盐酸氨丙啉磺胺喹恶啉钠可溶性粉说明书
磺胺氯吡嗪钠可溶性粉
磺胺氯吡嗪钠可溶性粉生产工艺规程1产品概述1.1产品名称通用名：磺胺氯吡嗪钠可溶性粉汉语拼音：Huanganl ubi qinna Kerongxingfen1.2剂型：粉剂1.3批准文号：1.4规格：100g：30g1.5包装：100g x 100 袋/ 箱1.6贮存：遮光，密闭保存1.7有效期：两年2处方和依据2.1处方2.2处方依据：本处方依据《中华人民共和国兽药典》2005年版一部磺胺氯吡嗪钠可溶性粉项下制订。
3生产工艺流程图4 操作过程及工艺条件4.1粉碎过筛4.1.1如磺胺氯吡嗪钠和乳糖不能通过五号筛，应进行粉碎。
4.1.2操作人员按本岗位的操作规程将磺胺氯吡嗪钠和乳糖分别粉碎，药粉应通过五号筛。
4.1.3车间质量监督员对粉碎过筛岗位进行检查，符合要求后即可生产。
4.1.4粉碎过筛后的药粉装入洁净容器中，容器外挂物料状态卡，注明名称、规格、批号、数量、日期、操作者和复核人。
4.1.5操作人员填写粉碎过筛批记录，并将记录随物料传入称量配料工序。
4.2称量配料4.2.1磺胺氯吡嗪钠和乳糖使用前应再次检查外观情况，确保质量合格。
称量前操作人员应先核对原料的名称、批号、数量、生产单位等。
确认无误后，进行称量配料。
处方计算和称量过程必须由双人操作，一人称量、一人复核，并由质量监督员监督。
操作过程中，操作人员应及时填写称量记录。
4.2.2称好的物料置于清洁干燥的周转容器内，容器外应挂物料状态卡，注明物料名称、批号、数量、规格、日期、操作人和复核人。
4.3 混合4.3.1混合前操作人员应先核对物料的名称、批号、数量等，确认无误后进行下一步操作。
4.3.2检查各准备工作无误后，将称量好的原料与辅料依次倒入V 型混合机开始混合，混合30分钟。
并保证混合机的装量不超过该机总量的2/3 。
4.3.3经过混合具有均一性的物料为一个批量，编为一个批号。
4.3.4混合好的物料装入洁净的容器内，容器外应挂物料状态卡，写明物料品名、规格、批号、数量、日期、操作者和复核人，传入中间站。
盐酸氨丙啉137-88-2
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 无数据资料
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
https:// 2/4
化学品安全技术说明书
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
国标兽药产品的合理配伍及使用方法推荐
5%；4%
200克 +200克 每组兑水 300斤
输卵管炎、肠炎
痢菌净
30%
10%；2% 10%；2%； 3.25%
单 用 或 联 合 中 100克兑水 600斤，按全天饮 爆发性盲肠球虫
药
水计算药量，分成两次饮
100g﹕盐酸氨丙啉 7.5g+ 磺胺 单用
100克兑水 300斤
各种球虫、肠炎 禁止加倍；连用 4青霉素类
可溶性粉
喹噁啉钠 4.5g
天，停止 2天，再
选用新的药物用 2天。
替米考星预混剂；
20%；10%
60克 +70克
每组兑水 300斤
支原体、 大肠杆菌
氟喹诺酮类
硫酸安普霉素可溶性粉
混合感染
A 硫酸安普霉素可溶性粉； BA10%； B5%； C2% 烟酸诺氟沙星可溶性粉； C
痢菌净
痢菌净、磺胺类、 氟苯尼考
.
.
