不良事件制度及上报流程.
药品不良事件上报制度及流程
药品不良事件上报制度及流程一、引言药品不良事件的上报制度是保障公众用药安全的重要举措。
良好的上报制度能够快速获取相关药品不良事件信息,进而采取有效措施进行处置和预防。
本文将介绍药品不良事件上报制度及流程。
二、上报制度1.药品不良事件定义药品不良事件是指由药品使用引起的任何不良反应、药物失效、药品误用、药物滥用等与药品有关的问题。
2.上报义务方上报药品不良事件的义务方包括:医疗机构:医院、诊所等医疗机构需要及时上报治疗中发生的药品不良事件。
药品生产企业:药品生产企业需要上报从市场上销售的药品中发生的不良事件。
药品经营企业:药品经营企业需要上报从供应链环节中发生的药品不良事件。
医疗保障部门:医疗保障部门需要上报与药品使用相关的医保数据分析中发现的不良事件。
3.上报途径药品不良事件的上报途径包括:纸质上报:可以通过填写上报表格,将相关信息以书面形式进行上报。
电子上报:可以通过电子系统,将相关信息以电子方式进行上报。
电话上报:可以通过拨打指定电话号码,将相关信息通过电话进行上报。
三、上报流程1.事件上报当发生药品不良事件时,相关方应立即进行上报。
上报内容应包括:事件描述:详细描述事件的发生经过、影响范围等信息。
药品信息:包括药品名称、批号、制造商等信息。
使用者信息:包括患者姓名、性别、年龄等信息。
上报者信息:包括上报者姓名、联系方式等信息。
2.上报渠道确认上报方需要确认上报的渠道是否正确,避免信息传递错误。
3.信息处理接收上报信息的机构会对上报的信息进行处理和分析,包括确认事件的严重程度、原因分析等。
4.处置和预防根据上报的药品不良事件信息,相关部门会采取相应措施进行事件的处置和预防。
包括通知相关的医疗机构停止使用药品、召回相关批次的药品、改进药品说明书等。
结论药品不良事件上报制度及流程是保障公众用药安全的重要环节。
各相关方应履行上报的义务,确保药品不良事件得到及时处理和预防,提高公众用药安全水平。
不良事件上报制度及流程
不良事件上报制度及流程不良事件上报制度及流程不良事件是指在企事业单位、公共机构及其他组织中发生的与操作、管理活动和工作任务有关的、导致或可能产生重大负面影响的事件。
为了及时发现和处理不良事件,保障组织的正常运行,建立一套不良事件上报制度及流程是非常必要的。
下面将详细介绍不良事件上报制度及流程。
一、不良事件上报制度1.制定不良事件上报制度的目的是为了保障组织的安全和正常运行,及时发现和处理不良事件。
2.不良事件的定义:不良事件是指与操作、管理活动和工作任务有关的、导致或可能产生重大负面影响的事件。
3.不良事件的上报范围:不论是任何领域、任何层级的不良事件都需要上报,不得遗漏。
4.不良事件的上报要求:上报时应当如实、准确地提供事件的发生时间、地点、人员、经过及其可能的影响等相关信息。
5.不良事件的上报渠道:不良事件可以通过书面报告,口头汇报,或者是电话、邮件、短信、微信等通讯方式上报。
二、不良事件上报流程1.发现不良事件:任何人员在发现不良事件后,应当立即向所在单位的直接上级或者专责负责的人员进行汇报。
2.初步核实:上级或专责负责的人员接到汇报后,应当及时组织对不良事件进行初步核实,以确定事件的性质和严重程度。
3.上报:核实后,上级或专责负责的人员应当按照规定的上报渠道将不良事件报送给相应的管理部门或者专门的监察机构。
4.调查取证:管理部门或监察机构在接到不良事件报告后,应当尽快进行调查取证工作,以查明事件的真实情况。
5.处理决策:根据调查取证结果,管理部门或监察机构应当及时制定相应的处理方案,并对责任人进行追究,确保事件得到妥善处理。
6.跟踪督办:对于涉及重大的不良事件,管理部门或监察机构应当设立相应的跟踪督办机制,及时了解处理进展情况,并进行定期汇报。
7.总结经验:不良事件处理完毕后,管理部门或监察机构应当对事件处理过程进行总结,总结经验教训,提出改进措施,以减少不良事件的发生。
通过建立不良事件上报制度及流程,组织可以及时发现、处理不良事件,保障组织的正常运行。
不良事件上报制度(6篇)
不良事件上报制度医疗(安全)不良事件报告制度为了更好地保障医疗安全,减少医疗(安全)不良事件,确保患者安全,特制定医院医疗(安全)不良事件报告制度,具体如下:一、医疗(安全)不良事件的定义本制度所称医疗(安全)不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
二、医疗(安全)不良事件类别根据医疗(安全)不良事件所属类别不同,我院划分为____类:1、病房诊治问题。
包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。
2、不良治疗。
包括错用药、多用药、漏用药、药物不良反应、输液反应、输血反应等。
3、意外事件。
包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。
4、辅助诊查问题。
包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等。
5、手术相关问题:如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一1手术的再次手术、麻醉相关事件等。
