住院药房调剂工作操作规程及住院医嘱调剂流程图(20200522153711)

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住院药房药品调剂标准操作规程

住院药房药品调剂标准操作规程一、片剂摆药1、依据计算机打印的摆药单，认真核对给药时间、患者姓名、床号以及核对药名、剂量、用法。

2、摆药时应将桌面、摆药勺、手消毒干净后，方可操作，以避免污染裸露的药片，摆药完毕在摆药单上签名。

3、摆完药后要将瓶盖盖好，以免药片风化、吸潮，影响药品质量。

4、向投药瓶内补充药品时需将效期在瓶签上标示，并注意核对片剂的外观、颜色、大小、形状，若有差异不可与原药瓶内药品混为一瓶。

5、调配临时处方及口服摆药时要在口袋外注明药名、剂量、数量。

6、贵重药摆药按上述要求操作后核对一遍。

7、每天清点一次贵重药品，要求药品、手工账、计算机账三方核对准确无误，如出现错误要及时查找，不得拖延或私自更改账目。

8、近效期药品要做到挂牌示意，要有记录，采取措施，有效控制，以免造成过期失效。

二、针剂及其他药品1、依据计算机打印的病房摆药单，认真核对药名、剂量、用法，累加数量要准确，并将药品准确发放。

2、药师依摆药单发完药品后领药护士核对并与药师在排药单上双签名，摆药单两联各执一联备查。

3、近期药品提醒护士及时使用，以免造成过期失效。

4、如遇药品短缺应及时与药库联系，不要随意停药。

5、药品要按药理作用分类摆放整齐，药品要及时补充，不要堆放在地，完成工作后针剂班药师要及时整理打扫，保持调配室整齐卫生。

三、出院带药1、依据计算机打印的病房排药单及医师处方发放出院带药。

2、严格按“四查十对”调配药品，并检查有无超量违反规定。

3、调配药品，贴签写明服用方法和单次给药剂量。

4、如需特殊提示（如需冰箱低温保存、用前摇匀等）应贴标签注明。

5、处方调配后应签字，病房护士核对后应在电脑单上签全名以示负责。

四、退药1、如果临床因更改医嘱，需退换药品，应由病区护士录入退药单，药师通过医嘱摆药系统打印二联退药单，一联交病区护士取回须退药品。

药师核对退药品种、数量、批号、外观无误后，收回归回原处，并将退药单交电脑班通过医嘱摆药系统给病人退费，同时增加药品库存。

住院药房调剂操作规程

住院药房调剂操作规程
一、药品的发放与审核
1．药房接到病房处方后，逐张与电脑信息核对，无误后，计算机打印汇总单，按汇总单准确发放。

2．药品效期要有记录，近期药品要提前3个月与临床协调，以免造成过期失效。

3．如遇药品短缺应及时与药库联系，不得随意停药。

4．药品要按药理作用分类摆放整齐，药品要及时补充，不得堆放在地，完成工作后要及时整理。

二、药品的管理
1．每半年盘点住院药房内所有药品，做到帐物相符，药品的有效期要挂牌示意或记录在册。

2．每次领药时，要认真核对药品的数量与领单是否相符，发药时遵循“先进先出，近其先出”的原则。

三、出院带药
1．领药单要及时确认。

2．调配时要核对患者姓名、性别、药品名称、剂量、剂型、数量。

3．调配药品，嘱患者遵照医嘱使用。

4．如需特殊提示（如需冰箱低温保存，用前摇匀等）应向病人交待清楚。

四、药学服务
1．接受临床各科室医师的有关药品信息咨询，帮助解决临床提出的有关药物方面的问题，及时提供新药资料和有关药物治疗方面的信息。

2．及时收集药物不良反应事件并报告。

住院药房出院带药调剂操作规程

住院药房出院带药调剂操作规程【目的】建立住院药房患者出院带药调剂操作规程，规范调剂操作，降低差错，保障患者用药安全。

【范围】适用于住院药房患者出院带药调剂操作。

【责任人】住院药房参与患者出院带药调剂工作的人员。

【内容】1.患者出院带药医嘱单据的打印与记账1.1打印出院带药医嘱：登陆HIS-“住院摆药”-“住院摆药单打印”，选择未打印-出院带药打印-自动打印，设置合适间隔时间。

