食品理化检验考题汇总

食品理化检验题库
一、名词解释:
1、有效酸度:就是指被测液中H+ 的活度,其大小可用酸度计(即pH计)来测定。

2、挥发酸:就是指食品中易挥发的有机酸,其大小可用蒸馏法分离,再借标准碱滴定来测定。

3、粗脂肪:就是经前处理而分散且干燥的样品用无水乙醚或石油醚等溶剂回流提取,使样品中的脂肪进入溶剂中,回收溶剂后所得到的残留物,即为脂肪(或粗脂肪)。

4、还原糖:就是所有的单糖与部分的双糖由于分子中含有未缩合羰基,具有还原性。

5、总糖:就是食品中还原糖分与蔗糖分的总量。

还原糖与蔗糖分的总量俗称总糖量。

6、蛋白质系数:就是一般蛋白质含氮量为16％,即一份氮素相当于6、25份蛋白质。

7、油脂的酸价(又叫酸值):就是指中与1克油脂中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。

它就是脂肪分解程度的标志。

8、油脂的过氧化值:就是指100g油脂中所含的过氧化物,在酸性环境下与碘化钾作用时析出碘的克数。

9、TBA值:每千克样品中所含丙二醛的毫克数,即为硫代巴比妥酸值,简称TBA值。

10、盐析:向溶液中加入某一盐类物质,使溶质溶解在原溶剂中的溶解度大大降低,从而从溶液中沉淀出来。

11、溶液浓度:溶液浓度通常就是指在一定量的溶液中所含溶质的量。

12、恒重:指在规定条件下,供试样品连续两次灼烧或干燥后称定的质量之差不超过规定的范围。

13、空白实验:空白实验系指不加样品,而采用完全相同的分析步骤、试剂及用量(滴定法中标准滴定液的用量除外)进行平行操作,所得结果用于扣除样品中的试剂本底与计算检验方法的检测限。

14、平行试验:平行试验就就是同一批号(炉号等)取两个以上相同的样品,以完全一致的条件(包括温度、湿度、仪器、试剂,以及试验人)进行试验,瞧其结果的一致性。

二、填空题
1、有机物破坏法分为干法灰化与湿法灰化。

干法灰化中加入硝酸的目的就是____加速灰化;湿法消化常用的消化方法有: 硝酸–硫酸法与硝酸–高氯酸–硫酸法。

2、干燥器一般采用硅胶作干燥剂,当它的颜色减退或变红时需干燥后再用。

3、食品理化检验中常用的浓度表示方法有:质量分数(%),体积分数(%),质量浓度(g/L)、比例浓度,物质的量浓度(mol/L),滴定度(g/mL )等。

4、1%酚酞溶液就是称取酚酞1g溶解于100mL 95%乙醇之中。

5、氢氧化钠可使酚酞变红色。

6、标定NaOH溶液常用邻苯二甲基酸氢钾,指示剂选用酚酞。

7、精密度就是指多次平行测定结果相互接近的程度。

它的高低可用_偏差_来衡量。

8、精密称取就是指按规定的数值称取,并准确至0、0001 g 。

9、测定食品中氯化物含量时, 硝酸银就是标准溶液。

10、测定灰分含量的一般操作步骤分为坩锅准备,样品预处理,炭化,灰化。

11、新电极或很久未用的干燥电极,在使用前须用蒸馏水或0、1mol/L HCL浸泡24小时以上。

12、索氏提取器主要由回流冷凝管、提脂管与提脂烧瓶三部分构成。

13、在直接滴定法测定食品还原糖含量时,影响测定结果的主要操作因素有反应液碱度,热源强度,煮沸时间,滴定速度。

14、凯氏定氮法消化过程中H2SO4的作用就是强氧化剂并且有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵;CuSO4的作用就是催化剂,K2SO4作用就是提高体系沸点加快有机物分解。

15、凯氏定氮法的主要操作步骤分为消化、蒸馏、吸收、滴定;在消化步骤中,需加入少量辛醇并注意控制热源强度,目的就是消泡;在蒸馏步骤中,清洗仪器后从进样口先加入样品消化稀释液,然后将吸收液置于冷凝管下端并要求插入液面以下,再从进样口加入20%NaOH溶液,至反应管内的溶液有黑色沉淀生成或变成深蓝色,然后通水蒸汽进行蒸馏;蒸馏完毕,首先应将冷凝管尖端提离液面,再停火断气就是防止倒吸。

