技术的应用，有助于提高动物药物制造商的研发效率，开发出更加高效、更加安全的药物。

动物药学专业中的兽药配方与制剂技术

动物药学专业中的兽药配方与制剂技术动物药学是一门研究动物药物的发现、研发、制造和应用的学科。

而兽药配方与制剂技术作为动物药学的重要组成部分，具有着重要的研究和应用价值。

本文将探讨兽药配方与制剂技术在动物药学专业中的作用与应用。

一、兽药配方技术兽药配方技术是指根据动物的疾病类型、病情程度、体重、种类等因素，合理运用药物和辅料，制定出适合动物使用的药物配方。

兽药配方技术的目的是保证药物的安全有效，最大限度地提高治疗效果，确保动物的健康。

兽药配方技术需要了解不同动物的生理状况、药物的药理学特性等，并根据实际需要进行合理的组方设计。

兽药配方技术的步骤主要包括以下几个方面：首先，需要对动物的疾病进行准确的诊断，了解病情的严重程度以及其他相关信息。

其次，根据不同药物的特性，选择适当的药物进行组合。

同时，需要考虑药物的剂型、剂量等因素。

最后，制定出合理的配方比例，确保各种药物的合理搭配。

在兽药配方技术中，需要重点关注药物的安全性和效果。

合理组方可以减少药物的不良反应，提高药物的疗效，缩短动物的治疗周期。

因此，兽药配方技术在兽药研发和制造中具有重要的意义。

二、兽药制剂技术兽药制剂技术是指将兽药原料转化为适合动物使用的制剂的技术。

兽药制剂技术的目的是提高药物的稳定性、安全性和使用效果，方便动物饲用或者外用。

兽药制剂技术主要包括以下几个方面：首先，根据药物的特性和使用要求，选择合适的制剂方式，例如：粉剂、片剂、注射剂等。

其次，需要了解药物的理化性质，合理选择药物的辅料。

再次，进行药物的混合、研磨、溶解等处理工艺，确保药物的均匀性和稳定性。

最后，对制剂进行质量控制和检测，确保制剂的质量合格。

兽药制剂技术在实际应用中有着广泛的应用，涉及到动物用药的方方面面。

例如，将药物通过制剂技术制成颗粒状供动物饲用，可以提高动物用药的便利性和可控性；将药物制成注射剂，可以更准确地控制药物的剂量，提高药物的吸收和利用效率。

三、兽药配方与制剂技术的重要性兽药配方与制剂技术在动物药学专业中的重要性不言而喻。

兽药新制剂的发展

兽药新制剂的发展摘要阐述了兽药制剂的发展、变化及其在兽医临床上的应用，并简要叙述了兽药新制剂的发展及其在兽医临床上的应用。

关键词兽药新制剂;中兽药新制剂;兽医临床应用兽药制剂是指用于动物，具有预防、治疗、诊断疾病及提高生产效能的药物制品。

近10年来，我国畜牧业的增长率连年超过10%，1996年，畜牧业在农业中的比重已达31.4%。

作为畜牧业发展三大支柱（品种、饲料、兽药）之一的兽药产业，也得到了相应的大发展。

1997年，全国兽药年产值已达150亿元。

兽药企业从1987年的250多家增至1997年的1 800多家，兽药品种已有2 000余种［1］。

目前兽药的发展正迈向一个新的发展阶段。

兽药新制剂的发展变化就是人们对常规剂型及制剂中的许多理论和技术问题进行解决，不断开展对新辅料、新工艺和新技术的应用的基础研究。

笔者对兽药新制剂的发展动态进行了探讨，阐述如下：1 缓释和控释制剂控释或缓释制剂又称控释或缓释系统，是一种在预定时间内将药物浓度长时间维持在有效浓度范围内的剂型。

