6卤代烃练习题
第六章卤代烃习题答案20091202
第六章 卤代烃(P107)6.1 写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
a. 2-甲基3-溴丁烷b. 2,2-二甲基-1-碘丙烷c. 溴代环己烷d. 对二氯苯e. 2-氯-1,4戊二烯f. (CH 3)2CHIg. CHCl 3h. ClCH 2CH 2Cli. CH 2 CHCH 2Clj. CH 3CH CHCl 解：a.(CH 3)2CHCHCH 3Brb.CH 3CH 3CCH 2I3 c.Brd.ClClCH 3CH CHC CH 2e. g. 2-碘丙烷 h. 三氯甲烷 i. 1,2-二氯乙烷 i. 3-氯-1-丙烯j. 1-氯-1-丙烯6.2 写出C 5H 11Br 的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲或叔卤代烃。
如有手性碳，以星号标出，并写出对映体的投影式。
解：11个CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br Br CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH 3CH 3CH CH 2CH 2Br *CH 3CH CH 2CH 2CH 3Br 1-溴戊烷 3-溴代戊烷 3-甲基-1-溴丁烷 2-溴戊烷（伯卤代烷） （仲卤代烷） （伯卤代烷） （仲卤代烷）CH 3CH 2CHCH 2BrCH 3*BrCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3CHCHCH 3BrCH 3*CH 3CCH 2BrCH 3CH 32-甲基-1-溴丁烷 2-甲基-2-溴丁烷 2-甲基-3-溴丁烷 2,2-二甲基-1-溴丙烷 （伯卤代烷） （叔卤代烷） （仲卤代烷） （伯卤代烷）6.3 写出二氯丁烷的所有异构体，如有手性碳，以星号标出，并注明可能的旋光异构体的数目。
解：13个CH CH 2CH 2CH 3ClClCH 3CCH 2CH 3Cl Cl*CH 2CHCH 2CH 3Cl Cl二种旋光异构体ClClCH2CH2CHCH3*二种旋光异构体ClClCH2CH2CH2CH2Cl*ClCH3CHCHCH3*二种旋光异构体，一种内消旋体ClClCHCHCH3CH3Cl ClCH3CH2CCH3Cl ClCH3CH2CHCH26.4 写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂。
第6章卤代烃习题答案.
CH3
Br2 Fe
CH3
Cl2
光
Br
CH3 Br
（2）以2-甲基-2-溴丁烷为主要原料合成3-溴-2-甲 基丁烷
CH3 H3C C CH2
Br
CH3
KOH C2H5OH
H3C
CH3
C
CH
CH3
HBr H2O2
CH3 H3C CH CH
Br
CH3
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14
（3）以苯为主要原料合成1,2,4,5-四氯苯。
（C）＞（A）＞（B）
（A） ＞ （C）＞（B）
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8
6.写出正丙基溴化镁与下列试剂反应时生成 的主要产物：
C2H5OH CH3CH2CH3
CH3CH2CH2MgBr
HBr NH3
CH3CH2CH3 CH3CH2CH3
CH3CH2C CHCH3CH2CH3 + CH3CH2C CMgBr
ClCH2CH2Cl NH3 H2NCH2CH2NH2
(8)
Br + CH3CH2OK C2H5OH
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5
4. 完成下列反应式，并写出反应机理：
2-溴丁烷是仲卤烷，与KOH + C2H5OH共热时，既可按E1 机理消除，也可按E2机理消除。
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6
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7
5.在下列各组化合物中，与甲醇钠 （CH3ONa）反应时，何者较快？何者较慢？
第6章 卤代烃
习题答案
1
2
3
4
5
6
7
8
Байду номын сангаас
9 10
有机化学-第六章 卤烃的习题
⑴ (CH3)2CH CHBrCH2CH2CH3
(
)
⑵ CH3CH2 CHBr CH2 CH=CHCH3
(
)
⑶ (CH3)2CH CH2 CHBr CHBr CH3
(
)
⑷ (CH3)2CHCH2CH2CH2Br
(
)
⑸ C6H5 CH2 CHBr CH(CH3)2
(
)
⑹ (CH3)2CH CH CHBrCH3
CH3CH2CHCH2Br + HS CH3
CH3CH2CHCH2SH + BrCH3
CH3CH2CH2I + CN-
⑵
CH3CH2CH2Br + CN -
CH3CH2CH2CN + ICH3CH2CH2CN + Br-
CH3I + CH3COO- H2O
⑶
CH3COOCH3 + I-
CH3I + OH- H2O
⑴ ①CH3CH2CH2CH2Cl
② (CH3)2CClCH3
③ CH3CH2CHClCH3
⑵ ①(CH3)2CHCHCH(CH3)2
Cl
② (CH3)2CHCHCH(CH3)2
Br
③ (CH3)2CHCHCH(CH3)2
I
6
⑶ ①C6H5 CH2CH2Br
② C6H5 CH2Br
③ CH3 C6H4 Br
⑷ (a)比(b)反应得快，因为与(b)相比，(a)达到过渡态时，空间排列的 张力可有较大的消除；
⑸ (a)比(b)的反应速率几乎一样，因为空间效应在 SN1 反应中不起任 何作用。
17、卤代烷与 NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，请指出哪些属于 SN2 历程，哪些属于 SN1 历程。
6 卤代烃的性质与结构测试
卤代烃的性质与结构测试一、溴乙烷：1．溴乙烷的分子结构分子式：＿＿电子式：＿＿＿＿＿结构式：＿＿＿＿＿＿结构简式：＿＿＿＿＿＿2．卤代烃物理性质(1＿＿＿＿＿溶于水，可溶于大多数＿＿＿＿＿。
(2)一氯代烷的沸点: 相同碳原子数：支链越多，沸点越＿＿＿＿＿;不同碳原子数：碳原子数越多，沸点越＿＿＿＿＿。
(3)一氯代烷密度均＿＿＿＿＿于1(即小于水)，一溴代烷密度均＿＿＿＿＿于1。
纯净的卤代烃均＿＿＿＿＿色，不溶于水，易溶于有机溶剂。
对于C n H2n+1X,随着n的增加，密度减小，沸点增＿＿＿＿＿。
n相同时，烃基中C的支链越多，沸点越＿＿＿＿。
密度随X的质量分数的增大而＿＿＿＿＿。
3．卤代烃化学性质(1)水解反应—取代反应条件：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿反应方程式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿(2)消去反应特点：有—C=C—或＿＿＿＿＿＿生成。
条件：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿规律：消去卤原子和相邻碳上的氢。
(3)卤代烃发生消去和取代的条件二、卤代烃中卤原子的检验方法方法：在卤代烃中加入＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，加热，冷却后，加入＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿至酸性，再加入＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿溶液，如出现黄色沉淀，则卤代烃中含有－＿＿＿＿＿＿＿离子；如出现浅黄色沉淀，则卤代烃中含有＿＿＿＿＿＿＿离子；如出现白色沉淀，则卤代烃中含有＿＿＿＿＿＿＿－离子。
条件：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，。
注意：一定要先＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿酸性，再加入＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿溶液，否则会出现氧化银褐色沉淀，而影响卤原子的检验。
卤代烃的性质专项练习题(附答案)
卤代烃的性质专项练习题一、单选题1.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH水溶液;⑥冷却。