将打印好的出院带药医嘱分类，汇集白色联留作护士签字，粉色联将放在药袋内交给患者。

1.2确认记账：选择“住院摆药”-“药房摆药”-“出院带药摆药台”，对打印出的单据进行确认记账。

1.3打印出院带药标签：选择“出院带药标签打印”，连接打印机，选择单张打印模式，使用不干胶标签纸打印出院带药标签。

2.药品的调配2.1汇总出院带药药品：分别登陆贵重-针剂-片剂库，进入“查询统计”-“住院药房摆药查询（新）”-“出院带药摆药单”，选择合适时间节点设置正确单位（片剂选择包装单位，其他选择最小单位）按货位号排序，对已记账单据内药品汇总，以连打模式打印汇总单。

依据汇总单将药品汇总调配于出院带药摆药台。

2.2调配药品：根据出院带药医嘱白色联调配药品，核对无误后将药品及出院带药医嘱粉色联放入药袋内并在药袋外粘贴出院带药药品标签。

3.药品的核对与发放3.1核对药品：核对药师依据院带药医嘱粉色联核对袋内药品与药袋上粘贴的出院带药标签信息，核对无误后将药袋封系。

3.2药品的发放：病区患者的出院带药汇同出院带药医嘱白色联由物流人员配送至各病区护士站，护士在出院带药医嘱白色联上签字接收后，将药品发放到患者手中，将白色联传回住院药房。

3.3工作完毕后装订当日领药单，注明日期，由操作人签字，留存备查。

药剂科药品召回制度目的：建立药剂科药品召回制度，规范药品召回行为，保障药品使用者的合法利益，减少医疗事故和纠纷，提高药事服务质量。

责任人：药剂科质量管理小组。

内容：1.药品召回指当发生、发现或高度怀疑药品质量问题、事件，或由于发生、发现、高度怀疑工作质量的问题、事件可能导致影响药品质量时，应按照既定的原则、程序和方法，收回药品。

住院药房调配流程

住院药房调配流程
1.药房接收医嘱：医生开具的住院医嘱通过系统传送到药房，药房人员及时收到医嘱，并核对医嘱的完整性和准确性。

2.审核医嘱：药房药师对医嘱进行审核，包括药品的种类、剂量、用法、频次等是否符合规范和患者的实际情况。

如果存在问题，药师会与医生进行沟通并解决疑问。

3.制剂药品：根据审核通过的医嘱，药房人员开始制剂药品。

药品的制剂包括液体剂型的稀释、固体剂型的制粒和包装等。

4.妥善保管：制剂完成后，药品必须妥善保管，以防止药品的损坏或污染。

药品应存放在干净、通风的环境中，并根据需要冷藏或避光。

7.给药教育：在患者使用药物之前，医护人员需要向患者和家属提供有关药物的信息，包括用法、剂量、注意事项、副作用等。

确保患者了解和掌握正确的用药方法。

8.药品回收：在患者出院或药品过期的情况下，药品需要进行回收。

回收的药品需要妥善处理，以防止被非法使用或泄漏。

9.盘点和储存：药房人员需要进行定期的库存盘点和药物调剂，以确保药品的安全和有效性。

同时，需要妥善储存药品，以防止其受潮、变质或过期。

10.统计和信息管理：药房需要定期向医院提供药品使用和消耗的统计数据，以便医院进行管理和决策。

同时，药房还需要对药品的信息进行管理和维护，包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期等。

总结起来，住院药房调配流程包括医嘱审核、药品制剂、药品配送、发药审核、给药教育、药品回收、盘点和储存、统计和信息管理等环节。

这些流程的严格执行可以确保住院患者安全、有效地使用药物，并提高药品管理的质量和效率。

医院药剂科西药调剂室操作规程

医院药剂科西药调剂室操作规程一、审方和配方1.按照程序要求打开前后台电脑，前台进入药房系统,输入发药人工号，启动发药界面，后台进入配药机HIS系统,选定配药人员姓名，启动配方界面，显示电子处方清单。

