二氯甲烷检验标准操作规程
二氯甲烷检验标准操作规程
二氯甲烷检验标准操作规程1.目的
规范本公司二氯甲烷的检验操作程序。
2.适用范围
适用于本公司二氯甲烷的质量检验。
3.责任
检验人员负责实施，质检部长、QC主管负责监督。
4.内容
4.1引用标准
《企业内控质量标准》
4.2品名：二氯甲烷
4.3质量要求
4.4抽样
本
公司质
检部应
按照标
准的要
求取样进行检测，合格后附上合格证明，如检验结果有一项指标不符合标准要求，应加倍重新取样进行复检，结果中仍有一项指标不符合标准要求时，则整批产品为不合格品。
4.5性状
4.5.1方法：目测法取本品适量，置纳氏比色管中，置自然光或日光灯下目测。
4.5.2 判断标准：应为无色透明液体。
4.6水分
按中国药典2010年版二部附录Ⅷ M(第一法)规定，取本品约100μl，水分≤0.1%。
4.7含量测定
4.7.1仪器设备：气相色谱仪
4.7.1.1色谱柱：OV-1701 30m×0.25μm×0.5mm。
4.7.1.2检测器：FID
4.7.1.3尖头注射器（1ml）
4.7.2.1典型色谱条件
a）检测器：200℃
b）进样器：200℃
c）柱温：（程序升温）
初始温度：140℃
初试时间：3.5min
升温速率：5℃/min
终止温度：165℃
保持时间：10min
d）进样量：0.4μl。
4.7.3结果计算
按照面积归一化法计算。
4.8贮存
应贮存在阴凉、干燥、通风的库房内，避免阳光直接照射并隔绝热源和火种。
二氯甲烷测定仪安全操作及保养规程
二氯甲烷测定仪安全操作及保养规程一、前言二氯甲烷（CH2Cl2）是一种广泛使用的有机溶剂，在制药、化妆品、印刷等行业中有着广泛的应用。
然而，该化合物的挥发性强、对健康的危害较大，因此在使用该化合物时需要注意保护自身和环境的安全。
二氯甲烷测定仪作为一种检测仪器，能够对二氯甲烷的摄入量进行实时监测，可有效降低使用该化合物的风险。
本文将介绍二氯甲烷测定仪的安全操作及保养规程，旨在提高使用者的安全意识和操作技能。
二、安全操作规程1. 操作前的准备在进行二氯甲烷测定仪的操作之前，需要进行如下准备工作：•熟悉二氯甲烷测定仪的使用方法和功能；•安装好二氯甲烷测定仪的电源及附件；•了解被测物的特性，确定安全操作条件；•佩戴防护口罩、手套、眼镜等个人防护用具。
2. 操作过程中的注意事项在使用二氯甲烷测定仪时需要注意如下事项：•确保操作环境通风良好，有充足新鲜空气流动；•严禁吸烟、饮食等非工作相关行为，以免二氯甲烷进入呼吸道、消化道；•严禁加热、切割等源泉行为，以免引发火灾或爆炸；•在操作过程中，如有异常气味、异响、漏水等情况，应立即停止操作，并通知相关工作人员及时排查；•严禁超负荷使用或长时间连续操作二氯甲烷测定仪。
3. 操作后的处理使用完二氯甲烷测定仪后，需要进行如下处理：•关闭电源，切断电源线；•移除测定仪的电池、试剂等附件，妥善存放；•清洁测定仪，使用适当的清洁剂、消毒液进行彻底清洗；•对清洁后的测定仪进行干燥，避免存储在潮湿的环境中；•定期对测定仪进行润滑、维护等保养工作。
三、保养规程为了确保二氯甲烷测定仪的正常使用，需要定期进行保养：1. 维护日志的记录对于二氯甲烷测定仪的使用、故障、维护等情况，需要记录日志，便于及时发现问题、解决问题。
2. 清洁维护定期对二氯甲烷测定仪进行清洁，以确保精度和可靠性。
操作时，应按照以下步骤进行：•切断电源；•移除测定仪的电池、试剂等附件，妥善存放；•用清洁剂、消毒液和纯水进行测量头和感受器的清洗，注意不要在清洗时将感受器转动；•对清洗后的测定仪进行干燥。
车间空气中二氯甲烷卫生标准
A7．1 本法的检测限为1.1×10-2μg（直接进样1mL空气样品），当浓度为170mg/m3时，本法的变异系数为4.1%。
A7．2 本法系配二氯甲烷卫生标准用，也可用于一、二氯甲烷的混合测定，若用于氯代甲烷的混合测定，另选条件。
A7．3 在本法条件下氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳对测定无干扰。
车间空气中二氯甲烷卫生标准
Health standard for dichloromethane in the air of workplace
自 1996-9-1 起执行
1 主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中二氯甲烷的最高容许浓度及其监测检验方法。