6、医患沟通。
包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。
7、其他非上列导致医疗不良后果的事件。
三、接收报告部门1、医疗不良事件尚未发生纠纷的或者有发生纠纷苗头的上报医务处。
2、护理不良事件上报护理部。
3、感染相关不良事件上报院感科。
4、药品不良事件上报药剂科。
5、器械不良事件上报设备科。
6、设施不良事件上报总务后勤科。
7、服务及行风不良事件上者上报院办。
8、安全不良事件上报保卫科。
四、报告形式(一)书面报告。
护理不良事件报告按护理部规定执行。
(二)紧急电话报告,仅限于在不良事件可能迅速引发严重后果的(如意外坠楼、术中死亡、住院期间意外死亡等)紧急情况使用。
五、医疗(安全)不良事件报告、处理流程1、当发生不良事件后,当事人填写书面《医疗(安全)不良事件报告表》,记录事件发生的具体时间、地点、过程、采取的措施等内容,一般不良事件要求24-48h内报告,重大事件、情况紧急者应2在处理的同时口头或电话上报告职能科,由其核实结果后再上报分管院领导。
不良事件的上报流程及补救措施
不良事件的上报流程及补救措施一、不良事件的上报流程1. 发现不良事件当不良事件发生时,第一时间发现的人员应立即采取行动,停止不良事件的进一步发展,并保护现场,确保证据的完整性。
2. 初步判断发现人员应根据现场情况对不良事件进行初步判断,确定不良事件的性质、影响范围和程度,并评估是否需要专业人员进行处理。
3. 立即上报发现人员应立即将不良事件报告给所在部门的负责人,负责人接到报告后应立即上报给公司管理层。
同时,发现人员应将不良事件的情况记录下来,以便后续的调查和处理。
4. 成立调查组公司管理层接到报告后,应立即成立调查组,由相关部门负责人担任组长,负责对不良事件进行详细调查。
5. 展开调查调查组应立即前往现场,对不良事件进行详细的调查,了解事件发生的经过、原因和影响,并采集相关证据。
6. 撰写调查报告调查组完成调查后,应将调查结果撰写成报告,报告中应包括事件发生的经过、原因、影响、采取的补救措施等内容,并提交给公司管理层。
7. 制定补救措施公司管理层应根据调查组的调查报告,制定相应的补救措施,以减轻或消除不良事件的影响。
8. 实施补救措施公司管理层应组织相关人员实施制定的补救措施,并监督实施过程,确保补救措施的有效性。
9. 上报监管部门根据相关法规和制度要求,公司管理层应将不良事件的上报给相关监管部门,并按照要求提交相关资料。
10. 通报相关人员公司管理层应将不良事件的调查结果和补救措施通报给相关部门和人员,以便他们采取相应的措施,防止类似事件的再次发生。
二、不良事件的补救措施1. 停止不良事件的进一步发展发现不良事件后,应立即采取措施,停止不良事件的进一步发展,避免造成更大的损失。
2. 保护现场,采集证据应保护现场,避免证据被破坏或遗失,同时应采集相关证据,以便后续的调查和处理。
3. 评估事件影响范围和程度应评估不良事件的影响范围和程度,确定受影响的范围和程度,并制定相应的补救措施。
4. 及时上报,沟通信息应立即上报不良事件,并与公司管理层、相关部门和人员保持沟通,及时反馈事件处理的情况。
医学不良事件上报制度及上报流程
医学不良事件上报制度及上报流程一、制度1.1 目的为了提高医务人员的风险意识,减少并及时妥善处理医院质量(安全)不良事件,更好地保障医疗安全,根据国家卫计委医疗质量安全不良事件报告暂行规定(卫医管发[2011]4号),结合医院实际情况,制定本管理办法。
1.2 定义及范围1.2.1 定义:医学不良事件是指在医疗过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担,并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
1.2.2 范围:涵盖医疗、护理、感染、药品、设备、后勤等各个环节。
1.3 上报主体医院全体医务人员均有责任和义务上报医学不良事件。
1.4 上报时间医学不良事件发生后,医务人员应立即上报。
1.5 上报方式医学不良事件上报可通过口头、书面、电子等形式进行。
1.6 保密性医院对报告人及报告内容予以保密,不得泄露报告人身份和报告内容。
1.7 奖惩机制1.7.1 对主动上报医学不良事件,积极参与事件调查和处理的医务人员,给予表彰和奖励。
1.7.2 对未按规定上报医学不良事件,造成严重后果的医务人员,依据相关规定予以处罚。
二、上报流程2.1 发生医学不良事件后,当事人应立即采取有效措施,防止损害扩大,并及时向所在科室负责人报告。
2.2 科室负责人接到报告后,应立即组织相关人员调查核实,并填写《医学不良事件报告表》。
2.3 《医学不良事件报告表》经科室负责人签字后,提交至医院医务科。
2.4 医务科对报告的医学不良事件进行分类、登记,并组织相关部门进行分析、反馈和改进。
2.5 对于重大医学不良事件,医务科应立即向上级主管部门报告,并按照相关规定进行处理。
2.6 医务科定期对医学不良事件进行汇总、分析,向院领导报告,并根据分析结果提出改进措施。
