兽药法律法规简介_PPT课件
合集下载
兽药管理法规体系ppt2
14
Page 14
二、兽药质量安全存在的问题
(一)我县在兽药经营、使用环节上 存在癿问题 (二)我县兽药质量存在癿问题
15
Page 15
(一)我县在兽药经营、使用环节上 存在癿问题
经营存在癿问题 一亗兽药经营企业对兽药经营质量管理规范认识丌够,存在应付检查癿思 想。 如:获得经营许可证后,没有按照兽药经营质量管理规范癿要求执行。
21
Page 21
1、非兽药冒充兽药
根据《兽药管理条例》第二十条 兽药 包装应当按照规定印有或者贴有标签附 具说明书,并在显著位置注明“兽用” 字样。
根据《兽药管理条例》第四十七条第 一款第一项规定为假兽药。
22
Page 22
2、非法企业生产产品
2011年第3批兽药通报的 非法企业
Page 23
16
Page 16
多数乡镇连锁店人员对药品癿贮藏常识丌熟悉, 连锁店分店储存条件丌能满足药品存放要求,容 易造成药品效价降低等质量问题。 如:没有做到避光、防潮保存。 总店对其连锁店癿监管丌到位,出现分店经营药 品比总店多,药品追溯难。
Page 17
有亗商户对那亗利润高而来源丌明癿假、劣 兽药及违禁药品采取极为隐蔽癿销售方式, 执法清理难以发现,扰乱了兽药经营秩序。
Page 11
(三)兽药典及兽药标准
《中华人民共和国兽药典》
《兽药规范》(1992年版)
《兽药质量标准》(2006年版)
《进口兽药质量标准》 兽药国家标准汇编(共三册,10、11、12年) -----兽药地方标准上升国家标准
12
Page 12
《中国兽药典》是国家为保证兽药产品质量而制 定的具有强制约束力的技术法规,是兽药生产、 经营、进出口、使用、检验和监督管理部门共 同遵守的法定依据。
《兽药法规知识》课件
遵循安全、有效、经济的原则,合理使用兽 药。
用药记录与报告
建立用药记录和报告制度,确保用药行为的 可追溯性。
处方药管理
加强处方药的监管,确保处方药的正确使用 。
不合理用药的监管与处罚
对不合理用药行为进行监管,并对违规者进 行处罚。
兽药进出口管理
进出口许可制度
实施兽药进出口许可制度,确 保只有符合要求的兽药才能进
不合格处理与处罚
对检查中发现的不合格兽药进行处理 ,并对违规者进行处罚。
投诉与举报处理
建立健全投诉和举报处理机制,及时 处理涉及兽药的投诉和举报。
信息公开与通报
及时公开兽药监管信息,对重大问题 进行通报和处理。
03 兽药法规的执行与处罚
兽药法规的执行机构
农业农村部
负责制定兽药行业政策法规,对兽药生产、经营、使用进行监管 。
THANKS 感谢观看
出口。
检验与审批
对进出口兽药进行严格的检验 和审批,确保其质量和安全。
禁止与限制进出口
根据国家有关规定,禁止或限 制某些特定类型的兽药进出口 。
进出口记录与追溯
建立进出口记录和追溯制度, 确保进出口兽药的来源和去向
清晰可控。
兽药监督管理
监督检查制度
建立监督检查制度,定期对兽药生产 、经营和使用环节进行检查。
兽药法规的历史与发展
历史回顾
从最初的兽药管理条例到现行的 兽药管理条例,我国兽药法规经
历了多次修订和完善。
发展趋势
随着畜牧业和兽药产业的不断发展 ,兽药法规将更加注重与国际接轨 ,加强监管力度,提高违法成本。
未来展望
未来兽药法规将更加注重科技创新 和绿色发展,推动兽药产业转型升 级和高质量发展。
用药记录与报告
建立用药记录和报告制度,确保用药行为的 可追溯性。
处方药管理
加强处方药的监管,确保处方药的正确使用 。
不合理用药的监管与处罚
对不合理用药行为进行监管,并对违规者进 行处罚。
兽药进出口管理
进出口许可制度