2•调配处方前应严格执行“四查十对”，仔细审查处方内容，审方包括以下内容：(1)处方项目填写是否完整正确。

(2)是否系说明书适应证外用药。

(3)药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误。

(4)是否有配伍禁忌和有害的药物相互作用、超剂量、重复用药。

(5)是否有患者禁忌证。

特别注意特殊人群用药。

(6)皮试结果。

(7)是否符合法律、法规、医疗保险等有关规定。

如有任何一项不符，应在电脑上按错误类型做好标识,暂停该处方的调配，告知发药人需联系处方医师进行修正。

3.按电子处方清单依次将药品调配，机器外药品人工配方，配方人应核根据电子处方对调配的药品进行核对。

如发现疑问，应与审方药师共同核对解决，确认无误后方可放在药架上。

调配处方时要专心、认真，特别是对一些药名易混淆的药品，要仔细辨认清楚后再调配。

4.遇上临时调配的分包装药品，配方药师应按配方单要求在所调配药品的包装上填写好药名、规格及数量，然后传递给发药窗口的药师。

5.贵重药品要认真出账，字迹清楚，并做到账物相符。

二、刷卡、审方、核对和发药1刷卡后显示电子处方清单，发药人应按配方时审方的内容对电子处方再次仔细审查。

6.如对处方上的药品名称不清楚或对所用剂量有疑问，应向开方医师询问或与其他药师商讨和确认，必要时向医师提出。

7.处方如有超剂量使用或更改时，需医师再次签字或盖章或电子确认。

4,发药时，应认真全面审核一遍处方内容。

逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致；逐个检查药品的外观是否合格（包括性状、色、嗅、味和澄明度）；认真核对取药患者的姓名，贴上服用方法标签，标明用药次数及用药单次剂量，以确保患者了解药品的名称、药品的正确服用方法及用药注意事项，对患者的询问要耐心解释。

门诊药房药品调剂标准操作流程

药品调剂科门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。

2 人员、环境要求2.1 工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。

岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。

2.2 工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。

2.3 工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。

2.4 工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。

应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。

3 处方调剂标准操作规程3.1 处方调剂3.1.1 调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。

3.1.2 调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。

3.1.3 调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。

同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。

所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。

取剩药品放回原位。

需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。

皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。

调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。

3.1.4 调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。

3.2 复核发药3.2.1 复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。

3.2.2 复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。

确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。

3.2.3复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。

药品调剂制度和操作规程

药房调剂制度和操作规程处方调剂基本操作规程为：收方——审方——调配处方——核对处方——标注用法用量——复核——发药。

1、收方：双手轻取患者就诊卡并打印处方。

2、审方：指调剂员收到处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。

处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键。

处方审核的主要内容为：处方书写；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。

（1）审查处方书写（患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章）是否合格。

（2）门诊处方应当日内调剂。

（3）每张处方限开五种药品。

品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合有关规定后，方可调剂。

（4）规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。

（5）严格执行药品的剂量规定。

对超剂量处方，应拒绝调配。

①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量；一般慢性病不超过十五日用药量；癫痫、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。

