数字减影血管造影系统技术规格及要求
数字减影血管造影机DSA技术参数
19
射线剂量防护技术：
19.1
采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预
19.2
自动插入铜滤片数≥5片
19.3
透视图像存储功能：最大透视图像连续存储≥1000幅
19.4
透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥300s,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
6.9
平板检测器采集光子转换效率≥80% DQE
*6.10
平板检测器透视光子转换效率≥80% DQE
*6.11
平板上具备控制机架及平板运动的开关
7
图像采集及处理系统：
7.1
主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作
7.2
标准DR模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；
7.3
标准DSA模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；
21.10
具有悬吊式射线防护屏
21.11
具备整个系统的升级能力
21.12
具பைடு நூலகம்悬吊式手术灯
21.13
具有中文操作手册
22
售后服务
22.1
整机质保期1年，保证开机率大于或等于95%，在质保期内每年提供至少4次的上门维护保养工作
22.2
负责完成与PACS系统对接工作（包含登记、报告、工作列表、排队叫号站点）
6.1
采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术
*6.2
平板有效探测面积不小于30cmx30cm
6.3
平板分辨率≥2.5LP/mm
6.4
平板像素尺寸≤210μm
6.5
系统采集：≥ 1536x1536矩阵，≥ 14bit
大型数字血管造影机技术规格及要求
一套 心、脑、全身血管造影，介入治疗
1．14 1．15 2、导管ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 2．1 2．2 2．3 2．4 2．5 2．6 2．7 ★ 2．8
C 型臂弧深≥90cm （不包括 L 臂补偿） 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集
满足全身检查、治疗的要求 床面要求为碳纤维材料 纵向运动范围≥120cm 导管床横向运动≥36cm 床面升降范围≥28cm 床面最低高度≤74.5cm 任意位置承重≥250KG + 500N 额外 CPR 承重 床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任 意位置进行 CPR.
作引导的需要
13．5
液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除 键，可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影 （常被误认为漏胶）进行自动实时补偿校正，有效减 少运动伪影的影响
14、组合蒙片 功能 14．1 可对用于实时 DSA 的蒙片数量进行实时组合优化，以 明显降低蒙片的背景噪声，显著提高 DSA 的图像质量 14．2 可对用于实时 DSA 的蒙片数量进行实时组合优化，在 保持相同噪声水平的前提下，明显降低辐射剂量 14．3 14．4 14．5 在实时 DSA 图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像 可对组合蒙片的数量调整，最大组合蒙片数量≥6 幅 可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以 满足不同部位的成像特点 15、高级三维图 像处理工作站 ★15．1 15．2 15．3 ★ 15．4 有独立的原装进口三维重建工作站硬件和软件 机架旋转速度≥55 度/秒，覆盖范围≥240 度 机架可在头位及侧位进行三维采集 旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整
却方式，无需安装水冷系统 5．10 球管内置栅控技术 ，非高压发生器控制脉冲透视，以 消除传统脉冲透视产生的软射线 ★ 5．11 5．12 5．13 5．14 球管内置多档金属铜滤片 ，最厚达 1.0mm 配备通用型、虹膜型等多种遮光器 遮光器位置可存储 心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自 动定位 5．15 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位 置 6、平板探测器 6．1 6．2 6．3 ★6．4 6．5 6．6 6．7 ★ 6．8 6．9 ★ 6．10 6．11 探测器类型：非晶硅数字化平板探测器 平板外壳大小≤42 X 52cm 最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm ≥8 种物理成像视野，以适应不同部位介入需要 最大图像矩阵灰阶输出：2480 x 1920 x 16 bits 平板探测器分辨率≥3.25LP／mm 像素尺寸≤154μm DQE≥77%（包括透视和曝光） 平板可 90 度旋转 平板探测器无需水冷装置 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自
数字减影血管造影X线机系统技术要求
