医疗设备培训记录表
医疗器械员工培训表
医疗器械员工培训表一、医疗器械采购制度制度内容的基本要求：1.供方必须具有工商部门核发的“营业执照”，且具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。
2.采购的产品必须具有有效的《医疗器械注册证》，同时该产品必须是在供方《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的产品范围内。
3.首次经营的品种应建立质量审核制度。
质量审核包括索取产品技术标准、质量检验报告书，必要时对产品和企业质量体系进行考察，签订质量保证协议等，并建立档案。
医疗器械采购记录(此记录表为A4纸横用)日期供货单位数量产品名称规格型号生产/经营许可证号营业执照号注册证号灭菌批号产品效期经办人签字负责人签字质检员签字二、医疗器械进货检验制度制度内容的基本要求：1.验收人员必须严格依据有关标准及购货合同对购入产品进行逐批检查验收，各项检查要完整、规范，并且要有记录。
验收合格，验收人员应在医疗器械入库凭证上签章。
2.查验项目应包括：1)产品的名称、规格型号、数量等基本信息是否与进货票据一致;2)产品外包装是否符合有关标准的要求，是否完好;3)标识是否清楚、完整;4)进口医疗器械应有中文标签、中文说明书;5)需特殊管理的产品：骨科植入医疗器械、填充材料、植入性医疗器械、婴儿培养箱及角膜塑形镜，按国家有关规定及相关标准进行检验并记录;一次性使用无菌医疗器械按国家药品监督管理局《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》及本书中《一次性使用无菌医疗器械进货检验控制程序》执行;6)相关法规或购货合同规定的其它要求。
3.检验记录内容包括：产品名称、生产单位、供货单位、规格型号、生产日期、出厂编号、检验依据、检验项目、检验结果、检验日期、检验人。
4.检验记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
医疗器械进货检验记录(此记录表为A4纸横用)购进日期供货单位产品名称购进数量规格型号生产日期出产编号检验项目及结果检验人员外观包装标识其他三、医疗器械产品进、出复核制度制度内容的基本要求：1.库房管-理-员凭验收人员签章的入库凭证办理入库手续。
医疗器材经营企业培训记录
医疗器材经营企业培训记录背景介绍医疗器材经营企业是一个重要的行业，负责销售和运营各种医疗设备和器材，为医疗机构及患者提供必要的工具和设备。
为了提高员工的业务水平、规范操作和增强企业的竞争力，我们组织了一次全员培训。
培训目的1. 提高员工对医疗器材的了解和认识。
2. 研究新的市场趋势和发展方向。
3. 加强员工业务技能，提高销售能力。
4. 掌握合规经营的规范和流程。
5. 增加团队协作和沟通能力。
培训内容1. 医疗器材基础知识- 概述不同种类的医疗器材；- 介绍不同器材的特点和用途；- 讲解器材的操作和维护方法。
2. 市场趋势和发展方向- 分析当前市场形势和竞争态势；- 探讨未来医疗器材行业的发展趋势；- 总结新技术和产品的应用前景。
3. 销售技巧和业务知识- 掌握销售技巧和沟通技巧；- 研究如何进行产品推销和演示；- 了解不同客户群体的需求和购买惯。
4. 合规经营和流程规范- 解读相关政策法规和法律要求；- 介绍合规经营的基本要求；- 了解器材采购和销售流程的规范。
5. 团队合作和沟通能力- 强调团队合作的重要性；- 讨论如何有效地进行团队合作；- 提高员工的沟通能力和协作精神。
培训效果评估为了确保培训效果达到预期，我们将进行培训效果评估，并提供反馈和建议。
结束语此次医疗器材经营企业的培训将为员工提供宝贵的机会，提升其专业水平和业务能力。
我们相信，通过培训，员工能够更好地服务于客户，为医疗器材销售行业的发展做出贡献。
