北京化工大学2011——2012学年第一学期 《有机化学》(II)期末考试试卷(A)
高等有机期末考试试卷
《高等有机化学》期末考试试卷2011-2012年度第一学期专业：2011级工程硕士 任课教师：郝文燕 副教授一、选择题（至少有一个正确答案）（每小题2分，共24分） 1．COOH SO 3H OHBrCOOH (a)(b)(c)(d)上述化合物的酸性由强到弱的排列顺序为……………………（ D ）。
（A ） a>b>c>d; （B ） c>d>b>a; （C ） c>b>a>d; （D ） b>a>c>d 。
2．试剂的亲核活性由强到弱的顺序为…………………………（ C ）。
（A ） CH 3CH 2- > CH 3O -> (CH 3)2N - > F -; （B ） CH 3CH 2- > (CH 3)2N - > CH 3O -> F -; （C ） F -> CH 3O -> (CH 3)2N - >CH 3CH 2-; （D ） (CH 3)2N - >CH 3CH 2-> CH 3O -> F -。
3.t-BuBr ;(a)(b)(c)(d)i-PrBr ;PhCH 2Br ;发生S N 1反应时的相对速度由大到小的顺序为……………（ A ）。
（A ） a>b>c>d; （B ） d>c>b>a; （C ） c> a > b >d; （D ） b>a>c>d 。
4．如果亲核取代反应发生了重排反应，则该反应的历程为……（ A ）。
（A ）S N 1； （B ）S N 2；（C ）说不清； （D ）可以为S N 1，也可以为S N 2。
5．发生Diels-Alder 反应的立体选择性为………………………（ A ）。
（A ）加热时，同面/同面允许； （B ）光照，为同面/同面允许；（C ）加热时，同面/异面允许； （D ）加热和光照时都没有立体选择性。
北京化工大学有机波谱分析期末考试卷
北京化工大学2012——2013学年第一学期《有机波谱解析》期末考试试卷（A）课程代码 C H M 3 2 2 0 3 T班级：姓名：学号：题号一二三四总分得分可能用到的部分数据：1、部分官能团的红外波数2、部分氢核和碳核的化学位移3、部分原子的相对原子质量元素原子量相对丰度元素原子量相对丰度元素原子量相对丰度H 1.00783 100.0 16O 15.9949 100.0 33S32.9721 0.75D 2.01410 0.015 17O 16.9991 0.04 34S33.9679 4.2112C 12.00000 98.89 18O 17.9992 0.20 35Cl34.9689 75.73 13C 13.00336 1.11 19F 18.9984 100.00 37Cl36.9659 24.47 14N14.0031 99.63 31P 30.9738 100.00 79Br78.9183 50.69 15N15.0001 0.37 32S 31.9738 95.02 81Br80.9163 49.31一、填空题：（30分，每题3分）1、核磁中，heptet 峰(I =1/2)中每个峰的峰面积比为 。
2、核磁碳谱中，如何鉴别顺-2-丁烯和反-2-丁烯： ， 为什么： 。
3、核磁共振碳谱中，进行定量分析的去偶技术为： 。
（填宽带去偶、偏共振去偶、门控去偶、反门控去偶、选择性去偶）4、分子式为C 6H 10ClBr 的化合物，质谱中，其M : M+2: M+4的比例为： 。
5、通过红外光谱，如何区别丙醛和丙酮： 。
6、紫外光谱中，哪一个能级的跃迁，需要能量最低： 。
（一般的能级有σ、π、σ*、π*、n 。
）7、如何通过核磁鉴别如下两非对映异构体 ，简述其具体鉴别过程： 。
rr H 3rr H 3an d8、已知氘元素的I ＝1，请问用CD 2Cl 2做溶剂测定物质的碳谱时，在54.0 ppm 处溶剂峰被裂分为 几重峰，峰的比例为 。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
北京化工大学高分子材料基础理论试卷附标准答案
北京化工大学2011——2012学年第一学期《高分子材料基础理论》期末考试试卷班级：姓名：学号：分数：一、选择题（多项选择，每题2分，共20分）1 下列聚合物中，碳链聚合物有( )。
A 聚氯乙烯 B聚酰胺 C 聚甲基丙烯酸甲酯 D 聚碳酸酯2 常用高聚物结晶度的测试方法有（）。
A 扫描电镜B 差示扫描量热仪DSC C 热膨胀计D X射线衍射3 下列聚合物中，单根高分子链柔顺性最大的是( )。
A 聚氯乙烯B 聚丙烯(全同)C 聚二甲基硅氧烷D 聚苯乙烯4 下列高聚物中本体（不加添加剂）透明的聚合物有（）。
A 聚丙烯B 聚氯乙烯C 聚碳酸酯D 聚乙烯5 高分子的远程结构主要包括（）。
A 单体单元的化学组成B 高分子的大小C 高分子的形状D 高分子的构象6 下列有关高聚物分子量及分子量分布对材料性能的影响，描述正确的有（）。
A 分子量增大，材料的表观粘度增大B 分子量增大，材料的拉伸强度增大C 分子量分布较宽，对改善材料的加工性能有利D 分子量增大，材料的流动性增加7 在挤出和注射成型前必须要进行严格干燥的高聚物有（）A 聚乙烯B 聚氯乙烯C 尼龙D 聚甲基丙烯酸甲酯8 能提高高分子材料强度的措施包括（）。
A 交联B 降低结晶度C 添加增塑剂D 添加玻璃纤维9 从分子运动观点分析，下列高聚物中抗蠕变能力最强的是( )A 聚苯醚B 聚四氟乙烯C 聚氯乙烯D 聚乙烯10 高聚物的零切粘度越高，说明其( )A 分子间作用力越小B 分子链越柔顺C 分子链越刚硬或者分子间作用力越大D 表观粘度对温度越敏感二填空题（每空1分，共25分)1.高分子化合物是指分子量很高，并由（ 1 ）连接的一类化合物，分子量通常高达（ 2 ），高分子英文表述为（ 3 ）。
2.根据聚合反应机理，聚合反应可分为两大类，大分子链瞬时形成，延长反应时间对分子量影响不大的聚合反应是（ 4 ）；延长反应时间能提高聚合物分子量的聚合反应是（ 5 ）。
年基础化学期末考试卷用于合并
