TOC的测定
TOC测定的药典应用
感谢您的观看
THANKS
药品研发过程中的TOC测定
总结词
研究药物合成过程中的污染物产生
详细描述
在药物研发过程中，TOC测定可以用于研究药物合成过 程中产生的污染物，为药物生产的环保和安全性提供科 学依据。
总结词
评估药物稳定性与TOC的关系
详细描述
某些药物在储存过程中可能会发生降解，产生有机污染 物。通过测定药物中TOC的含量，可以评估药物的稳 定性，为药物的有效期制定提供依据。
TOC测定的应用领域
制药行业
在制药过程中，需要严格控制水质，以确保药品质量和安全性。TOC 测定可以监测制药用水中的有机物含量，确保水质达标。
饮用水处理
TOC是评价饮用水质量的重要指标之一。通过TOC测定可以了解饮用 水中的有机污染程度，为饮用水处理提供依据。
工业废水处理
在工业废水处理过程中，需要监测废水中的有机物含量。TOC测定可 以评估废水处理效果，指导工艺调整和优化。
应用范围拓展
随着人们对药品质量和安全性的 关注度不断提高，未来TOC测定 将在更多类型的药品中得到应用 和推广。
05 结论
TOC测定在药典应用中的重要性
确保药品质量和安全
TOC测定能够准确检测药品中的有机碳含量，从而控制药 品的质量和安全，避免因污染或降解而引起的潜在风险。
指导药品生产过程
TOC测定可以实时监测药品生产过程中的有机碳产生和去 除情况，为生产过程提供指导和优化依据，提高生产效率 和产品质量。
规定TOC测定的精度要求
药典中对TOC测定的精度要求有明确规定，以确保测定结果的准确 性和可靠性。
药典中TOC测定的操作流程
样品准备
按照药典规定的方法 进行样品准备，包括 取样、粉碎、混合等 步骤，确保样品具有 代表性。
TOC(总有机碳分析仪)测定原理方法
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器—-总有机碳分析仪(以下简称TOC分析仪)来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳,并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系,从而对水溶液中总有机碳进行定量测定.仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等.其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化,流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成:进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分.二、燃烧氧化-—非分散红外吸收法燃烧氧化-非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1。
差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃)和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳(TC）和无机碳(IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC)。
2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2)无水碳酸钠：基准试剂(3）碳酸氢钠:基准试剂(4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1) 有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
TOC测定原理方法
T O C(总有机碳分析仪)测定原理方法(总2页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
TOC的测定 HJ501
TOC的测定HJ 5011适用范围本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（TOC）采用燃烧氧化-非分散红外吸收方法的测定，检出限为0.1 mg/L，测定下限为0.5 mg/L。
（注：本标准测定TOC分为差减法和直接法。
当水中苯、甲苯、环己烷和三氯甲烷等挥发性有机物含量较高时，宜用差减法测定；当水中挥发性有机物含量较少而无机碳含量相对较高时，宜用直接法测定。
