聚合物的表面张力及应用

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pvdf表面张力

PVDF表面张力1. 引言PVDF（聚偏氟乙烯）是一种重要的高性能聚合物材料，具有优异的力学性能、化学稳定性和电气特性。

在实际应用中，PVDF的表面性质对其功能和性能起着至关重要的作用。

其中，表面张力是衡量材料表面特性的重要参数之一。

本文将从基础概念开始，详细介绍PVDF表面张力的相关知识。

2. 表面张力基础概念2.1 表面张力定义表面张力是指液体分子间相互作用引起的液体表面收缩趋势。

在液体中，分子间存在吸引力，使得液体分子在表面层受到拉力，导致液体呈现出收缩状态。

2.2 表面张力测量方法常见的测量方法包括静态方法和动态方法。

静态方法包括珠泡法、滴下法和平衡法等；动态方法包括振荡法、悬滴法和旋转滴片法等。

3. PVDF材料特性3.1 PVDF简介PVDF是一种具有高结晶度的聚合物材料，具有优异的机械性能、耐化学腐蚀性和电绝缘性能。

它在航空航天、电子器件、传感器等领域有着广泛的应用。

3.2 PVDF表面性质PVDF的表面性质直接影响其应用效果。

其中，表面张力是衡量PVDF表面性质的重要指标之一。

较低的表面张力可以提高涂层润湿性和抗粘附性。

4. PVDF表面张力调控方法4.1 添加剂调控通过添加特定的添加剂，如表面活性剂和纳米颗粒等，可以改变PVDF材料的表面张力。

这些添加剂与PVDF分子相互作用，改变其分子排列和表面结构，从而影响表面张力。

4.2 表面处理方法通过物理或化学方法对PVDF材料进行表面处理，可以显著改变其表面性质和表面张力。

常见的处理方法包括等离子体处理、溶液浸渍、光氧化和热处理等。

5. PVDF应用案例5.1 PVDF薄膜PVDF薄膜具有优异的电气性能和机械强度，广泛应用于电子器件、传感器和能源领域。

通过调控PVDF薄膜的表面张力，可以改善其润湿性和抗粘附性。

5.2 PVDF涂层PVDF涂层具有耐化学腐蚀性、耐候性和耐磨损性等优良特性，在建筑、航空航天和汽车等领域有着广泛应用。

表面张力的调控可以影响涂层的附着力和抗污染能力。

磷酸酯表面张力-概述说明以及解释

磷酸酯表面张力-概述说明以及解释1.引言1.1 概述磷酸酯是一类广泛存在于自然界和人工合成中的化合物，其具有独特的化学性质和广泛的应用领域。

磷酸酯分子结构中包含一个或多个磷酸基团，这些磷酸基团与有机或无机醇类化合物结合而形成，构成了磷酸酯化合物。

磷酸酯具有优异的化学稳定性、良好的可溶性和较低的毒性，这使得它们在许多行业和领域中得到广泛应用。

磷酸酯表面张力是指磷酸酯溶液或磷酸酯界面上的液体分子间的相互作用力。

表面张力对液体的物理性质和化学反应有着重要的影响，因此对于磷酸酯来说，磷酸酯表面张力的研究具有重要的理论和实际意义。

磷酸酯表面张力受到多种因素的影响。

首先，磷酸酯的分子结构和组成会直接影响其表面张力的大小和性质。

不同结构和类型的磷酸酯在表面张力方面会表现出不同的特性，如分子链的长度、取代基的类型和位置等。

其次，溶液的浓度、温度和pH值等条件也会对磷酸酯表面张力产生影响。

此外，外加的电场、压力和表面活性剂等也能改变磷酸酯界面的表面张力特性。

磷酸酯表面张力的重要性体现在多个方面。

首先，磷酸酯表面张力对于磷酸酯的传输、吸附和沉积等过程有着直接的影响。

其次，磷酸酯表面张力在生物界面活性物质、胶体稳定和乳化液等方面的应用也非常广泛。

此外，磷酸酯表面张力的研究对于了解磷酸酯的结构和性质，以及开发新型功能材料和应用也具有重要的意义。

本文将综述磷酸酯表面张力的研究现状和进展，探讨磷酸酯表面张力的影响因素和重要性，并介绍磷酸酯表面张力在不同领域的应用。

通过对磷酸酯表面张力的深入了解，可以更好地理解和应用磷酸酯这一重要化合物的性质和特点。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以是关于整篇文章的逻辑结构和组织框架的介绍。

