感染性休克治疗方法PPT课件
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感染性休克PPT课件
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SUCCESS
THANK YOU
2019/7/23
外营养。(2C)
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预后评估
26
目前对感染性休克的病理生理学、诊 断、治 疗的理解,以及参考现有的循证医学证据,而感 染性休克的临床诊疗是不断发展的,其临床治疗 也是个体化的,不断丰富的临床经验和循证医学 证据将推动指南不断更新,以帮助临床医师提高 诊疗水平,更好地服务于患者。需要 注意的是, 指南不能完全覆盖患者所有的临床情况,在具体 临床实践中,应根据医生经验进行诊断和治疗。
17
• Sepsis集束治疗分为复苏(6-hour bundle)和管理(24hour bundle)两部分。6-hour bundle强调在6个小时内完 成早期的目标导向治疗(EGDT)。该步骤的启动标准,包 括感染导致全身性的炎症反应、经过20mL/kg的输注液治 疗后,收缩压仍在90 mmHg以下,或动脉血乳酸盐超过4 mmol/L以上,或有器官衰竭的现象。
3
按照血流动力学分类 低血容量性休克 心源性休克
休克
分布性休克
梗阻性休克
4
感染性休克 (septic shock)属于分布性休克,是指严重感染导致 的低血压持续存在,经充分的液体复苏 难以纠正的急性循环衰竭,可 迅速导致严重组织器官功 能损伤,主要死亡原因为多器官功能衰竭 (MODS),病死率高,早期正确诊断和 处理与临床结果密切相关。
21
2、抗感染治疗
22
3、器官和系统功能支持
23
4、免疫调节及炎性控制治疗
成人感染性休克患者,如充分的液体复苏和血管活性药能恢复血流动 力学稳定 (详见初始复苏目标),不建议使用静脉注射糖皮质激素。 如未达目标,在排除存在持续免疫抑制的情况下建议静脉应用糖皮质 激素。其他免疫调节药物在感染性休克的治疗中可发挥重要 作用。早 期的SIRS反应是指各种感染或非感染性的因素作 用于机体引起各种 炎症介质过量释放和炎症细胞过度激活而产生的一种病理生理状态。 调控机体的免疫反应,及时 有效地阻断SIRS向CARS和MODS发展 是危重病患者治疗 成功的关键环节,推荐使用乌司他丁。
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2019/7/23
外营养。(2C)
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预后评估
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目前对感染性休克的病理生理学、诊 断、治 疗的理解,以及参考现有的循证医学证据,而感 染性休克的临床诊疗是不断发展的,其临床治疗 也是个体化的,不断丰富的临床经验和循证医学 证据将推动指南不断更新,以帮助临床医师提高 诊疗水平,更好地服务于患者。需要 注意的是, 指南不能完全覆盖患者所有的临床情况,在具体 临床实践中,应根据医生经验进行诊断和治疗。
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• Sepsis集束治疗分为复苏(6-hour bundle)和管理(24hour bundle)两部分。6-hour bundle强调在6个小时内完 成早期的目标导向治疗(EGDT)。该步骤的启动标准,包 括感染导致全身性的炎症反应、经过20mL/kg的输注液治 疗后,收缩压仍在90 mmHg以下,或动脉血乳酸盐超过4 mmol/L以上,或有器官衰竭的现象。
3
按照血流动力学分类 低血容量性休克 心源性休克
休克
分布性休克
梗阻性休克
4
感染性休克 (septic shock)属于分布性休克,是指严重感染导致 的低血压持续存在,经充分的液体复苏 难以纠正的急性循环衰竭,可 迅速导致严重组织器官功 能损伤,主要死亡原因为多器官功能衰竭 (MODS),病死率高,早期正确诊断和 处理与临床结果密切相关。
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2、抗感染治疗
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3、器官和系统功能支持
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4、免疫调节及炎性控制治疗
成人感染性休克患者,如充分的液体复苏和血管活性药能恢复血流动 力学稳定 (详见初始复苏目标),不建议使用静脉注射糖皮质激素。 如未达目标,在排除存在持续免疫抑制的情况下建议静脉应用糖皮质 激素。其他免疫调节药物在感染性休克的治疗中可发挥重要 作用。早 期的SIRS反应是指各种感染或非感染性的因素作 用于机体引起各种 炎症介质过量释放和炎症细胞过度激活而产生的一种病理生理状态。 调控机体的免疫反应,及时 有效地阻断SIRS向CARS和MODS发展 是危重病患者治疗 成功的关键环节,推荐使用乌司他丁。
《感染性休克》PPT课件
2021/3/8
5
本章节要点内容
• 掌握: • 1.理解并掌握感染性休克的分期(冷,暖) • 2.掌握冷,暖休克的临床特点 • 熟悉: • 1.感染性休克的治疗原则 • 了解: • 1.感染性休克的发病原因
2021/3/8
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一.感染性休克概述
感染性休克(septic shock) 是外科多见和 治疗较困难的一类休克。
外科常见的休克
---感染性休克
2021/3/8
1
上一节: 重点内容:
• 1.休克的定义与分类 • 2.休克发生的微循环变化特点(难点) • 3.休克的临床表现与监测 • 4.休克的急救与治疗原则 • 5.能运用BP与CVP的值来分析补液 • 6.感染性休克-冷,暖休克特点