数字减影血管造影X线机系统技术要求第一篇：数字减影血管造影X线机系统技术要求全数字化平板血管造影系统系统技术要求赣购2013B2191002一、设备功能及用途1、设备用途：可以完全满足脑、周围血管、神经、胸部的造影和介入治疗需要的各种要求*2投标设备必须是本公司DSA产品的新机型，新软件版本，GE为IGS530，Philips为Allura Clarity FD20 “clarity IQ”平台，Siemens为Artis ZeeⅢ.二、机架系统#1 全自动悬吊式C臂2 RAO≥180°，LAO≥150° *3 CRA≥100°，CAU≥100° 4 主轴旋转方式：手动+电动5 最大旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒 6 自动定位存储≥55组 7 有解剖角跟踪 8 C臂旋转角度：血管检查时无死角9 C型臂弧深≥94cm 10 可以自动返回停机位C臂运动角度，SID等显示探测器、球管、床碰撞保护模式及功能 13 可变SID范围90cm-120cm 14 焦点至等中心距离≥78.5cm三、导管检查床1.床板材料：碳素纤维2.床面X线吸收率≤1.0 mm Al3.床长度≥280cm4.纵向运动范围≥125cm、横向运动范围≥35cm5.床面旋转范围≥±120°6.床面升降78-110cm7.可承受最大病人体重≥250Kg、另加复苏承重≥100Kg8.具备手动及电机驱动两种方式9.具有非接触式防碰撞功能10.具备床垫、轨道夹、输液架、头托、双侧手臂托架11.双向对讲系统12.具备床旁液晶触摸控制屏一套13.控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作14.可进行图像采集条件控制15.可进行机架位置预置和自动位置控制16.可进行图像后处理及量化分析控制17.床旁液晶触摸屏旁配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作18.提供X线脚闸四、X线发生器 1 最大输出功率≥100KW#2 高频逆变频率≥100KHz 3 KV可调范围：40-125KV 4 最大管电流≥1000MA #5 最短曝光时间≤0.5ms 6 曝光条件自动SID跟踪 7 透视影像自动亮度控制（ABC）8 透视方式:连续透视和脉冲透视9 全自动曝光控制，无需测试曝光 10 防烧亮技术 11 末帧透视图象保存 12 储存量≥1020幅，透视图像可用于测量，归档和打印五、X线球管1.液态金属轴承球管2.球管外壳为金属外壳*3.X线球管阳极热容量≥3.375MHu 4.焦点数≥3个，小焦点≤0.3mm，大焦点≤1.0mm 5.为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术6.为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形 7.最小焦点功率≥19KW 8.中焦点≤0.6x0.6mm 9.中焦点功率：≥42KW 10.最大焦点功率≥90KW 11.最大连续透视功率≥4000 kW 12.最大透视管电流≥250mA 13.阳极最大散热功率≥6.5kW 14.阳极转速≥9000转/Min 15.球管采用油冷加水冷的冷却方式 16.有射线硬化装置六、准直器 1.矩形2.有半透遮光板3.有根据视野的变化自动调整照射野4.有无射线摆放遮光板和滤波器5.探测器与准置器伺服同步旋转七、射线剂量防护技术1.各公司采用最新的射线防护技术，西门子提供全套care软件，飞利浦提供全套clarity IQ技术2.采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预3.自动插入铜滤片数≥5片，最厚≥0.9mm4.透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥1020s, 透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上5.具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值6.具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏（进口原装）7.透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置8.透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变9.无需透视，根据末桢图像通过移动C臂或检查床调节视野中心10.可以提供低剂量的透视协议11.除提供正常采集脚闸，需配置第二个低剂量采集脚闸12.可以提供DICOM格式的剂量报告 13.滤线栅可一键式取出移除八、数字图像采集系统1.探测器材料：含碘化铯的非晶硅平板探测器2.探测器尺寸≥30cm×38cm3.矩形平板可90度旋转，正方形平板不作要求4.矩形平板可在0-90度任意角度工作，图像不变形，不减少分辨率5.影像输入野调节模式≥6种6.DQE≥74％7.图像矩阵≥2048×1920，14bit 8.像素大小≤154μm 9.空间分辨率≥3.25 Lp/mm 10.平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 11.平板上具备控制机架和检查床运动的开关九、图像采集及处理系统1.主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作2.标准DR模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit3.标准DSA模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能4.动态心脏模式，速率：≥30 幅/秒, 采集、显示及存储均为1k矩阵，12bit5.高速DSA模式，速率：≥30帧/秒，采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能6.数字脉冲透视0.5-30幅/秒,≥9档7.外周采集模式有高压注射器的联动8.