文章结构是指整篇文章按照一定的顺序和组织方式展开观点和论证的框架。

一个良好的文章结构可以使读者更好地理解和理解文章的内容。

在本文中，我们将按照以下方式组织文章的结构。

首先，我们将在引言部分简要介绍本文的背景和目的。

常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力

常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperaturesof Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]聚合物Yc(达因/厘米)脲醛树脂61纤维素45聚丙烯腈44聚氧化乙烯43聚对苯二甲酸乙二醇酯43尼龙66 42.5尼龙6 42聚砜41聚甲基丙烯酸甲酯40聚偏氯乙烯40聚氯乙烯39聚乙烯醇缩甲醛38氯磺化聚乙烯37聚醋酸乙烯酯37聚乙烯醇37聚苯乙烯32.8尼龙1010 32聚丁二烯(顺式) 32表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力，还与工艺条件、环境因素等有关。

改变聚合物表面张力的方法与案例

作者简介：陶永亮（1956-），男，教授级高级工程师，从事高分子材料先进应用与模塑一体化成型工艺研究。

收稿日期：2023-03-27高分子材料具有其独特的性能，在工业、农业、国防、民用生活等各个领域得到了广泛地应用，为国民经济发展做出了重要贡献。

对于聚合物产品表面性能与其本体的性能同样重要，随着人们对产品表面质量和功能的追求，需对塑料表面要做些镀膜（涂层），油墨印刷、黏接等二次处理提高其表面质量与应用，在与其处理过程中，都与塑料表面张力有着重要的关系。

表面张力是材料界面的最基本性能之一。

表面张力与聚合物表面理化性质对其应用有着重要的影响。

本文就塑料产品二次加工中对塑料表面张力测试与处理等，将作出相应的措施，以大家了解与掌握。

1　聚合物表面张力定义与测试1.1　表面张力定义表面张力（surface tension ）定义：液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。

水等液体会产生使表面尽可能缩小的力，这个力称为“表面张力”。

表面张力是一种物理效应，它使得液体的表面总是试图获得最小的、光滑的面积，就好像它是一层弹性的薄膜一样。

其原因是液体的表面总是试图达到能量最低的状态。

广义地所有两种不同物态的物质之间界面上的张力被称为表面张力。

生活中清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴，都是在表面张力的作用下形成的。

此外，水黾之所以能站在水面上，也是由于表面张力的作用[2~3]。

聚合物表面张力研究是较复杂的过程，涉及到聚改变聚合物表面张力的方法与案例陶永亮(重庆川仪工程塑料有限公司，重庆 400712)摘要：了解聚合物表面张力（或表面能），对研究聚合物在涂层、印刷、黏接等方面的操作具有重要指导意义[1]。

本文介绍了聚合物表面张力定义和部分聚合物表面张力测试方法，分别对涂层、印刷、黏接过程中聚合物表面张力不适时，做出了改变聚合物表面张力的对应措施，结合案例进行一定的描述。

解释了对涂层、印刷、黏接后样件检测其结果的主要试验方法。

常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力

常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transitionTemperatures of Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 ,-125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 ,26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 ,46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , ,165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, ,270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]聚合物Yc(达因/厘米)脲醛树脂61纤维素45聚丙烯腈44聚氧化乙烯43聚对苯二甲酸乙二醇酯43尼龙6642.5尼龙642聚砜41聚甲基丙烯酸甲酯40表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力，还与工艺条件、环境因素等有关。

