自动生化分析仪分析技术人卫[精品ppt课件]

吸光度为0.5的重铬酸钾标准溶液同时作为
样品和试剂，加入量为分析仪标称的最小 反应体积，反应时间为分析仪最长反应时 间或10min，340nm连续测定20条反应曲线
的最后一个读点的吸光度值
* 该吸光度的变异系数CV应不大于1.5%
7．试剂加样精确度与重复性检定
采用称量法：恒温、恒湿的实验室内，带盖容器 在高精度电子天平调零。控制试剂针或样本针 往该容器中加入规定量除气蒸馏水，盖盖再称 重。每种规定加入量重复称量20次，求出实际
（二）质控品测定
检测频率：每批次 质控品个数：单、双、三水平 质控规则：出现12s为警告，出现13s、22s、 R4s、41s、10x为失控
（三）患者标本的测定

项目录入：
手工录入：①逐项录入，②组合项目录入，
③批量录入
条形码识别

急诊优先检验
三、主要的维护保养
1.每天维护 检查样品针、试剂针、搅拌棒有无明显磨损， 位置是否正确，需否特殊清洁 添加或更换试剂 添加清洗剂 清洗ISE单元：用CLEAN液 执行每日清洗程序，然后关机
加入量(l)，计算加样误差
* 仪器的最小、最大试剂加样量，准确度误差应
不超过%，变异系数应不超过2%。
8.样品加样准确性与重复性检定
称量法 比色法
9．样品携带污染率检定
以去离子水为试剂，以高浓度orange G原液和去 离子水为样品，样品的加入量为分析仪最大 样品量，按照原液、原液、原液、去离子水、 去离子水、去离子水的顺序为一组，测定上 述样品反应结束时的吸光度，共进行5组测定， 按照相应公式计算携带污染率 * 5组的平均携带污染率，其值应小于0.5%
（二）实验用水
超纯水一般要求电阻率>10 MΩ-cm 总有机碳（TOC）应＜50ppb 使用0.5m或更细的滤膜过滤除菌， 细菌水平＜5cfu/ml 干扰元素越少越好
（四）操作程序文件的主要内容

仪器简介 仪器的工作原理 仪器工作环境要求 授权操作人


开机程序
室内质控程序 常规样本检测程序 样本检验结果的处理程序 工作后保养与关机程序 其他支持性文件：如校准程序、维护与保养程序等
温仪每隔30s读数一次，连续20次。求出平均 温度和20次中最大值与最小值之差--波动度。 * 温度应在设定值的0.3℃内，波动度不大于 0.2℃
3．吸光度线性范围检定
将色素原液稀释成11个浓度梯度，各梯度液重
复测定 5 次吸光度，计算平均值。以稀释比例 为横坐标，吸光度平均值为纵坐标，画出散点 图，用最小二乘法先对前 4 个点进行线性拟合， 并计算5～11点的相对偏倚。
小 结（2）
分析仪的基本参数设置包括试验名称、分析方法、主波长、 次波长、样品量、R1量、R2量、稀释液量、读数时间、线 性范围、校准参数和质控参数等。 测定患者样品前需进行检查和（或）校准，每分析批应测 定质控品并确保结果在控。 分析仪还需进行定期与非定期的保养和维护。 性能检定主要针对系统硬件的技术性能指标，通常包括杂 散光、吸光度稳定性与准确度及线性范围、温度准确度与 波动度、样品和试剂加样的准确度与重复性、样品携带污 染率、临床项目的批内精密度等。 注重生化检测系统的完整性和有效性，获得有溯源性的结 果临床生化检测的重要任务。
学习要求
了解自动生化分析仪的分类及系统完整性的要求
熟悉自动生化分析仪的分析原理、分析技术
掌握自动生化分析仪的日常操作、性能检定
第一节 自动生化分析仪概述
自动生化分析仪的发展 分立式自动生化分析仪的分析原理 干式自动生化分析仪的分析原理
全自动化实验室构建
一、自动生化分析仪的发展
自动生化分析仪的分类
* 最大与最小值吸光度之差应不大于0.01
5.吸光度准确度检定
以蒸馏水空白， 340nm 处吸光度分别约为 0.5
和1.0的重铬酸钾标准溶液，重复测定3次，计 算3次测量的算术平均值与标准值之差
* 吸光度为0.5的允许误差为0.025，吸光度应为
1.0的允许误差应为0.07
6．吸光度重复性检定
试剂的选择
单试剂法 双试剂法
其他参数设置
测定方法的选择 分析时间的选择 线性范围的选择
校正方法的选择：一点、两点、多点
三、生化分析仪的校准
校准品：配套校准品、第三方校准品
酶活性测定的校准：理论K值与校准K值
校准频率：更换试剂(批号)、重要仪器部
件的保养维护和更换、质控结果失控及其 它纠正措施无效时、每6个月
彻底清洗比色杯和比色杯轮盘，检查比色杯是
否需要更换
更换光源灯
更换样品探针和试剂探针、搅拌棒
更换电极、蠕动泵管
第四节 自动生化分析仪性能检定与统完整性
一、生化分析仪的性能检定
1.杂散光 50g/L亚硝酸钠溶液直接加入比色杯，测 定波长340nm的吸光度
* 吸光度应不小于2.3
2．温度准确度测定
比色杯中加入500μl去离子水，温度稳定，测
10．临床项目批内与批间精密度检定
双水平质控血清，测定不同的检测项目
采用某种试剂时的批内与批间平均值、 SD值及CV值。
不同项目不同浓度水平的CV有不同要求
二、生化分析系统的完整性和有效性
（一）生化测定结果的量值溯源 生化分析系统的概念 一个完整和有效的生化分析系统，是指 生化分析仪、试剂、校准品、及相关的 操作程序、质量控制程序、设备维护程 序等的组合；若是手工操作，还包括具 体的操作人员。