2021/3/8
2
表 休克各期的临床表现要点
和兼有兴奋β-受体作用的α-受体阻滞剂联合应
用,以抵消血管收缩作用,保持、增强β-受体兴
奋作用,而又不致使心率过于增速。
感染性休多克巴时酚丁,胺心对功心肌能的常正受性肌损力害作。用较改多善巴心胺强功, 能可给予强能用心增量甙加为(C2.O5毛,~降1花0低u甙gP/C丙W()Pk,g、.改mβ善in-)心受,泵体小功激剂能量。活有常剂多
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例题
• 胃溃疡穿孔36 h,病人处于中毒性休克状 态,最佳处理措施是:
• A. 纠正休克同时及早行穿孔修补术 • B. 纠正休克同时及早行胃大部切除术 • C. 立即胃大部切除术 • D. 静脉滴注碳酸氢钠,静脉应用抗生素 • E. 静脉补充血容量
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3、纠正酸碱失衡
2021/3/8
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1、补充血容量
(培训课件)感染性休克的抢救PPT幻灯片
感染性休克的抢救
1
休克的概念
休克是机体有效循环血容量减少,组织灌注不 足,细胞代谢紊乱和功能受损的病理过程,它 是一个由多种病因引起的综合征。
休克的本质:氧供给不足和需求增加 休克的特征:产生炎症介质
2
感染性休克
病原菌 : 常见致病菌为革兰阴性细菌,如肠 杆菌科细菌(大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌 等);不发酵杆菌(假单胞菌属、不动杆菌属 等);脑膜炎球菌;类杆菌等。革兰阳性菌, 如葡萄球、链球菌、肺炎链球菌等。
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扩容输液程序、速度和输液量
一般先输低右(或平衡盐液),有明显酸中 毒者可先输给5%碳酸氢钠,在特殊情况下可 输白蛋白或血浆。滴速宜先快后慢,用量应视 患者具体情况和原心肾功能状况而定:对有明 显脱水、肠梗阻以及化脓性腹膜炎等患者,补 液量应加大;而对心脏病的患者则应减慢滴速 并酌减输液量,在输液过程中应密切观察有无 气促和肺底啰音出现。有条件可在CVP或 PAWP监护下输液。
7
诊断
关键:早期及时发现。重度感染应想到,密切 观察:出汗、兴奋、心率加快、脉压差小、尿 少应疑有休克。若神志淡漠、反应迟钝、皮肤 苍白、呼吸浅快、收缩压降至90以下,进入休 克抑制期。
8
感染性休克的抢救治疗
9
一般紧急治疗
平卧位,测血压同时快速建立静脉通路 吸氧:鼻管或面罩 保温, 监测:精神状态,皮肤温度色泽、血压、脉率、
19
纠正酸中毒
首选的缓冲碱为5%碳酸氢钠,次为11.2%乳 酸钠(肝功能损害者不宜用)。三羟甲基氨基 甲烷(THAM)适用于需限钠患者,因其易透 入细胞内,有利于细胞内酸中毒的纠正;其缺 点为滴注溢出静脉外时可致局部组织坏死,静 滴速度过快可抑制呼吸、甚至呼吸停止。
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休克的概念
休克是机体有效循环血容量减少,组织灌注不 足,细胞代谢紊乱和功能受损的病理过程,它 是一个由多种病因引起的综合征。
休克的本质:氧供给不足和需求增加 休克的特征:产生炎症介质
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感染性休克
病原菌 : 常见致病菌为革兰阴性细菌,如肠 杆菌科细菌(大肠杆菌、克雷伯菌、肠杆菌 等);不发酵杆菌(假单胞菌属、不动杆菌属 等);脑膜炎球菌;类杆菌等。革兰阳性菌, 如葡萄球、链球菌、肺炎链球菌等。
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扩容输液程序、速度和输液量
一般先输低右(或平衡盐液),有明显酸中 毒者可先输给5%碳酸氢钠,在特殊情况下可 输白蛋白或血浆。滴速宜先快后慢,用量应视 患者具体情况和原心肾功能状况而定:对有明 显脱水、肠梗阻以及化脓性腹膜炎等患者,补 液量应加大;而对心脏病的患者则应减慢滴速 并酌减输液量,在输液过程中应密切观察有无 气促和肺底啰音出现。有条件可在CVP或 PAWP监护下输液。
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诊断
关键:早期及时发现。重度感染应想到,密切 观察:出汗、兴奋、心率加快、脉压差小、尿 少应疑有休克。若神志淡漠、反应迟钝、皮肤 苍白、呼吸浅快、收缩压降至90以下,进入休 克抑制期。
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感染性休克的抢救治疗
9
一般紧急治疗
平卧位,测血压同时快速建立静脉通路 吸氧:鼻管或面罩 保温, 监测:精神状态,皮肤温度色泽、血压、脉率、
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纠正酸中毒
首选的缓冲碱为5%碳酸氢钠,次为11.2%乳 酸钠(肝功能损害者不宜用)。三羟甲基氨基 甲烷(THAM)适用于需限钠患者,因其易透 入细胞内,有利于细胞内酸中毒的纠正;其缺 点为滴注溢出静脉外时可致局部组织坏死,静 滴速度过快可抑制呼吸、甚至呼吸停止。
《感染性休克讲》课件
抗感染治疗
早期诊断与经验性抗生素治疗
01
根据病情和可能的感染源,选择合适的抗生素进行治疗。
病原学诊断与针对性治疗
Байду номын сангаас
02
通过相关检查确定病原体类型,选择敏感抗生素,提高治疗效
果。
抗生素降阶梯治疗
03
在初始治疗有效后,逐步降低抗生素强度,避免耐药性的产生
。
支持性治疗
呼吸支持
对于呼吸困难或呼吸衰竭 的患者,给予吸氧、机械 通气等呼吸支持措施。
循环支持