②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。

③对于特殊患者、特殊情况用药需经处方医师特别注明并经上级领导同意后方可调配。

（6）处方用药应与临床诊断的相符合，选用剂型与给药途径应合理。

（7）不得有重复给药现象，处方药品名称应使用通用名。

（8）处方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超过常规的需经处方医师重新签字。

（9）字迹不清的，不可主观猜测，应与处方医师联系，由医师写明、重新签字，核实无误，方可调剂。

（10）调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。

3、调配：指处方经审核合格后，依照处方要求取、配药品的过程。

调配药品时必须按照调配顺序和操作规程操作。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、背景介绍药品调剂是指在医院、药店等药品销售场所，根据医生开具的处方或者药师的建议，将药品按照一定的比例和方法进行配制和调剂，以确保患者获得正确、安全的药物治疗。

药品调剂操作规程是为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果而制定的一系列操作规范和流程。

二、调剂前准备1. 药品调剂室应保持整洁、干净，工作区域应有充足的光线和通风设施。

2. 药品调剂室内应配备必要的调剂设备和器具，如药品称量器、搅拌器、计量器等。

3. 药品调剂室内应存放必要的药品配方和调剂用药的参考书籍、资料，以便药师查阅。

三、调剂操作流程1. 接受处方- 药师应核对患者的个人信息，如姓名、年龄、性别等，并确认处方的完整性和准确性。

- 药师应子细阅读处方，了解患者的病情和医生的治疗意图。

- 如有疑问或者需要进一步了解患者情况，药师应与医生进行沟通。

2. 药品准备- 根据处方上的药品名称、剂量和用法，药师应准确选择所需的药品，并核对药品的有效期和批号。

- 药师应按照处方上的比例和方法，准确称量所需药品，并进行标记，确保药品的准确性和一致性。

3. 药品调剂- 药师应按照调剂比例和方法，将所需药品放入调剂容器中，进行搅拌或者溶解，直至药品彻底混合均匀。

- 药师应注意避免交叉污染，每一次调剂完成后，应及时清洗和消毒调剂容器和器具。

4. 药品包装- 药师应将调剂完成的药品放入适当的药品包装容器中，并进行标签贴附。

- 标签应包括药品名称、剂量、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。

5. 质量控制- 药师应对调剂完成的药品进行质量检查，确保药品的质量符合规定标准。

- 药师应定期参加质量控制培训，提高质量控制意识和操作技能。

6. 药品交付- 药师应将调剂完成的药品交付给患者或者其代理人，并向其详细说明药品的用法、用量和注意事项。

- 药师应记录药品的发放情况，包括患者的姓名、药品名称、剂量和发放日期等信息。

门诊药房药品调剂标准操作流程

门诊药房药品调剂标准操作流程文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）药品调剂科门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。

2 人员、环境要求工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。

岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。

工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。

工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。

工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。

应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。

3 处方调剂标准操作规程处方调剂调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。

? 调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。

调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。

所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。

取剩药品放回原位。

需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。

皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。

调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。

调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。

复核发药复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。

复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。

确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。

复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。

门诊药房药品调剂标准操作流程

2 人员、环境要求2.1 工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。

岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。

2.2 工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。

2.3 工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。

2.4 工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。

应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。

3 处方调剂标准操作规程3.1 处方调剂3.1.1 调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。

3.1.2 调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。

3.1.3 调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。

所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。

取剩药品放回原位。

需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。

皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。

调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。

3.1.4 调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。

3.2 复核发药3.2.1 复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。

3.2.2 复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。

确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。

3.2.3复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。

住院药房调剂操作规程审批稿

住院药房调剂操作规程 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】住院药房调剂操作规程一、医嘱调配操作规范1.打开计算机进入HIS系统，输入“用户名”和“口令”进入“住院药房系统”--“住院业务”--住院领/退药--选择摆药科室--全部领药--投药--生产摆药单--打印。