控释、缓释制剂的制备原理主要是基于溶出速率的减小和扩散速率的减慢，从而达到缓释和延长疗效的目的［2］。

在药物溶出速率的控制上，常用高分子材料作为阻滞剂或缓释剂骨架或把药物制成溶解度小的盐类或酯类，有时也制成水包油粉末乳剂或包农粉末混悬液以延缓药物的释放。

从延缓药物的吸收来考虑，则可制成油溶液、油混悬液、粘稠水溶液、水不溶性盐及植入剂等。

2 经皮给药制剂经皮给药制剂又称经皮给药系统，是通过皮肤敷贴给药达到体内长时间稳定有效血药浓度和治疗作用的缓释或控释系统。

经皮给药系统不同于外用皮肤制剂，虽然它们的共同特点是必须透过皮肤角质层的屏障，但外用皮肤制剂的作用限于局部，而经皮给药制剂的目标则在全身或组织深部。

所以，在剂型和制剂的设计思想上既与口服途径有显著差别，也与外用皮肤制剂的设计有显著差别。

为了克服皮肤角质层的屏障作用，对于药物的选择、经皮渗透速度的促进和皮肤部位渗透性等是其研究中的重要内容。

制剂新技术提高药物溶解性和渗透性的研究进展

ＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｓｏｎＮｅｗＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓｆｏｒＩｍｐｒｏｖｉｎｇＳｏｌｕｂｉｌｉｔｙ
ａｎｄＰｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙｏｆＤｒｕｇｓ
中国兽药杂志年月第卷第期制剂新技术提高药物溶解性和渗透性的研究进展周凯翔潘源虎陶燕飞陈冬梅袁宗辉谢书宇华中农业大学国家兽药残留基准实验室华中农业大学国家兽药安全评价实验室农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室武汉收稿日期文献标识码文章编号中图分类号摘要溶解性和渗透性是影响药物药动学和药效学的重要因素是决定先导化合物能否开发成药物的关键因素之一如何提高药物的溶解性和渗透性成为了新药开发和老药改造的重要内容本文阐述了种制剂技术改善药物溶解性和渗透性的原理各种制剂技术的利弊以及制剂技术在提高药物溶解性和
制剂新技术提高药物溶解性和渗透性的研究进展
周凯翔，潘源虎，陶燕飞，陈冬梅，袁宗辉，谢书宇
（华中农业大学国家兽药残留基准实验室（ＨＺＡＵ）／华中农业大学国家兽药安全评价实验室／农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室，武汉４３００７０）
ＺＨＯＵＫａｉ～ｘｉａｎｇ，ＰＡＮＹｕａｎ—ｈｕ，ＴＡＯＹａｎ—ｆｅｉ，ＣＨＥＮＤｏｎｇ—ｍｅｉ，ＹＵＡＮＺｏｎｇ —ｈｕｉ，ＸＩＥＳｈｕ—ｙｕ
（ＮａｔｉｏｎａｌＲｅｆｅｒｅｎｃｅＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＶｅｔｅｒｉｎａｙｒＤｒｕｇＲｅｓｉｄｕｅｓ（ＨＺＡＵ）ＨｕａｎｇｚｈｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｍ０ＡＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒｔｈｅＤｅｔｅｃｔｉｏｎｆｏ