）2 方法概要差减法:将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中,经高温燃烧管的试样被高温催化氧化,其中有机碳和无机碳转化为二氧化碳,经低温反应管的试样被酸化后其中无机碳转化为二氧化碳,两种反应管中生成的二氧化碳分别导入非分散红外检测器,在特定波长下,一定浓度范围内二氧化碳的红外吸收强度与其浓度成正比,由此对试样总碳和总无机碳进行测定.TC-IC=TOC3 试剂与材料3.1 合成空气3.2超纯水：TOC＜5mg/L3.3 1% H3PO4溶液：用85% H3PO4 (分析用无TOC含量) 1.5mL 加入超纯水（3.2）至125mL，用于仪器内部酸化样品。
3.4 10% HCL：用32% HCL(分析用无TOC含量) 32mL 加入超纯水（3.2）至100mL，用于外部酸化样品。
4 分析方法TOC/NPOC/TC (直接法)：当分析时选择此模式，可由样品要不要先酸化去除无机碳及做吹扫动作，得到要分析之样品内总碳或有机碳的含量。
其工作之动作为直接将样品注入反应器内，加入HCL反应后之酸性样品因样品内无TIC存在，样品加热燃烧后把总有机碳赶出至红外线侦测器侦测，所以可得TOC(NPOC)之数据；若无加酸之样品，样品直接燃烧后将总碳赶出至红外线侦测器侦测，所以可得TC之数据。
TIC /TC (间接法)：当分析时选择此模式，主要分析样品内总有机碳及总碳的含量。
其工作之动作为直接将样品注入酸液反应器内与H3PO4反应，样品内之总无机碳被赶出至红外线侦测器侦测；第二次注射将样品注入燃烧管内将样品燃烧，样品内之总碳被赶出至红外线侦测器侦测。
toc测定国标
toc测定国标
TOC测定国标是指对废水中有机物总量进行检测的一种标准方法。
TOC即Total Organic Carbon的缩写，是指在水中存在的有机物质
的总量。
TOC测定已经成为废水处理中有机物质总量的主要检测方法，可以用于评估水质和处理效果，帮助保护环境和维持人类健康。
国标是指全国统一的标准，TOC测定国标就是全国统一的TOC检测
标准。
目前，我国的TOC测定国标是GB/T 11914-1989《水质-总有机碳的测定》。
该标准主要描述了TOC测定方法的原理、仪器设备、样品处理、操作程序、结果计算、质量控制等内容。
TOC测定国标的要求包括了对样品的采集、贮存和处理等方面的具体
措施。
采用TOC测定国标进行水质检测，需要用到特定的仪器和设备，如高温燃烧器、红外检测器、样品处理仪等。
在操作过程中，还需要
注意质量控制，包括仪器的校准和检验、水样的加标回收、实验室试
剂的控制等。
TOC测定国标的应用范围非常广泛，既可以用于废水处理厂的监测和
评估，也可以用于其他水体的监测和评估，如地下水、自来水等。
此外，在医药、化妆品、食品等领域，TOC测定也被广泛应用于质量控
制和监测。
总之，TOC测定国标是一种重要的水质检测标准，对于保护环境和维护人类健康具有重要的意义。
在实际操作中，需要严格按照标准要求进行操作和质量控制，确保检测结果的准确和可靠。
随着科技的不断进步和需求的不断增长，TOC测定国标也将进一步发展完善，为水质检测提供更好的支持和保障。
水质toc的测定方法
水质toc的测定方法一、水质TOC测定的重要性1.1 水质好坏关系重大咱都知道，水是生命之源啊。
这水的质量好不好，那可关系到咱的生活方方面面。
要是水质差了，不管是喝啊，还是用在工业生产上，那都会出大问题。
就像那句老话说的“牵一发而动全身”，水质里的一丁点儿变化，都可能影响到整个生态系统或者咱们的健康。
1.2 TOC是水质的关键指标二、常见的TOC测定方法2.1 燃烧氧化非分散红外吸收法这个方法啊，原理其实不复杂。
就是把水样放在高温下燃烧，让水里的有机碳都转化成二氧化碳。
然后呢，用非分散红外吸收法来测定产生的二氧化碳的量，这样就能算出TOC的值了。
这就好比把水里的有机物都揪出来，然后数一数有多少。
这种方法准确度比较高，就像一个经验丰富的老工匠干活，靠谱得很。
不过呢，它也有缺点，设备比较贵，操作起来也有点麻烦，不是随随便便就能上手的。
2.2 湿法氧化非分散红外吸收法这个湿法氧化就有点不一样了。
它是在溶液里进行氧化反应，把有机碳变成二氧化碳。
然后同样用非分散红外吸收法来测定二氧化碳的量。
这个方法相对来说设备没那么贵，操作也稍微简单点，有点像那种性价比比较高的选择。
但是呢，它的测定结果可能没有燃烧氧化法那么精确，就像一个学徒干活，虽然能完成任务，但偶尔会有点小瑕疵。
2.3 紫外催化氧化过硫酸盐氧化法这种方法是利用紫外光和过硫酸盐来氧化水样中的有机碳。
在紫外光的照射下，过硫酸盐就像打了鸡血一样，变得特别活跃，能把有机碳都氧化成二氧化碳。
然后再通过一些手段来测定二氧化碳的量，从而得到TOC的值。
这个方法的优点是反应速度比较快，就像一阵旋风，很快就能把事情搞定。
不过呢，它也受到一些因素的影响，比如说水样中的一些干扰物质可能会影响测定结果，就像半路杀出个程咬金，给测定工作添点乱。
三、测定中的注意事项3.1 水样的采集与保存水样采集可是个精细活。
首先得选对采样的地点和时间，就像钓鱼得找对地方和时机一样。