三、管理与监督3.1 医务科负责医院医学不良事件的监督管理,确保不良事件上报制度的落实。
3.2 医院设立医学不良事件评审委员会,对医学不良事件进行评审,提出改进措施。
教育安全不良事件上报制度和流程
教育安全不良事件上报制度和流程
背景
教育安全是学校管理的重要方面,为了及时发现和解决教育安全不良事件,建立一个有效的上报制度和流程至关重要。
目的
本文档的目的是明确教育安全不良事件的上报制度和流程,确保教育安全问题能够得到及时上报和妥善处理。
上报制度
1. 安全事件的发现人应及时向学校安全办公室上报,可以通过书面、口头或电子方式进行。
2. 学校安全办公室应及时受理并记录上报的事故情况,包括事故发生时间、地点、原因和受影响人员等信息。
3. 学校安全办公室负责对上报的事故情况进行调查和核实,以确保事实准确可靠。
上报流程
1. 事故发现人上报安全事件给学校安全办公室。
2. 学校安全办公室受理并记录上报的事故情况。
3. 安全办公室进行调查和核实,收集事故相关证据。
4. 安全办公室根据事故性质和严重程度,采取相应的应对措施,包括立即处理和报告相关领导。
5. 安全办公室对事故的处理结果进行归档并进行反馈,以便监
督后续工作。
相关注意事项
1. 上报人应提供详细和准确的事故情况描述,以便安全办公室
进行调查核实。
2. 上报人有义务保护事故现场的证据,以便后续调查和处理。
3. 学校安全办公室应及时处理上报的安全事件,并妥善保管相
关资料和处理结果。
以上是教育安全不良事件上报制度和流程的相关内容,希望能
对大家有所帮助。
如有疑问,请随时与我们联系。
护理不良事件上报流程完整
护理不良事件上报流程完整一、前言为了确保医护人员的工作质量和患者的安全,医疗机构必须建立健全的护理不良事件上报制度。
护理不良事件是指在患者护理过程中出现的不良事件,包括但不限于病人误伤、滑倒摔伤、药物错误给药等。
及时上报护理不良事件对于发现问题、解决问题、防止再次发生问题具有重要意义。
下面将详细介绍护理不良事件上报流程。
二、护理不良事件上报流程1. 护士发现护理不良事件护理不良事件的发现通常是在患者护理过程中发生的,例如护士给药错误、未按规定程序操作、病人受伤等情况。
当护士发现护理不良事件时,应立即停止操作并确保患者的安全。
同时,应及时向主管护士或责任护士汇报护理不良事件的情况,以便及时处理和上报。
2. 护士报告护理不良事件护士发现护理不良事件后,应当立即向上级报告。
护士可以选择口头报告或书面报告,一般建议书面报告更为严谨。
报告内容应包括护理不良事件的时间、地点、涉及人员等相关信息。
报告应尽量客观、详细,不夸大不缩小真实情况。
3. 主管护士处理护理不良事件主管护士接到护士报告后,应及时处理护理不良事件。
主管护士的主要责任是对护士的报告进行核实和调查,查明事实真相,确定责任方,并采取相应的处置措施,保证事件处理的公正、公开、透明。
4. 护理部门建立护理不良事件记录护理部门应及时建立护理不良事件记录,将上报的护理不良事件记录在护理事件数据库中。
护理不良事件记录应包括事件的基本信息、处理过程、处理结果等内容,记录要尽可能详细、准确。
5. 护士参与护理不良事件总结护士应当积极参与护理不良事件的总结和反思。
护士要从事件中吸取教训,认真对待不良事件,改进工作技能和提高工作质量,以提高服务质量和患者安全。
6. 护理不良事件上报给医疗质量管理部门护理不良事件处理完毕后,应将护理不良事件上报给医疗质量管理部门。
医疗质量管理部门将对护理不良事件进行归档、统计分析,并及时向相关部门报告和汇总护理不良事件处理情况。
7. 护理不良事件的监督和反馈医疗质量管理部门应对护理不良事件的处理情况进行监督和跟踪,确保事件得到妥善处置,并及时向护士进行反馈。
护理不良事件上报流程
护理不良事件上报流程护理不良事件上报流程是指在护理过程中发生的、不在计划期间发生的跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤及其他与患者安全相关的、非正常的护理意外事件的上报流程。
以下是一篇关于护理不良事件上报流程的详细介绍:一、护理不良事件的定义护理不良事件是指在护理过程中发生的、不在计划期间发生的跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤及其他与患者安全相关的、非正常的护理意外事件。
包括护理事故、护理差错、护理缺点。
二、护理不良事件的范围(一)用药错误:病人住院期间,护理人员在为患者执行治疗性医嘱时未认真执行查对制度,打错针、发错药,采血错误等。
(二)非计划性拔管:病人在住院期间由于病人或护理人员等因素发生的计划外拔管行为。
(三)手术患者、手术部位发生错误。
(四)意外事件:病人在住院期间发生跌倒、坠床、压疮、走失、误吸或窒息、烫伤、自杀等与病人安全相关的、非正常的事件。
三、护理不良事件的分级(级)警告事件——非预期死亡或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失;(级)不良后果事件——因护理活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害;(级)未造成后果事件——虽然发生的错误事实,但未给患者机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复;(级)隐患事件——由于及时发现错误,未形成事实。