动物药学专业中的兽药研发与创新技术

动物药学专业中的兽药研发与创新技术动物药学专业是研究动物药物的发展、生产和应用的学科。

在动物药学的研发中，兽药的研发与创新技术扮演着重要的角色。

本文将探讨兽药研发的重要性、创新技术的应用以及未来发展方向。

一、兽药研发的重要性兽药研发是保障动物健康和提高养殖业生产效益的关键。

兽药的研发有助于治疗和预防动物疾病，提高动物免疫力和生长速度，增加产量和质量。

兽药的发展对于保障动物福利，维持农业生产稳定，保证食品安全等方面都有着积极的影响。

二、兽药研发的创新技术1. 基因工程技术：基因工程技术在兽药研发中有着广泛的应用。

通过基因工程技术，科学家可以准确地定位和改变动物基因，以达到特定疾病的治疗或预防效果。

该技术还可用于生产重组蛋白，以提高药物的纯度和效果。

2. 组织培养技术：组织培养技术是一种以细胞为基础的体外培养方法，可用于兽药研发中的细胞培养、细胞毒性测试、新药筛选等。

它改善了药物的研发过程，提高了药物的疗效和安全性。

3. 高通量筛选技术：高通量筛选技术能够快速筛选出对特定疾病有疗效的化合物。

通过自动化仪器和高通量平台，科学家可以同时测试大量样品，快速找到有效的药物候选物。

这样可以大大缩短研发周期，提高效率。

4. 纳米技术：纳米技术可应用于兽药的制备和传递系统中。

纳米材料具有较大的比表面积和特殊的物理和化学性质，可以提高药物的溶解度和稳定性，从而提高药物的活性和生物利用度。

三、兽药研发的未来发展方向1. 定制化治疗：随着基因工程技术和生物信息学的发展，定制化治疗将成为兽药研发的一个重要方向。

科学家可以根据动物的个体基因组信息，定制适合其特定疾病的药物。

2. 多靶点药物：目前，大多数兽药是单一分子靶点的药物。

未来的兽药研发将更加注重多靶点药物的开发，以提高药物的疗效和治疗范围。

3. 绿色兽药：随着环保意识的增强，绿色兽药将成为未来兽药研发的一个重要方向。

研发绿色兽药意味着减少对环境的影响，选择更安全和可持续发展的药物。

国内兽药新剂型及生产技术应用现状

国内兽药新剂型及生产技术应用现状1. 引言在当前社会发展的大背景下，兽药行业作为保障动物健康和人类食品安全的重要环节，也在不断迎来新的发展和变革。

国内兽药新剂型及生产技术的应用现状，无疑是一个备受关注的话题。

本文将就此主题进行深度探讨，并对国内兽药行业未来的发展方向进行展望。

2. 新型兽药的定义与分类新型兽药是指相对于传统兽药而言，具有更加先进和独特的剂型、成分或者应用技术的兽药产品。

根据其形态和应用范围的不同，可以将新型兽药分为口服制剂、注射剂、外用剂和生物制品等多个类别。

这些新型兽药的问世，为兽医治疗提供了更多的选择，也极大地提高了兽药治疗的效果和安全性。

3. 国内新型兽药的现状当前，国内一大批兽药生产企业正在不遗余力地研发和推广新型兽药产品。

中山大学兽医研究所联合多家科研机构成功研发出一种新型禽用细菌疫苗，有效预防了禽流感的发生。

华南农业大学的研究团队也在禽畜兽药中取得了不少突破，尤其是在新型生物制品的研发和应用方面，成绩斐然。

4. 新型兽药生产技术的应用伴随着各种新型兽药的问世，新型生产技术也在兽药行业得到了广泛的应用。

利用生物工程技术研发出的基因工程疫苗，其安全性和有效性得到了大幅提升。

传统的制药工艺也在不断改进和优化，使得生产出的新型兽药更加纯净和稳定。

5. 对国内兽药新剂型及生产技术应用现状的个人观点在我看来，国内兽药新剂型及生产技术的应用现状无疑是一个积极的发展趋势。

随着科技的不断进步，兽药行业也必将迎来更多全新的产品和技术，为提高动物健康水平和保障人类食品安全而努力。