聚丙烯酰胺凝胶的表面张力

聚丙烯酰胺凝胶的表面张力1. 引言1.1 概述聚丙烯酰胺凝胶是一种具有广泛应用前景的材料，在医学、生物技术和环境工程等领域中发挥着重要作用。

其独特的凝胶性质和可调控的物理化学性能使其成为各种应用领域中的理想选择。

表面张力作为液体界面上分子间相互作用力的一种表征，对聚丙烯酰胺凝胶的性能具有重要影响。

1.2 文章结构本文将首先介绍聚丙烯酰胺凝胶的基础知识，包括聚丙烯酰胺的定义与特性以及凝胶的概念与分类。

接下来将介绍表面张力的基本理论和测定方法，包括表面张力的定义与起因、测定方法及原理，以及影响表面张力的因素和调控方法。

然后，本文将详细研究聚丙烯酰胺凝胶的表面张力特性，并介绍实验材料与方法、测试结果与分析讨论以及影响聚丙烯酰胺凝胶表面张力的因素探究。

最后，本文将总结主要发现并展望聚丙烯酰胺凝胶表面张力研究的未来发展方向。

1.3 目的本文旨在深入探究聚丙烯酰胺凝胶的表面张力特性，并揭示影响其表面张力的因素。

通过对表面张力进行测定和分析，可以更好地理解聚丙烯酰胺凝胶在不同应用领域中的性能和潜在应用价值。

同时，本文还将为进一步研究和开发具有优异表面张力特性的聚丙烯酰胺凝胶提供参考和指导。

2. 聚丙烯酰胺凝胶基础知识2.1 聚丙烯酰胺的定义与特性聚丙烯酰胺（Polyacrylamide，简称PAM）是一种由丙烯酰胺单体聚合而成的高分子化合物。

它具有线性结构和无色透明的外观。

主要特性包括：具有良好的水解稳定性、可溶于水和多种有机溶剂、不易发生结晶、呈现为无定形固体或可逆软化凝胶状态。

2.2 凝胶的概念与分类凝胶是一种由连续的液态相中网络结构组成的三维空间几何结构。

通常，凝胶被认为是由高分子聚合物在溶液中形成交联网络所产生的。

根据其制备方法和组成成分，凝胶可以分为化学凝胶、物理凝胶和生物凝胶等。

2.3 聚丙烯酰胺凝胶的应用领域聚丙烯酰胺凝胶由于其优异的特性，在众多领域中被广泛应用。

其中包括但不限于以下几个方面：- 水净化：聚丙烯酰胺凝胶可作为高效的絮凝剂和沉淀剂，用于水处理过程中的悬浮物去除。

表面能

--提高油墨附着力的电晕处理基础知识--提高油墨附着力的电晕处理基础知识电晕处理是广泛用于对塑料、纸张及金属箔作表面处理以改进油墨、油漆、连接剂及涂料的附着力。

它被广泛采用的原因是效果好、能控制及便于掌握。

尤其是因为电晕处理设备的效率及作用不断改进，与高产的加工设备保持着同步并进。

一、可湿性与附着力电晕处理是改变不少非吸收性基材表面特性的一种有效手段，能使油墨有更好的湿润及附着性能，即所谓可湿性，这就是诸如油墨、底胶、涂料等对塑料、纸张或金属箔附着的基础。

可湿性决定一种液体在一种固体表面上的展延性。

水滴在亲水性表面就展延成一薄水层，而在亲油性表面却形成小水滴。

水滴外表层的切线与固体表面间所形成的接触角（夹角），即表示该表面润湿性能的强弱，接触角越大，润湿性能越差。

润湿性视化学组成及表面结构而异。

对塑料进行印刷或烫箔时，塑料表面的可湿性必须比油墨或箔的可湿性高，否则其展延、转移及附着均会发生困难。

几种聚合物的表面性能大致如下：聚乙烯（PE）31-33mN/m聚丙烯（PP）29-30mN/m涤纶聚酯（PET）41-42mN/m通常用作油墨溶剂的表面能为：乙醇22mN/m、醋酸乙酯24mN/m，而水为72mN/m，就难以湿润塑料，所以水基油墨一般不用来印塑料。

塑料是一种复合物质，含一种或多种聚合物及多种添加剂，如填充料、抗氧化剂、润滑剂、抗静电剂、颜料等。

虽然塑料的主体聚合物的化学结构（基团）决定油墨或底胶的可湿性和附着力，但其添加剂会从塑料内部向表面迁移，而影响塑料的表面能。

所以，塑料存放的时间越长，或某些添加剂的含量（如润滑剂）越高时，其表面能的变化也越大。

故塑料在印刷前还需对其表面能进行测试，并作电晕处理，以免发生转移或附着力不足的问题。

一般来说，20-40千赫的中频处理大多就可以了。

特殊处理（如复杂的产品）则可采用特定的电极进行处理。

UV油墨比溶剂性油墨要求塑料薄膜有更高的表面能，水基油墨系统含醇量高的也要求较高的表面能力，而且要求在狭的范围内，才能有好的附着力。

常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力

罕见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度宇文皓月Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures of Common HighPolymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃ , 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - ,30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) ,，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯） , , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶 ,, 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶 ,, 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚 , , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界概况张力系数参考值一些聚合物的临界概况张力r c(20℃)[3][4]表2-2经常使用粘合剂的概况张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的概况张力，还与工艺条件、环境因素等有关。

