中药药剂学知识点大全

合集下载

中药药剂学复习资料

中药药剂学复习资料一、引言中药药剂学是中医药学科的重要分支之一，研究中药的制剂和配伍原理、制剂工艺以及药物的质量控制等内容。

本文将以中药药剂学为主题，详细介绍中药药剂学的相关知识和复习要点。

二、中药药剂学的基本概念1. 中药药剂学的定义：中药药剂学是研究中药制剂的性质、制备工艺、质量控制和临床应用的学科。

2. 中药制剂的分类：中药制剂可分为汤剂、丸剂、散剂、浸膏剂、煎膏剂、酊剂、浸膏剂、贴剂、注射剂等多种类型。

3. 中药药剂学的重要性：中药药剂学是中医药学的重要组成部分，对于中药的合理应用、药物疗效的提高以及质量控制具有重要意义。

三、中药药剂学的基本原理1. 中药配伍原理：中药配伍原理是指中药在配伍过程中相互作用的规律。

常见的中药配伍原理有相互补充、相互制约、相互促进等。

2. 中药制剂的制备工艺：中药制剂的制备工艺包括炮制、研磨、浸泡、煎煮、过滤、干燥等多个环节。

每个环节都对制剂的质量和药效有着重要影响。

3. 中药制剂的质量控制：中药制剂的质量控制包括外观、含量测定、溶出度、稳定性等多个方面。

质量控制的严格执行可以保证中药制剂的疗效和安全性。

四、中药药剂学的复习要点1. 中药的基本炮制方法：中药的基本炮制方法有炙、炒、煅、炮、制、炖、炙、曝、炒等。

不同的炮制方法可以改变中药的性质和药效。

2. 中药的制剂工艺：不同类型的中药制剂有不同的制剂工艺，如丸剂的制备工艺包括研粉、调和、制丸、晾干等步骤。

3. 中药制剂的质量控制方法：中药制剂的质量控制方法有外观检查、含量测定、溶出度测定、稳定性测定等。

掌握这些方法可以准确评估中药制剂的质量。

4. 中药的配伍原则：中药的配伍原则包括相互补充、相互制约、相互促进等。

合理的配伍可以提高中药的疗效和减少不良反应。

5. 中药制剂的临床应用：不同类型的中药制剂在临床上有不同的应用，如汤剂常用于外感病证的治疗，丸剂常用于脾胃虚弱等。

五、结语中药药剂学是中医药学中非常重要的学科，掌握中药药剂学的基本概念、原理和复习要点对于理解中药的制剂和配伍规律，提高中药的疗效具有重要意义。

中药药剂学知识点大全

药剂学知识总结一第1章绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。

2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。

3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。

二、剂型与制剂的关系与区别：（给药途径与剂型的关系）1. 多数药物由黏膜吸收（皮肤、注射给药除外）；2. 给药途径与药物性质决定剂型3. 同一药物可制成多种剂型；4. 同一种剂型包括许多种制剂；三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效）①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。

②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。

③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。

④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。

⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。

四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1．经胃肠道给药剂型2．非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。

(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。

(3)皮肤给药剂型：如硼酸洗剂。

(4)粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。

(5)腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。

(二)按分散系统分类1．溶液型2．胶体溶液型3．乳剂型4．混悬型5．气体分散型6．微粒分散型7．固体分散型(三)按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。

五、国家药品标准（药典和局颁标准）（一）药典的概念、特点及品种收载【1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。

2.特点：1）由国家药典委员会组织编辑、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

2）药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，(注：不是所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)。

中药药剂学重点

中药药剂学重点1.半仿生提取法SBE：是既符合药物经胃肠道转运过程、适合工业化生产、体现中医治病综合成分作用的特点，又有利用于单体成分控制制剂质量的一种中药及其复方提取新技术。

2.微波提取的特点：1、"微波对极性分子选择性加热，故对其选择性浸出，能提高提取物浓度2、"微波提取时间短，收率高3、"可供选择的溶剂多，用量少，减少投资4、"提取效率高3.影响滤过速度的因素：V/t=Pπrˇ4/8ηl4.滤过方法：常压滤过、减压滤过、加压滤过5.纯化方法：1、"水提醇沉淀法2、"醇提水沉淀法3、"盐析法4、"酸碱法5、"大孔树脂法、澄清剂法、透析法、萃取法等。

6.影响浓缩效率的因素：1、"传热温度差（Δｔm）2、"传热系数K U=W/A=（K*Δｔm）/r U：蒸发器的生产强度W:蒸发量A：蒸发器传热面积r:二次蒸汽的气化潜能7.浓缩的方法:常压蒸发、减压蒸发、薄膜蒸发8.结合水：存在于细小毛细管中的水分和渗透到物料细胞中的水分。

