盐酸氨丙啉磺胺喹恶啉钠可溶性粉
国标兽药产品的合理配伍及使用方法推荐
5%；4%
200克 +200克 每组兑水 300斤
输卵管炎、肠炎
痢菌净
30%
10%；2% 10%；2%； 3.25%
单 用 或 联 合 中 100克兑水 600斤，按全天饮 爆发性盲肠球虫
药
水计算药量，分成两次饮
100g﹕盐酸氨丙啉 7.5g+ 磺胺 单用
100克兑水 300斤
各种球虫、肠炎 禁止加倍；连用 4青霉素类
可溶性粉
喹噁啉钠 4.5g
天，停止 2天，再
选用新的药物用 2天。
替米考星预混剂；
20%；10%
60克 +70克
每组兑水 300斤
支原体、 大肠杆菌
氟喹诺酮类
硫酸安普霉素可溶性粉
混合感染
A 硫酸安普霉素可溶性粉； BA10%； B5%； C2% 烟酸诺氟沙星可溶性粉； C
痢菌净
痢菌净、磺胺类、 氟苯尼考
.
.
氟苯尼考可溶性粉； 盐酸多西环素可溶性粉 乳酸环丙沙星可溶性粉； 头孢氨苄乳
5%；5% 10%；2%
100克 +100克 每组兑水 200斤 70克 +250克 每组兑水 300斤
大 肠杆 菌和支 原 适用于雏鸡 9-12 禁止与粘杆菌素混
体
日龄防治
合
输 卵管 炎、气 管
禁止连用 5天，禁 头孢类、氟苯尼考、
饮水计算，集中上午 3-4 小
止首次加倍。用 3氟喹诺酮类
时饮用，连用 3天。
天即可。
A：烟酸诺氟沙星可溶性粉； A100g:5g ； B5% B：阿莫西林可溶性粉
磺胺喹恶啉钠质量标准
一、目的：建立磺胺喹噁啉钠的质量标准，保证产品质量。
二、适用范围：适用于磺胺喹噁啉钠原料药的采购检验。
三、责任者：质保部对本标准执行负责。
四、正文：品名：磺胺喹噁啉钠拼音：Huang’an kuielinna英文名：Sulfaquinoxaline Sodium分子式：C14H11N4NaO2S 322.32本品为N-2喹啉基-4-氨基苯磺酰胺的钠盐。
按干燥品计算，含C14H11N4NaO2S不得少于98.0%。
【性状】本品为类白色或淡黄色粉末；无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
【鉴别】（1）取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml，即析出黄色沉淀；滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥1小时，照磺胺喹噁啉项下的鉴别试验，显相同的结果。
①显芳香第一胺类的鉴别反应（附录20页）：取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L 亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β—萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。
②取上述干燥物，加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录23页)测定。
在230nm～350nm的波长范围内测定，在252nm的波长处有最大吸收，吸光度约为0.55。
（2）本品的水溶液，显钠盐的鉴别反应(附录20页)。
①取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
②取供试品的中性溶液，加醋酸氧铀锌试液，即生成黄色沉淀。
【检查】碱度取本品1.0g，加水5ml溶解后，依法测定(附录51页)，PH值应为9.5～10.5。
有关物质取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释成每1ml中含0.25mg的溶液，作为对照溶液。
照薄层色谱法(附录30页)试验，吸取上述两种溶液各1µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-浓氨（15：3）为展开剂，展开，晾干，喷以0.1%对二甲氨基苯甲醛的盐酸乙醇（1→100）溶液，检视。
磺胺类药物及其在猪病防治上的应用
磺胺类药物及其在猪病防治上的应用作者：赵清来源：《现代畜牧科技》 2015年第8期赵清（黑龙江省庆安县动物疫病预防与控制中心 152400）1 磺胺类药物的分类及作用兽用磺胺类药物如下：磺胺脒，磺胺嘧啶钠，磺胺二甲嘧啶钠，磺胺喹恶啉钠，新诺明，水溶新诺明，TMP，乳酸TMP，敌菌净盐酸盐，磺胺氯吡嗪钠，磺胺氯哒嗪钠，磺胺对甲氧嘧啶，磺胺对甲氧嘧啶钠，磺胺间甲氧嘧啶钠。
下面主要介绍在治疗猪病方面应用较多的药物。
①磺胺脒为白色的针状结晶性粉末，无臭或几乎无臭、无味。
