动物细胞和植物细胞培养反应器

2.2 流化床生物反应器

流化床生物反应器中，细胞包裹于胶粒、 金属或泡沫颗粒中成为固定化植物细胞， 通过培养液自下而上在反应器内的流动 使固定化细胞呈流态化悬浮状态，培养 液与植物细胞充分接触，混合程度高， 传质传热效果好。 流化床生物反应器缺点在于： 剪切力和颗粒碰撞会破坏固定化细胞； 流体动力学复杂使其放大困难。
玻璃微珠
2、悬浮培养：少数悬浮生长型动物细胞在离体培养时不需要 附着物，悬浮于培养液中即可良好生长。适用于一些来源 于血液、淋巴组织的细胞，许多肿瘤细胞以及某些转化细 胞等非贴壁依赖性细胞 。
动物细胞的悬浮培养是在微生物发酵的基础上建立起 来的，但由于动物细胞没有细胞壁，不能耐受剧烈搅拌和 通气时产生的剪切力，因而又与经典的发酵不同。
2.1 填充床反应器
2.2 流化床生物反应器
2.3 膜生物反应器
2.1 填充床反应器

填充床生物反应器中，细胞固定于支持物 （胶粒、泡沫、金属颗粒或相连的网）表 面或内部，细胞固定支持物颗粒堆叠成床， 培养基在床层间流动，通过培养液流动实 现混合和传质。


优点： 单位体积固定细胞量大。 缺点： 混合效率低，使必要的氧传递、pH值、温度 的控制和产物的排泄很困难； 填充床中颗粒或支持物的破碎会阻塞液体流 动； 用于固定的胶粒在高压下容易变形，会导致 填充床阻塞。
可以，但易结团， 无单个细胞
较复杂 慢，倍增时间2474小时 内部、激素 能忍受广泛范围 有
剪切应力敏感
低
非常高
不常使用 低
高
有时使用 低
传统变异，筛选 广泛使用 技术 细胞或产物浓度 较高
第一节 植物细胞培养反应器
植物细胞培养：是指在离体条件下将愈伤组织或其他易分散的组 织臵于液体培养基中，将组织振荡分散成游离的悬浮细胞，通过 继代培养使细胞增殖来获得大量细胞群体的方法。
2、固定化细胞生物反应器
固定化细胞培养技术是指通过利用化学或物理的方法，将细 胞固定在某一支撑物上，比如固体颗粒或者膜上，然后加以培养。 用这种方法进行细胞培养不仅减少了细胞受到剪切力伤害的可能 性，而且由于细胞固定在某种支撑物上，可以很容易与培养液分 开，既有利于细胞产物的分离，又使细胞能够反复培养利用，降 低了生产成本。
六叶罗式搅拌器实物图
后来，有人使用锚式搅拌器和螺旋式搅拌器进行植物细胞的培养，
也取得了较好的效果。一般认为螺旋式搅拌器效果最优。
锚式搅拌器和螺旋搅拌器植物细胞培养反应器
吸筒式搅拌器和帆式搅拌器也常用于植物细胞的悬浮培养中， 其结构如下图所示。吸筒式搅拌器的结构原理在本章动物细胞培养 反应器中会有详细介绍，帆式搅拌器结构相对简单，由四片较大的 搅拌叶组成。这两种搅拌在使用时转速都不高，一般在30～80转/分。

最初采用滚瓶培养。

Van Wezel 在1967年开发了一种微载 体系统培养壁依赖性细胞。
微载体是直径为60－250um的微珠。 细胞贴附于微载体上，悬浮于培养基 中，逐渐生长成单层，具有单层培养 和悬浮培养的优点。

制备微载体的材料主要有：
– 葡聚糖（DEAE-Sephadex A50及A25） – 塑料 – 明胶 – 玻璃 – 纤维素
1.1 笼式通气搅拌器

气泡用丝网隔开，避免在向培养基通气时损伤细胞。同时在采用 微载体系统培养时，微载体不会被由于通气所产生的泡沫滞留在 气液界面中。
笼式搅拌器剖面图
反应器适用范围 悬浮培养：非贴壁依赖性细胞和贴壁于微载体的贴壁细胞。

优点：避免向培养基直接通气时气泡损伤细胞，剪切力小。没有 移动部件，密封好。 缺点：氧传递系数小，不能满足高密度细胞的耗氧要求；气路系 统不能就地灭菌。
但其缺点在于剪切力大，易对植物细胞造成较大损伤，对次级代谢 产物的合成也会产生影响。能耗大。机械搅拌需要相对比较复杂的 密封，这些密封使用不当容易产生泄漏造成染菌使细胞培养失败。


反应器结构： 与微生物通风搅拌发酵罐相似 设计要点： 要选用该类反应器，除需要筛选出抗剪 切力的细胞系外，对反应器结构进行适

2.3 膜生物反应器

膜式反应器是近年来生物反应器研究的重要领域，也是近年来广泛使 用的一种固定化反应器。膜固定化是采用具有一定孔径和选择透性的 膜固定植物细胞。营养物质可以通过膜渗透到细胞中，细胞产生的次 级代谢产物通过膜释放到培养液中。 膜生物反应器最常用的是中空纤维和螺旋式卷绕反应器。
动植物、微生物细胞的培养比较
微生物 大小(直径,μm) 1-10 动物细胞 10-100 植物细胞 10-100
悬浮生长
营养要求 生长速率 代谢调节 环境敏感 细胞分化
可以
简单 快，倍增时间 0.5-5小时 内部 不敏感 无
多数细胞需附着 表面才能生长
非常复杂 慢，倍增时间15100小时 内部、激素 非常敏感 有
二、细胞培养的操作方式