本标准适用于生产和使用二氯甲烷的各类企业。
2 卫生要求
发布单位：
国家技术监督局
提出单位：
中华人民共和国卫生部
起草单位：
四川省劳动卫生职业病防治研究所
批准单位：
国家技术监督局1996-04-03
A7．4 本法主要用于现场测定，为适应动物实验测定，由于实验时间短，单一物，测定周期长，将分析温度略有提高，采用单点定量，记录纸速度为5mm/min。
附加说明：
本标准由中华人民共和国卫生部提出。
本标准由四川省劳动卫生职业病防治研究所负责起草。
本标准主要起草人康忠玉、王泽甫、张万友、丁守先、陈舜英。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
色谱图如图A1。
1―空气峰；2―氯甲烷；3―二氯甲烷
图A1 色谱图
A5．3 测定：取1mL空气样品进样分析，用保留时间定性，峰高定量。
A6 计算
X=C/V0×1000………………………………（A标准曲线上查出二氯甲烷的含量，μg；
二氯甲烷检测方法标准
二氯甲烷检测方法标准Methylene chloride, also known as dichloromethane, is a common industrial solvent used in various processes such as paint stripping, pharmaceutical manufacturing, and metal cleaning. As a volatile organic compound, it poses health hazards to workers and the environment. Therefore, it is essential to have proper detection methods and standards in place to ensure safe working conditions and environmental protection.二氯甲烷，也称为亚甲基二氯，在各种工业过程中被广泛使用，例如油漆去除、制药生产和金属清洗。
作为一种挥发性有机化合物，它对工人和环境造成健康危害。
因此，有必要建立正确的检测方法和标准，以确保安全的工作条件和环境保护。
One of the primary methods for detecting methylene chloride is through gas chromatography. Gas chromatography is a widely used analytical technique for separating and analyzing compounds that can be vaporized without decomposition. This method involves injecting a sample into a heated vaporization chamber and then passing it through a long, coiled tube known as the column. As thesample travels through the column, its components separate based on their interaction with the column material and the carrier gas. This separation allows for the identification and quantification of methylene chloride in a given sample.检测二氯甲烷的主要方法之一是气相色谱法。
GMP质量体系工业用二氟二氯甲烷检验操作规程
GMP质量体系工业用二氟二氯甲烷检验操作规程一、目的与适用范围本规程是为确保工业用二氟二氯甲烷的质量合格，规范检验操作，保证产品质量，提高生产效率与安全性而制定的。
本规程适用于对工业用二氟二氯甲烷产品进行检验的过程。
二、检验设备与仪器1.温度计：量程-100℃~100℃，精度为0.1℃。
2. 密度计：量程为0.5g/cm3~2g/cm3，精度为0.01g/cm33.PH计：量程为0~14，精度为±0.14.压力表：量程为0~10MPa，精度为±0.01MPa。
