连锁药店处方审核管理制度范本

处方权审批管理制度模版（2篇）

处方权审批管理制度模版第一章总则第一条为规范医疗机构的处方权审批管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，维护医疗秩序，制定本制度。

第二条本制度适用于所有医疗机构及医务人员。

第三条处方权审批是指医务人员依托其专业知识与技能对患者的用药进行审查和授权的行为。

第四条处方权审批应遵守医学伦理、药学知识、法律法规等相关规定。

第五条患者的处方权需满足以下条件：真实有效，符合临床需要，遵守药物使用原则。

第六条医疗机构应建立完善的处方权审批管理制度，明确审核程序和责任人，保证患者用药安全。

第二章处方权审批程序第七条医疗机构应指定药师或其他相应伦理审批人员负责处方权审批。

第八条患者持处方到医疗机构药房购药需经医务人员的处方权审批后方可购药。

第九条处方权审批包括初审和复审两个环节。

第十条初审是指药师或其他伦理审批人员对患者处方进行初步审核，确认处方的合理性、合规性。

第十一条复审是指药师或其他伦理审批人员对初审通过的患者处方进行再次审核，确认处方内容正确无误。

第十二条处方审批人员应对患者处方进行全面、客观、准确的审核，不得违法从事个人行为或有其他不当行为。

第十三条若初审或复审发现患者处方有问题，应及时向医生报告，医生应根据情况进行调整或取消处方。

第十四条若患者对处方被取消产生异议，可以向医疗机构投诉。

第三章责任与义务第十五条医疗机构应对医务人员的处方权进行明确的授权和审查，确保医务人员具备药学、医学等相关知识和技能。

第十六条处方审批人员应具备相关资质和经验，经过培训合格后方可担任审批岗位。

第十七条处方审批人员应对患者处方内容严格保密，不得泄露患者隐私。

第十八条医务人员应按照规定的程序进行处方权审批，不得有违规行为。

第十九条患者应如实提供药物使用信息，并按医生指导准确用药。

第四章处方权审批记录与管理第二十条医疗机构应建立完善的处方权审批记录，并按规定保存。

第二十一条处方权审批记录应包括患者个人信息，处方内容，审批人员签名等信息。

处方管理制度药品零售(标准版)

处方管理制度药品零售（标准版）第一章总则第一条为加强药品零售企业的处方管理制度，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，制定本制度。

第二条本制度适用于药品零售企业，包括单体药店、连锁药店等。

第三条药品零售企业应建立健全处方管理制度，严格执行处方审核、调配、销售、记录、保存等工作，确保药品质量和患者用药安全。

第四条药品零售企业应加强处方药与非处方药的分类管理，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售，非处方药可不凭处方销售。

第二章处方审核与调配第五条药品零售企业应设立专门的处方审核岗位，由具备药学专业技术人员担任，负责审核处方的合法性和适宜性。

第六条处方审核人员应核对处方内容与患者病情、药品适应症、用法用量等信息，确保处方的合理性和安全性。

第七条处方审核人员对不合格处方有权拒绝调配，并及时告知处方开具单位或患者，说明理由。

第八条药品零售企业应根据处方要求，合理调配药品，确保药品的质量和数量符合处方规定。

第三章药品销售与记录第九条药品零售企业在销售处方药时，应查验购买者的有效身份证明，并核实购买者与处方开具单位的关系。

第十条药品零售企业在销售处方药时，应向购买者提供药品说明书，告知药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。

第十一条药品零售企业应建立销售记录，详细记录处方药的购买者信息、药品名称、规格、数量、销售时间等内容。

第四章处方保存与查阅第十二条药品零售企业应妥善保存处方原件，保存期限为2年。

第十三条药品零售企业应建立处方查阅制度，确保处方信息可追溯，便于药品监督管理部门进行检查。

第五章监督管理与法律责任第十四条药品监督管理部门应加强对药品零售企业处方管理制度的监督检查，对违反本制度的行为依法予以查处。

第十五条药品零售企业应建立健全内部管理制度，加强对处方药销售人员的培训和考核，确保处方管理制度的有效实施。

第十六条药品零售企业违反本制度的，由药品监督管理部门依法予以查处；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

