高中化学必修二《有机化合物》复习课课件
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高中化学必修2:有机化合物课件ppt
价键理论: A.碳原子总是四价的 B.碳原子可自相结合成键 单键
C C C C
双键
叁键
C= C
C≡ C
成键特点:
当烃分子中的碳原子个数为 n时,其中氢原子个数的 在有机物分子中碳呈四价。碳原子既可与其 最大数值为2n+2,这是氢原子个数的上限值。以烷烃 他原子形成共价键,碳原子之间也可相互成键; 分子结构和分子组成通式CnH2n+2为基础进行分析和比 既可以形成单键,也可以形成双键或三键;碳 较:在结构中,若增加一个C=C或C=O双键,就少2 碳之间可以形成长的碳链,也可以形成碳环。 个H;在结构中若出现一个C≡C就少4个H;在结构中 若出现一个环状结构也少2个H;所以,烯烃和环烷烃 的分子组成通式都为CnH2n;炔烃和二烯烃的分子组 成通式都为CnH2n-2;苯和苯的同系物,结构中有苯环 结构,苯环可以看成是具有3个C=C双键和一个环状 结构,氢原子个数应在烷烃的基础上减去4×2=8个, 故苯和苯的同系物的分子组成通式为: CnH(2n+2-4×2)即CnH2n-6 (n≥6)。
A.
12 6
B. 白磷、红磷
C. C H14 H D. CH3CH3、CH3CHCH3 6C | | | H-C-Cl 、Cl- C-Cl CH3 | | Cl H E. CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4
烷烃的命名 ——习惯命名法 (1) 根据分子里所含碳原子的数目来命名:
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸
常见烷烃的结构式:
乙烷: H H | | H-C-C-H | | H H 丙烷: H H H | | | H-C-C-C-H | | | H H H
丁烷: H H H H 异丁烷: H | | | | | H-C-C-C-C-H H--C--H | | | | H H H H H H | | H-C——C——C-H | | | H H H
新课标必修二有机化合物复习总复习PPT课件
2、加成反应
3、聚合反应 4、消去反应 5、酯化反应 6、水解反应 7、氧化反应 8、还原反应
如:烷烃(卤代)、苯及同系物(卤 代、硝化)、醇(卤代)
如:烯、炔烃(加H2、HX、H2O)、 苯(加H2)、油脂(加H2) 如:烯烃加聚等
如:乙醇(分子内脱水)
如:乙酸和乙醇的反应
如:酯、油脂的水解
如:醇(去氢)、醛(加氧)、燃烧
如:醛(加氢)、油脂氢化等 ห้องสมุดไป่ตู้3页/共14页
有机化合物的系统命名
(一长、一近、一多、一小)
1、烷烃的命名
关键问题:
1、找主链;
2、烯烃、炔烃的命名 2、编号、定位;
3、醇的命名
4、羧酸的命名
5、酯的命名
第4页/共14页
1、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是( AB)
A. 2,2,3-三甲基-4-乙基己烷 B. 2-甲基-3-乙基己烷 C. 2-甲基-3-丙基己烷 D. 1,1-二甲基-2-乙基庚烷
2、某烃的一种同分异构体,只能生成一种氯
代物,该烃的分子式可能是( C )
A.C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14
3、已知二氯丙烷的同分异构体有四种,从而可
推知六氯丙烷的同分异构体有( B )
A.三种 B.四种 C. 五第5页种/共14页D.六种
有机物和无机物的比较(一般情况)
分异构体的叙述中,正确的是( C )
A.假如是平面四边形,则有四种同分异构 体 B.假如是平面四边形,则没有同分异构体 C.假如是正四面体,则没有同分异构体 D.假如是正四面体,则有两种同分异构体
第12页/共14页
(课后练习)
官 能
化学式、 电子式、 结构式、 结构简式 空间构型
3、聚合反应 4、消去反应 5、酯化反应 6、水解反应 7、氧化反应 8、还原反应