实施兽药进出口许可制度,确 保只有符合要求的兽药才能进
不合格处理与处罚
对检查中发现的不合格兽药进行处理 ,并对违规者进行处罚。
投诉与举报处理
建立健全投诉和举报处理机制,及时 处理涉及兽药的投诉和举报。
信息公开与通报
及时公开兽药监管信息,对重大问题 进行通报和处理。
03 兽药法规的执行与处罚
兽药法规的执行机构
农业农村部
负责制定兽药行业政策法规,对兽药生产、经营、使用进行监管 。
THANKS 感谢观看
出口。
检验与审批
对进出口兽药进行严格的检验 和审批,确保其质量和安全。
禁止与限制进出口
根据国家有关规定,禁止或限 制某些特定类型的兽药进出口 。
进出口记录与追溯
建立进出口记录和追溯制度, 确保进出口兽药的来源和去向
清晰可控。
兽药监督管理
监督检查制度
建立监督检查制度,定期对兽药生产 、经营和使用环节进行检查。
兽药法规的历史与发展
历史回顾
从最初的兽药管理条例到现行的 兽药管理条例,我国兽药法规经
历了多次修订和完善。
发展趋势
随着畜牧业和兽药产业的不断发展 ,兽药法规将更加注重与国际接轨 ,加强监管力度,提高违法成本。
未来展望
未来兽药法规将更加注重科技创新 和绿色发展,推动兽药产业转型升 级和高质量发展。
畜牧兽医法规PPT课件
国际化发展趋势
在全球化的背景下,畜牧兽医 法规将更加注重与国际接轨, 推动国内外市场的交流与合作 。
保障公共卫生安全
畜牧兽医法规将更加注重保障 公共卫生安全,加强对动物疫
病的防控和管理。
THANKS
感谢观看
畜牧兽医法规的历史与发展
历史回顾
我国畜牧兽医法规建设始于20世 纪50年代,经过几十年的发展, 逐步形成了较为完善的法规体系。
当前现状
目前,我国已经建立了以《中华 人民共和国畜牧法》为核心,以 《中华人民共和国动物防疫法》 等为骨干的畜牧兽医法规体系。
发展趋势
未来我国畜牧兽医法规将更加注 重与国际接轨,加强与其他国家 的交流与合作,不断完善法规体 系,提高动物卫生水平和畜产品
动物卫生监督法规定义
动物卫生监督法规内容
动物卫生监督法规是关于对动物卫生 工作进行监督、检查和处理的法律法 规。
包括对动物饲养、屠宰、运输、加工 和销售等环节的监督、检查和处理等 方面的规定。
动物卫生监督法规目的
通过实施动物卫生监督法规,保障畜 牧业健康发展和公共卫生安全,维护 人民健康和社会稳定。
活动。
罚款
对于较为严重的违法行为,行政机关可以 依法对行为人处以罚款,罚款数额根据违 法行为的性质和严重程度确定。
责令停产停业
对于造成严重后果的违法行为,行政机关 可以依法责令行为人停产停业,以防止危 害扩大。
刑事责任
01
02
03
04
拘役
违法行为人可能被判处短期拘 役,以示惩戒。
有期徒刑
对于情节严重的违法行为,违 法行为人可能被判处长期有期
畜牧兽医法规的重要性
保障畜牧业可持续发展
维护公共卫生安全
《兽医法规》课件
品的安全。
饲料和饲料添加剂安全事件案例分析
案例概述
某地发生一起饲料和饲料添加剂安全事件,饲料中非法添加物导 致动物中毒。
案例分析
对饲料生产过程进行详细调查,分析非法添加物的来源和危害, 探讨饲料和饲料添加剂安全事件的法律责任。
案例结论
根据分析结果,提出加强饲料和饲料添加剂安全监管的建议,保 障动物和人体的健康。
强化对动物饲养、屠宰、经营 、运输等环节的防疫监管,确 保动物及动物产品的安全。
动物防疫法律责任
明确违反动物防疫规定的法律 后果和处罚措施,以维护动物
防疫秩序。
兽药管理规定
兽药生产与经营许可
规定兽药生产企业和经营企业 的设立条件、审批程序和标准
。
兽药质量安全管理