药房处方审核管理制度

药房处方审核管理制度一、概述药房是医院的重要部门之一，负责储存、配发药品，以及对医生开具的处方进行审核和发放。

处方审核是保障患者用药安全的重要环节，是医疗机构合理使用药物的重要保障。

因此，建立健全的药房处方审核管理制度对于提高医疗质量、保障患者用药安全至关重要。

二、药房处方审核管理制度的目的和意义1.目的：建立药房处方审核管理制度，旨在规范处方审核程序，提高处方审核效率和准确性，减少用药错误和不良反应的发生，保障患者用药安全。

2.意义：（1）规范处方审核流程，提高用药规范化水平。

（2）加强对处方审核人员的培训和管理，提高审核人员的业务水平和素质。

（3）加强药品信息管理，确保准确无误地为患者提供药品。

（4）加强信息化管理，提高处方审核的便捷性和准确性。

三、药房处方审核管理制度的基本内容1.处方收集与登记（1）药房应设立专门的处方收集窗口，接收医生开具的处方，对处方实行编号登记。

（2）药房接收处方的时间应在工作日内即时处理，及时进行处方审核和配药。

（3）对于医生开具的电子处方，应及时将其打印出来进行审核和配药。

2.处方审核流程（1）审核人员应对处方进行严格审核，核对患者的个人信息、处方内容、药品用量、用法用量等信息的准确性。

（2）审核人员应具备扎实的药学知识和处方审核技能，能够准确判断处方是否合理、安全。

（3）对于不合理或存在风险的处方，审核人员应及时向开方医生提出意见和建议，并在处方上做出标记。

3.处方信息管理（1）药房应建立健全的处方信息管理系统，对每一张处方进行存档管理，并加强对处方信息的保密性。

（2）处方信息管理应具备完整性和准确性，确保每一张处方的信息是真实有效的。

4.审核人员培训与管理（1）药房应定期组织处方审核人员进行培训，提高他们的业务水平和审查能力。

（2）对审核人员进行绩效评估，对表现优秀的人员进行奖励和激励，对表现不佳的人员进行必要的教育和培训。

5.信息化管理（1）药房应建立电子处方审核系统，提高处方审核的便捷性和准确性。

处方审核制度【可编辑范本】

处方审查制度
一、药房人员应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括：ﻫ1、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；ﻫ2、处方用药与临床诊断的相符性;
3、剂量、用法的正确性;ﻫ４、选用剂型与给药途径的合理性;
5、是否有重复给药现象；
7、其它6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；ﻫ
用药不适宜情况。

二、药房人员经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方.
药房人员发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录，按照有关规定报告.
三、药房人员调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

ﻫ四、药房人员在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。

ﻫ五、药房人员对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本药店中药饮片处方的审核、调配和核对是保证患者用药安全的关键环节。

下面是一个管理制度范本，供参考。

一、总则1. 本管理制度适用于药店中的中药饮片处方审核、调配和核对工作。

2. 中药饮片处方的审核、调配和核对是由经过专业培训的注册药师和医师负责完成的。

3. 中药饮片处方的审核、调配和核对应遵循国家和地方相关法规、规章以及药店内部管理制度。

4. 中药饮片处方的审核、调配和核对应严格按照医疗机构开具的合法有效处方来进行。

二、中药饮片处方审核管理制度1. 处方审核的责任和权限1.1 处方审核应由注册药师负责，必要时可以请医师参与审核。

1.2 处方审核应按照法定程序完成，审核过程中不得有隐瞒、伪造、篡改等行为。

1.3 处方审核应对处方上的中药饮片名称、用量、剂型、使用方法等进行核对和确认，确保处方的合理性和准确性，并与患者对症用药情况进行核实。

2. 处方审核的流程和要求2.1 接收处方：接收来自医疗机构的中药饮片处方，并登记到审核进程中。

2.2 审核准则：按照国家和地方相关规定，审核中药饮片处方的合理性和准确性。

2.3 审核结果：对审核通过的处方进行记录，并对不符合审核准则的处方进行指导和修改。

2.4 审核意见：对审核结果进行书面意见反馈，并与医生进行沟通和交流，确保处方的合理性和安全性。

2.5 备案存档：审核后的处方和审核意见应进行备案存档，保存一定的时限。

三、中药饮片处方调配管理制度1. 处方调配的责任和权限1.1 处方调配应由注册药师负责。

1.2 处方调配过程中不得有隐瞒、伪造、篡改等行为，并确保处方的安全性和准确性。

1.3 处方调配应按照处方上的中药饮片名称、用量、剂型、使用方法等要求进行调配，不得随意更改。

2. 处方调配的流程和要求2.1 调配环境：调配过程应在洁净的环境下进行，保持相对稳定的温度和湿度。

2.2 调配计量：按照处方上的中药饮片用量与比例，准确称取中药饮片。

处方权审批管理制度范本

处方权审批管理制度范本第一章总则第一条为规范医务人员的处方权行使，确保患者用药的安全有效，提高医疗质量，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的所有医务人员，包括医师、药师、助理医师等。

