食品理化检验兽药残留优秀课件
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兽药残留分析技术ppt课件
指食品动物从停止给药到许可屠宰或其产品许 可上市的间隔时间。
(1)影响药物残留消除和休药期的因素
药物的剂型与剂量 给药途径 合并用药和重复用药 动物年龄、性别、品种、个体差异 胃肠道环境及机能状态
(2)休药期估算方法
估算休药期的程序
确定靶组织 确定被测残留物 研究组织残留消除规律 数据统计处理
➢四环素
骨骼和牙齿发育
➢苯并咪唑类
致畸、致癌、致突变
➢二恶英 肺、肝肿瘤
3.耐药性
动物在经常反复接触某一种抗菌药物后,其体 内的敏感菌株将受到选择性的抑制,细菌产生耐药 性,使耐药菌株大量繁殖。
人体经常食用含药物残留的动物性食品,动物 体内的耐药菌株可传播给人体,当人体发生疾病时, 就给临床上感染性疾病的治疗带来一定的困难,延 误正常的治疗。
3.标示残留物(marker residue)
指总残留物中,在动物体内消除缓慢、 残留量高、残留期长、性质稳定、有灵敏方 法检测的组分。
4.靶组织(target tissue)
指残留量高、残留物最后消除的组织。
二、兽药残留的原因
➢不正确用药
➢不遵守休药期 ➢以未经批准的药物作饲料添加剂 ➢宰前用药物掩饰临床症状,以逃避检查 ➢药物标签指示用法不当 ➢加工贮存过程中污染 ➢接触环境中污染的药物
指用于测定并确证筛选方法和常规方法检测为阳性结果 的样品中是否存在药物残留及残留量。
❖ 确证方法的要求 特异性高、定量分析能力强 精密度、准确度达
到规定 检测限和定量限适合检测目的
❖ 常用方法 GC-MS、LC-MS、GC-IR、LC-IR
4.参比方法 (REFERENCE METHOD)
指以被某国家或国际机构验证和接受的法定性确证 方法,可用于验证有关方法的精确度和精密度。
(1)影响药物残留消除和休药期的因素
药物的剂型与剂量 给药途径 合并用药和重复用药 动物年龄、性别、品种、个体差异 胃肠道环境及机能状态
(2)休药期估算方法
估算休药期的程序
确定靶组织 确定被测残留物 研究组织残留消除规律 数据统计处理
➢四环素
骨骼和牙齿发育
➢苯并咪唑类
致畸、致癌、致突变
➢二恶英 肺、肝肿瘤
3.耐药性
动物在经常反复接触某一种抗菌药物后,其体 内的敏感菌株将受到选择性的抑制,细菌产生耐药 性,使耐药菌株大量繁殖。
人体经常食用含药物残留的动物性食品,动物 体内的耐药菌株可传播给人体,当人体发生疾病时, 就给临床上感染性疾病的治疗带来一定的困难,延 误正常的治疗。
3.标示残留物(marker residue)
指总残留物中,在动物体内消除缓慢、 残留量高、残留期长、性质稳定、有灵敏方 法检测的组分。
4.靶组织(target tissue)
指残留量高、残留物最后消除的组织。
二、兽药残留的原因
➢不正确用药
➢不遵守休药期 ➢以未经批准的药物作饲料添加剂 ➢宰前用药物掩饰临床症状,以逃避检查 ➢药物标签指示用法不当 ➢加工贮存过程中污染 ➢接触环境中污染的药物
指用于测定并确证筛选方法和常规方法检测为阳性结果 的样品中是否存在药物残留及残留量。
❖ 确证方法的要求 特异性高、定量分析能力强 精密度、准确度达
到规定 检测限和定量限适合检测目的
❖ 常用方法 GC-MS、LC-MS、GC-IR、LC-IR
4.参比方法 (REFERENCE METHOD)
指以被某国家或国际机构验证和接受的法定性确证 方法,可用于验证有关方法的精确度和精密度。
《兽药残留检测》课件
兽药残留危害
长期摄入含有兽药残留的牛奶可能对人类健康造成影响,如耐药性的 产生、过敏反应等。
检测方法
介绍常见的牛奶中兽药残留检测方法,如高效液相色谱法、气相色谱 法、质谱法等。
鱼肉中兽药残留检测案例
案例概述
鱼肉是人们喜爱的食物之一,但有时也会 存在兽药残留问题。本案例将介绍鱼肉中
兽药残留的来源、危害和检测方法。
《兽药残留检测》PPT课件
目录
• 兽药残留检测概述 • 兽药残留检测技术 • 兽药残留检测流程 • 兽药残留检测案例分析 • 兽药残留检测的挑战与展望
01
兽药残留检测概述
定义与重要性
定义
兽药残留是指动物性食品中残留 的兽药及其代谢产物。
重要性
兽药残留关系到人类健康和生态 安全,是食品安全领域的重要问 题。
利用抗原与抗体的特异性结合,通过酶标记物显色反应,检测兽药残留。
荧光免疫分析法(FIA)
利用荧光物质标记抗体或抗原,通过荧光信号的强弱判断兽药残留量。
生物检测技术
生物芯片技术
利用生物芯片对兽药残留进行高通量 检测,具有高灵敏度和并行处理能力 。
生物传感器技术
通过生物传感器对兽药残留进行实时 监测,具有快速响应和在线检测能力 。
04
兽药残留检测案例分析
鸡肉中兽药残留检测案例
案例概述
兽药残留来源
鸡肉是常见的肉类食品,但有时会存在兽 药残留问题。本案例将介绍鸡肉中兽药残 留的来源、危害和检测方法。
鸡肉中兽药残留主要来源于养殖过程中不 规范使用兽药,如抗生素、抗寄生虫药等 。
兽药残留危害
检测方法
长期摄入含有兽药残留的鸡肉可能对人类 健康造成影响,如耐药性的产生、过敏反 应等。
长期摄入含有兽药残留的牛奶可能对人类健康造成影响,如耐药性的 产生、过敏反应等。
检测方法
介绍常见的牛奶中兽药残留检测方法,如高效液相色谱法、气相色谱 法、质谱法等。
鱼肉中兽药残留检测案例
案例概述
鱼肉是人们喜爱的食物之一,但有时也会 存在兽药残留问题。本案例将介绍鱼肉中
兽药残留的来源、危害和检测方法。
《兽药残留检测》PPT课件
目录
• 兽药残留检测概述 • 兽药残留检测技术 • 兽药残留检测流程 • 兽药残留检测案例分析 • 兽药残留检测的挑战与展望
01
兽药残留检测概述
定义与重要性
定义
兽药残留是指动物性食品中残留 的兽药及其代谢产物。
重要性
兽药残留关系到人类健康和生态 安全,是食品安全领域的重要问 题。
利用抗原与抗体的特异性结合,通过酶标记物显色反应,检测兽药残留。
荧光免疫分析法(FIA)
利用荧光物质标记抗体或抗原,通过荧光信号的强弱判断兽药残留量。
生物检测技术
生物芯片技术
利用生物芯片对兽药残留进行高通量 检测,具有高灵敏度和并行处理能力 。
生物传感器技术
通过生物传感器对兽药残留进行实时 监测,具有快速响应和在线检测能力 。
04
兽药残留检测案例分析
鸡肉中兽药残留检测案例
案例概述
兽药残留来源
鸡肉是常见的肉类食品,但有时会存在兽 药残留问题。本案例将介绍鸡肉中兽药残 留的来源、危害和检测方法。
鸡肉中兽药残留主要来源于养殖过程中不 规范使用兽药,如抗生素、抗寄生虫药等 。
兽药残留危害
检测方法
