临床胸腹水常规检查的质量控制
浆膜腔积液、胸腹水常规和生化检测检验项目、患者准备、护士采样和注意事项等操作
浆膜腔积液、胸腹水常规和生化检测检验项目、患者准备、护士采样和注意事项等操作检验项目：浆膜腔积液（胸腹水）常规、生化（胸水乳酸脱氢酶，腹水乳酸脱氢酶，胸水生化，腹水生化，腹膜透析液生化，穿刺液生化，胸水常规，腹水常规）患者准备标本采集需要在安静状态下、避免情绪紧张。
护士采样1、消毒用具，无菌试管或小瓶，正确黏贴条码。
2、采集容器：无菌试管或小瓶。
3、采集方法：由临床医师行胸腔穿刺术、腹腔穿刺术。
4、采集量：如有可能，常规检验留10ml，生化检验留10ml，细胞学检验留100~200ml，细菌学检验留5-10ml（注意无菌采集在无菌瓶内），厌氧菌培养5ml，结核杆菌培养100ml为宜。
5、采集后保存及运输：标本采集后立即送检，一般不要超过1h。
注意事项1、第一瓶做细菌学检查（试管口及盖子应用酒精灯火焰灭菌），第二瓶做化学或免疫学检查，第三瓶做细胞计数。
2、细胞计数管应避免标本凝固，遇高蛋白标本时，可用EDTA 盐抗凝。
3、标本应尽快送检，久置可致细胞破坏，影响胸腹水或穿刺液蛋白定量。
4、送检标本最好留取中段液体。
解读浆膜腔积液常规的参考范围与临床意义：参考范围：（方法：手工法）正常胸腔、腹腔、心包腔内均有少量的液体，一般胸腔积液小于20ml，心包液小于50ml，腹膜液少于100ml。
正常胸腔、腹腔、心包腔内的液体是清澈透明的淡黄色液体，放置后不会出现凝块。
细菌学检查为阴性，细胞数为0。
临床意义1、积液量增多：在病理情况下，浆膜腔内的液体会增多，其增多的程度与病变部位和病情严重程度有关。
2、浆膜腔液体的颜色：红色：即血性，见于外伤、肿瘤、结核、血栓性疾病等。
白色：呈脓性或乳白色，可由化脓感染时大量白细胞和细菌、胸导管阻塞或破裂时的真性乳糜积液，存在大量脂肪变性细胞时的假性乳糜积液所致。
有恶臭气味的脓性积液多为厌氧菌引起的感染所致。
黄绿色：见于风湿病、化脓性感染。
绿色：见于由绿脓杆菌引起的感染。
棕色：多由于阿米巴脓肿破溃进入胸腔或腹腔所致。
胸腹水检查要求
②心包膜腔积液：蛋白质对鉴别积液的性质意义不大。
③血清腹膜腔积液清蛋白梯度（SAAG）：对鉴别肝硬化
腹膜腔积液与其他疾病所致的腹膜腔积液有一定的价值。肝硬
化门脉高压性积液SAAG＞11g/L，其他原因的腹膜腔积液
SAAG＜11g/L。
胸腹水检查要求
胸腹水检查要求
2．葡萄糖
【检测原理】测定方法为葡萄糖氧化酶法或己糖
（二）化学检查 1．蛋白质 【检测原理】浆膜腔积液蛋白质检测的方法有黏 蛋白定性检查（Rivalta试验）、蛋白质定量检测和蛋 白电泳等，其原理见表7-24。 【方法学评价】①Rivalta试验是一种简易的黏蛋 白筛检试验，可粗略区分炎性积液和非炎性积液。② 蛋白质定量检测可以测定清蛋白、球蛋白、纤维蛋白 原等含量。③蛋白电泳可对蛋白组分进行分析。
胸腹水检查要求
4．酶学 （1）乳酸脱氢酶（Байду номын сангаасD）
【检测原理】采用酶速率法测定。 【参考区间】 漏出液：LD＜200U/L，积液LD/血清LD＜ 0.6；渗出液：LD＞200U/L，积液LD/血清LD＞0.6。 【临床意义】LD检测主要用于鉴别积液性质，化脓性感 染积液中LD活性最高，其均值可达正常血清的30倍，其次为 恶性积液，结核性积液略高于血清。恶性胸膜腔积液LD约为 自身血清的3.5倍，而良性积液约为2.5倍。
二 浆膜腔积液检查
胸腹水检查要求
人体胸膜腔、腹膜腔和心包膜腔统称为浆膜腔 。正常情况下，浆膜腔内仅含有少量液体起润滑作 用，如胸膜腔液＜20ml，腹膜腔液＜50ml，心包膜 腔液约为10～30ml。病理情况下，浆膜腔内有大量 液体潴留而形成浆膜腔积液。根据产生的原因及性 质不同，浆膜腔积液可分为漏出液和渗出液。
胸腹水脱落细胞学检验质量管理的初步分析
胸腹水脱落细胞学检验质量管理的初步分析形态学观察是检验胸腹水脱落细胞学中最为经典的一种检验手段，但是就管理而言，目前胸腹水脱落细胞学检验的质量管理较差，本文将初步对胸腹水脱落细胞学检验质量管理进行分析体会。
1标本质量管理1.1提供标识抗凝管：实验室需要提供10ml的标识试管，这些试管需要有含EDTA-K2的抗凝剂软塞。