第三条处方权审批管理制度遵循科学规范和公正公平原则。

第二章处方权的行使第四条医师根据患者的病情和需要，行使处方权，确保患者的用药安全有效。

第五条医师在行使处方权前，应对患者进行必要的询问和检查，了解患者的病情和用药史。

第六条医师行使处方权时，应按照临床指南和规范进行用药选择和剂量调整。

第七条医师在行使处方权时，应根据患者的具体情况，选择合适的药物剂型和规格。

第八条医师行使处方权时，应注重用药的合理性和经济性，避免不必要的药物使用。

第九条医师应当及时记录和保存处方信息，包括患者的基本信息、药物名称、剂量、频次等。

第十条医师在行使处方权时，应与患者进行充分的沟通和解释，确保患者了解用药的目的和注意事项。

第三章处方权的审批第十一条医师行使处方权后，处方应及时提交给药师进行审批。

第十二条药师对处方进行审查时，应核实患者的基本信息和用药情况，确保处方的合理性和安全性。

第十三条药师对处方的审查应根据临床指南和规范进行，对药物的剂量、频次、用法进行评估。

第十四条药师对处方的审查结果应及时反馈给医师，并提出意见和建议。

第十五条医师应认真对待药师的审查意见，根据情况进行调整和改进。

第十六条在特殊情况下，医师需要紧急用药时，应提前与药师进行沟通，并进行书面记录。

第十七条药师应根据医师的处方权行使情况，定期对医师进行用药指导和培训。

第四章处方权的监督和评估第十八条医疗机构应建立处方权的监督和评估机制，定期对医师的处方权行使情况进行评估。

第十九条对于处方不合理、不安全或存在问题的医师，医疗机构应及时进行指导和纠正。

第二十条医师应积极参加医疗机构的继续教育和培训，提高自身的用药水平和处方权行使能力。

第二十一条医疗机构应与相关监管部门开展合作，加强对处方权行使的监督和管理。

处方审核、调配、复核操作规程管理制度

处方审核、调配、复核操作规程管理制度(总2页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-处方审核、调配、复核操作规程管理制度第一章总则第一条为有效控制处方审核、调配、核对环节，落实国家相关处方药销售管理制度，保证患者用药安全。

根据《药品经营质量管理规范》及其实施细则，特制定本制度。

第二章处方审核第二条人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任，西药师不得审核中药处方。

第三条审核内容如下：第一款处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

第二款审核处方用药与临床诊断的相符性。

第三款剂量、用法的正确性。

第四款选用剂型与给药途径的合理性。

第五款是否有重复给药现象。

第六款是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

第七款其它用药不适宜情况。

第四条处方拒收如下：第一款处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；第二款对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；第三款对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

第三章处方调配第五条处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

第六条调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

第四章处方复核第七条调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。

如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。

复核无误的，在处方上签字并交还调配人员发药。

第八条调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。

处方权审批管理制度范本(三篇)

