华中农业大学《有机化学》考研大纲
《有机化学》考试大纲
《有机化学》考试大纲
一、考试的总体要求
有机化学理论：
掌握有机化学的根本理论：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和立体效应；立体化学的根底知识和根底理论。
掌握重要类型的有机化合物的命名和同分异构现象，典型有机化合物结构和性能的关系，重要类型的有机化合物的物理性质及其变化规律。
掌握亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成、消除反响、自由基取代等反响机理，碳正离子、碳自由基、碳负离子等活性中间体及其在有机反响中的作用。
掌握各类有机化合物的化学性质、制备及其相互转变的条件和规律，掌握常见官能团特征化学鉴别方法，掌握特性官能团转换的常用方法，了解逆向合成分析的根本要点及其在有机合成中的应用。
了解红外吸收光谱、核磁共振谱、质谱根本原理，进行谱图解析。
根本实验技术：
掌握蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、减压蒸馏、萃取、枯燥、重结晶等根本技术及应用；能够解答常见的实验问题
二、试题类型及比例
1．命名与写结构式，约20分；
2．完成反响式〔包括中间产物、最终产物、试剂和重要反响条件〕，约30分；
3．综合题〔填空、选择或排序，涉及根本概念、理论、性质等〕，约30分；4．鉴别或别离，约10分；
5．合成题，约20分
6．机理题，约10分；
7．结构推导，约20分
8．实验题〔包括作图、答复下列问题等〕，约10分
三、主要参考教材
1. 《有机化学》〔第四版〕，高鸿宾主编，高等教育出版社
2. 《有机化学实验》王莉贤主编 XX大学出版社。
《有机化学》考试大纲
武汉工程大学《有机化学》考研考试大纲适用专业：化工、制药、材料、应化等专业试题总分：150分答题时间：3小时参考教材：徐寿昌主编《有机化学》（第二版），高等教育出版社，1999一、考试目的和要求《有机化学》课程考试旨在了解和考查学生的有机化学基本知识以及运用有机化学知识分析和解决问题的能力。
本课程要求学生较系统地掌握有机化学基本知识，熟悉有机化学基本理论，理解和掌握有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律，了解基础有机化学实验基本技术，能够较熟练地解决有机化学的基本问题。
二、题型及分布1．命名与写结构式，约15分；2．完成反应式（填空方式，包括中间产物、最终产物、试剂和重要反应条件，内容涉及基本反应），约30分；3．综合题（填空、选择或排序，涉及基本概念、基本知识、基本理论、基本性质、基本规律等），约30分；4．简答题（包括反应机理、实验现象分析等），约20分；5．鉴别或分离，约15分；6．合成题，约30分；7．结构推导，约10分。
难易分布：较易题型40%；中等题型40%；较难题型20%三、考试范围（一）命名与写结构式1. 系统命名法：烷、烯、炔，双环化合物，含1个手性碳的手性分子，取代芳烃，卤代烃，醇，醚（含冠醚），酚，苯醌萘醌衍生物，醛酮（及其衍生物如肟、腙等），羧酸及其羧酸衍生物（取代酸如羟基酸、卤代酸，酯、内酯、酸酐、酰胺、内酰胺等），硝基化合物，胺（包括季铵盐、季铵碱），偶氮化合物，五元六元杂环衍生物。
2. 典型结构能够根据名称写出结构式；构造异构：碳链异构、官能团异构、官能团位置异构、互变异构；构型异构：顺反异构及Z/E异构；乙烷丁烷构象，环己烷衍生物构象（椅式、船式、平伏直立键及最稳定构象）；对映异构及R/S构型的标记与命名，手性分子的Fischer投影式、透视式、Newman式及其转换。
熟悉常见基团的结构与名称，熟悉伯仲叔季碳、伯仲叔氢、伯仲叔卤、伯仲叔胺等的特征；了解衍生命名法和习惯命名法。
《有机化学》研究生入学考试大纲
《有机化学》研究生入学考试大纲考查总目标《有机化学》考试内容要求考生理解有机化学的基本思想和方法，系统掌握有机化学的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关的理论和化学的科学思维方法分析、解决实际问题。
二、考试形式与试卷结构（一）试卷成绩及考试时间本试卷满分150分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式答题方式为闭卷、笔试。
（三）试卷内容结构有机化学：150分（四）试卷题型结构选择题填空题完成方程式简答题合成题结构推断题三、《有机化学》考查范围（一）考查目标1、掌握近代有机化学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，理解有机化学的基本思想和方法，了解本学科的科学新成就。
2、掌握常见有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转化规律，运用有机化学原理、方法解决有关有机化合物的基本知识和基本问题。
（二）考核要求第一章烷烃1、了解烷烃的氧化、热裂、异构化反应及其用途，理解原子轨道杂化理论；2、掌握烷烃的命名原则，σ键的结构特点及特性，构象式（纽曼式或透视式）的写法；3、烷烃卤化反应的自由基反应机理以及各类自由基的相对稳定性。
第二章单烯烃1、了解烯烃的来源及其重要用途；2、理解SP2杂化的特点，形成π键的条件以及π键的特性；3、掌握烯烃的命名法、次序规则的要点及Z / E命名法；4、掌握烯烃的化学性质及应用，烯烃的亲电加成反应历程。
第三章炔烃和二烯烃1、了解炔烃和共轭二烯烃的的制法及应用；2、理解SP杂化的特点，共轭效应及其相对强弱；3、掌握炔烃和共轭二烯烃的结构及化学性质。
第四章脂环烃1、了解脂环烃的制法，理解环烷烃的结构稳定性及张力学说；2、掌握脂环烃的命名方法，小环烷烃的性质，环己烷及一取代、二取代环己烷的构象。
第五章对映异构1、理解对映异构的一些基本概念；2、掌握Fischer投影式的书写方法，掌握构型的R、S标记法，掌握判断分子手性的方法。
第六章芳烃1、掌握芳香烃的命名；2、理解苯的结构，苯及其同系物的化学性质及亲电取代反应机理；3、掌握取代基的定位规律及其应用；4、掌握休克尔规则及芳香性的判断。
有机化学(科目代码806)考试大纲
有机化学（科目代码806）考试大纲I、考查范围绪论和立体化学约10%，烷烃环烷烃、卤代烷、醇和醚约10%，烯烃、炔烃和芳香烃约40%，羰基化合物、酚醌约15%，羧酸、羧酸衍生物和含氮化合物约15%，其他10%。
II、考查要求要求考生系统掌握有机化学的基本原理和基本知识，以及利用相关知识解决药学实际问题的能力。
III、考查形式及试卷结构1.考试方式：闭卷，笔试2.考试时间：180分钟3.试卷分值：满分150分4.题型结构：选择题（A型题）约占20%名词解释约占10%简答约占30%论述题/计算题约占40%IV、考查内容一、有机化学（一）绪论【考试目标】1. 掌握有机化合物的定义，研究对象和特点；掌握共价键的形成、价键理论、杂化轨道理论和键参数；掌握键的极性、键的极化性和分子的极性；掌握有机合物结构表示方式和共价键断裂的方式；2. 熟悉有机酸碱的概念及定义、有机化合物的分类和常见官能团的名称与结构；3. 了解有机化合物结构测定方法。
【考试内容】有机化合物的定义；价键理论、杂化轨道理论和键参数；键的极性、键的极化性和分子的极性；有机合物结构表示方式和共价键断裂的方式。
（二）烷烃和环烷烃【考试目标】1. 掌握烷烃命名方法、物理性质的变化规律、物理性质与结构的关系、环烷烃的稳定性与环大小的关系、拜尔的张力理论，以及环己烷及取代环己烷的构象；2. 熟悉各类烷烃/环烷烃的命名方法、化学结构、物理性质、化学性质和烷烃的光卤代反应及其机理；3. 了解烷烃的定义、同系物和同分异构；了解环烷烃的结构特征和同分异构。
【考试内容】烷烃命名方法、物理性质的变化规律、物理性质与结构的关系、环烷烃的稳定性与环大小的关系、拜尔的张力理论，以及环己烷及取代环己烷的构象；烷烃的光卤代反应；环烷烃的同分异构。
（三）立体化学基础【考试目标】1. 掌握对映异构体的理化性质、对映异构体的费歇尔投影式、对映异构体构型的DL命名法和RS命名法、旋光异构体的数目、非对映体、内消旋体和外消旋体。