图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能 9.具有实时动态范围管理功能十、智能二维路径导航功能1.可实现传统Roadmap功能2.可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图3.可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图4.路径导航功能可用于大血管和心脏介入5.实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像十一、图像显示系统1.采用医用高分辨率TFT显视器2.检查室两台（19英吋）TFT显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室两台（19英吋）TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示，一台为高分辨率LCD彩色监视器，另一台为高分辨黑白显示器3.（19英吋）TFT显视器亮度≥1000 cd/m24.可视角度（水平及垂直可视角度）≥170°5.显视器分辨率≥1280X10246.配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾7.监视器悬吊架可纵向及旋转运动十二、图像存储及图像分析系统1.主机硬盘图像存储：1024x1024矩阵，12bit,容量≥25000幅2.主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至主机硬盘3.自动回放采集序列4.回放序列的速度及方向可调5.可进行减影及非减影切换6.在主控制台边行病人检查时，可同时进行图像观察及拍片十三、光盘刻录系统1.具备CD－R，DVD DICOM格式刻录光盘，并附带离线DICOM文件浏览器2.刻录光盘导入功能, 提供将刻录光盘回传主机功能3.提供标准视频信号输出4.提供减影图像保存导出刻录及传输，将图像输入PACS网十四、血管跟踪DSA 1.步进或连续血管实时DSA采集，无需后台减影2.机架步进功能，即无需移动检查床，有效降低运动伪影3 速率可变，全自动曝光控制十五、图像后处理系统 1.提供血管狭窄分析软件三维重建功能MPVR，MPR，MIP，SSD，VRT，血管内镜技术，提供重建测量存档功能，2.支持彩色图像保存打印3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.十六、实时旋转DSA 1.为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集 2.头位机架旋转采集最快速度≥60度/秒 3.侧位机架旋转采集最快速度≥60度/秒4.侧位机架旋转采集范围≥200度5.最快采集速率≥30帧/秒6.真正意义的动态血管实时旋转DSA，包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需后台减影7.血管重建速度：自旋转采集起至重建结束的时间 30秒8.旋转采集数据能够自动传输至工作站并自动重建，整个过程无需人为参与具有体积/表面重建,最大密度投影、虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成像、透明9.血管成像功能10.具有局部放大重建 11.具有钙化斑块重建12.具有距离测量、体积测量功能13.具有三维自动血管分析功能，具有动脉瘤自动分析功能14.仅造影序列便可重建出三维图像;无需蒙片序列；减少曝光,加快手术进程 15.可在床旁进行图像浏览和控制16.当选定最佳三维图像观察角度，机架可自动跟踪定位到此投照角度十七、高级三维图像后处理工作站三维图像机架角度显示，并可随三维图像旋转而相应改变。
数字血管造影系统DSA参数
双向透视序列存储：需具备
主机和工作站的血管测量分析软件包：需具备
室内多幅图像同屏浏览：需具备
二维图像角度回传：需具备
心脏旋转采集：需具备
心脏支架增强显示：需具备
3D成像技术：需具备
C臂CT（类CT）：需具备
HDCT（高分辨率类CT）：需具备
三维图像角度回传：需具备
多容积三维：需具备
多容积影像融合：≥3种容积
多模态影像融合：≥3种容积
平板探测器的X线光子利用效率（DQE）：≥80%
球管阳极热容最大焦点功率：≥100KW
病人覆盖范围：≥195cm
导管床水平旋转角度：≥270度
导管床纵向移动距离：≥125cm
平板像素尺寸：≥154μm
图像分辨率：≥1024x1024
3.
高级功能
剂量个性化定制技术：需具备
数字血管造影系统（DSA）参数
招标货物一览表：
编号
货物名称
数量
1
数字血管造影系统
1套
设备技术规格及要求：
序号
招标要求
1.
设备名称：数字血管造影系统
设备数量：一套
设备用途：可以满足心脏，神经，腹部，胸部，血管等的介入放射学检查与治疗全身扫描的临床应用和临床研究
2.
硬件
机架部分：悬吊式或落地式
探测器尺寸：≥30x30cm
大型数字血管造影机技术规格及要求
任意位置承重≥250KG + 500N 额外 CPR 承重
★ 2．8
床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任
意位置进行 CPR.
2．9
床长度≥319cm
2．10
床宽度≥50cm
2．11
床面患者最大有效覆盖≥223cm
2．12
床面旋转角度≥270 度2．13导管床床垫源自轨道夹及输液架3、床旁液晶触
摸屏控制系统
3．1
提供床旁一套液晶触摸控制屏
3．2
控制屏可置于导管床 3 边，或者控制室内，便于医生
操作
3．3
可进行图像采集条件控制
3．4
可进行图像后处理及量化分析控制
3．5
床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能接口，方便床旁的
定量分析等操作
4、高压发生器
4．1
高频逆变发生器，功率≥100KW