处方权审批管理制度范本一、目的和适用范围1.1目的：为了规范处方权审批管理，确保医疗服务的合理性和安全性，保护患者的合法权益，制定本制度。

1.2适用范围：适用于医疗机构内所有具备处方权的医务人员。

二、术语定义2.1处方权：指医务人员根据患者的病情和需要，合理、科学地开具药物处方的权利。

2.2审批管理：指医疗机构对医务人员开具处方进行审核、审批的管理活动。

三、处方权审批管理的主体和职责3.1医疗机构：负责制定处方权审批管理制度，组织实施处方权审批工作，保障处方权审批的公平、公正、公开。

3.2药事管理部门：负责对医务人员开具的处方进行审查、审批，确保处方的合理性和安全性。

3.3医务人员：根据医疗机构的规定，按照临床指南和治疗指南规范开具处方，主动参与处方权审批工作，接受审批部门的监督和指导。

四、处方权审批的程序和要求4.1医务人员开具处方时，应当填写完整、准确的患者信息、诊断信息和药物信息，并详细说明用药目的、剂量和频次等。

4.2医务人员开具处方后，应当将处方交给药事管理部门进行审批。

药事管理部门在接收到处方后，应当及时进行审核，确保处方的合理性和安全性。

4.3药事管理部门通过审核后，应当在处方上注明审批人员的签字和审批日期，并将处方归档备查。

4.4如果药事管理部门对处方存在疑义或有需进一步核实的情况，应当及时与医务人员进行沟通，待问题解决后再进行审批。

4.5医务人员应当配合药事管理部门的工作，如实提供所需的相关资料和信息，对药物的选择和使用给予合理解释。

五、处方权审批的监督和评估5.1医疗机构应当建立健全处方权审批的监督机制，定期对审批工作进行评估，发现问题及时纠正。

5.2医疗机构应当依法公开处方权审批的相关信息，接受社会和公众的监督。

5.3医疗机构应当建立与相关部门的沟通机制，及时了解和传达处方权审批的相关政策和要求。

六、处方权审批管理的违规处理6.1对于故意伪造处方、虚报病情、滥用处方权等行为，医疗机构将依法进行处理，包括但不限于责令停止处方权，暂停职务、降低职称等。

药店药品处方管理制度

药店药品处方管理制度1. 简介药店作为提供药品销售和咨询服务的机构，为了保障药品安全和顾客健康，制定了药品处方管理制度。

该制度旨在规范药店对处方药的管理和销售，确保处方药的合理使用和安全性。

2. 处方药品销售2.1 处方接收药店接收处方时，应核实处方上的医生、患者和药品信息的真实性和完整性。

如发现不合规的处方，应向患者说明原因并拒绝销售。

2.2 处方审核药店药师应对处方进行审核，包括剂量、用法、药物相互作用等方面的核查。

如发现问题，要及时与医生或患者进行沟通，协商解决方案。

2.3 处方保存药店应将接受的处方按照规定进行妥善保存，确保处方的真实性和完整性。

3. 处方药销售记录药店应对处方药销售进行详细记录，包括处方药名、销售数量、销售日期等信息，并保存一定时限，以备监管部门核查或追溯需要。

4. 药品信息咨询与告知药店药师应根据客户的需求提供药品相关咨询，并告知客户药品的用法、用量、注意事项等重要信息，以确保客户正确使用药品。

5. 处方药品售后服务5.1 不良反应监测药店应建立不良反应监测制度，及时了解处方药使用过程中出现的不良反应，并向监管部门报告。

同时，要与医生和患者进行信息共享和沟通，共同做出调整和改进。

5.2 处方药品追溯药店应建立处方药品追溯制度，确保对药品的来源和去向进行可追溯。

追溯信息应涵盖药品的生产、流通和销售等环节，以保障药品的质量和安全。

6. 处方药品定期检查为了确保药店的合规运营和药品质量安全，应定期进行处方药品检查。

药店应针对处方药的配送、存储、管理等环节进行全面检查，发现问题要及时整改。

7. 处方药品处罚措施对于违反处方管理制度的行为，药店应依法进行处罚，并及时整改。

处罚措施可包括警告、罚款、查封、吊销营业执照等，以保障药店法规的遵守和公共利益的维护。

8. 总结药店药品处方管理制度的出台，对于提高处方药品的合理使用、保障药品的质量和安全性具有重要意义。

药店应严格按照该制度要求履行管理职责，以确保顾客的健康和利益不受损害。

处方权审批管理制度范文

处方权审批管理制度范文一、总则本制度旨在规范医疗机构内部处方权的使用和审批流程，确保患者用药安全、合理、有效。

根据《医疗机构管理条例》、《医师执业管理办法》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况制定。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有医疗人员的处方权使用和审批管理。