长期摄入含有兽药残留的鸡肉可能对人类 健康造成影响,如耐药性的产生、过敏反 应等。
《兽药残留检测技术》PPT课件精选全文完整版
我国已开始重视动物性食品中的兽药残留问题,制订了各 种兽药残留的法律和法规,修订了《动物性食品中兽药残 留最高限量标准》,并开始建立了全国范围的兽药残留监 控体系。
第六章 兽药残留检测技术
第二节 样品前处理
样品前处理是指样品的制备和对样品中的待测组分进行 提取、净化、浓缩的过程。
样品前处理的目的是消除基质干扰、保护仪器、提高检 测方法的灵敏度、选择性、准确度、精密度。
一、常见兽药
按用途分类
抗微生物药
抗寄生虫药 激素类药物
抗生素:青霉素、链霉素、氯霉素 抗菌药:磺胺药、呋喃类药、喹诺酮类 抗病毒药:干扰素 抗蠕虫药 抗原虫药 杀虫药
生长促进剂
1、抗微生物药
抗微生物药是指对病原微生物(细菌、真 菌、支原体、病毒等)具抑制或杀灭作用, 主要有用于全身感染的抗生素、磺胺药及 其他化学合成抗菌药。
3. 硝基呋喃类药物
主用于抗菌消炎, 如呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因等。
4. 抗寄生虫类药物
主要用于驱虫或杀虫, 如苯并咪唑、左旋咪 唑、克球酚、吡喹酮等。
而常用的苯并咪唑类抗寄生虫药物有丙硫 苯咪唑、丙氧咪唑、噻苯咪唑、甲苯咪唑、 丁苯咪唑等。
5. 激素类药物
主要用于提高动物的繁殖和加快生长发育 速度, 使用于动物的激素有性激素和皮质激 素。而以性激素(包括多种内源性性激素、 人工合成的类似性激素的类固醇化合物、 人工合成的具有性激素某些特性的非类固 醇化合物) 最常用, 如孕酮、睾酮、雌二醇、 甲基睾酮, 丙酸睾酮、苯甲酸雌二醇、己烯 孕酮等。
兽药的危害
引起过敏、致畸、致突变及致癌等不良反 应。
立法
为防止动物性食品中可能出现的药物残留损害人体健 康,1984年在CAC的倡导下由联合国粮农组织(FAO)和世 界卫生组织(WHO)联合发起组织了食品中兽药残留立法 委员会(CCRVDF)。
第六章 兽药残留检测技术
第二节 样品前处理
样品前处理是指样品的制备和对样品中的待测组分进行 提取、净化、浓缩的过程。
样品前处理的目的是消除基质干扰、保护仪器、提高检 测方法的灵敏度、选择性、准确度、精密度。
一、常见兽药
按用途分类
抗微生物药
抗寄生虫药 激素类药物
抗生素:青霉素、链霉素、氯霉素 抗菌药:磺胺药、呋喃类药、喹诺酮类 抗病毒药:干扰素 抗蠕虫药 抗原虫药 杀虫药
生长促进剂
1、抗微生物药
抗微生物药是指对病原微生物(细菌、真 菌、支原体、病毒等)具抑制或杀灭作用, 主要有用于全身感染的抗生素、磺胺药及 其他化学合成抗菌药。
3. 硝基呋喃类药物
主用于抗菌消炎, 如呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因等。
4. 抗寄生虫类药物
主要用于驱虫或杀虫, 如苯并咪唑、左旋咪 唑、克球酚、吡喹酮等。
而常用的苯并咪唑类抗寄生虫药物有丙硫 苯咪唑、丙氧咪唑、噻苯咪唑、甲苯咪唑、 丁苯咪唑等。
5. 激素类药物
主要用于提高动物的繁殖和加快生长发育 速度, 使用于动物的激素有性激素和皮质激 素。而以性激素(包括多种内源性性激素、 人工合成的类似性激素的类固醇化合物、 人工合成的具有性激素某些特性的非类固 醇化合物) 最常用, 如孕酮、睾酮、雌二醇、 甲基睾酮, 丙酸睾酮、苯甲酸雌二醇、己烯 孕酮等。
兽药的危害
引起过敏、致畸、致突变及致癌等不良反 应。
立法
为防止动物性食品中可能出现的药物残留损害人体健 康,1984年在CAC的倡导下由联合国粮农组织(FAO)和世 界卫生组织(WHO)联合发起组织了食品中兽药残留立法 委员会(CCRVDF)。
食品的化学污染农药和兽药残留PPT课件
疫病防治力度,减少疫病发生;加强科学饲养管理, 提高动物抗病力,减少药物使用,降低(避免)药残, 确保动物源性食品质量安全。
农业部文件
农牧发[2002]1 号 关于发布《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》的通知 各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局、办) 、渔业主管部门: 为保证动物源性食品安全,维护人民身体健康,根据《兽药管理条例》的规定,现将我部制定的《食品动物禁用的兽 药及其它化合物清单》 (见附件,以下简称《禁用清单》 )予以发布,并就有关事项通知如下,请各地遵照执行。 一、自本通知发布之日起, 《禁用清单》序号 1 至 18 所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品立即停止生产。 《禁 用清单》所列品种已在兽药国家标准、农业部专业标准中收载的,其质量标准一律废止;已在我国注册登记的进口兽药, 其进口兽药质量标准废止, 《进口兽药登记许可证》注销;地方批准的兽药中含有上述禁用产品成份的,各地畜牧兽医行 政管理部门必须于 3 月 15 日前行文废止其质量标准,撤消其产品批准文号。 二、截止 2002 年 5 月 15 日, 《禁用清单》序号 1 至 18 所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品一律停止经营和使 用。 三、自本通知发布之日起, 《禁用清单》序号 19 至 21 所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品不准以抗应激、提 高饲料报酬、促进动物生长为目的在食品动物饲养过程中使用。 各地畜牧兽医行政管理部门要立即组织清查工作,做好本辖区兽药生产企业有关产品质量标准、标签、说明书的修订 工作。 四、严禁对食品动物使用国务院畜牧兽医行政管理部门已明令禁用或未经批准的兽药。违者按《兽药管理条例》的规 定予以处罚。 五、各地畜牧兽医行政管理部门要坚决贯彻落实本通知精神,认真做好本辖区《禁用清单》所列品种的清理和后续处 理工作,并于 2002 年 6 月底前将清理和处理结果上报我部。 附件:食品动物禁用的兽药及其它化合物清单 中华人民共和国农业部(章) 二〇〇二年三月五日
农业部文件