2.药品调剂人员依据配药单由专人负责各病区单元长期医嘱和临时医嘱的摆药。

按照配药单中药品的顺序逐一调配。

摆药时注意核对药品的规格、剂型、厂家、数量，并应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期。

3.调配结束后确认签字，将摆药单和调剂好的药品交给专门的药品调剂人员进行核对，核对后确认签字。

4.药品调剂人员将调剂好的药品交付取药护士，并告知取药者药已配齐，可以装车。

每发完一单药品，向取药护士交代特殊药品的用法用量及药品应用和保存的注意事项等。

5.若取药者有疑问或要求，发药人员应认真回答有关问题。

若本人解释不了或需解释的内容较多时，可请取药护士取完药后向病房调剂室主任咨询。

二、麻精药品处方调剂操作规程1.收方调配①收方调剂人员认真审查专用处方信息，包括处方前记：日期、患者的姓名、性别、年龄、科别、身份证明号、住院病历号、费别、代办人姓名、性别、年龄、身份证明号、病情及诊断；正文部分：药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、给药途径；后记部分：医师印（审查是否有麻方权限、医师签字签章是否与备案一致）。

②核对取药护士提供的上次使用过的空安瓿或空贴剂，数量应与专用处方上药品数量相符，并核对批号进行登记。

③审查专用处方用药合理性，核对临床诊断与所开具药品药理作用是否相符，如审查处不相符情况，调剂人员应立即与开方医师联系问明情况，应将处方退回取药护士交请医生予以更正或退方重新开具。

④审查专用是否存在不合理用药。

若处方药品在名称、剂量、用法用量上未写清楚或与说明书所述有较大差异时，应将处方退回取药护士交请医生写清、更正或加盖签名确认。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、背景介绍药品调剂是指在医疗机构中，根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品配制、分装、标签并交付给患者的过程。

药品调剂操作规程的制定旨在规范药品调剂操作流程，确保药品的安全、有效和合理使用。

二、调剂操作流程1. 接受处方（1）接受处方时，应核对处方上的患者姓名、性别、年龄等信息，确保处方的准确性。

（2）核对处方上的药品名称、剂量、规格等信息，确保药品的正确性。

（3）记录处方信息，包括处方号码、医生姓名、开方日期等。

2. 药品准备（1）根据处方要求，准备所需的药品和辅料。

（2）核对药品的有效期、批号等信息，确保药品的安全性。

（3）按照药品的剂量和规格要求，准备相应的容器和器械。

3. 药品配制（1）根据处方要求，将所需的药品按照正确的比例配制。

配制过程中应注意药物的溶解度、稳定性等特性。

（2）配制完成后，应核对配制药品的准确性，包括药品的名称、剂量、规格等信息。

4. 药品分装（1）将配制好的药品按照处方要求分装到相应的容器中。

（2）分装过程中应注意药品的卫生和无菌操作，避免交叉污染。

（3）分装完成后，应核对分装药品的准确性，包括药品的名称、剂量、规格等信息。

5. 药品标签（1）在分装好的药品容器上粘贴标签，标签应包含药品的名称、剂量、规格、用法用量等信息。

（2）标签上的信息应清晰可见，避免含糊或者混淆。

6. 药品交付（1）将调剂好的药品交付给患者或者其代理人。

（2）在交付过程中，应向患者说明药品的用法用量、注意事项等。

（3）记录药品的交付信息，包括交付日期、交付人员等。

三、操作规范1. 操作人员应具备相关的药学知识和技能，熟悉药品调剂操作规程，并接受相关培训。

2. 操作人员应佩戴干净整洁的工作服和帽子，保持个人卫生。

3. 操作过程中应注意药品的安全性，避免药品的交叉污染。

4. 操作人员应按照规定的程序和要求进行操作，严禁随意更改或者省略操作步骤。

5. 操作人员应定期检查和清洁药品调剂设备，确保其正常运行和卫生。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、概述药品调剂操作规程是为了规范药品调剂工作流程，确保药品调剂的准确性、安全性和合法性，保障患者用药的质量和疗效。

