肥达实验PPT课件
肥效试验(配方师培训PPT课件
300 351 399 421 432
Y= 4 4 1 419 405 410 420 412 412 432 425
39Βιβλιοθήκη b=301.7688 8.096014 15.39657 3.544531 -0.32668 -0.46581 -0.36176 -0.30181 0.474463 -0.56017
31
1. 回归分析
回归分析的主要目的是建立产量与施肥量之间的 二次回归方程，然后通过方程确定最大施肥量与最佳 施肥量，根据施肥量预测产量。运用3414完全实施方 案的14个处理，可以建立N、P、K三个因素与产量的 全模型效应方程(三元二次方程)，部分实施方案(或 选择完全实施方案的部分处理)可建立某一个或某二 个因素与产量的效应方程(一元二次或二元二次方程)。 选择那些试验处理建立回归方程在试验方案设计一节 中有详细描述。
• 单因子回归设计 • 多因子回归设计 • 单因子随机区组设计 • 多因子随面区组设计 • 对比试验
11
（二）肥料效应田间试验的实施
12
（一）实验地的选择
1. 有代表性，充分代表当地的生产水平，必要 时，可选择高、中、低肥力全部实施。
2. 试验地的土壤肥力要均匀。 3. 试验地的地势要平坦。 4. 位置要适当 5. 有足够的面积和适合的形状
5
432
5
425
37
3414试验结果整理
编号
N
P
K
N2
P2
K2
NP
NK
PK
产量
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
300
2
0
8
10
肥达试验实验报告
一、实验目的1. 掌握肥达试验的原理和方法。
2. 理解肥达试验在伤寒和副伤寒杆菌感染检测中的应用。
3. 学会通过肥达试验结果分析，辅助诊断伤寒和副伤寒。
二、实验器材1. 试剂：生理盐水、患者血清、伤寒杆菌H菌液、伤寒杆菌O菌液、甲型副伤寒杆菌H液、乙型副伤寒杆菌H菌液。
2. 器材：水浴锅、冰箱、小试管32支、试管架、记号笔、移液枪。
三、实验原理肥达试验是一种血清学检测方法，用于检测患者血清中针对伤寒和副伤寒杆菌的抗体水平。
该试验基于凝集反应原理，通过观察患者血清与已知抗原的凝集程度，来判断患者是否感染了伤寒或副伤寒。
四、实验过程及步骤1. 准备工作：将所有试剂和器材准备齐全，确保实验环境整洁、无菌。
2. 血清稀释：取5支小试管，分别加入0.5ml生理盐水，然后加入0.25ml患者血清，混匀。
将混合液依次加入下一支试管，稀释倍数为1:20。
以此类推，至第五支试管，稀释倍数为1:320。
最后，将所有稀释液加入第二排试管，稀释倍数为1:40，直至1:320。
3. 菌悬液稀释：取5支小试管，分别加入0.5ml生理盐水，然后加入0.3ml菌悬液，混匀。
4. 空白对照：取5支小试管，分别加入0.5ml生理盐水和0.5ml菌悬液，混匀。
5. 凝集实验：将稀释好的血清和菌悬液按照1:1的比例混合，加入对应的试管中，共32支。
将所有试管放入37℃水浴锅中，培养12小时。
6. 观察结果：观察各试管中的凝集程度，记录结果。
五、结果分析1. 伤寒杆菌H菌液与患者血清混合后，若出现凝集现象，表明患者血清中含有针对H抗原的抗体。
凝集程度越高，抗体效价越高。
2. 伤寒杆菌O菌液与患者血清混合后，若出现凝集现象，表明患者血清中含有针对O抗原的抗体。
凝集程度越高，抗体效价越高。
3. 甲型副伤寒杆菌H液和乙型副伤寒杆菌H菌液与患者血清混合后，若出现凝集现象，表明患者血清中含有针对相应杆菌的抗体。
4. 根据实验结果，判断患者是否感染了伤寒或副伤寒。
肥达实验报告
肥达实验报告肥达实验报告引言：肥达实验是一项旨在探索肥胖与饮食之间关系的研究。