正确操作的先后顺序是( )A.③①⑤⑥④②B.③②①⑥④⑤C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④2.下列有机物检验方法正确的是（）A. 取少量卤代烃加入NaOH水溶液共热，冷却，再加入AgNO3溶液检验卤代烃中卤原子的存在B. 用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯C. 用燃烧的方法鉴别甲烷与苯D. 用新制CaO检验乙醇中是否含有水分3.下列关于卤代烃的叙述正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的4.下列关于卤代烃的叙述正确的是( )A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水大的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤原子,都能发生取代反应D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的5.下列关于卤代烃的说法不正确的是( )A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,属于卤代烃D.卤代烃比相应的烷烃的沸点高6.下列实验操作正确的是( )A.淀粉中加入20%的硫酸溶液,在酒精灯上加热,使其水解B.除去乙醇中的乙酸,加入NaOH溶液后分液C.用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯D.取少量卤代烃加入NaOH水溶液共热,冷却,再加入AgNO3溶液检验卤代烃中卤原子的存在7、关于卤代烃的下列说法中不正确的是[ ]A.卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代的产物B.常温下,多数卤代8.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )A.B. C. D.9.在卤代烃22RCH CH X 中化学键如图,则下列说法中正确的是()A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②10.卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（ ）A ．ClB ．CH 3C CH 3CH 3CH 2Cl C ．CH 3C CH 3CH 3ClD ． CH 3C CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 2Cl11.检验某卤代烃中卤素的实验中,要进行的主要操作是:①加热;②滴入稀硝酸酸化;③加入硝酸银溶液;④加入足量的氢氧化钠溶液;⑤取少量卤代烃;⑥冷却。
大学有机化学练习题—第六章-卤代烃
第六章卤代烃学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法；2. 化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应；3. S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响；4. E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响；5. 双键位置对卤素原子活性的影响。
习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出溴仿的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。
4、写出的系统名称。
5、写出的系统名称。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、2、( )( ) + ( )3、4、5、6、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序：(A) Br—CH2CH2CH(CH3)22、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序：(B) (CH3)3CCl(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) (CH3)2C==CHCl3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：(A) (CH3)2CHCH2CH2Br4、指出下列化合物中，按S N1反应哪一个进行得较快。
(A) (CH3)2CBrCH2CH35、将下列化合物按S N1反应活性大小排列：(A) CH3CH＝CHCl (B) CH2＝CHCH2Cl (C) CH3CH2CH2Cl四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
1、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N2机理，哪些属于S N1机理。
1. 产物的构型完全转化。
2. 有重排产物。
3. 碱的浓度增加反应速率加快。
4. 叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。
5. 增加溶剂的含水量反应速率明显加快。
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(完整word版)卤代烃练习题
反应类型为________．
（2) 在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是
________________________________________________________________________，
考点:考查同分异构体的判断
点评：该题是高考中的常见考点和题型，属于中等难度的试题。试题注重基础，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练。该题的关键是学会换位思考，即可以通过氢原子的位置书写结构，有助于培养学生的逻辑推理能力和创新思维能力。
8．A
【解析】
试题分析:1.溴丙烷和2 溴丙烷发生消去反应得ห้องสมุดไป่ตู้的产物均为CH2===CH—CH3，但二者断键时C—Br和C—H位置不同，因此答案选A。
反应类型为________．
23．(10分）下表是A､B两种有机物的有关信息：
根据表中信息回答下列问题:
A与含溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为________________;
写出在一定条件下,A与水反应的化学反应方程式___________｡
(2)A的同系物用通式CnHm表示,B的同系物用通式CxHy表示,当A､B同系物 分别出现同分异构体时,碳原子数最小值n =________，x =________｡
C．一溴丁烷与KOH的丁醇溶液混合共热
D．氯苯与NaOH溶液混合共热
7．组成为C3H2Cl6的卤代烃，可能存在的同分异构体有（ ）
A．3种B．4种C．5种D．6种
卤代烃练习题
3-(2-氯-4-溴苯基)-1-丙烯 Cl
习题 4 写出下列各化合物的构造式或结构式：
(1)
4-溴-1-丁烯-3-炔
CH2=CH C C Br
(3)
对氯叔丁苯
(2) 反-1,2-二氯-1,2-二苯乙烯
Ph
Cl
C=C
Cl
Ph
(4) α-溴 代乙苯
Cl
C(CH3)3
CHCH3 Br
习题 5 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。
习题 9 写出异丁基溴和溴代环己烷分别与下列试剂反应时的主要产物：
异丁基溴 (1ºRX)
溴代环己烷 (2ºRX)
KOH/H2O
(CH3)2CHCH2OH
OH
C2H5ONa/乙醇 (CH3)2CHCH2OC2H5
( 主要产物!! )
AgNO3/乙醇
AgBr↓+ (CH3)2CHCH2ONO2 AgBr↓+
CH3CH2CH2CH2Cl Cl
CH3CH2CHCH3
解：(1)
Cl
AgNO3 醇
CH3 C CH3 CH3
AgCl AgCl AgCl
加热出现沉淀 放置片刻出现沉淀 立刻出现沉淀
CH3CH2CH2CH2CH2Cl
NaI
(2) CH3CH2CH2CH2Br
丙酮
CH3CH2CH2I
NaCl (后出现沉淀) NaBr (先出现沉淀) 不出现沉淀
(1)
CH3
CH3CHCHCH2CHCH3
CH3 Cl
2,3-二甲基-5-氯己烷
(2)
Cl
CH3CHCH2C CHCH3 Cl Cl CH3
2-甲基-3,3,5-三氯己烷
有机化学-第六章-卤代烃-习题答案
第六章卤代烃习题答案1．用系统命名法命名下列化合物（1）2,2-二甲基-1-溴丙烷（2）2-甲基-4-氯戊烷（3）2-甲基-2-溴丁烷（4）(Z)-1-氯-1-丁烯（5）3-甲基-4-氯-1-丁烯（6）4-溴环戊烯（7）苄溴（8）2-苯基-1-氯丙烷2．写出下列化合物的结构式3．完成下列反应式（1）（反应符合马氏规则）（2（第一步，强碱/醇条件下发生β消除）（3）（4（5（Cl离去生成稳定的苄基碳正离子）（6（优先生成π-π共轭产物）（7）（由于乙醇钠写在反应式左侧，应该为反应原料，因此发生威廉姆森反应生成醚；如果写在箭头上方表示为碱，加热条件下发生消除反应）（8（注意硝酰氧基的正确写法，不能写成-NO3）4．用化学方法鉴别下列化合物（1）（2）（3）5．按要求将下列各组化合物排序（1）C6H5CHBrC6H5>CH3CHBrCH3>CH3CH2CH2Br （依据碳正离子稳定性）（2）1-溴丁烷>2-溴丁烷>2-甲基-2-溴丙烷（根据位阻大小来判断）（3）（前面两个都是烯丙型，后面两个都是乙烯型，活性肯定是烯丙型最高因为烯丙型碳正离子更稳定，乙烯型活性最差。
作为离去基团，溴的离去活性相对于氯更高，因此可以得出以上活性排序）6．试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于S N1机理还是S N2机理（1）S N2 （2）S N1 （3）S N2 （4）S N17．完成下列转化。
（1）（2）（利用格氏试剂与二氧化碳的反应来增加一个碳原子）8．推断题9．推断题。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
卤代烃练习带答案
