化妆品包材检验标准(文书借鉴)
化妆品包材检验标准
生物指标霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)≤1003.2所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。
3.3新产品首批（成品和半成品）都必须进行离心试验。
化验室还必须对成品的外包装进行检查。
根据QB/T1685-93《化妆品产品包装外观要求》进行检查。
4.0原料理化指标的标准参照了《原料检验标准 Q/NT-YL01-2009》。
5.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）5.1成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。
5.2纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g5.3原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g5.4空气：不得大于1000cfu/m36.0理化试验方法6.1外观——目测检验6.2色泽——目测检验6.3气味——嗅觉检验6.4PH ——按GB/T13531.1-2000《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。
6.5粘度6.5.1仪器温度计精度0.2℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。
6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度0.5℃﹐1支。
6.6.2操作将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热6.7.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
6.7.2操作预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。
化妆品包材检验标准
化验室还必须对成品的外包装进行检查。
根据QB/T1685-93《化妆品产品包装外观要求》进行检查。
4.0原料理化指标的标准参照了《原料检验标准 Q/NT-YL01-2009》。
5.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）5.1成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。
5.2纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g5.3原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g5.4空气：不得大于1000cfu/m36.0理化试验方法6.1外观——目测检验6.2色泽——目测检验6.3气味——嗅觉检验6.4PH ——按GB/T13531.1-2000《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。
6.5粘度6.5.1仪器温度计精度0.2℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。
6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度0.5℃﹐1支。
6.6.2操作将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热6.7.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
6.7.2操作预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。
6.8耐寒6.8.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔冰箱﹕灵敏度±2℃,一台。
化妆品内包材消毒检验标准
化妆品内包材消毒检验标准一、外观检验1. 观察内包材的外观，应无明显瑕疵、划痕、变形或其他机械损伤。
2. 外观应整洁，无明显脏污、油渍、霉斑等现象。
3. 文字、图案等标识应清晰、完整，易于识别。
