亚洲高血压合并左心室肥厚诊治专家共识培训课件

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高血压左心室肥厚

高血压左心室肥厚

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LVH:舒张功能障碍 :
比较收缩性心衰和舒张性心衰的左室结构和功能差异
“舒张期”心衰 舒张期” “收缩期”心衰 收缩期” +++ +++ +++ 离心性 ++ 慢性/亚急性 慢性 亚急性 +++ + -/+ 向心性 +++ 急性
舒张功能障碍 收缩功能障碍 左心室扩大 LVH 主动脉僵硬 失代偿
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Fukuta H, Little WC.et al.Prog Cardiovasc Dis 2007;49:229-240.
LVH和舒张性心力衰竭 和舒张性心力衰竭
关于为什么有些舒张性心力衰竭的患者能保持正常的 射血分数我们理解的并不十分清楚,至今没有令人信 射血分数我们理解的并不十分清楚, 服的循证医学治疗依据可供选择来治疗这类病人 考虑到心衰的任何一种形式都会导致不良的预后, 考虑到心衰的任何一种形式都会导致不良的预后,早 期认识和治疗高血压势在必行

MRI ++++ ++++ ++++ -
+ +++ ++++ ++++
LVH循环标记物 循环标记物
I型前胶原羧基端前肽 型前胶原羧基端前肽(PIP) 型前胶原羧基端前肽 III型前胶原羧基端前肽 (PIIIP) 型前胶原羧基端前肽 I型胶原羧基端端肽 (CITP) 是胶原降解和基质组织 型胶原羧基端端肽 因子标记物 I型金属蛋白酶 (TIMP I) 型金属蛋白酶 心肌营养蛋白-1(CT-1),白介素-6家族中的一员 ,白介素 家族中的一员 心肌营养蛋白

高血压合并冠心病患者血压管理中国专家共识(2022)要点

高血压合并冠心病患者血压管理中国专家共识(2022)要点

高血压合并冠心病患者血压管理中国专家共识(2022)要点高血压是冠心病最重要的危险因素之一,且两种疾病常常并存。

二者具有相同的危险因素,在病理机制方面既具有共同性,又存在复杂的交互关系。

然而,高血压和冠心病共病患者的降压问题有其特殊性。

高血压患者常伴有左心室肥厚,进而导致心肌氧耗增加以及冠脉微循环障碍,当合并冠心病时冠脉血供减少,更易发生心肌缺血。

降压可以减少心肌负荷及心脏事件的风险。

因此,高血压合并冠心病患者适宜的降压目标及优化的降压策略是预防心血管事件再发的关键。

一、高血压合并冠心病的流行病学高血压是冠心病的主要危险因素,同时冠心病患者也常合并高血压。

中国人群研究显示稳定性冠心病患者高血压的患病率高达60%以上。

我国住院的冠心病患者约71.8%合并高血压,门诊就诊的高血压患者约30%合并有冠心病。

二、高血压与冠心病的发病机制(1)遗传因素:(2)血流动力学因素:(3)神经体液机制:(4)氧化应激:三、高血压合并冠心病患者风险评估(一)血压评估1. 诊室血压评估:2. 家庭血压评估:3. 动态血压评估:【推荐建议】对于高血压合并冠心病患者的风险评估,首先要进行系统的血压水平评估,包括诊室血压及动态血压监测,避免单一测量方式导致的结果偏倚。

血压评估不仅能够明确血压升高的程度,同时也会避免低血压可能导致的器官损伤。

(二)心血管风险评估1. 高血压合并不同临床类型冠心病的心血管风险:【推荐建议】对于不同类型的冠心病,其风险程度的差异影响血压治疗的靶目标水平和药物选择。

因此,在制定患者的降压治疗方案时,需要考虑冠心病的不同临床分型。

2. 高血压合并冠心病同时合并不同临床疾病的心血管风险:【推荐建议】不同临床疾病对于冠心病的风险权重不同,临床获益的目标血压亦有差异,因而高血压合并冠心病患者应依据并存疾病进行心血管风险评估。

四、高血压合并冠心病患者的降压目标(一)指南目标值推荐【推荐建议】结合最新国内外指南及中国人群的临床实践,冠心病和高血压领域专家经讨论建议高血压合并冠心病患者血压>140/90mmHg即开始启动药物降压治疗,除老年衰弱患者外,如果能耐受血压可降至<130/80mmHg,不推荐DBP低60mmHg,静息心率宜控制在55~60次/min。