1.2接收查对制度：管理人员需要根据查对制度严格按照制度执行。
首先需要管理人员在每一支标识试管上写明受检查的病患的姓名、性别、年龄、病床号等相关信息，之后对照送检的单子进行对照检查，查看送检的样本是否已按照送检单上的要求做好相应准备，同时在送检单上填好送检的时间和编号等相关信息。
1.3准备载玻片：对于胸腹水脱落细胞学检验最好使用长宽规格为25.4mm*76.2mm厚度规格在1到1.2mm的载玻片，同时该载玻片的一端需要有磨砂的区域，在此区域上写好病患的编号以及姓名等基本信息。
此外还需要准备好6张载玻纸。
1.4离心和倾液规定：将溶液进行离心处理，离心速度为1/ 52500r/min，离心之后取上层的清液，将试管中的细胞沉淀物用棉球吸走。
取离心之后的白细胞作成涂片。
1.5推片要求：对于试管底部沉淀的细胞，需要进行摇散处理，将这些物质顺着试管的管壁缓慢地滴在载玻片上，之后进行制片处理，将这些物质制作成5到6张涂片。
这类涂片的制作需要注意膜面的厚度，需要尽可能的厚一些。
1.6涂片处理原则：使用Wright—G iem sa 对一部分涂片进行染色处理，对另外一部分涂片进行细胞免疫化学染色的方法进行相关染色处理。
1.7未用和未染色涂片的处理：待涂片放置干燥之后，将涂片叠放在一起，最上面的一张涂片需要将其表面朝下，防止出现潮湿或是被虫子啃食以及被污染等现象。
2标本运送和保存医师根据实验室需要提供10ml的标识试管，这些试管需要有含EDTA-K2的抗凝剂软塞。
在医师完成采样后需要在0.5到1h之内及时送到实验室。
对于胸腹水临床检验的几点认识
对于胸腹水临床检验的几点认识目前，在胸腔腹水的临床检查中，由于受许多疾病的影响，造成其形成的原因复杂程度变高，最终导致检测的结果可能并不准确。
因此，疾病研究的准确检测方法对患者的诊断和治疗具有重要意义。
本研究选取我院实验室胸水腹水患者，测定细胞计数、葡萄糖、总蛋白、腺苷脱氨酶、乳酸脱氢酶和细胞计数。
上述方法的结果报告如下。
胸腹水的症状身体在正常情况下体内有许多的腔隙，例如胸膜腔、腹膜腔等等。
人在身体健康的时候这些腔隙里是采集不到液体的，但当患者生病的情况下，胸腔内液体的产生和吸收系统受到破坏，产生了过多的水并积存在这些腔隙内，最终导致胸腹水。
胸腹水量大的情况下会压迫身体器官，导致出现患者呼吸困难、心脏不适等许多不适感。
患者患有胸腹水具体有两种症状。
第一是胸腔积液引起体积变化，胸部会引起胸闷气短，以及咳嗽，甚至会引起腹胀和腹部急性疼痛。
第二种症状是与肿瘤的因素有关。
该肿瘤进入一般胸膜并发生浸润后，会造成患者疼痛，特别是恶性腹膜积液，甚至可能造成腹膜粘附、腹痛和便秘。
如果患者出现了胸腹水，相应的器官功能也会随之出现下降，胸腔积液的严重者还会出现缺氧，咳嗽，胸部的疼痛等症状，腹腔积液带来最严重的问题有腹胀，无法进食，肠梗阻，排便困难，肛门排气困难。
为什么不重视胸腹水检查？现在许多检查人员和临床医生不太注意胸腔积液的常规检查，其原因分析有三：首先，从重视不够的角度看，认为患者就是产生胸腔积液，觉得诊断结果基本的清楚，只需要持续的进行治疗，检查没有必要；其次，负责检查的人员过于依赖使用自动化的仪器，而胸膜腹水的检查不是先进的仪器，操作太麻烦，又觉得太脏，不愿意认真细心的把工作做好、做完，觉得靠自己的感觉和经验就可以，而且马马虎虎的将检测结果写在检测结果表上；再就是，心存一种侥幸的心理，觉得检测结果什么样都无所谓，临床的医生不会太关注，只关注细胞学和病理上的诊断。
正是由于这些原因，胸腹水的检验失去了存在的应用价值，越来越不被重视，在实验室的关注越来越少。
临床胸腹水的常规检查分析
临床胸腹水的常规检查分析胸腹水，也被称为腹水或者胸水，是指在胸腹腔内积聚大量液体的一种病理情况。
临床上常用的检查方法可以帮助医生准确诊断和评估病情，为患者提供合适的治疗方案。
本文将对临床胸腹水的常规检查进行分析和介绍。
I. 临床症状和体征的分析在评估胸腹水的时候，医生首先会关注患者的症状和体征。
常见的症状包括呼吸困难、腹胀、体重增加、食欲不振等。
体征包括下肢水肿、腹部膨胀、叩诊呈鼓音等。
这些症状和体征的出现可以提示患者可能存在胸腹水，但无法确定其具体原因。