如:烷烃(卤代)、苯及同系物(卤 代、硝化)、醇(卤代)
如:烯、炔烃(加H2、HX、H2O)、 苯(加H2)、油脂(加H2) 如:烯烃加聚等
如:乙醇(分子内脱水)
如:乙酸和乙醇的反应
如:酯、油脂的水解
如:醇(去氢)、醛(加氧)、燃烧
如:醛(加氢)、油脂氢化等 ห้องสมุดไป่ตู้3页/共14页
有机化合物的系统命名
(一长、一近、一多、一小)
1、烷烃的命名
关键问题:
1、找主链;
2、烯烃、炔烃的命名 2、编号、定位;
3、醇的命名
4、羧酸的命名
5、酯的命名
第4页/共14页
1、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是( AB)
A. 2,2,3-三甲基-4-乙基己烷 B. 2-甲基-3-乙基己烷 C. 2-甲基-3-丙基己烷 D. 1,1-二甲基-2-乙基庚烷
2、某烃的一种同分异构体,只能生成一种氯
代物,该烃的分子式可能是( C )
A.C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14
3、已知二氯丙烷的同分异构体有四种,从而可
推知六氯丙烷的同分异构体有( B )
A.三种 B.四种 C. 五第5页种/共14页D.六种
有机物和无机物的比较(一般情况)
分异构体的叙述中,正确的是( C )
A.假如是平面四边形,则有四种同分异构 体 B.假如是平面四边形,则没有同分异构体 C.假如是正四面体,则没有同分异构体 D.假如是正四面体,则有两种同分异构体
第12页/共14页
(课后练习)
官 能
化学式、 电子式、 结构式、 结构简式 空间构型
高中化学必修二有机化合物ppt课件
光
CHCl3 + Cl2
CCl4 + HCl
四氯甲烷又叫四氯化碳(有机溶剂、灭火剂)
甲烷还能与其它的卤素单质发生取代反应
31
【思维延伸】
甲烷的正四面体结构
二氯甲烷没有同分异构体,这便可以证明CH4是正四面体结构而非 正方形平面结构。
具有正四面体结构的物质有金刚石、晶体硅、碳化硅、二氧化硅、 白磷、CH4、CCl4、SiF4、NH4+等,其中只有白磷(P4)为空心正四 面体结构。
观察图3-1所示的C与H空间 位置关系。试用原子结构拼插模型 (或用橡皮泥、黏土、泡沫塑料、牙 签、火柴棍等代用品),自制甲烷的 分子模型。
23
三、甲烷的化学性质
通常情况下, 甲烷性质很稳定,在特定条件下可 与某些物质发生反应。
1、甲烷的氧化反应(燃烧)
实验: 甲烷的燃烧
现象:1、明亮的淡蓝色火焰,放出大量的热。
二、甲烷的分子组成和结构
H
..
化学式: CH4
电子式: H :C.. :H
• 结构式:
H
•
H
CH
H
最简式
H
结构简式:
CH4
CH4
21
正四面体结构示意图 五个原子不共面,键角 109028’
22
球棍模型
裁一段长25cm、宽8.7cm的矩形纸 板或硬纸条,按下图所示方式,裁去两 头的小三角,按虚线向内折成如图3- 1所示的正四面体,其顶点分别为甲烷 中4个氢原子的位置,中心是碳原子。
8
(二)、按碳架分类
根据碳原子结合而成的基本骨架不同,有机化合物
被分为两大类:
1.链状化合物:这类化合物分子中的碳
原子相互连接成链状。(因其最初是在脂
高中化学有机化学专题复习课件新人教必修2.ppt
; 键;
(3)碳原子间既可以形成单键,也可以形成双键或三键 (4)碳碳之间可以形成长的碳链,也可以形成碳环。
D 例2、下列各组物质中一定属于同系物的是( )
A.CH4和C2H4
B.烷烃和环烷烃;
C.C2H4和C4H8
D.C5H12 和C2H6
2、同系物
(1)同系物必须结构相似,即组成元素相同,官能团种类、 个数与连接方式相同,分子组成通式相同。
A →B C →E C+F → D
nCH2=CH2
催化剂 加热 加压
2CH3CH2OH+O2
-[CH2-CH2 ]- n
Cu 加热
2CH3CHO+2H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
浓H2SO4 加热
CH3COOC2H5+H2O
谢谢指导! 谢谢指导!