采集的时候要保证水样没有受到污染，要是不小心混入了杂质，那就像一锅好汤里掉进了一只苍蝇，整个测定结果可能就不准了。
toc测定方法
TOC测定方法简介TOC（Total Organic Carbon）是指水中的总有机碳含量。
测定水中的TOC含量对于环境保护、水质监测和饮用水处理等领域具有重要意义。
本文将介绍TOC测定方法的原理、仪器设备和实验步骤。
原理TOC测定方法基于有机物在氧化剂作用下生成二氧化碳的反应原理。
一般来说，TOC分析仪会将样品中的有机物通过加热或紫外光照射等方式转化为CO2，然后利用传感器或检测器测量产生的CO2含量，从而计算出样品中的TOC含量。
仪器设备常用的TOC分析仪器包括：1.水样预处理设备：包括过滤器、蒸馏装置等，用于去除杂质和提取溶解性有机物。
2.TOC分析仪：主要由加热系统、气体流动系统、CO2检测系统和数据处理系统组成。
实验步骤1. 样品采集与处理首先需要采集待测试样品，并进行必要的预处理。
常见的预处理步骤包括过滤、蒸馏和酸化等。
过滤可以去除悬浮物和颗粒物，蒸馏可以去除溶解性无机碳，酸化可以将样品中的无机碳转化为CO2。
2. 标准曲线制备为了准确测定样品中的TOC含量，需要先制备一条标准曲线。
选取不同浓度的有机物标准品，按照一定比例加入到纯水中，然后进行相同的预处理步骤。
3. 样品测定将经过预处理的样品注入TOC分析仪器中，并根据仪器的操作说明进行操作。
通常包括设置分析参数、加热或照射样品、收集产生的CO2等步骤。
4. 数据处理与分析仪器会自动记录产生的CO2含量，并计算出样品中的TOC含量。
根据标准曲线可以将测得的数据转换为有机物浓度。
注意事项1.样品采集应避免污染和氧化。
2.预处理过程中应注意避免二氧化碳和其他有机物污染。
3.操作仪器时应严格按照操作说明进行，避免误差产生。
4.标准曲线的制备应覆盖待测样品的浓度范围，以提高测量的准确性。
应用领域TOC测定方法在以下领域有广泛应用：1.环境保护：用于监测水体、土壤和大气中的有机污染物。
2.水质监测：用于饮用水、工业废水和地下水等水源的质量监控。
TOC
中文名称：总有机碳英文名称：total organic carbon;TOC我们TOC的生活离不开水，若相当多的有机污染物存在于水中，将直接影响水体的质量，对我们的生活和生产造成危害，因此水和废水的监测，越来越引起人们的重视。
其中水体中总有机碳（TOC）含量的检测，日益引起关注。
它是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
TOC的测定一般采用燃烧法，此法能将水样中有机物全部氧化，可以很直接地用来表示有机物的总量。
因而它被作为评价水体中有机物污染程度的一项重要参考指标。
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1．差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2．直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
总有机碳(TOC)的测定非分散红外线吸收法
HZHJSZ0062 水质总有机碳的测定非分散红外线吸收法HZ-HJ-SZ-0062水质非分散红外线吸收法本方法参照采用国际标准ISO8245-1987×ÜÓлú̼(TOC)的测定本方法适用于地面水中总有机碳的测定检测下限为0.5mg/L¶Ô²â¶¨ÓиÉÈÅÒÔÏû³ý¶Ô²â¶¨µÄ¸ÉÈÅÓ°ÏìCl 400PO43100水样含大颗粒悬浮物时测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳）和低温反应管(160¾-¸ßÎÂȼÉչܵÄË®ÑùÊܸßδ߻¯Ñõ»¯¾-µÍη´Ó¦¹ÜµÄË®ÑùÊÜËữ¶øʹÎÞ»ú̼ËáÑηֽâ³É¶þÑõ»¯Ì¼ÓÉÓÚÒ»¶¨²¨³¤µÄºìÍâÏß±»¶þÑõ»¯Ì¼Ñ¡ÔñÎüÊչʿɶÔË®Ñù×Ü̼(TC)和无机碳(IC)进行定量测定即为总有机碳将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除可直接测定总有机碳均分分析纯试剂3.1 无二氧化碳蒸馏水装入插有碱石灰管的下口瓶中备用KHC8HO4优质纯Na2CO3优质纯NaHCO3优质纯3.5 有机碳标准贮备溶液 ÎÂ)0.8500gÒÆÈë1000mL容量瓶内混匀）冷藏条件下可保存48天c=80mg/L置于50mL容量瓶内混匀3.7 无机碳标准贮备溶液 称取碳酸氢钠(3.4)(预先在干燥器中干燥)1.400g和无水碳酸钠(3.3)(预先在105置于干燥器中溶解于水(3.1)中用水(3.1)稀释至标线3.8 无机碳标准溶液 准确吸取10.00mL无机碳标准贮备溶液(3.7)ÓÃË®(3.1)稀释至标线此溶液用时现配4 