遇光渐变色，本品在沸水中溶解，在水、乙醇或丙酮中微溶，在稀盐酸中易溶，在氢氧化钠溶液中几乎不溶。
本品系磺胺类药物，对治疗肠道感染，肠胃炎及腹泻等效用显著。
也可用于手术前的肠道消毒，还可用以控制伤寒及副伤寒细菌活动，亦可用作生产SM2，SM1，SD等的原料。
本品应于防潮遮光的包装物中密闭保存。
②磺胺二甲嘧啶钠为白色或乳白色结晶性粉末，为广谱抑菌剂，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。
抗菌原理：与氨苯甲酸竞争二氢叶酸阻碍二氢叶酸合成，从而影响核酸合成使细菌的生长繁殖受到抑制。
本品内服后吸收快而排泄慢，体内乙酰化率低、血药浓度高且有效血药浓度维持时间长，副作用小。
主要用于巴氏杆菌病、乳腺炎、子宫炎、呼吸道及消化道感染，亦用于防治兔、禽球虫病和猪弓形虫病。
鱼的肠炎病、竖鳞病、烂鳃病、赤皮病、白皮病、鳗鲡细菌性肠炎、弧菌病、红点病等。
混饮：畜禽每1g本品加水15～20kg，混饲：每1g本品应拌料8～12kg。
水产药浴200ppm（重症加倍）。
连用5～7天。
干燥、密闭、通风阴凉处保存。
③新诺明主治由链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、葡萄球菌、鼻疽杆菌、大肠杆菌、炭疽杆菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、产气荚膜杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、李氏杆菌等引起的畜禽疾病。
遮光，密封保存。
④磺胺对甲氧嘧啶竞争性阻碍细菌合成二氢叶酸，最终影响核酸、蛋白质合成，从而抑制细菌的生长繁殖。
盐酸环丙沙星可溶性粉说明书
.精品兽用盐酸环丙沙星可溶性粉使用说明书【兽 药 名 称】通 用 名：盐酸环丙沙星可溶性粉英 文 名：Ciprofloxacin Hydrochloride Soluble Powder 汉语拼音：Yansuan Huanbing Shaxing Kerongxingfen本品主要成分及化学名称：盐酸环丙沙星，1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸盐酸盐-水合物 结构式：NNFCOOHOHNHCl H 2O.分子式：C 17H 18FN 3O 3·HCl ·H 2O 分子量：385.82 【性 状】本品为白色或微黄色粉末。
【药 理 作 用】药 效 学：具有抗菌谱广,杀菌力强、作用迅速的特点。
对革兰氏阴性菌和阳性菌有明显的抗菌药后效应。
对革兰氏阳性菌、支原体的活性很高；对葡萄球菌、分枝杆菌、衣原体具中度活性；对D 组链球菌、肠球菌和厌氧菌的活性低或耐药。
药 动 学：本品内服后吸收迅速,体内分布广泛,表观分布容积大。
几乎在所有组织和体液中分布，且组织中药物浓度高于血药浓度。
这种组织渗透性强的特点使之有利于治疗体内的器官及深部组织感染。
主要在肝中代谢，形成不同的代谢产物，排泄通过尿、粪和胆汁。
【适 应 症】用于禽细菌性疾病和支原体感染，如鸡的慢性呼吸道病、大肠杆菌病、传染性鼻炎、禽巴氏杆菌病、禽伤寒、葡萄球菌病等。
【注意事项】1、禁用于八周龄以下幼犬，也慎用于供繁殖用幼龄种畜及马驹。
2、孕畜及授乳母畜禁用。
3、肉食动物及肾功能不全动物慎用。
对有严重肾病或肝病的动物需调节用量以免体内药物蓄积。
【不良反应】1、骨关节损害，对幼龄动物（幼犬、幼驹）可引起负重软骨病变，导致疼痛和跛行。
2、中枢神经系统反应，犬、猫出现兴奋不安，偶可诱发癫痫，雏鸡出现强直和痉挛。
可能与抑制中枢神经的抑制性递质γ-氨基丁酸（γ-GABA ）有关。
3、较高剂量用药偶尔可出现结晶尿，在肉食动物（尿液PH 值低）和肾功能障碍动物中尤易发生。
磺胺喹恶啉钠原料检验操作规程
GMP管理文件引用标准：磺胺喹噁啉钠内控质量标准一、目的：为规定磺胺喹噁啉钠的检查方法和操作要求，特制定此标准。
二、适用范围：适用于本公司磺胺喹噁啉钠的质量检测。
三、责任者：检验员。
四、正文：检品名称：磺胺喹噁啉钠分子式：C14H11N4NaO2S分子量：322.32技术要求：1.1物理性状：本品为类白色或淡黄色粉末；无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
1.2该产品应符合以下标准：2．鉴别2．1仪器与用具:电热干燥箱2．2试剂与溶液:醋酸2．3操作方法2.3.1取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml，即产生黄色沉淀；过滤，沉淀用水洗涤，在105℃干燥1小时，照磺胺喹噁啉项下的鉴别（335 页）试验，显相同的结果。