北京化工大学2011——2012学年第一学期《基础化学》期末考试试卷所有题目全部答在试卷上一、是非题（判断下列叙述是否正确，正确的在括号中画√，错误的画×）（本大题分10小题,每小题1分,共10分）（）1．1.0 ⨯10- 8 mol⋅L-1的HCl溶液，其pH为8.00；（）2．任何一对共轭酸碱对均可以组成缓冲溶液；( ) 3. 对零级反应来说，反应速率与反应物浓度无关；（）4．某物质的Kɵsp越大，其溶解度也越大；（）5. 原电池中负极发生氧化反应，正极发生还原反应；（）6．电极电势不具有加和性；（）7．EDTA是很多金属离子的螯合剂，在水溶液中是四元弱酸；（）8．元素的标准电极电势图: A—B—C—D中，若EɵB/C< EɵA/B, 则B不可能发生歧化反应；（）9．某一元弱酸，其浓度越小，其解离度就越大；（）10. 由于生成配离子，Ag(Ⅰ)的氧化性增强；二、单项选择题（在下列各题中，选择出符合题意的答案，将其代号填入括号内）（本大题分10小题,每小题2分,共20分）1．下列有关氧化还原反应的表述中，正确的是：(A) 强氧化剂参与的氧化还原反应是不可逆反应，因此无法写出其平衡常数；（B）氧化还原反应也是可逆反应，其平衡常数Kɵ可由公式∆r Gɵm = RT ln Kɵ求得；(C) 氧化还原反应中氧化剂得到的电子数等于还原剂失去的电子数；(D) 原电池中的氧化还原反应在同一处发生。
2．下列物质不是一元酸的是: (A) H 3BO 3(B) H 3PO 2(C) HClO 4(D) H 3PO 33．浓差电池：(-)Zn |Zn 2+(c 1 mol .L -1) || Zn 2+(c 2 mol .L -1) | Zn(+) , 已知V E 76.0/Zn)Zn (2θ-=+，则下列说法正确的是：(A) 为提高电池电动势，可在负极处通入HCl 气体 (B) 为提高电池电动势，可在正极处加入氨水 (C) 若c 1/c 2=104，则电池电动势为0.24V (D) 若c 2/c 1 =104，则电池电动势为0.12V 4．下列关于周期表各族元素论述正确的是： (A) 非金属都是主族元素，金属都是副族元素 (B) VIIA 族元素都是非金属(C) IV A 族与IVB 族元素最外层都只有4个价电子 (D) IA 族与IB 族元素的最高价态为+15．在EDTA 滴定金属离子时，副反应系数α Y 与酸效应系数αY(H)、干扰离子效应系数αY(N)的关系为：(A) αY = αY(H)αY(N) (B) αY = αY(H) + αY(N) (C) αY = αY(H) + αY(N) -1 (D) αY = αY(H)αY(N) -16．下列关于物质中酸性强弱顺序正确的是：(A) HF > HCl > HBr > HI (B) H 4SiO 4 < H 3PO 4 < H 2SO 4 < HClO 4 (C) H 5P 3O 10 < H 4P 2O 7 < H 3PO 4 (D) HClO > HClO 2 > HClO 3 > HClO 47．在H 3PO 4溶液中加入一定量的NaOH 后，其溶液pH 为9.78，则此溶液中下列物种浓度最大的是(已知H 3PO 4的p K ɵa,1=2.15，p K ɵa,2= 7.20， p K ɵa,3= 12.35）： (A) H 2PO 4-(B) H 3PO 4(C) PO 43-(D) HPO 42-8．向Mg(OH)2的饱和溶液中加入MgCl 2，使[Mg 2+] 为0.0010mol ⋅L -1，则该溶液的pH 为（已知K ɵsp(Mg(OH)2)=1.8⨯10-11）: (A) 8.63 (B) 10.13(C) 3.87 (D) 5.379. 下列物质中能组成碱性缓冲溶液的是：(A) 0.1mol ⋅L -1HOAc 与0.05 mol ⋅L -1NaOH 溶液等体积混合 (B) 0.1 mol ⋅L -1 H 2C 2O 4与0.05 mol ⋅L -1NaOH 溶液等体积混合 (C) 0.1 mol ⋅L -1H 3PO 4与0.05 mol ⋅L -1NaOH 溶液等体积混合 (D) 0.1 mol ⋅L -1H 3PO 4与0.25 mol ⋅L -1NaOH 溶液等体积混合10. 已知K ɵb (NH 3⋅H 2O)=1.8×10-5，欲配制1.0 L pH=10.00、c (NH 3⋅H 2O)=0.10mol ⋅L -1的缓冲溶液，需用(NH 4)2SO 4的物质的量为：(A) 9.0×10-3mol (B)1.8×10-2mol (C) 0.050mol (D) 9.0×10-2mol三、填充题（根据题意，在下列各题的横线处，填上正确的文字，符号或数值）(本大题分10小题,每空1分,共20分)1.NH4HCO3的质子条件式为。
基础化学期末考试卷
(C)分子中具有三中心四电子的大∏键 (D)分子中具有三中心二电子的大∏键 5、已知：E (Cl2/Cl-)=1.36V, E (MnO2/Mn2+)=1.23V，实验室利用 MnO2 与浓盐酸反应制备
Cl2，此时由两电对 MnO2/Mn2+和 Cl2/Cl-组成的原电池的电动势为（
）。
(A)E <0，E<0
。 ；多原子分子
单质有（至少给出 2 个例子）
；巨型分子单质有（至少给出
3 个例子）
；
8、用 EDTA 准确滴定金属离子 M2+的必要条件为_________。
9、[Cu(NH3)3]2+ 的累积稳定常数 β3 与反应[Cu(NH3)2]2+ + NH3 _________ （填“相同”or“不同”）。
(C) CH4 > H2O > NH3 > HF
(D) HF > H2O > NH3> CH4
3、下列物质中，还原性最强的是（ ）。
(A)MnO4-
(B)CrO42-
(C)CoO(OH)
(D)Fe(OH)2
4、有关 B2H6 分子的叙述正确的是（ ）。
(A)具有强还原性，燃烧时可放出大量的热
(B)分子结构式为
4、EDTA 在水溶液中是______ 元酸，在水溶液中的形式分别为_______________________。 5、以反应 Cr2O72- + 6Cl- +14H+ = 2Cr3+ + 3Cl2(g) + 7H2O 组成原电池，其标准态的电池符号为