考研《有机化学(III)》(专业学位)考试大纲
科目代码、名称:
专业类别：
□学术型√专业学位
适用专业:
制药工程专业学位
一、基本内容（其中实验约占20%）
1.绪论
有机化合物的特性；有机化合物中的化学键、价键理论，碳原子的电子结构和原子轨道的杂化；σ键、π键的电子结构及反应性能，有机化合物的结构式及其书写方法，有机化合物的官能团及其分类；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
3.《有机化学实验》（第二版），单尚，强根荣，金红卫，化学工业出版社，2014。
4.炔烃和二烯烃
炔烃的结构与命名。化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。
二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)；②Diels-Alder反应。
5.脂环烃
脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。环烷烃的化学性质：取代反应，加成反应，氧化反应，环烯烃和环二烯烃的反应。
二、考试要求（包括考试时间、总分、考试方式、题型、分数比例等）
考试时间：3小时
总分：150分
考试方式：闭卷笔试
题型、分数比例：填空题40分、选择题20分、简答题60分（包括有机合成、反应机理解释）、推测化合物结构30分
三、主要参考书目
1．《有机化学》（第四版）高鸿宾，高等教育出版社，2005。
2．《基础Байду номын сангаас机化学》（第三版）邢其毅主编，高等教育出版社，2005。
6.芳香烃
芳烃的结构与命名。化学性质：①亲电取代反应；②氧化反应（侧链氧化）；③侧链取代；④亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。
-有机化学考研大纲
《有机化学》考试大纲
专业代码：070304、081701、081702、081703、081704、081705
专业名称：物理化学、化学工程、化学工艺、生物化工、应用化学、工业催化
考试科目代码：815 考试科目名称：有机化学
（一）考试内容
试题以徐寿昌编写的《有机化学》（第二版）（高等教育出版社）为蓝本，内容涵盖该教材的第一至十七章。
要求掌握有机化合物的分类方法，掌握有机化合物基本类型的结构、性能、合成方法以及它们之间相互联系的规律和理论，掌握有机化学的研究方法。
试题重点考查的内容：
一、烃类化合物
含烷烃、烯烃、炔烃、二稀烃、脂环烃、单环芳烃、多环芳烃和非苯芳烃。
二、立体化学
三、卤代烃
四、醇、醚
五、酚和醌
六、醛和酮
七、羧酸及其衍生物（含β—二羰基化合物）
八、硝基化合物和胺
九、重氮化合物和偶氮化合物
十、杂环化合物
十一、红外光谱、核磁共振谱
（二）考试的基本要求是：
1.基本有机化合物的命名：掌握好基本有机化合物的命名规则，常见化合物的俗称，顺、反、Z、E、R、S等命名规则。
2.对知识要会综合运用：复习时要注意教材各章节之间的有机联系，以官能团的转化为主线，掌握各官能团的主要性质和化学反应特点以及有机化合物合成的基本方法，注意课本例题和课后习题的练习，对知识点学会融会贯通，切忌死记硬背。
315农学有机化学考纲
5．掌握炔烃的加成反应(加⻧卤素、⻧卤化氢、水水、HCN)，氧化反 应，金金金属炔化物的生生成。 6．掌握共轭二二烯烃的1，2-加成和1，4-加成(加⻧卤素、⻧卤化氢)、 双烯合成(Diels—Alder反应)。 四、芳香香烃
考试内容 芳香香烃的结构、命名和理理化性质 考试要求
八八、醛、酮、醌
考试内容 醛、酮、醌的分类、结构、命名和理理化性质 考试要求
1．掌握醛、酮、醌的结构、分类和命名。 2．了了解醛、酮、醌的物理理性质。 3．掌握醛、酮的亲核加成反应(与HCN、NaHS03、RMgX、 ROH／H+、氨的衍生生物、H2O的反应)，a-氢的反应(a-⻧卤代、羟醛 缩合)，醛的氧化和歧化反应(Cannizzaro反应)，醛、酮的还原反应。
十十二二、糖类
考试内容 糖类的分类、结构、命名和理理化性质 考试要求
1．掌握核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘甘露露糖、半乳糖、果糖的 链状结构(Fischer投影式)、变旋现象和环状结构(Haworth式和构象 式)。 2．掌握核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘甘露露糖、半乳糖、果糖及 其糖苷的构型及命名。 3．掌握单糖的异构化、氧化、还原、成脎、成苷、醚化和酰基 化反应。 4．掌握⻨麦芽糖、纤维二二糖、乳糖、蔗糖的结构和组成，二二糖的 理理化性质(还原性和非非还原性)。识别二二糖的连接方方式。 5．了了解淀粉和纤维素的结构、组成及连接方方式，淀粉的鉴别。
考试内容 醇、酚、醚的分类、结构、命名和理理化性质
考试要求
1．掌握醇、酚、醚的分类、结构和命名。 2．了了解醇、酚、醚的物理理性质。 3．掌握醇与金金金属Na、Mg、Ca的反应，醇在低温下与浓强酸作 用用，醇的⻧卤代反应(与HX、PX3、PX5、氯化亚砜、Lucas试剂的反 应)，醇的脱水水反应及碳正离子子重排(分子子内、分子子间脱水水)，醇的酯化 反应，醇的氧化反应。 4．掌握酚的酸性及其影响因素，酚芳环上的亲电取代反应(硝化、 磺化、⻧卤代)，酚的氧化反应，酚与FeCl3的显色色反应。 5．掌握醚在低温下与浓强酸作用用，醚键的断裂；了了解醚过氧化 物的生生成、检验和处理理。 6．环氧乙乙烷的开环反应(加水水、氨或胺、醇、⻧卤化氢、格氏氏试 剂)。
华中农业大学生物化学考试大纲
生物化学考试大纲(硕士)一、要求掌握的基本内容掌握生物大分子(糖、脂、蛋白质、酶、维生素、核酸、激素)的结构、性质和功能。
掌握生物体内主要的物质代谢和能量转化(糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢、核酸代谢、生物氧化)。
掌握遗传信息传递的化学基础，主要包括DNA的复制、RNA的合成、蛋白质的合成及细胞代谢调控等。
二、试题模式及所占比例生物化学考试总分150分，分概念题和叙述题两个方面，其中概念题占60－70％，叙述题占30－40％，概念题包括：选择题（单选，约占20%）、填空题（约占7%）、正误判断题（约占10%）、解释符号（约占7%）、名词概念（约占20%）；叙述题包括：叙述题、计算题和问答题（以叙述题和问答题为主，少量计算题）。
三、复习重点糖、脂、蛋白质和核酸的结构、性质、功能及代谢；遗传信息传递的化学基础。
四、课程复习大纲第1章糖和结合糖本章重点和难点：多糖、结合糖的结构和功能1．1 单糖1．1． 1单糖的结构1．1． 2单糖的性质1. 1． 3单糖的重要衍生物1．2 结合糖1．2． 1肽聚糖1．2． 2糖蛋白1．2． 3蛋白聚糖第2章脂本章重点和难点：磷脂、糖脂的结构和功能2．1三脂酰甘油2．1．1脂肪酸2．1．2三脂酰甘油的理化性质第3章蛋白质本章重点和难点：氨基酸的性质，肽键的结构，蛋白质一级结构和测定，二级结构和高级结构及与功能的关系3．1 蛋白质概论3．1．1蛋白质的化学组成及分类3．1．2蛋白质分子的构象3．2 氨基酸3．2．1氨基酸的结构3．2．2氨基酸的构型、旋光性、光吸收性和侧链极性3．2．3氨基酸的酸碱性质3．2．4氨基酸的化学性质3．2．5氨基酸的分离和分析3．3 肽3．3．1肽和肽键的结构3．3．2肽的重要性质3．4 蛋白质一级结构3．4．1蛋白质的结构层次3．4．2蛋白质一级结构3．4．3蛋白质一级结构测定3．4．4蛋白质一级结构与生物功能3．5 蛋白质二级结构和纤维状蛋白质3．5．1肽链的构象3．5．2蛋白质二级结构的基本类型3．5．3超二级结构3．5．4纤维状蛋白质3．6 蛋白质三级结构、四级结构与功能3．6．1蛋白质的一级结构决定高级结构3．6．2维持三级结构的作用力3．6．3球状蛋白质的结构域和三级结构的功能3．6．4蛋白质四级结构与功能3．6．5免疫球蛋白的结构与功能3．7 蛋白质的性质及应用3．7．1蛋白质两性性质及应用3．7．