本规程适用于医院药房、社区药店等药品调剂场所。

二、调剂前的准备工作1. 调剂员资质要求调剂员应具备药学专业背景，持有药师资格证书，并接受相关培训，熟悉药品调剂的操作规程和要求。

2. 药房设备和环境要求药房应配备调剂所需的设备，如药品灭菌器、称量器具、药品储存柜等，并保持干净整洁，避免交叉污染。

3. 药品库存管理药房应建立健全的药品库存管理制度，确保药品的有效期、储存条件等符合要求，并定期进行库存盘点。

三、调剂操作流程1. 接受调剂处方调剂员应仔细核对患者处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等，并记录相关信息。

2. 药品准备根据处方要求，调剂员应准确选择所需的药品，并按照规定的剂量进行称量和配制。

在药品准备过程中，应注意避免交叉污染。

3. 药品核对调剂员应将准备好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性和一致性。

核对时应注意药品的名称、剂量、数量等信息。

4. 药品包装和标签调剂员应将调剂好的药品进行包装，并在药品包装上粘贴正确的标签，标明药品的名称、剂量、用法、有效期等信息。

5. 药品交付调剂员应将调剂好的药品交付给患者或患者的代理人，并向其说明用药注意事项和储存要求，解答其疑问。

四、质量控制和安全管理1. 药品质量控制药房应确保所使用的药品来源合法，具有相关药品生产许可证，并定期检查药品的质量合格证明文件。

2. 药品储存管理药房应按照药品的储存要求，对药品进行分类存放，并定期检查药品的有效期和储存条件，避免过期或变质药品的使用。

3. 药品调剂记录和报告药房应建立健全的药品调剂记录和报告制度，记录每一次的调剂操作情况，包括药品的名称、剂量、调剂员姓名等信息，并定期进行审核和归档。

4. 不良事件的处理药房应建立不良事件的报告和处理制度，对发生的不良事件进行及时记录、调查和处理，并采取相应的纠正措施，以防止类似事件再次发生。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、概述药品调剂是指药师根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，准确、安全地配制和发放药品给患者的过程。

本文旨在制定药品调剂操作规程，确保药品调剂工作的准确性和安全性。

二、操作流程1. 接收处方- 药师接收患者处方时，应核对患者姓名、医生姓名、药品名称、剂量等信息，确保处方的准确性。

- 如有疑问或者发现错误，应及时与医生进行沟通或者问询患者核实。

2. 核对药品- 药师在调剂前，应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与处方一致。

- 如发现药品有损坏、过期或者其他异常情况，应及时通知上级或者采购部门。

3. 准备药品- 药师应按照处方要求，准确计量所需的药品。

- 在准备药品过程中，应注意避免交叉污染，使用洁净的药具和工作台。

4. 调剂药品- 药师按照处方要求，将准备好的药品进行调剂。

- 在调剂过程中，应注意遵守药品的混合要求和稳定性。

5. 核对调剂结果- 药师在调剂完成后，应核对调剂结果与处方的一致性。

- 核对时，应特殊注意药品的名称、剂量、规格等信息。

6. 包装和标签- 药师应将调剂完成的药品进行包装，并粘贴正确的标签。

- 标签上应包含患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等重要信息。

7. 发放药品- 药师应将调剂完成的药品交给患者或者患者的代理人。

- 发放时，应核对患者身份，避免发放错误。

8. 记录和归档- 药师应将药品调剂的相关信息进行记录，包括处方信息、药品信息、调剂者信息等。

- 记录完毕后，应将相关资料归档，方便后续的查询和审查。

三、安全措施1. 药房环境- 药房应保持清洁、干燥、通风良好的环境。

- 药品应按规定分类存放，避免交叉污染。

2. 药品储存- 药品应按照要求进行储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不良条件。

- 药品储存区域应标明药品名称、有效期等信息。

3. 药具消毒- 药具应定期进行消毒，避免细菌交叉感染。

- 消毒时应使用合适的消毒剂，并按照规定的操作流程进行消毒。

4. 处方审核- 药师在接收处方后，应子细审核处方的准确性和合理性。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、目的药品调剂操作规程的目的是确保药品调剂过程的准确性、安全性和合规性，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构、药店等药品调剂单位的药品调剂工作。