16、通过测定还原糖进行淀粉定量的方法根据水解方法的不同分为酸水解法、酶水解法。

17、凯氏定氮法消化过程中H2SO4的作用就是使有机物脱水、碳化;C、uSO4的作用就是催化、指示消化终点的到达。

18、酸价就是指中与__1g _油脂所消耗氢氧化钾的毫克数。

19、测定水分可用干燥法,包括直接干燥法与__减压干燥法___。

20、蛋白质的换算因子就是___6、25 ___ 。

21、过氧化值有多种表示方法,一般用滴定__1g ___ 油脂所需某种规定浓度NA、2S2O3标准溶液的体积(mL)表示。

22、准确度的大小用误差来表示,精密度的大小用偏差来表示。

23、向滴定管中装标准溶液时,应将瓶中标准溶液摇匀,目的就是为了使凝结在瓶内壁的水混入溶液。

24、样品保存的原则就是干燥、低温、避光、密封。

25、根据误差的来源不同,可以将误差分为偶然误差与系统误差。

26、水分测定的主要设备就是恒温烘箱;水分测定的温度就是101～105℃;恒重就是指前后两次质量之差不超过__2mg __。

27、减压干燥法测定水分就是利用低压下水的沸点降低原理,干燥温度在80±2℃。

28、测定香料中水分常用蒸馏法,此法易用于易氧化易分解热敏性样品。

29、食品中的酸度可分为总酸度、有效酸度与挥发酸。

30、测定酸度的标准溶液就是氢氧化钠;测定酸度的指示剂就是酚酞。

31、用索氏提取法测定食品种脂肪含量时,若滤纸筒超过回流弯管,会造成测定结果偏低;对于易结块的样品需加入海砂,其目的就是增加样品的表面积。

32、罗斯-哥特里氏法又叫酸性乙醚提取法,就是测定乳及乳制品脂肪含量的国际标准法。

33、测午餐肉中脂肪含量可用____酸水解__与____ 索氏提取__法。

34、处理油脂或含脂肪样品时经常使用的方法就是磺化法与皂化法。

35、硝酸盐与亚硝酸盐就是肉制品生产中最常使用的发色剂。

硝酸盐在肉品中使用就是利用其发色与防腐与增强风味。

36、构成蛋白质的基本物质就是氨基酸;所有的蛋白质都含氮素;测定蛋白质的含量主要就是测定其中的含氮量。

37、溶液的酸碱度通常用PH 值表示。

38、电子天平的称量依据就是电磁力平衡原理。

39、电子天平开机后需要预热至少30 分钟以上,才能正式称量。

40、称量误差可分为系统误差、偶然误差、过失误差。

41、分析实验室用三级水适用于一般化学分析试验。

42、玻璃仪器洗涤干净的标志为内壁不挂水珠。

43、干燥器中最常用的干燥剂有变色硅胶与无水氯化钙。

它们失效的标志分别
就是硅胶变红、与氯化钙结成硬块。

44、滴定管在装入滴定溶液之前,应用该溶液洗涤滴定管2-3 次,其目的就是为了除去管内残留水分以确保滴定溶液浓度不变。

45、滴定管滴定时, 左手转动活塞或捏玻璃珠, 右手持锥形瓶。

最好每次都从0、00ml 开始,注入或放出溶液后,需等待30s~1min 后才能读数。

46、在标定与使用标准溶液时,滴定速度一般保持在8~10ml/min 。

47、碱液与金属液一般存放在聚乙烯瓶中。

48、需避光保存的试剂应存放在棕色瓶中。

49、玻璃量器的烘干温度不得超过150℃,以免引起容积变化。

50、蒸馏根据分离对象的不同,可采用简单蒸馏、减压蒸馏、水蒸汽蒸馏与分馏等。

51、因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定的点称为滴定终点。

52、固体样品的制备一般可分为破碎、过筛、混匀、缩分四个阶段。

应根据具体情况一次或多次重复操作,直至获得最终样品。

53、食品中水分的测定通常有3种方法,分别为直接干燥法、减压干燥法与甲苯蒸馏法。