氟苯尼考可溶性粉； 盐酸多西环素可溶性粉 乳酸环丙沙星可溶性粉； 头孢氨苄乳
5%；5% 10%；2%
100克 +100克 每组兑水 200斤 70克 +250克 每组兑水 300斤
大 肠杆 菌和支 原 适用于雏鸡 9-12 禁止与粘杆菌素混
体
日龄防治
合
输 卵管 炎、气 管
禁止连用 5天，禁 头孢类、氟苯尼考、
饮水计算，集中上午 3-4 小
止首次加倍。用 3氟喹诺酮类
时饮用，连用 3天。
天即可。
A：烟酸诺氟沙星可溶性粉； A100g:5g ； B5% B：阿莫西林可溶性粉
磺胺喹恶啉钠质量标准
一、目的：建立磺胺喹噁啉钠的质量标准，保证产品质量。
二、适用范围：适用于磺胺喹噁啉钠原料药的采购检验。
三、责任者：质保部对本标准执行负责。
四、正文：品名：磺胺喹噁啉钠拼音：Huang’an kuielinna英文名：Sulfaquinoxaline Sodium分子式：C14H11N4NaO2S 322.32本品为N-2喹啉基-4-氨基苯磺酰胺的钠盐。
按干燥品计算，含C14H11N4NaO2S不得少于98.0%。
【性状】本品为类白色或淡黄色粉末；无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
【鉴别】（1）取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml，即析出黄色沉淀；滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥1小时，照磺胺喹噁啉项下的鉴别试验，显相同的结果。
①显芳香第一胺类的鉴别反应（附录20页）：取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L 亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β—萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。
②取上述干燥物，加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录23页)测定。
在230nm～350nm的波长范围内测定，在252nm的波长处有最大吸收，吸光度约为0.55。
（2）本品的水溶液，显钠盐的鉴别反应(附录20页)。
①取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
②取供试品的中性溶液，加醋酸氧铀锌试液，即生成黄色沉淀。
【检查】碱度取本品1.0g，加水5ml溶解后，依法测定(附录51页)，PH值应为9.5～10.5。
有关物质取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释成每1ml中含0.25mg的溶液，作为对照溶液。
照薄层色谱法(附录30页)试验，吸取上述两种溶液各1µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-浓氨（15：3）为展开剂，展开，晾干，喷以0.1%对二甲氨基苯甲醛的盐酸乙醇（1→100）溶液，检视。
家禽常用原粉的使用方法
家禽常用原粉的使用方法家禽常用原粉的使用方法目前家禽使用的一药物除恩诺沙星、头孢噻呋钠、杆菌肽锌、多粘菌素外，大部分来源于人类医学的治疗药物。
按照临床使用的用途分为抗菌素类、抗寄生虫类、抗病毒类、缓解肾脏衰竭类药物四大类。
不同品种的抗菌素具有不同的治疗对象、特定的使用途径和合理的使用剂量。
不同抗菌素之间药物相互配合，必须按照一定的规则配伍，否则会出现意料不到的危害。
因此，临床工作者必须掌握家禽药物的使用特点，才能正确指导养殖生产。
另一方面任何药物的滥用都会直接带来生产成本的增加，带来药物在食品中的残留反映，造成家禽的抗药性沿着食物链传给人类，造成人的抗药性增加和药物蓄积性残留，最终危害人类的健康。
在临床上使用药物的同时，必须考虑药物的残留时间。
一、青霉素类药物1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。
2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好（氯唑青霉素、苯唑青霉素）。
对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。
青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。
3、目前使用的效果抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素；抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。
4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg水加10g；阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。
氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗量为150g。