2.3.2本品的水溶液，显钠盐的鉴别反应。
3．检查3．1仪器与用具：电热干燥箱、PH计、硅胶G薄层板、层析缸3. 2操作方法粒度取本品约50g,过筛,应能全部通过40目的筛眼。
碱度取本品1.0g,加水5ml溶解，加水５ml溶解，依《pH值测定标准操作规程》测定测定，ＰＨ值应为9.5-10.5.有关物质取本品，加水制成每1ml中含２５mg的溶液，做为供试液；精密量取适量，用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释成每1ml中含0.25mg的溶液，作为对照溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各1ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-浓氨（15：3）为展开剂，展开后，晾干，喷以0.1%对二甲氨基苯甲醛的盐酸-乙醇（1：100）溶液，检视。
供试品溶液如显杂质斑点，不得多于1个，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重取本品，依《干燥失重测定标准操作规程》在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%。
重金属取本品1.0g,依《重金属检查标准操作规程》法检查，含重金属不得过百万分之二十。
4含量测定4．1仪器与用具：分析天平、永停滴定仪4. 2试剂与溶液亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L）：见亚硝酸钠滴定液 (0．1mol/L)的配制与标定操作规程、稀硫酸4.3操作方法含量测定: 取本品适量（约相当于磺胺喹噁啉钠0.5g），精密称定，加水20ml，溴化钾5g,溶解后，加甘油15ml，硫酸（1→2）20ml，照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液 (0．1mol/L)滴定，即得。
盐酸氨丙啉、磺胺喹恶啉、乙氧酰胺检验操作规程
GMP管理文件一、目的：为规定盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂预混剂生产过程中的质量控制和检验操作要求，特制定此操作规程。
二、适用范围：适用于盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂成品的检验。
三、责任者：生产部经理、检验员、生产人员四、正文：质量标准：见盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂（成品）内控质量标准操作内容：【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过9.0%(有机基质)或2.5%(无机基质)。
含量均匀度照含量测定项下的方法,依法测定乙氧酰胺苯甲酯含量,应符合规定。
其他应符合预混剂项下有关的各项规定。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验┰用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈 -0.02mol／L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40：60：0.5)(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)为流动相；检测波长为260nm。
理论板数按磺胺喹噁啉峰计算，应不低于2000，盐酸氨丙啉峰、乙氧酰胺苯甲酯峰和磺胺喹噁啉峰的分离度应符合要求。
ば测定法ㄒ取本品约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈50ml，振摇15分钟，加水15ml和0.1mol／L氢氧化钠溶液2ml，振摇5分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液lml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μ1,注入液相色谱仪，记录色谱图。
另取盐酸氨丙啉对照品60mg、磺胺喹噁啉对照品36mg，置100ml量瓶中，加水15ml和0.lmol／L氢氧化钠溶液2ml，振摇使溶解，加水至刻度；取乙氧酰胺苯甲酯对照品适量，加乙腈制成每lml中含0.03mg的溶液。