卤代烃练习1．下列物质中，不属于卤代烃的是( )A ．氯乙烯B ．溴苯C ．四氯化碳D ．硝基苯2．下列分子式中只表示一种纯净物的是( )A ．C 2H 4Cl 2B ．C 2H 3Cl 3 C ．C 2HCl 3D ．C 2H 2Cl 23．以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )A ．CH 3CH 2Br ――→HBr 溶液△B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2光照CH 2BrCH 2BrC ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 乙醇溶液△CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2光照CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液△CH 2===CH 2――→溴水 CH 2BrCH 2Br 4．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl·原子，并能发生下列反应：Cl·＋O 3―→ClO·＋O 2，ClO·＋O·―→Cl·＋O 2。
下列说法不正确的是( )A ．反应过程中将O 3转变为O 2B ．Cl·是总反应的催化剂C ．氟氯甲烷是总反应的催化剂D ．Cl·起分解O 3的作用5．下列叙述正确的是( )A ．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B ．卤代烃不属于烃类C ．所有卤代烃都是通过取代反应制得D ．卤代烃都是良好的有机溶剂6．卤代烃R —CH 2—CH 2—X 中的化学键如图所示，则下列说法正确的是( )A ．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②B ．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④C ．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①D ．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②7．化学工作者从有机反应RH+Cl 2(气)光−→−RCl(液)+HCl(气)受到启发,提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。
卤代烃测试题及答案大学
卤代烃测试题及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于卤代烃的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 氯仿D. 乙酸答案：C2. 卤代烃的卤素原子在有机化学中通常被用来：A. 作为还原剂B. 作为氧化剂C. 作为催化剂D. 作为离去基团答案：D3. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂通常攻击：A. 碳原子B. 卤素原子C. 氢原子D. 氧原子答案：A4. 在卤代烃的亲核取代反应中，反应速率最快的是：A. 氟代烃B. 氯代烃C. 溴代烃D. 碘代烃5. 下列化合物中，最易发生消除反应的是：A. 1-氯丁烷B. 2-氯丁烷C. 1-氯-2-甲基丙烷D. 1-氯-3-甲基丁烷答案：B6. 卤代烃的消除反应通常需要：A. 酸性条件B. 碱性条件C. 还原性条件D. 氧化性条件答案：B7. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂的亲核性最强的是：A. 水B. 醇C. 胺D. 卤离子答案：D8. 卤代烃的消除反应中，主要产物是：A. 烯烃B. 环烷烃C. 炔烃D. 烷烃答案：A9. 在卤代烃的亲核取代反应中，反应机理通常是：B. SN2C. E1D. E2答案：B10. 卤代烃的消除反应中，影响反应速率的主要因素是：A. 卤素原子的电负性B. 卤代烃的位阻C. 卤代烃的溶剂D. 卤代烃的浓度答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂的亲核性顺序是：碘离子 > 溴离子 > 氯离子 > 氟离子。
2. 卤代烃的消除反应中，主要产物是烯烃，这是因为卤素原子的离去生成了碳碳双键。
3. 在卤代烃的亲核取代反应中，如果卤代烃的碳原子上没有氢原子，那么反应将不会发生。
4. 卤代烃的消除反应通常在碱性条件下进行，这是因为碱性条件下卤素原子更容易离去。
5. 卤代烃的亲核取代反应中，如果亲核试剂的亲核性较弱，那么反应速率会减慢。
6. 卤代烃的消除反应中，如果卤代烃的碳原子上没有足够的氢原子，那么反应将不会发生。
卤代烃练习题
卤代烃练习题1．下列物质中，不属于卤代烃的是 ( ) A.氯乙烯B.溴苯C.四氯化碳D.硝基苯2．下列分子式中只表示一种纯净物的是 ( ) A. C 2H 4Cl 2 B. C 2H 3Cl 3 C.C 2HCl 3 D.C 2H 2Cl 23．下列叙述正确的是 （ ） A ．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B ．所有卤代烃都是通过取代反应制得C ．卤代烃不属于烃类D ．卤代烃都是良好的有机溶剂 4．下列反应不属于取代反应的是 （ ） A ．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 B ．溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热 C ．甲烷与氯气 D ．乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯 5．2-甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得到一氯代物共有 ( ) A ．一种B ．两种C ．三种D ．四种6．已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可推知四氯苯的同分异构体的数目是 ( ) A ．2B ．3C ．4D ．57．某气态烃1mol 跟2mol 氯化氢加成，其加成产物又可被8mol 氯气完全取代，该烃可能是A ．丙烯B ．1，3-丁二烯C ．丙炔D ．2-丁炔8．制造氯乙烷的最好方法是 （ ） A ．乙烷氯代B ．乙烯和氯气加成C ．乙烯加氯化氢D ．乙烯加氢后再氯代9．下列有机物注入水中振荡后分层且浮于水面的是 （ ） A ．苯B ．溴苯C ．四氯化碳D ．乙醇10．有机物Cl CH CH CH -=-3能发生的反应有 ①取代反应 ②加成反应 ③ 消去反应 ④ 使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤ 聚合反应 ⑥ 使酸性高锰酸钾溶液褪色 A ．全部 B ．除⑤外 C ．除①外 D ．除①、⑤外11．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃 （ ）A ．1-氯丁烷B ．氯乙烷C ．2-氯丁烷D ．溴丙烷12．1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液加热，则 （ ） A ．产物相同 B ．产物不同 C ．碳氢键断裂的位置相同 D ．碳溴键断裂的位置相同 13．若要检验2－氯丙烷其中含有氯元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是( ) ①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH 溶液③加入适量HNO3 ④加热煮沸一段时间⑤冷却 A ．②④⑤③① B ．①②④ C ．②④① D ．②④⑤① 14．CH 3CH 2Br 、、CH 3CH 2OH 、(NH 4)2SO 4四种无色溶液，只用一种试剂一次就能把它们区别开来。
卤代烃练习题
卤代烃练习题1．下列关于卤代烃的叙述中正确的是 ( )A ．所有卤代烃都是能溶于水、比水重的液体B ．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C ．所有卤代烃都含有卤原子D ．所有卤代烃都是通过取代反应制得的2．下列物质不属于卤代烃的是 ( )3．实验室用95%酒精、溴化钠粉末、浓硫酸在加热条件下制取溴乙烷，反应过程中不可能发生的反应是 ( )A ．CH 3CH 2OH ＋NaBr ――→浓硫酸△CH 3CH 2Br ＋NaOH B ．NaBr ＋H 2SO 4(浓)===HBr ＋NaHSO 4C ．CH 3CH 2OH ＋HBr ―→CH 3CH 2Br ＋H 2OD ．CH 3CH 2OH ＋NaBr ＋H 2SO 4(浓)―→CH 3CH 2Br ＋H 2O ＋NaHSO 44．下列化学反应的产物中，不存在同分异构体的是 ( )5．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是( )6．氟烷(CF 3CHBrCl)是一种全身麻醉药，它的同分异构体数目为(包括它本身)( )A ．3B ．4C ．5D ．67．分别向盛有2 mL 己烯、苯、CCl 4、溴乙烷的A 、B 、C 、D 四支试管中加入0.5 mL 溴水，充分振荡后静置，对有关现象描述正确的是 ( )A ．A 、B 试管中液体不分层，溶液均为无色B ．C 、D 试管中液体分层，C 试管中有机层在下呈橙红色，D 试管中有机层在上呈橙红色C ．A 试管中有机层在下为无色，水层在上为无色，D 试管中有机层在下呈橙红色D ．以上描述均不正确8．某牙膏中含有的消毒剂三氯生，遇含氯的自来水能生成氯仿(三氯甲烷)，氯仿能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简式为，下列有关说法不正确的是A ．三氯生的分子式为C 12H 7Cl 3O 2B ．氯仿不存在同分异构体C ．三氯生能与NaOH 溶液反应D ．三氯生易溶于水9．某有机物的结构简式为CH 3-CH=CH-Cl ，该有机物能发生 ( )①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO 4溶液褪色 ⑥与AgNO 3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应A ．以上反应均可发生B ．只有⑦不能发生C ．只有⑥不能发生D ．只有②不能发生非选择题10．已知：2CH 3CH(OH)CH 3＋O 2――→Cu △2CH 3COCH 3＋2H 2O 2CH 3CH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CH 2CHO ＋2H 2O C 3H 7X ＋NaOH ―→C 3H 7OH ＋NaX试参考以上反应及有关物质的性质，用实验确定某卤代烃C3H7X分子中X的位置和种类(X可能是Cl、Br、I三种原子中的一种)。