5、药物的配伍阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。
阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。
阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。
阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。
此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。
盐酸环丙沙星可溶性粉说明书
.精品兽用盐酸环丙沙星可溶性粉使用说明书【兽 药 名 称】通 用 名：盐酸环丙沙星可溶性粉英 文 名：Ciprofloxacin Hydrochloride Soluble Powder 汉语拼音：Yansuan Huanbing Shaxing Kerongxingfen本品主要成分及化学名称：盐酸环丙沙星，1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸盐酸盐-水合物 结构式：NNFCOOHOHNHCl H 2O.分子式：C 17H 18FN 3O 3·HCl ·H 2O 分子量：385.82 【性 状】本品为白色或微黄色粉末。
【药 理 作 用】药 效 学：具有抗菌谱广,杀菌力强、作用迅速的特点。
对革兰氏阴性菌和阳性菌有明显的抗菌药后效应。
对革兰氏阳性菌、支原体的活性很高；对葡萄球菌、分枝杆菌、衣原体具中度活性；对D 组链球菌、肠球菌和厌氧菌的活性低或耐药。
药 动 学：本品内服后吸收迅速,体内分布广泛,表观分布容积大。
几乎在所有组织和体液中分布，且组织中药物浓度高于血药浓度。
这种组织渗透性强的特点使之有利于治疗体内的器官及深部组织感染。
主要在肝中代谢，形成不同的代谢产物，排泄通过尿、粪和胆汁。
【适 应 症】用于禽细菌性疾病和支原体感染，如鸡的慢性呼吸道病、大肠杆菌病、传染性鼻炎、禽巴氏杆菌病、禽伤寒、葡萄球菌病等。
【注意事项】1、禁用于八周龄以下幼犬，也慎用于供繁殖用幼龄种畜及马驹。
2、孕畜及授乳母畜禁用。
3、肉食动物及肾功能不全动物慎用。
对有严重肾病或肝病的动物需调节用量以免体内药物蓄积。
【不良反应】1、骨关节损害，对幼龄动物（幼犬、幼驹）可引起负重软骨病变，导致疼痛和跛行。
2、中枢神经系统反应，犬、猫出现兴奋不安，偶可诱发癫痫，雏鸡出现强直和痉挛。
可能与抑制中枢神经的抑制性递质γ-氨基丁酸（γ-GABA ）有关。
3、较高剂量用药偶尔可出现结晶尿，在肉食动物（尿液PH 值低）和肾功能障碍动物中尤易发生。
磺胺喹恶啉钠原料检验操作规程
GMP管理文件引用标准：磺胺喹噁啉钠内控质量标准一、目的：为规定磺胺喹噁啉钠的检查方法和操作要求，特制定此标准。
二、适用范围：适用于本公司磺胺喹噁啉钠的质量检测。
三、责任者：检验员。
四、正文：检品名称：磺胺喹噁啉钠分子式：C14H11N4NaO2S分子量：322.32技术要求：1.1物理性状：本品为类白色或淡黄色粉末；无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
1.2该产品应符合以下标准：2．鉴别2．1仪器与用具:电热干燥箱2．2试剂与溶液:醋酸2．3操作方法2.3.1取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml，即产生黄色沉淀；过滤，沉淀用水洗涤，在105℃干燥1小时，照磺胺喹噁啉项下的鉴别（335 页）试验，显相同的结果。
2.3.2本品的水溶液，显钠盐的鉴别反应。
3．检查3．1仪器与用具：电热干燥箱、PH计、硅胶G薄层板、层析缸3. 2操作方法粒度取本品约50g,过筛,应能全部通过40目的筛眼。
碱度取本品1.0g,加水5ml溶解，加水５ml溶解，依《pH值测定标准操作规程》测定测定，ＰＨ值应为9.5-10.5.有关物质取本品，加水制成每1ml中含２５mg的溶液，做为供试液；精密量取适量，用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释成每1ml中含0.25mg的溶液，作为对照溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各1ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-浓氨（15：3）为展开剂，展开后，晾干，喷以0.1%对二甲氨基苯甲醛的盐酸-乙醇（1：100）溶液，检视。
供试品溶液如显杂质斑点，不得多于1个，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重取本品，依《干燥失重测定标准操作规程》在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%。
重金属取本品1.0g,依《重金属检查标准操作规程》法检查，含重金属不得过百万分之二十。