精密量取上述两种溶液各lml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，同法测定。
按外标法以峰面积计算，即得。
家禽产蛋期禁用兽药品种
家禽产蛋期禁用兽药品种为加强兽药使用管理，保证动物性产品质量安全，根据《兽药管理条例》规定，农业部组织制订了兽药国家标准和专业标准中部分品种的停药期规定，并确定了部分不需制订停药期规定的品种。
兽药停药期规定共规定了202种兽药的停药期，其中有63种是产蛋期禁用的，具体清单如下：1.二硝托胺预混剂2.马杜霉素预混剂3.四环素片4.甲磺酸达氟沙星粉5.甲磺酸达氟沙星溶液6.甲磺酸达氟沙星可溶性粉7.甲磺酸达氟沙星注射液8.甲磺酸达氟沙星颗粒9.吉他霉素片10.吉他霉素预混剂11.地克珠利预混剂12.地克珠利溶液13.地美硝唑预混剂14.那西肽预混剂15.阿莫西林可溶性粉16.乳酸环丙沙星可溶性粉17.乳酸诺氟沙星可溶性粉18.复方阿莫西林粉19.复方氨苄西林片20.复方氨苄西林粉21.复方磺胺氯哒嗪钠粉22.氟苯尼考溶液23.洛克沙胂预混剂24.恩诺沙星片25.恩诺沙星可溶性粉26.恩诺沙星溶液27.氧氟沙星片28.氧氟沙星可溶性粉29.氧氟沙星注射液30.氧氟沙星溶液（碱性）31.氧氟沙星溶液（酸性）32.氨苯胂酸预混剂33.海南霉素钠预混剂34.烟酸诺氟沙星可溶性粉35.烟酸诺氟沙星溶液36.盐酸大观霉素可溶性粉37.盐酸沙拉沙星可溶性粉38.盐酸沙拉沙星注射液39.盐酸沙拉沙星溶液40.盐酸沙拉沙星片41.盐酸环丙沙星可溶性粉42.盐酸环丙沙星注射液43.盐酸洛美沙星片44.盐酸洛美沙星可溶性粉45.盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉预混剂46.盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂47.盐酸氯苯胍片48.盐酸氯苯胍预混剂49.盐霉素钠预混剂50.酒石酸吉他霉素可溶性粉51.酒石酸泰乐菌素可溶性粉52.喹乙醇53.氯羟吡啶预混剂54.硫氰酸红霉素可溶性粉55.硫氰酸安普霉素可溶性粉56.硫酸粘菌素可溶性粉57.硫酸粘菌素预混剂58.硫酸新霉素可溶性粉59.越霉素A预混剂60.磺胺对甲氧嘧啶、二甲氧苄氨嘧啶预混剂61.磺胺喹噁啉、二甲氧苄氨嘧啶预混剂62.磺胺喹噁啉钠可溶性粉63.磺胺氯吡嗪钠可溶性粉。
盐酸氨丙啉 酶法
盐酸氨丙啉酶法盐酸氨丙啉（Aminopentamide Hydrochloride）是一种广泛应用于动物医学和农业的药物。
它可以通过酶法合成，合成过程相对简单，得到的产物纯度高，使用范围广泛。
盐酸氨丙啉是一种非常重要的合成药物，它具有很多临床应用。
首先，它是一种强力的作用于光反射神经元的药物，能够减轻血流量过大引起的头痛和眩晕症状。
其次，盐酸氨丙啉还可以解决动物的消化问题，可以提高动物的消化能力，增加食欲，促进生长发育。
此外，它还可以作为一种抗炎药物，用于治疗炎症反应引起的不适症状。
盐酸氨丙啉的酶法合成比较简单。
首先，将氨基戊酸与过量的盐酸在室温下反应，生成丙啉盐酸盐。
然后，通过酶法将丙啉盐酸盐进一步合成为氨丙啉盐酸盐。
酶法是一种生物催化合成方法，可以在温和的条件下进行，避免了高温和高压带来的破坏。
同时，酶法还可以减少有机溶剂的使用，对环境友好。
对于盐酸氨丙啉的酶法合成，需要选择合适的酶催化剂。
常用的酶催化剂有酶、酵母和细菌。
其中，酶是酶法合成的核心催化剂，可以高效催化反应，提高反应速率和产物纯度。
酶的选择要考虑酶的活性、稳定性和催化效果。
同时，也要考虑酶的来源和提取方法，以及酶的回收和再利用问题。
在盐酸氨丙啉的酶法合成过程中，还需要考虑一些关键问题。
首先，要选择合适的反应条件，包括反应温度、反应时间和反应pH值。
这些条件对反应速率和产物纯度有重要影响。
其次，要考虑反应液的搅拌和通气问题，以保证反应均匀和氧气供应充足。
最后，还要考虑产物的提取和纯化方法，以得到高纯度的盐酸氨丙啉。
酶法合成盐酸氨丙啉具有许多优点。
首先，酶法可以在相对温和的条件下进行反应，减少能量消耗和环境污染。
其次，酶法可以选择合适的酶催化剂，提高反应速率和产物纯度。
同时，酶催化反应还可以在反应过程中对反应物进行选择性催化，减少副产物的生成。
此外，酶法合成还可以实现工业化生产，提高生产效率和经济效益。
综上所述，盐酸氨丙啉的酶法合成是一种简单、高效的合成方法。
磺胺喹恶啉钠
磺胺喹恶啉钠简介：磺胺喹恶啉钠是一种常用的抗菌药物，属于磺胺类药物的一种。
它广泛应用于临床治疗各种细菌感染，具有广谱的抗菌作用，能够有效地抑制细菌的生长和繁殖。
本文将介绍磺胺喹恶啉钠的药理作用、临床应用以及给药指导等方面的内容。
一、药理作用磺胺喹恶啉钠主要是通过抑制细菌的叶酸代谢来发挥抗菌作用。