4．2
最大管电流≥1000mA
5．12
配备通用型、虹膜型等多种遮光器
5．13
遮光器位置可存储
5．14
心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自 动定位
5．15
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位
置
6、平板探测器
6．1
探测器类型：非晶硅数字化平板探测器
6．2
平板外壳大小≤42 X 52cm
6．3
最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm
★6．4
≥8 种物理成像视野，以适应不同部位介入需要
6．5
最大图像矩阵灰阶输出：2480 x 1920 x 16 bits
6．6
平板探测器分辨率≥3.25LP／mm
6．7
像素尺寸≤154μm
数字减影血管造影系统技术规格及要求
10．4
可实时减影
11、网络与接口
11．1
具有DICOM Send功能
11．2
具有DICOM Print功能
8．12
血管序列实时DSA功能和DA功能
8．13
图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。
8．14
路径图造影剂自动峰值保持功能
8．15
支持术中事件记录并存储
9、测量分析
（主机系统）
9．1
左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定
3．4
可进行图像后处理及量化分析控制
3．5
床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能接口，方便床旁的定量分析等操作
4、X线球管
4．1
液态金属轴承球管
4．2
金属陶瓷外壳
4．3
球管阳极热容量≥2.4Mhu
4．4
球管阳极散热率≥11000 W
4．5
球管阳极转速≤4200转/分钟
4．6
球管焦点为二个，小焦点≤0.4mm，大焦点≤0.7mm
数字减影血管造影系统技术规格及要求
一、设备名称
数字减影血管造影系统
二、数量
一套
三、设备用途
心、脑、全身血管造影，介入治疗
四、要求
1．投标设备必须已具备CFDA证书，并且是最新软件版本，整机原装进口。
2．每台投标设备的应标指标必须符合★要求，如有任何不符★要求将视为废标。所投标设备如果不能满足投标标书的一般条款，每条将增加投标价1％，超过6项不符视为废标。
8．2
心脏采集、处理、存储1024²矩阵15- 30帧/秒
数字减影血管造影机技术要求
数字减影血管造影机技术要求
一．设备名称：数字减影造影机
二．数量：1套（数字减影造影机1台，工作站1台（套），医用液晶监视器4台，高压注射器1台，附件若干）
三．总体要求：
●*整机具有FDA或CCC认证。
●*整机具有国家颁发的注册证
●整体设计应满足临床需要。
●提供详细的配置清单。
四.技术参数
五.培训及售后服务
1.整套设备免费运输、安装、调试
2.中标方应对设备操作及维修人员进行不少于80小时的培训，直至技术人员
熟练掌握使用及维修技能为止。
3.开机率≥95%
4.郑州有售后服务站，免费保修≥1年，保修期内每季度保养一次。
5.一个月内非人为质量问题提供换货。
设备出现故障6小时内提供维修方案及
报价，24小时内工程人员到达现场。
2个工作日内修复设备。
6.提供设备的维修手册、电路图纸、软件安装包、维修密码
7.提供设备附件及各类配件详细报价清单。
共3页。
数字减影血管造影技术-数字减影血管造影(dsa)
右 主 动 脉 弓
升 主 动 脉
在头主 此臂动 情动脉 况脉在 左，左 侧即侧 弓颈下
弓功 的能 正性 位双 解主 剖动 图脉
趋总降 解弓
向动。 。（Βιβλιοθήκη DAA为脉每前及一
弓锁主 ） ，骨动 伴 而下脉 畅 右动弓 通
弓脉各 的 为。自 右 后注分 及
弓意出 左
• RAA
ALSCA
• 1. • 2. • 3. • 4. • 5. • 6. • 7. • 8.
动脉
4.右锁骨下动 脉
5.右颈总动脉 6.左颈总动脉 7.右颈外动脉 8.左颈外动脉 9.右颈内动脉
10.左颈内动脉 11.右椎动脉 12.左椎动脉 13.右侧内乳动
脉
14.左侧内乳动 脉
15.右侧甲状颈 干
16.左侧甲状颈 干
17.左侧肋颈干
1.主动脉弓 2.头臂动脉
（无名动 脉）
3.左颈总动脉 4.左锁骨下动
颈外动脉是颈总动脉的较小分支， 其直径与颈总动脉直径比平均是0.62。 颈外动脉向前外走行主要供血区域包 括面部、头皮、耳鼻咽部、上颈部和 脑膜等。颈内动脉是颈总动脉的较大 分支，其直径与颈总动脉直径比平均 是0.64，它向后内走行，入颅后分支 为大脑前动脉和大脑中动脉。颈内动 脉起始段和大脑中动脉是动脉粥样硬 化的好发部位。
通过DSA处理的图像，使血管的影像更 为清晰，在进行介入手术时更为安全。
脑血管造影
主动脉弓及其分支
右 颈 内 动 脉
右颈总动脉
右侧甲状颈干
右锁骨下动脉
右侧 内乳 动脉
右颈外动脉
左 颈
外
动
右椎 脉
动脉 左
椎
动
脉
数字化平板血管造影系统参数要求
数字化平板血管造影系统参数要求数字化平板血管造影系统2套，需能满足腹部、胸部、神经、血管及心脏的介入放射学检查与治疗的要求，设备需为原装进口，每套设备均需满足以下参数要求和配置要求：一、机架系统（C型臂）：1、需为落地移动或悬吊式C型臂设计。
2、机架系统机械轴需≥3轴。
3、机架系统所有轴需为电动驱动。
4、机架旋转至床面两侧角度需≥±90度，以满足手术中医生左右侧站位需求。
5、机架的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点需保持一致，单独旋转任何一轴或二轴和三轴同时旋转时都需不改变视野中心。
6、C型臂需能从多方切入，无显示死角。
7、C型臂有效弧深需≥88cm。
8、L臂旋转角度范围需≥180度。
9、需具有床旁智能手柄或智能操纵杆，可控制机架和床的运动。