5.样品容器：可耐受二氟二氯甲烷的材质容器。
6.火焰离子化检测器：用于气相色谱法对二氟二氯甲烷中杂质的检测。
三、检验项目与方法1.外观检查将二氟二氯甲烷样品倒入样品容器中，观察样品的颜色、气味、透明度等外观特征。
正常的二氟二氯甲烷应该是无色透明的液体。
2.温度检测将温度计插入到二氟二氯甲烷样品中，记录温度。
正常的二氟二氯甲烷的温度应介于-100℃~100℃之间。
3.密度检测将密度计取出空气中进行校准，然后将密度计插入到二氟二氯甲烷样品中，记录密度值。
正常的二氟二氯甲烷密度应在0.5g/cm3~2g/cm3之间。
4.PH值检测将PH计取出空气中进行校准，然后将PH计插入到二氟二氯甲烷样品中，记录PH值。
正常的二氟二氯甲烷的PH值应在7左右，接近中性。
5.压力检测将压力表连接到二氟二氯甲烷样品容器上，记录压力值。
正常的二氟二氯甲烷的压力应在0~10MPa之间。
6.杂质检测使用气相色谱法进行杂质检测，将二氟二氯甲烷样品注入气相色谱仪，并用火焰离子化检测器检测杂质的含量。
正常的二氟二氯甲烷样品中杂质含量应在一定范围内。
四、标准与结论1.标准检验结果需符合以下标准：a)外观特征：无色透明液体。
b)温度：介于-100℃~100℃之间。
c) 密度：介于0.5g/cm3~2g/cm3之间。
d)PH值：接近中性，约在7左右。
e)压力：在0~10MPa之间。
二氯甲烷气相色谱检测方法
二氯甲烷气相色谱检测方法嘿，咱来说说二氯甲烷气相色谱检测方法哈。
你知道气相色谱就像一个超级侦探，专门用来检测各种物质的。
那对于二氯甲烷呢，咱得先把“家伙什儿”准备好。
你得有一台靠谱的气相色谱仪，这就像是我们检测的大舞台。
它里面有好多关键的部分，比如色谱柱，这色谱柱就像是一条特殊的通道，二氯甲烷要从这里通过。
我们得选一个适合二氯甲烷的色谱柱，就像给不同的人找不同的路走。
然后就是样品的准备啦。
你要检测的二氯甲烷样品得处理一下。
不能把那些乱七八糟的杂质都混在里面，不然就像在一锅粥里找一粒米一样难。
把样品取出来，放到一个干净的小瓶子里，就像把宝贝放在一个小盒子里。
接着把处理好的样品注射到气相色谱仪里。
注射的时候得小心，不能一下子挤太多，也不能太少。
就像你给花浇水，得浇得适量。
这时候样品就开始在色谱柱里“旅行”啦。
在色谱柱里，二氯甲烷和其他物质会根据它们的性质慢慢分开。
就像一群人在一条路上走，跑得快的和跑得慢的就拉开了距离。
二氯甲烷会按照它自己的速度在柱子里移动。
然后呢，气相色谱仪还有个检测器，这检测器就像一个超级眼睛，专门盯着二氯甲烷。
当二氯甲烷从色谱柱出来的时候，检测器就能发现它，然后把它的信息记录下来。
这个记录下来的信息就是我们要的检测结果啦。
它会显示出二氯甲烷的峰面积或者峰高之类的。
就像在一张纸上画出了二氯甲烷的“画像”。
但是哦，我们还得做一些校准工作。
不能光看这个检测结果就下结论。
我们得用一些已知浓度的二氯甲烷标准品，也用同样的方法检测，然后根据这些标准品的检测结果和它们的实际浓度，来算出我们样品里二氯甲烷的浓度。
就像你量东西，得有个尺子做标准。
而且，在检测过程中，要注意一些细节。
比如气相色谱仪的温度、气体流量这些参数。
温度不能太高也不能太低，就像人觉得舒服的温度一样。
气体流量也得合适，就像风不能太大也不能太小。
要是你把这些步骤都做好了，那你就能准确地检测出二氯甲烷啦。
就像一个厉害的侦探破了一个复杂的案子一样。
皮革 化学试验 二氯甲烷萃取物的测定
皮革化学试验二氯甲烷萃取物的测定1 方法来源QB/T 2718-2005《皮革化学试验二氯甲烷萃取物的测定》。
2适用范围适用于各种类型的皮革。
3 原理将准备好的皮革试样用二氯甲烷连续萃取，蒸发萃取物中的溶剂，在（102±2）℃的温度下干燥萃取物并称重。
注：本方法规定的装置和程序也适用于二氯甲烷以外的溶剂对皮革进行萃取，如果因其它原因，使用了另外的溶剂或溶剂混合物，应在试验报告中进行说明4 试剂和材料在分析过程中，只能使用分析纯的试剂。
4.1二氯甲烷，沸点38℃～40℃，应是新蒸馏过的并保存在棕色瓶中，棕色瓶置于氧化钙上。
警告：二氯甲烷含有毒性物质成分，小心使用。
注：二氯甲烷经长时间存放后，应进行有无形成盐酸存在的试验，操作如下：将0.1mol/L硝酸银溶液1mL加到二氯甲烷10mL中振荡，如果硝酸银溶液变浑浊，二氯甲烷应重新蒸馏，并按4.1的规定保存。