在这个实验中，我们将通过对不同饮食方案下小白鼠的观察和数据分析，来探讨饮食对肥胖的影响。
本实验的目的是为了更好地了解肥胖的成因，并为人类的健康提供一些建议。
实验设计：实验分为三组，每组小白鼠分别采用不同的饮食方案。
第一组为高脂饮食组，第二组为低脂饮食组，第三组为标准饮食组。
每组小白鼠的数量相等，饮食摄入量和运动量控制一致。
实验周期为8周。
实验过程：在实验开始前，我们先对小白鼠进行了体重和体脂率的测量，并记录下基准数据。
然后，根据实验设计，将小白鼠分成三组，并开始实施不同的饮食方案。
高脂饮食组的小白鼠被喂养高脂食物，例如油炸食品、奶油和肥肉。
低脂饮食组的小白鼠则被喂养低脂食物，例如蔬菜、水果和瘦肉。
标准饮食组的小白鼠则被喂养平衡饮食，包括适量的脂肪、碳水化合物和蛋白质。
在实验期间，我们定期监测小白鼠的体重和体脂率，并记录下来。
同时，我们还观察它们的运动情况和食欲变化。
实验结果：经过8周的实验，我们得出了以下结果：高脂饮食组的小白鼠体重和体脂率明显增加，达到了肥胖的程度。
与此同时，它们的运动量明显减少，食欲也变得更大。
低脂饮食组的小白鼠体重和体脂率相对较低，保持了正常的身体状态。
它们的运动量和食欲与基准数据相比没有明显变化。
标准饮食组的小白鼠体重和体脂率保持在正常范围内，没有出现肥胖的现象。
它们的运动量和食欲也与基准数据相比没有明显变化。
讨论与结论：通过本实验，我们可以得出以下结论：高脂饮食会导致肥胖，并且会降低运动量和增加食欲。
这是因为高脂食物含有较高的热量，摄入过多会导致能量积累，从而引发肥胖。
低脂饮食可以有效控制体重和体脂率，保持身体的健康状态。
这是因为低脂食物富含纤维和水分，能够提供足够的营养并促进新陈代谢。
标准饮食是最为理想的饮食方案，能够保持身体的平衡状态。
在这种饮食下，人们可以根据自身需求来摄入适量的脂肪、碳水化合物和蛋白质，从而维持健康的体重和体脂率。
肥达实验实验报告
一、实验目的1. 了解肥达反应的基本原理和方法。
2. 掌握肥达反应的操作步骤和注意事项。
3. 通过实验验证肥达反应在细菌鉴定中的应用。
二、实验原理肥达反应是一种细菌凝集反应，是利用细菌的特异性抗原与其相应的抗体结合后，在一定条件下形成肉眼可见的凝集现象，从而对细菌进行鉴定。
该实验主要针对沙门氏菌属和副伤寒氏菌属进行鉴定。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：显微镜、恒温箱、离心机、试管、吸管、滴管等。
2. 试剂：肥达反应抗原、肥达反应抗体、生理盐水、细菌培养液、生理盐水等。
四、实验步骤1. 将待检菌液与肥达反应抗原进行混合，置于37℃恒温箱中培养1小时。
2. 将培养后的菌液用生理盐水进行稀释，制备成适当浓度的菌液。
3. 取两支试管，分别加入等量的肥达反应抗体和生理盐水作为对照。
4. 将制备好的菌液分别加入两支试管中，分别标记为“实验组”和“对照组”。
5. 将两支试管放入37℃恒温箱中培养1小时。
6. 观察实验组和对照组的试管，若实验组出现明显的凝集现象，而对照组无凝集现象，则表明待检菌为沙门氏菌属或副伤寒氏菌属。
五、实验结果1. 实验组出现明显的凝集现象，对照组无凝集现象。
2. 根据实验结果，可以初步判断待检菌为沙门氏菌属或副伤寒氏菌属。
六、实验讨论1. 肥达反应是一种简单、快速、灵敏的细菌鉴定方法，适用于沙门氏菌属和副伤寒氏菌属的鉴定。
2. 在实验过程中，应注意以下几点：（1）实验操作要规范，避免污染。
（2）菌液浓度要适宜，过高或过低都会影响实验结果。
（3）观察结果时要细心，以免误判。
七、实验结论通过本次实验，我们掌握了肥达反应的基本原理和方法，验证了肥达反应在细菌鉴定中的应用。
实验结果表明，待检菌为沙门氏菌属或副伤寒氏菌属。