它能够阻断细菌叶酸的合成，抑制细菌的DNA和RNA的合成，从而阻碍细菌的正常生长和繁殖。
磺胺喹恶啉钠对于革兰阳性菌和革兰阴性菌都有一定的抗菌活性，包括肺炎链球菌、肠杆菌、大肠杆菌等。
二、临床应用磺胺喹恶啉钠广泛应用于各种细菌感染的治疗。
它可用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等多种感染病症。
磺胺喹恶啉钠能够迅速进入机体各个组织和体液，如血液、呼吸道分泌物、尿液等，通过抗菌活性对感染病原体起到治疗作用。
三、给药指导1. 剂型和规格：目前市场上磺胺喹恶啉钠的主要剂型为注射剂和口服片剂。
注射剂一般为2g/支，口服片剂一般为0.1g/片。
2. 给药途径：磺胺喹恶啉钠可以通过注射给药或口服给药。
临床上常用的给药途径为静脉注射或口服。
3. 给药剂量：磺胺喹恶啉钠的剂量应根据患者的具体情况和感染程度确定。
一般成人剂量为每日2～4g，分2～4次口服或静脉注射。
4. 给药间隔：磺胺喹恶啉钠的给药间隔应根据药物的代谢特点和病情的需要来确定。
一般情况下，口服给药的间隔为8小时，静脉注射给药的间隔为6～8小时。
5. 注意事项：磺胺喹恶啉钠在应用过程中需要注意患者的肝肾功能，特别是肾功能正常的患者可以调整剂量和给药间隔。
同时，患者在用药期间应避免饮酒，避免与其他药物相互作用。
结论：磺胺喹恶啉钠是一种广谱的抗菌药物，能够有效地治疗多种细菌感染。
它通过抑制细菌的叶酸代谢来阻断细菌的正常生长和繁殖，具有良好的抗菌活性。
在临床应用中，磺胺喹恶啉钠常用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等多种感染病症。
给药方面，磺胺喹恶啉钠可通过注射或口服的方式给药，剂量和给药间隔需要根据患者的具体情况来确定。
盐酸氨丙啉磺胺喹恶啉钠可溶性粉说明书
盐酸氨丙啉磺胺喹噁啉钠可溶性粉说明书兽用【兽药名称】通用名：盐酸氨丙啉磺胺喹噁啉钠可溶性粉商品名：英文名：Amprolium Hydrochloride and Sulfaquioxaline Sodium Soluble Powder汉语拼音：Yansuan Anbinglin、Huang'an Kuielinna Kerongxingfen【主要成分】盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉钠。
【性状】本品为淡黄色粉末。
【药理作用】抗球虫药。
氨丙啉对鸡的各种球虫均有作用，其中对柔嫩与堆型艾美耳球虫的作用最强，对毒害、布氏、巨型、和缓艾美耳球虫的作用较弱。
主要作用于球虫第一代裂殖体，阻止其形成裂殖子，作用峰期在感染后的第3日。
此外，对有性繁殖阶段和子孢子亦有抑制作用。
可用于预防和治疗球虫病。
作用机理是由于其化学结构与维生素B l的相似，可竞争性地抑制球虫对维生素B l的摄取。
从而妨碍虫体细胞内的糖代谢过程，抑制球虫的发育。
磺胺喹噁琳对鸡巨型、布氏和堆型等小肠艾美耳球虫作用强，但对柔嫩及毒害艾美耳球虫作需用较高剂量才有效。
磺胺喹噁啉抗球虫活性峰期是在第二代裂殖体（球虫感染第4日）。
氨丙啉与磺胺喹噁啉合用可扩大抗球虫谱，增强疗效。
【适应证】用于防治鸡球虫病。
【用法用量】以本品计。
混饮：每1L水，鸡0.5g，连用3～5日。
【不良反应】长期或大量应用可发生磺胺药中毒症状，增重减慢。
【注意事项】连续使用不得超过1周。
【休药期】7日；产蛋期禁用。
【规格】100g:盐酸氨丙啉7.5g+磺胺喹噁啉钠4.5g【贮藏】遮光,密封，在干燥处保存。
兽药原粉配方使用
禽病原粉实用配方
整理了兽药原粉的配合使用方法
呼吸道：阿奇霉素，金刚烷胺，麻黄提取物
小肠球虫：磺胺喹恶啉钠，盐酸氨丙林，硫酸新霉素
肠炎：痢菌净，林可霉素，大观霉素
盲肠球虫：磺胺氯吡嗪钠，盐酸氨丙啉，
肠炎：青霉素，链霉素
病毒和球虫：利巴韦林，黄芪多糖，青霉素
非典型新城疫：利巴韦林，干扰素，大青叶
流感：奥斯他韦，板蓝根，安乃近
球虫呼吸道：青蒿素，黄芪多糖，阿莫西林或者青蒿素，黄芪多糖，泰乐菌素大肠杆菌，呼吸道，肠炎：氟苯尼考，强力霉素
病毒呼吸道：利巴韦林，阿奇霉素，安乃近或者利巴韦林，替米考星，安乃近
大杆和肠炎：氧氟沙星，杨树花提取物
呼吸道：吉他霉素，替米考星
球虫肠毒肠炎：新霉素，甲硝唑。
地克珠利，病毒灵，痢菌净
开口药：恩诺沙星，黄芪多糖，维生素c
呼吸道：泰乐菌素，阿奇霉素，强力霉素
病毒：利巴韦林，黄芪多糖，扑热息痛，植物血凝素
病毒：环丙沙星，利巴韦林，金刚烷胺，黄芪多糖，流感传支：金刚烷胺，恩诺沙星，黄芪多糖
腺胃炎：新霉素，利巴韦林，西咪替丁，黄芪多糖，安乃近，病毒：干扰素四倍饮水