难以从物料中除去。

9.非结合水：存在于物料表面的湿润水分，粗大毛细管中水分和物料孔隙中水分。

易于除去。

10."平衡水分与自由水分：物料中的水分与空气处于动态平衡状态，此时物料中所含的水分为该空气状态下物料的平衡水分。

物料的总水分为自由水分合平衡水分之和。

在干燥过程中能除去的只有自由水分（包括部分结合水和全部非结合水），平衡水分不能除去。

11."影响干燥的因素：1、"被干燥物料的性质2、"干燥介质的温度、湿度与流速3、"干燥速度与干燥方法4、"压力12."加快干燥的方法：1、"提高空气温度2、"减小湿度、减小压力3、"加大热空气流速4、"加大蒸发表面积13."干燥的方法：1、"烘干法2、"减压干燥法3、"喷雾干燥法4、"沸腾干燥法5、"冷冻干燥法6、"红外线干燥法7、"微波干燥法8、"鼓式干燥法，带式干燥法，吸湿干燥法14."散剂powders：系指中药或中药提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂。

执业中药师中药药剂学重点知识、考点知识总结

第一章中药药剂学与中药剂型选择分值：1～2分大纲要求——9大考点第一节概述学习要点：1.中药药剂学的含义与性质2.10大术语：中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP一、中药药剂学的含义与性质1.概念中药药剂学：以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。

指导思想：中医药理论研究的对象：中药制剂研究的内容：配制理论（基本理论、处方设计）、生产技术、质量控制与合理应用综合性技术科学2.中药制剂的基本特点与要求（1）组方符合中医药理论，并能联系组方药物的成分与药理进行相关解析；（2）制剂工艺应关注组方药物尤其君药、臣药中有效部位或活性成分的转移率；（3）质量标准制定，除符合《中国药典》制剂通则要求外，应首选君、臣药中的有效或活性成分作为定性鉴别和含量控制指标，同时尽量考虑以多成分作为指标；（4）药效学研究应建立符合中医辨证要求的动物模型，药动学研究宜应用药理或毒理效应法；（5）临床应在中医药理论指导下辨证用药。

中药药剂学中药药剂学中药制剂粉碎、提取、混合机组3.现代药剂学分支学科☆（1）工业药剂学：研究药物制剂的剂型设计及制剂理论与技术、生产设备和质量管理的学科。

（2）生物药剂学：研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效关系的学科。

（3）物理药剂学：应用物理化学的基本原理和方法，研究和阐述药剂制备和贮存过程中出现的现象及其内在规律，进而指导剂型和制剂设计的学科。

（4）临床药学：阐明药物在治疗中的作用与药物相互作用，指导患者合理、有效与安全用药的学科。

（5）药动学：采用数学模型，研究药物在体内的动态行为与量变规律，为合理用药、剂型设计提供量化指标的学科。

4.中药药剂学包括中药调剂学和中药制剂学。

中药制剂学：（1）中药剂型的基本理论、特点与应用，以及剂型和药物传递系统设计；（2）中药制剂的工艺与方法、操作技术与辅料选用；（3）中药常用剂型的概念、特点、制法和质量控制及新产品的研发等配伍选择题：A.中药制剂学B.物理药剂学C.临床药学D.中药药剂学E.生物药剂学1.研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与临床药效间关系的科学是[答疑编号501230101101]『正确答案』E『答案解析』老考题，现行教材概念如下：生物药剂学：研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效关系的学科。

中药药剂学重点

中药药剂学重点中药药剂学重点一、名词解释剂型是将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，简称剂型。

制剂则是将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品。

有效部位指从植物、动物、矿物等中提取的一类或者数类有效成分，其含量应占提取物的50%以上。

有效成分则是指起主要药效的物质，一般指化学上的单体化合物，纯度应在90%以上，能用分子式或结构式表示。

喷雾干燥法是将浸出液喷雾于干燥器内使之在与通入干燥器的热空气接触过程中，水分迅速汽化，从而获得粉末或颗粒的方法。

泡腾干燥又称流床干燥，是利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，试“泡腾状”，在动态下进行热交换，带走水汽而达到干燥的一种方法。

冷冻干燥法是将浸出液浓缩至一定浓度后预先冻结成固体，在低温减压条件下将水分直接升华除去的干燥方法。

表面活性剂是凡能显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质。

HLB值是亲水亲油平衡值，用来表示表面活性剂的亲水亲油性的强弱。

昙点是某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度随温度的上升而加大，达到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层。

这个使溶液由澄明变混浊的温度点称为昙点。

增溶是药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象。

具有增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。

热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

氯化钠等渗当量指1g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数，用E表示。

低共熔现象是两种或两种以上的药物经混合后出现润湿或液化的现象。

松片是片剂硬度不够，将压成的片剂置中指和食指之间，用拇指轻轻加压就能碎裂的现象。

裂片则是片剂感受到震动或经放置后从腰间开裂或从顶部脱落一层。

气雾剂是指药物提取物、饮片细粉与适宜的抛射剂共同封装在具有特定阀门装置的耐压中，使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出呈雾状、泡沫状或其他形态的制剂。