(2)同系物分子组成相差一个或多个CH2原子团,故相对分 子质量相差14或14的整数倍。
(3)同系物有相似的化学性质,物理性质有一定的递变规律。
例3、写出有机物分子式为C4H10O属于醇类的 同分异构体。
3、同分异构体
(1) 分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。
(2)同分异构体可以属于同一类物质,也可以属于不同类 物质
例4、某有机物的结构为HO-CH2CH = CHCH2 -COOH , 根据该分子中三种官能团具有的化学特性,该有机物不可能
发生的化学反应是(A )
A.水解反应
B.酯化反应
C.加成反应
D.氧化反应
二、几种重要的有机反应
1、取代反应:有机分子里的某些原子或原子团被其他原子或
原子团所取代的反应。
2、加成反应:有机分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子
(3)碳原子间既可以形成单键,也可以形成双键或三键 (4)碳碳之间可以形成长的碳链,也可以形成碳环。
D 例2、下列各组物质中一定属于同系物的是( )
A.CH4和C2H4
B.烷烃和环烷烃;
C.C2H4和C4H8
D.C5H12 和C2H6
2、同系物
(1)同系物必须结构相似,即组成元素相同,官能团种类、 个数与连接方式相同,分子组成通式相同。
A →B C →E C+F → D
nCH2=CH2
催化剂 加热 加压
2CH3CH2OH+O2
-[CH2-CH2 ]- n
Cu 加热
2CH3CHO+2H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
浓H2SO4 加热
CH3COOC2H5+H2O
谢谢指导! 谢谢指导!
(2)同系物分子组成相差一个或多个CH2原子团,故相对分 子质量相差14或14的整数倍。
(3)同系物有相似的化学性质,物理性质有一定的递变规律。
例3、写出有机物分子式为C4H10O属于醇类的 同分异构体。
3、同分异构体
(1) 分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。
(2)同分异构体可以属于同一类物质,也可以属于不同类 物质
例4、某有机物的结构为HO-CH2CH = CHCH2 -COOH , 根据该分子中三种官能团具有的化学特性,该有机物不可能
发生的化学反应是(A )
A.水解反应
B.酯化反应
C.加成反应
D.氧化反应
二、几种重要的有机反应
1、取代反应:有机分子里的某些原子或原子团被其他原子或
原子团所取代的反应。
2、加成反应:有机分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子
高中化学必修二《有机化合物》ppt课件
2020/2/5
三、乙烯的化学性质:比烷烃 活泼
1、氧化反应:
(1)燃烧:火焰明亮且伴有黑烟
点燃
C2H4+3O2 → 2CO2+2H2O
(2)被酸性高锰酸钾氧化:鉴别乙烯 和烷烃 现象: 酸性高锰酸钾 溶液褪色。
2020/2/5
实验:
把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳 溶液中,观察实验现象.
HH H C C H + Br Br 现象:溴水或溴的CCl4溶液褪色
烷烃只含碳碳单键
燃烧
通入酸性 KMnO4溶液 通入Br2水或 Br2的CCl4溶液
2020/2/5
淡蓝色火焰 生成CO2和H2O 不反应,无现象
不反应,无现象
C2H4 (烯烃)
CnH2n
(n≥2整数)
含有C=C
火焰明亮并伴有黑烟 生成CO2和H2O 褪色,发生氧化反应
褪色,发生加成反应
练习:
1.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳
反应,叫溶做液加中成,观反察应实。验现象.