三、处方权的授予与取消1.医疗人员的处方权由医务部门授予，经过严格的考核和培训后方可授予。

2.医疗人员的处方权可以根据实际情况进行定期复审，不合格或不符合标准的医疗人员将被取消处方权。

四、处方权的使用原则1.医疗人员在使用处方权时，应始终坚持患者为中心的原则，根据患者具体情况合理选择药物和剂量。

2.医疗人员应遵守国家有关用药指南和规定，不轻易使用高风险药物或限制使用的药物。

3.医疗人员应充分了解患者的过敏史、病史、用药史等，避免出现患者过敏或药物不良反应的风险。

五、处方权的审批流程1.医疗人员在处方时，应将处方提交至医务处审批。

2.医务处根据医疗人员的资质和处方内容，进行审查和评估。

3.医务处将审批结果通知医疗人员，同时将处方信息录入医疗机构的电子处方系统。

4.医疗人员在使用电子处方系统时，应严格按照系统提示填写必要的信息，确保处方的真实性和完整性。

5.医务处可对医疗人员的处方进行定期抽查和检查，对发现的问题及时采取纠正措施，并追溯处方之前的流程，查找问题的原因和责任。

六、违规处理1.医疗人员违反本制度规定，擅自使用药物或滥用处方权的，将被责令停止使用处方权，并追究其相应的法律责任。

2.医务处对医疗人员的违规行为，将进行调查和处理，并做出相应的纪律处分。

七、处方权的监督本医疗机构将建立完善的监督机制，包括但不限于以下形式：1.对医疗人员的处方行为进行定期的评估和抽查。

2.患者对医疗人员的处方行为有异议时，可以向医务处投诉。

3.对医疗人员的处方行为进行风险评估和回访，及时发现和解决问题。

八、附则本制度自发布之日起生效，并适用于本医疗机构内的所有医疗人员。

处方权审批管理制度范文(三篇)

处方权审批管理制度范文第一章总则第一条为加强药品处方权的管理，规范医疗行为，保护患者安全和合法权益，根据相关法律法规和规范性文件，制定本制度。

第二条本制度适用于所有具备处方权的医疗机构及其医务人员，包括中医、西医等各类医疗机构。

第三条处方权是指医务人员根据患者的病情和需要，判断和决定给予患者何种药物治疗的权力。

第四条处方权的行使应当遵循临床指南、规范性文件等相关规定，确保患者的安全和疗效。

第二章处方权审批的原则第五条处方权审批应当坚持以下原则：（一）科学性原则：依据医学知识和临床实践证据，确保处方的合理性和科学性；（二）公平性原则：对于符合条件的医务人员，应当给予同等的审批机会和待遇；（三）便捷性原则：简化审批流程，提高处方权审批的效率；（四）透明度原则：公开审批标准和程序，接受社会监督；（五）责任追究原则：对于违规行为，将依法追究责任。

第三章处方权审批的程序第六条处方权审批采取电子化管理，具体程序如下：（一）医务人员申请处方权审批，应当向所在医疗机构提交申请表，并提供相关的证明材料；（二）医疗机构应当指定专人负责处方权审批工作，对申请材料进行审核，并出具审批意见；（三）医疗机构将审批意见通过系统发送给上级医疗机构，上级医疗机构进行复审，并出具最终审批意见；（四）医疗机构将最终审批意见通过系统发送给申请人，并在一定期限内将处方权证书发放给申请人。

第四章处方权的管理第七条医疗机构应当建立处方权的档案管理制度，对医务人员的处方权进行管理和监督。

第八条医务人员应当遵守相关法律法规和规范性文件，严格按照处方权进行医疗行为。

第九条医务人员在行使处方权时，应当保护患者隐私，保密患者的个人信息。

第五章处方权的评估和监督第十条医疗机构应当定期对医务人员的处方权进行评估，确保其处方的合理性和科学性。

第十一条患者和社会公众可以通过投诉和举报等方式对医务人员的处方行为进行监督。

第六章处方权的违规处理第十二条对于违反相关法律法规和规范性文件的处方行为，医疗机构应当及时采取相应的纠正措施，并追究相关责任。

处方权审批管理制度范本（二篇）

处方权审批管理制度范本第一章总则第一条为了规范医务人员的处方权行使，保障患者的用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构内所有具有处方权的医务人员。

