炎症性肠病IBDPPT课件
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炎症性肠病IBDPPTppt课件
项目
计分
0
1
2
3
4
一般情况 良好
稍差
差
不良
极差
腹痛
无
轻
中
重
腹泻
稀便每日1次记1分
并发症
每种症状记1分
缓解期
中度活动期
重度活动期
21
CD内镜表现
22
UC的鉴别诊断
UC无特异性改变，各种病因均可引起类似 的肠道炎症改变，需认真排除有关病因
急性自限性肠炎
大肠癌
阿米巴肠炎 血吸虫病 克罗恩病
肠易激综合征 其他
• 入院治疗、肠外营养、纠正水电解质紊乱
输血 • 贫血者可输血
27
陆再英,内科学第7版,414
UC的药物治疗
氨基水杨酸类药为首选药物 糖皮质激素与5-ASA作用机制相同
机制
SASP
结肠 细菌分解
磺胺吡啶 +
5-ASA
影响 花生四烯酸
代谢
常用
美沙拉嗪 奥沙拉嗪 巴柳氮
注：SASP为柳氮磺吡啶， 5-ASA为5-氨基水杨酸
诱导缓解
缓解期
维持缓解 预防复发
氨基水杨酸制剂/糖皮质激素缓解患者 加用硫唑嘌呤或巯嘌呤诱导缓解者 英夫利昔诱导缓解者
氨基水杨酸制剂
硫唑嘌呤或巯嘌呤 不耐受者换用甲氨蝶呤 定期使用英夫利昔
34
陆再英,内科学第7版,419
实用内科学.第13版.2010
CD手术治疗
手术适应证 （并发症）
完全性肠梗阻、瘘管、腹腔脓肿 急性穿孔、不能控制的大量出血
嗜中性粒细胞浸润侵入上皮隐窝内形成隐窝 脓肿
12
病理组织活检：CD
肠壁全层呈急慢性炎症表现，淋巴组织增生，可见多发小脓肿
炎症性肠病(IBD)PPT
肛门症状
CD偶有肛内隐痛 伴肛周脓肿、肛瘘管
其他表现
由恶心、呕吐、食欲缺乏 等引起的临床表现
8
全身症状及体征
For IntETnal Use Only
全身症状
UC患者
• 贫血 • 发热 • 营养不良
• 腹部压痛 • 硬管状结肠 • 直肠指检触痛
• 扪及腹块 • 肛门炎症
体征
CD患者
9
实验室及辅助检查
少许
2
超过 3-4次/日
明显
3
超过 正常5次/日
以血为主
正常
轻度易脆
中度易脆
重度易脆伴 渗出
正常
轻
中
重
症状缓解
轻度活动
中度活动
重度活动
17
For IntETnal Use Only
UC活动期和非活动期UC内镜下表现
18
CD的诊断标准
•CD 临床类型
炎症型
For IntETnal Use Only
For IntETnal Use Only
血液检查
1
粪便检查
2
免疫学检查
6 检查 项目
3
黏膜病理检查
5
内镜检查
重要价值
4
影像学检查
10
IBD内镜表现
For IntETnal Use Only
UC：结肠镜检查
CD：肠镜检查
• 黏膜血管模糊、充血， 呈颗粒状
• 严重者见假性息肉，结 肠袋消失
• 节段性、非对称性分布的 黏膜炎症，鹅卵石样增生
中度活动期
重度活动期
21
CD内镜表现
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CD偶有肛内隐痛 伴肛周脓肿、肛瘘管
其他表现
由恶心、呕吐、食欲缺乏 等引起的临床表现
8
全身症状及体征
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全身症状
UC患者
• 贫血 • 发热 • 营养不良
• 腹部压痛 • 硬管状结肠 • 直肠指检触痛
• 扪及腹块 • 肛门炎症
体征
CD患者
9
实验室及辅助检查
少许
2
超过 3-4次/日
明显
3
超过 正常5次/日
以血为主
正常
轻度易脆
中度易脆
重度易脆伴 渗出
正常
轻
中
重
症状缓解
轻度活动
中度活动
重度活动
17
For IntETnal Use Only
UC活动期和非活动期UC内镜下表现
18
CD的诊断标准
•CD 临床类型
炎症型
For IntETnal Use Only
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血液检查
1
粪便检查
2
免疫学检查
6 检查 项目
3
黏膜病理检查
5
内镜检查