CH2=CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
1,2-二溴乙烷
无色液体
现象:溴水或溴的CCl4溶液褪色
(鉴别乙烯 和烷烃)
2020/2/5
乙烯与氢气在催化剂加热的条件下反应
CH2=CH2 + H2
催化剂 △
CH3CH3 (乙烷)
乙烯与氯化氢在催化剂条件下反应
2020/2/5
某烯烃和氢气加成后的产物如图:
⑤
CH3 C① H3—C②—C③H2—C④ H3
C⑥ H3
思考:该烯烃的双键在哪两个碳原子之间
2020/2/5
?:你能想出几种方法鉴别乙烯和乙烷
【化学】有机化合物单元复习课件 高一化学同步备课系列(人教版2019必修第二册)
红色的铜丝变为黑色变为红色,闻到刺激性气味
乙醇被氧化生成乙醛(乙醛的结构简式为CH3CHO,官能团称为醛 基,可以写为—CHO)
化学方程 ①2Cu+O2 2CuO ;②CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O
式
总的化学方程式:2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
实验说明
强氧化剂(酸性高锰酸钾或酸性 重铬酸钾溶液)被氧化成乙酸: CH3CH2OH
含C=C和C—H、官能团:碳碳双键
常
主要性质
见
烯烃
氧化反应、加成(聚)反应(特征反应)
的 烃
代表物 乙烯
C2H4、平面结构(六原子共面)
炔烃
含C≡C和C—H,氧化反应、加成(聚)反应,乙炔(HC≡CH)共线
芳香烃
含苯环,氧化反应、加成反应、取代反应,苯( )12原子共面
01 建构知识网络
知识网络二、 常见烃的含氧衍生物
②含有
,至少6个原子一定共平面,乙烯分子中所有原子一定共平面,若用
其他原子代替其中的任何氢原子,如CH2=CHCl中所有原子仍然共平面。
02 突破重、难点知识
③含有 结构,至少12个原子一定共平面,苯分子中所有原子共平面,若用其
他原子代替其中的任何氢原子,所有原子也仍然共平面,如溴苯(
)。
3.有机物共面共线判断方法—化整为零,分割旋转
分子中所有原子可能共平面,
分子中所有碳原子一定共平面
而所有原子一定不能共平面。
02 突破重、难点知识
【知识点1】烃及烃的衍生物的组成与结构
4.常见几种有机物共线与共面
有机物 甲烷
乙烯
高中化学-必修二第三章有机化合物课件共88张PPT6
四.有机化合的分类 (一).按组成元素分 1.烃类物质:只含碳氢两种元素的: 如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃 2.烃的衍生物:烃分子中的氢原子被 其他原子或原子团所取代而生成的一 系列化合物称为烃的衍生物(或含有 碳氢及其以外的其他元素的化合物) 如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃…
(二)、按碳架分类
根据碳原子结合而成的基本骨架不同,有机化合物 被分为两大类:
碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等
主要元素 其他元素
有机化学的研究对象:
有机化学是研究有机化合物的来源、制 备、结构、性能、应用以及有关理论和方法 的一门学科。
科学家认为有机物起源于无机物。
由无机物制备有机物的第一个反应:
一定条件 NH4CNO o ‖ H2N—C—NH2
我们在日常生活中遇到过的有机化合物有哪些?
甲烷
一、甲烷的存在和物理性质
存在于池沼中 沼气பைடு நூலகம் 俗名: 坑气(瓦斯): 煤矿的坑道中
{
天然气: 地壳中
于池沼、坑道、地壳中 1、存在————————————
2、物理性质
无色、无味的气体,密度比空气小,
=0.717g/L(S.T.P);极难溶于水。
二、甲烷的分子组成和结构
化学式:
CH4
H
.. : 电子式: H : C H ..