农牧发[2002]1 号 关于发布《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》的通知 各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局、办) 、渔业主管部门: 为保证动物源性食品安全,维护人民身体健康,根据《兽药管理条例》的规定,现将我部制定的《食品动物禁用的兽 药及其它化合物清单》 (见附件,以下简称《禁用清单》 )予以发布,并就有关事项通知如下,请各地遵照执行。 一、自本通知发布之日起, 《禁用清单》序号 1 至 18 所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品立即停止生产。 《禁 用清单》所列品种已在兽药国家标准、农业部专业标准中收载的,其质量标准一律废止;已在我国注册登记的进口兽药, 其进口兽药质量标准废止, 《进口兽药登记许可证》注销;地方批准的兽药中含有上述禁用产品成份的,各地畜牧兽医行 政管理部门必须于 3 月 15 日前行文废止其质量标准,撤消其产品批准文号。 二、截止 2002 年 5 月 15 日, 《禁用清单》序号 1 至 18 所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品一律停止经营和使 用。 三、自本通知发布之日起, 《禁用清单》序号 19 至 21 所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品不准以抗应激、提 高饲料报酬、促进动物生长为目的在食品动物饲养过程中使用。 各地畜牧兽医行政管理部门要立即组织清查工作,做好本辖区兽药生产企业有关产品质量标准、标签、说明书的修订 工作。 四、严禁对食品动物使用国务院畜牧兽医行政管理部门已明令禁用或未经批准的兽药。违者按《兽药管理条例》的规 定予以处罚。 五、各地畜牧兽医行政管理部门要坚决贯彻落实本通知精神,认真做好本辖区《禁用清单》所列品种的清理和后续处 理工作,并于 2002 年 6 月底前将清理和处理结果上报我部。 附件:食品动物禁用的兽药及其它化合物清单 中华人民共和国农业部(章) 二〇〇二年三月五日
《兽药残留分析》课件
制定和完善兽药残留监管与监测的法律法规,明确监管职责和监 测要求。
监测计划制定
制定兽药残留监测计划,定期对养殖、屠宰和肉品加工环节进行 抽样检测,评估兽药残留状况。
监管执法
加强兽药残留监管执法力度,对发现的违规行为进行严肃处理, 提高违法成本,形成有效震慑。
06
案例分析
某地区鸡肉中兽药残留案例分析
残留种类
主要涉及硝基咪唑类、硝基呋喃类和苯并咪唑类 等兽药。
ABCD
检测方法
采用酶联免疫法(ELISA)和质谱法(MS)进 行检测。
处理措施
对涉事养殖场进行严厉处罚,加强牛肉质量安全 监管,同时对牛肉进行追溯和召回。
某地区水产品中兽药残留案例分析
案例背景
检测方法
某地区水产品中检测出兽药残留超标,引 发消费者恐慌。
兽药残留控制与管理
养殖环节兽药残留控制
兽药使用规范
确保养殖过程中合理使用兽药,遵循用药剂量、给药途径、休药 期等规定,避免滥用和超标使用。
养殖档案建立
建立详细的养殖档案,记录兽药使用情况、动物健康状况等信息, 以便追溯和管理。
养殖环境卫生
保持养殖环境卫生,定期清理和消毒养殖场所,降低动物感染疾病 的风险,从而减少兽药使用和残留。
免疫学检测方法
酶联免疫吸附法(ELISA)
ELISA是一种基于抗原-抗体反应的检测方法,通过酶标记抗体与抗原的结合反应,经过洗涤和显色等 步骤,实现对兽药残留的定量或定性检测。该方法具有高灵敏度、高特异性、操作简便等优点。
荧光免疫分析法(FIA)
FIA是一种基于荧光标记的免疫分析方法,通过荧光信号的强度来判断样品中兽药残留的浓度。该方 法具有高灵敏度、高选择性、操作简便等优点。
监测计划制定
制定兽药残留监测计划,定期对养殖、屠宰和肉品加工环节进行 抽样检测,评估兽药残留状况。
监管执法
加强兽药残留监管执法力度,对发现的违规行为进行严肃处理, 提高违法成本,形成有效震慑。
06
案例分析
某地区鸡肉中兽药残留案例分析
残留种类
主要涉及硝基咪唑类、硝基呋喃类和苯并咪唑类 等兽药。
ABCD
检测方法
采用酶联免疫法(ELISA)和质谱法(MS)进 行检测。
处理措施
对涉事养殖场进行严厉处罚,加强牛肉质量安全 监管,同时对牛肉进行追溯和召回。
某地区水产品中兽药残留案例分析
案例背景
检测方法
某地区水产品中检测出兽药残留超标,引 发消费者恐慌。
兽药残留控制与管理
养殖环节兽药残留控制
兽药使用规范
确保养殖过程中合理使用兽药,遵循用药剂量、给药途径、休药 期等规定,避免滥用和超标使用。
养殖档案建立
建立详细的养殖档案,记录兽药使用情况、动物健康状况等信息, 以便追溯和管理。
养殖环境卫生
保持养殖环境卫生,定期清理和消毒养殖场所,降低动物感染疾病 的风险,从而减少兽药使用和残留。
免疫学检测方法
酶联免疫吸附法(ELISA)
ELISA是一种基于抗原-抗体反应的检测方法,通过酶标记抗体与抗原的结合反应,经过洗涤和显色等 步骤,实现对兽药残留的定量或定性检测。该方法具有高灵敏度、高特异性、操作简便等优点。
荧光免疫分析法(FIA)
FIA是一种基于荧光标记的免疫分析方法,通过荧光信号的强度来判断样品中兽药残留的浓度。该方 法具有高灵敏度、高选择性、操作简便等优点。
食品中有害物质测定—兽药残留检测(食品检测技术课件)
兽药残留检测方法
❖根据原理不同
理化方法生物学方法 NhomakorabeaLOGO
兽药残留检测方法
LOGO
理化方法
气相色谱 高效液相色谱 色谱质谱联用薄层 色谱 毛细管电泳
生物学方法
酶免疫测定法 荧光免疫测定法 金标检测法 生物抑制法
兽药残留检测方法
气相色谱法
气相色谱法是利用气体作流动相的 色层分离分析方法。汽化的试样被 载气(流动相)带入色谱柱中,柱 中的固定相与试样中各组份分子作 用力不同,各组份从色谱柱中流出 时间不同,组份彼此分离。
质谱法(MS)即用电场和磁场将运动 的离子按它们的质荷比分离后进行检 测的方法。测出离子准确质量即可确 定离子的化合物组成。
LOGO
兽药残留检测方法
金标检测法
胶体金是一种常用的标记技术 ,是以胶体金作为示踪标志物 应用于抗原抗体的一种新型的 免疫标记技术,有其独特的优 点。近年已在各种生物学研究 中广泛使用。
LOGO
本节内容
❖1.兽药残留概述 ❖2.兽药残留检测方法
LOGO
4
兽药滥用
LOGO
概念
兽药:是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或 者有目的地调节动物生理机能的物质。
兽药残留:是指给动物使用兽药或饲料添加剂后,药物的原形 及其代谢产物可蓄积或贮存于动物的细胞、组织、器官或可食 性产品中,称为兽药在动物性食品中的残留,简称兽药残留。
LOGO
兽药残留检测方法
高效液相色谱法