我们鼓励员工将所学到的知识和技能运用到实际工作中，持续创造价值。
*以上内容为医疗器材经营企业培训的记录，旨在提升员工的专业水平和业务能力，推动企业的发展和创新。
*。
医疗设备安装验收培训表
安装培训单位及教员签名
受训人员签名
产品原理简介；产品安装、调试、操作、使用、保养及维修；产品临床应用
使用科室指定设备维护保管人：
注：凭此单办理资产入库、出库手续，此表交接完毕，需交到档案资料管理存档。
仪器设备安装验收培训表
仪器自然情况：
准备使用科室
安装验收日期
年月日
仪器名称
设备管理编号
是否属计量仪器
检测年限或有效期
出厂日期
批号或机身编号
购买日期
型号规格
购价
其它说明
仪器资料情况：
供销商名称：
生产厂商名称：
法人名称：
法人名称：
营业执照□
营业执照 □
医疗器械经营许可证 □
医疗器械生产许可证 □
法人代表授权委托书 □
法人代表授权委托书 □
被委托人身份证 □
被委托人身份证 □
是否签订质量保证协议 □
是否签订质量保证协议 □
其他：
医疗器械注册证 □
Hale Waihona Puke 仪器验收情况：包装外观情况：
仪器配件情况：
参加验收人员签名：
使用科室负责人
职能科室负责人
仓管员
档案资料管理员
设备安装调试及培训记录（可有其它记录或附页）：
安装后调试结果：
医用仪器设备使用记录表范本
医用仪器设备使用记录表范本摘要：一、引言二、医用仪器设备使用记录表的概述三、医用仪器设备使用记录表的具体内容1.设备基本信息2.使用人员信息3.设备使用情况记录4.设备维护保养记录5.设备报废与处理记录四、医用仪器设备使用记录表的意义和作用五、医用仪器设备使用记录表的管理与维护六、结论正文：一、引言医用仪器设备使用记录表是医疗单位对仪器设备使用情况、维护保养情况、报废与处理情况的详细记录，对于保证医疗设备的安全使用、提高医疗质量具有重要意义。
二、医用仪器设备使用记录表的概述医用仪器设备使用记录表是一种记录医疗设备使用情况的表格，主要包括设备基本信息、使用人员信息、设备使用情况记录、设备维护保养记录、设备报废与处理记录等内容。
三、医用仪器设备使用记录表的具体内容1.设备基本信息：包括设备名称、型号、生产厂家、购入日期、设备编号等。
2.使用人员信息：包括使用人员姓名、工号、操作资质等。
3.设备使用情况记录：包括设备启用日期、停用日期、使用科室、使用目的、使用情况等。
4.设备维护保养记录：包括维护保养日期、内容、责任人等。
5.设备报废与处理记录：包括设备报废原因、处理方式、责任人等。
四、医用仪器设备使用记录表的意义和作用医用仪器设备使用记录表是医疗设备使用管理的重要组成部分，对于保障医疗设备的安全使用、降低医疗风险、提高医疗质量具有重要作用。
五、医用仪器设备使用记录表的管理与维护1.建立完善的医用仪器设备使用记录表制度，明确记录表的填写、审核、归档等流程。
2.加强医用仪器设备使用记录表的培训与教育，提高医务人员对记录表重要性的认识。
3.定期对医用仪器设备使用记录表进行质量控制和评估，确保记录内容的准确性和完整性。
4.建立医用仪器设备使用记录电子信息系统，提高记录表的信息化管理水平。
六、结论医用仪器设备使用记录表是医疗设备管理的重要手段，对于保障医疗设备的安全使用、提高医疗质量具有重要意义。
医疗器械培训记录
医疗器械培训记录我是一名医疗器械培训师，负责为医院的医护人员进行培训，以确保他们正确且安全地使用各种医疗器械。
近日，我参与了一场关于心脏监测设备的培训，并在此记录下培训内容。
在培训开始前，我首先向参与培训的医护人员简要介绍了心脏监测设备的背景和用途。
随着心脏疾病的日益增多，心脏监测设备在医疗领域的作用变得愈发重要。
通过监测患者的心电图和其他相关数据，医生能够及时发现心脏问题，提前采取治疗措施，从而避免患者的病情恶化。
接下来，我向医护人员详细介绍了心脏监测设备的种类和功能。
