土壤速效磷测定25页PPT
第五章 土壤中磷的测定PPT
酸性、强酸 性土壤
双酸法
HCl-H2SO4
1:5；25℃
钼锑抗比色法
酸性土，森 林，土壤
30 min
Mehlich 3 法
HOAcNH4NO3-
1:10；25℃ 钼锑抗比色法
NH4F-HNO3-
EDTA
各种类型土 壤
防止消化过程中溶液蒸干，以利消化作用的顺利进 行。 本法用于一般土壤样品分解率达97%～98%，但对红 壤性土壤样品分解率只有95%左右。
二、待测液中磷的测定
（一）重量法
（1） 磷酸铵镁法：先使P生成NH4MgPO4·10H2O↓， 再灼烧成Mg2P2O7（焦磷酸镁），称至恒重。此法 曾作过标准方法，但繁琐、费时，现很少采用。 （2） 磷钼酸喹啉法：为黄色沉淀。精密度和准确 度都高，多用于肥料中P的测定。
它可以相对地说明土壤的供磷水平，可以作为一个 指标判断施用磷肥是否必要，亦可作为施肥（磷） 推荐的一个方法。
三、土壤有效磷的测定方法评述
简单地说，土壤有效磷的测定就是选用适宜的浸提 剂将土壤中存在的磷的有效形态提取出来，然后加 以定量。其关键在于将固相中容易转入液相中的磷 提取出来。因此，对于酸性土壤和石灰性土壤来说， 由于磷酸盐的存在形态不同，因而在浸提剂的选择 上就应该有所区别。
二、待测液中磷的测定
（二）比色法
磷的比色测定有两个比色体系，即钼兰比色法和 钒钼黄比色法。
钼兰比色法：一般测定微量元素的磷，常用于土壤 磷的测定，该法灵敏度较高。
钒钼黄比色法：一般测定含磷量较高的样品，如肥 料、种子等
1、钼兰比色法的原理
在含磷的溶液中加入钼酸铵试剂，在一定的 酸度条件下，待测液中的正磷酸与钼酸根络合形 成磷钼杂多酸。
第5章 土壤和植物中磷的测定.ppt.Convertor
第五章土壤和植物中磷的测定主要包括：第一节土壤全磷的测定一、概述土壤全磷（P）量是指土壤中各种形态磷素的总和。
我国土壤全磷的含量（以P，g·kg-1表示）从第二次国各地土壤普查资料来看，大致在0.44～0.85 g·kg-1范围内,最高可达1.8 g·kg-1, 低的只有0.17 g·kg-1。
南方酸性土壤全磷含量一般低于0.56g·kg-1；北方石灰性土壤全磷含量则较高。
土壤全磷含量的高低，受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。
一般而言，基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。
我国黄土母质全磷含量比较高，一般在0.57g·kg-1～0.70g·kg-1之间。
另外土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系。
粘土含磷多于砂性土，有机质丰富的土壤含磷亦较多。
磷在土壤剖面中的分布，耕作层含磷量一般高于底土层。
大量资料的统计结果表明，我国不同地带的气候区的土壤其速效磷含量与全磷含量呈正相关的趋势。
在全磷含量很低的情况下，土壤中有效磷的供应也常感不足，但是全磷含量较高的土壤，却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要，因为土壤中磷大部分成难溶性化合物存在。
例如我国大面积发育于黄土性母质的石灰性土壤，全磷含量均在0.57～0.79g·kg-1之间，高的在0.87g·kg-1以上。
但由于土壤中大量游离碳酸钙的存在，大部分磷成为难溶性的磷酸钙盐，能被作物吸收利用的有并效磷含量很低，施用磷肥有明显的增产效果。
因此，从作物营养和施肥的角度看，除全磷分析外，特别要测定土壤中有效磷含量，这样才能比较全面地说明土壤磷素肥力的供应状况。
分类土壤中磷可以分为有机磷和无机磷两大类。
矿质土壤以无机磷为主，有机磷约占全磷的20%～50%。
土壤有机磷是一个很复杂的问题，许多组成和结构还不清楚，大部分有机磷，以高分子形态存在，有效性不高，这一直是土壤学中一个重要的研究课题。
土壤中磷的测定(全磷、速效磷)
、HCO-
3、CO2-
3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
操作步骤：
1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次)，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml三角瓶中。最初7～8ml滤液弃去。
0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。
在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。