。
6、(NH4)2HPO4 水溶液的质子条件式为 7、常见的小分子单质有（至少给出 5 个例子）
高等有机化学习题与期末考试题库(二)
高等有机化学习题与期末考试题库（二）高等有机化学习题与期末考试题库(二) .....下载可编辑.高等有机化学习题及期末复习一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分）1.亲核反应、亲电反应最主要的区别是( ) A.反应的立体化学不同 B.反应的动力学不同 C.反应要进攻的活性中心的电荷不同 D.反应的热力学不同2.下列四个试剂不与3-戊酮反应的是( ) A.RMg_ B.NaHSO3饱和水溶液 C.PCl3 D.LiAlH4 3.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？ 4.区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法 A.NaOH(aq) B.Na2CO3(aq)C.FeCl3(aq)D.I2/OH-(aq) 5.比较下列化合物的沸点，其中最高的是 6.指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( ) 7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( ) 8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( ) .. ...下载可编辑. 9.二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( ) A.活化氨基 B.活化羧基 C.保护氨基 D.保护羧基 10.比较下列化合物在 H 2SO 4 中的溶解度( ) 11.下列关于α-螺旋的叙述，错误的是( ) A.分子内的氢键使α-螺旋稳定 B.减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定 C.疏水作用使α-螺旋稳定 D.在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型 12.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小 A.II>I>III B.III>I>II C.I>II>III D.II>III>I 13．1HNMR 化学位移一般在 0.5-11ppm ，请归属以下氢原子的大致位置：A.-CHOB.-CH=CHC.-OCH 3D.苯上 H 14.按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。
有机合成期末考试题及答案
有机合成期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 在有机合成中，下列哪个反应不是亲核取代反应？A. 羟醛反应B. 哈沃斯重排C. 威廉姆森合成D. 弗里德-克雷默斯反应答案：B2. 以下哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D3. 以下哪个反应是消除反应？A. 卤代烃的水解B. 卤代烃的醇解C. 卤代烃的脱卤反应D. 卤代烃的酯化答案：C4. 以下哪个反应是碳碳双键的加成反应？A. 卤代烃的卤化B. 烯烃的卤化C. 烯烃的氢化D. 烯烃的氧化答案：C5. 在有机合成中，下列哪个反应不是还原反应？A. 格氏试剂的制备B. 醛的还原C. 酮的还原D. 酯的水解答案：D6. 以下哪个反应是氧化反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤化答案：A7. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲醇C. 2-丁醇D. 1-丁醇答案：D8. 在有机合成中，下列哪个反应是重排反应？A. 弗里德-克雷默斯反应B. 格氏试剂的制备C. 哈沃斯重排D. 羟醛反应答案：C9. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 烯烃的卤化B. 烯烃的氢化C. 烯烃的氧化D. 烯烃的卤代答案：A10. 在有机合成中，下列哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水B. 醇的氧化C. 醇的酯化D. 醇的卤化答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 在有机合成中，亲核取代反应的机理是_________。
答案：亲核试剂攻击底物的电负性中心，形成新的化学键。
12. 芳香族化合物的定义是含有_________的环状化合物。
答案：共轭π电子体系13. 格氏试剂是一种_________试剂。
答案：亲核14. 碳碳双键的加成反应通常涉及_________。
答案：π键的断裂和新σ键的形成15. 手性分子是指具有_________的分子。
答案：非超posable镜像异构体16. 重排反应通常涉及_________。
高校有机化学期末考试真题及答案解析
高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生，掌握真题并理解答案解析是非常重要的。
本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析，希望对大家的学习和复习有所帮助。
考试时间：3小时请按照题目要求完成下列各题，答案必须写在答题纸上。
注意事项：1. 答案必须准确、简洁、清晰。
2. 解题思路必须明确，化学方程式、结构式等必须写全。
3. 注意书写规范，避免书写错误。
一、选择题（每题2分，共30分）从A、B、C、D四个选项中选择正确答案，并将其代号填入答题纸上相应的题号后。
1. 在下列反应中，键能最稳定而且最难断裂的是（）。