仪器一般实验室仪器及工作条件5~354.1.2 工作电压交流电900无机碳反应管温度控制180mL/minÓëÒÇÆ÷Æ¥Åä4.2.1 工作电压直流电2.5mm/min50.00ìL10mL±ØÐëÖü´æÓÚ×ØÉ«²£Á§Æ¿ÖÐ如不能及时分析于4¿É±£´æ7天选择好灵敏度总碳燃烧管温度及载气流量至红外线分析仪的输出6.2 干扰的排除水样中常见的共存离子含量超过干扰允许值(1.3)时这种情况下至诸共存离子含量低于其干扰允许浓度(1.3)后6.3 进样6.3.1 差减测定法经酸化的水样用50.00ìL 微量注射器(4.3)分别准确吸取混匀的水样20.0ìL²â¶¨¼Ç¼ÒÇÉϳöÏÖµÄÏàÓ¦µÄÎüÊÕ·å·å¸ßÔÚ´ÅÁ¦½Á°èÆ÷ÉϾçÁÒ½Á°è¼¸·ÖÖÓ»òÏòÉÕ±-ÖÐͨÈëÎÞ¶þÑõ»¯Ì¼µÄµªÆøÎüÈ¡20.0ìL 经除去无机碳的水样注入总碳的燃烧管6.4 空白试验按6.3条所述步骤进行空白试验6.5 校准校准曲线的绘制分别加入01.504.50无机碳标准溶液(3.8)»ìÔÈ4.024.048.0及60.0 mg/L的有机碳和无机碳标准系列溶液从测得的标准系列溶液吸收峰峰高得校正吸收峰峰高亦可按线性回归方程的方法7 结果计算7.1 计算方法7.1.1 差减测定法根据所测试样吸收峰峰高从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳(TC mg/L)值即为样品总有机碳(TOCTOC=TC- IC7.1.2 直接测定法根据所测试样吸收峰峰高从校准曲线上查得或由校准曲线回归方程算得总碳(TC¼´ÎªÑùÆ·×ÜÓлú̼(TOCTOC=TC进样体积为20.0ìL8 精密度和准确度取平行双样测定结果(相对偏差小于10%)的算术平均值为测定结果8.1.1 重复性 ８．１．２ 再现性 ８．１．３ 准确度 ８．２ 四个实验室测定含量TOC 39.8mg/L 的统一分发标准溶液按6.3条步骤测定结果如下实验室内相对标准偏差为0.8%ʵÑéÊÒ¼äÏà¶Ô±ê׼ƫ²îΪ0.8%Ïà¶ÔÎó²îΪ4.3%附录Ａ 本方法一般说明 (参考件)A1 按仪器厂家说明书规定高温燃烧管中的催化剂和低温反应管中的分解剂等当地面水中无机碳含量远高于总有机碳时从对含无机碳和有机碳的合成样品(其中无机碳与总有机碳的倍数关系与我国南北方的某些地面水中的倍数关系相接近用差减法测定地面水中总有机碳A3 直接测定总有机碳的方法即将水样酸化使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后可直接测定总有机碳因此其测定结果只是不可吹出的有机碳。
水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法
水质总有机碳（TOC）的测定非色散红外线吸收法
水中TOC测试的意义：
目前国内一般选用COD来表征水体受有机污染的程度，然而去其结果却取决于有机污染物的成分、氧化剂种类以及实验条件等，因此COD指标不能完全反映水体的有机污染情况。
相比COD，TOC的测定过程能氧化水体中全部有机物，能够真实反映水体有机污染情况。
在发达国家，如欧美日等，早已将其作为判断水体有机污染的重要指标，而近年来国内亦在开始推行TOC 测试作为水质指标。
一、原理：
①差减法：
将试样随净化空气分别倒入900℃高温燃烧管和160℃低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机碳和无机碳均氧化为CO
2
，经
低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解为CO
2，生成CO
2
分别经非色
散红外线检测器测试，获得水样中总碳和无机碳含量，其差值即为总有机碳含量。
②直接法：
将水样酸化（pH＜4）曝气，将无机碳酸盐分解生成的CO
2
驱除，水样再注入高温燃烧管中，直接测试得到TOC含量。
二、注意事项：
1.采集和保存
采集后保存于棕色玻璃瓶中，24h内测试；如不能及时测试，应加硫酸至pH＜2，4℃保存7d。
2.前处理
如有大颗粒悬浮物时，应该进行过滤处理。
3.影响因素
①背景影响：使用净化后的载气；无CO
2
的蒸馏水；
②无机碳浓度远高于有机碳时，测试精度会受到影响；
③当水样中含有大量VOC时，不利于使用直接法测TOC，因其测试结果为难挥发性TOC。
参考文献：GB 13193-91 水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法。
toc的检测方法
toc的检测方法
TOC（Total Organic Carbon，总有机碳）是指水样中所有有机碳的总量，包括溶解态和悬浮态的有机碳。
TOC检测方法通常有以下几种：