重要价值
4
影像学检查
10
IBD内镜表现
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UC：结肠镜检查
CD：肠镜检查
• 黏膜血管模糊、充血， 呈颗粒状
• 严重者见假性息肉，结 肠袋消失
• 节段性、非对称性分布的 黏膜炎症，鹅卵石样增生
中度活动期
重度活动期
21
CD内镜表现
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炎症性肠病IBDPPT培训课件
处，请联系网站或本人删除。
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UC病变范围
直肠炎 乙状结肠炎
炎症局限于直肠
（距肛缘15-20cm以内）
左半结肠炎
炎症位于脾曲远段结 肠（距肛缘60cm以内
）
广泛结肠炎 全结肠炎
炎症累及脾曲近端结 肠
15
本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之
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病因与发病机制
感染因素
• 微生物感染 • 肠道内菌群紊乱诱导炎症
遗传因素
• 多基因遗传性疾病 • 明显家族聚集性 • 种族差异
环境因素
• 肠黏膜缺乏足够微生物刺 激，黏膜屏障防御作用减弱 • 生活习惯生活方式改变
多因素 相互作用
免疫因素
• 巨噬细胞，免疫细胞浸润 • 免疫处于持续激活状态
重
＜2分
症状缓解
3-5分
轻度活动
6-10分
中度活动
11-12分
重度活动
16
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处，请联系网站或本人删除。
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UC活动期和非活动期UC内镜下表现
2
拟诊 UC者
3
确诊 UC者
有典型UC临床表现
临床表现和 结肠镜或钡剂灌肠
病理学特征性改变
13
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处，请联系网站或本人删除。
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UC临床类型及病情程度
• 临床类型
炎症性肠病IBDPPT课件
影响因素
包括治疗依从性、生活方式、精神心理因素等。良好的治疗依从性、健康的生活 方式和积极的心态有助于改善IBD患者的预后。
02
IBD病理学特点
肠道组织结构改变
肠壁增厚
炎症导致肠壁水肿、增厚，影响肠道 正常蠕动。
肠道狭窄
慢性炎症导致肠道瘢成溃疡，易导致出 血和感染。
治疗手段不足
复发率高
现有的治疗手段包括药物治疗和手术治疗 ，但仍有部分患者无法获得满意的疗效。
IBD患者容易出现病情反复，影响生活质量 。
新型药物研发动态
生物制剂
针对免疫系统的生物制剂在IBD治疗中取得显著进展，如 抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体等。
小分子药物
针对炎症信号通路的小分子药物正在研发中，具有潜在的 治疗前景。
肠道菌群调节剂
通过调节肠道菌群平衡来治疗IBD的新型药物正在不断涌 现。
精准医学在IBD中应用前景
基因检测
基因检测有助于识别IBD的高危人群和预测疾病进程，为个体化治 疗提供依据。
免疫分型
通过对患者免疫系统的详细分析，可以为患者制定更加精准的治疗 方案。
疗效预测
基于大数据和人工智能技术的疗效预测模型有助于为患者提供更加 精准的治疗建议。
基因多态性
多个基因与IBD发病相关，不同基因型患者临床 表现和预后存在差异。
3
遗传因素与环境因素相互作用
遗传因素与环境因素共同作用于肠道免疫系统， 引发IBD。
肠道微生态失衡问题
肠道菌群失调
IBD患者肠道内菌群种类 和数量发生变化，有益菌 减少，有害菌增多。
肠道黏膜屏障受损
肠道菌群失调导致肠道黏 膜屏障受损，易引发感染 和炎症。
生物制剂种类