卤代烃练习题（DOC）
卤代烃练习题（DOC）卤代烃练习题⼀、选择题（本题共23道⼩题，每⼩题3分，共69分）1.甲苯的⼀氯代物共有( )种A．2种 B．3种 C．4种 D．5种2.分⼦式为C4H8Cl2的有机物共有（不含⽴体异构）A．7种 B．8种 C．9种 D．10种3.某有机物的结构简式如图，关于该有机物的下列叙述中不正确的是（）A．⼀定条件下，能发⽣加聚反应B．1mol该有机物在⼀定条件下最多能与4molH2发⽣反应C．能使酸性KMnO4溶液、溴⽔褪⾊，且原理相同D．该有机物苯环上的⼀溴代物有3种4.能够鉴定氯⼄烷中氯元素的存在的操作是（）A．在氯⼄烷中直接加⼊AgNO3溶液B．加蒸馏⽔，充分搅拌后，加⼊AgNO3溶液C．加⼊NaOH溶液，加热后加⼊稀硝酸酸化，然后加⼊AgNO3溶液D．加⼊NaOH的⼄醇溶液，加热后加⼊AgNO3溶液5.分⼦式为C6H13Cl的有机物分⼦中，所含的甲基数不可能为（）A．2 B．3 C．4 D．56.已知丙烷的⼆氯代物C3H6Cl2有4种同分异构体，则分⼦式为C3H2Cl6的同分异构体共有（不考虑⽴体异构）（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种7.分⼦式为C5H11Cl，含有三个甲基的有机物有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．8种8.将1﹣氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，⽣成的产物再跟溴⽔反应，得到⼀种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（）A．2种B．3种C．4种 D．5种9.已知卤代烃可以和钠发⽣反应，例如溴⼄烷与钠发⽣反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr；应⽤这⼀反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2Br C．CH2BrCH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br10.已知卤代烃可与⾦属钠反应，⽣成碳链较长的烃：R﹣X+2Na+R′﹣X→R﹣R′+2NaX，现有碘⼄烷和1﹣碘丙烷的混合物与⾦属钠反应后，不可能⽣成（）A．戊烷B．丁烷C．⼰烷D．2﹣甲基丁烷11.有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl能发⽣的反应有（）①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪⾊⑤加聚反应⑥使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊．A．全部B．除⑤外C．除①外D．除①、⑤外12.能在KOH的醇溶液中发⽣消去反应的是（）A．CH3Cl B．（CH3）3CCH2Cl C．D．13.卤代烃有者⼴泛的应⽤．下列说法正确的是（）A．多氯代甲烷中分⼦结构为正四⾯体的是CH2Cl2B．氯代甲烷在常温下均为液体C．⼄烯可⽤于制取1，2﹣⼆氯⼄烷和⼄醇，前者为加成反应，后者为⽔解反应D．⿇醉剂三氟氯溴⼄烷（CF3CHClBr）的同分异构体有3种（不考虑⽴体异构）14.氯仿可⽤作全⾝⿇醉剂，但在光照条件下，易被氧化成⽣成剧毒的光⽓（COCl2）2CHCl3+O22HCl+2COCl2为防⽌发⽣医疗事故，在使⽤前要先检查是否变质．下列那种试剂⽤于检验效果最好（）A．烧碱溶液 B．溴⽔ C．KI淀粉溶液 D．AgNO3溶液15.卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原⼦团取代了卤代烃中的卤原⼦，如CH3Br+OH﹣（或NaOH）→CH3OH+Br﹣（或NaBr），下列化学⽅程式中不正确的是（）A．CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBrB．CH3I+CH3ONa→CH3OCH3+NaIC．CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3CH2ONa+CH3ClD．CH3CH2Cl+CH3CH2ONa→（CH3CH2）2O+NaCl16.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，既能发⽣⽔解反应⼜能发⽣消去反应，且⽣成的有机物不存在同分异构体的是（）A． B．C．CH3Cl D．17.已知卤代烃在⼀定条件下既可发⽣取代反应，⼜可发⽣消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1，2-丙⼆醇时，需要经过的反应是（）A．加成-消去-取代 B．消去-加成-取代C．取代-消去-加成 D．取代-加成-消去18.下列液体中，滴⼊⽔中会出现分层现象，但在滴⼊热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是A．溴⼄烷 B．⼰烷 C．苯 D．苯⼄烯19.为检验某卤代烃（R—X）中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸②加⼊AgNO3溶液③取少量的卤代烃④加⼊稀硝酸酸化⑤加⼊NaOH溶液⑥冷却。
第六章有机化学课后习题答案
第六章卤代烃1.回答下列问题(1).在CH3CH2Cl(I),CH2═CHCl(II),CH≡CCl(III),C6H5Cl(IV)四种一氯代烃中，按C-X键键长次序排列，并讨论其理由。
解: IV< II < III <I(2).将四种化合物(A) CH3CH2CH2F，(B) CH3CH2CH2I ，(C) CH3CH2CH2Br ，(D) CH3CH2CH2Cl的沸点从最高到低排列，并讨论其理由。
解: B> C> D> A(3).四种化合物(A) CH3CHClCH2OH，(B) CH3CHNH2CH2Br ，(C) HC≡CCH2Cl，(D) CH3CONHCH2CH2Cl 中，哪些能生成稳定的格氏试剂？为什么？解: D(4).比较(A) CH3CH2CH2CH2Cl，(B) (CH3)2CHCH2Cl，(C) CH3CH2CH(Cl)CH3，(D) (CH3)3CCl四个氯代烃，它们发生S N2反应情况如何。
解: A> B> C> D(5).将①苄溴，②溴苯，③1–苯基–1–溴乙烷，④1–溴–2–苯基乙烷四个化合物按 S N1 反应的反应活性顺序排列，并讨论其理由。
解: ③>①>④>②(6).不活泼的乙烯型卤代烃能否生成格氏试剂？为什么？解:由于卤原子与双键间的 p-π共轭效应,使C-X键之间的键能增加,难以断裂。
(7).化合物：(A)正溴戊烷，(B)叔溴戊烷，(C)新戊基溴，(D)异戊基溴分别与水反应生成相应的醇，讨论它们的反应速率的差异？解: A> D> C> B(8).用极性溶剂代替质子溶剂对(A) S N1，(B) S N2，(C) 烯的亲电加成， (D) 醇的失水反应有何影响?解: 极性溶剂有利于S N1反应和烯的亲电加成反应的进行,不利于S N2反应和醇的失水反应的发生。
(9). 2–氯环己醇的反式异构体可以跟碱反应转化成环氧化物, 但顺式异构体却不能, 为什么?解: 2–氯环己醇的反式异构体跟碱反应时,进行反式消除,热力学能量低,反应速率快, 顺式异构体则不能。
烃和卤代烃练习