病毒大杆和肠炎：金刚烷胺，新霉素，头孢拉定或者头孢噻肟钠大肠杆菌和肠炎：氟苯尼考，甲硝唑，粘杆菌素
肠炎：青霉素，痢菌净
大肠杆菌呼吸道：泰乐菌素，强力霉素，氟苯尼考，
大肠杆菌：乳酸诺氟沙星，头孢曲松钠，卡那霉素，克林霉素大杆和流感：氟苯尼考，金丝桃素，干扰素
大杆：阿莫西林，头孢噻呋钠，丁胺卡那
肠毒：新霉素，地克珠利，甲硝唑，克林霉素
呼吸道：利巴韦林，罗红霉素，氨茶碱
呼吸道：红霉素，阿奇霉素，强力霉素，左旋咪唑
呼吸道：红霉素，替米考星，多西环素。
停药期规定
恩诺沙星可溶性粉
部颁标准
鸡8日，产蛋鸡禁用
92
恩诺沙星注射液
兽药典2000版
牛、羊14日，猪10日，兔14日
93
恩诺沙星溶液
兽药典2000版
禽8日，产蛋鸡禁用
94
氧阿苯达唑片
部颁标准
羊4日
95
氧氟沙星片58
部颁标准
28日，产蛋鸡禁用
96
氧氟沙星可溶性粉
部颁标准
28日，产蛋鸡禁用
97
氧氟沙星注射液
部颁标准
28日，产蛋鸡禁用
104
烟酸诺氟沙星注射液
部颁标准
28日
105
烟酸诺氟沙星溶液
部颁标准
28日，产蛋鸡禁用
106
盐酸二氟沙星片
部颁标准
鸡1日
107
盐酸二氟沙星注射液
部颁标准
猪45日
108
盐酸二氟沙星粉
部颁标准
鸡1日
109
盐酸二氟沙星溶液
部颁标准
鸡1日
110
盐酸大观霉素可溶性粉
兽药典2000版
鸡5日，产蛋期禁用
环丙氨嗪预混剂(1％)
部颁标准
鸡3日
68
苯丙酸诺龙注射液
兽药典2000版
28日，弃奶期7日
69
苯甲酸雌二醇注射液
兽药典2000版
28日，弃奶期7日
70
复方水杨酸钠注射液
兽药标准78版
28日，弃奶期7日
71
复方甲苯咪唑粉
部颁标准
鳗150度日
72
复方阿莫西林粉
部颁标准
鸡7日，产蛋期禁用
73
复方氨苄西林片
36
盐酸氨丙啉、磺胺喹恶啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂内控质量标准
GMP管理文件一、目的：制定盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂的内控质量标准，规范公司盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂的生产过程。
二、适用范围：适用于盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂的生产。
三、责任者：生产部、检验员四、正文：盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉预混剂本品为盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉与适宜基质配制而成。
含盐酸氨丙啉 (C14H19ClN4•HCl)、乙氧酰胺苯甲酯(C12H15NO4)、磺胺喹噁啉(C14H12N4O2S)均应为标示量的93.0%～107.0%。
【处方】盐酸氨丙啉200g 乙氧酰胺苯甲酯l0g磺胺喹噁啉120g 基质加至lOOOg【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
【检查】干燥失重╉取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过8.0%(有机基质)或2.0%(无机基质)。
含量均匀度照含量测定项下的方法,依法测定乙氧酰胺苯甲酯含量,应符合规定。
装量每袋装量不得少于标示量；平均装量不得少于标示量。
其他应符合预混剂项下有关的各项规定。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.02mol／L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40：60：0.5)(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)为流动相；检测波长为260nm。
理论板数按磺胺喹噁啉峰计算，应不低于2000，盐酸氨丙啉峰、乙氧酰胺苯甲酯峰和磺胺喹噁啉峰的分离度应符合要求。
测定法取本品约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈50ml，振摇15分钟，加水15ml和0.1mol／L氢氧化钠溶液2ml，振摇5分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液lml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μ1,注入液相色谱仪，记录色谱图。