4含量测定4．1仪器与用具：分析天平、永停滴定仪4. 2试剂与溶液亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L）：见亚硝酸钠滴定液 (0．1mol/L)的配制与标定操作规程、稀硫酸4.3操作方法含量测定: 取本品适量（约相当于磺胺喹噁啉钠0.5g），精密称定，加水20ml，溴化钾5g,溶解后，加甘油15ml，硫酸（1→2）20ml，照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液 (0．1mol/L)滴定，即得。
磺胺喹恶啉钠、二甲氧苄啶生产工艺规程
制药有限公司磺胺喹噁啉钠、二甲氧苄啶预混剂工艺规程颁发单位：GMP办公室工艺规程批准程序目录1、产品概述 (3)2、生产的工艺流程图 (5)3、操作过程及工艺条件 (6)4、工艺过程中所需SOP名称及要求 (9)5、工艺卫生及环境卫生 (9)6、工艺验证及具体要求 (9)7、设备一览表及主要设备生产能力 (10)8、物料平衡及经济技术指标计算 (10)9、技术安全及劳动保护 (11)10、岗位定员 (12)1．产品概述1.1产品名称：通用名：磺胺喹噁啉钠、二甲氧苄啶预混剂1.2 性状：本品为白色或类白色粉末1.3 规格：100g：10g1.4 处方：磺胺喹噁啉钠201g，二甲氧苄啶40g1.5 依据：2003版《兽药质量标准》1.6 适应症：用于治疗猪、鸡及鱼敏感菌所致感染，如猪放线菌性胸膜肺炎、巴氏杆菌病、伤寒、副伤寒、白痢等。
1.7 有效期：二年1.8 成品贮存方法及注意事项：密闭，在干燥处保存。
1.9 原辅材料、半成品和成品质量标准：磺胺喹噁啉钠质量标准见磺胺喹噁啉钠内控质量标准。
二甲氧苄啶质量标准见二甲氧苄啶内控质量标准。
半成品质量标准见磺胺喹噁啉钠、二甲氧苄啶预混剂半成品内控质量标准。
成品内控质量标准见磺胺喹噁啉钠、二甲氧苄啶预混剂内控质量标准。
1.10 原辅材料贮存注意事项：磺胺喹噁啉钠：密闭，在干燥处保存。
淀粉：密封保存。
1.11 半成品检查方法及岗位控制：a质量控制要点：b 半成品检查方法见磺胺喹噁啉钠、二甲氧苄啶预混剂半成品检验操作规程。
1.12包装要求：应符合铝箔袋质量内控标准要求。
1.13用法用量：1.14标签：见样本1.15批准文号：2．生产的工艺流程图注：加粗部分为主要控制点3．操作过程及工艺条件3．1 生产前准备：3.1.1上一批次是否进行清场。
清场者、检查者是否签字，将“清场合格证”副件归入本批生产记录。
未取得清场合格证不得进行下一批次的生产。
3.1.2检查生产场所的环境、设施卫生是否符合该区域清洁卫生要求。
盐酸氨丙啉、磺胺喹恶啉、乙氧酰胺检验操作规程
GMP管理文件一、目的：为规定盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂预混剂生产过程中的质量控制和检验操作要求，特制定此操作规程。
二、适用范围：适用于盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂成品的检验。
三、责任者：生产部经理、检验员、生产人员四、正文：质量标准：见盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂（成品）内控质量标准操作内容：【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
【检查】干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过9.0%(有机基质)或2.5%(无机基质)。
含量均匀度照含量测定项下的方法,依法测定乙氧酰胺苯甲酯含量,应符合规定。
其他应符合预混剂项下有关的各项规定。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验┰用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈 -0.02mol／L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40：60：0.5)(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)为流动相；检测波长为260nm。
理论板数按磺胺喹噁啉峰计算，应不低于2000，盐酸氨丙啉峰、乙氧酰胺苯甲酯峰和磺胺喹噁啉峰的分离度应符合要求。
ば测定法ㄒ取本品约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈50ml，振摇15分钟，加水15ml和0.1mol／L氢氧化钠溶液2ml，振摇5分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液lml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μ1,注入液相色谱仪，记录色谱图。
另取盐酸氨丙啉对照品60mg、磺胺喹噁啉对照品36mg，置100ml量瓶中，加水15ml和0.lmol／L氢氧化钠溶液2ml，振摇使溶解，加水至刻度；取乙氧酰胺苯甲酯对照品适量，加乙腈制成每lml中含0.03mg的溶液。