烃和卤代烃单元测试姓名：组别：学号：一、选择题（每题3分将选择题答案填入表中）1．CH3-CH=CH-Cl，该有机物能发生 ( )①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMn04溶液褪色⑥使AgN03溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A.以上反应均可发生B.只有⑦不能发生 C．只有⑥不能发生 D.只有②不能发生2．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是( )A.取代、加成、水解 B .消去、加成、取代 C .水解、消去、加成 D.消去、水解、取代3．目前冰箱里使用的致冷剂是氟里昂(二氟二氯甲烷)，根据结构可推出氟里昂的同分异构体有( )A．没有同分异构体 B．2种 C．3种D．4种4．某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能是( )A.2－甲基－2－丁烯B.2－甲基－1－丁烯C.2，3－二甲基－1－丁烯D.3－甲基－1－丁烯5．下列混合物不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，经完全燃烧后产生二氧化碳和水的量均为常数的是( )A.乙炔和苯B.甲烷和乙烷C.丙烯和丙烷D.乙烯和丁烷6.某气态有机物在标准状况下的密度为1.34 g/L，则这种有机物的式量为 ( )A ．26B ．28C ．30D ．367．两种气态烃以任意比例混合，在105℃时，1L 该混合烃与9L 氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10L ．下列各组混合烃中不符合此条件的是( )①CH 4、C 2H 4 ②CH 4、C 3H 6 ③C 2H 4、C 3H 4 ④C 2H 2、C 3H 6 A ．只有② B ．②④ C ．①③ D ．②③④8．0.1mol 的烃 X 充分燃烧后产生 17.92LCO 2(标准状况)和16.2g 水，X 的主链碳原子数为5个，X 可能结构有( )A ．5种B ．6种C ．7种D ．8种9．菲的结构简式为：则菲的一氯代物有( )A ．4种B ．5种C ．6种D ．10种 10．下列变化中，由加成反应引起的是( )A ．乙炔通入高锰酸钾酸性溶液中，高锰酸钾溶液褪色。
卤代烃专题训练试题精选附答案
卤代烃专题训练试题精选（二）一．选择题（共10小题）1．下列有关物质性质比较正确的是（）A．密度：水＞1﹣溴丙烷B．沸点：新戊烷＞正戊烷C．羟基活性：酚羟基＞醇羟基D．水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇2．将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中（严禁振荡），出现如图的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是（）甲乙丙A1，2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D3．目前有部分学生在做作业或考试时，喜欢使用修正液．经实验证明，修正液中含有多种挥发性有害物质，吸入后易引起头晕、头痛，严重者会呼吸困难、抽搐．三氯乙烷就是其中的一种物质．下列关于三氯乙烷的叙述中，正确的是（）A．由碳、氯两种元素组成B．难溶于水C．相对分子质量是CH的6倍4D．分子中碳、氢、氯的原子个数比为1：3：34．足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位表面皮肤温度骤然下降，减轻伤员痛感．这种物质是（）A．碘酒B．氟里昂C．酒精D．氯乙烷5．同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，二氯甲烷就是其中一种，吸入会引起慢性中毒，有关二氯甲烷的说法正确的是（）A．键能均相等B．键角均为109°28′C．有两种同分异构体D．该分子共含电子总数为426．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃（）A．1﹣氯丁烷B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷7．下列比较错误的是（）A．密度：1﹣溴甲烷＜1﹣溴乙烷＜1﹣溴丙烷B．等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量：甲醇＜乙二醇＜丙三醇C．沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯D．在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇8．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）过程中，要依次经过下列步骤中的（）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热．A．①③④①⑤B．②④①⑤C．①③④②D．③④①⑤9．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列说法不正确的是（）A．反应过程中将O转变为O2B．氟氯甲烷是总反应的催化剂3C．C l原子是总反应的催化剂D．氯原子反复起分解O的作用310．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应二．填空题（共5小题）11．请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中．卤代烃醇酯_________ _________ _________12．卤代烃都_________ 溶于水，_________ 溶于有机溶剂．卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量_________ ．在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而_________ ，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl _________ ，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要_________ ．13．已知卤代烃（R﹣X）在碱性条件下可水解得到醇（R﹣OH），如：CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR，现有如下转化关系：回答下列问题：（1）反应1的试剂与条件为_________ ，X的结构简式为_________ ，Y的结构简式为_________ ；（2）写出反应3的方程式_________ ．14．C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：_________ ，反应类型为_________ ．（2）和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：_________ ，反应类型为_________ ．15．体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（沸点℃），进行局部冷冻麻醉应急处理．（1）制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是_________A、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应（2）写出所选制得氯乙烷的化学方程式是_________ ．该反应的类型是_________ 反应．（3）决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ ．三．解答题（共6小题）16．（2009•肇庆二模）多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮：．（1）根据上述原理，请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为：_________ ；与NaOH的乙醇溶液共热，可以生成_________ 种稳定的二烯烃．（2）醛酮在水中可生成水合物：．这是一个可逆反应，平衡状态（平衡的位置）决定于醛酮的结构．若为醛酮的水合平衡常数，其值越大则对应的醛酮水合物越稳定．下表是部分醛、酮的水合平衡常数：化合物K（H2O）2×103×10﹣3化合物K（H2O）2×10﹣310很大根据以上表中数据分析，请总结出两条结论：_________ ．（3）工业上生产苯甲醛有以下两种方法：①；②与方法①相比，方法②的优点是_________ ，缺点是_________ ．（4）苯腙是有机染料的主要原料，由醛（或酮）与苯肼生成苯腙的反应为：“反应①”的原子利用率为100%，则中间产物A的结构简式为_________ ；“反应②”的反应类型属于_________ ．（5）由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚，生成的聚酯纤维（涤纶）的结构简式为_________ ．17．甲烷（CH4）与氯气（Cl2）光照下反应生成CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3等．请回答下列问题．（1）写出CH3Cl分子的电子式．（2）请指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值．（3）请指出CH2Cl2分子中各原子的化合价．（4）请指出CHCl3分子所有的对称元素．18．比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射氯乙烷（沸点℃）进行局部冷冻麻醉应急处理．乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学反应方程式是（有机物用结构简式表示）_________ ，该反应类型是_________ ，该反应的原子利用率为_________ ，决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ ．19．为测定某卤代烃的组成，某同学设计实验如下：①将沉淀干燥后称重．②冷却后用稀硝酸酸化，再加入过量硝酸银；③过滤沉淀，洗涤沉淀2～3次；④量取该卤代烃液体，加入适量NaOH溶液，加热反应至液体不分层；回答下列问题：（1）请按照正确的操作步骤排序_________ ．