亚洲高血压合并左室肥厚诊治专家共识解读

亚洲高血压合并左室肥厚诊治专家共识解读
一项纳入26项研究的回顾性分析1
• 高血压患者中ECG-LVH的检出率为18.1%~18.9% • 男性:24.2%~24.4%;女性为
一项纳入30项研究的回顾性分析2
• 高血压患者中ECHO-LVH的检出率为35.6%~40.9% • 男性:36.0%~43.5%;女性为37.9%~46.2%
1. Cuspidi C, Rescaldani M, et al. J Hypertens. 2012;30(11):2066-73. 2. Cuspidi C, Sala C, et al. J Hum Hypertens. 2012;26(6):343-9.
心电图(ECG)
超声心动图(ECHO)
• 长期作为临床诊断LVH的基石,目前 仍是诊断LVH最为常用的方法1,2
• 具有高可及性、技术简单、不受操作 者主观影响等优势1,2
• 特异性高,但敏感性稍差1,受电极 放置影响4
VS. • 直观反映心室肥厚程度及心功能状况2
• 能测出左心室厚度、室间隔厚度和左 心室内径,并计算出左心室重量2
高血压合并LVH患 者心血管风险分层
为高危-极高危
指南对ECG-LVH或ECHO-LVH 改变的预后价值评价是明确的 “Yes”(靶器损害中唯一)
提纲
高血压合并LVH的概念及发生机制
LVH是高血压心血管事件链上游 关键环节
高血压-LVH-心衰 事件链进程
肥胖 糖尿病
高血压
吸烟 糖尿病 血脂异常
LVH 心肌梗死
舒张 功能 障碍
收缩 功能 障碍
正常的 左心室 结构和功能
左心室重构 时间跨度(十年)
亚临床 左心室 功能障碍
Izzo JL, Jr., et al. Med Clin North Am. 2004;88(5):1257-71.

心脏重症相关高血压管理专家共识PPT演示课件

心脏重症相关高血压管理专家共识PPT演示课件
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7/25/2020
AHF
(6)利尿剂适用于AHF伴肺循环和(或)体循环明显淤血级容量负荷过重 的患者
(7)血管扩张剂降低左、右心室充盈压及降低全身血管阻力 (8)AHF降压常用的血管扩张剂包括硝酸酯类(硝酸甘油和硝酸异山梨
酯)、硝普钠、重组人脑利钠肽、乌拉地尔
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7/25/2020
急性主动脉综合征
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7/25/2020
心血管外科围术期合并高血压
心外科围术期高血压原因:麻醉过钱、手术刺激、主动脉夹闭与开放、插管 和拔管、液体转移、出血、药物影响、体外循环导致的炎症反应及术后疼 痛、焦虑、高碳酸血症、低体温、容量负荷过重、膀胱充盈等
不良影响:增加心肌氧耗和左室舒张末期压力,造成心内膜下低灌注和心肌 缺血。对心血管系统外也产生不良影响,如增加卒中风险、认知障碍和肾 功能损伤,增加手术部分出血风险
综合重症患者以外周脏器功能不全为主,心脏重症以心血管系统不同程度受 损为主
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高血压急症概念
短时间内血压严重升高,收缩压>180mmHg和或舒张压>120mmHg并伴 有进行性靶器官损害
靶器官包括心脏、肾脏、大脑、视网膜及大血管 急性期病死率6.9%,12个月病死率50%
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7/25/2020
(5)乌拉地尔起效快,持续时间适中,容易调控降压速度和幅度,不影响 围术期靶器官灌注,且无冠脉窃血现象等不良反应,因此对于存在β受体 阻滞剂禁忌或数分钟内难以将血压降至目标者,可静脉应用乌拉地尔,合 并急性或慢性肾功能不全的急性主动脉夹层患者也可选用
(6)总结:推荐镇静镇痛治疗,降压药物首选β受体阻滞剂,如不达标可联 用一种或多种降压药物如乌拉地尔、硝普钠或钙通道阻滞剂,避免反射性 心动过速