1.氧化-燃烧法（Combustion Method）：
•原理：将水样中的有机碳氧化为二氧化碳 （CO2），再利用特定的检测设备测量产生的CO2，从而计算出样品中的有机碳含量。
•步骤：水样首先经过酸化处理，然后通过氧化剂 （如高温和高浓度的氧气或过氧化氢）将有机碳氧化为CO2，再通过检测装置 （如红外分析仪）测量CO2含量。
2.高温催化氧化法 （High-Temperature Catalytic Oxidation）：
•原理：将水样中的有机碳在高温条件下通过催化剂氧化为CO2。
•步骤：将水样注入反应器中，利用催化剂 （如白金或钯）在高温条件下氧化有机物为CO2，再通过CO2传感器或检测设备测量CO2的含量。
3.二氧化碳传导法（CO2 Conductivity Method）：
•原理：通过水样中产生的CO2使水的电导率发生变化来测定有机碳含量。
•步骤：将水样中的有机碳氧化为CO2，CO2与水反应生成碳酸根离子 （CO3^2-）和氢离子 （H^+），导致水的电导率发生变化，通过电导率测量设备来测定有机碳含量。
4.紫外光氧化法（UV Oxidation Method）：
•原理：通过紫外光氧化水样中的有机物，产生CO2，然后用CO2检测设备测定含量。
•步骤：使用UV光源对水样进行光氧化，将有机物氧化为CO2，然后通过CO2检测设备或传感器测量CO2含量。
选择何种方法取决于样品的性质、目标检测的灵敏度要求、实验室设备和预算等因素。
总有机碳(TOC)测定实验
实验日期：2015.10.28实验名称：总有机碳（TOC）测定实验一、实验目的掌握总有机碳（TOC）的测定原理和方法；了解总有机碳测定仪（TOC-V）的基本构造，学会其使用方法；掌握通过有机碳测定判断水体污染状况的方法。
二、测定原理总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)：表示溶解或悬浮在水中有机物的含碳量(以质量浓度表示)，是以碳量表示水体中有机物质总量的综合指标，直接反映了水体被有机物质污染的程度。
TOC的测定是由专门的总有机碳分析仪（TOC-V）来测定的。
在分析仪器中，水样中所有含碳化合物通过载气（O2）带入石英燃烧管中，以Pt为催化剂，经高温（900℃）燃烧后转化成CO2后，仪器内部自带的非分散型红外线气体分析仪器就可以测得总碳（TC）含量；再以盐酸为催化剂，低温（150℃）燃烧样品，将无机碳酸盐转化为CO2，测得无机碳（IC）的含量。
它们的差值即为TOC:TOC(mgC/L)=TC-IC。
三、实验步骤1.准备工作：调节载气压力、流速；打开TOC测定仪（TNM-1型），预热约30min至主机就绪状态。
2.标样配制：TC标样：配制邻苯二甲酸氢钾标液TC约1000ppm，稀释一系列适当浓度的样品；IC标样：配制NaHCO3+Na2CO3标液IC100ppm，稀释一系列适当浓度的样品。
3.进行标样的测定及数据处理。
4.TOC样品测定:移取5ml 1200mg/L苯酚储备液于50ml容量瓶中，稀释至刻度，测定其TOC值，并记录数据。
5.样品测定结束后，用清水同样测定两次，然后关机。
四、实验数据记录M(苯酚)=94.111g/mol; M(C)=12.0107g/mol测得的平均值与理论值的偏差太大（理论值是实验值的2倍还要多），以至于可以看作实验失败。
估计原因是：○1苯酚储备液的浓度并非1200mg/L；○2在稀释的时候并未稀释到标准状态，可能是由于移液管是5ml规格但是容量瓶是100ml的规格。
toc测定
实验五总有机碳（TOC）测定实验实验条件：T=24℃ P=101.3Kpa一. 实验目的掌握总有机碳（TOC，Total Organic Carbon）测定原理和方法；并学会总有机碳测定仪（TOC-V）的使用二．实验原理(1)TOC分析仪原理:总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
(2)测定原理：水样中所有含碳化合物通过载气带入石英燃烧管中，以Pt为催化剂，经高温（900℃）燃烧后转化成CO2，可以测得总碳（TC，Total Carbon）含量；以盐酸为催化剂，低温（150℃）燃烧，可以测得无机碳（IC，Inorganic Carbon）含量。
其差值即为TOC。
TOC（mgC/L）＝TC－IC三.实验步骤（一）开机顺序：1、打开计算机；2、打开仪器主机电源。
等待仪器中的注射器自动移动到指定位置（等待10分钟左右）；3、打开洋气减压阀。
二级压力表显示1.0到1.2bar（0.1Mpa）4、打开操作软件；5、模式选择TIC/NPOC（二）准备测定a) 准备工作：调节载气压力、流速；打开TOC测定仪（TNM－1型），预热约30min至主机就绪状态。
b) 标样配制i. TC标样：配制邻苯二钾酸氢钾标液TC1000ppm，临用时稀释至适当值。