2胶体性质与蛋白质沉淀3．7．3蛋白质的变性3．7．4分离纯化蛋白质的主要方法第4章酶本章重点和难点：酶的催化机理和酶促反应动力学 4．1 酶的概念及作用特点4．1．1酶的概念4．1．2酶催化反应的特点4．1．3酶的化学本质4．1．4酶的活性中心4．1．5酶在细胞内的分布4．2酶的分类和命名4．2．1酶的习惯命名4．2．2酶的国际系统命名4．2．3酶的系统分类及编号4．2．4按酶蛋白分子的组成分类4．2．5同工酶、诱导酶4．3 酶的催化机理4．3．1酶催化反应高效性的机理4．3．2酶催化反应专一性的机理4．3．3酶作用机理举例4．4酶促反应动力学4．4．1酶的量度4．4．2底物浓度对酶促反应速度的影响4．4．3 pH值对酶促反应速度的影响4．4．4温度对酶促反应速度的影响4．4．5酶浓度对酶促反应速度的影响4．4．6激活剂对酶促反应速度的影响4．4．7抑制剂对酶促反应速度的影响4．4．8有机介质中的酶促反应4．5酶活性的调节4．5．1别构效应调节4．5．2共价调节酶4．5．3酶原的激活4．5．4多酶体系调节第5章核酸本章重点和难点：DNA、RNA的结构和性质 5．1 核酸的化学结构5．1．1碱基5．1．2核苷5．1．3核昔酸5．2 DNA的结构5．2．1 DNA的一级结构5．2．2 DNA的二级结构5．2．3 DNA结构的不均一性和多形性5．2．4环状DNA5．2．5染色体的结构5．3 RNA的结构5．3．1 RNA的类型和结构特点5．3．2 tRNA的结构和功能5．3．3 mRNA曲结构和功能5. 3. 4 rRNA的结构和功能5．4 核酸的性质5．4．1解离性质5．4．2水解性质5．4．3光吸收性质5．4．4沉降特性5．4．5变性、复性及杂交5．5核酸研究技术5．5．1核酸的分离纯化5．5．2限制性核酸内切酶5．5．3 DNA物理图谱5．5．4分子杂交5．5．5 DNA序列分析5．5．6 DNA的化学合成第6章维生素与辅酶本章重点和难点：脂溶性维生家的活性形式与功能；水溶性维生素与辅酶的关系 6．1脂溶性维生家6．1．1维生素A与胡萝卜素6．1．2维生素D6．1．3维生素E6．1．4维生素K6．2水溶性维生素与辅酶6．2．1维生素B16．2．2维生素B26．2．3维生意B36．2．4维生素B56．2．5维生素B66．2．6维生素B76．2．7维生素B116．2．8维生素B126．2. 9硫辛酸6．2．10维生素C第7章激素本章重点和难点：激素的作用机理及重要的生理功能7. 1 概论7．1．1激素的概念7．1．2激素的分类7．1．3激素的作用特点7．2激素的分泌与控制7．2．1下丘脑分泌的激素7．2．2垂体分泌的激素7．2．3腺体分泌的激素7．2．4激素的分泌与控制7．3激素的作用机理7．3．1受体及特点7．3．2 cAMP—Ca2+ -钙调蛋白激活蛋白激酶途径7．3．3 IP3、Ca2+-钙调节蛋白激酶途径7．3．4受体一酪氨酸蛋白激酶途径7．3．5细胞内受体途径第8章糖代谢本章重点和难点：糖的分解代谢，各种糖代谢途径的相互关系 8．1 糖酵解8．1．1酵解与发酵8．1．2糖酵解途径8．1．3其它单糖进入糖酵解途径8．1．4乳酸的生成8．1．5乙醇的生成8．1．6糖酵解的调节8．2三羧酸循环8．2．1丙酮酸生成乙酰CoA8．2．2三羧酸循环8．2．3三羧酸循环的生物学意义8．2．4三羧酸循环的回补反应8．2．5乙醛酸循环8．3 磷酸已糖支路8．3．1反应途径8．3．2磷酸已糖支路的生物学意义8.4糖的合成代谢8．4．1葡萄糖的生成8．4．2糖异生作用8．4．3糖原的合成第9章脂代谢本章重点和难点：脂肪酸的分解和合成 9．1 脂类的消化、吸收和转运9．1．1脂类的消化和吸收9．1．2脂类的转运9．1．3贮脂的动用9．2 甘油三酯的分解代谢9．2. 1甘油三酯的水解9．2．2甘油代谢9．2．3脂肪酸的(氧化9．2．4不饱和脂肪酸的(氧化9．2．5奇数碳脂肪酸的(氧化9．2．6脂肪酸的其它氧化途径9．2．7酮体代谢途径9．3脂肪的合成代谢9．3．1脂肪酸的从头合成9．3．2脂肪酸碳链的延长反应9．3．3不饱和脂肪酸的合成9．3．4各组织中脂肪代谢的关系9．3．5脂代谢与糖代谢的特点9．3．6脂代谢与糖代谢的关系9．4 磷脂代谢9．4．1甘油磷脂的水解9．4．2磷脂的合成第10章氨基酸代谢本章重点和难点：尿素循环、氨基酸分解与三羧酸循环的关系，氨基酸的合成 10．1 蛋白质降解及氮平衡10．1．1蛋白质的消化吸收10．1．2氨基酸代谢库10．1．3氮平衡10．2氨基酸分解代谢10．2．1脱氨基作用10．2．2脱羧基作用10．2．3氨的去向10．2．4氨基酸碳架的去向10．2．5由氨基酸衍生的其它重要物质10．2．6氨基酸代谢缺陷症10．3氨基酸合成代谢10．3．1氨基酸合成中的氮源和碳源10．3．2脂肪族氨基酸合成途径10．3．3芳香族氨基酸合成途径10．3．4氨基酸合成的调节10．3．5几种重要的氨基酸衍生物的合成第11章核酸的降解和核苷酸代谢本章重点和难点：嘌呤环的合成、嘧啶环的合成、脱氧核糖核苦酸的合成11．1 核酸和核苦酸的分解代谢11．1．1核酸的降解11．1．2核苷酸的降解11．1．3嘌呤碱的分解11．1．4嘧啶碱的分解11．2 嘌呤核苷酸的合成11．1．1从头合成11．1．2补救途径11．3 嘧啶核苷酸的合成11．3．1从头合成11．3．2补救途径11．4脱氧核糖核苷酸的合成11．4．1核糖核苷酸的还原11．4．2胸腺嘧啶核苷酸的合成11．5 辅酶核苷酸的合成11．5．1烟酰胺核苷酸的合成11．5．2黄素核苷酸的合成11．5．3辅酶A的合成第12章生物氧化与氧化磷酸化本章重点和难点：电子传递、ATP的生物合成12．1 生物能学简介12．1．1化学反应的自由能12．1．2自由能变化与化学反应平衡常数的关系12．1．3标准自由能变化的加和性12．1．4高能磷酸化合物12．1．5生物氧化的概念和特点12．2线粒体电子传递12．2．1电子传递过程12．2．2电子传递链12．2．3电子传递链有关的酶和载体12．2．4电子传递链的抑制剂12．3氧化磷酸化作12．3．1氧化磷酸化的概念12．3．2 P／O比和由ADP形成ATP的部位12．3．3电子传递和ATP形成的偶联及调节机制12．3．4氧化磷酸化的偶联机理12．3．5氧化磷酸化的解偶联第13章 DNA的复制和修复本章重点和难点：DNA复制的特点、参与因子、复制过程、DNA的损伤与修复 13．1 DNA的复制13．1．1 DNA的半保留复制13．1．2复制起点和复制单位13．1．3 DNA聚合反应有关的酶13．1．4 DNA的半不连续复制13．1．5 DNA复制的拓扑性质13．1．6 DNA复制体的结构13．1．7 真核生物DNA的复制13．1．8 DNA复制的调控13．2 DNA的损伤及修复13．2．1 光复活13．2．2切除修复13．2．3重组修复13．2．4诱导修复和应急反应13．3 RNA指导nNA的合成13．3．1 反转录酶13．3．2病毒RNA的反转录13．3．3反转录的生物学意义第14章 RNA的生物合成本章重点和难点：RNA的合成过程、参与因子，RNA转录后的加工与修饰14．1 转录14．1．1 RNA聚合酶14．1．2 转录过程14．1．3 启动子和转录因子14．1．4 终止于和终止因子14．1．5转录过程的调节控制14．2 转录后的加工14．2．1 原核生物RNA加工14．2．2 真核生物RNA的加工14．2．3 RNA的拼接和催化机理14．3 RNA的复制14．3．1噬菌体QB RNA的复制14．3．2 病毒RNA复制的主要方式第15章蛋白质的生物合成本章重点和难点：蛋白质合成过程及各种参与因子的功能、合成后的输送与加工 15．1 遗传密码15．1．1 遗传密码的确定15．1．2 遗传密码的特点15．2 蛋白质生物合成中的生物大分子15．2．1 mRNA15．2．2 rRNA15．2．3 核糖体15．2．4辅助因子15．3 蛋白质生物合成的过程15．3．1 原核生物蛋白质的合成过程15．3．2 真核生物蛋白质的合成过程15．3．3 mRNA的结构与翻译15．3．4 蛋白质合成的抑制剂15．4 多肽合成后的定向输送与加工15．4．1 信号肽及信号肽的识别15．4．2 内质网上多肽的糖基化修饰15．4．3 高尔基体中多肽的糖基化修饰及多肽的分类15．4．4 线粒体、叶绿体蛋白质的来源第16章细胞代谢和基因表达的调控本章重点和难点：糖、脂、蛋白质代谢的关系，基因表达的调节 16．1 代谢途径的相互关系16．1．1 代谢途径交叉形成网络16．1．2 分解代谢与合成代谢的单向性16．1．3 ATP是通用的能量载体16. 1．4 NADPH以还原力形式携带能量16．2 酶活性的调节16．2．1 酶促反应的前馈和反馈16．2．2 产能反应与需能反应的调节16．2．3 酶的连续激活和共价修饰16. 3 细胞结构对代谢途径的分隔控制16．3．1 细胞结构和酶的空间分布16．3．2 细胞结构对代谢的调节控制作用 16．3. 3 蛋白质的定位控制16．4 神经和激素对细胞代谢的调控16．4．1 门控离子通道和神经信号转录系统 16．4．2激素和递质受体的信号转录系统16．5 基因表达的调节16．5．1 原核生物基因表达的调节16．5．2 真核生物基因表达的调节欢迎您的下载，资料仅供参考！致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习资料等等打造全网一站式需求。