抗高血压药ppt课件

抗高血压药ppt课件
抗高血压药
Antihypertensive Agents
诊断标准:国际上统一的标准,即收缩压≥140mmHg 和(或)舒张压≥90mmHg即诊断为高血压。
类别
收缩压(mmHg)
理想血压
<120
正常高值
120-139
1级高血压(“轻度”)
140-159
亚组:临界高血压 140-149
2级高血压(“中度”)
(四)肾上腺素受体阻断药
1. β受体阻断药
普萘洛尔 propranolol 美托洛尔 metoprolol 比索洛尔 bisoprolol 阿替洛尔 atenolol 吲哚洛尔 pindolol 纳多洛尔 nadolol
β受体阻断药:作用机制
1. 心脏β1受体阻断 → 心率↓,心收缩力↓ → 心输 出量↓ → 血压↓
β受体阻断药
普萘洛尔:脂溶性非选择性β受体阻断药; 美托洛尔:脂溶性选择性β1受体阻断药;可降低高
血压患者心脑血管事件的发生率,对2型糖尿病的高 血压患者也可应用。倍他乐克(缓释片) 比索洛尔:强效选择性β1受体阻断药 阿替洛尔: 水溶性选择性β1受体阻断药;缺乏对心 脏的保护作用,不能减少心血管事发生率。不主张用 于高血压的治疗
并发症:左心室肥厚、动脉硬化、小动脉痉挛和 退变,引发心、脑、肾等器官的损伤,导致冠心 病、心力衰竭、脑中风和肾功能不全和猝死等。
高血压治疗
药物控制血压,推迟动脉粥样硬化的形成和 发展,减少脑、心、肾等并发症的发生,最 大限度降低心血管病死率和病残率
控制体重,合理膳食,适当运动锻炼
抗高血压药分类:
不良反应:
— 减慢心率 — 阻断血管的β2受体,组织血流减少 — 阻断β2受体,抑制胰岛素释放,阻滞肝糖原分解;

围术期高血压患者管理专家共识解读课件

围术期高血压患者管理专家共识解读课件

2/20/2021
Байду номын сангаас
围术期高血压患者管理专
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常用抗高血压药物及对麻醉的影响
1、利尿药 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性 加重手术相关的体液缺失 易发生低钾血症 术前2~3天停用利尿药 严密监测血钾
2/20/2021
围术期高血压患者管理专
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常用抗高血压药物及对麻醉的影响
2、β受体阻滞剂 ➢降低术后房颤发生率 ➢降低非心脏手术心血管并发症的发生率及病死率 ➢术前要避免突然停用β受体阻滞剂,防止术中心率的反跳 ➢围术期要维持此类药物使用的种类以及剂量 ➢无法口服药物的高血压患者可经肠道外给药
(二)麻醉选择
2. 全身麻醉
⑴吸入麻醉药尤其是异氟醚具有扩血管和心肌保护的双重作用
⑵氯胺酮不宜用于高血压患者
⑶丙泊酚的心肌抑制和血管扩张作用呈剂量依赖性
⑷咪达唑仑引起轻度全身血管扩张和心排血量下降
⑸芬太尼及其衍生物对心血管系统影响较轻,不抑制心肌收缩力
⑹以咪达唑仑、丙泊酚、舒芬太尼和肌松药复合低浓度吸入麻醉药的平衡
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围术期高血压的麻醉管理
(二)麻醉选择 1. 局部麻醉 ⑴慎用肾上腺素,适当镇静 ⑵重度高血压患者不宜颈丛阻滞,易引起血压升高 ⑶除低位脊麻和鞍麻外,重度高血压患者忌蛛网膜下隙阻滞 ⑷连续硬膜外阻滞:控制好平面,注意容量补充,合理使用血管 活性药物
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围术期高血压患者管理专
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围术期高血压的麻醉管理
2/20/2021
围术期高血压患者管理专
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常用抗高血压药物及对麻醉的影响
3、钙通道阻滞剂 改善心肌氧供/需平衡,治疗剂量对血流动力学无明显影响 增强静脉麻醉药、吸入麻醉药、肌松药和镇痛药的作用 不主张术前停药,可持续用到术晨