高效液相色谱是色谱法的一个重要分支 ,以液体为流动相,采用高压输液系统 ,将具有不同极性的单一溶剂或不同比 例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装 有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分 离后,进入检测器进行检测,从而实现 对试样的分析。
❖根据原理不同
理化方法生物学方法 NhomakorabeaLOGO
兽药残留检测方法
LOGO
理化方法
气相色谱 高效液相色谱 色谱质谱联用薄层 色谱 毛细管电泳
生物学方法
酶免疫测定法 荧光免疫测定法 金标检测法 生物抑制法
兽药残留检测方法
气相色谱法
气相色谱法是利用气体作流动相的 色层分离分析方法。汽化的试样被 载气(流动相)带入色谱柱中,柱 中的固定相与试样中各组份分子作 用力不同,各组份从色谱柱中流出 时间不同,组份彼此分离。
质谱法(MS)即用电场和磁场将运动 的离子按它们的质荷比分离后进行检 测的方法。测出离子准确质量即可确 定离子的化合物组成。
LOGO
兽药残留检测方法
金标检测法
胶体金是一种常用的标记技术 ,是以胶体金作为示踪标志物 应用于抗原抗体的一种新型的 免疫标记技术,有其独特的优 点。近年已在各种生物学研究 中广泛使用。
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本节内容
❖1.兽药残留概述 ❖2.兽药残留检测方法
LOGO
4
兽药滥用
LOGO
概念
兽药:是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或 者有目的地调节动物生理机能的物质。
兽药残留:是指给动物使用兽药或饲料添加剂后,药物的原形 及其代谢产物可蓄积或贮存于动物的细胞、组织、器官或可食 性产品中,称为兽药在动物性食品中的残留,简称兽药残留。
LOGO
兽药残留检测方法
高效液相色谱法
高效液相色谱是色谱法的一个重要分支 ,以液体为流动相,采用高压输液系统 ,将具有不同极性的单一溶剂或不同比 例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装 有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分 离后,进入检测器进行检测,从而实现 对试样的分析。
《兽药残留检测》课件
行业发展
PART SIX
案例一:中国某地养殖场兽药ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ残留超标事件
案例二:美国某农场兽药残留 超标事件
案例三:欧洲某国养殖场兽药 残留超标事件
案例四:日本某养殖场兽药残 留超标事件
危害:影响动物健康、降低动 物产品质量、威胁人类健康等
原因:滥用兽药、不规范用 药、不按规定停药等
案例:某地养殖场兽药残留 超标事件
动物之间的交叉感染
影响动物健康:长期摄入兽药残留可能导致动物免疫力下降,甚至死亡 食品安全问题:兽药残留可能通过食物链传递到人体,影响人类健康 环境污染:兽药残留可能对环境造成污染,影响生态平衡 贸易壁垒:兽药残留可能导致出口产品被拒,影响国际贸易
保障食品安全:兽药残留检测可以确保食品中兽药残留量符合国家标准,保障食品安全。 保护消费者健康:兽药残留检测可以防止兽药残留对人体健康的危害,保护消费者健康。 促进畜牧业健康发展:兽药残留检测可以防止兽药滥用,促进畜牧业健康发展。 提高国际竞争力:兽药残留检测可以提高我国畜产品的国际竞争力,促进国际贸易。
法规依据:《中华 人民共和国动物防 疫法》、《兽药管 理条例》等
检测标准:《兽药 残留限量标准》、 《兽药残留检测方 法》等
政策支持:国家鼓 励兽药残留检测技 术的研发和应用
监管机构:农业农 村部、国家市场监 督管理总局等
PART FIVE
兽药残留检测 技术在食品安 全领域的重要
性
兽药残留检测 技术的发展历
技术发展趋势:从实验室检测向现场快 速检测方向发展
技术发展趋势:从单一检测方法向多种 检测方法相结合的方向发展
挑战:如何解决现场快速检测的稳定性 和准确性问题
应用领域:食品、饲料、环 境等领域
PART SIX
案例一:中国某地养殖场兽药ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ残留超标事件
案例二:美国某农场兽药残留 超标事件
案例三:欧洲某国养殖场兽药 残留超标事件
案例四:日本某养殖场兽药残 留超标事件
危害:影响动物健康、降低动 物产品质量、威胁人类健康等
原因:滥用兽药、不规范用 药、不按规定停药等
案例:某地养殖场兽药残留 超标事件
动物之间的交叉感染
影响动物健康:长期摄入兽药残留可能导致动物免疫力下降,甚至死亡 食品安全问题:兽药残留可能通过食物链传递到人体,影响人类健康 环境污染:兽药残留可能对环境造成污染,影响生态平衡 贸易壁垒:兽药残留可能导致出口产品被拒,影响国际贸易
保障食品安全:兽药残留检测可以确保食品中兽药残留量符合国家标准,保障食品安全。 保护消费者健康:兽药残留检测可以防止兽药残留对人体健康的危害,保护消费者健康。 促进畜牧业健康发展:兽药残留检测可以防止兽药滥用,促进畜牧业健康发展。 提高国际竞争力:兽药残留检测可以提高我国畜产品的国际竞争力,促进国际贸易。
法规依据:《中华 人民共和国动物防 疫法》、《兽药管 理条例》等
检测标准:《兽药 残留限量标准》、 《兽药残留检测方 法》等
政策支持:国家鼓 励兽药残留检测技 术的研发和应用
监管机构:农业农 村部、国家市场监 督管理总局等
PART FIVE
兽药残留检测 技术在食品安 全领域的重要
性
兽药残留检测 技术的发展历
技术发展趋势:从实验室检测向现场快 速检测方向发展
技术发展趋势:从单一检测方法向多种 检测方法相结合的方向发展
挑战:如何解决现场快速检测的稳定性 和准确性问题
应用领域:食品、饲料、环 境等领域
《兽药残留与食品安》课件
兽药残留的检测
通过各种分析手段,检测动物产品中 药物及其代谢产物的含量,以评估其 对人类健康的潜在影响。
兽药残留来源
动物用药
01
动物在养殖过程中使用兽药进行治疗、预防疾病和促进生长。
环境中的兽药
02
动物通过饮水、食物和空气接触环境中的兽药残留。
动物性食品加工过程中的污染
03
动物性食品在加工、储存和运输过程中可能受到兽药残留的污
染。
兽药残留的危害
01
02
03
04
耐药性
长期接触低剂量的兽药残留可 能导致细菌产生耐药性,影响
人类疾病的治疗效果。
过敏反应
某些人对兽药残留中的药物成 分可能产生过敏反应,导致皮 肤瘙痒、呼吸困难等症状。
内分泌干扰
某些兽药残留可能干扰人体内 分泌系统,影响生殖、免疫和
代谢等生理功能。
致癌性
一些兽药残留被认为具有致癌 性,长期摄入可能增加患癌症