三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或处方要求，将合适的药品按照一定比例、方法和顺序进行配制、混合或分装的过程。

2. 药品调剂员：指具备相关药学专业知识和技能，负责药品调剂工作的人员。

3. 医嘱：医生为患者开具的用药指示。

4. 处方：医生为患者开具的用药指示，包括药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。

四、工作流程1. 接受药品调剂任务a. 药品调剂员接到药品调剂任务后，核对任务信息，确保任务的准确性和完整性。

b. 如有疑问或不清楚的地方，及时与医生或护士进行沟通，明确任务要求。

2. 准备工作a. 药品调剂员应按照规定的操作流程，准备好所需的药品、器械和文档。

b. 核对所需药品的名称、规格、批号和有效期，确保药品的质量和安全性。

c. 检查调剂器械的完整性和清洁度，确保调剂过程的无菌和无污染。

3. 药品调剂操作a. 根据医嘱或处方要求，准确称量所需药品，并按照规定的比例进行配制、混合或分装。

b. 在调剂过程中，注意遵循无菌操作、避免交叉感染和药品污染。

c. 如遇到特殊情况或异常情况，应立即停止操作，并及时向上级报告。

4. 调剂完成a. 药品调剂完成后，药品调剂员应仔细检查调剂结果的准确性和合规性。

b. 核对药品的名称、剂量、规格和用法，确保调剂结果与医嘱或处方要求一致。

c. 如发现调剂错误或不合规情况，应及时向上级报告，并进行纠正和整改。

5. 记录和归档a. 药品调剂员应按照规定的要求，及时、准确地记录药品调剂过程的相关信息。

b. 包括调剂日期、药品名称、剂量、规格、调剂员姓名等重要信息。

c. 调剂记录应进行归档，保存一定时间，以备查阅和追溯。

五、质量控制1. 药品调剂前，药品调剂员应对所需药品进行检查，确保药品的质量和有效性。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、目的药品调剂操作规程的目的是确保药品调剂过程的准确性、安全性和合规性，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适合范围本操作规程适合于医疗机构、药店等药品调剂单位的药品调剂工作。

三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或者处方要求，将合适的药品按照一定比例、方法和顺序进行配制、混合或者分装的过程。