ii. IC标样：配制NaHCO3＋Na(CO3)2标液IC100ppm，临用时稀释至适当值。
TOC的测定
实验（三）水样和土样中总有机碳(TOC)的测定——非色散红外吸收法总有机碳(TOC)，是以碳的含量表示水体/土中有机物质总量的综合指标。
由于TOC的测定采用催化燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体/土中有机物污染的程度。
一、目的和要求：1) 掌握总有机碳的测定原理;2) 掌握Multi N/C 2100总有机碳分析仪的使用力法；3) 掌握用微量注射器进水样的操作技术;4）掌握用样品舟进固体样的操作技术。
二、原理：燃烧氧化—非分散红外吸收法（NDIR）1）差减法测定水样TOC的方法原理：水样分别被注入高温燃烧管(850℃)和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
两者所生成的二氧化碳依次导入非色散红外检测器，从而分别测得水中的总碳(TC)和无机碳(IC)。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳(TOC)。
2）直接法测定土样TOC：先将土样充分酸化，使无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除后，用样品舟送入高温燃烧炉中，直接测定总有机碳。
三、仪器：(1) Multi N/C 2100总有机碳分析仪(配置HT1300固体燃烧模块)；(2)微量注射器(500µL和5mL各一)；(3)高纯氧钢瓶。
(4)固体样品舟四、试剂：若无特别说明，以下溶液均用超纯水配制。
(1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4，分析纯)(2)无水碳酸钠（Na2CO3，分析纯）(3)磷酸（分析纯）(4)固体CaCO3(分析纯，含碳12%---120mg/g)(5)有机碳标准贮备溶液：称取在105℃干燥2h后的邻苯二甲酸氢钾（M=204）0.5313g，用水溶解，转移到250mL容量瓶中，用水稀释至标线。
其有机碳的浓度为1000mg/L。
在低温(4℃)冷藏条件下可保存约48d。
土壤中toc测定方法
土壤中toc测定方法宝子！今天咱们来唠唠土壤中TOC的测定方法呀。
一、干烧法。
这干烧法呢，就有点像给土壤来一场高温大考验。
把土壤样本放到特殊的设备里，然后高温加热，这时候呀，土壤里的有机碳就会被氧化，变成二氧化碳跑出来。
我们就可以通过检测跑出来的二氧化碳的量，来计算土壤里TOC的含量啦。
不过呢，这个方法要求的设备比较精密，要是设备有点小脾气，测量结果可能就会有点小偏差哦。
二、湿氧化法。
湿氧化法就像是给土壤来一场化学小派对。
把土壤放进有强氧化剂的溶液里，就像把土壤丢进一个超级活跃的化学小世界。
氧化剂会和土壤里的有机碳发生反应，把有机碳变成二氧化碳等可以测量的东西。
这个方法相对来说设备要求没那么高，但是呢，氧化剂要是没选好或者量没控制对，那也会影响结果的准确性呢。
就像做菜盐放多放少都会影响味道一样，化学试剂的量可得好好把控。
三、元素分析仪法。
这个方法就比较高科技啦。
把土壤样本直接放进元素分析仪里，它就像一个超级智能小助手，能够自动检测出土壤里的碳元素含量，当然也就包括有机碳啦。
这个方法又快又准，不过呢，元素分析仪价格可不便宜，就像一个昂贵的大玩具，不是每个实验室都能轻松拥有的。
四、化学发光法。
化学发光法可有趣了呢。
在这个方法里，土壤中的有机碳会参与一些化学反应，然后会产生一种特殊的发光现象。
通过检测这个光的强度，就能知道土壤里TOC的含量啦。
就像是土壤里的有机碳在偷偷地发光告诉我们它的存在量呢。
但是这个方法对环境要求有点高，周围要是有点小干扰，就像有个调皮的小捣蛋鬼在旁边捣乱，那结果可能就不太准喽。
宝子，不同的测定方法都有它的优缺点，在实际操作的时候呀，得根据具体的情况来选择最适合的方法呢。
不管用哪种方法，都像是在探索土壤这个小世界里的秘密宝藏，是不是很有趣呀？。
toc的测定方法 npoc原理
toc的测定方法 npoc原理
TOC（总有机碳）是指水中的有机碳总量，是水质分析中常用的
一个重要参数，用于评估水体的污染程度。
TOC的测定方法有多种，其中常见的方法包括高温燃烧法、紫外光氧化法和化学氧化法。
高温燃烧法是通过将水样中的有机碳在高温下完全氧化成二氧
化碳，然后测定产生的二氧化碳来计算有机碳的含量。
这种方法适
用于测定水样中的有机物总量，但不能区分有机物的种类。
紫外光氧化法是利用紫外光照射水样，将水中的有机物氧化成
二氧化碳和水，然后测定产生的二氧化碳来计算有机碳的含量。
这
种方法可以快速测定水样中的有机碳，但对水样中的无机碳影响较大，需要进行适当的修正。
化学氧化法是通过加入氧化剂将水样中的有机物氧化成二氧化