八、实验反思1. 在实验过程中，发现部分操作步骤不够熟练，导致实验结果不够理想。
2. 通过本次实验，认识到自己在实验操作和理论理解方面的不足，需要进一步加强学习和实践。
3. 在今后的实验中，将更加注重实验操作的规范性，提高实验结果的准确性。
肥达实验ppt
0.5
0.5
4 PB抗原 0.5 0.5 0.5
0.5 0.5
0.5
0.5
血清最终稀释度 1:40 1:80 1:160 1:320 1:640 1:1280 -
SUCCESSTHANBiblioteka YOU2020/1/11
肥达实验结果判断
血清的凝集效价（滴度）：是指能与一定量的抗 原发生肉眼可见的明显凝集（即“++”凝集）的血 清最高稀释倍数。血清效价代表血清中抗体的含 量，血清效价越高，所含抗体的量愈多。
伤寒及副伤寒感染早期/交叉反应
伤寒及副伤寒感染晚期/预防接种/非特异性回忆反应
伤寒
甲型副伤寒
乙型副伤寒 接种伤寒及副伤寒三联疫苗 非肠热症/早期用抗生素/免疫功能低下
实验报告
记录肥达实验结果并分析
SUCCESS
THANK YOU
2020/1/11
结果判断
1、正常凝集效价 伤寒沙门菌“O”抗体凝集效价在1：80以下，伤 寒沙门菌“H”抗体在1：160以下， 甲、乙型副伤寒沙门菌“H”抗体凝集效价在1： 80以下。
2、病程中动态观察 二份血清，第二次效价增长四倍以上有意义
3、O与H抗体在诊断上的意义
3、O与H抗体在诊断上的意义
OHAB
诊 断 意 义（可能）
肥达反应稀释法示意表
生理盐水
试验管（每管0.5ml）
1
2
3
4
5
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
对照管
6
7
0.5 0.5
-
1 “O”抗原 0.5 0.5 0.5
0.5 0.5
0.5
0.5
2 “H”抗原 0.5 0.5 0.5
肥达实验操作方法
肥达实验操作方法肥达实验是一种用来测定碳水化合物的浓度的常用方法。
通常，这种实验用来测定葡萄糖的浓度，但也可以用来测定其他碳水化合物，例如果糖和蔗糖。
肥达实验的操作方法相对简单，但需要一些基本的化学知识和实验技巧。
下面将详细介绍肥达实验的操作步骤。
一、实验材料准备1. 葡萄糖标准溶液：可以购买市售的葡萄糖标准溶液，也可以自行配制。
如果自行配制葡萄糖标准溶液，需要称取一定量的葡萄糖粉末，加入适量的水溶解，再加入足量的水，使得最终溶液的浓度达到所需浓度。
2. 碘液：可以直接购买市售的碘液。
如果自行配制，可以将碘酒与酒精按照一定比例混合，制成碘液。
碘液和碘酒具有强烈的刺激性和腐蚀性，使用时需小心谨慎。
二、肥达实验的操作步骤1. 取一定量的葡萄糖标准溶液，加入试管中。
通常情况下，取10ml的葡萄糖标准溶液即可。
2. 在葡萄糖标准溶液中滴加适量的碘液。
碘液在此过程中会发生颜色的变化，呈现出蓝黑色。
3. 比较消耗掉的溶解度之间会有什么样的变化。
4. 重复这个操作三次，然后取平均值。
三、实验结果的处理根据反应所得到的葡萄糖标准溶液的颜色变化，我们可以推断出葡萄糖的浓度。
在实际操作中，通常会将葡萄糖标准溶液的浓度与对应的颜色进行柱型比对，通过比较颜色的深浅确定葡萄糖浓度的大致范围。
四、实验注意事项1. 碘液具有刺激性和腐蚀性，使用时需小心谨慎，尽量避免碘液溅到皮肤和衣物上。
2. 建议实验时戴上手套和护目镜，以免产生意外损伤。
3. 实验过程中需注意仪器的消液与冲洗，以免产生交叉污染。
4. 所有操作完毕后，要彻底清洗实验器材，尤其是使用了碘液的试管和量筒。
总结：肥达实验是测定碳水化合物浓度的一种经典方法，操作简单易行。
在实验操作中要小心谨慎，严格遵循操作规程，以保证实验操作的顺利进行和实验结果的准确性。