二、尺寸检验1. 测量内包材的尺寸，应符合设计要求和相关标准。
2. 各部位的比例应协调，符合设计要求。
3. 对于有开口、封口等部位的内包材，开口、封口等部位的尺寸应符合要求。
三、密封性检验1. 采用加压法对内包材进行密封性试验，观察其是否漏气或变形。
2. 在试验过程中，应保持密封性试验的条件符合相关标准。
3. 若内包材通过密封性试验，则认为其具有较好的密封性能。
四、强度检验1. 对内包材进行抗压、抗拉、抗冲击等试验，以检验其强度是否符合要求。
2. 在试验过程中，应按照相关标准进行操作，以保证试验结果的准确性。
3. 若内包材的强度符合要求，则认为其具有较好的承载能力。
五、卫生指标检验1. 对内包材进行卫生指标检测，如微生物指标、重金属含量等，以保证其符合相关法规和标准。
2. 检测过程中应严格遵守操作规程，避免污染和交叉感染。
3. 若内包材的卫生指标符合相关法规和标准，则认为其可用于化妆品包装。
六、无菌性检验1. 对内包材进行无菌性检测，以确定其是否含有致病菌和其他有害微生物。
2. 无菌性检测应采用可靠的检测方法和仪器，以保证检测结果的准确性。
3. 若内包材的无菌性检测结果为阴性，则认为其可用于化妆品包装。
七、老化性能检验1. 对内包材进行老化性能试验，以检验其在不同环境条件下的耐老化性能。
2. 老化性能试验可采用紫外光照射、高温高湿等条件进行模拟，以加速内包材的老化过程。
3. 若内包材的老化性能符合相关标准和使用要求，则认为其可用于化妆品包装。
八、耐寒、耐热性能检验1. 对内包材进行耐寒、耐热性能试验，以检验其在极端温度条件下的适应性。
2. 耐寒、耐热性能试验可采用低温试验和高温试验的方法进行测试。
关于化妆品包材检测标准
.熟悉包材生产、印刷工艺标准。
熟悉化妆品包材及美容工具检验方法，熟练区分包装材质及兼容性，能编制包材检验标准优先化妆品包装检测项目主要包括：阻隔性能检测（气体透过量测试与水蒸气透过量测试）、摩擦系数（材料表面滑爽性能）、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度（热合强度）、密封与泄漏检测、耐冲击性能检测、厚度测试、溶剂残留量检测、印刷质量检测等。
济南兰光机电的技术有限公司（labthink兰光）结合化妆品包装检测需求，特将化妆品包装检测仪器整理信息如下，以期对化妆品包装及乳品企业的质量检测助一臂之力。
一、化妆品包装检测仪器阻隔性能检测阻隔性是指包装材料对气体（如氧气）、液体（水蒸气）等渗透物的阻隔作用。
阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。
仪器信息列表如下：1、perme博密-dm2/330双检法气体透过率测试仪：压差与等压双法测试，用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。
三腔独立、自动、温控，任意温度数据拟合，支持局域网数据集中管理，专利产品。
2、perme博密-ox2/230氧气透过率测试系统：库仑原理，等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。
主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。
3、vac-v系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的o2、n2、co2等气体透过量的测定。
压差法原理。
该系列有vac-v1、vac-v2、vac-v3等型号产品。
4、perme-w3/330水蒸气透过率测试系统：用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。
主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。
5、tsy－t系列透湿性测试仪：薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试；温度控制、全自动；电脑监控、重量法原理。
该系列有tsy-t1h，tsy-t1l，tsy-t3等型号产品。
化妆品包材检验标准
化妆品包材检验标准
化妆品包材是指用于盛装化妆品的各种容器、瓶盖、管身、喷头等材料。
其质
量安全直接关系到化妆品的质量和安全性。
因此，对化妆品包材的检验标准显得尤为重要。
一、外观检验。
化妆品包材的外观质量是其质量的首要标准之一。