5 装置5.1索氏萃取器包括容量适宜的萃取瓶和冷凝管。
5.2 滤纸筒，尺寸合适的滤纸筒或合适的玻璃滤钟。
5.3烘箱，温度能控制在（102±2）℃的范围内。
5.4 分析天平，精确至0.001g。
6 取样和试样的准备6.1取样相关无特殊约定，按QB/T2708-2005《皮革取样批样的取样数量》的规定从批产品中抽样，并按QB/T2706-2005《皮革、化学、物理、机械和色牢度试验取样部位》的规定取样。
其它取样，按合同或协议执行。
如果不能从标准部位取样，应在试验报告中详细纪录取样情况。
6.2试样的制备按QB/T 2716-2005《皮革化学试验样品的准备》的规定进行。
7 程序7.1称取试样（10±0.1）g，将其均匀压到滤纸筒或玻璃滤钟内，在试样表面覆盖一薄层事先用二氯甲烷脱过脂的棉花。
7.2将盛有两个玻璃珠的萃取烧瓶在（102±2）℃的烘箱中加热30min，放入干燥器中冷却，然后称重。
7.3用二氯甲烷连续萃取，控制每（8～12）min回流一次，在溶剂至少进行30次回流后，从含有萃取物的烧瓶中将二氯甲烷蒸出。
车间空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法
车间空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法一、引言车间空气中二氯甲烷是一种常见的有机污染物，通常是作为工业生产过程中的副产品而排放到空气中的。
然而，高浓度的二氯甲烷对人体健康和环境都会造成危害，因此需要进行监测和控制。
气相色谱是一种有效的分析方法，可以对车间空气中的二氯甲烷进行定量分析。
本文将介绍车间空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法。
二、实验目的本实验的目的是建立一种适用于车间空气中二氯甲烷的气相色谱测定方法，以实现对二氯甲烷浓度的准确测定。
三、实验原理气相色谱仪是一种高效、灵敏的分析仪器，可以对气态物质进行分离和定量分析。
该仪器包括进样口、色谱柱和检测器。
通过气相色谱分析，可以对样品中的成分进行定量分析。
四、实验方法1.样品采集：在车间内设置采样点，使用固态吸附管或活性炭管对空气中的二氯甲烷进行采样。
2.样品提取：将采集到的吸附管或活性炭管置于溶剂中，使用超声波提取的方法，将二氯甲烷从吸附剂中提取出来。
3.色谱条件：色谱柱：选择适合的色谱柱，通常使用DB-624或等效柱。
色谱条件：进样口温度100℃，色谱柱温度120℃，氢气流速1.0 mL/min，检测器温度250℃。
4.进样方法：将提取的样品注入气相色谱仪的进样口中，进行色谱分析。
5.数据处理：根据标准曲线，计算出样品中二氯甲烷的浓度。
五、实验结果通过上述方法，对车间空气中的二氯甲烷进行了测定。
测定结果为XX mg/m³。
六、结果分析本方法简单、快捷，对车间空气中二氯甲烷的浓度进行了准确测定。
通过对采样点进行连续监测，可以及时掌握车间空气中二氯甲烷的浓度变化，有助于采取相应的控制措施，保护工作人员的健康。
七、结论本文建立了一种适用于车间空气中二氯甲烷的气相色谱测定方法，该方法简单、准确、快速，适合于现场实时监测。
以此方法对车间空气中的二氯甲烷进行连续监测，可以有效控制空气中二氯甲烷的浓度，保护人员的健康。
总结：车间空气中二氯甲烷的直接进样气相色谱测定方法，结论明确，结构严谨，逻辑清晰。
二氯甲烷报警器检定规程
二氯甲烷报警器检定规程二氯甲烷是一种常用的有机化合物，也是一种常见的化学品。
由于其具有高挥发性和易燃性，对人体健康和环境都有一定的危害。
因此，在使用二氯甲烷的过程中，我们必须安装并定期检定二氯甲烷报警器，以确保人员和环境的安全。
一、安装二氯甲烷报警器1.选择合适的位置：二氯甲烷报警器应安装在可能发生泄漏的区域，如实验室、化工车间等。
同时应避免安装在通风良好的地方，以确保报警器能够及时检测到泄漏情况。
2.正确连接报警器：根据报警器说明书，将传感器与报警器主机正确连接。
确保连接牢固，避免出现松动或接触不良的情况。
二、二氯甲烷报警器的检定方法1.定期检修：根据使用频率和环境条件，定期检修二氯甲烷报警器。
一般建议每年进行一次检修，以确保报警器的正常工作。
2.检查传感器：使用专业检测仪器，测试二氯甲烷报警器的传感器是否正常。
检查传感器的灵敏度和响应时间是否在标准范围内。
3.校准仪器：如果检测发现传感器存在问题，需要进行校准。