南医微生物实验课件肥达、肠道等
原理基于抗原抗体反应，伤寒细菌的菌体抗原O抗原和鞭毛抗原H抗原刺激机体后可 产生特异性抗体，通过检测抗体效价即可推断是否感染伤寒细菌。
肥达试验具有较高的特异性和敏感性，是临床常用的诊断方法之一。
微生物致病性原理
微生物致病性是指微生物在一定条件下对宿主造成损伤或引发疾病的能力。
微生物致病性的机制主要包括粘附、侵入、繁殖和毒素产生等环节。
粘附是微生物附着在宿主细胞或黏膜表面并开始繁殖的第一步；侵入则是通过侵袭力突破宿 主防御屏障进入组织或血液；繁殖是微生物在宿主体内大量扩增的过程；毒素则是微生物产 生的具有毒性的代谢产物，可对宿主造成损伤。
南医微生物实验课 件
目 录
• 实验目的 • 实验原理 • 实验步骤 • 结果分析 • 实验结论
01
CATALOGUE
实验目的
掌握微生物实验的基本操作
01
02
03
04
培养基制备
掌握不同类型培养基的配制方 法和注意事项，如营养肉汤、
SS琼脂等。
微生物接种
学会使用接种环、涂布棒等工 具进行微生物的接种操作。
THANKS
感谢观看
肥达试验是一种用于诊断伤寒和副伤寒的实验方法。 通过比较患者血清与伤寒、副伤寒菌体的凝集反应程 度，可以辅助诊断伤寒和副伤寒。
需要注意的是，肥达试验阳性结果并不能完全确诊伤 寒，还需要结合临床表现和其他实验室检查结果进行 综合判断。
肠道致病菌的分离与鉴定结论
01
肠道致病菌是一类引起肠道感染的细菌，常见的有沙门氏菌、志贺氏菌、霍乱 弧菌等。
步骤三
对可疑菌落进行生化试验和血 清学试验，以确定致病菌的种 类。
肥达试验和沉淀反应实验报告
实验报告二者均在正常值内，患伤寒的可能性小；H抗体效价超过正常值，O抗体效价正常，可能是接种了伤寒菌苗或者是接种的回忆反应；O抗体效价超过正常值，H抗体效价正常，可能是伤寒早期或者其他沙门氏菌感染；一般间隔1~2周复查，若抗体效价比前次结果增高2~4倍，则具有诊断价值。
六、教师评价实验报告实验名称沉淀反应实验日期院系专业班级姓名学号一、实验目的掌握对流免疫电泳的原理和方法，了解其用途。
二、实验器材器材：电子天平、锥形瓶、200ml量筒、药匙、称量纸、水浴锅、微波炉、洗耳球、玻片、移液管、任务二：打孔1.待琼脂板凝固后在琼脂板中间部分打四个孔，孔径3mm，孔距10mm。
在左上角打一个孔作为标记。
用胶头滴管吸去空上废液。
提示：（1）打孔时要小心，勿使琼脂层脱离载玻片或琼脂板底层开裂，以免加样时顺裂缝或底部散失。
一旦出现裂缝或脱离现象，可向孔内滴加少许温琼脂加以弥补或将琼脂板在火焰高处来回通过几次补底。
（2）在琼脂板左上角打上标记孔，有助于确定正负极方向和样本上样位置，通常情况下，有标记孔侧，放置于正极端。
任务三：加样1.如下图所示加样，用移液枪每个孔加10微升对应液体：C：人待测血清；D：人阳性血清；E：抗人血清抗体/诊断血清提示：（1）抗原和抗体在一定的pH条件下，由于带电荷量的多少及分子量大小不同，在电场中以不同的速度作定向移动。
在pH8.6的缓冲液中，多数蛋白质抗原物质带负电荷，在电场作用下向阳极移动，而其抗体大多为Y球蛋白，等电点较高，带负电荷较少，且分子量较大，电泳速度慢，受电渗作用影响向负极移动。
（2）加样时勿使样品外溢或在边缘残存小气泡，以免影响扩散结果。
（3）抗原、抗体的量应相接近时容易出现沉淀带，反之不易发生，如抗原过多，可造成假阴性结果，可通过稀释抗原加以解决。
任务四：正确放置琼脂板至电泳槽1.向电泳槽中加入约2/3体积的pH8.6 0.05mol/L巴比妥溶液，将加好样的琼脂板放入电泳槽，有标记孔的一侧放在正极端。
内科学_各论_症状：肥达反应阳性_课件模板
内科学症状部分：肥达反应阳性>>>
病因：
细胞摄取伤寒杆菌最多，持续时间也较长， 故培养阳性率最高。此时相当于疾病的第 一周。