碳和水，然后测定产生的二氧化碳来计算有机碳的含量。
这种方法
对水样中的有机物种类影响较小，适用于各种类型的水样。
而关于NPOC（非溶解性有机碳）的原理，NPOC是指水中的非溶
解性有机碳的含量。
其测定原理通常是通过过滤水样，将非溶解性
有机物固体化，然后燃烧固体样品，测定产生的二氧化碳来计算非溶解性有机碳的含量。
这种方法适用于测定水中非溶解性有机物的含量，但需要注意样品的处理和燃烧条件，以保证测定的准确性和可靠性。
综上所述，TOC的测定方法包括高温燃烧法、紫外光氧化法和化学氧化法，而NPOC的测定原理是将水中的非溶解性有机物固定后进行燃烧测定。
这些方法在水质分析和环境监测中具有重要的应用意义，能够帮助我们全面了解水体中有机碳的含量和污染状况。
TOC的测定(燃烧氧化 非分散红外吸收法(A))
总有机碳（TOC）总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。
1方法选择近年来，国内外已研制成各种类型的TOC分析仪。
按工作原理不同，可分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化-非分散红外吸收法等。
其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
2水样的采集与保存水样采集后，必须贮存于棕色玻璃瓶中。
常温下水样可保存24h，如果不能及时分析，水样可加硫酸调至pH为2，并在4℃冷藏，则可以保存7d。
燃烧氧化非分散红外吸收法（A）1方法原理（1）差减法测定总有机碳将试样连同净化空气（干燥并除去二氧化碳）分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳；其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外检测器。
由于一定波长的红外线可被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳（TOC）。
（2）直接法测定总有机碳将水样酸化后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水中挥发性有机物的损失而产生测定误差，其测定结果只是不可吹出的有机碳，而不是TOC。
2测得范围本方法适用于工业废水、生活污水及地表水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5-100mg/L，高浓度样品可进行稀释测定，检测下限为0.5mg/L。
3干扰地表水中常见共存离子超过下列含量（mg/L）时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO4 400;Cl 400;NO3 100;PO4 100;S2- 100。
制盐工业试验方法总有机碳（TOC）的测定
制盐工业试验方法总有机碳（TOC）的测定1 适用范围本方法是测定工业盐中总有机碳(TOC)的燃烧氧化一非色散红外检测法。
本方法测定TOC分为差减法和直接法。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本方法。
2.1 总有机碳 total organic carbon，TOC指工业盐用水溶解后，溶解或悬浮在水中有机物的含碳量(以质量浓度表示)，是以含碳量表示水体中有机物总量的综合指标。
2.2总碳 total carbon,TC指工业盐用水溶解后，水中存在的有机碳、无机碳和元素碳的总含量。
2.3 无机碳 inorganic carbon，IC指工业盐用水溶解后，水中存在的元素碳、二氧化碳、一氧化碳、碳化物、氰酸盐、氰化物和硫氰酸盐的含碳量。
2.4可吹扫有机碳 purgeable organic carbon,POC指在本方法规定条件下水中可被吹扫出的有机碳。
2.5不可吹扫有机碳non-purgeable organic carbon,NOPC指在本方法规定条件下水中不可被吹扫出的有机碳。
3 方法原理3.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳分别被导入非分散红外检测器。
在特定波长下，一定浓度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其浓度成正比，由此可对试样总碳(TC)和无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
3.2直接法测定总有机碳试样经酸化曝气，其中的无机碳转化为二氧化碳被去除，再将试样注入高温燃烧管中。
可直接测定总有机碳。
由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳(POC)，故测得总有机碳值为不可吹扫有机碳(NPOC)。