54、在配制溶液时,若未指明溶液用何种溶剂配制时,均指蒸馏水。

55、使用的滤纸按其速度可分为快速、中速、慢速。

(快速、中速、慢速)
三、选择题
1、测定水分最为专一,也就是测定水分最为准确的化学方法就是(C)
A、直接干燥法
B、蒸馏法
C、卡尔•费休法
D、减压蒸馏法
2、在101～105℃范围不含其她挥发成分及对热稳定的食品其水分测定适宜的方法就是(A)
A、直接干燥法
B、蒸馏法
C、卡尔•费休法
D、减压蒸馏法
3、常压干燥法一般使用的温度就是(A)
A、101℃～105℃
B、120℃～130℃
C、500℃～600℃
D、300℃～400℃
4、下列那种样品应该用蒸馏法测定水分(D)
A、面粉
B、味精
C、麦乳精
D、香料
5、减压干燥装置中,真空泵与真空烘箱之间连接装有硅胶、苛性钠干燥其目的就是(A)
A、用苛性钠吸收酸性气体,用硅胶吸收水分
B、用硅胶吸收酸性气体,苛性钠吸收水分
C、可确定干燥情况
D、可使干燥箱快速冷却
6、可直接将样品放入烘箱中进行常压干燥的样品就是(A)
A、乳粉
B、果汁
C、糖浆
D、酱油
7、对食品灰分叙述正确的就是(D)
A、灰分中无机物含量与原样品无机物含量相同
B、灰分就是指样品经高温灼烧后的残留物
C、灰分就是指食品中含有的无机成分
D、灰分就是指样品经高温灼烧完全后的残留物
8、耐碱性好的灰化容器就是(D)
A、瓷坩埚
B、蒸发皿
C、石英坩埚
D、铂坩埚
9、正确判断灰化完全的方法就是(C)
A、一定要灰化至白色或浅灰色
B、一定要高温炉温度达到500℃－600℃时计算时间5小时。

C、应根据样品的组成、性状观察残灰的颜色。

D、加入助灰剂使其达到白灰色为止。

10、炭化的目的就是(D)
A、防止在灼烧时,因温度高试样中的水分急剧蒸发使试样飞扬
B、防止糖、蛋白质、淀粉等易发泡膨胀的物质在高温下发泡膨胀而溢出坩埚
C、防止碳粒易被包住,灰化不完全
D、A,B,C均正确
11、固体食品应粉碎后再进行炭化的目的就是(A)
A、使炭化过程更易进行、更完全
B、使炭化过程中易于搅拌
C、使炭化时燃烧完全
D、使炭化时容易观察
12、对水分含量较多的食品测定其灰分含量应进行的预处理就是(D)
A、稀释
B、加助化剂
C、干燥
D、浓缩
13、干燥器内常放入的干燥就是(A)
A、硅胶
B、助化剂
C、碱石灰
D、无水NA2SO4
14、标定NAOH标准溶液所用的基准物就是(B),标定HCI标准溶液所用的基准物就是(C)
A、草酸
B、邻苯二甲酸氢钾
C、无水碳酸钠
D、NACl
15、PHs-25型酸度计用标准缓冲溶液校正后,电极插入样品液测定PH值时(D)
A、调节定位旋钮,读取表头上的PH值
B、调节定位旋钮,选择PH值范围档,读取PH值
C、选择PH范围档,读取PH值
D、直接读取PH值
16、蒸馏挥发酸时,一般用(C)
A、直接蒸馏法
B、减压蒸馏法
C、水蒸汽蒸馏法
D、加压蒸馏
17、有效酸度就是指(B)
A、用酸度计测出的PH值
B、被测溶液中氢离子总浓度
C、挥发酸与不挥发酸的总与
D、样品中未离解的酸与已离解的酸的总与
18、酸度计的指示电极就是(A)
A、玻璃电极
B、复合电极
C、饱与甘汞电极
D、玻璃电极或者饱与甘汞电极
19、测定葡萄的总酸度,其测定结果一般以(D)表示
A、柠檬酸
B、苹果酸
C、乙酸
D、酒石酸
20、使用甘汞电极时(C)
A、把橡皮帽拔出,将其浸没在样液中
B、不要把橡皮帽拔出,将其浸没在样液中
C、把橡皮帽拔出,电极浸入样液时使电极内的溶液液面高于被测样液的液面
D、橡皮帽拔出后,再将陶瓷砂芯拨出,浸入样液中
21、一般来说若牛乳的含酸量超过(B)可视为不新鲜牛乳。