固体分散体是指药物与载体混合制成的高度分散的固体分散物。

脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型小囊，也称类脂小球或液晶微囊。

中药药剂学

第一章：绪论 1. 中药制剂使用辅料有两个特点：一是“药辅合一”；二是将辅料作为处方的一味药使用。

2. 药物剂型的分类方法：1）按物态分类；2）按制备方法分类；3）按分散系统分类；4）按给药途径分类。

（真溶液类剂型，如芳香水剂、溶液剂、醑剂、甘油剂及部分注射剂）3. 中药剂型选择的基本原则：（1）根据防治疾病的需要选择剂型；（2）根据药物本身及其成分的性质选择剂型；（3）根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型；（4）根据生产条件和五方便的要求选择剂型。

6. 中药药剂学的主要性质（1）实践性（2）统一性（3）综合性7.《黄帝内经》记载了汤、丸、散、膏、药酒等不同剂型及其制法、用法用量和适应症。

《神农本草经》最早的本草专著；《伤寒论》《金匮要略》记载了煎剂、丸剂、散剂、浸膏剂、软膏剂、酒剂、栓剂、脏器制剂等10余种剂型葛洪《肘后备急方》八卷，首次提出“成药剂”的概念。

《本草经集注》提出：“疾有宜服丸者，宜服散者，宜服汤者，宜服酒者，宜服煎膏者”8.《药典》、《局颁药品标准》、《局颁药品卫生标准》（即《部颁药品卫生标准》）、《药品管理法》第三章：制药卫生 1. 洁净室工作时室内必须保持正压；洁净室的洁净度可达100级。

2. 滴眼剂配液、滤过、灌封——1万级4. 灭菌方法1）物理灭菌法：○1干热灭菌法（火焰灭菌法——适用于不易被火焰损伤的瓷器、玻璃和金属制品。

干热空气灭菌法——适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性药物和易被湿热破坏的药物，不适宜用于大部分药品及橡胶、塑料制品的灭菌）○②湿热灭菌法（热压灭菌法——热压灭菌法适用于耐热药物及其水溶液、外科敷料、手术器械及用具等物品的灭菌。

流通蒸汽灭菌法与煮沸灭菌法——常用于含抑菌剂药液的灭菌，1-2ml注射剂及不耐热品种灭菌。

低温间歇灭菌法——用于需加热灭菌但又不耐较高温度的药品）○3紫外线灭菌法4、微波灭菌法5、辐射灭菌法2）滤过灭菌法（用于不耐热的低粘度药物溶液和相关气体物质的洁净除菌处理）：微孔薄膜滤器，垂熔玻璃滤器，砂滤棒3）化学灭菌法：○1气体灭菌法（环氧乙烷、甲醛、丙二醇、乳酸）○2浸泡与表面消毒法（醇类、酚类、表面活性剂、氧化剂）5. 防腐剂苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）、山梨酸、乙醇、季铵盐类（洁而灭，杜灭芬）、酚类及其衍生物、脱水醋酸 6. 影响湿热灭菌的因素：1）微生物的种类和数量；2）被灭菌药物与介质的性质；3）灭菌温度与时间；4）蒸气的性质7. 100级的洁净室：大输液的滤过、灌封；针剂的分装、灌封。

中药药剂学复习重点

中药药剂学复习重点一、绪论1、中药药剂学含义：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2、分支：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学等。

3、剂型选择原则：三小三效五方便。

三小：剂量小，毒性小，副作用小；三效：由于时间较长，杀灭芽胞常不够完全，须添加适量的抑菌剂。

4)紫外线灭菌法特点：用于空气和物体表面灭菌。

原理：一般用于灭菌的紫外线波长是220-290nm，灭菌力最强的是254-257nm紫外线，可作用于核酸蛋白，促使其变性。

同时紫外线照射后，空气产生微量臭高效，速效，长效；五方便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便，贮藏方便。

4、《中国药典》版次：最新版为2010版。

药典是最低标准。

5、中药药剂学常用的术语：1）药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2）制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。

3）剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。

4）新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。

已上市药品改变剂型、改变给药途径、改变工艺的制剂按照新药治理。

6.《新修本草》我国最早的一部药典。

《太平惠民和剂局方》由官方颁布的第一部制剂规范，世界上最早的具有药典性质的药剂方典。

7.GAP：中药生产质量管理规范。

GMP：药品生产质量管理规范。

GLP：药品非临床研究质量管理规范。

GCP：药品临床试验质量管理规范。

GSP：药品经营质量管理规范。

8.剂型发展的四个时代：常规剂型、长效和缓释剂型、控释剂型、靶向剂型。

(最新)执业中药师《中药药剂学》知识点汇总

(最新)执业中药师《中药药剂学》知识点汇总第一章绪论中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术学科。