对于循环功能不全的患者 ,使用强心、利尿等药物 ,维护循环稳定。
肾功能支持
监测和保护肾功能,对于 肾功能不全的患者进行透 析等治疗。
03
感染性休克的预防
控制感染源
01
02
03
04
保持个人卫生
勤洗手、洗脸、刷牙,避免与 感染性休克患者接触。
避免接触污染水源
不饮用未经处理的水,避免接 触可能污染的水源。
学会调节情绪,减少压 力对免疫力的影响。
预防性用药
1 2 3
根据医生建议使用预防性抗生素
在某些情况下,医生可能会建议使用预防性抗生 素来降低感染性休克的风险。
中药调理
根据中医理论,使用一些具有清热解毒、益气养 阴等功效的中药进行调理,有助于预防感染性休 克。
避免自行用药
切勿自行使用抗生素或草药等药物治疗,以免产 生耐药性或不良反应。
避免接触动物
避免与可能携带病菌的动物接 触,特别是野生动物。
疫苗接种
根据需要接种相关疫苗,如流 感疫苗、肺炎疫苗等,提高免
疫力。
提高免疫力
均衡饮食
保证摄入足够的营养物 质,特别是维生素和矿
感染性休克PPT(共47张PPT)
SPO2:低血压、灌注不足、低体温、药物
2
• 血乳酸—全身灌注与氧代谢指标 - 医务人员的技术原因
- 药物相关性(万古霉素、胶体、特例加压素) ABP:体位、部位、通畅性等
• 中心静脉-动脉血二氧化碳分压差 VO2正常值:正常180~280 mL/min
38×Hb×SvO2)×CO×10
(PCO2)
• 10用药监测
• 11Bundle完成率监测
• ········
一般监测
• 神志:低灌注早期出现意识的改变,意识淡漠,躁动可能是休克的早期表现
• 心率
• 血压:脓毒血症所致低血压的诊断标准:SBP<90mmHg或MAP<70mmHg
或成人SBP下降超过40mmHg 集束化治疗目标MAP>=65mmHg
— PAWP——左心室的舒张末压
• 一般认为CVP8-12mmHg、PAWP1215mmHg 作为严重感染和感染性休克的治疗目标
CVP和PAWP的影响因素
- 医务人员的技术原因
- 体位 - 共用输液管路
- 左心室顺应性
- 胸腔内压
- 正压通气(PEEO>10mmHg明显升高PAMP)
- 腹腔高压和腹腔室间隔综合征
血压监测的影响因素
无创血压
体位 袖带大小、松紧度 疾病(主动脉夹层)
有创动脉血压
换能器、心脏、测压部位的位置 导管的密封性、通畅性 测压部位(外周动脉、中心动脉的差别)
休克治疗中应尽可能选择接近中心动脉的部位测血压
氧动力学与代谢监测参数
• 氧输送(DO ) - 急性肾损伤/ARF
严重感染特别是革兰阴性菌感染常可引起感染性休克2。
血流动力学监测
• 中心静脉压监测(CVP)最常用的、易于获得的 监测指标
《感染性休克指南》课件
血管活性药物的应用应与液体 复苏和病因治疗相结合,以提 高治疗效果。
机械通气与氧疗
对于严重呼吸衰竭的患者,机械通气和 氧疗是必要的治疗措施。
机械通气可以改善患者的通气功能,提 高氧合能力;氧疗则可以补充氧气,提
高血氧饱和度。
在进行机械通气和氧疗时,应密切监测 患者的呼吸功能和血气分析指标,及时 调整呼吸机参数和氧疗方案,以避免不
分类
感染性休克可分为低血容量性休克、 分布性休克和梗阻性休克等类型。
临床表现与诊断标准
临床表现
感染性休克患者可能出现血压下降、心率加快、呼吸急促、意识障碍等症状, 严重时可出现多器官功能衰竭。
诊断标准
根据临床表现、实验室检查和病原学诊断等综合评估,符合全身炎症反应综合 征的诊断标准,同时存在组织灌注不足的证据,可诊断为感染性休克。
流行病学特点
发病率
易感因素
感染性休克在重症患者中的发病率较 高,是导致重症患者死亡的重要原因 之一。
感染性休克常见于老年人、儿童、身 体虚弱或免疫功能低下的人群,以及 存在严重基础疾病的患者。
病原体
感染性休克的病原体包括细菌、真菌 、病毒等,其中以细菌最常见。常见 的病原体包括肺炎链球菌、金黄色葡 萄球菌、肠杆菌属等。
02
感染性休克的治疗原则
早期目标导向治疗
早期目标导向治疗是感染性休克 治疗的重要原则,旨在通过快速 纠正患者的生理异常,稳定病情
,降低病死率。
早期目标导向治疗包括液体复苏 、血管活性药物、抗生素治疗等 措施,以恢复患者的正常生理功
能。
早期目标导向治疗的关键在于及 时识别和纠正感染性休克患者的 病理生理异常,以达到最佳的治
液体复苏应根据患者的具体情况选择合适的液体类型和输注速度,以避免过度输液 或输液不足。
感染性休克的液体治疗PPT课件
气管插管保护呼吸; 置中心静脉导管监测中心静脉压; 给予正性肌力药物多巴胺15ug/(kg.min)
?用什么液体复苏最好?
晶体液、胶体液均可 首先是给予液体,选什么液体应以后考虑
?何时停止液体复苏?
当出现肝大,肺部罗音,中心静脉压上升,即应停止
36
葡萄糖溶液
在第一小时快速输液时不用含糖溶液 以后可应用5%葡萄糖盐水 如有低血糖,可给予葡萄糖0.5-1g/kg,
CVP下降,BP正常,示轻变血容量不足, 适当输液
CVP正常,BP下降示血容量正常,心搏差, 宜强心扩血管
CVP及BP增高,示血容量多,心功能受损 宜停输液强心
31
液体治疗时的监测
监测CVP:
补液40~60ml/kg后测CVP ,6-12cmH2O最佳
肝脏短时间进行性增大 肺水肿的临床表现 心率增快等
最高浓度<12.5-25%
休克等应激状态时,常伴有高血糖 而损害神经系统,影响预后
37
输入含糖液的危害
5%葡萄糖的含糖量
100ml含5g 20ml含1g 20ml/kg=1g/kg
高糖致高渗血症
休克患儿多有应激性高血糖 脑 渗透性利尿
低血糖者
给糖0.5g/kg 另外途径给与
38
静脉系统完全开放时可容纳总血量的60%70%
感染性休克时多合并不同程度的毛细血管 渗漏综合征
7
感染性休克的发病机制
严重感染
核心
组织灌注不足 烦燥,心动过速,肢凉,尿量
微循环障碍 血管痉挛
皮肤发花
通透性增加 肿胀
酸性代谢产物增加 血乳酸 胃肠粘膜内PH(PHIi)
组织缺血缺氧
细胞损伤
自由基 获得性基因病
?用什么液体复苏最好?
晶体液、胶体液均可 首先是给予液体,选什么液体应以后考虑
?何时停止液体复苏?
