药品质量查询登记表
药品质量信息汇总报表
占季末库存金额百分比；C、“占总销金额%”为售后查询（结案）有质量问题金额占本季总销金额百分比。
药品质量信息汇总报表
编号：填报单位：年季
药品
类别
入库验收
在库检查
售后质量查询
备注
本季
总购
进金额
ห้องสมุดไป่ตู้验收
批数
有质量问题
季末库存金额
检查
品规数
有质量问题
本季总销金额
有质量问题（结案）
批数
金额
占总购
金额%
品规数
金额
占库存金额%
笔数
金额
占总销金额%
负责人：
注：①总购进金额内包括纯购、调入和进口；总销售金额内包括纯销售、调出；总购进金额、季末库存金额、总销售金额均以统计数字为准。
临床科室药品质量监测表
临床科室药品质量监测表
1. 表格说明
该表格用于监测临床科室的药品质量情况。
通过填写该表格，可以及时了解药品的销售情况、质量问题和药品库存情况等信息，帮助科室管理者做出有针对性的决策和调整。
2. 表格字段
该表格包含以下字段：
- 药品编码：记录药品的唯一编码。
- 药品名称：记录药品的名称。
- 规格：记录药品的规格信息。
- 制造商：记录药品的制造商信息。
- 药品类别：记录药品的分类，如处方药、非处方药等。
- 进货日期：记录该批药品的进货日期。
- 有效期：记录药品的有效期限。
- 销售数量：记录该批药品的销售数量。
- 质量问题：记录该批药品是否存在质量问题，如有问题请说明。
- 库存数量：记录该批药品的库存数量。
3. 填写要求
填写时需按照表格字段逐项填写相应信息。
对于药品销售数量和库存数量，应准确记录实际数量。
对于有质量问题的药品，应详细描述问题。
4. 数据分析
填写后的表格可以用于数据分析，分析药品销售情况、质量问题情况和药品库存情况等。
科室管理者可以通过统计分析得出销售趋势、质量问题频率以及库存合理性等方面的结论，为科室的药品采购和使用提供参考依据。
5. 注意事项
- 填写时请保证数据的准确性，确保表格信息真实可靠。
- 对于有质量问题的药品，请尽快进行处理和报修。
- 填写周期可以根据需要进行设置，建议定期填写以保持数据的及时性。
以上是关于临床科室药品质量监测表的说明，希望可以对您的工作有所帮助！如有任何疑问，请随时与我们联系。
谢谢！。
用药安全管理质量查检表(2)
作
前
操
作
中
操
作
后
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
是
否
备注：执行查对制度：用药查对：（1）查药物有效期、批号，查药物颜色、有无沉淀、絮状物，安瓿、药瓶有无裂痕，瓶口有无松动；查用物有效期，查注射器、输液器是否完好、有无漏气，针头是否带钩弯曲。（2）对患者身份、药名、时间、剂量、浓度、用法。
质控人员：质控日期：
科室
药品管理
药品查对
用药观察
用药安全管理
药物分类放置
标识统一明确
备用药基数相符
麻精药品“五专”
高危药品单独存放
冰箱药品管理规范
核对医嘱、治Βιβλιοθήκη 单、服药单执行前询问过敏史
执行查对制度
执行配伍禁忌
服药
到口
观察用药后反应
做好用药指导
掌握药物不良反应应急预案
开展安全用药日常质控
开展安全用药专项督查
用药安全案例分析改进
药剂科药品质量验证检查表
药剂科药品质量验证检查表一、药品基本信息
- 药品名称：
- 药品批号：
- 生产日期：
- 有效期至：
- 供应商：
- 质量标准：
二、物理检查
- 外观：（描述药品外观）
- 包装：（检查包装完好性）
- 标签：（检查标签是否清晰完整）
三、理化指标检测
- 外观：（描述药品外观）
- 颜色：（检测颜色是否符合标准）
- pH 值：（检测 pH 值是否符合标准）
- 溶解度：（检测溶解度是否符合标准）
- 含量：（检测药品中活性成分的含量）
- 纯度：（检测药品的纯度）
四、微生物检测
- 细菌总数：（检测细菌总数是否符合标准）
- 霉菌和酵母菌：（检测霉菌和酵母菌是否符合标准）五、其他检测
- 重金属：（检测是否含有超标的重金属）
- 农药残留：（检测是否有农药残留）
- 有害杂质：（检测是否含有有害杂质）
六、检查结论
- 样品是否合格：（是/否）
- 不合格理由：（填写不合格的原因）七、检查人员
- 检查人员：（填写检查员姓名）
- 检查日期：（填写检查日期）。
药品质量检查表
药品质量检查表
一、检查对象
本检查表适用于药品生产过程中的质量检查，包括但不限于以