精密量取上述两种溶液各lml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，同法测定。
按外标法以峰面积计算，即得。
磺胺喹恶啉钠
磺胺喹恶啉钠简介：磺胺喹恶啉钠是一种常用的抗菌药物，属于磺胺类药物的一种。
它广泛应用于临床治疗各种细菌感染，具有广谱的抗菌作用，能够有效地抑制细菌的生长和繁殖。
本文将介绍磺胺喹恶啉钠的药理作用、临床应用以及给药指导等方面的内容。
一、药理作用磺胺喹恶啉钠主要是通过抑制细菌的叶酸代谢来发挥抗菌作用。
它能够阻断细菌叶酸的合成，抑制细菌的DNA和RNA的合成，从而阻碍细菌的正常生长和繁殖。
磺胺喹恶啉钠对于革兰阳性菌和革兰阴性菌都有一定的抗菌活性，包括肺炎链球菌、肠杆菌、大肠杆菌等。
二、临床应用磺胺喹恶啉钠广泛应用于各种细菌感染的治疗。
它可用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等多种感染病症。
磺胺喹恶啉钠能够迅速进入机体各个组织和体液，如血液、呼吸道分泌物、尿液等，通过抗菌活性对感染病原体起到治疗作用。
三、给药指导1. 剂型和规格：目前市场上磺胺喹恶啉钠的主要剂型为注射剂和口服片剂。
注射剂一般为2g/支，口服片剂一般为0.1g/片。
2. 给药途径：磺胺喹恶啉钠可以通过注射给药或口服给药。
临床上常用的给药途径为静脉注射或口服。
3. 给药剂量：磺胺喹恶啉钠的剂量应根据患者的具体情况和感染程度确定。
一般成人剂量为每日2～4g，分2～4次口服或静脉注射。
4. 给药间隔：磺胺喹恶啉钠的给药间隔应根据药物的代谢特点和病情的需要来确定。
一般情况下，口服给药的间隔为8小时，静脉注射给药的间隔为6～8小时。
5. 注意事项：磺胺喹恶啉钠在应用过程中需要注意患者的肝肾功能，特别是肾功能正常的患者可以调整剂量和给药间隔。
同时，患者在用药期间应避免饮酒，避免与其他药物相互作用。
结论：磺胺喹恶啉钠是一种广谱的抗菌药物，能够有效地治疗多种细菌感染。
它通过抑制细菌的叶酸代谢来阻断细菌的正常生长和繁殖，具有良好的抗菌活性。
在临床应用中，磺胺喹恶啉钠常用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染等多种感染病症。
给药方面，磺胺喹恶啉钠可通过注射或口服的方式给药，剂量和给药间隔需要根据患者的具体情况来确定。
盐酸氨丙啉磺胺喹恶啉钠可溶性粉说明书
盐酸氨丙啉磺胺喹噁啉钠可溶性粉说明书兽用【兽药名称】通用名：盐酸氨丙啉磺胺喹噁啉钠可溶性粉商品名：英文名：Amprolium Hydrochloride and Sulfaquioxaline Sodium Soluble Powder汉语拼音：Yansuan Anbinglin、Huang'an Kuielinna Kerongxingfen【主要成分】盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉钠。
【性状】本品为淡黄色粉末。
【药理作用】抗球虫药。
氨丙啉对鸡的各种球虫均有作用，其中对柔嫩与堆型艾美耳球虫的作用最强，对毒害、布氏、巨型、和缓艾美耳球虫的作用较弱。
主要作用于球虫第一代裂殖体，阻止其形成裂殖子，作用峰期在感染后的第3日。
此外，对有性繁殖阶段和子孢子亦有抑制作用。
可用于预防和治疗球虫病。
作用机理是由于其化学结构与维生素B l的相似，可竞争性地抑制球虫对维生素B l的摄取。
从而妨碍虫体细胞内的糖代谢过程，抑制球虫的发育。
磺胺喹噁琳对鸡巨型、布氏和堆型等小肠艾美耳球虫作用强，但对柔嫩及毒害艾美耳球虫作需用较高剂量才有效。
磺胺喹噁啉抗球虫活性峰期是在第二代裂殖体（球虫感染第4日）。
氨丙啉与磺胺喹噁啉合用可扩大抗球虫谱，增强疗效。
【适应证】用于防治鸡球虫病。
【用法用量】以本品计。
混饮：每1L水，鸡0.5g，连用3～5日。
【不良反应】长期或大量应用可发生磺胺药中毒症状，增重减慢。
【注意事项】连续使用不得超过1周。
【休药期】7日；产蛋期禁用。
【规格】100g:盐酸氨丙啉7.5g+磺胺喹噁啉钠4.5g【贮藏】遮光,密封，在干燥处保存。
磺胺喹恶啉59-40-5
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C14H12N4O2S 分子量 - 300.34
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 用水冲洗眼睛作为预防措施。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
https://
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化学品安全技术说明书
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
误吞对人体有害。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
兽药原粉配方使用
禽病原粉实用配方
整理了兽药原粉的配合使用方法
呼吸道：阿奇霉素，金刚烷胺，麻黄提取物