高血压引发的左心室肥厚

高血压引发的左心室肥厚

者 常 常有 心脏 负 荷加 重 、神 经 内分 泌 过度
激 活 及心 肌 能量 代谢 异 常等 ,最终 引 起 心
据 临床 观察 ,有 左 心室 肥厚 的高 血压 患 者
与没 有左 心 室肥 厚 的患 者相 比 , 生 心 衰 、 发
肌 细胞 肥 大 和心 肌 间质纤 维 化 ,临床 上就
● 胡存 田
高 血 压 是 一 种 最 常 见 的心 血 管 疾 病 ,
据 统 计 , 目前我 国大 约 有 1 . 高 血 压 患 6亿 者 , 2 % ~4 %的 患者 合 并左 心 室肥 厚 。 约 0 0
变 , 上 神经 内分 泌 的过 度激 活 , 后 导致 加 最
心、 、 脑 肾等 重要 脏器 损 害 。 因此 , 高血 压患
病, 因此 , 发 现 、 治 疗 有 着 极 其 重 要 的 早 早
压要降到 目标水平 ,有脏器损害和糖尿病
的患者 , 血压 要 降到 108 m g以下 。大 3/0 mH
部 分人 至少 要经 过 6个月 以上 正规 治疗 才 能 得 到达 标 的疗 效 。
意义 。许 多人 是 在体 检 时偶 然 发 现血 压增 高 , 多数 没有 引 起 足够 的重视 , 没 有 继 但 更 续 监 测 血 压 , 到心 衰 、 中风 、 脏 功 能 等 脑 肾
是 较 为敏感 的检查方 法 。

原 发 性 高血 压通 常 起病 缓 慢 俗话说 , 冰冻三尺 , 非一 日之寒 。高血 压患者早期没有特殊感觉 ,要过二三十年 才出现不 良后果 ,所 以高血压带来得脏器 损 害不 是一 朝一 夕 就 能消 退 的 。要 向延缓
应该 在 保证 血 压 达标 的前 提下 ,优 先 选择

高血压病护理查房ppt课件

高血压病护理查房ppt课件

从低剂量开始治疗,逐步递增剂量
最好使用长效降压药,每日给药一次 采用两种或两种以上合理的联合治疗
方案
利尿剂
机理:排钠,减少细胞外液容量,降低血管阻 力。 分类:噻嗪类、袢利尿剂、保钾利尿剂。 代表药物:氢氯噻嗪、速尿、螺内酯。 适应证:轻中度高血压;盐敏感型高血压;和 并肥胖或糖尿病;更年期女性和老年人;心衰伴 高血压等。袢利尿剂主要用于肾功不全时。 禁忌证:噻嗪类禁用于痛风患者;保钾利尿剂 不宜与ACEI合用、肾功不全者禁用。
高血压病危害脑
微小动脉瘤形成、破 裂、出血——脑出血 脑动脉粥样硬化,血 栓形成——脑梗死, 腔隙性脑梗死
高血压病危害肾
肾小球纤维化、萎缩; 肾小动脉硬化;动脉增生 性内膜炎及纤维素样坏死; 终致肾衰。
高血压病危害眼睛
视网膜小动脉痉挛、硬化、视 网膜渗出、出血、视乳头水肿。
四、分 类

高血压药物治疗
五大类药物一线降压药物:
1.利尿剂(diuretics); 2.β受体阻滞剂(βeta blockers); 3.钙离子拮抗剂(Calcium channel blocker); 4.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI); 5.血管紧张素II受体拮抗剂(ARB);
高血压药物选择原则
发病机制
• 平均动脉压(MBP)=心排血量(CO)×总 外周血管阻力(PR) • 高血压血流动力学特征: PR↑ • 机制:SNS ↑ 、RAAS ↑ 、IR、肾性水 钠潴留、细胞膜离子转运异常 • 另外:钠、神经精神学说、大动脉弹性改 变、血管内皮功能异常
肾素-血管张素-醛固酮(RAAS) 系统激活
遗传因素: 可能存在主要基因显性遗传和多基 因关联遗传 环境因素: 饮食: 摄盐过多所致高血压主要见于盐敏感 的人群; 钾摄入与血压呈负相关;多数认为低 钙与高血压发生有关;高蛋白、高饱和脂肪酸 及酒精摄入。 精神应激: 脑力劳动者发病率高于体力劳动 者; 精神紧张的职业发病率高;噪声。 其他因素:体重 、避孕药、阻塞性睡眠呼吸暂 停综合症