A、0、10%
B、0、20%
C、0、02%
D、20%
22、在用标准碱滴定测定含色素的饮料的总酸度前,首先应加入(A)进行脱色处理。

A、活性炭
B、硅胶
C、高岭土
D、明矾
23、索氏提取法常用的溶剂有(C)
A、乙醚
B、石油醚
C、无水乙醚或石油醚
D、氯仿－甲醇
24、测定牛奶中脂肪含量的常规方法就是(D)
A、索氏提取法
B、酸性乙醚提取法
C、碱性乙醚提取法
D、巴布科克法
25、用乙醚提取脂肪时,所用的加热方法就是(B)
A、电炉加热
B、水浴加热
C、油浴加热
D、电热套加热
26、用乙醚作提取剂时(D)
A、允许样品含少量水
B、样品应干燥
C、浓稠状样品加海砂
D、无水、无醇不含过氧化物
27、索氏提取法测定脂肪时,抽提时间就是(A)
A、用滤纸检查抽提完全为止
B、虹吸产生后2小时
C、抽提6小时
D、虹吸20次
28、(A)测定就是糖类定量的基础
A、还原糖
B、非还原糖
C、葡萄糖
D、淀粉
29、直接滴定法在滴定过程中(C)
A、边加热边振摇
B、加热沸腾后取下滴定
C、加热保持沸腾,无需振摇
D、无需加热沸腾即可滴定
30、直接滴定法在测定还原糖含量时用(D)作指示剂
A、亚铁氰化钾
B、Cu2+的颜色
C、硼酸
D、次甲基蓝
31、K2SO4在定氮法中消化过程的作用就是(D)
A、催化
B、显色
C、氧化
D、提高温度
32、凯氏定氮法碱化蒸馏后,用(A)作吸收液
A、硼酸溶液
B、NAoH液
C、萘氏试纸
D、蒸馏水
33、需要单纯测定食品中蔗糖量,可分别测定样品水解前的还原糖量以及水解后的还原糖量,两者之差再乘以校正系数(C),即为蔗糖量
A、1、0
B、6、25
C、0、95
D、0、14
34、膳食纤维测定中样品经热的中性洗涤剂浸煮后,残渣用热蒸馏水充分洗涤,然后再用蒸馏水、丙酮洗涤,以除去残存的脂肪、色素等(A)
A、脂肪、色素
B、结合态淀粉
C、蛋白质
D、糖、游离淀粉
35、对食品灰分叙述不正确的就是(D)
A、灰分中无机物含量与原样品无机物含量相同
B、灰分就是指样品经高温灼烧完全后的残留物
C、灰分就是指食品中含有的无机成分
D、A与C
36、关于凯氏定氮法描述不正确的就是(A)
A、不会用到蛋白质系数
B、样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵
C、加碱蒸馏,使氨蒸出
D、硼酸作为吸收剂。

37、浓稠态样品在干燥之前加入精制海砂的目的就是(C)
A、便于称量
B、氧化剂
C、机械支撑
D、催化剂
38、用pH计测得的就是食品的(B)
A、总酸度
B、有效酸度
C、挥发酸度
D、真实酸度
39、紫外-可见分光光度计的紫外光源就是由(B)发出的
A、氙灯
B、氘灯
C、钨灯
D、空心阴极管
40、在气相色谱仪中,样品以(C)形式与流动相结合,进入色谱柱
A、固体
B、液体
C、气体
D、半固体
41、测定酸度时,样品处理时需将样品中的(A)除去,避免对测定结果的干扰
A、二氧化碳
B、二氧化硅
C、二氧化氮
D、二氧化硫
42、灰分就是标示(A)一项指标。