药物预防、治疗、诊断疾病的物质，包括原料药和药品药品原料药经加工制成的成品，可直接应用剂型原料药经加工制成、适合于应用的形式制剂根据标准制成的、具有一定规格、可直接应用的药品中成药以中药为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品中药药剂学的发展夏商时代：药酒，粬（酵母）商汤时期：伊尹首创汤剂，总结出《汤液经》春秋战国：我国现存第一部医药经典著作—《黄帝内经》秦汉时期：《五十二病房》-丸剂东汉-《神农本草经》-丸剂张仲景-《伤寒杂病论》-10多种剂型，赋形剂，炮制晋唐时代：晋葛洪-《肘后备急方》-首次提出“成药剂”梁陶弘景-《本草经集注》《新修本草》-我国历史上第一部官修本草孙思邈-《备急千金要方》、《千金翼方》两宋时代：《太平惠民和局方》-我国历史上由官方颁发的第一部制剂规范明清时代：李时珍-《本草纲目》-剂型近40种吴尚先-《理瀹骈文》-外治法专著中药药剂工作依据《中华人民共和国药典》：9版-1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010现行为2010版，中药、化学药品、生物制品卷GMP：药品生产质量管理规范GLP：药品非临床试验质量管理规范GCP：药品临床试验质量管理规范GSP：药品经营质量管理规范GAP：中药材生产质量管理规范第三章制药卫生热源微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

灭菌是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽孢全部杀灭的技术。

防腐是指以低温或化学药品防止和抑制微生物生长与繁殖的技术。

消毒是指采用物理和化学方法将病原微生物杀死的技术。

无菌物体或一定介质中无任何或的微生物。

中药药剂学知识点大全

第1章绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。

2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。

3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。

②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。

③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。

④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。

⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。

四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1．经胃肠道给药剂型 2．非经胃肠道给药剂型 (1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。

(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。

(3)皮肤给药剂型：如硼酸洗剂。

(4)粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。

(5)腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。

(二)按分散系统分类 1．溶液型2．胶体溶液型3．乳剂型 4．混悬型5．气体分散型6．微粒分散型7．固体分散型(三)按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。

五、国家药品标准（药典和局颁标准）（一）药典的概念、特点及品种收载【1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。