当出现肝大,肺部罗音,中心静脉压上升,即应停止
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葡萄糖溶液
在第一小时快速输液时不用含糖溶液 以后可应用5%葡萄糖盐水 如有低血糖,可给予葡萄糖0.5-1g/kg,
CVP下降,BP正常,示轻变血容量不足, 适当输液
CVP正常,BP下降示血容量正常,心搏差, 宜强心扩血管
CVP及BP增高,示血容量多,心功能受损 宜停输液强心
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液体治疗时的监测
监测CVP:
补液40~60ml/kg后测CVP ,6-12cmH2O最佳
肝脏短时间进行性增大 肺水肿的临床表现 心率增快等
最高浓度<12.5-25%
休克等应激状态时,常伴有高血糖 而损害神经系统,影响预后
37
输入含糖液的危害
5%葡萄糖的含糖量
100ml含5g 20ml含1g 20ml/kg=1g/kg
高糖致高渗血症
休克患儿多有应激性高血糖 脑 渗透性利尿
低血糖者
给糖0.5g/kg 另外途径给与
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静脉系统完全开放时可容纳总血量的60%70%
感染性休克时多合并不同程度的毛细血管 渗漏综合征
7
感染性休克的发病机制
严重感染
核心
组织灌注不足 烦燥,心动过速,肢凉,尿量
微循环障碍 血管痉挛
皮肤发花
通透性增加 肿胀
酸性代谢产物增加 血乳酸 胃肠粘膜内PH(PHIi)
组织缺血缺氧
细胞损伤
自由基 获得性基因病
《感染性休克》课件
根据感染的病原体类型选 择敏感的抗生素,如革兰 氏阳性菌或革兰氏阴性菌 ,并考虑抗生素的抗菌谱
和组织穿透力。
抗生素给药途径
根据病情严重程度和患者 的血流动力学状态选择合 适的给药途径,如静脉注
射、口服或局部用药。
抗生素剂量和疗程
根据患者的体重、病情和 感染程度调整抗生素的剂 量,并确保足够的疗程以
彻底清除病原体。
社区获得性肺炎合并感染性休克通常由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等引起。症 状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难、低血压等。治疗需要使用抗生素、补液、升压 药物等措施,以控制感染和维持生命体征。
案例三:手术后感染性休克
总结词
手术后感染性休克是一种常见的并发症,需要及时诊断和治疗。
详细描述
手术后感染性休克通常由手术部位的细菌感染引起,如手术切口、腹腔感染等。 症状包括发热、伤口红肿、疼痛、低血压等。治疗需要使用抗生素、补液、升压 药物等措施,以控制感染和维持生命体征。
式等。
氧疗方法
根据患者的氧合状态选择合适的氧 疗方法,如鼻导管吸氧、面罩吸氧 或高压氧治疗等。
监测指标
密切监测患者的呼吸频率、血氧饱 和度和动脉血气分析等指标,以评 估机械通气与氧疗的效果和调整治 疗方案。
03
感染性休克的预防
提高免疫力
均衡饮食
保证摄入足够的营养物质,包括维生素、 矿物质和蛋白质,以维持身体健康。
液体复苏
补液量
根据患者的失血量、血容量不足的程 度和血流动力学状态确定补液量,通 常使用晶体液和胶体液进行复苏。
补液速度
监测指标
密切监测患者的血压、心率、尿量、 中心静脉压和血氧饱和度等指标,以 评估液体复苏的效果和调整治疗方案 。
根据患者的血压、心率和尿量等指标 调整补液速度,避免过快或过慢的补 液导致不良后果。
和组织穿透力。
抗生素给药途径
根据病情严重程度和患者 的血流动力学状态选择合 适的给药途径,如静脉注
射、口服或局部用药。
抗生素剂量和疗程
根据患者的体重、病情和 感染程度调整抗生素的剂 量,并确保足够的疗程以
彻底清除病原体。
社区获得性肺炎合并感染性休克通常由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等引起。症 状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难、低血压等。治疗需要使用抗生素、补液、升压 药物等措施,以控制感染和维持生命体征。
案例三:手术后感染性休克
总结词
手术后感染性休克是一种常见的并发症,需要及时诊断和治疗。
详细描述
手术后感染性休克通常由手术部位的细菌感染引起,如手术切口、腹腔感染等。 症状包括发热、伤口红肿、疼痛、低血压等。治疗需要使用抗生素、补液、升压 药物等措施,以控制感染和维持生命体征。
式等。
氧疗方法
根据患者的氧合状态选择合适的氧 疗方法,如鼻导管吸氧、面罩吸氧 或高压氧治疗等。
监测指标
密切监测患者的呼吸频率、血氧饱 和度和动脉血气分析等指标,以评 估机械通气与氧疗的效果和调整治 疗方案。
03
感染性休克的预防
提高免疫力
均衡饮食
保证摄入足够的营养物质,包括维生素、 矿物质和蛋白质,以维持身体健康。
液体复苏
补液量
根据患者的失血量、血容量不足的程 度和血流动力学状态确定补液量,通 常使用晶体液和胶体液进行复苏。
补液速度
监测指标
密切监测患者的血压、心率、尿量、 中心静脉压和血氧饱和度等指标,以 评估液体复苏的效果和调整治疗方案 。
根据患者的血压、心率和尿量等指标 调整补液速度,避免过快或过慢的补 液导致不良后果。
感染性休克 ppt课件
ppt课件
2
主要原因
G-杆菌:临床最为多见(LPS),冷休克 G+球菌:暖休克
常见病:暴发性流脑、中毒性痢疾、腹膜
炎、绞窄性肠梗阻、化脓性梗阻 性胆管炎等、重症病毒性感染
ppt课件
3
机制
微循环障碍 免疫炎症反应失控 神经内分泌机制和体液介质
ppt课件
4
机制-免疫炎症失控
NO synthase Endotheline Macrophage
Pathogens LPS T cell
Polyneuclear
IL-1 TNF IL-6 Th-1 Th-2
PAF 花生四烯酸
INF IL-4TNF IL-5 IL-2 IL-10 血管渗出、心肌抑制、血管阻力异常
败血症综合征
感染性休克
ppt课件
5
机制-神经-内分泌-体液
交感-肾 垂体-肾 花生四 上腺素 上腺轴 烯酸
失代偿:
度增大、 脉搏细
血压下降、肢端发凉、肛肢温 毛细血管再充盈延长、代酸、 数、呼吸浅速