10、悬吊机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥90度，RAO≥90度。
11、悬吊机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥45度，CAU≥45度。
12、平板及球管需具有碰撞保护功能。
13、机架各臂需能单轴、双轴或三轴同时运动。
14、需可实时显示所有C型臂旋转的角度信息。
15、需可由用户设置并存储多种机架位置，并具有自动复位功能。
16、SID需≥89cm。
17、机架需具有智能探测器定位技术及触碰保护技术。
二、导管床系统：1、需为落地式导管床，床面需为碳纤维合成材料并配有床垫。
2、导管床承重需≥200KG，床长（不含延长板）需≥280cm，床宽需≥45cm，最大纵向移动需≥120cm，最大横向移动需≥28cm，垂直移动范围需≥28cm，床面最低高度需≤78cm，床面最高高度需≥100cm。
3、床面移动方式需具有电动和手动两种模式。
三、X线发生器系统：1、需具有高频逆变高压发生器，功率需≥80KW。
2、需具有全自动智能曝光控制系统。
3、最大电流需≥800mA。
四、球管系统：1、需具有高速旋转阳极球管。
2、最大管电流需≥800mA。
3、球管阳极热容量需≥2.0MHU。
ge的dsa3100参数
GE的DSA3100，全称为数字减影X线血管造影机（DSA），具体型号为Innova 3100-IQ。
这款设备采用了31x31cm 规格的数字化平板探测器，可以提供四个视野，分别是30cm、20cm、16cm和12cm，以适应各种不同的手术需求，如心血管、电生理、肿瘤和神经介入手术。
此外，Innova 3100-IQ的采集速度最高可以达到30帧/秒，足以满足包括心脏、神经及外周介入的诊治需求。
同时，该设备还配备了全新的AutoEx智能曝光技术，旨在优化影像质量的同时，尽可能地降低患者所受的辐射剂量。
在操作方面，使用DSA3100需要检查制冷设备状态，确保术间和设备间温度符合要求。
打开设备电源时要注意仪器状态、系统自检信息，发现异常时记录相关信息，及时关闭总电源，并报告维修人员。
开机后，按要求进行校正和预热。
还需要检查主机的功能状态，磁盘空间等。
A包数字平板血管造影系统技术规格及要求
A包：数字平板血管造影系统技术规格及要求一、设备名称：数字平板血管造影系统二、数量：一套**三、设备用途：心血管造影，介入治疗*四、要求原装进口机型五、技术要求1、机架系统满足心血管和部分外周的造影、介入治疗需要1．1悬吊式三轴机架1．2机架运动包括电动和手动两种方式1．3C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥25°/秒，1．4C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU≥18°/秒1．5CRA≥45°1．6CAU≥45°1．7RAO≥120°1．8LAO≥120°1．9C臂弧深≥105厘米1．10床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动1．11数码显示所有C型臂旋转角度信息1．12机架（L臂）可移出手术野，L臂纵向移动范围≥260cm，以满足病人急救时床旁拥有足够大的空间1．13机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集*1．14具有磁力线探测保护、非接触式防碰撞装置2、导管床2．1满足全身检查、治疗的要求2．2床面要求为碳纤维材料2．3纵向运动范围≥1200mm2．4导管床横向运动范围≥36cm2．5床面升降范围≥28cm2．6床面最低高度≤79cm2．7承重≥250KG+100KG额外CPR承重2．8床身纵向运动伸出最远端时,能进行CPR.2．9导管床手臂支架、头架及输液架3、床旁液晶触摸屏控制系统3．1提供床旁液晶触摸控制屏3．2控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作3．3可进行图像采集条件控制3．4可进行图像后处理及量化分析控制3．5床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能，方便床旁的定量分析等操作4、高压发生器4．1高频逆变发生器，功率≥100KW4．2最大管电流≥1000mA4．3最小管电压≤40KV4．4最大管电压：≥125KV4．5最短曝光时间≤1ms4．6自动SID跟踪4．7全自动曝光控制，无需测试曝光5、X线球管5．1液态金属轴承球管5．2金属陶瓷外壳*5．3阳极热容量≥2.4Mhu5．4球管阳极散热率≥11000W，以保证手术中球管不会过热停机5．5单位时间散热效率≥38%5．6球管阳极转速≤4200转/分钟5．7球管焦点为二个，小焦点≤0.5mm，小焦点功率≥45KW，大焦点≤0.8mm，功率≥85KW5．8球管阳极靶边直径≥200mm5．9球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统5．10球管内焦点内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线*5．11球管内置多档金属铜滤片，最厚达1.0mm5．12配备通用型、虹膜型等多种遮光器5．13遮光器位置可存储5．14透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置6、平板探测器6．1采用无定性硅数字化平板探技术**6．2正方形探测器最大探测尺寸边长为17-25cm6．3物理切换视野≥3个6．4图像矩阵灰阶输出：1024x1024x14bit6．5平板探测器分辨率≥2.7LP／mm6．6像素尺寸：≤184μm6．7DQE量子转换效率≥75％6．8平板探测器外壳尺寸（对角线）≤43cm,以方便对患者心脏的靠近*6．9平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制7、图像显视器7．