第三条处方权是指医务人员根据病情及相关规定，开具合理、安全、有效的药物处方的权力。

第四条医务人员在行使处方权时，应遵守相关法律法规、医疗伦理和本院规定，确保处方的合理性和安全性。

第五条本制度由医务部门负责制定、组织实施和监督检查。

第二章处方权的行使第六条医务人员在开具药物处方时，应陈述姓名、手签，并注明执业机构、性别、职务、年龄及专业领域。

第七条医务人员应根据患者的病情和需要，合理选择药物种类、剂量和用法，并在处方上进行明确的说明。

第八条医务人员在处方药物时，应按照本院的药物管理规定，选择库存范围内的药物，并填写规定的处方格式。

第九条医务人员在处方药物时，应严格掌握药物的适应症、禁忌症、不良反应、用药注意事项等相关信息，确保用药安全。

第十条医务人员在处方药物时，应遵守药物的相关规定，如处方药的处方有效期、药品添加剂量等。

第三章处方权审批流程第十一条医务人员在开具处方前，应将处方交给所在科室的主管医生进行审查。

第十二条主管医生应对处方进行审查，确认处方的合理性。

如发现问题，应当向医务部门报告。

第十三条通过审查的处方，主管医生应签署确认，并将处方交回医务人员。

第十四条医务人员收到经主管医生签署的处方后，可将其发送至药房进行发药。

第四章监督与处罚第十五条医务部门应定期对医务人员的处方行为进行抽查，确保处方的合理性和安全性。

第十六条医务部门对违反本制度的医务人员，将按照本院相关规定进行纪律处分。

对药物的滥用、超量使用、虚假处方等行为，将追究法律责任。

第十七条医务部门应建立健全患者投诉与举报制度，对患者的投诉与举报进行处理并给予反馈。

第五章附则第十八条本制度尚待完善和修改，医务部门可根据实际情况进行调整。

第十九条本制度自颁布之日起生效。

以上是《处方权审批管理制度范本》的内容，仅供参考使用。

连锁药店药房处方药管理制度

连锁药店药房处方药管理制度
连锁药店药房处方药管理制度
1、处方药必须严格遵守药品验收、养护、
销售等有关规定办法。

2、处方药验收时，其包装、标签和药品说明书上应有相应的警告语:“凭医师处方销售、购买和使用”，否则不得入店。

3、处方药必须设专柜存放，不得与非处方药混放。

4、处方药必须凭医生处方销售、购买和
使用。

5、药师必须对医师处方进行审核，签字
后依据处方正确调配、销售药品对处方不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必
要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

6、药店对处方必须留存2年备查。

7、药店员工不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药。

8、药店必须建立处方药销售记录。

9、处方药不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式，不允许采用网上销售方式。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（3篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（2）一、目的与依据为了规范中药饮片的处方审核、调配、核对过程，确保患者用药的安全与有效性，制定本管理制度。

门店处方审核管理制度

门店处方审核管理制度第一章总则第一条为规范门店处方审核管理工作，保障患者用药安全，提高处方审核质量，确保医疗卫生服务质量和患者用药合理性，特制定本制度。

第二条本制度适用于门店处方审核管理工作。

第三条处方审核管理应遵循“安全第一，质量第一，服务至上”的原则，严格按照相关法律法规和医疗卫生管理部门的要求进行。

第四条门店应当建立健全处方审核管理制度，明确处方审核的程序、责任和权限。

第五条门店应当配备专业的处方审核人员，经过审核人员的审核才能发药。

第六条门店应当建立与相关医院、医疗机构的处方审核协作机制，确保患者购药的合理性和安全性。

第二章处方审核管理程序第七条门店应当建立健全处方审核管理制度，制定相关的审核标准和程序，确保处方审核的准确性和及时性。

第八条门店应当配备专业的处方审核人员，经过培训合格后才能从事处方审核工作。

第九条处方审核人员应当认真负责，做到审核认真、细致，严格按照审核标准和程序进行审核。

第十条门店应当建立处方审核记录和追溯机制，记录每一次审核的内容和结果，确保处方审核的可追溯性。

第十一条处方审核人员应当及时向药师主管汇报审核情况，及时纠正审核错误，确保患者用药的安全性。

第十二条门店应当建立处方审核质量评估机制，定期对处方审核工作进行评估，及时纠正存在的问题。

第三章处方审核管理责任第十三条门店负责人应当对处方审核管理工作负总责，确保处方审核工作的顺利进行。

第十四条处方审核负责人应当具体负责处方审核管理工作，制定具体的审核计划和审核标准。

第十五条处方审核人员应当认真履行审核职责，确保审核工作的准确性和及时性。

第十六条处方审核管理不属于药师的职责范围，但药师应当参与并协助处方审核工作，确保患者用药安全。

第十七条处方审核管理工作可以由门店委托专业的第三方机构进行，但门店仍应当对审核工作负总责。

第十八条门店应当建立处方审核管理制度，并向医疗卫生管理部门备案，接受监督检查。

第四章处方审核管理制度的执行第十九条门店应当向患者公示处方审核管理制度，让患者了解处方审核的程序和规定。

处方权审批管理制度范本

处方权审批管理制度范本第一章总则第一条为了规范医务人员的处方权行使，保障患者的用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构内所有具有处方权的医务人员。