A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中，具有最高沸点的是（）。
A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强？A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是（）。
A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是（）。
A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题（每空2分，共20分）根据题意填入适当的单词或者短语，并将其填入答题纸上相应的题号后。
1. 乙烯可以通过石油的烷烃和（）分馏液的加热分解制备。
2. 以下是有机化学反应的基本类型：取代反应、消除反应、加成反应和（）反应。
3. 甲基苯分子中有多少个，键和多少个碳碳双键？4. 有机物中，顺式异构体的命名通常采用（）来表示。
5. 在取代反应中，如果一个氢原子被一个取代基所取代，则称为（）取代反应。
三、简答题（每题10分，共30分）根据题意回答以下问题，并将答案写在答题纸上。
1. 解释有机化学与无机化学的区别，并说明有机化合物的基本特征。
2. 解释开链结构和环状结构，并分别举一个例子。
3. 解释共轭体系，给出一个具有共轭结构的有机分子的例子，并说明共轭结构对化合物性质的影响。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题有机化学期末考试试题有机化学是化学学科中的重要分支，研究有机化合物的结构、性质和反应。
期末考试是对学生对于有机化学知识的掌握程度进行综合考核的重要环节。
下面我们来看一些有机化学期末考试试题，以帮助大家更好地复习和理解这门学科。
一、选择题1. 下列化合物中，具有最高沸点的是：A. 乙醇B. 乙酸C. 乙醚D. 乙酸乙酯2. 下列化合物中，具有最强酸性的是：A. 乙醇B. 乙酸C. 乙醚D. 乙酸乙酯3. 下列反应中，属于加成反应的是：A. 乙烯与溴水反应B. 乙烯与氢气反应C. 乙烯与酸反应D. 乙烯与碱反应4. 下列化合物中，属于芳香族化合物的是：A. 乙烯B. 苯C. 乙醇D. 乙醛5. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲醛B. 乙醇C. 丙酮D. 乙醛二、简答题1. 请解释有机化合物的共价键和极性。
共价键是由两个原子之间共享电子而形成的化学键。
有机化合物中的共价键通常由碳和其他元素（如氢、氧、氮等）之间形成。
共价键的极性取决于两个原子对电子的亲和力差异。
如果两个原子对电子的亲和力相等，则共价键为非极性；如果两个原子对电子的亲和力不相等，则共价键为极性。
2. 请解释有机化合物的同分异构体。
同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但是原子的连接方式不同，因此具有不同的化学性质和物理性质。
同分异构体的存在是由于碳原子的四价性质和构成有机化合物的碳骨架的多样性所导致的。
三、综合题请根据以下反应方程式，回答问题：1. 乙烯与氯气反应生成1,2-二氯乙烷，该反应的机理是什么？该反应的机理是加成反应。
乙烯的π电子云与氯气的σ键形成共价键，生成1,2-二氯乙烷。
该反应是一个电子云的重排过程，乙烯的双键被氯原子加成，而氯气中的氯原子则成为1,2-二氯乙烷分子中的两个氯原子。
2. 1,2-二氯乙烷与氢氧化钠反应生成乙烯醇和氯化钠，该反应的机理是什么？该反应的机理是消除反应。
2011-2012有机化学(一)-2B 答案
LiAlH4
CH3CH2CH2OH
SOCl2
CH3CH2CH2Cl
OH
O
O
1 ) Mg,无水乙醚 2）CO2 3 ) H3O+
CH3CH2CH2COOH
CH3CH2CHO H3O+
浓 H2SO4
CH3COOH Na2CO3
2
五、 指出下列反应的历程（每题 5 分，共 15 分）
O O + H 2C CHCCH3 C2H5ONa C2H5OH O
(4) 5-硝基-2-萘甲醛 (7) SOCl2 (8) N
(5)
戊内酰胺
(6)
a-呋喃甲醛
A：c > d > a > b B： d > c > b > a C： c > a > b > d D：b > a > c > d 7． 能与羧酸反应生成酰氯的试剂是（ D ） A：Cl2 B：HCl C：POCl3 D：SOCl2 8． 比较下列化合物的沸点大小（A ） A：乙酸酐 B：乙醇 C：乙酰胺 D：乙醚 A： c > a > b > d B：a > d > b > c C：d > a > b > c D：d > a > c > b 9． 我们可以用一种反应来鉴别伯胺、仲胺和叔胺，这种反应叫（B ） A：霍夫曼重排 B：兴斯堡反应 C：重氮化反应 D：希曼反应 10．在碱的作用下，由两分子酯缩合生成β-羰基酸的反应叫（ C） A：迈克尔加成 B：羟醛缩合 C：克莱森缩合 D：霍夫曼降级反应
A：a > b > c> B： b > c > a C：c > a > b D：b > a > c 6． 比较下列化合物中羰基的活泼次序:（ A ）
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。
北京化工大学《有机化学》试卷(样题)
稀硫酸 Δ
7
OH
K2Cr2O7/H2SO4
8
NH3/H2O H2C
O CH2
H+/H2O
9
O + NaC≡CH
H2O
10
CH3COOH
Br2, 少量磷
11
CH3CH2CH2CONH2 + Br2
NaOH/H2O
第9页
共18页
姓名：
准考证号：
第10页 共18页
12
CH3CH2CH2Cl
NaOH/EtOH Δ
+ NaBr
+ KBr NC
Br
(e)
O O S O
NaSCH3 SCH3
8)
下面反应的机理为
(CH3)3CCl (a) E1
9) 下面反应的产物为
H3CH2C CH3 Br CH3CH2OH ?