建立养殖档案和追溯体系
对养殖过程进行记录和追溯,确保养殖环节的安全可控。
推广兽药替代品
研发兽药替代品
鼓励科研机构和企业研发安全、高效的兽药替代品。
推广中草药和微生态制剂
利用中草药和微生态制剂等天然物质,减少化学兽药的使用。
实施疫苗接种计划
通过疫苗接种,降低动物疾病的发生率,从而减少兽药的使用。
加强国际合作与交流
03
全
兽药残留对人体的影响
健康风险增加
长期摄入含有兽药残留的食物, 可能增加人体患病的风险,如癌
症、免疫系统疾病等。
过敏反应
有些人可能对某些兽药残留物过 敏,导致皮肤瘙痒、呼吸困难等
症状。
生殖系统影响
食品中的兽药残留课件
03
兽药残留的预防和控制
合理使用兽药
遵循兽药使用规范
严格按照农业部门推荐的 用药方法、剂量和休药期 等规定,合理使用兽药。
选择低残留兽药
优先选择具有低残留或易 降解特性的兽药,以降低 兽药残留的风险。
避免滥用兽药
禁止超范围、超剂量使用 兽药,以及使用违禁药物, 防止产生耐药性和药物残留。
建立残留监控体系
食品中的兽药残留 课件
目 录
• 兽药残留的检测方法 • 兽药残留的预防和控制 • 兽药残留的法律法规 • 兽药残留的案例分析
01
兽药残留的简介
兽药残留的定义
01
02
03
兽药残留
指动物产品中由兽药产生、 无法避免、不为用于预防、 治疗、诊断动物疾病的物 质。
兽药残留不包括
天然存在于动物产品中的 物质,以及按照法规要求 应用兽药产生的物质。
制定残留限量标准
根据国家法律法规和国际标准, 制定兽药残留的限量标准和检测
方法。
加强残留监测
建立和完善兽药残留监测体系,对 动物性食品进行定期抽检,确保符 合残留限量标准。
实施风险评估
对不同来源的动物性食品进行风险 评估,及时发现和处理潜在的兽药 残留问题。
加强食品安全教育
提高养殖户安全意识
通过培训、宣传等方式,提高养殖户对兽药残留危害的认识,增 强安全用药意识。
长期接触低剂量的兽药残留,可能导致病 原菌产生耐药性,使药物治疗效果降低或 失效。
02
兽药残留的检测方法
仪器检测法
高效液相色谱法(HPLC)
HPLC是一种分离和检测复杂样品中微量组分的常用方法。通 过高压液体流动相,将样品中的各组分进行分离,再与适当 的检测器结合,实现对兽药残留的定量和定性分析。
B4章兽药残留PPT课件
-
34
六、允许在无公害生猪饲料中使用的药物饲料 添加剂(休药期):
❖
喹乙醇预混剂(35天)
❖ 杆菌肽锌(28天)
❖ 土霉素钙(28天)
❖ 牛至油预混剂(商品名:诺必达)(28天)
❖ 硫酸粘杆菌素预混剂(商品名:抗敌素)(7天)
❖ 硫酸粘杆菌素预混剂(商品名:万能肥素)(7天)
❖ 吉他霉素预混剂(7天)
硫酸双氢链霉素 30
30
红霉素
7
14
盐酸土霉素
26
22
青霉素G
7
10
泰乐菌素
4
8
青+链霉素
30
30
-
48
-
72 不能用于犊牛
- 不能用于奶牛
72
-
96 不能用于犊牛
72
-
3
3、抗生素残留和检测
1)、四环素类残留的检测和MRL
检测:高效液相色谱法
我国鲜、冻禽产品国标中的MRL:
肌肉
肝
肾
四环素
≤0.25
❖ 乳糖酸红霉素注射用粉针(28天)
❖ 盐酸多西环素片剂(28天)
❖ 氟甲喹可溶性粉剂(28天)
❖ 青霉素钠(钾)注射用(28天)
❖ 硫酸小檗碱注射液 (28天)
❖ 硫酸庆大-小诺霉素注射液( 28天)
❖ 头孢噻呋钠注射用粉针(28天)
-
27
无公害食品生猪饲养允许使用的抗菌药 (休药期):
❖ 硫酸卡那霉素注射用粉针(28天)
❖、
-
30
无公害食品生猪饲养允许使用的抗菌药 (休药期):
❖ 盐酸土霉素注射用粉针(26天)
❖ 甲磺酸达氟沙星注射液(25天)
动物性食品中兽医及化学物残留-ppt课件
23
5
最高残留限量
最高残留限量(maximum residue limits,MRLs)是指对食品动物用药后产生 的允许存在于食品表面或内部的残留药 物或其他化学物的最高含量或最高浓度。
6
休药期
休药期(withdrawal time)是指食品动 物从停止给药到许可屠宰或它们的产品 (即动物性食品,包括可食组织﹑蛋﹑ 奶等)许可上市的间隔时间。
15
残留分析方法建立的步骤
6 测定样品添加回收率和变异系数 7 稳定性分析 8 分析方法评价及评价标准 9 分析结果判定 10 分析方法报告
16
样品提取方法
组织捣碎法 震荡法 索氏提取法
超声波辅助提取 超临界流体萃取
17
样品净化方法
1 液-液萃取 2 固相萃取 3 固相微萃取 4 凝胶渗透色谱 5 吹扫-捕集 6 膜分离技术 7 基质固相分散技术 8 免疫亲和色谱 9 其他
代谢产物和杂质。兽药残留又称药物残 留(drug residue),或简称残留(residue)。
3
二 引起残留的兽药和化学物种类及其 危害
(一) 引起残留的兽药及化学物种类
禁用药物 毒性较大﹑休药期长的药物 其他化学物
4ห้องสมุดไป่ตู้
(二) 兽药及化学物残留的危害 过敏反应 毒性作用 激素(样)作用 耐药性
评估体系 6 开展兽药残留检测的国际合作与交流
9
第二节 残留分析
一 残留分析中的常用术语
1 筛选方法:筛选方法(screening method)是指用 于快速筛选大量样品,检测一定浓度内某种或 多种药物残留的分析方法。
2 常规方法:常规方法(routine method)是指可 以基本确定样品中某种残留物存在和确定其浓 度的分析方法。
5
最高残留限量
最高残留限量(maximum residue limits,MRLs)是指对食品动物用药后产生 的允许存在于食品表面或内部的残留药 物或其他化学物的最高含量或最高浓度。
6
休药期
休药期(withdrawal time)是指食品动 物从停止给药到许可屠宰或它们的产品 (即动物性食品,包括可食组织﹑蛋﹑ 奶等)许可上市的间隔时间。
15
残留分析方法建立的步骤
6 测定样品添加回收率和变异系数 7 稳定性分析 8 分析方法评价及评价标准 9 分析结果判定 10 分析方法报告
16
样品提取方法
组织捣碎法 震荡法 索氏提取法
超声波辅助提取 超临界流体萃取
17
样品净化方法
1 液-液萃取 2 固相萃取 3 固相微萃取 4 凝胶渗透色谱 5 吹扫-捕集 6 膜分离技术 7 基质固相分散技术 8 免疫亲和色谱 9 其他
代谢产物和杂质。兽药残留又称药物残 留(drug residue),或简称残留(residue)。
3
二 引起残留的兽药和化学物种类及其 危害
(一) 引起残留的兽药及化学物种类
禁用药物 毒性较大﹑休药期长的药物 其他化学物
4ห้องสมุดไป่ตู้
(二) 兽药及化学物残留的危害 过敏反应 毒性作用 激素(样)作用 耐药性