小肠球虫：磺胺喹恶啉钠，盐酸氨丙林，硫酸新霉素
肠炎：痢菌净，林可霉素，大观霉素
盲肠球虫：磺胺氯吡嗪钠，盐酸氨丙啉，
肠炎：青霉素，链霉素
病毒和球虫：利巴韦林，黄芪多糖，青霉素
非典型新城疫：利巴韦林，干扰素，大青叶
流感：奥斯他韦，板蓝根，安乃近
球虫呼吸道：青蒿素，黄芪多糖，阿莫西林或者青蒿素，黄芪多糖，泰乐菌素大肠杆菌，呼吸道，肠炎：氟苯尼考，强力霉素
病毒呼吸道：利巴韦林，阿奇霉素，安乃近或者利巴韦林，替米考星，安乃近
大杆和肠炎：氧氟沙星，杨树花提取物
呼吸道：吉他霉素，替米考星
球虫肠毒肠炎：新霉素，甲硝唑。
地克珠利，病毒灵，痢菌净
开口药：恩诺沙星，黄芪多糖，维生素c
呼吸道：泰乐菌素，阿奇霉素，强力霉素
病毒：利巴韦林，黄芪多糖，扑热息痛，植物血凝素
病毒：环丙沙星，利巴韦林，金刚烷胺，黄芪多糖，流感传支：金刚烷胺，恩诺沙星，黄芪多糖
腺胃炎：新霉素，利巴韦林，西咪替丁，黄芪多糖，安乃近，病毒：干扰素四倍饮水
病毒大杆和肠炎：金刚烷胺，新霉素，头孢拉定或者头孢噻肟钠大肠杆菌和肠炎：氟苯尼考，甲硝唑，粘杆菌素
肠炎：青霉素，痢菌净
大肠杆菌呼吸道：泰乐菌素，强力霉素，氟苯尼考，
大肠杆菌：乳酸诺氟沙星，头孢曲松钠，卡那霉素，克林霉素大杆和流感：氟苯尼考，金丝桃素，干扰素
大杆：阿莫西林，头孢噻呋钠，丁胺卡那
肠毒：新霉素，地克珠利，甲硝唑，克林霉素
呼吸道：利巴韦林，罗红霉素，氨茶碱
呼吸道：红霉素，阿奇霉素，强力霉素，左旋咪唑
呼吸道：红霉素，替米考星，多西环素。
常用兽药原粉药使用说明
常用兽药原粉药使用说明抗生素类药物得选用1、由革兰氏阳性菌引起得疾病，如猪丹毒、破伤风、炭疽、马腺疫、气肿疽、牛放线菌病、葡萄球菌性与链球菌性炎症、败血症等，可选用青霉素类、头孢菌素类、四环素类与大环内酯类、林可霉素等。
2、由革兰氏阴性菌引起疾病，如巴氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、肠炎、泌尿道炎症，选用氨基糖苷类、氟喹诺酮类等。
3、由耐青霉素G金黄色葡萄球菌所致呼吸道感染、败血症等，可选用耐青霉素酶得半合成青霉素，如苯唑西林、氯唑西林，也可选用大环内酯类与头孢菌素类抗生素。
4、由绿脓杆菌引起得创面及尿路感染、败血症、肺炎等，选用庆大霉素、多黏菌素等。
5、由支原体引起得猪喘气病与鸡慢性呼吸道病，则应首选氟喹诺酮类药，如恩诺沙星、红霉素、泰乐菌素、泰妙菌素等。
一、喹诺酮类：1、氧氟沙星（纯粉）：（作用与用途）本品对多数革兰氏阴性、阳性菌、霉形体与某些厌氧菌有较强杀灭作用，主要用于治疗大肠杆菌病，霍乱、沙门氏菌病、慢性呼吸道病、鸭巴氏杆菌病等；（用法与用量）预防10g兑水200kg，冶疗100kg，1日2次，连用3-5天。
2、盐酸环丙沙星（纯粉）（作用与用途）本品就是一种新型喹喏酮类、广谱、高效抗菌药。
对各种细菌与霉形体均有强大得杀灭作用，尤其适用于细菌混合感染，主要用于鸡慢性呼吸道病、大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、霉形体及嗜血杆菌等细菌感染引起得消化道、呼吸道、肺部及全身炎症，临床上常作为消化道疾病用药。
（用法与用量）预防10克兑水100公斤，治疗50公斤，混料加倍，连用3-5天。
3、乳酸环丙沙星（纯粉）（作用与用途）作用与用途同盐酸环丙沙星，其不同之处在于乳酸环丙沙星水溶性大大增强，吸收率高且吸收迅速，血药浓度高，因而治疗效果大大增强。
（用法与用量）同盐酸环丙沙星4、氟哌酸（盐酸诺氟沙星）（纯粉）（作用与用途）本品属第三代喹诺酮类广谱抗菌药，高效，安全。
主要用于大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、霉形体及嗜血杆菌等细菌感染引起得消化道、呼吸道、肺部及全身炎症，临床上常作为消化道疾病用药。
盐酸氨丙啉、磺胺喹恶啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂内控质量标准
GMP管理文件一、目的：制定盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂的内控质量标准，规范公司盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂的生产过程。
二、适用范围：适用于盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂的生产。
三、责任者：生产部、检验员四、正文：盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉预混剂本品为盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉与适宜基质配制而成。
含盐酸氨丙啉 (C14H19ClN4•HCl)、乙氧酰胺苯甲酯(C12H15NO4)、磺胺喹噁啉(C14H12N4O2S)均应为标示量的93.0%～107.0%。
【处方】盐酸氨丙啉200g 乙氧酰胺苯甲酯l0g磺胺喹噁啉120g 基质加至lOOOg【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