固体聚合物表面张力与润湿的测定

实验6 固体聚合物表面张力与润湿的测定一、目的要求1．掌握测定固体聚合物表面张力的实验方法。

2．了解固体聚合物表面张力的意义及其实际应用二、基本原理固体聚合物的表面张力（r s）是由于固体聚合物表面上分子间作用力的不平衡而产生的。

在高分子科学中经常需要对聚合物的表面张力进行测定，在聚合物纺丝、聚合物粘接、分散稳定性、液体浸润聚合物、聚合物熔体在固体表面上涂布等方面有重要意义。

固体聚合物表面张力的测定方法主要有三种：1．测量固体与不同液体之间的接触角，根据Girifalco提供的方法，用式(24-1)进行计算：r s =r L×(1+cosθ)/4φ² (24-1)φ=4(V s V L)（1/3）/(V s+V L)2(24-2)式中：r s为固体的表面张力，r L为液体的表面张力，Vs为固体的克分子体积，V L为液体的克分子体积，cosθ为液固间接触角余弦。

2．测量各种已知表面张力液体与固体之间的接触角，制成cosθ- V L图，将所得直线外推至与cosθ=1的直线相交，求得临界表面张力r c，根据Zisman的假定，r s≈r c,从而求得r s。

3．把聚合物熔体表面张力的数据外推至室温时的数据作为r s。

由于第三种方法在固体熔融时会带来高温氧化或分解等现象，故应用较少。

一般常用的是第一种和第二种方法。

三、仪器和样品仪器：接触角测定仪、注射器、瓷盘、滴瓶、烘箱。

待测样品：碳纤维、聚丙烯（片材）、聚乙烯（片材）、聚氯乙烯（片材）。

参考液体：水、乙醇、乙二醇、丙三醇、苯、正己烷、正辛烷、环己酮、苯胺、甲酰胺、三氯甲烷、二碘甲烷。

四、实验步骤及数据处理1．将接触角测定仪放在牢固、平稳、无震动的工作台上，调整好。

2．准备好样品，放在指定位置上。

3．纤维与液体的接触角测定用插入法，板材与液体的接触角测定用倾斜板法。

4．启动开关，使主轴旋转，从显微镜中读出角度值，即所测样品的接触角。

有机硅做胶黏剂的作用原理

有机硅做胶黏剂的作用原理
有机硅胶黏剂主要由有机硅聚合物制成，其作用原理基于有机硅的化学机构和物理性质。

有机硅聚合物拥有独特的分子结构，既拥有有机分子的柔韧性和粘附性，又具有硅分子的稳定性和耐高温性能。

因此，有机硅胶黏剂的主要作用原理包括：
1.力学锚定作用：有机硅聚合物可以形成大量的分子键，通过与物体表面的原子或分子相互吸附，实现了物体间的力学粘附。

因此，有机硅胶黏剂在处理多种不同材料的耐热、耐腐蚀性方面表现出色。

2.表面张力作用：有机硅聚合物表面张力很小，使黏附面与胶液表面形成几乎相等的表面张力，从而在液体界面上形成一个均匀、连续的薄膜，从而提高黏附力。

3.反应性作用：有机硅聚合物可与一些物质发生加成反应，使其黏附能力得到加强，例如可与氧化铝、钢铁等物质直接反应而具有较好的黏附性能。

因此，有机硅胶黏剂由于其卓越的耐热性、耐腐蚀性和粘附性能，在航空、汽车、机械等领域广泛应用。

聚乙二醇的表面张力

聚乙二醇的表面张力聚乙二醇（Polyethylene glycol, 简称PEG）是一种广泛应用于医药、化妆品、食品、冶金、染料、润滑剂等领域的高分子聚合物。

它的表面张力是一个重要的物理性质，对于PEG的应用和性能具有重要影响。

在本文中，我将从多个角度探讨聚乙二醇的表面张力，并分享个人对于这一概念的理解与观点。

一、什么是表面张力？表面张力指的是液体表面分子间由于吸引力而产生的张力，即液体表面相较于内部会形成一个具有弹力的薄膜。

在液体表面，分子相互吸引形成的博弈关系导致了表面张力。

表面张力是导致水滴呈球形的因素之一。

它会影响液体的湿润性和液滴的形状。

不同液体的表面张力不同，液体分子间的相互作用力决定了表面张力的大小。