第三章 有机化合物
第一节最简单的有机化合物--甲烷
第一课时 有机化合物简介
一、有机化合物
含有碳元素的化合物为有机物。 1、定义: 除CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸 (HCN)及其盐、硫氰酸(HSCN) 、氰 酸(HCNO)及其盐、金属碳化物尽其用 等以外的其它含碳化合物。 2、组成元素:
棉花、淀粉、纤维素和蛋白质、天然橡胶等。 各种材料: 合成纤维、合成树脂、合成橡胶等
高中化学必修二《有机化合物》归纳整理ppt
A. OH—
B. —NO2
A
C. —SO3H D. —OH
三、有机化合物的结构特点
1、碳原子的成键特点: (1)碳原子价键数为四个; (2)碳原子间的成键方式常有三种: C—C、C=C、C≡C; (3)碳原子的结合方式有二种:
碳链和碳环
2、有机物分子里原子共线、共面: 共线、共面其实是分子的构型问题,掌 握并会画出以下分子的构型:
李比希氧化产物吸收分析法和现代元素分析法质谱法红外光谱核磁共振氢谱或化学方法练习1下列有机物实际存在且命名正确的是aa22二甲基丁烷bb2甲基5乙基1已烷cc3甲基2丁烯dd33二甲基2戊烯a2某烯烃与氢气加成后得到22二甲基戊烷烯烃的名称是aa22二甲基3戊烯b22二甲基4戊烯cc44二甲基2戊烯dd22二甲基2戊烯c七有机物的分离提纯有机物分离提纯的基本原则
3、萃取 (1)原理:利用混合物中一种溶质在互不相溶的 两种溶剂中的溶解性不同,用一种溶剂把溶质从它 与另一种溶剂组成的溶液中提取出来的方法。 (2)主要仪器:分液漏斗 (3)分类:①液—液萃取:是利用有机物在两种 互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种 溶剂转移到另一种溶剂的过程。②固—液萃取:是 用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程 。 (专用仪器设备)
CH 4 正四面体,
C2 H 4 平面型结构,6个原子在同一平面上;
C2 H 2 直线型结构,,4个原子在同一直线上
平面型结构,,12个原子在同一平面上
四、同系物
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质,互称为同系物。同系物应 是同类物质,应具有同一通式。对结构相似 的正确理解,务必把握并运用以下两个要点:
同分异构类型
异构 类型
碳链 异构
高中化学必修二《有机化合物》ppt课件
(1)分别点燃两种气体,燃烧时有黑烟 的是乙烯. (2)分别通入酸性高锰酸钾溶液中,能使溶 液褪色的是乙烯 (3)分别通入溴水中,能使溴水褪色的是 乙烯
2017/7/22
思考
实验室制取氯乙烷, 是采取CH3CH3与Cl2取代反应好, 还是采用 CH2=CH2与HCl加成反应好?
2017/7/22
二、乙烯的物理性质:
乙烯是
无色
稍有 气味的气体 略小 。
难 溶于水;密度较空气
收集方法 : 排水法
2017/7/22
三、乙烯的化学性质: 比烷烃 活泼
1、氧化反应:
(1)燃烧: 火焰明亮且伴有黑烟
C2H4+3O2 → 2CO2+2H2O
(2)被酸性高锰酸钾氧化: 鉴别乙烯 和烷烃
由不饱和的相对分子质量小的化合 物分子结合成相对分子质量大的化合物 分子的反应
2017/7/22
四、用途:
(1) 有机化工原料,制聚乙烯塑料、乙醇等
(2) 植物生长调节剂,水果的催熟剂
2017/7/22
小结:
分子式 通式 结构 燃烧
通入酸性 KMnO4溶液 通入Br2水或 Br2的CCl4溶液
点燃
现象: 酸性高锰酸钾 溶液褪色。
2017/7/22
实验:
把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳 溶液中,观察实验现象.