外观质量良好的包材应当无
明显的瑕疵、气泡、凹凸、划痕等缺陷。
同时，包材的颜色、透明度、光泽度等也应符合相关标准要求。
二、尺寸检验。
化妆品包材的尺寸准确与否直接关系到其与化妆品的匹配度。
因此，在检验过
程中，需要对包材的外径、内径、高度、容积等尺寸进行精确测量，确保其符合设计要求。
三、物理性能检验。
包材的物理性能包括抗压强度、耐磨性、耐冲击性等。
这些性能的好坏直接关
系到包材在生产、运输、使用过程中的耐久性和安全性。
因此，需要对这些物理性能进行严格的检验和测试。
四、化学性能检验。
化妆品包材在接触化妆品的过程中，可能会释放出有害物质，对人体造成危害。
因此，对包材的化学性能也需要进行严格检验，确保其不会对化妆品造成污染或危害。
五、卫生安全检验。
化妆品包材作为与人体直接接触的物品，其卫生安全性是至关重要的。
在检验过程中，需要对包材的卫生指标进行检测，确保其符合相关的卫生标准。
综上所述，化妆品包材的检验标准涉及外观、尺寸、物理性能、化学性能和卫生安全等多个方面。
只有在这些方面都符合相关标准要求，才能保证化妆品包材的质量和安全性。
因此，生产企业在生产过程中，需要严格按照相关标准进行检验，确保产品质量，保障消费者的权益和安全。
玻璃瓶验收标准(化妆品企业产品包材文书资料)
玻璃瓶验收标准1.0目的：确保公司采购的包装材料符合规定的要求。
2.0适用范围：适用于各类玻璃瓶及其配套垫片、内塞、外盖的检验。
3.0质量标准：3.1外观检验项目3.1.1外观：3.1.1.1材质、颜色、形状不得有异品种混入；外包装标注与内容物相符；容器内侧不得有异物附着。
3.1.1.2所有部位不得有缺口、裂纹、破损。
3.1.1.3瓶体不得有毛刺、变形、擦伤、条纹，不得有明显气泡、亮点、黑点及锈迹、油迹等难以擦去的污迹；不能有明显划痕、条痕；底部不能出现明显网纹痕迹。
3.1.1.4瓶颈、瓶身无明显歪斜现象，瓶身和瓶底不得有明显发黄现象。
3.1.1.5瓶口螺纹：螺纹饱满圆整不得有中断、缺口和毛边现象。
3.1.2颜色：符合规定颜色，无明显色差，与封样一致。
3.1.3印刷及烫金（银）：外盖烫金（银）应均匀，无漏烫、错位、叠烫及锯齿状。
3.1.4洁净度：内外洁净，无灰尘、油污、墨渍、污丝等。
3.2功能性检验项目3.2.1尺寸：见标样。
3.2.2密封性：瓶体与相应内外盖扣合严密，合缝线不得大于1mm，无滑扣、漏水、漏料等现象。
（配套以水为主，如有异常以料体为准）3.2.3附着力试验：烫金（银）部位脱落面积不得超过0.5mm2。
3.2.4瓶与盖、内塞配套性：瓶与内塞配套松紧适宜，与盖配套顺畅，手拧外盖不滑牙。
3.2.5容量：符合要求。
3.2.6耐热试验：试验后无漏水、碎裂等现象。
（如异常则以料体为准）。
4.0验收规则：4.1外观检验项目采用GB2828.1一般检查水平Ⅱ级一次抽样方案，见附件1。
外观测试的合格质量水平采用AQL值和缺陷种类注：若有新的缺陷种类可补充，以标样为准。
4.2功能性检测项目的抽样方案：4.2.1尺寸、容量、密封性、附着力试验、瓶体与盖配合力，每批10个样本数进行逐一实验。
4.2.2耐热试验按同一供应商第一批随机抽查，累计五批后再次随机抽查，每批10个样本，每一样品每一项目不得出现不合格项。
化妆品包装材料检验规范
规格尺寸
各尺寸与标样一致或近似。长、宽各允许偏差为±0.5mm，厚允许偏差为±0.02mm
以直尺测量或与标样对照比较
2.检验规则
2.1每批包材生产厂商出厂时应附有合格证。
2 2 本标准按GB2828规定为正常检查抽样方案，检验项目分类如下：
在自然光或40W日光灯下，距离约30cm目测，结合手感，必要时辅以直尺或游标卡尺。
瓶体
1玻璃瓶净含量≥150ml者，正面允许有2处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2，背面允许有3处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2之气泡或漏磨砂面（适用于磨砂瓶）；玻璃瓶净含量<150ml者，正面允许有1处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2，背面允许有2处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2之气泡或漏磨砂面（适用于磨砂瓶）。
3 .6产品到厂后进行常规检验，常规检验项目包括外观、印刷油墨附着性、配合值、材质和规格尺寸之“配盖（泵头/喷头/滴管）最大容量”项。