II. 临床实验室检查1. 血常规检查血常规检查可以帮助医生了解患者的血液情况，包括红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数等。
这些指标可以提供一些有关病因的线索，如白细胞增多可能提示存在感染。
2. 生化检查生化检查主要包括肝功能、肾功能、电解质水平、凝血功能等项目。
这些指标可以帮助医生评估患者的器官功能状况，并确定是否存在潜在的疾病。
3. 肿瘤标志物检查肿瘤标志物检查适用于怀疑患者存在恶性肿瘤的情况，如胸腹水的出现伴随着原发性或继发性肿瘤。
常用的肿瘤标志物包括AFP（甲胎蛋白）、CEA（癌胚抗原）、CA125（癌抗原125）等。
III. 影像学检查1. 腹部超声腹部超声是一种常用的无创检查方法，可以通过声波来观察腹部器官的情况。
它可以帮助医生判断有无腹腔器官肿块、肝脾肿大、肠壁增厚、淋巴结肿大等，为胸腹水的病因提供线索。
2. 胸部X线检查胸部X线检查可以帮助医生观察胸腔内是否存在积液、肺纹理是否增多等情况。
然而，X线检查对于胸腹水的诊断并不敏感，仅能提供一些辅助信息。
3. CT扫描CT扫描是一种更高级别的影像学检查方法，可以提供更为详细的信息。
它可以帮助医生准确判断胸腹腔内的积液范围、有无肿块、有无淋巴结肿大等情况，对胸腹水的诊断和鉴别诊断非常有意义。
4. 核磁共振成像（MRI）MRI也是一种高级别的影像学检查方法，对胸腹水的诊断和鉴别诊断有很高的准确性。
胸腹水脱落细胞学检验质量管理的初步体会
胸腹水脱落细胞学检验质量管理的初步体会胸腹水脱落细胞学检验是体液检验学的一个重要组成部分，其质量管理滞后。
本文简要介绍本科的操作规范及管理方面的初步体会。
1 标本管理1.1提供标识抗凝管由实验室提供含EDTA—K2抗凝剂塑料软塞10ml标识试管。
1.2接收查对制度严格执行标本查对制度。
认真查对标识试管上的病人姓名、床号和联号，查看送检单检查项目、送检标本是否符合要求，并按序登记、编号，记录接收时间。
1.3准备载玻片推荐载玻片厚度为1-1.2mm，长宽25.4-76.2mm，一端有磨砂区。
准备载玻片6张，分别在磨砂区写上患者姓名和编号。
1.4离心和倾液规定即刻离心，2500r/min离心5min。
离心后试管的细胞沉渣端向里，一手持离心管缓慢弃去上清液,至80度左右保持30s,另一手持棉球吸去残液，沉渣量应少于0.1ml。
离心后红细胞显著过多时，应吸取白细胞层涂片。
也可加入低渗氯化钾溶液10ml破坏红细胞，离心后沉淀物制片[1]。
1.5推片要求将管底沉淀细胞摇散，使其沿管壁缓慢滴于载玻片上，制成5-6张涂片。
也可用移液器吸取进行涂片。
涂片与一般涂片制备不同，规定推制的涂片膜面宜厚但必须有良好的尾部，涂片长宽以（2-2.5）cm×（3.5-4）cm左右为宜。
若管底残留灰白色微细胞团（块）须用小棒或移液器取之压碎拉片或展片。
1.6涂片处理原则取3-4张涂片Wright-Giemsa染色。
1~2张作细胞免疫化学染色，按要求固定。
1.7未用和未染色涂片的处理涂片干燥后叠放，其最上一张涂片面必须朝下。
2 标本运送和保存临床医师采集胸腹水标本并按要求盛于含EDTA—K2抗凝剂的塑料软塞10ml标识试管后，应于0.5-1h内送到实验室。
对于特殊情况不能及时送达者可将标本置于4℃冰箱保存。
3 普通染色及其质量保证3.1染色盒染色需在染色盒中进行。
染色盒常用病理湿盒，有多种规格，常用25cm-30cm，内有2排染色架，每排可放置8张涂片进行染色，端边有一流水孔。
胸水、腹水、关节积液送检原则与标准
胸水、腹水、关节积液送检原则与标准下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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胸腹水的试验室检
三、胸腹水的检查内容
?（一）一般检查：量、色、混浊度、凝固 性、比密、PH。 ?（二）化学检查：黏蛋白试验、蛋白定量、电泳、葡萄糖等。 ?（三）显微镜细胞学检查：细胞计数、分类。 ?(四）病原生物学检查。
（一）一般检查
颜色 透明度 比重 凝固性
漏出液 淡黄色 清晰透明 小于1.018 不易凝固
渗出液 黄色或其他颜色 呈不同程度混浊 大于1.018 易自行凝固
胸腹水实验室检验
邝氏