包括治疗依从性、生活方式、精神心理因素等。良好的治疗依从性、健康的生活 方式和积极的心态有助于改善IBD患者的预后。
02
IBD病理学特点
肠道组织结构改变
肠壁增厚
炎症导致肠壁水肿、增厚，影响肠道 正常蠕动。
肠道狭窄
慢性炎症导致肠道瘢成溃疡，易导致出 血和感染。
治疗手段不足
复发率高
现有的治疗手段包括药物治疗和手术治疗 ，但仍有部分患者无法获得满意的疗效。
IBD患者容易出现病情反复，影响生活质量 。
新型药物研发动态
生物制剂
针对免疫系统的生物制剂在IBD治疗中取得显著进展，如 抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体等。
小分子药物
针对炎症信号通路的小分子药物正在研发中，具有潜在的 治疗前景。
肠道菌群调节剂
通过调节肠道菌群平衡来治疗IBD的新型药物正在不断涌 现。
精准医学在IBD中应用前景
基因检测
基因检测有助于识别IBD的高危人群和预测疾病进程，为个体化治 疗提供依据。
免疫分型
通过对患者免疫系统的详细分析，可以为患者制定更加精准的治疗 方案。
疗效预测
基于大数据和人工智能技术的疗效预测模型有助于为患者提供更加 精准的治疗建议。
基因多态性
多个基因与IBD发病相关，不同基因型患者临床 表现和预后存在差异。
3
遗传因素与环境因素相互作用
遗传因素与环境因素共同作用于肠道免疫系统， 引发IBD。
肠道微生态失衡问题
肠道菌群失调
IBD患者肠道内菌群种类 和数量发生变化，有益菌 减少，有害菌增多。
肠道黏膜屏障受损
肠道菌群失调导致肠道黏 膜屏障受损，易引发感染 和炎症。
生物制剂种类
炎症性肠病(ibd)ppt演示课件
生风险。
饮食调整
避免刺激性食物和饮品，减少肠道 负担；增加膳食纤维摄入，促进肠 道蠕动和排便。
定期检查和随访
定期进行肠镜、CT等影像学检查以 及血液学检查，及时发现并处理并 发症的迹象。
处理方法和效果评估
药物治疗
针对不同类型的并发症，选用相 应的药物进行治疗，如抗生素、 免疫抑制剂等，以控制炎症和缓
炎症性肠病(ibd)ppt演 示课件
目录
• 炎症性肠病概述 • 炎症性肠病治疗方法 • 并发症预防与处理 • 患者心理支持与生活质量改善 • 饮食调整在IBD管理中作用 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
炎症性肠病概述
定义与分类
定义
炎症性肠病(IBD)是一组慢性、复 发性的肠道炎症性疾病，主要包 括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病 (CD)。
充足维生素和矿物质
保证充足的维生素和矿物质摄 入，如维生素D、钙、铁等。
注意事项和误区提示
避免极端饮食
不要完全避免某种食物或营养素，以免导致 营养不均衡。
注意食物过敏和不耐受
留意可能对某些食物过敏或不耐受的情况， 及时调整饮食。
个性化饮食计划
根据患者病情和营养需求制定个性化饮食计 划，避免一刀切。
手术治疗与介入治疗
手术治疗
适用于药物治疗无效、出现严重并发症或疑似癌变的患者，手术方式包括切除 病变肠段、肠造口术等。
介入治疗
如内镜下球囊扩张术、内镜下注射药物等，适用于部分特定病变的患者，具有 创伤小、恢复快的优点。
03
并发症预防与处理
常见并发症类型及危害
肠梗阻
癌变
由于肠道炎症导致肠壁增厚、肠腔狭 窄，引起肠梗阻，表现为腹痛、腹胀 、呕吐等症状，严重时可危及生命。
饮食调整
避免刺激性食物和饮品，减少肠道 负担；增加膳食纤维摄入，促进肠 道蠕动和排便。
定期检查和随访
定期进行肠镜、CT等影像学检查以 及血液学检查，及时发现并处理并 发症的迹象。
处理方法和效果评估
药物治疗
针对不同类型的并发症，选用相 应的药物进行治疗，如抗生素、 免疫抑制剂等，以控制炎症和缓
炎症性肠病(ibd)ppt演 示课件
目录
• 炎症性肠病概述 • 炎症性肠病治疗方法 • 并发症预防与处理 • 患者心理支持与生活质量改善 • 饮食调整在IBD管理中作用 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