3.7规格尺寸之“瓶丝口外径”、“瓶口高度”、“瓶身外径”、“瓶总高”和“瓶重”项为型式检验项目,当同一供应商连续供货3批均符合要求时,该项自第4批开始可免检,仅当供应商另行改模、改材质或检验外观存较明显出入时要求重新检测。
2.2材质：在自然光或40W日光灯下，距离约30cm目测，结合手感，需与标样近似。用料
2.3 粘合强度：将彩盒接边部位稍用力试剥离，观察粘合层面有无开胶，无开胶则视为牢固。
2.4规格尺寸： 长、宽、高尺寸以直尺测量或与标样对齐一端比较。
3 检验规则
每批包材生产厂商出厂时应附有合格证。
3.2包材到本厂后，检验人员按本标准的各项要求，根据GB2828进行检查。
化妆品包材 检验标准
v
目测
v
目测
v
目测
v
S-2
S-1
1
S-3
0.4
抽检箱 1
抽检箱
v v S-1
0
管体内无可污染产品的异物
无变形、破裂而导致失去功能
产品表面无可能伤害人体的利边、角、无透光现象
配件完整，不能有缺内塞或毛刷等现象
关键尺寸(详见规格书)：支骨直径、瓶子总高(不含瓶颈)、瓶口螺牙外径、瓶颈高、瓶口内 径、内塞下口内径、内塞高度。 瓶满口容量：9.8+-0.5ml 瓶+内胆+内塞单重：10.0+-0.8g 瓶(内塞)与盖旋紧(用3Kgf旋转力)后，盖与瓶间隙在0.1mm--0.4mm 支骨与瓶配合适度，无过紧、不顺畅、滑牙、越位、不到位、歪头等现象 内塞与支骨配合松紧度适宜，无生涩，内塞不随支骨拔出 内胆装置瓶子，瓶身无擦伤，晃动现象 支骨与内塞配合刮料效果良好
跌落测试一次无破裂或断裂。
丝印，烫金附着力测试：用3M-810胶带黏贴同一位置，45°-90°方向用力拉，3次后无明显 电镀层附着力测试：百格网，用3M-810胶带测试，45°-90°方向用力拉，3次后电镀脱落面
积≦5％就合格。
与规格书与标样一致
包装完整，无破损，混装；标示准确，与订单要求一致
来货方式与规格书要求一致
相容性测试一：体拆分，全部配件浸没于实际料体中，50℃+-2℃恒温箱中一个月，取出观
异常变化。
相容性测试二：灌量后，37℃放置1-2个月，45℃放置1-2个月，25℃放置1-2个月。-20℃24
55℃放置7天，常温下与空瓶做比较，内塞，毛刷，支骨，瓶是否有异常变化。
失重测试：相容性测试45℃测试的样品，测试前先编上编号，一组为空壳测试；一组为装上
化妆品包装材料验收标准
化妆品包装材料验收标准
1、供应商必须为采购部备案的合格供应商，证照齐全。
2、货物外包装完整、无破损、无污染；无变形，标识清楚。
3、标样的确定：采购部与供应商共同协商确定，定版后将标样及
技术参数交予品控部，品控部按标样进行验收，如标样有任何改动，必须及时通知品控部。
4、纸盒：每批随机抽查20个，检查图案、文字、色彩是否与标
样一致，尺寸大小是否合适（实物装箱检查）。
每个品种留样1个，记录生产日期、批次。
5、纸箱及隔板：每批随机抽查2个包装单位，每包装单位随机抽
查2套。
检查图案、文字、色彩是否与标样一致，尺寸大小是否合适（实物装箱检查），隔板与纸箱强度是否合格。
每个品种留样1个。
6、玻璃瓶：每批随机抽查5包，每包抽20个，检查图案、文字、
色彩是否与标样一致，检查外观、破损率、瓶与盖的符合性（实物装水拧盖试验）、次品率。
7、瓶盖：每批随机抽查20个。
检查气味、重量、卫生、大小、
色泽是否合格。
8、标签：每批随机抽查20个。
检查印刷图案、文字、色彩是否
与标样一致，大小是否合适。
每个品种留样1个。
9、面膜袋：每批随机抽查20个。
检查印刷图案、文字、色彩是
否与标样一致，外观及封口是否合格。
每个品种留样1个。
10、无纺布：每批随机抽查5包，检查外观及切口是否规整。
每个
品种留样1个。
11、判定规则：不合格数超过1个，加倍复查，复查仍不合格，判
整批不合格。
化妆品包材检验统一标准
化妆品包材检验统一标准
化妆品包材检验的统一标准主要包括以下方面：
1. 包装材料的合规性检验：包装材料应符合相关法律法规
的要求，如食品药品安全法等。
检验包括对包装材料的成分、添加剂、溶剂残留等进行检测，确保不含有禁用物质
或超标物质。
2. 包装材料的物理性能检验：包装材料应具有一定的物理
性能，如耐压、耐冲击、耐磨损等。
检验包括对包装材料
的拉伸强度、撕裂强度、抗压强度等进行测试，确保包装
材料在使用过程中不会出现破损或变形。
3. 包装材料的化学性能检验：包装材料应具有一定的化学
稳定性，不会与化妆品中的成分发生反应或迁移。
检验包
括对包装材料的溶剂迁移、酸碱性、耐酸碱性等进行测试，确保包装材料不会对化妆品的质量和安全性产生影响。