《有机化学》科目考试大纲
《有机化学》科目考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学化工学院工科专业有机化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业研究方向的硕士研究生入学考试。
有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题。
并具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。
（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象，构型与构象1.2.2 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.3 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。
华中农业大学研究生考试化学考试大纲
华中农业大学研究生考试化学考试大纲华中农业大学研究生考试化学考试大纲第一部分：无机考试内容：1.分散体系的类型，胶体分散体系的特点和重要性质。
2.热力学第一定律，第二定律的基础内容，热化学及计算，化学反应的△rH mθ、△rS mθ和△rG mθ的计算，G:bbs-Helmhottg公式及其应用。
3.描述电子状态的四个量子数的物理意义、相互关系及合理组合，核外电子排布的基本原理。
，元素周期系与原子结构的关系和元素基本性质的变化规律。
离子键和共价键的特征，杂化轨道理论的简单运用。
分子间力和氢键的特征及对物质性质的影响。
4.反应速率的基本概念及速率方程式，温度对反应速率的影响。
5.标准平衡常数Kθ的意义及表达式，有关化学平衡的计算，浓度、压力、温度等因素对化学平衡的影响。
6.误差的分类、来源和减免方法，滴定分析的基本概念，标准溶液，化学计量点，指示剂，滴定溶点，滴定误差等，标准溶液的配制和标定，浓度表示法计算。
7.酸、碱质子理论，弱酸（碱）的电离平衡及计算，同离子效应对电离平衡的影响，缓冲溶液。
8.难溶电解质的溶度积及其溶解度，溶度积规则，有关沉淀生成和溶解的计算，同离子效应和酸碱平衡对沉淀溶解平衡的影响。
9.配合物的基本概念及命名，有关配位平衡的计算及沉淀溶解平衡、酸碱平衡对配位平衡的影响。
螯合物的结构特点。
10.有关氧化还原反应和电化学的基本概念，电极电势及影响因素，Nernst公式及计算。
电池电动势Eθ与反应的△rG mθ及Kθ的关系，元素电势图及应用。
考试要求：1.掌握胶体溶液特点和主要性质，掌握胶团结构的表示方法；了解影响胶体溶液稳定性的因素。
2.掌握热力学的基本概念；掌握各种热效应的计算方法；掌握化学反应的△rH mθ、△rS mθ和△rG mθ的计算；掌握G:bbs-Helmhottg公式及其应用。
1.了解核外电子运动的特性；掌握四个量子数的物理意义相互关系及合理组合；掌握核外电子排布的基本原理；了解元素周期系于原子结构的关系及元素基本性质的变化规律；掌握离子键核共价键的特征；掌握杂化轨道理论的简单运用；了解分子间力和氢键的特征及其对物质性质的影响。
农学考研化学科目考纲
化学一、化学在农学统考中的比例及地位1.本科目的地位农学统考后，除报考专业制定的一门专业外，专业课2是化学与数学任选的，针对以前几年对专业课的研究发现，选择化学作为考试科目的考生比较多。
其原因有2：第一，化学对于植物、动物生产类学科来讲是一个比较重要的基础学科，学生在今后的研究生学习中会涉及到比较多的化学知识；第二，化学的内容相对比较固定，记忆性的知识点较多，只要考生平时对知识点的掌握扎实、牢固，在考试中的发挥就比较稳定。
本科目的分值为150分，需要广大考生真正重视起来。
2.化学的学科特点与生理生化一样，化学也是由两个学科合成来考察的一个科目，由基础化学和有机化学两个部分组成。
基础化学在以前的考试中一般称为无机化学，在今年的考试大纲中增加了相应的误差分析及酸碱滴定知识（分析化学知识）后，现应用基础化学来形容。
总体来讲，化学的知识难度与数学相比不是很大，考察的灵活度也不是很高。
分析历年化学考题，不难发现，化学考察的总是一些最基础的知识。
难度的变化上，往往一年简单一年难。
化学考察的知识点主要在一些规律性的内容，如：熔点、酸性、沸点、电负性等一些特征的排序。
只要大家掌握了基本原理，对于这样的问题解决起来不会很难。
3.今昔对比农学统考的改革实际上是将全国范围内农业院校和相关农业科研单位的不同考试脑容、考试模式全部统一为以中国农业大学考察中心和模式为模板的标准上来，因此，对今年的考试大纲作横向和纵向的对比应参照中国农业大学以往的专业课考察模式来进行。
农学统考的改革实际上是将全国范围内农业院校和相关农业科研单位的不同考试内容、考试模式全部统一为以中国农业大学考察中心和模式为模板的标准上来，因此，对今年的考试大纲作横向和纵向的对比应参照中国农业大学以往的专业课考察模式来进行。
对比以往的大纲，今年化学的考试内容增加了部分章节的内容（暂时没有删减原有内容），虽然在大纲中没有明确表明增加了实验题及其比例，但从化学重点内容章节的变化上可以看出，今年的考察重点已经在向增加实验题的方向转变。
《有机化学》考试大纲(材料与化工学院各专业本科适用)
《有机化学》考试大纲(材料与化工学院各专业本科适用)参考学时：116 学分：7 课程编号：0406303一、课程性质与教学要求有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质、合成、应用及其变化规律的学科，是化工类各专业的重要基础课，是一门理论性和实践性并重的课程。
它使学生了解近代有机化学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，为学习后续课程和进一步掌握新的科学技术成就打下必要的基础。
在教学过程中，要注意培养学生正确的学习和研究方法，逐步树立辩证唯物主义的科学世界观，适应21世纪社会经济发展新形势的需要，培养基础扎实、知识面广、能力强、素质高、富有创新精神的专门人才。