四、护理不良事件的报告流程(一)当班护士发现护理不良事件后,应立即采取措施救治患者,并报告当值医生。
(二)当值医生接到报告后,应立即采取措施救治患者,并根据事件情况报告护士长或上级领导。
(三)护士长或上级领导接到报告后,应立即组织相关人员进行调查、分析,并根据事件情况报告护理部。
(四)护理部接到报告后,应立即组织相关人员进行调查、分析,并根据事件情况报告医院领导。
(五)医院领导接到报告后,应立即组织相关人员进行调查、分析,并根据事件情况报告上级卫生行政部门。
(六)上级卫生行政部门接到报告后,应立即组织相关人员进行调查、分析,并根据事件情况报告国家卫生健康委员会。
医院医疗不良事件上报制度及流程
医院医疗不良事件上报制度及流程一、引言医疗安全是医院管理的核心内容之一,医疗不良事件的上报是保障患者安全、提高医疗质量、促进医患沟通、加强医疗监管和防范法律风险的重要措施。
为规范医院医疗不良事件的上报工作,提高上报质量和效率,及时发现并排除医疗安全隐患,特制定本制度及流程。
二、医疗不良事件的定义医疗不良事件是指在医院运行,特别是临床诊疗过程中,任何造成或可能造成患者非预期的人身伤害、痛苦和负担增加的事件和因素,以及影响医院正常运行和危害医院工作人员人身安全的事件和因素。
三、医疗不良事件的种类医疗不良事件主要包括以下几类:1. 医疗诊断或治疗失误导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等事件,包括:医疗信息传递错误事件、治疗错误事件、方法技术错误事件、药物医嘱/使用错误(医生)、检查事件、麻醉事件、诊疗记录事件、知情同意事件、非预期事件、手术事件、医疗投诉事件、产伤事件、呼吸机事件、择期手术后并发症事件、医源性气胸事件、医源性意外事件等。
2. 医疗设备、药品、耗材等使用不当或管理不善导致的患者伤害。
3. 医院环境、设施、设备等存在安全隐患导致的患者伤害。
4. 医院内部管理混乱、工作流程不合理导致的医疗不良事件。
5. 医患沟通不良导致的医疗不良事件。
6. 医院工作人员的人身安全受到威胁或伤害的事件。
四、医疗不良事件的上报流程1. 发生医疗不良事件后,当事人或目击者应立即采取措施,对患者进行救治,并保护现场,防止事态扩大。
2. 当事人或目击者应在第一时间内向所在科室负责人报告,科室负责人应在接到报告后立即组织相关人员进行调查、核实,并采取措施防止事态扩大。
3. 科室负责人应在事件发生后24小时内将事件的基本情况、初步调查结果和采取的措施上报医院医疗安全管理委员会。
4. 医院医疗安全管理委员会应在接到科室上报后48小时内召开会议,对事件进行详细调查、分析,并制定相应的整改措施。
医疗安全不良事件上报制度及流程
医疗安全不良事件上报制度及流程一、背景随着医疗行业的不断发展,医疗安全问题日益受到广泛关注。
为了提高医疗服务质量,保障患者安全,加强医疗安全管理,建立健全医疗安全不良事件上报制度及流程至关重要。
本文旨在探讨医疗安全不良事件上报制度及流程的建立和实施,以促进医疗安全管理的持续改进。
二、医疗安全不良事件的定义和范围1. 定义医疗安全不良事件是指在医院运行以及临床诊疗活动中,任何可能影响患者的安全和健康、增加患者的痛苦和负担,以及影响医院工作正常运行、医务人员人身安全的因素和事件。
2. 范围(1)可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件;(2)可能导致患者残疾或死亡的事件;(3)各类可能引发医疗纠纷的事件;(4)不符合临床诊疗规范的操作;(5)可能引起患者额外经济损失的事件;(6)可能给医院带来经济损失的事件;(7)可能给医务人员带来人身损害或经济损失的事件。
三、医疗安全不良事件分级根据事件的严重程度,将医疗安全不良事件分为四个等级:1. 一般事件:对患者健康和医疗安全造成轻微影响,无需特殊处理,但需关注和改进。
2. 较严重事件:对患者健康和医疗安全造成较大影响,需采取措施进行干预和处理。
3. 严重事件:对患者健康和医疗安全造成严重威胁,可能引发医疗纠纷或事故,需立即采取有效措施进行处理。
4. 特别重大事件:对患者健康和医疗安全造成极大危害,可能引发严重医疗事故,需立即启动应急预案进行处理。
四、接收报告单位医疗安全不良事件的上报单位主要包括:临床科室、医技科室、护理部、医务处、医院感染管理科、药品管理部门等。
各科室应指定专人负责收集、整理和上报本部门发生的医疗安全不良事件。
五、上报流程1. 事件发生:发现医疗安全不良事件后,立即采取措施进行处理,减轻事件对患者和医院的影响。
2. 初步评估:对事件进行初步评估,判断事件的严重程度和影响范围,明确是否需要上报。
3. 填写报告:根据事件性质和严重程度,按照规定的格式和要求填写医疗安全不良事件报告表。
不良事件制度及上报流程
的不良事件要立即报告有关部门;Ⅲ、Ⅳ级护理不良事件(事件发生时间、地点、 事情经过、不良后果等)正常上班时间报告护理部,非正常上班时间报告医疗总值 班,通过书面、电话、网络三种形式上报。