4. 包装材料的卫生安全检验：包装材料应符合卫生标准，
不会对化妆品的卫生安全产生影响。
检验包括对包装材料
的微生物污染、重金属含量、有害物质残留等进行测试，
确保包装材料不会引起细菌感染或有害物质的摄入。
5. 包装材料的环境友好性检验：包装材料应符合环境保护
要求，不会对环境造成污染。
检验包括对包装材料的可降
解性、可回收性等进行测试，确保包装材料符合环保要求。
需要注意的是，不同国家和地区的化妆品包材检验标准可
能会有所不同，具体的标准应根据当地的法律法规和行业标准进行确定。
此外，化妆品包材检验还需要根据具体的包材类型和用途进行细化和具体化。
因此，在进行化妆品包材检验时，需要参考当地的法规要求，并结合具体情况进行检验。
化妆品包材检验标准
化指标耐寒（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温无沉淀和变色现象，透明产品不浑浊。
pH值~粘度（）3000～8000微生物指细菌总数/(CFU/g)≤1000（儿童用产品≤500）润肤乳液（修复液）项目要求感官指标外观细腻香气符合规定香型色泽符合规定色泽理化指标耐热（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无油水分离现象耐寒（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温后无油水分离现象pH值~离心分离2000r/min，30min无油水分离（不溶性粉质颗粒沉淀除外）微生物指标细菌总数/(CFU/g)≤1000（眼部用、儿童用产品≤200）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)≤1003.2所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。
3.3新产品首批（成品和半成品）都必须进行离心试验。
化验室还必须对成品的外包装进行检查。
根据QB/T1685-93《化妆品产品包装外观要求》进行检查。
4.0原料理化指标的标准参照了《原料检验标准 Q/NT-YL01-2009》。
5.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）5.1成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。
5.2纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g5.3原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g5.4空气：不得大于1000cfu/m36.0理化试验方法6.1外观——目测检验6.2色泽——目测检验6.3气味——嗅觉检验6.4PH ——按GB/《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。
6.5粘度6.5.1仪器温度计精度℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。
6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度℃﹐1支。
化妆品包材检验规范标准
化妆品包材检验规范标准本公司为了达到体系标准所规定的要求，保证生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，制定了质技部操作标准，这是一份强制性文件，指导质技部如何开发、检测、改善、处理的作业指导文件。
在文件管理方面，我们有严格的版序控制，包括文件编号、文件版序、编制人/时间、审核人/时间、批准人/时间、文件发布日期和文件实施日期等。
我们还有监控记录，包括《产品检测报告》、《原料检验报告》、《原始记录表》、《QA检验报告》、《IQC检验报告》、《QC巡查表》、《水质检验报告》和《环境卫生检测报告》。
此外，我们还有内控标准文件目录，包括化验室内控标准和品质部内控标准，其中化验室内控标准涵盖了取样原则和方法，产品检验涵盖了理化指标检验和微生物检验。
对于取样原则，我们按照批次取样，每锅取一个样品，原料每个批次取一个样品，空气在室内取样，纯水在纯水室内出水点取样。
取样时必须带口罩、手套，并用75%酒精消毒取样瓶和不锈钢匙。
送检样品必须保持原有的包装状态，不应有破裂，在检验前不得开启，以防再污染。