炎症性肠病概述
定义与分类
定义
炎症性肠病(IBD)是一组慢性、复 发性的肠道炎症性疾病，主要包 括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病 (CD)。
充足维生素和矿物质
保证充足的维生素和矿物质摄 入，如维生素D、钙、铁等。
注意事项和误区提示
避免极端饮食
不要完全避免某种食物或营养素，以免导致 营养不均衡。
注意食物过敏和不耐受
留意可能对某些食物过敏或不耐受的情况， 及时调整饮食。
个性化饮食计划
根据患者病情和营养需求制定个性化饮食计 划，避免一刀切。
手术治疗与介入治疗
手术治疗
适用于药物治疗无效、出现严重并发症或疑似癌变的患者，手术方式包括切除 病变肠段、肠造口术等。
介入治疗
如内镜下球囊扩张术、内镜下注射药物等，适用于部分特定病变的患者，具有 创伤小、恢复快的优点。
03
并发症预防与处理
常见并发症类型及危害
肠梗阻
癌变
由于肠道炎症导致肠壁增厚、肠腔狭 窄，引起肠梗阻，表现为腹痛、腹胀 、呕吐等症状，严重时可危及生命。
炎症性肠病(IBD)ppt课件
IBD的并发症是影响患者生活质量的重要因素，未来需 要加强对并发症的预防和治疗研究。
随着生物技术的发展，生物制剂在IBD治疗中的应用将 越来越广泛，为患者提供更多治疗选择。
IBD患者的心理健康问题也需要得到更多关注，未来可 以开展更多心理干预和支持方面的研究。
2024/1/28
32
THANKS
感谢观看
10
03
炎症性肠病治疗方法
2024/1/28
11
药物治疗
5-氨基水杨酸类
通过抑制肠道炎症反应， 减轻肠道炎症症状。
2024/1/28
糖皮质激素类
具有强大的抗炎作用，可 迅速缓解肠道炎症。
免疫抑制剂
通过抑制免疫系统功能， 减轻肠道炎症反应。
12
营养支持治疗
肠内营养
提供全面均衡的营养物质，改善营养 状况。
2024/1/28
在课程中，我学到了如何根据患者的 症状和体征进行初步诊断，以及如何 选择合适的检查手段来明确诊断。
在课程中，我还学到了如何预防和处 理IBD的并发症，这对于提高患者的 生活质量具有重要意义。
31
未来发展趋势预测及挑战应对
随着对IBD发病机制的深入研究，未来可能会出现更多 针对发病机制的治疗药物和方法。
物和饮料，以减轻肠道负担。
药物治疗
02
使用抗炎药物、免疫抑制剂等药物控制肠道炎症，降低并发症
的发生风险。
定期监测
03
通过肠镜、CT等影像学检查手段定期监测肠道病变情况，及时
发现并处理并发症。
21
处理方法选择及效果评价
2024/1/28
肠梗阻处理
根据梗阻程度和患者情况选择保守治疗或手术治疗。保守 治疗包括禁食、胃肠减压、静脉营养支持等；手术治疗主 要是解除梗阻、恢复肠道通畅。
随着生物技术的发展，生物制剂在IBD治疗中的应用将 越来越广泛，为患者提供更多治疗选择。
IBD患者的心理健康问题也需要得到更多关注，未来可 以开展更多心理干预和支持方面的研究。
2024/1/28
32
THANKS
感谢观看
10
03
炎症性肠病治疗方法
2024/1/28
11
药物治疗
5-氨基水杨酸类
通过抑制肠道炎症反应， 减轻肠道炎症症状。
2024/1/28
糖皮质激素类
具有强大的抗炎作用，可 迅速缓解肠道炎症。
免疫抑制剂
通过抑制免疫系统功能， 减轻肠道炎症反应。
12
营养支持治疗
肠内营养
提供全面均衡的营养物质，改善营养 状况。
2024/1/28
在课程中，我学到了如何根据患者的 症状和体征进行初步诊断，以及如何 选择合适的检查手段来明确诊断。
在课程中，我还学到了如何预防和处 理IBD的并发症，这对于提高患者的 生活质量具有重要意义。
31
未来发展趋势预测及挑战应对
随着对IBD发病机制的深入研究，未来可能会出现更多 针对发病机制的治疗药物和方法。
物和饮料，以减轻肠道负担。
药物治疗
02
使用抗炎药物、免疫抑制剂等药物控制肠道炎症，降低并发症
的发生风险。
定期监测
03
通过肠镜、CT等影像学检查手段定期监测肠道病变情况，及时
发现并处理并发症。
21
处理方法选择及效果评价
2024/1/28
肠梗阻处理