6. 结语国内兽药新剂型及生产技术的应用现状给人们带来了许多惊喜和希望。

未来，我们可以期待更多创新型的兽药产品和生产技术的涌现，为兽医保健和动物健康带来更多的福祉。

通过深度和广度的探讨，相信读者们对国内兽药新剂型及生产技术应用现状已经有了更为全面、深刻和灵活的理解。

希望本文的内容能为您提供启发和帮助，并能够引发更多对于兽药行业未来发展的思考和探讨。

动物药学中的兽药剂型改进与创新

动物药学中的兽药剂型改进与创新动物药学旨在提供给动物合适的药物治疗，以促进它们的健康和福祉。

在这一领域中，兽药剂型的改进和创新是至关重要的。

本文将探讨动物药学中的兽药剂型改进与创新的意义、现状，并展望未来的发展方向。

一、兽药剂型改进的意义兽药剂型的改进对于动物药学领域具有重要的意义。

首先，它能够提高药物的适应性和可用性。

不同动物有着不同的生理特征和解剖结构，因此需要特定的剂型来确保药物能够被有效地吸收和利用。

其次，兽药剂型的改进还可以增强药物的稳定性和药效持久性。

在动物饲养中，药物的长效作用尤为重要，兽药剂型的改进可以延长药物在动物体内的作用时间，减少药物的使用频率，降低药物的剂量，从而减轻动物的应激程度和药物负担。

最后，兽药剂型改进还可以提高药物的安全性和便利性。

合适的剂型可以减少用药时的操作风险，方便用药人员的使用，提高用药的准确性。

二、兽药剂型改进的现状目前，兽药剂型的改进在动物药学领域已经取得了一些突破。

首先，在家畜饲养中，水溶性药物的喂食水剂型得到了广泛应用。

这种剂型可以通过将药物溶解在饮用水中，利用动物的饮水行为让动物主动摄入药物。

其次，可溶性颗粒剂也在兽药剂型改进中取得了一些进展。

这种剂型可以通过将药物与一定的载体混合，使得药物颗粒能够更好地被动物吸收。

另外，在个体动物的治疗中，贴片剂、悬浮剂等新型剂型也出现了。

这些剂型可以通过直接贴在动物体表或者喷洒在动物周围环境中，实现药物的长效释放和缓慢吸收。

三、兽药剂型创新的展望尽管在兽药剂型改进中取得了一些成果，但仍然存在一些挑战和亟待解决的问题。

未来的发展方向可以从以下几个方面展望。

首先，研发更为精确的兽药剂型是一个重要的方向。

兽药剂型需要根据不同动物的生理特征、解剖结构和用药需求进行定制化的设计，以确保药物的高效性和安全性。

其次，利用纳米技术、缓释技术、控释技术等新兴技术来改进兽药剂型也是一个发展趋势。

这些新技术可以提高药物的稳定性、延长药效持久性，并减少药物的使用频率，降低对动物的应激程度。

兽药新制剂的发展

兽药新制剂的发展摘要阐述了兽药制剂的发展、变化及其在兽医临床上的应用，并简要叙述了兽药新制剂的发展及其在兽医临床上的应用。

关键词兽药新制剂;中兽药新制剂;兽医临床应用兽药制剂是指用于动物，具有预防、治疗、诊断疾病及提高生产效能的药物制品。

近10年来，我国畜牧业的增长率连年超过10%，1996年，畜牧业在农业中的比重已达31.4%。

作为畜牧业发展三大支柱（品种、饲料、兽药）之一的兽药产业，也得到了相应的大发展。

1997年，全国兽药年产值已达150亿元。

兽药企业从1987年的250多家增至1997年的1 800多家，兽药品种已有2 000余种［1］。

目前兽药的发展正迈向一个新的发展阶段。

兽药新制剂的发展变化就是人们对常规剂型及制剂中的许多理论和技术问题进行解决，不断开展对新辅料、新工艺和新技术的应用的基础研究。

笔者对兽药新制剂的发展动态进行了探讨，阐述如下：1 缓释和控释制剂控释或缓释制剂又称控释或缓释系统，是一种在预定时间内将药物浓度长时间维持在有效浓度范围内的剂型。