按照反应装置：连续流动式、离心式、分立式和干片式 按照测定项目：单通道和多通道 按照自动化程度：全自动和半自动 按照仪器的复杂程度：小型、中型、大型及超大型

按照程序可否更改：程序固定和程序可变型
二、分立式自动生化分析仪
顺序分析示意图
分立式自动生化分析仪的基本结构
样品处理系统

样品架与试剂盘：圆盘状、传送条带状、
二、基本操作步骤

仪器自检 加试剂、取样和混匀 保温反应与吸光度检测 计算、显示或打印结果
（一）操作前检查
检查试剂注射器、样品注射器等有无渗漏 检查纯水是否正常或足量、各种清洗剂是否足够 检查各项分析试剂是否充足、 检查试剂针、加样针等是否需要特别清洁处理 检查样品运行通道是否通畅无障碍
计量部门对仪器进行的计量学检定或校准

波长 反应温度 加样(试剂和样本)精度 吸光度准确性(半峰宽) 基线漂移
第三节 自动生化分析仪的日常操作 一、安装及使用前准备
（一）工作环境 周围有足够空间，避免阳光直射，防尘、烟雾和振动 电源电压波动应小于10%，可靠接地 电源频率、功率应符合要求，应使用UPS 远离强烈电磁场 温度18℃～32℃之间（波动小于2℃），湿度40%～ 80%之间；空调出风口不宜直对仪器
二、分析参数设置
(一) 波长的选择原则
①待测物质在该波长下的光吸收最大
②其吸收峰宜较宽而钝
③常见干扰物在该波长下的光吸收最小
波长的选择
单波长 双波长 多波长
温度的选择
有25℃、30℃、37℃三种温度 一般固定为37℃

ห้องสมุดไป่ตู้
样品量与试剂量
最小反应液总体积为80500l SVF=Vs/Vt SVF越大，线性范围越窄，但灵敏度越高 随意改变SVF不尽可靠，尤其是酶活性测定
*
各测定值的相对偏倚在5%范围内的最大吸光
度应不小于2.0。
4．吸光度稳定性检定
340nm吸光度为0.5的重铬酸钾标准溶液，
600nm～700nm波长范围内任一波长的吸光度
为0.5的硫酸铜标准溶液。设定最小试剂量、
最小样本量，最长反应时间或10min，读数间 隔为仪器的测定周期或30s，测定上述溶液的 吸光度值
轨道式及链式进样
加样装置：定量吸量器与加样针
混匀装置：搅拌混匀与超声混匀
检测系统
1.光路系统
前分光光路
后分光光路
分光装置
分光装置
单色器
滤光片
光栅
棱镜
复合滤光片
干涉滤光片
吸收滤光片
凹面蚀刻光栅
全息反射光栅
比色杯
硬质石英玻璃
硬质玻璃
丙烯酸塑料
光径0.5～1cm，自动冲洗备用
恒温装置
2.每周维护
执行比色杯清洗程序对比色杯进行清洗 对比色杯进行空白吸光度检查，了解透光性的
改变情况
清洗样品探针、试剂探针、搅拌棒、电极管道 清洗恒温水槽
3.每月维护

对清洗装置本身、纯水桶、供水过滤器、散
热器过滤网等进行清洗

清洗电极模块
4.不定期维护
检查进样注射器是否需要更换、各冲洗管路是 否畅通、各机械运转部分是否工作正常
干式（空气浴式） 水浴循环式 恒温液循环间接加热式
干化学式自动生化分析仪
工作原理
多层薄膜固相试剂技术 测定方法：反射光度法、差示电位法
干化学式自动生化分析仪
分类：
反射光度法技术分析仪 胶片涂层技术分析仪
袋式分析仪
干片试剂结构示意图
全自动化实验室构建
前处理系统 标本运送系统 样本分析系统
谢 谢！
实验数据/结果处理系统（包括LIS系统）
样本保存系统和计算机硬件
第二节 自动生化分析仪的分析技术
一、生化分析仪常用分析方法
终点分析法（平衡法）
固定时间法 连续监测法 比浊测定法
(一) 终点分析法（平衡法）
一点终点法
两点终点法
A2
A
A1
(二) 固定时间法
（三）连续监测法
生化分析仪的测定结果的溯源性
（二）保证生化分析系统的完整性与有效性的方法
分析系统的性能核实（demonstration） 分析系统的性能确认（validation or
verification） 分析系统的性能评价（evaluation）
小 结（1）
自动生化分析仪是临床生化检验最常用的设备，目前以分 立式最为普遍。现代生化分析仪已能达到很高的精度。 既可采用比色杯作为反应和检测的载体，也可采用干片 试剂进行检测，还可采用透射比浊法测定更加微量的标 志物。 两点终点法结合双波长测定等能有效消除样品溶血、黄疸 和脂浊等造成的光吸收干扰。连续监测法以时间-吸光度 曲线中线性反应期的单位时间内吸光度变化值 （Δ A/min）乘以K值来计算结果，采用校准K值常优于 理论K值和实测K值。