根据梗阻程度和患者情况选择保守治疗或手术治疗。保守 治疗包括禁食、胃肠减压、静脉营养支持等；手术治疗主 要是解除梗阻、恢复肠道通畅。
炎症性肠病-PPT课件
第八章
炎症性肠病
Inflammatory Bowel Disease,IBD
讲授目的和要求
1.掌握溃疡性结肠炎的临床表现。 2.掌握克罗恩病与溃疡性结肠炎的鉴别要点。 3.熟悉溃疡性结肠炎的鉴别诊断及治疗原则。 4.了解溃疡性结肠炎的病因、发病机制及并发症。 5.了解溃疡性结肠炎的病理特点 。
定义
病因和发病机制
本病病因不明，目前认为由多因 素相互作用所致，主要包括环境、遗 传、感染、免疫等因素。
环境因素
▪ 发达国家发病率是持续增高，与 环境改变有关
▪ 饮食、吸烟、卫生条件
遗传因素
IBD遗传倾向
患者一级亲属发病率髙，其配偶发病率不高 同一家族中单卵双胎高于双卵双胎
IBD不仅是多基因病，也是遗传异 质性疾病
3、自身抗体检测
UC p－ANCA （外周型抗中性粒细胞胞浆抗 体） CD ASCA （抗酿酒酵母抗体）
4. 结肠镜检查
特征性病变有： ①黏膜血管纹理模糊、紊乱或消失、充血、水肿、
质脆易出血及脓性分泌物附着，黏膜粗糙，细 颗粒状 ②弥漫性糜烂、多发浅溃疡 ③假息肉（炎性息肉）及桥状黏膜，结肠袋变浅、 钝或消失
免疫因子、介质: 免疫调节性细胞因子 IL-2、IL-4、IFN-r 促炎症细胞因子等IL- 1、IL-6、IL-8、TNF-
反应性氧化产物（RCMS） 一氧化氮（NO)
IBD的发病机制
作用
肠道菌丛参与
环境因素
遗传易感者
启动
免疫及非免疫系统 免疫反应、炎症过 程
溃疡性结肠炎
（ulcerative colitis）
▪ 溃疡性结肠炎：病因未明的结肠慢性非特异 性炎症性病变，病变主要限于大肠黏膜与黏膜 下层
炎症性肠病
Inflammatory Bowel Disease,IBD
讲授目的和要求
1.掌握溃疡性结肠炎的临床表现。 2.掌握克罗恩病与溃疡性结肠炎的鉴别要点。 3.熟悉溃疡性结肠炎的鉴别诊断及治疗原则。 4.了解溃疡性结肠炎的病因、发病机制及并发症。 5.了解溃疡性结肠炎的病理特点 。
定义
病因和发病机制
本病病因不明，目前认为由多因 素相互作用所致，主要包括环境、遗 传、感染、免疫等因素。
环境因素
▪ 发达国家发病率是持续增高，与 环境改变有关
▪ 饮食、吸烟、卫生条件
遗传因素
IBD遗传倾向
患者一级亲属发病率髙，其配偶发病率不高 同一家族中单卵双胎高于双卵双胎
IBD不仅是多基因病，也是遗传异 质性疾病
3、自身抗体检测
UC p－ANCA （外周型抗中性粒细胞胞浆抗 体） CD ASCA （抗酿酒酵母抗体）
4. 结肠镜检查
特征性病变有： ①黏膜血管纹理模糊、紊乱或消失、充血、水肿、
质脆易出血及脓性分泌物附着，黏膜粗糙，细 颗粒状 ②弥漫性糜烂、多发浅溃疡 ③假息肉（炎性息肉）及桥状黏膜，结肠袋变浅、 钝或消失
免疫因子、介质: 免疫调节性细胞因子 IL-2、IL-4、IFN-r 促炎症细胞因子等IL- 1、IL-6、IL-8、TNF-
反应性氧化产物（RCMS） 一氧化氮（NO)
IBD的发病机制
作用
肠道菌丛参与
环境因素
遗传易感者
启动
免疫及非免疫系统 免疫反应、炎症过 程
溃疡性结肠炎
（ulcerative colitis）
▪ 溃疡性结肠炎：病因未明的结肠慢性非特异 性炎症性病变，病变主要限于大肠黏膜与黏膜 下层
炎症性肠病IBD PPT课件
病理（Histopathology）
病变位于大肠，呈连续性非节段分布。
多 数
直肠 乙状结肠
扩 展
降结肠 横结肠
病理——早期
• 早期粘膜弥漫性水肿、充血 与灶性出血，粘膜面呈弥漫 性细颗粒状，组织变脆，触 之易出血。 • 粘膜与粘膜下层有淋巴细胞
、浆细胞、嗜酸及中性粒细
胞侵润。
病理——活动期
• 活动期黏膜呈弥漫性炎症反应 • 大量炎性细胞浸润发生在固有膜 、隐窝上皮(隐窝炎)、隐窝内(
临床表现
三、肠外表现
1.皮肤：多形红斑、结节性红斑、坏疽性脓皮病、口腔
复发性溃疡
2.眼病：巩膜外层炎、前葡萄膜炎等 3.骶髂关节炎、强直性脊柱炎
4.肝病：脂肪肝、慢性活动性肝炎、坏死后性肝硬化、