控释、缓释制剂的制备原理主要是基于溶出速率的减小和扩散速率的减慢，从而达到缓释和延长疗效的目的［2］。

在药物溶出速率的控制上，常用高分子材料作为阻滞剂或缓释剂骨架或把药物制成溶解度小的盐类或酯类，有时也制成水包油粉末乳剂或包农粉末混悬液以延缓药物的释放。

从延缓药物的吸收来考虑，则可制成油溶液、油混悬液、粘稠水溶液、水不溶性盐及植入剂等。

2 经皮给药制剂经皮给药制剂又称经皮给药系统，是通过皮肤敷贴给药达到体内长时间稳定有效血药浓度和治疗作用的缓释或控释系统。

经皮给药系统不同于外用皮肤制剂，虽然它们的共同特点是必须透过皮肤角质层的屏障，但外用皮肤制剂的作用限于局部，而经皮给药制剂的目标则在全身或组织深部。

所以，在剂型和制剂的设计思想上既与口服途径有显著差别，也与外用皮肤制剂的设计有显著差别。

为了克服皮肤角质层的屏障作用，对于药物的选择、经皮渗透速度的促进和皮肤部位渗透性等是其研究中的重要内容。

兽药新剂型研究及进展

兽药新剂型研究及进展摘要随着药剂学与其他学科理论和先进的技术相结合,微囊化、微乳、固体分散等新型给药系统在兽医临床的应用有逐步增加的趋势。

本文结合目前国内外兽药产业的发展,介绍几种比较新的药物剂型及其在兽医临床上的应用研究进展。

关键词：兽药；新剂型；研究进展IAbstractWith the combination of pharmacy and other disciplines theory and advanced technology, microencapsulated, microemulsion, solid dispersion model administration system in veterinary clinical application has gradually increasing trend. In this paper, combined with the development of veterinary drug industry at home and abroad, this paper introduces several new pharmaceutical dosage forms and their application in veterinary clinical research.Key words:Veterinary drug; new dosage form; research progressII目录中文摘要 (I)英文摘要 (Ⅱ)1. 前言 (1)2. 各种新剂型简介 (1)2.1 微囊化制备技术 (1)2.2 微乳制备技术 (3)2.3 固体分散技术 (4)2.4 聚合物纳米粒技术 (4)2.5 泡腾技术 (5)3. 展望 (5)参考文献 (6)III1. 前言药剂学是研究药物剂型及制剂的基础理论、制剂的生产技术、产品的质量控制以及合理的临床应用的一门综合性科学,研究、设计和开发药物新剂型及新制剂是其核心内容。

兽药制剂工艺对猪病治疗效果的影响

通过药物制剂技术的革新，有些常规老药也可以焕发出新的生机，表现出非凡的治疗效果！
如阿莫西林经分子排列、微囊化处理如多西环素经分子排列、微囊化处理
制药不是混药！
—制剂工艺的优劣决定药效的优劣！制剂工艺的优劣决定药效的优劣！
不同的制剂工艺
会影响药物吸收、分布、代谢、抗菌活性、会影响药物吸收、分布、代谢、抗菌活性、毒副作用等，直接表现为治疗效果的差别！副作用等，直接表现为治疗效果的差别！
肝肾特补养分分析保证值：
维生素 B1≥ 10,000mg 维生素 B2≥ 2,000mg 维生素 B6≥ 3,000mg 维生素B12≥ 25mg 烟酰胺≥ 5,000mg D-泛酸钙≥ 3,500mg D-生物素≥ 350mg 维生素 C≥ 10,000mg 肌醇≥ 3,000mg 羟基D3≥ 12mg L-肉碱盐酸盐≥6,000mg 牛磺酸≥ 10,000mg ≥ L-苏氨酸≥ 3,000mg L-色氨酸≥ 1,000mg 硒≥ 20mg 抗氧化剂：500mg 水分≤ 10% 载体：无水葡萄糖
化药代表——恩诺沙星的去味：恩诺沙星的去味：化药代表恩诺沙星的去味
恩诺沙星：第三代氟喹诺酮类动物专用药物，恩诺沙星：第三代氟喹诺酮类动物专用药物，广谱抗菌消炎，对呼吸道、肠道、生殖系统疾病疗效显著。消炎，对呼吸道、肠道、生殖系统疾病疗效显著。缺点：味极苦，刺激胃粘膜引起呕吐！缺点：味极苦，刺激胃粘膜引起呕吐！
那么影响兽药治疗效果的因素有哪些呢？那么影响兽药治疗效果的因素有哪些呢？
以猪病治疗中广泛应用的口服给药为例：以猪病治疗中广泛应用的口服给药为例：
首过消除制剂还是原粉？制剂还是原粉？适口性？适口性？药物稳定性？药物稳定性？药物摄入是否搅拌均匀？是否搅拌均匀？量？蛋白酶破坏胃酸环境影响