如果一个样品需要同时做多种分析，应先取出部分样品做细菌检验，再将剩余样品作其他分析。
对于产品检验，包括半成品和成品的理化指标检验和微生物检验。
以化妆水和洗发水为例，其理化指标包括外观、香气、耐热、耐寒、pH值等，微生物指标包括细菌总数和霉菌和酵母菌总数。
我们要求产品符合相应的标准。
以上就是本公司的质技部操作标准和内控标准文件目录，我们将严格执行这些标准，保证产品质量，满足客户需求。
要求沐浴露外观清澈透明，符合规定香型，质感柔和细腻，耐热和耐寒性良好，pH值在5.5~7.0之间，粘度在4000~mPa.s之间，微生物指标细菌总数和霉菌酵母菌总数均不超过100个CFU/g。
洗面奶要求色泽符合规定，香气宜怡人，质感均匀一致，耐热性良好，经过24小时40℃保持和恢复至室温后无油水分离现象，经过-5~ -15℃保持24小时后恢复至室温后无分层、泛粗、变色现象，pH值在5.5~8.0之间，离心分离后2000r/min，30min无油水分离（颗粒沉淀除外），微生物指标细菌总数和霉菌酵母菌总数均不超过100个CFU/g（儿童用产品不超过500个CFU/g）。
化妆品包材验收标准
控制指标
检验方法
抽样 单位
AQL判定值
严 重 缺 陷
版面内容
与企划样品一致
参照样品，采用目测
张
0.65
印刷效果
清晰，颜色套印均匀
参照样品，采用目测
张
表面特殊处理
按合同要求
参照样品，采用目测
张
使用配套性（长、宽度）
与企划配套瓶能正常使用
采用配套瓶进行试贴
张
主 要 缺 陷
材质
按合同要求
参照样品，用千分尺测量厚度
严 重 缺 陷
材质
按合同要求
参照样品，用千分尺测量厚度
个
0.65
包装容量
满足企划规定包装容量
按规定包装容量进行试装
个
版面内容
与企划样品一致
参照样品，采用目测
个
封边强度
不分离
用力撕拉不分离
个
装药理化性
不分层、不渗漏
执贮实验，装药密封后，置于54°±2°烘箱 内7天，检查无分层、无渗漏
个
主 要 缺 陷
尺寸（长、宽）
均匀
参照样品目测
只
盖瓶与盖使用配合度
盖子拧入时顺畅
手感检测
只
瓶体间容量大小
均匀
盛装等量液体，置于同一平面，目测各液 面高度是否一致
只
瓶体韧度
不破裂
用手挤压瓶体，瓶体无碎裂
只
次要 缺陷
瓶体洁净度
表面光洁，无尘
参照样品目测
只
6.5
供货包装方式
编织袋定量包装，包装袋必须扎牢
采用实际点数及目测
袋
制定： 黄正辉
达到产品内控指标要求
化妆品包材检验标准
化妆品包材检验标准S-Systematic系P-Periodical定期型：控制方式应用于第一批。
然后每年定期抽检一次《结构，材质发生变化时》A-Analysis分析型：控制方式只用于对批产品的质量有怀疑时。
取样频率参照GB2828外观检测条件：自然光线或白炽灯的条件下，距离产品30cm，平视3--5s观察其产品表面缺陷。
检验项目外观指标规格尺寸结构组装功能指标性能测试材质包装标识包装方式卫生指标Systematic系统型：控制方式应用于每一批。
Periodical定期型：控制方式应用于第一批。
然后每年定期抽检一次《结构，材质发生变化时》Analysis分析型：控制方式只用于对批产品的质量有怀疑时。
样频率参照GB2828观检测条件：自然光线或白炽灯的条件下，距离产品30cm，平视3--5s观察其产品表面缺陷。
管体表面无灰尘、油污、擦伤,黑点、麻点、变形等不良。
(详见限度板)丝印烫金清晰完整，无变形、溢边、缺损、锯齿不良等现象，丝印字体粗细符合限度要求。
管体外观颜色也标样相符，在限度范围内。
管体支骨上无飞边现象，无明显合模印，瓶。
螺牙牙型与标样一致；管体与盖表面无粘手(手指丝印烫金内容正确，符合规格书和标准样要求。
管体内无可污染产品的异物无变形、破裂而导致失去功能产品表面无可能伤害人体的利边、角、无透光现象配件完整，不能有缺内塞或毛刷等现象关键尺寸(详见规格书)：支骨直径、瓶子总高(不含瓶颈)、瓶口螺牙外径、瓶颈高、瓶口内径、瓶满口容量：9.8+-0.5ml瓶+内胆+内塞单重：10.0+-0.8g瓶(内塞)与盖旋紧(用3Kgf旋转力)后，盖与瓶间隙在0.1mm--0.4mm支骨与瓶配合适度，无过紧、不顺畅、滑牙、越位、不到位、歪头等现象内塞与支骨配合松紧度适宜，无生涩，内塞不随支骨拔出内胆装置瓶子，瓶身无擦伤，晃动现象支骨与内塞配合刮料效果良好管体放于水平台面，无歪头、倒斜或站立不稳等现象塑胶盖与支骨配合强度：点胶旋转扭力≧6Kgf,测试扭力后的塑胶盖与支骨脱离力≧6Kgf瓶与内胆卡点配合脱离力：≧4.0㎏f，旋转挡力6.0㎏f.cm内塞与瓶脱离力：2.5Kgf↑支骨与尼龙毛刷脱离力：3.0Kgf↑上盖与中套脱离力≧1.8Kgf↑跌落测试：灌装3分之二或者管体标注量的水，然后从1米高水平跌落到水泥地上一次，无破损，气密性测试：灌装三分之二体积有色液体，用旋盖机旋紧上盖，45°放置于真空干燥箱内，下面察白纸上有无液体露出。