主要内容
?一、胸腹水来源 ?二、胸腹水标本留取 ?三、胸腹水的检查内容 ?四、胸腹水检验临床应用 ?五、胸腹水检验质量控制
一、胸腹水来源
? 人体胸膜腔、腹膜腔和心包膜腔统称为浆膜腔。正常情况下，浆膜腔内 仅含有少量液体起润滑作用，如胸膜腔液＜20ml，腹膜腔液＜50ml，心包膜 腔液约为10～30ml。病理情况下，浆膜腔内有大量液体潴留而形成浆膜腔积 液。
漏出液蛋白质<25g/L；积液总蛋白/血清总 蛋白比值<0.5； 蛋白质如为25~30g/L，难以判明性质（称中间型积液）。
?3）蛋白电泳： ?漏出液：α2和γ球蛋白等大分子蛋白质比例低于血漿，白蛋白相对较高。 ?渗出液：蛋白电泳谱与血浆相近似，其中大分子量蛋白质显著高于漏出液。
?4）白蛋白梯度（SAAG）： ?SAAG=血清白蛋白-腹水白蛋白 ?渗出液SAAG<11g/L； ?漏出液SAAG>11g/L；
3、葡萄糖测定
?葡萄糖定量 测定方法同血清糖。
漏出液：葡萄糖含量与血糖相近或稍低。 渗出液：葡萄糖因受细菌或炎症细胞的酵解 （<2.22mmol/L），
化脓性细菌感染<1.1mmol/L 结核性<3.0mmol/L 肿瘤性积液一般不低于3.3mmol/L
临床胸腹水的常规检查分析
胸腹水可呈漏出液、渗出液等不同性质，不同性质胸腹水的治疗方法和预后不同，需通过 检查明确性质，制定合适的治疗方案。胸腹水评估指标 Nhomakorabea外观
胸腹水的颜色、透明度 等外观特征可以反映其 性质和病因。
pH值
细胞计数和分 类
胸腹水的pH值可以反映 其酸碱平衡情况，对于 判断病因和治疗具有重 要意义。
胸腹水中的细胞计数和 分类可以反映其性质和 病因，如炎症、肿瘤等 。
临床胸腹水的常规检查分析
xx年xx月xx日
目录
• 胸腹水的物理检查 • 胸腹水的化学检查 • 胸腹水的免疫学检查 • 胸腹水的微生物学检查 • 胸腹水的病理学检查 • 胸腹水鉴别诊断及评估指标
01
胸腹水的物理检查
胸腹水的外观检查
颜色
正常胸腹水为淡黄色，如呈红色或洗肉水样，提示可能有胸 腔或腹腔出血；如呈黄绿色，提示可能有绿脓杆菌感染。
03
胸腹水的免疫学检查
胸腹水的肿瘤标志物检查
癌抗原15-3(CA15-3)
一种糖蛋白，高发于乳腺癌、肺癌、消化道癌等，正常值＜31.3U/ml。
癌抗原125(CA125)
高发于卵巢癌、胃癌、胰腺癌等，正常值＜35U/ml。
前列腺特异性抗原(PSA)
前列腺癌的特异性标志物，正常值＜4.0ng/ml。
白细胞介素-8(IL-8)
趋化中性粒细胞，正常值＜ 62pg/ml。
白细胞介素-10(IL10)
抑制炎症反应，正常值＜ 9.3pg/ml。
04
胸腹水的微生物学检查
胸腹水的细菌培养检查
总结词
细菌培养检查是胸腹水检查的重要项目之一，用于检测和识别感染的病原体 。
详细描述
胸腹水的实验室检
1.蛋白质测定
1）黏蛋白定性试验
浆膜上皮细胞在炎性反应的刺激下分泌黏蛋白增加， 黏蛋白是一种酸性糖蛋白，因此可在稀乙酸中出现白色 沉淀。
漏出液常为阴性，渗出液常为阳性。但不能单 凭此试验鉴别，最好由蛋白定量来确定。
2）蛋白定量 测定方法与血清蛋白定量相同
A.渗出液蛋白质>30g/L；积液总蛋白/血 清总蛋白比值≥0.5；
3、脱落细胞检查：尤其是恶性肿瘤细胞
4、结晶：胆固醇结晶常见于有脂肪变性的
陈旧性胸膜炎，与结核杆菌感染有关。
5、染色体检查
（四）、病原生物学检查
1、寄生虫及虫卵：乳糜样积液中有时可见
微丝蚴；包虫病积液可见棘球蚴头节和小钩； 阿米巴积液可见阿米巴滋养体。
2、细菌学检测：感染性积液常见的微生物
4）SCCA：即鳞状细胞癌抗原，对扁平上皮细
胞癌、原发性肺癌的诊断有参考价值。
6、其他特殊成分测定
1）铁蛋白（Ft）：癌性积液中Ft多大于
1500µg/L，结核性时也升高，但一般小于 600µg/L。
2）C反应蛋白（CRP）：为急性时相反应
蛋白，用于漏出液与渗出鉴别： CRP<10mg/L为漏出液，>10mg/L为渗出液。
3）淀粉酶（AMY)
大多数胰腺炎患者的胰腺创伤所致腹腔积液中 淀粉酶活性/血清淀粉酶>1.
4）碱性磷酸酶（ALP）
积液中因肿瘤细胞释放大量ALP，使积液ALP/ 血清ALP比值>1，而其他性质积液ALP/血清ALP比值 <1.0.