二、课程内容与考核目标课程内容考核目标（一）绪论1．有机化合物和有机化学一般了解 2．有机化合物的特点熟悉理解 3．有机化合物中的共价键及其性质熟悉理解 4．共价键的断裂----均裂与异裂熟悉理解 5．有机化学中的酸碱概念一般了解 6．有机化合物的分类熟悉理解 7．有机化学的发展及学习有机化学的重要性一般了解（二）烷烃1．烷烃的通式、同系列、构造异构、命名、结构、构象掌握应用 2．烷烃的物理性质一般了解 3．烷烃的化学性质掌握应用 4．甲烷氯代反应历程及过程中的能量变化----反应热、活化能和过渡态熟悉理解 5．一般烷烃的卤代反应历程掌握应用 6．烷烃的天然来源一般了解（三）烯烃1．烯烃的构造异构、命名、结构、来源和制法掌握应用 2．Z-E标记法、次序规则掌握应用 3．烯烃的物理性质一般了解 4．烯烃的化学性质掌握应用 5．重要的烯烃----乙烯、丙烯和丁烯一般了解（四）炔烃、二烯烃、红外光谱1．炔烃的异构、命名和结构掌握应用 2．炔烃的物理性质一般了解 3．炔烃的化学性质掌握应用4．重要的炔烃----乙炔一般了解 5．共轭二烯烃的结构、共轭效应和超共轭效应熟悉理解 6．共轭二烯烃的性质掌握应用 7．天然橡胶和合成橡胶一般了解 8．电磁波的概念一般了解 9．红外光谱一般了解（五）脂环烃1．脂环烃的定义和命名掌握应用2．脂环烃的性质掌握应用3．环烷的环张力和稳定性掌握应用4．环烷烃的结构掌握应用5．萜类和甾族化合物一般了解（六）单环芳烃1．苯的结构熟悉理解2．单环芳烃的构造异构和命名掌握应用3．单环芳烃的来源和制法一般了解4．单环芳烃的物理性质一般了解5．单环芳烃的化学性质掌握应用6．芳环上的亲电取代反应掌握应用7．亲电取代反应的定位规律及其理论解释熟悉理解8．二取代芳烃的定位规律熟悉理解（七）多环芳烃和非苯芳烃1．联苯及其衍生物一般了解2．稠环芳烃及性质熟悉理解3．非苯芳烃及休克尔规则掌握应用（八）立体化学1．手性和对映体熟悉理解2．旋光性和比旋光度熟悉理解3．含有一个手性碳原子的化合物的立体异构熟悉理解4．构型的表示法、构型的确定和构型的标记掌握应用5．含有多个手性碳原子化合物的立体异构熟悉理解6．外消旋体的拆分一般了解7．手性合成（不对称合成）一般了解8．环状化合物的立体异构熟悉理解9．不含手性碳原子化合物的对映异构熟悉理解 10．含其他手性原子化合物的对映异构熟悉理解（九）卤代烃1．卤代烷烃的分类与命名掌握应用2．卤代烷烃的制备掌握应用3．卤代烷烃的物理性质一般了解4．卤代烷烃的化学性质掌握应用5．亲核取代历程及影响因素掌握应用6．消除反应历程及影响因素掌握应用7．不饱和卤代烃的分类与活性掌握应用8．结构对不饱和卤代烃活性的影响熟悉理解9．卤代烯烃、卤代芳烃和多卤代烃掌握应用（十）醇和醚1．醇的结构、分类、异构、命名和制法掌握应用2．醇的物理性质一般了解3．醇的化学性质掌握应用4．重要的醇一般了解5．硫醇一般了解6．醚的构造、分类、命名和制法掌握应用 7．醚的性质和重要的醚掌握应用 8．环醚、冠醚和硫醚一般了解（十一）酚和醌1．酚的构造、分类、命名和制法掌握应用 2．酚的物理性质一般了解 3．酚的化学性质掌握应用 4．重要的酚一般了解 5．环氧树脂一般了解 6．离子交换树脂一般了解 7．苯醌、萘醌和蒽醌一般了解（十二）醛和酮、核磁共振谱1.醛、酮的结构、命名和制法掌握应用2.醛、酮的物理性质一般了解3.醛、酮的化学性质掌握应用4.重要的醛和酮一般了解5.核磁共振谱一般了解（十三）羧酸及其衍生物1．羧酸的结构、分类、命名和制法掌握应用2．羧酸的物理性质一般了解3．羧酸的化学性质掌握应用4．重要的一元羧酸一般了解5．二元羧酸一般了解6．羟基酸掌握应用7．羧酸衍生物的结构和命名掌握应用8．羧酸衍生物的物理性质一般了解9．羧酸衍生物的化学性质掌握应用10．各类羧酸衍生物及其重要代表物一般了解11．碳酸衍生物一般了解12．蜡和油脂一般了解（十四）β—二羰基化合物1．β—二羰基化合物的酸性和烯醇式的含量掌握应用2．β—二羰基化合物碳负离子的反应类型掌握应用3．丙二酸二乙酯合成法在有机合成上的应用掌握应用4．乙酰乙酸乙酯合成法在有机合成上的应用掌握应用5．麦克尔反应一般了解(十五)硝基化合物和胺1．硝基化合物的分类、结构、命名和制法掌握应用2．硝基化合物的物理性质一般了解3．硝基化合物的化学性质掌握应用4．胺的分类、命名、结构和制法掌握应用5．胺的物理性质一般了解6．胺的化学性质掌握应用7．季铵盐和季铵碱掌握应用8．腈和重要的腈掌握应用9．异腈一般了解10.异氰酸酯一般了解(十六)重氮化合物和偶氮化合物1．重氮化反应掌握应用2．重氮盐的性质及其在合成上的应用掌握应用3．偶氮化合物和偶氮染料一般了解4．重氮甲烷和碳烯一般了解5．叠氮化合物和氮烯一般了解(十七)杂环化合物1．杂环化合物的分类和命名掌握应用2．杂环化合物的结构与芳香性熟悉理解3．五元杂环化合物的性质掌握应用4．六元杂环化合物的性质掌握应用5．嘧啶、嘌呤及其衍生物一般了解(十八)碳水化合物1．概论一般了解2．单糖的结构熟悉理解3． 单糖的性质 掌握应用4． 二糖的结构及性质 掌握应用5． 多糖 一般了解三、考试说明(一) 考试内容本课程的考试内容分第一学期和第二学期。
《有机化学》科目考试大纲
《有机化学》科目考试大纲一、指导思想为了客观、准确、科学的反映我校化学及高分子化学与物理专业学生研究生有机化学学科的成绩及分析问题，解决问题的能力，提高有机化学的考试质量和水平，特制的本考试大纲，以规范研究生有机化学考试过程。
二、考试范围与要求考试内容按（一）基本知识、（二）基本反应、（三）基本理论三部分列出。
具体考核内容以A 、B 、C 、D分别代表考试目标的四个层次，即（A）认识与记忆，是指对有机化学基础知识和基本概念的认识与牢固记忆。
（B）理解与判断，是指对有机化学中的基本知识、基本反应和基本理论的准确理解和对相关的问题作出准确的判断。
（C）掌握与应用，是要求牢固掌握有机化学基本知识；牢固掌握有机化学基本反应和基本规律，并熟练运用于有机制备、合成和有机物的分离与鉴定；能够运用基本知识和基本理论对有机化学的一些结构和化学性质问题做出准确的判断。
（D）分析与综合，是要求从有机化学基本知识和基本理论出发，运用演绎、归纳等方法推论、分析、论证解决某些有机化学中的问题；熟练掌握各类有机物的制备及相互间的衍生关系，能初步设计较合理的合成路线，进行有机合成。
具体考核内容包括：（一）基本知识包括定义、通式、各类化合物的分类、基本结构、异构现象、命名、名词术语、物理性质、重要化合物、波谱知识等。
（二）基本反应包括各类化合物化学反应中的通性反应、特性反应、制备反应。
（三）基本理论包括结构理论、电子效应和空间效应理论、反应历程、立体化学、重要反应规律。
第一章绪论一、基本知识1.有机化学和有机化合物的涵义 A2.有机物的特性 A B3.研究有机物的一般方法 A4.有机化合物的分类和官能团 A B C二、基本理论：1.共价键理论（价键理论和分子轨道理论） B C2.共价键的键参数。
B C3.共价键的断裂与有机反应类型 B C4.有机化合物中的电子效应—诱导效应 B C第二章烷烃一、基本知识1.通式、同系列、同系物、同系差 A B2.伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氢原子 A B3.同分异构现象 A B C4.命名（普通命名和系统命名法） A B C5.碳原子的sp3杂化及其结构 A B C6.烷烃的分子结构（构型和构象） A B7.自由基的定义 A B8.分子结构对物理性质的影响 A B9.烷烃的来源 A10.烷烃的制备和用途 A二、基本反应1.烷烃的卤代、氧化 A B C2.烷烃的稳定性 A B三、基本理论1.自由基的结构与稳定性 B C2.自由基取代反应的历程及特点 B C第三章单烯烃一、基本知识1.单烯烃的通式 A B2.同分异构现象 A B C3.系统命名和顺反异构体（ Z/E，顺/反）的命名 A B C4.碳原子的sp2杂化及其构型 A B C5.π键的形成及与σ键的不同点 A B C6.单烯烃的分子结构 A B C7.单烯烃的物理性质 A二、基本反应1.烯烃的催化加氢 A B C2.烯烃的亲电加成反应（1）与卤素的加成反应 A B C D （2）与HX的加成反应 A B C D（3）与H2SO4的加成反应 A B C D（4）与H2O的加成反应 A B C D （5）与HOX的加成反应 A B C D （6）硼氢化氧化反应 A B C D 3.烯烃的氧化反应（1）烯烃与KMnO4、 OsO4的氧化反应 A B C D（2）烯烃与O3的反应 A B C D （3）过酸氧化、空气氧化、氨氧化法 A B C4.α-H的卤代反应 A B C D5.烯烃的制备（1）醇的脱水 B C（2）卤代烷脱HX B C三、基本理论1.亲电加成反应历程（鎓离子历程和碳正离子历程） B C2.烯烃不对称加成规律（马氏规则） B C D3.过氧化物效应（自由基加成历程） B C D4.碳正离子的稳定性 B C5.诱导效应 B C D第四章炔烃与二烯烃一、基本知识1.炔烃的通式 A2.二烯烃的分类及同分异构 A B C3.