随后，伤寒杆菌随血流散布至全身生 长繁殖。由于网状内皮组织丰富的器官如 肝、脾、骨髓、淋巴结等摄取菌较多，因 而引起更严重的全身中毒现象及各脏器的 病变。引起第二次严重菌血症并释放强烈 的内毒素，产生发热
伤寒杆菌在自然界中的生活力较
内科学症状部分：肥达反应阳性>>>
病因：
强在水中一般可存活2～3周，在粪便中能 维持1～2月，在牛奶中不仅能生存且可繁 殖，能耐低温，在冰冻环境中可持续数月 但对光、热，干燥及消毒剂的抵抗力较弱 日光直射数小时即死，加热至60℃经30分 钟或煮沸后立即死亡，在3%石炭酸中5分 钟即被杀死消毒饮水余氯达0.2～0.4mg/L 可迅速致
内科学症状部分：肥达反应阳性>>>
病因：
小肠粘膜再度侵入肠壁淋巴组织，在原已 致敏的肠壁淋巴组织中产生严重的炎症反 应和单核细胞浸润(即ⅳ型超敏反应)引起 坏死，脱落而形成溃疡，若波及病变部位 血管可引起出血若侵及肌层与浆膜层则可 引起肠穿孔，此外，伤寒杆菌也可在其他 组织引起化脓性炎症如骨髓炎肾脓肿、胆 囊炎、脑膜炎 、心包炎等。
内科学症状部分：肥达反应阳性>>>
简介：
疹和相对缓脉。本病又称为肠热病 (enteric fever)但本病的临床表现主要 系病原经血播散至全身全器官，而并非肠 道局部病变所引起。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
内科学症状部分：肥达反应阳性>>>
病因：
本病的病原是伤寒杆菌属沙门菌属D 族(组)，革兰染色阴性，呈短杆状长1～ 3.5μm，宽0.5～0.8μm，周有鞭毛能活 动，不产生芽胞，无荚膜。在普通培养基 上能生长。因胆汁中的色氨酸及类脂可作 为伤寒杆菌的营养成分，故在含有胆汁的 培养基中生长较好。
肥料的田间试验与示范PPT演示课件
（此，进入数学数理统计学分支，恕不赘述）
•34
方向递增或递减； 2，斑块式：在田间有面积不等、分布无
一定规则、具有明显肥力差异的斑块状 （粪堆盘、作业场等）；
•14
试验地的选择
1，代表性和典型性，同一户主同一地块 2，地形平坦整齐，排灌方便，坡度应小
于2.5%； 3，肥力均匀，茬口一致； 4，位置适当，便于农事操作； 5，交通方便，便于观摩；
•11
随机误差的大小反映了测量值之间重复性的好 坏，是衡量试验精确度的依据，误差小表示精 确度高，误差大则精确度低。显然，只有试验 误差小，才能对处理间的差异做出正确而可靠 的判断。
综上所述，克服系统误差，控制与降低随机误 差是田间试验设计的主要任务，也是田间试验 设计原理的依据、出发点和归宿。
•1
基本概念
示范：做出某种可供大家学习的典范。 对肥料的田间使用效果已经明了—效果 是好的、值得推广的。
大田示范：完全按大田生产条件进行操 作，供大家学习、模仿、照着做。
•2
我们的农民的现状
多数农民没有看书的习惯，阅读和理解文字的 能力低，记录能力也差。他们获得知识和技能 的第一途径是“模仿”，即照某种现成的样子 学着做。第二途径是“听讲”，即听明白了旁 人的口头表述，自己学着做。第三途径才是 “看书”（包括看简介、明白纸等），即照着 纸上写的做。书要图文并茂，图最好是实物影 象，要生动逼真；文字要通俗易懂，教科书章 节式的不行，一问一答式的最好。傻瓜化的要
•26
现场观摩
•27
田间诊断，确定追肥
•28
肥达试验操作方法
肥达试验操作方法
肥达试验是一种常用的测定土壤中有机质含量的方法，操作步骤如下：
1. 取一定量的土壤样品，通常取自于土壤样品采集器中的样品。
样品的数量根据需要测定的有机质含量确定。
2. 将土壤样品倒入一个干净的容器中。
如果土壤样品有大块的团聚物，可先用手或工具将其分解，并使整个样品均匀分散。