【检查】干燥失重╉取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过8.0%(有机基质)或2.0%(无机基质)。
含量均匀度照含量测定项下的方法,依法测定乙氧酰胺苯甲酯含量,应符合规定。
装量每袋装量不得少于标示量；平均装量不得少于标示量。
其他应符合预混剂项下有关的各项规定。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.02mol／L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40：60：0.5)(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)为流动相；检测波长为260nm。
理论板数按磺胺喹噁啉峰计算，应不低于2000，盐酸氨丙啉峰、乙氧酰胺苯甲酯峰和磺胺喹噁啉峰的分离度应符合要求。
测定法取本品约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈50ml，振摇15分钟，加水15ml和0.1mol／L氢氧化钠溶液2ml，振摇5分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液lml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μ1,注入液相色谱仪，记录色谱图。
另取盐酸氨丙啉对照品60mg、磺胺喹噁啉对照品36mg，置100ml量瓶中，加水15ml 和0.lmol／L氢氧化钠溶液2ml，振摇使溶解，加水至刻度；取乙氧酰胺苯甲酯对照品适量，加乙腈制成每lml中含0.03mg的溶液。
磺胺喹恶啉钠可溶性粉(成品)检验操作规程
GMP管理文件一．目的：为规定磺胺喹噁啉钠可溶性粉质量检测方法和操作要求，特制定此标准。
二．适用范围：适用于磺胺喹噁啉钠可溶性粉的质量检查。
三．责任者：检验员四．正文：检品名：磺胺喹噁啉钠可溶性粉商品名：多效克球王1．技术要求1．1理化性状：本品为白色或微黄色粉末。
1．2该产品应符合以下标准：2．实验方法2．1鉴别：2．1．1试剂与溶液氢氧化钠溶液(0.01mol/L)2．1．2仪器与设备分光光度计2．1．3鉴别方法2.1.3.1取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml，即产生黄色沉淀；过滤，沉淀用水洗涤，在105℃干燥，照磺胺喹噁啉项下鉴别1、2项，试验，显相同的结果。
2.1.3.2本品的水溶液，显钠盐的鉴别反应。
2．2检查：2．2．1外观均匀度：取本品适量，平铺于光滑纸上，成5cm2，将表面压平，在亮的背景下观察，呈均匀色泽，无花纹与色斑。
2．2．2溶解性：取本品0.1g，，置纳氏比色管中，加水50ml，上下翻转10次，应全部溶解。
静置30分钟，无浑浊与沉淀产生。
2．2．3干燥失重：2．2．3．1仪器与用具:恒温干燥箱：温度在 105±2℃干燥扁形称量瓶：玻璃，带盖2．2．3．2测定方法:用干燥至恒重的称量瓶称取试样1g，准确至0.0002g，放入105±2℃的干燥箱中，打开称量瓶盖，干燥4小时。
盖好盖，放入干燥器中，冷却至室温，称量。
2．2．3．3结果的计算干燥失重百分含量=（m1-m2）/（m1-m）×100%式中：m1—样品与称量瓶干燥前重量m2—样品与称量瓶干燥后重量m—称量瓶干燥后重量2．2．4装量：2．2．4．1仪器与用具:干燥器：用氯化钙或硅胶作为干燥剂2．2．4．2测定方法取样品3个，清洗干净并在干燥器中干燥，称重，准确至0.1g。
除去内容物，将外包装清洗干净，干燥，称重，求出每个的装量及平均装量。
2．3含量测定；2．3．1仪器与设备:永停滴定仪、天平2. 3. 2试剂与溶液:亚硝酸钠滴定液见亚硝酸钠滴定液的配制与操作规程(0.1mol/L) 2．3．3测定方法取本品适量（约相当于磺胺喹噁啉钠0.5g），精密称定，加水20ml，溴化钾5g,溶解后，加甘油15ml，硫酸（1→2）20ml，照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴定，即得。
磺胺喹恶啉钠可溶性粉内控质量标准
GMP管理文件
一．目的：制定磺胺喹噁啉钠可溶性粉内控质量标准（成品），规范公司磺胺喹噁啉钠可溶性粉的生产。
二．适用范围：适用于磺胺喹噁啉钠可溶性粉生产和质检。
三．责任者：生产部经理、质管部经理、检验员
四．正文：
【名称】磺胺喹噁啉钠可溶性粉
【质量指标】本品为磺胺喹啉钠与适宜的辅料制成。
含磺胺喹噁（C14H11N4NaO2S）
应为标示量的93.0%--107.0%。
性状本品为白色至微黄色粉末。
鉴别1、取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml，即析出黄色沉淀；滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥1小时，照磺胺喹噁啉项下的鉴别1、3项试验，显相同的结果。
2、本品的水溶液显钠盐的鉴别反应。
检查干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过8.0%。