CH3O -
H3C H3C CH2
(b) E2
(c) SN1
H3CH2C CH3 OCH2CH3
H3CH2C CH3 OCH2CH3 racemic
题号 得分 满分
z z z
1
2
3
4
5
6
7
得分
15
30
30
15
30
15
15
150 分
注意事项 答案直接写在试卷上指定部分，若空间不够，可写在答题纸上，但一定要在答题纸上 写清楚姓名、准考证号和题号，并请在试卷上该试题答题处注明。 答案请用黑色或蓝黑色钢笔或圆珠笔书写，用铅笔或红色笔书写不得分。 书写要工整，以避免由于书写不规范或不清楚而导致判卷人员无法理解答卷人表达的 内容而导致的失分。
2011-2012有机化学(二) 试卷及参考答案
（勤奋、求是、创新、奉献）2011 ～ 2012学年第 2 学期考试试卷主考教师： 任新锋、李亚、王乐学院 化学化工学院 班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________《有机化学(二)》课程试卷A 参考答案（本卷考试时间 120 分钟）一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。
（本题共10小题，每小题1分，共10分）12C O C H 3N O 2C lC H 2C H C H 2C H 2C H C H 2O HC H 3C H 2C H 3间硝基苯乙酮 5-甲基-2-乙基-6-氯-1-己醇N (C H 3)2NC O O HC O O H34N,N-二甲基苯胺 2，3—吡啶二甲酸 5. C 6H 5CH 2COCH 2COOC 2H 5 6．烯丙基丙二酸二乙酯4-苯基-3-丁酮酸乙酯 CH 2=CHCH 2CH(COOC 2H 5)27． α- 呋喃甲醇8．3-丁烯-2-醇OC H 2O HC H 3C H C HO HC H 29． N-甲基-N-乙基对硝基苯胺 10． 环丙基乙酸NN O 2C H 3C 2H 5C H 2C O O H二、 简略回答下列问题。
（本题共12小题，每小题2分，共24分）1．比较下列化合物的沸点高低： A>B>C A 乙酸 B 乙醇 C 乙烷2. 下列化合物中，那些可以进行自身羟醛缩合反应： C,DC H OAB HC H O C (C H 3C H 2)2C H C H OD C H 3C H O3. 下列化合物中，那个能发生碘仿反应：A,DC O C H 3AB HC H O C C H 3C H 2C H OD C H 3C H 2C H O H C H 34. 下列化合物中那些能进行银镜反应：B,CC O C H 3ABC H OCC H ODOO C H 35. 比较下列化合物的酸性强弱： A>B>CA C H 3C O O HBC 2H 5O H C 乙炔6. 下列化合物中，那些能进行Claisen 酯缩合反应：B,CA 甲酸乙酯B 乙酸正丁酯C 丙酸乙酯D 苯甲酸乙酯 7. 按亲核性强弱排列下面负离子：A>B>CA H 3C O -BO-H 3CCO-O 2N8. 比较下列羰基化合物的活性，由大到小排序。
《有机化学》化工期末考试试卷A答案(有机1-2)
*****************************级化学工程与工艺专业*******班《有机化学》期末考试试卷一、命名下列化合物或写结构式（每小题1分，共10分）1．CH3CHC≡ CCH2CH3OH2．CH2CHClCHCH2CHC2H5|||O CH33 –已炔–2–醇5–甲基–2–氯–1,3–环氧庚烷3.NO2CH3CONH4．CH(NH2)CH3对硝基乙酰苯胺α–苯基乙胺(2–苯基乙胺)5．OCOOH6．NCH33–氧代环戊甲酸N–甲基吡咯7．3–甲基–2–丁烯醛8．溴化四乙铵(CH3)2C=CHCHO (C2H5)4N+Br－9．戊二酸酐10．5–甲基–1,3苯二酚O O OOH CH3二、单顶选择题（每小题1分，共20分）1．下列化合物与NaHSO3亲核加成反应活性由快至慢顺序排列正确的是( C ) a．ClCH2CHO b．CH3COCH3c．Cl3CCHO d．CH3CHOA．b>d>a>c B．a>d>b>c C．c>a>d>b D．d>b>a>c2．下列化合物的沸点由高至低排列顺序正确的是( B ) a．CH3(CH2)2CONH2 b．CH3(CH2)3CH2OHc．CH3(CH2)2COCH3 d．CH3(CH2)2COOHA．d>a>b>c B．a>d>b>c C．c>a>b>d D．c>b>a>d3．下列化合物在弱酸性条件下，能与C6H5N2Cl发生偶联反应的是( D ) A．OHCH3B．OHClClClC．NHCOCH3D．NH24．下列化合物酸性由强到弱排列顺序正确的是( A ) a．COOHO2N b．COOHc．COOHH3C d．COOHH2NA．a>b>c>d B．b>a>c>d C．b>d>a>c D．d>b>c>a 5．下列化合物最容易烯醇化的是( C ) A．CH3CH2CHO B．CH3COCH2CH3C．CH3COCH2COCH3 D．CH3COCH2COOCH36．能经HIO4氧化，生成的产物与Ag(NH3)2发生银镜反应的是( B )A．HOHOHHB．H HHOHOH C．HO OH D．OHO7．