3. 将土壤样品表面的杂质和大颗粒物进行去除，可用筛网进行过滤。
筛孔的大小要根据需要确定，一般选取0.25-0.50mm的筛孔。
4. 将筛选过后的土壤样品放入干燥器或烘箱中，在60-70的温度下干燥24小时，以去除其中的水分。
注意，不要过度干燥，以免对有机质的损失。
5. 取出干燥后的土壤样品，放入肥达试验的试剂瓶中，试剂瓶中已加入肥达试剂。
试剂的用量根据样品的量和有机质含量的预估值确定。
6. 将试剂瓶放入肥达试验仪器中，启动仪器进行试验。
仪器会对试剂和样品进行振荡和加热反应，反应一段时间后，根据仪器显示的结果，得出土壤中有机质的含量。
7. 进行数据分析和处理，根据试验结果计算出土壤中有机质的含量，并进行统计和比较。
需要注意的是，肥达试验操作时要严格控制条件，避免外界因素对试验结果产生干扰。
同时，操作过程中要注意安全，避免对试剂和样品造成伤害。
肥达实验实验报告
肥达实验实验报告肥达实验实验报告摘要：本实验旨在研究肥达实验的原理和应用。
通过对肥达实验的设计和实施，我们探索了肥达实验对于分析物质成分的重要性。
实验结果表明，肥达实验是一种简单而有效的分析方法，可以用于确定物质中的各种成分。
引言：肥达实验是一种常用的化学分析方法，通过观察溶液中的沉淀形成和颜色变化来确定物质中的成分。
该实验广泛应用于食品、环境和医药等领域。
本实验旨在研究肥达实验的原理和应用，以便更好地理解分析物质成分的方法和过程。
材料与方法：1. 实验材料：硝酸银溶液、氯化钠溶液、盐酸、硫酸、氨水等。
2. 实验仪器：试管、移液管、烧杯、显微镜等。
3. 实验步骤：a. 将待检测物质溶解于适量的溶剂中。
b. 加入硝酸银溶液，观察是否出现白色沉淀。
c. 加入氯化钠溶液，观察是否出现白色沉淀。
d. 加入盐酸，观察是否出现气泡。
e. 加入硫酸，观察是否出现白烟。
f. 加入氨水，观察是否出现颜色变化。
结果与讨论：通过实验观察和记录，我们得出以下结果和结论：1. 当加入硝酸银溶液时，如果出现白色沉淀，则说明溶液中存在氯离子。
2. 当加入氯化钠溶液时，如果出现白色沉淀，则说明溶液中存在银离子。
3. 当加入盐酸时，如果出现气泡，则说明溶液中存在碳酸氢盐。
4. 当加入硫酸时，如果出现白烟，则说明溶液中存在有机物。
5. 当加入氨水时，如果出现颜色变化，则说明溶液中存在某种特定物质。
根据实验结果，我们可以通过肥达实验来确定物质中的各种成分。
例如，在食品分析中，我们可以用肥达实验来检测食品中的添加剂、防腐剂等物质。
在环境分析中，肥达实验可以用于检测水中的重金属离子、有机物等。
在医药领域，肥达实验可以用于药物成分的分析和检测。
结论：通过本次实验，我们深入了解了肥达实验的原理和应用。
肥达实验是一种简单而有效的分析方法，通过观察溶液中的沉淀形成和颜色变化，可以确定物质中的各种成分。
肥达实验在食品、环境和医药领域具有广泛的应用前景，对于保障人类健康和环境安全具有重要意义。
肥达试验报告
2. 第一组第一孔加诊断血清 0.2ml，混匀 ；从第一孔取 0.2ml
加入第二孔，混匀； 从第二孔取 0.2ml 加入第三孔，混匀；从第三
孔取 0.2ml 加入第四孔，混匀；从第四孔取 0.2ml 加入第五孔，混
匀；从第五孔取 0.2ml，弃在污物盆里 第 2,3,4 组各孔依次如此 。
3.第一组各孔加 0.2ml 的伤寒 H 菌 ，混匀。同法加第 2,3,4 组
肥达实验
实验原理：
肥达试验是用已知的伤寒杆菌 O、H 抗原和甲、乙型副伤寒杆
菌 H 抗原与病人血清做定量凝集试验，以测定患者血清中有无相应
抗体，根据抗体含量的多少以及增长情况，可帮助诊断伤寒及副伤寒。
步骤：
1. 先取洗净晾干的 20 孔凹窝塑料板，分成 4 组，2 排一组，
每孔加生理盐水 0.2ml（编号、标记）