4试剂和材料本方法所用试剂除另有说明外，均应为符合国家方法的分析纯试剂。
所用水均为无二氧化碳水(4.1)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验（三）水样和土样中总有机碳(TOC)的测定
——非色散红外吸收法
总有机碳(TOC)，是以碳的含量表示水体/土中有机物质总量的综合指标。
由于TOC的测定采用催化燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体/土中有机物污染的程度。
一、目的和要求：
1) 掌握总有机碳的测定原理;
2) 掌握Multi N/C 2100总有机碳分析仪的使用力法；
3) 掌握用微量注射器进水样的操作技术;
4）掌握用样品舟进固体样的操作技术。
二、原理：
燃烧氧化—非分散红外吸收法（NDIR）
1）差减法测定水样TOC的方法原理：水样分别被注入高温燃烧管(850℃)和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
两者所生成的二氧化碳依次导入非色散红外检测器，从而分别测得水中的总碳(TC)和无机碳(IC)。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳(TOC)。
2）直接法测定土样TOC：先将土样充分酸化，使无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除后，用样品舟送入高温燃烧炉中，直接测定总有机碳。
三、仪器：
(1) Multi N/C 2100总有机碳分析仪(配置HT1300固体燃烧模块)；
(2)微量注射器(500µL和5mL各一)；
(3)高纯氧钢瓶。
(4)固体样品舟
四、试剂：
若无特别说明，以下溶液均用超纯水配制。
(1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4，分析纯)
(2)无水碳酸钠（Na2CO3，分析纯）
(3)磷酸（分析纯）
(4)固体CaCO3(分析纯，含碳12%---120mg/g)
(5)有机碳标准贮备溶液：称取在105℃干燥2h后的邻苯二甲酸氢钾（M=204）0.5313g，用水溶解，转移到250mL容量瓶中，用水稀释至标线。
其有机碳的浓度为1000mg/L。
在低温(4℃)冷藏条件下可保存约48d。
(6)无机碳标准贮备溶液：称取经350-400℃干燥2h后的无水碳酸钠（M=204）2.2090g 溶解于水中，转移到250mL容量瓶中，用水稀释至标线。
其无机碳浓度为1000mg/L。
（7）混合标准液：准确吸取10.00mL有机碳标准贮备溶液和10.00mL无机碳标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
其有机碳和无机碳浓度均为100mg／L，总碳浓度为200mg/L。
用时配制。
五、实验步骤：
1）水样的采集与保存
水样采集后，须贮存于棕色玻璃瓶中，常温下可保存24h。
如不能及时分析，水样可加硫酸调至pH为2，并在4℃冷藏，则可以保存7d。
2）土样的酸化预处理
称取并记录2-3份10-50mg土样置于2-3个固体样品舟中，逐滴加入10%的硝酸到样品舟中，直到不冒气泡为止，再加两滴。
把盛有样品的样品舟放到恒温干燥箱105℃烘2h，赶酸。
3）标准曲线的绘制
错误！未找到引用源。
水样：在8个25mL具塞比色管中，分别加入0.00、0.50、1.00、2.50、5.00、10.00、20.00、25.00mL混合标准溶液，用蒸馏水稀释至标线，混匀，配制成0.0、2.0、4.0、10.0、20.0、40.0、80.00、100.0mg/L的有机碳和无机碳标准系列溶液，其TC浓度翻倍。
用总有机碳分析仪分别测定标准系列的TIC和TC，绘制标准曲线，存储于总有机碳分析仪中。
错误！未找到引用源。
土样：准确称取并记录一系列一定质量（10-50mg）的CaCO3粉末（不少于4个样）进样测定，绘制标准曲线。
4）水样的测定
差减测定法：用500.0μl微量注射器分别准确吸取300μ1混匀水样，分别注入反应管进口和高温燃烧管进口，进行测定。
重复进行2—3次，使相对偏差在10％以内，求其均值。
5）土样的测定
预酸化完成后，用专门的铁钩将固体样品舟送入高温燃烧炉，进行测定。
重复进行2—3次，使相对偏差在10％以内，求其均值。
六、数据处理：
水样TOC =TC-IC (mg/L，仪器直接给出)；
土样（g/Kg）
七、思考题：
1）用差减法测定总有机碳时有时会出现负值的原因是什么？
2）若用直接法测定水样的总有机碳，该如何进行前处理？
3) 差减法测定水样TOC时，为什么要先测TIC，后测TC？。