5、肿瘤标志物测定
1）癌胚抗原（CEA)：是一种分子量较大糖
蛋白，当积液CEA>20µg/L，积液CEA/血清 CEA比值>1时，高度怀疑癌性积液。
胸腹水的实验室检ppt课件
•1.由临床医生行胸腔或腹腔穿刺术采集。 •2.送检标本最好留取中段液体于消毒容器内，常规细胞学检查约需2ml, 生 化检验及特种蛋白检验留2ml,微生物培养留1ml，脱落细胞学检查留10ml， 结核杆菌检查留10ml。 • 3.为防止出现凝块，常规检查用EDTA-K2抗凝，生化检查用肝素抗凝或不 加抗凝剂。另加1管无抗凝剂以观察有无凝固现象。
特异性达95%，近年来有报导在胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌中也有较高阳 性检出率；
•CA199：是胰腺癌和结、直肠癌的标志物；
经营者提 供商品 或者服 务有欺 诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
•CA50：是胰腺癌和结、直肠癌的标志物； •CA242：是腺癌标志物；
•1）铁蛋白（Ft）：癌性积液中Ft多大于1500µg/L，结核性时也升高，但一 般小于600µg/L，因此与溶菌酶一起测定对癌性和结核性鉴别有价值，癌性 积液Ft明显升高，积液Ft/血清Ft>1，而溶菌酶含量不高；结核性两者均生 高，溶菌酶生高极为明显。 •2）纤维连结蛋白（FN）：FN是一种多糖蛋白，肿瘤细胞可合成分泌之， 腹水FN>75mg/L可高度怀疑癌性腹水。
化脓性细菌感染<1.1mmol/L 结核性<3.0mmol/L 肿瘤性积液一般不低于3.3mmol/L
作用，葡萄糖含量降低（
经营者提 供商品 或者服 务有欺 诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
4、脂类测定
但不能单凭此试验鉴别，最好由蛋白定量来确定。
胸腹水病理标本收集要求
胸腹水病理标本收集要求
胸腹水病理标本收集的要求如下：
1. 胸腹水标本的采集通常在无菌条件下进行，由临床医生根据需要选择适当的穿刺部位进行收集。
2. 采集的胸腹水标本应注入无菌小瓶或无菌试管中，以防止污染和交叉感染。
3. 采集的胸腹水标本应尽快送检，以免细胞变性破坏而影响结果。
4. 如果需要进行细胞学检查，最好使用肝素或EDTA-2Na等抗凝剂，并立
即离心浓集细胞。
否则，应在标本内加入乙醇至10%浓度，并置冰箱内以
利保存。
5. 另外，抗凝剂可能影响苛养菌的分离，因此在进行相关检查时应特别注意。
6. 采集的胸腹水标本量一般为5～10ml，不能使用拭子蘸取标本送检。
7. 可以在盛器中先加入灭菌肝素然后再加入标本，以防止穿刺液凝固。
请注意，这些仅为一般性的要求，具体操作可能会因病情和诊断需求而有所不同。
在收集胸腹水病理标本时，应遵循医疗专业人员的指导和当地的卫生规定。
临床胸腹水常规检查的质量控制
临床胸腹水常规检查的质量控制临床上产生胸腹水的疾病很多，为鉴别诊断，胸腹水常规检查作为临床传统首选项目，检验质量非常重要。
但是在基层医院，由于工作人员对标本的处理上质量意识不强，操作不规范，细胞形态学不熟悉，往往疏漏了许多有临床意义的诊断信息。
现将本地区20家基层医院检验科在胸腹水常规检查上存在的问题与如何提高检验质量上作如下分析。
1 现状分析1.1 标本未能及时检验：由于胸腹水极易出现凝块、细胞变性、细菌自溶等，但因缺少和临床医护沟通，标本未能及时送检，大大降低了阳性检出率。
1.2 细胞计数、分类不规范：（1）只计有核细胞数量，未做红细胞计数，而在创伤、穿刺损伤、恶性肿瘤等情况下，红细胞计数有很重要的临床意义。
（2）有核细胞分类不规范，直接在计数池下作单核、多核细胞分类。
临床医生往往就此模糊地理解为是淋巴和中性粒细胞，而疏漏了可能由于淤血、恶性肿瘤等使浆膜受损或受刺激产生的间皮细胞和变性细胞等。
1.3 浆膜黏蛋白定性试验不规范。
黏蛋白是一种酸性蛋白，其等电点为3~5，在稀乙酸溶液中产生白色雾状沉淀。
部分检验人员在配制稀乙酸溶液时，不严格量化标准，盲目地认为只要是酸性环境就可以。
标本未离心就直接做试验，并且很少有实验室做对照。
1.4 细胞形态学技术欠缺。
细胞学是在组织病理学基础上发展起来的一门新兴学科。
基层医院在脱落细胞形态的识别上不甚熟悉，沉淀物制片和染色也欠佳。