评估体系 6 开展兽药残留检测的国际合作与交流
9
第二节 残留分析
一 残留分析中的常用术语
1 筛选方法:筛选方法(screening method)是指用 于快速筛选大量样品,检测一定浓度内某种或 多种药物残留的分析方法。
2 常规方法:常规方法(routine method)是指可 以基本确定样品中某种残留物存在和确定其浓 度的分析方法。
《兽药残留研究》课件
新型兽药的推广应用
在推广应用新型兽药的过程中,需要 加强对其残留量的监测和研究,确保 新型兽药的残留量符合相关标准,保 障消费者的健康。
兽药残留检测技术的创新与发展
检测技术的创新
随着检测技术的发展,越来越多的新型兽药残留检测技术被研发出来,这些技 术具有更高的灵敏度和特异性,能够更准确地检测出兽药残留量。
04
兽药残留控制措施
养殖环节的兽药残留控制
养殖场选址
养殖场应远离污染源, 选择地势高、水源充足 、空气清新、无污染的
地方。
养殖管理
建立严格的养殖管理制 度,定期对养殖环境进 行消毒,保持养殖场卫
生清洁。
饲料和水源
选用优质饲料和水源, 避免使用含有兽药残留
的饲料和水。
屠宰环节的兽药残留控制
01
02
通过加强监管人员的培训和技术交流,提高监管人员的专业 素质和技术水平,确保他们能够有效地履行监管职责。
THANKS
风险评估
风险评估是制定兽药残留限量标准的 另一个重要依据,通过对兽药使用情 况、残留量、膳食摄入量等进行综合 评估,确定一个安全的最大限量值。
兽药残留限量标准的实施与监管
实施
各国政府负责实施兽药残留限量标准,通过制定法律法规、加强执法力度等措施,确保标准的执行。
监管
各国政府设立了专门的监管机构,负责对动物源食品的兽药残留进行检测和监管,以确保食品安全。 同时,国际组织如世界卫生组织(WHO)、食品法典委员会(CAC)等也积极参与兽药残留标准的 制定和监管工作,推动全球食品安全水平的提高。
规定动物在屠宰或上市前必须停止使用药 物的期限,以降低兽药残留量。
实施兽药残留监控计划
提高养殖业者的素质和法律意识
在推广应用新型兽药的过程中,需要 加强对其残留量的监测和研究,确保 新型兽药的残留量符合相关标准,保 障消费者的健康。
兽药残留检测技术的创新与发展
检测技术的创新
随着检测技术的发展,越来越多的新型兽药残留检测技术被研发出来,这些技 术具有更高的灵敏度和特异性,能够更准确地检测出兽药残留量。
04
兽药残留控制措施
养殖环节的兽药残留控制
养殖场选址
养殖场应远离污染源, 选择地势高、水源充足 、空气清新、无污染的
地方。
养殖管理
建立严格的养殖管理制 度,定期对养殖环境进 行消毒,保持养殖场卫
生清洁。
饲料和水源
选用优质饲料和水源, 避免使用含有兽药残留
的饲料和水。
屠宰环节的兽药残留控制
01
02
通过加强监管人员的培训和技术交流,提高监管人员的专业 素质和技术水平,确保他们能够有效地履行监管职责。
THANKS
风险评估
风险评估是制定兽药残留限量标准的 另一个重要依据,通过对兽药使用情 况、残留量、膳食摄入量等进行综合 评估,确定一个安全的最大限量值。
兽药残留限量标准的实施与监管
实施
各国政府负责实施兽药残留限量标准,通过制定法律法规、加强执法力度等措施,确保标准的执行。
监管
各国政府设立了专门的监管机构,负责对动物源食品的兽药残留进行检测和监管,以确保食品安全。 同时,国际组织如世界卫生组织(WHO)、食品法典委员会(CAC)等也积极参与兽药残留标准的 制定和监管工作,推动全球食品安全水平的提高。
规定动物在屠宰或上市前必须停止使用药 物的期限,以降低兽药残留量。
实施兽药残留监控计划
提高养殖业者的素质和法律意识
《兽药残留的测定》课件
动物饲料中的兽药残留检测方法包括色谱法、质谱法、免疫分析法等。这些方法可以检测出 不同种类的兽药残留,如抗生素、激素、抗寄生虫药等。
动物饲料中的兽药残留可能对动物健康造成危害,如中毒、耐药性等。同时,这些残留也可 能通过食物链传递给人类,对人类健康造成危害。因此,各国政府和国际组织正在加强动物 饲料中兽药残留的监管和检测,以确保食品安全。
抗生素类、驱虫药类、生长促进剂类、镇静剂类等。
兽药残留的检测方法
色谱法、光谱法、免疫分析法等。
兽药残留的来源
动物饲养过程中用药:预防和治 疗动物疾病,促进动物生长等。
动物产品加工过程中用药:防腐 、保鲜等。
环境中的兽药残留:动物排泄物 中的兽药残留进入环境,通过土 壤和水体的富集和食物链传递,
最终影响人类健康。
兽药残留的危害
急性中毒
大量摄入残留兽药的动物产品 可能导致急性中毒,如恶心、
呕吐、腹泻、头痛等症状。
慢性危害
长期摄入低剂量的兽药残留可 能导致慢性中毒,如肝肾损伤 、免疫系统抑制等。
致畸、致癌、致突变
部分兽药残留具有致畸、致癌 、致突变等潜在风险,对人类 遗传和后代健康造成威胁。
耐药性
长期使用抗生素类兽药的动物 ,可能导致病原菌产生耐药性 ,使抗生素在治疗人类疾病时
未来将发展出更多能够同时检测多种兽药残留组分的技术,提高检测 效率和准确性。
生物传感器和免疫分析技术
生物传感器和免疫分析技术具有快速、简便、灵敏等优点,未来在兽 药残留检测中具有广阔的应用前景。
未来兽药残留研究的方向和重点
新型兽药的残留研究
兽药与其他污染物的交互作用
随着新型兽药的研发和应用,未来将需要 加强新型兽药的残留研究,了解其残留规 律和危害程度。
动物饲料中的兽药残留可能对动物健康造成危害,如中毒、耐药性等。同时,这些残留也可 能通过食物链传递给人类,对人类健康造成危害。因此,各国政府和国际组织正在加强动物 饲料中兽药残留的监管和检测,以确保食品安全。
抗生素类、驱虫药类、生长促进剂类、镇静剂类等。
兽药残留的检测方法
色谱法、光谱法、免疫分析法等。
兽药残留的来源
动物饲养过程中用药:预防和治 疗动物疾病,促进动物生长等。
动物产品加工过程中用药:防腐 、保鲜等。
环境中的兽药残留:动物排泄物 中的兽药残留进入环境,通过土 壤和水体的富集和食物链传递,
最终影响人类健康。
兽药残留的危害
急性中毒
大量摄入残留兽药的动物产品 可能导致急性中毒,如恶心、
呕吐、腹泻、头痛等症状。
慢性危害
长期摄入低剂量的兽药残留可 能导致慢性中毒,如肝肾损伤 、免疫系统抑制等。
致畸、致癌、致突变
部分兽药残留具有致畸、致癌 、致突变等潜在风险,对人类 遗传和后代健康造成威胁。
耐药性
长期使用抗生素类兽药的动物 ,可能导致病原菌产生耐药性 ,使抗生素在治疗人类疾病时
未来将发展出更多能够同时检测多种兽药残留组分的技术,提高检测 效率和准确性。
生物传感器和免疫分析技术
生物传感器和免疫分析技术具有快速、简便、灵敏等优点,未来在兽 药残留检测中具有广阔的应用前景。