下列化合物不能与Ph3P＝CHCH2CH3发生反应的是( A ) A．MeCOOEt B．EtCOEt C．PhCHO D．环己基乙醛8．下列化合物与I2的NaOH溶液反应，能生成二元羧酸钠盐的是( D )A．OHCOCH3B．CHOHCH3OHC．OCOCH3D．COOHCOCH39．下列化合物与Lucss反应由快至慢顺序排列正确的是( C ) a．苄醇b．二苯甲醇c．三苯甲醇d．甲醇A．a>c>b>d B．b>a>c>d C．c>b>a>d D．d>b>c>a 10．下列化合物在酸性条件下，最容易脱水成烯的是( D ) A．(CH3)2CHOH B．CH3CHOHC2H5C．CH3CH2CH2OH D．CH2=CHCH2OH11．下列化合物属于内酯的是( A ) A．O O B．OC．O CHO D．O O O12．NaOC2H5OC2H5+CH(COOC2H5)2CH3CH=CH COC2H5OHaOC2H5OC2H5+CH2(COOC2H5)2CH3CH=CH COC2H5OHCH3CHCH2CO2C2H5CH(COOC2H5)2是( B )A．Wittig反应B．Michael缩合反应C．Claisen加成反应D．Cannizzaro反应13．下列化合物按碱性的强弱顺序排列正确的是( A )a．CH3CONH2b．CH3NH2c．(CH3)2NH d．C6H5NH2A．c>b>d>a B．b>d>a>c C．b>c>d>a D．d >c>b>a14．下列化合物能发生歧化反应的是( B )A．吡咯B．糠醛C．呋喃D．苯乙醛15．喹啉和KNH2在二甲苯100 ℃下作用，生成的产物是( D )A．8–氨基喹啉D．5–氨基喹啉C．3–氨基喹啉D．2–氨基喹啉16．下列糖中是还原性糖的是( C )A．淀粉B．果糖C．麦芽糖D．蔗糖17．下列糖类化合物溶于水后有变旋现象的是( B )A．蔗糖B．麦芽糖C．甲基–α–D–甘露糖苷D．葡萄糖苷18．下列羧酸酐在H+催化下发生水解反应速率最快的是( C )A．(CH3CH2CO)2O B．[(CH3)2CHCO]2OC．HCOOCOH D．(CH3CO)2O19．能把CH3CH≡CHCH2COOC2H5还原为CH3(CH2)4OH应选择的还原剂是( D )A．LiAlH4B．NaBH4C．Na／C2H5OH D．H2／Pt20．+CH3COCH2CH2N CH2CH3CH3CH2CH2CH3OH-热消除的主要产物是( A )A．CH3COCH＝CH2B．CH3COCH2CH2NC2H5CH3C．CH2＝CH2D．CH3CH＝CH2三、完成下列化学反应（每一步反应1分，共19分）1．ArCH 2OH −−→−3PBrArCH 2Br 2．OCH 2CH=CHCH 3CH(CH 3)CH=CH 2OH3．ClBrMg Et 2O(1)(2)H 3+OO CH 2CH 2OHClCrO 3CH 2CHOCl4．32CHOOH+ CH 3CH=CHCOONa OH+O =O5．CH 3COCH 3−→−MgMe 2COHCOHMe 2−−→−∆+/H Me 3CCOMe −−−−−→−+OH NaOH I 32.2/.1Me 3CCOOH (Na) + CHI 36．O−−→−OH CH 3−−−→−+O H H 2/(CH 3)2CH ||CH 2OH |OCH 37．ArCH ＝CHCHO −−−−−→−+OH EtMgBr 3)2(,)1(ArCH ＝CHCHOHEt 8．H 3CCH 2CH 2COOH−−→−2SOCl CH 2CH 2COClH 3C−−→−3NH CH 2CH 2CONH 2H 3C −−−→−-OH Br /2CH 2CH 2NH 2H 3C9．NCOOCH 3LiAlH 480℃N HOH 2C10．SCH 3324SNO 2CH 3 11．CH 2COOEtCH 2COOEtO CO 2C 2H 5(1)HO -/H 2O 3OZn-Hg/HCl四、用化学方法鉴别和分离提纯化合物 （每小题5分，共15分 ）1. 鉴别：A. 乙醛酸；B. 甲酸；C. 乙二酸⎪⎩⎪⎨⎧↓⎩⎨⎧↓−−−−−→−⎩⎨⎧↓−−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫+)1()1()1()1()1(4,223分黄分分无变化无黄分）（分二硝基苯肼A B Ag C C B C B A NH Ag2. 鉴别：A. 正丁醇；B. 叔戊醇；C. 2–丁醇，⎪⎩⎪⎨⎧↓⎩⎨⎧−−−−−−→−⎩⎨⎧↓−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫--)1()1()1()1()1(22分黄分立即混浊分无变化无黄分溶液分C B A B A C B A HCl ZnCl NaOH I3．分离提纯：A. 苯胺；B. 苯酚；C. 苯甲酸⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧−−→−−−→−⎪⎩⎪⎨⎧−−→−−−→−−−→−−→−−−→−−−−−−→−−−→−−−−−→−+）（）（）（H ）O （Et CO ）NaOH （分苯胺分苯酚分苯甲酸蒸馏油层抽滤固体抽滤水层分水层分1111/122五、推断题（共21分）1．化合物A(C 5H 12O)室温下不与金属钠反应，A 与过量的热HBr 作用生成B ，C 。
有机实验答案(2011-2012)