A、无机成分总量
B、有机成分
C、污染的泥沙与铁、铝等氧化物的总量
43、下列属于有机磷农药的就是(A)
A、敌百虫Ｂ、六六六Ｃ、DDTＤ、毒杀芬
44、斐林试剂与葡萄糖作用生成红色的(C)沉淀
A、CuOＢ、Cu(OH)2Ｃ、Cu2OＤ、Fe(OH)2
45、标定HCl溶液的浓度所用的基准试剂就是(B)
A、CaCO3Ｂ、Na2CO3Ｃ、NaOH Ｄ、KOH
46、下列属于人工甜味剂的就是(A)
A、糖精钠Ｂ、甜叶菊糖苷Ｃ、甘草Ｄ、麦芽糖醇
47、下列属于天然着色剂的就是(B)
A、姜黄素Ｂ、胭脂红Ｃ、靛蓝Ｄ、新红
48、测定水的硬度所用的标准溶液就是(B)
A、HCl Ｂ、EDTA Ｃ、NaOH Ｄ、AgNO3
49、标定EDTA溶液浓度基准试剂就是(B)
A、HCl Ｂ、CaCO3Ｃ、NaOH Ｄ、K2Cr2O7
50、我国卫生标准规定,大豆油、花生油、麻油等的酸价应为(A)
A、≤3 Ｂ、≤1 Ｃ、≤10Ｄ、＞10
51、测定氯化钠的含量应用哪种试剂滴定(B)
A、EDTA Ｂ、AgNO3Ｃ、NaOH Ｄ、HCl
52、可见分光光度计测定的波长范围就是(B)
A、＜400nm Ｂ、400~760nm Ｃ、＞760nm Ｄ、＜200nm
53、标定AgNO3溶液的浓度的基准试剂就是(A)
A、NaClＢ、HClＣ、NaOHＤ、Na2CO3
54、下列属于挥发性毒物的就是(C)
A、生物碱Ｂ、亚硝酸盐Ｃ、氰化物Ｄ、强酸
55、氰化物在酸性条件下放出氰化氢气体,在碳酸钠存在下,与苦味酸生成(A)色的物质。

A、红色Ｂ、紫色Ｃ、白色Ｄ、黑色
56、测定水硬度通常用的方法就是(C)
A、沉淀滴定法Ｂ、氧化还原滴定法Ｃ、配位滴定法Ｄ、酸碱滴定法
57、水的硬度就是由下列哪种离子引起(C)
A、Fe3+、Fe2+Ｂ、Na+、K+Ｃ、Ca2+、Mg2+Ｄ、NO3-、CO32-
58、斐林试剂与葡萄糖作用生成(C)的Cu2O沉淀
A、蓝色Ｂ、黑色Ｃ、红色Ｄ、黄色
59、淀粉遇到碘可形成(A)色的化合物
A、蓝色Ｂ、红色Ｃ、无色Ｄ、黄色
60、测定水的硬度时,所用的指示剂就是(A)
A、铬黑TＢ、甲基橙Ｃ、酚酞Ｄ、甲基红
61、用于测定脂肪含量的仪器就是(A)
A、索氏提取器Ｂ、凯氏烧瓶Ｃ、蒸馏烧瓶Ｄ、滴定管
62、油脂的正常羰基价一般不超过(B)meq/kg
A、50Ｂ、20Ｃ、10Ｄ、5
63、用甲基红—溴甲酚绿混合指示剂作盐酸标定的指示剂,终点时溶液呈(A)
A、淡红色
B、绿色
C、黄色
64、标定高锰酸钾的基准物就是(A)
A、草酸钠
B、硫酸钠
C、碳酸纳
65、标定高锰酸钾的指示剂就是(A)
A、高锰酸钾
B、甲基红—溴甲酚绿混合指示剂
C、酚酞
66、标定硫代硫酸钠的基准物就是(C)
A、草酸钠
B、硫酸钾
C、重铬酸钾
67、准确移取10、00mL样品溶液应用(C)来移取
A、量筒
B、烧杯
C、移液管
68、(B)表示多次平行测定结果相互接近的程度,它的高低用(E)来衡量;(A)就是测定值与真实值的接近程度,它的高低就是用(D)来表示。

(C)指分析方法所能够检测到的最低限度量。

成分含量高时选用灵敏度(G)的测定方法。

A、准确度
B、精密度
C、灵敏度
D、误差
E、偏差
F、高
G、低
69、在食品检验方法中,“称取”系指用天平进行的称量操作,其准确度用数值的有效数字的位数表示。