1、分批式操作
2、流加式操作 3、半连续式操作


4、连续操作
5、灌注培养 灌注培养
三、动物细胞大规模培养反应器
1．通气搅拌式细胞培养反应器
通气搅拌式动物细胞培养反应器顾名思义就是既有机械搅拌 又有通气装臵，是在微生物发酵反应器基础上改进的一类细胞培 养反应器，适用于悬浮细胞的培养或者生长在微载球的贴壁细胞 培养。机械搅拌和通气形式的不同产生了各种各样的通气搅拌反 应器。其中比较典型的是笼式通气搅拌反应器。
悬浮培养瓶
小规模悬浮培养
3、固定化培养：是指采用吸附（固体吸附剂）、共价贴附 （与固相载体结合）、共价交连（用试剂处理使细胞间形 成桥而絮结）、包埋（将细胞包埋在多孔材料内）等方法 将细胞固定在支持物上，或将细胞嵌入微囊或高分子聚合 物的网络中进行培养。该方法对贴壁依赖性细胞与非贴壁 依赖性细胞均适用。

2．气升动物细胞培养反应器
与微生物发酵及植物细胞培养的反应器结构相同。
优点： ①结构简单，避免使用轴承而造成细胞培养的污染； ②传质性能好，尤其是氧的传递效率高； ③产生的湍动温和，剪切力小，循环量大，使细胞营养成分均布 于培养基中。
1—培养液上升区 2—培养液下降区 3—气液分配板 4—液体上升口 5—气体导入口 6—液体引入口
吸管式搅拌器和帆式搅拌器
搅拌桨是用尼龙丝编织带制成帆形，搅拌轴用磁力驱动旋转， 转速为20~50r/min，氧气通过插入溶液中的硅胶管扩散到培养 液内，以维持培养液内一定的溶解氧水平。
带帆形搅拌器的连续灌注系统培养反应器
/sbs.asp?id=118

中空纤维反应器： 中空纤维是用聚矾或聚丙烯制成。管壁的厚度约50－75um， 直径200um，管壁是半透膜，能够透过各种营养物质，但是细胞却 不能穿过。 一个培养筒内由数千根中空纤维组成，然后封存在特制的圆 筒内，这样就形成了2个空间，纤维管内为“内室”，管间隙为 “外室”。 细胞固定在中空纤维外壁和反应器外壳内壁之间，或者说， 细胞填充在反应器内，多束中空纤维从中穿过 。营养物质从中空 纤维流过，通过中空纤维膜渗透到细胞层中。 （细胞保留在管外， 基质走管内）
表1
植物细胞培养和从完整的植物生产紫草宁的比较 收获时间 2-3年 21天 紫草宁浓度 （%干重） 1-2 14
生产方式 完整植物 植物细胞培养
一、植物细胞培养的过程特点
1．细胞培养液的特性 植物细胞比微生物细胞大50－100倍，体积大约要膨大105－106 倍，在培养液中所占体积可高达40－50%，而酵母一般只有5%左右， 培养过程中培养液的黏度可增大30倍。 2．植物细胞培养中的传氧状态 所有植物细胞都是好氧性的，但不需太高的传氧速率。植物细 胞由于体积较大，比表面积比微生物小得多，耗氧速率一般也比微 生物小得多，如烟草细胞培养中最大值为0.6mmol/g.h，而微生物则 在1.5－8 mmol/g.h。 3. 培养液中植物细胞的特性 植物细胞比微生物细胞大；植物细胞通常以细胞数在2-200之间、 直径为2mm左右的非均相集合细胞团方式存在；植物细胞纤维素细 胞壁抗剪切能力弱。
第
三
章
植物细胞和动物细胞 培 养 反 应 器
动植物细胞培养与微生物细胞培养有很大的不同。 动物细胞培养与微生物培养区别： • 动物细胞无细胞壁，且大多数哺乳动物细胞附着在固体或半固 体的表面才能生长；对营养要求严格，除氨基酸、维生素、盐类、 葡萄糖或半乳糖外，还需有血清。动物细胞对环境敏感，包括pH、 溶氧、温度、剪切应力都比微生物有更严的要求，一般须严格的监 测和控制。 植物细胞培养与微生物培养区别： • 植物细胞对营养要求较动物细胞简单。但由于植物细胞培养一 般要求在高密度下才能得到一定浓度的培养产物，以及植物细胞生 长较微生物要缓慢，长时间的培养对无菌要求及反应器的设计也提 出特殊的要求。
7—气液分离区
8—导流筒 9—液体导入区
气升式反应器结构示意图
/sbs.asp?id=121
3．中空纤维细胞培养反应器

培养筒纤维管内为“内室”，灌流无血清培养液供细胞生长，管 间隙为“外室”，接种细胞就贴附于“外室”的管壁上，并吸取 从“内室”渗透来的营养，迅速生长繁殖。 由于细胞分泌物的分子量大而无法透过半透膜到“内室”，只能 留在“外室”不断被浓缩，当收集产物时，只要把管间“外室” 的总出口打开就可获取产物。而代谢物由于分子量小，可以从管 壁渗透到“内室”，最后从“内室”总出口排出，不会对“外室” 的细胞产生毒害作用。
一、动物细胞培养方法：
1、贴壁培养：大多数动物细胞在离体培养条件下都需要附着在带 有适量正电荷的固体或半固体的表面上才能正常生长，细胞一 经贴壁就迅速铺展，然后开始有丝分裂，并很快进入对数生长 期。一般数天后就铺满培养表面，并形成致密的细胞单层。
贴壁的单核细胞
使用过的旧瓶子培养BHK21 细 胞时细胞更容易发生脱落，而 使用新瓶子进行培养时细胞能 良好反应器