化妆品包材检验标准
6.5粘度6.5.1仪器温度计精度0.2℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。
6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度0.5℃﹐1支。
6.6.2操作将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热6.7.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
6.7.2操作预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。
6.8耐寒6.8.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔冰箱﹕灵敏度±2℃,一台。
6.8.2操作预先将冰箱调节到-5--15℃,取试样两瓶﹐一瓶放冰箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐寒样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑泛粗﹑变色现象。
7.0微生物检验7.1成品、半成品按《化妆品微生物标准检验方法》的方法进行检验。
7.2原料按《化妆品原料规格实用手册》各原料检验方法进行检验。
二．品质部内容标准1.0IQC检验标准●来料主检单位:所有来料由技质部IQC负责进行检验(化工原料除外).●来料检验:。
化妆品包材检验标准
霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)
≤100
洗面奶
项目
要求
感官
指标
色泽
符合规定色泽
香气
符合规定香型
质感
均匀一致
理
化
指
标
耐热
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后后无油水分离现象
耐寒
（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色现象
pH值
5.5~8.0(皂基型7.5~9.5)
温度计﹕精度0.5℃﹐1支。
6.6.2操作
将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热
6.7.1仪器
温度计﹕精度0.5℃,一支﹔
电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
耐寒
（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温无沉淀和变色现象，透明产品不浑浊。
pH值
5.5~9.5
粘度（mPa.s）
3000～8000
微生
物指
标
细菌总数/(CFU/g)
≤1000（儿童用产品≤500）
润肤乳液（修复液）
项目
要求
感官
指标
外观
细腻
香气
符合规定香型
色泽
符合规定色泽
理
化
指
标
耐热
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无油水分离现象
i.同款胶色相差很远;
j.黑点较大,在正面;
k.樽内有胶料及杂物等;
0.65(AQL)
a.樽变形(在背面或不易看见的位置);
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PET、PE包装瓶质量验收标准
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玻璃瓶质量验收标准
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包装箱质量验收标准
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标签（印刷品类）质量验收标准
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包装袋、包装膜质量验收标准