另取盐酸氨丙啉对照品60mg、磺胺喹噁啉对照品36mg，置100ml量瓶中，加水15ml 和0.lmol／L氢氧化钠溶液2ml，振摇使溶解，加水至刻度；取乙氧酰胺苯甲酯对照品适量，加乙腈制成每lml中含0.03mg的溶液。
磺胺喹恶啉钠可溶性粉(成品)检验操作规程
GMP管理文件一．目的：为规定磺胺喹噁啉钠可溶性粉质量检测方法和操作要求，特制定此标准。
二．适用范围：适用于磺胺喹噁啉钠可溶性粉的质量检查。
三．责任者：检验员四．正文：检品名：磺胺喹噁啉钠可溶性粉商品名：多效克球王1．技术要求1．1理化性状：本品为白色或微黄色粉末。
1．2该产品应符合以下标准：2．实验方法2．1鉴别：2．1．1试剂与溶液氢氧化钠溶液(0.01mol/L)2．1．2仪器与设备分光光度计2．1．3鉴别方法2.1.3.1取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml，即产生黄色沉淀；过滤，沉淀用水洗涤，在105℃干燥，照磺胺喹噁啉项下鉴别1、2项，试验，显相同的结果。
2.1.3.2本品的水溶液，显钠盐的鉴别反应。
2．2检查：2．2．1外观均匀度：取本品适量，平铺于光滑纸上，成5cm2，将表面压平，在亮的背景下观察，呈均匀色泽，无花纹与色斑。
2．2．2溶解性：取本品0.1g，，置纳氏比色管中，加水50ml，上下翻转10次，应全部溶解。
静置30分钟，无浑浊与沉淀产生。
2．2．3干燥失重：2．2．3．1仪器与用具:恒温干燥箱：温度在 105±2℃干燥扁形称量瓶：玻璃，带盖2．2．3．2测定方法:用干燥至恒重的称量瓶称取试样1g，准确至0.0002g，放入105±2℃的干燥箱中，打开称量瓶盖，干燥4小时。
盖好盖，放入干燥器中，冷却至室温，称量。
2．2．3．3结果的计算干燥失重百分含量=（m1-m2）/（m1-m）×100%式中：m1—样品与称量瓶干燥前重量m2—样品与称量瓶干燥后重量m—称量瓶干燥后重量2．2．4装量：2．2．4．1仪器与用具:干燥器：用氯化钙或硅胶作为干燥剂2．2．4．2测定方法取样品3个，清洗干净并在干燥器中干燥，称重，准确至0.1g。
除去内容物，将外包装清洗干净，干燥，称重，求出每个的装量及平均装量。
2．3含量测定；2．3．1仪器与设备:永停滴定仪、天平2. 3. 2试剂与溶液:亚硝酸钠滴定液见亚硝酸钠滴定液的配制与操作规程(0.1mol/L) 2．3．3测定方法取本品适量（约相当于磺胺喹噁啉钠0.5g），精密称定，加水20ml，溴化钾5g,溶解后，加甘油15ml，硫酸（1→2）20ml，照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴定，即得。
磺胺喹恶啉钠可溶性粉内控质量标准
GMP管理文件
一．目的：制定磺胺喹噁啉钠可溶性粉内控质量标准（成品），规范公司磺胺喹噁啉钠可溶性粉的生产。
二．适用范围：适用于磺胺喹噁啉钠可溶性粉生产和质检。
三．责任者：生产部经理、质管部经理、检验员
四．正文：
【名称】磺胺喹噁啉钠可溶性粉
【质量指标】本品为磺胺喹啉钠与适宜的辅料制成。
含磺胺喹噁（C14H11N4NaO2S）
应为标示量的93.0%--107.0%。
性状本品为白色至微黄色粉末。
鉴别1、取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml，即析出黄色沉淀；滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥1小时，照磺胺喹噁啉项下的鉴别1、3项试验，显相同的结果。
2、本品的水溶液显钠盐的鉴别反应。
检查干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过8.0%。
其它应符可溶性粉剂项下有关的各项规定。
装量每袋装量不少于标示量的标示量平均装量不少于标示量含量规定取本品适量（约相当于磺胺喹噁啉纳0.5g），精密称定，加水20ml
与溴化钾5g，溶解后，加甘油15ml，硫酸溶液（1→2）20ml，照永停滴定法，
用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。
每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当
于32.23mg的C14H11N4NaO2S 。
【规格】 100g：10g
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】2年。
磺胺喹恶啉钠可溶性粉 2015年版
磺胺喹噁啉钠可溶性粉
兽用处方药
【兽药名称】
通用名称：磺胺喹噁啉钠可溶性粉
商品名称：