2.特点：1）由国家药典委员会组织编辑、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

中药药剂学知识点整理

中药药剂学知识点整理1.药材贮藏：药材贮藏是中药制剂生产的基础环节，包括储存、校验、包装、上记录等。

主要包括防潮、防虫、防霉等措施。

2.中药研磨：中药研磨是将药材制成粗粉或细粉的过程。

不同药材需要选择合适的研磨方法，如石磨、锤磨、球磨等，以确保品质、保持原药材的药理成分。

3.制剂炮制：制剂炮制是将中药材通过一定的工艺和操作转化成中成药的过程。

包括浸泡、煮炙、蒸制、炒炙、炱烘等等。

4.输液剂药物稀释：输液剂的制备是一项重要的中药炮制技术。

主要包括药物溶解、药物稀释、药物稀释液的配置等环节。

5.包装和贮存：中药制取品制成后需要进行包装和贮存，以确保其质量和安全性。

包装一般采用铝塑泡罩、覆膜、瓶装等方式，贮存一般采取干燥、通风、避光、防腐等措施。

6.质量控制：中药的质量控制是中药药剂学的重要内容，包括药材质量、制剂质量、包装质量等。

质量控制需要通过物理、化学、生物学等多个角度进行检测和评价。

7.毒理学：毒理学研究中药对人体的有害作用及其机制，为中药的安全应用提供科学依据。

主要包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性等方面的评价。

8.临床应用：中药药剂学还涉及中药制剂的临床应用，包括剂型选择、剂量计算、给药途径等方面的研究。

9.药食同源品：药食同源品是一种药食两用的食品，可以作为中药的辅助治疗药物。

药食同源品的研制需要考虑其制备工艺、质量控制以及安全性等因素。

10.中药制备技术的创新：随着科技的发展，中药制备技术也不断创新。

如微型制剂的研究，新型药物传递技术等。

中药药剂学的研究旨在提高中药的制备质量和疗效，保证药物的安全性和有效性。

上述知识点是中药药剂学中比较重要的内容，通过对这些知识点的学习和掌握，可以更好地进行中药药剂的制备和应用。

同时，中药药剂学的发展也为中医药学提供了更广阔的应用前景和贡献。

中药药剂学重点知识归纳

中药药剂学重点知识归纳一、中药药剂学概述中药药剂学是研究中药的制剂方法、制剂工艺和制剂质量控制等方面的一门学科。

它是中药研究的重要组成部分，也是保证中药疗效和安全性的关键环节。

二、中药的制剂方法1.水溶法：将中草药粉末加水混合，经过浸泡、浸出、过滤等工艺步骤后得到制剂。

2.醇提法：将中草药粉末加入适量的乙醇或其他有机溶剂，浸泡一段时间后进行提取，再经过蒸馏或浓缩等步骤得到制剂。

3.油提法：将中草药粉末加入适量的油类溶剂，如橄榄油、芝麻油等，在一定温度下进行提取，再经过蒸馏或其他处理得到制剂。

4.干燥法：将新鲜或干燥的中草药进行加工处理后直接晾晒或烘干得到制剂。

三、常见的中成药制剂1.丸剂：将药材粉末加入适量的粘合剂，如蜜、糖浆等，制成小球状或圆形的制剂。

2.散剂：将药材粉末直接包装成散装制剂。

3.片剂：将药材粉末或提取物加入适量的辅料后压成薄片状的制剂。

4.胶囊剂：将药材粉末或提取物填充到胶囊中，用于口服。

5.注射剂：将药材提取物或化学合成物质溶解在适量的溶液中，用于静脉注射。

四、中药制剂工艺1.原料选择：选择优质、干净、无虫害和霉变等现象的中药材作为原料。

2.处理方法：根据不同的中药材特性进行不同的处理方法，如清洗、晒干等。

3.制备方法：根据不同的制剂方法选择不同的工艺流程和设备，如水溶法需要浸泡、浸出和过滤等步骤；醇提法需要加入乙醇进行提取等步骤。

4.质量控制：对每个步骤进行严格的质量控制，如对原料的质量、处理方法和制备方法等进行检验和监控。

五、中药制剂质量控制1.外观检查：中药制剂应具有一定的形状、颜色和气味等特征。

2.理化指标：包括含量测定、水分测定、挥发油含量测定等。

3.微生物指标：包括细菌总数、霉菌和酵母菌等指标。

4.重金属指标：包括铅、汞、镉等重金属含量的检测。

5.毒性指标：对于有毒性的中药制剂，需要进行毒性测试以确保安全性。

六、中药制剂在临床上的应用1.治疗疾病：中药制剂可以用于治疗多种疾病，如感冒、消化系统疾病、心血管系统疾病等。

中药药剂学重点知识归纳

中药药剂学重点知识归纳1. 概述中药药剂学是研究中药的配伍、制剂和贮藏等方面的科学。

它是中医药学的重要组成部分，对于保证中药的疗效和安全使用具有重要意义。

本文将从以下几个方面介绍中药药剂学的重点知识。

2. 中药配伍原则中药配伍是指将不同的中草药按一定比例组合在一起使用，以发挥协同作用或减少毒性。

根据传统经验和现代研究，总结出了一些常见的中药配伍原则，包括：•归经相须：归经相须是指将具有相同归经（即具有类似功效）的中草药进行配伍。

例如，治疗肝胆疾病时常用黄芩与柴胡配伍。

•相互制约：相互制约是指将具有相反作用或毒性的中草药进行配伍，以达到平衡作用。

例如，治疗感冒时常用麻黄与杏仁配伍。

•补充益气：补充益气是指将具有补益气血作用的中草药进行配伍。

例如，治疗贫血时常用当归与黄芪配伍。

•祛风散寒：祛风散寒是指将具有祛风散寒作用的中草药进行配伍。

例如，治疗风寒感冒时常用葱白与生姜配伍。

3. 中药制剂分类中药制剂是指将中草药加工成适合临床应用的形式，便于患者服用和吸收。

根据不同的制剂方法和应用形式，中药制剂可以分为以下几类：•膏方：膏方是将中草药研磨成粉末后加入蜜糖或其他黏稠物质制成的。

常见的膏方有川贝膏、枇杷膏等。

•散剂：散剂是将中草药研磨成细粉后装入小包装袋或容器中的制剂。

常见的散剂有板蓝根颗粒、银黄颗粒等。

•丸剂：丸剂是将中草药研磨成粉末后与其他辅料混合，制成丸状的制剂。

常见的丸剂有桂枝汤丸、四季感冒丸等。

•煎剂：煎剂是将中草药加水煮沸后浓缩制成的液体制剂。

常见的煎剂有麻黄汤、桃红四物汤等。

•注射剂：注射剂是将中草药提取物或浓缩液体注射制成的制剂。

常见的注射剂有青蒿素注射液、人参注射液等。

4. 中药贮藏方法中药贮藏是指将中草药保存在适宜的环境条件下，以保持其有效成分和质量稳定。

以下是一些常见的中药贮藏方法：•干燥贮藏：将中草药放置在通风干燥的地方，避免阳光直射和潮湿环境，以防止霉变和有效成分流失。

•密闭贮藏：将中草药放置在密闭容器中，以防止空气进入和湿气侵入，保持其干燥和新鲜。

中药药剂学知识点大全

中药药剂学知识点大全1.中药药剂学基本概念：2.中药药剂分类：中药制剂可以根据其性状和制备工艺的不同来进行分类，主要包括丸剂、散剂、软膏剂、煎剂、蜜丸剂、浸膏剂等。