未来兽药残留研究的方向和重点
新型兽药的残留研究
兽药与其他污染物的交互作用
随着新型兽药的研发和应用,未来将需要 加强新型兽药的残留研究,了解其残留规 律和危害程度。
兽药残留检测PPT课件
如果气象色谱器没加上述常用检测器 而是用 质谱当做检测器 那么就是GC-MS了,
GC-MS一般指的是单级质谱 如果是二级质谱 就是 GC-MS-MS了。
GC就是一个分离装置 严格说 GC是没法单独 用的 必须加检测器 只不过人们习惯吧 GCFID 、GC-ECD、GC-FPD等等 简称为GC 而已。
食品中兽药残留量的分析
第一节 概 述
使用兽药的目的
兽药的主要用途有: 防病治病、 促进生长、 提高饲料利用率、 改善动物性食品的品质等。
兽药和兽药残留
兽药:预防和治疗畜禽疾病的药物;促进生长、 提高生产性能、改善动物性食品的品质;也包括 一些化学的、生物的动物保健品或饲料添加剂。
兽药残留:“兽药在动物性食品中的残留”的简 称,是指动物产品的任何可食部分所含兽药的母 体化合物及(或)其代谢物,以及与兽药有关的 杂质。
M i n u t e s
M i n u t e s
M i n u t e s
0 0 5 0 1 0 0 1 5 0 2 0 0 2 5 0 样 品 浓 度
氯霉素类抗生素的残留检验
❖ 常用的氯霉素类(CAPs)
氯霉素、无味氯霉素、乙酰氯霉素、 甲砜霉素、弗甲砜霉素
骨髓细胞、肝细胞毒性 禁用,不得检出
响 应 值 3 , 0 0 0 ( 峰 面 积 )
2 , 0 0 0
0 . 1 5 0 . 1 0 0 . 0 5
0 . 1 5 0 . 1 0 0 . 0 5
0 . 1 5 0 . 1 0 0 . 0 5
1 , 0 0 0
0 . 0 0
0 . 0 0
0 . 0 0
0 . 0 0 0 . 5 0 1 . 0 0 1 . 5 0 2 . 0 0 2 . 5 0 3 . 0 0 3 . 5 0 4 . 0 0 4 . 5 0 5 . 0 0 5 . 5 0 6 . 0 0 6 . 5 0 7 . 0 00 . 0 0 0 . 5 0 1 . 0 0 1 . 5 0 2 . 0 0 2 . 5 0 3 . 0 0 3 . 5 0 4 . 0 0 4 . 5 0 5 . 0 0 5 . 5 0 6 . 0 0 6 . 5 0 7 . 0 00 . 0 0 0 . 5 0 1 . 0 0 1 . 5 0 2 . 0 0 2 . 5 0 3 . 0 0 3 . 5 0 4 . 0 0 4 . 5 0 5 . 0 0 5 . 5 0 6 . 0 0 6 . 5 0 7 . 0 0
GC-MS一般指的是单级质谱 如果是二级质谱 就是 GC-MS-MS了。
GC就是一个分离装置 严格说 GC是没法单独 用的 必须加检测器 只不过人们习惯吧 GCFID 、GC-ECD、GC-FPD等等 简称为GC 而已。
食品中兽药残留量的分析
第一节 概 述
使用兽药的目的
兽药的主要用途有: 防病治病、 促进生长、 提高饲料利用率、 改善动物性食品的品质等。
兽药和兽药残留
兽药:预防和治疗畜禽疾病的药物;促进生长、 提高生产性能、改善动物性食品的品质;也包括 一些化学的、生物的动物保健品或饲料添加剂。
兽药残留:“兽药在动物性食品中的残留”的简 称,是指动物产品的任何可食部分所含兽药的母 体化合物及(或)其代谢物,以及与兽药有关的 杂质。
M i n u t e s
M i n u t e s
M i n u t e s
0 0 5 0 1 0 0 1 5 0 2 0 0 2 5 0 样 品 浓 度
氯霉素类抗生素的残留检验
❖ 常用的氯霉素类(CAPs)
氯霉素、无味氯霉素、乙酰氯霉素、 甲砜霉素、弗甲砜霉素
骨髓细胞、肝细胞毒性 禁用,不得检出
响 应 值 3 , 0 0 0 ( 峰 面 积 )
2 , 0 0 0
0 . 1 5 0 . 1 0 0 . 0 5
0 . 1 5 0 . 1 0 0 . 0 5
0 . 1 5 0 . 1 0 0 . 0 5
1 , 0 0 0
0 . 0 0
0 . 0 0
0 . 0 0
0 . 0 0 0 . 5 0 1 . 0 0 1 . 5 0 2 . 0 0 2 . 5 0 3 . 0 0 3 . 5 0 4 . 0 0 4 . 5 0 5 . 0 0 5 . 5 0 6 . 0 0 6 . 5 0 7 . 0 00 . 0 0 0 . 5 0 1 . 0 0 1 . 5 0 2 . 0 0 2 . 5 0 3 . 0 0 3 . 5 0 4 . 0 0 4 . 5 0 5 . 0 0 5 . 5 0 6 . 0 0 6 . 5 0 7 . 0 00 . 0 0 0 . 5 0 1 . 0 0 1 . 5 0 2 . 0 0 2 . 5 0 3 . 0 0 3 . 5 0 4 . 0 0 4 . 5 0 5 . 0 0 5 . 5 0 6 . 0 0 6 . 5 0 7 . 0 0
食品中的兽药残留-优秀PPT文档
呋喃类药物有抗 菌作用,长应用 于猪和鸡的饲料 中,用于愈发那 个疾病,促进生 长。
寄生虫药物, 主要有左旋咪 唑、丙硫苯咪 唑和苯硫苯咪 唑等。
有机砷是猪和 禽类的重要生 长促进剂。
特例介绍:
盐酸克伦特罗又名“瘦肉精”, 曾广泛用于养猪配合饲料添加 剂,对生猪有催长、提高瘦肉 率的效果。
盐酸克伦特罗是一类化学结构和 生理功能类似肾上腺素和去甲肾上腺 素的苯乙醇胺类衍生物的总称。也称 β-兴奋剂,可与动物细胞膜上的肾 上腺素受体结合,激活肾上腺素受体, 刺激脂肪组织释放脂肪酸,增加肌纤 维细胞中蛋白质沉淀。对生长激素和 胰岛素有调节作用。
“瘦肉精”
“瘦肉精”对动物的危害:
影响心血管系统功能,对环
境适应性降,易患病。
影响胴体品质。肌肉中糖原
减少,色深,坚硬、干燥,冷却 中易发生冷缩现象,口感变差。
食用过多含“瘦肉精”猪 肉的人常会感到心跳加快, 头晕乏力、呼吸困难、肌 肉震颤、头痛、易疲劳。 不仅如此,这些生长调节 剂还是高活性、易残留的 环境激素。我国自2001年 始严禁销售含“瘦肉精” 的配合饲料和肉类。
过过敏敏反 反应应和和过变变口态态反反服应应::、经经注常常食食射用用一一、些些含含低低剂剂量量抗抗菌菌物药药物物以残残小留留的的剂食食品品量能能拌使使易易在感感的的个个体体出出现现过过敏敏反反应应物。 。来抑制微生物
饲细料菌生 耐产药过性局程:部中动药物用物经添常药加反等剂复污接方染触的某法控一制种抗菌药物后饲,其料体中内敏,感长菌株时将间受到喂选择性的抑制,从而的使生耐药长性菌、株繁大量殖繁殖,。
我国动物性食品中兽药残留量超标的主要原因