二、聚乙二醇的表面张力是如何形成的？PEG是一种有机高分子化合物，其为聚合物链上的氧原子提供了极性。

PEG的分子结构中包含了一定数量的氧原子，这些氧原子带有一定的负电性，使得PEG分子整体呈现出极性特征。

由于其极性，PEG与水分子之间存在强烈的吸引力，使得PEG分子在水中具有较高的溶解度。

在液体表面，PEG分子会积聚在液体表面形成一个微弱的分子薄膜，这种积聚所产生的分子间相互作用力即表面张力。

三、聚乙二醇的表面张力对其应用的影响1. 药物输送领域：表面张力越低，液体在药物输送中的渗透性越强，能够更好地扩散到靶组织或细胞内，提高药物的吸收效率。

在药物输送领域，表面张力低的PEG常用于制备纳米药物载体，提高药物的溶解度和渗透性。

2. 化妆品工业：表面张力低的PEG能够增加化妆品的润湿性，使得产品更容易均匀分布于皮肤表面，提高产品的使用体验。

3. 食品工业：表面张力低的PEG可用作食品的乳化剂和稳定剂，用以改善食品的质地和口感。

4. 冶金工业：在金属铸造过程中，表面张力高的金属液体会形成容器内的强烈湍流，而通过加入表面张力低的PEG，可以减少液体表面的湍动，使得金属铸造更加顺利。

5. 染料工业：聚乙二醇具有一定的亲水性，可以在染料被纤维吸附前形成一层保护膜，提高染料在纤维上的均匀分布性，提高染色质量。

表面力能学性质对聚合物摩擦性能的影响

表面力能学性质对聚合物摩擦性能的影响摘要：聚合物材料在各种工业和日常用途中广泛应用。

在许多应用中，摩擦性能是非常重要的。

因此，了解聚合物的摩擦性能对于聚合物材料的设计和使用有很大的帮助。

本文探讨了表面力能学性质对聚合物摩擦性能的影响，并介绍了表面能、界面能、接触角等方面的知识。

关键词：表面能；界面能；接触角；摩擦性能；聚合物1. 引言聚合物是一种多用途材料，它们在许多不同的应用中被使用。

聚合物的应用可以从制造衣服、医疗器械，到飞机和汽车零部件。

在许多应用中，摩擦性能是非常重要的，因此了解聚合物的摩擦性能有助于聚合物材料的设计和使用。

表面力能学是研究材料表面性质的一个重要方面。

本文将探讨表面力能学的一些基本概念，以及这些概念如何影响聚合物的摩擦性能。

2. 表面能和界面能表面能是指固体表面与周围液体或气体发生相互作用时所需的能量。

表面能包括两个方面：分子内部相互作用的能量和表面活性剂与别的物质相互作用的能量。

表面能具有一个物理意义，即相同和不同材料之间相互作用的机会和程度。

表面能的单位是J/m2。

界面能是指不同相之间交界面的能量。

例如，液体和气体之间的交界面就是液面。

界面能也体现了不同相之间的相互作用能量。

界面能与表面能之间的关系可以通过杨-杜普方程表示：\gamma = \gamma_s + \gamma_l\cos(\theta)其中，γ是界面能，γs是固体表面能，γl是液体表面能，θ是接触角。

接触角是指液体与固体表面之间形成的接触线所形成的夹角。

当接触角越小，表明液体在固体表面附着的能力越强。

3. 表面力能学对聚合物摩擦性能的影响3.1 表面能当两个固体表面接触时，它们之间会发生互相吸引的力，称为范德华力。

此外，还有另一种力，称为表面张力。

表面活性剂可以降低表面张力，从而改善两个固体表面之间的接触。

表面能是材料表面发生相互作用时需要的能量。

这些相互作用可能涉及摩擦或粘附。

例如，当一个聚合物表面接触到一个金属表面时，如果聚合物的表面能高于金属的表面能，那么表面张力将导致聚合物表面与金属表面之间的接触变弱，从而降低了其摩擦性能。

实验1-接触角探测液法测定聚合物表面张力

实验一接触角探测液法测定聚合物材料表面张力一．实验目的和要求1．了解低能材料表面表征的原理和方法；2．分别用二液法和三液法测定固体聚合物表面张力； 3．掌握JC2000A 静滴接触角/界面张力测量仪的使用。