3.中药制剂的制备技术：包括炮制方法和制剂工艺两个方面。

炮制方法是指将中药材进行炮制处理，如炒制、炙制、焙制等。

制剂工艺是指根据药物的特性和使用要求，通过配伍、研磨、过筛、混合、煎煮等工艺步骤，制备成合适的中药制剂。

4.中药配伍规律：根据中药的药性、归经和功能，中药在使用时需要进行合理的配伍。

常用的配伍规律有相似药配伍、对合药配伍、相反药配伍等，以达到药效的增强或互补作用。

5.中药药剂的评价标准：中药药剂的质量评价标准主要包括外观、理化性质、溶解度、稳定性、微生物限度等方面。

同时还需要评价其药效和安全性。

6.中药药剂的贮存和使用：中药药剂的贮存需要注意避光、防潮、防虫等问题，同时要根据其性状选择合适的贮存条件。

中药药剂在使用时需要根据疾病的具体情况和患者的体质来确定剂型和用药方法。

7.中药制剂的质量控制：中药制剂的质量控制主要包括原料药的质量控制和制剂的质量控制两个方面。

原料药的质量控制需要检查其纯度、含量和微生物等指标。

制剂的质量控制包括外观检查、理化性质、含量测定、溶解度检测等。

8.中药制剂的剂型设计：中药制剂的剂型设计需要根据药物的特性和使用要求来确定。

常见的中药剂型有丸剂、散剂、软膏剂、煎剂等，不同的剂型适用于不同的病症和患者。

9.中药药剂的新技术：随着科学技术的发展，中药药剂学不断吸收新的技术和方法。

如微胶囊技术、纳米技术、唾液制剂等，这些新技术在中药药剂研究和应用中起到重要的作用。

中药药剂学知识点大全

中药药剂学知识点大全1.中药的炮制方法：包括处理、炮制、制备等过程，如洗净、切割、炒制、焙烤、蒸制等。

炮制方法能够改变中药的性味、药效、药性等特性，提高药物的疗效。

2.中药的剂型分类：包括散剂、丸剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、水蜜丸、酒丸、浸膏、提取物、胶囊剂、注射剂等。