强化对兽药生产、经营和使用 环节的质量安全监管,确保兽 药的有效性和安全性。
THANKS
感谢观看
动物诊疗实践中的法规应用
动物诊疗机构资质要求
病历记录和档案管理
动物诊疗机构必须取得动物诊疗许可 证,并具备相应的诊疗技术人员和设 施设备。
动物诊疗机构应当建立完善的病历记 录和档案管理制度,对病历、处方、 诊断报告等信息进行分类管理。
诊疗活动规范
动物诊疗机构和人员应当遵守兽医规 范和标准,确保动物诊疗质量和安全 。
《兽医法规》 PPT课件
contents
目录
• 兽医法规概述 • 兽医法规的主要内容 • 兽医法规的实践应用 • 兽医法规的完善和发展 • 案例分析
01
CATALOGUE
兽医法规概述
兽医法规的定义和作用
定义
兽医法规是指国家制定和颁布的,用于规范兽医执业行为、保障动物健康和公 共卫生安全的法律、法规、规章和规范性文件。
《兽药管理条例》PPT课件
• 第三十三条 国务院兽医行政管理部门,应当自收到申请 之日起10个工作日内组织初步审查。经初步审查合格的 ,应当将决定受理的兽药资料送其设立的兽药评审机构进 行评审,将该兽药样品送其指定的检验机构复核检验,并 自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审 查。经审查合格的,发给进口兽药注册证书,并发布该兽 药的质量标准;不合格的,应当书面通知申请人。
第五章 兽药进出口
• 第三十二条 首次向中国出口的兽药,由出口方驻中国境 内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构向国务院兽 医行政管理部门申请注册,并提交下列资料和物品: • (一)生产企业所在国家(地区)兽药管理部门批准生产 、销售的证明文件; • (二)生产企业所在国家(地区)兽药管理部门颁发的符 合兽药生产质量管理规范的证明文件; • (三)兽药的制造方法、生产工艺、质量标准、检测方法 、药理和毒理试验结果、临床试验报告、稳定性试验报告 及其他相关资料;用于食用动物的兽药的休药期、最高残 留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料; • (四)兽药的标签和说明书样本; • (五)兽药的样品、对照品、标准品; • (六)环境影响报告和污染防治措施; • (七)涉及兽药安全性的其他资料。
• 第十八条 兽药出厂前应当经过质量检验,不符合质量标 准的不得出厂。 • 兽药出厂应当附有产品质量合格证。 • 禁止生产假、劣兽药。 • • 第十九条 兽药生产企业生产的每批兽用生物制品,在出 厂前应当由国务院兽医行政管理部门指定的检验机构审查 核对,并在必要时进行抽查检验;未经审查核对或者抽查 检验不合格的,不得销售。 • 强制免疫所需兽用生物制品,由国务院兽医行政管理部门 指定的企业生产。
第一章 总则
• 第四条 国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。 兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤, 由国务院兽医行政管理部门规定。 • 第五条 国家实行兽药储备制度。 • 发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时,国务院兽 医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药;必要时, 也可以调用国家储备以外的兽药。
《兽医法律法规》课件
添加副标题
《兽医法律法规》PPT课件
汇报人:PPT
目录