如:“称取20、0g……”,则要求称量的准确度为(D);“称取20、00g……”,则要求称量的准确度为(B)。

“准确称取”系指必须用分析天平进行的称量操作,其准确度为(C)。

“准确称取约”系指准确度必须为(A),但称取量可接近所列的数值且不超过所列数值的(E)。

A、±0、0001g
B、±0、01g
C、±0、0001g
D、±0、1g
E、±10％。

70、下面数据中就是四位有效数字的就是(C)
A、0、0376
B、1896,
C、0、07520
D、0、0506
71、对于滴定分析法,下述(C)就是错误的
A、就是以化学反应为基础的分析方法
B、滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定
C、所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析
D、滴定分析的理论终点与滴定终点经常不完全吻合
72、酸碱滴定中指示剂选择依据就是(B)
A、酸碱溶液的浓度
B、酸碱滴定PH突跃范围
C、被滴定酸或碱的浓度
D、被滴定酸或碱的强度
73、酸碱滴定过程中,选取合适的指示剂就是(A)
A、减少滴定误差的有效方法
B、减少偶然误差的有效方法
C、减少操作误差的有效方法
D、减少试剂误差的有效方法
74、测定含水量高,易分解的样品采用(B);测定不含挥发性物质的样品采用(A);测定香辛料中水分采用(C);测定油脂与油中痕量水分采用(D)。

A、直接干燥法
B、减压干燥法
C、蒸馏法
D、卡尔·费休法
75、食品中所有的酸性成分的含量称为(B),食品中易挥发的有机酸就是(D),食品中呈游离状态的氢离子浓度,常用pH值表示称为(C)。

A、有机酸
B、总酸度
C、有效酸度
D、挥发酸
76、用罗斯-哥特里氏法测定食品脂肪含量时,加入氨水的作用就是(B)。

A、降低乙醚极性
B、使酪蛋白钙盐溶解
C、降低乙醇极性
D、防止脂肪分解
77、在以邻苯二甲酸氢钾为基准物标定NaOH溶液时,下列中需用操作溶液淋洗3次的就是(A)。

A、滴定管
B、容量瓶
C、移液管
D、锥形瓶
78、称量时样品吸收了空气中的水分会引起(B)
A、系统误差
B、偶然误差
C、过失误差
D、试剂误差
79、为了判断某分析方法的准确度与分析过程中就是否存在系统误差,应采取(B)
A、空白试验
B、回收试验
C、对照试验
D、平行测定
80、可加快溶质溶解速度的办法就是(ABCE)。

A、研细
B、搅拌
C、加热
D、过滤
E、振荡
81、为洗涤下列器皿中的污垢,请选用合适的洗涤剂:(1)过滤油后的玻璃砂芯滤器(DE);(2)盛碘溶液的滴定管中的污垢(B);(3)过滤含铁较高的水不溶物后的玻璃坩埚(C);(4)铝盒中的焦糊渍(AD);(5)比色皿中的油污(E)
A、浓硫酸
B、硫代硫酸钠
C、粗盐酸
D、浓硝酸
E、铬酸洗液
82、将10ml浓盐酸用30ml水稀释后的溶液应表示为(AC)
A、1+3HCL溶液
B、10→30的HCL溶液
C、1:3HCL溶液
D、V1/V2=1/3的HCL溶液
E、10%HCL溶液
83、在一定条件下,试样的测定值与真值之间的符合程度称为分析结果的(C)
A、误差
B、偏差
C、准确度
D、精密度
84、在分析中做空白试验的目的就是(BC)
A、提高精密度
B、提高准确度
C、消除系统误差
D、消除偶然误差
84、定量分析工作要求测定结果的误差(D)
A、越小越好
B、等于0
C、没有要求
D、在允许误差之内
85、配制酸或碱溶液时应在(A)中进行。

A、烧杯
B、量筒
C、细口瓶
D、三角瓶
86、准确量取溶液1、00ml,应使用(C)
A、量筒
B、量杯
C、移液管
D、滴定管
87、能在电炉上直接加热的玻璃仪器有(C)
A、量筒
B、量杯
C、三角烧瓶
D、容量瓶
88、使用碱式滴定管正确的操作就是(B)
A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁
B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁
C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁
D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁
89、滴定管在记录数据时,小数点后保留(B)位
A、1
B、2
C、3
D、4
四、判断题
1、样品制备的目的就是为了保证最终的待检样品具有代表性。