原发性硬化性胆管炎及少见的淀粉样变性等 5.血液系统：贫血、血栓栓塞 6.肾脏病变：肾盂肾炎、肾结石 7.影响儿童生长和发育
全球IBD发病率增高，发达国家及白领阶层多见。
我国少见，但现已成为常见病。
UC危险因素：母乳喂养、阑尾切除、吸烟发病率
比较低，而西方饮食、左撇子、抑郁症发病率较
高。
CD危险因素：吸烟、被动吸烟。
遗传因素(Genetic factors)
家族高发病率。 CD发病率单卵双胞显著高于双卵双胞。 多基因遗传、基因突变
免疫因子及炎症介质
溃疡性结肠炎
Ulcerative colitis
定义（Definitions）
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)是
一种连续性的非特异性炎症性、溃疡性疾 病。病变主要限于结肠黏膜与黏膜下层， 多累及直肠和远端结肠。病情轻重不等， 多呈反复发作的慢性病程。
ibd讲稿炎症性肠病ppt课件
针对具体并发症选用相应药物， 如抗生素、止血药等，缓解症状
并控制病情进展。
手术治疗
对于严重并发症如肠梗阻、肠穿 孔等，需要采取手术治疗，切除 病变肠段或修复穿孔部位。
营养支持治疗
对于消化道出血和贫血患者，给 予输血和营养支持治疗，促进身 体恢复。
效果评估
根据患者的症状改善情况、实验 室指标和影像学检查结果等综合 评估治疗效果，及时调整治疗方
免疫检查点抑制剂
通过调节T细胞活性，恢复 免疫平衡，降低肠道炎症。
细胞治疗
利用干细胞或免疫细胞移 植，重建肠道免疫微环境， 达到治疗目的。
疫苗研发
针对炎症性肠病的特异性 抗原，开发预防性或治疗 性疫苗。
肠道菌群移植技术应用
菌群移植途径
通过粪菌移植、口服菌群制剂等方式， 将健康人的肠道菌群引入患者肠道内。
分类
根据病变部位、临床表现和病理特 征，IBD可分为溃疡性结肠炎、克 罗恩病和未定型结肠炎等类型。
发病原因及机制
A
遗传因素
IBD发病具有家族聚集性，遗传因素在发病中起 重要作用。
环境因素
饮食、吸烟、感染等环境因素可能影响肠 道微生物群和免疫系统，从而诱发IBD。
B
C
免疫因素
肠道免疫系统异常反应是IBD发病的关键环 节，包括固有免疫和适应性免疫的失衡。
案。
04 患者心理干预与生活质量提升
心理干预策略和方法
01
02
03
04
认知行为疗法
通过改变患者的思维和行为模 式，减少焦虑、抑郁等负面情
绪，提高自我管理能力。
心理教育
向患者提供炎症性肠病相关知 识，增强其对疾病的认知和理
解，减轻恐惧和不安。
并控制病情进展。
手术治疗
对于严重并发症如肠梗阻、肠穿 孔等，需要采取手术治疗，切除 病变肠段或修复穿孔部位。
营养支持治疗
对于消化道出血和贫血患者，给 予输血和营养支持治疗，促进身 体恢复。
效果评估
根据患者的症状改善情况、实验 室指标和影像学检查结果等综合 评估治疗效果，及时调整治疗方
免疫检查点抑制剂
通过调节T细胞活性，恢复 免疫平衡，降低肠道炎症。
细胞治疗
利用干细胞或免疫细胞移 植，重建肠道免疫微环境， 达到治疗目的。
疫苗研发
针对炎症性肠病的特异性 抗原，开发预防性或治疗 性疫苗。
肠道菌群移植技术应用
菌群移植途径
通过粪菌移植、口服菌群制剂等方式， 将健康人的肠道菌群引入患者肠道内。
分类
根据病变部位、临床表现和病理特 征，IBD可分为溃疡性结肠炎、克 罗恩病和未定型结肠炎等类型。
发病原因及机制
A
遗传因素
IBD发病具有家族聚集性，遗传因素在发病中起 重要作用。
环境因素
饮食、吸烟、感染等环境因素可能影响肠 道微生物群和免疫系统，从而诱发IBD。
B
C
免疫因素
肠道免疫系统异常反应是IBD发病的关键环 节，包括固有免疫和适应性免疫的失衡。
案。
04 患者心理干预与生活质量提升
心理干预策略和方法
01
02
03
04
认知行为疗法
通过改变患者的思维和行为模 式，减少焦虑、抑郁等负面情
绪，提高自我管理能力。
心理教育
向患者提供炎症性肠病相关知 识，增强其对疾病的认知和理
解，减轻恐惧和不安。
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广泛结肠炎 全结肠炎