目前市场上存在着多种多样的心脏监测设备，如心电图机、动态心电图仪和心脏起搏器等。
每种设备都有不同的操作方式和适用范围。
例如，心电图机主要用于测量患者的静态心电图，而动态心电图仪则能够记录患者在日常活动中的心电图变化。
对于临床医生而言，了解每种设备的功能和使用方法，对于准确诊断和治疗患者至关重要。
在培训过程中，我重点讲解了心脏监测设备的正确操作。
虽然不同的设备有各自的特点，但它们都需要医生掌握正确的使用方法。
我强调了正确电极的放置位置以及导联线的连接方式，这些都会影响到设备的数据准确性。
此外，我还介绍了如何正确解读心电图和其他监测数据，并提醒医护人员要关注患者的症状和体征。
除了操作技巧，我还与医护人员分享了心脏监测设备的维护和保养知识。
保持设备的良好状态是确保数据准确性和设备寿命的关键。
我向医护人员演示了如何正确清洁设备，并提醒他们定期检查设备的各个部件是否正常工作。
此外，如果发现设备出现故障或异常，医护人员必须及时上报并与设备维修人员沟通，以便尽快解决问题。
培训持续了数小时，期间我还与医护人员进行了互动和问答环节，以检验对培训内容的理解程度。
通过这一过程，我发现有一些医护人员对于心脏监测设备的操作和解读仍存在疑惑。
于是，我在讲解一些复杂概念时加入了更多实际案例，以帮助他们更好地理解。
在培训结束后，一位医生向我提问，是否存在其他辅助学习资源可供医护人员进一步学习。
医疗器械公司年度培训计划及培训记录
医疗器械公司年度培训计划及培训记录教案：医疗器械公司年度培训计划及培训记录教学内容：本教案主要针对医疗器械公司的员工进行培训，内容包括医疗器械的基本知识、操作技巧、维护保养、安全注意事项等。
教材章节涉及医疗器械的分类、功能、使用方法、维护保养等方面。
教学目标：1. 使员工了解医疗器械的基本知识，提高医疗器械的操作技能。
2. 培养员工对医疗器械的维护保养意识，确保医疗器械的正常运行。
3. 增强员工的安全意识，减少医疗器械使用过程中的安全事故。
教学难点与重点：重点：医疗器械的基本知识、操作技巧、维护保养方法。
难点：医疗器械的安全注意事项，维护保养的细节。
教具与学具准备：1. 医疗器械实物或模型。
2. 培训教材、手册。
3. PPT、视频等教学资料。
教学过程：一、实践情景引入（10分钟）1. 介绍医疗器械的基本概念，引出本节课的主题。
2. 通过实际操作演示，使员工对医疗器械有直观的认识。
二、基础知识讲解（20分钟）1. 讲解医疗器械的分类、功能、使用方法等基本知识。
2. 强调医疗器械操作的重要性，提醒员工注意操作规范。
三、操作技巧培训（30分钟）1. 讲解医疗器械的操作步骤和技巧。
2. 分组讨论，互相交流操作心得。
四、维护保养知识讲解（20分钟）1. 讲解医疗器械的维护保养知识，包括日常保养和定期保养。
2. 强调维护保养的重要性，提醒员工注意保养细节。
五、安全注意事项培训（10分钟）1. 讲解医疗器械使用过程中的安全注意事项。
2. 通过案例分析，使员工了解安全事故的严重后果。
六、随堂练习（10分钟）1. 发放练习题，检测员工对知识的掌握程度。
2. 解答员工提出的问题，及时巩固所学知识。
板书设计：医疗器械培训1. 基本知识2. 操作技巧3. 维护保养4. 安全注意事项作业设计：1. 请简述医疗器械的基本知识。
2. 根据所学内容，制定一份医疗器械的维护保养计划。
3. 列举三项医疗器械使用过程中的安全注意事项。
医疗器械培训记录15个
医疗器械培训记录15个XXX培训记录表序号：01 编号：QR/XH6.2-02培训时间：未填写培训地点：会议室培训项目：ISO9001和YY/T0287基础知识培训部门及岗位：各部门经理培训形式：授课、笔试主讲人：咨询老师受训人记录(√、×)：未填写考核形式：实操口试笔试姓名岗位：未填写考核结果：合格、不合格是否具备操作资格：具备、不具备考核人：综合办公室培训简介：本次培训旨在研究ISO9001、YY/T0287标准及833号，由咨询老师采用授课、讨论的形式进行培训。