左心室肥厚诊断和治疗临床路径中国专家共识解读PPT课件

左心室肥厚诊断和治疗临床路径中国专家共识解读PPT课件

患者日常管理与教育
定期随访
建议患者定期进行心电图、超声心动 图等检查,评估病情。
健康教育
向患者及家属普及左心室肥厚的相关 知识,提高自我管理能力。
心理干预
对于存在焦虑、抑郁等情绪障碍的患 者进行心理干预和治疗。
社会支持
鼓励患者参加心脏康复计划,争取家 庭和社会的支持。
06 特殊类型左心室肥厚处理 建议
加强LVH相关知识的宣传与教 育,提高公众对LVH的认知水
平。
推广LVH的规范化诊疗流程, 提高临床医生的诊治能力。
建立LVH患者管理体系,实现 患者的全程管理与照护。
鼓励开展LVH相关的临床研究 ,为临床实践提供更多有力证
据。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
非药物治疗
介绍常用药物的种类、作用机制和使用注 意事项,包括利尿剂、β受体阻滞剂、 ACEI/ARB等。
探讨非药物治疗手段在LVH治疗中的应用, 如心脏再同步化治疗(CRT)、植入式心脏 除颤器(ICD)等。
02 左心室肥厚流行病学与危 险因素
流行病学现状
发病率
左心室肥厚(LVH)在高血压、 心脏瓣膜病、心肌病等患者中发 病率较高,且随年龄增长而增加
其他罕见类型左心室肥厚
临床表现
其他罕见类型左心室肥厚包括代谢性疾病、遗传性疾病等引起的左心室肥厚,临床表现各异。
诊断依据
主要依据患者的病史、临床症状和体征以及各种检查结果进行诊断。
处理建议
对于其他罕见类型左心室肥厚患者,应根据具体情况制定相应的治疗方案。同时,加强随访观察,及时发现 并处理并发症。对于遗传性疾病引起的左心室肥厚,还应加强家族筛查和遗传咨询工作。
未来研究方向展望

高血压ppt免费课件PPT课件

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高 血 压
我国高血压负担
一、我国目前有约2亿高血压患者 二、我国高血压控制率只有6.1%,为美国的 1/6。 三、全国每年由于血压升高而过早死亡的有 150万人左右。 四、我国每年约有300万人死于心脑血管疾病, 其中一半与高血压有关。 五、约有66%左右的心脑血管疾病于高血压 有关。
我国高血压负担
原发性高血压的治疗原则和目标

高血压的药物治疗
一、药物治疗原则 1、从最小剂量开始,以减少不良反应的发生。视血压控制情况逐渐 加量以达到降压目标。 2、推荐使用每日一次、24小时平稳有效的长效制剂,以保证一天24 小时平稳降压,防治靶器官损害以及清晨血压突然升高所致的猝死、 卒中和心脏病发作。且此类药物便于患者坚持规律服药。 3、单一药物疗效不佳时应及早采用两种或两种以上药物联合治疗, 提高降压效果而不增加不良反应,而不宜将一种降压药物的剂量加得 过大。 4、判断降压药物是否有效或是否需要更改治疗方案时,应充分考虑药 物达到最大疗效得所需得时间。不应过于频繁得改变治疗方案。 5、高血压是一种终身疾病,一般应长期监测血压,坚持服药。

血压测量的标准方法

测量工具:合格水银式血压计、电子血压计 环境:无噪音、医生患者均不讲话,保持安静 袖带大小合适,至少覆盖上臂臂围的2/3 血压读数应该取偶数(0、2、4、6、8),电子血 压计以显示数据为准。 如果收缩压或舒张压的2次读数相差5mmHg以上, 应再次测量,以3次读数平均值作为测量结果 收缩压读数取柯氏音第Ⅰ时相,舒张压读数取柯 氏音第Ⅴ时相 相隔1-2分钟重复测量,取2次读数平均值记录
原发性高血压的治疗原则和目标
6、α受体阻滞剂 代表药物:特拉唑嗪、 酚妥拉明 适应症:前列腺增生、高血脂, 禁忌症:体位性低血压、充血性心力衰竭。 三、降压药物的选择 无论选用何种药物,目的均是将血压控制 在理想范围,预防或减轻靶器官损害。降 压药物的选用应根据以下各点做出决定: 1、患者血压水平