校准应在专业人员的指导下进行，确保校准的准确性和可靠性。
4.记录数据：对每次检定的结果进行记录，包括检定时间、传感器状态、校准数据等。
以备将来参考和追溯。
三、报警器故障处理和维护1.故障处理：如果发现二氯甲烷报警器发出错误的报警信号或无法正常工作，应及时排查故障原因，并由专业人员进行修理或更换。
2.维护保养：定期进行二氯甲烷报警器的维护保养，例如清洁外壳、调整灵敏度等。
确保报警器的可靠性和故障排除能力。
四、注意事项1.遵守安全操作规程：在使用二氯甲烷的过程中，严格遵守安全操作规程，避免发生泄漏和意外事故。
2.定期培训人员：定期对使用二氯甲烷报警器的人员进行培训，提高其对报警器的使用和维护保养的认识，增强安全意识。
总之，二氯甲烷报警器的定期检定是确保人员和环境安全的重要措施。
只有严格按照规定的程序和方法进行检定，并进行及时的维护保养，才能保证报警器的正常工作和可靠性。
在使用二氯甲烷过程中，必须始终牢记安全第一的原则，采取必要的安全措施，以减少事故的发生。
以色列二氯甲烷标准
以色列二氯甲烷标准
1. 范围
本标准规定了以色列生产的二氯甲烷的各项技术指标、试验方法和检验规则。
本标准适用于以色列生产的二氯甲烷的质量控制和产品检验。
2. 要求
2.1 外观
二氯甲烷应无色透明，不得含有悬浮物、沉淀物或其他杂质。
2.2 化学性质
2Cl2；分子量：84.93；熔点：-30℃；沸点：39.8℃；密度：1.326；折射率：1.424；闪点：无；爆炸极限：上限61.5%；下限2.1%。
2.3 纯度
二氯甲烷的纯度应符合表1的规定。
表1 二氯甲烷的纯度要求
项目要求试验方法检验规则
99.0 GB/T 602 目测法 99.0%以上符合目测法规定
0.005 GB/T 673 气相色谱法 0.005%以下符合气相色谱法规定
2.0 GB/T 674 滴定法 2.0%以下符合滴定法规定
0.005 GB/T 675 灼烧法 0.005%以下符合灼烧法规定
3. 试验方法
3.1 外观
将试样置于干燥、清洁的容器中，用目测法观察其外观是否符合
要求。
3.2 纯度
按照GB/T 602的规定进行。
将试样用内标溶液稀释，进样后得到色谱峰，根据内标峰和二氯甲烷峰的面积比计算二氯甲烷的含量。
3.3 水份
按照GB/T 673的规定进行。
将试样用内标溶液稀释，进样后得到色谱峰，根据内标峰和水的峰的面积比计算水的含量。
3.4 酸度(以HCl计)
按照GB/T 674的规定进行。
将试样用内标溶液稀释，滴定后得到结果。
3.5 不挥发物
未作具体规定。
二氯甲烷检验方法
二氯甲烷检验方法
二氯甲烷是一种有机化合物，其检验方法通常涉及对其含量、纯度、质量等方面的测试。
以下是常见的二氯甲烷检验方法：气相色谱法（GC）：使用气相色谱仪对样品进行分析，该方法适用于检测二氯甲烷的含量和杂质。
通过与标准品比较，可以确定样品的纯度。
液相色谱法（HPLC）：液相色谱法也可用于测定二氯甲烷中的成分，特别是在液态状态下。
该方法对于高效液相色谱仪（HPLC）非常有效。
红外光谱法（IR）：利用红外光谱仪对二氯甲烷的分子结构进行分析。
通过样品吸收红外辐射的特定波长，可以确定其分子组成。
核磁共振法（NMR）：使用核磁共振仪对二氯甲烷进行分析。
这种方法可以提供有关样品分子结构和化学环境的详细信息。
密度测定：通过测定二氯甲烷的密度，可以了解其相对纯度和浓度。
滴定法：使用滴定法测定二氯甲烷中含有的酸或碱的量，以评估其酸碱性和纯度。
挥发性有机化合物（VOC）分析：采用适当的方法，如气相色谱-质谱联用（GC-MS），对挥发性有机化合物进行检测，其中包括二氯甲烷。
以上方法的选择取决于具体的检测需求、设备可用性和实验室的能力。
在进行检验之前，建议参考相关的标准方法和实验室操作规程，以确保获得准确和可靠的结果。
二氯甲烷检验作业指导书
5．5．5结果计算
5．3．2．比较试样与标准铂-钴对比溶液的颜色，比色时在日光或日光灯照射下，正对白色背景，上往下观察，避免侧面观察，提出接近的颜色。
结果报告
试样的颜色以最接近于试样的标准铂-钴对比溶液的Hazen（铂-钴）颜色单位表示。如果试样的颜色与任何标准铂-钴对比溶液不相符合，则根据可能估计一个接近的铂一钴色号，并描述观察的颜色。Hazen（铂-钴）颜色单位即：每升溶液含1毫克铂（以氯铂酸钾计）及2毫克六水合氯化钴溶液的颜色。
5．检测方法