CONTENTS
01 添加目录标题 03 兽医法律法规概述
02 课件介绍 04 动物防疫法律法规
05 兽药管理法律法规
06 执业兽医管理法律 法规
07 其他相关法律法规
08 案例分析
添加章节标题
课件介绍
课件背景
兽医法律法规的 重要性
课件的目标和内 容
添加标题
兽医法律法规的制定和实施,有助于提高兽医行业的整体水平,保障动物健康和公共卫生安 全,促进畜牧业的发展。
兽医法律法规体系
兽医法律法规的定义和作用 兽医法律法规的制定和实施 兽医法律法规的主要内容和特点 兽医法律法规的完善和发展
兽医法律法规重要性
保障动物健康与安全
维护公共卫生安全
促进畜牧业可持续发展
兽药管理案例分析
兽药生产、经营和使用环节的监管 兽药质量安全事件的处理和应对 兽药残留问题的监管和解决 兽药广告宣传的规范和监管
执业兽医管理案例分析
执业兽医注册与备案案例
执业兽医执业活动管理案例
执业兽医资格管理案例
执业兽医违法违规行为查处 案例
其他相关案例分析
案例二:某养殖场因违反兽医 法律法规规定被罚款的案例
《兽药管理条例》 * 规定了兽药的生产、经营、使用和监督管理等方面的内容 * 确保兽药的安全、有效和质量可控 * 规定了兽药的生产、经营、使用和监督管理等方面的内容 * 确保兽药的安全、有效和质量可控
《病原微生物实验室生物安全管理条例》 * 规定了病原微生物实验室的生物安全 管理和实验活动的要求 * 保障实验人员的安全和公众的健康 * 规定了病原微生物实验室的生物安全管理和实验活动的要求 * 保障实验人员的安全和公众的健康
《兽医法律法规》PPT课件
汇报人:PPT
目录
CONTENTS
01 添加目录标题 03 兽医法律法规概述
02 课件介绍 04 动物防疫法律法规
05 兽药管理法律法规
06 执业兽医管理法律 法规
07 其他相关法律法规
08 案例分析
添加章节标题
课件介绍
课件背景
兽医法律法规的 重要性
课件的目标和内 容
添加标题
兽医法律法规的制定和实施,有助于提高兽医行业的整体水平,保障动物健康和公共卫生安 全,促进畜牧业的发展。
兽医法律法规体系
兽医法律法规的定义和作用 兽医法律法规的制定和实施 兽医法律法规的主要内容和特点 兽医法律法规的完善和发展
兽医法律法规重要性
保障动物健康与安全
维护公共卫生安全
促进畜牧业可持续发展
兽药管理案例分析
兽药生产、经营和使用环节的监管 兽药质量安全事件的处理和应对 兽药残留问题的监管和解决 兽药广告宣传的规范和监管
执业兽医管理案例分析
执业兽医注册与备案案例
执业兽医执业活动管理案例
执业兽医资格管理案例
执业兽医违法违规行为查处 案例
其他相关案例分析
案例二:某养殖场因违反兽医 法律法规规定被罚款的案例
《兽药管理条例》 * 规定了兽药的生产、经营、使用和监督管理等方面的内容 * 确保兽药的安全、有效和质量可控 * 规定了兽药的生产、经营、使用和监督管理等方面的内容 * 确保兽药的安全、有效和质量可控
《病原微生物实验室生物安全管理条例》 * 规定了病原微生物实验室的生物安全 管理和实验活动的要求 * 保障实验人员的安全和公众的健康 * 规定了病原微生物实验室的生物安全管理和实验活动的要求 * 保障实验人员的安全和公众的健康
兽医法律法规解读-PPT
高业务素质。
•
大家好
10
• 有下列情形之一的,不予发放兽医师执业证书或者助理兽医师执业证 书:
• (一)不具有完全民事行为能力的; • (二)被吊销兽医师执业证书或者助理兽医师执业证书不满二年的; • (三)患有国家规定不得从事动物诊疗活动的人畜共患传染病的。 • 执业兽医注册与备案:是一种行政许可行为。 • 取得执业兽医师资格证书,从事动物诊疗活动的,应当向注册机关申