H H H C C H + Br Br 溴水或溴的CCl4溶液褪色 现象: (鉴别乙烯 和烷烃)
2017/7/22
乙烯
溴分子
2017/7/22
2017/7/22
2017/7/22
高一化学备课组
2017年7月22日星期六
2017/7/22
2017/7/22
思考
实验室制取氯乙烷, 是采取CH3CH3与Cl2取代反应好, 还是采用 CH2=CH2与HCl加成反应好?
2017/7/22
二、乙烯的物理性质:
乙烯是
无色
稍有 气味的气体 略小 。
难 溶于水;密度较空气
收集方法 : 排水法
2017/7/22
三、乙烯的化学性质: 比烷烃 活泼
1、氧化反应:
(1)燃烧: 火焰明亮且伴有黑烟
C2H4+3O2 → 2CO2+2H2O
(2)被酸性高锰酸钾氧化: 鉴别乙烯 和烷烃
由不饱和的相对分子质量小的化合 物分子结合成相对分子质量大的化合物 分子的反应
2017/7/22
四、用途:
(1) 有机化工原料,制聚乙烯塑料、乙醇等
(2) 植物生长调节剂,水果的催熟剂
2017/7/22
小结:
分子式 通式 结构 燃烧
通入酸性 KMnO4溶液 通入Br2水或 Br2的CCl4溶液
点燃
现象: 酸性高锰酸钾 溶液褪色。
2017/7/22
实验:
把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳 溶液中,观察实验现象.
H H H C C H + Br Br 溴水或溴的CCl4溶液褪色 现象: (鉴别乙烯 和烷烃)
2017/7/22
乙烯
溴分子
2017/7/22
2017/7/22
2017/7/22
高一化学备课组
2017年7月22日星期六
2017/7/22
高中化学必修二 有机概念复习44页ppt课件
有机物复习
一.基本概念
1. 2. 3. 基团 单体 高分子化合物 官能团 同分异构现象与同分异构体
1.常见官能团与所发生化学反应的关系
名 称 结 - C = C- - C = C- 构 化学反应
双 叁 苯 羟 醛 羧 酯
键 键 环 基 基 基 基
加成、氧化 加成、氧化 取代、加成
- OH O - C- H O - C- OH O 、 - C- O - R
催化剂 C2H5OH 加热
催化剂、 CH2==CH2 + H2O C H OH 加热、加压 2 5
CH2==CH2 + HBr
C2H5Br
C6H6 + 3H2
催化剂 加热
3、加聚反应:
由分子量小的化合物分子相互结合成分子 量大的高分子的反应。聚合反应通过加成 反应完成的是加聚反应
nCH2==CH2
二)分离、提纯
1、物理方法:根据不同物质的物理性 质差异,采用分馏、蒸馏、萃取后分液等 方法。如石油的分馏。
2 、化学方法:一般是加入或通过 某种试剂进行化学反应。
(1)常见气态有机物 四碳及四碳以下的烃 (2)水溶性 易溶:醇、醛、低级羧酸等 难溶:比水轻:烃、酯、油脂等 比水重:溴苯、硝基苯等
取代、酯化 氧化、加成 取代、酯化、酸性 水解
2.同系物、同分异构体
1、同系物:结构相似(同一类物质), 分子组成相差若干个CH2原子团的物质。 2、同分异构现象:化合物(指有机物) 具有相同的分子式,但具有不同的结构现 象,叫做同分异构现象。 3、同分异构体:具有同分异构现象的化 合物互称为同分异构体。 同分异构现象的存在是有机物种类繁 多的主要原因。
2、某烃的一种同分异构体,只能生成一种氯
一.基本概念
1. 2. 3. 基团 单体 高分子化合物 官能团 同分异构现象与同分异构体
1.常见官能团与所发生化学反应的关系
名 称 结 - C = C- - C = C- 构 化学反应
双 叁 苯 羟 醛 羧 酯
键 键 环 基 基 基 基
加成、氧化 加成、氧化 取代、加成
- OH O - C- H O - C- OH O 、 - C- O - R
催化剂 C2H5OH 加热
催化剂、 CH2==CH2 + H2O C H OH 加热、加压 2 5
CH2==CH2 + HBr
C2H5Br
C6H6 + 3H2
催化剂 加热
3、加聚反应:
由分子量小的化合物分子相互结合成分子 量大的高分子的反应。聚合反应通过加成 反应完成的是加聚反应
nCH2==CH2
二)分离、提纯
1、物理方法:根据不同物质的物理性 质差异,采用分馏、蒸馏、萃取后分液等 方法。如石油的分馏。
2 、化学方法:一般是加入或通过 某种试剂进行化学反应。