（用序号回答）（2）②中加入稀硝酸的目的是_________ ，②中加入过量硝酸银的目的是_________ ．（3）若②中生成的沉淀为淡黄色，则该卤代烃中的卤原子是_________ ．（4）若称得沉淀的质量为，又测得卤代烃的密度为•mL﹣1，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍．则该卤代烃分子中含有_________ 个卤原子．20．有下列A、B、C 三种氯代烷：（1）检验这些有机物是否含氯元素有下列方法：①钠熔法②水解法．用水解法进行检验时，所需的化学试剂有_________ （请按这些试剂在使用时加人的顺序写）；（2）除上述列举的方法外，还有一种更为简便的方法，这种方法称为_________ 法，用该法检验时可观察到的现象_________ ．（3）有机物C 在氢氧化钠的醇溶液中，加热时可发生消去反应，其产物的合理结构有：_________ ．（写有机物的结构简式）21．某一氯代烷，与足量的NaOH水溶液混合加热后，用硝酸酸化，在加入足量硝酸银溶液，生成白色沉淀．通过计算，写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式．_________ ．卤代烃专题训练试题精选（二）参考答案与试题解析一．选择题（共10小题）1．下列有关物质性质比较正确的是（）A．密度：水＞1﹣溴丙烷B．沸点：新戊烷＞正戊烷C．羟基活性：酚羟基＞醇羟基D．水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇考点：卤代烃简介；有机物分子中的官能团及其结构；烷烃及其命名．专题：有机化学基础．分析：A．水的密度小于1﹣溴丙烷；B．同分异构体中支链越多沸点越低；C．苯环活化了羟基；D．乙酸乙酯不溶于水．解答：解：A．水的密度小于1﹣溴丙烷，故A错误；B．同分异构体中支链越多沸点越低，沸点：新戊烷小于正戊烷，故B错误；C．苯环活化了羟基，羟基活性：酚羟基＞醇羟基，故C正确；D．乙酸乙酯不溶于水，乙醇易溶于水，故D错误．故选C．点评：本题考查物质的性质，题目难度中等，注意同分异构体中支链越多沸点越低．2．将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中（严禁振荡），出现如图的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是（）甲乙丙A1，2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D考点：卤代烃简介；醇类简介；油脂的性质、组成与结构．专题：有机化学基础．分析：根据图示可知，试管中分为3层，说明甲和乙之间、乙和丙之间互不相溶，然后根据各选项中提供的试剂进行判断，是否满足以上条件即可．解答：解：A．甲1，2﹣二溴乙烷与水不相容，水与苯也不相容，且苯的密度小于水，1，2﹣二溴乙烷密度大于水，将甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出现图示现象，故A正确；B．由于溴苯能够与液溴、乙醇都是有机物，三者能够溶解，混合后不会分层，所以不会出现图示现象，故B错误；C．大豆油不溶于水，密度比水小，将大豆油加入水中，会浮在水面，再加入溴水后，大豆油能够萃取溴，最终混合液分成2层，不会为3层，故C错误；D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物，三者混合后不会分层，故D错误；故选A．点评：本题考查了有机物性质，侧重物理性质的考查，题目难度中等，注意掌握常见的有机物结构、组成及性质，正确理解题中信息是解答本题关键．3．目前有部分学生在做作业或考试时，喜欢使用修正液．经实验证明，修正液中含有多种挥发性有害物质，吸入后易引起头晕、头痛，严重者会呼吸困难、抽搐．三氯乙烷就是其中的一种物质．下列关于三氯乙烷的叙述中，正确的是（）A．由碳、氯两种元素组成B．难溶于水C．相对分子质量是CH的6倍4D．分子中碳、氢、氯的原子个数比为1：3：3考点：卤代烃简介．专题：有机化学基础．分析：A．根据三氯乙烷的化学式（CHCCl3），进行分析其元素组成；3B．三氯乙烷几乎不溶于水；C．相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和；D．根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数．解答：解：A．根据三氯乙烷的化学式（CHCCl3），可知三氯乙烷由C，H，Cl三种元素组成，故A错误；3B．三氯乙烷几乎不溶于水，与乙醇、乙醚、氯苯互溶，故B正确；C．根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和，可得三氯乙烷的相对分子质量为：12×2+3+×3=；CH4的相对分子质量为16，16×6=96，故C错误；D．根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数；可得每个三氯乙烷分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为 2：3：3，故D错误．故选B．点评：本题主要考查化学式的意义、根据化学式确定组成物质元素之间的质量，原子个数的关系进行解题的能力，题目难度不大．4．足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位表面皮肤温度骤然下降，减轻伤员痛感．这种物质是（）A．碘酒B．氟里昂C．酒精D．氯乙烷考点：卤代烃简介；醇类简介．专题：有机化合物的获得与应用．分析：根据题意，药液会在皮肤表面迅速气化，使受伤部位表面组织骤然变冷，据此进行分析判断即可．解答：解：根据题意，医生会对着受伤部位喷射一种药液，该药液会在皮肤表面迅速气化，使受伤部位表面组织骤然变冷，常温下易气化，说明该物质具有较低的沸点．A．碘酒常温下是液体，沸点较高，故A错误；B．氟里昂在常温下都是无色气体或易挥发液体，略有香味，低毒，有毒不能做药物，故B错误；C．酒精常温下是液体，沸点较高，故C错误；D．氯乙烷常温下是气体，沸点较低，故D正确；故选D．点评：本题考查物质的物理性质，难度不大，理解题意、掌握物质的性质是正确解答本题的关键．5．同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，二氯甲烷就是其中一种，吸入会引起慢性中毒，有关二氯甲烷的说法正确的是（）A．键能均相等B．键角均为109°28′C．有两种同分异构体D．该分子共含电子总数为42考点：卤代烃简介．专题：有机化学基础．分析：根据甲烷是正四面体，键角均为109°28′，二氯甲烷就是甲烷分子中的两个氢原子被两个氯原子所取代，分子的构型由正四面体变成四面体，键角发生了变化，然后逐项分析．解答：解：A、二氯甲烷含有碳氯键和碳氢键，因此键能不等，故A错误；B、甲烷是正四面体，键角均为109°28′，二氯甲烷分子的构型是四面体，键角发生了变化，不等于109°28′，故B错误；C、二氯甲烷分子的构型四面体，只有一种结构，没有同分异构体，故C错误；D、二氯甲烷分子中含有的电子总数等于各个原子所含电子数的总和为6+1×2+2×17=42，故D正确；故选D．点评：本题考查了氯代烃的结构，难度不大，考查同学们结合旧知识进行分析问题、解决问题的能力．6．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃（）A．1﹣氯丁烷B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷考点：卤代烃简介．专题：有机反应．分析：卤代烃发生消去反应的结构特点：与﹣X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键．能发生消去反应生成2种烯烃，说明生成两种位置的C=C．解答：解：A．1﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1﹣丁烯，故A错误；B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷发生消去反应只生成一种物质2﹣甲基丙烯，故B错误；C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故C错误；D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷发生消去反应生成2﹣甲基﹣1﹣戊烯和2﹣甲基﹣2﹣戊烯，故D正确．故选D．点评：本题考查卤代烃的水解反应，抓住注意卤代烃发生消去反应的结构特点是解题的关键，难度不大．7．下列比较错误的是（）A．密度：1﹣溴甲烷＜1﹣溴乙烷＜1﹣溴丙烷B．等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量：甲醇＜乙二醇＜丙三醇C．沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯D．在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇考点：卤代烃简介；芳香烃、烃基和同系物；醇类简介．专题：有机化学基础．分析：A．在一溴代烃中，溴占得质量分数越大密度越大；B．等物质的量的醇含有的羟基越多，生成的氢气越多；C．苯的同系物中，整个分子的对称性越好，其沸点越低；D．在一元醇中，羟基占得质量分数越大溶解性越大．解答：解：A．在一溴代烃中，溴占得质量分数越大密度越大，故A错误；B．等物质的量的醇含有的羟基越多，生成的氢气越多，故B正确；C．苯的同系物中，整个分子的对称性越好，其沸点越低，故C正确；D．在一元醇中，羟基占得质量分数越大溶解性越大，故D正确．