队现役动物及饲养自用动物的防疫工大作家。好
4
(三)动物卫生监督机构执法主体地位
《动物防疫法》第八条:“ 县级以上地方人民政府设立的动物卫生监督机构依照
本法规定,负责动物、动物产品的检疫工作和其他有关动物防疫的监督管理执法工
作。”
动物产品安全监管问题。
动物卫生监督机构具有的三方面的职能
一是动物和动物产品的检疫。主要包括两个方面:
乡(镇)人民政府、街道办事处应当组织群众协助做好本地区的动物 疫病预防与控制工作。
•
(二)政府部门动物防疫责任
•
县级以上地方人民政府兽医主管部门主管本行政区域内的动物防疫工作。
•
县级以上人民政府其他部门(计划、财政、质检、卫生、林业、交通等)
在各自的职责范围内做好动物防疫工作。
•
军队和武装警察部队动物卫生监督职能部门分别负责军队和武装警察部
请兽医执业注册;取得执业助理兽医师资格证书,从事动物诊疗辅助 活动的,应当向注册机关备案。经注册或者备案的执业兽医师和执业 助理兽医师,发给兽医师执业证书和助理兽医师执业证书。 • 执业注册年检,根据每年报告执业情况和接受继续教育情况。
大家好
11
4、执业兽医从业管理
实行分类管理。按照《执业兽医管理办法》规定,我国执业兽
•
大家好
10
• 有下列情形之一的,不予发放兽医师执业证书或者助理兽医师执业证 书:
• (一)不具有完全民事行为能力的; • (二)被吊销兽医师执业证书或者助理兽医师执业证书不满二年的; • (三)患有国家规定不得从事动物诊疗活动的人畜共患传染病的。 • 执业兽医注册与备案:是一种行政许可行为。 • 取得执业兽医师资格证书,从事动物诊疗活动的,应当向注册机关申
队现役动物及饲养自用动物的防疫工大作家。好
4
(三)动物卫生监督机构执法主体地位
《动物防疫法》第八条:“ 县级以上地方人民政府设立的动物卫生监督机构依照
本法规定,负责动物、动物产品的检疫工作和其他有关动物防疫的监督管理执法工
作。”
动物产品安全监管问题。
动物卫生监督机构具有的三方面的职能
一是动物和动物产品的检疫。主要包括两个方面:
乡(镇)人民政府、街道办事处应当组织群众协助做好本地区的动物 疫病预防与控制工作。
•
(二)政府部门动物防疫责任
•
县级以上地方人民政府兽医主管部门主管本行政区域内的动物防疫工作。
•
县级以上人民政府其他部门(计划、财政、质检、卫生、林业、交通等)
在各自的职责范围内做好动物防疫工作。
•
军队和武装警察部队动物卫生监督职能部门分别负责军队和武装警察部
请兽医执业注册;取得执业助理兽医师资格证书,从事动物诊疗辅助 活动的,应当向注册机关备案。经注册或者备案的执业兽医师和执业 助理兽医师,发给兽医师执业证书和助理兽医师执业证书。 • 执业注册年检,根据每年报告执业情况和接受继续教育情况。
大家好
11
4、执业兽医从业管理
实行分类管理。按照《执业兽医管理办法》规定,我国执业兽
养猪场兽药合理使用(兽医法规课件)
变更仓库位置,增加、减少仓库数量、面积以及相关 设施、设备的,应当在变更后30个工作日内向发证机关 备案。
第二节 兽药经营质量管理规范
一、场所与设施 (四)连锁经营企业的仓储配置
兽药直营连锁经营企业在同一县(市)内有多家经营门 店的,可以统一配置仓储和相关设施、设备。
第二节 兽药经营质量管理规范
二、特殊兽药的使用
(一)兽用麻醉药品的供应、使用与管理
1、麻醉药品的供应
兽用麻醉药品的供应,由国家指定的中国医药公司的麻 醉药品供应点统一供应,每季度限购一次。
二、特殊兽药的使用
(一)兽用麻醉药品的供应、使用与管理
1、麻醉药品的供应