(1)常见气态有机物 四碳及四碳以下的烃 (2)水溶性 易溶:醇、醛、低级羧酸等 难溶:比水轻:烃、酯、油脂等 比水重:溴苯、硝基苯等
取代、酯化 氧化、加成 取代、酯化、酸性 水解
2.同系物、同分异构体
1、同系物:结构相似(同一类物质), 分子组成相差若干个CH2原子团的物质。 2、同分异构现象:化合物(指有机物) 具有相同的分子式,但具有不同的结构现 象,叫做同分异构现象。 3、同分异构体:具有同分异构现象的化 合物互称为同分异构体。 同分异构现象的存在是有机物种类繁 多的主要原因。
2、某烃的一种同分异构体,只能生成一种氯
(合集)高中化学必修二《有机化合物》课件
4个共价键;
H :CH.... :H
H
HCH
H
H
2、碳原子易跟多种原子形成共价键;碳原子间易
形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂的结
构单元。
C CCC
CC CC
C CCC
四、有机化合物的几种表示方法
1. 电子式 用一对电子表示一个共价键
HHH HCCCH
HHH
2. 结构式 用一根短线表示一个共价键
第三章 有机化合物
本章教学目标
1、掌握甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙醛、乙酸的结 构式,电子式和分子的立体构型 2、掌握甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙醛、乙酸的化 学性质, 3、掌握有机化合物的系统命名法与习惯命名法 4、掌握糖类、油脂、蛋白质分子结构的解析 5、糖类、油脂、蛋白质分子典型的物理性质和化 学性质 6、取代反应、加成反应、氧化反应
一、烷烃的命名
1、烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用
“R—”表示。
CH 4 H CH 3 H CH 2
甲烷
甲基
亚甲基
CH 3CH 3 H CH 3CH 2
乙烷
乙基
CH 3CH 2CH 2 CH 3CH 2CH 3 H CH 3 CH
CH 3
烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。
多数是电解质,能电离
化学反应
一般比较复杂,副反
应多,反应速率较慢, 方程式多用箭头
一般比较简单,副反应少,反 应速率较快
1.有机化合物:
含碳化合物,除CO2、CO、碳酸盐及碳酸氢盐 外。简称有机物。
●烃 —— 仅含碳和氢两种元素的有机物。
碳
氢
烃
二、有机物的主要性质特点
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性质
溶解性:与水以任意比例 互溶 与Na反应
化学性质
氧化反应
燃烧 催化氧化
化学性质
结构与性质分析
HH
H
④
C—C—O—H
H
③
H②
①
官能团:羟基(-OH)
乙醇分子是由乙基(—C2H5)和羟基(— OH)组成的�
后者
四、苯
1.存在与用途
苯
2.分子结构
:
介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独 特的键;
3.空间构型: 平面正六边形
物理性质:无色、有特殊气味的液体,有毒,不溶
4.性质
于水,密度比水小
氧化反应:易燃烧,不能被酸性KMnO4
化学性质
溶液氧化
取代反应: 与液溴、浓硝酸等
加成反应: 与氢气
请大家写出苯与液溴、浓硝酸、氢气的反应化学方程式并说出 反应类型
第三章有机化合物复习课
一、甲烷
1.存在与用途 分子式
CH4
2.几个式子
结构式 结构简式
CH4
甲烷
电子式
3.结构: 正四面体 4.物理性质 5.化学性质
6.注意:点燃甲烷前必须验纯
二、烷烃
烷烃
1、定义:碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,剩余的价键 均与氢原子相结合,使每个碳原子的化合价都达到 “饱和”,这样的烃叫烷烃。
催化剂
CH2=CH2+H2O
CH3-CH2OH
催化剂
CH2=CH2+HX
CH3-CH2X
2.乙烯的聚合反应
【思考】:1.1molCH2=CH2与Cl2发生加成反应, 然后产物再与Cl2发生完全取代反应,整个过程需 要Cl2的物质的量为多少?5mol
2.乙烷与氯气、乙烯与氯化氢反应都可得 到一氯乙烷,为制取纯净的氯乙烷,哪种方 法更好?