结果计算
全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106
)×100
式中：
显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；
2SO
4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
土壤有效磷的测定43页PPT
谢谢！
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ，而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸，生 命是活 动。——卢 梭
53、 伟 大 的 事 业，需 要决心 ，能力 ，组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 —— 恩来
土壤有效磷的测定
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌，集体的声音， 集体的 动作， 集体的 表情， 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律， 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
10、一个人应该：活泼而守纪律，天 真而不 幼稚， 勇敢而 鲁莽， 倔强而 有原则 ，热情 而不冲 动，乐 观而不 盲目。 ——马 克思
磷在土壤中的转化PPT课件
般可利用作为基肥施用的难溶性磷肥或枸溶性磷肥； • 后期吸磷弱，施磷效果差，可用水溶性磷肥根外追肥。
第32页/共40页
四）土壤条件与施磷
1、土壤有效磷
♣ 等级：（0.5mol/LNaHCO3浸提）
土壤含量（mg/Kg ） 供磷能力
结晶态磷酸
H低P) O42－解 作吸用
吸持 固定
闭蓄态磷 (有效性降
矿物矿化
吸附态磷
第22页/共40页
第23页/共40页
第24页/共40页
第25页/共40页
第26页/共40页
土壤有效磷增加和减少的途径
施肥 (有机、无机)
矿物 矿化
植物吸收
土壤有效磷
难溶性 磷释放
生物固定
化学沉淀 闭蓄态固定 淋失
第12页/共40页
第13页/共40页
2、吸附固定作用
磷的吸附作用：指土壤溶液中的磷吸附到土壤颗粒表面，变 为植物难以吸收利用的磷的形态。
磷的吸附分为专性吸附和非专性吸附。
第14页/共40页
非专性吸附 的概念：
非专性吸附：在低pH条件下，粘土矿物或铁铝氧化物 表面的OH基团 被H＋质子化，这种由于粘 土矿物或铁铝氧化物表面质子化而通过库 仑引力作用对磷酸根离子 的吸附称为 非专性吸附。
影响因素：
土壤母质、 成土过程 耕作施肥 气候条件
土壤全磷量并不能作为土壤磷素供应水平的确切指标，因为大部分是迟 效的，全磷与有效磷之间缺乏相关性。
第1页/共40页
土壤供磷状况以土壤有效磷(Available P content)含量表示： 中性或石灰性土壤：P<10mg/kg，表示有效磷不足
土壤速效磷的测定资料
4. 磷标准曲线绘制：分别吸取5ppm磷标准溶液0、1、2、3、4、 5毫升于50毫升容量瓶中，每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4 、0.5ppm磷，再逐个分别加入0.5mol/L NaHCO3 10ml和7.5N硫酸 —钼锑抗混合显色剂5ml，然后同待测液一样进行比色，在坐标 纸上以P mg/L为横坐标，吸光值为纵坐标绘制成标准曲线。
4. 钼锑抗混合显色剂
称取1.50g抗坏血酸（左旋，旋光度+12～+22，分析纯）溶 于100ml钼锑抗贮存液中，混匀。此试剂有效期为24h，宜用前 配制，随配随用。
实验试剂
植物生产环境
5. 磷标准液
准确称取在105℃烘箱中烘干2h的分析纯KH2PO40.2195g， 溶于400ml蒸馏水中。加浓硫酸5ml，转入1000ml容量瓶中，加 蒸馏水定容至刻度，摇匀，此溶液为50mg/L磷标准液，此溶液 不易久贮。
速 效
（ 有 效
磷磷
弱酸性磷：磷酸氢钙
）
难溶性磷 表1 土壤中磷的形态
实验的目的意义
植物生产环境
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷 肥提供理论依据。（施肥！）
*说明：应用不同的测定方法在同一土壤上可以得到 不同的速效磷含量。在测定土壤速效磷时，应特别 注意所采用的测定方法。在中性土壤和石灰性土壤 ，一般采用碳酸氢钠或碳酸铵来提取。