第九版内科学-高血压PPT课件

第九版内科学-高血压PPT课件
很高危
影响高血压患者心血管预后的重要因素
心血管危险因素
靶器官损害
高血压(1~3级)
左心室肥厚
年龄>55(男性);>65(女性) 吸烟
心电图:Sokolow(SV1+RV5)>38mm 或Cornell(RaVL+SV3)>2440mm·ms;
糖耐量受损和(或)空腹血糖受损
超声心动LVMI男性≥125g/m2,女性≥120g/m2
舒张压平均值≥85mmHg,夜间收缩压平均值≥120和(或)舒张压平均值≥70mmHg
高血压患者心血管风险水平分层
其他危险因素和病史
血压
无 1-2个其他危险因素
≥3个其他危险因素, 或靶器官损害
1级高血压 低危 中危
高危
2级高血压 中危 中危
高危
临床并发症或合并糖尿病
很高危
很高危
3级高血压 高危 很高≥0.9mm或动脉粥样硬化斑块
TC≥5.7mmol/L(220mg/dl)或LDL-
颈股动脉PWV≥12m/s
C>3.3mmol/L(130mg/dl)或HDL-
ABI<0.9
C<1.0mmol/L(40mg/dl)
eGFR<60ml(min·1.73m2)或血肌酐轻度升高115~
高血压左心室肥厚
高血压脑出血
内科学(第9版)
(五)临床表现——症状
大多数起病缓慢,缺乏特殊临床表现 常见症状头晕、头痛、颈项板紧、疲劳、心悸 视力模糊、鼻出血 受累器官的症状,如胸闷、气短、心绞痛、多尿等 降压药的不良反应所致症状
内科学(第9版)
(六)临床表现——体征
一般较少 颈部、背部两侧肋脊角、上腹部脐两侧、腰部肋脊处血管杂音 心脏听诊可有主动脉瓣区第二心音亢进、收缩期杂音或收缩早期喀喇音 有些体征常提示继发性高血压可能
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表达,使心肌细胞肥大、胶原增生,进而导致心脏纤维重构和 LVH。
亚洲高血压合并左心室肥厚诊治专家共
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高血压合并 LVH 的流行病学
一项纳入 30 项研究的回顾性分析显示,高血压患者 ECHO 诊 断的 LVH 检出率为 35. 6% ~ 40. 9% ,其中男性检出率为 36. 0% ~ 43. 5% ,女性检出率为 37. 9%~ 46. 2%。 在统一诊断标准下[左心室质量指数,LVMI≥125( 男) 或 110( 女)g /m2],高加索人高血压患者 ECHO 诊断的 LVH 检 出率为 14. 5% ~ 44. 8%。 亚洲高血压人群中,一项日本研究中的 ECHO 诊断的 LVH 检 出率高达 58. 3%,一项 印 度 研 究 中 的 ECHO 诊 断 的 LVH 检 出 率 为24. 4%。 不同研究报道的中国高血压患者 ECHO 诊断的 LVH 检出率为 26. 0% ~ 73. 2%,女性检出率明显高于男性。
亚洲高血压合并左心室肥厚诊治专家共
3

前言
已知高血压和 LVH 均是心脑血管病独立危险因素,高血压伴 LVH 的加权危
险将会加剧并促进心脑血管病的发生和进展,因此高血压伴 LVH 是一种必
须关注的靶器官损害。
亚洲经年龄调整的高血压患病率为 20% ~ 30% ,且增长速度快于西方国
家。
中国的队列研究显示,64. 6% 的正常高值血压( 高血压前期) 者 17 年后发
展为高血压,总死亡率为 27. 9 /1000 人年,主要死因是脑卒中。
日本的研究显示: 高血压患者 LVH 患病率> 50% ,并伴随心血管事件显著
增加。有效控制血压、逆转 LVH 可显著降低心血管事件及死亡风险。
对此,亚洲地区的高血压指南均将 LVH 作为重要的高血压心脏靶器官受损
指标,也指出控制血压是延缓以及逆转 LVH 进程的重要治疗策略。
8