通过10个工作日的培训，使全体员工正确掌握ISO9001和YY/T0287基础知识，并初步清楚本部门和本岗位职责应作的工作。
培训效果总体评价：通过研究ISO9001、YY/T0287标准及833号，使学员对YY/T0287标准的要求有了进一步的了解。
学员已初步清楚本部门和本岗位职责要求，并能够按照程序开展工作。
各部门能够按照程序的要求记录，对发现的不合格能够按要求进行改进并取得较好效果。
评估参加人员(姓名、部门、职称)：未填写XXX培训记录表序号：02 编号：QR/XH6.2-02培训时间：2012.08.20 培训地点：会议室培训项目：研究作业指导书及实操培训部门及岗位：生产部工人（一般工序）培训形式：授课主讲人：未填写受训人记录(√、×)：姓名岗位装配。
√装配。
√装配。
√装配。
√包装。
√考核形式：实操口试笔试考核结果：合格√、不合格是否具备操作资格：具备√、不具备考核人：未填写培训简介：本次培训旨在研究产品作业指导书及操作方法。
对生产部工人共进行了8学时的培训授课和实操训练，通过此种形式培训，使学员掌握作业指导书内容，并使其正确掌握产品的操作方法。
对生产部各工序工人掌握作业指导书的内容进行检查，并对实操进行现场考核，使其达到规定的要求。
对生产部各工序工人加工的产品实物质量进行检查，是否达到产品规定的要求。
对生产部各工序工人填写产品自检记录进行检查，是否按规定的要求填写。
医疗器械使用培训记录表(A4版)
训，经考核合格者方可获得上岗资源自。医疗器械使用培训、考核记录
（）科室
设备名称
规格型号
设备SN号
设备生产商
培训内容：
1.设备构成、原理；
2.性能、参数功能；
3.工作注意事项；
4.安全操作程序、临床运用
5.常见故障诊断及处理
6.日常维护、保养方法
7.其他
执教教师（工程师）：
年月日
参加培训人员签名：
培训人员考核情况：
说明：为加强我院医疗设备的监督管理与安全使用，各科室医护人员必须进行医疗设备操
医疗设备日常保养维护记录本培训资料
兰陵县大仲村镇中心卫生院
医疗设备日常保养维护记录本
科室：
年份：201年
填表要求
1、各科室要认真核查本科室设备及数量，对此表进行认真登记。
2、科室要定期对本科室仪器进行维护保养，每月必须保证进行一次，并对保养内容进行登记。
3、科室负责人要对存在的问题进行认真分析，并提出整改措施，认真落实。
科室：日期：
设备名称
数量
保养维护内容
除尘
消毒
功能检查
附件检查
其他
（水、气路等）
备注
存在ห้องสมุดไป่ตู้题
整改措施
效果评价
科室设备管理员签字
科室负责人
签字
大型医疗设备培训记录
参加培训人员
姓名
职务
部门
姓名
职务
部门
马东海
主任
检验科
刘涛
主任
康复科
韩权
主任
影像科
孟凡敏
护士长
供应室
张艳丽
护士长
透析室
赵淑萍
主任
B超室
5、压力表的装设、校验与维护应符合国家计量部门的规定，压力表应定期检验，每半年至少一次，经检验合格的压力表有铅封和检验合格证。
参加培训人员
姓名
职务
部门
姓名
职务
部门
孟凡敏
护士长
供应室
宋淑芬
护士
供应室
评价结果：
大型医疗设备培训记录
培训时间
2012年3月9日
培训地点
医院二楼影像科
主持人
王福林
培训主要内容：
2、消灭老鼠与蟑螂等动物，由于它们咬断电线，污染线路板，引起火灾现象屡见不鲜。
3、机房的温湿度要适宜，温度太高或太低，电子电路都不能正常工作，工作环境太干，容易引起静电，工作环境太湿，容易因氧化物灰尘等潮湿引起电路短路。通常工作环境温度维持20 ℃～30 ℃，温度变化率≤30 ℃/h，湿度75%，湿度变化率≤5%/h。
3. 室外进行透视时,探伤人员必须拉设警界线,疏导警戒线內的其他人员，确认警戒区內的人员全部撒离后,方可进行作业,同时还应派人监护。