炎症累及脾曲近端结 肠
2019/12/5
16
UC临床活动性
For IntETnal Use Only
项目
腹泻 便血 黏膜表现 医生评估病情
Sutherland疾病活动指数（UC-DAI）
计分
0 正常 无
1
超过 1-2次/日
少许
2
超过 3-4次/日
明显
3
超过 正常5次/日
以血为主
狭窄型
穿透型
• 病变范围：分为小肠型、结肠型、回结肠型，累及其他部位， 如食管、十二指肠等
2019/12/5
20
CD病情程度及并发症
For IntETnal Use Only
• 病情程度
轻度
• 无全身症状 • 无腹部压痛 • 无包块与梗阻
中度
• 介于轻度与 重度之间
重度
• 有腹痛 • 腹泻 • 全身症状 • 并发症
• 腹部压痛 • 硬管状结肠 • 直肠指检触痛
• 扪及腹块 • 肛门炎症
体征
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CD患者
9
实验室及辅助检查
For IntETnal Use Only
血液检查
1
粪便检查
2
免疫学检查
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6 检查 项目
3
黏膜病理检查
5
内镜检查
重要价值
4
影像学检查
10
IBD内镜表现
For IntETnal Use Only
正常
轻度易脆
中度易脆
重度易脆伴 渗出
正常
轻
中
重
2019/症12状/5 缓解
轻度活动
中度活动
重度活动
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For IntETnal Use Only
UC活动期和非活动期UC内镜下表现
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18
For IntETnal Use Only
CD的诊断标准
•CD 临床类型
炎症型
For IntETnal Use Only
• 介于轻度与 重度之间
• 显著腹泻 • 便血、贫血 • 发热、心动过速 • 厌食、体重减轻等
• 全身症状和体征少
2019/12/5
15
UC病变范围
For IntETnal Use Only
直肠炎 乙状结肠炎
炎症局限于直肠
（距肛缘15-20cm以内）
左半结肠炎
炎症位于脾曲远段结 肠（距肛缘60cm以内）
缓解期
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中度活动期
重度活动期
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CD内镜表现
For IntETnal Use Only
2019/12/5
23
UC的鉴别诊断
For IntETnal Use Only
UC无特异性改变，各种病因均可引起类似 的肠道炎症改变，需认真排除有关病因
急性自限性肠炎
大肠癌
阿米巴肠炎 血吸虫病
肠易激综合征 其他
1
炎症性肠病概述
For IntETnal Use Only
定义：一组病因不明的肠道慢性非特异性炎症性疾病
溃疡性结肠炎（UC）
IBD
克罗恩病（CD）
2019/12/5
2
2019/12/5
消化道概述
For IntETnal Use Only
横结肠胃
肝曲 升结肠
脾曲
盲肠 直肠
降结肠 乙状结肠
3
小肠分层结构
1
疑诊 UC患者
2
拟诊 UC者
3
确诊 UC者
有典型UC临床表现
临床表现和 结肠镜或钡剂灌肠
病理学特征性改变
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UC临床类型及病情程度
For IntETnal Use Only
• 临床类型
初发型、慢性复发型、慢性持续型、暴发型
• 病情程度
中度
重度
轻度
• 起病急骤
• 起病缓慢 • 排便次数增加不多 • 血、脓和黏液较少 • 腹痛较轻
克罗恩病
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UC和CD的鉴别