1操作室：两台19英寸LCD显视器，分辨率1280x10247．2控制室：两台19英寸LCD显视器，分辨率1280x10247．3显视器亮度≥1000cd/m2，可依周围环境亮度变化自动调节亮度7．4图像观察视角≥170°7．5四架位显视器吊架7．6显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围≥330x300cm7．7显示器吊架可进行人性化电动升降7．8显示器吊架旋转范围≥350°8、图像系统8.1采集1024矩阵15-30帧/秒8.2连续透视8.3脉冲透视8.4床旁可直接选择透视剂量≥3档8.5储存≥20S的连续动态透视图象（储存20S的连续动态透视图象，存储量不小于600幅透视图象），以减少曝光序列采集次数，透视图象、透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上8.6具备专用儿科采集程序，剂量≤1伦琴/分钟8.7脉冲透视图象速度最大≥30幅/秒，最小≤3.75幅/秒8.8具有透视末帧图像保持功能8.9具备单个采集循环中变帧采集技术，可个性化设置或调整8.10主机图象存储量1024矩阵10bit≥100,000F8.11后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、积分蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记8.12透视图、路径图、参考图对比8.13血管序列实时DSA功能和DA功能8.14图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。
数字减影血管造影X射线机(DSA)技术参数
数字减影血管造影X射线机（DSA）技术参数注：评标标准1.技术规格中标注“*”号的技术指标为关键技术参数，对这些关键技术参数的任何偏离将导致废标。
2.其他的技术指标为一般技术参数，除在技术参数后有特殊规定外，投标人的投标书中每项低于一般技术参数的偏离，其评标价将增加投标报价的1%,累计偏离超过5%将导致废标。
生物双目显微镜技术参数主要参数：目镜：视场数F.N.20（防霉处理）聚光镜：阿贝聚光镜，数值孔径1.25（侵油式），内装式孔径光阑。
观察头：双目观察筒，镜筒倾角为30°，瞳间距48-75m眼点调整：377.8-427.7mm载物台：钢丝传动，活动范围为X轴向76mm×Y轴向30mm，单片标本夹其他参数：调焦范围：载物台垂直运动，粗调行程每一圈为15mm，微调最小距离2.5微米光源：内置在透射照明系统，0.5W LED，柯勒照明换镜转盘：固定4孔物镜转盘。
二氧化碳培养箱技术参数技术参数：产品特点：抗菌铜合金内胆结构杀菌抗污染技术设计中采用抗菌铜合金内胆，旨在消除污染源并减少正常使用过程中带入空气污染物。
精确的温度和湿度控制外加热直接加热气套式调节系统，通过微电脑PID控制三个独立加热单元，确保了高精度高稳定的温度环境。
增湿盘附带水位传感器，在低水位时，外门上的指示灯报警（选配件）。
双开门方式根据使用克难攻坚和周围仪器的放置情况，箱门可安装称左开式或右开式。
门的四角均设有隐藏式门把手，便于开启。
内置杀菌紫外灯（选配件）独特的风道系统和杀菌紫外灯能够在内胆中保持无污染的空气条件并改善温度恢复特性。
加湿盘中循环的空气和水通过紫外线杀菌，以防止细菌和霉菌的蔓延。
人性化设计低台式，可推式设计，便于实验室高效利用有限的空间。
使用选配的金属支架，可两台堆叠放置。
使用方便外门中央的控制面板操作界面简便，便于观察和使用。
内胆中全圆角设计，方便清洁。
自动CO2气瓶切换装置（选配件）当传感测出箱内的CO2气体浓度下降时，此装置可自动切换一级供气瓶至备用供气瓶。
数字减影血管造影(DSA)X射线设备的检测项目与技术要求
加载骨骼模块后能分辨浓度为150mg/mL、直径2.0mm模拟血管
1年
—
—
7.10
动态范围
影像增强器
能清晰看到DSA阶梯模块6级阶层数
能清晰看到DSA阶梯模块5级阶层数
1年
—
—
7.11
平板探测器
能清晰看到DSA阶梯模块6级阶层数
能清晰看到DSA阶梯模块5级阶层数
≤25
≤25
1年
≤25
半年
7.1
透视受检者入射体表空气比释动能率最大值（mGy/min）
≥2mm铅板，模体，AERC
≤100
—
—
—
—
7.2
入射屏前空气比释动能率（μGy/min）
剂量仪
见表A.2
见表A.2
1年
—
—
7.3
透视系统的低对比分辨力
低对比度分辨力测试板
2%，≤5mm
4%，≤5mm
1年
同状态检测要求
半年
7.4
自动亮度控制
不同厚度衰减层时亮度变化
±10%
±15%
1年
同状态检测要求
半年
7.5
有用线束半值层（HVL）
70kV
≥2.1mmAl
≥2.1mmAl
1年
—
—
7.6
模拟血管最小尺寸
模拟人体动脉血管模块
能看到碘浓度为150mg/mL、直径为1mm的模拟血管和直径2mm的模拟血管上1/2宽度的畸变
能看到碘浓度为150mg/mL、直径为1mm的模拟血管和直径2mm的模拟血管上1/2宽度的畸变
伪影
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DSA 介入房间防护及装修技术参数
1、防护总面积 228.5 平米,四周墙体用 5mmPb 防护；顶棚用 5mmPb 防护； 2、铅玻璃观察窗规格：2100mm*1300mm*5mmPb 防护；
3、患者进出机房门、医护人员进出机房门为铅防护电动不锈钢感应门，共 三套，铅当量为 5mmPb；规格为 2100mm*1400mm,2100 mm *1000 mm,2100 mm *1000 mm 各一套 4、其他防护门为铅防护手动不锈钢平开门，共三套，铅当量为 5mmPb；规 格 2100 mm *1000 mm,2100 mm *900 mm,2100 mm *900 mm 各一套 5、机房内装饰顶为铝扣板，墙体为铝塑板或瓷砖，地面塑胶地板或地砖；