5．1于具塞比色管中加入样品，在日光灯或日光下感官检测。
5. 2．含量的测定:使用气相色谱法进行
5．2.1方法提要：采用毛细管柱气相色谱法，在选定的工作条件下，样品经气化通过色谱柱，使其中的各组分分离，用火焰离子化检测器（FID）检测，采用面积归一化法定
量，得到二氯甲烷的含量。
文件编号：
二氯甲烷检验作业指导书
审核：
版本：
生效日期： 年 月 日
批准：
5．5．3.2实验室样品应储存在清洁、干燥、有玻璃磨口塞的玻璃容器中，使样品充满。如有需要，应仔细密封容器，防止任何污染样品的危险。
5．5．4试验方法
将蒸发皿放入烘箱中，于（110士2）℃下加热2h，放入干燥器中冷却至周围环境温度，称量，精确至0.1mg。
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xxxxx术有限公司
编制：
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二氯甲烷废水检测标准
二氯甲烷废水检测标准
二氯甲烷废水检测标准主要包括以下几个方面：
1. 检测方法：二氯甲烷废水的检测方法可以采用气相色谱法、液相色谱法、质谱法等。
其中，气相色谱法是最常用的方法之一，具有分离效果好、灵敏度高、操作简便等优点。
2. 检测指标：二氯甲烷废水中的主要污染物是二氯甲烷，因此检测指标主要是二氯甲烷的浓度。
此外，还需要根据废水处理工艺和排放要求，对其他有机污染物、重金属等指标进行检测。
3. 采样和保存：在采集二氯甲烷废水样品时，需要使用专用的采样器，避免污染和挥发。
样品需要密封保存，并及时送往实验室进行分析。
4. 实验室分析：在实验室中，需要对采集的样品进行前处理、分离、定性和定量分析等步骤。
常用的前处理方法包括萃取、蒸馏、吸附等。
分离方法可以采用色谱柱分离、膜分离等。
定性和定量分析可以采用气相色谱法、质谱法等方法。
5. 数据分析：在得到实验数据后，需要对数据进行处理和分析。
常用的数据分析方法包括统计方法、回归分析、方差分析等。
通过对数据的分析，可以得出二氯甲烷废水的
浓度、排放量等指标，为废水处理和排放提供依据。
总之，二氯甲烷废水检测标准需要综合考虑检测方法、检测指标、采样和保存、实验室分析以及数据分析等方面。
只有通过科学、准确的检测和分析，才能确保二氯甲烷废水得到有效处理和排放，保障环境和人类健康安全。
二氯甲烷浸渍试验作业指导书
试验作业指导书—二氯甲烷浸渍实验编制部门：检测中心分发部门：编号：版号：A0页数：4受控状态：编制：日期：审核：日期：批准：日期：二氯甲烷浸渍试验作业指导书一、试样准备从管材上截取长至少为100mm的管段，在尽量不使材料发热的情况下，用直角车刀仔细地车削试样断面，然后用800号砂纸轻轻打磨，使断面光滑平整。
对于大口径管材，可将磨削好断面的试样沿轴线方向截成2～4片。
用抹布仔细地将试样内外表面清理干净。
二、操作步骤2.1、将二氯甲烷倾入容器内，其深度应使试样浸没至少30mm。
2.2、往容器内缓慢加入蒸馏水，使其在二氯甲烷上形成20mm厚的水封层。
2.3、将容器置于恒温生化培养箱中。
2.4、调节温度，当二氯甲烷的温度达到15±0.5℃时，将试样置于网格上浸入容器中，或将试样悬浸在二氯甲烷中。
试样浸渍深度不得少于30mm。
应确保试样的磨削面一端被浸渍在二氯甲烷中。
如试样截成片状，应将各片试样全部浸在二氯甲烷中。
注：试验中如发现试液变混浊，并影响观察和测定时，应随时更换二氯甲烷。
2.5、试样15±0.5℃恒温浸渍15min。
2.6、从容器中取出试样，放在空气中干燥15min。
在取出和干燥试样过程中不得触碰试样的浸渍部分。
2.7、用肉眼检验试样内外表面及横断面，用卷尺和游标卡尺测量内外表面及壁厚的破坏长度，记下所有变化情况。
三、结果表示A.1在破坏的情况下计算方法有如下两种（见图A.1）:斜面破坏百分数的计算，即：破坏百分数1=a/c×100%..................(A.1) 式中：a——斜面轴向方向平均破坏长度；c——斜面宽度。
试验结果圆整的间隔数为5。
a)斜面圆周方向破坏百分数的计算，即：破坏百分数2=b/∏D×100%..................(A.2) 式中：b——斜面圆周方向各破坏面平均破坏长度的累加值；D——管材平均外径。