试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素 四个名词的含义
同系物 同分异构体 同素异形体 同位素
分子相差一 组成 个或几个 分子组成相同
CH2原子团
结构 结构相似 结构不同
研究 化合物 对象
化合物
分子组成 不同
结构不同
单质
质子数相同, 中子数不同
—— 同一元素的 不同种原子
【练习】
下列五组物质中 ___ 互为同位素,___ 是同素 异形体, ___ 是同分异构体,___ 是同系物, ___ 是同一物质。
点燃
现象
火焰色浅, 火焰明亮, 火焰明亮, 无烟 伴有黑烟 伴有浓烟
结论
C%低 C%较高 C%高
一、乙醇
用途: 饮料、香料、医用消毒剂等
分子式 C2H6O HH
分子结构 乙 醇
结构式 H C C O H HH
结构密简度式(ρC):H03.C78H928Og/H或cmC3<2H1 5OH
物理性质 沸点: 78.5℃< 100℃
取代反应
+ HO-NO2 浓硫酸
取代反应
-NO2 + H2O
+ 3H2
加成反应
催化剂 △
烷烃、烯烃、苯比较
烷烃
烯烃
苯
与Br2 作用
与Br2试剂 反应条件
纯溴 光照
溴水 无
纯溴 铁粉
反应类型 取代
加成
取代
KMnO4 酸性溶液
现象 结论
不褪色
褪色
不褪色
不被KMnO4 易被KMnO4难被KMnO4 溶液氧化 溶液氧化 溶液氧化
2、结构特征: 碳碳单键
3、通式: CnH2n+2(n≥1)
4、物理性质: 随着碳原子数的增加:
①沸点依次升高(碳原子数相同时,一般带有支链多,
熔沸点越低)
②相对密度依次增大且小于1 ③均不溶于水易溶于有机溶剂
5、化学性质 在空气中燃烧(氧化反应) (较稳定) 取代反应
6、同系物: 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 7、同分异构体CH2原子团的物质互称为同系物。
1. H、D、T
3
4
2. 白磷、红磷 5 1
2
H
H
3. Cl C Cl、 H C Cl
H
Cl
5、CH3CCH3CH3、
CH3CHCH3 CH3
、C(CH3)4
三、乙烯
1.存在与用途 分子式: 结构式:
C2H4
2.几个式子
结构简式:CH2=CH2
乙烯
H.. H..
电子式: H:C : : C:H
3.空间构型: 平面型
物理性质
燃烧
4.性质
氧化反应 与酸性高锰酸钾溶液
化学性质 加成反应 :与Br2(鉴别)、H2、 HCl
H2O、HBr等
【练一练】1.试写出乙烯与下列物质的加成反应 (与Br2、H2、HX、H2O等)
CH2=CH2+Br2
CH2Br-CH2Br
催化剂
CH2=CH2+H2
CH3-CH3