5.激励机制
鼓励主动报告,对主动、及时上报不良事件的人员或
01
科室给予表扬, 并按照报告人的意愿对报告人给予保密。
02
对主动上报不良事件的人员奖励20元。
不良事件发生后,不及时报告,虽然未形成医疗纠纷,但 03 被职能部门检查发现的,给予处罚50--100元/次。
(二)护理不良事件处理制度
LOREM LOREM
1 各护理单元均应建立护理不良事件登记本,对不良事件发生的经过、原因、后果、当事人及 整改措施做详细记录。
08
科室主任或护士长填写意见与建议
进入方式有两种:
1. 在提交之后,弹出对话框①中有“添加意见和建议”选项,点击这个选项后弹 出新的对话框②。
①
②
这里“分类”选择“科室主任或护士长意见与建议”, 填写内容后,点击“确定”,即完成了上报工作。
2.没有即刻添加意见和建议,就登陆系统后点击“查阅已填报记录” 进入后,会显示所有已经上报的数据
损害。
虽然发生了错误事实, 但未给患者造成机体与
功 能任何损害。
由于及时发现错 误,未形成事实。
01
Ⅰ级事件 (警告事件)
02
Ⅱ级事件 (不良后果事件)
03
Ⅲ级事件 (未造成后果事件)
04
Ⅳ级事件 (隐患事件)
3.坚持非惩罚性、主动、保密性报告的原则。
• 护理部鼓励护理人员主动、自愿报告不良事件, 包括报告本人的或本科室的, 也 可以报告他人的或其他科室的, 可以实名报告也可以匿名报告。对主动报告的科室 和个人的有关信息, 护理部将严格保密。
医疗不良事件上报制度和流程
医疗不良事件上报制度和流程一、引言医疗不良事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
为了提高医务人员的风险意识,减少并及时妥善处理医院质量(安全)不良事件,更好地保障医疗安全,根据国家卫计委《医疗质量安全不良事件报告暂行规定》(卫医管发[2011]4号),结合《三级中医医院评审实施细则(2017版)》的具体要求,制定本管理办法。
二、医疗不良事件的定义及范围(一)定义:是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担,并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
(二)范围:涵盖医疗、护理、感染管理、医疗器械管理和运行、行政后勤等各个部门,具体包括:1.诊疗失误导致患者出现非正常死亡、严重并发症、严重功能障碍及住院时间延长、住院费用增加等医疗事件。
2.用药错误、给药错误、药物不良反应等药物相关事件。
3.手术、麻醉、输血、病理检查、护理、检验、放射、营养、设备等环节的差错事件。
4.医院感染事件。
5.医疗器械、设备故障、运行故障等设备相关事件。
6.自然灾害、火灾、暴力袭击等非医疗因素导致的安全事件。
7.其他可能导致患者人身损害、增加患者痛苦和负担的事件。
三、医疗不良事件的上报制度(一)报告程序1.发生或者发现医疗安全不良事件时,医务人员应立即采取有效措施,防止损害扩大,并及时向所在科室负责人报告。
2.科室负责人接到报告后,应在24小时内向医务部(科)报告。
3.医务部(科)应在24小时内进行初步核实,并根据事件性质和严重程度,及时向医院领导报告。
4.医院领导根据事件性质和严重程度,决定是否向上级卫生行政部门报告。
(二)报告内容1.事件的基本情况,包括患者的基本信息、事件发生的时间、地点、经过等。
不良事件上报制度(3篇)
不良事件上报制度为了更好地保障患者安全,加强医疗安全管理,减少护理不良事件,特制定护理不良事件登记报告制度,具体如下。
一、护理不良事件定义。
是指特殊的、意外发生的事件;与常规不相一致的护理和治疗。
二、各科室建立护理不良事件登记本,由当事人或发现者及时登记发生的经过、原因、后果。
护士长经常检查,定期____讨论和总结。
三、发生不良事件时,要积极采取补救或抢救措施,以减少或消除不良后果。
四、发生护理不良事件后,有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁,并保留患者的标本,以备鉴定研究之用。
五、不良事件报告:(一)发生不良事件时,责任者要立即向护士长报告,护士长在____小时内书面报告护理部(特殊情况可在____小时内报告);重大事故要立即电话报告护理部及科主任,护理部接到报告后应立即进行调查、核实,将有关情况如实向院长报告。
(二)范围:凡是不符合常规护理和治疗,预期结果以外所发生的非正常事件均应上报。
如:给药差错、压疮(院内)、跌倒、管道滑脱、输血、约束具使用问题、转运过程问题及其他的意外事件。
(三)不良事件报告人员须认真填写《吕梁市人民医院护理不良事件报告表》,应详实说明如下内容:1、不良事件涉及患者身份资料;2、不良事件发生时段;3、报告事件类型(给药差错、跌倒、压疮、管路滑脱、意外事件及其它);4、患者目前状态;5、原因分析;6、整改措施。
六、不良事件发生后,按性质、情节轻重分别____全科、全院有关人员进行讨论,以提高认识,吸取教训,改进工作,并确定事故性质,提出处理意见。
七、针对科室报告的不良事件,护理部每季____护理质量安全委员会成员进行讨论,分析不良事件发生的原因,提出防范措施,并跟踪检查改进意见的落实情况,落实情况列入科室年终考评内容。