晚期:
多脏器功能衰竭
ppt课件
13
治疗
液体复苏:
快速扩容:2:1含钠等张液,1~1.5h,10~20ml/kg
低右
继续输液:1/2~3/4张, 60ml/kg
6~8h, 30~
维持输液: 80ml/kg
50~
纠正酸中毒:PH<7.25
ppt课件
14
治疗
CVP
感染性休克均存在 血容量不足。
晶体(林格)、胶体 (血制品、低右)、水分
与血管活性药物相辅相成
血容量
ppt课件
15
治疗
早期休克、脏器低灌注
感染性休克的治疗学习课件ppt
第十六页,共二十四页。
(3)休克晚(Wan)期 DIC----MOF
第十七页,共二十四页。
感染性(Xing)休克病性(Xing)轻重区分
轻度
重度
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
感染性休克的诊断与治(Zhi)疗
第一页,共二十四页。
一(Yi)、概念
感染性休克即脓毒性休克(septic shock),亦称感染中 毒性休克、败血症休克。它是感染引起的全身性炎症反应即脓
毒症(sepsis)的常见并发症,由微生物及其毒素等产物作为 启动因素直接或间接地引起全身性急性微循环障碍、血流动 力学异常、组织灌流量不足,致组织、细(Xi)胞缺血、缺氧、 代谢紊乱和脏器功能障碍。
细菌组分
细菌来源
举例
————————————————————————————————————
内毒素(LPS,类脂A) 革兰阴性细菌
大肠杆菌败血症流行性脑脊髓膜炎
超抗原
金黄色葡萄球菌 中毒性休克综合征毒素Ⅰ
化脓性链球菌
肠毒素A—F致热性外毒素
A+C,SPE
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
心搏出量(CO)
4-8L/min
增加,但不足以代偿
---------------------------------------------------------------------------------------------------
(3)休克晚(Wan)期 DIC----MOF
第十七页,共二十四页。
感染性(Xing)休克病性(Xing)轻重区分
轻度
重度
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
感染性休克的诊断与治(Zhi)疗
第一页,共二十四页。
一(Yi)、概念
感染性休克即脓毒性休克(septic shock),亦称感染中 毒性休克、败血症休克。它是感染引起的全身性炎症反应即脓
毒症(sepsis)的常见并发症,由微生物及其毒素等产物作为 启动因素直接或间接地引起全身性急性微循环障碍、血流动 力学异常、组织灌流量不足,致组织、细(Xi)胞缺血、缺氧、 代谢紊乱和脏器功能障碍。
细菌组分
细菌来源
举例
————————————————————————————————————
内毒素(LPS,类脂A) 革兰阴性细菌
大肠杆菌败血症流行性脑脊髓膜炎
超抗原
金黄色葡萄球菌 中毒性休克综合征毒素Ⅰ
化脓性链球菌
肠毒素A—F致热性外毒素
A+C,SPE
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
心搏出量(CO)
4-8L/min
增加,但不足以代偿
---------------------------------------------------------------------------------------------------
感染性休克PPT课件PPT课件
伴休克
.
5
感染灶中的微生物及其毒素、胞壁产物等侵
入血循环,激活宿主的各种细胞和体液统;
产生细胞因子和内源性介质,作用于机体各
种器官、系统,影响其灌注,导致组织细胞
缺血缺氧、代谢紊乱、功能障碍,甚至多器
官衰竭。这一危重综合征即为感染性休克。
因此感染性休克是微生物因子和机体防御机
制相互作用的结果,微生物的毒力数量以及
生物证据,应降阶梯治疗,以优化抗生素治
疗方案,避免耐药,减少毒性,降低费用
.
16
2013感染性休克指南
四、液体治疗 (1)首选晶体液进行液体复苏 (2)可加白蛋白进行液体复苏 (3)建议不使用羟乙基淀粉 (4)初始液体复苏量≥1000ml晶体液,至少在
第4-6小时内补充30ml/kg液体量 (5)液体复苏中可进行容量负荷试验,监测
直接/间接损伤机体抵 发炎症连锁反应,释放 胞代谢。组织和细胞作
抗力,间接/直接影响 二级炎症介质
用于靶器官引起MODS
内皮细胞的完整性,内
皮细胞功能细胞信使/
线粒体功能启动
.
10
机制-神经-内分泌-体液
• 交感-肾 垂体-肾上 花生四烯 内皮细胞 其他
上腺素 腺素
酸
• 血管收缩 • 应激激素 • 前列腺激 ET-NO
②周围循环灌注不良的表现如尿量每小时少于30ml, 高乳酸血 症,毛细血管再充盈时间延长或皮肤有花斑,肝肾功能不全等, 或急性神志障碍的表现
怀疑血源性感染时,至少留取2次血培养。适当增加采血量可提
高血培养阳性率。应迅速采用诊断性检查,如影像学检查和可
疑感染源取样。诊断手段不能在床边完成时,当感染灶的确定
留置右侧颈内静脉置管,测CVP8cmH2O,补 液试验后12cmH2O
.
5
感染灶中的微生物及其毒素、胞壁产物等侵
入血循环,激活宿主的各种细胞和体液统;
产生细胞因子和内源性介质,作用于机体各
种器官、系统,影响其灌注,导致组织细胞
缺血缺氧、代谢紊乱、功能障碍,甚至多器
官衰竭。这一危重综合征即为感染性休克。
因此感染性休克是微生物因子和机体防御机
制相互作用的结果,微生物的毒力数量以及
生物证据,应降阶梯治疗,以优化抗生素治
疗方案,避免耐药,减少毒性,降低费用
.
16
2013感染性休克指南
四、液体治疗 (1)首选晶体液进行液体复苏 (2)可加白蛋白进行液体复苏 (3)建议不使用羟乙基淀粉 (4)初始液体复苏量≥1000ml晶体液,至少在
第4-6小时内补充30ml/kg液体量 (5)液体复苏中可进行容量负荷试验,监测
直接/间接损伤机体抵 发炎症连锁反应,释放 胞代谢。组织和细胞作
抗力,间接/直接影响 二级炎症介质
用于靶器官引起MODS
内皮细胞的完整性,内
皮细胞功能细胞信使/
线粒体功能启动
.