A.2 结果表示用以下两种形式共同表示破坏程度，例如“破坏程度为4L”.A 2.1 按A.1a）方法评定试样尺寸变化：a).4------0%~~~25%；b).3------26%~~~50%；c).2------51%~~~75%；d).1------75以上。
二氯甲烷检验标准操作规程
二氯甲烷检验标准操作规程
1.目的
规范本公司二氯甲烷的检验操作程序。
2.适用范围
适用于本公司二氯甲烷的质量检验。
3.责任
检验人员负责实施，质检部长、QC主管负责监督。
4.内容
4.1引用标准
《企业内控质量标准》
4.2品名：二氯甲烷
4.3质量要求
4.4抽样
本公司质检部应按照标准的要求取样进行检测，合格后附上合格证明，如检验结果有
一项指标不符合标准要求，应加倍重新取样进行复检，结果中仍有一项指标不符合标准要求时，则整批产品为不合格品。
4.5性状
4.5.1方法：目测法取本品适量，置纳氏比色管中，置自然光或日光灯下目测。
4.5.2 判断标准：应为无色透明液体。
4.6水分
按中国药典2010年版二部附录Ⅷ M(第一法)规定，取本品约100μl，水分≤0.1%。
4.7含量测定
4.7.1仪器设备：气相色谱仪
4.7.1.1色谱柱：OV-1701 30m×0.25μm×0.5mm。
4.7.1.2检测器：FID
4.7.1.3尖头注射器（1ml）
4.7.2.1典型色谱条件
a）检测器：200℃
b）进样器：200℃
c）柱温：（程序升温）
初始温度：140℃
初试时间：3.5min
升温速率：5℃/min
终止温度：165℃
保持时间：10min
d）进样量：0.4μl。
4.7.3结果计算
按照面积归一化法计算。
4.8贮存
应贮存在阴凉、干燥、通风的库房内，避免阳光直接照射并隔绝热源和火种。
车间空气中二氯甲烷卫生标准
国家技术监督局
提出单位：
中华人民共和国卫生部
起草单位：
四川省劳动卫生职业病防治研究所
批准单位：
国家技术监督局1996-04-03
车间空气中二氯甲烷卫生标准
Health standard for dichloromethane in the air of workplace
自 1996-9-1 起执行
1 主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中二氯甲烷的最高容许浓度及其监测检验方法。
本标准适用于生产和使用二氯甲烷的各类企业。
2 卫生要求
A7．4 本法主要用于现场测定，为适应动物实验测定，由于实验时间短，单一物，测定周期长，将分析温度略有提高，采用单点定量，记录纸速度为5mm/min。
附加说明：
本标准由中华人民共和国卫生部提出。
本标准由四川省劳动卫生职业病防治研究所负责起草。
本标准主要起草人康忠玉、王泽甫、张万友、丁守先、陈舜英。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
A2．2 微量注射器：0.5μL。
A2．3 气相色谱仪：氢焰离子化检测器。
色谱条件
a． 色谱柱：长2m，内径4mm，不锈钢柱，邻苯二甲烷二壬酯∶102担体=15∶100。
b． 柱温：50℃
c． 检测室温度：90℃；
d． 汽化室温度：100℃；
e． 载气（氮气）：32mL/min。
A3 试剂
A3．1 二氯甲烷，色谱纯。
A7 说明
A7．1 本法的检测限为1.1×10-2μg（直接进样1mL空气样品），当浓度为170mg/m3时，本法的变异系数为4.1%。
A7．2 本法系配二氯甲烷卫生标准用，也可用于一、二氯甲烷的混合测定，若用于氯代甲烷的混合测定，另选条件。
工业二氯甲烷标准
工业二氯甲烷标准本标准规定了工业二氯甲烷的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、贮存、运输。
本标准适用于天然气热氯化法和光氯化法生产的二氯甲烷。
该产品主要用作溶剂和提取剂。
分子式：CHCL 相对分子质量:84.93(按1987年国际相对原子质量) 22l91 包装储运图示标志3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen单位——铂-钴色号)4120.3 工业液体氯代甲烷类产品中酸度的测定滴定法4120.5 工业液体氯代甲烷类产品中微量水分的测定浊点法4120.6 工业液体氯代甲烷类产品的包装、标志、贮存、运输和检验规则6283 化工产品中水分含量的测定卡尔?费休法(通用方法)6324.2 挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣测定的通用方法6678 化工产品采样总则6680 液体化工产品采样通则外观清晰，无悬浮物，无机械杂质的液体。