植物生产环境
讲课人：史培华 系别：农艺系
本节内容：
土壤中磷的形态 实验的目的意义 实验的测试原理 仪器、材料与试剂 操作步骤及注意事项 结果计算方法
植物生产环境
土壤中磷的形态
土壤全磷的测定ppt课件
称取通过100目筛孔的烘干土样1.0g置于100 ml消化管底部（勿将 样品黏附在瓶颈上）。先滴入少许水润湿样品，在加浓硫酸5ml，摇 匀放置30min（或放置过夜，可缩短消煮时间），然后加入60%高氯 酸10滴，摇匀。消化炉上加热消化，直至消化液转为白色，表示消化 完全，继续消化20 min（如长时间消化，溶液仍为黑色或棕色，则可 将消化管取下，冷却，补加高氯酸1~2滴置消化炉上继续消化），全 部消化时间约2.5小时，取下，冷却，将消化液无损的转移至100ml容 量瓶，冷却至室温后定容，放置澄清后吸取清液供磷的测定。
录数据入表
LOGO
15
LOGO
9
吸光度值
磷标准液在700nm处的标准曲线
0.5 0.45
0.4 0.35
0.3 0.25
0.2 0.15
0.1 0.05
0
y = 0.7339x + 0.006 R2 = 0.9993
0
0.2
0.4
0.6
0.8
磷标准液浓度（mg.L-1）
LOGO
10
4、结果计算
V
土壤全磷含量测定（g/kg）= ρ×
土壤速效磷测定
土壤固相磷 速效磷
土壤溶液中的磷
植物从土壤溶液中吸收磷
倍丰农资集团
影响有效磷提取的因素
1、提取剂的种类：
F->柠檬酸>HCO3->CH3COO->SO42->Cl2、水土比例：水土比越大浸提磷量越大。 3、振荡强度：震荡转速 、震荡时间。
4、温度的影响：随着温度升高而增加。
倍丰农资集团
倍丰农资集团
土壤速效磷的测定
土壤肥料检测部
倍丰农资集团
内容提要
• 概述
• 土壤中速效磷测定方法的介绍
倍丰农资集团
一、土壤中磷的形态和数量
土壤含磷量主要取决于母质类型。我国
土壤全磷（P）含量一般为0.02～0.11%，
并有从南到北渐增的地域变化趋势。但耕 地土壤受耕作施肥等人为因素的影响，全 磷量的局部变异很大。土壤磷的形态可分 为无机态磷和有机态磷两大类。
倍丰农资集团
• 操作步骤
样器量取2.5mL风干土样（过2mm筛）
加入联体杯中，加入25mL M3浸提液，以
180r/min 振荡 5min ，用中速定性滤纸过滤。
用加液稀释器取 2.5mL滤液，加水20mL，
显色剂 2.5mL 于联体杯中，混匀，半小时
后用分光光度计（ 880nm ）测定磷含量。
同 时 做 标 准 曲 线 。
—0.5mol· L-1 NaHCO3法
酸性土壤有效磷测定 —0.03mol· L-1NH4F -0.025mol· L-1 HCl法 • 方法原理
NH4F—HCl法主要提取酸溶性磷和
吸附磷包括大部分磷酸钙和一部分磷酸
铝和磷酸铁，因为在酸性溶液中氟离子
能与三价铝离子和铁离子形成络合物，
土壤有效磷测定(精)
土壤速效磷的测定(0.5M碳酸氢钠法)（一）方法原理：用PH8.5的0.5M碳酸氢钠溶液，于温度25℃左右提取分离土壤速效磷。
取一定量的提取液,控制显色中的硫酸的浓度为0.4N，钼酸铵的浓度为0.1%，以氯化亚锡为还原剂，使形成“磷钼兰”溶液。
用比色计测定其兰色强度，然后于标准曲线上查找其相应的浓度，从而计算土壤中的速效磷的含量。
（二）试剂配制：（1）0.5MNaHCO3：称取化学纯NaHCO3 420.0克放入血清瓶中。
加8000ml水溶解后，定容10000ml，摇匀，一般情况下，这样配制的溶液可得PH8.5。
应用酚酞指示剂检查：取溶解后的溶液2ml于试管中，加入1滴酚酞应为微红色，否则用0.5N NaOH逐滴加入，边加边摇动血清瓶。
调节至PH8.5，在定容10000ml，摇匀。
（2）硫酸—钼酸铵试剂：a.贮存液：称化学纯钼酸铵50.0克于800ml水中，微热溶解。
另取化学纯浓硫酸（比重1.84）903ml，分次徐徐加入盛有2000ml水的3000ml三角瓶，并不断用玻棒搅拌，冷却后备用。
将钼酸铵溶液徐徐加入硫酸溶液中，并不断搅拌，稀至5000ml（用容量瓶稀释多次定容），摇匀，此溶液贮于紧塞的细口瓶中，放在暗处保存，其钼酸铵浓度为1%，硫酸浓度为6.5N。
b.使用液：使用时视其用量，将贮存液准确稀释5倍（即1份体积贮存液加4份体积水），摇匀，即可使用。
（3）10%HCL溶液：取分析纯浓盐酸（比重1.19）239ml，加入500ml水中，以水稀释定容至1000ml，摇勺。
（4）氯化亚锡溶液：称取1.00克氯化亚锡（二级）溶于40ml10%HCL中。
此试剂每天新鲜配制。