第三条处方权是指医务人员根据病情及相关规定，开具合理、安全、有效的药物处方的权力。

第四条医务人员在行使处方权时，应遵守相关法律法规、医疗伦理和本院规定，确保处方的合理性和安全性。

第五条本制度由医务部门负责制定、组织实施和监督检查。

第二章处方权的行使第六条医务人员在开具药物处方时，应陈述姓名、手签，并注明执业机构、性别、职务、年龄及专业领域。

第七条医务人员应根据患者的病情和需要，合理选择药物种类、剂量和用法，并在处方上进行明确的说明。

第八条医务人员在处方药物时，应按照本院的药物管理规定，选择库存范围内的药物，并填写规定的处方格式。

第九条医务人员在处方药物时，应严格掌握药物的适应症、禁忌症、不良反应、用药注意事项等相关信息，确保用药安全。

第十条医务人员在处方药物时，应遵守药物的相关规定，如处方药的处方有效期、药品添加剂量等。

第三章处方权审批流程第十一条医务人员在开具处方前，应将处方交给所在科室的主管医生进行审查。

第十二条主管医生应对处方进行审查，确认处方的合理性。

如发现问题，应当向医务部门报告。

第十三条通过审查的处方，主管医生应签署确认，并将处方交回医务人员。

第十四条医务人员收到经主管医生签署的处方后，可将其发送至药房进行发药。

第四章监督与处罚第十五条医务部门应定期对医务人员的处方行为进行抽查，确保处方的合理性和安全性。

第十六条医务部门对违反本制度的医务人员，将按照本院相关规定进行纪律处分。

对药物的滥用、超量使用、虚假处方等行为，将追究法律责任。

第十七条医务部门应建立健全患者投诉与举报制度，对患者的投诉与举报进行处理并给予反馈。

第五章附则第十八条本制度尚待完善和修改，医务部门可根据实际情况进行调整。

第十九条本制度自颁布之日起生效。

以上是《处方权审批管理制度范本》的内容，仅供参考使用。

处方权审批管理制度模版

处方权审批管理制度模版一、目的和范围1.1 目的本《处方权审批管理制度》的目的是规范医疗机构内部对处方权的审批管理，保障患者的安全和权益。

1.2 范围本制度适用于医疗机构的所有医生，包括门诊医师、住院医师等。

二、管理原则2.1 安全原则处方权审批管理应以患者的安全为首要考虑，严格按照相关规定进行审批，杜绝违规行为。

2.2 高效原则审批流程应简化、高效，避免冗余环节，提高审批效率。

2.3 公平原则审批应公平、公正，遵循医学规范和伦理道德原则，不得歧视任何患者。

2.4 风险控制原则审批过程应加强风险控制，严格把关处方合理性，减少医疗纠纷发生。

三、审批程序3.1 开立处方申请医生在开立处方前需填写《开立处方申请表》，包括患者基本信息、用药信息、病情描述等。

3.2 内部审查医疗机构应设立审查组，对开立处方申请进行内部审查，审查内容应包括但不限于以下几个方面：（1）患者病情是否符合开具处方的条件；（2）用药方案是否合理，是否存在药物相互作用等风险；（3）用药剂量是否正确、适宜。

3.3 审批决策内部审查组应根据审查结果进行审批决策，并填写《处方批准表》。

审批决策可以分为以下几种情况：（1）批准：符合医学规范的处方，可以予以批准；（2）有条件批准：对不确定因素较多的处方，可以有条件地批准；（3）退回：对不符合医学规范的处方，应予以退回或拒绝；（4）疑难病例讨论：对于特殊病例，可以组织专家讨论并参考意见。

3.4 审批结果通知审批结果应及时通知医生，可以通过电子邮件、短信等方式进行通知。

四、管理措施4.1 培训与考核医疗机构应定期开展对医生的处方权审批培训，培训内容包括法律法规、医学规范等。

同时，应建立考核机制，对医生的审批能力进行考核。

4.2 数据分析医疗机构应定期对处方审批数据进行分析，发现问题并及时采取纠正措施。

4.3 外部监督医疗机构应接受医疗监管部门的监督检查，遵守相关规定，接受业务指导与管理。

4.4 纠纷处理医疗机构应建立完善的纠纷处理机制，对审批过程中出现的纠纷进行及时处理，保障患者的权益。

处方权管理制度范文(四篇)