在制片上，质量的好坏对于诊断有很大影响，哪种标本用推片法，哪种标本用涂抹法，不少涂片由于质量较差而不能确诊，所以必须根据不同的标本认真做好制片工作。
在细胞学报告格式上，调查发现分级诊断的较少，只作简单的形态描述。
分级诊断法能客观、真实地反映细胞学所见，对临床诊断及治疗有较大的价值。
2 控制措施2.1 加强医护沟通，做好分析前的质量控制。
以书面的形式将留取标本注意事项告知临床，便于及时送检。
不能及时送检的标本可加适量的乙醇以固定细胞成分，病理学检查和细胞学检查应用EDTA-Na2抗凝。
临床胸腹水的常规检查分析
结核性胸膜炎需要与细菌性胸膜炎、病毒性胸膜炎、肿瘤性胸膜炎等相鉴别。需要根据患者的病史、 症状、体征以及实验室检查结果进行综合判断。
恶性胸水的诊断与鉴别诊断
诊断
恶性胸水通常由恶性肿瘤转移至胸膜腔 引起，可能伴有消瘦、乏力、低热等症 状。胸腔积液检查可发现肿瘤细胞阳性 ，CEA（癌胚抗原）增高，胸水肿瘤标志 物阳性等表现。
活动程度。
免疫学检查分析
免疫球蛋白
胸腹水中免疫球蛋白的含量可以反映浆膜腔的免 疫反应强度和病因。
补体
胸腹水中补体的含量可以反映浆膜腔的炎症程度 和病因。
肿瘤标记物
胸腹水中肿瘤标记物的含量可以协助诊断胸腹膜 肿瘤。
肿瘤标记物检查分析
癌胚抗原（CEA）
是一种广谱性肿瘤标志物，可在多种肿瘤中表达，脏器特异 性低，在临床上主要用于结直肠癌的复发监测。
异常细胞学表现
细胞形态异常
01
细胞形态发生改变，如大小不一、形状不规则、出现胞质空泡
等。
细胞数量增多或减少
02
细胞数量超出正常范围，或明显减少，可能与炎症、肿瘤、免
疫反应等因素有关。
细胞分类比例失调
03
某些细胞分类比例明显增高或降低，可能与某些疾病或病理状
态有关。
肿瘤细胞学表现
肿瘤细胞形态
肿瘤细胞形态不规则，大小不一，胞质丰富，核大深染，可见核 仁等。
甲胎蛋白（AFP）
是一种糖蛋白，正常情况下由幼稚的肝细胞产生，肝癌细胞 是尚未分化的肝细胞，能大量分泌AFP，造成AFP在血液中含 量显著升高。
04
细胞学检查分析
正常细胞学表现
细胞形态
正常细胞形态规则，大小一致，无异常改变。
细胞数量
胸腹水的实验室检
主要内容
一、胸腹水来源
二、胸腹水标本留取
三、胸腹水的检查内容 四、胸腹水检验临床应用
五、胸腹水检验质量膜腔统称为
浆膜腔。
正常情况下，浆膜腔内仅含有少量液体
起润滑作用，如胸膜腔液＜20ml，腹膜
腔液＜50ml，心包膜腔液约为10～30ml。
前两种原因常为多浆膜腔积液，且伴有组 织间液增多引起的水肿。
二、胸腹水标本留取
1.由临床医生行穿刺术采集。 2.送检标本最好留取中段液体于消毒容 器内，常规细胞学检查约需2ml, 生化 及特种蛋白检验留2ml,微生物培养留 1ml，脱落细胞学检查留10ml，结核杆 菌检查留10ml。 3.为防止出现凝块，标本采集后及时送 检，常规检查用EDTA-K2抗凝，生化检 查用肝素抗凝或不加抗凝剂。
三、胸腹水的检查内容
（一）一般检查：量、颜色、混浊度、凝固
性、比密等。
（二）化学检查：黏蛋白试验、蛋白定量和 葡萄糖等。 （三）显微镜细胞学检查：细胞计数及分类。 （四）病原生物学检查。
（一）一般检查
（一）一般检查
（一）一般检查
（一）一般检查
5.凝固性
（二）胸腹水生化和免疫学检验
1、蛋白质测定 2、葡萄糖测定 3、脂类测定 4、酶类测定 5、肿瘤标志物测定 6、其他特殊成分测定
炎症、肿瘤、理化刺激
不定、血性、脓性、乳糜 混浊 >1.018 能自凝
PH
黏蛋白定性 蛋白定量 积液/血蛋白
>7.4
阴性 <25g/L <0.5
<6.8
阳性 >30g/L >0.5
（续上表）
体液检验的质量控制解读
尿液标本的收集
留尿容器的要求
1 2 3 新鲜的尿是分析的质量保证 收集标本的容器要求干净 标本容器上应有标签：姓名、科室、 病床、 收集的时间等 4 5 容器应为一次性用品 容器应为50ml以上
容器要求：一次性洁净容器，容积＞50ml，圆形口
直径＞4.0cm,底部较宽易于开启的密封装置
不同方式所采尿标本的检测应用范围
4、餐后尿：通常收集午餐后至下午2时的尿， 有利于检出病理性糖尿，蛋白尿，或尿胆 元 5、餐前尿：餐前半小时至一小时排尿弃去， 进餐前再留尿检测尿糖。尿糖浓度反映餐 前空腹血糖平均水平，用于糖尿病治疗和 监测 6 计时尿:一般根据临床诊断或疾病观擦的需 要,按特定的时间采集尿液标本