10
机制-神经-内分泌-体液
• 交感-肾 垂体-肾上 花生四烯 内皮细胞 其他
上腺素 腺素
酸
• 血管收缩 • 应激激素 • 前列腺激 ET-NO
②周围循环灌注不良的表现如尿量每小时少于30ml, 高乳酸血 症,毛细血管再充盈时间延长或皮肤有花斑,肝肾功能不全等, 或急性神志障碍的表现
怀疑血源性感染时,至少留取2次血培养。适当增加采血量可提
高血培养阳性率。应迅速采用诊断性检查,如影像学检查和可
疑感染源取样。诊断手段不能在床边完成时,当感染灶的确定
留置右侧颈内静脉置管,测CVP8cmH2O,补 液试验后12cmH2O
感染性休克的规范化治疗【重症医学科】 ppt课件
2.血管活性药物
•去甲肾上腺素 •多巴胺 • 多巴酚丁胺
•22
ppt课件
•23
•3
二、休克的病理生理
•微循环收缩 •微循环淤血 •微血栓和DIC
微循环改变
释放 • 儿茶酚胺 • 醛固酮 • 抗利尿激素 • 血管活性肽 细胞膜功能障
碍
• 炎症介质释 放
• 内皮细胞损 伤
• 再灌注损伤
•心肌抑制 •肺泡塌陷 •脑水肿 •少尿 •肝脏解毒功
能下降 •肠粘膜屏障
受损
体液代谢改变 炎症介质释放 重要器官 继发损害
•19
感染性休克 - 病因
革兰阴性 G-杆菌感染
病毒
革兰阳性 G+球菌感染
常见病因其他致病Fra bibliotek生物真菌
•20
感染性休克 - 分型
•21
液体复苏
早期目标治疗①
1.补液
• 使CVP达到8-12mmHg • 平均动脉压≥65mmHg • 尿量≥0.5ml/kg·h • 中心静脉或混合静脉氧
饱和度(SvO2或ScvO2) ≥70%
微循环 淤滞
微循环 衰竭
细胞损坏 器官衰竭
代偿性 低血压
失代偿性 低血压
顽固性 低血压
MOF
•7
三、临床特点 — 分期
根据临床表现
休克代偿期 休克抑制期
• 精神紧张、烦躁 • 面色苍白、手足湿冷
• 心动过速 • 脉压减小、尿量减少
休克纠正 休克抑制期
• 神志淡漠、反应迟钝 • 口唇发绀、皮肤花斑 • 血压下降、脉压更小 • 无尿、代谢性酸中毒、DIC
•14
经肺热稀释技术
中心静脉注射 右心
肺 左心
《感染性休克复苏》课件
02
感染性休克的治疗
早期目标导向治疗(EGDT)
早期目标导向治疗(EGDT )是一种针对感染性休克的 治疗策略,旨在通过早期识 别和纠正休克状态,降低患 者的病死率。
EGDT强调在休克早期阶段 ,通过快速扩容、使用血管 活性药物和抗生素治疗等手 段,尽快稳定患者的生命体 征,减少器官功能损伤。
EGDT的具体治疗方案包括 :监测患者的中心静脉压、 心率、血压等指标,根据指 标变化调整输液速度和血管 活性药物的剂量,以达到治 疗目标。
对于严重休克患者,可能需要采用控 制性复苏的方法,即逐步控制输液速 度和量,以达到治疗目标。
液体复苏时需要选择合适的晶体溶液 或胶体溶液,根据患者的病情和血容 量状态调整输液速度和量。
需要注意的是,液体复苏需要在有经 验的医师指导下进行,避免出现心肺 功能不全和组织水肿等问题。
血管活性药物
血管活性药物是感染性休克治疗中的重要药物之一,主要用于改善组织 灌注和氧供。
常见的血管活性药物包括多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等。在使用 血管活性药物时需要密切监测患者的血压、心率等指标,根据指标变化
调整药物剂量。
需要注意的是,血管活性药物需要在有经验的医师指导下进行使用,避 免出现不良反应和药物依赖性的问题。
机械通气与氧疗
对于呼吸衰竭或严重低氧血症的感染性休克患者,可 能需要采用机械通气与氧疗的方法进行治疗。
感染性休克特点
感染性休克具有病情重、进展快 、死亡率高的特点,需要及时有 效的治疗以挽救患者的生命。
感染性休克的症状与体征
症状
发热、寒战、心动过速、呼吸急促等 感染中毒症状,以及神志改变、尿量 减少等循环灌注不足症状。
体征
血压下降、四肢厥冷、皮肤花斑、口 唇发绀等低灌注表现,以及多器官功 能不全或衰竭的症状和体征。
《感染性休克护理》PPT课件
感染性休克的诊断
易于诱发休克的患者,出现下列征象预示休克发生可能: 1、体温过高或过低 2、非神经系统感染出现神志改变 3、呼吸加快伴低氧血症和(或)出现酸中毒 4、血压下降或体位性低血压 5、心率明显增快 6、尿量减少
感染性休克的并发症
• 呼吸窘迫综合症(RDS) • 脑水肿 • 心功能障碍 • 肾功能障碍 • 弥漫性血管内凝血(DIC) • 多脏器功能不全(MODS)
氧饱和度和动脉血气变化。 3、心理护理 4、保持呼吸道通畅:及时清理口鼻分泌物,建立人工气道
,机械通气,行机械吸痰 5、给予吸氧:改善缺氧状况,提高动脉血氧浓度。
感染性休克的护理措施
(四)体温过高:与感染、毒素吸收等有关。
• 护理目标:病人体温逐渐降至正常范围; • 护理措施: 1、降低体温:可选用物理降温或药物降温法。物理降温法
静脉压监测结果等调整补液速度;准确记录输入液体的种 类、数量、时间及速度,详细记录24h出入量,为后续治 疗提供依据。 3、观察病情:动态观察意识状态、生命体征、皮肤、黏膜 、周围静脉及毛细血管充盈情况、尿量及尿相对密度等; 实验室检查及血流动力学监测结果的变化。
感染性休克的护理措施
(二)组织灌流量改变:与循环血量不足、微循环障碍等有关。
感染性休克
泌尿外科 李琴梅
• 失血性休克 • 创伤性休克 • 烧伤性休克 • 感染性休克 • 心源性休克 • 过敏性休克 • 神经元性休克
休克按病因分类
• 定义 • 病因 • 机制 • 临床表现 • 诊断 • 并发症 • 治疗
感染性休克
感染性休克的定义
• 实质是病原微生物侵入机体导致炎性介质大量释放而引起 的全身效应。又称全身炎症反应综合征(SIRS)。当严重脓 毒症继续发展,合并循环功能衰竭时,即发展为感染性休 克,又称为中毒性休克、内毒素性休克或脓毒性休克。
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17
• 1. 没有明显活动性出血的患者血小板计数 ≤ 10xl09/L;
感染性休克治疗方法
1
• 首先,感染性休克顾名思义是由于严重的 感染导致的,但是当体内广泛非损伤性组 织破坏和体内毒性产物吸收时也易发生感 染性休克。
• 除了要积极控制感染,治疗原发病以外, 感染性休克还有哪些抢救措施呢?与其他 休克类型相比又有什么不同点呢?