二．实验原理固体总是通过它的表面与外界事物发生联系, 表面张力作为固体表面一个重要热力学参数，是固体物质表面作用发生的重要根据。

在高分子功能材料、高分子先进复合材料、阻燃、胶料涂料、环保、食品、包装等诸多领域有着重要的应用。

因此，研究低能聚合物固体表面的表面张力既具有一定的理论价值又具有实际的应用价值。

但是在通常情况下可逆地生成新的固体表面或界面是无法实现的。

因此 ,固体高聚物表面张力的直接测量是相当困难的。

固体聚合物不具有流动性 ,所以现有的测定液体表面张力的技术都不能使用。

到目前为止 ,尚无直接测量高聚物表面张力的实验方法。

为了要得到这个重要的参量 , 目前都只能采用一些间接的办法来测定固体聚合物的表面张力。

如（1）熔融体法 ,即依据温度对聚合物表面张力的影响 ,在较高的温度下测量高聚物熔融体的表面张力 ,进而外推到低温条件下高聚物的固体的表面张力。

（2）液体同系物法 ,测量高聚合物的低分子液态同系物的表面张力 ,根据表面张力与同系物的相对分子质量的依赖关系 ,由聚合物的低分子液态同系物的表面张力外推到高分子固态同系物的表面张力。

（3）Z isman 的利用已知表面张力的系列探测液润湿聚合物表面，测得其接触角，再外推测定出固体聚合物的浸润临界表面张力 γc 。

（4）利用 S Wu 的调和平均方程与杨氏方程式来测算固体聚合物表面张力 γ s 等多种方法。

(5) Owens 二液法几何平均方程与杨氏方程式来测算固体聚合物表面张力 γ S.(6)三液法. 本实验拟分别用Owens 二液法和三液法几何平均方程与杨氏方程式来测算固体聚合物表面张力 γS 。

通过测定液体在固体表面的接触角来估算固体的表面张力的依据是Young 方程：θγγγcos L LS GS += （1-1）式中的γGS 、γLS 、γL 分别是与液体的饱和蒸汽达到平衡的固体的表面张力、液体与固体的界面张力和液体的表面张力；θ为液体在固体表面的接触角。

hdda表面张力

HDDA是1,6-己二醇二丙烯酸酯的简称，它是一种透明、无色至淡黄色的液体，具有较低的粘度。

其化学性质表现为表面张力为33.1 dyne/cm。

HDDA是一种双丙烯酸酯单体，常用作聚合物的交联剂。

它具有良好的交联反应性和成膜性能，可用于制备各种光固化涂料、油墨、胶粘剂等。

在应用方面，1,6-己二醇二丙烯酸酯可用于电子、光学、印刷、涂料和胶粘剂等行业。

它的聚合物具有优异的物理性能和化学稳定性，可提供高强度、高光泽度和耐化学品的特性。

然而，需要注意的是，1,6-己二醇二丙烯酸酯在使用时需要特别注意防护措施，避免接触皮肤和眼睛，以及吸入其蒸汽。

同时，应谨慎储存和处理，避免与氧化剂接触。

聚合物乳液的表面张力的测定

聚合物乳液的表面张力的测定学生：聂徳键学号：2011111113000985指导老师：蔡芳昌一．实验目的1.了解测量液体表面张力的实验原理。

2.学会测量液体表面张力的步骤。

3.能正确分析实验数据和结果讨论。

二．实验原理处于表面层的分子总是趋于向体相内部运动，使得其表面积尽可能最小化，使液体表面收缩，沿着液体表面垂直作用在单位长度上的力称为表面张力。

表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。

通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。

在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0，但在表面的一个水分子却不如此。

因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力。

表面张力是一种物质（不论它是液体还是固体）在某特定状态下的特性，称为本征表面张力。

它与该物质的浓度、温度等相关，所以在测定结果后要注明试验时的状态。

表面张力是分子力的一种表现。

它发生在液体和气体接触时的边界部分。

是由于表面层表的液体分子处于特殊情况决定的。

液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。

在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。

相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。

表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。

因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分。

F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。

各种塑料薄膜的表面张力

各种塑料薄膜的表面张力一、引言塑料薄膜作为一种广泛应用的包装材料，其表面张力特性对于实际应用具有重要意义。

表面张力是液体表面的一种物理现象，对于塑料薄膜而言，表面张力决定了薄膜的润湿性、粘附性、印刷性能等。

因此，了解各种塑料薄膜的表面张力显得尤为重要。

二、影响塑料薄膜表面张力的因素1.聚合物的分子结构：聚合物的分子结构决定了其表面张力的大小。

一般来说，高分子链的规整度越高，其表面张力越大。

2.温度和湿度：温度和湿度对塑料薄膜的表面张力有一定影响。

在一定范围内，温度升高会使分子间活动性增强，从而增加表面张力；湿度则可能通过与塑料薄膜表面的化学或物理作用，改变其表面张力。

3.表面处理：如化学处理、等离子处理、UV处理等，均可以对塑料薄膜的表面张力产生影响。

三、塑料薄膜的表面张力测试方法1.平板法：将待测的塑料薄膜放在两个平行板之间，逐渐增加两板间的电压，观察气泡的形成和脱离情况，通过这种方法可以测得塑料薄膜的表面张力。