不同的剂型适用于不同的各种疾病和用药需求。

3.药物的制备方法：包括浸泡、调和、浓缩、蒸发、滤清、烘干、粉碎、包衣、包装等过程。

制备方法对药物的质量、稳定性和易用性等有很大影响。

4.药物的质量控制：包括外观、色泽、气味、味道、含量、溶解度、纯度、稳定性、微生物检验等方面。

药物的质量控制是保证中药疗效和用药安全的重要手段。

5.中药的药效评价：包括体外实验、动物试验、临床试验等。

药效评价可以通过确定药物的药效、毒性、适应症、用法用量等，为药物的合理应用提供依据。

6.中药的配伍原则：包括相互补充、相互制约、相互增强、相互抑制等。

正确的配伍原则可以提高药效，避免不良反应。

7.中药的贮藏方法：中药的贮藏环境要求干燥、通风、防潮，并避免阳光直射、异味、霉菌等。

8.中药的溶出度：中药制剂的溶出度是指药物在给定时间内从制剂中溶解出来的百分数，溶出度测试可以评估制剂的释放性能。

9.中药的翻译与标准化：将中药名称、用法用量、功效等进行翻译，并制定统一的标准，有助于中医药的学术交流和药材质量的管理。

10.中药的药物代谢：中药在体内的代谢过程包括吸收、分布、代谢和排泄等，了解药物代谢对药物的合理应用和不良反应的防治具有重要意义。

11.中药的损害与保护：中药资源主要来自于自然界的植物、动物和矿物，要合理利用中药资源，保护生物多样性，防止过度采集和滥用药材。

12.中药的毒性与安全性：中药中存在一定的毒性成分，正确使用中药药物，合理控制用量和用法，可以确保用药安全。

这些知识点涉及到中药的炮制、制剂设计、质量控制、药效评价等方面，是中药药剂学的基础内容。

在中医药学的学习和临床实践中，了解和掌握这些知识点对于正确应用中药药物，提高治疗效果具有重要意义。

中药药剂学复习重点总结

中药药剂学复习重点总结一、中药制剂的种类和特点1.中药制剂的种类：包括汤剂、丸剂、散剂、浓缩剂、膏剂、糖浆剂、酒剂和贴剂等。

2.中药制剂的特点：中药制剂具有成分复杂、药效稳定、疗效高、用法灵活、剂型多样等特点。

二、中药的溶出速度和渗透性1.溶出速度及其影响因素：包括药物的颗粒度、浸泡时间、温度、溶剂的选择和浸泡次数等因素。

2.渗透性及其影响因素：包括药物的溶解度、离子度、脂溶性和分子量等因素。

三、中药制剂的加工工艺和制剂方法1.加工工艺：包括药材的初加工、后加工和粉碎等工艺过程。

2.制剂方法：包括单味药制剂、复方制剂和嵌合制剂等方法。

四、中药制剂的质量控制1.质量标准：中药制剂的质量标准包括外观性状、含量测定、溶出度和理化指标等。

2.质量控制方法：包括物理方法、化学方法和生物学方法等。

五、中药制剂的储藏和使用1.储藏要求：中药制剂的储藏要求包括避光、防潮、通风和防虫等措施。

2.使用注意事项：包括使用剂量控制、注意适应症和禁忌症等方面的事项。

六、中药制剂的不良反应和评价1.不良反应：中药制剂的不良反应包括过敏反应、毒性反应和药物相互作用等。

2.评价方法：包括毒理学评价、药效学评价和药代动力学评价等。

七、中药制剂的新药研发1.新药筛选：包括药效筛选、药代动力学筛选和物理化学筛选等。

2.新药评价：包括药物安全性评价、药物疗效评价和药物稳定性评价等。

八、中药制剂的国家标准和注册要求2.注册要求：包括临床试验要求、稳定性试验和质量控制要求等。

以上是中药药剂学复习的重点总结，希望对你的学习有所帮助。

中药药剂学复习资料

中药药剂学复习资料⼀、名词解释1.物理灭菌法：利⽤温度、⼲燥、辐射、声波等物理因素杀灭微⽣物达到灭菌的⽬的。

2.制粒：指往粉末状的药料中加⼊适宜的润湿剂和黏合剂，经加⼯制成具有⼀定形状与⼤⼩的颗粒状物体的操作。

6.打底套⾊法：指将量少的、⾊深的药粉先放⼊研钵中作为基础，再将量多的，⾊浅的药粉逐渐分次加⼊研钵，轻研混匀的⽅法。

7.等量递增法：取量⼩的组分及等量的量⼤组分，同时置于混合器中混合均匀，再加⼊与混合物等量的量⼤组分混匀，如此倍量增加直⾄加完全部量⼤的组分为⽌。

8.⽔提醇沉淀法：先以⽔为溶剂提取中药有效成分，再⽤不同浓度的⼄醇沉淀去除提取液中的杂质的⽅法。

9.表⾯活性剂：指能显著降低两相间表⾯张⼒的物质10.HLB值：即亲⽔亲油平衡值，表⾯活性剂分⼦中亲⽔和亲油基团对油或⽔的综合亲合⼒。

11.起昙：起昙是指含聚氧⼄烯基的表⾯活性剂其⽔溶液加热⾄⼀定温度时，溶液突然浑浊，冷后⼜澄明。

开始变浑浊的温度点称为昙点。

12.絮凝：指由于ζ电位的降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象。

13.转相：O/W型转成W/O型乳剂或者相反的变化称为转相。

14.破裂：指乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。

15.热原：指能引起恒温动物体温异常升⾼的致热物质，包括细菌性热原、内源性⾼分⼦热原、内源性低分⼦热原及化学性热源。

药剂学上的“热源”通常是指细菌性热原。

16.融变时限：指⽤于检查栓剂、阴道⽚等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况的⽅法。

崩解时限：本法系指⽤于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。

（⽚剂、胶囊）19.溶出度：指药物在规定介质中从⽚剂溶出的速度和程度。

20.缓释制剂：指⽤药后在较长时间内持续释放药物以达到长效作⽤的制剂。

21.⽣物利⽤度：指药物被吸收进⼊⾎液循环的程度与速度。

22.新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。

⼆、简答题1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常⽤的物理灭菌法。

《中药药剂学》考点归纳总结

《中药药剂学》考点归纳总结第⼀章绪论第⼀节概述⼀中药药剂学的性质与任务（⼀）中药药剂学的性质中药药剂学是以中医药理论为指导，运⽤现代科学技术，研究中药药剂的配制理论，⽣产技术，质量控制与合理应⽤等内容的⼀门综合性应⽤技术科学。

（⼆）中药药剂学的任务归纳为：制备“安全、有效、稳定、均⼀”的制剂，符合：“三⼩、三效、三定、五⽅便”的原则。

三⼩：毒性⼩、副作⽤⼩、剂量⼩。

三效：⾼效、速效、长效。

三定：定时、定位、定速（恒速）。

五⽅便：服⽤、携带、⽣产、贮存、运输⽅便。

中药药剂学常⽤术语1、药物与药品凡⽤于预防、治疗和诊断疾病的药物称为药物。

包括原料药与药品。

药品⼀般是指以原料药经过加⼯制成具有⼀定剂型，直接应⽤的成品。

2、剂型将原料药加⼯制成适合于医疗或预防应⽤的形式，称药物剂型，简称剂型。

3、制剂根据《中国药典》、《卫⽣部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处⽅，将药物加⼯制成具有⼀定规格，可直接⽤于临床的药品，称为制剂。

制剂的⽣产⼀般在药⼚或医院制剂室中进⾏，研究制剂的⽣产⼯艺和理论的学科，称为制剂学。

4、中成药指以中药材为原料，在中医理论指导下，按规定的处⽅和制法⼤量⽣产，有特有名称，并标明功能主治，⽤法⽤量和规格的药品。

包括处⽅药和⾮处⽅药。

5、处⽅药（简称PD）是指必须凭执业医师或执业助理医师处⽅才可调配、购买，在医师、药师或其他医疗专业⼈员监督或指导下⽅可使⽤的药品，这类药品⼀般专⽤性强或副作⽤⼤。