7、3小时尿；收集上午6-9时时段内的尿液， 检查尿液有形成分排泄率 8、12小时尿：晚8时至次晨8时之内的12小时 全部尿液，用于爱迪氏计数 9、24小时尿：患者上午8时排尿，此后收集各 次排出的尿液，至次日上午8时最后一次排 尿的全部尿液
检验结果质量的保证
6.4、实验室内部结果比对应符合如下要求： （a）检验同一项目的不同方法、不同检测系统 应至少6个月进行结果的比对： －尿液分析仪的比对应在确认分析系统的有效性 及其性能指标符合要求后，至少使用5份临床样 品（含正常和异常水平）进行比对； --定性检测偏差应不超过1个等级，且阴性不可 为阳性，阳性不可为阴性； --尿液干化学分析仪、尿液有形成分分析仪如型 号不同，则不宜比对；
体液学检验的质量控制
体液学检验范畴
• 体液学检验包括： • 尿液、脑脊液、胸腹水等各种体液及粪便的常 规检验及形态学检验等。
体液检验质量控制的技术要求
1 、人员 2、设施和环境： 2.3、如使用尿干化学试条，其存放条件（如湿 度）应符合要求。用以保存临床样品和试剂的设 施应设置目标温度和允许范围，并记录。应有温 湿度失控时的处理措施，并记录。 2.6、应依据所用分析设备和实验过程的要求， 制定环境温湿度控制要求并记录。应有温湿度失 控时的处理措施并记录。
胸腹水临床检查：精准医疗的基石
胸腹水临床检查：精准医疗的基石一、引言胸腹水是临床常见的病理现象，其产生原因复杂多样，包括感染、肿瘤、循环障碍等。
在精准医疗的背景下，对胸腹水进行临床检查，有助于明确病因，为患者制定个性化治疗方案，提高治疗效果。
本文将对胸腹水的临床检查方法及在精准医疗中的应用进行探讨。
二、胸腹水的临床检查方法1. 影像学检查影像学检查是诊断胸腹水的重要手段，主要包括胸部X光片、超声、CT、MRI等。
这些检查方法可以直观地观察胸腹腔内液体的分布、形态和密度，为诊断提供重要依据。
2. 实验室检查实验室检查主要包括胸腹水常规、生化、病原学、细胞学等检查。
通过这些检查，可以了解胸腹水的性质、产生原因及病情严重程度。
（1）胸腹水常规检查：包括颜色、透明度、比重、细胞计数等，有助于初步判断胸腹水的性质。
（2）胸腹水生化检查：包括蛋白质、乳酸脱氢酶（LDH）、腺苷脱氨酶（ADA）等，有助于进一步明确胸腹水的性质。
（3）病原学检查：包括细菌培养、真菌培养、病毒核酸检测等，用于查找胸腹水的感染病因。
（4）细胞学检查：通过细胞学涂片或液基细胞学检查，观察胸腹水中的细胞形态，有助于发现肿瘤细胞。
3. 免疫学检查免疫学检查主要包括肿瘤标志物、自身免疫抗体等，有助于诊断肿瘤、自身免疫性疾病等引起的胸腹水。
4. 基因检测基因检测主要用于诊断遗传性疾病、肿瘤等引起的胸腹水。
通过对胸腹水中的DNA、RNA进行检测，可以发现基因突变、基因表达异常等，为诊断和治疗提供重要依据。
三、胸腹水临床检查在精准医疗中的应用1. 病因诊断通过胸腹水的临床检查，可以明确胸腹水的病因，为患者制定个性化治疗方案提供依据。
例如，对于感染性胸腹水，可以根据病原学检查结果选择敏感抗生素；对于肿瘤性胸腹水，可以根据细胞学、免疫学检查结果选择化疗药物。
2. 疗效评估胸腹水的临床检查还可以用于评估治疗效果。
通过监测胸腹水的生化、细胞学等指标，可以了解病情的变化，及时调整治疗方案。
胸腹水常规临床指导
胸腹水常规临床指导一、检验目的与收费正常情况下，浆膜腔内仅含有少量液体起润滑作用，如胸腔液〈200ml，腹腔液<50ml。
病理情况下,浆膜腔内有大量液体储留而形成浆膜腔积液.因位置不同，分别称为胸腔积液和腹腔积液等。
收费3元/次。
二、检验项目颜色，透明度,细胞总数，白细胞计数，单个核和多核细胞百分比，李凡他实验等三、标本采集注意事项浆膜腔积液由临床医师经胸穿刺、腹腔穿刺术采集。
最好留取中段液体于消毒容器试管或消毒瓶内，常规或细胞学检查约2ml。
为防止凝块形成,细胞变性、细菌破坏自溶等，除立即送检外，常规检查应采用EDTA-K2抗凝，生化检查标本应采用肝素钠抗凝。
另留取1管不加抗凝剂,用于观察有无凝固现象.四、标本运输保存标本采集后应立即送检，否则加10％乙醇放置冰箱，但不超过2H。
浆膜腔积液久置，细胞可破坏或纤维蛋白凝集成块,影响细胞计数；葡萄糖也会降解.标本转运必须安全密闭，防止溢出。
五、标本干扰因素标本放置时间过久、采集管非抗凝导致标本凝固影响细胞计数和蛋白测定。