各孔分别加伤寒 O 菌、副伤寒甲、乙菌 0.2ml。
4. 第一孔贴标签，放一排，56℃水箱，孵育 30—60 分钟。
结果判断：
血 清640 1:1280 1:2560 对照
伤 寒 ++++ +++ +++ ++ + H
伤 寒 ++++ +++ ++ ++ + O
———
+ ——
副———————— 甲 副———————— 乙
肥料田间试验与示范共35页37页PPT
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
肥料田间试验与示范共35页
56、极端的法规，就是极端的不公。 ——西 塞罗 57、法律一旦成为人们的需要，人们 就不再 配享受 自由了 。—— 毕达哥 拉斯 58、法律规定的惩罚不是为了私人的 利益， 而是为 了公共 的利益 ；一部 分靠有 害的强 制，一 部分靠 榜样的 效力。 ——格 老秀斯 59、假如没有法律他们会更快乐的话 ，那么 法律作 为一件 无用之 物
肥达试验ppt课件
注意！ （1）每人只有一根吸管，先加NS，再用之加血清，
用完后拔掉吸头，放进铅桶里
（2）加菌液时，最好从第6管往前加，避免将高浓度血清
带到低浓度试管里，导致结果不准
（3）观察完结果，将p有pt课菌件的完整试管放进锅里。
4
记录结果：第6管 均匀混浊
＋
少量凝集
＋＋
细菌部分沉于管底，液体半澄清，凝集 呈颗粒状
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3. 每管加菌液0.5ml ，混匀
4. 第一管贴标签，放一排，45℃水箱，孵育1.5h
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0稀释度 1：20 1：40 1：80 1：160 1：320 加完菌液 1：40 1：80 1 ：160 1 ：320 1 ：640
肥达试验
原理：用已知的伤寒沙门菌菌体（O）抗原 和鞭毛（H）抗原，以及引起副伤寒的甲型 副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌H抗原的 诊断菌液与受检血清做试管或微孔板凝集 实验，测定受检血清中有无相应抗体及其 效价的试验。
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肥达试验（试管凝集反应）
器材：试管6支/人，试管架1个/2人
吸管1支/人，标签1个/人
＋＋＋
大部分凝集，液体轻度混浊，凝集块较大
＋＋＋＋
全部凝集，液体澄清，大片凝集块
结果判断
以出现＋＋凝集的血清最高稀释倍数为该血清抗体效价
O达到1：80，H达到1：160
H甲或H乙达到1：80或以上有诊断意义
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血清稀释度 菌液 1：40 1：80 1：160 1：320 1：640 伤寒H 伤寒O 甲副H 乙副H
肥达实验的原理和应用
肥达实验的原理和应用1. 引言肥达实验是一种常用的实验方法，用于研究物质的特性和性质。
本文将介绍肥达实验的原理和应用。
2. 原理肥达实验基于肥达定律，该定律描述了流体通过管道时的流动规律。
根据肥达定律，流体通过管道的流量与管道的直径、压力差、流体的密度和粘度等因素有关。
3. 肥达实验的步骤1.准备装置：肥达实验需要一根直径已知的管道和一组测量器具（如流量计、压力计等）。
2.设置实验参数：确定实验时测量的压力差和流量范围。
3.流量测量：将流量计安装在管道的适当位置，并记录实时流量数据。
4.压力测量：使用压力计测量管道两端的压力差，并记录数据。