2. 药品调剂员：指具备相关药学专业知识和技能，负责药品调剂工作的人员。

3. 医嘱：医生为患者开具的用药指示。

4. 处方：医生为患者开具的用药指示，包括药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。

四、工作流程1. 接受药品调剂任务a. 药品调剂员接到药品调剂任务后，核对任务信息，确保任务的准确性和完整性。

b. 如有疑问或者不清晰的地方，及时与医生或者护士进行沟通，明确任务要求。

2. 准备工作a. 药品调剂员应按照规定的操作流程，准备好所需的药品、器械和文档。

b. 核对所需药品的名称、规格、批号和有效期，确保药品的质量和安全性。

c. 检查调剂器械的完整性和清洁度，确保调剂过程的无菌和无污染。

3. 药品调剂操作a. 根据医嘱或者处方要求，准确称量所需药品，并按照规定的比例进行配制、混合或者分装。

b. 在调剂过程中，注意遵循无菌操作、避免交叉感染和药品污染。

c. 如遇到特殊情况或者异常情况，应即将住手操作，并及时向上级报告。

4. 调剂完成a. 药品调剂完成后，药品调剂员应子细检查调剂结果的准确性和合规性。

b. 核对药品的名称、剂量、规格和用法，确保调剂结果与医嘱或者处方要求一致。

c. 如发现调剂错误或者不合规情况，应及时向上级报告，并进行纠正和整改。

5. 记录和归档a. 药品调剂员应按照规定的要求，及时、准确地记录药品调剂过程的相关信息。

b. 包括调剂日期、药品名称、剂量、规格、调剂员姓名等重要信息。

c. 调剂记录应进行归档，保存一定时间，以备查阅和追溯。

五、质量控制1. 药品调剂前，药品调剂员应对所需药品进行检查，确保药品的质量和有效性。

住院药房调剂工作操作规程及住院医嘱调剂流程图

住院药房调剂工作操作规程
一、目的：为规范住院药房的调剂操作流程,保障患者用药安全,特制订本操作规程;
二、适用范围：本制度适用于药剂科住院药房;
三、内容：
1.接到病房护士发药通知后,进入医院 HIS 系统中的住院病人发药子系统选择相应科室,选定全部患者、全部医嘱,输入领药人,执行发药,HIS 系统自动打印出住院病人发药汇总单;
2.对于病区急需用的药品,转科或死亡的患者可根据具体情况提取指定患者床号的某些医嘱或全部医嘱执行发药;
3.无药供应或药品停止供应或同一药品规格HIS系统更换了药品编码时,通知病房更改医嘱；无库存时通知领药人员及时补充药品并向病区说明原因,待补药后立即执行发药;
4.调配之前调剂人员应及时查看各病房药品借药登记表对药品进行抵扣,并在打印的住院病人发药汇总单上注明;
5.根据调配原则,对照住院病人发药汇总单,仔细核对药品名称、规格、数量、生产厂家;
6.调配完的药品与发药汇总单捆绑一起放在相应的药车上,不同科室的药品和发药汇总单捆绑一起,分开放,以免发错;
7.与临床科室护士一起,对照发药汇总单逐一核对药品名称、规格、数量、生产厂家;核对发药完毕,护士在发药汇总单上签字后,保存好发药汇总单;
病区医嘱调剂流程图。

住院药房调剂操作规程

住院药房调剂操作规程一、医嘱调配操作规范1.打开计算机进入HIS系统,输入“用户名”和“口令”进入“住院药房系统”—- “住院业务"—-住院领/退药—-选择摆药科室--全部领药-—投药--生产摆药单-—打印.2.药品调剂人员依据配药单由专人负责各病区单元长期医嘱和临时医嘱的摆药.按照配药单中药品的顺序逐一调配。

摆药时注意核对药品的规格、剂型、厂家、数量，并应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期。

3.调配结束后确认签字，将摆药单和调剂好的药品交给专门的药品调剂人员进行核对，核对后确认签字。

4。

药品调剂人员将调剂好的药品交付取药护士，并告知取药者药已配齐，可以装车。

每发完一单药品，向取药护士交代特殊药品的用法用量及药品应用和保存的注意事项等。

5。

若取药者有疑问或要求，发药人员应认真回答有关问题。

若本人解释不了或需解释的内容较多时,可请取药护士取完药后向病房调剂室主任咨询.二、麻精药品处方调剂操作规程1.收方调配①收方调剂人员认真审查专用处方信息，包括处方前记：日期、患者的姓名、性别、年龄、科别、身份证明号、住院病历号、费别、代办人姓名、性别、年龄、身份证明号、病情及诊断；正文部分:药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、给药途径；后记部分：医师印（审查是否有麻方权限、医师签字签章是否与备案一致）。

②核对取药护士提供的上次使用过的空安瓿或空贴剂,数量应与专用处方上药品数量相符，并核对批号进行登记。

③审查专用处方用药合理性，核对临床诊断与所开具药品药理作用是否相符,如审查处不相符情况，调剂人员应立即与开方医师联系问明情况，应将处方退回取药护士交请医生予以更正或退方重新开具。

④审查专用是否存在不合理用药。

若处方药品在名称、剂量、用法用量上未写清楚或与说明书所述有较大差异时，应将处方退回取药护士交请医生写清、更正或加盖签名确认。

⑤审查专用处方合格后，收方调剂人员在专用处方“审核印”处签字或签章，将专用处方交付药品调剂人员，药品调剂人员调取医嘱单，核对手写专用处方与医嘱单的一致性（如：开方医师、日期、品名、规格、数量等）。