英文名称：Sulfaquinoxaline Sodium Soluble Powder
汉语拼音：Huang’an Kui’elinna Kerongxingfen
【主要成分】磺胺喹噁啉钠
【性状】本品为白色至微黄色粉末。
【药理作用】本品为治疗球虫病的专用磺胺类药。
对鸡的巨型、布氏和堆型艾美耳球虫作用最强，对柔嫩和毒害艾美耳球虫作用较弱，需用较高剂量才能见效。
常与氨丙啉或二甲氧苄啶合用，以增强药效。
本品的作用峰期在第 2 代裂殖体（球虫感染第 3～4 天），不影响禽产生球虫免疫力。
有一定的抑菌活性，可预防球虫病的继发感染。
与其他磺胺类药物之间容易产生交叉耐药性。
【作用与用途】抗球虫药。
用于禽球虫病。
【用法与用量】以本品计。
混饮，每1L水，鸡3～5g。
【不良反应】按规定的用法用量使用尚未见不良反应。
【注意事项】（1）蛋鸡产蛋期禁用。
(2)连续饮用不得超过 5 日，否则动物易出现中毒反应。
【休药期】鸡 10 日。
【规格】10%
【包装】
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】
【批准文号】
【执行标准】
【生产日期】见喷码
【生产批号】见喷码
【有效期至】见喷码。
临床上使用磺胺类药物不得不知的六点
禽病诊疗实战秘诀集锦
临床上使用磺胺类药物不得不知的六点
1：全身感染的最好用磺胺五甲氧嘧啶钠或者磺胺六甲氧嘧啶钠，治疗小肠球虫用磺胺喹恶啉钠，治疗盲肠球虫时磺胺氯吡嗪钠。
2：疫苗前后不能用磺胺类的药物，因为它是免疫抑制类的药物
3：为了提高用药效果，可以在饮水中加些适量的小苏打！按千分之一的量加。
4：和增效剂合用：磺胺类药物和增效剂(如TMP)合用(5∶1)，抗菌作用比单纯使用时增加10倍
5：和VK、VB族合用：磺胺类药物在使用时，影响肠道对VK、VB族的吸收，所以使用磺胺药物时，饲料中应加入VK、VB。
6：使用时间不适宜过长，一般不超过3天，饮完之后可以适当的加点通肾的药物如小苏打，葡萄糖等！。
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盐酸氨丙啉磺胺喹噁啉钠可溶性粉
Yansuan Anbinglin Huang'an Kuielinna Kerongxingfen Amprolium Hydrochloride and Sulfaquioxaline Sodium Soluble Powder 本品为盐酸氨丙啉、磺胺喹吴噁啉钠与葡萄糖配制而成。
含盐酸氨丙啉
（C
14H
19
ClN
4
·HCl）、磺胺喹噁啉钠（C
14
H
11
N
4
NaO
2
S）均应为标示量的90.0%～110.0%。
【性状】本品为淡黄色粉末。
【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与
对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（附录69页）
其他应符合可溶性粉项下有关的各项规定（附录16页）。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（40:60:0.5）（磷酸调节pH至3.0±0.1）为流动相，检测波长260nm。
理论板数按磺胺喹噁啉峰计算应不低于2000，盐酸氨丙啉和磺胺喹噁啉钠峰的分离度应符合要求。
测定法取本品约0.8g，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈50ml，振摇15分钟，加水15ml 和0.1mol/L氢氧化钠溶液4ml，超声5分钟，放置至室温，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20ul注入液相色谱仪，记录色谱，另取盐酸氨丙啉对照品60mg、磺胺喹噁啉对照品36mg，置100ml量瓶中，加水15ml和氢氧化钠溶液4ml，振摇使溶解，加水至刻度，摇匀。
精密量取2ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，同法测定。
按外标法以峰面积计算，磺胺喹噁啉钠结果与1.073相乘，即得。
【作用与用途】抗原虫药。
用于防治鸡球虫病。
【用法用量】以本品计。
混饮：每1L水，鸡0.5g，连用3～5日。
【不良反应】长期或大量应用可发生磺胺药中毒症状，增重减慢。
【注意事项】连续使用不得超过1周。
【休药期】鸡7日；产蛋期禁用。
【规格】100g：盐酸氨丙啉7.5g+磺胺喹噁啉钠4.5g 【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。
【有效期】2年。