For IntETnal Use Only
项目
UC
CD
症状
脓血便多见
有腹泻、脓血便少见
病变分布
病变连续
呈节段性
直肠受累
绝大多数受累
少见
末段回肠受累
罕见
多见
肠腔狭窄
少见、中心性
多见、偏心性
瘘管、肛周病变 腹病包块
罕见
腹痛
UC：左下腹/下腹部 CD：左下腹多见
里急后重
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腹部 症状
腹块
部分CD由于肠粘连、 淋巴结肿大等所致
肛门症状
CD偶有肛内隐痛 伴肛周脓肿、肛瘘管
其他表现
由恶心、呕吐、食欲缺乏 等引起的临床表现
8
全身症状及体征
For IntETnal Use Only
全身症状
UC患者
• 贫血 • 发热 • 营养不良
感染因素
• 微生物感染 • 肠道内菌群紊乱诱导炎症
遗传因素
• 多基因遗传性疾病 • 明显家族聚集性 • 种族差异
环境因素
• 肠黏膜缺乏足够微生物刺 激，黏膜屏障防御作用减弱 • 生活习惯生活方式改变
多因素 相互作用
免疫因素
• 巨噬细胞，免疫细胞浸润 • 免疫处于持续激活状态
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发病机制：概括
嗜中性粒细胞浸润侵入上皮隐窝内形成隐窝 脓肿
12
病理组织活检：CD
For IntETnal Use Only
肠壁全层呈急慢性炎症表现，淋巴组织增生，可见多发小脓肿
黏膜层及黏膜下层淋巴细胞浸润 肌层及浆膜层淋巴细胞浸润
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IBD的诊断:UC
For IntETnal Use Only
For IntETnal Use Only
2019/12/5
4
大肠分层结构
For IntETnal Use Only
无绒毛和环形皱襞 肠腺无潘氏细胞
环行肌 纵行肌
在局部增厚形成结肠 带，大肠被聚集成袋， 称为“结肠袋”
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粘膜 粘膜下层 肌层 外膜
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病因与发病机制
For IntETnal Use Only
关节痛、虹膜炎、结节性红斑、坏疽性脓 皮病、阿弗他溃疡、裂沟、瘘管及脓肿
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CD临床活动性
For IntETnal Use Only
Harvey和Brashow标准判定疾病活动指数（CDAI）
项目
计分
0
1
2
3
4
一般情况 良好
稍差
差
不良
极差
腹痛
无
轻
中
重
腹泻
稀便每日1次记1分
并发症
每种症状记1分
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环 境 因 素 感 染 因 素 外因
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遗 传 易 感 者 内因
肠
道
启
免
动
疫
免
和 肠道菌群 疫
非
反
免
应
疫
和
系
炎
统
症
相互作用
临
病床
理症
及状
病
生
改
变
并
发
症
结果
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临床表现：腹部症状
For IntETnal Use Only
腹泻
UC：血性腹泻 CD：便血少
UC：结肠镜检查
CD：肠镜检查
• 黏膜血管模糊、充血， 呈颗粒状
• 严重者见假性息肉，结 肠袋消失
2019/12/5
• 节段性、非对称性分布的 黏膜炎症，鹅卵石样增生
• 肠腔狭窄僵硬，而周围黏 膜正常
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病理组织活检：UC
For IntETnal Use Only
嗜中性粒 细胞浸润
黏膜表层糜烂
2019/12/5