下对象：
- 中间体药品
- 成品药品
- 检测设备
二、检查内容
1. 中间体药品检查内容
1. 原料检查：查看原料的供应商、批号、生产日期、使用期限、存储状态等信息，确保原料的质量符合要求。
2. 中间体药品检查：检查中间体药品的生产记录，查看生产批次、生产日期、包装日期、成分、用途、外观、质量等信息是否符合要求。
2. 成品药品检查内容
1. 成品药品检查：检查成品药品的生产记录，查看生产批次、生产日期、包装日期、成分、用途、外观、质量等信息是否符合要求。
2. 检测结果核对：对成品药品的检测结果进行核对，确保药品的质量符合标准。
3. 检测设备检查内容
1. 设备检查：检查设备有无异常，设备是否符合规范要求。
2. 使用记录检查：核对设备的使用记录，确保设备能够正常工作。
三、检查结果
经过质量检查，如果药品符合质量标准，则检查人员应在检查表格中注明“合格”。
如果不合格，则需详细注明药品的具体问题，并采取相应的措施。
四、检查要求
在检查过程中，检查人员应注意以下要求：
1. 严格遵守生产、操作规程，确保药品的质量符合标准。
2. 所有检查记录应当详尽、完整。
如有异常情况，应当详细记录。
3. 如果药品出现质量问题，应立即上报有关部门，并采取措施处理。
五、总结
药品质量检查是制药企业质量管理的重要环节，必须认真执行，并按照标准要求做好检查记录。
本检查表是指导制药企业质量管理、提高药品质量的重要工具和文件，应当得到重视和广泛应用。
药剂科药品质量检验检查表完整优秀版
药剂科药品质量检验检查表完整优秀版一、检查表信息
- 药品名称：
- 批号：
- 检查日期：
- 检查人员：
二、外观检查
- [ ] 包装完整无破损
- [ ] 标签信息清晰可读
- [ ] 包装封口是否完好
- [ ] 药品外观无明显变质迹象
三、包装标签检查
- [ ] 批号、生产日期和有效期是否与包装标签一致
- [ ] 产品规格和型号是否与包装标签一致
- [ ] 是否标注明使用方法和禁忌事项
四、物理性质检查
- [ ] 药品颜色、气味是否正常
- [ ] 药品溶解性、混浊度是否符合要求- [ ] 药品纯度是否达标
五、化学成分检查
- [ ] 药品原材料是否符合国家标准
- [ ] 药品成分含量是否与标签一致
六、微生物检查
- [ ] 药品微生物含量是否符合规定标准
七、其他检查
- [ ] 药品操作说明是否合理
- [ ] 药品贮存条件是否符合要求
- [ ] 是否存在其他质量问题
八、检查结果
- [ ] 合格
- [ ] 不合格
九、备注
{请在此处提供任何其他需要记录的信息或备注}
以上是药剂科药品质量检验检查表的完整优秀版。
请在检查过程中按照表格要求逐项进行检查，并将检查结果记录在相应的空格中。
如有任何发现或不合格情况，请及时记录在备注栏中，并采取相应的措施进行处理。
医疗机构药品质量安全监督检查记录表
是口、
否口
8
是否按要求向所在地药品监督管理部门提交药品质量
管理年度自杳报告
是口、
否口
9
购进药品，是否查验供货单位的《药品生产许可证》或 者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的
是口、
否口
10
购进药品时是否索取、留存供货单位的合法票据，并建
立购进记录，做到票、账、货相符
是□、
否口
11
疋否建立和执仃进货验收制度，购进药口口疋否逐批验
收，并按规疋建立真头、完整的药品验收记录
是□、
否口
12
是否建立健全中药饮片米购制度， 按照国家有关规定购
进中药饮片
是口、
否口
13
是否按照规定储存药品
是□、
否口
14
是否按照规定养护药品
是□、
否口
15
是否按照规疋建立和执仃药品效期管理制度
是□、
否口
16
是否配备与药品调配和使用相适应的、 依法经资格认定 的药学技术人员负责处方的审核、调配工作
是□、
否口
17
直接接触药品和无菌医疗器械的人员，是否每年进行健
康检杳
是口、
否口
18
用于调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品的 区域，是否符合卫生要求及相应的调配要求
是□、
否口
19
是否建立最小包装药品拆零调配管理制度并执行
是□、
否口
检杳人员签字：
被检查单位签字（盖 章）:
否口
4
是否存在擅自处理假劣药品或者存在安全隐患的药品
是口、
否口
5