5.数据分析：根据测量的数据，计算流体通过管道的流量，并进一步分析实验结果。
4. 肥达实验的应用肥达实验在工程领域有着广泛的应用。
以下是肥达实验的一些常见应用：4.1 流体力学研究肥达实验可以用于研究流体的性质和行为。
通过测量不同条件下的流体流量和压力差，可以得到与流体性质相关的参数，如粘度、流速等。
4.2 管道设计和优化肥达实验在管道设计和优化中起着重要的作用。
通过测量不同直径和材质的管道上的流量和压力差，可以确定最佳的管道尺寸和材质，以提高流体输送的效率。
4.3 液体输送系统分析肥达实验可以用于分析液体输送系统的性能。
通过测量管道上的流量和压力差，并结合系统的其他参数，如泵的工作条件、阀门的设置等，可以评估系统的性能，找出问题并进行优化。
4.4 污水处理和环保工程肥达实验可以用于污水处理和环保工程中。
通过测量不同条件下污水管道的流量和压力差，可以确定最佳的处理参数和设备，以提高处理效果和降低能耗。
5. 结论肥达实验是一种常用的实验方法，通过测量流体的流量和压力差，可以研究物质的特性和性质。
它在工程领域有着广泛的应用，尤其在流体力学研究、管道设计和优化、液体输送系统分析以及污水处理和环保工程等方面发挥着重要作用。
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伤寒及副伤寒感染早期/交叉反应
伤寒及副伤寒感染晚期/预防接种/非特异性回忆反应
伤寒
甲型副伤寒
乙型副伤寒
接种伤寒及副伤寒三联疫苗
非肠热症/早期用抗生素/免疫功能低下
.
8
实验报告
记录肥达实验结果并分析
9
.
0.5 0.5
0.5
0.5
4 PB抗原 0.5 0.5 0.5
0.5 0.5
0.5
0.5
血清最终稀释度 1:40 1:80 1:160 1:320 1:640 1:1280 -5Βιβλιοθήκη .肥达实验结果判断
血清的凝集效价（滴度）：是指能与一定量的抗 原发生肉眼可见的明显凝集（即“++”凝集）的血 清最高稀释倍数。血清效价代表血清中抗体的含量， 血清效价越高，所含抗体的量愈多。
可帮助诊断伤寒及副伤寒。
4
.
肥达反应稀释法示意表
生理盐水
试验管（每管0.5ml）
1
2
3
4
5
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
对照管
6
7
0.5 0.5
-
1 “O”抗原 0.5 0.5 0.5
0.5 0.5
0.5
0.5
2 “H”抗原 0.5 0.5 0.5
0.5 0.5
0.5
0.5
3 PA抗原 0.5 0.5 0.5
6
.
结果判断
1、正常凝集效价
伤寒沙门菌“O”抗体凝集效价在1：80以下，伤 寒沙门菌“H”抗体在1：160以下，
甲、乙型副伤寒沙门菌“H”抗体凝集效价在1： 80以下。
2、病程中动态观察
二份血清，第二次效价增长四倍以上有意义
3、O与H抗体在诊断上的意义
7
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3、O与H抗体在诊断上的意义
OHAB
诊 断 意 义（可能）
医学微生物学实验
微生物学教研室
2011年5月
1
.
实验内容
录像：肠杆菌科 操作：肥达试验
2
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目的要求
掌握肥达试验的原理、操作方法、结 果判断
3
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肥达实验
【原理】
肥达试验（Widal test）是用已知的伤寒 杆菌O、H抗原和甲、乙型副伤寒杆菌H抗原与 病人血清做定量凝集试验，以测定患者血清中有 无相应抗体，根据抗体含量的多少以及增长情况，