(√)
2、选择检测方法时,对于低含量的组分一般选用仪器分析法。

(√)
3、滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积准确测量。

(√)
4、打开干燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起。

(×)
5、滴定管就是否洗净的标志就是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂水珠。

(√)
6、用基准物直接配制标准溶液时,基准物可不用再处理直接称取。

(×)
7、面粉中水分含量的测定可选择直接干燥法。

(√)
8、干燥器内一般用硅胶作为干燥剂,当干燥器中硅胶蓝色增强,说明硅胶已失去吸水作用,应再生处理。

(×)
9、测定灰分可判断食品受污染的程度。

(√)
10、测定食品总灰分时,为了加速灰化,可将去离子水直接洒在残灰上后继续灰化。

(×)
11、索氏提取法测得的只就是游离态脂肪,而结合态脂肪测不出来。

(√)
12、索氏提取法提取油脂时所用的乙醚必须就是无水的,否则使测定值较低。

(×)
13、索氏提取法测食品脂肪含量时,对样品的含水量高低没有要求。

(×)
14、凯氏定蛋法测蛋白质含量时,酸吸收液的温度不应超过40°C。

(√)
15、直接滴定法测还原糖时用硫酸铜与氢氧化钠作为澄清剂。

(×)
16、直接滴定法测还原糖时,溶液沸腾后,离开热源滴定。

(×)
17、电子天平的样品盘被污染时,可用水清洗、充分干燥后再安装到天平上。

(√)
18、使用电炉加热时,应在电路上垫上石棉网就是为了防止玻璃器皿过热而发生烫伤。

(×)
19、如用金属容器在电子天平上称量,由于电磁感应,可能造成测定值漂移不定,故在电子天平上不能使用金属容器称量。

(×)
20、电子天平应不受阳光直射,远离暖气、空调与带磁设备。

(√)
21、在电子天平上的称量结果实质上就是被称物重力的大小,它与重力加速度有关,故电子天平在安装或移动位置后必须进行校准。

(√)
22、对无定形沉淀应选用快速滤纸过滤,细粒状沉淀应选用中速滤纸过滤。

(×)
23、无灰滤纸的灰分质量为零。

(×)
24、不可以用塑料瓶盛装浓碱溶液,但可就是盛装除氢氟酸以外的酸溶液。

(×)
25、铂坩埚弄脏后可用王水洗涤。

(×)
26、吸量管转移溶液的准确度不如移液管。

(√)
27、称量物在干燥器内冷却时间不能过长,因为在干燥器内物品不就是绝对不吸潮的。

(√)
28、10g碘化钾溶于水后稀释至100ml,该碘化钾的浓度为10%。

(×)
29、有鼓风机的干燥箱,在加热及恒温过程中,必须将鼓风机开启,否则影响工作室温度的均匀性与损坏加热元件。

(√)
30、滴定时,AgNO3溶液应装在棕色碱式滴定管中。

(×)
31、使用量杯比用量筒方便,但不如量筒精密。

(√)
32、摩尔吸收系数与溶液的浓度、液层厚度没有关系。

(√)
33、一般分光光度分析,使用波长在350nm以上时可用石英吸收池,在350nm以下时应选用玻璃吸收池。

(×)
34、拿比色皿时只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦拭时应用滤纸擦透光面。

(×)
35、为使显色反应完全应加入适当过量的显色剂。

(√)
36、蒸馏易燃液体严禁用明火,蒸馏过程不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断。

(√)
五、问答题
1、测定食品酸度时某些食品本身具有较深的颜色,如何处理？
答:某些食品本身具有较深的颜色,使终点的变化不明显。

可通过加热稀释、或用活性炭褪色、或用原试样溶液对照来减少干扰,若样品颜色过深或浑浊,则就选用电位滴定法
2、简述索氏抽提法的基本原理。

答:样品用无水乙醚或石油醚抽提后,蒸去溶剂所提取的物质,在食品分析上称为脂肪或粗脂肪,因为除了脂肪外,还含有色素及挥发油、蜡、树脂等物质。

抽提法所得脂肪为游离脂肪
3、常量凯氏定氮的原理就是什么？怎样进行样品的处理？
答:蛋白质就是含氮的有机化合物。

食品与硫酸与催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解产生的氨与硫酸结合生成硫铵。

然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量。

样品处理:准确称取均匀的固体样品0、2~2g,半固体样品2~5g或吸取液体样品2~10ml,小心移入干燥洁净的500ml凯氏烧瓶中,然后加入研。