4. 进入生产现场进行透视时必须正确戴好安全帽，高处(含2米以上堕落基准点)作业,必须佩戴安全带。
医用仪器设备使用记录表范本
医用仪器设备使用记录表范本一、介绍医用仪器设备使用记录表是医疗机构管理的重要工具之一，用于记录医用仪器设备的使用情况，包括设备的名称、型号、使用时间、使用人员等信息。
本文将介绍医用仪器设备使用记录表的范本，以及如何填写和管理这些记录表。
二、医用仪器设备使用记录表范本以下是医用仪器设备使用记录表的范本，可以根据实际情况进行调整和修改：序号设备名称设备型号使用时间使用人员1 血压计A001 2021-01-01 08:00 张三2 心电图仪B002 2021-01-01 09:30 李四3 输液泵C003 2021-01-01 10:15 王五4 体温计D004 2021-01-01 11:20 赵六三、填写医用仪器设备使用记录表的注意事项在填写医用仪器设备使用记录表时，需要注意以下几点：1. 设备名称和型号在记录表中，需要准确填写设备的名称和型号。
这有助于区分不同的设备，并方便后续的管理和维护。
2. 使用时间使用时间是指设备开始使用的具体时间，包括日期和时刻。
记录使用时间有助于追溯设备的使用情况，及时发现问题和进行维护。
3. 使用人员记录表中需要填写使用设备的具体人员姓名。
这有助于追责和监督，确保设备的正常使用和安全运行。
四、医用仪器设备使用记录表的管理医用仪器设备使用记录表的管理是医疗机构管理的重要环节，以下是一些管理的建议和要点：1. 统一管理医用仪器设备使用记录表应统一管理，可以建立一个档案或数据库，将记录表按照设备名称或使用时间进行分类和归档。
这样可以方便查找和管理，提高工作效率。
2. 定期检查定期对医用仪器设备使用记录表进行检查，确保记录的完整和准确性。
如发现记录不完整或错误，应及时进行补充和修正。
3. 数据分析定期对医用仪器设备使用记录表中的数据进行分析和统计，了解设备的使用情况和工作量，为设备的管理和维护提供科学依据。
4. 培训和督导对医疗机构的工作人员进行医用仪器设备的使用培训和督导，提高他们对设备使用记录表的重视和正确填写的能力。
医疗器械使用培训、考核记录
详细介绍医疗器械的分类方法、标识系统及各类别特点。
医疗器械安全与风险
分析医疗器械使用过程中可能存在的安全风险及相应防范措施。
2024/1/30
8
常见医疗器械操作方法与技巧
2024/1/30
注射器、输液器等基本器械操作
01
演示并讲解常用医疗器械的正确使用方法、步骤及注意事项。
心电图机、监护仪等专业器械操作
大部分学员对培训内容和培训师 的授课水平表示满意，认为培训 内容与工作实际紧密结合，有助
于提高工作技能。
部分学员对培训时间和地点的安 排提出改进意见，认为可以更加
灵活和便利。
少数学员对培训材料的实用性和 更新频率提出更高要求，希望提 供更多实际操作案例和最新技术
资讯。
2024/1/30
21
培训过程中存在问题及改进措施
02
针对专业医疗器械进行操作演示，强调操作要点与技巧。
医疗器械使用中的常见问题与解决
03
分析医疗器械使用过程中可能遇到的问题，提供解决方案及建
议。
9
医疗器械维护保养及故障排除
1 2
医疗器械日常维护保养
介绍医疗器械日常维护保养的方法、周期及注意 事项。
医疗器械常见故障排除
针对医疗器械可能出现的故障，提供故障排除方 法及维修流程。
培训任务。
进度安排
制定详细的培训进度计划，明确 每个阶段的学习目标和时间安排
，确保培训工作的有序进行。
培训考核
在培训结束后，组织学员进行医 疗器械使用的考核，评估学员的
学习成果和操作技能水平。
2024/1/30
15
2024/1/30
04
CATALOGUE
医疗设备使用人员业务培训考核表
（年月日）
科室
抽考人员
职称
培训考核内容
项 目