八、发生不良事件的科室和个人,如不按规定报告,有意隐瞒,事后发现时,按情节轻重给予处分。
九、免罚及奖励1、主动上报不良事件的科室或责任人,根据给病人造成的后果,经护理质量安全委员会讨论减轻或免于处罚。
不良事件上报制度及流程
不良事件上报制度及流程不良事件上报制度是指在医疗机构内建立的一套规范化的程序,用于及时、准确地收集、报告和处理不良事件,以保障患者的权益和安全。
建立不良事件上报制度,对于提高医疗质量、降低医疗事故发生率具有重要意义。
下面将介绍不良事件上报的流程和相关注意事项。
一、不良事件的定义。
不良事件是指在医疗过程中发生的对患者造成或可能造成损害的事件,包括医疗错误、医疗事故、医疗纠纷等。
不良事件的上报范围应包括医疗过程中的所有环节,如诊断、治疗、护理、药品使用等。
二、不良事件上报的流程。
1. 发现不良事件,医疗机构的医护人员在医疗工作中发现不良事件时,应当及时向医疗机构的管理部门或专门的不良事件管理部门报告。
2. 登记报告,医疗机构接到不良事件报告后,应当立即对事件进行登记,并尽快进行初步调查,了解事件的基本情况和可能的原因。
3. 归类分级,医疗机构应当根据不良事件的性质和严重程度进行归类分级,对于可能造成严重后果的不良事件,应当立即启动应急预案,采取必要的措施进行处理。
4. 分析原因,医疗机构应当成立专门的不良事件分析小组,对不良事件进行深入分析,找出事件发生的原因和责任所在,并提出改进措施。
5. 报告上级部门,对于严重的不良事件,医疗机构应当及时向上级卫生主管部门和相关监管部门报告,并按照要求配合调查和处理。
6. 完善制度,医疗机构应当根据不良事件的发生情况,及时完善相关的制度和流程,加强医疗质量管理,提高医疗安全水平。
三、注意事项。
1. 不良事件上报应当及时、准确、完整,不得隐瞒、瞒报或谎报。
2. 医疗机构应当建立健全的不良事件上报制度,明确责任部门和责任人员,确保不良事件能够得到及时处理。
3. 对于不良事件的处理,医疗机构应当依法、依规进行,保护患者的合法权益,防止不良事件的再次发生。
四、结语。
建立健全的不良事件上报制度,对于提高医疗质量、保障患者安全具有重要意义。
医疗机构应当重视不良事件上报工作,加强对医护人员的培训和教育,提高他们的责任意识和风险意识,共同维护医疗安全,为患者提供更加安全、放心的医疗服务。
各级护理不良安全事件上报流程
各级护理不良安全事件上报流程护理不良安全事件是指在护理过程中发生的、对患者造成伤害或死亡的事件。
为了提高护理质量,保障患者安全,各级医疗机构必须建立健全的护理不良安全事件上报制度,及时、准确地报告不良安全事件。
以下是:一、一级护理不良安全事件上报流程1. 事件发生后,当班护士应立即采取措施救治患者,并记录事件经过、患者情况及采取的措施。
2. 当班护士在2小时内将事件情况报告给护士长,护士长应在4小时内到达现场了解情况,组织相关人员进行调查,并采取措施防止类似事件再次发生。
3. 护士长在24小时内将事件情况上报给护理部,护理部应在48小时内对事件进行评估,并根据评估结果采取相应措施。
医院领导应在1周内对事件进行评估,并根据评估结果采取相应措施。
5. 医院领导在1个月内将事件情况上报给卫生行政部门,卫生行政部门应在2个月内对事件进行评估,并根据评估结果采取相应措施。
二、二级护理不良安全事件上报流程1. 事件发生后,当班护士应立即采取措施救治患者,并记录事件经过、患者情况及采取的措施。
2. 当班护士在2小时内将事件情况报告给护士长,护士长应在4小时内到达现场了解情况,组织相关人员进行调查,并采取措施防止类似事件再次发生。
3. 护士长在24小时内将事件情况上报给护理部,护理部应在48小时内对事件进行评估,并根据评估结果采取相应措施。
医院领导应在1周内对事件进行评估,并根据评估结果采取相应措施。
5. 医院领导在1个月内将事件情况上报给卫生行政部门,卫生行政部门应在2个月内对事件进行评估,并根据评估结果采取相应措施。
6. 卫生行政部门在3个月内将事件情况上报给省级卫生行政部门,省级卫生行政部门应在6个月内对事件进行评估,并根据评估结果采取相应措施。
三、三级护理不良安全事件上报流程1. 事件发生后,当班护士应立即采取措施救治患者,并记录事件经过、患者情况及采取的措施。
2. 当班护士在2小时内将事件情况报告给护士长,护士长应在4小时内到达现场了解情况,组织相关人员进行调查,并采取措施防止类似事件再次发生。
不良事件的上报流程
不良事件的上报流程1.事件发现与登记:发生不良事件后,首先由相关人员或现场工作人员及时发现并进行登记。
登记内容包括事件发生地点、时间、当事人以及事件的基本描述等。
2.事件初步评估:登记后,相关责任人进行事件的初步评估,了解事件的性质、程度和可能导致的影响等。
初步评估的目的是为了确定是否需要进行紧急处理和上报,并推测可能的影响范围和程度。
3.不良事件上报:确定需要上报的情况下,负责人将事件按照规定的格式和内容上报给上级或相关部门。
上报内容应包括事件基本信息、发生情况、初步评估结果、可能的原因和可能导致的影响等。
4.事件核查:接到上报后,上级或相关部门负责对事件进行核查和调查。