县级以上兽医医疗单位(包括动物园、牧场)和科研大 专院校等部门,可向当地畜牧(农业)局办理申请手续 ,经地区(市、州)畜牧(农业)局批准,核定供应级 别后,发给“麻醉药品购用印鉴卡”,购用时需填写与 印鉴卡相符的“麻醉药品订购单”一式三份(印鉴卡、 订购单可参照卫生部门的式样)。 教学、科研临时需用 的麻醉药品,由需用单位填写“科研、教学单位申请购 用麻醉药品审批单”,一式三份,报经地区以上畜牧( 农业)局批准后,向麻醉药品供应点购用。
二、特殊兽药的使用
(一)兽用麻醉药品的供应、使用与管理
1、麻醉药品的供应
每季购用麻醉药品的数量,按“兽用麻醉药品品种范围 及每季购用限量表”的规定办理,每季的储存量,不得 超过限量标准。 有特殊需要(如接羔等)者,应专项报 请地区畜牧(农业)局,说明原因和数量,经核实确属 需要后,再行批准,由指定的麻醉药品供应点供应。购 用单位在使用完了时,应向批准单位列表报销备查。
(六)国务院兽医行政管理部门,负责制定公布在饲料中允许添 加的药物饲料添加剂品种目录。
第二节 兽药经营质量管理规范
一、场所与设施 (四)连锁经营企业的仓储配置
兽药直营连锁经营企业在同一县(市)内有多家经营门 店的,可以统一配置仓储和相关设施、设备。
第二节 兽药经营质量管理规范
二、特殊兽药的使用
(一)兽用麻醉药品的供应、使用与管理
1、麻醉药品的供应
兽用麻醉药品的供应,由国家指定的中国医药公司的麻 醉药品供应点统一供应,每季度限购一次。
二、特殊兽药的使用
(一)兽用麻醉药品的供应、使用与管理
1、麻醉药品的供应
县级以上兽医医疗单位(包括动物园、牧场)和科研大 专院校等部门,可向当地畜牧(农业)局办理申请手续 ,经地区(市、州)畜牧(农业)局批准,核定供应级 别后,发给“麻醉药品购用印鉴卡”,购用时需填写与 印鉴卡相符的“麻醉药品订购单”一式三份(印鉴卡、 订购单可参照卫生部门的式样)。 教学、科研临时需用 的麻醉药品,由需用单位填写“科研、教学单位申请购 用麻醉药品审批单”,一式三份,报经地区以上畜牧( 农业)局批准后,向麻醉药品供应点购用。
二、特殊兽药的使用
(一)兽用麻醉药品的供应、使用与管理
1、麻醉药品的供应
每季购用麻醉药品的数量,按“兽用麻醉药品品种范围 及每季购用限量表”的规定办理,每季的储存量,不得 超过限量标准。 有特殊需要(如接羔等)者,应专项报 请地区畜牧(农业)局,说明原因和数量,经核实确属 需要后,再行批准,由指定的麻醉药品供应点供应。购 用单位在使用完了时,应向批准单位列表报销备查。
(六)国务院兽医行政管理部门,负责制定公布在饲料中允许添 加的药物饲料添加剂品种目录。
兽药监管机构及法律法规【PPT】共31页
33、如果惧怕前面跌宕的山岩,生命 就永远 只能是 死水一 潭。 34、当你眼泪忍不住要流出来的时候 ,睁大 眼睛, 千万别 眨眼!你会看到 世界由 清晰变 模糊的 全过程 ,心会 在你泪 水落下 的那一 刻变得 清澈明 晰。盐 。注定 要融化 的,也 许是用 眼泪的 方式。
35、不要以为自己成功一次就可以了 ,也不 要以为 过去的 光荣可 以被永 远肯定 。
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
兽药监管机构及法律我笑他人看不 穿。(名 言网) 32、我不想听失意者的哭泣,抱怨者 的牢骚 ,这是 羊群中 的瘟疫 ,我不 能被它 传染。 我要尽 量避免 绝望, 辛勤耕 耘,忍 受苦楚 。我一 试再试 ,争取 每天的 成功, 避免以 失败收 常在别 人停滞 不前时 ,我继 续拼搏 。
35、不要以为自己成功一次就可以了 ,也不 要以为 过去的 光荣可 以被永 远肯定 。