2
• 复苏标准 • 严重感染的患者一旦确定组织灌注不足即应开始复苏。
12
• 1. 去甲肾上腺素 • 去甲肾上腺素为首选药物。其主要作用于外周血管,而对心脏
的作用轻微,能够有效改善组织灌注而引起心率增快和心律失 常风险较低。 • 用法:开始 1-2 ug/min 静注,常用剂量 0.05-0.3 ug/kg/min • 2. 肾上腺素、血管加压素 • 肾上腺素作为二线血管收缩药物,可以作为联合用药使用,也 可以作为去甲肾上腺素的替代药物。它在一定程度上可以对抗 NO 造成的 cAMP 急剧减少,在心肌,可以增强收缩力,同时在 血管,可以提高外周血管张力,提高灌注压。 • 用法:一次静注为 2-10 μg,然后持续输注 1-16 μg/min
缩力,改善微循环。
9
• 但在纠酸的同时必须改善微循环的灌注, 否则代谢产物不能被运走,无法改善酸中 毒。
• 对于灌注不足诱导乳酸血症且 pH ≥ 7.15 的 患者,反对应用碳酸氢钠来改善血流动力 学或减少血管升压药使用。
10
• 用法:4-5% 碳酸氢钠,轻度休克 400 ml/d,重症休克 600-900 ml/d,需动脉血气分析来加以调整用量。
3
• 需要注意的是高水平血压(MAP = 80-85 mmHg)并没有改善感染性休克患者预后。 容量复苏治疗目标血压仅需维持微循环有 效灌注即可。
4
• 补充血容量 • 感染性休克时由于缺氧及毒素的影响,致
使病人血管床容量加大及毛细血管通透性 增高,均有不同程度的血容量不足。 • 所以,补充血容量是治疗抢救休克最基本 而重要的手段之一。 • 晶体液在感染性休克的治疗中有着不可撼 动的地位。它可提高功能性细胞外液量, 保证一定容量的循环量。
13
• 3. 血管加压素 • 小剂量血管加压素(0.03 U/min)可以用于去甲肾上腺
素升压效果不明显患者维持 MAP,也可以联合去甲肾上 腺素应用,从而降低去甲肾上腺素的使用剂量。 • 4. 多巴胺 • 由于多巴胺对心脏的作用效果明显,易导致心率增快和 心律失常,增加心脏负荷。指南不推荐使用。仅对于一 些心动过速风险极低或者存在心动过缓的特殊患者可以 作为去甲肾上腺素的替代用药。 • 5. 苯肾上腺素 • 苯肾上腺素由于其强烈的外周血管收缩作用,引起器官 缺血风险高,不建议常规应用于感染性休克患者的治疗, 建议仅适用于:
不全; • 2. 尽管给予充分的液体复苏,血压和 CVP 已到
达复苏指标,但仍然存在持续组织低灌注指征 (ScvO2 ≤ 70% 或 SvO2 ≤ 65%)。 • 可以使用多巴酚丁胺,最大剂量不超过 20 ug/kg`min。
16
• 输血治疗 • 根据指南推荐在以下两种情况下可以输注红细胞: • 1. 充分的早期液体复苏 6 h 后,患者 MAP ≥ 65
• • 血管活性药物 • • 感染性休克容量复苏治疗另外一个重要环节是血管活性药物的
应用。 • • 休克后期微循环血管处于扩张状态并可能伴有心肌抑制、心功
能不全,适时使用血管活性药物可以增加外周血管阻力,改善 心脏收缩功能,维持有效微循环灌注压,有利于恢复微循环稳 态。 •
11
• 2012 年指南推荐给予足够液体复苏治疗仍 然存在组织低灌注的患者使用血管收缩药 物使血压达到 65 mmHg 以上。
5
• 早在 2012 年的国际指南中更是指出早期复 苏应首选晶体液。不推荐使用胶体溶液 - 羟 乙基淀粉。
6
• 当患者需要大量晶体液进行液体复苏时, 可应用白蛋白维持有效的胶体渗透压。要 做到尽可能快地在短时间内输注大量液体。
• • 对于疑有低容量状态的严重感染患者,应
行快速补液试验,即在 30 min 内输入 5001000 ml 晶体液,同时根据患者反应性和耐 受性来决定是否再次给予快速补液试验。
14
• (1)去甲肾上腺素相关严重心律失常患 者;
• (2) 高心输出量而持续低血压患者; • (3) 联合血管收缩药 / 强心药或者低剂量
血管加压素仍然不能维持目标血压(65 mmHg)患者的急救治疗。
15
• 6. 多巴酚丁胺 • 若感染性休克患者出现: • 1. 心脏充盈压升高、心输出量降低,心肌功能
在进行复苏的最初 6 h 内早期复苏目标为: • 1. 中心静脉压(CVP)8-12 mm Hg; • 2. 平均动脉压(MAP)≥ 65 mm Hg; • 3. 尿量 ≥ 0.5 mL·kg-1·h-1, • 4. 中心静脉(上腔静脉)血氧饱和度(ScvO2)或混
合静脉血氧饱和度(ScvO2)分别为 70% 或 65% ,并 将此目标作为治疗方案的一部分。
mmHg,CVP ≥ 8 mmHg,但 Scv02 持续低于 70%,可 选择输注红细胞使 Hct 达到 30%。 • 2. 经早期液体复苏组织灌注恢复并且不存在缺血性 心脏病、严重缺氧或急性出血的患者,血红蛋白低 于 70 g/L,可考虑输注红细胞使血红蛋白维持在 7090 g/L。 • 另外,对于感染性休克的患者,一般不推荐使用新 鲜冰冻血浆和抗凝血酶。以下情况指南推荐预防性 使用血小板治疗:
7
• 初始液体冲击
8
• 血容量已补足的依据 • • 1. 组织灌注良好,神志清楚,口唇红润,肢端瘟暖,紫绀消失; • • 2. 收缩压<11.97 kpa(90 mmHg),脉压>3.99 kpa(30 mmHg); • • 3. 脉率<100 次 /min; • • 4. 尿量>30 ml/h; • • 5. 血红蛋白回降,血液浓缩现象消失。 • • 纠正酸中毒 • • 感染性休克常伴有酸中毒,合并高热时更严重。纠正酸中毒可以增强心肌收
• 1. 没有明显活动性出血的患者血小板计数 ≤ 10xl09/L;
感染性休克治疗方法
1
• 首先,感染性休克顾名思义是由于严重的 感染导致的,但是当体内广泛非损伤性组 织破坏和体内毒性产物吸收时也易发生感 染性休克。
• 除了要积极控制感染,治疗原发病以外, 感染性休克还有哪些抢救措施呢?与其他 休克类型相比又有什么不同点呢?