《》学习
主讲人：
考核方式
现场问答相关业务知识，检查日常记录材料，模拟操作。
基础理论
优
良
不合格
技术操作
优
良
不合格
日常保养
优
良Байду номын сангаас
不合格
管理使用
优
良
不合格
存在问题
整改措施
评价意见
优
良
不合格
备注
1、由设备安装工程师、科室负责人、设备科负责人或设备科工程师进行培训操作考核。
2、大型医疗设备、特殊医疗设备由科室根据实际情况由使用科室或设备科组织培训考核。
3、考核优、良的操作人员，并取得上岗合格证才能单独上岗操作。
考核人签字：
眼镜店医疗设备隐形眼睛培训记录
眼镜店医疗设备隐形眼睛培训记录
培训目的
本次培训旨在提升眼镜店医疗设备隐形眼睛的培训水平，加强员工对隐形眼睛使用和维护的理解和掌握，提高服务质量，确保顾客眼睛健康与安全。
培训内容
1. 隐形眼睛基本知识介绍
- 隐形眼睛的种类和分类
- 隐形眼睛使用的禁忌和注意事项
- 隐形眼睛的优势和适用人群
2. 隐形眼睛的正确佩戴方法
- 洗手及清洁眼镜步骤
- 眼镜架的正确选择和佩戴
- 眼镜护理和储存方法
3. 隐形眼睛的日常维护与保养
- 隐形眼睛的清洁和消毒步骤
- 眼镜清洁用品的选择和使用方法
- 日常保养的注意事项和建议
4. 隐形眼睛应急处理
- 遇到眼镜掉落或滑动的处理方法
- 眼镜不适或疼痛的紧急处理方法
- 感染或刺激引起的眼镜问题的解决方法培训记录
培训效果评估
培训结束后，进行一次测试以评估培训效果，并给予参训人员
相关反馈和建议。
培训人员将根据培训内容和个人表现进行评分，
以便跟踪和改进培训计划。
结语
通过本次培训，眼镜店医疗设备隐形眼睛的培训水平得到提高，员工对隐形眼睛使用和维护的知识和技能得到了加强。
我们相信，
通过不断的研究和培训，我们将为顾客提供更好的眼镜产品和服务，保障他们的眼睛健康与安全。
参考文献
请自行确认引用内容。
医疗器械公司年培训表和签到表--
1、自发自动：本人认为，团队的第一标准是，自发自动。也就是说，这个团队中的成员会自 己去做事，会自己驱动自己，明确团队的任务，知道去做什么事可以做什么事不可以做。2、 自我升级：一个团队就是要相学习，相帮助，一起成长。要做到自我升级是最困难的，要是 这个团队与你家的电脑一样，会自已升级，自己修理，你不就不用去理了。
参会人员签到
医疗器械公司培训记录
培训项目名称
企业管理定制培训
时间
202xx. 03.15
培训对象
麦瑞通医疗器械有限公司
培训地点
办公室
参加部门
部门主管
培训方式
授课培训
培训的目标：
让部门主管学习企业战略管理-决定企业发展方向和U标，其次就是企业主产经营管理-涉 及到企业业务如何做才能保证企业战略日标实现的（包括研发设计、釆购、生产、销售、市 场营销等），包括保障性方面的管理，支撑企业开展经营活动的管理活动（如人力资源管理、 财务管理、基础设施、设备动力等。
4.利用好企业文化一个好的企业的文化往往能够使得企业更具有向心力、凝聚力可以让企 业文化发挥最大效力，让人们都能够认同价值，创造财富。
培训重点：
管理者要能为员工体验解决难题，而且能够让员工认识到他们是这个团队的一部分，每个人 都是这个团队有价值的贡献者。管理者通过及时有效的沟通不仅能解决许多工作中现存的和 潜在的问题，更能让团队成员知道团队需要他们，激发他们的工作热情，形成和谐的团队。
培训内容及讲课概述：
1、员工技能培训：是企业针对岗位的需求，对员工进行的岗位能力培训。
2、员工素质培训：是企业对员工素质方面的要求，主要有心理素质、个人工作态度、工作习惯等的素质 培训。
培训重点：
医疗设备培训记录
四.监护仪报警设定的原则。 答：1.病人的安全。
2.尽量减少噪音干扰。 3.不允许关闭报警功能，除非在抢救时才可以暂时关闭。 4.报警范围的设定不是正常范围，而应是安全范围。