核查的目的是确保事件真实性和准确性,找出事件的根本原因,评估事件的严重性和潜在影响,并制定相应的处理和解决方案。
5.事件处理与解决:基于事件的核查结果,上级或相关部门负责制定具体的处理和解决方案,并下发给相关责任人执行。
处理方案一般包括但不限于责任追究、风险控制、修复措施和预防措施等。
处理方案执行后应进行相应的跟踪与复核,确保问题解决的有效性和可持续性。
6.事件报告与反馈:处理和解决方案执行完毕后,上级或相关部门负责撰写事件报告,并向有关方面进行报告或反馈。
报告内容应包括事件的基本信息、核查结果、处理和解决方案、效果评估等。
7.事件总结与改进:事件报告完成后,相关部门应总结事件处理的经验和教训,通过正式或非正式的渠道进行分享和交流。
根据事件的反馈和总结,进行必要的改进和完善,提升管理和应对能力。
8.相关记录与档案:整个上报流程中的所有文件、记录和信息都应进行妥善保存和管理,形成相关的档案,以备查阅、追溯和备案。
需要注意的是,不同机构、企业或行业的不良事件上报流程可能会有所不同,具体操作和细节也会有所差异。
因此,在实际应用过程中需要根据相关规章制度和实际情况进行具体操作和调整。
护理不良事件上报流程
护理不良事件上报流程
护理不良事件上报流程是指在医疗护理工作中,发生不良事件后,将事件及时上报,以便及时处理和改进。
以下是一份护理不良事件上报流程的范例,包括事件发生、上报、处理和改进四个环节。
第一步:事件发生
护士在日常工作中,可能会遇到各种不良事件,如患者误服了错误药物、漏输了静脉注射液、患者跌倒等。
当发生护理不良事件时,首先需要在确保患者安全的前提下,及时处理事件,防止进一步加重伤害。
第二步:上报事件
一旦事件得到妥善处理,护士应立即上报该事件。
上报渠道可以通过内部媒体、电子邮件、电话或专门的事件上报系统来完成。
护士需要提供事件的详细信息,包括患者姓名、事件发生时间和地点、事件的具体描述以及可能导致事件发生的原因。
第三步:事件处理
上报事件后,相关部门负责审核和处理事件。
处理事件的方式可以包括召开事件讨论会、进行内部调查或成立特别工作组。
专门的工作组或委员会会对事件进行全面分析和评估,确定事件的原因,找出责任和不足之处,并制定改进措施。
第四步:改进措施
通过对事件的分析和评估,可以确定改进措施,以防止类似事件再次发生。
改进措施可以包括加强培训和教育、优化工作流
程、改进设备和工具等。
同时,相关部门还需要与护士进行沟通,将改进措施传达给护士,并确保措施的有效执行。
总结起来,护理不良事件上报流程的关键是及时上报、全面分析和评估,并制定有效的改进措施。
护士作为直接参与护理工作的人员,对护理不良事件有责任进行上报,并积极参与改进工作。
通过建立完善的不良事件上报流程,可以提高医疗护理的安全性和质量,最大程度地保护患者的权益。
药品不良反应上报制度、流程、应急预案
药品不良反应上报制度、流程、应急预案一、药品不良反应上报制度药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
为了加强药品不良反应监测工作,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规,制定本制度。
1. 药品不良反应报告范围:(1)上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械,引起的所有不良反应事件;(2)上市5年以内的药品、医疗器械,引起的严重、罕见的或新的不良反应。
2. 药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。
3. 一经发现可疑药品不良反应需详细记录、调查,按规定要求对典型病例详细填写《药品不良反应/事件报告表》,并按规定报告。
4. 应定期收集、汇总、分析药品不良反应信息,每季度直接向当地药品不良反应检测中心报告,严重、罕见的或新的药品、医疗器械(事件)不良反应病例,最迟不得超过15个工作日。
5. 科室相关人员应注意收集、分析、整理、上报本单位临床用药过程中发现的不良反应情况。
6. 患者使用本科室药品出现不良反应情况,经核实后,应按规定及时报告。
7. 药房工作人员发药时,应注意询问患者有无药物不良反应史,讲清必须严格严格按药品说明书服用,如用药后有异常反应,要及时停止用药并向医生咨询。
8. 防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群体和个体病例,必须随时向所在地卫生局。
二、药品不良反应上报流程1. 发现药品不良反应:医护人员在临床工作中发现药品不良反应病例,应详细记录患者信息、药品使用情况、不良反应症状等,并填写《药品不良反应/事件报告表》。
2. 报告:医护人员将填写完整的《药品不良反应/事件报告表》提交给药品不良反应监测员。
3. 审核:药品不良反应监测员对报告表进行审核,确保信息完整、准确。
4. 上报:药品不良反应监测员将审核后的报告表通过药品不良反应监测系统上报给药品不良反应监测中心。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
06
填写中有几处注意事项