径图显示模式 11．4 在不同路径图模式下， 可对路径图中的减影 血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹 簧圈等） 、解剖背景的亮度进行分别的独立 调节，以满足复杂介入操作引导的需要 11．5 液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影 自动消除键， 可随时对由于病人微小运动导 致的路径图伪影进行自动实时补偿校正， 有 效减少运动伪影的影响 12、网络与接口 12．1 12．2 12．3 12．4 12．5 12．6 13、附件 13．1 13．2 13．3 13．4 13．5 13．6 13．7 13．8 13．9 14、多用途工作站 14．1 具有电脑 DICOM 光盘阅读软件， 并可制作带 图像的诊断报告 14．2 14．3 提供家用 PC 机 DICOM 阅读软件 各种图像处理功能,可从硬盘或网络中提取 及存储图像 具备整个系统的升级能力 具有双向对讲系统 具有图像处理操作面板 具有红外遥控器至少 2 个 红外遥控器具有激光灯指示功能 具有悬吊式射线防护屏 具有床旁射线防护帘 具有悬吊式手术灯 具有中文操作手册 具有 DICOM Send 功能 具有 DICOM Print 功能 具有 DICOM Query/Retrieve 功能 激光相机接口 高压注射器接口 标准视频输出接口
数字减影血管造影系统技术规格及要求
一、设备名称 二、数量 三、设备用途 四、技术要求 1、机架系统
数字减影血管造影系统(DSA) 一套 心、脑、全身血管造影，介入治疗
满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需 要
1．1
落地式机架，多轴（≥3 轴）可进行等中心 旋转，覆盖全身之功能
1．2 1．3
机架运动包括电动和手动两种方式 C 型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥ 25°/秒
★ 5．11 5．12 5．13 5．14
球管内置多档金属铜滤片 ，最厚达 1.0mm 配备通用型、虹膜型等多种遮光器 遮光器位置可存储 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、 滤线器位置
6、平板探测器 6．1 6．2 ★ 6．3 6．4 探测器类型：非晶硅数字化平板探测器 平板外壳大小(边长) ≤42 X 52cm 最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm 6 - 8 种物理成像视野，以适应不同部位介 入需要 6．5 6．6 最小探测视野≤11 X 11cm 最大图像矩阵灰阶输出：2480 x 1920 x 14 bits 6．7 6．8 6．9 6．10 平板探测器分辨率≥3.25LP／mm 像素尺寸≤154μ m 平板可 90 度旋转 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置 及防碰撞自动控制 7、图像显视器 7．1 医用高分辨率 LCD 显视器， 显示矩阵 1280 x 1024 7．2 操作室： 18 英吋高亮医用高分辨率 LCD 黑白
技术规格 血管造影造影剂输送系统 国际知名品牌
要求
一般技术指标 注射器头 规格 显示项目 针筒保温套 吸药速度 安全保护 控制台 显示屏 控制面板 可旋转 注射器参数 注射速度 注射剂量 上升/下降时间 压力范围 注射/X 线延时 储存方案 预设相数 注射针筒 一次性空针筒 安装方式 标准安装方式 可选 可选 可选 中文操作手册 技术及维修资料 用户培训 售后服务保障细节 装机情况 一体式 分体床旁式 分体落地式 分体悬吊式 有 有 有 有 国内装机超过 1000 台，并提供用户名单 150ml 一次性空针筒 0.3-10mL/s, ml/mim, ml/hr, 0.1 递增； 10-50ml/s, 1ml 递增； 10-59ml/min, ml/hr, 1ml 递增 1mL-150ml 0-9.9s, 0.1s 递增 100-1200PSI 0-99.9s ≥49 单相或≥33 多相 ≥4 相 分段 LED 显示 按键操作 左右方向旋转，大范围观察角度 双筒 造影剂容量、针筒容量、流速 37 摄氏度 5-10ml/s 双重保护（电子，机械） ，防止过速，过量或过压
15、高级三维图像 处理工作站 15．1 15．2 15．3 15．4 有独立的原装三维重建工作站硬件和软件 机架旋转速度55 度/秒， 覆盖范围≥240 度 机架可在头位及侧位进行三维采集 血管重建速度： 自旋转采集起至重建结束的 时间 60 秒 15．5 旋转采集数据能够自动传输至工作站并自 动重建，整个过程无需人为参与 15．6 具有体积/表面重建,最大密度投影、 虚拟支 架、 虚拟内窥镜、模拟机架位、钙化斑成 像、透明血管成像功能 15．7 15．8 具有局部放大重建 具有专用脊柱三维采集程序及脊柱重建功 能 15．9 15．10 15．11 15．12 15．13 具有钙化斑块重建 具有距离测量、体积测量功能 具有三维自动血管分析 具有动脉瘤自动分析、 导管头模拟塑形功能 仅造影序列便可重建出三维图像;无需蒙片 序列;减少曝光,加快手术进程 高压注射器技术规格要求
1．11 1．12 1．13
数码显示所有 C 型臂旋转角度信息 C 型臂弧深≥90cm （不包括 L 臂补偿） 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透 视和采集
2、导管床 2．1 2．2 2．3 满足全身检查、治疗的要求 床面要求为碳纤维材料 纵向运动范围≥120cm
2．4 2．5 2．6 ★ 2．7
导管床横向运动≥36cm 床面升降范围 28-30cm 承重≥250KG + 500N 额外 CPR 承重 床身纵向运动伸出最远端时， 无需回床即能 在床面任意位置进行 CPR.