（5）标准磷溶液：准确称取经45℃烘干6小时分析纯KH2PO4 4.3936克于小烧杯中，用少量水溶解后，将溶液毫无损失地溶解洗入1000ml量瓶中，加入2ml 浓硫酸，稀释至刻度，摇匀，即为1000PPm/ml标准磷溶液。
再准确吸取此液25.00ml于500ml量瓶中，用0.5M NaHCO3稀释至刻度，摇匀，即为50PPm磷的标准溶液。
土壤速效磷的测定
0.5MNaHCO3
8.5
5:100
30min
实验土样属中性土壤，故采用0.5mol•L-1NaHCO3法
利用0.5mol•L-1 NaHCO3浸提剂将土壤中的磷提取出来， 待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，再以分光光度法测 定其磷含量。
4. 结果计算
ρ×V×ts 土壤中有效磷(P)的含量(mg/kg) = m ×103 ×k
×1000
式中， ρ ——从标准曲线上查得P的质量浓度（μg/mL） V——显色时定容体积（mL）
ts ——分取倍数（浸提总体积与显色时吸取浸体液
体积之比） m ——称取土样质量（g） k ——将风干土换算成烘干土质量的系数
5. 实验材料
100mL离心管（带塞），100mL三角瓶，三角漏 斗， 100mL量筒，5mL 、10mL移液管， 50mL 容量瓶，天平，滤纸，振荡器，分光光度计
提取剂优点缺点适用其他水水溶态磷可靠滤液不澄清ph不稳定提取力弱砂性土co2饱和水ph稳定接近根际环境ph稳定接近根际环境手续较繁石灰性土有机酸欧美常用无机酸分析方法方便酸性土碱溶液有利于磷的提取石灰性土中性土酸性土亦可影响有效磷提取的因素提取剂的种类各种阴离子从固相上置换磷酸根的能力水土比例增大水土比例不仅增加磷的溶解而且减少磷的再固定振荡时间固相磷的溶解作用和交换作用都与作用时间有关温度的影响提取和显色过程受温度影响很大一般在2025下进行总之在报告有效磷结果时必须同时注明所用的测定方法土壤有效磷测定常用的三种方法华家池土属中性土壤故采用05mol?l1nahco3法利用05mol?l1nahco3浸提剂将土壤中的磷提取出来待测液中的磷用钼锑抗试剂显色再以分光光度法测定其磷含量
土壤速效磷的测定
1. 了解土壤速效磷作为土壤磷供应能力指标 的意义以及对于施肥所具有的直接的指导 意义； 2. 掌握土壤速效磷的测定方法和操作技能。
实验二 土壤速效磷含量的测定(红色标志的是有用数据)
j实验二土壤速效磷含量的测定（0.5mol/LNaHCO3浸提-钼锑抗比色法）一、目的要求土壤速效磷也称土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。
实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理，掌握其测定方法。
二、方法原理用pH8.5的0.5mol/L的NaHCO3作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解，降低了溶液中Ca2+浓度，相应的提高了磷酸钙的溶解度。
由于浸提剂的pH较高，抑制了Fe3+和Al3+的活性，有利于磷酸铁和磷酸铝的提取。
此外，溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。
用NaHCO3作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适应范围也广泛。
浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。
三、主要仪器震荡机、分光光度计或光电比色计、天平（0.01g）、三角瓶（250ml）、容量瓶（50ml）、漏斗、无磷滤纸、移液管（10ml）。
四、试剂配制1. 0.5mol/L的NaHCO3（pH8.5）浸提液称取化学纯NaHCO3 42.0g溶于800ml蒸馏水中，以4mol/L NaOH溶液调节pH至8.5（用pH 计测定），然后稀释至1000ml，保存在试剂瓶中。
如果贮存期超过1个月，是用时应重新调整pH。
2. 无磷活性炭将会活性炭先用1：1（V/V）的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水冲洗多次至无Cl-为止，在用0.5mol/L NaHCO3溶液浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水洗尽NaHCO3，检查至无磷为止，烘干备用。
3. 7.5mol/L硫酸钼锑抗贮存液在1000ml烧杯中加入400ml蒸馏水，将烧杯浸在冷水中，然后缓慢注入208.3ml浓硫酸（分析纯），并不断搅拌，冷却至室温。