命名 A B C4.碳原子的sp杂化及其构型 A B C5.共轭体系的分类、离域键、离域能 A B6.丁二烯的分子结构 A B C7.重要化合物（1）丁二烯 A B（2）异戊二烯 A B（3）乙炔 A B二、基本反应1.炔烃的加成反应（与H2，X2，HX，H2O及带活泼氢的HCN，RCOOH，ROH反应） A B C D2.炔烃的氧化反应 A B C3.乙炔的聚合反应 A B C4.端炔的活泼氢反应，炔化物的生成 A B C D5.共轭二烯烃的1,2和1,4加成 A B C6.双烯合成反应 A B C D三、基本理论1.共轭效应 B C2.烯和炔亲电加成反应活性的比较 B C3.速率控制与平衡控制 B第五章脂环烃一、基本知识1.脂环烃的命名 A B2.环烷烃的同分异构体 A B3.构象（1）环己烷的构象 A B C （2）环己烷衍生物的构象 A B C4.重要化合物，环己烷，环戊二烯 A B二、基本反应1.环烷烃的卤代反应 A B2.小环环烷烃的加成（与H2，X2，HX） A B C3.环烷烃的氧化 B C三、基本理论环烷烃的结构和稳定性（张力学说） B第六章对映异构一、基本知识1.平面偏振光，偏振面 A2.旋光性物质 A B3.旋光度比旋光度 A B4.旋光仪的构造及原理 A B5.手性碳原子、手性分子 A6.对映体、非对映体、左旋体、右旋体、内消旋体、外消旋体 A B C7.费歇尔投影式、透视式、纽曼投影式之间的转换 A B C D8.环状化合物的对映异构 A9.构型的表示方法（D，L法及R，S法） A B C10.不含手性碳原子化合物的对映异构（丙二烯型及联苯型化合物） A11.外消旋体的拆分 A二、基本理论1.手性和对称因素 A B C2.亲电加成反应历程中的立体化学 B C第七章芳香烃一、基本知识1.芳烃的分类 A B2.苯系芳烃及其衍生物的命名 A B C3.苯系芳烃的同分异构现象 A B4.苯的结构 A B C5.萘的结构 A B6.蒽、菲的结构 A7.共振论简介 A二、基本反应1.苯的亲电取代反应（1）卤代反应 A B C D （2）硝化反应 A B C D （3）磺化反应 A B C D （4）付—克氏反应 A B C D2.苯及其同系物的氧化反应 A B C3.苯的加成反应 A B4.萘的取代反应 A B5.萘的氧化反应 A B6.萘的加成反应 A B7.蒽、菲的性质 A三、基本理论1.亲电取代反应的历程 B C2.苯环上亲电取代定位规律及解释 B C D3.休克尔规则及在非苯系芳烃中的应用 B C第八章现代物理实验方法在有机化学中的应用一、基本知识1.电磁波谱的一般概念 A2. 紫外光谱（1）紫外光谱及其产生 A（2）Lambert-Beer定律和紫外光谱图 A B（3）紫外光谱与有机化合物分子结构的关系 A B C（4）紫外光谱的应用 A B C3. 红外吸收光谱（1）基本原理 A（2）红外光谱图的表示方法 A B（3）红外光谱图与有机分子的关系 A B C（4）各类官能团（或基团）的特征吸收 A B（5）典型简单有机化合物的红外光谱图的解释 A B C D4.核磁共振谱（1）基本原理 A（2）HNMR谱的表示法 A B（3）简单典型核磁共振谱图的解释 A B C D5. 质谱的原理和有机物的质谱图解析 A第九章卤代烃一、基本知识1.卤代烃的分类 A B2.卤代烃的命名 A B C3.卤代烃的同分异构现象 A4.一卤代烷的物理性质和光谱特征 A5.重要的卤代烃 A6.一卤代烯烃和一卤代芳烃 B C二、基本反应1.一卤代烷的亲核取代反应（1）一卤代烷的水解反应 A B C D（2）一卤代烷的醇解反应 A B C D（3）一卤代烷的氨解反应 A B C D（4）一卤代烷的氰解反应 A B C D（5）一卤代烷和AgNO3醇溶液的反应 A B C D2.一卤代烷的消除反应及消除规律（扎依采夫规则） A B C3.一卤代烷与金属Na、Mg、Li的反应 A B C4.卤代烃的制法（以烃、醇为原料和RX的互换） A B C三、基本理论1.一卤代烯烃和一卤代芳烃反应性能的解释 B C2.饱和碳原子上的亲核取代反应历程（S N1，S N2，邻近基团的参与历程） B C D3.SN 2和SN1反应的立体化学 C D4.影响亲核取代反应活性的因素（烃基结构，离去基团，亲核试剂，溶剂） A B C D第十章醇、酚、醚一、基本知识1.醇的结构 A B2.醇的分类 A B3.醇的命名 A B C4.醇的光谱性质 A B5.醇的物理性质与结构的关系 A B6.酚的结构 A B7.酚的命名 A B C8.酚的物理性质光谱性质 A9.醚的分类 A10.醚的命名 A B11.醚的同分异构 A B12.醚的物理性质和光谱性质 A13.重要醚（环氧乙烷，冠醚） A二、基本反应1.醇与活泼金属的反应 A B C D2.醇与卤化磷的反应，与SOCl2的反应 A B C D3.醇与无机酸的反应 A B C D4.醇的氧化与脱氢 A B C D5.醇的脱水反应 A B C6.邻二醇的特性反应（与C u(O H)2、H IO4、片呐醇重排） A B C D7.酚羟基上的反应（弱酸性、显色反应、成醚反应） A B8.酚芳环上的亲电取代反应 A B C9.酚的氧化反应 A B10.醚羊盐的生成 A B11.醚与氢卤酸的反应 A B C12.醚过氧化物的生成与检验 A B13.环氧乙烷的开环反应 A B C14.醇的制法（烃烯水合，RX水解，醛酮的还原及与RMgX反应） A B C D15.苯酚的制法（磺酸盐碱熔法，氯苯水解法，异丙苯氧化法） A B C16.醚的制法（醇分子间脱水及威廉姆逊法） A B C17.α-消除反应 A三、基本理论1.消除反应历程（E1，E2历程） A B C2.消除反应规律及解释 B C3.消除反应的立体化学 B C4.消除反应与取代反应的竞争 B第十一章醛和酮一、基本知识1.醛酮的结构 A B2.命名 A B C3.物理性质 A4.光谱性质 A5.重要醛酮的制备、性质、用途 A B二、基本反应1.加成反应（1）加HCN A B C D（2）加Na2HSO3A B C D（3）加RMgX A B C D （4）加ROH A B C D （5）加H2O A B C D2.与氨及其衍生物的加成缩合反应 A B C D3.α—H原子的反应（1）卤代 B C D （2）羟醛缩合 B C D （3）其它的缩合反应（安息香缩合、柏琴反应等） B C D 4.氧化、还原反应（1）氧化反应①托伦试剂 A B C②斐林试剂 A B C③强氧化剂 A B C （2）还原反应①还原成醇 A B C D②还原成烃 A B C D （3）歧化反应 A B C5.醛的显色反应 A B C6.α，β—不饱和醛酮特性、插烯规律 A B C7.醛酮制法（1）醇的氧化 A B C（2）烃的氧化 A B C（3）偕二卤代物的水解 A B（4）付—克氏酰基化反应 A B C（5）炔烃的水合 A B C（6）烯烃的羰基化 A B三、基本理论1.简单亲核加成反应历程 C2.复杂的亲核加成反应历程 C3.羰基加成反应的立体化学（Cram规则） C4.影响羰基活性的因素 B C第十二章羧酸一、基本知识1.羧酸的分类 A2.羧酸的命名 A B C3.羧酸的结构 A B C4.羧酸的物理性质 A5.羧酸的光谱性质 A6.二元羧酸的物理性质 A二、基本反应1.羧基中氢原子的反应 A B C D2.羧基中羟基的反应(生成酰卤、酸酐、酯、酰胺) A B C D3.还原反应 A B C4.脱羧反应 A B C D5.α- H的卤代反应 A B C D6.一元羧酸的制法（1）烃、伯醇、醛等的氧化 A B C D（2）由卤代烃制备（和氰化物反应再水解，和有机金属反应） A B C D（3）烯烃与一氧化碳和水的反应 A B7.二元羧酸的化学性质（酸性、受热分解反应） A B C D8.羟基酸、羰基酸等取代酸的特性和制备方法 A B C三、基本理论1.取代基对酸性的影响：诱导效应、共轭效应、场效应 B C D2.酯化反应历程 C D第十三章羧酸衍生物一、基本知识1.羧酸衍生物的分类（酰卤、酸酐、酯、酰胺） A2.羧酸衍生物的命名 A B C3.羧酸衍生物的结构特点 A B C4.羧酸衍生物的物理性质 A5.羧酸衍生物的光谱性质 A二、基本反应1.