兽药新制剂开发及应用概况

驱寄生虫用的拟除虫菊酯微胶囊；由速释层和缓释
物降解，具有可造性、可降解性、无免疫原性，其优点是选择性强，可把药物向靶位运行。其制备方法有薄
膜分散法、注入法、相蒸发法、转２次乳化法、冻法冷
层组成的双层土霉素缓释长效片及由二氧化硅、羟丙基甲基纤维素（ＰＣ）ＨＭ为阻滞剂制成的以２小４
５饲用生物制剂
饲用生物制剂有多种，如益生素或称微生态制
剂，是由许多有益微生物及其代谢产物构成的。可以
直接饲喂动物的活菌制剂，具有抗病促生长等多种功能。还有提高增重和降低死亡率等效果。
药，平均虫卵减少率与不涂药相比有显著差异。
养殖技术顾问２１。００２
缓药
以防
挥作用，从而在动物体表现出抗病促生长的作用。还有中草药添加剂，如糖萜素及酵母细胞壁等天然提取物类的生物制剂有良好的抗病促生长作用。
菌的生长受到明显抑制，同种单纯药物无此作用。而
近年来，国内控释制剂在防治反刍动物的寄生虫病和微量元素缺乏症及动物育肥方面得到广泛应用。据报道，绵羊春季投放阿苯达唑瘤胃控释制剂ｌ枚／在给药后８天时，只，６虫卵减少率为９．驱净３％，７率达８．而绵羊１８％；０次口服阿苯达唑ｌ毫克／０千克体重，５天虫卵减少率为７．％，４７４驱虫率为４．２０％。

兽药新剂型的研究与应用进展

二、经皮给药制剂
• 经皮给药制剂是指在皮肤表面给药，应用物理或化学方法及手段，促进药物穿过皮肤，药物由皮下毛细血管吸收并进入血液循环并实现治疗或预防疾病的药物制剂。经皮给药制剂使药物以恒定的速度持续的通过皮肤进入血液循环，可以达到类似静脉持续给药的效果。目前为止，全球有56%的透皮制剂由美国研制开发，其次是欧洲和日本，分别占32%和7%。美国2001年进行临床试验的129种药物种，有51种与经皮给药或皮肤有关；77种处于临床前期研究的药物中，33%与经皮给药制剂有关。
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牛羊等疾病相对较少的家畜，体内外寄生虫病显得尤为突出，由于缓、控释制剂具有给药用药量少，药效长的特点，特别适合用于寄生虫等病的防治。
侯建民等（2008）依次用芬苯达唑控释丸、0.2%伊维菌素、丙硫咪唑进行驱虫，结果表明芬苯达唑对羊消化道线虫有更好的杀灭作用，而且有效期更长。 • 石来凤等（2007）将阿维菌素复方缓释制剂用于防治绵羊寄生虫病，分别使用伊维菌素-丙硫咪唑复方片剂、伊维菌素-丙硫咪唑亚砜，其中阿维菌素-丙硫咪唑亚砜长效油胶药效可达 100d左右，效果显著。 • 胡夏田等（2006）进行了阿维菌素长效缓释油胶注射液防治绵羊疥癣病效果的试验，结果表明,在用药105天后,中、高剂量组的有效率达88%和100%。 •
内容
一二三四五
缓释、控释制剂经皮给药制剂脂质体微囊剂中西药复方制剂
一、缓释、控释制剂
缓释、控释制剂亦称缓控释给药系统，是近年来发展较快的新型给药系统。
缓释制剂
指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，且每24小时用药次数与相应的普通制剂比较从3～4次减少至1～2次的制剂。
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国内兽药新剂型及生产技术应用现状