2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验理论考核2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目（一）班级 学号 姓名 成绩1、 混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质，采用蒸馏、萃取等方法却难以分离，此物不溶于水，与水共沸不发生化学反应，在100 C 左右时有20.1mmHg 的蒸汽压，请画出一个能分离此混合物的装置。
2、 为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇？请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。
因氯化钙能与醇形成络合物。
由正丁醇制备正溴丁烷：反应：CH 3CH 2CH 2CH 2OH +HBr3CH 2CH 2CH 2Br +H 2O n -C 4H 9OH (n -C 4H 9)2O +H 2O 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CH 2+H 2ONaBr +H 2SO 4HBr +NaHSO 4再以正溴丁烷为原料，制备2-甲基-2-己醇 Mg n C 4H 9Br +绝对乙醚n C 4H 9MgBr n C 4H 9MgBr CH 3COCH +绝对乙醚n C 4H 93)2OMgBrn C 4H 93)2OMgBr+H 2O H +CH 3CH 2CH 2CH 2C OH CH 333、 简述索氏提取器的工作原理，索氏提取比普通加热回流提取有什么优越性？⑴索氏提取器是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.⑵随温度升高, 再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较普通加热回流高。
4、 很多反应（或过程）是放热的，请举例说明本学期有机化学实验中有哪些具体例子（至少三个），并简单说明是你是如何解决这些放热问题的。
2-甲基-2己醇的制备，正溴丁烷的制备，呋喃甲酸和呋喃甲醇的制备。
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北京化工大学2011——2012学年第一学期《有机化学》（II）期末考试试卷（A）专业、班级：姓名：学号：一、用系统命名法命名化合物，必要时标明构型（R/S，顺/反或Z/E）。
每题1分，共12分。
二、选择题（每题只有一个答案，每题1分，共15分。
适用于应化、化工、高材专业重修生）1. 下列化合物中，不能发生Friedel-Crafts烷基化反应的是（）A. 苯甲醚B. 硝基苯C. 乙苯D. 苯酚2. 芳香族伯胺发生重氮化反应是在（）溶液中进行。
A、强酸性B、中性C、碱性D、强碱性3. 下列化合物中能与土伦试剂发生反应的是（）A. 葡萄糖B. 果糖C. 苯乙酮D. 丙酮4. 下列化合物哪一个是酸酐（）A. B. C. D.5．下列化合物烯醇式含量最多的是：（）A、B、C、D、6. 下列化合物碱性最强的是（）A. 苯胺B. 三乙胺C. 乙酰苯胺D. 氨气7. 下列化合物酸性最大的是（）A. 邻硝基苯酚；B. 间硝基苯酚；C. 对硝基苯酚；D. 苯酚8. 不能与饱和亚硫酸氢钠反应产生沉淀的是（）A、甲醛B、苯乙酮C、2-丁酮D、环己酮9. 下列负离子亲核性性最大的是( )A、B、C、D、10. 下列化合物不能发生碘仿反应的是（）A. CH3CHOB. CH3COOHC. CH3CH(OH)CH3D. CH3COCH2CH311. 下列化合物发生醇解反应活性最小的是（）A. 乙酰氯B. 乙酸酐C. 乙酰胺D. 乙酸乙酯12. 下列化合物与卢卡斯试剂发生反应，速率最快的是（）A、叔丁醇B、1-丙醇C、2-丙醇；D、苄醇13．能使三氯化铁溶液变成蓝紫色的是（）A、乙酰丙酮B、甲醇C、丙酮；D、苯甲醇14．根据休克尔规则，下列结构中不具有芳香性的是（）A. B. C. D.15. 发生亲核加成反应活性最高的是（）A、苯甲醛B、丙烯醛C、丙醛D、丙酮三、完成下列反应（每空1分。
应化学生答第1-14小题，共30分；高材、化工重修生答第1-8及第15-22小题，共36分）四．写出下列反应的反应机理（本大题两个小题都适用于应化专业，总分6分；第2小题适用于高材专业重修生，总分3分。
本大题不适用于化工专业重修生）。
1.2.五、用简单的化学方法鉴别下列化合物1、A. 乙胺 B. 二乙胺 C. 三乙胺 D. 乙酸（3分，本小题仅适用于应化专业）2、A. 丙醛 B. 丙酮 C. 丙醇 D. 异丙醇（3分，本小题适用于高材、化工重修生，应化专业做此题不给分）3、（2分，本小题适用于高材、化工重修生，应化专业做此题不给分）六、结构推断题（共10分。
第1、2、3小题适用于应化专业；高材只适用于第1小题；化工专业重修生只适用于第1、3小题。
具体评分见相应小题后）1、化合物A含有C、H、O、N四种元素，溶于水，不溶于乙醚。
A受热后失去一分子水生成化合物B，B与氢氧化钠水溶液回流反应，放出有气味的气体，残余物酸化后得到一种不含氮的酸性物质C。