亲核取代反应：水解、醇解、氨解 A B C D2.与格氏试剂的反应 A B C D3.还原反应 A B C4.酯的缩合反应(Claisen酯缩合、Dieckmann缩合、混合酯缩合) A B C D5.酰胺的脱水和霍夫曼降解反应 A B C D6.乙酰乙酸乙酯的制备 A B C7.乙酰乙酸乙酯的互变异构 A B C8.乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 A B C D9.丙二酸二乙酯的制备 A B C10.丙二酸二乙酯在合成上的应用 A B C D11.有机合成路线（1）增减碳－碳键反应 A B C D（2）形成碳环的反应 A B C D（3）转换官能团的反应 A B C D（4）对立体化学的要求 A B C D（5）合成路线的设计（逆合成法、导向基的引入、保护基的应用） B C D三、基本理论1.亲核取代反应历程(加成-消去反应历程，羧酸衍生物结构的比较) B C D2.有机合成路线的设计原理 C D第十四章含氮有机化合物一、基本知识1.硝基化合物的结构 A2.硝基化合物的分类 A3.硝基化合物的命名 A4.胺的分类 A B C5.胺的结构 A B C6.胺的命名 A B C7.胺的物理性质 A8.重要的硝基化合物（1）硝基苯 A（2）苦味酸 A（3）TNT A9.季铵盐、季铵碱的制备和用途。
856 《有机化学》
856 华中农业大学应化专业有机化学考研大纲一、要求掌握的基本内容常见有机化合物的分类、命名规则；常见有机化合物的结构特点以及有机物的基本性质；各类有机化学反应及其反应机理，有机物的三维空间立体概念；现代波谱技术在有机化学上的应用；有机合成路线的设计原则与技巧。
二、题型以及相关内容比例1、结构与命名（5%）2、选择题（20%）3、完成反应式（25%）4、推测反应机理（15%）5、合成题（25%）6、推测结构式（包括波谱方法）（10%）三、复习重点各类有机化合物的结构、理化性质，各类反应反应机理，各类化合物的合成方法。
四、课程复习大纲第二章烷烃本章重点难点是碳原子杂化与烷烃结构、构象分析。
2.1 烷烃的同系列与异构2.2 烷烃命名规则2.3 烷烃的构象2.4 烷烃的物理和化学性质第三章环烷烃本章重点难点是环己烷椅式构象与小环特殊性质，桥、螺环化合物命名。
3.1 环烷烃的异构和命名3.2 环烷烃的物理和化学性质3.3环的张力3.4 环己烷的构象3.5 取代环己烷的构象与其它单环烷烃构象3.6 桥环化合物与螺环化合物第四章对映体本章重点难点是物质旋光性与分子结构的关系，手性分子构型标记。
4.1 旋光性4.2 手性4.3分子的手性与对称性4.4 含一个不对称原子的化合物4.5含几个不对称原子的化合物第五章卤代烃本章重点难点是卤代烃的亲核取代反应与消除反应，卤代烃的亲核取代反应机理。
5.1 一卤代烃的分类、结构与物理性质5.2 一卤代烃的亲核取代反应与消除反应5.3 亲核取代反应机理5.4卤代烷的制法与用途5.5 有机金属化合物第六章烯烃本章重点难点是单烯烃的化学性质与亲电加成机理。
6.1 烯烃的结构、异构与命名6.2 烯烃的制法6.3 烯烃的反应第七章炔烃与二烯烃本章重点难点是炔烃与共轭二烯烃的结构特点、化学性质，共轭体系的结构特点与共振式。
7.1 炔烃的命名、结构和物理性质7.2 炔烃的反应7.3炔烃的制法7.4 几种常见的共轭作用7.5 共振式7.6共轭二烯烃第八章芳香烃本章重点难点是苯环的亲电取代反应、亲电取代定位效应及休克尔规则。
考研《有机化学(I)(学术学位)》考试大纲
科目代码、名称:
专业类别：
学术学位□专业学位
适用专业:
化学
一、基本内容
1、掌握常见有机化合物的IUPAC命名规则；熟悉手性碳原子的R/S构型及其手性化合物的Fischer投影式表示法。
2、充分理解有机化合物“结构决定性质”的基本规律，掌握各类有机化合物的结构及其性质。能利用有机化合物的性质对其进行鉴别、分离和提纯。运用有机化学的基本原理解释一些常见的问题。
(5)掌握对映异构的概念，掌握手性碳原子、手性化合物、旋光性、外消旋体、内消旋体的概念。
(6)掌握卤代烃的结构、性质及制备方法，掌握亲核取代反应及影响SN1、SN2反应的主要因素，SN1、SN2反应中的立体化学，消除反应及影响E1、E2反应的主要因素。
(7)掌握醇、酚和醚的结构、性质及制备方法，特别是通过Grignard试剂制醇和Williamson合成法制醚；酚的制备（磺化碱熔法和异丙苯法）。
考试时间180分钟，闭卷。
试题构成：（总分150分，以下赋分仅供参考，可稍作调整）
（一）、用IUPAC规则命名或写结构式（10%）；
（二）、完成反应（20%）；
（三）、综合选择题（25%）；
（四）、反应机理（10%）；
（五）、波谱解析及结构推导（15%）；
（六）、有机合成（20%）
三、主要参考书目
初试参考书： 《有机化学》（第六版），天津大学有机化学教研室、赵温涛等，高等教育出版社，2019；
(2)掌握烯烃的结构及性质，亲电加成反应、碳正离子的概念、烯烃亲电加成反应的过氧化物效应、氧化反应、共轭效应和超共轭效应。IUPAC命名法。
(3)掌握炔烃、二烯烃的结构及性质，末端炔烃的性质及其在合成上的应用。
《有机化学》考试大纲
《有机化学》考试大纲----bc4045b4-6ea5-11ec-9e1f-7cb59b590d7d一.考试大纲的性质有机化学是林业、环境科学、生物、林业化学等理工科专业的重要基础课程。
也是植物学和林业化学专业研究生的考试科目之一。
为了帮助考生明确考试复习的范围和要求，特制定本考试大纲。
本大纲根据教育部理工科非化学化工专业《有机化学》教学大纲的要求编写而成，适用于报考中国林业科学研究院硕士学位研究生的考生。
二、考试内容(一)有机化学理论基础1.按照中国化学学会1980年推荐的有机化合物命名原则命名各类有机化合物，注重系统命名，熟悉一些常见有机化合物的常用名称或习惯命名。
2.应用现代价键理论和分子轨道理论理解分子结构与其物理化学性质之间的关系以及有机分子结构的表示方法。
3.立体有机化学：结构异构和立体异构（构象异构、顺反异构和光学异构）、手性原子表示（R/s表示）和立体化学顺序规则。
环己烷和取代环己烷的稳定构象。
4.正确理解诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应并合理解释有机化合物的性质规律：例如极性强弱、酸碱性强弱、化学活性次序、芳香族取代基的定位规律等。
5.应用分子间作用力的概念来解释化合物的沸点、熔点和溶解度等物理性质的变化。
6.波谱分析(紫外、红外、核磁共振与质谱)的基本原理及在有机化学中的应用。
（二）有机化合物的基本反应1.烷烃的卤代反应及自由基取代反应，自由基取代反应历程。
2.环烷烃的小环加成开环反应。
3.烯、炔烃中碳碳双键的加成、氧化还原反应，亲电加成反应历程，马尔可夫尼可夫规律。
共轭双键的1,4-加成、双烯合成反应。
4.取代反应、侧链氧化、亲电取代反应过程以及芳烃和多环芳烃的局部化效应。
非苯芳烃和哈克尔定律。
5.卤代烃的取代反应、消除反应及查依采夫规律，sn1与sn2、e1与e2反应历程，格氏试剂的制备，卤代烯烃与卤代芳烃中卤素的活泼性。
6.醇羟基的酸碱反应、取代反应、氧化反应和脱水反应。
《有机化学》课程研究生入学考试大纲(共四页)
《有机化学》课程研究生入学考试大纲（共四页）考生对有机化学内容应有比较系统全面的了解，认识有机物结构和性质的关系，熟悉各类化合物的相互转化及其规律；牢固掌握有机化学的基本概念、基本规律、基本反应及其应用。
二、基本要求：1. 化合物的分类和命名熟练掌握系统命名的命名原则——最低系列原则和次序规则，了解习惯命名法、衍生物命名法和常用的俗名。
系统命名法要熟练掌握脂肪烃、脂环烃、芳烃的母体名称，主要官能团及各种基的名称及其编号次序，多官能团化合物命名时母体名称的选择和基团编号次序。
立体化学的名称重点掌握顺-反、Z-E 及R-S标记法。
习惯命名法要理解正、异、新、伯、仲、叔、季的涵义。
2．有机化合物的结构及分子中原子间的相互影响深刻理解有机化合物的结构理论。
具体要求如下：（1）碳原子成键时的杂化状态（sp3，sp2，sp）及碳原子各种杂化轨道在成键时对键长、键角、键能的影响，以及对与这些碳原子相连的氢原子或官能团的影响。