穿刺损伤引起计数影响。
六、检验参考值及临床意义1.颜色【参考值】清亮、淡黄色【临床意义】渗出液颜色随病情改变而改变，漏出液颜色较浅2．透明度【参考值】清晰透明【临床意义】积液透明度常与所含的细胞、蛋白质数量和细菌有关。
漏出液因所含的细胞和蛋白质少而呈透明或微浑:渗出液因含细胞、细菌等成分较多而呈不同程度浑浊。
3.凝固性【参考值】不易凝固【临床意义】渗出液因含有较多纤维蛋白原等凝血物质易于凝固，但其含有大量纤维蛋白溶解酶时也可不发生凝固。
4。
李凡他试验 Rivalta试验【参考值】【临床意义】浆膜间皮细胞在炎症刺激下分泌粘蛋白增加,是一种酸性糖蛋白，在稀乙酸下形成白色雾状沉淀.Rivalta试验可粗略区分漏出液和渗出液漏出液阴性渗出液阳性5.其他酶类生化指标见生化指导6。
细胞总数【参考值】漏出液<100个/mm3 渗出液>500个/mm3【临床意义】积液出现少量红细胞多因穿刺损伤所致,故少量红细胞对漏出液和渗出液鉴别意义不大,但如见大量红细胞提示出血性渗出液，来自恶性肿瘤、肺栓塞和结核病等。
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临床胸腹水常规检查的质量控制
临床上产生胸腹水的疾病很多，为鉴别诊断，胸腹水常规检查作为临床传统首选项目，检验质量非常重要。
但是在基层医院，由于工作人员对标本的处理上质量意识不强，操作不规范，细胞形态学不熟悉，往往疏漏了许多有临床意义的诊断信息。
现将本地区20家基层医院检验科在胸腹水常规检查上存在的问题与如何提高检验质量上作如下分析。
1 现状分析
1.1 标本未能及时检验：由于胸腹水极易出现凝块、细胞变性、细菌自溶等，但因缺少和临床医护沟通，标本未能及时送检，大大降低了阳性检出率。
1.2 细胞计数、分类不规范：（1）只计有核细胞数量，未做红细胞计数，而在创伤、穿刺损伤、恶性肿瘤等情况下，红细胞计数有很重要的临床意义。
（2）有核细胞分类不规范，直接在计数池下作单核、多核细胞分类。
临床医生往往就此模糊地理解为是淋巴和中性粒细胞，而疏漏了可能由于淤血、恶性肿瘤等使浆膜受损或受刺激产生的间皮细胞和变性细胞等。
1.3 浆膜黏蛋白定性试验不规范。
黏蛋白是一种酸性蛋白，其等电点为3~5，在稀乙酸溶液中产生白色雾状沉淀。
部分检验人员在配制稀乙酸溶液时，不严格量化标准，盲目地认为只要是酸性环境就可以。
标本未离心就直接做试验，并且很少有实验室做对照。
1.4 细胞形态学技术欠缺。
细胞学是在组织病理学基础上发展起来的一门新兴学科。
基层医院在脱落细胞形态的识别上不甚熟悉，沉淀物制片和染色也欠佳。
在制片上，质量的好坏对于诊断有很大影响，哪种标本用推片法，哪种标本用涂抹法，不少涂片由于质量较差而不能确诊，所以必须根据不同的标本认真做好制片工作。
在细胞学报告格式上，调查发现分级诊断的较少，只作简单的形态描述。
分级诊断法能客观、真实地反映细胞学所见，对临床诊断及治疗有较大的价值。
2 控制措施
2.1 加强医护沟通，做好分析前的质量控制。
以书面的形式将留取标本注意
事项告知临床，便于及时送检。
不能及时送检的标本可加适量的乙醇以固定细胞成分，病理学检查和细胞学检查应用EDTA-Na2抗凝。
2.2 加强学习，提高细胞形态学检验技术。
基层医院检验科在细胞学形态上是一个薄弱环节。
在制片上，一般制片4张以上，并逐张固定、染色及镜检，以防遗漏。
胸腹水一般比较稀薄，对于缺少蛋白质的标本可先涂上黏附剂，如血清、甘油血清、甘油蛋白等以固定细胞。
在染色上，一般采用瑞氏姬姆萨复合染液。
胸腹水与血片有一定的差别，要掌握好时间和维持稳定的酸碱环境，以免细胞不易着色或染色偏酸偏碱而看不清楚结构。
涂片观察时，先低倍扫描全片，尤其是尾部的大细胞，发现可疑细胞再用油镜仔细观察形态。
注意染料也可以破坏细胞的结构，甚至造成一些人为的假象。
应用动态的观念，全面、细致地加以分析。
在报告格式上，目前一般采用四级分类法：Ⅰ级:阴性，Ⅱ级炎性核异质，Ⅲ级：重度核异质，Ⅳ级：阳性。
在分级上一定要认真区分核异质细胞和癌细胞，多观察几张片子，结合临床资料综合分析，再下结论。
2.3 统一操作规程，做好室内质量控制。
胸腹水常规检查项目由于目前尚无理想的质控方法，为了保证检验结果的准确性，必须严格遵守操作规程，加强室内质控措施，采用规范化的检验方法，统一报告方式，为临床提供1一份有价值的报告。