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乳油、微乳、悬浮剂产品质量验收标准
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化妆品包装检验标准
化妆品包装检验标准化妆品包装是化妆品产品的重要组成部分，其质量直接关系到产品的使用效果和安全性。
为了保障消费者的权益，化妆品包装的质量检验必不可少。
下面将介绍化妆品包装的检验标准，以便相关人员能够更好地进行检验工作。
一、包装材料的检验。
1. 包装材料应符合国家相关标准，如塑料瓶、玻璃瓶等应符合食品包装用材料的卫生标准。
2. 包装材料的外观应无明显瑕疵，如气泡、杂质、色差等。
3. 包装材料的尺寸应符合产品要求，无变形、破损等情况。
二、包装印刷的检验。
1. 包装上的文字、图案应清晰、完整，无错别字、模糊不清等情况。
2. 包装印刷应符合国家相关标准，如不得含有违反社会公共道德和法律法规的内容。
3. 包装印刷的颜色应与产品要求一致，无偏色、脱色等情况。
三、包装密封性的检验。
1. 包装应具有良好的密封性，无渗漏、渗透等情况。
2. 包装应具有一定的防伪性能，如密封标签完整、防伪标识清晰等。
3. 包装应具有一定的防潮、防晒性能，以保障产品质量和安全。
四、包装耐受性的检验。
1. 包装应具有一定的耐受性能，如抗压、抗摔、耐高温等。
2. 包装应具有一定的耐化学性能，如耐酸碱、耐溶剂等。
3. 包装应具有一定的耐磨性能，以保障产品在运输、储存等环节不易受损。
五、包装环保性的检验。
1. 包装材料应符合环保要求，如可回收利用、可降解等。
2. 包装应符合国家相关环保标准，如不得含有重金属、有害物质等。
3. 包装应具有一定的环保意识，如减少包装材料使用、采用可再生材料等。
综上所述，化妆品包装的质量检验是保障产品质量和消费者权益的重要环节。
只有严格按照相关标准进行检验，才能确保化妆品包装的质量和安全。
希望相关人员能够严格执行检验标准，为消费者提供更加放心的化妆品产品。
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1．0本公司制定的质技部操作标准是为了达到体系标准所规定的要求，保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，指导质技部如何开发、检测、改善、处理的作业指导文件。
它也是一个强制性的文件。
2．0版序控制
2.1 文件编号：
2.2 文件版序：
2.3 编制人/时间：
2.4 审核人/时间：
2.5 批准人/时间：
2.6 文件发布日期：
2.7 文件实施日期：
2.8 文件管理部门：
3．0监控记录
3.1 《产品检测报告》
3.2 《原料检验报告》
3.3 《原始记录表》
3.4 《QA检验报告》、《IQC检验报告》、《QC巡查表》
3.5 《水质检验报告》
3.6 《环境卫生检测报告》
内控标准文件目录
标号标题序号文件名称
一化验室内控标准
1 化验室内控标准
二．品质部内控标准1 IQC检查标准
2 IPQC检查标准
3 QA检查标准
4 字码表
5 抽样方案
编辑审核
校对日期
一．化验室内控标准
1.0取样原则：
半成品：按批次，每锅取一个样品。
成品：按批次取一个样品。
原料：每个批次去一个样品。
空气：室内取样
纯水：纯水室内出水点取样
2.0取样方法：
抽样时，必须带口罩，带手套，以免污染样品。
取样瓶，不锈钢匙须用75%的酒精消毒。
送检样品,应严格保持原有的包装状态，容器不应有破裂，在检验前不得开启,以防再污染.若一个样品,须同时做多种分析,宜先取出部分样品做细菌检验,再将剩余样品作其它分析.
3.0产品检验
产品(半成品和成品)的检验包括理化指标检验和微生物检验。
3.1产品(半成品和成品)理化指标的标准
化妆水
项目要求
感官指标外观
单层：均匀液体，不含杂质
多层：两层或多层液体
香气符合规定香型
理化指标耐热
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差
异
耐寒
（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状
差异
pH值 4.0～8.5（直测法）（α、β羟基酸类产品除外）
微生物指标
细菌总数/(CFU/g) ≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) ≤100
洗发水
项目要求
感官外观无异物。