国内兽药新剂型及生产技术应用现状国内兽药新剂型及生产技术应用现状在动物养殖业的发展过程中，兽药的应用具有重要的作用。

随着现代养殖业的快速发展，兽药的需求不断增长，为了满足市场需求以及提高兽药的应用效果，国内兽药企业积极推动新剂型和生产技术的研发和应用。

一、新剂型的研发和应用1.制剂类型：国内兽药新剂型的研发主要包括颗粒剂、溶液剂、注射剂、片剂等多种类型。

颗粒剂可以方便饲料添加，提高兽药的利用率；溶液剂适用于动物体内吸收迅速的药物，能够更好地发挥药效；注射剂可以直接进入动物体内，对紧急病情有及时治疗的效果；片剂则适用于治疗比较轻微的疾病。

2.粒径大小：兽药颗粒剂中粒径大小的控制是一项重要的技术。

在国内，已经研发出了粒径可控的兽药颗粒剂，可以根据动物的需求制备不同大小的颗粒，提高药物的吸收效果。

此外，还有一些生物修饰技术的应用，可以使药物在体内更好地释放。

3.缓释技术：缓释技术的应用可以延长药物在动物体内的作用时间，提高药物的效果，并减少用药次数。

国内兽药企业已经开始研发和应用缓释技术，如微胶囊技术、纳米技术等。

这些新技术的应用，不仅提高了兽药的疗效，还减少了用药量，降低了兽药的不良反应。

二、生产技术的应用现状1.微生物发酵技术：国内兽药企业已经开始重视微生物发酵技术的研发和应用。

通过合理的培养条件和发酵工艺，可以大量生产出高效的兽药原料。

微生物发酵技术应用于生产中，不仅提高了药物的纯度和稳定性，还降低了生产成本。

2.合成技术：合成技术在兽药生产中的应用也越来越广泛。

国内兽药企业已经拥有了一定的合成技术能力，能够自主研发新型的兽药原料。

合成技术的应用，一方面提高了兽药的纯度和稳定性，另一方面降低了生产成本。

3.提取技术：提取技术在兽药生产中的应用主要是从天然材料中提取有益成分。

国内兽药企业已经开始重视天然植物提取物的应用，通过合理的提取工艺，可以提高药物的纯度和稳定性，并保留植物中的有效成分。

总结：国内兽药新剂型和生产技术的研发和应用取得了一定的成就。

兽用生物制品疫苗的新技术与应用

兽用生物制品疫苗的新技术与应用近年来，随着生物技术的发展和科学研究的深入，兽用生物制品疫苗在动物疾病预防和控制中发挥着日益重要的作用。

新技术的应用促进了兽用生物制品疫苗的进一步改进和创新，为保护动物健康和人类食品安全作出了重要贡献。

一、基因工程疫苗的应用基因工程疫苗，是一种通过基因技术从病原体中提取基因，经过改造后制成的疫苗。

该技术可以克服传统疫苗的不足之处，如病原体培养困难、疫苗产生副作用等。

基因工程疫苗可以通过受体动物体内合成病原体蛋白，从而引起免疫反应，进而产生抗体。

这一技术的应用，使兽用生物制品疫苗在质量和效果上得到了进一步提高。

二、递送系统的改进递送系统是指将兽用生物制品疫苗投给动物时，利用载体进行疫苗传递的技术。

传统的递送系统存在许多问题，如稳定性差、存储困难等。

近年来，科学家通过改进递送系统，将疫苗包裹在微小颗粒中或改良为含有纳米颗粒的疫苗。

这种改进可以提高疫苗的稳定性、增加免疫原性，使疫苗在动物体内更好地发挥作用。