6、⾮处⽅药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处⽅即可⾃⾏判断，购买和使⽤的药品。

⼜称为柜台发售药品（简称OTC）。

⾮处⽅药分为甲.⼄两类, ⼄类更安全，消费者选择更有经验和把握的药品。

⾮处⽅药有其专有标识，为椭圆形背景下的OTC三个英⽂字母，甲类⾮处⽅药专有标识为红⾊，⼄类⾮处⽅药为绿⾊。

7、新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

8、处⽅是医疗和药剂配制的重要书⾯⽂件。

包括：法定处⽅，协议处⽅，医师处⽅经⽅、古⽅、时⽅、单⽅、验⽅、秘⽅等。

中药药剂学知识点整理

中药药剂学知识点整理一、中药制剂学1.中药的制剂分类：中药饮片、中药颗粒、中药丸剂、中药散剂、中药胶囊、中药片剂等。

2.中药制剂的研究方法：鉴别、提取、纯化、结晶、干燥、加工等。

3.中药制剂的特点：多成分、复杂结构、多样性、生物活性等。

4.中药配伍：药用组合，中药相互之间的配伍原则和相克原则。

5.中药制剂的稳定性：药物稳定性的影响因素，如光、温、氧、湿、酸碱等。

6.中药制剂的质量控制：外观质量、理化性质、纯度、微生物限度等。

7.中药制剂的剂型选择：根据疾病特点、药物性质、用药途径等选择合适的剂型。

8.中药制剂的合理用药：剂量、用法、用量的合理选择。

二、中药质量控制1.中药的质量标准：外观质量、理化性质、有效成分、微生物限度、重金属限度等。

2.中药质量分析方法：质量控制中的分析方法和仪器设备。

3.中药质量的评价方法：指纹图谱、化学成分分析、药效学评价等。

4.中药的贮存条件和贮存期限：温度、湿度、光照等条件对中药贮存的影响。

5.中药炮制工艺：中药的炮制和制备方法，影响药物品质的因素。

6.中药质量控制的现代技术：高效液相色谱、气相色谱、质谱等现代技术在中药质量控制中的应用。

7.中药质量控制的法规标准：药典规范、GMP指南等。

三、中药药理活性1.中药药理学基础：概念、药效学、药理学的研究方法等。

2.中药的药理作用：不同中药对机体各个系统的药理作用。

3.中药的活性成分：不同中药中具有药理活性的主要成分。

4.中药与靶点的作用关系：中药对靶点的结合机制和信号转导途径等。

5.中药药理毒理学：中药的毒副作用、毒性研究的方法与评价等。

以上只是对中药药剂学知识点的基本整理，具体而言，中药药剂学是非常庞大的学科，涉及的知识点也非常广泛和多样化。

在中药药剂学的学习过程中，还需要关注新的研究进展和技术发展，以及中药制剂的研究和开发，为中药的现代化利用提供更多的理论支撑和实践指导。

中药药剂学重点

中药制剂与剂型1.概念中药药剂学：研究的内容：配制理论（基本理论、处方设计）、生产技术、质量控制与合理应用2.剂型根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为药物剂型，简称剂型。

3.制剂根据药品标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。

研究制剂制备工艺和理论的科学，称为制剂学。

第一节中药制剂的剂型分类与选择一、中药制剂的原料制备中药制剂的原料包括中药材、中药饮片、中药提取物（总提取物、有效部位、有效成分）。

1.中药材来源于动物、矿物、植物，经过简单加工或未经加工而取得药用部位的生药材。

按照《药品管理法》的规定：“城乡集贸市场可以出售中药材”。

2.中药饮片饮片：药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。

该定义强调了中药饮片作为药品的法定地位。

3.中药提取物凡是经过一定的提取方式从植物、动物、矿物中制得的用于制剂生产的挥发油、油脂、浸膏、流浸膏、干浸膏、有效部位和有效成分等均为提取物。

有效部位：是指从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成分组成的提取物，其中结构明确成分的含量应占提取物的50%以上三、中药剂型选择的基本原则（一）、根据疾病防治需要起效快慢：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠或舌下给药＞口服液体制剂＞口服固体制剂＞皮肤给药。

急症患者：注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸（水溶性基质）等速效剂型慢性病患者：丸剂、片剂、膏药及长效缓释制剂皮肤疾患：软膏剂、涂膜剂、洗剂、搽剂腔道病变：栓剂、灌肠剂（二）、根据药物性质有效成分易为胃肠道破坏，或不被胃肠道吸收，或对胃肠道有刺激性，或因肝脏首过效应易失效者——不宜设计为口服剂型（多选题）。

活性成分间易产生沉淀等配伍变化的组方，含水中不溶、难溶或不稳定成分的药物——不宜设计制成注射剂、口服液等水性液体制剂。

（三）、根据“用、产、带、运、贮”五方便的要求方便服用、有利生产、适于携带、便于运输、利于贮藏。