（2）σ键和π键的特征和区别，用价键理论和分子轨道描述，定性说明定域键和离域键（共轭π键）。
（3）理解共轭结构和共振杂化体的概念及其在芳烃亲电取代反应中的应用，理解芳香性的概念，包括苯系芳烃及含一个杂原子的五元、六元杂环化合物的结构特征和芳香性。
（4）主要官能团（C C ,—C≡C— ,—X , —OH , —O—，—CHO , C O,—COOH ,—COOR ,—COCl ,—CONH2,—COOCO—，—C≡N ,—NO2 ,—NH2,—N=N—，—SO3H）的特征以及它们在一定条件下相互转化的规律。
（5）电子效应——诱导效应、共轭效应（共振效应）、超共轭效应对化合物性质的影响，说明取代羧酸的酸性强弱、α-氢原子活泼性、1,3-丁二烯的亲电加成以及一元取代苯和萘的定位规则。
（6）空间效应对化合物性质的影响，说明顺反异构体的相对稳定性，环己烷的两种一元取代物（a 键型和e键型）的相对稳定性。
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华中农业大学《有机化学》考研大纲
一、要求掌握的基本内容
要求考生熟悉有机化合物的分类和命名；掌握有机化合物的结构特点和基本理化性质，包括杂化轨道理论和前线轨道概念，烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、醇酚醚、醛酮醌、羧酸及其衍生物、胺、杂环化合物、糖类、氨基酸等化合物的结构和基本理化性质以及烷烃和环烷烃的构象、手性化合物的立体化学；掌握常见有机化学反应（取代、加成、消除、还原、氧化反应等）及其机理（亲电加成、亲电取代、亲核加成、亲核取代、消除等反应机理）；掌握有机化合物结构分析原理和方法，熟悉羟基、羰基、氨基等各类官能团的波谱数据，能够运用特征波谱数据推断官能团，解析图谱；熟练运用有机化学基础知识，指导完成常见的有机合成路线的设计与实施。
二、试卷满分及考试时间
试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
三、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
四、试卷题型结构
单选题、命名写结构式、完成反应式约70分
结构式推断题、鉴别题、合成题、机理推断题、综合题约80分
五、课程考试大纲
1 基础知识
考试内容：有机化合物结构特点、有机化学物分类。
考试要求：了解有机化学发展史；了解有机化合物的一般结构特点和性质特点；掌握有机化合物的一般分类方法。
2 烷烃
考试内容：烷烃命名、烷烃构象、烷烃取代反应的机理。
考试要求：；掌握烷烃命名规则与性质；理解烷烃构象分析；理解烷烃取代反应的机理。
3 环烷烃
考试内容：环烷烃的结构与构象、环烷烃命名、小环烷烃的化学反应。
考试要求：；理解环烷烃的结构与构象；掌握各类环烷烃命名方法；掌握小环的特殊性质。
4 对映异构
考试内容：对称因素判断、手性分子构型的判断及标记方法。
考试要求：掌握物质手性的判断方法；掌握手性分子构型标记方法；了解无手性碳的不对称物质结构。
5 卤代烃
考试内容：卤代烃的结构及命名、亲核取代反应及机理、消除反应及机理。
考试要求：掌握卤代烃亲核取代与消除反应及其机理；了解影响卤代烃反应的主要因素。
6 烯烃
考试内容：烯烃的结构与命名、烯烃亲电加成等反应、亲电加成反应机理。
考试要求：；掌握烯烃的命名方法；掌握烯烃亲电加成反应与氧化反应等性质；掌握亲电加成机理；了解烯烃的其它反应。
7 炔烃和二烯烃
考试内容：炔烃与共轭二烯烃的结构及化学性质、共振式的表示方法。
考试要求：；掌握炔烃与共轭二烯烃的结构特点；掌握炔烃与共轭二烯烃的化学性质；了解不同共轭体系的结构特点；了解共振式的意义及表示方法。
8 芳烃
考试内容：苯及衍生物的命名、芳香烃的亲电取代反应及机理、亲电取代定位规则与方香性、设计合成各类取代芳香化合物。
考试要求：掌握苯衍生物的命名；掌握芳香烃的亲电取代反应；掌握亲电取代定位规则与休克尔规则；熟练运用定位规则设计合成各类取代芳香化合物。
9 紫外光谱、核磁共振谱、红外光谱和质谱
考试内容：紫外、红外、核磁共振谱、质谱的分析原理及在有机物的结构解析中的应用。
考试要求：掌握红外、核磁共振谱、质谱的分析原理；能够运用这些方法解析简单有机物的结构。
10 醇和酚
考试内容：醇和酚的命名、醇和酚的结构特点与化学性质、醇和酚的制备方法与用途。
考试要求：熟悉醇和酚的命名；掌握醇和酚的结构特点与化学性质；了解醇和酚的制备方法与用途。
11 醚
考试内容：醚、硫醇、硫酚和硫醚的命名，醚的结构特点与化学性质，醚的制备方法与用途。
考试要求：熟悉醚、硫醇、硫酚和硫醚的命名；掌握醚的结构特点与化学性质；了解醚的制备方法与用途。
12 醛酮
考试内容：醛酮的结构特点及命名、亲核加成反应及其机理、共轭不饱和醛酮1,4-加成。
考试要求：掌握醛酮醌的结构特点；掌握亲核加成反应及其机理；理解影响亲核加成反应反应的因素；理解醛酮亲核加成反应的立体化学；了解共轭不饱和醛酮1,4-加成机理。
13 羧酸
考试内容：羧酸的结构特点、命名与化学性质，羧酸的制备方法与用途。
考试要求：掌握羧酸的结构特点与化学性质；理解影响羧酸酸性的因素；了解羧酸的制备方法与用途。
14 不饱和羧酸和取代羧酸
考试内容：共轭不饱和卤代羧酸、羟基酸、羰基酸的结构特点与性质，迈克尔加成反应特点及其原理。
考试要求：掌握共轭不饱和卤代羧酸、羟基酸、羰基酸的结构特点与性质；掌握迈克尔加成反应特点及其原理。
15 羧酸衍生物
考试内容：羧酸衍生物的命名，各类羧酸衍生物的反应及机理，乙酰乙酸乙酯合成方法与丙二酸酯合成方法及其原理。
考试要求：掌握羧酸衍生物的命名；掌握酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈、烯酮等各类羧酸衍生物的反应；理解酯的几种水解机理类型；掌握乙酰乙酸乙酯合成方法与丙二酸酯合成方法及其原
理。
16 胺
考试内容：有机胺结构特点与命名、化学性质，Cope消除反应与霍夫曼降级反应的的机理，各类有机胺的合成方法与用途。
考试要求：熟悉有机胺结构特点、分类与命名规则；掌握有机胺的化学性质；理解Cope消除反应与霍夫曼降级反应的的机理；了解各类有机胺的合成方法与用途。
17 其它含氮化合物
考试内容：硝基等含氮化合物的命名、结构、化学性质、制备方法。
考试要求：掌握硝基化合物、亚硝基化合物、重氮化合物、偶氮化合物、叠氮化合物的结构与性质；了解上述物质的制备方法与用途。
18 含硫、磷和硅的化合物
考试内容：含硫、磷、硅有机化合物的结构、命名、化学性质，烯醇硅醚在合成中的用途。
考试要求：熟悉常见含硫、磷、硅有机化合物的结构特点、分类命名规则；掌握常见含硫、磷有机化合物的化学性质；了解有机硅化合物的分类与命名；了解烯醇硅醚在合成中的用途。
19 杂环化合物
考试内容：杂环化合物的分类、命名、主要化学性质、用途。
考试要求：熟悉含硫、氮、氧五、六元杂环的分类与命名；掌握杂环结构特点与主要化学性质；了解杂环化合物在农药医药领域的重要用途。
20 糖类
考试内容：糖的结构特点与化学性质，糖的分类及用途。
考试要求：掌握糖的结构特点与化学性质；了解糖的分类与在生命过程中的重要作用。
21 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
考试内容：氨基酸的等电点、化学性质、蛋白质的四级结构和核酸结构特点。
考试要求：掌握氨基酸的等电点；掌握氨基酸的化学性质；了解蛋白质的四级结构和核酸结构特点。
22 类脂、萜类化合物、甾族化合物和生物碱
考试内容：萜类化合物、甾族化合物和生物碱的结构特点，类脂的组成与理化性质。
考试要求：掌握萜类化合物、甾族化合物和生物碱的结构特点；了解类脂的组成与理化性质。
23 周环反应
考试内容：前线轨道概念，周环反应特点。
考试要求：掌握前线轨道概念与周环反应特点；了解周环反应立体专一性的特点。
六、参考教材
[1] 胡宏纹. 有机化学（第四版）. 北京：高等教育出版社，2013.
[2] 邢其毅等. 基础有机化学（第四版）. 北京：北京大学出版社，2016.。