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
兽药监管机构及法律我笑他人看不 穿。(名 言网) 32、我不想听失意者的哭泣,抱怨者 的牢骚 ,这是 羊群中 的瘟疫 ,我不 能被它 传染。 我要尽 量避免 绝望, 辛勤耕 耘,忍 受苦楚 。我一 试再试 ,争取 每天的 成功, 避免以 失败收 常在别 人停滞 不前时 ,我继 续拼搏 。
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
人民政府农业行政主管部门应当定期对可能危及农产
品质量安全的农药、兽药、饲料和饲料添加剂、肥料
等农业投入品进行监督抽查,并公布抽查结果。
• 第二十四条 农产品生产企业和农民专业合作 经济组织应当建立农产品生产记录,如实记载 下列事项:
(一)使用农业投入品的名称、来源、用法、用 量和使用、停用的日期;
中国人民共和国农产品质量安全法
• 第十九条 农产品生产者应当合理使用化肥、农药、兽 药、农用薄膜等化工产品,防止对农产品产地造成污 染。
• 第二十一条 对可能影响农产品质量安全的农药、兽药、 饲料和饲料添加剂、肥料、兽医器械,依照有关法律、 行政法规的规定实行许可制度。
•
国务院农业行政主管部门和省、自治区、直辖市
生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物 质以及其他危害人体健康物质的限量规定;
• 第二十一条 食品安全国家标准由国务院卫生 行政部门负责制定、公布,国务院标准化行政 部门提供国家标准编号。
食品中农药残留、兽药残留的限量规定及 其检验方法与规程由国务院卫生行政部门、国 务院农业行政部门制定。
• 第二十八条 禁止生产经营下列食品:(二) 致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、 污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超 过食品安全标准限量的食品;
行政法规
• 行政法规是国务院为领导和管理国家各 项行政工作,根据宪法和法律,并且按 照《行政法规制定程序暂行条例》的规 定而制定的政治、经济、教育、科技、 文化、外事等各类法规的总称。 如《兽 药管理条例》
地方性法规
• 由各省、直辖市以及省政府所在的市和 国务院批准的较大的市的人民代表大会 及其常委会制定的规范性法律文件,它 们不得同宪法、法律相抵触。
• 第五十四条 县级以上人民政府应当组织畜牧 兽医行政主管部门和其他有关主管部门,依照 本法和有关法律、行政法规的规定,加强对畜 禽饲养环境、种畜禽质量、饲料和兽药等投入 品的使用以及畜禽交易与运输的监督管理。
中华人民共和国动物防疫法
• 第五十五条 经注册的执业兽医,方可从事动 物诊疗、开具兽药处方等活动。
• 第二十五条 农药、兽药、饲料和饲料添加剂、肥料、 种子、农业机械等可能危害人畜安全的农业生产资料 的生产经营,依照相关法律、行政法规的规定实行登 记或者许可制度。
中华人民共和国畜牧法
• 第四十一条 畜禽养殖场应当建立养殖档案, 载明以下内容: (二)饲料、饲料添加剂、 兽药等投入品的来源、名称、使用对象、时间 和用量;
(二)行政法规
• 兽药管理条例 • 乳制品安全监督管理条例 • 重大动物疫情应急条例 • 饲料和饲料添加剂管理条例 • 国家突发重大动物疫情应急预案 • 另外还有农业部出台的各种管理办法、公告。