①事件经过说明需完整填写,可点击“显示模板”, 会出现填写模板,以利于职能部门填写意见和建议。
这是点击“显示模板”后出现的效果。
②处理事故部门要准确填写,这里涉及后续职能部门的意见填 写,原则上医师上报与医疗相关的报医务科,护士上报与护理 相关的报护理部,不好归类的可联系质量评价科(58669316)。
③报告者信息建议填写真实姓名,也允许匿名填报。医院对于积 极上报不良事件将落实奖励制度,填写姓名有利于奖励分配。07填写完毕后,点击“提交”。
点击后会出现一个对话框,里面有一个上报序号,请登记并牢 记。因为全院医师和护理共用“医疗”、“护理”这两个账号, 忘记序号,就需要的全院数据库中寻找,对下一步操作和不良 事件整理带来不便。
01
Ⅰ级事件 (警告事件)
02
03
04
Ⅳ级事件 (隐患事件)
Ⅱ级事件 Ⅲ级事件 (不良后果事件) (未造成后果事件)
3.坚持非惩罚性、主动、保密性报告的原则。
护理部鼓励护理人员主动、自愿报告不良事件, 包括报 告本人的或本科室的, 也可以报告他人的或其他科室的, 可以 实名报告也可以匿名报告。对主动报告的科室和个人的有关 信息, 护理部将严格保密。
08
科室主任或护士长填写意见与建议
进入方式有两种:
1. 在提交之后,弹出对话框①中有“添加意见和建议”选项, 点击这个选项后弹出新的对话框②。
①
②
这里“分类”选择“科室主任或护士长意见与建议”, 填写内容后,点击“确定”,即完成了上报工作。
2.没有即刻添加意见和建议,就登陆系统后点击“查阅 已填报记录”
4.报告时限及形式
护理不良事件遵循由当事人→护士长→护理部的逐级上 报制度。Ⅰ、Ⅱ级严重的不良事件要立即报告有关部门;Ⅲ、 Ⅳ级护理不良事件(事件发生时间、地点、事情经过、不良 后果等)正常上班时间报告护理部,非正常上班时间报告医 疗总值班,通过书面、电话、网络三种形式上报。
5.激励机制
鼓励主动报告,对主动、及时上报不良事件的人员或
01
科室给予表扬, 并按照报告人的意愿对报告人给予保密。
02
对主动上报不良事件的人员奖励20元。
不良事件发生后,不及时报告,虽然未形成医疗纠纷,但
03
被职能部门检查发现的,给予处罚50--100元/次。
(二)护理不良事件处理制度
LOREM
1 3
各护理单元均应建立护理不良事件登记本,对不良事件发生的经过、 原因、后果、当事人及整改措施做详细记录。
科室上报结束后会由相应部门提出意见与建议并 处理,处理结束后,在管理界面,该条信息的状 态会变为“审核通过”
点击“管理”后进入的界面为:
有主管职能科室意见与建议以及处理记录,这时候就可 以打印,放入资料盒内。
注意护士长一定要填写意见与建议!!!
10
打印方法,在管理界面内勾选序号前的方框,点击“另存 为Excel文件”,会出现“横向数据”“纵向数据”选项, 选取“纵向数据”,即会下载一个Excel的表格到电脑上, 通过Excel打开,进行编辑(主要调整“事件的详细经 过”,“科室、职能部门意见与建议”的行高,使内容全 部显示)后即可打印。
进入后,会显示所有已经上报的数据
这时候选取上报的记录,可以通过上方的条件进行筛选,最 快捷的方式就是输入已经登记的序号。
选取到需管理的记录后,点击右侧“管理”选项进 入
“意见与建议”右侧有“新建”,点击后会弹出对话框
同前一样,填写完毕后点击“确定”,结束科室上报流程。
这是科室流程结束后界面
09
LOREM
2
对发生的不良事件,应立即组织抢救或采取补救措施, 尽量减轻或消除不良后果。
LOREM
科室对不良事件发生的原因及性质进行认真分析讨论,提出处理意 见,制定防范措施。
LOREM
4 6
科室对不良事件发生的原因及性质进行认真分析讨论, 提出处理意见,制定防范措施。
LOREM
5
护理部每月对全院安全工作进行总结分析,定期在护士长会议上讲评。 护理部负责对全院护理人员进行护理安全教育及不良 事件报告知识培训。
1
护理不良事件管理制度
(一)非惩罚性护理不良事件报告制度
1.护理不良事件是指在护理过程中发生的、不在计划内的与患
者安全相关的、非正常的护理意外事件。
2.护理不良事件等级划分,按事件的严重程度分四个等级:
非预期的死亡, 或是非疾病自然 进展过程中靠成 永久性丧失。 在疾病医疗过程 中是因诊疗活动 而非疾病本身造 成的患者机体与 功能损害。 虽然发生了错误 事实,但未给患 者造成机体与功 能任何损害。 由于及时发现错 误,未形成事实。
LOREM IPSUM DOLOR
04
选取填报新记录后选择填报类型
LOREM IPSUM DOLOR
05
选取合适的类型,点击进入上报界面 (注意非药品、器材、器械事件均选择医疗事件)
LOREM IPSUM DOLOR
注意1:其设置项目中带“*”必须准确完整填写,对于其 他项目应尽可能详细填写。 注意2:右上方设有“保存”/“提交”选项。
LOREM
2
不良事件网络上报流程
01
从内网登录OA系统
然后登陆医疗安全(不良)事件报告系统(建议使用Chrome浏览器)
LOREM IPSUM DOLOR
02
医师上报:用户名 医疗 密码 123456! 护士上报:用户名 护理 密码 123456!
LOREM IPSUM DOLOR
03
进入后选取 填报新记录/查阅已填报记录