高血压合并 LVH 的发生机制及危害
心脏肥厚的转变过程分为 3 个阶段: 进展期、代偿期和失代偿期。 病理性的肥厚有向心性和离心性两种。离心性肥厚也可由向 心性肥厚转变而来。 目前高血压 LVH 的发生机制尚未完全阐明,其发病过程涉及 血流动力学因素、神经体液调节因素、心血管组织旁分泌/自 分泌因子的参与及遗传因素。其中最主要的机制是血流肥厚诊治专家共
9

高血压合并 LVH 的发生机制及危害
血流动力学因素
高血压患者同时存在压力负荷和容量负荷。压力负荷即收缩期
负荷,容量负荷即舒张期负荷。两种负荷均可增加心肌细胞容
积、心肌细胞尺寸以及改变胶原蛋白基质的成分,最终引起肥
厚。
血压是 LVH 最重要的影响因素。Framingham 研究显示: 收
亚洲高血压合并左心室肥 厚诊治专家共识
目录
1
前言
2 高血压合并 LVH 的流行病学
3 高血压合并 LVH 的发生机制及危害 4 高血压合并 LVH 的诊断方法和诊断流程 5 高血压合并 LVH 的治疗策略 6 高血压合并 LVH临床管理推荐
7 高血压合并 LVH患者的随访
8
总结
亚洲高血压合并左心室肥厚诊治专家共
神经体液因素
与高血压 LVH 有关的神经体液因素包括肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS) 、交感
神经 - 肾上腺素系统等。
高血压患者 RAAS 活性增加,循环中的血管紧张素Ⅱ( AngⅡ) 强力收缩小动脉、
刺激醛固酮分泌而扩容、促进儿茶酚胺释放,从而显著升压。局部组织中的 AngⅡ
则发挥长期效应,通过结合其 AngⅡ1 型受体( AT1R) ,调控原癌基因和相关蛋白
缩压每增加 20 mm Hg ,LVMI 男性患者增加 10. 6 g /m2,女
性患者增加3. 0 g /m2。2002 年动态血压监测相关研究
(PALEMA) 共入选2050 例 患 者,LVMI 在未经治疗的高血压
患者中最高。 10
亚洲高血压合并左心室肥厚诊治专家共 识
高血压合并 LVH 的发生机制及危害
2

前言
左心室肥厚(LVH) 是一种心室壁增厚、心肌重量增加和心 肌重塑的心肌变化现象。 在生理状态下一些从事高运动负荷的运动员可以出现代偿 性 LVH,但高血压作为引起心肌病理性改变的重要疾病之 一,可导致血流动力学、神经体液等方面的诸多异常变化, 使心肌产生病理性 LVH。 临床上有超过 30% 的高血压可能发生 LVH,且发生率与 高血压严重程度呈正相关。
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目录
1
前言
2 高血压合并 LVH 的流行病学
3 高血压合并 LVH 的发生机制及危害 4 高血压合并 LVH 的诊断方法和诊断流程 5 高血压合并 LVH 的治疗策略 6 高血压合并 LVH临床管理推荐
7 高血压合并 LVH患者的随访
8
总结
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高血压合并 LVH 的流行病学
目前高血压患者 LVH 的临床诊断主要依赖于心电图(ECG) 和超 声心动图(ECHO)。不同的方法得到的 LVH 检出率存在较大差 异。
一项纳入 26 项研究的回顾性分析显示,高血压患者中心电图诊 断的 LVH 检出率为 18. 1% ~ 18. 9%,其中男性检出率为 24. 2% ~ 24. 4%,女性检出率为 16. 6% ~16. 8%。 在统一的诊断标准下(SV1 +RV5 /RV6≥3. 5 mV) ,高加索人高 血压患者心电图诊断的 LVH 检出率为 8. 6% ~ 26. 4%。 一项日本研究中高血压患者心电图诊断的 LVH 检出率高达 40%。 不同研究显示中国大陆高血压患者心电图诊断的 LVH 检 出 率 为19. 2% ~ 34. 3%,在一项中国台湾地区的研究中发现原发高 血压患者中心电图诊断的 LVH 的检出率为 13. 0%
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前言
2 高血压合并 LVH 的流行病学
3 高血压合并 LVH 的发生机制及危害 4 高血压合并 LVH 的诊断方法和诊断流程 5 高血压合并 LVH 的治疗策略 6 高血压合并 LVH临床管理推荐
7 高血压合并 LVH患者的随访
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