• 第十三条 国家建立食品安全风险评估制度, 对食品、食品添加剂中生物性、化学性和物理 性危害进行风险评估。 对农药、肥料、生长调节剂、兽药、饲料和饲 料添加剂等的安全性评估,应当有食品安全风 险评估专家委员会的专家参加
• 第二十条 食品安全标准应当包括下列内容: (一)食品、食品相关产品中的致病性微
中华人民共和国农业法
• 第二条 本法所称农业,是指种植业、林业、畜牧业和 渔业等产业,包括与其直接相关的产前、产中、产后 服务。
• 第二十二条 国家采取措施提高农产品的质量,建立健 全农产品质量标准体系和质量检验检测监督体系,按 照有关技术规范、操作规程和质量卫生安全标准,组 织农产品的生产经营,保障农产品质量安全。
• 第八十二条 违反本法规定,未经兽医执业注 册从事动物诊疗活动的,由动物卫生监督机构 责令停止动物诊疗活动,没收违法所得,并处 一千元以上一万元以下罚款。 执业兽医有下列行为之一的,由动物卫生 监督机构给予警告,责令暂停六个月以上一年 以下动物诊疗活动;情节严重的,由发证机关 吊销注册证书:(二)使用不符合国家规定的 兽药和兽医器械的;
• 第三十三条 有下列情形之一的农产品,不得 销售:
(一)含有国家禁止使用的农药、兽药或者其他 化学物质的;
(二)农药、兽药等化学物质残留或者含有的重 金属等有毒有害物质不符合农产品质量安全标 准的;
中华人民共和国食品安全法
• 《中华人民共和国食品安全法》已由中华人民 共和国第十一届全国人民代表大会常务委员会 第七次会议于2009年2月28日通过,现予公 布,自2009年6月1日起施行。
• 第八十五条 违反本法规定,有下列情形之一 的,由有关主管部门按照各自职责分工,没收 违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生 产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产 经营的食品货值金额不足一万元的,并处二千 元以上五万元以下罚款;货值金额一万元以上 的,并处货值金额五倍以上十倍以下罚款;情 节严重的,吊销许可证:(二)生产经营致病 性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污 染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过 食品安全标准限量的食品;
主要内容
• 1.法的基础知识 • 2.畜牧业法律法规中与兽药有关内容简介
• 3.专门兽药法规及管理办法简介
法的基础知识
• 法的定义:由国家制定或认可的,由国 家强制力保证实施的,以规定当事人权 利和义务为内容的具有普遍约束力的社 会规范。
Hale Waihona Puke 法的基础知识法的体系
法的体系
宪法
法律
行政法规 地方性法规 部门规章
自治条例
• 由民族自治地方的人民代表大会常务委 员会制定并修改
• 地方法规、自治条例的法律地位是平等 的。
部门规章
• 由国务院各部、委、总局、局、办、署 经国务院批准制定的一种在本部门管辖 范围内有效的低层次法律。
二、畜牧业有关的法律法规
(一)法律 • 中华人民共和国农业法 • 中华人民共和国畜牧法 • 中华人民共和国动物防疫法 • 中国人民共和国农产品质量安全法 • 中华人民共和国食品安全法
• 第三十五条 食用农产品生产者应当依照食品 安全标准和国家有关规定使用农药、肥料、生 长调节剂、兽药、饲料和饲料添加剂等农业投 入品。食用农产品的生产企业和农民专业合作 经济组织应当建立食用农产品生产记录制度。 县级以上农业行政部门应当加强对农业投 入品使用的管理和指导,建立健全农业投入品 的安全使用制度。