处方权管理制度范文药店处方权管理制度一、背景为了保障药店的营业秩序，规范药品销售，防止滥用处方权，同时保护患者的合法权益，制定药店处方权管理制度是非常必要的。

二、目的药店处方权管理制度的目的是建立合理、公正、透明的药品销售环境，保证处方药的正确使用和合理配方，防止虚假处方和处方滥用的现象。

三、管理内容1. 药店应建立起处方管理制度，明确相关人员的责任和权限。

由专业医师执业药师负责审核处方，严格按照法定的流程进行操作。

2. 药店应定期对医师开出的处方进行抽查，确保处方的真实性和准确性。

如发现虚假处方或处方滥用情况，应及时向药监部门报告，并追究相关责任人的法律责任。

3. 药店应要求患者提供有效的处方，并与医疗机构进行核对。

对于没有合法处方的患者，药店不得出售相应的处方药品。

4. 药店应建立药品销售记录和追溯体系，记录每一次销售处方药品的情况，包括药品名称、数量、购买者信息等，以便随时查询和审核。

四、管理程序1. 医师开出处方后，药店应仔细核对处方的真实性和准确性。

如发现问题，应与医师取得联系，并留下相关证据。

2. 药店应在销售处方药品时向患者要求提供有效的身份证件和处方，核对信息的正确性。

3. 药店销售处方药品后，应及时将销售信息录入系统，建立销售记录。

4. 药店应定期对销售记录进行审核，发现问题及时整改，如发现虚假处方或处方滥用，应及时向药监部门报告。

五、管理措施1. 药店应加强对医师资格的审核，确保医师具备开出合法处方的资质。

2. 药店应加强对执业药师的培训和管理，提高他们的药学专业知识和判断能力，确保他们能正确审核处方。

3. 药店应定期组织内部培训，加强员工对处方权管理制度的理解和执行。

4. 药店应建立投诉处理机制，对投诉进行认真调查和处理，及时回应投诉方，并采取相应措施加以纠正。

六、处罚措施对于违反处方权管理制度的药店，将依法严肃处理，包括停业整顿、吊销营业执照等；对于违反处方权管理制度的医师和执业药师，将依法追究法律责任。

药房药品处方管理制度

药房药品处方管理制度一、总则为了规范药房药品处方管理，保障患者用药安全和合理，树立良好的医疗服务形象，特制订本管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于药房药品处方管理的所有环节，包括处方接待、处方审核、药品发放等。

三、处方接待1.药房接待人员应按照规定的标准接受患者处方，需认真核实患者身份信息并做好记录。

2.接待人员应在接受处方后及时将处方交给药剂师审核，并在系统中进行登记。

3.接待人员需告知患者等候时间，保障处方在规定时间内完成审核和发药。

四、处方审核1.药剂师应仔细审核患者处方，确认处方中药品的名称、剂量、数量符合规定，并核对患者身份信息。

2.针对不规范的处方或存在疑义的处方，药剂师应及时联系医师核实或调整，并在审核系统中留下记录。

3.审核完成后，药剂师需在处方上签字确认，并将信息录入系统。

五、药品发放1.审核完成的处方需由药剂师亲自发放药品，并详细告知患者用药方法、注意事项等。

2.发放药品时需进行双重核对，确保准确性和完整性。

3.如遇特殊情况需要替换药品或调整剂量，应事先征得患者同意，并在系统中做好记录。

六、药品存储1.药品应按照要求存放在干燥通风处，避免阳光直射或高温潮湿环境。

2.对不同类别的药品应做好分类存放，避免混淆或交叉感染。

3.对于过期或损坏的药品，应及时清点并上报药房管理员做好处理。

七、处方管理记录1.所有接待、审核和发药的过程均需记录并及时录入系统，留有详细的操作痕迹。

2.对于有疑问或争议的处方审核结果，需留有相关沟通和处理的记录。

3.对于重要的处方管理事件，需做好备案，并定期进行核查。

八、违规处理对于违反本管理制度的行为，药房将进行严肃处理，包括但不限于：警告、扣除奖金、停职或解雇。

九、附则1.本管理制度经药房管理者审核通过后即刻生效。

2.对于管理制度的修订或调整，需提前征得药房所有员工的意见，并经过管理者批准后实施。

3.如遇不可抗力因素，影响处方管理制度执行的，应及时向管理者汇报并协商解决方案。