其它应符可溶性粉剂项下有关的各项规定。
装量每袋装量不少于标示量的标示量平均装量不少于标示量含量规定取本品适量（约相当于磺胺喹噁啉纳0.5g），精密称定，加水20ml
与溴化钾5g，溶解后，加甘油15ml，硫酸溶液（1→2）20ml，照永停滴定法，
用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。
每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当
于32.23mg的C14H11N4NaO2S 。
【规格】 100g：10g
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】2年。
45 盐酸氨丙啉
瑞普(天津)生物药业有限公司GMP文件盐酸氨丙啉Amprolium Hydrochloride本品为1-[(4-氨基-2-丙基-5-嘧啶基)甲基]-2-甲基吡啶氯化物盐酸盐。
按干燥品计算，含C14H19ClN4·HCl不得少于97.6%。
【性状】本品为白色或类白色粉末；无臭或几乎无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶或不溶，在三氯甲烷中不溶。
吸光度取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录26页），在246nm与262nm的波长处测定，其吸光度分别为0.42～0.44与0.40～0.42。
【鉴别】(1) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2) 本品的红外吸光图谱与对照的图谱一致。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录25页)。
【检查】甲基吡啶取本品适量，精密称定，加流动相稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取2-甲基吡啶，精密称定，加流动相稀释制成每1ml中约含5µg的溶液，作为对照溶液。
照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。
供试品溶液的色谱图中如有与2-甲基吡啶保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
干燥失重取本品，在100℃减压干燥3小时，减失重量不得过1.0%（附录78页）。
炽灼残渣不得过0.5%（附录80页）。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录36页）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液（取1-庚烷磺酸钠12g，加水1000ml使溶解，加冰醋酸24ml与三乙胺6ml）-甲醇-乙腈（600:350:50）为流动相；检测波长254nm。
取盐酸氨丙啉对照品与2-甲基吡啶，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液，取20µl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按氨丙啉峰计算不低于1500，氨丙啉峰与2-甲基吡啶峰的分离度应符合要求。
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盐酸氨丙啉磺胺喹噁啉钠可溶性粉说明书
兽用
【兽药名称】
通用名：盐酸氨丙啉磺胺喹噁啉钠可溶性粉
商品名：
英文名：Amprolium Hydrochloride and Sulfaquioxaline Sodium Soluble Powder
汉语拼音：Yansuan Anbinglin、Huang'an Kuielinna Kerongxingfen
【主要成分】盐酸氨丙啉、磺胺喹噁啉钠。
【性状】本品为淡黄色粉末。
【药理作用】抗球虫药。
氨丙啉对鸡的各种球虫均有作用，其中对柔嫩与堆
型艾美耳球虫的作用最强，对毒害、布氏、巨型、和缓艾美耳球虫的作用较
弱。
主要作用于球虫第一代裂殖体，阻止其形成裂殖子，作用峰期在感染
后的第3日。
此外，对有性繁殖阶段和子孢子亦有抑制作用。
可用于预防和
治疗球虫病。
作用机理是由于其化学结构与维生素B l的相似，可竞争性地
抑制球虫对维生素B l的摄取。
从而妨碍虫体细胞内的糖代谢过程，抑制球
虫的发育。
磺胺喹噁琳对鸡巨型、布氏和堆型等小肠艾美耳球虫作用强，
但对柔嫩及毒害艾美耳球虫作需用较高剂量才有效。
磺胺喹噁啉抗球虫
活性峰期是在第二代裂殖体（球虫感染第4日）。
氨丙啉与磺胺喹噁啉合
用可扩大抗球虫谱，增强疗效。
【适应证】用于防治鸡球虫病。
【用法用量】以本品计。
混饮：每1L水，鸡0.5g，连用3～5日。
【不良反应】长期或大量应用可发生磺胺药中毒症状，增重减慢。
【注意事项】连续使用不得超过1周。
【休药期】7日；产蛋期禁用。
【规格】100g:盐酸氨丙啉7.5g+磺胺喹噁啉钠4.5g
【贮藏】遮光,密封，在干燥处保存。