2.悬滴法：将一滴待测液体置于塑料薄膜表面，观察液滴的形状变化，通过测量和计算可以得到塑料薄膜的表面张力。

3.气泡法：在塑料薄膜表面形成一层气体薄膜，通过测量气体的压力差来计算表面张力。

四、各种塑料薄膜的表面张力特性1.PE薄膜：聚乙烯（PE）薄膜的表面张力通常在30-35 mN/m之间，具有较好的润湿性和粘附性，适用于油墨印刷和粘胶等。

2.PP薄膜：聚丙烯（PP）薄膜的表面张力大约为32-36 mN/m，其润湿性和粘附性也较好，但较PE稍差。

3.PVC薄膜：聚氯乙烯（PVC）薄膜的表面张力通常在35-45 mN/m之间，其表面能较高，润湿性和粘附性好，但可能存在一定的疏水性。

4.PET薄膜：聚酯（PET）薄膜的表面张力大约为45-55 mN/m，表面能较高，具有良好的润湿性和粘附性，特别适合于油墨印刷和高分子粘胶等。

5.PVDC薄膜：聚偏二氯乙烯（PVDC）薄膜的表面张力较低，大约在25-35 mN/m之间，但其具有较好的防潮性能和阻隔性能，常用于食品包装和药品包装等领域。

表面张力——精选推荐

表⾯张⼒表⾯张⼒⼀、能够附着或者润湿的条件：液体的表⾯张⼒<基材的表⾯张⼒液体的表⾯张⼒：就是液⾯在空⽓中⾃动收缩的能⼒，对于印刷⽽⾔，它与基材的表⾯张⼒同样重要，在印刷中油墨表⾯张⼒的变化更⼤。