故选：A．点评：本题考查同类物质间的性质递变规律，题目难度不大，学习中注意把握同类物质性质之间的关系．8．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）过程中，要依次经过下列步骤中的（）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热．A．①③④①⑤B．②④①⑤C．①③④②D．③④①⑤考点：卤代烃简介；有机物分子中的官能团及其结构．专题：有机物的化学性质及推断．分析：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），应先发生消去反应生成乙烯，再与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷，然后水解、氧化可得到乙二酸．解答：解：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），其步骤为：②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；④在催化剂存在情况下与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷；①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇；⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热氧化为乙二酸；即步骤为②④①⑤，故选：B．点评：本题考查有机物的合成，熟悉有机物的官能团、性质是解答本题的关键，题目难度中等．9．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列说法不正确的是（）A．反应过程中将O转变为O2B．氟氯甲烷是总反应的催化剂3C．C l原子是总反应的催化剂D．氯原子反复起分解O的作用3考点：氟氯代烷对环境的影响．专题：化学应用．分析：从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，催化剂的特点是加快反应的速率，同时自身的质量、性质均不变．解答：解：A、反应前是氧气，反应后是臭氧，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，因此总反应为臭氧在Cl原子的催化作用下生成氧气，故A正确；B、从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子而已，故B错误；C、从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，故C正确；D、催化剂反应前后质量、性质均不变，所以可以循环使用，故D正确．故选：B．点评：本题考查氟氯代烷对环境的影响，掌握催化剂的特点，即催化剂的特点是加快反应的速率，同时自身的质量、性质均不变．10．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应考点：氟氯代烷对环境的影响．专题：有机物的化学性质及推断．分析：氟氯代烷，它是一类多卤代烷，主要是含氟和氯的烷烃的衍生物，有的还含有溴原子，大多为无色，无臭气体，化学性质稳定，无毒；大气中的氟氯代烷随气流上升，在平流层中中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，在这种反应中，氯原子并没有消耗，消耗的只是臭氧，所以实际上氯原子起了催化作用，氟氯代烷分解的氯原子可长久的起着破坏臭氧的作用．解答：解：A、氟氯代烷通常情况下化学性质稳定，但无毒，故A错误；B、氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃，故B正确；C、氟氯代烷大多无色、无臭、无毒，故C正确；D、在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应，氯原子起了催化作用，故D正确；故选：A．点评：本题主要考查了氟氯代烷的性质，难度不大，注意物理性质的掌握．二．填空题（共5小题）11．请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中．卤代烃醇酯③①⑨④考点：卤代烃简介；醇类简介；酯的性质．专题：有机化学基础．分析：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚；含有酯基的有机物属于酯类，据此进行解答．解答：解：③分子中含有卤素原子，故③是卤代烃；①和⑨分子中含有醇羟基，故①、⑨属于醇；④分子中含有酯基，故④是酯，故答案为：卤代烃醇酯③①⑨④点评：本题考查了芳香烃、卤代烃、醇和酚的判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物结构、分类方法，明确常见的官能团类型及具有的化学性质．12．卤代烃都难溶于水，易溶于有机溶剂．卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大．在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低．考点：卤代烃简介．专题：有机物的化学性质及推断．分析：卤代烃为有机物，依据相似相溶的理论可以判断其溶解性，卤原子的相对原子质量大于氢原子，所以取代氢原子生成的卤代烃相对分子质量大于对应的烃，卤代烃都是分子晶体，随着碳原子数的增多，相对分子质量增大，分子间作用力增强，沸点升高，卤代烃的液态密度大小，是取决于在单位体积内卤元素质量大小，卤元素质量越大，密度就越大；反之则小．卤代烃随着烃基中碳原子数目增加，密度降低．解答：解：卤代烃为有机物都难溶于水，易溶于有机溶剂．卤原子的相对原子质量大于氢原子，所以取代氢原子生成的卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大，卤代烃都是分子晶体，随着碳原子数的增多，相对分子质量增大，分子间作用力增强，沸点升高，卤代烃的液态密度大小，是取决于在单位体积内卤元素质量大小，卤元素质量越大，密度就越大；反之则小．卤代烃随着烃基中碳原子数目增加，密度降低．所以，在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低．故答案为：难；易；大；升高；高；低．点评：本题考查了卤代烃的性质，侧重物质物理性质的考查，题目难度不大，了解卤代烃的机构及性质是解题的关键，注意卤代烃沸点高低的规律．13．已知卤代烃（R﹣X）在碱性条件下可水解得到醇（R﹣OH），如：CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR，现有如下转化关系：回答下列问题：（1）反应1的试剂与条件为氯气，光照，X的结构简式为，Y的结构简式为；（2）写出反应3的方程式．考点：卤代烃简介；有机物的结构和性质．专题：有机反应．分析：根据烃和氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃，氯代烃能水解生成醇，醇能氧化生成醛或酮；解答：解：环戊烷在氯气在光照条件下发生取代反应生成氯环戊烷，氯环戊烷能水解生成环戊醇，环戊醇能氧化生成环戊酮，方程式为：；故答案为：（1）氯气，光照；（2）；点评：本题主要考查了有机物的性质以及转化，难度不大，注意官能团性质的掌握．14．C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl ，反应类型为取代反应．（2）和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O；，反应类型为消去反应．考点：卤代烃简介；有机化学反应的综合应用．专题：有机反应．分析：根据氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水来书写方程式；根据氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢来书写方程式．解答：解：（1）氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水，CHCH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的3化学方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl，故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl；取代反应；（2）氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢，和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：+NaOHCH2=CH﹣CH3++NaCl+H2O；故答案为：+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O；消去反应．点评：本题主要考查了氯代烃化学方程式的书写，注意根据官能团的转化判断反应类型，难度中等．15．体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（沸点℃），进行局部冷冻麻醉应急处理．（1）制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是 DA、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应（2）写出所选制得氯乙烷的化学方程式是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl ．该反应的类型是加成反应．（3）决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用．考点：卤代烃简介．专题：有机反应．分析：（1）根据反应产物及“原子经济”的理念分析，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%；（2）乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷；（3）氯乙烷沸点较低、易挥发吸热．解答：解：（1）A、乙烷与氯气发生取代反应：CHCH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，所以不符合3原子经济的理念，故A错误．B、乙烯与氯气发生加成反应：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误．C、甲烷与氯气发生取代反应，得不到氯乙烷，故C错误．。