▒ 使用违禁或淘汰的药物 ▒ 不按规定执行应有的休药期 ▒ 随意加大药物用量或把治疗药物当做添加剂使用 ▒ 滥用药物 ▒ 饲料加工过程受到污染 ▒ 用药方法错误或未做用药记录 ▒ 屠宰前使用兽药 ▒ 厩舍粪池中含兽药
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(二) 兽药残留的种类【掌握】
1.抗生素类药物
这类药物多为天然发酵产物,是临床应用最多的一类抗菌药 物,如青霉素类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、螺 旋霉素、链霉素、土霉素、金霉素等。
青霉素类最容易引发过敏反应,四环素类、链霉素有时也能 引起过敏反应:轻度时,短时间内出现血压下降、皮疹、身 体发热、血管神经性水肿、血清病样反应等,严重者可能导 致过敏性休克甚至死亡。长期摄入含氨基糖苷类残留超标的 动物性食品,可损害听力及肾脏功能。
➢ 活体检测
❖一般采集毛发、血液、尿液和粪便
➢ 屠宰场取样
❖其他高浓度的样本:肝、肾、胆汁、注射部位 ❖排泄物:尿液
样本的贮存
➢容器材料
❖一般为玻璃或塑料 ❖硅烷化处理防止器皿壁对痕量残留组分的吸附
▪塑料吸附脂溶性物质 ▪玻璃表面吸附碱性物质
硅烷化处理是以有机硅烷水溶液为主要成分对金属或非金属材料 进行表面处理的过程。
二、兽药残留的检验
(一)检验方法简介 (二)常见兽药残留的检验
(一)检验方法简介
气相色谱法(GC): 常规分析法
常 高效液相色谱法(HPLC):常规分析法,最多采用
用 酶联免疫法(ELISA):选择性强、灵敏度高、简单、
方
快速
法
仪器联用法(GC-MS,LC-MS,TLC-MS等)
(二)常见兽药残留的检验
1.四环素类兽药残留的检验 2.磺胺类兽药残留的检验 3.硝基兽药的测定(了解)
残留分析的样品
可食性组织及产品
➢ 肝、肾、肌肉、脂肪、皮肤、血液 ➢ 奶、蛋 ➢ 其他加工食品
其他
➢ 毛发、尿、粪便等
样本的收集
➢ 取样方法
❖代表性原则、随机采样 ❖各种标准规定
(三)分析步骤
(1)色谱条件 色谱柱:ODS-C18 柱(6.2 mm×15 cm, 5μm) ; 检测器:紫外检测器;波长:355 nm; 流动相:乙腈 + 0.01mol/L NaH2PO44(pH 2.5)= 35:65
柱温:室温; 流速:1.0ml/min
(2)混合标准溶液的配置
①土霉素(OTC)标准溶液:称取土霉素0.0100g(精确到 ±0.0001g),用0.1mol/L的盐酸溶液溶解,并定容到10mL;
➢预处理
❖匀化、缩分、过筛、离心、过滤、防腐、抑制降解等
1. 四环素类药物残留的检验
常用四环素类药物有:四环素、土霉素、金霉素 测定方法 HPLC(高效液相色谱法)
TLC(薄层色谱法)
ELISA(酶联免疫法)
GB/T 5009.116-2003 (HPLC法) 畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定
食品理化检验兽药残留
兽药残留:是指食品动物用药后,动物性食品中含 有的某种兽药的原形或其代谢物以及与兽药相关的 杂质的残留。
兽药残留的来源:
治病用药
饲料中加入的添加剂
动物性食品保鲜
另外,休药期(是指自停止给药到动物获准屠宰或 其动物性产品获准上市的间隔时间)过短,是造成 动物性食品兽药残留过量的另一个重要原因。
动物体内耐药性菌株通过食品传递给人,给治疗带来困难。
过敏反应 激素作用
潜在致癌、儿童性早熟等
污染环境影响生态
兽药排入环境后,仍然有活性,对土壤微生物、水生生物 等造成影响。
(四)兽药残留限量标准和检验
兽药最高残留限量(MRLVD):
是指某种兽药在食物中或食物表面产生的最高允许兽药残留 量(单位μg/kg,以鲜重计)。 兽药最高残留限量标准 2002年农业部颁布最新《动物性食品中最高残留限量》 不需要制定最高残留限量的药物:88种 需要制定最高残留限量的药物:94种 可以使用,但不得在食品中检出的药物:9种 禁止使用,且不得在食品中检出的药物有:31种
主要用于抗菌消炎,如呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因等。
❖ 危害:主要是胃肠反应和过敏反应。
剂量过大或肾功能不全者,可引起严重毒性反应,主要表 现为周围神经炎、嗜酸性白细胞增多、溶血性贫血等。长期摄 人可引起不可逆性末端神经损害,如感觉异常、疼痛及肌肉萎 缩等。我国尚未制定硝基呋喃类药物残留检测标准。
4.抗寄生虫类药物
正常情况下,动物性食品中天然存在的性激素含量 是很低的,因而不会干扰消费者的激素代谢和生理 机能。
但超标的话,可能会影响消费者的正常生理机能, 并具有一定的致癌性,可能导致儿童早熟、儿童发 育异常、儿童异性趋向等。
(三)兽药残留的危害 毒性作用
急性中毒、慢性中毒、“三致”(致癌、致畸、致突变)
耐药性
四环素类药物残留的检验(HPLC法)
(一) 原理 样品经提取,微孔滤膜过滤后直接进样,用反
相色谱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性, 标准曲线法定量,也可以用标准加入法定量。
配置四环素类药物的混合标准溶液,绘制标准曲 线,根据标准曲线计算样品中各残留药物的含量。
标准曲线法定量:配置四环素类药物的混合标准溶 液,绘制标准曲线,根据标准曲线计算样品中各残 留药物的含量。
主要用于驱虫或杀虫,如苯并咪唑、左旋咪唑、克 球酚、吡喹酮等。
危害:致畸和致突变
对于妊娠期的孕妇有可能发生胎儿畸形,如短肢、兔 唇等;对所有消费者来说,可能由于其致突变作用使 消费者发生癌变和性染色体畸变,从而其后代有发生 畸形的危险。
5.激素类药物 主要用于提高动物的繁殖和加快生长发育速度,使 用于动物的激素有性激素和皮质激素,而以性激素 最常用,如孕酮、睾酮、雌二醇等。
标准加入法定量:在待测食品的样品中,加入配置 好的四环素类药物的混合标准溶液后,经过提取、 离心等前处理后,绘制工作曲线,根据工作曲线计 算样品中各残留药物的含量。
国标采用:标准加入法定量(准确度高)
(二)样品处理 取5.00g切碎的肉样食品,置于50ml的锥形瓶中,加 入25ml的5%高氯酸振荡提取10min,提取液经离心 后,取上清液经0.45μm滤膜过滤.
2.磺胺类药物
主要用于抗菌消炎,如磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、 磺胺眯、菌得清、新诺明等。
近年来,磺胺类药物在动物性食品中的残留超标 现象,在所有兽药当中是最严重的。
后果:长期摄入含磺胺类药物残留的动物性食品后, 药物可不断在体内蓄积,造成泌尿系统损伤,引起 结晶尿、血尿、管型尿。
3.硝基呋喃类药物