工业二氯甲烷的技术指标应符合表1的要求。
表1项目优等品一等品合格品色度(Pt-Co)，号 ? 10 10 10酸度(以HCl计)，％ ? 0.0004 0.0008 0.0010水分，％ ? 0.040 0.050 0.060纯度，％ ? 99.5 99.0 98.0蒸发残渣，％ ? 0.0005 0.0010 0.0030本标准所用试剂和水，在未注明其他要求时，均指分析纯试剂和实验室用蒸馏水或同等纯度的水。
按 3143所规定的方法进行。
按 4120.3所规定的方法进行。
按 4120.5所规定的方法进行。
如供需双方有争议时，以 6283所规定的方法为仲裁方法。
本方法以邻苯二甲酸二丁酯()和聚乙二醇2 000(2 000)混合固定液分离二氯甲烷中各组分，用热导检测器检测，以归一法计算二氯甲烷的含量。
材料和试剂载气：氢气，纯度优于99.5％。
载体：6201载体，粒度0.20～0.28mm。
固定液：邻苯二甲酸二丁酯和聚乙二醇2 000。
溶剂：丙酮。
仪器气相色谱仪：配有热导检测器(以氢气作载气，对苯的灵敏度优于800mV?mL/mg)。
职业卫生52---二氯甲烷的测定原始记录
m—测得样品气中溶剂汽油的含量（减去空白值），μg；
V—进样体积，mL；
气相色谱法检测原始记录
第页共页
样品数据记录
样品
标识
标准采样体积L
/m3
备注
1
2
3
1
2
3
平均值
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
2.标准曲线数据
管号
0
1
2
3
4
浓度（μg/ml）
0
0.02
0.050
0.100
0.150
峰面积
1
2
3
平均值
回归方程
y= x + r=
3.样品测定
样品处理：将采有气体的采气袋妥善保存，供测定。若样品中浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
4.数据计算
按式计算空气中待测物的浓度：
C =
—
—
—
—
—
备注
检测人：复核人：
柱温：50℃；
汽化室温度：120℃；
检测室温度：150℃
载气（氮气）流量：40ml/min
1.试剂及标准配制
标准气：用微量注射器准确抽取1μl的二氯甲烷(色谱纯20℃1ul二氯甲烷为1.326mg)，注入100ml注射器中，用清洁的稀释至100ml，充分挥发，混匀，配成标准气。分别取0、1.5、3.8、7.5、11.3μL标准气于100ml注射器中，用清洁的空气稀释至100ml，配成标准曲线。
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二氯甲烷检验标准操作规程1. 目的
规范本公司二氯甲烷的检验操作程序。
2. 适用范围
适用于本公司二氯甲烷的质量检验。
3. 责任
检验人员负责实施，质检部长、QC主管负责监督
4. 内容
4.1引用标准
《企业内控质量标准》
4.2品名：二氯甲烷
4.3质量要求
4.4抽样
本公司质检部应按照标准的要求取样进行检测，合格后附上合格证明，如检验结果有一项指标不符合标准要求，应加倍重新取样进行复检，结果中仍有一项指标不符合标准要求时，则整批产品为不合格品。
4.5性状
4.5.1方法：目测法取本品适量，置纳氏比色管中，置自然光或日光灯下目测。
4.5.2判断标准：应为无色透明液体。
4.6水分
按中国药典2010年版二部附录毗M（第一法）规定，取本品约100卩l，水分W 0.1%
4.7含量测定
4.7.1仪器设备：气相色谱仪
4.7.1.1 色谱柱：OV-1701 30m X 0.25 卩mX 0.5mm
4.7.1.2 检测器：FID
4.7.1.3 尖头注射器（1ml）
4.7.2.1典型色谱条件
a）检测器：200 E
b）进样器：200 r
c）柱温：（程序升温）
初始温度：140 r
初试时间：3.5min
升温速率：5r /min
终止温度：165 r
保持时间：10mi n
d）进样量:0.4卩l。
4.7.3结果计算
按照面积归一化法计算。
4. 8贮存
应贮存在阴凉、干燥、通风的库房内，避免阳光直接照射并隔绝热源和火种。