三、热力学的应用热力学是一种用于分析生物疫苗性能和安全性的新技术。

传统的兽用生物制品疫苗研发和生产中，常常需要通过大量的试验和临床实践来验证其性能和安全性。

而热力学技术可以通过测量疫苗的热物理性质，评估其稳定性和变性情况，从而加速疫苗的研发和生产过程，提高效率。

这一技术的引入，使得研发新疫苗更加迅速和精确。

四、基因突变技术的应用基因突变技术是通过改变兽用生物制品疫苗中的特定基因序列，从而产生不同的免疫反应。

这种技术可以制造出更具免疫原性和安全性的疫苗，从而提高兽用生物制品疫苗对疾病的防控效果。

例如，在禽流感疫苗中，通过基因突变技术产生的新型疫苗，相对于传统疫苗，具有更强的免疫原性和更广泛的保护范围。

总结新技术的应用为兽用生物制品疫苗的改进和创新提供了契机，使其在动物疾病预防和控制中发挥着越来越重要的作用。

基因工程疫苗的应用、递送系统的改进、热力学的应用以及基因突变技术的应用，带来了疫苗质量和效果的提高，为保护动物健康和人类食品安全做出了重要贡献。

纳米技术在兽药制剂创新研发领域的应用

纳米技术在兽药制剂创新研发领域的应用国内畜牧业的快速发展，也带动了饲料、养殖器械和兽药等的快速发展。

如今，国内兽药市场越来越成为国际动保巨头，必争的一块重要市场。

可是，由于国内兽药产业起步较晚，研发水平及制药技术均较为落后，这便使得当前国内的兽用制剂仍以粉剂、散剂及预混剂等常规剂型为主。

这些剂型的落后已经制约了当前畜禽疫病的防治，因此研发新的兽药剂型、应用新的制剂技术和不断提升制药的工艺技术水平，是当前我国兽药发展需要重点突破的方向。

与此同时，兽药制剂技术是整个兽药产品的核心！它决定了兽药的剂型、生产工艺和产品特性/特点，比如这几年在兽药制剂领域已经开始应用的纳米制剂技术，正在兽药制剂技术领域得到快速发展，并显现出巨大的兽医临床应用价值。

鉴于这项技术应用于兽药制剂生产实际还比较少，广大兽药的经营者和使用者还不是太熟悉，所以这里就纳米技术在兽药制剂领域的应用及研究谈点认识，以期为新型兽药的开发及兽医临床应用提供参考。

纳米制剂的作用纳米技术是指在0.1～100纳米尺度内对物质进行制备、研究和工业化的一门综合性技术体系。

纳米制剂是指粒径在10~1000纳米的药物。

目前常见的纳米制剂类型包括：纳米脂质体、固体脂质纳米粒、聚合物胶束、纳米囊和纳米球。

药物粒子纳米化后，在尺寸效应及表面效应的作用下，药物往往表现出以下与其他剂型完全不同的理化和生物学效应：提高生物利用度药物的溶解速率与药物粒径密切相关，而药物的吸收效率又受溶解速率影响。

利用纳米技术可将较大的药物颗粒转变为稳定的纳米粒子，当药物粒径达到纳米水平时，单位药物总表面积大大增加，使药物与吸收部位的有效接触面积和接触时间明显增加，从而可提高药物的溶出速率。

而纳米制剂的赋形剂可在消化道中起表面活性剂作用，也为纳米制剂的溶解提供了有利条件。

此外，纳米级药物颗粒可改变膜转运机制，从而增加药物透膜性。

对药有控释作用纳米制剂不但可提高难溶药物的溶解速率和吸收效率，还可通过修饰其表面载体达到减慢溶出速率的目的，从而实现药物在机体中的长循环性。