有机化学第六章卤代烃
第六章卤代烃卤代烃是一种简单的烃的衍生物，它是烃分子中的一个或多个氢原子被卤原子(F, CL, Br, I)取代而生成的化合物。
一般可以用R-X表示，X代表卤原子。
由于卤代烃的化学性质主要有卤原子决定，因而X是卤代烃的官能团。
根据卤代烃分子中烃基的不同，可以将卤代烃分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代炔烃和卤代芳烃等。
第一节卤代烷烃一. 卤代烷烃的分类和命名(一) 卤代烷烃的分类1. 根据卤代烷烃分子中所含卤原子的种类，卤代烷烃分为：氟代烷：如CH3-F氯代烷：如：CH3-CL溴代烷：如：CH3-Br碘代烷：如：CH3-I2. 根据卤代烷烃分子中所好卤原子的数目的多少，卤代烷烃分为：一卤代烷：如：CH3CL, CH3-CH2-Br二卤代烷：如：CH2CL2,多卤代烷：CHCL33. 根据卤代烷烃分子中与卤原子直接相连的碳原子的类型的不同，卤代烷烃可以分为：伯卤代烷（一级卤代烷）R-CH2-Br仲卤代烷（二级卤代烷）叔卤代烷（三级卤代烷）（二）卤代烷烃的命名1. 普通命名使用范围：结构比较简单的卤代烷常采用普通命名法命名：原则：根据卤原子的种类和与卤原子直接相连的烷基命名为“某烷”，或按照烷烃的取代物命名为“卤某烷”。
如:CH 3CL甲基氯（氯甲烷）CH 3CH2Br乙基溴（溴乙烷）CH 3CH2CH 2CH2I正丁基碘（正碘丁烷）CH 3BrCH 3I1H 3 C -------- CH -------- CH CL1H 3 C -------- CH --------- CH 2CH 3H3C-—C------------- CL11CH 3异丁基氯仲丁基溴叔丁基氯（异氯丁烷）（仲溴丁烷）（叔氯丁烷）2.系统命名法范围：复杂的卤代烷烃一般采用系统命名法原则：将卤原子作为取代基，按照烷烃的命名原则来R进行命名。
方法：1) 选择连有卤原子的最长碳链为主链，并根据主链 所含碳原子的数目命名为“某烷”作为母体；2)将支链和卤原子均作为取代基；3) 对于主链不带支链的卤代烷烃，主链编号从距离 卤原子最近的一端开始；4) 对于主链带支链的卤代烷烃，主链的编号应遵循 “最低系列规则”；5)把取代基和卤原子的名称按“次序规则”依次写 在“某烷”之前(次序按先后顺序写)，即得该卤代烷 烃的名称。
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有机化学《卤代烃》练习题1
1．由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（ ）
A 、加成→消去→取代
B 、消去→加成→取代
C 、取代→消去→加成
D 、消去→加成→消去
2．下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是（ ）
A 、1-溴丁烷
B 、2-甲基-3-氯戊烷
C 、2,2-二甲基-1-氯丁烷
D 、1,3-二氯苯
3．为检验某卤代烃(R-X)中的X 元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO 3溶液；(3)取少量该卤代烃；
(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH 溶液；(6)冷却。
正确的操作顺序是（ ）
A 、(3) (1) (5) (6) (2) (4)
B 、(3) (5) (1) (6) (4) (2)
C 、(3) (2) (1) (6) (4) (5)
D 、(3) (5) (1) (6) (2) (4)
4．在卤代烃中，有关化学键的叙述，下列说法不正确的是(
)
A ．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①
B ．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键一定是①和③
C ．当该卤代烃在碱性条件下发生水解反应时，被破坏的键一定是①
D ．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键一定是①和④
5．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如：2CH 3CH 2Br ＋2Na
CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr ，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )
A ．CH 3Br
B ．CH 2CH 2CH 2Br
C ．CH 3CH 2CH 2CH 2Br
D ．CH 2BrCH 2CH 2CH 2Br
6．某有机物其结构简式为Cl
，关于该有机物下列叙述不正确的是（ ）
A 、不能使酸性KMnO 4溶液褪色
B 、能使溴水褪色
C 、在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H 2反应
D 、一定条件下，能和NaOH 醇溶液反应
7．下列不属于消去反应的是( )
A ．CH 3CH 2OH → CH 2
＝CH 2↑＋H 2O B ．CH 3CHBrCH 3＋NaOH → CH 3CH ＝CH 2↑＋NaBr ＋H 2O
C ． CHClCH 2Cl ＋2NaOH → C ≡CH ＋2NaCl ＋2H 2O
D ．2CH 3OH → CH 3－O －CH 3＋H 2O
8．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是( )
A ．1－氯丁烷
B ．氯乙烷
C ．2－氯丁烷
D ．2－甲基－2－溴丙烷
9．右图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。
其中，产物只含有一种官能团
的反应是( )
A ．①③
B ．③④
C ．②③
D ．①②
10．下列卤代烃能发生消去反应的是( )
11．某烃A与Br2发生加成反应，生成二溴衍生物B；用加热的NaOH乙醇溶液处理B得到化合物C；经测试知C的分子中含有两个双键，分子式为C5H6；将C催化加氢生成环戊烷。
试写出A、B、C的结构简式。
A．、B．、C．。
12．烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应
(D是(Fl和F2互为同分异构体) (G l和G2互为同分异构体)
请填空：
(1)A的结构简式是。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号) 。
(3)框图中①③⑥属于反应。
(4)G l的结构简式是。
13．已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)
利用上述信息，按以下步骤从合成。
(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________；
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是；(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为；
(4)试写出C
−→
−D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)
14．1，4-环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：
（1）写出反应④、⑦的化学方程式：
④______________________________________________________________；
⑦______________________________________________________________。
（2）②的反应类型是____________，上述七个反应中属于加成反应的有____________（填反应序号）。
（3）反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_________________。
有机化学《卤代烃》练习题1
1B 2B 3B 4D 5D 6A 7D 8C 9A 10B
1111 A．B．C．
12 (1)(CH
)2C=C(CH3)2 (2)②(3)加成反应(4)BrCH2C(CH3)BrCH(CH3)CH2Br
3
13
14（1）
（2分）
（2分）（2）消去反应（1分）；③⑤⑥（1分）
（3）、（2分）。