2
• 复苏标准 • 严重感染的患者一旦确定组织灌注不足即应开始复苏。
12
• 1. 去甲肾上腺素 • 去甲肾上腺素为首选药物。其主要作用于外周血管,而对心脏
的作用轻微,能够有效改善组织灌注而引起心率增快和心律失 常风险较低。 • 用法:开始 1-2 ug/min 静注,常用剂量 0.05-0.3 ug/kg/min • 2. 肾上腺素、血管加压素 • 肾上腺素作为二线血管收缩药物,可以作为联合用药使用,也 可以作为去甲肾上腺素的替代药物。它在一定程度上可以对抗 NO 造成的 cAMP 急剧减少,在心肌,可以增强收缩力,同时在 血管,可以提高外周血管张力,提高灌注压。 • 用法:一次静注为 2-10 μg,然后持续输注 1-16 μg/min
缩力,改善微循环。
9
• 但在纠酸的同时必须改善微循环的灌注, 否则代谢产物不能被运走,无法改善酸中 毒。
• 对于灌注不足诱导乳酸血症且 pH ≥ 7.15 的 患者,反对应用碳酸氢钠来改善血流动力 学或减少血管升压药使用。
10
• 用法:4-5% 碳酸氢钠,轻度休克 400 ml/d,重症休克 600-900 ml/d,需动脉血气分析来加以调整用量。
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• 需要注意的是高水平血压(MAP = 80-85 mmHg)并没有改善感染性休克患者预后。 容量复苏治疗目标血压仅需维持微循环有 效灌注即可。
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• 补充血容量 • 感染性休克时由于缺氧及毒素的影响,致
使病人血管床容量加大及毛细血管通透性 增高,均有不同程度的血容量不足。 • 所以,补充血容量是治疗抢救休克最基本 而重要的手段之一。 • 晶体液在感染性休克的治疗中有着不可撼 动的地位。它可提高功能性细胞外液量, 保证一定容量的循环量。
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• 3. 血管加压素 • 小剂量血管加压素(0.03 U/min)可以用于去甲肾上腺
素升压效果不明显患者维持 MAP,也可以联合去甲肾上 腺素应用,从而降低去甲肾上腺素的使用剂量。 • 4. 多巴胺 • 由于多巴胺对心脏的作用效果明显,易导致心率增快和 心律失常,增加心脏负荷。指南不推荐使用。仅对于一 些心动过速风险极低或者存在心动过缓的特殊患者可以 作为去甲肾上腺素的替代用药。 • 5. 苯肾上腺素 • 苯肾上腺素由于其强烈的外周血管收缩作用,引起器官 缺血风险高,不建议常规应用于感染性休克患者的治疗, 建议仅适用于:
不全; • 2. 尽管给予充分的液体复苏,血压和 CVP 已到
达复苏指标,但仍然存在持续组织低灌注指征 (ScvO2 ≤ 70% 或 SvO2 ≤ 65%)。 • 可以使用多巴酚丁胺,最大剂量不超过 20 ug/kg`min。
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• 输血治疗 • 根据指南推荐在以下两种情况下可以输注红细胞: • 1. 充分的早期液体复苏 6 h 后,患者 MAP ≥ 65
• • 血管活性药物 • • 感染性休克容量复苏治疗另外一个重要环节是血管活性药物的
应用。 • • 休克后期微循环血管处于扩张状态并可能伴有心肌抑制、心功
能不全,适时使用血管活性药物可以增加外周血管阻力,改善 心脏收缩功能,维持有效微循环灌注压,有利于恢复微循环稳 态。 •
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• 2012 年指南推荐给予足够液体复苏治疗仍 然存在组织低灌注的患者使用血管收缩药 物使血压达到 65 mmHg 以上。
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• 早在 2012 年的国际指南中更是指出早期复 苏应首选晶体液。不推荐使用胶体溶液 - 羟 乙基淀粉。
6
• 当患者需要大量晶体液进行液体复苏时, 可应用白蛋白维持有效的胶体渗透压。要 做到尽可能快地在短时间内输注大量液体。
• • 对于疑有低容量状态的严重感染患者,应
行快速补液试验,即在 30 min 内输入 5001000 ml 晶体液,同时根据患者反应性和耐 受性来决定是否再次给予快速补液试验。
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• (1)去甲肾上腺素相关严重心律失常患 者;
• (2) 高心输出量而持续低血压患者; • (3) 联合血管收缩药 / 强心药或者低剂量
血管加压素仍然不能维持目标血压(65 mmHg)患者的急救治疗。
15
• 6. 多巴酚丁胺 • 若感染性休克患者出现: • 1. 心脏充盈压升高、心输出量降低,心肌功能
在进行复苏的最初 6 h 内早期复苏目标为: • 1. 中心静脉压(CVP)8-12 mm Hg; • 2. 平均动脉压(MAP)≥ 65 mm Hg; • 3. 尿量 ≥ 0.5 mL·kg-1·h-1, • 4. 中心静脉(上腔静脉)血氧饱和度(ScvO2)或混
合静脉血氧饱和度(ScvO2)分别为 70% 或 65% ,并 将此目标作为治疗方案的一部分。
mmHg,CVP ≥ 8 mmHg,但 Scv02 持续低于 70%,可 选择输注红细胞使 Hct 达到 30%。 • 2. 经早期液体复苏组织灌注恢复并且不存在缺血性 心脏病、严重缺氧或急性出血的患者,血红蛋白低 于 70 g/L,可考虑输注红细胞使血红蛋白维持在 7090 g/L。 • 另外,对于感染性休克的患者,一般不推荐使用新 鲜冰冻血浆和抗凝血酶。以下情况指南推荐预防性 使用血小板治疗:
7
• 初始液体冲击
8
• 血容量已补足的依据 • • 1. 组织灌注良好,神志清楚,口唇红润,肢端瘟暖,紫绀消失; • • 2. 收缩压<11.97 kpa(90 mmHg),脉压>3.99 kpa(30 mmHg); • • 3. 脉率<100 次 /min; • • 4. 尿量>30 ml/h; • • 5. 血红蛋白回降,血液浓缩现象消失。 • • 纠正酸中毒 • • 感染性休克常伴有酸中毒,合并高热时更严重。纠正酸中毒可以增强心肌收