2．8 2．9 2．10 2．11 2．12 2．13 3、 液晶触摸控制屏 3．1 3．2
床长度 315-320cm 床宽度≥5பைடு நூலகம்cm 床面旋转角度≥270 度 导管床床垫、轨道夹及输液架 双侧手臂托架及头托 桡动脉穿刺专用托架
★ 5．4 5．5 5．6
球管阳极散热率≥11000 W 球管阳极转速≤4200 转/分钟 球管焦点为二个，小焦点≤0.4mm，大焦点 ≤0.7mm
5．7 5．8 5．9 5．10
最小焦点功率≥30KW，大焦点功率≥65KW 球管阳极靶边直径≥200mm 球管采用油冷，无需安装水冷系统 球管内置栅控技术 ，非高压发生器控制脉 冲透视， 以消除传统脉冲透视产生的软射线
14．4 14．5
多图象显示用于选择与报告 动态图象显示，速率 30 幅/秒,单幅图象显 示
14．6 14．7 14．8 14．9 14．10
输出及叠加单幅图象，用 JPEG 文件 用 AVI 文件输出完整图象 将图象输入 PACS 网 与 DICOM．net 的双向高速接口 CD-R 刻盘功能，光盘刻录数据可回传至主 机，并进行后处理、分析
序号 一、 1.1 1.2 1.3 1.3.1 1.3.1.1 1.3.1.2 1.3.1.3 1.3.1.4 1.3.1.5 1.3.2 1.3.2.1 1.3.2.2 1.3.2.3 1.3.3 1.3.3.1 1.3.3.2 1.3.3.3 1.3.3.4 1.3.3.5 1.3.3.6 1.3.3.7 1.3.4 1.3.4.1 1.3.5 1.3.5.1 1.3.5.2 1.3.5.3 1.3.5.4 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 生产厂家 产品型号
提供液晶触摸控制屏 控制屏可置于导管床 3 边，或者控制室内， 便于医生操作
3．3 3．4 3．5
可进行图像采集条件控制 可进行图像后处理及量化分析控制 床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能， 方便床 旁操作
4、高压发生器 ★ ★ 4．1 4．2 高频逆变发生器，功率≥100KW 最大管电流≥1200mA， 以更好地满足冠脉成 像 4．3 4．4 4．5 4．6 4．7 5、X 线球管 5．1 5．2 5．3 液态金属轴承球管 金属陶瓷外壳 球管阳极热容量≥2.4Mhu 最小管电压：≤40KV 最大管电压：≥125KV 最短曝光时间≤1ms 自动 SID 跟踪 全自动曝光控制，无需测试曝光
显视器二台； 控制室： 18 英吋高亮医用高分 辨率黑白 LCD 显视器一台， 19 英吋高分辨率 LCD 彩色显视器一台 7．3 显视器亮度≥600 cd/m2，可依周围环境亮 度变化自动调节亮度 7．4 7．5 7．6 图像观察视角≥160° 4 架位显视器吊架 显示器吊架可置于床旁三侧位置， 吊架移动 范围≥330 x 300cm 7．7 7．8 8、图像系统 ★ 8．1 外周采集、处理、存储 2048 矩阵 0.5 – 6 帧 /秒，即提供 2K 影像链配置 8．2 心脏采集、处理、存储 1024 矩阵 15- 30 帧 /秒 8．3 8．4 8．5 实时减影 脉冲透视 床旁可直接选择透视剂量≥3 档， 最小档≤5 伦琴/分钟 8．6 可存储单幅及序列透视图象（单次储存≥ 20S 且≥600 幅的连续动态透视图象） ， 透视 序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏 上 8．7 8．8 8．9 8．10 最大脉冲透视速度≥30 幅/秒 最小脉冲透视速度≤3.75 幅/秒 具有透视末帧图像保持功能 主 机 系 统 硬 盘 图 像 存 储 量 1024 矩 阵 ≥ 50,000 幅,，2048 矩阵≥12,500 幅 8．11 后处理功能包括：改变回放速度、选择路标 图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、 附加注解、快速选择图像、移动放大、可变