表⾯张⼒对印刷的影响:油墨稀释是表⾯张⼒降低的过程，稀释率越⾼，表⾯张⼒越低。

油墨转移到基材上后，随着溶剂的挥发，油墨的表⾯张⼒逐步升⾼，在⼲燥时达到最⾼。

在印刷过程中油墨表⾯张⼒升⾼的原因有2个：⼀是低表⾯张⼒的溶剂逐步减少，⼆是溶剂，特别是快⼲溶剂的挥发，导致油墨的温度降低，从⽽使油墨的表⾯张⼒升⾼。

油墨表⾯张⼒的变化会对印刷过程产⽣如下影响：1)影响油墨的流平。

表⾯张⼒低的油墨流平较好。

2)影响油墨的附着⼒。

油墨对基材的润湿程度会影响与印刷基材的附着⼒，油墨的表⾯张⼒越低，对印刷基材的润湿程度越好。

3)导致印刷中出现印刷故障，如缩孔等。

⼆、表⾯张⼒对印刷的影响就油墨的润湿来说可分2个阶段，油墨对印版的润湿(即油墨对⽹⽳的润湿)和⽹⽳内油墨对印刷基材的润湿。

只要任⼀阶段润湿不佳，油墨的转移都不能正常进⾏。

油墨"润湿"的界定原则是：接触⾓θs<90°时可润湿，θs>90°时不可润湿。

但在印刷过程中还有动态润湿存在，液滴向左运动(或被润湿物向右运动)，这时就会产⽣两个接触⾓，即动接触⾓。

⼀个接触⾓⼤于θs，为前进⾓θa；另⼀个接触⾓⼩于θs，为后退⾓θr。

速度⼀定时，液滴的表⾯张⼒越⼩，前进⾓越⼩；反之则越⼤。

液滴移动的速度越⼤，前进⾓θa越⼤；当速度⼤到⼀定程度，动接触⾓就⼤于90°，导致可润湿体系变为不能润湿体系(即亲液体系变为不能润湿的憎液体系)。

在能够润湿的条件下，所能容许的最⼤界⾯运动速度叫做润湿临界速度。

在印刷过程的第⼀阶段，墨槽内的油墨是静⽌的，印版滚筒是转动的，属动态润湿状态。

在第⼆阶段，油墨与基材的运动速度相同，属静态润湿状态。

常用溶剂的表面张力及黏度

溶剂表面张力（达厘/厘米) （mN/m) 水72.7乙二醇48。

4丙二醇36。

0邻二甲苯30.0醋酸丁酯25.2正丁醇24.6石油溶剂油24.0甲基异丁酮23。

6甲醇23.6脑石油22.0正辛烷21.8脂肪烃石脑油19.9正己烷18.4涂料中典型聚合物和助剂的表面张力: 聚合物/表面张力(达因/厘米）三聚氰胺树脂57.6聚乙烯醇缩丁醛53.6苯代三聚氰胺树脂52聚乙二酸己二酰胺46.5Epon 828 46环氧树脂47脲醛树脂45聚酯三聚氰胺涂膜44。

9聚环氧乙烷二醇，Mw6000 42.9聚苯乙烯42。

6聚氯乙烯41。

9聚甲基丙烯酸甲酯4165%豆油醇酸38聚醋酸乙烯酯36.5聚甲基丙烯酸丁酯34.6聚丙烯酸正丁酯33.7Modaflow 32聚四氟乙烯Mw 1,088 21。

5聚二甲基硅氧烷Mw 1,200 19。

8聚二甲基硅氧烷Mw162 15乙醇22.27丙醇23.8异丙醇21。

7正丁醇24.6硝基乙烷31。

0异丁醇23.0环己酮34.5丙酮23.7二丙酮醇31.0甲基丙酮23.97乙二醇乙醚乙酸酯31.8丁酮24。

6二氯甲烷28。

12甲基异丁基酮23。

9二甘醇乙醚31.8醋酸正丙酯24.2乙二醇乙醚28.2醋酸异丙酯21.2乙二醇丁醚27.4醋酸丁酯25.09苯28.18醋酸异丁酯23。

7甲苯28.53醋酸乙酯23。

75间二甲苯28.081水—正丁醇（4.1‰）34。

聚丙二醇2000表面张力

聚丙二醇2000表面张力全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：聚丙二醇2000是一种常用的非离子表面活性剂，具有较低的表面张力和优良的表面活性。

在工业生产和科研领域中广泛应用，是一种非常重要的化学品。

本文将详细介绍聚丙二醇2000的表面张力及其应用。

一、聚丙二醇2000的基本性质聚丙二醇2000是一种聚合物，化学名称为聚氧乙烷。

其化学式为C3H6O，是一种白色无色的粘稠液体，非常容易吸湿。

聚丙二醇2000的分子结构中包含有多个氧醚基团，这些氧醚基团使得聚丙二醇2000具有优良的表面活性和润湿性能。

1. 工业生产：聚丙二醇2000广泛应用于润滑油、染料、润湿剂、泡沫剂等工业产品的生产中，可改善产品的物理性能和工艺性能。

2. 医药领域：聚丙二醇2000可用作药物的外用溶剂和乳化剂，用于制备药物的水溶性制剂，提高其稳定性和生物利用度。

3. 化妆品领域：聚丙二醇2000是一种优秀的乳化剂和保湿剂，可用于制备各类护肤品、化妆品和个人护理用品。

4. 食品工业：聚丙二醇2000可用作食品添加剂，具有润滑性和保湿性，用于制备糖果、巧克力、饼干等食品产品。

5. 农业领域：聚丙二醇2000可用作植物保护剂和营养液的分散剂，提高植物对养分和农药的吸收利用率。

随着人们对产品品质和性能要求的提高，聚丙二醇2000及其衍生品在各个领域的应用将更加广泛。

未来，聚丙二醇2000将在医药领域、化妆品领域、食品工业和农业领域发挥更大的作用，为各类产品的改良和创新提供坚实的支持。

第二篇示例：聚丙二醇2000是一种常用的表面活性剂，具有较低的表面张力，广泛应用于医药、化妆品、食品等领域。

本文将从聚丙二醇2000的化学性质、应用领域、优势特点等方面进行详细介绍，以便更好地了解和应用这一重要的化学物质。

一、聚丙二醇2000的化学性质聚丙二醇2000属于一种聚氧化物表面活性剂，其化学结构为(C3H6O)n，其中n的值为2000，因此称为聚丙二醇2000。