五.常见心律失常心电图特点 。 答：1.窦性心动过速心电图特点：(1)频率大于 100 次/分；(2)节律规则；
Ⅰ、Ⅱ (3)P 波在
5.充电、口述“请旁人离开”。
4
6.电极板压力适当；再次观察心电示波（报告仍为室颤）。 7.环顾病人四周，确定周围人员无直接或间接与患者接触；（操作者身体后退一小 步，不能与患者接触）。 8.双手拇指同时按压放电按钮电击除颤；（从启用手控除颤电极板至第一次除颤完 毕，全过程不超过 20 秒钟）。 9.除颤结束，报告“除颤成功，恢复窦性心律”。 10.移开电极板。 11.旋钮回位至监护；清洁除颤电极板。 12.协助病人取舒适卧位，报告：密切观察生命体征变化，继续做好后续治疗；病人 病情稳定，遵医嘱停用心电监护。取下电极片，擦净皮肤。 13.电极板正确回位；关机。 （四）操作后 1. 擦干胸壁皮肤，整理病人衣物，协助舒适卧位，密切观察并及时记录生命体征变 化。 2.整理用物。
波用 150～200J。若操作者对除颤仪不熟悉，除颤能量选择 200J。确认电复律状态为 非同步方式。
3. 迅速擦干患者胸部皮肤，手持电极板时不能面向自己，将手控除颤电极板涂以 专用导电糊，并均匀分布于两块电极板上。
4.电极板位置安放正确；（“STERNVM”电极板上缘放于胸骨右侧第二肋间。“APEX” 电极板上缘置于左腋中线第四肋间）电极板与皮肤紧密接触。
波速 25mm/s。 4. R—10～30 次/分,波速 6.25mm/s 。
掌握要点： 一.振幅和波形清晰度调整的方法。
三类医疗器械法律法规培训记录
三类医疗器械法律法规培训记录医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用物理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用指在达到下列预期目的:(一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿子(三)生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;(四)妊娠控制。
(五)通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息医疗器械监管法律法规体系主要包括:法规、部门规章。
《医疗器械监督管理条例》;《医疗器械经营监督管理办法》;《医疗器械经营质量管理规范》（总局8号令) ;《医疗器械经营质量管理规范实施细则》(785号文件);《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械分类规则》、《医疗器械分类目录》;《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《医疗器械召回管理办法》《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,⑩《百联网药品信息服务管理办法》等。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
例如:手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装全自动电泳仪、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、防护服等。
第二类是具有中度风险。
需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
例如:体温计:、血压计、医用脱脂棉等。
第三类是具有较高风险，需要采用特别措施严格控制管理以保证其安全。
有效的医疗器械。
例如:面管用产品、超声手术刀、激光手术设备、输血器、外周支架，冠脉支架等。
我们公司目前的产品80%都是三类的产品。