C与氢化铝锂反应生成的物质D与浓硫酸共热，得到一个烯烃E，E的相对分子量为70。
E经臭氧化-还原反应后得到一个醛F和一个酮G。
根据以上实验结果推断化合物A到G的构造，并写出各步反应式（5分）。
2、Compound A: C4H8O2. 1H NMR = 1.00 (t, J=7.4 Hz, 3H); 1.65 (sextet, J=7.5 Hz, 2H); 2.31 (t, J=7.4 Hz, 2H); 11.68 (s, 1H) ppm. 13C NMR = 13.4, 18.5, 36.3, 179.6 ppm. （2分）Compound A:3、化合物A的分子式为C6H12O，A能与苯肼作用但不发生银镜反应，A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。
C经臭氧化并水解得D与E。
D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E能发生碘仿反应而无银镜反应。
写出A～E的结构式及各步反应式。
（3分）七、合成题（共24分）：用碳数≤4的烯烃、乙炔、苯、甲苯、乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料，无机试剂任选。
（第1-6题适用于应化专业，第3-8适用于高材专业，第4-9适用于化工专业）2.1.3. 4.6.5.7.8.9.北京化工大学2011——2012学年第一学期《有机化学》（II）期末考试参考答案一、用系统命名法命名化合物，必要时标明构型（R/S，顺/反或Z/E）。
每题1分，共12分。
CH 3CH 3H 3CCOOCH 3COOCH 313. 2,3,6-三甲基-4-丙基-辛烷 14. 3-苯基-2-溴-2-戊烯-1-醇 15. (2R,3S )-2-甲基-3-溴-戊醛16. 环氧氯丙烷17.18.二、选择题（每题只有一个答案，每题1分，共15分。
适用于应化、化工、高材专业重修生）1.B2.B3.A4.D5.D6.B7.C8.B9.D 10.B 11.C 12.A(D) 13.A 14.C 15.C三、完成下列反应（每空1分。
应化学生答第1-14小题，共30分；高材、化工重修生答第1-8及第15-22小题，共36分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.NO 2HOH 2CHOH 2C HOH 2C11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.四．写出下列反应的反应机理（本大题两个小题都适用于应化专业，总分6分；第2小题适用于高材专业重修生，总分3分。
本大题不适用于化工专业重修生）。
1.2.H ++HO(CH 2)4CH=OHOH OH +-H +O OH H +O OH2+O -H 2O+C 2H 5OHO OHC 2H 5+-H +O OC 2H 5五、用简单的化学方法鉴别下列化合物六、结构推断题（共10分。
第1、2、3小题适用于应化专业；高材只适用于第1小题；化工专业重修生只适用于第1、3小题。
具体评分见相应小题后）1.2.H3C H2CCH2OHO3.七、合成题（共24分）：用碳数≤4的烯烃、乙炔、苯、甲苯、乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料，无机试剂任选。
（第1-6题适用于应化专业，第3-8适用于高材专业，第4-9适用于化工专业）1.2.H3C CH2H2C2H5COOC2H5COOC2HCOOC2H222Cl2ClH2C2H5COOC2H5C HONaCH2ClCH2ClCOOC2HCOOC2HNH3CONH223.324NOSnCl2HClNH乙酸酐NHCOCH3324O2N NHH2OO2N N2+Cl-3H2SO42SnCl2HCl2H3C H3C H3COHH3COHH3C+TM4.CH2CH2SOCl2+CH2CH2ClCH2CH3AlCl324CH2CH3NO2 CH2CH3NO2BrZn,NH4ClCH2CH3NH2BrNaNO2,HClH2OCH2CH3OHBrNaOHCH2CH2ClTM5.CH 2CH 2OH SOCl 2CH 2CH 2Cl H 2SO 4SO 3HOHH 2OHCrO3吡啶Mg CH 2CH 2MgCl HO H 2C CH 3H 2SO 4TM6.+CH 3CH 2CH=CH 2HBr hvCH 3CH 2CH 2CH 2Br Mg ether3CH 2CH 2CH 2MgBrCH 2=CH2O CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2H 2OKMnO 4TM7.CH 3CH 2CH=CH 2B 2H 6CH 3CH 2CH 2CH 2H 2O 2NaCH 3CH 2CH 2CH 2ONaCH 3CH=CH NBS hvBrCH 2CH=CH 2BrCH 2CH=CH 2TM8.CH 3NBS hvCH 2BrH HNaNaNaCH 2CH 2Lindlar cat.H TM9.CH 3Cl 2hvCH 2ClNaCNCH 2+H 2ONaOH TM。